JP3897750B2 - 生ゴミの分解菌、微生物製剤、及び分解処理方法 - Google Patents
生ゴミの分解菌、微生物製剤、及び分解処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3897750B2 JP3897750B2 JP2003373780A JP2003373780A JP3897750B2 JP 3897750 B2 JP3897750 B2 JP 3897750B2 JP 2003373780 A JP2003373780 A JP 2003373780A JP 2003373780 A JP2003373780 A JP 2003373780A JP 3897750 B2 JP3897750 B2 JP 3897750B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- decomposition
- bacillus
- activity
- moisture
- organic waste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
本発明は、センイ、糖質（炭水化物）、タンパク質、脂質等の有機物や、それらの廃棄物（生ゴミ）に対して、通常の環境下は勿論、高温環境や、低水分環境でも高い分解活性を有するバチルス属の新規分解菌に関する。
また、本発明は、上記バチルス属の新規分解菌が胞子形成した微生物製剤に関する。
また、本発明は、上記した性質を備えたバチルス属の分解菌を用いて、上記した有機物を分解する方法に関する。低水分環境の利点は、堆肥化の場合には、腐敗菌等の雑菌の活動を抑えることにより保存性を増すとともに、機械散布等に適した低水分の堆肥を得られること等にあり、廃棄物処理の場合には、腐敗菌等の雑菌の活動を抑えるとともに、処理の結果物を大幅に減量できること等にある。また、高温環境の利点は、腐敗菌等の雑菌を死滅させ得ること等にある。
また、本発明は、上記バチルス属の新規分解菌が胞子形成した微生物製剤に関する。
また、本発明は、上記した性質を備えたバチルス属の分解菌を用いて、上記した有機物を分解する方法に関する。低水分環境の利点は、堆肥化の場合には、腐敗菌等の雑菌の活動を抑えることにより保存性を増すとともに、機械散布等に適した低水分の堆肥を得られること等にあり、廃棄物処理の場合には、腐敗菌等の雑菌の活動を抑えるとともに、処理の結果物を大幅に減量できること等にある。また、高温環境の利点は、腐敗菌等の雑菌を死滅させ得ること等にある。
家庭や飲食店から出される生ゴミと称される有機性廃棄物には、各種食材の調理屑や食べ残し等に由来する油脂類，タンパク質，炭水化物，その他の有機物が含まれている。
近年、公共の処理施設における有機性廃棄物の処理能力の限界に鑑み、各家庭や飲食店毎に設置可能な小型の有機性廃棄物処理装置が提案されている（特許文献１，参照）。
これは、比較的小容量の分解処理槽と、該分解処理槽内を微生物（有機性廃棄物を分解するための微生物）の活動に適した環境に保持するための通気手段，温度制御手段等を備え、当該分解処理槽内に投入された有機性廃棄物を、当該分解処理槽内に予め存在させている微生物によって分解する装置である。
近年、公共の処理施設における有機性廃棄物の処理能力の限界に鑑み、各家庭や飲食店毎に設置可能な小型の有機性廃棄物処理装置が提案されている（特許文献１，参照）。
これは、比較的小容量の分解処理槽と、該分解処理槽内を微生物（有機性廃棄物を分解するための微生物）の活動に適した環境に保持するための通気手段，温度制御手段等を備え、当該分解処理槽内に投入された有機性廃棄物を、当該分解処理槽内に予め存在させている微生物によって分解する装置である。
有機性廃棄物の微生物による分解は、直接的には、その微生物が分泌するタンパク質分解酵素，炭水化物分解酵素，脂質分解酵素等の各種酵素群の働きによる。したがって、有機性廃棄物を効率よく分解するためには、分解槽内の水分環境や温度環境を、各酵素が良好に機能し得る範囲内に維持する必要がある。
しかし、従来より公知の微生物（有機物分解活性を有する微生物）の場合、最適な水分範囲や温度範囲が狭いため、水分環境や温度環境をそのような狭い範囲に維持する制御は容易ではない。
また、従来より公知の微生物（有機物分解活性を有する微生物）の場合、最適な水分範囲や温度範囲が、腐敗菌等の雑菌にとっての最適な水分範囲や温度範囲と略共通しているため、有機性廃棄物の分解処理に最適な水分範囲や温度範囲を設定すると、腐敗菌等の雑菌も増殖してしまい、その結果、悪臭等が発生するという問題もある。また、腐敗菌等ばかりでなく、例えば、サルモネラ菌，ＭＲＳＡ，Ｏ１５７等の細菌が有機性廃棄物に含まれていた場合、それらが増殖してしまうという危険性も指摘されている（http//tag.ahs.kitasato-u.ac.jp/tag-wada/noframe/1160.html)。
しかし、従来より公知の微生物（有機物分解活性を有する微生物）の場合、最適な水分範囲や温度範囲が狭いため、水分環境や温度環境をそのような狭い範囲に維持する制御は容易ではない。
また、従来より公知の微生物（有機物分解活性を有する微生物）の場合、最適な水分範囲や温度範囲が、腐敗菌等の雑菌にとっての最適な水分範囲や温度範囲と略共通しているため、有機性廃棄物の分解処理に最適な水分範囲や温度範囲を設定すると、腐敗菌等の雑菌も増殖してしまい、その結果、悪臭等が発生するという問題もある。また、腐敗菌等ばかりでなく、例えば、サルモネラ菌，ＭＲＳＡ，Ｏ１５７等の細菌が有機性廃棄物に含まれていた場合、それらが増殖してしまうという危険性も指摘されている（http//tag.ahs.kitasato-u.ac.jp/tag-wada/noframe/1160.html)。
本発明は、腐敗菌等の雑菌やサルモネラ菌等の細菌を死滅或いは弱らせ得る高温環境に於いて、また、有機性廃棄物処理や堆肥化処理に有利な低水分環境に於いて、センイ、糖質（炭水化物）、タンパク質、脂質等の有機物や、それらの廃棄物（生ゴミ）に対して高い分解活性を示す微生物や、微生物製剤を提供することを目的とする。
また、これにより、上記高温環境下や上記水分環境下に於いて有機性廃棄物処理や堆肥化処理を行う、有機性廃棄物の分解方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、上記した高温環境を含む広い温度範囲に於いて、また、上記した低水分環境を含む広い水分範囲に於いて、センイ、糖質（炭水化物）、タンパク質、脂質等の有機物や、それらの廃棄物（生ゴミ）に対して高い分解活性を有する微生物や、微生物製剤を提供することを目的とする。
また、これにより、有機性廃棄物の分解処理時や堆肥化処理時に於ける精密な温度制御や精密な水分制御を不要にすることを目的とする。
また、これにより、上記高温環境下や上記水分環境下に於いて有機性廃棄物処理や堆肥化処理を行う、有機性廃棄物の分解方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、上記した高温環境を含む広い温度範囲に於いて、また、上記した低水分環境を含む広い水分範囲に於いて、センイ、糖質（炭水化物）、タンパク質、脂質等の有機物や、それらの廃棄物（生ゴミ）に対して高い分解活性を有する微生物や、微生物製剤を提供することを目的とする。
また、これにより、有機性廃棄物の分解処理時や堆肥化処理時に於ける精密な温度制御や精密な水分制御を不要にすることを目的とする。
本発明は、下記［１］〜［４］のように構成される。
［１］構成１：
温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、生ゴミを分解する能力を有することを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）。
本願発明者は、愛知県一宮市に於いて新菌株を自然界から単離し、「バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ」と命名して、２００３年１０月１０日に、「独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター」に寄託した。その受託証の通知番号は「１５産生寄 第１３５８号」であり、寄託番号は「ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０」である。その形態学的性質、生理学的性質、を述べる。
（ａ）形態学的性質：
普通寒天培地上、温度５５［℃］で一晩培養したとき、図４の顕微鏡写真に示す下記の形態学的特徴が観察された。
胞子の形：桿菌.
運動性 ：有.
胞子 ：
形 ：楕円形,
位置 ：中央,
胞子嚢 ：膨大,
グラム染色：陽性.
（ｂ）生理学的性質:
酸素に対する態度：好気的カタラーゼ陽性.
［２］構成２：
構成１に於いて、
生ゴミは、センイ、糖質、タンパク質、脂質を含むことを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）。
即ち、構成２は、構成１に於いて、生ゴミを具体的に列挙した構成である。
［３］構成３：
構成１に於いて、
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が胞子形成していることを特徴とする微生物製剤。
即ち、構成３は、構成１から得た微生物製剤である。微生物製剤を得る手法である凍結乾燥法は公知であるため、説明は省略する。
［４］構成４：
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を生ゴミと接触させて攪拌することにより、該生ゴミを分解することを特徴とする有機物の分解方法。
即ち、構成４は、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が、１０〜９０［質量％］という広い水分範囲で、且つ、１０〜９０［℃］という広い温度範囲で、生ゴミに対する高い分解能力を有することに着目し、精密な水分制御や温度制御を行わなくとも生ゴミを分解できる分解方法である。
［発明の効果］
構成１は、温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、生ゴミを分解する能力を有することを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）である。これにより、高温環境を含む広い温度範囲に於いて、有機物に対して高い分解活性を有する微生物を提供できる。また、腐敗菌等の雑菌を死滅もしくは弱らせ得る高温環境や、有機性廃棄物処理や堆肥化処理に有利な低水分環境に於いても、有機物に対して高い分解活性を有する微生物を提供できる。
構成３は、構成１に於いて、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が胞子形成していることを特徴とする微生物製剤である。これにより、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を譲渡等する際に、便利な形態を提供できる。
構成４は、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を生ゴミと接触させて攪拌することにより、該生ゴミを分解することを特徴とする生ゴミの分解方法である。構成４では、有機性廃棄物の分解処理時や堆肥化処理時に於ける精密な温度制御や精密な水分制御が不要な有機性廃棄物の分解方法を提供できる。
［１］構成１：
温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、生ゴミを分解する能力を有することを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）。
本願発明者は、愛知県一宮市に於いて新菌株を自然界から単離し、「バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ」と命名して、２００３年１０月１０日に、「独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター」に寄託した。その受託証の通知番号は「１５産生寄 第１３５８号」であり、寄託番号は「ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０」である。その形態学的性質、生理学的性質、を述べる。
（ａ）形態学的性質：
普通寒天培地上、温度５５［℃］で一晩培養したとき、図４の顕微鏡写真に示す下記の形態学的特徴が観察された。
胞子の形：桿菌.
運動性 ：有.
胞子 ：
形 ：楕円形,
位置 ：中央,
胞子嚢 ：膨大,
グラム染色：陽性.
（ｂ）生理学的性質:
酸素に対する態度：好気的カタラーゼ陽性.
［２］構成２：
構成１に於いて、
生ゴミは、センイ、糖質、タンパク質、脂質を含むことを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）。
即ち、構成２は、構成１に於いて、生ゴミを具体的に列挙した構成である。
［３］構成３：
構成１に於いて、
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が胞子形成していることを特徴とする微生物製剤。
即ち、構成３は、構成１から得た微生物製剤である。微生物製剤を得る手法である凍結乾燥法は公知であるため、説明は省略する。
［４］構成４：
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を生ゴミと接触させて攪拌することにより、該生ゴミを分解することを特徴とする有機物の分解方法。
即ち、構成４は、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が、１０〜９０［質量％］という広い水分範囲で、且つ、１０〜９０［℃］という広い温度範囲で、生ゴミに対する高い分解能力を有することに着目し、精密な水分制御や温度制御を行わなくとも生ゴミを分解できる分解方法である。
［発明の効果］
構成１は、温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、生ゴミを分解する能力を有することを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）である。これにより、高温環境を含む広い温度範囲に於いて、有機物に対して高い分解活性を有する微生物を提供できる。また、腐敗菌等の雑菌を死滅もしくは弱らせ得る高温環境や、有機性廃棄物処理や堆肥化処理に有利な低水分環境に於いても、有機物に対して高い分解活性を有する微生物を提供できる。
構成３は、構成１に於いて、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が胞子形成していることを特徴とする微生物製剤である。これにより、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を譲渡等する際に、便利な形態を提供できる。
構成４は、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を生ゴミと接触させて攪拌することにより、該生ゴミを分解することを特徴とする生ゴミの分解方法である。構成４では、有機性廃棄物の分解処理時や堆肥化処理時に於ける精密な温度制御や精密な水分制御が不要な有機性廃棄物の分解方法を提供できる。
次に、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）について、環境条件との関係を種々の観点から述べる。
（ｃ）環境条件との関係:
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が必須であり９０［質量％］以下、温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、増殖可能であり、且つ、センイ、糖質（炭水化物）、タンパク質、脂質等の有機物や、それらの廃棄物（生ゴミ）に対する分解活性を有する。即ち、それらの有機物を発酵させる。
上記した有機物に対する分解活性を示す従来より公知の微生物は、その何れもが、水分３０［質量％］以下では分解活性を示さない。これに対して、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分２５［質量％］以下でも有機物に対する分解活性を示す。さらに、水分２０［質量％］以下でも有機物に対する分解活性を示す。
また、上記した有機物に対する分解活性を示す従来より公知の微生物は、その何れもが、５０［℃］以上の環境では分解活性を示さなくなり、７０［℃］以上の環境では死滅する。これに対して、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、７０［℃］以上の環境で死滅しないばかりでなく、分解活性を示す。さらに、８０［℃］を越える環境下でも分解活性を示す。また、短時間であれば、９０［℃］の環境でも死滅しない。
（ｃ）環境条件との関係:
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が必須であり９０［質量％］以下、温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、増殖可能であり、且つ、センイ、糖質（炭水化物）、タンパク質、脂質等の有機物や、それらの廃棄物（生ゴミ）に対する分解活性を有する。即ち、それらの有機物を発酵させる。
上記した有機物に対する分解活性を示す従来より公知の微生物は、その何れもが、水分３０［質量％］以下では分解活性を示さない。これに対して、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分２５［質量％］以下でも有機物に対する分解活性を示す。さらに、水分２０［質量％］以下でも有機物に対する分解活性を示す。
また、上記した有機物に対する分解活性を示す従来より公知の微生物は、その何れもが、５０［℃］以上の環境では分解活性を示さなくなり、７０［℃］以上の環境では死滅する。これに対して、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、７０［℃］以上の環境で死滅しないばかりでなく、分解活性を示す。さらに、８０［℃］を越える環境下でも分解活性を示す。また、短時間であれば、９０［℃］の環境でも死滅しない。
（ｄ）水分との関係：
水分は、１０〜９５［質量％］の範囲、好ましくは１５〜９０［質量％］の範囲、或る観点（＝有機性廃棄物処理や堆肥化処理に有利な低水分環境という観点）から好ましくは１０〜３０［質量％］の範囲、更に好ましくは１５〜２５［質量％］の範囲、特に好ましくは２０〜２５［質量％］の範囲である。
水分が１０［質量％］未満では、殆ど増殖不可能であり、また、前記した有機物に対する分解活性も殆ど示さない。
水分が１０［質量％］未満では、増殖速度が極めて遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も極めて低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を実用的な時間で行うことができない。
水分が１５［質量％］未満では、増殖速度が遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を速やかに行うことができない。また、有機性廃棄物の堆肥化処理に用いる場合、適度な湿りけの有る堆肥を得難い。
水分が９０［質量％］を越えると、略流体であるため、有機性廃棄物の分解処理を行うための実用的で簡単な構成の装置や設備を製造することが極めて困難である。
水分が３０［質量％］を越える範囲（且つ通常の温度環境下）に於いて増殖可能で且つ前記した有機物に対する分解活性を有する微生物としては、従来より各種の微生物が知られている。但し、それら公知の微生物の分解能力は低く、例えば、竹の子の皮やトウモロコシの芯のようなセンイ質を実用的な時間内で分解することはできない。つまり、従来公知の微生物は、能力が限定されていることを我慢するのであれば、通常の水分環境下（且つ通常の温度環境下）に於いて、有機性廃棄物処理に用いることはできる。
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が３０［質量％］を越える環境下（且つ通常の温度環境下）に於いて公知の各種の微生物より優れた増殖性や分解活性（＝竹の子の皮やトウモロコシの芯のようなセンイ質を実用的な時間内で分解するという分解活性）を有するばかりでなく、水分が３０［質量％］を越え且つ温度が５０（さらには７０）［℃］を越える高温環境下でも、死滅せず、増殖性や有機物に対する分解活性を有する。このため、従来の微生物の場合のような精密な温度制御が不要であり、有機性廃棄物処理や堆肥化処理のための装置や設備の構成を簡単化・小型化でき、低コストで製造できるという利点を有する。また、５０［℃］を越える環境下では腐敗菌等の雑菌が増殖できず、７０［℃］を越える環境下では死滅するため、そのような温度環境下では、腐敗菌等の雑菌による悪臭等の不具合無く、有機性廃棄物処理や堆肥化処理を行い得るという利点も有する。また、堆肥化処理で得られる堆肥には腐敗菌等の雑菌が無いため保存性が良好であり、堆肥として用いた場合にも良好な結果を得る。ここで、有機性廃棄物処理とは、分解する目的が生ゴミを減容することにある場合をいう。即ち、分解の程度が望ましくは炭酸ガスと水にまで完全に分解する場合をいう。一方、堆肥化処理とは、分解する目的が堆肥を得ることにある場合をいう。したがって、堆肥化処理では、分解の程度は完全ではなく、途中（例：アミノ酸やショトウの段階）で止められることになる。通常は、所定の担体（例：２〜４［ｍｍ］サイズの籾殻等のＣＮ比の高い多孔質の小細片）に担持させる。
上述した性質（５０〜９０［℃］の高温環境で生ゴミ分解可という性質）に加えて、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が１０〜３０［質量％］の環境下でも、前記した有機物に対する高い分解活性を示すという性質を持つ。水分が３０［質量％］以下という低水分環境では、腐敗菌等の雑菌の活動が抑制されるため、悪臭等の問題が殆ど発生しない。したがって、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）によると、良好な衛生状態で有機性廃棄物を処理できる。また、堆肥化処理では、保存性が良く、堆肥としての能力も良好な堆肥を得ることができる。この観点から、水分は、１０〜３０［質量％］の範囲、好ましくは１５〜２５［質量％］の範囲、特に好ましくは２０〜２５［質量％］の範囲である。
なお、水分が３０［質量％］以下に於いて増殖可能で且つ前記した有機物に対する高い分解活性を有する微生物は、従来は知られていない。
水分が２５［質量％］未満では、腐敗菌等の雑菌が十分に非活動状態となるため悪臭等の問題が発生しない。また、有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌も増殖しない。このため、良好な衛生状態で有機性廃棄物を処理できる。また、堆肥化処理では、保存性が非常に良く、堆肥としての能力も良好な堆肥を得ることができる。さらに、水分が２５［質量％］以下で得られる堆肥は砂状であるため、取り扱いが容易であり、例えば、機械散布等にも適している。
このように、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が３０［質量％］以下、さらには２５［質量％］以下という乾燥条件下でも、増殖可能で、且つ、有機物に対する十分な分解活性を有するため、従来の微生物の場合のような精密な水分制御（水分を一定範囲に保持する制御）が不要であり、有機性廃棄物処理や堆肥化処理のための装置や設備を簡単化・小型化でき、低コストで製造できるという利点を有する。また、低水分環境では腐敗菌等の雑菌による悪臭等やサルモネラ菌等の細菌の増殖等の問題を抑制できるため、良好な衛生状態で有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行うことができるという利点を有する。さらに、堆肥化処理で得られる堆肥は、腐敗菌等の雑菌の活動が抑制されているため保存性が良好であり、また、砂状であるため取り扱いが容易であり、機械散布等にも適しているという利点を有する。
水分は、１０〜９５［質量％］の範囲、好ましくは１５〜９０［質量％］の範囲、或る観点（＝有機性廃棄物処理や堆肥化処理に有利な低水分環境という観点）から好ましくは１０〜３０［質量％］の範囲、更に好ましくは１５〜２５［質量％］の範囲、特に好ましくは２０〜２５［質量％］の範囲である。
水分が１０［質量％］未満では、殆ど増殖不可能であり、また、前記した有機物に対する分解活性も殆ど示さない。
水分が１０［質量％］未満では、増殖速度が極めて遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も極めて低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を実用的な時間で行うことができない。
水分が１５［質量％］未満では、増殖速度が遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を速やかに行うことができない。また、有機性廃棄物の堆肥化処理に用いる場合、適度な湿りけの有る堆肥を得難い。
水分が９０［質量％］を越えると、略流体であるため、有機性廃棄物の分解処理を行うための実用的で簡単な構成の装置や設備を製造することが極めて困難である。
水分が３０［質量％］を越える範囲（且つ通常の温度環境下）に於いて増殖可能で且つ前記した有機物に対する分解活性を有する微生物としては、従来より各種の微生物が知られている。但し、それら公知の微生物の分解能力は低く、例えば、竹の子の皮やトウモロコシの芯のようなセンイ質を実用的な時間内で分解することはできない。つまり、従来公知の微生物は、能力が限定されていることを我慢するのであれば、通常の水分環境下（且つ通常の温度環境下）に於いて、有機性廃棄物処理に用いることはできる。
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が３０［質量％］を越える環境下（且つ通常の温度環境下）に於いて公知の各種の微生物より優れた増殖性や分解活性（＝竹の子の皮やトウモロコシの芯のようなセンイ質を実用的な時間内で分解するという分解活性）を有するばかりでなく、水分が３０［質量％］を越え且つ温度が５０（さらには７０）［℃］を越える高温環境下でも、死滅せず、増殖性や有機物に対する分解活性を有する。このため、従来の微生物の場合のような精密な温度制御が不要であり、有機性廃棄物処理や堆肥化処理のための装置や設備の構成を簡単化・小型化でき、低コストで製造できるという利点を有する。また、５０［℃］を越える環境下では腐敗菌等の雑菌が増殖できず、７０［℃］を越える環境下では死滅するため、そのような温度環境下では、腐敗菌等の雑菌による悪臭等の不具合無く、有機性廃棄物処理や堆肥化処理を行い得るという利点も有する。また、堆肥化処理で得られる堆肥には腐敗菌等の雑菌が無いため保存性が良好であり、堆肥として用いた場合にも良好な結果を得る。ここで、有機性廃棄物処理とは、分解する目的が生ゴミを減容することにある場合をいう。即ち、分解の程度が望ましくは炭酸ガスと水にまで完全に分解する場合をいう。一方、堆肥化処理とは、分解する目的が堆肥を得ることにある場合をいう。したがって、堆肥化処理では、分解の程度は完全ではなく、途中（例：アミノ酸やショトウの段階）で止められることになる。通常は、所定の担体（例：２〜４［ｍｍ］サイズの籾殻等のＣＮ比の高い多孔質の小細片）に担持させる。
上述した性質（５０〜９０［℃］の高温環境で生ゴミ分解可という性質）に加えて、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が１０〜３０［質量％］の環境下でも、前記した有機物に対する高い分解活性を示すという性質を持つ。水分が３０［質量％］以下という低水分環境では、腐敗菌等の雑菌の活動が抑制されるため、悪臭等の問題が殆ど発生しない。したがって、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）によると、良好な衛生状態で有機性廃棄物を処理できる。また、堆肥化処理では、保存性が良く、堆肥としての能力も良好な堆肥を得ることができる。この観点から、水分は、１０〜３０［質量％］の範囲、好ましくは１５〜２５［質量％］の範囲、特に好ましくは２０〜２５［質量％］の範囲である。
なお、水分が３０［質量％］以下に於いて増殖可能で且つ前記した有機物に対する高い分解活性を有する微生物は、従来は知られていない。
水分が２５［質量％］未満では、腐敗菌等の雑菌が十分に非活動状態となるため悪臭等の問題が発生しない。また、有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌も増殖しない。このため、良好な衛生状態で有機性廃棄物を処理できる。また、堆肥化処理では、保存性が非常に良く、堆肥としての能力も良好な堆肥を得ることができる。さらに、水分が２５［質量％］以下で得られる堆肥は砂状であるため、取り扱いが容易であり、例えば、機械散布等にも適している。
このように、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は、水分が３０［質量％］以下、さらには２５［質量％］以下という乾燥条件下でも、増殖可能で、且つ、有機物に対する十分な分解活性を有するため、従来の微生物の場合のような精密な水分制御（水分を一定範囲に保持する制御）が不要であり、有機性廃棄物処理や堆肥化処理のための装置や設備を簡単化・小型化でき、低コストで製造できるという利点を有する。また、低水分環境では腐敗菌等の雑菌による悪臭等やサルモネラ菌等の細菌の増殖等の問題を抑制できるため、良好な衛生状態で有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行うことができるという利点を有する。さらに、堆肥化処理で得られる堆肥は、腐敗菌等の雑菌の活動が抑制されているため保存性が良好であり、また、砂状であるため取り扱いが容易であり、機械散布等にも適しているという利点を有する。
（ｅ）温度との関係：
温度は、１０〜９０［℃］の範囲、好ましくは２０〜９０［℃］の範囲である。
或る目的（＝腐敗菌やその他の雑菌或いは生ゴミに含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌の増殖を抑えて生ゴミ処理をするという目的））に鑑みた場合に、好ましくは４０〜９０［℃］の範囲、更に好ましくは５０〜９０［℃］の範囲である。
別の或る目的（食品の保管上で問題となる腐敗菌やその他の雑菌を死滅させて十分に良好な衛生状態で有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行う目的）に鑑みた場合に、好ましくは７０〜９０［℃］の範囲、更に好ましくは８０〜９０［℃］の範囲である。
温度が１０［℃］未満では、増殖速度が極めて遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も極めて低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を実用的な時間で行うことができない。
温度が２０［℃］未満では、増殖速度が遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を速やかに行うことができない。
温度が４０［℃］未満では、腐敗菌やその他の雑菌の増殖に好適であるため、腐敗臭等の悪臭やハエ等の病害虫が発生したり、有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌が増殖したり等、衛生上、好ましくない問題が生ずる。
温度が５０［℃］以上では、腐敗菌やその他の雑菌或いは有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌が非活動状態となり、死滅するものもあるため、腐敗臭等の悪臭やハエ等の病害虫の発生さらには病気の発生等の問題を十分に低減できる。即ち、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行う際の衛生状態を改善できる。また、堆肥化処理で得られる堆肥中では腐敗菌等の雑菌の増殖が抑制されているため、保存性が良好となる。
温度が７０［℃］以上では、食品の保管上で問題となる腐敗菌やその他の雑菌の全てが死滅するため、十分に良好な衛生状態を保ちつつ、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行うことができる。また、堆肥化処理で得られる堆肥中では腐敗菌等の雑菌が死滅しているため、保存性が極めて良好となる。
温度が長時間に渡って９０［℃］を越えると、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）の増殖性や有機物に対する分解活性が低下するため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を速やかに行うことができない。
温度が９５［℃］を越えると、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）の増殖性や有機物に対する分解活性が低下するため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を実用的な時間内で行うことができない。
温度が長時間に渡って１００［℃］を越えると、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は死滅すると思われる。
温度は、１０〜９０［℃］の範囲、好ましくは２０〜９０［℃］の範囲である。
或る目的（＝腐敗菌やその他の雑菌或いは生ゴミに含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌の増殖を抑えて生ゴミ処理をするという目的））に鑑みた場合に、好ましくは４０〜９０［℃］の範囲、更に好ましくは５０〜９０［℃］の範囲である。
別の或る目的（食品の保管上で問題となる腐敗菌やその他の雑菌を死滅させて十分に良好な衛生状態で有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行う目的）に鑑みた場合に、好ましくは７０〜９０［℃］の範囲、更に好ましくは８０〜９０［℃］の範囲である。
温度が１０［℃］未満では、増殖速度が極めて遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も極めて低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を実用的な時間で行うことができない。
温度が２０［℃］未満では、増殖速度が遅く、また、前記した有機物に対する分解活性も低いため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を速やかに行うことができない。
温度が４０［℃］未満では、腐敗菌やその他の雑菌の増殖に好適であるため、腐敗臭等の悪臭やハエ等の病害虫が発生したり、有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌が増殖したり等、衛生上、好ましくない問題が生ずる。
温度が５０［℃］以上では、腐敗菌やその他の雑菌或いは有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌が非活動状態となり、死滅するものもあるため、腐敗臭等の悪臭やハエ等の病害虫の発生さらには病気の発生等の問題を十分に低減できる。即ち、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行う際の衛生状態を改善できる。また、堆肥化処理で得られる堆肥中では腐敗菌等の雑菌の増殖が抑制されているため、保存性が良好となる。
温度が７０［℃］以上では、食品の保管上で問題となる腐敗菌やその他の雑菌の全てが死滅するため、十分に良好な衛生状態を保ちつつ、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行うことができる。また、堆肥化処理で得られる堆肥中では腐敗菌等の雑菌が死滅しているため、保存性が極めて良好となる。
温度が長時間に渡って９０［℃］を越えると、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）の増殖性や有機物に対する分解活性が低下するため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を速やかに行うことができない。
温度が９５［℃］を越えると、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）の増殖性や有機物に対する分解活性が低下するため、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を実用的な時間内で行うことができない。
温度が長時間に渡って１００［℃］を越えると、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）は死滅すると思われる。
水分３０［質量％］未満で有機性廃棄物を分解すると、減容の程度を大きくでき、結果物の容積を十分に小さくできる。このため、後処理が容易となる。また、水分３０［質量％］未満では、腐敗菌その他の雑菌の活動が十分に抑制されているため、悪臭等の発生を抑えた良好な衛生状態で、有機性廃棄物を分解処理することができる。また、堆肥化処理の場合であれば、保存性が良い優れた堆肥を得ることができる。また、水分が少ないため取り扱いが容易であり、例えば、機械散布等に適している。
温度４０［℃］以上で有機性廃棄物を分解すると、腐敗菌やその他の雑菌或いは有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌の多くを非活動状態にできるため、腐敗臭等の悪臭やハエ等の病害虫の発生等の不具合を低減できる。換言すれば、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行う際の衛生状態を改善できる。
温度４０［℃］以上で有機性廃棄物を分解すると、腐敗菌やその他の雑菌或いは有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の細菌の多くを非活動状態にできるため、腐敗臭等の悪臭やハエ等の病害虫の発生等の不具合を低減できる。換言すれば、有機性廃棄物の分解処理や堆肥化処理を行う際の衛生状態を改善できる。
９０［℃］以下の高温環境でも増殖可能で、且つ、有機物に対する分解活性を有するバチルス属の微生物を有機性廃棄物の分解菌として用いる場合、温度を或る特定の狭い範囲に維持するための精密な温度制御手段や、水分を或る特定の狭い範囲に維持するための精密な水分制御手段は不要であり、分解槽内が所定温度（例：９０［℃］）を越えないように保温すれば足りる。このため、その構成が簡単であり、低コストで製造できる。また、小型化も容易である。
有機性廃棄物を微生物で分解処理する際に、その混合物の水分を３０［質量％］未満に維持すると、比重の低下によって重量が減るため、有機性廃棄物と微生物との攪拌に対する抵抗が減り、攪拌のためのエネルギー（攪拌翼の回転等のためのエネルギー）を節約できる。また、結果物を大幅に減量できるため、後処理が容易となる。また、腐敗菌その他の雑菌或いは有機性廃棄物に含まれているかもしれないサルモネラ菌等の病原性細菌の活動が抑制されるため、悪臭等の発生等を抑えた良好な衛生状態で有機性廃棄物の分解処理を行うことができる。また、堆肥化処理の場合であれば、水分量が少なく保存性に優れた、良好な堆肥を得ることができる。また、堆肥中の水分が少ないため、取り扱いが容易であり、例えば、機械散布等に適している。
図面や実施例を参照して本発明を具体的に説明する。
（１)分解処理装置（設備）：
図３は有機物や有機性廃棄物を分解処理するための分解処理装置（分解処理設備）の一例を示す模式図である。
図示の装置は、分解処理槽１０と、攪拌手段２１〜２３と、通気手段３１，３２と、分解処理槽１０内を１００［℃］以下に維持する放熱手段４１と、温度制御手段５０〜５２と、水分調整手段６０，６１とを有する。
（１)分解処理装置（設備）：
図３は有機物や有機性廃棄物を分解処理するための分解処理装置（分解処理設備）の一例を示す模式図である。
図示の装置は、分解処理槽１０と、攪拌手段２１〜２３と、通気手段３１，３２と、分解処理槽１０内を１００［℃］以下に維持する放熱手段４１と、温度制御手段５０〜５２と、水分調整手段６０，６１とを有する。
分解処理槽１０には、予め微生物（バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０））を担持させた２〜４［ｍｍ］サイズの籾殻等のＣＮ比の高い多孔質の小細片がセットされており、この中に、分解処理槽１０の上方位置の投入口から有機性廃棄物が随時に投入される。このように、２〜４［ｍｍ］サイズの籾殻等のＣＮ比の高い多孔質の小細片に微生物を担持させると、分解処理用の微生物の増殖に適した湿度を維持し易いという効果も得られる。この湿度は、３０〜９５％の範囲、好ましくは５０〜９０％の範囲である。なお、微生物や、微生物を担持させた籾殻等の小細片も、必要に応じて、適宜、追加するようにしてよい。
また、有機性廃棄物の投入側の前段に、有機性廃棄物を破砕する手段や、有機性廃棄物を脱水する手段を設けてもよい。破砕手段を設けると、分解処理槽１０内での攪拌を比較的小さな力で行うことができるため、エネルギーを節約できるとともに、攪拌翼等としても比較的低コストのものを用いることができる。また、脱水手段を設けると、分解処理槽１０から排出される水分量を低減できるため、後述の排水路６１や、排水を分解処理槽１０内へ戻す機構を小型化・簡略化することができる。
また、有機性廃棄物の投入側の前段に、有機性廃棄物を破砕する手段や、有機性廃棄物を脱水する手段を設けてもよい。破砕手段を設けると、分解処理槽１０内での攪拌を比較的小さな力で行うことができるため、エネルギーを節約できるとともに、攪拌翼等としても比較的低コストのものを用いることができる。また、脱水手段を設けると、分解処理槽１０から排出される水分量を低減できるため、後述の排水路６１や、排水を分解処理槽１０内へ戻す機構を小型化・簡略化することができる。
攪拌手段は、分解処理槽１０内の所定の高さに水平に設けられた１又は２以上の回転軸２２と、該１又は２以上の回転軸の各周面から各方向へ突設された回転翼２３と、回転軸２２を回転駆動するための駆動源（モータ等）２１とから成る。図示の例では、回転翼２３は図内斜め右方向へ緩やかに湾曲して延びる形状であるが、これは一例であり、望まれる攪拌の態様に応じて適宜の方向・適宜の形状としてよい。また、翼形状でなくてもよく、例えば、棒形状でもよい。また、図示の例では、回転軸は水平に設けられているが、これは一例であり、望まれる攪拌の態様に応じて適宜の傾斜としてよい。
通気手段は、分解処理槽１０を構成する側壁の上部部材として多数の通気孔を有する断熱板（断熱性の良好な材質の板材）３２を用い、且つ、側壁の上部位置にブロワー３１を設けることで構成している。つまり、ブロワー３１によって分解処理槽１０内の空気（分解処理により排出されるＣＯ2を含む空気）を排出するとともに、それにより、外界の新鮮な空気を断熱板３２の多数の通気孔から吸引して取り入れるようにしている。なお、必要に応じて分解処理槽内へ新鮮な空気を送り込むためのブロワーを設けてもよい。
保温手段は、側壁の下部部材として、断熱板（断熱性の良好な材質の板材）４１を用いることにより構成されている。この断熱板４１により、微生物（バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０））が有機性廃棄物を分解する際に生ずる発酵熱が外部へ逃げることが抑制される。したがって、分解処理槽１０内の温度低下が抑制される。なお、この断熱板４１による保温の程度は、分解処理槽１０内の温度が４０［℃］未満とならないように設定されており、４０［℃］以下になると、下記の温度制御手段のヒータ５２による加熱が行われる。
温度制御手段は、分解処理槽１０内の適宜の位置に設けられた温度センサ５１と、分解処理槽１０内の適宜の位置に設けられたヒータ５２と、温度センサ５１の検出温度に応じてヒータ５２による加熱制御する温度制御装置５０とから成る。温度制御装置５０は、分解処理槽１０内の全域が所定の設定温度（例：４０［℃］，又は［℃］，又は７０［℃］等）付近に維持されるようにヒータ５２による加熱を制御する。なお、後述の実施例では、設定温度は５５［℃］、比較例では３７［℃］であり、分解処理槽１０の内部は、それぞれ全域に渡って、５５±５［℃］、３７±５［℃］に維持される。
水分調整手段は、分解処理槽１０の底部に設けられたメッシュ板６０と、その下部に設けられ外部に開口された排水路６１から成る。メッシュ板６０のメッシュは、微生物（バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０））が有機性廃棄物を分解する際に生ずる水分を排出して、その水分量が３０（又は２５）［質量％］未満以下に維持されるように設定されている。なお、図示の例では、排水路６１は水平であるが、適宜に傾斜させて排水し易くしてもよい。
また、図示の例では、有機性廃棄物の分解により生じた水分を排水路６１から外部へ排出しているが、これに代えて、排水路６１から分解処理槽１０内へ戻すように構成してもよい。即ち、有機性廃棄物の分解により生じた水分を発酵による発熱で徐々に蒸発させるように構成して、排水路６１に連結されるべき外部の排水設備を不要としてもよい。
また、図示の例では、有機性廃棄物の分解により生じた水分を排水路６１から外部へ排出しているが、これに代えて、排水路６１から分解処理槽１０内へ戻すように構成してもよい。即ち、有機性廃棄物の分解により生じた水分を発酵による発熱で徐々に蒸発させるように構成して、排水路６１に連結されるべき外部の排水設備を不要としてもよい。
（１）微生物の単離及び同定：
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを、愛知県一宮市内にて、有機性廃棄物の分解中の菌巣より以下の方法で単離・同定した。
約１ｇの菌巣を、菜種油を炭素源とする下記成分の選択培地Ａ（ｐＨ７．０）５ｍＬに植菌して、５５℃で７日間、集積培養した。
＜選択培地Ａ：２％菜種油；０．３％ＮＨ4ＣＩ；０．１％Ｋ2ＨＰＯ4；０．０２５％ＫＣＩ；０．０００２％ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ；０．０３％酵母エキス＞
この培養液０．０５ｍｌを、トリブチリン（脂質）を乳化状態で含有する下記寒天培地Ｂ（ｐＨ７．０）上に塗布して、５５℃で一晩、培養した。
＜寒天培地Ｂ：２％トリブリン；０．３％ＮＨ4ＣＩ；０．１％Ｋ2ＨＰＯ4；０．０２５％ＫＣＩ；０．０００２％ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ；０．０３％酵母エキス；２．０％寒天＞
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを、愛知県一宮市内にて、有機性廃棄物の分解中の菌巣より以下の方法で単離・同定した。
約１ｇの菌巣を、菜種油を炭素源とする下記成分の選択培地Ａ（ｐＨ７．０）５ｍＬに植菌して、５５℃で７日間、集積培養した。
＜選択培地Ａ：２％菜種油；０．３％ＮＨ4ＣＩ；０．１％Ｋ2ＨＰＯ4；０．０２５％ＫＣＩ；０．０００２％ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ；０．０３％酵母エキス＞
この培養液０．０５ｍｌを、トリブチリン（脂質）を乳化状態で含有する下記寒天培地Ｂ（ｐＨ７．０）上に塗布して、５５℃で一晩、培養した。
＜寒天培地Ｂ：２％トリブリン；０．３％ＮＨ4ＣＩ；０．１％Ｋ2ＨＰＯ4；０．０２５％ＫＣＩ；０．０００２％ＦｅＳＯ4・７Ｈ2Ｏ；０．０３％酵母エキス；２．０％寒天＞
培養により上記寒天培地Ｂ上にクリア・ゾーンを形成したコロニーを、釣菌操作を繰り返すことにより、単一分離した。
次に、得られた菌株が成長・増殖できる水分範囲を、後述の「測定法１」を用いて測定して、水分領域が従来の分解菌よりも広い（低水分領域側に広い）菌株を選別した。
次に、選別した菌株について、有機物に対する分解活性を後述の「測定法２」「測定法３」を用いて測定して、有機物に対する分解活性が特に高い菌株を選別した。
以上のようにして選別した菌株について、その菌学的性質を調べ、新種として単離・同定した。その形態学的性質、生理学的性質、環境条件との関係は、先述の通りである。
次に、得られた菌株が成長・増殖できる水分範囲を、後述の「測定法１」を用いて測定して、水分領域が従来の分解菌よりも広い（低水分領域側に広い）菌株を選別した。
次に、選別した菌株について、有機物に対する分解活性を後述の「測定法２」「測定法３」を用いて測定して、有機物に対する分解活性が特に高い菌株を選別した。
以上のようにして選別した菌株について、その菌学的性質を調べ、新種として単離・同定した。その形態学的性質、生理学的性質、環境条件との関係は、先述の通りである。
（２）成長・増殖可能な水分の測定：
上記のように単離・同定したバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、従来の分解菌であるバチルス・ズブチウスに関して、成長・増殖可能な水分範囲を測定した。
即ち、各々表１記載の水分量（２０〜５０［質量％］）に調整したでんぷん培地（ｐＨ７．０）上に、本願のバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、好気的高温菌の従来例であるバチルス・ズブチウスとを、それぞれ１白金耳ずつ植菌し、５５℃で一晩培養してコロニー形成の有無を観察して、成長・増殖可能な水分領域をそれぞれ判定した。その結果を表１に示す。
ここで用いた測定法を、本明細書では「測定法１」という
上記のように単離・同定したバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、従来の分解菌であるバチルス・ズブチウスに関して、成長・増殖可能な水分範囲を測定した。
即ち、各々表１記載の水分量（２０〜５０［質量％］）に調整したでんぷん培地（ｐＨ７．０）上に、本願のバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、好気的高温菌の従来例であるバチルス・ズブチウスとを、それぞれ１白金耳ずつ植菌し、５５℃で一晩培養してコロニー形成の有無を観察して、成長・増殖可能な水分領域をそれぞれ判定した。その結果を表１に示す。
ここで用いた測定法を、本明細書では「測定法１」という
表１より、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは、バチルス・ズブチウスよりも低水分領域で成長・増殖可能であることがわかる。
（３）中水分領域に於ける分解活性：
前記のように単離・同定したバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、従来の分解菌であるバチルス・ズブチウスに関して、中水分領域（水分３０〜５０［質量％］）に於ける有機物に対する分解活性を下記のように測定した。
ここで用いた測定法を、本明細書では「測定法２」という
まず、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、バチルス・ズブチウスを、それぞれ、ＮＢ（Nutrient Broth）培地で培養し、担体（２〜４［ｍｍ］サイズの籾殻）に対し、担体１ｇ当たり１００万個体と成るように添加したもの１．１［l］を用意した。以下、それぞれ、単に「バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ」「バチルス・ズブチウス」という。
また、有機物として、滅菌していない、キャベツ１６０ｇ、ゴボウ１７０ｇ、タマネギ１２０ｇ、グレープフルーツの皮４０ｇ、バナナの皮４０ｇ、イワシ１００ｇ、卵の殻２０ｇ、マカロニ・サラダ１２０ｇ、中華丼３５ｇ、カレー７５ｇ、茶殻４０ｇ、及びフライド・チキン８０ｇ、から成る生ゴミ（以下「標準生ゴミ」という）を用意した。
前記のように単離・同定したバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、従来の分解菌であるバチルス・ズブチウスに関して、中水分領域（水分３０〜５０［質量％］）に於ける有機物に対する分解活性を下記のように測定した。
ここで用いた測定法を、本明細書では「測定法２」という
まず、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、バチルス・ズブチウスを、それぞれ、ＮＢ（Nutrient Broth）培地で培養し、担体（２〜４［ｍｍ］サイズの籾殻）に対し、担体１ｇ当たり１００万個体と成るように添加したもの１．１［l］を用意した。以下、それぞれ、単に「バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ」「バチルス・ズブチウス」という。
また、有機物として、滅菌していない、キャベツ１６０ｇ、ゴボウ１７０ｇ、タマネギ１２０ｇ、グレープフルーツの皮４０ｇ、バナナの皮４０ｇ、イワシ１００ｇ、卵の殻２０ｇ、マカロニ・サラダ１２０ｇ、中華丼３５ｇ、カレー７５ｇ、茶殻４０ｇ、及びフライド・チキン８０ｇ、から成る生ゴミ（以下「標準生ゴミ」という）を用意した。
図３の分解処理装置を２台用意し、１台にバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡをセットし、他の１台にバチルス・ズブチウスをセットした。
また、分解処理槽１０内の温度を５５［℃］に設定し、これにより、測定の全期間に渡って分解処理槽１０内の温度が５５±５［℃］になるように制御した。
次に、標準生ゴミを、同量（各１［ｋｇ］）づつ、同タイミングで、各分解処理装置に投入した。また、同タイミング（８時間間隔）で５分づつ、各分解処理装置の攪拌手段を動作させて、分解処理菌と標準生ゴミとを接触・混合させた。
この状態で、分解処理槽１０の所定位置（例：ブロワー３１の出口付近等）から排出される気体中のＣＯ2濃度を測定して、これを、分解活性を測る指標とした。２４時間に渡り経時的に測定した結果を図１に示す。
また、分解処理槽１０内の温度を５５［℃］に設定し、これにより、測定の全期間に渡って分解処理槽１０内の温度が５５±５［℃］になるように制御した。
次に、標準生ゴミを、同量（各１［ｋｇ］）づつ、同タイミングで、各分解処理装置に投入した。また、同タイミング（８時間間隔）で５分づつ、各分解処理装置の攪拌手段を動作させて、分解処理菌と標準生ゴミとを接触・混合させた。
この状態で、分解処理槽１０の所定位置（例：ブロワー３１の出口付近等）から排出される気体中のＣＯ2濃度を測定して、これを、分解活性を測る指標とした。２４時間に渡り経時的に測定した結果を図１に示す。
図示のように、中水分領域では、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは、バチルス・ズブチウスと同等以上の有機物に対する分解活性を有することがわかる。また、有機物の分解が開始される時間も、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは、バチルス・ズブチウスと同等以上であることがわかる。
（４）低水分領域に於ける分解活性：
前記（３）の中水分領域と略同様にして、低水分領域（水分２５［質量％］）に於ける有機物に対する分解活性を測定した。
ここで用いた測定法を、本明細書では「測定法３」という。
低水分領域での測定が中水分領域での測定と異なる点は、水分量のみである。２４時間に渡り経時的に測定した結果を図２に示す。
前記（３）の中水分領域と略同様にして、低水分領域（水分２５［質量％］）に於ける有機物に対する分解活性を測定した。
ここで用いた測定法を、本明細書では「測定法３」という。
低水分領域での測定が中水分領域での測定と異なる点は、水分量のみである。２４時間に渡り経時的に測定した結果を図２に示す。
図示のように、低水分領域でも、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは、中水分領域と略同等の有機物に対する分解活性を示す。これに対して、バチルス・ズブチウスは、低水分領域では、有機物に対する分解活性を示さない。
（５）タンパク質分解活性，炭水化物分解活性，油脂分解活性の評価：
前記のように単離・同定したバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、従来の分解菌であるバチルス・ズブチウスに関して、タンパク質分解活性，炭水化物分解活性，油脂分解活性を、下記のように評価した。
前記のように単離・同定したバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡと、従来の分解菌であるバチルス・ズブチウスに関して、タンパク質分解活性，炭水化物分解活性，油脂分解活性を、下記のように評価した。
＜タンパク質分解活性＞：
スキムミルクを含有する培地（０．０５％ポリペプチン，０．０２５％酵素エキス，１％スキムミルク，２％寒天培地：水分２５％）に、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを１白金耳、植菌したものを、２例、
スキムミルクを含有する培地（０．０５％ポリペプチン，０．０２５％酵素エキス，１％スキムミルク，２％寒天培地：水分２５％）に、バチルス・ズブチウスを１白金耳、植菌したものを、２例、
それぞれ用意した。
１例については３７±５［℃］で、他の１例については５５±５［℃］で、それぞれ３日間培養し、スキムミルクが分解してコロニーの周囲に形成されたクリア・ゾーンの大きさを測定して、これを指標としてタンパク質分解活性を評価した。
結果を表２に示す。
スキムミルクを含有する培地（０．０５％ポリペプチン，０．０２５％酵素エキス，１％スキムミルク，２％寒天培地：水分２５％）に、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを１白金耳、植菌したものを、２例、
スキムミルクを含有する培地（０．０５％ポリペプチン，０．０２５％酵素エキス，１％スキムミルク，２％寒天培地：水分２５％）に、バチルス・ズブチウスを１白金耳、植菌したものを、２例、
それぞれ用意した。
１例については３７±５［℃］で、他の１例については５５±５［℃］で、それぞれ３日間培養し、スキムミルクが分解してコロニーの周囲に形成されたクリア・ゾーンの大きさを測定して、これを指標としてタンパク質分解活性を評価した。
結果を表２に示す。
＜炭水化物分解活性＞：
デンプンを含有する培地（２％デンプン，０．１％ＮａＮＯ3，０．０５％ＭｇＳＯ4，０．０５％酵母エキス：水分２５％）にバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを１白金耳、植菌したものを、２例、
デンプンを含有する培地（２％デンプン，０．１％ＮａＮＯ3，０．０５％ＭｇＳＯ4，０．０５％酵母エキス：水分２５％）にバチルス・ズブチウスを１白金耳、植菌したものを、２例、
それぞれ用意した。
１例については３７±５［℃］で、他の１例については５５±５［℃］で、それぞれ３日間培養し、デンプンを特異的に染色するヨード液（０．０１％Ｉ2，０．１％ＫＩ）を重層して培地中に残存するデンプンを染色した。デンプンが分解してコロニーの周囲に形成されたクリア・ゾーンの大きさを測定して、これを指標として炭水化物分解活性を評価した。
結果を表２に示す。
デンプンを含有する培地（２％デンプン，０．１％ＮａＮＯ3，０．０５％ＭｇＳＯ4，０．０５％酵母エキス：水分２５％）にバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを１白金耳、植菌したものを、２例、
デンプンを含有する培地（２％デンプン，０．１％ＮａＮＯ3，０．０５％ＭｇＳＯ4，０．０５％酵母エキス：水分２５％）にバチルス・ズブチウスを１白金耳、植菌したものを、２例、
それぞれ用意した。
１例については３７±５［℃］で、他の１例については５５±５［℃］で、それぞれ３日間培養し、デンプンを特異的に染色するヨード液（０．０１％Ｉ2，０．１％ＫＩ）を重層して培地中に残存するデンプンを染色した。デンプンが分解してコロニーの周囲に形成されたクリア・ゾーンの大きさを測定して、これを指標として炭水化物分解活性を評価した。
結果を表２に示す。
＜油脂分解活性＞：
トリブチン（油脂・脂質）を乳化状態で含有する培地（２％トリブチン，０．３％ＮＨ4Ｃｌ，０．１％Ｋ2ＨＰＯ4，０．０２５％ＭｇＳＯ4，０．０２５％ＫＣｌ，０．０００２％ＦｅＳＯ4・Ｈ2Ｏ，０．０３％酵母エキス，３．５％寒天：水分２５％）に、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを１白金耳、植菌したものを、２例、
トリブチン（油脂・脂質）を乳化状態で含有する培地（２％トリブチン，０．３％ＮＨ4Ｃｌ，０．１％Ｋ2ＨＰＯ4，０．０２５％ＭｇＳＯ4，０．０２５％ＫＣｌ，０．０００２％ＦｅＳＯ4・Ｈ2Ｏ，０．０３％酵母エキス，３．５％寒天：水分２５％）に、バチルス・ズブチウスを１白金耳、植菌したものを、２例、
それぞれ用意した。
１例については３７±５［℃］で、他の１例については５５±５［℃］で、それぞれ３日間培養し、トリブチンが分解してコロニーの周囲に形成されたクリア・ゾーンの大きさを測定して、これを指標として炭水化物分解活性を評価した。
結果を表２に示す。
トリブチン（油脂・脂質）を乳化状態で含有する培地（２％トリブチン，０．３％ＮＨ4Ｃｌ，０．１％Ｋ2ＨＰＯ4，０．０２５％ＭｇＳＯ4，０．０２５％ＫＣｌ，０．０００２％ＦｅＳＯ4・Ｈ2Ｏ，０．０３％酵母エキス，３．５％寒天：水分２５％）に、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡを１白金耳、植菌したものを、２例、
トリブチン（油脂・脂質）を乳化状態で含有する培地（２％トリブチン，０．３％ＮＨ4Ｃｌ，０．１％Ｋ2ＨＰＯ4，０．０２５％ＭｇＳＯ4，０．０２５％ＫＣｌ，０．０００２％ＦｅＳＯ4・Ｈ2Ｏ，０．０３％酵母エキス，３．５％寒天：水分２５％）に、バチルス・ズブチウスを１白金耳、植菌したものを、２例、
それぞれ用意した。
１例については３７±５［℃］で、他の１例については５５±５［℃］で、それぞれ３日間培養し、トリブチンが分解してコロニーの周囲に形成されたクリア・ゾーンの大きさを測定して、これを指標として炭水化物分解活性を評価した。
結果を表２に示す。
表２より明らかなように、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは３７［℃］でも若干の分解活性を示し、５５［℃］では十分な分解活性を示す。また、特に油脂に対しては、タンパク質や炭水化物に対するよりも、大きな分解活性を示す。
これに対して、バチルス・ズブチウスは、タンパク質，炭水化物，油脂の何れに対しても、３７［℃］と５５［℃］の何れでも分解活性を示さない。
このように、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは５５［℃］という高温環境でも十分な分解活性を有する。
また、特に、油脂に対する分解活性が大きいため、例えば、分解処理槽１０の内壁に油脂が付着することがなく、その清掃に手間取ることもない。
これに対して、バチルス・ズブチウスは、タンパク質，炭水化物，油脂の何れに対しても、３７［℃］と５５［℃］の何れでも分解活性を示さない。
このように、バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡは５５［℃］という高温環境でも十分な分解活性を有する。
また、特に、油脂に対する分解活性が大きいため、例えば、分解処理槽１０の内壁に油脂が付着することがなく、その清掃に手間取ることもない。
１０ 分解処理槽
２１ 駆動源
２２ 回転軸
２３ 攪拌翼
３１ ブロワー
３２ 通気性を有する断熱板で構成された壁
４１ 断熱板で構成された壁
５０ 温度制御装置
５１ 温度センサ
５２ ヒータ
６０ メッシュ状底
６１ 排水路
２１ 駆動源
２２ 回転軸
２３ 攪拌翼
３１ ブロワー
３２ 通気性を有する断熱板で構成された壁
４１ 断熱板で構成された壁
５０ 温度制御装置
５１ 温度センサ
５２ ヒータ
６０ メッシュ状底
６１ 排水路
Claims (4)
- 温度１０〜９０［℃］の範囲、好気的条件下に於いて、生ゴミを分解する能力を有することを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）。
- 請求項１に於いて、
生ゴミは、センイ、糖質、タンパク質、脂質を含むことを特徴とするバチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）。 - 請求項１に於いて、
バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）が胞子形成していることを特徴とする微生物製剤。 - バチルスＳＰ．ＩＴＩＮＯＭＩＹＡ（ＦＥＲＭ Ｐ−１９５５０）を生ゴミと接触させて攪拌することにより、該生ゴミを分解することを特徴とする生ゴミの分解処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003373780A JP3897750B2 (ja) | 2003-10-31 | 2003-10-31 | 生ゴミの分解菌、微生物製剤、及び分解処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003373780A JP3897750B2 (ja) | 2003-10-31 | 2003-10-31 | 生ゴミの分解菌、微生物製剤、及び分解処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005130832A JP2005130832A (ja) | 2005-05-26 |
| JP3897750B2 true JP3897750B2 (ja) | 2007-03-28 |
Family
ID=34649695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003373780A Expired - Fee Related JP3897750B2 (ja) | 2003-10-31 | 2003-10-31 | 生ゴミの分解菌、微生物製剤、及び分解処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3897750B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4073441B2 (ja) * | 2004-04-05 | 2008-04-09 | キタジマ食品株式会社 | 発酵肥料の製造方法および発酵肥料 |
| JP2008142024A (ja) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Katsuyama Technos:Kk | 筍の皮を用いたアルコール製造方法 |
| JP2009091523A (ja) * | 2007-10-12 | 2009-04-30 | Three S Kk | 土壌活性剤の製造方法 |
| JP5938160B2 (ja) * | 2009-09-07 | 2016-06-22 | 日立造船株式会社 | 同時糖化発酵による有価物製造方法 |
| JP5630855B2 (ja) * | 2010-02-09 | 2014-11-26 | 積水アクアシステム株式会社 | 油脂分解微生物、微生物固定化担体、廃水の処理方法、並びに、廃水処理システム |
| KR102579255B1 (ko) * | 2023-02-13 | 2023-09-15 | 주식회사 예쓰바이오 | 담체를 이용한 유기성 폐기물 처리방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2955608B2 (ja) * | 1994-03-15 | 1999-10-04 | トーメイ工業株式会社 | 有機物分解微生物及びそれを用いた有機廃棄物処理方法 |
| JP3919030B2 (ja) * | 1995-12-31 | 2007-05-23 | コーア株式会社 | 生ごみの処理方法 |
| JPH09206066A (ja) * | 1996-01-30 | 1997-08-12 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 分解菌および有機性廃棄物の分解方法 |
| JPH11299480A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-02 | Denso Corp | 分解菌並びに該分解菌を利用した有機性廃棄物の分解方法及び装置 |
| JP2000166540A (ja) * | 1998-12-10 | 2000-06-20 | Toyoaki Kubota | 生ゴミの処理方法 |
| JP2002058471A (ja) * | 2000-08-15 | 2002-02-26 | Denso Corp | 複合微生物群並びに該複合微生物群を利用した有機性廃棄物の分解手段 |
| JP2003274935A (ja) * | 2002-03-20 | 2003-09-30 | Osaka Gas Co Ltd | 好熱性糖質分解菌及び有機廃棄物の分解処理方法 |
-
2003
- 2003-10-31 JP JP2003373780A patent/JP3897750B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2005130832A (ja) | 2005-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4191789B2 (ja) | 新規微生物 | |
| JPWO2001068563A1 (ja) | 有機肥料の製造方法と装置 | |
| KR101985516B1 (ko) | 음식물 쓰레기 분해 소멸용 조성물 | |
| KR101642321B1 (ko) | 음식물 쓰레기 분해 소멸 미생물과 이를 포함하는 분해소멸용 조성물 및 이를 이용한 음식물 쓰레기의 소멸 방법 | |
| KR101985513B1 (ko) | 음식물 쓰레기 분해 소멸용 조성물 | |
| CN113993822A (zh) | 食品生产和加工的污水以及废弃物的修复 | |
| WO1995016769A1 (fr) | Microorganisme et desodoridant contenant des cellules de celui-ci | |
| JP2010011782A (ja) | 微生物株を用いた消臭剤、及びそれを用いた悪臭の消臭方法 | |
| JP2011030737A (ja) | 消臭剤 | |
| JPH0585911A (ja) | フザリウム属に属するカビが産生するカビ毒の防除方法 | |
| JP3897750B2 (ja) | 生ゴミの分解菌、微生物製剤、及び分解処理方法 | |
| KR101985515B1 (ko) | 음식물 쓰레기 분해 소멸용 조성물 | |
| Chang et al. | Inhibition of Aflatoxin Production of Aspergillus flavus by Lactobacillus casei | |
| JP2017209021A (ja) | 新規な植物性乳酸菌 | |
| JP4267384B2 (ja) | 新規バチルス属菌株とそれを使用した生ゴミ処理剤、生ゴミ処理法及び装置 | |
| KR100571999B1 (ko) | 음식물소멸용 미생물 및 그 미생물의 번식촉진용 영양물이 첨가된 발효 종균제 | |
| KR101985514B1 (ko) | 음식물 쓰레기 분해 소멸용 조성물 | |
| KR100314396B1 (ko) | 신규한 바실러스속 wfo24균주 및이를 이용한 음식물 쓰레기처리방법 | |
| JP4001704B2 (ja) | 新規微生物および当該微生物を利用した馬鈴薯そうか病防除方法 | |
| JP2006335606A (ja) | 有機性廃棄物の堆肥化方法 | |
| JPH10146186A (ja) | 抗菌性を有する新規微生物、前記新規微生物を用いた抗菌防臭処理方法、前記新規微生物を用いた抗菌性物質の製造方法、該方法により得られる抗菌性物質、前記抗菌性物質を用いた抗菌防臭加工方法、及び該方法が施された抗菌防臭加工製品 | |
| JPH09206066A (ja) | 分解菌および有機性廃棄物の分解方法 | |
| JP4252115B2 (ja) | ポリマーの分解方法及び装置 | |
| JPH11299480A (ja) | 分解菌並びに該分解菌を利用した有機性廃棄物の分解方法及び装置 | |
| KR100725850B1 (ko) | 음식물 소멸화용 발효균 및 이를 이용한 발효균제제제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060822 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061023 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20061219 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061219 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |