JP3894949B2 - 抗アテローム性動脈硬化症ジアリール化合物 - Google Patents

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Description

本発明はジアリール化合物、それらの製造方法、それらを含有する組成物、及びそれらの薬剤への使用、特にアテローム性動脈硬化症の予防及び治療へのそれらの使用に関する。
アテローム性動脈硬化病巣におけるコレステロール及びコレステリルエステルの沈着は、アテローム発生の主な病理学的プロセスの一つである。酸素であるアシルＣｏＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）は、コレステリルエステルの合成を触媒し、また細胞内コレステロール代謝の調節において重要な役割を果たすものと考えられる。従って、ＡＣＡＴを抑制することにより、病巣内のコレステリルエステル量が減少し、また病巣が血栓を生じる可能性が少なくなると思われる。病巣中のＡＣＡＴを抑制するためには、適当な化合物が、全身的に生物学的利用性のあるものであることが必要なのは明らかである。
ＡＣＡＴはまた、（ａ）リンパ中に現れるコレステロールの９０％より多くがエステル化される、（ｂ）ＡＣＡＴの実質的な作用が、或る種の動物の腸粘膜細胞中で観察されている、（ｃ）腸内でＡＣＡＴが最も大きく作用する部位は、コレステロール吸収の大半が起きる空腸である、（ｄ）空腸におけるＡＣＡＴの作用は、食事中のコレステロールの増加に対応する、ということから、コレステロールの胃腸内吸収においても重要な役割を演じるであろう。腸におけるコレステロール吸収を抑制した場合、結果として起こり得るのは、血漿中のコレステロール濃度の減少である。全身的に有効なＡＣＡＴ抑制剤は、肝臓による非常に比重の小さいリポ蛋白の分泌を減らすことにより、血漿中のコレステロールを低下させるという証拠もある。ＡＣＡＴ抑制剤は、動物のモデルの範囲においては、腸からのコレステロールの吸収を減少させ、また血漿中の全コレステロール濃度を低下させるということが知られている。
ヨーロッパ特許明細書第０３７０７４０号には、非全身的なＡＣＡＴ抑制作用を有するジアリール化合物が開示されている。
今般、生物学的に利用可能であり、またＡＣＡＴ抑制試験において、以下に示すようなＡＣＡＴ抑制作用を有する、別の種類のアリール化合物を発見した。このＡＣＡＴ抑制試験において、本発明の代表的な化合物が抑制作用を示すことが分かった。従って、本発明の化合物は、動脈壁中のコレステロール及びコレステロールエステルの定常状態濃度を低下させ、それにより血中の脂肪を減らすのと同時に、アテローム性動脈硬化病巣の増大を遅らせ、及び／又は逆転させるのに特に有用であろう。
従って、本発明によれば、医学的治療に用いるための、特に、高脂血症もしくはアテローム性動脈硬化症のようなＡＣＡＴ抑制剤が必要とされるヒトのような哺乳類における臨床的症状の予防もしくは治療に用いるための式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体が提供される。
Figure 0003894949
（上記式中、
Ｗは水素、又は、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4ハロアルコキシ及びＲＣ（Ｏ）−（ここでＲは、水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ1-4ハロアルキル、及びＣ1-4ハロアルコキシから選ばれる）から独立して選ばれる１個以上の基で置換されていてもよいＣ1-12ヒドロカルビル基であり、
Ｘは−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、ＮＲ1Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ2−、又は−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1とＲ2は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）であり、
Ｙは結合、Ｃ2-4アルキニレン、Ｃ2-4アルケニレン（シス又はトランス）、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）n−Ｏ−（ＣＨ2）p−、又は−（ＣＨ2）n−Ｓ（Ｏ）q−（ＣＨ2）p−（ここでｎとｐは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｎ＋ｐは４より大きくなく、またｑは０、１及び２から選ばれる整数である）であり、またＹは、ハロ、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
Ｅは結合、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）r−Ｏ−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｓ（Ｏ）t−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ2）s−（ここでｒ及びｓは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｒ＋ｓは４より大きくなく、またｔは０、１及び２から選ばれる整数である）、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−（ここでＲ3及びＲ4は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）であり、
Ｚは脂肪族環系、Ｃ1-8アルキル、Ｃ1-8アルコキシ、ヒドロキシ、ハロ、又はアリールであり、またＺは、ハロ、シアノ、−ＣＯ2Ｒ6、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ6Ｒ7、−ＮＲ6Ｒ7（ここでＲ6及びＲ7は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、及びＣ2-8ポリエーテルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
フェニル環Ａ及びＢは、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、Ｒ8Ｒ9ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ8Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ9）−、Ｒ8Ｃ（Ｏ）Ｏ−、及びＲ8Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ8及びＲ9は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）から独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
但し、Ｙがメチレン、エチレンもしくはｎ−プロピレン、又は−ＣＨ＝ＣＨ−（シス又はトランス）である場合には、−Ｅ−Ｚ基は、独立して選ばれた１個以上の極性基により置換されていてもよいＣ1-6アルキルではない）
あるいは、本発明は、治療上有効な量の式（Ｉ）の化合物（上で定義した通り）、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体を哺乳類に投与することからなる、高脂血症もしくはアテローム性動脈硬化症のような、ＡＣＡＴ抑制剤が必要とされるヒトのような哺乳類における臨床的症状を予防もしくは治療する方法を提供する。
「ハロ」という語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、もしくはヨードを意味する。
「アルキル」、「アルコキシ」、「アルキレン」、「アルケニル」、「アルケニレン」、「アルキニル」、及び「アルキニレン」という語は、当業者に理解されるような意味を持ち、また直鎖、及び分枝鎖を含む。
「ハロアルキル」、及び「ハロアルコキシ」という語は、１個以上の水素原子が上で定義したようなハロ基により置換されていて、好ましくは、フルオロ及びクロロから選ばれるハロ基を１個、２個、又は３個含んでいる、上で定義したようなアルキル基又はアルコキシ基をそれぞれ意味する。このような基の例には、クロロメチル、トルフルオロメチル、クロロメトキシ、及びトリフルオロメトキシがある。
「Ｃ1-12ヒドロカルビル基」という語は、二重結合及び／又は三重結合を１〜４個含む、炭素原子が１〜１２個の直鎖、もしくは分枝鎖の炭化水素鎖、又は二重結合及び／又は三重結合を１〜４個含む、飽和もしくは不飽和のＣ3-8環状炭化水素を意味する。例としては、Ｃ1-12アルキル、Ｃ2-12アルケニル、Ｃ2-12アルキニル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ3-7シクロアルケニル、Ｃ8シクロアルキニル、及びＣ7-10アラルキルが挙げられる。
Ｚの定義において、「アリール」という語は、炭素原子からなる単環、又は二つの縮合環と、任意成分として、窒素、イオウ及び酸素から運ばれるヘテロ原子１〜４個とから誘導される一価の芳香族基を意味する。Ｚの定義において、アリールがフェニル、及び１−もしくは２−ナフチルのような炭素環アリールを意味するのが好ましい。
「脂肪族環系」という語は、炭素原子を合計３〜１０個含む縮合環、１個又は２個からなる非芳香族系を意味する。この系は、二重結合及び／又は三重結合を１個又は２個含んでおり、また−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、及び−Ｓ（Ｏ）2−から選ばれる基を１個、２個、又は３個含んでいてもよい。適当な例としては、Ｃ4-7シクロアルキル（例えば、シクロペンチルもしくはシクロヘキシル）、又はオキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３−もしくは１，４−ジオキサン、１，３−もしくは１，４−ジオキシン、モルホリン、２−オキソ−ピロリジン、２，６−ジオキソ−ピペリジン、テトラヒドロチオピラン、８−オキサビシクロ〔３．２．１〕オクタン、８−オキサ−３−アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン、又は３−オキソ−８−アザビシクロ〔３．２．１〕オクタン基が挙げられる。脂肪族環系が、単一の５員環もしくは６員環であるのが好ましい。
「Ｃ2-8ポリエーテル」という語は、１個〜４個の隣接していない−ＣＨ2−基が、−Ｏ−により置換されているＣ2-8アルキル基を意味する。
本発明はまた、以下の条件を満たす、上で定義した式（Ｉ）の化合物、並びにその塩、溶媒和物、及び生理学的に機能性のある誘導体を提供する。
（ｉ）Ｙが−Ｓ−であり、Ｘが−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ1は、水素又はＣ1-3アルキルである）であり、そしてＷが水素もしくはＣ1-3アルキルである場合に、−Ｅ−Ｚがメトキシではない。
（ｉｉ）Ｙが−Ｓ−又は−Ｏ−であり、Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｗが水素であり、環Ａが未置換であるか、又はＣ1-4アルキルもしくはＣ1-4アルコキシから選ばれる置換基を１個有し、そして環Ｂが未置換であるか、もしくはハロゲン及びアルキルから選ばれる置換基を１個〜３個有する場合に、−Ｅ−Ｚが、置換されていてもよいシクロアルキル、ハロゲン又はアルキルメルカプトではない。
（ｉｉｉ）式（Ｉ）の化合物が、
Ｎ，Ｎ−ジエチル−２〔２−（４−メトキシフェニル）エテニル〕ベンズアミド、
ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルフィド、
ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルホキシド、
ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルホン、
２，２’−チオビス〔Ｎ，Ｎ−ビス（１−メチルプロピル）ベンズアミド〕、又は
２，２’−チオビス（Ｎ−ブチルベンズアミド）
ではない。
Ｗの好ましい例には、イソ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ヘプチル、ヒドロキシカルボニルエチル、及びエトキシカルボニルエチルのような、置換されていてもよいＣ3-7アルキルがあり、より好ましくは、ＷはＣ3-5アルキルであり、最も好ましくは、Ｗはｔｅｒｔ−ブチルである。
Ｘの好ましい例には、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、及び−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1とＲ2は式（Ｉ）で定義した通りであり、例えば水素及びメチルから独立して選ばれるものである）があり、最も好ましくは、Ｘは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−である。
Ｙの好ましい例には、エチレン、エテニレン、エチニレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ2Ｏ−、又は−ＯＣＨ2−があり、より好ましくは、Ｙはエチレン、エテニレン、エチニレンもしくは−Ｏ−であり、最も好ましくは、Ｙはエチニレンもしくは−Ｏ−である。
適当なＥは結合、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）r−Ｏ−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｓ（Ｏ）t−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ2）s−（ここでｒとｓは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｒ＋ｓは４より大きくなく、またｔは０、１及び２から選ばれる整数である）、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−（ここでＲ3とＲ4は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）である。Ｅの好ましい例には、−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、結合、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、及び−Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ3及びＲ4は式（Ｉ）で定義した通りであり、例えば水素である）があり、最も好ましくは、Ｅは−Ｏ−、又は結合である。
Ｚが脂肪族環系、Ｃ1-8アルキル、Ｃ1-8アルコキシ、ヒドロキシ、もしくはアリールであるのが適当であり、また上記のように置換されていてもよい。好ましくは、Ｚは−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であるか、又はＺはＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシもしくはアリールであって、上記のように置換されていてもよい。最も好ましくは、Ｚは−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であるか、又はＺはＣ1-4アルキルもしくはＣ1-4アルコキシであって、上記のように置換されていてもよい。
Ｚの置換基は、ハロ、−ＮＲ6Ｒ7（ここでＲ6及びＲ7は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、及びＣ2-8ポリエーテルから選ばれるのが適当である。Ｚの置換基が、ハロ、−ＣＯ2Ｒ6−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ6Ｒ7、及びＣ1-4アルコキシ（ここでＲ6とＲ7は上で定義した通りである）から選ばれるのが好ましい。
環Ａ及びＢはそれぞれ置換されていないか、もしくは上記の置換基から選ばれた１〜４個の置換基で置換されているのが適当である。環Ａ及びＢがそれぞれ置換されていないか、又は上記の置換基から選ばれた１個もしくは２個の置換基で置換されているのが好ましく、ハロで置換されているのが最も好ましい。
−Ｅ−Ｚ基は、Ｙ基に関してメタ又はパラの位置で環Ｂと結合しているのが好ましく、パラ位で結合しているのが最も好ましい。
Ｗが上記のように置換されていてもよいＣ3-7アルキルであり、
Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、又は−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1とＲ2は式（Ｉ）で定義した通りである）であり、
Ｙがエチレン、エテニレン、エチニレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ2Ｏ−、又は−ＯＣＨ2−であり、
Ｅが−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、結合、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ3とＲ4は式（Ｉ）で定義した通りである）であり、そして
Ｚが−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であるか、又はＺがＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシもしくはアリールであって、式（Ｉ）で述べたように置換されていてもよい、
式（Ｉ）の化合物、並びにその塩、溶媒和物、及び生理学的に機能性のある誘導体が好ましい。
ＷがＣ3-5アルキル、例えばｔｅｒｔ−ブチルであり、
Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、
Ｙがエチニレン、又は−Ｏ−であり、
Ｅが−Ｏ−、又は結合であり、
Ｚが−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であるか、又はＺがＣ1-4アルキル、もしくはＣ1-4アルコキシであって、式（Ｉ）で述べたように置換されていてもよく、そして
−Ｅ−Ｚ基が、Ｙ基に関してパラ位で環Ｂと結合している、
式（Ｉ）の化合物、並びにその塩、溶媒和物、及び生理学的に機能性のある誘導体が特に好ましい。
式（Ｉ）の範囲に入る化合物として特に好ましいのは、
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェノキシ〕フェニル｝ピバルアミド、
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェニルエチニル〕フェニル｝ピバルアミド、
Ｎ−〔２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）フェニル〕ピバルアミド、
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル〕フェニル｝ピバルアミド、
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ〕フェニル｝ピバルアミド、
Ｎ−｛６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエトキシ）フェニルエチニル〕−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド、
Ｎ−｛６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェニルエチニル〕−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド、
１−〔４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕シクロペンタン−１−カルボン酸、及び
１−〔４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕シクロペンタン−１−カルボキサミド、
又はそれらの塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体である。
薬剤に用いるのに適当な化合物の塩は、薬学的に許容されるものである。しかしながら、本発明の化合物、並びにそれらの薬学的に許容される塩、溶媒和物、及び生理学的に機能性のある誘導体の製造における中間体として使用する薬学的に許容されない塩も、本発明の範囲に入る。
本発明の塩には、アンモニウム塩、ナトリウム塩やカリウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩やマグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ピペリジン、ピリジン、ピペラジン及びモルホリンのような有機塩基との塩、並びにアルギニンやリシンのようなアミノ酸との塩がある。薬学的に許容される酸付加塩の例には、塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸及び硫酸のような鉱酸から誘導されるもの、並びに酒石酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマール酸、安息香酸、グリコール酸、グルコン酸、コハク酸及び、例えばｐ−トルエンスルホン酸のようなメタンスルホン酸やアリールスルホン酸のような有機酸から誘導されるものがある。
「生理学的に機能性のある誘導体」という語は、例えば身体中で式（Ｉ）の遊離化合物に転化可能であるために、遊離化合物と同じ生理学的機能を有する、式（Ｉ）の化合物の化学的誘導体を意味する。本発明によれば、生理学的に機能性のある誘導体の例には、エステル、例えば、カルボン酸もしくはヒドロキシル基がエステルとしての機能を付与された式（Ｉ）の化合物がある。適当なエステルには、アルキルエステル、シクロアルキルエステル、アルコキシアルキルエステル、置換されていてもよいアリールエステル、及び置換されていてもよいアラルキルエステルのようなカルボン酸エステル、スルホネートエステル、アミノ酸エステル、並びにモノ−、ジ−又はトリ−ホスフェートエステルがある。このようなエステルにおいては、いずれのアルキル部も炭素原子を１〜６個、好ましくは１〜４個含んでいるのが有利であり、いずれのシクロアルキル部も炭素原子を３〜６個含んでいるのが有利であり、またいずれのアリール部もフェニル基を含んでいるのが有利である。
所望の治療効果を得るのに必要とされる式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体の量は、勿論、さまざまな因子、例えば、選んだ具体的な化合物、その用途、投与形態、及び受容者の臨床的症状により異なる。通常、毎日の投与量は、１日に体重１キログラムにつき１μｇ〜１００ｍｇ、一般的には５０μｇ〜５０ｍｇの範囲内であり、例えば０．１〜２０ｍｇ／ｋｇ／日である。単位用量中には、例えば、有効化合物を７０μｇ〜１ｇ含有させることができる。従って、錠剤やカプセルのような経口投与可能な単位用量製剤には、有効化合物が、例えば３．５ｍｇ〜５００ｍｇ、通常７ｍｇ〜５００ｍｇ含まれる。薬学的に許容される塩の場合、上記の重量は、塩から誘導されるジアリールイオンの重量を指す。
本発明はまた、高脂血症やアテローム性動脈硬化症のような、ＡＣＡＴ抑制剤が必要とされる臨床的症状の予防もしくは治療用の薬剤の製造における、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体の使用も提供する。
式（Ｉ）の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体を単独で投与することは可能であるが、それらを医薬組成物の形態とするのが好ましい。
従って、本発明は更に、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体と、薬学的に許容されるキャリアーもしくは賦形剤とからなる医薬組成物を提供する。
キャリアー又は賦形剤は、勿論、製剤の他の成分と相溶性があるという意味で許容されるものでなければならず、また受容者に対して有害であってはならない。キャリアーもしくは賦形剤は、固体もしくは液体、又はその両方であってよく、化合物と共に配合して、有効成分を０．０５〜９５重量％含む、例えば錠剤のような単位投与量製剤とするのが好ましい。式（Ｉ）の他の化合物、並びにそれらの薬学的に許容される塩、溶媒和物、及び生理学的に機能性のある誘導体を含む、その他の薬理学的に活性な物質も存在する。本発明の製剤は、本質的に成分を混合することからなる、良く知られている調剤技術のいずれによっても調製することができる。
どのような場合も、最も適当な経路は、治療しようとする状態の性質や重度、及び使用している式（Ｉ）の特定の化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体の性質に依存するが、本発明の製剤には、経口、直腸、局所、経頬（例えば舌下）、及び非経口（例えば皮下、筋肉内、皮内もしくは静脈内）投与に適当なものが含まれる。
以下において、有効成分という語は、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体を意味する。
経口投与に適当な製剤は、有効成分を所定の量含有するカプセル、カシェ剤、ロゼンジもしくは錠剤、粉末もしくは顆粒、水性もしくは非水性の液体を用いた溶液もしくは懸濁液、又は水中油型もしくは油中水型のエマルジョンのような、分散単位の形態とすることができる。上記のように、このような製剤は、有効成分とキャリアー又は賦形剤（一つ、もしくはそれ以上の付属成分を形成することがある）とを会合させる工程を含む、適当な調剤方法のいずれによっても調製することができる。通常、製剤は、有効成分を、液体もしくは微粉固体のキャリアー、又はその両方と均一、且つ均質に混合し、その後、もし必要ならば、生成物を付形することにより得られる。例えば、有効成分の粉末もしくは顆粒を、任意の成分として一種、もしくはそれ以上の付属成分と共に圧縮、もしくは成形することにより、錠剤を調製することができる。圧縮錠剤は、バインダー、滑剤、不活性希釈剤、及び／又は表面活性／分散剤と混合されていてもよい、粉末又は顆粒のような自由流動形態の有効成分を、適当な機械で圧縮することにより調製できる。成形錠剤は、不活性希釈剤で湿らせた粉末の有効成分を、適当な機械で成形することにより調製できる。
経頬（舌下）投与に適当な製剤には、通常ショ糖とアラビアゴム又はトラガカントである着香したベース中に有効成分を含むロゼンジ、及びゼラチンとグリセリン又はショ糖とアラビアゴムのような不活性ベース中に化合物を含む香錠がある。
非経口投与に適当な本発明の製剤は、好ましくは予定されている受容者の血液と等圧である、有効成分の無菌水性調製剤からなるのが便利である。このような調製剤は、皮下、筋肉内又は皮内注射により投与することもできるが、静脈内投与するのが好ましい。このような調製剤は、有効成分と水とを混合して、得られる溶液を無菌とし、また血液と等圧にすることにより、都合よく得られる。本発明の注射可能な組成物は、通常、有効成分を０．１〜５％ｗ／ｗ含む。
直腸投与に適当な製剤は、単位投与用の座薬の形態とするのが好ましい。これらは、有効成分と、一種又はそれ以上の通常の固体キャリアー、例えばココアバターとを混合し、その後、得られる混合物を付形することにより調製することができる。
皮膚への局所塗布に適当な製剤は、軟膏、クリーム、ローション、ペースト、ジェル、スプレイ、エアロゾル、又はオイルの形態をとるのが好ましい。使用することのできるキャリアー及び賦形剤には、ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、アルコール、及びそれらのうちの二種以上を組み合わせたものがある。有効成分の量は、通常、組成物の０．１〜１５％ｗ／ｗの濃度、例えば０．５〜２％である。
別の面によれば、本発明はまた、式（Ｉ）の化合物、又はそれらの塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体の製造法を提供する。この方法には、例えば、以下のような当業者に良く知られている方法が含まれる。
通常、式（Ｉ）の化合物、並びにそれらの塩、溶媒和物、及び生理学的に機能性のある誘導体は、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物
Figure 0003894949
（上記式中、
Ｙ’とＹ”は、一緒に反応して所望の結合Ｙ（式（Ｉ）で定義した通り）を形成することのできる、以下で述べるような基であり、
（ＷＸ）’−は、以下で述べるような、Ｗ−Ｘ−基（ここでＷとＸは式（Ｉ）で定義した通りである）、その保護された形態、又は該Ｗ−Ｘ−基の前駆体のいずれかであり、
−（ＥＺ）’は、以下で述べるような、−Ｅ−Ｚ基（ここでＥとＺは式（Ｉ）で定義した通りである）、その保護された形態、又は該−Ｅ−Ｚ基の前駆体のいずれかであり、そして
環Ａ及びＢは、式（Ｉ）で述べたように置換されていてもよい）
をカップリングして式（Ｉ）の化合物、又は式（ＩＶ）の化合物
Figure 0003894949
（上記式中、Ｙは式（Ｉ）で定義した通りであり、（ＷＸ）’−と−（ＥＺ）’はそれぞれ式（ＩＩ）と式（ＩＩＩ）で定義した通りであり（式（Ｉ）の化合物を与える（ＷＸ）’−と−（ＥＺ）’との組み合わせは除く）、そして環Ａ及びＢは、式（Ｉ）で述べたように置換されていてもよい）
のいずれかを得、その後、
（ｉ）式（ＩＶ）の化合物において（ＷＸ）’−がＷ−Ｘ−基の前駆体である場合には、以下で述べるようなＷ−Ｘ−基（ここでＷとＸは式（Ｉ）で定義した通りである）を形成し、及び／又は
（ｉｉ）式（ＩＶ）の化合物において−（ＥＺ）’が−Ｅ−Ｚ基の前駆体である場合には、以下で述べるような−Ｅ−Ｚ基（ここでＥとＺは式（Ｉ）で定義した通りである）を形成し、及び／又は
（ｉｉｉ）あらゆる保護基を除去し、及び／又は
（ｉｖ）任意の工程として、以下で述べるような、得られる式（Ｉ）の化合物の塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体を形成し、又は式（Ｉ）の別の化合物へ転化する
ことにより、調製することができる。
式（Ｉ）の化合物においてＹが結合となる場合、Ｙ’とＹ”は、一緒に反応して、式（ＩＩ）の化合物の環Ａと式（ＩＩＩ）の化合物の環Ｂとの間に直接的な結合をもたらすことのできる基である。Ｙ’とＹ”のうち一つが−Ｂ（ＯＨ）2であり、もう一つが離脱基、例えばハロ基（一般的に、ブロモもしくはヨード）、又はアルキルスホネート（通常メチルスルホネート）、アリールスルホネート（通常トリルスルホネート）もしくはハロアルキルスホネート（通常トリフルオロメタンスルホネート）のようなスルホネートであるのが適当である。この場合、カップリングは、Tetrahedron Lett., 1987, 28, 5093に記載されている条件下、例えば、適当な触媒、例えばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、及び無機塩基、例えば炭酸ナトリウムの存在下、５０〜１５０℃のような高温でおこなうことができる。あるいは、Ｙ’とＹ”のうち一つが有機金属基、例えば−ＭｇＸ’又は−ＺｎＸ’（ここでＸ’はハロゲンである）であり、もう一つが離脱基（上で定義した通り）である場合、カップリングは、Tetrahedron Lett., 1980, 21, 845、Chem Lett., 1975, 133、及びSynth Commun., 1991, 21, 481に教示されているのと同じように、例えば、ＴＨＦのような不活性溶媒中で、１，４−ビス（ジフェニルホスフィン）ブタンパラジウム（０）ジクロライド、酢酸パラジウム、又はテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）のような触媒の存在下、０〜６０℃のような非極温でおこなうことができる。
式（Ｉ）の化合物においてＹが−（ＣＨ2）n−Ｏ−（ＣＨ2）p−もしくは−（ＣＨ2）n−Ｓ−（ＣＨ2）p−（ここでｎとｐは、式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、Ｙ’とＹ”は、一緒に反応して、式（ＩＩ）の化合物の環Ａと式（ＩＩＩ）の化合物の環Ｂとの間にこのような結合をもたらすことのできる基である。Ｙ’とＹ”のうち一つが−（ＣＨ2）n−Ｌ（ここでｎは式（Ｉ）で定義した通りであり、またＬは上で定義した離脱基である）であり、もう一つが−（ＣＨ2）p−ＯＨ基もしくは−（ＣＨ2）p−ＳＨ基（ここでｐは式（Ｉ）で定義した通りである）であるのが適当である。このような反応は、非プロトン性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で、−１０℃〜５０℃のような非極温で、ヒンダード塩基、例えばカリウムｔ−ブトキシドのような塩基、又は水素化金属、例えば水素化ナトリウムで処理することによりおこなうことができる。
式（Ｉ）の化合物においてＹが−（ＣＨ2）n−Ｓ（Ｏ）−（ＣＨ2）p−又は−（ＣＨ2）n−Ｓ（Ｏ）2−（ＣＨ2）p−（ここでｎとｐは、式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、方法は、Ｙが−（ＣＨ2）n−Ｓ−（ＣＨ2）pの場合の上記の方法と同じであってよく、その後、不活性溶媒、例えばジクロロメタン中で、−５０℃〜５０℃のような低温で、過酸素化合物、例えばｍ−クロロ過安息香酸で処理して結合イオウの酸化をおこなう。
式（Ｉ）の化合物においてＹがＣ1-4アルキニレンとなる場合、Ｙ’とＹ”は、一緒に反応して、式（ＩＩ）の化合物の環Ａと式（ＩＩＩ）の化合物の環Ｂとの間にこのような結合を形成することのできる基である。例えば、式（Ｉ）の化合物中のＹが−Ｃ＝Ｃ−となる場合、Ｙ’とＹ”のうち一つが−Ｃ＝ＣＨであり、もう一つが離脱基（上で定義した通り）である。この場合、カップリングは、触媒系、例えばパラジウム（０）テトラ（トリフェニルホスフィン）／ヨウ化銅（Ｉ）／トリフェニルホスフィンの存在下、ピペリジン、もしくはトリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンのような有機塩基の存在下、−１０℃〜５０℃のような非極温でおこなうことができる。その他のアルキニレン結合は、当業者にとって明らかなように、式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の適当な化合物を用いて形成することができる。
式（Ｉ）の化合物においてＹがＣ1-4アルケニレン又はＣ1-4アルキレンとなる場合、方法は、ＹがＣ1-4アルキニレンの場合の上記の方法と同じであってよく、その後、例えば、非プロトン溶媒、例えばジメチルスルホキシド中で遷移金属触媒、例えばパラジウムジベンジルアジンアセトン（Ｐｄ（ｄｂａ）2）で処理するか、又は不活性溶媒、及び水素化触媒、例えば木炭上に担持されたパラジウムの存在下、−１０℃〜５０℃のような非極温でＨ2で処理するといった化学的な、又は触媒を用いた水素化のような、適当な条件下で還元をおこなう。
転化（ｉ）は、式（Ｉ）の化合物中のＸ基の性質により、さまざまな方法によりおこなうことができる。
（ａ）Ｘが−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1とＲ2は、式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩ）の化合物における（ＷＸ）’−基は、イソシアネート（Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−）基であるのが適当である。適当な式（ＩＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、非極性溶媒、例えばテトラヒドロフランもしくはベンゼン中で、有機塩基、例えばＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）の存在下、中程度の温度、例えば１０℃〜５０℃の範囲（周囲温度が適当）で、式Ｗ−ＮＨＲ1（ここでＷとＲ1は式（Ｉ）で定義した通りである）の化合物により処理することができる。得られる尿素基を従来からの方法によりＮ−アルキル化して、所望のＷ−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−基（ここでＷ、Ｒ1及びＲ2は式（Ｉ）で定義した通りである）を得てもよい。
（ｂ）Ｘが−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1とＲ2は式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩ）の化合物における（ＷＸ）’−基はカルボン酸の誘導体、すなわちＬＣ（Ｏ）−（ここでＬは上で定義した離脱基である）、又はアミン、すなわちＨＮＲ2−（ここでＲ2は式（Ｉ）で定義した通りである）であるのが適当である。適当な式（ＩＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、非極性溶媒、例えばジクロロメタンのようなハロゲン化炭化水素、エーテル、又はアセトニトリル中で、有機塩基、例えばピリジン、ＤＭＡＰ、又はトリエチルアミンのようなトリアルキルアミンの存在下、中程度の温度又は低温、例えば−３０℃〜５０℃の範囲（周囲温度以下が適当）で、それぞれ式Ｗ−ＮＲ1ＨもしくはＷ−Ｃ（Ｏ）Ｌ（ここでＷとＲ1は式（Ｉ）で定義した通りであり、またＬは上で定義した離脱基である）の化合物により処理することができる。
（ｃ）Ｘが−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）Ｏ−又は−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1とＲ2は式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩ）の化合物における（ＷＸ）’−基は、それぞれヒドロキシル基もしくはイソシアネート基であるのが適当である。適当な式（ＩＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、上の（ａ）に記載した条件下で、それぞれ式Ｗ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ又はＷ−ＯＨ（ここでＷは式（Ｉ）で定義した通りである）の化合物により処理することができる。得られるウレタン基を従来からの方法によりＮ−アルキル化して、所望のＷ−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）Ｏ−基、またはＷ−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ2−基（ここで、Ｗ、Ｒ1及びＲ2は式（Ｉ）で定義した通りである）を得てもよい。
転化（ｉｉ）は、式（Ｉ）の化合物中のＥ基の性質により、さまざまな方法によりおこなうことができる。
（ｄ）Ｅが結合又はＣ1-4アルキレンとなる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基はハロゲンであるのが適当である。適当な式（ＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、非極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン中で、低温、例えば−９０℃〜−５０℃で、ブチルリチウムのような強塩基により処理して、環Ｂ上にアニオンを形成することができる。その後、このアニオンをin situで、ケトンのような、求電子性中心を含む化合物で処理することができる。アニオンとのこの反応により、所望の−Ｅ−Ｚ基（式（Ｉ）で定義した通り）が形成される。例えば、−Ｅ−Ｚ基が４−ヒドロキシテトラヒドロピラン−４−イルとなる場合、環Ｂ上のアニオンは、テトラヒドロフランのような非極性溶媒中で、低温、例えば−９０℃〜−５０℃で、テトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オンと反応させることができる。
（ｅ）Ｅが−（ＣＨ2）r−Ｏ−（ＣＨ2）s−又は−（ＣＨ2）r−Ｓ−（ＣＨ2）s−（ここでｒ及びｓは式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基は、−（ＣＨ2）r−ＯＨもしくは−（ＣＨ2）r−ＳＨ（ここでｒは上で定義した通りである）、又はそれらの保護された形態であるのが適当である。適当な式（ＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、式Ｌ−（ＣＨ2）s−Ｚ（ここでＬは上で定義した離脱基であり、またｓとＺは式（Ｉ）で定義した通りである）の化合物で処理することができる。この反応は、Ｙが−（ＣＨ2）n−Ｏ−（ＣＨ2）p−又は−（ＣＨ2）n−Ｓ−（ＣＨ2）p−（ここでＹ、ｎ、及びｐは式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合のＹ結合の形成に関して上で述べたのと同じような条件下でおこなうことができる。
（ｆ）Ｅが−（ＣＨ2）r−Ｓ（Ｏ）−（ＣＨ2）s−又は−（ＣＨ2）r−Ｓ（Ｏ）2−（ＣＨ2）s−（ここでｒ及びｓは式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、方法は、Ｅが−（ＣＨ2）r−Ｓ−（ＣＨ2）s−である場合に関して上で述べたのと同じ方法であってよく、その後、不活性溶媒、例えばジクロロメタン中で過酸素化合物、例えばｍ−クロロ過安息香酸で処理することにより、結合イオウの酸化をおこなう。
（ｇ）Ｅが−（ＣＨ2）r−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ2）s−（ここでｒとｓは、式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基は−（ＣＨ2）rＣ（Ｏ）Ｌ（ここでｒは式（Ｉ）で定義した通りであり、またＬは上で定義したように離脱基である）であるのが適当である。適当な式（ＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、対応する有機ハロゲン化物をブチルリチルムのような強塩基と反応させてアニオンを形成した後、in situで、非極性溶媒、例えばテトラヒドロフラン中で、低温、例えば−９０℃〜−５０℃で、式−（ＣＨ2）s−Ｚ（ここでｓとＺは式（Ｉ）で定義した通りである）のアニオンと反応させることができる。
（ｈ）Ｅが−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−又は−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−（ここでＲ3は式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基は、それぞれ−Ｓ（Ｏ）2Ｌもしくは−Ｎ（Ｒ3）Ｈ（ここでＬは上で定義した離脱基であり、またＲ3は式（Ｉ）で定義した通りである）、又はそれらの保護された形態であるのが適当である。適当な式（ＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタンのような不活性溶媒中で、トリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンのような強塩基の存在下、中程度の温度もしくは低温、例えば−３０℃〜５０℃の範囲（周囲温度以下が適当）で、それぞれ式ＨＮ（Ｒ3）−Ｚ又はＬ−Ｓ（Ｏ）2Ｚ（ここでＬは上で定義した離脱基であり、またＲ3とＺは式（Ｉ）で定義した通りである）の化合物により処理することができる。
（ｉ）Ｅが−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−又は−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−（ここでＲ3は式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基は、それぞれ、上で定義したカルボン酸の誘導体又はアミンであるのが適当である。適当な式（ＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、上の転化（ｉ）（ｂ）で述べた条件下で、それぞれ式Ｚ−ＮＲ3Ｈ又はＺ−Ｃ（Ｏ）Ｌ（ここでＺとＲ3は式（Ｉ）で定義した通りであり、またＬは上で定義した離脱基である）の化合物で処理することができる。例えば、Ｅが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−となる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基は−ＣＯＣｌであるのが適当であり、また式Ｚ−ＮＨ2（ここでＺは式（Ｉ）で定義した通りである）の化合物と反応させることができる。
（ｊ）Ｅが−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−（ここでＲ3とＲ4は式（Ｉ）で定義した通りである）となる場合、式（ＩＩＩ）の化合物における−（ＥＺ）’基は、イソシアネート基又は−Ｎ（Ｒ3）Ｈ基であるのが適当である。適当な式（ＩＩ）の化合物との反応の後に形成された式（ＩＶ）の化合物を、その後、通常、上の転化（ｉ）（ａ）で述べた条件下で、それぞれ式Ｚ−ＮＨＲ4もしくはＺ−ＮＣＯ（ここでＺとＲ4は、式（Ｉ）で定義した通りである）の化合物で処理することができる。得られる尿素基を従来からの方法によりＮ−アルキル化して、所望の−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）Ｚ基（ここでＺ、Ｒ3及びＲ4は、式（Ｉ）で定義した通りである）を得てもよい。
任意におこなうことのできる転化（ｉｖ）は、以下のように実施できる。
式（Ｉ）の化合物の対応する塩への転化は、適当な酸もしくは塩基との反応によりおこなうことができる。エステルのような生理学的に機能性のある誘導体への転化は、当業者に良く知られているか、もしくは化学文献から容易に得られる方法によりおこなうことができる。
あるいは、式（ＩＩ）の化合物の（ＷＸ）’−基、及び／又は式（ＩＩＩ）の化合物の−（ＥＺ）’基を、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物を一緒に反応させて式（ＩＶ）の化合物（式（Ｉ）で定義した通り）を形成する前に、それぞれＷ−Ｘ−基もしくは−Ｅ−Ｚ基（式（Ｉ）で定義した通り）、又はその保護された形態に転化することができる。このような転化は、上の（ａ）〜（ｊ）で述べた反応と類似の反応をおこなうことにより、実施することができる。
（ＷＸ）’−がＷ−Ｘ−基（上で述べた通り）の前駆体、例えばイソシアネート、カルボン酸誘導体、アミン又はヒドロキシル基である式（ＩＩ）の化合物は、市場で入手可能であるか、又は当業者に良く知られている方法、もしくは化学文献から容易に得られる方法により調製することができる。例えば、必要とされる式（ＩＩ）の化合物が置換されたアニリンである場合、それは市場で入手可能であるか、又は、市場で入手可能な対応するニトロ化合物を、例えば、不活性溶媒中で、例えば木炭上に担持されたパラジウムの存在下で接触水素添加をおこなって還元するか、又は例えば亜鉛末を用いて化学的に還元することにより得られる。
−（ＥＺ）’が−Ｅ−Ｚ基（上で定義した通り）の前駆体、例えばハロゲン、ヒドロキシアルキル、チオアルキル、カルボン酸誘導体、スルホン酸誘導体、アミン又はイソシアネート基である式（ＩＩＩ）の化合物は、市場で入手可能であるか、又は当業者に良く知られている方法、もしくは化学文献から容易に得られる方法により調製することができる。
（ＷＸ）’−及び−（ＥＺ）’をそれぞれＷ−Ｘ−及び−Ｅ−Ｚに転化する（上記の通り）のに用いる試薬は、全て市場で入手可能であるか、又は当業者に良く知られている方法、もしくは化学文献から得られる方法により調製することができる。
このような方法のいずれの段階においても、或る官能基が、分子上の別の官能基における化学反応中に変性するのを防ぐために、当業者に良く知られているように、それらを化学的に保護することができる。例えば、式（ＩＩ）の化合物の（ＷＸ）’−がアミンである場合、それを保護し（例えば、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルのようなアルコキシカルボニル基により）、その後いずれかの適当な方法により脱保護する（例えば、酸加水分解により）のが好ましい。その他の保護、及び脱保護のこのような方法は、当業者に良く知られている。
本発明はまた、上で定義した式（ＩＩ）の新規中間体、特に
Ｎ−（２−ブロモ−４，６−ジフルオロフェニル）ピバルアミド、
Ｎ−〔２，４−ジフルオロ−６−（トリメチルシリルエチニル）フェニル〕ピバルアミド、
Ｎ−（２，４−ジフルオロ−６−エチニルフェニル）ピバルアミド、及び
Ｎ−（２−ブロモ−４，６−ジフルオロフェニル）ピバルアミド
から選ばれる化合物を提供する。
本発明はまた、上で定義した式（ＩＩＩ）の新規中間体、特に
３−（４−ベンジルオキシフェニル）グルタル酸、
４−（４−ベンジルオキシフェニル）グルタルイミド、
４−（４−ヒドロキシフェニル）グルタルイミド、
２−（４−メトキシフェニル）−２−メチルプロパン酸メチル、
２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン酸、
２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン酸メチル、
３−（４−ブロモフェニル）グルタル酸、
４−（４−ブロモフェニル）グルタルイミド、
４−（４−ヨードフェニル）グルタルイミド、
４−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシテトラヒドロピラン、
４−（４−ブロモフェニル）−４−メトキシテトラヒドロピラン、
４−（４−トリメチルシリルエチニルフェニル）−４−メトキシテトラヒドロピラン、
４−（４−エチニルフェニル）−４−メトキシテトラヒドロピラン、
２−（４−ヨードフェノキシ）−２−メチルプロパン酸エチル、
（４−ブロモフェニル）酢酸エチル、
２−（４−ブロモフェニル）−２−メチルプロパン酸エチル、及び
２−（４−ヨードフェニル）−２−メチルプロパン酸エチル
から選ばれる化合物を提供する。
本発明はまた、上で定義した式（ＩＶ）の新規中間体、特に
２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ〕−５−ニトロベンゼン、
２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ〕−５−アミノベンゼン、
２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）アニリン、
２−｛４−〔３，５−ジフルオロ−２−ニトロフェノキシ〕フェニル｝−２−メチルプロパン酸メチル、及び
２−｛４−〔２−アミノ−３，５−ジフルオロフェノキシ〕フェニル｝−２−メチルプロパン酸メチル
から選ばれる化合物を提供する。
式（Ｉ）の或る化合物、例えば、
２−〔４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕−２−メチルプロパン酸メチル、
２−〔４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕−２−メチルプロパン酸、
２−〔４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェノキシ〕−２−メチルプロパン酸エチル、
２−〔４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェノキシ〕−２−メチルプロパン酸、
２−〔４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェニル〕−２−メチルプロパン酸エチル、及び
２−〔４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェニル〕−２−メチルプロパン酸から選ばれる化合物は、式（Ｉ）の他の化合物を調製する際の中間体としても有用である。
本発明のより良い理解のために、以下の実施例を説明のために示す。全ての最終生成物を正確に分析したところ、その理論構造と一致したＮＭＲスペクトルが得られた。
合成実施例１
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） ３−（４−ベンジルオキシフェニル）グルタル酸
４−ベンジルオキシベンズアルデヒド（５０．０ｇ、アルドリッチ）、アセト酢酸エチル（６１．３１ｇ、アルドリッチ）及びピペリジン（４．０１ｇ）を共に一晩、反応させた。得られた混合物をエタノール（４００ｍｌ）及びナトリウムメトキシド（６３．６３ｇ）と共に３−４時間還流した。
真空中で溶媒を除去した後、残留物をジエチルエーテルで２回洗浄し、濾過した。固体を水（５００ｍｌ）に取り、濾過し、そして濾液を濃ＨＣｌで酸性にして、黄色沈殿物を得た。酢酸エチルからの再結晶で表題生成物を得た。
微量分析：Ｃ18Ｈ18Ｏ5％実験値（理論値）
Ｃ ６９．５９（６８．７９）、Ｈ ５．８１（５．７７）、Ｎ ０．０５（０．００）。
（ｂ） ４−（４−ベンジルオキシフェニル）グルタルイミド
実施例１（ａ）の生成物（１０．０ｇ）を０．８８アンモニア溶液に溶解し、次いで真空中で乾燥した。ＮＨ3の発生が止み、反応が完了するまで、残留物を２００−２１０℃で１−４時間加熱した。冷却後、反応混合物を酢酸エチルから再結晶して、表題生成物をベージュ色の固体として得た。
微量分析：Ｃ18Ｈ17ＮＯ3
Ｃ ７３．８２（７３．２０）、Ｈ ６．２２（５．８０）、Ｎ ４．６８（４．７４）。
（ｃ） ４−（４−ヒドロキシフェニル）グルタルイミド
実施例１（ｂ）の生成物（２．７６ｇ）を酢酸エチル（１５０ｍｌ）と混合し、パラジウム担持炭（５００ｍｇ）を加えた。ガスの取り込みが止み、反応が完了するまで、混合物を大気圧にてＨ2で処理した。反応混合物をハイフロー（商標名）に通して濾過し、溶媒を真空中で濾液から除去して、表題の粗生成物を白色固体として得た。次いで、これをエタノールから再結晶した。
薄層クロマトグラフィー（ＳｉＯ2；ジクロロメタン／エタノール １９：１）：Ｒｆ ０．３３
（ｄ） ２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ］−５−ニトロベンゼン
実施例１（ｃ）の生成物（１．０ｇ）の溶液を、洗浄した水素化ナトリウム（１１７ｍｇ）のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）懸濁液に徐々に加えた。反応が完了したら、得られた懸濁液を半分の体積に濃縮し、２，４，６−トリフルオロニトロベンゼン（１．２９ｇ、アルドリッチ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）溶液に徐々に加えた。室温で３０分後、反応混合物を水で急冷し、酢酸エチルで３回抽出した。一緒にした有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、そして溶媒を真空中で除去して、表題の粗製化合物を淡黄色の固体として得た。これをシリカ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、酢酸エチル／メタノール（９９：１）で溶離した。
（ｅ） ２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ］−５−アミノベンゼン
実施例１（ｄ）の生成物（６２０ｍｇ）のＴＨＦ（１５ｍｌ）混合物に、パラジウム担持炭（６０ｍｇ）及び３０％水性次亜リン酸ナトリウム（３０ｍｌ）を加えた。反応混合物を２−３時間撹拌し、次ぎにハイフローに通して濾過し、水に注ぎ、そして酢酸エチルで２回抽出した。一緒にした有機相をＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去して白色固体を得た。シリカ上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、ジクロロメタン／メタノール（１９：１）で溶離して表題生成物を得た。
（ｆ） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド
実施例１（ｅ）の生成物（３４０ｍｇ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）溶液に、トリエチルアミン（１２４ｍｇ）及び塩化ピバロイル（１４８ｍｇ、アルドリッチ）を加えた。水分を除きながら、反応混合物を一晩室温で撹拌した。ハイフローに通して濾過した後、濾液を真空中で蒸発させて油状物を得た。油状物を酢酸エチルに溶解し、水（×２）、飽和ＮａＨＣＯ3（×２）、次いで水（×２）で連続して洗浄した。有機層をＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去した。酢酸エチル／エーテルと共に粉砕し、溶媒を真空中で除去した後、表題の粗生成物を白色固体として得た。シリカ上での調整用ＨＰＬＣによって精製し、ヘキサン／エタノール（９：１）で溶離して、融点１７２℃の純粋な表題生成物を得た。
合成実施例２
Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）フェニル］ピバルアミドの製造
（ａ） ２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）ニトロベンゼン
トリフルオロメトキシフェノール（３５．０ｇ、ランカスター）のメタノール溶液に、カリウム−ｔ−ブトキシド（２２．４８ｇ）のメタノール溶液を加えた（溶媒の全容量は１５０ｍｌ）。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、次に溶媒を真空中で除去して、フェノレートをオフホワイト色の固体として得た。
フェノレートをＤＭＦ（１００ｍｌ）に溶解し、２，６−ジフルオロニトロベンゼン（３４．３９ｇ、アルドリッチ）のＤＭＦ（１００ｍｌ）溶液にゆっくりと加えた。一晩室温で撹拌した後、反応混合物を希ＮａＯＨに注ぎ、ジエチルエーテルで３回抽出した。一緒にしたエーテルフラクションを希ＮａＯＨ（×２）、次に水（×２）で順次洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、溶媒を真空中で除去して表題生成物を得た。
（ｂ） ２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）アニリン
実施例２ａの生成物（３０．０ｇ）のＴＨＦ（１５０ｍｌ）溶液に、１０％パラジウム担持炭（５００ｍｇ）、次いでナトリウムホスフィネート（１００ｇ）を含む水（２００ｍｌ）を加えた。冷却して反応を制御した。１時間後、反応混合物をハイフローに通して濾過し、濾液を水に注ぎ、次いでジクロロメタンで２回抽出した。一緒にした有機相を水で２回洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去して炭黄色油を得た。シリカ状でのフラッシュクロマトグラフィーで精製し、ヘキサン／酢酸エチル（４：１）で溶離して、表題化合物を得た。
薄層クロマトグラフィー（ＳｉＯ2；ヘキサン／酢酸エチル ４：１）：Ｒｆ ０．４８
（ｃ） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）フェニル］ピバルアミド
実施例２（ｂ）（２０．０ｇ）のジエチルエーテル（１００ｍｌ）溶液に、トリエチルアミン（８．４６ｇ）、次いで塩化ピバロイル（１０．０８ｇ、アルドリッチ）のジエチルエーテル（１００ｍｌ）溶液を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌し、次に濾過した。濾液を水で２回、飽和ＮａＨＣＯ3で２回、そして水で２回洗浄した。有機相をＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去して粗生成物を淡い黄褐色の固体としてを得た。ヘキサン／酢酸エチル（９：１）から再結晶して、表題化合物を白色固体として得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：８．９（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．３５（ｄ，２Ｈ，ＡｒＨ），７．３５（ｍ，１Ｈ，ＡｒＨ），７．２０（ｔｄ，１Ｈ，ＡｒＨ），７．０（ｍ，１Ｈ，ＡｒＨ），６．９８（ｄ，２Ｈ，ＡｒＨ）及び１．０（ｓ，９Ｈ，ｔＢｕ）
合成実施例３
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） ２−（４−メトキシフェニル）−２−メチルプロピオン酸メチル
窒素下の、水素化ナトリウム（２２．４ｇ）のエチレングリコールジメチルエーテル（２５０ｍｌ）撹拌スラリーに、４−メトキシフェニル酢酸メチル（２５ｇ、アルドリッチ）及びヨウ化メチル（３５ｍｌ、アルドリッチ）のエチレングリコールジメチルエーテル（５０ｍｌ）溶液を約１５分にわたって加えた。還流を一晩続けて、ほとんどの溶媒を減圧蒸留によって除去した。得られた固体を氷浴中で冷却し、ジエチルエーテル（２５０ｍｌ）を加えた。撹拌した後、水（１５０ｍｌ）をゆっくり加え、２つの層を分離した。エーテル層を水（２×１５０ｍｌ）で抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、溶媒を真空中で除去してオレンジ色の油状物を得た。蒸留によって精製して、表題化合物を無色の油状物（１９．５ｇ）として得た；０．１２ｍｍ／Ｈｇでの沸点７４℃。
（ｂ） ２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピオン酸
実施例３（ａ）の生成物（１０．０ｇ）を−７０℃のジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解した。三臭化硼素の溶液（ＤＣＭ中の１Ｍ；８２ｍｌ、アルドリッチ）を空気冷却器に通して滴加した。次に、塩化カルシウム管を取り付け、反応混合物を一晩撹拌し続けて室温にした。この混合物から褐色溶液を得、水（１５０ｍｌ）と共に振盪することによって加水分解した。次に、ジエチルエーテル（５００ｍｌ）を加え、オレンジ色の層を分離した。オレンジ色の層を２Ｍ ＮａＯＨ（２５０ｍｌ）で抽出し、抽出物を２Ｍ ＨＣｌで中和した。一緒にしたこの層をジエチルエーテル（３００ｍｌ）で抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、溶媒を真空中で除去して表題化合物を粗製褐色油（７．７３ｇ）として得た。
（ｃ） ２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピオン酸メチル
実施例３（ｂ）の生成物（７．７２ｇ）をメタノールに室温で溶解した。これに、ｐ−トルエンスルホン酸（０．２５ｇ）を加え、反応混合物を一晩加熱還流した。その後、メタノールを蒸留によって除去し、残留物をジエチルエーテル（２００ｍｌ）に取った。ジエチルエーテル層を水（２００ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、溶媒を真空中で除去して淡褐色固体を得た。シリカ（メルク）上でのクロマトグラフィーにより精製し、ＤＣＭ：ジエチルエーテル（９５：５）で溶離して、表題化合物を白色固体（４．３２ｇ）として得た。
（ｄ） ２−｛４−［３，５−ジフルオロ−２−ニトロフェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロピオン酸メチル
実施例３（ｃ）の生成物（４．００ｇ）をカリウムメトキシド（１．４７ｇ）を含むジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（８０ｍｌ）で処理し、室温で１時間撹拌した。これに、２，４，６−トリフルオロニトロベンゼン（３．７２ｇ、アルドリッチ）を加え、反応混合物を一晩撹拌し続けた。その後、反応混合物を水（８００ｍｌ）に注ぎ、ジエチルエーテル（２×２５０ｍｌ）で抽出した。有機相を一緒にし、水（２５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）した。濾過した後、溶媒を真空中で除去して黄色油状物を得た。シリカ（メルク）上でのクロマトグラフィーにより精製し、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：２）で溶離して、２種の主成分、すなわちオルト及びパラ置換生成物を得た。所望の表題のオルト化合物はこのようにして得た（２．２ｇ）。
（ｅ） ２−｛４−［２−アミノ−３，５−ジフルオロフェノキシ］フェニル｝−２−メチルプロピオン酸メチル
実施例３（ｄ）の生成物（２．０２ｇ）を激しく撹拌しながらテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（７０ｍｌ）に溶解した。これに、Ｐｄ／Ｃ（１０％）（０．２ｇ）、次いでＮａＨ2ＰＯ2・ｘＨ2Ｏ溶液（３０％水溶液、８０ｍｌ）を加え、反応混合物を室温で３時間撹拌した。その後、反応混合物をハイフローに通して濾過し、水（１５０ｍｌ）を加えた。この水性層をジエチルエーテル（２×１５０ｍｌ）で抽出し、次に乾燥し（ＭｇＳＯ4）、溶媒を真空中で除去して、表題化合物を暗褐色油状物（１．３１ｇ）として得た。
（ｆ） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］−２−メチルプロピオン酸メチル
実施例３（ｅ）の生成物をＤＣＭ（３０ｍｌ）に氷浴中で溶解した。これに、４−ジメチル−アミノピリジン（ＤＭＡＰ）（５０ｍｇ、アルドリッチ）及びピリジン（０．４ｇ）を加え、氷浴を除き、反応混合物を室温に温めた。塩化ピバロイル（０．６ｇ、アルドリッチ）を含むＤＣＭ（３０ｍｌ）を滴加し、反応混合物を一晩Ｎ2下で撹拌し続けた。その後、混合物をジエチルエーテル（２００ｍｌ）に加え８％のクエン酸（２×１５０ｍｌ）、水（１５０ｍｌ）で洗浄し、次に乾燥した（ＭｇＳＯ4）。溶液を濾過し、溶媒を真空中で除去して、褐色油状物を得た。シリカ上でのクロマトグラフィーにより精製し、ジエチルエーテル４０／６０ガソリン（１：１）で溶離して固体を得た。これを、熱４０／６０ガソリンから再結晶して、表題化合物を白色固体（０．６０ｇ）として得た；融点１０３−１０４℃。
（ｇ） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］−２−メチルプロピオン酸
実施例３（ｆ）の生成物（０．５ｇ）を激しく撹拌しながら室温でメタノール（８ｍｌ）に溶解した。これに、水酸化ナトリウム（６０．５ｍｇ）を含む水（８ｍｌ）を加え、反応混合物を４時間還流した。その後、混合物を冷却し、メタノールを蒸留によって除去した。得られた水性層を２Ｍ ＨＣｌを用いてｐＨ１の酸性にした。白色固体を濾過し、水で十分に洗浄して表題生成物（０．４５ｇ）を得た：融点１６８−１７０℃。
（ｈ） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド
実施例３（ｇ）の生成物（０．３２ｇ）及びトリエチルアミン（０．１２ｍｌ）をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１０ｍｌ）に氷浴中で混合した。これに、メチルクロロホルメート（０．０８ｇ、アルドリッチ）を撹拌し続けながら素早く加えた。１時間後、無水ＮＨ3ガスを約５分間反応混合物に通した。次に、混合物を氷浴から取り出し、室温で１時間撹拌し、そして一晩放置した。その後、トリエチルアミン及びＴＨＦを真空中で除去し、残留物をジクロロメタン（１５０ｍｌ）に取り、８％のクエン酸（１００ｍｌ）で洗浄した。酸層をＤＣＭで抽出し、有機層を一緒にし、ＮａＨＣＯ3（１００ｍｌ）及び水（１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。濾過後、溶媒を真空中で除去して無色の油状物を得た。４０／６０ガソリン及び微量のジエチルエーテルと共に粉砕することによって精製して、表題化合物を白色固体（０．２５ｇ）として得た；融点１６９−１７０℃。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ７．２０（ｑ，４Ｈ，Ａｒ−Ｈ），６．８０（ｓ，１Ｈ，ＮＨ），６．７０（ｍ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），６．４５（ｍ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），５．２５（ワイドｓ，２Ｈ，ＮＨ2），１．６０（ｓ，６Ｈ，２×メチル），１．２０（ｓ，９Ｈ，ｔＢｕ）。
合成実施例４
１−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−ニトリルの製造
（ａ） １−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１−シクロペンタンカルボン酸
１−（ｐ−メトキシフェニル）−１−シクロペンタンカルボン酸（５ｇ、アルドリッチ）の乾燥ジクロロメタン（ＤＣＭ）（１００ｍｌ）溶液を−７８℃に冷却し、窒素下、乾燥ＤＣＭ中の三臭化硼素（１００ｍｌ）で処理した（滴下して）。混合物を３０分間−７８℃で、次いで室温で一晩撹拌した。反応混合物を氷にゆっくり注ぎ、ＤＣＭを分離し、水性相をＤＣＭ（３×２０ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を一緒にし、飽和塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空中で蒸発させて、フェノールを白色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：δ １．５−１．８（ｍ，６Ｈ，ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）；２．４−２．６（ｍ，２Ｈ，ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）；６．７（ｄｄ，２Ｈ，アリール）；７．１（ｄｄ，２Ｈ，アリール）；９．３（ブロード一重項（ｓｉｎｇｌｅｔ），１Ｈ，ＯＨ）；１２．０（ブロード一重項，１Ｈ，ＣＯＯＨ）。
（ｂ） １−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−１−シクロペンタンカルボキサミド
１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３．６８ｇ、アルドリッチ）、塩酸１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（５．２８ｇ、シグマ）及びＮ−メチルモルホリン（２．７８ｇ、アルドリッチ）を窒素下、実施例４（ａ）の生成物（５．０ｇ）の乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）撹拌溶液へ加えた。混合物を室温で４時間撹拌し、そして液体アンモニア（過剰）へ−６０℃でゆっくりと加えた。１時間後、混合物を室温に温め、一晩撹拌した。
ＴＨＦを蒸発させ、残留物を水（Ｈ2Ｏ）と酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）との間で分配した。生成物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍｌ）に抽出した。抽出物を一緒にし、飽和炭酸水素ナトリウムで１回、Ｈ2Ｏで１回、１Ｍ塩酸（ＨＣｌ）で１回、Ｈ2Ｏで１回、そして半飽和塩水で１回洗浄した。Ｎａ2ＳＯ4で乾燥した後、濾過し、濾液を真空中で蒸発させて粗生成物を白色固体として得た。シクロヘキサン及びＤＣＭから再結晶して純粋なアミドを白色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：δ １．５−１．７（ｍ，６Ｈ，ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）；２．４（ｍ，２Ｈ，ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2）；６．６−６．７（ｍ，３Ｈ，２アリール，１ＮＨ）；６．８（ブロード一重項，１Ｈ，ＮＨ）；７．１（ｄｄ，２Ｈ，アリール）；９．２（ｓ，１Ｈ，ＯＨ）。
（ｃ） １−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ニトロフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド及び１−［４−（３，５−ジフルオロ−４−ニトロフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド
実施例４（ｂ）の生成物（０．５５ｇ）を含む乾燥アセトニトリル（ＡＣＮ）（１０ｍｌ）を０℃で窒素下、水素下ナトリウムで処理した。１５分後、混合物を室温に温め、さらに撹拌した。生じた白色沈殿物を少量のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に取り、０℃でトリフルオロニトロベンゼン（０．５２ｇ、アルドリッチ）へゆっくりと加えた。得られた混合物を０℃で２時間、次いで室温で一晩撹拌した。溶媒を真空中で蒸発させ、残留物をＨ2Ｏと石油エーテル（４０−６０）との間で分配した。有機相を分離し、水性相をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍｌ）で抽出した。これを一緒にし、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、真空中で蒸発させて粗生成物を淡黄色の油状物として得た。溶離剤としてＥｔＯＡｃ／シクロヘキサン（１：１）を使用するクロマトグラフィーにより精製して、表題生成物を黄色固体として得た。
生成物を２種の異性体混合物として得た。
（ｄ） １−［４−（３，５−ジフルオロ−２−アミノフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド及び１−［４−（３，５−ジフルオロ−４−アミノフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド
エタノール（ＥｔＯＨ）（２５ｍｌ）中の実施例４（ｃ）の付加物（０．５２ｇ）を、１０％パラジウム担持活性炭（０．０６ｇ）で処理し、この懸濁液を室温及び大気圧で３時間水素添加した。触媒を濾過によって除去し、濾液を真空中で蒸発させて淡褐色の油状物を得た。
生成物を２種の異性体混合物として得た。
（ｅ） １−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−ニトリル
実施例４（ｄ）の生成物（０．５１ｇ）及びトリエチルアミン（０．１７、アルドリッチ）のＤＣＭ溶液を、塩化ピバロイルで０℃にて窒素下、滴加処理した。反応混合物を０℃で１５分間、次いで室温で一晩撹拌した。
ＤＣＭを蒸発させ、残留物を水に取り、ＥｔＯＡｃ（３×２５ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を一緒にし、飽和炭酸水素ナトリウムで１回、Ｈ2Ｏで１回、そして半飽和塩水で１回洗浄した。有機相をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させて粗生成物を淡褐色の油として得た。ＥｔＯＡｃ／シクロヘキサン １：３を溶離剤として用いるクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）による精製によって、生成物を油状物として得た。これを水及びメタノールから結晶化して表題生成物を白色固体として得た；融点１０３−５℃。
合成例５
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） Ｎ−（２−ブロモ−４，６−ジフルオロフェニル）ピバルアミド
２−ブロモ−４，６−ジフルオロアニリン（５０ｇ、アルドリッチ）を含む乾燥テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１００ｍｌ）を、塩化ピバロイル（３４．７ｇ）、Ｎ−メチルモルホリン（２９．１３ｇ、アルドリッチ）及びジメチルアミノピリジン（１．４２ｇ、アルドリッチ）で０℃にて窒素下、処理した。混合物を室温に温め、一晩撹拌し続けた。ＴＨＦを減圧下で蒸発させ、残留物を水に取り、酢酸エチルで３回洗浄した。抽出物を一緒にし、１Ｎ ＨＣｌで１回、水で１回、そして塩水で１回洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空中で蒸発させてアミドを白色固体として得た。酢酸エチル／シクロヘキサンから再結晶して生成物を白色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ １．３５（ｓ，９Ｈ，ｃ（ＣＨ3）3）；６．９−７．０（ｍ，２Ｈ，ＮＨ及びＰｈ）；７．２−７．３（ｍ，１Ｈ，アリール）。
（ｂ） Ｎ−［２，４−ジフルオロ−６−（トリメチルシリルエチニル）フェニル］ピバルアミド
実施例５（ａ）の生成物（２４．２ｇ）及び（トリメチルシリル）アセチレン（８３ｍｌ、アルドリッチ）のトリメチルアミン（ＴＥＡ）（４０ｍｌ）溶液をガス抜きし、窒素雰囲気下に置いた。この溶液に、ヨウ化銅（Ｉ）（０．０４ｇ、アルドリッチ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．８１ｇ）を加えた。室温で１５分間撹拌した後、反応混合物を６０−７０℃で５時間加熱した。冷却後、ＴＥＡを減圧下で蒸発させ、残留物をジクロロメタン（ＤＣＭ）と水との間で分配した。ＤＣＭを分離し、水性相をＤＣＭで２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、そして真空中で蒸発させた。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）によって精製し、シクロヘキサン／酢酸エチル ２：１で溶離した。溶媒を蒸発させた後、生成物を淡褐色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ ０．３（ｓ，９Ｈ，ＳｉＣ（ＣＨ3）3）；１．３５（ｓ，９Ｈ，Ｃ（ＣＨ3）3）；６．８−７．０（ｍ，２Ｈ，Ｐｈ）；７．１（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ）。
（ｃ） Ｎ−（２，４−ジフルオロ−６−エチニルフェニル）ピバルアミド
実施例５（ｂ）の生成物（２０ｇ）を含む乾燥ＴＨＦを、ＴＨＦ（６２ｍｌ、アルドリッチ）中の弗化テトラブチルアンモニウム溶液１Ｍで窒素下にて処理した。混合物を室温で１時間撹拌し、ＴＨＦを減圧下で蒸発させた。残留物を水とＤＣＭとの間で分配し、有機相を分離し、水性相をＤＣＭで２回抽出した。有機抽出物を一緒にし、塩水で１回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空中で蒸発させて粗生成物を得た。ＤＣＭを溶離剤として用いてシリカゲルに通し濾過して、表題化合物をオフホワイト色の固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ １．３５（ｓ，９Ｈ，Ｃ（ＣＨ3）3）；３．４（ｓ，１Ｈ，ＣＣＨ）；６．８−７．０５（ｍ，２Ｈ，Ｐｈ）；７．１（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ）。
（ｄ） ３−（４−ブロモフェニル）グルタル酸
４−ブロモベンズアルデヒド（５０．０ｇ、アルドリッチ）、アセト酢酸エチル（７０．３ｇ、アルドリッチ）及びピペリジン（４．６ｇ、フィソンズ）を共に一晩撹拌した。得られた混合物をエタノール（５００ｍｌ）及びナトリウムメトキシド（７３．９ｇ）の存在下で３−４時間還流した。冷却後、溶媒を真空中で濃縮し、ナトリウム塩である黄／オレンジ色の固体を濾過し、ジエチルエーテルで２回洗浄し、水に取った。濃ＨＣｌで酸性にして淡黄色固体を得た。これを酢酸エチルから再結晶して、表題生成物をオフホワイト色の固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：δ ２．４−２．７（ｍ，４Ｈ，２×ＣＨ2ＣＨ）；３．２−３．４（ｍ，１Ｈ，ＣＨ2ＣＨ）；７．２−７．５（ｄｄ，４Ｈ，アリール）；１２．１（ブロードｓ，２Ｈ，２×ＯＨ）。
（ｅ） ４−（４−ブロモフェニル）グルタルイミド
実施例５（ｄ）の生成物（２０ｇ）を０．８８アンモニア溶液に取り、次に、全てのアンモニア溶液が蒸発するまで１００℃で加熱した。得られた残留物をＮＨ3の発生が止むまで２００−２１０℃で２−４時間加熱した（ｐＨ５）。冷却後、反応混合物を熱酢酸エチルに取り、生成物を結晶化させた。これを濾過して除き、母液を真空中で濃縮し、第２の回収物（薄層クロマトグラフィーにより不純である）を得た。これを濾過し、０．８８アンモニア溶液に溶解し、反応を上記のように繰り返して、純粋な表題生成物を褐色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：δ ２．６−２．９（ｍ，４Ｈ，２×ＣＨ2ＣＨ）；３．４（ｍ，１Ｈ，ＣＨ2ＣＨ）；７．３−７．６（ｄｄ，４Ｈ，アリール）；１０．９（ｓ，１Ｈ，ＮＨ）。
（ｆ） ４−（４−ヨードフェニル）グルタルイミド
実施例５（ｅ）の生成物（１．９ｇ）を含む１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２−（１Ｈ）ピリミジオン（５０ｍｌ、アルドリッチ）を、窒素下、ヨウ化銅（６．８ｇ、アルドリッチ）及びヨウ化カリウム（１７．７ｇ）で処理した。混合物を約１６０−１８０℃で６−８時間加熱した。冷却後、反応混合物を希ＨＣｌで急冷した。水性相をデカントし、水で希釈した。暗褐色のスラッジを廃棄し、水性相をジエチルエーテルで３回洗浄した。エーテル抽出物を一緒にし、塩水で１回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。シクロヘキサンの下で粉砕してヨウ化物をオフホワイト色の固体として得た。
薄層クロマトグラフィー（ＳｉＯ2、酢酸エチル／シクロヘキサン １：１）：Ｒｆ ０．２６。
（ｇ） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド
実施例５（ｆ）のヨウ化物（０．６３ｇ）及び実施例５（ｃ）のアルキン（０．５３ｇ）を含むピペリジン（８ｍｌ、フィソンズ）をガス抜きし、窒素下、室温で撹拌し、次にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．１２ｇ、アルドリッチ）で処理した。反応混合物を１時間撹拌し、飽和塩化アンモニウム溶液で急冷した。生じた黄色固体を濾過し、酢酸エチルに取り、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させた。酢酸エチル／シクロヘキサン １：１を溶離剤として用いるフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）により精製して生成物をオフホワイト色の固体として得た。水及びメタノールからの再結晶で生成物を融点１１４−８℃の白色固体として得た。
微量分析：Ｃ24Ｈ22Ｆ2Ｎ2Ｏ3
計算値： Ｃ ６７．９１；Ｈ ５．２２；Ｎ ６．６
実験値： Ｃ ６７．４５；Ｈ ５．２０；Ｎ ６．５４
合成実施例６
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） ４−（４−ブロモフェニル）−４−ヒドロキシテトラヒドロピラン
１，４−ジブロモベンゼン（１１７．９６ｇ、アルドリッチ）を含むテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（７００ｍｌ）を窒素下で−７０℃に冷却し、ブチルリチウム（１７５ｍｌ）を滴加した。混合物を１５分間撹拌した後、テトラヒドロ−４Ｈ−ピラン−４−オン（２５ｇ、アルドリッチ）を含むＴＨＦ（３００ｍｌ）を加えた。反応混合物を２時間放置し、その後、室温に温めた。反応混合物を５％クエン酸（８００ｍｌ）と共に振盪し、次に、ジエチルエーテル（３×６００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機層を水（５００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を濾液から除去して、粗生成物をオフホワイト色の固体として得た。
（ｂ） ４−（４−ブロモフェニル）−４−メトキシテトラヒドロピラン
実施例６（ａ）の生成物（６４．２８ｇ）を含むＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（４００ｍｌ）をエーテル洗浄水素化ナトリウム（６０％分散液、１０．４ｇ）へ加え、反応混合物を窒素下で１時間撹拌した。次に、ヨウ化メチル（３０．９ｍｌ）を含むＤＭＦを滴加し、一晩撹拌し続けた。その後、反応混合物を水（３０００ｍｌ）で急冷し、エーテル（３×１０００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物を２Ｍ ＨＣｌ（１０００ｍｌ）及び水（１０００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を濾液から除去して、表題の粗生成物を赤／オレンジ色の油状物として得た。これは放置すると結晶化した。シリカ上でのクロマトグラフィーによる精製を行い、４０−６０°石油エーテル／ジエチルエーテル（２：１）で溶離して、表題生成物を白色結晶質固体（３０．１８ｇ）として得た。
（ｃ） ４−（４−トリメチルシリルエチニルフェニル）−４−メトキシテトラヒドロピラン
実施例６（ｂ）の生成物（３０ｇ）、（トリメチルシリル）アセチレン（１２．８ｇ）及びピペリジン（１００ｍｌ）を窒素下で１０分間混合した。光を当てずに、ヨウ化銅（Ｉ）（０．ｌ３ｇ）及びトリフェニルホスフィン（０．１８ｇ）を、次にパラジウム（０）テトラ（トリフェニルホスフィン）（３×０．１１ｇ）を加えた。光を当てずに、反応混合物を１０５℃で４時間加熱した。その後、混合物をｎ−ペンタン（５００ｍｌ）に注ぎ、そして水（４００ｍｌ）と混合した。分離した水性層をｎ−ペンタン（５００ｍｌ）で抽出し直し、一緒にした有機層を、２Ｍ ＨＣｌ／飽和ＮＨ4Ｃｌ（４００ｍｌ：２００ｍｌ）の混合物で洗浄した。洗浄した有機相を飽和ＮＨ4Ｃｌ（２００ｍｌ）、水（４００ｍｌ）及び塩水（６００ｍｌ）で順次洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を真空中で濾液から除去して、表題の粗生成物を黄色／オレンジ色の油（３１．５２ｇ）として得た。
（ｄ） ４−（４−エチニルフェニル）−４−メトキシテトラヒドロピラン
実施例６（ｃ）の生成物（３１．５ｇ）をジエチルエーテルに溶解し、窒素下、０℃で撹拌した。これに弗化テトラブチルアンモニウム担持シリカ（１．１ｍｍｏｌ Ｆ-／ｇゲル、フルカ）（１００ｇ）を加え、反応混合物を２時間０℃で撹拌した。その後、反応混合物を濾過し、ゲルを過剰のジエチルエーテルで洗浄した。溶媒を濾液から除去して、表題の粗生成物をオレンジ油状物／ゴムとして得た。シリカゲル上でのクロマトグラフィーによる精製を行い、ジクロロメタン／ジエチルエーテル（９５：５）で溶離して、表題精製物を淡黄色固体（１８．０１ｇ）として得た。
（ｅ） Ｎ−（２−ブロモ−４，６−ジフルオロフェニル）ピバルアミド
２−ブロモ−４，６−ジフルオロアニリン（１０．４ｇ、アルドリッチ）をジクロロメタン（７５ｍｌ）に溶解し、氷浴中でピリジン（４．６３ｇ）で処理した。次に、４−ジメチルアミノピリジン（０．６１ｇ）を加え、混合物を室温に温めた。塩化ピバロイル（７．２３ｇ、ＢＤＨ）を滴加した後、反応混合物を５時間撹拌した。その後、混合物をジエチルエール（２５０ｍｌ）に加え、２Ｍ ＨＣｌ（２５０ｍｌ）で２回洗浄し、得られた有機層を飽和ＮａＨＣＯ3（２×２５０ｍｌ）で処理した。有機層を水（２５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を濾液から除去して、表題の粗生成物を白色固体（１３．４０ｇ）として得た。
（ｆ） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド
実施例６（ｄ）の生成物（１５ｇ）及び実施例３（ｅ）の生成物をＤＭＦ（２５０ｍｌ）とトリエチルアミン（３００ｍｌ）とに溶解し、２０分間Ｎ2下で撹拌した。この溶液にパラジウム（０）テトラ（トリフェニルホスフィン）（０．７６ｇ）、トリフェニルホスフィン（０．２９ｇ）及びヨウ化銅（Ｉ）（０．２１ｇ）を加え、２０分間撹拌し続けた。次に、反応混合物を１００℃に８時間加熱した。その後、反応混合物を水（３０００ｍｌ）に注ぎ、ヘキサン（２×６００ｍｌ）、次にジエチルエーテル（６００ｍｌ）で抽出した。エーテル抽出物をヘキサンで処理して溶解したパラジウム塩を除去し、そして有機相を一緒にし、水性クエン酸で洗浄し、１／２モル当量のトリエチルアミンで処理した。有機層を分離し、水（１０００ｍｌ）及び塩水（１０００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を真空中で濾液から除去して、表題の粗生成物を赤／褐色油状物として得た。シリカ上でのクロマトグラフィーによる精製を行い、ジエチルエーテル／４０−６０°石油エーテルで溶離して、表題生成物を融点７７−７９℃の白色固体として得た。
合成実施例７
Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルチオ）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） ４−（テトラヒドロピラン−４−イルチオ）ブロモベンゼン
４−ブロモチオフェノール（１５．７ｇ、ランカスター）を炭酸カリウム（２２．９ｇ）を含むジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（２００ｍｌ）で処理した。これを室温で１時間撹拌した。これに４−クロロピラン（１０ｇ、アルドリッチ）を滴加し、次にヨウ化カリウム（約２ｇ）を加えた。得られた混合物を−７０℃に加熱し、一晩撹拌し続けた。
反応混合物を水（２０００ｍｌ）に注ぎ、ジエチルエーテル（３×３００ｍｌ）で抽出した。有機層を一緒にし、水（２×２５０ｍｌ）で洗浄し、そして乾燥した（ＭｇＳＯ4）。濾過し、溶媒を真空中で除去した後、褐色の油状物が得られた。これをシリカ（メルク）上で精製し、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：１）で溶離して、表題生成物を黄色結晶質固体（１８．９１ｇ）として得た。
（ｂ） ４−（テトラヒドロピラン−４−イルチオ）フェニルアセチレン
実施例７（ａ）の生成物（４．０ｇ）をトリメチルシリルアセチレン（１．７６ｇ、アルドリッチ）及びピペリジン（１２ｍｌ）と窒素下で１０分間混合した。これに触媒のヨウ化銅（１７ｍｇ、アルドリッチ）、トリフェニルホスフィン（２３ｍｇ、アルドリッチ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）（１５ｍｇ、アルドリッチ）を加えた。さらに後者の２つの触媒を２０分間隔で加えた（２×１５ｍｇ）。このような添加及び反応は全て光を当てずに行った。反応混合物を１０５℃に５時間加熱した。その後、反応混合物をジエチルエーテル（１５０ｍｌ）に注ぎ、水（２００ｍｌ）と混合した。有機相を除き、水性相をジエチルエーテル（２×１５０ｍｌ）で抽出した。有機相を一緒にし、２Ｍ ＨＣｌ／ＮＨ4Ｃｌ（１００：５０ｍｌ）の２：１混合物で洗浄し、分離した。次に有機相を水（１００ｍｌ）、塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。溶媒を真空中で除去して褐色の油状物を得た。
この油（４．３５ｇ）を乾燥ジエチルエーテル（１２０ｍｌ）に溶解し、無水Ｎ2下、０℃で撹拌した。これに弗化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）担持シリカゲル（１３．３ｇ、フルカ）を加え、反応混合物をこの温度で２時間撹拌した。その後、ＴＢＡＦを濾過し、乾燥ジエチルエーテルで洗浄し、濾液を真空中で濃縮してオレンジ色の油状物を得た。シリカ上でクロマトグラフィーを行い、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：２）で溶離することによって精製して、表題化合物を淡黄色固体（２．５ｇ）を得た。
微量分析：Ｃ13Ｈ15ＯＳ ％実験値（理論値）Ｃ ７７．８８（７９．１９）、Ｈ ６．６３（６．８９）。
（ｃ） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルチオ）フェニルエチニル｝フェニル｝ピバルアミド
実施例６（ｅ）の生成物（１．２７ｇ）及び実施例７（ｂ）の生成物（１．０ｇ）をＮＥｔ3（２０ｍｌ）及びＤＭＦ（１５ｍｌ）と混合し、Ｎ2下で撹拌した。これに触媒のテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）（５０ｍｇ、アルドリッチ）、トリフェニルホスフィン（１７．５ｍｇ）及びヨウ化銅（１３．１ｍｇ）を加え、溶液を２０分間撹拌した。つぎに、反応混合物を１００℃に２時間加熱した。その後、混合物を水（１５０ｍｌ）に注ぎ、ジエチルエーテル（３×１５０ｍｌ）で抽出した。有機相を一緒にし、水性クエン酸（ＮＥｔ3の０．５モル当量）で洗浄した。有機層を取り出し、水（１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、溶媒を真空中で除去して褐色の油状物を得た。シリカ上でクロマトグラフィーを行い、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：２）で溶離することによって精製して、表題化合物を黄色固体（３５０ｍｇ）を得た；融点１４８−１４９℃。
合成実施例８
Ｎ−｛６−［４−（１−カルバモイル−１−メチルエトキシ）フェニルエチニル］−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） ２−（４−ヨードフェノキシ）−２−メチルプロピオン酸エチル
ナトリウム金属（０．６３ｇ）を無水エタノール（６０ｍｌ）に室温で溶解することによってナトリウムエトキシドを製造した。この溶液に４−ヨードフェノール（６．０ｇ、アルドリッチ）及び２−ブロモ−２−メチルプロピオン酸エチル（５．６ｇ、アルドリッチ）を加え、混合物を６時間加熱還流した。
その後、混合物を水（１００ｍｌ）、１Ｍ ＮａＯＨ（１５０ｍｌ）及び酢酸エチル（２００ｍｌ）に注いだ。有機層を素早く取り出し、２Ｍ ＨＣｌ（１５０ｍｌ）で、次いで炭酸水素ナトリウム（１００ｍｌ）及び水（１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。濾過後、溶媒を真空中で除去して黄色の油状物を得た。これをシリカ上でクロマトグラフィーを行い、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：２）で溶離して、表題化合物を無色の油状物（５．６０ｇ）として得た。
（ｂ） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸エチル
実施例５（ｃ）の生成物（０．４０ｇ）及び実施例８（ａ）の生成物（０．５６ｇ）をトリエチルアミン（１０ｍｌ）及びジメチルホルムアミド（０．５ｍｌ）と共にＮ2下、室温で一晩撹拌した。フラスコに光を全く当てず、触媒のＣｕＩ（３ｍｇ、アルドリッチ）及び塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（２４ｍｇ、アルドリッチ）を加え、反応混合物を室温で３時間撹拌した。
その後、トリエチルアミンを真空中で除去し、残留物をジエチルエーテル（２００ｍｇ）に取り、水（２００ｍｌ）で洗浄し、２つの層を分離し、水性層を酢酸エチル（１５０ｍｌ）で再抽出した。一緒にした有機相を５％クエン酸（１５０ｍｌ）及び水（１５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。溶媒を真空中で除去して褐色の油性固体を得た。これをシリカ上で精製して、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：１）で溶離して、表題化合物を黄色の油状物（０．６２ｇ）として得た。
（ｃ） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェノキシ］−２−メチルプロピオン酸
実施例８（ｂ）の生成物（前のバッチの量と共に）（合計０．９２ｇ）を室温で撹拌しながらメタノールに溶解した。これに水（１５ｍｌ）にＮａＯＨ（１００ｍｇ）を加えたものを滴加した。次に、反応混合物を５時間還流した。
その後、溶媒を真空中で除去し、水性層を２Ｍ ＨＣｌでｐＨ１の酸性にした。得られた固体をエーテル（１００ｍｌ）に抽出し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。まだ残っている不純物を除去するために、固体を１Ｍ ＮａＯＨに抽出し、ジエチルエーテル（１５０ｍｌ）で洗浄した。この塩基性抽出物を２Ｍ ＨＣｌで再び酸性にし、生成物をジエチルエーテル（１００ｍｌ）に抽出し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。濾過後、溶媒を真空中で除去して表題生成物を黄色の油状物（０．８４ｇ）として得た。
（ｄ） Ｎ−｛６−［４−（１−カルバモイル−１−メチルエトキシ）フェニルエチニル］−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド
実施例８（ｃ）の生成物をテトラヒドロフラン（３０ｍｌ）及びトリエチルアミン（０．２８ｍｌ、アルドリッチ）に溶解し、そして氷浴中で冷却した。これに撹拌し続けながらメチルクロロホルメート（０．２ｇ、アルドリッチ）を素早く加えた。１時間後、無水ＮＨ3を溶液に約５分間通した。次に、混合物を冷却浴から取り出し、室温で１時間撹拌し、そして一晩放置した。
その後、テトラヒドロフラン及びトリエチルアミンを真空中で除去し、残留物をジクロロメタン（２００ｍｌ）に取った。これを５％クエン酸（１５０ｍｌ）で洗浄し、次にこの層をジクロロメタン（２００ｍｌ）で再抽出した。一緒にした有機相を炭酸水素ナトリウム（１００ｍｇ）及び水（（１００ｍｌ）で続いて洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。溶媒を真空中で除去して淡黄色の油状物を得た。これを４０／６０石油エーテルと共に粉砕して淡黄色固体を得た。精製をシリカゲル６０（メルク）上で行ってジエチルエーテルで溶離して、表題化合物を白色固体（０．６２ｇ）として得た；融点８９−９０℃。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ ７．４５（ｍ，２Ｈ，ＡｒＨ）、７．１５（ｓ，１Ｈ，ＮＨ）、７．０５（ｍ，１Ｈ，ＡｒＨ）、６．９５（ｍ，２Ｈ，ＡｒＨ）、６．５０＆５．４０（ｓ，２Ｈ，ＮＨ2）、１．６０（ｓ，６Ｈ，メチル−Ｈ）、１．３５（ｓ，９Ｈ，ｔＢｕ）。
合成実施例９
Ｎ−｛６−［４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェニルエチニル］−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミドの製造
（ａ） （４−ブロモフェニル）酢酸エチル
４−ブロモフェニル酢酸（４５ｇ、アルドリッチ）をｐ−トルエンスルホン酸（０．７５ｇ）と共に室温でエタノールに溶解した。次に反応混合物を一晩撹拌した。
エタノールを真空中で除去し、残留物をジエチルエーテル（２００ｍｌ）に取った。次にジエチルエーテル層を水（２００ｍｌ）で洗浄し、水性層をジエチルエーテル（２００ｍｌ）で再抽出した。一緒にした有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、真空中で溶媒を除去して表題生成物を淡黄色の油状物（５０．２７ｇ）として得た。
（ｂ） ２−（４−ブロモフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチル
ＮａＨ（鉱油の６０％分散液）（３３．１２ｇ、アルドリッチ）を乾燥ジエチルエーテルで洗浄し、エチレングリコールジメチルエーテル（２００ｍｌ）でスラリーにした。これに、実施例９（ａ）の生成物（５０．２５ｇ）及びヨウ化メチル（５１．５ｍｌ、アルドリッチ）を含むエチレングリコールジメチルエーテル（１５０ｍｌ）を滴加した。次いで、これをＮ2下で一晩還流した。
次に、エチレングリコールジメチルエーテルを減圧蒸留により除去した。得られた固体を氷浴中で冷却し、ジエチルエーテル（４００ｍｌ）を加えた。撹拌した後、水（３００ｍｌ）を加え、再び撹拌し、２つの層を分離した。ジエチルエーテル層を水（２×３００ｍｌ）で抽出し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。濾過後、真空中で溶媒を除去して黄色の油状物を得た。これを蒸留により精製して、表題生成物を無色の油状物（３５．５ｇ）として得た；０．２ｍｍ／Ｈｇでの融点８４−８６℃。
（ｃ） ２−（４−ヨードフェニル）−２−メチルプロピオン酸エチル
実施例９（ｂ）の生成物（３５．５ｇ）、臭化ニッケル（０．８１ｇ、アルドリッチ）及びヨウ化カリウム（１０９ｇ）を共にＮ2下、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（２５０ｍｌ）中で撹拌し、トリブチルホスフィン（３．３ｍｌ、アルドリッチ）を室温で加えた。次に、反応混合物を１８時間、加熱還流した。反応混合物を室温に冷却し、水（１２００ｍｌ）に加え、その後、酢酸エチル（５００ｍｌ）に抽出した。層を分離し、水性相を酢酸エチル（２×４００ｍｌ）で再抽出した。有機相を一緒にし、２Ｍ ＨＣｌ（４００ｍｌ）及び飽和亜硫酸ナトリウム（２００ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4）。濾過後、真空中で溶媒を除去して、表題生成物を淡黄色の油（４０．１０ｇ）として得た。
（ｄ） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェニル］−２−メチルプロピオン酸エチル
実施例５（ｃ）の生成物（１２．１ｇ）及び実施例９（ｃ）の生成物（１２．０ｇ）を共にＮ2下、トリエチルアミン（１２０ｍｌ、アルドリッチ）及びジメチルホルムアミド（２５ｍｌ）中で撹拌した（フィーザー溶液を通すことによってＯ2は含まない）。全ての固体が溶解するまで、Ｎ2を溶液に泡立てながら、混合物を室温で撹拌した。反応フラスコに全く光を当てず、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．７６％、アルドリッチ）及びヨウ化銅（０．３６％、アルドリッチ）を加え、反応混合物を室温で２４時間撹拌した。
その後、トリエチルアミンを真空中で除去し、残留物を飽和塩化アンモニウム（３５０ｍｌ）と酢酸エチル（４００ｍｌ）との間で分配した。有機相を分離し、２Ｍ ＨＣｌ（２５０ｍｌ）、２０％チオ硫酸ナトリウム溶液（２５０ｍｌ）及び塩水（２５０ｍｌ）で洗浄した。次に、有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、真空中で溶媒を除去して、褐色の油状物を得た。これをシリカゲル上で精製し、ジエチルエーテル：４０／６０ガソリン（１：１）で溶離して、表題化合物を黄色固体（１０．１０ｇ）として得た。
（ｅ） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェニル］−２−メチルプロピオン酸
実施例９（ｄ）の生成物（１０．１ｇ）をメタノール（１００ｍｌ）に室温で溶解した。これに、ＮａＯＨ（１．１０ｇ）を含む水（１００ｍｌ）を急速撹拌しながら滴加した。次に、反応混合物を５時間還流し、室温で一晩撹拌した。
反応が完了したら、溶媒を真空中で除去し、得られた水性層をまずジエチルエーテル（２５０ｍｌ）で洗浄し、次に２Ｍ ＨＣｌでｐＨ１の酸性にした。固化した生成物をジエチルエーテル（３００ｍｌ）に抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、次に濾過し、そして真空中で溶媒を除去して、表題の粗生成物を淡黄色固体（７．８ｇ）として得た。
（ｆ） Ｎ−｛６−［４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェニルエチニル］−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド
実施例９（ｅ）の生成物をテトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）及びトリエチルアミン（２．８ｍｌ、アルドリッチ）に溶解し、次に氷浴中で冷却した。撹拌を続けながらこれにメチルクロロホルメート（１．８９ｇ、アルドリッチ）を素早く加えた。１時間後、無水ＮＨ3を約１５分間溶液に通した。混合物を冷却浴から取り出し、室温で１時間撹拌し、一晩放置した。
その後、テトエラヒドロフラン及びトリエチルアミンを真空中で除去し、残留物を酢酸エチル（３５０ｍｌ）に取った。これを５％クエン酸（２５０ｍｌ）、炭酸水素ナトリウム（２５０ｍｌ）及び水（２５０ｍｌ）で続けて洗浄し、乾燥した（ＮａＳＯ4）。濾過後、溶媒を真空中で除去して淡黄色の油状物を得た。これを酢酸エチル及び４０／６０石油エーテルから再結晶して、表題化合物を白色固体（４．５１ｇ）として得た；融点１７０−１７２℃。
合成実施例１０
トランス−Ｎ−（２，４−ジフルオロ−６−｛２−［４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニル］エテニル｝フェニル）ピバルアミドの製造
実施例６の生成物（３．０ｇ）をジメチルスルホキシドに溶解し、Ｐｄ（ｄｂａ）2（２００ｍｇ）を加えた。混合物をガスの取り込みが止むまで大気圧にてＨ2で処理した。その後、反応混合物を水（５００ｍｌ）に加え、酢酸エチル（２×４００ｍｌ）で抽出した。一緒にした有機抽出物を水（２×３００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過した。溶媒を真空中で除去して黄色の油状物を得た。これをジエチルエーテルに溶解し、炭で処理し、次にハイフローに通して濾過した。濾液から溶媒を除去して表題の粗生成物を得た。酢酸エチル／４０−６０°石油エーテルからの沈殿で表題生成物を白色固体として得た；融点１５０−１５１℃。
合成実施例１１
Ｎ−（２，４−ジフルオロ−６−｛２−［４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニル］エチル｝フェニル）ピバルアミドの製造
実施例６の生成物（３．０ｇ）のエタノール溶液に、１０％パラジウム担持炭（３００ｍｇ）を加えた。反応混合物をＨ2の取り込みが止むまで大気圧にてＨ2で処理した。その後、反応混合物を濾過し、真空中で溶媒を濾液から除去して緑色の油状物を得た。残りの少量の触媒を濾過により除去して黄色の油状物を得た。油状物を酢酸エチル／４０−６０°石油エーテルから沈殿させて表題化合物を白色固体として得た；融点１４７−１４８℃。
合成実施例１２−６９
式（Ｉ）の次の化合物を合成実施例１−４と同様な方法で製造した。
１２） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−トランス−シクロヘキシルスルファモイルフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点１７６−１７８℃；
１３） Ｎ−［２−フルオロ−６−（３−トリフルオロメトキシフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点８４−８５℃；
１４） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１４５−１４６℃；
１５） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］−２−メチルプロピオン酸、融点１６８−１７０℃；
１６） ２−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］−２−メチルプロピオン酸メチル、融点１０３−４℃；
１７） １−［４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−カルボン酸、融点１５２−４℃；
１８） １−［４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド、融点１７５−６℃；
１９） Ｎ−［２，４−ジフルオロ−６−（４−ピペリジニルカルボニルフェノキシ）フェニルピバルアミド０．５水和物、融点５５−６℃；
２０） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［（４−フェニルスルファモイル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１７９−１８１℃；
２１） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（Ｎ−ｔ−ブチルスルファモイル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１９７−１９９℃；
２２） ２，４−ジフルオロ−６−［４−（４−モルホリノカルボニル）フェノキシ］フェニルピバルアミド、融点６３−６５℃；
２３） ２，２−ジメチル−Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（２，６−ジオキソピペリジン−４−イルフェノキシ］フェニル｝ブタンアミド、０．８水和物、融点１８０−１℃；
２４） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（１−イミダゾリル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点２０７−９℃；
２５） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［３−フルオロ−５−（４−メトキシ−４−ピラニル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１０２−１０３℃；
２６） Ｎ−［２−（４−クロロフェノキシ）−６−フルオロフェニル］ピバルアミド、融点１４５−６℃；
２７） Ｎ−｛２−［４−（２，２−ジエトキシエトキシ）フェノキシ］−６−フルオロフェニル］ピバルアミド、融点６３−５℃；
２８） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（２，２−ジメトキシエトキシ）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点８６−７℃；
２９） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（２−メトキシエトキシメトキシ）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、微量分析 Ｃ21Ｈ26ＦＮＯ5：Ｃ ６４．５６（６４．４５）、Ｈ ６．８４（６．６５）、Ｎ ３．４１（３．５８）；
３０） ４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル−１−メチルエタンスルホネート、融点１３０−２℃；
３１） ４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニルピバレート、融点１２１−１２３℃；
３２） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−メチルフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点１１５−６℃；
３３） Ｎ−［２−（４−クロロフェノキシ）−６−フルオロフェニル］シクロペンタンカルボキサミド、融点１３０−１℃；
３４） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−メトキシフェノキシ）フェニル］ピバルアミド；
３５） ［４−（３，５−ジフルオロ−４−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］ピペリジン−２，６−ジオン、融点１７７−１７８℃；
３６） ４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）安息香酸エチル、融点１１０−１１２℃；
３７） Ｎ−ｔ−ブチル−Ｎ′−｛４−［（２−ピバルアミド）−３−フルオロフェノキシ］フェニル｝尿素、融点１７６−１７８℃；
３８） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（２，６−ジメチルオキシベンゾイルアミノ）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１９４−１９６℃；
３９） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−ピバルアミドフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点１８７−１８９℃；
４０） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−フェニルスルホニルアミノフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点２３７−２４０℃；
４１） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−ベンズアミドフェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点２６４−２６７℃；
４２） Ｎ−｛２−［４−（イソプロピルスルホニル）フェノキシ］−６−フルオロフェニル｝ピバルアミド、融点１５３−１５４℃；
４３） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（イソプロピルスルフィニル）フェノキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１５５−１５６℃；
４４） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−ｔ−ブトキシカルボニルアミノフェノキシ）］ピバルアミド、融点２０９−２１４℃；
４５） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−トリフルオロフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点１５５℃；
４６） Ｎ−｛２−［４−（２，２−ジメチルオキシエチル）フェノキシ］−３−トリフルオロメチルフェニル｝ピバルアミド；
４７） ３−［２−（４−クロロフェノキシ）−６−フルオロフェニル］−１，１−ジメチル尿素、融点１４３−４℃；
４８） Ｎ−［２−（４−クロロフェノキシ）フェニル］ピバルアミド、融点９０−１℃；
式（Ｉ）の次の化合物を合成実施例５−９と同様な方法で製造した。
４９） Ｎ−（２，４−ジフルオロ−６−｛［３−クロロ−４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジル）フェニル］エチニル｝フェニル）ピバルアミド、融点１７８−１８０℃；
５０） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（３−メトキシ−８−オキサ−［３．２．１］−ビシクロオクタン−３−イル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド、融点６４−６８℃；
５１） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（４−ヒドロキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド、融点８５−９１℃；
５２） １−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェニル］シクロペンタン−１−カルボキサミド水和物、融点１９５−７℃；
５３） ２−｛４−［３，５−ジフルオロ−２−（２，２−ジメチルプロパンアミド）フェニル］エチニル｝フェニル−２−メチルプロピオン酸メチル、融点７１−３℃；
５４） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルスルホニル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド、融点２５５−６℃；
５５） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（テトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル］フェニル｝プロパンアミド、融点１７３−５℃；
５６） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（４−メトキシエトキシメトキシテトラドロピラン−４−イル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド、融点９６−９７℃；
５７） ２，４−ジフルオロ−６−｛［３−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニル］エチニル｝フェニルピバルアミド；
５８） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［４−（５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）フェニルエチニル］フェニル｝ピバルアミド、融点１６５−１６７℃；
５９） ４，６−ジフルオロ−２−［４−（１，３，６−トリオキサヘプチル）フェニルエチニル］フェニルピバルアミド、融点８６−８℃；
６０） ３−［４−（３，５−ジフルオロ−２−ピバルアミドフェニルエチニル）フェニル］−Ｎ，Ｎ−ペンタメチレンペンタジアミド０．５水和物、融点９０℃（軟化）；
６１） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）エチル］フェニル｝イソブチルアミド、融点１４０−１４１℃；
６２） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［２−（４−イソプロピルスルホニルオキシ）エチル］フェニル｝イソブチルアミド、融点１１１−２℃；
６３） Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−［２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）エチル］フェニル｝イソブチルアミド、融点１８７−１８８℃；
６４） ２−｛４−［３，５−ジフルオロ−２−（２，２−ジメチルプロパンアミド）フェニル］エチニル｝フェニル−２−メチルプロピオン酸、融点１１０−１１１℃；
式（Ｉ）の次の化合物を上記の方法を用いて製造した。
６５） Ｎ−［２−（４−クロロベンジルオキシ）−４，６−ジフルオロフェニル］ピバルアミド、融点９８−９℃；
６６） （＋−）−Ｎ−｛２−フルオロ−６−［１−（４−クロロフェニル）エトキシ］フェニル｝ピバルアミド、融点１１０−１１１℃；
６７） Ｎ−｛２−フルオロ−６−［４−（２，２−ジメトキシエトキシ）フェニルチオ］フェニル］ピバルアミド；
６８） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−メトキシフェニルスルホニル）フェニル］ピバルアミド、融点１７９−１８１℃；
６９） Ｎ−［２−フルオロ−６−（４−メトキシフェニルチオ）フェニル］ピバルアミド、融点１０１−１０３℃；
薬剤実施例
以下の実施例において、”有効成分”とは本明細書で定義した化合物、好ましくは合成実施例１−６９の化合物のうちの１つである。
錠剤
Figure 0003894949
有効成分、ラクトース及びスターチを混合する。粉末をポビドンの精製水溶液を用いて粒状化する。粒体を乾燥し、ステアリン酸マグネシウムを加え、圧縮して１００ｍｇの錠剤にする。
調整放出錠剤
Figure 0003894949
製剤は、最初の３成分をポビドンの溶液を用いて湿式粒状化し、ステアリン酸マグネシウムを加え、圧縮することによって製造しうる。
カプセル剤
Figure 0003894949
カプセル剤は、処方成分を混合し、２つの部分からなるハードゼラチンカプセルに得られた混合物を詰めることによって製造しうる。
調整放出カプセル剤
Figure 0003894949
調整放出カプセル剤は、最初の３成分の混合物を押し出し、球状にし、そして押し出し物を乾燥することによって製造しうる。乾燥ペレットを調整放出膜としてのエチルセルロースで被覆し、２つの部分からなるハードゼラチンカプセルに詰める。
吸入用粉末カプセル剤
Figure 0003894949
粉末は均一になるまで混合し、適当な大きさのハードゼラチンカプセルに詰めた（１カプセル当たり５０ｍｇ）。
注射溶液
有効成分 １０．０ｍｇ
注射Ｂ．Ｐ．用水 全体を１．０ｍｌとする
有効成分を注射用水の半分に溶解し、残りを加え、濾過による殺菌を行った。得られた溶液を無菌条件下でアンプルに分配した。
筋肉内注射剤
有効成分 ０．２０ｇ
ベンジルアルコール ０．１０ｇ
グリコフロール７５ １．４５ｇ
注射用水 全体を３．００ｍｌとする
有効成分をグリコフロールに溶解する。ベンジルアルコールを加え、溶解し、次に水を加えて３ｍｌにする。溶液を殺菌微孔質フィルターに通して濾過し、殺菌した３ｍｌガラスビンにシールする。
吸入用エーロゾル剤
有効成分（０．５−５．０μｍ粉末） ２００ｍｇ
ソルビタントリオレート １００ｍｇ
サッカリンナトリウム（０．５−７．０μｍ粉末） ５ｍｇ
メントール ２ｍｇ
トリクロロフルオロメタン ４．２ｇ
ジクロロジフルオロメタン 全体を１０．０ｍｌにする
ソルビタントリオレート及びメントールをトリクロロフルオロメタンに溶解した。サッカリンナトリウム及び有効成分を混合物に分散し、これを適当なエーロゾル用缶に移し、ジクロロフルオロメタンをバルブを通して注入した。この組成物、各１００μｌ中の有効成分は２ｍｇである。
シロップ剤
有効成分 ０．２５ｇ
ソルビトール溶液 １．５０ｇ
グリセロール １．００ｇ
安息香酸ナトリウム ０．００５０ｇ
香味料 ０．０１２５ｍｌ
精製水 全体を５．０ｍｌにする
安息香酸ナトリウムを精製水の一部に溶解し、ソルビトール溶液を加える。有効成分を加え、溶解する。得られた溶液をグリセロールと混合し、精製水で必要な体積にする。
座剤
Figure 0003894949
Ｗｉｔｅｐｓｏｌ Ｈ１５の１／５を最高温度４５℃にてスチームジャケットパン中で溶融する。有効成分を２００μｍふるいに通してふるい分け、溶融基剤に加え、切断ヘッドを取り付けたシルバーソンを使用して滑らかな分散物が得られるまで混合する。混合物を４５℃に維持し、残りのＷｉｔｅｐｓｏｌ Ｈ１５を懸濁物に加え、均一になるまで撹拌する。全ての懸濁物を２５０μｍステンレス鋼ふるいに通し、撹拌を続け、４０℃に冷却する。３８−４０℃の温度で、混合物のアリコート２．０ｇを適当なプラスチック型に満たし、そして座剤を室温に冷却する。
ペッサリー
Figure 0003894949
成分を直接混合し、得られた混合物を圧縮することによってペッサリーを製造する。
生物学的分析
ＡＣＡＴの試験管内（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）抑制
ＡＣＡＴ及び試験化合物の存在下でのコレステロールの試験管内エステル化を、基質として［14Ｃ］オレオイルＣｏＡを用いて線量による分析を行った：
［14Ｃ］オレオイルＣｏＡ＋コレステロール
→［14Ｃ］オレオイルコレステロール＋ＣｏＡＳＨ
酵素は試験管内で膜に結合する。従って、ミクロソームタンパク質をＡＣＡＴ及びコレステロール源として使用する。本発明の化合物を、ヒト胎児４０７腸上皮細胞株から誘導した酵素に対して試験した。
［14Ｃ］オレオイルＣｏＡを様々な濃度の試験化合物の存在下、３７℃、ｐＨ７．０でミクロソームタンパク質と共にインキュベートした。４分後、［14Ｃ］生成物の減少を補う既知量の［3Ｈ］オレオイルコレステロールを含有する氷冷クロロホルム／メタノールを加えることによって反応を停止した。反応からの脂質物質を含む、既知容量の得られたより下方の相を乾燥し、非標識オレオイルコレステロール（ＴＬＣマーカー）を含むヘキサンに再溶解し、定量ＴＬＣプレート（シリカゲル）にかけた。オレオイルコレステロールスポットを可視化し（ヨウ素蒸気）、ＴＬＣプレートから取り出し、シンチレーション計数によりその放射能を測定した。
ＡＣＡＴ抑制活性対濃度のプロットを、測定した各試験化合物についてつくり、相当するＩＣ50を判定した。合成実施例１−６９の化合物は全てＡＣＡＴを有意に抑制することが分かった。例えば、実施例１−１０の化合物は全てＩＣ50が１０μＭ未満であることが分かった。

Claims (11)

  1. 式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくはエステルを含んでなる、ＡＣＡＴ抑制剤が必要とされる臨床的症状の予防又は治療用医薬組成物。
    Figure 0003894949
    （上記式中、
    Ｗは水素、又は、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4ハロアルコキシ及びＲＣ（Ｏ）−（ここでＲは、水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ1-4ハロアルキル、及びＣ1-4ハロアルコキシから選ばれる）から独立して選ばれる１個以上の基で置換されていてもよいＣ1-12ヒドロカルビル基（Ｃ1-12ヒドロカルビル基は、二重結合および／または三重結合を１〜４個含む炭素数１〜１２の直鎖または分岐鎖の炭化水素鎖、あるいは二重結合および／または三重結合を１〜４個含む飽和または不飽和のＣ3-8環状炭化水素である）であり、
    Ｘは−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1及びＲ2は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）であり、
    Ｙは結合、Ｃ2-4アルキニレン、Ｃ2-4アルケニレン（シスもしくはトランス）、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）n−Ｏ−（ＣＨ2）p−、又は−（ＣＨ2）n−Ｓ（Ｏ）q−（ＣＨ2）p−（ここでｎとｐは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｎ＋ｐは４より大きくなく、またｑは０、１及び２から選ばれる整数である）であり、またＹは、ハロ、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
    Ｅは結合、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）r−Ｏ−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｓ（Ｏ）t−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ2）s−（ここでｒ及びｓは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｒ＋ｓは４より大きくなく、またｔは０、１及び２から選ばれる整数である）、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−（ここでＲ3とＲ4は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）であり、
    Ｚは脂肪族環（脂肪族環は、炭素原子を合計３〜１０個含む、１個または２個の縮合環からなる非芳香族環系であって、二重結合および／または三重結合を１個または２個含んでいてもよく、また、−Ｎ（Ｒ5）−（ここで、Ｒ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4ハロアルキルから選択される）、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ2）−から選択される基を１個、２個、または３個含んでいてもよい）、Ｃ1-8アルキル、Ｃ1-8アルコキシ、ヒドロキシ、ハロ、又はアリール（アリールは、炭素原子と、場合によっては、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１〜４個の異種原子とからなる単環または二つの縮合環からなる１価の芳香族基である）であり、またＺは、ハロ、シアノ、−ＣＯ2Ｒ6、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ6Ｒ7、−ＮＲ6Ｒ7（ここでＲ6及びＲ7は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、及びＣ2-8ポリエーテルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
    フェニル環Ａ及びＢは、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、Ｒ8Ｒ9ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ8Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ9）−、Ｒ8Ｃ（Ｏ）Ｏ−、及びＲ8Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ8及びＲ9は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）から独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
    但し、Ｙがメチレン、エチレンもしくはｎ−プロピレン、又は−ＣＨ＝ＣＨ−（シスもしくはトランス）である場合には、−Ｅ−Ｚ基は、ハロ、シアノ、−ＣＯ2Ｒ6、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ6Ｒ7、−ＮＲ6Ｒ7（ここでＲ6及びＲ7は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、及びＣ2-8ポリエーテルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよいＣ1-6アルキルではない）
  2. 式（Ｉ）の化合物が以下の条件を満たす、請求項１に記載の医薬組成物：
    （ｉ）Ｙが−Ｓ−であり、Ｘが−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ1は、水素もしくはＣ1-3アルキルである）であり、そしてＷが水素もしくはＣ1-3アルキルである場合に、−Ｅ−Ｚがメトキシではない、
    （ｉｉ）Ｙが−Ｓ−又は−Ｏ−であり、Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｗが水素であり、環Ａが未置換であるか、又はＣ1-4アルキルもしくはＣ1-4アルコキシから選ばれる置換基を１個有し、そして環Ｂが未置換であるか、又はハロゲン及びアルキルから選ばれる置換基を１個〜３個有する場合に、−Ｅ−Ｚが、置換されていてもよいシクロアルキル、ハロゲン又はアルキルメルカプトではない、あるいは
    （ｉｉｉ）式（Ｉ）の化合物が、
    Ｎ，Ｎ−ジエチル−２〔２−（４−メトキシフェニル）エテニル〕ベンズアミド、
    ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルフィド、
    ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルホキシド、
    ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルホン、
    ２，２’−チオビス〔Ｎ，Ｎ−ビス（１−メチルプロピル）ベンズアミド〕、又は
    ２，２’−チオビス（Ｎ−ブチルベンズアミド）
    ではない。
  3. 式（Ｉ）において、Ｗが請求項１に記載のように置換されていてもよいＣ3-7アルキルであり、
    Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、又は−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1及びＲ2は請求項１で定義した通りである）であり、
    Ｙがエチレン、エテニレン、エチニレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ2Ｏ−、又は−ＯＣＨ2−であり、
    Ｅが−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、結合、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ3及びＲ4は請求項１で定義した通りである）であり、そして
    Ｚが−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であるか、又はＺがＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシもしくはアリール（アリールは、炭素原子と、場合によっては、窒素原子、硫黄原子、および酸素原子から選択される１〜４個の異種原子とからなる単環または二つの縮合環からなる１価の芳香族基である）であって、またＺが請求項１に記載のように置換されていてもよい、
    請求項２に記載の医薬組成物。
  4. 式（Ｉ）において、
    ＷがＣ3-5アルキルであり、
    Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、
    Ｙがエチニレン、又は−Ｏ−であり、
    Ｅが−Ｏ−、又は結合であり、
    Ｚが−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であるか、又はＺがＣ1-4アルキルもしくはＣ1-4アルコキシであって、またＺが請求項１に記載のように置換されていてもよく、そして
    −Ｅ−Ｚ基が、Ｙ基に関してパラ位で環Ｂと結合している、
    請求項２または３に記載の医薬組成物。
  5. Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェノキシ〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェニルエチニル〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−〔２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）フェニル〕ピバルアミド、
    Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエトキシ）フェニルエチニル〕−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェニルエチニル〕−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド、
    １−〔４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕シクロペンタン−１−カルボン酸、及び
    １−〔４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕シクロペンタン−１−カルボキサミドから選ばれる化合物を含んでなる、請求項２〜４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  6. 式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、もしくはエステル。
    Figure 0003894949
    （上記式中、
    Ｗは水素、又は、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4ハロアルコキシ及びＲＣ（Ｏ）−（ここでＲは、水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ヒドロキシ、Ｃ1-4ハロアルキル、及びＣ1-4ハロアルコキシから選ばれる）から独立して選ばれる１個以上の基で置換されていてもよいＣ1-12ヒドロカルビル基（Ｃ1-12ヒドロカルビル基は、二重結合および／または三重結合を１〜４個含む炭素数１〜１２の直鎖または分岐鎖の炭化水素鎖、あるいは二重結合および／または三重結合を１〜４個含む飽和または不飽和のＣ3-8環状炭化水素である）であり、
    Ｘは−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、または−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1及びＲ2は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）であり、
    Ｙは結合、Ｃ2-4アルキニレン、Ｃ2-4アルケニレン（シスもしくはトランス）、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）n−Ｏ−（ＣＨ2）p−、又は−（ＣＨ2）n−Ｓ（Ｏ）q−（ＣＨ2）p−（ここでｎとｐは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｎ＋ｐは４より大きくなく、またｑは０、１及び２から選ばれる整数である）であり、またＹは、ハロ、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
    Ｅは結合、Ｃ1-4アルキレン、−（ＣＨ2）r−Ｏ−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｓ（Ｏ）t−（ＣＨ2）s−、−（ＣＨ2）r−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ2）s−（ここでｒ及びｓは０、１、２、３及び４から独立して選ばれる整数であるが、但し、ｒ＋ｓは４より大きくなく、またｔは０、１及び２から選ばれる整数である）、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−（ここでＲ3とＲ4は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）であり、
    Ｚは脂肪族環（脂肪族環は、炭素原子を合計３〜１０個含む、１個または２個の縮合環からなる非芳香族環系であって、二重結合および／または三重結合を１個または２個含んでいてもよく、また、−Ｎ（Ｒ5）−（ここで、Ｒ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、およびＣ1-4ハロアルキルから選択される）、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、および−Ｓ（Ｏ2）−から選択される基を１個、２個、または３個含んでいてもよい）であり、またＺは、ハロ、シアノ、−ＣＯ2Ｒ6、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ6Ｒ7、−ＮＲ6Ｒ7（ここでＲ6及びＲ7は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、及びＣ2-8ポリエーテルから独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよく、
    フェニル環Ａ及びＢは、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、Ｒ8Ｒ9ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ8Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ9）−、Ｒ8Ｃ（Ｏ）Ｏ−、及びＲ8Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ8及びＲ9は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから独立して選ばれる）から独立して選ばれる１個以上の基により置換されていてもよい）
  7. 以下の条件を満たす、請求項６に記載の化合物：
    （ｉ）Ｙが−Ｓ−であり、Ｘが−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ1は、水素もしくはＣ1-3アルキルである）であり、そしてＷが水素もしくはＣ1-3アルキルである場合に、−Ｅ−Ｚがメトキシではない、
    （ｉｉ）Ｙが−Ｓ−又は−Ｏ−であり、Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、Ｗが水素であり、環Ａが未置換であるか、又はＣ1-4アルキルもしくはＣ1-4アルコキシから選ばれる置換基を１個有し、そして環Ｂが未置換であるか、又はハロゲン及びアルキルから選ばれる置換基を１個〜３個有する場合に、−Ｅ−Ｚが、置換されていてもよいシクロアルキル、ハロゲン又はアルキルメルカプトではない、あるいは
    （ｉｉｉ）式（Ｉ）の化合物が、
    Ｎ，Ｎ−ジエチル−２〔２−（４−メトキシフェニル）エテニル〕ベンズアミド、
    ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルフィド、
    ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルホキシド、
    ビス〔２−（Ｎ−イソプロピルカルバモイル）フェニル〕スルホン、
    ２，２’−チオビス〔Ｎ，Ｎ−ビス（１−メチルプロピル）ベンズアミド〕、又は
    ２，２’−チオビス（Ｎ−ブチルベンズアミド）
    ではない。
  8. 式（Ｉ）において、Ｗが請求項６に記載のように置換されていてもよいＣ3-7アルキルであり、
    Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−、−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）−、又は−ＮＲ1Ｃ（Ｏ）ＮＲ2−（ここでＲ1及びＲ2は請求項６で定義した通りである）であり、
    Ｙがエチレン、エテニレン、エチニレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ2Ｏ−、又は−ＯＣＨ2−であり、
    Ｅが−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、結合、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−（Ｒ3）ＮＳ（Ｏ）2−、−Ｓ（Ｏ）2Ｎ（Ｒ3）−、−（Ｒ3）ＮＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ4）−、又は−Ｃ（Ｏ）−（ここでＲ3及びＲ4は請求項６で定義した通りである）であり、そして
    Ｚが−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であって、またＺが請求項６に記載のように置換されていてもよい、
    請求項７に記載の化合物。
  9. 式（Ｉ）において、
    ＷがＣ3-5アルキルであり、
    Ｘが−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−であり、
    Ｙがエチニレン、又は−Ｏ−であり、
    Ｅが−Ｏ−、又は結合であり、
    Ｚが−Ｎ（Ｒ5）−（ここでＲ5は、水素、Ｃ1-4アルキル、及びＣ1-4ハロアルキルから選ばれる）、−Ｃ（Ｏ）−、及び−Ｏ−から選ばれる基を１個、２個、もしくは３個含んでいてもよい飽和５員環もしくは６員環であって、またＺが請求項６に記載のように置換されていてもよく、そして
    −Ｅ−Ｚ基が、Ｙ基に関してパラ位で環Ｂと結合している、
    請求項７または８に記載の化合物。
  10. Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェノキシ〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェニルエチニル〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−〔２−フルオロ−６−（４−トリフルオロメトキシフェノキシ）フェニル〕ピバルアミド、
    Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル）フェニルエチニル〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛２，４−ジフルオロ−６−〔４−（２，６−ジオキソ−４−ピペリジニル）フェノキシ〕フェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエトキシ）フェニルエチニル〕−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド、
    Ｎ−｛６−〔４−（１−カルバモイル−１−メチルエチル）フェニルエチニル〕−２，４−ジフルオロフェニル｝ピバルアミド、
    １−〔４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕シクロペンタン−１−カルボン酸、及び
    １−〔４−（３−フルオロ−２−ピバルアミドフェノキシ）フェニル〕シクロペンタン−１−カルボキサミドから選ばれる、請求項７〜９のいずれか一項に記載の化合物。
  11. 式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物
    Figure 0003894949
    （上記式中、
    Ｙ’とＹ”は、一緒に反応して所望の結合Ｙ（式（Ｉ）で定義した通り）を形成することのできる基であり（ここで、
    Ｙ’およびＹ”のうち一つがＢ（ＯＨ）2であれば、もう一つがハロ基、スルホネート、アリールスルホネート、およびハロアルキルスルホネートから選択される離脱基であり、
    Ｙ’およびＹ”のうち一つが有機金属基であれば、もう一つがハロ基、スルホネート、アリールスルホネート、およびハロアルキルスルホネートから選択される離脱基であり、
    Ｙ’およびＹ”のうち一つが−（ＣＨ2）n−Ｌであれば（ここで、ｎは０、１、２、３および４から選択される整数であり、Ｌは、ハロ基、スルホネート、アリールスルホネート、およびハロアルキルスルホネートから選択される離脱基である）、もう一つが−（ＣＨ2）p−ＯＨ基または−（ＣＨ2）p−ＳＨ基であり（ｐは０、１、２、３および４から選択される整数であるが、ｎ＋ｐは４より大きくない）、
    Ｙ’およびＹ”のうち一つが−Ｃ≡ＣＨであれば、もう一つがハロ基、スルホネート、アリールスルホネート、およびハロアルキルスルホネートから選択される離脱基である）、
    （ＷＸ）’−は、Ｗ−Ｘ−基（ここでＷとＸは式（Ｉ）で定義した通りである）、その保護された形態、又は該Ｗ−Ｘ−基の前駆体のいずれかであり（ここでＷ−Ｘ−基の前駆体はイソシアネート、カルボン酸誘導体、アミンおよびヒドロキシル基から選択される）、
    −（ＥＺ）’は、−Ｅ−Ｚ基（ここでＥとＺは式（Ｉ）で定義した通りである）、その保護された形態、又は該−Ｅ−Ｚ基の前駆体のいずれかであり（ここで−Ｅ−Ｚ基の前駆体はハロゲン、ヒドロキシアルキル、チオアルキル、カルボン酸誘導体、スルホン酸誘導体、アミンおよびイソシアネート基から選択される）、
    また環Ａ及びＢは、式（Ｉ）で述べたように置換されていてもよい）
    とをカップリングして式（Ｉ）の化合物、又は式（ＩＶ）の化合物
    Figure 0003894949
    （上記式中、Ｙは式（Ｉ）で定義した通りであり、（ＷＸ）’−と−（ＥＺ）’はそれぞれ式（ＩＩ）と式（ＩＩＩ）で定義した通りであり（式（Ｉ）の化合物となる（ＷＸ）’−と−（ＥＺ）’との組み合わせは除く）、また環Ａ及びＢは、式（Ｉ）で述べたように置換されていてもよい）
    を得、その後、
    （ｉ）式（ＩＩ）の化合物において（ＷＸ）’−がＷ−Ｘ−基の前駆体である場合にはＷ−Ｘ−基を形成し、及び／又は
    （ｉｉ）式（ＩＩＩ）の化合物において−（ＥＺ）’が−Ｅ−Ｚ基の前駆体である場合には−Ｅ−Ｚ基を形成し、及び／又は
    （ｉｉｉ）あらゆる保護基を除去し、及び／又は
    （ｉｖ）任意の工程として、以下で述べるような、得られる式（Ｉ）の化合物の塩、溶媒和物、もしくは生理学的に機能性のある誘導体を形成し、又は式（Ｉ）の別の化合物へ転化する
    ことからなる、請求項６〜１０のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその塩、溶媒和物、もしくはエステルの製造法。
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