JP3884967B2 - メタクリル酸の製造方法 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、メタクリル酸の製造方法に関し、より詳細には触媒層の相対湿度が40%以下となるように予熱ガスを導入して反応器をスタートアップさせる段階を含む、メタクリル酸の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
メタクリル酸は、大量生産が要求される凡用樹脂原料であり、従来から、酸化触媒を充填した反応管を内蔵するシェルアンドチューブ式反応器を用いてメタクリル酸を製造する方法が知られている。例えば、特開平4−90853号公報には、少なくともリンおよびモリブデンの酸素化合物を含むメタクリル酸製造用触媒を用いることを特徴とする、メタクリル酸の製造方法が開示されている。また、特開2001−11010号公報には、固定床多管型反応器を用いてメタクロレインを気相接触酸化してメタクリル酸を製造する際に、モリブドバナドリン酸複合酸化物を触媒として使用し、反応管単位体積あたりの該触媒活性成分量が原料ガス入口部から出口部に向かって減少するように触媒が充填されたメタクリル酸の製造方法が開示されている。
【0003】
一方、メタクリル酸は、メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソ酪酸およびイソブタンから選ばれる少なくとも1種の化合物の酸化および/または酸化脱水素により製造され、反応は発熱反応である。このため、反応熱回収用に熱媒を反応器に循環させる必要があるが、該熱媒の凝固点は一般に50〜250℃と高いため、室温に放置された反応器を用いてメタクリル酸を製造するために、特定のスタートアップ方法を採用する必要がある。例えば特開2001−310123号公報には、該熱媒を循環させるための反応器のスタートアップ方法として、反応管側に温度100〜400℃のガスを導入して昇温を開始し、次いで加温した熱媒を管外流体側に循環させ、予め反応管に昇温ガスを導入することで熱媒循環後の熱媒の再凝固を防止し、迅速にスタートアップする方法が記載されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、メタクリル酸は凡用樹脂原料であり、原料化合物に対する転化率や選択率の向上による、更なる生産効率の向上が求められる。また、メタクリル酸は、原料ガスを連続供給させ長期間にわたりプラントを稼動させて製造連続的に生産される化合物である。このため、製造ラインで使用する触媒の寿命を向上させ、生産性の向上および長期にわたる安定したメタクリル酸の製造方法の開発が望まれる。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、触媒を充填した反応管を内蔵するシェルアンドチューブ式反応器を用いたメタクリル酸の製造方法について検討した結果、メタクリル酸製造用触媒が吸湿するとその触媒活性が低下すること、該シェルアンドチューブ式反応器のスタートアップ時に新たな触媒の吸湿が発生しやすいこと、一方、触媒層の相対湿度が40%以下になるように予熱ガスを導入して反応器を昇温してスタートアップすると、触媒の吸湿による性能低下が抑制され、高収率かつ長期安定してメタクリル酸を製造できることを見いだし、本発明を完成させた。
【0006】
すなわち本発明の目的は、触媒を充填した反応管を内蔵するシェルアンドチューブ式反応器のスタートアップ時に、触媒層の相対湿度が40%以下となるように予熱ガスを導入し、かつ予熱ガス温度を上昇して反応器をスタートアップさせることで触媒層の吸湿を防止し、吸湿による触媒活性の低下を防止し、高収率かつ長期安定してメタクリル酸を製造するものである。特に、該触媒が、ヘテロポリ酸を含むメタクリル酸製造用触媒である場合に有効である。また、メタクリル酸の原料化合物は、メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソ酪酸およびイソブタンから選ばれる少なくとも一種の化合物を含むガスであり、その反応は、これらを気相にて分子状酸素または分子状酸素含有ガスにより酸化および/または酸化脱水素する場合に効果に優れる。
【0007】
【発明の実施のための形態】
本発明は、触媒を充填した反応管を内蔵し、かつ熱媒を管外流体として循環させるシェルアンドチューブ式反応器を用いるメタクリル酸の製造方法であって、該触媒がヘテロポリ酸系触媒であり、該触媒層が相対湿度40%以下になるように空気を導入し昇温して該反応器をスタートアップさせ、触媒の吸湿を防止したメタクリル酸の製造方法である。
【0008】
シェルアンドチューブ式反応器を用いるメタクリル酸の製造方法としては、触媒を充填した反応管に原料ガスと酸化ガスとを導入し、反応温度200〜500℃で接触気相酸化反応させて製造することが一般的であり、その際に使用する酸化用触媒としてヘテロポリ酸系触媒がある。該触媒は吸湿しやすい化合物であり、吸湿すると結晶構造が変化して触媒活性が低下する。一般に、反応管に触媒を充填した後は、触媒の吸湿を防止するために反応管の上下部を封じているが、メタクリル酸製造工程、特に反応器のスタートアップ時に新たな触媒の吸湿が生じこれによって触媒活性が低下する。該触媒層は、その後に高温の予熱ガスを導入すれば触媒層を乾燥させ得るが、低下した触媒活性は回復しないことが判明した。以下、本発明を説明する。
【0009】
メタクリル酸合成反応は発熱反応であり、反応管に充填した触媒の反応温度を制御しつつ連続運転するため、反応管の外部に熱媒を供給して吸熱させ、該熱媒を反応器外で冷却した後に反応器内に循環させている。この際使用される熱媒としては溶融塩があり、その凝固点は一般に50〜250℃である。反応器のスタートアップ時には、反応器内外の温度は室温であり、熱媒の凝固を防止しつつ反応器内に熱媒を導入するには、加温した熱媒を反応器に導入するに先立ち反応管を予熱する必要があり、反応管内に予熱ガスを導入して反応管を内側から加熱し、反応器内に導入される熱媒の凝固を防止している。また、目的物の製造後に反応器内に熱媒を導入したまま放冷した場合には、反応器内に凝固した熱媒が残存している。このような場合に再度反応器を使用するには、やはり反応管内に予熱ガスを導入して反応管を内側から加熱し、反応器内の熱媒の流動性を確保する必要がある。いずれにしても、反応器をスタートアップさせるには触媒を充填した反応管に予熱ガスを導入し、熱媒を溶融させて流動性を確保すると共に加熱によって触媒の活性を確保することが一般的である。
【0010】
この際、一般に予熱ガスとして使用されるのは安価な空気であり、大気中の湿気を含んだまま予熱されるため、触媒層に接すると触媒が吸湿する。メタクリル酸製造用触媒として好適に用いられるヘテロポリ酸は高い吸湿性を示すため、吸湿によって塩構造が一部酸型に変化する。例えば、メタクリル酸製造に優れた性能を示すヘテロポリ酸系触媒は、その基本骨格であるケギン構造が塩構造をなすが、吸湿によって該構造が変形し、その後に乾燥させても該構造の変形は元に戻らず触媒活性は低下したままとなる。そこで本発明は、スタートアップ時に導入する予熱ガスを、触媒層の相対湿度が40%以下、より好ましくは30%以下、特に好ましくは20%以下になるように導入して昇温し、反応器をスタートアップさせることにした。これによって触媒の吸湿が抑えられるため塩構造が変化せず、性能低下が抑制されると考えられる。相対湿度の値は低いほど効果が高いが、ガス中の水分を除去するために、十分な効果が得られる40%以下とすることが経済的である。なお、本発明はこのような理論的考察によって制約を受けるものではない。
【0011】
本発明における触媒層の相対湿度は、予熱ガス中の水分量および触媒層の温度により算出することができる。すなわち、一定体積のガス体に含まれる水蒸気の量(Y)(Pa)と、そのガス体の飽和水蒸気量(その温度で含み得る最大水蒸気量)(Ys)(Pa)の比(%)を相対湿度(100×Y/Ys)とする。触媒層の温度は、予め反応管内の触媒層に挿入した温度計(熱電対)によって知ることができ、反応管に導入する予熱ガスを分取して水分量を測定し、これらの数値を用いて触媒層の相対湿度を算出することができる。なお、触媒層の温度は反応器の温度と同等と考えてよいが、触媒層の温度は反応器に導入される熱媒温度や、外気温によっても変化し得る。
【0012】
次に、本発明におけるメタクリル酸の製造方法をより詳細に説明する。
【0013】
本発明で使用する多管式反応器としては特に制限はなく、反応器内に触媒を充填した反応管を内蔵し、かつ反応管内で発生する反応熱を吸収させるために反応管外部に熱媒を循環させ得る反応器であれば従来公知のいずれの反応器をも使用することができる。一般的には、反応器シェルの上下に管板を設け、該管板に両端を拘持させた複数の反応管を有し、反応管内で発生した熱を除去するために、反応器シェルに管外流体の導入口および導出口とを有するものである。反応器内部が1以上の遮断板によって複数のチャンバーに仕切られ、各チャンバーの反応管内に異なる触媒が充填される反応器であってもよい。
【0014】
反応管に充填する触媒はメタクリル酸製造用触媒であり、例えばメタクロレインやイソブチルアルデヒドに含まれる−CHOを−COOHへと変換する酸化反応、イソブタンに含まれる−CH3の一つを−COOHへと変換する酸化反応、CH3−HC<をCH2=C<へ変換する酸化脱水素反応を触媒するものであって、リンおよびモリブデンを含むヘテロポリ酸系触媒などがある。
【0015】
このような酸化反応や酸化脱水素反応を触媒するヘテロポリ酸系触媒としては、MoaPbAcBdCeOx(式中、Moはモリブデン、Pはリン、Aはヒ素、アンチモン、ゲルマニウム、ビスマス、ジルコニウム、セレン、セリウム、銅、鉄、クロム、ニッケル、マンガン、コバルト、スズ、銀、亜鉛、パラジウム、ロジウムおよびテルルから選ばれる少なくとも1種の元素、Bはバナジウム、タングステンおよびニオブから選ばれる少なくとも1種の元素、Cはアルカリ金属、アルカリ土類金属およびタリウムから選ばれる1種の元素、Oは酸素を示し、またa、b、c、d、eおよびxはそれぞれMo、P、A、B、CおよびOの原子数を示し、a=12としたとき、b=0.5〜4、c=0.001〜5、d=0.001〜4、e=0.001〜4、x=各々の元素の酸化状態によって定まる数値)で表されるモリブドバナドリン酸を含有する触媒がある。その他、特開昭62−161739号公報に記載される少なくとも、リン、モリブデン、バナジウム、鉄、銅およびアンチモンの酸化物を含むメタクリル酸製造用触媒、特開平4−90853号公報に記載される少なくともリンおよびモリブデンの酸化物を含むメタクリル酸製造用触媒、特開平5−96172号公報に記載されるリン、モリブデン、バナジウムおよび銅を含有する多成分系のメタクリル酸製造用触媒、特開平6−86932号公報に記載される、少なくともリン、モリブデン、バナジウムおよびヒ素の酸化物を含むメタクリル酸製造用触媒、特開平7−163883号公報に記載される少なくともモリブデン、リン、バナジウム、アンチモン、レニウムおよびイオウの酸化物を含むメタクリル酸製造用触媒などがある。これらの触媒の形状、サイズについても特に限定されず、球状、円柱状、円筒状などとすることができる。なお、本発明で使用する触媒の調製方法や原料については特に制限はなく、この種の触媒の調製に従来一般に用いられている方法および原料を用いることができる。なお、得られた触媒は吸湿を防止するために密封容器などに保存されているものを使用することが好ましい。
【0016】
該触媒を反応管に充填する方法にも特に制約はなく、通常の方法によって行うことができる。なお、本発明は、触媒の吸湿を防止することを目的とするため、大気からの吸湿を防ぐために触媒充填後は反応管の上下部を封じて大気との接触を防止することが好ましい。
【0017】
反応管に導入する予熱ガスとしては、反応管に内蔵した触媒や原料ガスと混合しても影響を与えないものであれば特に制限はない。従って、反応管に充填する触媒や供給する原料ガスの種類によっても異なるが、空気や二酸化炭素、窒素ガス、アルゴンガス等の不活性ガスを好適に使用できる。
【0018】
熱媒は凝固点50〜250℃のものであれば特に制限はなく、このような凝固点を有する熱媒として有機熱媒体、溶融塩(ナイター)、溶融金属などがある。このなかでナイターが、化学反応の温度コントロールに使用される熱媒のうちで熱安定性に優れ、特に温度350〜550℃の高温における熱交換に最も優れた安定性を有する点で特に好ましい。なお、ナイターはいわゆる溶融塩であり、種々の組成を構成し凝固点も異なる。本発明ではいずれの組成であっても、上記凝固点を有するものであれば好適に使用できる。このようなナイターに使用される化合物としては、硝酸ナトリウム、亜硝酸ナトリウム、硝酸カリウムがあり、これらを単独でまたは2種以上を混合して使用することができる。
【0019】
本発明では、必要なメタクリル酸製造用触媒を充填した反応管に、ヒーターで温度50〜400℃に加熱した予熱ガスをブロワーによって導入する。該ガスは、反応管の上部管板側または下部管板側のいずれかの一端を経て反応器外に導出させるが、該予熱ガスの導入によって反応器内部が反応管側から昇温される。この際、触媒層が相対湿度40%以下となるようにして予熱ガスを導入するには、予め除湿したガスを熱交換して使用することが好ましい。反応管に導入する予熱ガスの起源は問わず、例えばメタクリル酸製造プロセス以外の他設備から発生したもの、またはこのような他施設で除湿したものを使用することができる。または、プロセス内の冷凍機を使用して除湿したものを使うと経済的である。また、触媒層の温度によっては、上記プロセス内の冷却機による除湿では触媒層の相対湿度を40%以下とできない場合には、例えば計装空気など外部の除湿ガスを単独で使用することもできる。または、このような除湿空気を上記した、メタクリル酸プロセス内の冷却装置を用いて除湿した空気と混合して用いることもできる。
【0020】
上記したように、本発明における触媒層の相対湿度は、予熱ガス中の水分量および触媒層の温度により変化する。従って、予熱ガスに含まれる水分量が同じ場合には触媒層の温度が低いほど結露しやすい。このため、予熱ガスの反応器への導入開始時が最も触媒層の相対湿度が高くなり、予熱ガスに含まれる水分量が同じでも触媒層が昇温されるにつれて触媒層の相対湿度は低下する。このため、触媒層の相対湿度を40%以下で昇温するには、特に予熱ガスの導入初期に水分量が低いものを導入することが好ましく、触媒層が一旦100℃程度に昇温されれば、除湿したガスを使用せず通常の空気や、製造プロセスからの排出成分を燃焼処理した燃焼ガスなどに切り換えても、触媒層の相対湿度を40%以下とすることができる。なお、予熱ガスとして空気を用いる場合には、触媒層温度が100℃以下の場合は、除湿した空気を使用することが好ましい。
【0021】
一方、触媒層の温度が高ければ予熱ガスの水分量が多くても、容易に触媒層の相対湿度を40%以下とすることができる。例えば、反応器内に加温した熱媒を導入して触媒層温度を50〜60℃とすれば、除湿の程度が低い空気を加熱して用いることもできる。
【0022】
本発明によってメタクリル酸を製造するには、上記方法によって触媒層を昇温し、触媒層温度が200〜500℃となったら、酸化反応および/または酸化脱水素反応を開始する。上記予熱ガスに代えて、原料ガス、分子状酸素または分子状酸素含有ガスなどの酸化ガス、二酸化炭素、窒素ガスまたはアルゴンガスなどの不活性ガスなど、従来からメタクリル酸製造用としてシェルアンドチューブ式反応器に導入されるガス類を導入する。なお、分子状酸素含有ガスとしては、空気がありこれを使用することが経済的である。導入する原料ガスとしては、メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソ酪酸およびイソブタンから選ばれる少なくとも一種の化合物を含むガスがある。使用する触媒の種類や組成にもよるが、メタクロレインを導入した場合には酸化反応によってメタクリル酸が製造され、またはイソブチルアルデヒドおよび/またはイソブタンを導入した場合には酸化反応および酸化脱水素反応によってメタクリル酸が製造され、イソ酪酸を使用した場合には酸化脱水素反応によってメタクリル酸が製造される。
【0023】
本発明における酸化反応または酸化脱水素反応条件については特に制限はなく、一般に用いられている条件にて実施することができる。例えば、1〜10体積%、好ましくは2〜8体積%のメタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソ酪酸およびイソブタンよりなる群から選ばれる少なくとも一種からなる原料化合物、2〜20体積%、好ましくは3〜20体積%の分子状酸素、および水蒸気、窒素、炭酸ガスなどの不活性ガスなどからなる混合ガスを200〜500℃、好ましくは250〜450℃の温度範囲で1×105〜1×106Pa、好ましくは1×105〜8×105Paの圧力下に100〜5,000hr-1(STP)、好ましくは500〜4000hr-1(STP)の空間速度で触媒と接触させて反応を行えばよい。本発明によって触媒の吸湿を防止すると、例えばメタクロレインやイソ酪酸などの原料化合物の転化率および目的物の選択率を向上させ、メタクリル酸の収率を増加させることができる。また、イソブチルアルデヒドを原料とする場合には、酸化反応活性が向上するため、反応温度が同じでもメタクリル酸選択率が特に高くなり、最終的にメタクリル酸収率も向上する。そして後記する実施例で明らかなように、触媒の吸湿を防止したスタートアップを採用すると、選択率や転化率を高めながらも反応温度を低く抑えることができ、熱による触媒の劣化を防止でき、長期にわたり安定したメタクリル酸の製造が可能となる。
【0024】
なお、メタクロレインはイソブチレン、t−ブタノールまたはメチル−t−ブチルエーテルから製造できるため、予めこれらからメタクロレイン含有ガスを得た後、これを上記原料ガスとして用い、触媒層に導入してメタクリル酸を製造することもできる。このようなメタクロレイン含有ガスの使用は工業的プロセスにおいては精製を要しない点で特に推奨されるものである。なお、例えば、イソブチレンからメタクロレインを製造する酸化触媒としては、特開平9-194409号公報に記載の、MoaWbBicFedAeBfCgDhEiOx(式中、Moはモリブデン、Wはタングステン、Biはビスマス、Feは鉄、Aはニッケルおよびコバルトから選ばれる1種の元素、Bはアルカリ金属およびタリウムから選ばれる1種の元素、Cはアルカリ土類金属から選ばれる1種の元素、Dはリン、テルル、アンチモン、スズ、セリウム、鉛、ニオブ、マンガン、ヒ素および亜鉛から選ばれる少なくとも1種の元素、Eはシリコン、アルミニウム、チタニウムおよびジルコニウムから選ばれる少なくとも1種の元素、Oは酸素を示し、またa、b、c、d、e、f、g、h、iおよびxはそれぞれMo、W、Bi、Fe、A、B、C、D、EおよびOの原子数を示し、a=12としたとき、b=0〜10、c=0.1〜10、d=0.1〜20、e=2〜20、f=0〜10、g=0.001〜10、h=0〜4、i=0〜30、x=各々の元素の酸化状態によって定まる数値)で表される複合酸化物を含有する触媒を使用することができる。なお、該触媒を反応管に充填したものを内蔵するシェルアンドチューブ式反応器を用いてメタクロレインを製造する際にも反応器に熱媒としてナイターなどを使用するため、反応管へ予熱ガスを導入することが一般的であるが、該複合酸化物は吸湿による触媒活性の低下は少ないため、触媒層の相対湿度を40%以下として昇温する必要は少ない。その一方、反応器が少なくとも1の遮断板によって上下2つのチャンバーに分けられている場合に、イソブチレン含有ガス供給側に上記複合酸化物触媒を充填し、他方に上記ヘテロポリ酸系触媒を充填して、メタクリル酸を製造することもできる。この場合には、上記ヘテロポリ酸系触媒が吸湿性を有するため予熱ガスの供給によって触媒層の相対湿度を40%以下で昇温して反応器をスタートアップさせると、触媒層の吸湿ならびに吸湿による活性低下を防止することができる。なお、原料ガスとしてイソブチレンを使用するが、例えば上記MoaWbBicFedAeBfCgDhEiOxで示される複合酸化物触媒によってメタクロレインを製造し、該メタクロレインがヘテロポリ酸触媒によってメタクリル酸になるため、本発明の範囲に含まれる。
【0025】
また、複数の反応器を用いる場合には、たとえば、複合酸化物触媒を充填した第一の反応器でイソブチレンからメタクロレイン含有ガスを得、次いでヘテロポリ酸触媒を充填した第二の反応器でメタクロレイン含有ガスからメタクリル酸を製造することもできる。なお、このようなメタクロレイン含有ガスは、イソブチレンの接触気相酸化反応によって得られたものに限らず、使用することができる。
【0026】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。なお、転化率、選択率および単流収率は以下のとおり定義される。
【0027】
【数1】
【0028】
【数2】
【0029】
【数3】
【0030】
実施例1
(反応器のスタートアップ)
内径25mm、長さ4mのシェル付モノチューブラー反応管に、メタクリル酸製造用触媒(ヘテロポリ酸含有、組成:P1.3Mo12V0.8Cs1.2Cu0.2Zr0.1)1.3リットルを充填した。充填後の触媒層温度は30℃であった。
【0031】
この反応管に、冷凍機により水分量を1.47 体積%に除湿した空気を調製し、これを130℃に加熱し予熱ガスとして毎分15リットルの流速で導入した。予熱ガス導入開始時の触媒層の相対湿度は35%であった(スタートアップ1)。
【0032】
(酸化反応)
この反応器にイソブチレンをモリブデン−ビスマス−鉄−コバルト多元系複合酸化物触媒の存在下に接触気相酸化して得られる、メタクロレイン3.5体積%、酸素8.5体積%、水蒸気15体積%が含まれる混合ガスを導入し、反応温度280℃、空間速度1100hr-1(STP)で酸化反応を行った。結果を表1に示す。
【0033】
比較例1
(反応器のスタートアップ)
実施例1において、空気を冷凍機で除湿しない以外は実施例1と同様にスタートアップをおこなった。予熱ガスの水分量は2.51体積%であり、予熱ガス導入開始時の触媒層の相対湿度は60%であった(スタートアップ2)。
【0034】
(酸化反応)
実施例1において、反応器のスタートアップを(スタートアップ1)のかわりに(スタートアップ2)とし、反応温度を288℃とした以外は実施例1と同様の反応条件で酸化反応を行った。結果を表1に示す。
【0035】
実施例2
(反応器のスタートアップ)
反応器内に加熱した熱媒を導入して反応管内の触媒温度を53℃としたこと、この触媒層に水分量が2.51体積%の空気を予熱ガスとして導入した以外は実施例1と同様に操作した。予熱ガス導入開始時の触媒層の相対湿度は18%であった(スタートアップ3)。
【0036】
(酸化反応)
反応器のスタートアップを(スタートアップ1)のかわりに(スタートアップ3)とした以外は実施例1と同様の反応条件で酸化反応を行い、メタクリル酸を得た。結果を表1に示す。
【0037】
実施例3
(反応器のスタートアップ)
充填後の触媒層の温度が25℃であること、この反応管に計装空気を混合した空気を加熱し予熱ガス(水分量0.53体積%)として導入した以外は実施例1と同様に処理して反応器をスタートアップさせた。予熱ガス導入開始時の触媒層の相対湿度は17%であった(スタートアップ4)。
【0038】
(酸化反応)
反応器のスタートアップを(スタートアップ1)のかわりに(スタートアップ4)とした以外は実施例1と同様の反応条件で酸化反応を行いメタクリル酸を得た。結果を表1に示す。
【0039】
比較例2
(反応器のスタートアップ)
充填後の触媒層温度が22℃であったこと以外は実施例1と同様にスタートアップさせた。予熱ガス導入開始時の触媒層の相対湿度は56%であった(スタートアップ5)。
【0040】
(酸化反応)
反応器のスタートアップを(スタートアップ1)のかわりに(スタートアップ5)とし、反応温度を287℃とした以外は実施例1と同様の反応条件で酸化反応を行い、メタクリル酸を得た。結果を表1に示す。
【0041】
【表1】
【0042】
結果:実施例1〜3および比較例1、2とから、本発明の方法は吸湿を防止することで触媒活性の低下を防止できた。実施例1と比較例1との比較から、触媒層の相対湿度を35%以下スタートアップさせた実施例1では、メタクロレイン転化率およびメタクリル酸選択率が共に比較例1よりも高く触媒性能に優れ、メタクリル酸の単流収率も向上した。実施例1〜3から、触媒層の相対湿度が低いほどメタクロレイン転化率およびメタクリル酸選択率がそれぞれ増加し、メタクリル酸の単流収率も向上した。実施例1〜3と比較例1、2とから、触媒層の相対湿度が高い状態でスタートアップを開始すると、触媒層の反応温度が高くても、実施例と同等の触媒活性を得る事ができなかった。
【0043】
実施例4
実施例1において酸化反応を4000時間に亘って行った。4000時間後の結果を表2に示す。
【0044】
比較例3
比較例1において酸化反応を4000時間に亘って行った。4000時間後の結果を表2に示す。
【0045】
【表2】
【0046】
結果:実施例4と比較例3とを比較すると、触媒層の相対湿度が35%で反応器をスタートアップさせた実施例4では、比較例3よりも反応温度が低いにも関わらず、メタクロレイン転化率およびメタクリル酸選択率が4000時間にも高く維持され、触媒寿命も長く、長期に亘り安定した酸化反応が継続できた。
【0047】
実施例5
実施例1において、酸化反応に用いる原料ガスとしてイソブチルアルデヒド3.5体積%、酸素10体積%、水蒸気10体積%が含まれる混合ガスを導入し、さらに空間速度を900hr-1に変更する以外は実施例1と同様に酸化反応をおこなった。結果を表3に示す。
【0048】
比較例4
実施例5において、反応器のスタートアップを(スタートアップ1)のかわりに(スタートアップ2)とした以外は実施例5と同様の反応条件で酸化反応を行った。結果を表3に示す。
【0049】
【表3】
【0050】
結果:イソブチルアルデヒドからメタクリル酸への反応機構は、イソブチルアルデヒドからメタクロレインを経てメタクリル酸になると考えられている。実施例5と比較例4では共にイソブチルアルデヒド転化率が100モル%であるため、イソブチルアルデヒドからメタクロレインへの反応効率に差は無いが、触媒層の相対湿度35%でスタートアップさせると、メタクリル酸選択率が比較例4よりも2.8モル%も高く、このためメタクリル酸単流収率も比較例4より2.8モル%増加した。実施例5のメタクロレイン選択率が12.1モル%であって、比較例4の15.0モル%がより高い値を示したにも関わらず実施例5のメタクリル酸単流収率が高くなったのは、比較例4では、メタクロレインからメタクリル酸への反応効率が悪く、メタクロレインの未反応率が多かったためと考えられる。
【0051】
実施例6
実施例1において、反応に用いる原料ガスとしてイソ酪酸3.5体積%、酸素9体積%、水蒸気10体積%が含まれる混合ガスを導入し、さらに空間速度を1200hr-1に変更する以外は実施例1と同様に反応を行なった。結果を表4に示す。
【0052】
比較例5
実施例6において、反応器のスタートアップを(スタートアップ1)のかわりに(スタートアップ2)とした以外は実施例5と同様の反応条件で酸化反応を行った。結果を表4に示す。
【0053】
【表4】
【0054】
結果:実施例6では、イソ酪酸転化率およびメタクリル酸選択率が共に比較例5よりも高く、触媒活性に優れていた。なお、イソ酪酸転化率の選択率が高いことは、イソ酪酸からメタクリル酸への酸化脱水素反応が高いことを意味する。実施例5の結果を加味すれば、触媒層の相対湿度が35%と同じであっても原料化合物が異なると酸化脱水素の活性も比較例よりも高くなった。
【0055】
【発明の効果】
本発明によれば、触媒層の相対湿度が40%以下となるように予熱ガスを供給して反応器をスタートアップさせると、触媒の吸湿を防止ならびに触媒活性の低下を防止して、メタクリル酸の収率を向上させることができる。触媒の活性化は、単に原料化合物の転化率や目的物の選択率を向上させるだけでなく反応温度を低下させることができ、これによって長期間に亘る触媒活性の安定した維持が達成できる。
Claims (3)
- 該ヘテロポリ酸系触媒がリンを含むメタクリル酸製造用触媒である請求項1記載の方法。
- メタクロレイン、イソブチルアルデヒド、イソ酪酸およびイソブタンから選ばれる少なくとも一種の化合物を含むガスを、気相にて分子状酸素または分子状酸素含有ガスにより酸化および/または酸化脱水素することを特徴とする、請求項1または2記載のメタクリル酸の製造方法。
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