JP3856627B2

JP3856627B2 - Copolyester resin composition and stretched film comprising the same

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Publication number: JP3856627B2
Application number: JP2000203353A
Authority: JP
Inventors: 浩一田村; 簡夫慶徳; 紀郎神戸
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Plastics Inc
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Mitsubishi Plastics Inc
Priority date: 2000-07-05
Filing date: 2000-07-05
Publication date: 2006-12-13
Anticipated expiration: 2020-07-05
Also published as: JP2002020594A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱収縮性に優れると共に機械的強度や透明性に優れ、更に溶剤接着性及びその耐経時低下性に優れる熱収縮性フィルムを得ることができる共重合ポリエステル樹脂組成物、及びそれからなる延伸フィルムに関し、特に、各種飲食品用ボトル等の外周面を被覆するラベル材や口部シール材、或いは、工業用部品等を包装、結束、被覆等するための資材等としての熱収縮性フィルムに好適に用いられる共重合ポリエステル樹脂組成物、及びそれからなる延伸フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、熱収縮性フィルムは、加熱によつて収縮し緊縛力を発現する性質を利用して、例えば、包装材、結束材、被覆材、シール材、及びラベル材等として広く用いられており、中で、ポリエチレンテレフタレート樹脂の一軸又は二軸延伸フィルムからなる熱収縮性フィルムは、ポリエステル樹脂の有する優れた機械的強度、化学的特性、透明性、ガスバリア性、安全衛生性等の面から注目され、特に、昨今のポリエチレンテレフタレート樹脂製飲食品用ボトルの需要増に伴って、それらボトルの外周面を被覆するラベル材として、ボトルのリサイクル面でボトルと同質材であることの有利性もあって急激な伸びを示すに到っている。
【０００３】
しかしながら、ポリエチレンテレフタレート樹脂は、結晶性であると共にその融点が高いこともあって、熱収縮開始温度が高く、又、その収縮率も不十分であり、更に、溶剤接着による接着強度が十分に発現せず、その接着強度が経時により低下するといった問題があった。
【０００４】
一方、これらの問題を解消する方法として、例えば、ジオール成分としてネオペンチルグリコールを共重合させた共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂を用いる方法（例えば、特開昭６３−２０２４２９号公報等参照。）、ジオール成分としてシクロヘキサンジメタノールを共重合させた共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、或いはそれとポリエチレンテレフタレート樹脂等との組成物を用いる方法（例えば、特開昭６３−２７２３５号公報等参照。）、ジオール成分としてシクロヘキサンジメタノールを共重合させた共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂とポリエチレンテレフタレート樹脂とポリブチレンテレフタレート樹脂との特定組成の組成物層同士の積層体を用いる方法（例えば、特開平１０−２４４６４４号公報等参照。）等が提案されているが、本発明者等の検討によると、いずれも前述の問題の解消にある程度の効果は認められるものの、同時に機械的強度や透明性等が低下する等の新たな問題を生じることが判明した。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、前述の従来技術に鑑みてなされたもので、従って、本発明は、熱収縮性に優れると共に機械的強度や透明性に優れ、更に溶剤接着性及びその耐経時低下性に優れる熱収縮性フィルムを得ることができる共重合ポリエステル樹脂組成物、及びそれからなる延伸フィルムを提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、前述の課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のポリエステル樹脂からなる組成物とすることにより、前記目的を達成できることを見出し本発明を完成したもので、即ち、本発明は、下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分からなる〔但し、各成分の重量％はこの三成分の合計１００重量％に対するものである。〕共重合ポリエステル樹脂組成物、及びそれからなる延伸フィルム、を要旨とする。
【０００７】
（Ａ）ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジオール成分としてシクロヘキサンジメタノールが全ジオール成分の５〜５０モル％共重合された共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂；１０〜７０重量％
（Ｂ）ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸が全ジカルボン酸成分の５〜５０モル％共重合された共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂；１０〜５０重量％
（Ｃ）ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてブタンジオールを主成分とするポリブチレンテレフタレート系樹脂；５〜５０重量％
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物を構成する（Ａ）成分は、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジオール成分としてシクロヘキサンジメタノールが全ジオール成分の５〜５０モル％共重合された共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂である。
【０００９】
ここで、シクロヘキサンジメタノールは、全ジオール成分の１０〜４０モル％であるのが好ましく、２５〜４０モル％であるのが特に好ましい。全ジオール成分に対するシクロヘキサンジメタノールが前記範囲未満では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの溶剤による接着強度が劣ることとなり、一方、前記範囲超過では、共重合ポリエステル樹脂組成物の製造時の熱安定性が低下し、結果として熱収縮性フィルム等としたときの機械的強度が劣ることとなる。
【００１０】
又、シクロヘキサンジメタノールとしては、例えば、１，１−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられ、中で、１，４−シクロヘキサンジメタノールが特に好ましい。
【００１１】
尚、本発明における（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂としては、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジオール成分としてのシクロヘキサンジメタノールが前記割合を満足する限り、テレフタル酸以外のジカルボン酸成分、並びに、エチレングリコール及びシクロヘキサンジメタノール以外のジオール成分が更に共重合されたものであってもよい。
【００１２】
テレフタル酸以外のジカルボン酸成分としては、具体的には、例えば、フタル酸、イソフタル酸、フェニレンジオキシジ酢酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェノキシエタンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環式ジカルボン酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸等が挙げられる。尚、本発明において、ジカルボン酸成分としては、共重合される前の原料の段階での、例えば、炭素数１〜４程度のそのアルキルエステル等のエステル形成性誘導体をも含むものとする。
【００１３】
又、エチレングリコール及びシクロヘキサンジメタノール以外のジオール成分としては、具体的には、例えば、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、ジエチレングリコール等の脂肪族ジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール等の脂環式ジオール、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン酸等の芳香族ジオール等が挙げられる。
【００１４】
更に、例えば、グリコール酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−β−ヒドロキシエトキシ安息香酸等のヒドロキシカルボン酸やアルコキシカルボン酸、並びに、ステアリン酸、ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、安息香酸、ｔ−ブチル安息香酸、ベンゾイル安息香酸等の単官能成分、トリカルバリル酸、ヘキサントリカルボン酸、トリメリト酸、トリメシン酸、ピロメリト酸、ベンゾフェノンテトラカルボン酸、ナフタレンテトラカルボン酸、１，２，６−ヘキサントリオール、没食子酸、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ジペンタエリスリトール、ポリグリセロール等の三官能以上の多官能成分が共重合されていてもよい。
【００１５】
又、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物を構成する（Ｂ）成分は、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸が全ジカルボン酸成分の５〜５０モル％共重合された共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂である。
【００１６】
ここで、イソフタル酸は、全ジカルボン酸成分の１０〜４０モル％であるのが好ましく、２０〜３５モル％であるのが特に好ましい。全ジカルボン酸成分に対するイソフタル酸が前記範囲未満では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの熱収縮時の開始温度が高く、更にその収縮率も小さい等熱収縮性が劣ることとなり、一方、前記範囲超過では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの機械的強度が劣ることとなる。
【００１７】
尚、本発明における（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂としては、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジカルボン酸成分としてのイソフタル酸が前記割合を満足する限り、テレフタル酸及びイソフタル酸以外のジカルボン酸成分、並びに、エチレングリコール以外のジオール成分が更に共重合されたものであってもよく、その際のテレフタル酸及びイソフタル酸以外のジカルボン酸成分、並びに、エチレングリコール以外のジオール成分としては、前記（Ａ）成分において挙げたと同様のものが挙げられる。
【００１８】
又、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物を構成する（Ｃ）成分は、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてブタンジオールを主成分とするポリブチレンテレフタレート系樹脂である。
【００１９】
ここで、本発明における（Ｃ）成分としては、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸が全ジカルボン酸成分の５０モル％以下で共重合された共重合ポリブチレンテレフタレート系樹脂であるのが好ましく、イソフタル酸が４０モル％以下であるのが更に好ましく、５〜３０モル％であるのが特に好ましい。イソフタル酸が共重合されていることにより、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィスルム等としたときの透明性が向上する傾向となると共に、溶剤による接着強度の耐経時低下性も向上する傾向となる。一方、前記範囲超過では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの機械的強度が劣る傾向となる。
【００２０】
又、ブタンジオールとしては、例えば、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール等が挙げられ、中で、１，４−ブタンジオールが特に好ましい。
【００２１】
尚、本発明における（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂としては、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてブタンジオールを主成分とする限り、テレフタル酸及び好ましいとするイソフタル酸以外のジカルボン酸成分、並びに、ブタンジオール以外のジオール成分が更に共重合されたものであってもよく、その際のテレフタル酸及びイソフタル酸以外のジカルボン酸成分、並びに、ブタンジオール以外のジオール成分としては、前記（Ａ）成分において挙げたと同様のものが挙げられる。
【００２２】
尚、一般に、共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂及び共重合ポリブチレンテレフタレート系樹脂において共重合させるジオール成分として、ポリアルキレンエーテルグリコール等のポリエーテル類が用いられることがあるが、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物においては、前記（Ａ）成分におけるエチレングリコール及びシクロヘキサンジメタノール以外のジオール成分、及び、前記（Ｂ）成分におけるエチレングリコール以外のジオール成分、並びに、前記（Ｃ）成分におけるブタンジオール以外のジオール成分として、それらのポリエーテル類は用いられていないのが好ましく、用いられている場合であっても、共重合ポリエステル樹脂組成物全体に対して、５重量％未満、更には１重量％未満、特には０．０５重量％未満であるのが好ましい。
【００２３】
本発明において、前記（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、前記（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、及び、前記（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂は、基本的には、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコール又はブタンジオールを主成分とするジオール成分とによるポリエステル樹脂の慣用の製造方法により製造される。
【００２４】
即ち、テレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコール又はブタンジオールを主成分とするジオール成分とをエステル化反応槽でエステル化し、得られたエステル化反応生成物を重縮合反応槽に移送し重縮合させる直接重合法、テレフタル酸のエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコール又はブタンジオールを主成分とするジオール成分とをエステル化反応槽でエステル交換反応し、得られたエステル交換反応生成物を重縮合反応槽に移送し重縮合させるエステル交換法、或いは、スラリー調製槽でテレフタル酸を主成分とするジカルボン酸成分をエチレングリコール又はブタンジオールを主成分とするジオール成分に分散させてスラリー化したスラリーを、エステル化反応槽中の前記で得られたエステル化反応生成物又はエステル交換反応生成物に、連続的に添加して常圧下でエステル化し、得られた反応生成物を連続的に又は／及び段階的に重縮合反応槽に移送して重縮合させる連続式直接重合法等のいずれをも採り得る。
【００２５】
又、通常、重縮合反応により得られた樹脂は、重縮合反応槽の底部に設けられた抜き出し口からストランド状に抜き出して、水冷しながら若しくは水冷後、カッターで切断されてペレット状とされるが、更に、この重縮合後のペレットを加熱処理して固相重合させることにより、更に高重合度化させ得ると共に、反応副生物のアセトアルデヒドや低分子オリゴマー等を低減化することもできる。
【００２６】
尚、前記製造方法において、エステル化反応は、必要に応じて、例えば、三酸化二アンチモンや、アンチモン、チタン、マグネシウム、カルシウム等の有機酸塩等のエステル化触媒の存在下に、２００〜２７０℃程度の温度、１×１０⁵〜４×１０⁵Ｐａ程度の圧力下でなされ、エステル交換反応は、必要に応じて、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、チタン、亜鉛等の有機酸塩等のエステル交換触媒の存在下に、２００〜２７０℃程度の温度、１×１０⁵〜４×１０⁵Ｐａ程度の圧力下でなされる。
【００２７】
又、重縮合反応は、例えば、正燐酸、亜燐酸、次亜燐酸、ポリ燐酸、及びこれらのエステルや有機酸塩等の燐化合物の存在下、及び、例えば、三酸化二アンチモン、二酸化ゲルマニウム、四酸化ゲルマニウム等の金属酸化物、或いは、アンチモン、ゲルマニウム、亜鉛、チタン、コバルト等の有機酸塩等の重縮合触媒の存在下に、２４０〜２９０℃程度の温度、１×１０²〜２×１０³Ｐａ程度の減圧下でなされる。
【００２８】
又、固相重合は、１２０〜２００℃程度の温度で１分間以上加熱する等して予備結晶化がなされた後、１８０〜２４０℃程度の温度、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下、又は／及び、１×１０²〜２×１０³Ｐａ程度の減圧下でなされる。
【００２９】
本発明における前記（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、、及び、前記（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂は、共重合ポリエステル樹脂組成物としての機械的強度等の面から、その固有粘度が、フェノール／１，１，２，２−テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒中で３０℃で測定した値として、０．４ｄｌ／ｇ以上であるのが好ましく、０．５ｄｌ／ｇ以上であるのが更に好ましく、０．６ｄｌ／ｇ以上であるのが特に好ましい。又、前記（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂は、その固有粘度が、同上条件で測定した値として、０．６ｄｌ／ｇ以上であるのが好ましく、０．７ｄｌ／ｇ以上であるのが更に好ましく、０．８ｄｌ／ｇ以上であるのが特に好ましい。
【００３０】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、前記（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂が１０〜７０重量％、前記（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂が１０〜５０重量％、及び前記（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂が５〜５０重量％からなる〔但し、各成分の重量％はこの三成分の合計１００重量％に対するものである。〕ことを必須とし、前記（Ａ）成分が３０〜６５重量％、前記（Ｂ）成分が２０〜４０重量％、及び前記（Ｃ）成分が１０〜３５重量％であるのが好ましく、前記（Ａ）成分が４０〜６０重量％、前記（Ｂ）成分が２５〜３５重量％、及び前記（Ｃ）成分が１５〜３０重量％であるのが特に好ましい。
【００３１】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物として、前記（Ａ）成分が前記範囲未満では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの熱収縮率が小さく熱収縮性が劣ると共に、溶剤による接着強度が劣ることとなり、一方、前記範囲超過では、共重合ポリエステル樹脂組成物の製造時の熱安定性が低下し、結果として熱収縮性フィルム等としたときの機械的強度が劣ることとなる。又、前記（Ｂ）成分が前記範囲未満では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの熱収縮時の開始温度が高く、更にその収縮率も小さい等熱収縮性が劣ることとなり、一方、前記範囲超過では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの機械的強度が劣ることとなる。又、前記（Ｃ）成分が前記範囲未満では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの熱収縮時の開始温度が高い等熱収縮性が劣ることとなり、一方、前記範囲超過では、共重合ポリエステル樹脂組成物を熱収縮性フィルム等としたときの溶剤による接着強度の耐経時低下性が劣ると共に、透明性が悪化することとなる。
【００３２】
更に、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、前記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）成分が前記組成比を満足した上で、組成物中のテレフタル酸以外のジカルボン酸成分とエチレングリコール以外のジオール成分との合計量が、組成物中の全ジカルボン酸成分と全ジオール成分の合計量に対して１０〜５０モル％であるのが好ましく、１５〜４０モル％であるのが更に好ましく、２０〜３０モル％であるのが特に好ましい。テレフタル酸以外のジカルボン酸成分とエチレングリコール以外のジオール成分との合計量の割合が、前記範囲未満では、熱収縮性フィルム等としたときの熱収縮時の開始温度が高く、更にその収縮率も小さい等熱収縮性が劣る傾向となり、一方、前記範囲超過では、熱収縮性フィルム等としたときの機械的強度が劣る傾向となる。
【００３３】
尚、ここで、組成物中の全ジカルボン酸成分と全ジオール成分の合計量に対するテレフタル酸以外のジカルボン酸成分とエチレングリコール以外のジオール成分との合計モル％は、前記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）成分の各ポリエステル樹脂における各成分のモル％を重量％に換算し、その重量％と樹脂組成物としたときの組成％から組成物としての重量％を計算し、それを更にモル％に換算し直すことにより算出したものである。
【００３４】
以上の本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、熱収縮性フィルム等としたときにフィルムに耐ブロッキング性、易滑性等を付与できることから、無機質又は有機質微粒子を含有しているのが好ましく、その含有量としては、組成物全体に対して、０．００５〜１重量％であるのが好ましく、０．０１〜０．６重量％であるのが更に好ましく、０．０２〜０．５重量％であるのが特に好ましい。
【００３５】
それらの無機質微粒子としては、具体的には、例えば、シリカ、アルミナ、チタニア、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム、弗化リチウム、カーボンブラック、及び、ポリエステル重合時のアルカリ金属、アルカリ土類金属、燐化合物等の触媒等に起因する析出物等が、又、有機質微粒子としては、例えば、各種架橋ポリマー等が、それぞれ挙げられ、これらは、平均粒子径が０．００１〜６μｍであるのが好ましく、０．００５〜４μｍであるのが更に好ましく、０．０１〜３μｍであるのが特に好ましい。尚、ここで、平均粒子径とは、５０％体積平均粒子径（ｄ５０）である。
【００３６】
尚、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物に前記無機質又は有機質微粒子を含有させるには、通常、前記（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、前記（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、前記（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂のいずれかの１成分以上に含有させることによるが、前記触媒等に起因する析出物以外の微粒子については、後述する共重合ポリエステル樹脂組成物の調製時、或いは、後述する共重合ポリエステル樹脂組成物のフィルム等の成形時に、添加することによってもよい。
【００３７】
又、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びそれらの無水マレイン酸変性物、アイオノマー等のポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン系樹脂等の他の熱可塑性樹脂や熱可塑性エラストマー等を含有していてもよく、更に、ヒンダードフェノール系、亜燐酸エステル系、チオエーテル系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート系、ヒンダードアミン系、シアノアクリレート系等の光安定剤、無機系及び有機系の結晶核剤、分子量調整剤、耐加水分解剤、帯電防止剤、滑剤、離型剤、可塑剤、難燃剤、難燃助剤、発泡剤、着色剤、分散助剤等の添加材や、ガラス繊維、カーボンファイバー、マイカ、チタン酸カリファイバー等の強化材等を含有していてもよい。
【００３８】
尚、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物に前記の他の熱可塑性樹脂や熱可塑性エラストマー、添加剤、強化材等を含有させるには、通常、前記（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、前記（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、前記（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂のいずれかの１成分以上に含有させることによるが、後述する共重合ポリエステル樹脂組成物の調製時、或いは、後述する共重合ポリエステル樹脂組成物のフィルム等の成形時に、添加することによってもよい。
【００３９】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、通常、前記（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂と、前記（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂と、前記（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂とを、必要に応じて、更に、前記の無機質又は有機質微粒子、他の熱可塑性樹脂や熱可塑性エラストマー、添加剤、強化材等を加えて、ドライブレンドした後、１軸又は２軸の押出機等の溶融混練装置を用いて、通常１８０〜３００℃、好ましくは２００〜２８０℃の温度、通常０．５〜１０分、好ましくは１〜５分の時間で、溶融混練することにより調製される。
【００４０】
その際、前記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）成分の各樹脂は、樹脂組成物調製時の劣化や着色等を抑制するために、予め乾燥させて用いるのが好ましく、その含有水分量としては、４００ｐｐｍ以下とするのが好ましく、２００ｐｐｍ以下とするのが更に好ましく、５０ｐｐｍ以下とするのが特に好ましい。
【００４１】
又、前記乾燥に代えて、溶融混練時の樹脂の劣化や着色等を抑制し、更に、混練によって生じる副生成物等を除去するために、溶融混練装置内の溶融樹脂滞留部を減圧状態にすることが好ましく、その圧力を２×１０⁴Ｐａ以下とするのが好ましく、３×１０³Ｐａ以下とするのが更に好ましい。
【００４２】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、前記と同様の方法で測定した固有粘度が、０．５〜１．０ｄｌ／ｇであるのが好ましく、０．６〜０．８５ｄｌ／ｇであるのが更に好ましく、０．６５〜０．８ｄｌ／ｇであるのが特に好ましい。組成物の固有粘度が前記範囲未満では、機械的強度が劣る傾向となり、一方、前記範囲超過では、成形性が劣る傾向となる。
【００４３】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物は、熱可塑性樹脂の慣用の成形法によって各種成形体、例えば、押出成形によるフィルムやシート、又、更に、それらを延伸加工に付した延伸フィルム、若しくは、それらを真空成形、圧空成形等の熱成形に付したトレイや容器、又、射出成形、中空成形、圧縮成形等による各種成形体、に成形し、或いは、それらを他材料との積層構造とした成形体に成形し、特に包装用資材として好適に用いられるが、特に、各種飲食品用ボトル等の外周面を被覆するラベル材や口部シール材、或いは、工業用部品等を包装、結束、被覆等するための資材等としての熱収縮性フィルムに用いるに適する。
【００４４】
その熱収縮性フィルムを成形する場合について詳述すると、通常、Ｔダイを備えたフィルム成形機によりシート状若しくはフィルム状に溶融押出し、１０〜８０℃に設定された冷却ロールに、静電密着法によるか或いはキャスティングロールを用いて、密着させることにより、冷却、固化させてフラット状の未延伸のシート若しくはフィルムとなした後に再加熱するか、又は、前記溶融押出に連続させて、ロール、テンター等の延伸装置により、延伸温度６０〜１２０℃、延伸倍率３〜６倍として、押出方向に直交する方向（横方向）に一軸延伸する方法が採られる。
【００４５】
又、延伸方向に直交する方向（縦方向）での収縮や歪みを抑制する等の目的で、延伸後に６０〜１００℃の温度で加熱する熱固定処理、又は／及び、前記一軸延伸前又は後或いは一軸延伸と同時に、該延伸方向に直交する方向に、通常０．５〜３倍、好ましくは１〜２倍の延伸倍率で延伸する縦方向延伸処理等が施されてもよい。
【００４６】
又、更に、前述の方法とは延伸方向を逆にして、テンター等によって押出方向に直交する方向（横方向）の収縮等を抑制しつつ、ロール等によって押出方向（縦方向）に一軸延伸する方法を採ることもでき、逐次又は同時に二軸延伸する方法によってもよい。更には、環状ダイを用いてチューブ状に成形したシート若しくはフィルムを切り開いて、或いはチューブ状を保って、同様に一軸又は二軸延伸処理を施す方法によってもよい。
【００４７】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物からなる延伸フィルムの厚みは、１５〜８０μｍであるのが好ましく、３０〜５０μｍであるのが更に好ましい。延伸フィルムの厚みが前記範囲未満では、機械的強度が劣る傾向となり、一方、前記範囲超過では、均一な熱収縮性を発現し難い傾向となる。
【００４８】
又、本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物からなる延伸フィルムは、ＪＩＳＫ７１０５に準拠して測定した厚み５０μｍでのヘーズが１０％以下であるのが好ましく、５％以下であるのが更に好ましい。延伸フィルムのヘーズが前記範囲にある場合、飲食品用ボトル等のラベル材等に用いたときに内容物の確認が容易となると共に、意匠性にも優れる傾向となる。
【００４９】
本発明の共重合ポリエステル樹脂組成物からなる延伸フィルムは、特に、各種飲食品用ボトル等の外周面を被覆するラベル材や口部シール材、或いは、工業用部品等を包装、結束、被覆等するための資材等としての熱収縮性フィルムに好適に用いられる。
【００５０】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定されるものではない。尚、以下の実施例及び比較例において用いた（Ａ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、（Ｂ）成分の共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂、及び（Ｃ）成分のポリブチレンテレフタレート系樹脂は、以下の通りのものである。
【００５１】
（Ａ）共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂
Ａ−１；ジカルボン酸成分がテレフタル酸１００モル％、ジオール成分がエチレングリコール６７モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノール３３モル％からなる共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂であって、固有粘度が０．８１ｄｌ／ｇ、平均粒子径２．４μｍの無定形シリカを０．１重量％含有。（尚、樹脂組成で、ジエチレングリコール等、重縮合過程で副次的に生成する成分は除外した。以下も同様である。）。
Ａ−２（比較例用）；ジカルボン酸成分がテレフタル酸１００モル％、ジオール成分がエチレングリコール３０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノール７０モル％からなる共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂であって、固有粘度が０．６３ｄｌ／ｇ、平均粒子径２．４μｍの無定形シリカを０．１重量％含有。
【００５２】
（Ｂ）共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂
Ｂ−１；ジカルボン酸成分がテレフタル酸７０モル％、イソフタル酸３０モル％、ジオール成分がエチレングリコール１００モル％からなる共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂であって、固有粘度が０．７２ｄｌ／ｇ、平均粒子径２．４μｍの無定形シリカを０．１重量％含有。
Ｂ−２（比較例用）；ジカルボン酸成分がテレフタル酸２５モル％、イソフタル酸７５モル％、ジオール成分がエチレングリコール１００モル％からなる共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂であって、固有粘度が０．５６ｄｌ／ｇ、平均粒子径２．４μｍの無定形シリカを０．１重量％含有。
Ｂ−３（比較例用）；ジカルボン酸成分がテレフタル酸９７モル％、イソフタル酸３モル％、ジオール成分がエチレングリコール１００モル％からなる共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂であって、固有粘度が０．６６ｄｌ／ｇ、平均粒子径２．４μｍの無定形シリカを０．１重量％含有。
Ｂ−４（比較例用）；ジカルボン酸成分がテレフタル酸１００モル％、ジオール成分がエチレングリコール１００モル％からなるポリエチレンテレフタレート樹脂であって、固有粘度が０．６５ｄｌ／ｇ、平均粒子径２．４μｍの無定形シリカを０．１重量％含有。
【００５３】
（Ｃ）ポリブチレンテレフタレート系樹脂
Ｃ−１；ジカルボン酸成分がテレフタル酸１００モル％、ジオール成分が１，４−ブタンジオール１００モル％からなるポリブチレンテレフタレート樹脂であって、固有粘度が０．８７ｄｌ／ｇ。
Ｃ−２；ジカルボン酸成分がテレフタル酸９０モル％、イソフタル酸１０モル％、ジオール成分が１，４−ブタンジオール１００モル％からなる共重合ポリブチレンテレフタレート系樹脂であって、固有粘度が０．８５ｄｌ／ｇ。
【００５４】
実施例１〜４、比較例１〜８
表１に示す（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を、二軸押出機（Ｌ／Ｄ３０、東芝機械社製「ＴＥＭ３５」）に供給して、スクリュー回転数１５０ｒｐｍ、温度２６０℃、１×１０²Ｐａの減圧下で溶融混練し、ストランド状に押出し、水槽中で冷却した後、ペレタイザーでカットすることにより、共重合ポリエステル樹脂組成物ペレットを製造した。得られた樹脂組成物の固有粘度を以下に示す方法により測定し、結果を表１に示した。
【００５５】
固有粘度
樹脂試料約０．２５ｇを、フェノール／１，１，２，２−テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒約２５ｍｌに１．０重量％となるように１１０℃で溶解させた後、３０℃まで冷却し、全自動溶液粘度計（中央理化社製「２ＣＨ型ＤＪ５０４」）にて３０℃で測定した。
【００５６】
得られた樹脂組成物ペレットを、Ｔダイを備えた二軸スクリューのフィルム成形機（プラスチック工学研究所社製「ＢＴ−３０」）に供給して、温度２６０℃、１×１０²Ｐａの減圧下でフィルム状に溶融押出した後、静電密着装置を備え、表面温度４０℃に設定された冷却ロールに密着させて急冷することにより、厚み２００μｍの未延伸フィルムを成形し、この未延伸フィルムを、延伸装置（ロング社製）を用いて、９５℃に予熱した後、押出方向に直交する方向（横方向）に４倍の延伸倍率で延伸し、厚み５０μｍの延伸フィルムを成形した。
【００５７】
得られた延伸フィルムについて、以下に示す方法で、熱収縮性、機械的強度、透明性、及び、溶剤による接着性、その耐経時低下性を測定、評価し、結果を表１に示した。
【００５８】
熱収縮性
延伸方向を長辺として切り出した２０ｍｍ×１００ｍｍの短冊状フィルムを、８０℃の温水に１０秒間浸漬し、直ちに引き上げて、２３℃で１０分間放置した後、長辺方向の長さを測定し、その値から熱収縮率を算出した。尚、試験点数を５点としその平均値とした。５０％以上であれば合格と判断される。
【００５９】
機械的強度
ＪＩＳＫ７１２７に準拠して、延伸方向が引張方向となるように２号型試験片の形状に打ち抜き、５０ｍｍ／分の引張速度で引っ張ったときの引張破断強度を測定した。２０ｋｇｆ／ｍｍ²以上であれば合格と判断される。
透明性
ＪＩＳＫ７１０５に準拠してヘーズを測定した。５．０％以下であれば合格と判断される。
【００６０】
溶剤による接着性
２３℃にて、２枚のフィルムを延伸方向を同方向として重ね合わせ、そのフィルム間にテトラヒドロフランを少量注入して、ハンドプレスを用いてフィルム同士を接着させ、３０分間放置した後、フィルム間を手で延伸方向に剥離したときの剥離性を以下の基準で評価した。
○；かなりの力を加えても、剥離しない。
△；容易には剥離しないが、かなりの力を加えると剥離する。
×；全く接着しない。
【００６１】
接着性の耐経時低下性
２３℃にて、２枚のフィルムを延伸方向を同方向として重ね合わせ、そのフィルム間にテトラヒドロフランを少量注入して、ハンドプレスを用いてフィルム同士を接着させ、３０日間放置した後、フィルム間を手で延伸方向に剥離したときの剥離性を以下の基準で評価した。
○；かなりの力を加えても、剥離しない。
△；容易には剥離しないが、かなりの力を加えると剥離する。
×；全く接着しない。
【００６２】
【表１】

【００６３】
【発明の効果】
本発明によれば、熱収縮性に優れると共に機械的強度や透明性に優れ、更に溶剤接着性及びその耐経時低下性に優れる熱収縮性フィルムを得ることができる共重合ポリエステル樹脂組成物、及びそれからなる延伸フィルムを提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is a copolymerized polyester resin composition capable of obtaining a heat-shrinkable film that is excellent in heat shrinkability, excellent in mechanical strength and transparency, and further excellent in solvent adhesion and resistance to deterioration over time, and comprises the same. Regarding stretched film, especially heat shrinkable film as a material for packaging, binding, covering, etc. for label materials and mouth seal materials for covering the outer peripheral surface of various food and beverage bottles, etc. The present invention relates to a copolymerized polyester resin composition suitably used for the above and a stretched film comprising the same.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, heat-shrinkable films have been widely used as, for example, packaging materials, binding materials, covering materials, sealing materials, label materials, etc., utilizing the property of contracting by heating and expressing a binding force. In particular, heat-shrinkable films made of uniaxially or biaxially stretched polyethylene terephthalate resin are notable from the standpoint of excellent mechanical strength, chemical properties, transparency, gas barrier properties, safety and hygiene properties of polyester resins. In particular, with the recent increase in demand for polyethylene terephthalate resin food and beverage bottles, as a label material covering the outer peripheral surface of these bottles, there is an advantage of being the same material as the bottle in terms of bottle recycling. Has shown rapid growth.
[0003]
However, since polyethylene terephthalate resin is crystalline and its melting point is high, its heat shrinkage starting temperature is high, its shrinkage rate is insufficient, and further, adhesive strength due to solvent adhesion is sufficiently developed. However, there was a problem that the adhesive strength decreased with time.
[0004]
On the other hand, as a method for solving these problems, for example, a method using a copolymerized polyethylene terephthalate resin obtained by copolymerizing neopentyl glycol as a diol component (see, for example, JP-A-63-202429), a diol. A method using a copolymerized polyethylene terephthalate resin obtained by copolymerizing cyclohexanedimethanol as a component or a composition of the same with a polyethylene terephthalate resin or the like (see, for example, JP-A-63-27235), and cyclohexane as a diol component. A method of using a laminate of composition layers of a specific composition of a copolymerized polyethylene terephthalate resin copolymerized with dimethanol, a polyethylene terephthalate resin, and a polybutylene terephthalate resin (for example, JP-A-10-244644) However, according to the study by the present inventors, although some effects are recognized in solving the above-mentioned problems, new mechanical strength, transparency, etc. are reduced at the same time. Has been found to cause serious problems.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above-described prior art. Accordingly, the present invention is excellent in heat shrinkability, mechanical strength and transparency, and further in heat resistance excellent in solvent adhesion and its deterioration over time. It aims at providing the copolyester resin composition which can obtain a shrinkable film, and the stretched film consisting thereof.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that the object can be achieved by using a composition comprising a specific polyester resin, that is, the present invention has been completed. Consists of the following component (A), component (B), and component (C) [wherein the weight% of each component is based on the total of 100 weight% of these three components. The gist is a copolymer polyester resin composition and a stretched film comprising the same.
[0007]
(A) Copolymerized polyethylene terephthalate resin comprising terephthalic acid as the main component of the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the diol component, and cyclohexanedimethanol as the diol component copolymerized in an amount of 5 to 50 mol% of the total diol component; weight%
(B) a copolymerized polyethylene terephthalate resin comprising terephthalic acid as a main component as a dicarboxylic acid component, ethylene glycol as a diol component, and isophthalic acid as a dicarboxylic acid component copolymerized in an amount of 5 to 50 mol% of all dicarboxylic acid components; 50% by weight
(C) Polybutylene terephthalate-based resin containing terephthalic acid as the dicarboxylic acid component and butanediol as the diol component as main components; 5 to 50% by weight
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The component (A) constituting the copolymerized polyester resin composition of the present invention comprises terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the diol component as the main component, and cyclohexanedimethanol as the diol component in an amount of 5 to 50 mol of the total diol component. % Copolymerized polyethylene terephthalate resin.
[0009]
Here, the cyclohexanedimethanol is preferably 10 to 40 mol%, particularly preferably 25 to 40 mol% of the total diol component. If the cyclohexanedimethanol with respect to the total diol component is less than the above range, the adhesive strength due to the solvent when the copolymer polyester resin composition is used as a heat-shrinkable film or the like will be inferior. The thermal stability at the time of manufacturing the product is lowered, and as a result, the mechanical strength when the heat-shrinkable film or the like is obtained is inferior.
[0010]
Examples of cyclohexanedimethanol include 1,1-cyclohexanedimethanol, 1,2-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, and the like. 1,4-cyclohexanedimethanol is particularly preferred.
[0011]
As the copolymerized polyethylene terephthalate resin of the component (A) in the present invention, terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the diol component as a main component, and cyclohexanedimethanol as the diol component satisfy the above ratio. Dicarboxylic acid components other than terephthalic acid, and diol components other than ethylene glycol and cyclohexanedimethanol may be further copolymerized.
[0012]
Specific examples of the dicarboxylic acid component other than terephthalic acid include, for example, phthalic acid, isophthalic acid, phenylenedioxydiacetic acid, 4,4′-diphenyldicarboxylic acid, 4,4′-diphenoxyethanedicarboxylic acid, 4 , 4′-diphenyl ether dicarboxylic acid, 4,4′-diphenylsulfone dicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid, aromatic dicarboxylic acid such as 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1, Examples include alicyclic dicarboxylic acids such as 4-cyclohexanedicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, and sebacic acid. In the present invention, the dicarboxylic acid component includes an ester-forming derivative such as an alkyl ester having about 1 to 4 carbon atoms in the raw material stage before copolymerization.
[0013]
Specific examples of diol components other than ethylene glycol and cyclohexanedimethanol include 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, Fatty diols such as 1,6-hexanediol, 1,10-decanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, diethylene glycol, 1,2-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanediol Cyclic diol, 4,4′-dihydroxybiphenyl, 2,2-bis (4′-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (4′-β-hydroxyethoxyphenyl) propane, bis (4-hydroxyphenyl) Aromatics such as sulfone and bis (4-β-hydroxyethoxyphenyl) sulfonic acid Diol etc. are mentioned.
[0014]
Further, for example, hydroxycarboxylic acids and alkoxycarboxylic acids such as glycolic acid, p-hydroxybenzoic acid, p-β-hydroxyethoxybenzoic acid, and stearic acid, stearyl alcohol, benzyl alcohol, benzoic acid, t-butylbenzoic acid. Monofunctional components such as benzoylbenzoic acid, tricarballylic acid, hexanetricarboxylic acid, trimellitic acid, trimesic acid, pyromellitic acid, benzophenone tetracarboxylic acid, naphthalenetetracarboxylic acid, 1,2,6-hexanetriol, gallic acid, trimethyl Trifunctional or more polyfunctional components such as methylolethane, trimethylolpropane, glycerol, pentaerythritol, sorbitol, dipentaerythritol, polyglycerol, and the like may be copolymerized.
[0015]
The component (B) constituting the copolymerized polyester resin composition of the present invention comprises terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the diol component, and isophthalic acid as the dicarboxylic acid component. It is a copolymerized polyethylene terephthalate resin copolymerized to ˜50 mol%.
[0016]
Here, isophthalic acid is preferably 10 to 40 mol%, particularly preferably 20 to 35 mol% of the total dicarboxylic acid component. When the isophthalic acid with respect to all the dicarboxylic acid components is less than the above range, the heat shrinkage when the copolymerized polyester resin composition is a heat shrinkable film or the like is high, and the heat shrinkage is low, and the shrinkage rate is small. On the other hand, if the range is exceeded, the mechanical strength when the copolymerized polyester resin composition is made into a heat-shrinkable film or the like is inferior.
[0017]
As the copolymerized polyethylene terephthalate resin of the component (B) in the present invention, terephthalic acid as a dicarboxylic acid component, ethylene glycol as a diol component as a main component, and isophthalic acid as a dicarboxylic acid component satisfy the above ratio. , Dicarboxylic acid components other than terephthalic acid and isophthalic acid, and diol components other than ethylene glycol may be further copolymerized, and dicarboxylic acid components other than terephthalic acid and isophthalic acid at that time, and ethylene Examples of the diol component other than glycol include the same as those mentioned for the component (A).
[0018]
The component (C) constituting the copolymerized polyester resin composition of the present invention is a polybutylene terephthalate resin containing terephthalic acid as a dicarboxylic acid component and butanediol as a diol component.
[0019]
Here, the component (C) in the present invention is preferably a copolymerized polybutylene terephthalate resin obtained by copolymerizing isophthalic acid as a dicarboxylic acid component at 50 mol% or less of the total dicarboxylic acid component. More preferably, it is 40 mol% or less, and it is especially preferable that it is 5-30 mol%. The copolymerization of isophthalic acid tends to improve the transparency when the copolymerized polyester resin composition is heat-shrinkable fisulme, etc. It becomes. On the other hand, when the range is exceeded, the mechanical strength tends to be poor when the copolymerized polyester resin composition is made into a heat-shrinkable film or the like.
[0020]
Examples of butanediol include 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, and the like. Among them, 1,4-butanediol Is particularly preferred.
[0021]
The polybutylene terephthalate resin as the component (C) in the present invention is a dicarboxylic acid component other than terephthalic acid and preferred isophthalic acid as long as terephthalic acid is the main component of the dicarboxylic acid component and butanediol is the main component of the diol component. In addition, a diol component other than butanediol may be further copolymerized. In this case, the dicarboxylic acid component other than terephthalic acid and isophthalic acid, and the diol component other than butanediol may be the above (A The thing similar to the thing quoted in the component) is mentioned.
[0022]
In general, polyethers such as polyalkylene ether glycol may be used as the diol component to be copolymerized in the copolymerized polyethylene terephthalate resin and copolymerized polybutylene terephthalate resin. In the composition, a diol component other than ethylene glycol and cyclohexanedimethanol in the component (A), a diol component other than ethylene glycol in the component (B), and a diol other than butanediol in the component (C) As a component, those polyethers are preferably not used, and even when used, less than 5% by weight, further less than 1% by weight, based on the total copolymer polyester resin composition, Especially less than 0.05% by weight The preferred there to have.
[0023]
In the present invention, the copolymerized polyethylene terephthalate resin of the component (A), the copolymerized polyethylene terephthalate resin of the component (B), and the polybutylene terephthalate resin of the component (C) are basically The polyester resin is produced by a conventional production method of a polyester resin comprising a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and a diol component containing ethylene glycol or butanediol as a main component.
[0024]
That is, a dicarboxylic acid component mainly composed of terephthalic acid and a diol component mainly composed of ethylene glycol or butanediol are esterified in an esterification reaction tank, and the resulting esterification reaction product is transferred to a polycondensation reaction tank. Obtained by subjecting a dicarboxylic acid component mainly composed of an ester-forming derivative of terephthalic acid and a diol component mainly composed of ethylene glycol or butanediol to an ester exchange reaction in an esterification reaction tank. A transesterification method in which the transesterification reaction product is transferred to a polycondensation reaction tank and polycondensed, or a dicarboxylic acid component mainly composed of terephthalic acid in a slurry preparation tank is a diol component mainly composed of ethylene glycol or butanediol. The slurry dispersed and slurried in the above in the esterification reactor The resulting esterification reaction product or transesterification reaction product is continuously added and esterified under normal pressure, and the resulting reaction product is transferred to the polycondensation reaction tank continuously or / and stepwise. Any of a continuous direct polymerization method in which polycondensation is performed can be employed.
[0025]
Usually, the resin obtained by the polycondensation reaction is extracted in the form of a strand from an extraction port provided at the bottom of the polycondensation reaction tank, and is cooled with water or after water cooling and cut into a pellet by cutting with a cutter. However, the polycondensation pellets are subjected to a heat treatment and subjected to solid phase polymerization, whereby the degree of polymerization can be further increased, and reaction by-products such as acetaldehyde and low molecular oligomers can be reduced.
[0026]
In addition, in the said manufacturing method, esterification reaction is 200-270 in presence of esterification catalysts, such as organic acid salts, such as antimony trioxide and antimony, titanium, magnesium, calcium, as needed. ℃ about 1 × 10^Five~ 4x10^FiveThe transesterification reaction is performed under a pressure of about Pa, and, if necessary, in the presence of a transesterification catalyst such as an organic acid salt such as lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, manganese, titanium, or zinc. Temperature of about 200 to 270 ° C., 1 × 10^Five~ 4x10^FiveIt is made under a pressure of about Pa.
[0027]
The polycondensation reaction is performed in the presence of phosphorus compounds such as orthophosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, polyphosphoric acid, and esters and organic acid salts thereof, and, for example, antimony trioxide, germanium dioxide, In the presence of a polycondensation catalyst such as a metal oxide such as germanium tetroxide or an organic acid salt such as antimony, germanium, zinc, titanium, cobalt, etc., a temperature of about 240 to 290 ° C., 1 × 10²~ 2x10^ThreeIt is made under a reduced pressure of about Pa.
[0028]
Solid phase polymerization is performed at a temperature of about 120 to 200 ° C. for 1 minute or longer, and after pre-crystallization, and then at a temperature of about 180 to 240 ° C. under an inert gas atmosphere such as nitrogen gas, Or / and 1 × 10²~ 2x10^ThreeIt is made under a reduced pressure of about Pa.
[0029]
The copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (A) and the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (B) in the present invention are from the viewpoint of mechanical strength as a copolymerized polyester resin composition. The intrinsic viscosity is preferably 0.4 dl / g or more as a value measured at 30 ° C. in a mixed solvent of phenol / 1,1,2,2-tetrachloroethane (weight ratio 1/1). It is more preferably 5 dl / g or more, and particularly preferably 0.6 dl / g or more. The intrinsic viscosity of the polybutylene terephthalate resin as the component (C) is preferably 0.6 dl / g or more, more preferably 0.7 dl / g or more as a value measured under the same conditions as above. More preferably, it is particularly preferably 0.8 dl / g or more.
[0030]
The copolymerized polyester resin composition of the present invention comprises 10 to 70% by weight of the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (A), 10 to 50% by weight of the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (B), and The polybutylene terephthalate-based resin as the component (C) is 5 to 50% by weight [however, the weight% of each component is based on the total of 100% by weight of the three components. It is preferable that the component (A) is 30 to 65% by weight, the component (B) is 20 to 40% by weight, and the component (C) is 10 to 35% by weight. It is particularly preferable that the A) component is 40 to 60% by weight, the (B) component is 25 to 35% by weight, and the (C) component is 15 to 30% by weight.
[0031]
As the copolymerized polyester resin composition of the present invention, when the component (A) is less than the above range, the heat shrinkage rate when the copolymerized polyester resin composition is a heat shrinkable film or the like is small and the heat shrinkability is inferior. Adhesive strength due to the solvent will be inferior, while if it exceeds the above range, the thermal stability during the production of the copolyester resin composition will decrease, resulting in inferior mechanical strength when used as a heat-shrinkable film or the like. It becomes. In addition, when the component (B) is less than the above range, the heat shrinkage when the copolymerized polyester resin composition is made into a heat shrinkable film or the like is high, and the heat shrinkability is low, such as the shrinkage rate is small. On the other hand, if the range is exceeded, the mechanical strength when the copolymerized polyester resin composition is made into a heat-shrinkable film or the like is inferior. In addition, when the component (C) is less than the above range, the heat shrinkability is inferior due to the high starting temperature at the time of heat shrinkage when the copolymer polyester resin composition is made into a heat shrinkable film or the like. If it is excessive, the deterioration with time of the adhesive strength by the solvent when the copolymerized polyester resin composition is made into a heat-shrinkable film or the like is inferior, and the transparency is deteriorated.
[0032]
Furthermore, in the copolymerized polyester resin composition of the present invention, the components (A), (B), and (C) satisfy the above composition ratio, and the dicarboxylic acid component other than terephthalic acid in the composition and ethylene The total amount of diol components other than glycol is preferably 10 to 50 mol%, more preferably 15 to 40 mol%, based on the total amount of all dicarboxylic acid components and all diol components in the composition. Preferably, it is 20-30 mol%, and it is especially preferable. If the ratio of the total amount of the dicarboxylic acid component other than terephthalic acid and the diol component other than ethylene glycol is less than the above range, the starting temperature at the time of heat shrinkage when a heat shrinkable film or the like is high, and the shrinkage rate is also high. Small isothermal shrinkability tends to be inferior, whereas if the range is exceeded, the mechanical strength when a heat-shrinkable film or the like is obtained tends to be inferior.
[0033]
Here, the total mol% of the dicarboxylic acid component other than terephthalic acid and the diol component other than ethylene glycol with respect to the total amount of all dicarboxylic acid components and all diol components in the composition is the above (A), (B). , And (C) The mol% of each component in each polyester resin of component (C) is converted to wt%, and the wt% as a composition is calculated from the wt% and the composition% when it is used as the resin composition. It is calculated by converting back to mol%.
[0034]
The copolymer polyester resin composition of the present invention described above preferably contains inorganic or organic fine particles since it can impart blocking resistance, slipperiness, etc. to the film when used as a heat-shrinkable film, etc. The content is preferably 0.005 to 1% by weight, more preferably 0.01 to 0.6% by weight, and more preferably 0.02 to 0.5% by weight based on the entire composition. % Is particularly preferred.
[0035]
Specific examples of the inorganic fine particles include silica, alumina, titania, kaolin, clay, calcium carbonate, calcium phosphate, lithium fluoride, carbon black, and alkali metals and alkaline earth metals during polyester polymerization. In addition, precipitates resulting from catalysts such as phosphorus compounds, and the like, and examples of the organic fine particles include various cross-linked polymers, and the average particle diameter is 0.001 to 6 μm. It is preferably 0.005 to 4 μm, more preferably 0.01 to 3 μm. Here, the average particle diameter is 50% volume average particle diameter (d50).
[0036]
In order to contain the inorganic or organic fine particles in the copolymerized polyester resin composition of the present invention, the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (A) and the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (B) are usually used. In addition, although it is contained in one or more components of the polybutylene terephthalate resin as the component (C), for the fine particles other than the precipitate caused by the catalyst or the like, preparation of a copolymerized polyester resin composition to be described later It may be added at the time of molding a film or the like of a copolymerized polyester resin composition described later.
[0037]
The copolymer polyester resin composition of the present invention is a polyolefin resin such as polyethylene, polypropylene, and their maleic anhydride-modified products, ionomers, polyamide resin, and polycarbonate resin, as long as the effects of the present invention are not impaired. , May contain other thermoplastic resins such as polystyrene resins, thermoplastic elastomers, etc., and further, antioxidants such as hindered phenols, phosphites, thioethers, benzotriazoles, benzophenones , Benzoate-based, hindered amine-based, cyanoacrylate-based light stabilizers, inorganic and organic crystal nucleating agents, molecular weight modifiers, hydrolysis-resistant agents, antistatic agents, lubricants, mold release agents, plasticizers, flame retardants , Additives such as flame retardant aids, foaming agents, colorants, dispersion aids, glass fibers, carbon fibers , Mica, may contain reinforcing material such as potassium titanate fiber.
[0038]
In order to make the copolymerized polyester resin composition of the present invention contain the other thermoplastic resins, thermoplastic elastomers, additives, reinforcing materials, etc., the copolymerized polyethylene terephthalate resin of component (A) is usually used. When the copolymer polyester resin composition described later is prepared, it is contained in at least one of the component (B) copolymer polyethylene terephthalate resin and the component (C) polybutylene terephthalate resin. Alternatively, it may be added at the time of molding a film of a copolymerized polyester resin composition described later.
[0039]
The copolymerized polyester resin composition of the present invention usually comprises the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (A), the copolymerized polyethylene terephthalate resin as the component (B), and the polybutylene terephthalate as the component (C). If necessary, the inorganic or organic fine particles, other thermoplastic resins or thermoplastic elastomers, additives, reinforcing materials, etc. are added and dry blended as necessary, and then uniaxial or biaxial Prepared by melt-kneading using a melt-kneading apparatus such as an extruder, usually at a temperature of 180 to 300 ° C., preferably 200 to 280 ° C., usually 0.5 to 10 minutes, preferably 1 to 5 minutes. Is done.
[0040]
At that time, the resins (A), (B), and (C) are preferably dried and used in advance in order to prevent deterioration and coloring during the preparation of the resin composition. The amount is preferably 400 ppm or less, more preferably 200 ppm or less, and particularly preferably 50 ppm or less.
[0041]
Further, in place of the drying, in order to suppress the deterioration and coloring of the resin during melt kneading, and to remove by-products generated by kneading, the molten resin staying part in the melt kneading apparatus is put under reduced pressure. Preferably, the pressure is 2 × 10^FourIt is preferable to be Pa or less, 3 × 10^ThreeMore preferably, it is set to Pa or less.
[0042]
The copolymer polyester resin composition of the present invention preferably has an intrinsic viscosity measured by the same method as described above of 0.5 to 1.0 dl / g, and 0.6 to 0.85 dl / g. Is more preferable, and 0.65-0.8 dl / g is particularly preferable. If the intrinsic viscosity of the composition is less than the above range, the mechanical strength tends to be inferior, whereas if it exceeds the above range, the moldability tends to be inferior.
[0043]
The copolymerized polyester resin composition of the present invention can be obtained by various moldings such as films and sheets obtained by extrusion molding, or stretched films obtained by subjecting them to stretching, or by using conventional molding methods for thermoplastic resins. Are molded into trays and containers that have been subjected to thermoforming such as vacuum forming, pressure forming, etc., and various molded products by injection molding, hollow molding, compression molding, etc., or formed into a laminated structure with other materials It is molded into a body and is particularly suitable as a packaging material. In particular, it is used to package, bind, and coat label materials, mouth seal materials, or industrial parts that cover the outer peripheral surface of various food and beverage bottles. Suitable for use in heat-shrinkable film as a material.
[0044]
The case where the heat-shrinkable film is molded will be described in detail. Usually, the film is melt-extruded into a sheet or film by a film molding machine equipped with a T die, and the electrostatic adhesion method is applied to a cooling roll set at 10 to 80 ° C. Or by using a casting roll to cool, solidify to form a flat unstretched sheet or film, and then reheat, or continue with the melt extrusion, roll, tenter A method of stretching uniaxially in a direction (lateral direction) orthogonal to the extrusion direction is adopted by a stretching apparatus such as a stretching temperature of 60 to 120 ° C. and a stretching ratio of 3 to 6 times.
[0045]
In addition, for the purpose of suppressing shrinkage and distortion in a direction (longitudinal direction) orthogonal to the stretching direction, heat setting treatment for heating at a temperature of 60 to 100 ° C. after stretching, and / or before or after the uniaxial stretching. Alternatively, simultaneously with the uniaxial stretching, a longitudinal stretching process or the like may be performed in a direction perpendicular to the stretching direction, usually stretching at a stretching ratio of 0.5 to 3 times, preferably 1 to 2 times.
[0046]
Further, the stretching direction is reversed from that of the above-described method, and uniaxial stretching is performed in the extrusion direction (longitudinal direction) by a roll or the like while suppressing shrinkage or the like in the direction orthogonal to the extrusion direction (lateral direction) by a tenter or the like. A method may be employed, and a method of biaxial stretching may be employed sequentially or simultaneously. Further, a method may be employed in which a sheet or film formed into a tube shape using an annular die is cut open or the tube shape is maintained, and similarly, a uniaxial or biaxial stretching process is performed.
[0047]
The thickness of the stretched film made of the copolymerized polyester resin composition of the present invention is preferably 15 to 80 μm, and more preferably 30 to 50 μm. When the thickness of the stretched film is less than the above range, the mechanical strength tends to be inferior. On the other hand, when the thickness exceeds the above range, uniform heat shrinkability tends to be hardly exhibited.
[0048]
In addition, the stretched film made of the copolymerized polyester resin composition of the present invention preferably has a haze of 50% or less as measured in accordance with JISK7105 of 10% or less, and more preferably 5% or less. When the haze of the stretched film is in the above range, the content can be easily confirmed and used in a design property when used for a label material such as a bottle for food and drink.
[0049]
The stretched film made of the copolymerized polyester resin composition of the present invention is particularly suitable for packaging, binding, covering, etc., label materials, mouth seal materials, or industrial parts, etc. covering the outer peripheral surface of various food and beverage bottles. It is suitably used for a heat-shrinkable film as a material for doing so.
[0050]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded. The (A) copolymer polyethylene terephthalate resin, the (B) copolymer polyethylene terephthalate resin, and the (C) component polybutylene terephthalate resin used in the following Examples and Comparative Examples are as follows. It is a thing of the street.
[0051]
(A) Copolyethylene terephthalate resin
A-1: a copolymerized polyethylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 100 mol% of terephthalic acid, the diol component is 67 mol% of ethylene glycol, and 33 mol% of 1,4-cyclohexanedimethanol, and the intrinsic viscosity is 0.00. Contains 0.1 wt% of amorphous silica having 81 dl / g and an average particle size of 2.4 μm. (In the resin composition, diethylene glycol and other components that are secondaryly produced during the polycondensation process are excluded. The same applies to the following).
A-2 (for comparative example); a copolymerized polyethylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 100 mol% terephthalic acid, the diol component is 30 mol% ethylene glycol, and 70 mol% 1,4-cyclohexanedimethanol, Contains 0.1% by weight of amorphous silica having an intrinsic viscosity of 0.63 dl / g and an average particle size of 2.4 μm.
[0052]
(B) Copolymerized polyethylene terephthalate resin
B-1: a copolymerized polyethylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 70 mol% terephthalic acid, 30 mol% isophthalic acid, and the diol component is 100 mol% ethylene glycol, with an intrinsic viscosity of 0.72 dl / g, average Contains 0.1% by weight of amorphous silica having a particle size of 2.4 μm.
B-2 (for comparative example); a copolymerized polyethylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 25 mol% terephthalic acid, 75 mol% isophthalic acid, and the diol component is 100 mol% ethylene glycol, and the intrinsic viscosity is 0.00. Contains 0.1% by weight of amorphous silica having an average particle diameter of 56 dl / g and 2.4 μm.
B-3 (for comparative example): a copolymerized polyethylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 97 mol% terephthalic acid, 3 mol% isophthalic acid, and the diol component is 100 mol% ethylene glycol, and the intrinsic viscosity is 0.00. Contains 0.1% by weight of amorphous silica having 66 dl / g and an average particle size of 2.4 μm.
B-4 (for comparative example): a polyethylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 100 mol% terephthalic acid and the diol component is 100 mol% ethylene glycol, with an intrinsic viscosity of 0.65 dl / g and an average particle size of 2. Contains 0.1% by weight of 4 μm amorphous silica.
[0053]
(C) Polybutylene terephthalate resin
C-1: a polybutylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 100 mol% of terephthalic acid and the diol component is 100 mol% of 1,4-butanediol, and the intrinsic viscosity is 0.87 dl / g.
C-2: a copolymerized polybutylene terephthalate resin in which the dicarboxylic acid component is 90 mol% of terephthalic acid, 10 mol% of isophthalic acid, and the diol component is 100 mol% of 1,4-butanediol. 85 dl / g.
[0054]
Examples 1-4, Comparative Examples 1-8
The components (A), (B), and (C) shown in Table 1 are supplied to a twin screw extruder (L / D30, “TEM35” manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.). ° C, 1 × 10²After melt-kneading under a reduced pressure of Pa, extruded into a strand, cooled in a water bath, and cut with a pelletizer, a copolymerized polyester resin composition pellet was produced. The intrinsic viscosity of the obtained resin composition was measured by the method shown below, and the results are shown in Table 1.
[0055]
Intrinsic viscosity
About 0.25 g of a resin sample was dissolved at 110 ° C. so as to be 1.0 wt% in about 25 ml of a mixed solvent of phenol / 1,1,2,2-tetrachloroethane (weight ratio 1/1). It cooled to 30 degreeC and measured at 30 degreeC with the fully automatic solution viscometer ("2CH type DJ504" by Chuo Rika Co., Ltd.).
[0056]
The obtained resin composition pellets were supplied to a twin-screw film forming machine (“BT-30” manufactured by Plastic Engineering Laboratory Co., Ltd.) equipped with a T-die, at a temperature of 260 ° C. and 1 × 10.²After melting and extruding into a film under a reduced pressure of Pa, an unstretched film having a thickness of 200 μm is formed by providing an electrostatic contact device and closely contacting a cooling roll set at a surface temperature of 40 ° C. An unstretched film is preheated to 95 ° C. using a stretching apparatus (manufactured by Long Corp.), and then stretched at a stretch ratio of 4 times in a direction orthogonal to the extrusion direction (lateral direction) to form a stretched film having a thickness of 50 μm. did.
[0057]
The stretched film thus obtained was measured and evaluated for heat shrinkability, mechanical strength, transparency, adhesiveness with a solvent, and resistance to deterioration with time, and the results are shown in Table 1.
[0058]
Heat shrinkability
A 20 mm × 100 mm strip-shaped film cut out with the stretching direction as the long side was immersed in warm water at 80 ° C. for 10 seconds, immediately pulled up, and allowed to stand at 23 ° C. for 10 minutes, and then the length in the long side direction was measured. The heat shrinkage rate was calculated from the value. The number of test points was 5 and the average value was used. If it is 50% or more, it is judged as passing.
[0059]
Mechanical strength
In accordance with JIS K7127, the tensile strength at break was measured when punched into the shape of a No. 2 type test piece so that the stretching direction was the tensile direction and pulled at a tensile speed of 50 mm / min. 20kgf / mm²If it is above, it is judged as passing.
transparency
Haze was measured according to JIS K7105. If it is 5.0% or less, it is judged as acceptable.
[0060]
Adhesion by solvent
At 23 ° C., the two films were overlapped with the stretching direction in the same direction, a small amount of tetrahydrofuran was injected between the films, the films were bonded together using a hand press, and allowed to stand for 30 minutes. The peelability when peeled by hand in the stretching direction was evaluated according to the following criteria.
○: Even if considerable force is applied, it does not peel off.
Δ: Not easily peeled off, but peeled off when a considerable force is applied.
X: No adhesion at all.
[0061]
Deterioration of adhesiveness over time
At 23 ° C., the two films were superposed with the stretching direction in the same direction, a small amount of tetrahydrofuran was injected between the films, the films were adhered using a hand press, and allowed to stand for 30 days. The peelability when peeled by hand in the stretching direction was evaluated according to the following criteria.
○: Even if considerable force is applied, it does not peel off.
Δ: Not easily peeled off, but peeled off when a considerable force is applied.
X: No adhesion at all.
[0062]
[Table 1]

[0063]
【The invention's effect】
According to the present invention, a copolymer polyester resin composition capable of obtaining a heat-shrinkable film that is excellent in heat shrinkability and excellent in mechanical strength and transparency, and further excellent in solvent adhesion and resistance to deterioration over time, and A stretched film comprising the same can be provided.

Claims

下記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分からなる〔但し、各成分の重量％はこの三成分の合計１００重量％に対するものである。〕ことを特徴とする共重合ポリエステル樹脂組成物。
（Ａ）ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジオール成分としてシクロヘキサンジメタノールが全ジオール成分の５〜５０モル％共重合された共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂；１０〜７０重量％
（Ｂ）ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分とし、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸が全ジカルボン酸成分の５〜５０モル％共重合された共重合ポリエチレンテレフタレート系樹脂；１０〜５０重量％
（Ｃ）ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてブタンジオールを主成分とするポリブチレンテレフタレート系樹脂；５〜５０重量％It consists of the following (A) component, (B) component, and (C) component. [However, the weight% of each component is based on the total of 100 weight% of these three components. ] Copolyester resin composition characterized by the above-mentioned.
(A) Copolymerized polyethylene terephthalate resin comprising terephthalic acid as the main component of the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the diol component, and cyclohexanedimethanol as the diol component copolymerized in an amount of 5 to 50 mol% of the total diol component; weight%
(B) a copolymerized polyethylene terephthalate resin comprising terephthalic acid as a main component as a dicarboxylic acid component, ethylene glycol as a diol component, and isophthalic acid as a dicarboxylic acid component copolymerized in an amount of 5 to 50 mol% of all dicarboxylic acid components; 50% by weight
(C) Polybutylene terephthalate-based resin containing terephthalic acid as the dicarboxylic acid component and butanediol as the diol component as main components; 5 to 50% by weight

（Ｃ）成分が、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸が全ジカルボン酸成分の５０モル％以下で共重合された共重合ポリブチレンテレフタレート系樹脂である請求項１に記載の共重合ポリエステル樹脂組成物。The copolymer polyester resin composition according to claim 1, wherein the component (C) is a copolymerized polybutylene terephthalate resin obtained by copolymerizing isophthalic acid as a dicarboxylic acid component at 50 mol% or less of the total dicarboxylic acid component.

組成物中のテレフタル酸以外のジカルボン酸成分とエチレングリコール以外のジオール成分との合計量が、組成物中の全ジカルボン酸成分と全ジオール成分の合計量に対して１０〜５０モル％である請求項１又は２に記載の共重合ポリエステル樹脂組成物。The total amount of the dicarboxylic acid component other than terephthalic acid in the composition and the diol component other than ethylene glycol is 10 to 50 mol% with respect to the total amount of all dicarboxylic acid components and all diol components in the composition. Item 3. The copolymer polyester resin composition according to Item 1 or 2.

平均粒子径が０．００１〜６μｍの無機質又は有機質微粒子を０．００５〜１重量％含有している請求項１乃至３のいずれかに記載の共重合ポリエステル樹脂組成物。The copolyester resin composition according to any one of claims 1 to 3, comprising 0.005 to 1% by weight of inorganic or organic fine particles having an average particle size of 0.001 to 6 µm.

請求項１乃至４のいずれかに記載の共重合ポリエステル樹脂組成物からなることを特徴とする延伸フィルム。A stretched film comprising the copolymerized polyester resin composition according to any one of claims 1 to 4.

厚み５０μｍでのヘーズが１０％以下である請求項５に記載の延伸フィルム。The stretched film according to claim 5, wherein the haze at a thickness of 50 μm is 10% or less.