JP3839618B2 - Elastase inhibitor, and anti-aging skin external preparation comprising the same - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ヒト線維芽細胞の産生するエラスターゼに対し、特異的且つ高い活性阻害作用を有するエラスターゼ阻害剤、及びこれを含有して成る、皮膚の老化症状の防止及び改善に有効な皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、ワレモコウ，イタドリ，ハチジョウイタドリ，オオイタドリ，メリッサ，マンネンロウ，ベニバナ，ショウガの各抽出物の１種又は２種以上、或いはワレモコウ抽出物の分画物を含有して成るエラスターゼ阻害剤、及びこれを含有する老化防止用皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
エラスチンは、動脈，腱，皮膚などの伸展性に富んだ組織に見られる構成タンパク質であり、エラスターゼにより分解可溶化される。エラスターゼはセリンプロテアーゼに類別され、膵臓，白血球，線維芽細胞等に由来するものが知られている。かかるエラスターゼの過剰発現或いは活性化によるエラスチンの過度の分解は、肺気腫，肺線維症，気管支炎，気管支拡張症，肺炎，リウマチ関節炎，心筋梗塞等の虚血性疾患，動脈硬化，膵炎，腎炎，歯周炎，皮膚疾患などの原因となると考えられている。そこで、過剰に亢進されたエラスターゼ活性を抑制するべく、種々のエラスターゼ阻害剤の検索がなされている。
【０００３】
たとえば、ヒト好中球由来のエラスターゼに対しては、イミノ誘導体（特開平７−４１４５９），p-グアニジノ安息香酸フェニルエステル誘導体（特開平７−１７３０６２），アゼチジノン誘導体（特開平７−２４２６２４）等が、ヒト白血球由来エラスターゼに対しては、β-ケト酸誘導体（特開平７−１７３０６１），ヒドロキサム酸誘導体（特開平７−１７３１２７），4H-3,1-ベンズオキサジン-4-オン（特開平７−３１６０５６，同８−１３４０５０）等が開示されている。
【０００４】
また、特に皮膚組織に由来するエラスターゼの活性を阻害するものとしては、トウダイグサ科植物（特開平９−８７１３６），セプリク（特開平９−８７１３７），ツバキ科スチマ属植物（特開平９−９５４２０），フトモモ科ベッケア属植物（特開平９−９５４３６），クララ（特開平１０−１７４６０），カユアンギン，ムリコ・ボロン（特開平１０−２９９２５），ジャケツイバラ属植物（特開平１０−２９９２６），ミソハギ科ウドフォルディア属植物（特開平１０−３６２８１），シソ科スファケレ属植物（特開平１１−９２３５４）等の抽出物や、ニワトコ抽出物由来のポリペプチド等、植物由来のものが多く提案されている。
【０００５】
しかしながら、上記したようなエラスターゼ阻害剤には、好中球や白血球に由来するエラスターゼに対して特異性を示すものの、線維芽細胞由来のエラスターゼに対する特異性の低いものもあり、その他、特殊な植物を原料とするため、一定品質のものを入手するのが困難であるといった問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明においては、一定品質のものを容易に入手することができ、さらにヒト線維芽細胞に由来するエラスターゼに対して高い特異性及び阻害作用を示し、エラスターゼ活性の過剰亢進に起因する真皮マトリックスの弾性低下を有効に防止することのできるエラスターゼ阻害剤を得ることを目的とした。またさらに、真皮エラスチンの分解促進に基づく皮膚の老化症状の防止及び改善に有効な皮膚外用剤を提供することを目的とした。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するべく種々検討した結果、本発明者らは、ワレモコウ，イタドリ，ハチジョウイタドリ，オオイタドリ，メリッサ，マンネンロウ，ベニバナ，ショウガの各抽出物に高いエラスターゼ阻害活性が存することを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち本発明においては、ワレモコウ（Sanguisorba officinalis L.），イタドリ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.），ハチジョウイタドリ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. var. hachidyoense Ohwi），オオイタドリ（Polygonum sachalinense Fr. Schm.），メリッサ（Melissa officinalis L.），マンネンロウ（Rosmarinus officinalis L.），ベニバナ（Carthamus tinctorius L.），ショウガ（Zingiber officinale Roscoe）の各植物抽出物の１種又は２種以上、或いはワレモコウ（Sanguisorba officinalis L.）の５０容量％エタノール水溶液による抽出物を、スチレンポリマー製の吸着ゲルクロマトグラフィーにてエタノール−水混合溶媒で分画した際、３０容量％エタノール水溶液により溶出される画分を有効成分として、担体又は基剤に含有させてエラスターゼ阻害剤とする。さらに、前記エラスターゼ阻害剤より１種又は２種以上を選択して外用剤基剤に含有させ、老化防止用皮膚外用剤を得る。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明において用いるワレモコウ（Sanguisorba officinalis L.）は、日本各地に自生するバラ科に属する多年草で、根部を採取し乾燥したものが生薬「チユ」として用いられる。
【００１０】
次いで、本発明において用いるイタドリ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.）は、日本各地の山野に自生するタデ科に属する多年草で、根は生薬「虎杖根」として用いられる。近縁植物であるハチジョウイタドリ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. var. hachidyoense Ohwi）及びオオイタドリ（Polygonum sachalinense Fr. Schm.）をも用いることができる。
【００１１】
次に、本発明において用いるメリッサ（Melissa officinalis L.）は、シソ科に属し、ヨーロッパ南部地中海，黒海，小アジアに自生又は栽培される多年草である。
【００１２】
続いて、本発明において用いるマンネンロウ（Rosmarinus officinalis L.）は、シソ科に属する常緑低木で、ヨーロッパ南部において多く栽培されている。
【００１３】
また、本発明において用いるベニバナ（Carthamus tinctorius L.）は、日本でも栽培されるキク科に属する２年草で、花は生薬「コウカ」として用いられる。
【００１４】
最後に、本発明において用いるショウガ（Zingiber officinale Roscoe）は、ショウガ科に属する多年草で、世界各国で栽培されている。根茎を乾燥したものは、生薬「ショウキョウ」として用いられる。
【００１５】
本発明においては、上記各植物の溶媒による抽出物を用いる。抽出には、上記各植物の花，葉，茎，果実，根茎，根等の各部位を用いることができ、また全草又は全木を用いてもよいが、それぞれ生薬として用いられる部位、すなわちワレモコウについては根及び根茎、イタドリ，ハチジョウイタドリ及びオオイタドリについては根、メリッサ及びマンネンロウについては葉、ベニバナについては花、ショウガについては根茎を用いることが好ましい。
【００１６】
上記植物は生のまま抽出操作に供してもよいが、抽出効率を考えると、細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホモジナイズすることもできる。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は、４時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【００１７】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール，ブタノール等の低級アルコール、1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，1,2-ペンタンジオール，グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機溶媒、及びこれらの２種以上による混合溶媒が好ましく用いられ、５０容量％のエタノール水溶液が特に好ましい。また、生理食塩水，リン酸緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。
【００１８】
上記植物の抽出物は、そのままでもエラスターゼ阻害剤に添加できるが、濃縮，乾固したものを水や極性有機溶媒に再度溶解したり、或いはエラスターゼ阻害作用を損なわない範囲で脱色，脱臭等の精製処理を行った後に添加してもよい。また保存のためには、精製処理の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることが好ましい。
【００１９】
さらに本発明においては、ワレモコウ根部の５０容量％エタノール水溶液による抽出物を、スチレンポリマー製の吸着ゲルクロマトグラフィーにてエタノール−水混合溶媒で分画した際、３０容量％エタノール水溶液により溶出される画分を用いることができる。スチレンポリマー製の吸着ゲルとしては、ＭＣＩ ＧＥＬ（三菱化学株式会社製）等が好ましく使用できる。
【００２０】
本発明に係るエラスターゼ阻害剤は、上記各植物の抽出物の１種又は２種以上、或いはワレモコウ抽出物の分画物をそのまま用い、又は担体に添加して得る。担体としては、水、エタノール，プロパノール，ブタノール等低級アルコールなどの極性有機溶媒、これらの混合液といった液状担体、各種乳濁液、各種クリーム基剤、軟膏基剤、ゲル、粉体などが用いられる。従って、本発明に係るエラスターゼ阻害剤は、ローション剤，懸濁剤，乳剤，クリーム剤，軟膏剤，ゲル剤，粉末剤等の形態で提供することができる。また、リポソームやマイクロカプセルに内包させた状態とすることもできる。なお、本発明に係るエラスターゼ阻害剤には、本発明の特徴を損なわない範囲で、抗酸化剤，防菌防黴剤，紫外線吸収剤等の安定化剤や、吸収促進剤等を添加することもできる。
【００２１】
さらに本発明においては、上記に記載したエラスターゼ阻害剤の１種又は２種以上を外用剤基剤に含有させて、皮膚の老化防止及び改善に有効な皮膚外用剤を提供する。かかる皮膚外用剤は、ローション剤，懸濁剤，乳剤，クリーム剤，軟膏剤，ゲル剤等の形状で提供することができる。また、化粧水，乳液，クリーム，パック剤等皮膚用の化粧料や、化粧下地用ローション又はクリーム、乳液状，クリーム状，軟膏状，固形状の各種ファンデーション等のメイクアップ化粧料、日焼け止めローション又はクリーム等の日焼け止め化粧料、ハンドローション又はクリーム，レッグローション又はクリーム，ボディローション又はクリーム等のボディ化粧料などとしても提供することができる。
【００２２】
本発明に係る老化防止用皮膚外用剤においても、上記エラスターゼ阻害剤の他に、本発明の特徴を損なわない範囲で、各種油分，界面活性剤，低級一価アルコール，保湿剤，多価アルコール，細胞賦活剤，抗酸化剤，美白剤，紫外線吸収剤，防菌防黴剤，顔料，色素類，香料等、一般的な皮膚外用剤添加成分を加えることができる。
【００２３】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。
【００２４】
［実施例１〜実施例６］ ワレモコウ根部，イタドリ根部，メリッサ葉，マンネンロウ葉，ベニバナ花及びショウガ根茎をそれぞれ乾燥したもの各１００ｇを粉砕し、５０容量％エタノール水溶液９００ｍｌ中に加えて、２５℃にて７日間撹拌抽出を行った。抽出液をろ過してろ液を回収し、それぞれ実施例１〜実施例６とした。
【００２５】
［実施例７］ 上記実施例１に係るワレモコウ根部の５０容量％エタノール水溶液による抽出物を、ＭＣＩ ＧＥＬ（三菱化学株式会社製）を用いたカラムクロマトグラフィーにかけ、エタノール−水混合溶媒により分画した。そして、３０容量％エタノール水溶液により溶出される画分を回収して、実施例７とした。
【００２６】
上記実施例１〜実施例７について、エラスターゼ阻害率を測定した。まず、ヒト線維芽細胞を５(w/v)％の牛胎仔血清を含有するダルベッコ基礎培地（ＤＭＥＭ）に播種し、３７℃で２４時間培養してコンフルエントとした後、０．５(w/v)％トリトンＸ-100水溶液にて細胞を溶解し、酵素液とした。前記酵素液に、合成基質であるサクシニル-アラニル-アラニル-アラニル-p-ニトロアニリド（最終濃度１．２ｍＭ）及び試料（実施例１〜実施例７）を添加し、３７℃で２時間インキュベートして、生成するp-ニトロアニリドの量を４０５ｎｍにおける吸光度を測定して求めた。この際試料の濃度としては、実施例１〜実施例６については最終濃度にして１００μｇ／ｍｌ、実施例７については最終濃度にして５０μｇ／ｍｌとした。エラスターゼ阻害率（％）は、試料を添加した場合の前記吸光度（Ａ_s）を、試料を添加しない対照について同様に測定した吸光度（Ａ_c）で除した値（Ａ_s／Ａ_c）を求め、（１−Ａ_s／Ａ_c）×１００により算出した。結果は表１に示した。
【００２７】
【表１】

【００２８】
表１より明らかなように、本発明の実施例１〜実施例６は、それぞれ１００μｇ／ｍｌの低濃度で２０％以上の有意なエラスターゼ阻害率を示していた。特に実施例１は、６８．７％と高い阻害率を示していた。また実施例７については、５０μｇ／ｍｌの濃度で、７４．０％と非常に高い阻害率が認められていた。なお、今回エラスターゼ阻害率の評価に用いたヒト線維芽細胞由来のエラスターゼは、紫外線曝露により放出されるサイトカインであるインターロイキン-1αにより活性化されることから、この酵素活性に対し阻害作用を有する本発明の実施例１〜実施例７は、紫外線による皮膚の光老化の防止，改善に有効であることが示唆される。
【００２９】
続いて、本発明に係る老化防止用皮膚外用剤についての実施例の処方を示す。
【００３０】
［実施例８］ 皮膚老化防止用ローション剤
（１）エタノール １０．００（重量％）
（２）ヒドロキシエチルセルロース １．００
（３）エラスターゼ阻害剤（実施例１） ０．０２
（４）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（５）精製水 ８８．８８
製法：(1)〜(4)を順次(5)に添加し、均一に溶解する。
【００３１】
［実施例９］ 皮膚老化防止用乳剤
（１）ステアリン酸 ０．２０（重量％）
（２）セタノール １．５０
（３）ワセリン ３．００
（４）流動パラフィン ７．００
（５）ポリオキシエチレン(10E.O.)モノオレイン酸 １．５０
エステル
（６）酢酸トコフェロール ０．２５
（７）グリセリン ５．００
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（９）トリエタノールアミン １．００
（10）精製水 ８０．４０
（11）エラスターゼ阻害剤（実施例２） ０．０５
製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７０℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水相成分を混合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に前記油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後４０℃にて(11)を添加，混合する。
【００３２】
［実施例１０］ 皮膚老化防止用ゲル剤
（１）ジプロピレングリコール １０．００（重量％）
（２）カルボキシビニルポリマー ０．５０
（３）水酸化カリウム ０．１０
（４）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（５）精製水 ８９．２５
（６）エラスターゼ阻害剤（実施例３） ０．０５
製法：(5)に(2)を均一に溶解した後、(1)に(4)を溶解して添加し、次いで(3)を加えて増粘させ、(6)を添加，混合する。
【００３３】
［実施例１１］ 皮膚老化防止用クリーム（水中油型）
（１）ミツロウ ６．０（重量％）
（２）セタノール ５．０
（３）還元ラノリン ８．０
（４）スクワラン ２７．５
（５）グリセリル脂肪酸エステル ４．０
（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０
（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン ５．０
モノラウリン酸エステル
（８）プロピレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（10）精製水 ３７．３
（11）エラスターゼ阻害剤（実施例４） ０．１
製法：(1)〜(7)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７５℃に保つ。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合，加熱して均一とし、７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(11)を添加，混合する。
【００３４】
［実施例１２］ 皮膚老化防止用水中油型乳剤性軟膏
（１）白色ワセリン ２５．００（重量％）
（２）ステアリルアルコール ２５．００
（３）グリセリン １２．００
（４）ラウリル硫酸ナトリウム １．００
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（６）精製水 ３６．８９
（７）エラスターゼ阻害剤（実施例７） ０．０１
製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、(5)を(6)に溶解して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して乳化し、冷却後４０℃にて(7)を添加，混合する。
【００３５】
［実施例１３］ 日焼け止め用油中水型クリーム
（１）スクワラン ３８．００（重量％）
（２）グリセリルジイソステアリン酸エステル ３．００
（３）パラメトキシ桂皮酸2-エチルヘキシル ３．００
（４）オキシベンゾン １．５０
（５）有機変性ベントナイト １．５０
（６）シリコーン処理酸化チタン ３．００
（７）1,3-ブチレングリコール ５．００
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（９）エラスターゼ阻害剤（実施例５） ０．０５
（10）エラスターゼ阻害剤（実施例６） ０．０５
（11）精製水 ４４．７０
（12）香料 ０．１０
製法：(1)〜(5)を混合，加熱して溶解し、(6)を分散して７０℃とし、油相とする。一方、(8)を(7)に溶解して(9)，(10)とともに(11)に加えて混合し、７０℃に加熱する。前記油相に水相を添加し、ホモジナイザー処理して乳化後冷却し、４０℃にて(12)を添加，混合する。
【００３６】
［実施例１４］ メイクアップベースクリーム
（１）ステアリン酸 １２．００（重量％）
（２）セタノール ２．００
（３）グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル ２．５０
（４）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸 ２．００
エステル
（５）プロピレングリコール １０．００
（６）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（７）水酸化カリウム ０．３０
（８）精製水 ６９．４７
（９）酸化チタン １．００
（10）ベンガラ ０．１０
（11）黄酸化鉄 ０．４０
（12）エラスターゼ阻害剤（実施例２） ０．０３
（13）香料 ０．１０
製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７５℃に保つ。一方、(5)〜(8)の水相成分を混合，加熱して均一とし、これに(9)〜(11)を添加してホモミキサーにて均一に分散した後、７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(12)，(13)を添加，混合する。
【００３７】
［実施例１５］ 乳液状ファンデーション
（１）ステアリン酸 ２．００（重量％）
（２）スクワラン ５．００
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．００
（４）セタノール １．００
（５）デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル ９．００
（６）1,3-ブチレングリコール ６．００
（７）水酸化カリウム ０．１０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（９）精製水 ５３．５９
（10）酸化チタン ９．００
（11）タルク ７．４０
（12）ベンガラ ０．５０
（13）黄酸化鉄 １．１０
（14）黒酸化鉄 ０．１０
（15）エラスターゼ阻害剤（実施例１） ０．０１
（16）香料 ０．１０
製法：(1)〜(5)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７５℃に保つ。一方、(6)〜(9)の水相成分を混合，加熱して均一とし、これに(10)〜(14)を添加してホモミキサーにて均一に分散した後、７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(15)，(16)を添加，混合する。
【００３８】
［実施例１６］ ハンドクリーム
（１）セタノール ４．００（重量％）
（２）ワセリン ２．００
（３）流動パラフィン １０．００
（４）グリセリルモノステアリン酸エステル １．５０
（５）ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル ２．５０
イソステアリン酸エステル
（６）酢酸トコフェロール ０．５０
（７）グリセリン ２０．００
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１０
（９）精製水 ５９．３７
（10）エラスターゼ阻害剤（実施例４） ０．０２
（11）エラスターゼ阻害剤（実施例７） ０．０１
製法：(1)〜(6)の油相成分を混合，加熱して均一に溶解し、７５℃に保つ。一方、(7)〜(9)の水相成分を混合，加熱して均一とし、７５℃とする。この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後４０℃にて(10)，(11)を添加，混合する。
【００３９】
上記本発明に係る老化防止用皮膚外用剤についての実施例のうち、実施例８〜実施例１２について、紫外線によるしわの発生に対する防止効果を評価した。なお各実施例において、配合した実施例１〜実施例４及び実施例７のエラスターゼ阻害剤を、それぞれこれらにおいて溶媒として用いた５０容量％エタノール水溶液及び３０容量％エタノール水溶液に代替したものをそれぞれ比較例１〜比較例５とし、同時に評価を行った。しわの発生防止効果は、ヘアレスマウス５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例各０．２ｇをそれぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／ｃｍ²／週の長波長紫外線（ＵＶＡ）を５０週間照射し、ヘアレスマウスにおけるしわの発生状況を観察し、表２に示す判定基準に従って点数化して行った。この際、精製水のみを塗布した群を対照とした。結果は各群の平均値を算出し、ＵＶＡ照射日数との関係により表３に示した。
【００４０】
【表２】

【００４１】
【表３】

【００４２】
表３に示されるように、対照群においては、ＵＶＡ照射日数が４０週を超える頃には形成されたしわの深さは中程度にまで達し、５０週後には深いしわの発生が認められていた。これに対し本発明の実施例塗布群では、いずれにおいても有意なしわの発生の抑制が認められ、５０週後において微小ないし軽微なしわが認められた程度であった。特に、実施例１又は実施例７を含有する実施例８及び実施例１２塗布群においては、顕著なしわの発生抑制が認められていた。一方比較例塗布群では、酢酸トコフェロールを含有する比較例２塗布群で発生したしわの程度の軽減が若干認められた他は、有意なしわの発生抑制或いは軽減は認められなかった。
【００４３】
次に、女性パネラーによる使用試験を行った。この際にも、各実施例において配合した実施例１〜実施例７のエラスターゼ阻害剤を、５０容量％エタノール水溶液又は３０容量％エタノール水溶液に代替したものを比較例１〜比較例９とした。使用試験は、２０才代〜５０才代の通常戸外で作業する女性２０名を１群とし、５月中旬〜６月中旬の１カ月間、各群に実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて１日２回使用させ、使用前後の皮膚のしわ及び皮膚弾性の変化を観察して行った。皮膚のしわについては写真撮影後の目視評価及びレプリカ法により評価し、皮膚弾性についてはキュートメーターによる測定により評価した。結果は、各パネラーについて使用後の皮膚のしわ及び皮膚弾性を使用前と比べて、「改善」，「やや改善」，「変化なし」，「やや悪化」，「悪化」の５段階にて評価し、各評価を得たパネラー数にて表４に示した。
【００４４】
【表４】

【００４５】
表４より明らかなように、本発明の実施例使用群ではいずれにおいても、皮膚のしわ及び皮膚弾性の悪化傾向を認めたパネラーはおらず、皮膚のしわについては６５％以上、皮膚弾性については９０％以上のパネラーにおいて、改善又はやや改善されたと評価されていた。特に、実施例１又は実施例７のエラスターゼ阻害剤を含有する実施例８，実施例１２，実施例１５及び実施例１６、紫外線吸収剤を併用する実施例１３の各使用群で、高い改善傾向が認められた。これに対し比較例使用群では、皮膚のしわ及び皮膚弾性について明確に改善されたと評価されたパネラーは存在せず、皮膚のしわについては８５％以上、皮膚弾性については７０％以上のパネラーで症状の改善が見られなかった。また、皮膚のしわについては１０〜４０％、皮膚弾性については１５〜５５％のパネラーにおいて、各症状の悪化傾向を認めていた。
【００４６】
なお、本発明の実施例８〜実施例１６については、上記の使用期間中に含有成分の析出，分離，凝集，変色，変臭といった状態変化は全く見られなかった。また各実施例使用群において、皮膚刺激性反応や皮膚感作性反応を示したパネラーも存在しなかった。
【００４７】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、ヒト線維芽細胞に由来するエラスターゼに対して高い特異性及び阻害作用を示し、紫外線曝露等により惹起されるエラスターゼ活性の過剰亢進に起因する真皮マトリックスの弾性低下を有効に防止し得るエラスターゼ阻害剤を得ることができた。なお、本発明に係るエラスターゼ阻害剤の原料とする植物は容易に入手することができるため、一定の品質のものを安定供給することが可能である。また本発明により、紫外線曝露等による真皮エラスチンの分解促進に基づく皮膚の老化症状の防止及び改善において、有効な皮膚外用剤を提供することができた。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an elastase inhibitor having a specific and high activity inhibitory action on elastase produced by human fibroblasts, and a skin external preparation containing the same and effective for preventing and improving skin aging symptoms About. In more detail, an elastase inhibitor comprising one or more of each of the extracts of walnut mushroom, itadori, honey beetle, giant beetle, melissa, mannenrou, safflower, ginger, or a fraction of bituminous extract, And an anti-aging skin external preparation containing the same.
[0002]
[Prior art]
Elastin is a constituent protein found in highly extensible tissues such as arteries, tendons, and skin, and is degraded and solubilized by elastase. Elastases are classified into serine proteases, and those derived from pancreas, leukocytes, fibroblasts and the like are known. Excessive degradation of elastin due to overexpression or activation of elastase may cause ischemic diseases such as emphysema, pulmonary fibrosis, bronchitis, bronchiectasis, pneumonia, rheumatoid arthritis, myocardial infarction, arteriosclerosis, pancreatitis, nephritis, teeth It is thought to cause peritonitis and skin diseases. Therefore, various elastase inhibitors have been searched for to suppress excessively enhanced elastase activity.
[0003]
For example, for elastase derived from human neutrophils, an imino derivative (JP-A-7-41459), a p-guanidinobenzoic acid phenyl ester derivative (JP-A-7-173062), an azetidinone derivative (JP-A-7-242624), etc. However, for human leukocyte-derived elastase, a β-keto acid derivative (Japanese Patent Laid-Open No. 7-173061), a hydroxamic acid derivative (Japanese Patent Laid-Open No. 7-173127), 4H-3,1-benzoxazin-4-one (Japanese Patent 7-316056, 8-134050) and the like.
[0004]
In addition, particularly those that inhibit the activity of elastase derived from skin tissue include Euphorbiaceae plants (Japanese Patent Laid-Open No. 9-87136), Seplic (Japanese Patent Laid-Open No. 9-87137), Camellia family Stima genus plants (Japanese Patent Laid-Open No. 9-95420). , Beetkea plant (JP-A-9-95436), Clara (JP-A-10-17460), Cayuangin, Muriko Boron (JP-A-10-29925), Jacques genus plant (JP-A-10-29926), Udonidae Udo Many plant-derived ones have been proposed, such as extracts of Fordia plants (Japanese Patent Laid-Open No. 10-36281), Labiatae sphachere plants (Japanese Patent Laid-Open No. 11-92354), and polypeptides derived from elderberry extract.
[0005]
However, the elastase inhibitors as described above are specific to elastase derived from neutrophils and leukocytes, but have low specificity to elastase derived from fibroblasts. As a raw material, it is difficult to obtain a product of a certain quality.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, in the present invention, a dermal matrix that can be easily obtained of a certain quality, has a high specificity and inhibitory action on elastase derived from human fibroblasts, and is caused by excessive enhancement of elastase activity. An object of the present invention is to obtain an elastase inhibitor capable of effectively preventing a decrease in elasticity. It is another object of the present invention to provide an external preparation for skin that is effective in preventing and improving skin aging symptoms based on the accelerated decomposition of dermal elastin.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that each extract of walnut mushroom, itadori, honeybird, manta rosa, melissa, mannenrou, safflower, ginger has high elastase inhibitory activity, The present invention has been completed.
[0008]
That is, in the present invention, burnet (Sanguisorba officinalis L.), Japanese knotweed (Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. ), Bees Zhou knotweed (Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. Var. Hachidyoense Ohwi), Ooitadori (Polygonum sachalinense Fr. Schm. ), Melissa (Melissa officinalis L.), rosemary (Rosmarinus officinalis L.), safflower (Carthamus tinctorius L.), ginger (Zingiber officinale Roscoe) 1, two or more of the plant extracts, or burnet (Sanguisorba officinalis L.) 50% ethanol aqueous extract was fractionated with ethanol-water mixed solvent by adsorption gel chromatography made of styrene polymer, and the fraction eluted with 30% ethanol aqueous solution was used as the active ingredient. , To be contained in a carrier or base to form an elastase inhibitor. Further, one or more of the elastase inhibitors are selected and contained in an external preparation base to obtain an anti-aging skin external preparation.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The walrus mushroom ( Sanguisorba officinalis L.) used in the present invention is a perennial plant belonging to the family Rosaceae that grows naturally in various parts of Japan.
[0010]
Next, the Japanese knotweed ( Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc.) Used in the present invention is a perennial plant belonging to the family Tadeidae that grows naturally in the mountainous areas of Japan, and the root is used as a herbal medicine “Tora-ji root”. Related plants such as wasps ( Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. Var. Hachidyoense Ohwi) and giant redbirds ( Polygonum sachalinense Fr. Schm.) Can also be used.
[0011]
Next, Melissa ( Melissa officinalis L.) used in the present invention is a perennial that belongs to the family Lamiaceae and is native or cultivated in the Mediterranean, the Black Sea and Asia Minor in southern Europe.
[0012]
Subsequently, Mannerou ( Rosmarinus officinalis L.) used in the present invention is an evergreen shrub belonging to the family Lamiaceae, and is cultivated in the southern part of Europe.
[0013]
In addition, safflower ( Carthamus tinctorius L.) used in the present invention is a biennial plant belonging to the family Asteraceae that is also cultivated in Japan, and the flowers are used as the herbal medicine “Koka”.
[0014]
Finally, ginger ( Zingiber officinale Roscoe) used in the present invention is a perennial plant belonging to the family Ginger and is cultivated in various countries around the world. The dried rhizome is used as the herbal medicine “Showa”.
[0015]
In the present invention, an extract from the above-mentioned plant solvent is used. For extraction, each part of the above plants such as flowers, leaves, stems, fruits, rhizomes, roots, etc. can be used, and whole plants or whole trees may be used, but each part is used as a crude drug, It is preferable to use the roots and rhizomes for the bittersweet, the roots for the weedbirds, honeybirds, and the great boar, the leaves for the melissa and mannenrou, the flowers for the safflower, and the rhizomes for the ginger.
[0016]
The plant may be subjected to an extraction operation as it is, but considering the extraction efficiency, it is preferable to perform extraction after processing such as shredding, drying, and pulverization. Extraction is performed by immersing in an extraction solvent. In order to increase the extraction efficiency, stirring may be performed, or homogenization may be performed in the extraction solvent. The extraction temperature is suitably about 5 ° C. to the boiling point of the extraction solvent. The extraction time is suitably about 4 hours to 14 days.
[0017]
Extraction solvents include water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and butanol, and polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,2-pentanediol, and glycerin. , Polar organic solvents such as ethers such as ethyl ether and propyl ether, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, ketones such as acetone and ethyl methyl ketone, and a mixed solvent of two or more of these are preferably used. A 50% by volume aqueous ethanol solution is particularly preferred. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used.
[0018]
The above plant extract can be added to the elastase inhibitor as it is, but the concentrated and dried product can be dissolved again in water or a polar organic solvent, or purified such as decolorization and deodorization as long as the elastase inhibitory action is not impaired. You may add after processing. For storage, it is preferable to freeze-dry after the purification treatment and dissolve in a solvent before use.
[0019]
Furthermore, in the present invention, when an extract of 50% by volume ethanol aqueous solution of walnut root is fractionated with an ethanol-water mixed solvent by adsorption gel chromatography made of styrene polymer, a fraction eluted with 30% by volume ethanol aqueous solution. Minutes can be used. As the adsorption gel made of styrene polymer, MCI GEL (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) and the like can be preferably used.
[0020]
The elastase inhibitor according to the present invention can be obtained by using one or more of the above plant extracts, or a fraction of the extract of Warmoko as it is, or by adding it to a carrier. Examples of the carrier include polar organic solvents such as water, lower alcohols such as ethanol, propanol, and butanol, liquid carriers such as a mixture thereof, various emulsions, various cream bases, ointment bases, gels, powders, and the like. . Therefore, the elastase inhibitor according to the present invention can be provided in the form of a lotion, suspension, emulsion, cream, ointment, gel, powder or the like. Moreover, it can also be set as the state included in the liposome or the microcapsule. In addition, to the elastase inhibitor according to the present invention, a stabilizer such as an antioxidant, an antibacterial and antifungal agent, and an ultraviolet absorber, an absorption accelerator, and the like are added within a range not impairing the characteristics of the present invention. You can also.
[0021]
Furthermore, in the present invention, one or more elastase inhibitors described above are contained in an external preparation base to provide a skin external preparation effective for preventing and improving skin aging. Such an external preparation for skin can be provided in the form of a lotion, suspension, emulsion, cream, ointment, gel or the like. In addition, cosmetics for skin such as lotion, milky lotion, cream, packs, makeup lotions such as lotions or creams, emulsions, creams, ointments, solids for makeup bases, sunscreen lotions Alternatively, it can be provided as a sunscreen cosmetic such as cream, a hand lotion or cream, a regrowth or cream, a body cosmetic such as a body lotion or cream.
[0022]
In the anti-aging skin external preparation according to the present invention, in addition to the elastase inhibitor, various oils, surfactants, lower monohydric alcohols, humectants, polyhydric alcohols, as long as the characteristics of the present invention are not impaired. General skin external additive additives such as cell activators, antioxidants, whitening agents, ultraviolet absorbers, antibacterial and antifungal agents, pigments, pigments, and fragrances can be added.
[0023]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples.
[0024]
[Examples 1 to 6] 100 g each of dried roots of bituminous roots, roots of Japanese knotweed, Melissa leaves, mannen leaves, safflower flowers and ginger rhizomes were pulverized, added to 900 ml of 50% by volume ethanol aqueous solution, and 25 ° C. And stirring extraction for 7 days. The extract was filtered to collect the filtrate, which were designated as Examples 1 to 6, respectively.
[0025]
[Example 7] An extract of 50% by volume ethanol aqueous solution of the root part of walnuts according to Example 1 was subjected to column chromatography using MCI GEL (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and fractionated with an ethanol-water mixed solvent. . And the fraction eluted with 30 volume% ethanol aqueous solution was collect | recovered, and it was set as Example 7.
[0026]
About the said Example 1- Example 7, the elastase inhibition rate was measured. First, human fibroblasts were seeded in Dulbecco's basal medium (DMEM) containing 5 (w / v)% fetal calf serum, cultured at 37 ° C. for 24 hours to confluence, and then 0.5 (w / v). v) Cells were lysed with% Triton X-100 aqueous solution to prepare an enzyme solution. To the enzyme solution, succinyl-alanyl-alanyl-alanyl-p-nitroanilide (final concentration 1.2 mM) and samples (Examples 1 to 7), which are synthetic substrates, were added and incubated at 37 ° C. for 2 hours. The amount of p-nitroanilide formed was determined by measuring the absorbance at 405 nm. At this time, the concentration of the sample was 100 μg / ml as the final concentration in Examples 1 to 6, and 50 μg / ml as the final concentration in Example 7. For the elastase inhibition rate (%), the value (A _s / A _c ) obtained by dividing the absorbance (A _s ) when the sample was added by the absorbance (A _c ) measured in the same manner for the control without the sample was obtained. , (1-A _s / A _c ) × 100. The results are shown in Table 1.
[0027]
[Table 1]

[0028]
As is clear from Table 1, Examples 1 to 6 of the present invention each showed a significant elastase inhibition rate of 20% or more at a low concentration of 100 μg / ml. In particular, Example 1 showed a high inhibition rate of 68.7%. In Example 7, a very high inhibition rate of 74.0% was observed at a concentration of 50 μg / ml. The elastase derived from human fibroblasts used to evaluate the elastase inhibition rate is activated by interleukin-1α, a cytokine released by UV exposure, and has an inhibitory effect on this enzyme activity. It is suggested that Examples 1 to 7 of the present invention are effective in preventing and improving skin photoaging due to ultraviolet rays.
[0029]
Then, the prescription of the Example about the skin external preparation for anti-aging which concerns on this invention is shown.
[0030]
[Example 8] Lotion for preventing skin aging (1) Ethanol 10.00 (wt%)
(2) Hydroxyethyl cellulose 1.00
(3) Elastase inhibitor (Example 1) 0.02
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(5) Purified water 88.88
Production method: (1) to (4) are sequentially added to (5) and dissolved uniformly.
[0031]
[Example 9] Emulsion for preventing skin aging (1) Stearic acid 0.20 (wt%)
(2) Cetanol 1.50
(3) Petrolatum 3.00
(4) Liquid paraffin 7.00
(5) Polyoxyethylene (10E.O.) monooleic acid 1.50
Ester (6) Tocopherol acetate 0.25
(7) Glycerin 5.00
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(9) Triethanolamine 1.00
(10) Purified water 80.40
(11) Elastase inhibitor (Example 2) 0.05
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 70 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and heated to be uniform, and set to 70 ° C. The oil phase component is gradually added to the water phase component with stirring and emulsified. After cooling, (11) is added and mixed at 40 ° C.
[0032]
[Example 10] Gel for preventing skin aging (1) Dipropylene glycol 10.00 (wt%)
(2) Carboxyvinyl polymer 0.50
(3) Potassium hydroxide 0.10
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(5) Purified water 89.25
(6) Elastase inhibitor (Example 3) 0.05
Production method: (2) is uniformly dissolved in (5), (4) is dissolved and added to (1), then (3) is added to increase the viscosity, and (6) is added and mixed.
[0033]
[Example 11] Skin aging prevention cream (oil-in-water type)
(1) Beeswaw 6.0 (wt%)
(2) Cetanol 5.0
(3) Reduced lanolin 8.0
(4) Squalane 27.5
(5) Glyceryl fatty acid ester 4.0
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Polyoxyethylene (20E.O.) sorbitan 5.0
Monolaurate (8) Propylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 37.3
(11) Elastase inhibitor (Example 4) 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and heated to be uniform, and set to 75 ° C. The oil phase component is added to the aqueous phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, (11) is added and mixed at 40 ° C.
[0034]
[Example 12] Oil-in-water emulsion ointment for preventing skin aging (1) White petrolatum 25.00 (wt%)
(2) Stearyl alcohol 25.00
(3) Glycerin 12.00
(4) Sodium lauryl sulfate 1.00
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(6) Purified water 36.89
(7) Elastase inhibitor (Example 7) 0.01
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed, dissolved and made uniform, and heated to 75 ° C. On the other hand, (5) is dissolved in (6) and heated to 75 ° C., the oil phase component is added thereto to emulsify, and after cooling, (7) is added and mixed at 40 ° C.
[0035]
[Example 13] Water-in-oil cream for sunscreen (1) Squalane 38.00 (wt%)
(2) Glyceryl diisostearate ester 3.00
(3) 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate 3.00
(4) Oxybenzone 1.50
(5) Organically modified bentonite 1.50
(6) Silicone-treated titanium oxide 3.00
(7) 1,3-butylene glycol 5.00
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(9) Elastase inhibitor (Example 5) 0.05
(10) Elastase inhibitor (Example 6) 0.05
(11) Purified water 44.70
(12) Fragrance 0.10
Production method: (1) to (5) are mixed and heated to dissolve, and (6) is dispersed to 70 ° C. to obtain an oil phase. On the other hand, (8) is dissolved in (7) and added to (11) together with (9) and (10), mixed and heated to 70 ° C. An aqueous phase is added to the oil phase, the mixture is homogenized, emulsified and cooled, and (12) is added and mixed at 40 ° C.
[0036]
[Example 14] Make-up base cream (1) Stearic acid 12.00 (% by weight)
(2) Cetanol 2.00
(3) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.50
(4) Self-emulsifying glyceryl monostearic acid 2.00
Ester (5) Propylene glycol 10.00
(6) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(7) Potassium hydroxide 0.30
(8) Purified water 69.47
(9) Titanium oxide 1.00
(10) Bengala 0.10
(11) Yellow iron oxide 0.40
(12) Elastase inhibitor (Example 2) 0.03
(13) Fragrance 0.10
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (8) are mixed and heated to be uniform, and (9) to (11) are added thereto and dispersed uniformly with a homomixer, and then set to 75 ° C. The oil phase component is added to this water phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer, and after cooling, (12) and (13) are added and mixed at 40 ° C.
[0037]
[Example 15] Emulsion foundation (1) Stearic acid 2.00 (wt%)
(2) Squalane 5.00
(3) Octyl dodecyl myristate 5.00
(4) Cetanol 1.00
(5) Decaglyceryl monoisopalmitate 9.00
(6) 1,3-butylene glycol 6.00
(7) Potassium hydroxide 0.10
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(9) Purified water 53.59
(10) Titanium oxide 9.00
(11) Talc 7.40
(12) Bengala 0.50
(13) Yellow iron oxide 1.10.
(14) Black iron oxide 0.10
(15) Elastase inhibitor (Example 1) 0.01
(16) Fragrance 0.10
Production method: The oil phase components (1) to (5) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (6) to (9) are mixed and heated to be uniform, and (10) to (14) are added thereto and uniformly dispersed with a homomixer, and then set to 75 ° C. The oil phase component is added to the aqueous phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, (15) and (16) are added and mixed at 40 ° C.
[0038]
[Example 16] Hand cream (1) Cetanol 4.00 (wt%)
(2) Vaseline 2.00
(3) Liquid paraffin 10.00
(4) Glyceryl monostearate 1.50
(5) Polyoxyethylene (60E.O.) glyceryl 2.50
Isostearic acid ester (6) Tocopherol acetate 0.50
(7) Glycerin 20.00
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(9) Purified water 59.37
(10) Elastase inhibitor (Example 4) 0.02
(11) Elastase inhibitor (Example 7) 0.01
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (9) are mixed and heated to be uniform, and set to 75 ° C. The oil phase component is added to the aqueous phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, (10) and (11) are added and mixed at 40 ° C.
[0039]
Of the examples of the anti-aging skin external preparation according to the present invention, Examples 8 to 12 were evaluated for the effect of preventing wrinkles due to ultraviolet rays. In each Example, the blended elastase inhibitors of Examples 1 to 4 and Example 7 were respectively replaced with 50 vol% ethanol aqueous solution and 30 vol% ethanol aqueous solution used as solvents in these, respectively. Evaluations were made at the same time as Examples 1 to 5. The effect of preventing wrinkles was to make 5 hairless mice in one group, and apply 0.2 g of each of the examples and comparative examples to the back part once a day for each group, and apply long wavelength ultraviolet rays of 1 J / cm ² / week ( UVA) was irradiated for 50 weeks, and the occurrence of wrinkles in hairless mice was observed and scored according to the criteria shown in Table 2. At this time, a group to which only purified water was applied was used as a control. As a result, the average value of each group was calculated and shown in Table 3 according to the relationship with the number of UVA irradiation days.
[0040]
[Table 2]

[0041]
[Table 3]

[0042]
As shown in Table 3, in the control group, when the UVA irradiation days exceeded 40 weeks, the depth of wrinkles formed reached a medium level, and after 50 weeks, deep wrinkles were observed. It was. On the other hand, in the example application group of the present invention, the occurrence of significant wrinkles was observed in any of the groups, and only slight or slight wrinkles were observed after 50 weeks. In particular, in Example 8 and Example 12 coating groups containing Example 1 or Example 7, significant wrinkle suppression was observed. On the other hand, in the comparative application group, no significant reduction or reduction of wrinkles was observed except that a slight reduction in the level of wrinkles generated in the comparative example 2 application group containing tocopherol acetate was observed.
[0043]
Next, the use test by a female panelist was conducted. At this time, Comparative Examples 1 to 9 were prepared by substituting the 50% ethanol aqueous solution or 30% ethanol aqueous solution by replacing the elastase inhibitor of Examples 1 to 7 blended in each Example. The use test consists of 20 women in their 20s to 50s working outdoors in a group, and for each month from mid-May to mid-June, each example and comparative example was blinded. And used twice a day by observing changes in skin wrinkles and skin elasticity before and after use. Skin wrinkles were evaluated by visual evaluation after photography and the replica method, and skin elasticity was evaluated by measurement with a cutometer. The results were evaluated for each paneler in terms of skin wrinkles and skin elasticity after use in five levels: “Improved”, “Slightly improved”, “No change”, “Slightly worsened”, and “Deteriorated”. Table 4 shows the panel numbers obtained for each evaluation.
[0044]
[Table 4]

[0045]
As is clear from Table 4, in any of the examples using groups of the present invention, there were no panelists that showed a tendency to deteriorate skin wrinkles and skin elasticity, 65% or more for skin wrinkles, and 90% for skin elasticity. % Or more of the panelists were rated as improved or slightly improved. In particular, in each of the use groups of Example 8, Example 12, Example 15 and Example 16 containing the elastase inhibitor of Example 1 or Example 7, and Example 13 using the ultraviolet absorber together, there is a high improvement tendency. Was recognized. On the other hand, in the comparative use group, there were no panelists that were evaluated to be clearly improved in terms of skin wrinkles and skin elasticity, with 85% or more for skin wrinkles and 70% or more for skin elasticity. There was no improvement. In addition, 10 to 40% of the skin wrinkles and 15 to 55% of the panel elasticity showed a tendency to deteriorate each symptom.
[0046]
In Examples 8 to 16 of the present invention, no change in state such as precipitation, separation, aggregation, discoloration, and odor change of the contained components was observed during the period of use. In addition, there was no panel exhibiting a skin irritation reaction or a skin sensitization reaction in the groups used in each example.
[0047]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, the elasticity of the dermis matrix, which shows high specificity and inhibitory action on elastase derived from human fibroblasts, and is caused by excessive enhancement of elastase activity caused by ultraviolet exposure or the like. An elastase inhibitor capable of effectively preventing the decrease could be obtained. In addition, since the plant used as the raw material of the elastase inhibitor which concerns on this invention can be obtained easily, it can supply the thing of fixed quality stably. In addition, according to the present invention, it is possible to provide an effective external preparation for skin in preventing and ameliorating skin aging symptoms based on accelerated decomposition of dermal elastin due to exposure to ultraviolet rays or the like.

Claims (1)

イタドリ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.），ハチジョウイタドリ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. var. hachidyoense Ohwi），オオイタドリ（Polygonum sachalinense Fr. Schm.）の各植物抽出物の１種又は２種以上を含有して成る、エラスターゼ阻害剤。 Ita Dori (Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. ), Bees Zhou knotweed (Polygonum cuspidatum Sieb. Et Zucc. Var. Hachidyoense Ohwi), Ooitadori (Polygonum sachalinense Fr. Schm.) 1, two or more of each plant extract of An elastase inhibitor comprising: