JP3826057B2 - ラノリン類似組成物並びにこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 - Google Patents
ラノリン類似組成物並びにこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3826057B2 JP3826057B2 JP2002082245A JP2002082245A JP3826057B2 JP 3826057 B2 JP3826057 B2 JP 3826057B2 JP 2002082245 A JP2002082245 A JP 2002082245A JP 2002082245 A JP2002082245 A JP 2002082245A JP 3826057 B2 JP3826057 B2 JP 3826057B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- acid
- composition
- mol
- cosmetics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ダイマー酸エステルを含有するラノリン類似の組成物に関し、またこれを含有する化粧品及び皮膚外用剤等に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ラノリンは抱水性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等の物性に優れており、この特性を生かして従来から種々の化粧品に配合されるとともに、また軟膏類等の皮膚外用剤の基剤として利用されているが、一方では、色、臭い、酸化安定性が必ずしも十分ではないという問題点を有していた。そこで、近年使用されているラノリンは、さまざまな精製プロセスを経て精製度の高い製品となっているが、本質的な問題点は依然として完全には解決されていない。また、最近のＢＳＥ問題に起因する世界的な植物由来原料指向の風潮から、植物由来原料からなるラノリン類似物も求められるようになってきている。
【０００３】
上記のような背景のもと、ラノリンに類似若しくは代替可能な組成物として、これまでにも種々提案がなされている。例えば特公昭６１−７１６８号、特公昭６１−７４０３号公報には、ラノリン類似の物性を有する物質として、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリット、ソルビット等の多価アルコールと炭素数８〜２２の一塩基酸および炭素数１２〜２０の二塩基酸とのエステル化物が提案されている。また、特開平６−９３２８８号公報には、中鎖分枝脂肪酸、長鎖直鎖脂肪酸及び中鎖二塩基酸からなる脂肪酸と多価アルコールとの特定比率のエステル化物が提案されている。更に、特開昭５８−１９８５６５号公報では、ペンタエリトリットジ椰子脂肪酸エステルおよびクエン酸ジオクタデシルエステルの混合エステル、油酸モノジグリセリド、パルミチン酸及び／又はステアリン酸モノ／ジグリセリドおよび酸化エチレン付加植物性ステリンの混合物が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これまでに提案されているラノリン類似若しくは代替可能な組成物は、いずれもラノリンそのものに比べて、抱水性、つや、感触といった点で十分ではなく、また、におい、酸化安定性においても、未だ十分とは言えないものであった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らはかかる現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物が、上記欠点を解決し、ラノリンの特性である抱水性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等を満足し、更に、色、臭い、酸化安定性にも優れていることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物、及び、該エステルに加え酸化防止剤を含有する組成物、並びに、これらの組成物を含有する化粧料及び皮膚外用剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の組成物は、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物である。なお、ここで融点とは、公知の示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）によって測定した融点を意味し、ベースライン、即ち比熱ラインと吸熱ピークの後半の曲線に対する接線とが交差する点の温度である。この融点の測定法は米国特許第５，３０６，５１４号に述べられている。本発明で融点を測定するには一般には５℃／分の走査温度が適している。ラノリン類似の組成物として好ましい特性、特にラノリン特有の細かな結晶、感触を有する組成物を得るためには、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有することが必要である。１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有する場合には、それぞれのエステル化物は、１種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物でも、２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物であっても良い。また、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する場合には、後述の製造方法で３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を合成し、それを含有させると良い。
【０００８】
本発明において、ラノリンの特徴的な物性を発現させるためには、本発明の組成物に含有させるエステル化物のうち少なくとも１種は、少なくとも１種のステロールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物であることが好ましい。また、更に融点をラノリン類似の組成物としてより好ましい範囲にするためには、本発明の組成物に含有させるエステル化物のうち少なくとも１種は、少なくとも１種のステロールと少なくとも１種の炭素数８〜３２の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐のアルコールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物であることが好ましい。
【０００９】
本発明の組成物に含有されるエステル化物の製造に用いられるダイマー酸は、不飽和脂肪酸の分子間重合反応によって得られる既知の二塩基酸であり、その工業的製造プロセスは業界でほぼ標準化されており、例えば、ダイマー酸及び／又はその低級アルコールエステルは、炭素数が１１〜２２の不飽和脂肪酸又はその低級アルコールエステルを粘土触媒等にて２量化して得られる。工業的に得られるダイマー酸は、炭素数３６程度の２塩基酸が主成分であるが、精製の度合いに応じ任意量のトリマー酸、モノマー酸を含有する。一般にダイマー酸の含有量は７０重量％を越える程度のもの、及び、分子蒸留によってダイマー酸含有量を９０％以上にまで高めたものが流通している。また、ダイマー化反応後には二重結合が残存するが、更に水素化を行って酸化安定性を向上させたダイマー酸（水素添加ダイマー酸）も販売されている。本発明には、このような現在流通しているいずれのダイマー酸をも用いることが可能であるが、生成するエステル化物の酸化安定性の面から、水素添加したダイマー酸がより好ましい。
【００１０】
本発明の油剤に含有されるエステル化物の製造方法は、対応するアルコール又はアルコール混合物とダイマー酸又はこれらの低級アルコールエステルとを、エステル化又はエステル交換することにより製造できる。低級アルコールエステルを用いる場合には、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル等の低級アルコールのエステルを用いる。エステル化反応の条件は、特に限定されず、通常用いられる方法で行われる。例えば、触媒としてパラトルエンスルホン酸、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化硼素ジエチルエーテル錯体、フッ化水素等を用い、溶媒としてヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等を用いて、５０〜２６０℃で行うことができる。或いは無溶剤、無触媒でも１００〜２６０℃でエステル化を行うことができる。又、エステル交換反応では、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ触媒、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムブトキシド等の金属アルコキシド等を触媒として用い、無溶媒又はヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等を溶媒として用いて、５０〜２６０℃で行うことができる。２種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を合成する場合は、ダイマー酸又はこれらの低級アルコールエステルに対して、２種以上のアルコールを同時に反応させるか、又は、逐次反応させることにより合成できる。このようにして得られたエステル化物はそのまま本発明の組成物に使用できるが、更に必要に応じて通常の方法により精製して使用することもできる。
【００１１】
本発明において、ラノリンの特徴的な物性を発現させるためには、本発明の組成物に含有させるエステル化物として、少なくとも１種のステロールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含むことが好ましいが、ここで用いられるステロールとしては、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロール、エルゴステロール等、及び、これらのステロールの混合物であるフィトステロール、並びに、水素添加フィトステロールを用いることができる。また、その他、コレステロール、ジヒドロコレステロール、デスモステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、アグノステロール、ラトステロールなどを用いることができるが、本発明では、フィトステロール、並びに、水素添加フィトステロール等の植物由来ステロールを用いることがより好ましい。
【００１２】
また、本発明の組成物に用いるダイマー酸エステル化物の、ステロール以外の構成アルコール成分としては、飽和若しくは不飽和の直鎖（後述の他、メタノール、エタノール等）、分岐鎖（後述の他、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール等）、環状（ステロール類を除く、例えばシクロヘキサノール等）の１価アルコール、若しくは、２価アルコール（例えば、ダイマージオール、エチレングリコール、ブタンジオール、シクロヘキサンジメタノール等）を用いることができるが、本発明の組成物の融点をラノリン類似の組成物として好ましい範囲にするためには、炭素数８〜３２の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐のアルコールを用いることが好ましい。このようなアルコールを例示すると、炭素数８〜３２の直鎖アルコールとしては、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テトラコサノール、トリコサノール、及び、水素添加ナタネアルコール、水素添加ホホバアルコール等の天然脂肪酸還元アルコール、カルナウバアルコール等の天然由来アルコールなどが挙げられる。炭素数８〜３２の分岐アルコールとしては、イソドデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、イソヘキサデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、２−エチルヘキサノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−オクチルドデカノール、２−デシルテトラデカノール、２−ドデシルヘキサデカノール、２−テトラデシルオクタデカノール、２−ヘキサデシルオクタデカノール、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリルアルコール、ガーベット法のイソステアリン酸を還元して得られるイソステアリルアルコール、アルドール縮合法のイソステアリン酸を還元して得られるイソステアリルアルコール、ラノリンから得られる長鎖分岐アルコール（１２〜３４）などが挙げられる。炭素数８〜３２の不飽和アルコールとしては、ウンデセニルアルコール、パルミトオレイルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、リノレイルアルコールなどが挙げられる。これらのなかでも、本発明の組成物を更に好ましい融点範囲にするとともに、高い酸化安定性を得るためには、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、ドコサノール等の炭素数１２〜２２の飽和直鎖アルコール、若しくは、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリルアルコールを用いることがより好ましく、また、ステロール及びＣ１８以上の飽和直鎖のアルコールがエステル構成成分として２０モル％以上含有されていることが更に好ましい。
【００１３】
本発明の組成物に含有される、最も好ましい構成アルコール比率を有するダイマー酸エステル化物を例示すると、フィトステロール１０〜５０モル％、ドコサノール（ベヘニルアルコール）５〜５０モル％、オクタデカノール（ステアリルアルコール）５〜５０モル％、ヘキサデカノール（セタノール）０〜５０モル％、テトラデカノール（ミリスチルアルコール）０〜３０モル％、ドデカノール（ラウリルアルコール）０〜３０モル％、イソステアリルアルコール０〜３０モル％程度の構成アルコール比率を有する水素添加ダイマー酸のエステル化物が最も好ましい。
【００１４】
なお、本発明の組成物に用いるダイマー酸エステル化物の構成成分は、植物由来のものを用いることがより好ましい。
【００１５】
本発明の組成物は、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物であるが、この組成物は、酸化安定性に優れたものであるため、このまま本発明の各種用途に用いることができるが、酸化防止剤を添加することによって更に酸化安定性を向上させた組成物とすることができる。酸化防止剤としては通常化粧品・皮膚外用剤に添加される物を使用することができるが、特にビタミンＥ類の使用が望ましい。ビタミンＥ類としては、ｄ−α−トコフェロール、ｄ−δ−トコフェロール、ｄ，ｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄ，ｌ−α−トコフェロール、大豆や菜種より分離精製されたトコフェロ−ル混合物等を使用することができる。酸化防止剤の添加量に特に制限はないが、１０ｐｐｍ〜１００００ｐｐｍ程度が適当である。
【００１６】
また、本発明の組成物には、組成物の融点、含水価、感触等を調節するため、高級アルコール、ステロール、ステロールエステル、ワックス、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリド等を添加しても良い。配合する場合の添加量は、通常０．１〜３０重量％、好ましくは０．１〜１０％程度である。添加できる高級アルコール、ステロール、ステロールエステル、ワックス、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドを例示すると、高級アルコールとしては、ミリスチルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、オレイルアルコール等；ステロールとしては、フィトステロール、水素添加フィトステロール等；ステロールエステルとしては、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等；ワックスとしては、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス等；トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドを例示すると、トリステアリン酸グリセリル、水素添加ヒマシ油、ジステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル等が挙げられる。
【００１７】
さらに、本発明の組成物には、本発明の好ましい効果を損なわない範囲で、後述する化粧料、皮膚外用剤に用いられる添加剤を添加しても良い。
【００１８】
本発明の組成物は、ラノリン様の粘稠性のあるペーストであり、手に延ばしたときの粘着感、つや、延び、さらに感触などはラノリンに極めて類似しているばかりでなく、屈折率、粘度、融点、抱水性、つなぎ性等においても類似した物性を示す。また、ラノリンに比べ色、臭い、酸化安定性に優れているものである。
【００１９】
上記のように本発明の組成物は優れた特性を示すことから、好ましく化粧料及び皮膚外用剤に用いることができる。該組成物の化粧料及び皮膚外用剤への配合量は、特に限定されないが、０．１〜６０重量％程度が好ましく、より好ましくは０．５〜４０重量％である。また、本発明化粧料には必要に応じて水及び通常化粧料に配合される添加成分、例えば油脂類、乳化剤、アルコール類、保湿剤、増粘剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、美白剤、溶剤、角質剥離・溶解剤、鎮痒剤、消炎剤、制汗剤、清涼剤、還元剤、抗ヒスタミン剤、収れん剤、刺激剤、育毛用薬剤、高分子粉体、ヒドロキシ酸、ビタミン類及びその誘導体類、糖類及びその誘導体類、有機酸類、酵素類、核酸類、ホルモン類、粘土鉱物類、香料、色素等を配合することができる。
【００２０】
これらの添加成分を例示すると、油脂類としては、例えばセタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール等の高級アルコール類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソペンタデカン酸、長鎖分岐脂肪酸等の高級脂肪酸類及びそのアルミニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、カリウム塩等の金属石けん類、及びアミド等の含窒素誘導体類；流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ワセリン、固型パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、ハッカ油、硬化ヒマシ油等の植物油類；カカオ脂、シア脂、木ロウ、ヤシ油、パーム油、パーム核油等の植物脂類；牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類；カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、水素添加ホホバ油等の植物性ロウ類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類；液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸（セチル・ラノリル）エステル等のラノリン類；ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、ホスファチジン酸、リゾレシチン等のリン脂質類；水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等のリン脂質誘導体類；コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール等のステロール類；酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類；オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソトリデシル、ラノリン脂肪酸イソプロピル等の低級アルコール脂肪酸エステル類；ミリスチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、コハク酸ジオクチル等の高級アルコール脂肪酸エステル類；乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等の高級アルコールオキシ酸エステル類；トリオレイン酸グリセリド、トリイソステアリン酸グリセリド、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリド、ジオレイン酸プロピレングリコール等の多価アルコール脂肪酸エステル類；シリコーン樹脂、メチルポリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、有機変性ポリシロキサン、環状ジメチルシロキサン、架橋型メチルポリシロキサン、架橋型メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン誘導体類；パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。
【００２１】
乳化剤としては、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン脂肪アミン硫酸塩、アシルＮ−メチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等の陰イオン性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルソルビタン脂肪酸部分エステル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルポリグリコシド等の非イオン界面活性剤；アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、短鎖ポリオキシエチレンアルキルアミン及びその塩または四級塩、塩化ベンザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤；ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体等の高分子界面活性剤；等を例示することができる。
【００２２】
保湿剤としては、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオール、３−メチル−１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、ヒアルロン酸ナトリウム、クエン酸塩、尿素、乳酸菌培養液、酵母抽出液、卵殻膜タンパク、牛顎下腺ムチン、ヒポタウリン、ゴマリグナン配糖体、ベタイン、コンドロイチン硫酸、グルタチオン、ポリエチレングリコール、ソルビトール、カルビトール、乳酸ナトリウム、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム、アルブミン、トリメチルグリシン；コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、シルク蛋白分解ペプチド、大豆蛋白分解ペプチド、小麦蛋白分解ペプチド、カゼイン分解ペプチド等の蛋白ペプチド類及びその誘導体；アルギニン、セリン、グリシン、スレオニン、グルタミン酸、システイン、メチオニン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類；胎盤抽出液、エアラスチン、コラーゲン、アロエ抽出物、ハマメリス水、ヘチマ水、カモミラエキス、カンゾウエキス、コンフリーエキス等の動物・植物抽出成分等を例示することができる。また、必要に応じて、天然型セラミド（タイプ１、２、３、４、５、６）、ヒドロキシセラミド、疑似セラミド、スフィンゴ糖脂質等を併用しても良い。
【００２３】
増粘剤としてはグアーガム、クインスシードガム、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体、ポリビニルピロリドン、両性メタクリル酸エステル共重合体、カチオン化セルロース、ニトロセルロース等の高分子化合物類等を例示することができる。
【００２４】
酸化防止剤としては、ＢＨＴ、ＢＨＡ、没食子酸プロピル、ビタミンＥ（トコフェロール）および／またはその誘導体、ビタミンＣ（アスコルビン酸）および／またはその誘導体等を例示することができる。
【００２５】
防腐剤としては、フェノール類、安息香酸及びその塩類、ハロゲン化ビスフェノール類、酸アミド類、四級アンモニウム塩類等を例示することができる。
【００２６】
殺菌剤としては、トリクロロカルバニド、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヒノキチオール、フェノール、イソプロピルフェノール、感光素類等を例示することができる。
【００２７】
キレート剤としては、エデト酸塩、シュウ酸ナトリウム等を例示することができる。
【００２８】
ｐＨ調整剤としては、クエン酸、コハク酸、塩酸、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アンモニア水、水酸化ナトリウム、塩化カルシウム等を例示することができる。
【００２９】
紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サルチル酸誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メチル、ルチン及びその誘導体等を例示することができる。
【００３０】
美白剤としては、アルブチン、アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ酸、グルタチオン，エラグ酸、プラセンタエキス、オリザノール、ブチルレゾルシノール、カモミラエキス、等を例示することができる。
【００３１】
溶剤類としては、エタノール、プロパノール等の低級アルコール類；アセトン、エチレングリコールモノエチルエーテル、トルエン等を例示することができる。
【００３２】
角質剥離・溶解剤としては、サリチル酸、イオウ、レゾルシン、硫化セレン、ピリドキシン等を例示することができる。
【００３３】
鎮痒剤としては、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェラミン、カンファー等を例示することができる。
【００３４】
消炎剤としては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グアイアズレン、酢酸ヒドロコーチゾン、プレドニゾン等を例示することができる。
【００３５】
制汗剤としては、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノールスルホン酸亜鉛等を例示することができる。
【００３６】
清涼剤としては、メントール、サリチル酸メチル等を例示することができる。
【００３７】
還元剤としては、チオグリコール酸、システイン等を例示することができる。
【００３８】
抗ヒスタミン剤としては、塩酸ジフェドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルレチン酸誘導体等を例示することができる。
【００３９】
収れん剤としては、クエン酸、酒石酸、乳酸、硫酸アルミニウム・カリウム、タンニン酸等を例示することができる。
【００４０】
刺激剤としては、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル等を例示することができる。
【００４１】
育毛用薬剤としては、センブリエキス、セファランチン、ビタミンＥ及びその誘導体、γ−オリザノール、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステル、アラントイン、感光素３０１、感光素４０１等を例示することができる。
【００４２】
高分子粉体としては、デンプン、ナイロンパウダー、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層末等を例示することができる。
【００４３】
α−ヒドロキシ酸類及びその誘導体類としては、乳酸、グリコール酸、フルーツ酸、ヒドロキシカプリン酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等を例示することができる。
【００４４】
ビタミン類及びその誘導体類としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミンＤ、ビタミンＥ、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類；ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビン酸ナトリウム、ニコチン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、フェルラ酸トコフェロール等のビタミン誘導体類を例示することができる。
【００４５】
糖類及びその誘導体類としては、シクロデキストリン、β−グルカン、キチン、キトサン、グルコース、トレハロース、ペクチン、アラビノガラクタン、デキストリン、デキストラン等の糖類及びその誘導体を例示することができる。
【００４６】
有機酸類としては、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、アビエチン酸、酒石酸等を例示することができる。
【００４７】
酵素類としては、塩化リゾチーム、ケラチナーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ等を例示することができる。
【００４８】
核酸類としては、アデノシン三リン酸二ナトリウム等を例示することができる。
【００４９】
ホルモン類としては、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等を例示することができる。
【００５０】
粘土鉱物類としては、モンモリロナイト、セリサイト、カオリナイト、カオリン等を例示することができる。
【００５１】
香料としては、リモネン、リナノール、シトラール、β−イオノン、ベンジルベンゾエート、インドール、オイゲノール、オーランチオール、ゲラニオール、リラール、ダマスコン、ベンジルアセテート、ジャスミンラクトン、ガラクソリッド、精油等が例示することができる。
【００５２】
色素としては、マイカ、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、紺青、カーボンブラック、二酸化チタン、酸化亜鉛、雲母チタン、魚鱗箔、窒化ホウ素、ホトクロミック顔料、合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体等の無機顔料；β−カロチン、カルサミン、ルチン、コチニール、クロロフィル等の天然色素；染料、レーキ、有機顔料等の有機合成色素類等を例示することができる。
【００５３】
その他公知の化粧料、医薬品、食品等成分などに使用される成分を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合することができる。
【００５４】
本発明の化粧料および皮膚外用剤は、通常の方法に従って製造することができ、基礎化粧料、メーキャップ化粧品、毛髪用化粧品、芳香化粧品、ボディ化粧品、軟膏剤等が包含される。
【００５５】
基礎化粧料としては、例えばクレンジングフォーム、クレンジングジェル、洗粉、洗顔パウダー、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、クレンジングジェル、クレンジングオイル、クレンジングマスク等の洗顔料；柔軟化粧水、収れん化粧水、洗浄用化粧水、多層式化粧水等の化粧水；エモリエントローション、モイスチャーローション、ミルキィーローション、ナリシングローション、ナリシングミルク、スキンモイスチャー、モイスャーエマルション、マッサージローション、クレンジングローション、プロテクトエマルション、サンプロテクト、サンプロテクター、ＵＶケアミルク、サンスクリーン、メーキャップローション、角質スムーザー、エルボーローション、ヘアーミルク、ハンドローション、ボディローション等の乳液；エモリエントクリーム、栄養クリーム、ナリシングクリーム、バニシングクリーム、モイスチャークリーム、ナイトクリーム、マッサージクリーム、クレンジングクリーム、メーキャップクリーム、ベースクリーム、プレメーキャップクリーム、サンスクリーンクリーム、サンタンクリーム、ヘアリムーバー、ヘアクリーム、デオドラントクリーム、シェービングクリーム、角質軟化クリーム等のクリーム；クレンジングジェル、モイスチャージェル等のジェル：化粧石鹸、透明石鹸、薬用石鹸、液状石鹸、ひげそり石鹸、合成化粧石鹸等の石鹸；ピールオフパック、粉末パック、ウォッシングパック、オイルパック、クレンジングマスク等のパック・マスク類；保湿エッセンス、美白エッセンス、紫外線防止エッセンス等のエッセンス等を例示することができる。
【００５６】
メーキャップ化粧品としては、白粉・打粉類、ファンデーション類、口紅類、頬紅類、アイライナー、マスカラ、アイシャドー、眉墨、アイブロー、ネールエナメル、エナメルリムーバー、ネールトリートメント等を例示することができる。
【００５７】
毛髪用化粧品としては、オイルシャンプー、クリームシャンプー、コンディショニングシャンプー、ふけ用シャンプー、リンス一体型シャンプー等のシャンプー；リンス；育毛剤；ヘアフォーム、ヘアムース、ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアワックス、ヘアジェル、ウォーターグリース、セットローション、カラーローション、ヘアリキッド、ポマード、チック、ヘアクリーム、ヘアブロー、枝毛コート、ヘアオイル、パーマネントウェーブ用剤、染毛剤、ヘアブリーチ等を例示することができる。
【００５８】
芳香化粧品としては、香水、パフューム、パルファム、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロン、練香水、芳香パウダー、香水石鹸、ボディローション、バスオイル等を例示することができる。
【００５９】
ボディ化粧品としては、ボディシャンプー等のボディ洗浄料；デオドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントスティック等の防臭化粧品；脱色剤、脱毛・除毛剤；浴用剤；虫よけスプレー等のインセクトリペラー等を例示することができる。
【００６０】
また、剤型としては水中油（Ｏ／Ｗ）型、油中水（Ｗ／Ｏ）型、Ｗ／Ｏ／Ｗ型、Ｏ／Ｗ／Ｏ型の乳化型化粧料、油性化粧料、固形化粧料、液状化粧料、練状化粧料、スティック状化粧料、揮発性油型化粧料、粉状化粧料、ゼリー状化粧料、ジェル状化粧料、ペースト状化粧料、乳化高分子型化粧料、シート状化粧料、ミスト状化粧料、スプレー型化粧料等の剤型で用いることができる。
【００６１】
皮膚外用剤は、軟膏剤、貼付剤、ローション剤、リニメント剤、液状塗布剤などの剤型で皮膚に直接適用する。
【００６２】
【実施例】
次に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はこの実施例によってなんら限定されるものではない。
【００６３】
合成例１ ダイマー酸ジベヘニルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた１Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）１４３ｇ（０．２５モル）、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）１６３ｇ（０．５モル）、ヘプタン１２０ｇ、パラトルエンスルホン酸・一水和物０．９５ｇを仕込み、窒素気流下１００〜１２２℃に加熱し、留出する水を分離しながら８時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去し、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸ジベヘニル２８０ｇ（収率９４％）を得た。得られたエステルは酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．３％（ガスクロマトグラフ分析、以下分析法は同様）であった。
【００６４】
合成例２〜５
合成例１のベヘニルアルコールの代わりに、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））をそれぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸ジステアリル（合成例２；酸価０．１、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．４％）、ダイマー酸ジセチル（合成例３；酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．３％）、ダイマー酸ジミリスチル（合成例４；酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．８％）、ダイマー酸ジイソステアリル（合成例５；酸価０．１、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．１％）をそれぞれ得た。
【００６５】
合成例６〜７
合成例１のベヘニルアルコールの代わりに、コレステロール、フィトステロール（タマ生化学社製）をそれぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸ジコレステリル（合成例６；酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．７％）、ダイマー酸ジフィトステリル（合成例７；酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール２．０％）をそれぞれ得た。ただし、反応は２０時間行った。
【００６６】
合成例８ ダイマー酸フィトステリルベヘニルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた３Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）５４２ｇ（０．９４モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）３８５ｇ（０．９４モル）、ヘプタン５１０ｇ、パラトルエンスルホン酸３．６ｇを加え、窒素気流下１００〜１１０℃に加熱し、留出する水を分離しながら６時間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）３０７ｇ（０．９４モル）を加えて５時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去し、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニル９３１ｇ（収率７８％）を得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．９％であった。
【００６７】
合成例９〜１１
合成例８のベヘニルアルコールの代わりに、ステアリルアルコール及びセチルアルコールの等モル混合物、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））をそれぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルステアリルセチル（合成例９；酸価０．４、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．１％）、ダイマー酸フィトステリルミリスチル（合成例１０；酸価０．５、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．０％）、ダイマー酸フィトステリルイソステアリル（合成例１１；酸価０．１、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．５％）をそれぞれ得た。
【００６８】
合成例１２ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた３Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）５７３ｇ（１モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）、ヘプタン３３０ｇ、パラトルエンスルホン酸３．８ｇを加え、窒素気流下１００〜１１０℃に加熱し、留出する水を分離しながら８時間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）を加えて１０時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去した。ビタミンＥ（エーザイ社製イーミックスＤ）３００ｐｐｍを添加後、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチル混合エステル１１７０ｇ（収率９０％）を得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．９％であった。
【００６９】
合成例１３ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルミリスチルイソステアリル混合エステルの合成
合成例１２のフィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）の代わりにフィトステロール（タマ生化学社製）２４５ｇ（０．６モル）を用い、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）の代わりに、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）１０２ｇ（０．３モル）、ステアリルアルコール８１ｇ（０．３モル）、セチルアルコール７２ｇ（０．３モル）、ミリスチルアルコール６４ｇ（０．３モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製ＳｐｅｚｉｏｌＣ１８ ＩＳＯ（Ｃ））５４ｇ（０．２モル）を用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルミリスチルイソステアリル混合エステルを得た。得られたエステルは、酸価０．９、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．１％であった。
【００７０】
合成例１４ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの合成
合成例１２のフィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）の代わりにフィトステロール（タマ生化学社製）２４５ｇ（０．６モル）を用い、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）の代わりに、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２０４ｇ（０．６モル）、ステアリルアルコール８１ｇ（０．３モル）、セチルアルコール２４ｇ（０．１モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））１０８ｇ（０．４モル）を用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルを得た。得られたエステルは、酸価０．５、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．８％であった。
【００７１】
合成例１５ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリル２−エチルヘキシル混合エステルの合成
合成例１２のフィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）の代わりにフィトステロール（タマ生化学社製）４０９ｇ（１モル）を用い、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）の代わりに、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ１８２２Ａ）１３６ｇ（０．４モル）、ステアリルアルコール１０８ｇ（０．４モル）、２−エチルヘキシルアルコール２６ｇ（０．２モル）を用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリル２−エチルヘキシル混合エステルを得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．３％であった。
【００７２】
合成例１６ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた１Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）１２０ｇ（０.２１モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）５２ｇ（０．１３モル）、ヘプタン１００ｇ、パラトルエンスルホン酸０．８ｇを加え、窒素気流下１００〜１１０℃に加熱し、留出する水を分離しながら８時間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）４１ｇ（０．１３モル）、ステアリルアルコール２３ｇ（０．０８モル）、セチルアルコール１０ｇ（０．０４モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））１２ｇ（０.０４モル）を加えて１０時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去した。ビタミンＥ（エーザイ社製イーミックスＤ）３００ｐｐｍを添加後、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステル２２４ｇ（収率８９％）を得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．７％であった。
【００７３】
合成例１７ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた１Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）１２０ｇ（０.２１モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）５４ｇ（０.１３モル）、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）４３ｇ（０.１３モル）、ステアリルアルコール２４ｇ（０.０９モル）、セチルアルコール１１ｇ（０.０５モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））１２ｇ（０.０５モル）を加えて、減圧下、窒素吹き込みながら２００℃〜２２０℃に加熱し、水を留去しながら１４時間反応させ、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステル２３８ｇ（収率９５％）を得た。得られたエステルは、酸価４．２、色相ガードナー４、残存アルコール４．９％であった。
【００７４】
実施例１〜１７、比較例１〜４
表１−１に示す混合比で、合成例で得たダイマー酸エステル化物を混合し、表１−１に示す組成物（実施例１〜１１）の調製を行った。得られた組成物につき、融点、屈折率、外観、つや、粘着性、結晶状態、酸化安定性、抱水性を評価した。また、合成例１２〜１７で得た混合エステル（３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物）については、混合エステルをそのまま、若しくは、表１−２に記載したアルコールを添加した組成物を調製して評価に供した（実施例１２〜１７）。更に、比較のため、比較例１〜４に示したラノリン、及び、ダイマー酸エステルについても、評価を行った。結果を表１−１、表１−２に示す。
【００７５】
評価方法は以下の通り。
融点
示差走査型熱量計（島津製作所製、ＤＳＣ−５０）を用いて測定した。
測定例を図１に示す。
屈折率
屈折計Ｍｏｄｅｌ３（ＡＴＡＧＯ社）を用いて６０℃の条件で測定した。
外観（硬さ）
室温に於ける硬さを官能により評価した。ラノリン類似物としては、ペースト状態であることが好ましい。
つや
上腕内側部に塗布し目視にて判定。
○：あり
△：ふつう
×：なし
粘着性
上腕内側部に塗布し官能にて判定。
○：ラノリン並
△：ラノリンよりやや劣る
×：なし
結晶状態
顕微鏡観察（×４００）にて判定。
○：結晶が均一で細かい。
△：均一だがやや大きい。
×：結晶が不均一又は大きい。
酸化安定性
日本油化学会 基準油脂分析試験法、コード2.4.28.2-93、「ＣＤＭ試験」に準じて実施した。
○：屈曲点２時間以上
×：屈曲点２時間以下
抱水性
各油剤を乳鉢にとり、その上に水を滴下していきながら乳棒でよく練り込み、油剤と等量の水を加えたときの状態を判定した。
○：均一なクリーム状（含水価１００以上）
×：水が分離（含水価１００以下）
【００７６】
表１−１、表１−２に示したように、本発明の、ダイマー酸のエステルを２種以上含有する組成物（実施例１〜１１）、及び、ダイマー酸と３種以上のアルコールからなる混合エステルからなる組成物（実施例１２〜１７）は、比較例４に示したラノリンとよく似た性状（酸化安定性以外の項目）を示した。また、ラノリンに比べてはるかに高い酸化安定性を示した。一方、比較例１〜３に示した本発明範囲外のダイマー酸エステルは、結晶状態、外観等でラノリンと異なる物性を示した。
【００７７】
【表１】
【００７８】
【表２】
【００７９】
実施例１８
合成例１２で得た本発明の組成物を用いて、下記の処方の軟膏を製造した。
【００８０】
流動パラフィン、合成例１２で得たエステル、ジメチルポリシロキサン、セトステアリルアルコールを７０℃に加温し、均一になるまで混ぜ合わせる。７０℃の精製水に溶かしたセトリミドとクロロクレゾールの溶液にかき混ぜながら先の油相を加え均一にした後、室温まで冷却して軟膏を調製した。この軟膏は良好な使用感を有するものであった。
【００８１】
実施例１９
実施例２で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のクレンジングフォームを製造した。
【００８２】
脂肪酸、実施例２で得た組成物、ＰＥＧ１５００、グリセリン、防腐剤を加熱溶解し７０℃に保つ。予めアルカリを溶解してあった精製水を、撹拌している油相中に添加する。次に溶融したグリセロールモノステアリン酸エステル、ＰＯＥ(20)ソルビタンモノステアアリン酸、キレート剤を添加し、撹拌混合、脱気、ろ過の後冷却を行いクレンジングフォームを調製した。このクレンジングフォームは良好な使用感、優れたエモリエント効果を有し、また、安定性も良好であった。
【００８３】
実施例２０
合成例１４で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のエモリエントクリームを製造した。
【００８４】
ジプロピレングリコール、グリセリン、トリエタノールアミンを精製水に溶解し７０℃に加温する（水相）。その他の成分を混合し７０℃で溶解する（油相）。水相にかき混ぜながら油相を徐々に加え攪拌した後、乳化機で均一に乳化し室温まで冷却してエモリエントクリームを調製した。このエモリエントクリームは、良好な使用感、優れたエモリエント効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００８５】
実施例２１
実施例５で得た組成物を用いて、下記処方の乳液を製造した。
【００８６】
精製水にポリエチレングリコール１５００、１，３−ブチレングリコール、トリエタノールアミンを加え７０℃に加熱溶解する（水相）。その他の成分を混合し７０℃に加熱溶解する（油相）。この水相にかき混ぜながら油相を徐々に加え予備乳化する。更に乳化機にて均一に乳化して室温まで冷却して乳液を調製した。この乳液は、良好な使用感を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００８７】
実施例２２
実施例７で得た組成物を用いて、下記処方の液状クリームシャンプーを製造した。
【００８８】
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却して液状クリームシャンプーを調製した。この液状クリームシャンプーは、良好な使用感、洗浄性能を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００８９】
実施例２３
実施例８で得た組成物を用いて、下記処方のヘアコンディショナーを製造した。
【００９０】
精製水に塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、防腐剤を７０℃で加熱溶解する。これに、別途７０℃にて実施例８で得た組成物、モノステアリン酸グリセリル、セチルアルコール、グリセリン、香料を攪拌混合しておいたものを加え、十分に撹拌混合した後、冷却してヘアコンディショナーを調製した。この液状ヘアコンディショナーは、良好な使用感、コンディショニング効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００９１】
実施例２４
合成例１５で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のヘアフォームを製造した。
【００９２】
ジメチコン、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、実施例１５で得た組成物をグリセリンとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化する。これを他の成分の溶液に添加しこの原液を缶に充填後、ガスを充填して目的のヘアフォームを得た。このヘアフォームは、良好な使用感、セット性、毛髪への光沢付与効果を有し、また、安定性も良好であった。
【００９３】
実施例２５
実施例９で得た組成物を用いて、下記処方の口紅を製造した。
【００９４】
二酸化チタン、赤色２０１号、赤色２０２号をヒマシ油の一部に加えローラーで練り、均一に混合する（顔料部）。赤色２２３号を残りのヒマシ油に溶解する（染料部）。他の成分を混合し加熱溶解した後、顔料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。分散後、型に流し込み急冷し、スティック状とした。この口紅は、顔料分散性が良く、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な付着性、伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【００９５】
実施例２６
実施例１０で得た組成物を用いて、下記処方のリップグロスを製造した。
【００９６】
全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップグロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【００９７】
実施例２７
実施例１１で得た組成物を用いて、下記処方のリップグロスを製造した。
【００９８】
全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップグロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【００９９】
実施例２８
実施例１１で得た組成物を用いて、下記処方のパウダリーファンデーションを製造した。
【０１００】
上記の成分１及び８〜１０をヘンシェルミキサーで混合し、この混合物に成分２〜７を添加してよく混合してから、成分１２〜１８を７０℃で加熱溶解したものを添加混合粉砕し、これを中皿に成型して目的のパウダリーファンデーションを得た。このパウダリーファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０１】
実施例２９
合成例１３で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の乳化ファンデーションを製造した。
【０１０２】
成分１１〜１４を７０℃に加熱撹拌後、成分４〜９を添加し分散処理した。これをあらかじめ７０℃に加熱しておいて成分１〜３に添加して乳化分散した。その後室温まで冷却して１０を加え、目的の乳化ファンデーションを得た。この乳化ファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０３】
実施例３０
合成例１５で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の両用ファンデーションを製造した。
【０１０４】
成分１〜９をヘンシェルミキサーで混合してから成分１０〜１７を７０℃で加熱溶解したものを添加混合粉砕し、これを中皿に成型して目的の両用ファンデーションを得た。この両用ファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０５】
実施例３１
実施例４で得た組成物を用いて、下記処方の油性スティックファンデーションを製造した。
【０１０６】
成分８〜１４を８５℃で溶解し、これに成分１〜７を添加し、ディスパーで混合した後、コロイドミルで分散した。１５を添加し、脱気後７０℃で容器に流し込み冷却した。この油性スティックファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０７】
実施例３２
実施例２で得た組成物を用いて、下記処方のサンスクリーン化粧料を製造した。
【０１０８】
成分２〜４、１６を７０℃に加熱し溶解させる。これに１を加え十分分散させる。この中に５〜１５を加熱溶解させたものを加え、ホモジナイザーを用いて乳化分散した。その後、室温まで撹拌冷却して目的のサンスクリーン化粧料を得た。このサンスクリーン化粧料は、良好な使用感、良好なサンスクリーン効果を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０９】
実施例３３
実施例６で得た組成物を用いて、下記処方のマスカラを製造した。
【０１１０】
精製水に酸化鉄を加えホモミキサーで分散したのち、ポロアクリル酸エステルエマルションを加え加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加熱して７０℃に保つ（油相）。油相に水相を加えホモミキサーで均一に乳化分散して目的のマスカラを得た。このマスカラは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１１１】
実施例３４
実施例３で得た組成物を用いて、下記処方の乳化アイシャドーを製造した。
【０１１２】
１〜３をブレンダーで混合後、粉砕器で処理する（粉体部）。１１〜１６を７０〜７５℃で加熱溶解する（水相部）。４〜１０を７０〜８０℃で加熱溶解する（油相部）。粉体部を水相部に加え、撹拌混合する。これに油相部を撹拌しながら加え、ホモミキサーにより分散、室温まで撹拌冷却し、目的の乳化アイシャドーを得た。この乳化アイシャドーは、良好な使用感を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【０１１３】
実施例３５
実施例１６で得た組成物を用いて、下記処方のリップグロスを製造した。
【０１１４】
全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップグロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【０１１５】
実施例３６
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の口紅を製造した。
【０１１６】
二酸化チタン、赤色２０１号、赤色２０２号をヒマシ油の一部に加えローラーで練り、均一に混合する（顔料部）。赤色２２３号を残りのヒマシ油に溶解する（染料部）。他の成分を混合し加熱溶解した後、顔料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。分散後、型に流し込み急冷し、スティック状とした。この口紅は、顔料分散性が良く、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な付着性、伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【０１１７】
実施例３７ ストレートパーマ液（ノニオンタイプ）
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のストレートパーマ液（ノニオンタイプ）を製造した。
【０１１８】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ１液を得た。
【０１１９】
【０１２０】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ２液を得た。
このように製造したストレートパーマ１液、２液を毛髪に用いることにより、しっとりとした良好な風合い、仕上がり感でストレートパーマを施術することが出来た。
【０１２１】
実施例３８ ストレートパーマ液（カチオンタイプ）
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のストレートパーマ液（カチオンタイプ）を製造した。
【０１２２】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ１液を得た。
【０１２３】
【０１２４】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ２液を得た。
このように製造したストレートパーマ１液、２液を毛髪に用いることにより、しっとりとした良好な風合い、仕上がり感でストレートパーマを施術することが出来た。
【０１２５】
実施例３９ パーマ液（システイン系）
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のパーマ１液を製造した。
【０１２６】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のシステイン系パーマ１液を得た。
【０１２７】
【０１２８】
１０の一部（８０重量％）を約６０℃に加温し、これに６〜８を加えて溶かし、次いで９を加えて溶解させた。次に４、５を加えて溶解させた後、徐冷しながら４０℃になったところで、１〜３および１０の残りを加えて攪拌し、室温にてｐＨ６．５〜６．８に調整することにより、目的のシステイン系パーマ２液を得た。
このように製造したシステイン系パーマ１液、２液を毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感でパーマを施術することが出来た。
【０１２９】
実施例４０ 透明ヘアワックスゲル
実施例１６で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の透明ヘアワックスゲルを製造した。
【０１３０】
１０を約８０℃に加温し、７〜９を加えて溶解させた（Ａ部）。別の容器に１〜６を加え、約８０℃に加温して均一に溶解させた（Ｂ部）。Ｂ部にＡ部を徐々に加え均一に混合し、急冷後、室温でｐＨ７〜８に調整することにより、目的の透明ヘアワックスゲルを得た。得られたヘアワックスゲルは、透明ゲル状の外観で、のびが良く、セット力が高く、毛髪に塗布したときに、べたつきのないしっとり感を与えた。
【０１３１】
実施例４１ ヘアクリームワックス
合成例１５で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のヘアクリームワックスを製造した。
【０１３２】
１７を約８０℃に加温し、１５、１６を加えて均一に溶解させた（Ａ部）。別の容器に１〜１３を加え、約８０℃に加温して均一に溶解させた（Ｂ部）。Ｂ部にＡ部を徐々に加え均一に混合し、徐冷して６０℃になったところで１４を加えて均一に攪拌後、室温でｐＨ７〜８に調整することにより、目的のヘアクリームワックスを得た。得られたヘアクリームワックスは、毛髪に塗布すると、つやがあり、べたつかず、動いても毛髪がばらけないセット力があるものであった。
【０１３３】
実施例４２ 美白クリーム
合成例１４で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の美白クリームを製造した。
【０１３４】
１〜８を約８０℃に加温して溶解させた（Ａ部）。別の容器で９〜１５を約８０℃に加温して溶解させた（Ｂ部）。８０℃でＡ部にＢ部を攪拌しながら加えて乳化させることにより、目的の美白クリームを得た。得られた美白クリームは、良好な使用感、優れた美白効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【０１３５】
実施例４３ カール剤
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のカール剤を製造した。
【０１３６】
１６の一部（２０重量％分）に１〜３を加えて溶かし、予め別の容器で１６の一部（１０重量％分）に１４、１５を加えて溶かしたものを、約４０℃で加えて均一に溶解させた（Ａ部）。別の容器で１６の残余を約７５℃に加温した（Ｂ部）。別の容器に８〜１３を取り、約７５℃に加温して溶解させた（Ｃ部）。Ｃ部にＢ部を加えて乳化させよく攪拌混合した後、４０℃まで冷却してＡ部を加えて均一に攪拌した。次に７を加えて攪拌し、次いで５、６を加え、更に４を加えて均一に攪拌混合し、ｐＨ９．０〜９．５に調整することにより、目的のカール剤１液を得た。
【０１３７】
【０１３８】
４〜７を約８０℃に加温し溶解させた（Ａ部）。別の容器に９の一部（７０重量％）と１および８を加え、約８０℃に加温し溶解させた（Ｂ部）。さらに別の容器に９の残りと２、３を加え、約５０℃に加温し溶解させた（Ｃ部）。Ａ部にＢ部を加えて均一に混合攪拌し乳化させた後、４０℃になったらＣ部を加えてよく混合し、室温にてｐＨ６．５〜６．８に調整することにより、目的のカール剤２液を得た。
このように製造したカール剤１液、２液を毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感でカールさせることが出来た。
【０１３９】
実施例４４ ヘアカラー１液
合成例１３で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のヘアカラー１液を製造した。
【０１４０】
８に１、２を加えた後、１８の一部（５０重量％分）を加えて約８０℃に加温し、次いで３〜７を加えて溶解させた（Ａ部）。別の容器に１０、１２〜１６をとり、約８０℃で溶解させた（Ｂ部）。更に別の容器に１８の残余、１１を取り、約８０℃に加温して溶解させた（Ｃ部）。Ｂ部にＡ部を加えて乳化させた後、Ｃ部を加えて混合した。これを５０℃まで冷却後、９を加えて攪拌し、更に４０℃になったら１７を加えてｐHを調整することにより、目的のヘアカラー１液を得た。
【０１４１】
【０１４２】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のヘアカラー２液を得た。
このように製造したヘアカラー１液、２液を定法に従って毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感が得られ、染色力も良好であった。
【０１４３】
【発明の効果】
本発明の、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物は、ラノリンの特性である抱水性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等を満足し、更に、色、臭い、酸化安定性にも優れているため、化粧料及び皮膚外用剤に好ましく用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例４のＤＳＣチャートである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ダイマー酸エステルを含有するラノリン類似の組成物に関し、またこれを含有する化粧品及び皮膚外用剤等に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ラノリンは抱水性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等の物性に優れており、この特性を生かして従来から種々の化粧品に配合されるとともに、また軟膏類等の皮膚外用剤の基剤として利用されているが、一方では、色、臭い、酸化安定性が必ずしも十分ではないという問題点を有していた。そこで、近年使用されているラノリンは、さまざまな精製プロセスを経て精製度の高い製品となっているが、本質的な問題点は依然として完全には解決されていない。また、最近のＢＳＥ問題に起因する世界的な植物由来原料指向の風潮から、植物由来原料からなるラノリン類似物も求められるようになってきている。
【０００３】
上記のような背景のもと、ラノリンに類似若しくは代替可能な組成物として、これまでにも種々提案がなされている。例えば特公昭６１−７１６８号、特公昭６１−７４０３号公報には、ラノリン類似の物性を有する物質として、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリット、ソルビット等の多価アルコールと炭素数８〜２２の一塩基酸および炭素数１２〜２０の二塩基酸とのエステル化物が提案されている。また、特開平６−９３２８８号公報には、中鎖分枝脂肪酸、長鎖直鎖脂肪酸及び中鎖二塩基酸からなる脂肪酸と多価アルコールとの特定比率のエステル化物が提案されている。更に、特開昭５８−１９８５６５号公報では、ペンタエリトリットジ椰子脂肪酸エステルおよびクエン酸ジオクタデシルエステルの混合エステル、油酸モノジグリセリド、パルミチン酸及び／又はステアリン酸モノ／ジグリセリドおよび酸化エチレン付加植物性ステリンの混合物が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、これまでに提案されているラノリン類似若しくは代替可能な組成物は、いずれもラノリンそのものに比べて、抱水性、つや、感触といった点で十分ではなく、また、におい、酸化安定性においても、未だ十分とは言えないものであった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らはかかる現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物が、上記欠点を解決し、ラノリンの特性である抱水性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等を満足し、更に、色、臭い、酸化安定性にも優れていることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
すなわち、本発明は、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物、及び、該エステルに加え酸化防止剤を含有する組成物、並びに、これらの組成物を含有する化粧料及び皮膚外用剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の組成物は、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物である。なお、ここで融点とは、公知の示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）によって測定した融点を意味し、ベースライン、即ち比熱ラインと吸熱ピークの後半の曲線に対する接線とが交差する点の温度である。この融点の測定法は米国特許第５，３０６，５１４号に述べられている。本発明で融点を測定するには一般には５℃／分の走査温度が適している。ラノリン類似の組成物として好ましい特性、特にラノリン特有の細かな結晶、感触を有する組成物を得るためには、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有することが必要である。１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有する場合には、それぞれのエステル化物は、１種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物でも、２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物であっても良い。また、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する場合には、後述の製造方法で３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を合成し、それを含有させると良い。
【０００８】
本発明において、ラノリンの特徴的な物性を発現させるためには、本発明の組成物に含有させるエステル化物のうち少なくとも１種は、少なくとも１種のステロールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物であることが好ましい。また、更に融点をラノリン類似の組成物としてより好ましい範囲にするためには、本発明の組成物に含有させるエステル化物のうち少なくとも１種は、少なくとも１種のステロールと少なくとも１種の炭素数８〜３２の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐のアルコールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物であることが好ましい。
【０００９】
本発明の組成物に含有されるエステル化物の製造に用いられるダイマー酸は、不飽和脂肪酸の分子間重合反応によって得られる既知の二塩基酸であり、その工業的製造プロセスは業界でほぼ標準化されており、例えば、ダイマー酸及び／又はその低級アルコールエステルは、炭素数が１１〜２２の不飽和脂肪酸又はその低級アルコールエステルを粘土触媒等にて２量化して得られる。工業的に得られるダイマー酸は、炭素数３６程度の２塩基酸が主成分であるが、精製の度合いに応じ任意量のトリマー酸、モノマー酸を含有する。一般にダイマー酸の含有量は７０重量％を越える程度のもの、及び、分子蒸留によってダイマー酸含有量を９０％以上にまで高めたものが流通している。また、ダイマー化反応後には二重結合が残存するが、更に水素化を行って酸化安定性を向上させたダイマー酸（水素添加ダイマー酸）も販売されている。本発明には、このような現在流通しているいずれのダイマー酸をも用いることが可能であるが、生成するエステル化物の酸化安定性の面から、水素添加したダイマー酸がより好ましい。
【００１０】
本発明の油剤に含有されるエステル化物の製造方法は、対応するアルコール又はアルコール混合物とダイマー酸又はこれらの低級アルコールエステルとを、エステル化又はエステル交換することにより製造できる。低級アルコールエステルを用いる場合には、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル等の低級アルコールのエステルを用いる。エステル化反応の条件は、特に限定されず、通常用いられる方法で行われる。例えば、触媒としてパラトルエンスルホン酸、硫酸、塩酸、メタンスルホン酸、三フッ化硼素ジエチルエーテル錯体、フッ化水素等を用い、溶媒としてヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等を用いて、５０〜２６０℃で行うことができる。或いは無溶剤、無触媒でも１００〜２６０℃でエステル化を行うことができる。又、エステル交換反応では、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ触媒、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムブトキシド等の金属アルコキシド等を触媒として用い、無溶媒又はヘプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等を溶媒として用いて、５０〜２６０℃で行うことができる。２種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を合成する場合は、ダイマー酸又はこれらの低級アルコールエステルに対して、２種以上のアルコールを同時に反応させるか、又は、逐次反応させることにより合成できる。このようにして得られたエステル化物はそのまま本発明の組成物に使用できるが、更に必要に応じて通常の方法により精製して使用することもできる。
【００１１】
本発明において、ラノリンの特徴的な物性を発現させるためには、本発明の組成物に含有させるエステル化物として、少なくとも１種のステロールを含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含むことが好ましいが、ここで用いられるステロールとしては、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、ブラシカステロール、エルゴステロール等、及び、これらのステロールの混合物であるフィトステロール、並びに、水素添加フィトステロールを用いることができる。また、その他、コレステロール、ジヒドロコレステロール、デスモステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、アグノステロール、ラトステロールなどを用いることができるが、本発明では、フィトステロール、並びに、水素添加フィトステロール等の植物由来ステロールを用いることがより好ましい。
【００１２】
また、本発明の組成物に用いるダイマー酸エステル化物の、ステロール以外の構成アルコール成分としては、飽和若しくは不飽和の直鎖（後述の他、メタノール、エタノール等）、分岐鎖（後述の他、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール等）、環状（ステロール類を除く、例えばシクロヘキサノール等）の１価アルコール、若しくは、２価アルコール（例えば、ダイマージオール、エチレングリコール、ブタンジオール、シクロヘキサンジメタノール等）を用いることができるが、本発明の組成物の融点をラノリン類似の組成物として好ましい範囲にするためには、炭素数８〜３２の飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐のアルコールを用いることが好ましい。このようなアルコールを例示すると、炭素数８〜３２の直鎖アルコールとしては、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ドコサノール、テトラコサノール、トリコサノール、及び、水素添加ナタネアルコール、水素添加ホホバアルコール等の天然脂肪酸還元アルコール、カルナウバアルコール等の天然由来アルコールなどが挙げられる。炭素数８〜３２の分岐アルコールとしては、イソドデカノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、イソヘキサデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、２−エチルヘキサノール、２−ブチルオクタノール、２−ヘキシルデカノール、２−オクチルドデカノール、２−デシルテトラデカノール、２−ドデシルヘキサデカノール、２−テトラデシルオクタデカノール、２−ヘキサデシルオクタデカノール、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリルアルコール、ガーベット法のイソステアリン酸を還元して得られるイソステアリルアルコール、アルドール縮合法のイソステアリン酸を還元して得られるイソステアリルアルコール、ラノリンから得られる長鎖分岐アルコール（１２〜３４）などが挙げられる。炭素数８〜３２の不飽和アルコールとしては、ウンデセニルアルコール、パルミトオレイルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、リノレイルアルコールなどが挙げられる。これらのなかでも、本発明の組成物を更に好ましい融点範囲にするとともに、高い酸化安定性を得るためには、ドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、ドコサノール等の炭素数１２〜２２の飽和直鎖アルコール、若しくは、ダイマー酸の副産物から得られるイソステアリルアルコールを用いることがより好ましく、また、ステロール及びＣ１８以上の飽和直鎖のアルコールがエステル構成成分として２０モル％以上含有されていることが更に好ましい。
【００１３】
本発明の組成物に含有される、最も好ましい構成アルコール比率を有するダイマー酸エステル化物を例示すると、フィトステロール１０〜５０モル％、ドコサノール（ベヘニルアルコール）５〜５０モル％、オクタデカノール（ステアリルアルコール）５〜５０モル％、ヘキサデカノール（セタノール）０〜５０モル％、テトラデカノール（ミリスチルアルコール）０〜３０モル％、ドデカノール（ラウリルアルコール）０〜３０モル％、イソステアリルアルコール０〜３０モル％程度の構成アルコール比率を有する水素添加ダイマー酸のエステル化物が最も好ましい。
【００１４】
なお、本発明の組成物に用いるダイマー酸エステル化物の構成成分は、植物由来のものを用いることがより好ましい。
【００１５】
本発明の組成物は、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物であるが、この組成物は、酸化安定性に優れたものであるため、このまま本発明の各種用途に用いることができるが、酸化防止剤を添加することによって更に酸化安定性を向上させた組成物とすることができる。酸化防止剤としては通常化粧品・皮膚外用剤に添加される物を使用することができるが、特にビタミンＥ類の使用が望ましい。ビタミンＥ類としては、ｄ−α−トコフェロール、ｄ−δ−トコフェロール、ｄ，ｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄ，ｌ−α−トコフェロール、大豆や菜種より分離精製されたトコフェロ−ル混合物等を使用することができる。酸化防止剤の添加量に特に制限はないが、１０ｐｐｍ〜１００００ｐｐｍ程度が適当である。
【００１６】
また、本発明の組成物には、組成物の融点、含水価、感触等を調節するため、高級アルコール、ステロール、ステロールエステル、ワックス、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリド等を添加しても良い。配合する場合の添加量は、通常０．１〜３０重量％、好ましくは０．１〜１０％程度である。添加できる高級アルコール、ステロール、ステロールエステル、ワックス、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドを例示すると、高級アルコールとしては、ミリスチルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、オレイルアルコール等；ステロールとしては、フィトステロール、水素添加フィトステロール等；ステロールエステルとしては、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル等；ワックスとしては、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、木ろう、みつろう、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス等；トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリドを例示すると、トリステアリン酸グリセリル、水素添加ヒマシ油、ジステアリン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル等が挙げられる。
【００１７】
さらに、本発明の組成物には、本発明の好ましい効果を損なわない範囲で、後述する化粧料、皮膚外用剤に用いられる添加剤を添加しても良い。
【００１８】
本発明の組成物は、ラノリン様の粘稠性のあるペーストであり、手に延ばしたときの粘着感、つや、延び、さらに感触などはラノリンに極めて類似しているばかりでなく、屈折率、粘度、融点、抱水性、つなぎ性等においても類似した物性を示す。また、ラノリンに比べ色、臭い、酸化安定性に優れているものである。
【００１９】
上記のように本発明の組成物は優れた特性を示すことから、好ましく化粧料及び皮膚外用剤に用いることができる。該組成物の化粧料及び皮膚外用剤への配合量は、特に限定されないが、０．１〜６０重量％程度が好ましく、より好ましくは０．５〜４０重量％である。また、本発明化粧料には必要に応じて水及び通常化粧料に配合される添加成分、例えば油脂類、乳化剤、アルコール類、保湿剤、増粘剤、酸化防止剤、防腐剤、殺菌剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、美白剤、溶剤、角質剥離・溶解剤、鎮痒剤、消炎剤、制汗剤、清涼剤、還元剤、抗ヒスタミン剤、収れん剤、刺激剤、育毛用薬剤、高分子粉体、ヒドロキシ酸、ビタミン類及びその誘導体類、糖類及びその誘導体類、有機酸類、酵素類、核酸類、ホルモン類、粘土鉱物類、香料、色素等を配合することができる。
【００２０】
これらの添加成分を例示すると、油脂類としては、例えばセタノール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、バチルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール等の高級アルコール類；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、イソヘキサデカン酸、アンテイソペンタデカン酸、長鎖分岐脂肪酸等の高級脂肪酸類及びそのアルミニウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、亜鉛塩、カリウム塩等の金属石けん類、及びアミド等の含窒素誘導体類；流動パラフィン、スクワラン、スクワレン、ワセリン、固型パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、ハッカ油、硬化ヒマシ油等の植物油類；カカオ脂、シア脂、木ロウ、ヤシ油、パーム油、パーム核油等の植物脂類；牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油、タートル油等の動物性油脂類；カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、水素添加ホホバ油等の植物性ロウ類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、オレンジラッフィー油等の動物性ロウ類；液状ラノリン、還元ラノリン、吸着精製ラノリン、酢酸ラノリン、酢酸液状ラノリン、ヒドロキシラノリン、ポリオキシエチレンラノリン、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、ラノリンアルコール、酢酸ラノリンアルコール、酢酸（セチル・ラノリル）エステル等のラノリン類；ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、ホスファチジン酸、リゾレシチン等のリン脂質類；水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄リン脂質等のリン脂質誘導体類；コレステロール、ジヒドロコレステロール、ラノステロール、ジヒドロラノステロール、フィトステロール等のステロール類；酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等のステロールエステル類；オレイン酸エチル、アボカド油脂肪酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、イソノナン酸イソトリデシル、ラノリン脂肪酸イソプロピル等の低級アルコール脂肪酸エステル類；ミリスチン酸オクチルドデシル、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、コハク酸ジオクチル等の高級アルコール脂肪酸エステル類；乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル等の高級アルコールオキシ酸エステル類；トリオレイン酸グリセリド、トリイソステアリン酸グリセリド、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリド、ジオレイン酸プロピレングリコール等の多価アルコール脂肪酸エステル類；シリコーン樹脂、メチルポリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、有機変性ポリシロキサン、環状ジメチルシロキサン、架橋型メチルポリシロキサン、架橋型メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン誘導体類；パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。
【００２１】
乳化剤としては、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン脂肪アミン硫酸塩、アシルＮ−メチルタウリン塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等の陰イオン性界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルソルビタン脂肪酸部分エステル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルポリグリコシド等の非イオン界面活性剤；アルキルトリメチルアンモニウムクロリド、短鎖ポリオキシエチレンアルキルアミン及びその塩または四級塩、塩化ベンザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ−Ｎ−ヒドロキシイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤；ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントガム、アクリル酸・メタアクリル酸アルキル共重合体等の高分子界面活性剤；等を例示することができる。
【００２２】
保湿剤としては、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオール、３−メチル−１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、ヒアルロン酸ナトリウム、クエン酸塩、尿素、乳酸菌培養液、酵母抽出液、卵殻膜タンパク、牛顎下腺ムチン、ヒポタウリン、ゴマリグナン配糖体、ベタイン、コンドロイチン硫酸、グルタチオン、ポリエチレングリコール、ソルビトール、カルビトール、乳酸ナトリウム、２−ピロリドン−５−カルボン酸ナトリウム、アルブミン、トリメチルグリシン；コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、シルク蛋白分解ペプチド、大豆蛋白分解ペプチド、小麦蛋白分解ペプチド、カゼイン分解ペプチド等の蛋白ペプチド類及びその誘導体；アルギニン、セリン、グリシン、スレオニン、グルタミン酸、システイン、メチオニン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類；胎盤抽出液、エアラスチン、コラーゲン、アロエ抽出物、ハマメリス水、ヘチマ水、カモミラエキス、カンゾウエキス、コンフリーエキス等の動物・植物抽出成分等を例示することができる。また、必要に応じて、天然型セラミド（タイプ１、２、３、４、５、６）、ヒドロキシセラミド、疑似セラミド、スフィンゴ糖脂質等を併用しても良い。
【００２３】
増粘剤としてはグアーガム、クインスシードガム、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体、ポリビニルピロリドン、両性メタクリル酸エステル共重合体、カチオン化セルロース、ニトロセルロース等の高分子化合物類等を例示することができる。
【００２４】
酸化防止剤としては、ＢＨＴ、ＢＨＡ、没食子酸プロピル、ビタミンＥ（トコフェロール）および／またはその誘導体、ビタミンＣ（アスコルビン酸）および／またはその誘導体等を例示することができる。
【００２５】
防腐剤としては、フェノール類、安息香酸及びその塩類、ハロゲン化ビスフェノール類、酸アミド類、四級アンモニウム塩類等を例示することができる。
【００２６】
殺菌剤としては、トリクロロカルバニド、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヒノキチオール、フェノール、イソプロピルフェノール、感光素類等を例示することができる。
【００２７】
キレート剤としては、エデト酸塩、シュウ酸ナトリウム等を例示することができる。
【００２８】
ｐＨ調整剤としては、クエン酸、コハク酸、塩酸、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アンモニア水、水酸化ナトリウム、塩化カルシウム等を例示することができる。
【００２９】
紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サルチル酸誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メチル、ルチン及びその誘導体等を例示することができる。
【００３０】
美白剤としては、アルブチン、アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ酸、グルタチオン，エラグ酸、プラセンタエキス、オリザノール、ブチルレゾルシノール、カモミラエキス、等を例示することができる。
【００３１】
溶剤類としては、エタノール、プロパノール等の低級アルコール類；アセトン、エチレングリコールモノエチルエーテル、トルエン等を例示することができる。
【００３２】
角質剥離・溶解剤としては、サリチル酸、イオウ、レゾルシン、硫化セレン、ピリドキシン等を例示することができる。
【００３３】
鎮痒剤としては、塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェラミン、カンファー等を例示することができる。
【００３４】
消炎剤としては、グリチルリチン酸及びその誘導体、グアイアズレン、酢酸ヒドロコーチゾン、プレドニゾン等を例示することができる。
【００３５】
制汗剤としては、クロルヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、酸化亜鉛、パラフェノールスルホン酸亜鉛等を例示することができる。
【００３６】
清涼剤としては、メントール、サリチル酸メチル等を例示することができる。
【００３７】
還元剤としては、チオグリコール酸、システイン等を例示することができる。
【００３８】
抗ヒスタミン剤としては、塩酸ジフェドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルレチン酸誘導体等を例示することができる。
【００３９】
収れん剤としては、クエン酸、酒石酸、乳酸、硫酸アルミニウム・カリウム、タンニン酸等を例示することができる。
【００４０】
刺激剤としては、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキ、ニコチン酸ベンジル等を例示することができる。
【００４１】
育毛用薬剤としては、センブリエキス、セファランチン、ビタミンＥ及びその誘導体、γ−オリザノール、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステル、アラントイン、感光素３０１、感光素４０１等を例示することができる。
【００４２】
高分子粉体としては、デンプン、ナイロンパウダー、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層末等を例示することができる。
【００４３】
α−ヒドロキシ酸類及びその誘導体類としては、乳酸、グリコール酸、フルーツ酸、ヒドロキシカプリン酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸、長鎖α−ヒドロキシ脂肪酸コレステリル等を例示することができる。
【００４４】
ビタミン類及びその誘導体類としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミンＤ、ビタミンＥ、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類；ステアリン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビン酸ナトリウム、ニコチン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール、リノール酸トコフェロール、フェルラ酸トコフェロール等のビタミン誘導体類を例示することができる。
【００４５】
糖類及びその誘導体類としては、シクロデキストリン、β−グルカン、キチン、キトサン、グルコース、トレハロース、ペクチン、アラビノガラクタン、デキストリン、デキストラン等の糖類及びその誘導体を例示することができる。
【００４６】
有機酸類としては、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、アビエチン酸、酒石酸等を例示することができる。
【００４７】
酵素類としては、塩化リゾチーム、ケラチナーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ等を例示することができる。
【００４８】
核酸類としては、アデノシン三リン酸二ナトリウム等を例示することができる。
【００４９】
ホルモン類としては、エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾン等を例示することができる。
【００５０】
粘土鉱物類としては、モンモリロナイト、セリサイト、カオリナイト、カオリン等を例示することができる。
【００５１】
香料としては、リモネン、リナノール、シトラール、β−イオノン、ベンジルベンゾエート、インドール、オイゲノール、オーランチオール、ゲラニオール、リラール、ダマスコン、ベンジルアセテート、ジャスミンラクトン、ガラクソリッド、精油等が例示することができる。
【００５２】
色素としては、マイカ、タルク、カオリン、炭酸カルシウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、群青、紺青、カーボンブラック、二酸化チタン、酸化亜鉛、雲母チタン、魚鱗箔、窒化ホウ素、ホトクロミック顔料、合成フッ素金雲母、微粒子複合粉体等の無機顔料；β−カロチン、カルサミン、ルチン、コチニール、クロロフィル等の天然色素；染料、レーキ、有機顔料等の有機合成色素類等を例示することができる。
【００５３】
その他公知の化粧料、医薬品、食品等成分などに使用される成分を本発明の効果を損なわない範囲において、適宜配合することができる。
【００５４】
本発明の化粧料および皮膚外用剤は、通常の方法に従って製造することができ、基礎化粧料、メーキャップ化粧品、毛髪用化粧品、芳香化粧品、ボディ化粧品、軟膏剤等が包含される。
【００５５】
基礎化粧料としては、例えばクレンジングフォーム、クレンジングジェル、洗粉、洗顔パウダー、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、クレンジングジェル、クレンジングオイル、クレンジングマスク等の洗顔料；柔軟化粧水、収れん化粧水、洗浄用化粧水、多層式化粧水等の化粧水；エモリエントローション、モイスチャーローション、ミルキィーローション、ナリシングローション、ナリシングミルク、スキンモイスチャー、モイスャーエマルション、マッサージローション、クレンジングローション、プロテクトエマルション、サンプロテクト、サンプロテクター、ＵＶケアミルク、サンスクリーン、メーキャップローション、角質スムーザー、エルボーローション、ヘアーミルク、ハンドローション、ボディローション等の乳液；エモリエントクリーム、栄養クリーム、ナリシングクリーム、バニシングクリーム、モイスチャークリーム、ナイトクリーム、マッサージクリーム、クレンジングクリーム、メーキャップクリーム、ベースクリーム、プレメーキャップクリーム、サンスクリーンクリーム、サンタンクリーム、ヘアリムーバー、ヘアクリーム、デオドラントクリーム、シェービングクリーム、角質軟化クリーム等のクリーム；クレンジングジェル、モイスチャージェル等のジェル：化粧石鹸、透明石鹸、薬用石鹸、液状石鹸、ひげそり石鹸、合成化粧石鹸等の石鹸；ピールオフパック、粉末パック、ウォッシングパック、オイルパック、クレンジングマスク等のパック・マスク類；保湿エッセンス、美白エッセンス、紫外線防止エッセンス等のエッセンス等を例示することができる。
【００５６】
メーキャップ化粧品としては、白粉・打粉類、ファンデーション類、口紅類、頬紅類、アイライナー、マスカラ、アイシャドー、眉墨、アイブロー、ネールエナメル、エナメルリムーバー、ネールトリートメント等を例示することができる。
【００５７】
毛髪用化粧品としては、オイルシャンプー、クリームシャンプー、コンディショニングシャンプー、ふけ用シャンプー、リンス一体型シャンプー等のシャンプー；リンス；育毛剤；ヘアフォーム、ヘアムース、ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアワックス、ヘアジェル、ウォーターグリース、セットローション、カラーローション、ヘアリキッド、ポマード、チック、ヘアクリーム、ヘアブロー、枝毛コート、ヘアオイル、パーマネントウェーブ用剤、染毛剤、ヘアブリーチ等を例示することができる。
【００５８】
芳香化粧品としては、香水、パフューム、パルファム、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロン、練香水、芳香パウダー、香水石鹸、ボディローション、バスオイル等を例示することができる。
【００５９】
ボディ化粧品としては、ボディシャンプー等のボディ洗浄料；デオドラントローション、デオドラントパウダー、デオドラントスプレー、デオドラントスティック等の防臭化粧品；脱色剤、脱毛・除毛剤；浴用剤；虫よけスプレー等のインセクトリペラー等を例示することができる。
【００６０】
また、剤型としては水中油（Ｏ／Ｗ）型、油中水（Ｗ／Ｏ）型、Ｗ／Ｏ／Ｗ型、Ｏ／Ｗ／Ｏ型の乳化型化粧料、油性化粧料、固形化粧料、液状化粧料、練状化粧料、スティック状化粧料、揮発性油型化粧料、粉状化粧料、ゼリー状化粧料、ジェル状化粧料、ペースト状化粧料、乳化高分子型化粧料、シート状化粧料、ミスト状化粧料、スプレー型化粧料等の剤型で用いることができる。
【００６１】
皮膚外用剤は、軟膏剤、貼付剤、ローション剤、リニメント剤、液状塗布剤などの剤型で皮膚に直接適用する。
【００６２】
【実施例】
次に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はこの実施例によってなんら限定されるものではない。
【００６３】
合成例１ ダイマー酸ジベヘニルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた１Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）１４３ｇ（０．２５モル）、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）１６３ｇ（０．５モル）、ヘプタン１２０ｇ、パラトルエンスルホン酸・一水和物０．９５ｇを仕込み、窒素気流下１００〜１２２℃に加熱し、留出する水を分離しながら８時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去し、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸ジベヘニル２８０ｇ（収率９４％）を得た。得られたエステルは酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．３％（ガスクロマトグラフ分析、以下分析法は同様）であった。
【００６４】
合成例２〜５
合成例１のベヘニルアルコールの代わりに、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））をそれぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸ジステアリル（合成例２；酸価０．１、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．４％）、ダイマー酸ジセチル（合成例３；酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．３％）、ダイマー酸ジミリスチル（合成例４；酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．８％）、ダイマー酸ジイソステアリル（合成例５；酸価０．１、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．１％）をそれぞれ得た。
【００６５】
合成例６〜７
合成例１のベヘニルアルコールの代わりに、コレステロール、フィトステロール（タマ生化学社製）をそれぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸ジコレステリル（合成例６；酸価０．２、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．７％）、ダイマー酸ジフィトステリル（合成例７；酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール２．０％）をそれぞれ得た。ただし、反応は２０時間行った。
【００６６】
合成例８ ダイマー酸フィトステリルベヘニルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた３Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）５４２ｇ（０．９４モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）３８５ｇ（０．９４モル）、ヘプタン５１０ｇ、パラトルエンスルホン酸３．６ｇを加え、窒素気流下１００〜１１０℃に加熱し、留出する水を分離しながら６時間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）３０７ｇ（０．９４モル）を加えて５時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去し、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニル９３１ｇ（収率７８％）を得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．９％であった。
【００６７】
合成例９〜１１
合成例８のベヘニルアルコールの代わりに、ステアリルアルコール及びセチルアルコールの等モル混合物、ミリスチルアルコール、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））をそれぞれ用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルステアリルセチル（合成例９；酸価０．４、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．１％）、ダイマー酸フィトステリルミリスチル（合成例１０；酸価０．５、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．０％）、ダイマー酸フィトステリルイソステアリル（合成例１１；酸価０．１、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．５％）をそれぞれ得た。
【００６８】
合成例１２ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた３Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）５７３ｇ（１モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）、ヘプタン３３０ｇ、パラトルエンスルホン酸３．８ｇを加え、窒素気流下１００〜１１０℃に加熱し、留出する水を分離しながら８時間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）を加えて１０時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去した。ビタミンＥ（エーザイ社製イーミックスＤ）３００ｐｐｍを添加後、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチル混合エステル１１７０ｇ（収率９０％）を得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．９％であった。
【００６９】
合成例１３ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルミリスチルイソステアリル混合エステルの合成
合成例１２のフィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）の代わりにフィトステロール（タマ生化学社製）２４５ｇ（０．６モル）を用い、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）の代わりに、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）１０２ｇ（０．３モル）、ステアリルアルコール８１ｇ（０．３モル）、セチルアルコール７２ｇ（０．３モル）、ミリスチルアルコール６４ｇ（０．３モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製ＳｐｅｚｉｏｌＣ１８ ＩＳＯ（Ｃ））５４ｇ（０．２モル）を用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルミリスチルイソステアリル混合エステルを得た。得られたエステルは、酸価０．９、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．１％であった。
【００７０】
合成例１４ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの合成
合成例１２のフィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）の代わりにフィトステロール（タマ生化学社製）２４５ｇ（０．６モル）を用い、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）の代わりに、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２０４ｇ（０．６モル）、ステアリルアルコール８１ｇ（０．３モル）、セチルアルコール２４ｇ（０．１モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））１０８ｇ（０．４モル）を用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルを得た。得られたエステルは、酸価０．５、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．８％であった。
【００７１】
合成例１５ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリル２−エチルヘキシル混合エステルの合成
合成例１２のフィトステロール（タマ生化学社製）２６２ｇ（０．６４モル）の代わりにフィトステロール（タマ生化学社製）４０９ｇ（１モル）を用い、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）２６１ｇ（０．８モル）、ステアリルアルコール９７ｇ（０．３６モル）、セチルアルコール４８ｇ（０．２モル）の代わりに、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ１８２２Ａ）１３６ｇ（０．４モル）、ステアリルアルコール１０８ｇ（０．４モル）、２−エチルヘキシルアルコール２６ｇ（０．２モル）を用いて同様に合成することにより、ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリル２−エチルヘキシル混合エステルを得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール１．３％であった。
【００７２】
合成例１６ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた１Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）１２０ｇ（０.２１モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）５２ｇ（０．１３モル）、ヘプタン１００ｇ、パラトルエンスルホン酸０．８ｇを加え、窒素気流下１００〜１１０℃に加熱し、留出する水を分離しながら８時間反応させた。その後さらにベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）４１ｇ（０．１３モル）、ステアリルアルコール２３ｇ（０．０８モル）、セチルアルコール１０ｇ（０．０４モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））１２ｇ（０.０４モル）を加えて１０時間反応させた。冷却後、ヘプタンで希釈し、水酸化ナトリウム水溶液で未反応のカルボン酸を水洗除去した。ビタミンＥ（エーザイ社製イーミックスＤ）３００ｐｐｍを添加後、溶剤を減圧留去することにより、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステル２２４ｇ（収率８９％）を得た。得られたエステルは、酸価０．３、色相ガードナー１以下、残存アルコール０．７％であった。
【００７３】
合成例１７ ダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステルの合成
攪拌機、温度計、ガス導入管を備えた１Ｌの反応器にダイマー酸（ユニケマ社製ＰＲＩＰＯＬ１００６）１２０ｇ（０.２１モル）、フィトステロール（タマ生化学社製）５４ｇ（０.１３モル）、ベヘニルアルコール（コグニス社製ＳＴＥＮＯＬ １８２２Ａ）４３ｇ（０.１３モル）、ステアリルアルコール２４ｇ（０.０９モル）、セチルアルコール１１ｇ（０.０５モル）、イソステアリルアルコール（コグニス社製Ｓｐｅｚｉｏｌ Ｃ１８ ＩＳＯ（Ｃ））１２ｇ（０.０５モル）を加えて、減圧下、窒素吹き込みながら２００℃〜２２０℃に加熱し、水を留去しながら１４時間反応させ、目的のダイマー酸フィトステリルベヘニルステアリルセチルイソステアリル混合エステル２３８ｇ（収率９５％）を得た。得られたエステルは、酸価４．２、色相ガードナー４、残存アルコール４．９％であった。
【００７４】
実施例１〜１７、比較例１〜４
表１−１に示す混合比で、合成例で得たダイマー酸エステル化物を混合し、表１−１に示す組成物（実施例１〜１１）の調製を行った。得られた組成物につき、融点、屈折率、外観、つや、粘着性、結晶状態、酸化安定性、抱水性を評価した。また、合成例１２〜１７で得た混合エステル（３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物）については、混合エステルをそのまま、若しくは、表１−２に記載したアルコールを添加した組成物を調製して評価に供した（実施例１２〜１７）。更に、比較のため、比較例１〜４に示したラノリン、及び、ダイマー酸エステルについても、評価を行った。結果を表１−１、表１−２に示す。
【００７５】
評価方法は以下の通り。
融点
示差走査型熱量計（島津製作所製、ＤＳＣ−５０）を用いて測定した。
測定例を図１に示す。
屈折率
屈折計Ｍｏｄｅｌ３（ＡＴＡＧＯ社）を用いて６０℃の条件で測定した。
外観（硬さ）
室温に於ける硬さを官能により評価した。ラノリン類似物としては、ペースト状態であることが好ましい。
つや
上腕内側部に塗布し目視にて判定。
○：あり
△：ふつう
×：なし
粘着性
上腕内側部に塗布し官能にて判定。
○：ラノリン並
△：ラノリンよりやや劣る
×：なし
結晶状態
顕微鏡観察（×４００）にて判定。
○：結晶が均一で細かい。
△：均一だがやや大きい。
×：結晶が不均一又は大きい。
酸化安定性
日本油化学会 基準油脂分析試験法、コード2.4.28.2-93、「ＣＤＭ試験」に準じて実施した。
○：屈曲点２時間以上
×：屈曲点２時間以下
抱水性
各油剤を乳鉢にとり、その上に水を滴下していきながら乳棒でよく練り込み、油剤と等量の水を加えたときの状態を判定した。
○：均一なクリーム状（含水価１００以上）
×：水が分離（含水価１００以下）
【００７６】
表１−１、表１−２に示したように、本発明の、ダイマー酸のエステルを２種以上含有する組成物（実施例１〜１１）、及び、ダイマー酸と３種以上のアルコールからなる混合エステルからなる組成物（実施例１２〜１７）は、比較例４に示したラノリンとよく似た性状（酸化安定性以外の項目）を示した。また、ラノリンに比べてはるかに高い酸化安定性を示した。一方、比較例１〜３に示した本発明範囲外のダイマー酸エステルは、結晶状態、外観等でラノリンと異なる物性を示した。
【００７７】
【表１】
【表２】
実施例１８
合成例１２で得た本発明の組成物を用いて、下記の処方の軟膏を製造した。
流動パラフィン、合成例１２で得たエステル、ジメチルポリシロキサン、セトステアリルアルコールを７０℃に加温し、均一になるまで混ぜ合わせる。７０℃の精製水に溶かしたセトリミドとクロロクレゾールの溶液にかき混ぜながら先の油相を加え均一にした後、室温まで冷却して軟膏を調製した。この軟膏は良好な使用感を有するものであった。
【００８１】
実施例１９
実施例２で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のクレンジングフォームを製造した。
脂肪酸、実施例２で得た組成物、ＰＥＧ１５００、グリセリン、防腐剤を加熱溶解し７０℃に保つ。予めアルカリを溶解してあった精製水を、撹拌している油相中に添加する。次に溶融したグリセロールモノステアリン酸エステル、ＰＯＥ(20)ソルビタンモノステアアリン酸、キレート剤を添加し、撹拌混合、脱気、ろ過の後冷却を行いクレンジングフォームを調製した。このクレンジングフォームは良好な使用感、優れたエモリエント効果を有し、また、安定性も良好であった。
【００８３】
実施例２０
合成例１４で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のエモリエントクリームを製造した。
ジプロピレングリコール、グリセリン、トリエタノールアミンを精製水に溶解し７０℃に加温する（水相）。その他の成分を混合し７０℃で溶解する（油相）。水相にかき混ぜながら油相を徐々に加え攪拌した後、乳化機で均一に乳化し室温まで冷却してエモリエントクリームを調製した。このエモリエントクリームは、良好な使用感、優れたエモリエント効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００８５】
実施例２１
実施例５で得た組成物を用いて、下記処方の乳液を製造した。
精製水にポリエチレングリコール１５００、１，３−ブチレングリコール、トリエタノールアミンを加え７０℃に加熱溶解する（水相）。その他の成分を混合し７０℃に加熱溶解する（油相）。この水相にかき混ぜながら油相を徐々に加え予備乳化する。更に乳化機にて均一に乳化して室温まで冷却して乳液を調製した。この乳液は、良好な使用感を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００８７】
実施例２２
実施例７で得た組成物を用いて、下記処方の液状クリームシャンプーを製造した。
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却して液状クリームシャンプーを調製した。この液状クリームシャンプーは、良好な使用感、洗浄性能を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００８９】
実施例２３
実施例８で得た組成物を用いて、下記処方のヘアコンディショナーを製造した。
精製水に塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、防腐剤を７０℃で加熱溶解する。これに、別途７０℃にて実施例８で得た組成物、モノステアリン酸グリセリル、セチルアルコール、グリセリン、香料を攪拌混合しておいたものを加え、十分に撹拌混合した後、冷却してヘアコンディショナーを調製した。この液状ヘアコンディショナーは、良好な使用感、コンディショニング効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【００９１】
実施例２４
合成例１５で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のヘアフォームを製造した。
ジメチコン、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、実施例１５で得た組成物をグリセリンとポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の溶解物に添加し、ホモミキサーで均一に乳化する。これを他の成分の溶液に添加しこの原液を缶に充填後、ガスを充填して目的のヘアフォームを得た。このヘアフォームは、良好な使用感、セット性、毛髪への光沢付与効果を有し、また、安定性も良好であった。
【００９３】
実施例２５
実施例９で得た組成物を用いて、下記処方の口紅を製造した。
二酸化チタン、赤色２０１号、赤色２０２号をヒマシ油の一部に加えローラーで練り、均一に混合する（顔料部）。赤色２２３号を残りのヒマシ油に溶解する（染料部）。他の成分を混合し加熱溶解した後、顔料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。分散後、型に流し込み急冷し、スティック状とした。この口紅は、顔料分散性が良く、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な付着性、伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【００９５】
実施例２６
実施例１０で得た組成物を用いて、下記処方のリップグロスを製造した。
全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップグロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【００９７】
実施例２７
実施例１１で得た組成物を用いて、下記処方のリップグロスを製造した。
全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップグロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【００９９】
実施例２８
実施例１１で得た組成物を用いて、下記処方のパウダリーファンデーションを製造した。
上記の成分１及び８〜１０をヘンシェルミキサーで混合し、この混合物に成分２〜７を添加してよく混合してから、成分１２〜１８を７０℃で加熱溶解したものを添加混合粉砕し、これを中皿に成型して目的のパウダリーファンデーションを得た。このパウダリーファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０１】
実施例２９
合成例１３で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の乳化ファンデーションを製造した。
成分１１〜１４を７０℃に加熱撹拌後、成分４〜９を添加し分散処理した。これをあらかじめ７０℃に加熱しておいて成分１〜３に添加して乳化分散した。その後室温まで冷却して１０を加え、目的の乳化ファンデーションを得た。この乳化ファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０３】
実施例３０
合成例１５で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の両用ファンデーションを製造した。
成分１〜９をヘンシェルミキサーで混合してから成分１０〜１７を７０℃で加熱溶解したものを添加混合粉砕し、これを中皿に成型して目的の両用ファンデーションを得た。この両用ファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０５】
実施例３１
実施例４で得た組成物を用いて、下記処方の油性スティックファンデーションを製造した。
成分８〜１４を８５℃で溶解し、これに成分１〜７を添加し、ディスパーで混合した後、コロイドミルで分散した。１５を添加し、脱気後７０℃で容器に流し込み冷却した。この油性スティックファンデーションは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０７】
実施例３２
実施例２で得た組成物を用いて、下記処方のサンスクリーン化粧料を製造した。
成分２〜４、１６を７０℃に加熱し溶解させる。これに１を加え十分分散させる。この中に５〜１５を加熱溶解させたものを加え、ホモジナイザーを用いて乳化分散した。その後、室温まで撹拌冷却して目的のサンスクリーン化粧料を得た。このサンスクリーン化粧料は、良好な使用感、良好なサンスクリーン効果を有し、また、安定性も良好であった。
【０１０９】
実施例３３
実施例６で得た組成物を用いて、下記処方のマスカラを製造した。
精製水に酸化鉄を加えホモミキサーで分散したのち、ポロアクリル酸エステルエマルションを加え加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加熱して７０℃に保つ（油相）。油相に水相を加えホモミキサーで均一に乳化分散して目的のマスカラを得た。このマスカラは、良好な使用感を有し、また、安定性も良好であった。
【０１１１】
実施例３４
実施例３で得た組成物を用いて、下記処方の乳化アイシャドーを製造した。
１〜３をブレンダーで混合後、粉砕器で処理する（粉体部）。１１〜１６を７０〜７５℃で加熱溶解する（水相部）。４〜１０を７０〜８０℃で加熱溶解する（油相部）。粉体部を水相部に加え、撹拌混合する。これに油相部を撹拌しながら加え、ホモミキサーにより分散、室温まで撹拌冷却し、目的の乳化アイシャドーを得た。この乳化アイシャドーは、良好な使用感を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【０１１３】
実施例３５
実施例１６で得た組成物を用いて、下記処方のリップグロスを製造した。
全成分を加熱溶解混合後、容器に流し込み、冷却固化し目的のリップグロスを得た。このリップグロスは、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【０１１５】
実施例３６
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の口紅を製造した。
二酸化チタン、赤色２０１号、赤色２０２号をヒマシ油の一部に加えローラーで練り、均一に混合する（顔料部）。赤色２２３号を残りのヒマシ油に溶解する（染料部）。他の成分を混合し加熱溶解した後、顔料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。分散後、型に流し込み急冷し、スティック状とした。この口紅は、顔料分散性が良く、使用時及び使用後に、非常に良好な艶を有し、さらに良好な付着性、伸展性、しっとりとした感触を有し、また、安定性も良好であった。
【０１１７】
実施例３７ ストレートパーマ液（ノニオンタイプ）
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のストレートパーマ液（ノニオンタイプ）を製造した。
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ１液を得た。
【０１１９】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ２液を得た。
このように製造したストレートパーマ１液、２液を毛髪に用いることにより、しっとりとした良好な風合い、仕上がり感でストレートパーマを施術することが出来た。
【０１２１】
実施例３８ ストレートパーマ液（カチオンタイプ）
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のストレートパーマ液（カチオンタイプ）を製造した。
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ１液を得た。
【０１２３】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のストレートパーマ２液を得た。
このように製造したストレートパーマ１液、２液を毛髪に用いることにより、しっとりとした良好な風合い、仕上がり感でストレートパーマを施術することが出来た。
【０１２５】
実施例３９ パーマ液（システイン系）
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のパーマ１液を製造した。
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のシステイン系パーマ１液を得た。
【０１２７】
１０の一部（８０重量％）を約６０℃に加温し、これに６〜８を加えて溶かし、次いで９を加えて溶解させた。次に４、５を加えて溶解させた後、徐冷しながら４０℃になったところで、１〜３および１０の残りを加えて攪拌し、室温にてｐＨ６．５〜６．８に調整することにより、目的のシステイン系パーマ２液を得た。
このように製造したシステイン系パーマ１液、２液を毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感でパーマを施術することが出来た。
【０１２９】
実施例４０ 透明ヘアワックスゲル
実施例１６で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の透明ヘアワックスゲルを製造した。
１０を約８０℃に加温し、７〜９を加えて溶解させた（Ａ部）。別の容器に１〜６を加え、約８０℃に加温して均一に溶解させた（Ｂ部）。Ｂ部にＡ部を徐々に加え均一に混合し、急冷後、室温でｐＨ７〜８に調整することにより、目的の透明ヘアワックスゲルを得た。得られたヘアワックスゲルは、透明ゲル状の外観で、のびが良く、セット力が高く、毛髪に塗布したときに、べたつきのないしっとり感を与えた。
【０１３１】
実施例４１ ヘアクリームワックス
合成例１５で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のヘアクリームワックスを製造した。
１７を約８０℃に加温し、１５、１６を加えて均一に溶解させた（Ａ部）。別の容器に１〜１３を加え、約８０℃に加温して均一に溶解させた（Ｂ部）。Ｂ部にＡ部を徐々に加え均一に混合し、徐冷して６０℃になったところで１４を加えて均一に攪拌後、室温でｐＨ７〜８に調整することにより、目的のヘアクリームワックスを得た。得られたヘアクリームワックスは、毛髪に塗布すると、つやがあり、べたつかず、動いても毛髪がばらけないセット力があるものであった。
【０１３３】
実施例４２ 美白クリーム
合成例１４で得た本発明の組成物を用いて、下記処方の美白クリームを製造した。
１〜８を約８０℃に加温して溶解させた（Ａ部）。別の容器で９〜１５を約８０℃に加温して溶解させた（Ｂ部）。８０℃でＡ部にＢ部を攪拌しながら加えて乳化させることにより、目的の美白クリームを得た。得られた美白クリームは、良好な使用感、優れた美白効果を有し、また、乳化安定性も良好であった。
【０１３５】
実施例４３ カール剤
合成例１７で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のカール剤を製造した。
１６の一部（２０重量％分）に１〜３を加えて溶かし、予め別の容器で１６の一部（１０重量％分）に１４、１５を加えて溶かしたものを、約４０℃で加えて均一に溶解させた（Ａ部）。別の容器で１６の残余を約７５℃に加温した（Ｂ部）。別の容器に８〜１３を取り、約７５℃に加温して溶解させた（Ｃ部）。Ｃ部にＢ部を加えて乳化させよく攪拌混合した後、４０℃まで冷却してＡ部を加えて均一に攪拌した。次に７を加えて攪拌し、次いで５、６を加え、更に４を加えて均一に攪拌混合し、ｐＨ９．０〜９．５に調整することにより、目的のカール剤１液を得た。
【０１３７】
４〜７を約８０℃に加温し溶解させた（Ａ部）。別の容器に９の一部（７０重量％）と１および８を加え、約８０℃に加温し溶解させた（Ｂ部）。さらに別の容器に９の残りと２、３を加え、約５０℃に加温し溶解させた（Ｃ部）。Ａ部にＢ部を加えて均一に混合攪拌し乳化させた後、４０℃になったらＣ部を加えてよく混合し、室温にてｐＨ６．５〜６．８に調整することにより、目的のカール剤２液を得た。
このように製造したカール剤１液、２液を毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感でカールさせることが出来た。
【０１３９】
実施例４４ ヘアカラー１液
合成例１３で得た本発明の組成物を用いて、下記処方のヘアカラー１液を製造した。
８に１、２を加えた後、１８の一部（５０重量％分）を加えて約８０℃に加温し、次いで３〜７を加えて溶解させた（Ａ部）。別の容器に１０、１２〜１６をとり、約８０℃で溶解させた（Ｂ部）。更に別の容器に１８の残余、１１を取り、約８０℃に加温して溶解させた（Ｃ部）。Ｂ部にＡ部を加えて乳化させた後、Ｃ部を加えて混合した。これを５０℃まで冷却後、９を加えて攪拌し、更に４０℃になったら１７を加えてｐHを調整することにより、目的のヘアカラー１液を得た。
【０１４１】
各成分を均一に攪拌、混合し、目的のヘアカラー２液を得た。
このように製造したヘアカラー１液、２液を定法に従って毛髪に用いることにより、良好な柔軟性、すべり感、しっとりとした風合い、良好な仕上がり感が得られ、染色力も良好であった。
【０１４３】
【発明の効果】
本発明の、１種又は２種のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を２種以上含有するか、若しくは、３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である組成物は、ラノリンの特性である抱水性、つや、粘着性、つなぎ性、結晶の細かさ、感触等を満足し、更に、色、臭い、酸化安定性にも優れているため、化粧料及び皮膚外用剤に好ましく用いることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例４のＤＳＣチャートである。
Claims (6)
- フィトステロール、ドコサノール、オクタデカノールを必須とする３種以上のアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である、化粧料又は皮膚外用剤に用いる組成物。
- フィトステロール、ドコサノール、オクタデカノールを必須とし、更に、炭素数８〜３２の飽和の直鎖若しくは分岐のアルコール１種以上を含むアルコールとダイマー酸とのエステル化物を含有する、融点が３０〜７０℃である、化粧料又は皮膚外用剤に用いる組成物。
- フィトステロール、ドコサノール、オクタデカノールの全アルコールに対する構成比率がそれぞれ１０〜５０モル％、５〜５０モル％、５〜５０モル％である請求項１又は２に記載の組成物。
- 更に酸化防止剤を含有することを特徴とする請求項１〜３の何れかに記載の組成物。
- 請求項１〜４の何れかに記載の組成物を含有することを特徴とする化粧料。
- 請求項１〜４の何れかに記載の組成物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002082245A JP3826057B2 (ja) | 2001-11-27 | 2002-03-25 | ラノリン類似組成物並びにこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001-361216 | 2001-11-27 | ||
| JP2001361216 | 2001-11-27 | ||
| JP2002082245A JP3826057B2 (ja) | 2001-11-27 | 2002-03-25 | ラノリン類似組成物並びにこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003226609A JP2003226609A (ja) | 2003-08-12 |
| JP3826057B2 true JP3826057B2 (ja) | 2006-09-27 |
Family
ID=27759344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002082245A Expired - Lifetime JP3826057B2 (ja) | 2001-11-27 | 2002-03-25 | ラノリン類似組成物並びにこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3826057B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018151054A1 (ja) | 2017-02-15 | 2018-08-23 | 横関油脂工業株式会社 | 油状組成物、その製法、油性基剤および皮膚外用剤 |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4331584B2 (ja) * | 2003-02-04 | 2009-09-16 | 日本精化株式会社 | 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 |
| JP5775315B2 (ja) * | 2004-04-19 | 2015-09-09 | 株式会社アリミノ | 低濃度システアミン含有の毛髪変形（デザイン形成）剤、毛髪柔軟化剤及び毛髪浸透促進剤、並びにこれら剤を使用した毛髪処理方法 |
| JP4745747B2 (ja) | 2004-08-12 | 2011-08-10 | 日東電工株式会社 | フェンタニル含有貼付製剤 |
| JP4824963B2 (ja) | 2004-08-12 | 2011-11-30 | 日東電工株式会社 | 貼付材及び貼付製剤 |
| JP4327068B2 (ja) * | 2004-11-08 | 2009-09-09 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| JP4896414B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2012-03-14 | 株式会社アリミノ | 髪質改善剤 |
| JP2005179377A (ja) | 2005-03-10 | 2005-07-07 | Kokyu Alcohol Kogyo Co Ltd | 化粧料 |
| US7824663B2 (en) | 2005-03-10 | 2010-11-02 | Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. | Lip gloss composition |
| FR2894469A1 (fr) * | 2005-12-08 | 2007-06-15 | Oreal | Produit cosmetique bicouche comprenant un ester d'acide dimerdilinoleique et de polyol(s) |
| FR2897265B1 (fr) * | 2006-02-15 | 2013-09-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un ester de polyo(s) et de dimere diacide d'acide gras et un polyamide |
| JP5165860B2 (ja) * | 2006-06-19 | 2013-03-21 | 株式会社クラレ | ４−アルキルレゾルシノールを含有する皮膚外用剤 |
| JP5731739B2 (ja) * | 2009-03-11 | 2015-06-10 | 日本エマルジョン株式会社 | 非イオン界面活性剤組成物及びこれを用いた化粧料及び外用剤 |
| JP2011020959A (ja) * | 2009-07-16 | 2011-02-03 | Key Tranding Co Ltd | 固形粉末化粧料及びその製造方法 |
| JP5616607B2 (ja) * | 2009-11-06 | 2014-10-29 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP5859428B2 (ja) * | 2010-03-25 | 2016-02-10 | 日清オイリオグループ株式会社 | ワセリン様組成物、及び化粧料 |
| JP2013006790A (ja) * | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | Ｏ／ｗ型エマルジョン |
| JP6320797B2 (ja) * | 2013-03-12 | 2018-05-09 | 株式会社コーセー | 液状***化粧料 |
| JP6530236B2 (ja) * | 2015-05-22 | 2019-06-12 | 株式会社マンダム | 皮膚用クリーム |
| CN116889513A (zh) * | 2017-05-30 | 2023-10-17 | 花王株式会社 | 油包水型乳化组合物 |
| JP6734575B2 (ja) * | 2019-10-17 | 2020-08-05 | 株式会社Ｍｃｙ | 毛髪処理剤補充液、毛髪処理剤、及び毛髪セット方法 |
| JP7352489B2 (ja) * | 2020-02-26 | 2023-09-28 | 久光製薬株式会社 | マッサージ用エアゾール製剤 |
| WO2022118981A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | L'oreal | Compositions for keratin fibers |
| FR3118876B1 (fr) | 2021-01-15 | 2023-11-03 | Oreal | Procede de traitement des fibres kératineuses |
| FR3118714B1 (fr) | 2021-01-11 | 2023-09-01 | Oreal | Compositions pour fibres kératineuses |
| WO2022118982A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | L'oreal | Process for treating keratin fibers |
| KR20230084573A (ko) | 2020-12-01 | 2023-06-13 | 로레알 | 케라틴 섬유용 조성물 |
| WO2022118983A1 (en) | 2020-12-01 | 2022-06-09 | L'oreal | Compositions for keratin fibers |
| FR3118713B1 (fr) | 2021-01-14 | 2023-01-13 | Oreal | Compositions pour fibres kératineuses |
| FR3118709B1 (fr) | 2021-01-08 | 2023-09-01 | Oreal | Compositions pour fibres keratiniques |
| CN114591785A (zh) * | 2022-03-17 | 2022-06-07 | 上海辉文生物技术股份有限公司 | 一种合成油脂及其制备方法和应用 |
-
2002
- 2002-03-25 JP JP2002082245A patent/JP3826057B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018151054A1 (ja) | 2017-02-15 | 2018-08-23 | 横関油脂工業株式会社 | 油状組成物、その製法、油性基剤および皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003226609A (ja) | 2003-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3826057B2 (ja) | ラノリン類似組成物並びにこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP4331584B2 (ja) | 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 | |
| US7427640B1 (en) | Oil materials comprising dimerdiol ester and cosmetics comprising the ester | |
| JP4573690B2 (ja) | 化粧料用油剤又は皮膚外用剤用油剤、並びに化粧料又は皮膚外用剤 | |
| JP4589050B2 (ja) | ジエステル及び油剤、並びに化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP4815164B2 (ja) | 保湿剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP5143354B2 (ja) | オリゴマーエステル及びこれらを含有する化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP4815166B2 (ja) | 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP4573383B2 (ja) | 化粧用油剤及びこれを用いた化粧料及び外用剤 | |
| JP2018123129A (ja) | 化粧料 | |
| JP5334720B2 (ja) | 油性基剤及びこれを含有する化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP2002275020A (ja) | 油剤及びこれを含有する化粧料及び外用剤 | |
| JP4610050B2 (ja) | 油剤及びこれを用いた化粧料及び外用剤 | |
| TWI666028B (zh) | 調節劑及調節組合物 | |
| JP2009035500A (ja) | 化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP2004277285A (ja) | 化粧料及び化粧料製造用組成物 | |
| JP2006137684A (ja) | リポソーム前駆体の製造方法 | |
| JP2019156726A (ja) | 難溶性成分を含有する化粧料 | |
| FR2771003A1 (fr) | Melanges de silicones volatils non cycliques et compositions cosmetiques a base desdits melanges | |
| JP2015160818A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP6472038B2 (ja) | 化粧料用油剤及びそれを配合する化粧料 | |
| JP6207184B2 (ja) | 化粧料及び皮膚外用剤 | |
| JP2004262783A (ja) | 化粧料及びシリコーン類似感触付与剤 | |
| JP2000344697A (ja) | 長鎖分岐アルコール及びこれを用いた化粧料及び外用剤 | |
| JP4815060B2 (ja) | 油剤及びこれを含有する化粧料及び外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050311 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051207 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051220 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060117 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060117 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060314 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060328 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060425 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060523 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060627 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060703 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3826057 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100707 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110707 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110707 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120707 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130707 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |