JP3781829B2 - Cushioning material for liquid crystal display and manufacturing method thereof - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、液晶セルの保護のために裏打ちして使用される液晶表示器用クッション材およびその製造方法に関し、液晶表示器の組立て工程における加工操業性を向上するものである。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示器は、液晶セルを外力から保護し、２枚のガラス基盤を平行に維持して液晶層の厚みを均一に保持することを目的としてセルの裏面にクロロプレンゴム等のゴムシートからなるクッション材を貼付けて組立てられている。この液晶表示器は、ノート型パソコン等のＯＡ機器、家庭電化製品、自動車用表示パネル等に広く利用されおり、この利用範囲が広がるにつれ、液晶表示器の高性能化や価格低下に対する市場の要求が強くなってきている。
【０００３】
液晶表示器のコスト要因の一つに組立工程の加工操業性があり、価格低減の市場要求に答えるために上記加工操業性の向上が望まれている。この加工操業性向上の一手段として接着温度を上げて接着剤の硬化速度を上昇し、作業時間を短縮することが挙げられるが、そのためには上記クッション材の耐熱性を上げる必要があることから、シリコーンゴムの耐熱性が注目されている。しかしながら、シリコーンゴムは、熱伝導性が低くて高温化に限界があるため、上記目的を達成するためにはシリコーンゴムの放熱性向上が必要とされ、そのためシリコーンゴム自体の熱伝導性を高めたり、シリコーンゴムシートの厚みを薄くしたりすることが必要となった。
【０００４】
上記シリコーンゴムの放熱性を高める手段としては、シリコーンゴムに熱伝導率の高い微粒子を配合することが考えられる。しかし、この方法は、熱伝導率に比例してシリコーンゴムの強度が低下するため、強度の面で加工操業性を維持するためには、シリコーンゴムシートの厚みを大きくする必要が生じて放熱性が低下する結果になり、上記の高度な市場要求を満たすことができなかった。
【０００５】
また、一般のシリコーンゴムは、電気抵抗が高く、帯電し易いため、液晶表示器の製造工程において、シリコーンゴムシートが帯電して静電気によるゴムシートの吸着が起こり、加工操業性を低下させるという問題があり、この問題は、シートの厚みが薄くなるほど深刻となり、その解決が望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
この発明は、シリコーンゴムを用いることによりその耐熱性を活かす一方、シリコーンゴムの強度を下げることなく低熱伝導性および帯電性を改善し、もって耐熱性、放熱性および強度に優れ、かつ静電気発生も少なく、液晶表示器の組立て工程での加工操業性を向上させることのできる液晶表示器用クッション材を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
請求項１記載の発明は、架橋されたシリコーンゴムシートからなる液晶表示器用クッション材において、上記のシリコーンゴムシートがオルガノポリシロキサン１００重量部に対し、比表面積１００〜３００m2／ｇの補強性微細シリカ粒子を５〜１００重量部、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子を５０〜８００重量部および導電性カーボンブラックを１〜１００重量部配合したシリコーンゴム組成物からなり、その引張強度が３９０Ｎ／cm2 以上、熱伝導率が０．４Ｗ／（ｍ・℃）以上、体積固有抵抗が１０12Ω・cm以下、厚みが０．０３〜０．５mmであることを特徴とする液晶表示器用クッション材である。
【０００８】
この発明で用いるシリコーンゴムは、平均単位式：Ｒa Ｓi Ｏ(4-a)/2 で表されるオルガノポリシロキサンである。上式中、Ｒは置換または非置換の一価炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等が挙げられ、好ましくはメチル基、ビニル基、フェニル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基である。また、上式中、ａは１．９〜２．１の範囲内の数である。シリコーンゴム成分は、上記の平均単位式で表されるが、これを構成する具体的なシロキサン単位としては、例えば、Ｒ3 Ｓi Ｏ1/2 単位、Ｒ2 （ＨＯ）Ｓi Ｏ1/2 単位、Ｒ2 Ｓi Ｏ2/2 単位、ＲＳi Ｏ3/2 単位およびＳi Ｏ4/2 単位が挙げられる。
【０００９】
シリコーンゴム成分の主成分は、Ｒ2 Ｓi Ｏ2/2 単位とＲ3 Ｓi Ｏ1/2 単位もしくはＲ2 （ＨＯ）Ｓi Ｏ1/2 単位を必須とする直鎖状の重合体であり、場合により少量のＲＳi Ｏ3/2 単位および／またはＲ3 Ｓi Ｏ1/2 単位を含有して、一部分岐構造を有することができる。また、シリコーンゴム成分の一部としてＲ3 Ｓi Ｏ1/2 単位およびＳi Ｏ4/2 単位からなる樹脂状の重合体を配合することができる。このようにシリコーンゴム成分は、二種以上の重合体の混合物であってもよい。また、本組成物が付加反応硬化型シリコーンゴム組成物である場合には、上記平均単位式で表されるオルガノポリシロキサン中のＲの少なくとも２個はアルケニル基であることが必要である。
【００１０】
また、シリコーンゴム成分の分子構造は特に限定されず、例えば、直鎖状、一部分岐を有する直鎖状、分岐鎖状、樹脂状等が挙げられ、シリコーンゴムを形成するためには、直鎖状の重合体か、または直鎖状の重合体を主成分とする混合物である。このようなシリコーンゴム成分としては、例えば、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチル（３，３，３−トリフルオロプロピル）シロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチル（３，３，３−トリフルオロプロピル）シロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチル（３，３，３−トリフルオロプロピル）シロキサン共重合体、分子鎖両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメトキシシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメトキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメトキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメトキシシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、Ｒ3 Ｓi Ｏ1/2 単位とＳi Ｏ4/2 単位からなるオルガノポリシロキサン共重合体、Ｒ2 Ｓi Ｏ2/2 単位とＲＳi Ｏ3/2 単位からなるオルガノポリシロキサン共重合体、Ｒ3 Ｓi Ｏ1/2 単位とＲ2 Ｓi Ｏ2/2 単位とＲＳi Ｏ3/2 単位からなるオルガノポリシロキサン共重合体、これら二種以上の混合物が挙げられる。なお、上記シリコーンゴム成分の２５℃における粘度は、特に限定されないが、１０，０００センチストークス以上が好ましい。
【００１１】
この発明のシリコーンゴムシートは、その引張強度が３９０Ｎ／cm2 以上、好ましくは４５０Ｎ／cm2 以上、熱伝導率が０．４Ｗ／（ｍ・℃）以上、好ましくは０．６Ｗ／（ｍ・℃）以上のものであり、上記のオルガノポリシロキサンに補強用の微細シリカ粒子、熱伝導性の良好な熱伝導性微粒子および導電性のカーボンブラック等を適宜に配合し、更に必要に応じて他の添加剤等を配合して混練し、シート状に成形し、その際に厚みを調製し、加硫することによって製造することができる。そして、上記の引張強度を有することにより、厚みを薄くしても実用的に十分な強力を備え、かつ放電性を良好にすることが可能になり、しかも熱伝導率が０．４Ｗ／（ｍ・℃）以上であり、シリコーンゴム自体が耐熱性を備えることとあいまち、液晶表示器用クッション材として用いた際、その組立て加工時の操業性が向上する。
【００１２】
ただし、引張強度が３９０Ｎ／cm2 未満では、液晶表示器用クッション材として用いる場合にシートの強度が低過ぎ、厚みを小さくした場合に破断し易くなって液晶表示器組立て時の加工適性が低下し、厚みを大きくした場合に放熱性が低下する。また、熱伝導率が０．４Ｗ／（ｍ・℃）未満の場合は、シリコーンゴムシートの放熱性が悪くなるため、液晶表示器用クッション材として用いる場合、例えば接着剤で貼合わせる場合に高温で処理すると蓄熱によってシリコーンゴムが劣化するため、処理温度を高く設定できず、そのため液晶表示器の組立てサイクルが長くなり、コスト高となる。
【００１３】
この発明のシリコーンゴムシートは、導電性材料の配合により、体積固有抵抗を１０12Ω・cm以下、好ましくは１０11Ω・cm以下に設定され、これによって市場要求を満たす制電性良好なシリコーンゴムシートが得られる。ただし、この体積固有抵抗が１０12Ω・cmを超えると、シリコーンゴムシートが帯電し易くなり、発生した静電気によってシート同士で、または他の部品と吸着するため、液晶表示器用クッション材として用いる場合に、液晶表示器の組立て作業性が悪化し、組立てサイクルが長くなってコスト高となる。
【００１４】
また、この発明のシリコーンゴムシートは、厚みが０．０３〜０．５mm、好ましくは０．０５〜０．３mmになるように成形され、この場合は所望の引張強力を満たしつつ所望の放熱性を得るのが容易になる。ただし、厚みが０．０３mm未満では強力およびクッション性が不足する。反対に０．５mmを超えると、放熱性が悪化し、前記のように接着剤で貼合わせる際の処理温度を高く設定できず、そのため液晶表示器の組立てサイクルが長くなり、コスト高となる。
【００１５】
また、上記のオルガノポリシロキサンに添加する配合剤としては、補強材としての微細シリカ粒子、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子および導電性のカーボンブラックが用いられ、これによって所望の引張強度、放熱性および電気伝導度が容易に得られる。
【００１６】
上記の微細シリカ粒子は、シリコーンゴムの補強性を有するものであれば、特に限定されない。例えば、煙霧質シリカ、沈降シリカ、これらの表面を疏水化処理したシリカ等が挙げられる。この微細シリカ粒子は、比表面積が５０ｍ2 ／ｇ以上、特に１００〜３００ｍ2 ／ｇのものが好ましい。比表面積が５０ｍ2 ／ｇ未満では、シリコーンゴムの補強性が発現され難い。また、この微細シリカ粒子の添加量は、オルガノポリシロキサン１００部に対し５〜１００部、特に２０〜６０部が好ましく、５部未満では補強効果が得られず、１００部を超えると加工性が悪くなり、得られるシリコーンゴムの機械的強度が低下する。
【００１７】
また、熱伝導性微粒子は、熱伝導率が１５Ｗ／（ｍ・℃）以上のものであれば特に限定されず、特に２０Ｗ／（ｍ・℃）以上のものが好ましい。例えば、アルミナ、酸化マグネシウム、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、黒鉛等が挙げられる。この熱伝導性微粒子の熱伝導率が１５Ｗ／（ｍ・℃）未満では、シリコーンゴムシートの熱伝導率を０．４Ｗ／（ｍ・℃）以上にするために多量の微粒子を添加する必要があり、そのためシリコーンゴムシートの機械的強度が低下する。この熱伝導性微粒子の添加量は、オルガノポリシロキサン１００部に対して５０〜８００重量部、特に１００〜５００重量部が好ましい。５０重量部未満では、シリコーンゴムシートの熱伝導率が不足し、８００重量部を超えると、シリコーンゴムシートの機械的強度が低下する。
【００１８】
また、カーボンブラックは、導電性付与効果を有するものであれば、特に限定されない。例えば、ファーネス法、アセチレン法、ランプ法、サーマル法など公知の方法で製造されたものを使用できる。このカーボンブラックはいずれか一種類を単独で用いてもよく、また粒径の異なるものを２種以上併用して導電性を調整してもよい。また、黒鉛粉末、金属酸化物からなる半導電性の微粉末を併用してもよい。更に、界面活性剤からなる制電性の化合物を併用してもよい。このカーボンブラックの添加量は、オルガノポリシロキサン１００部に対し１〜１００部、特に２〜５０部が好ましい。
【００１９】
上記の液晶表示器用クッション材は、オルガノポリシロキサンに上記の微細シリカ粒子、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子および導電性カーボンブラックを配合したシリコーンゴム組成物をシート状に成形し、次いで架橋処理することによって製造することができる。
【００２０】
上記の発明方法においては、前記した添加剤以外に、更に必要に応じて顔料、染料、老化防止剤、酸化防止剤、離型剤、難燃剤、チクソトロピー性付与剤、充填剤用分散剤等を任意に添加できる。また、機械的強度を改良するために共架橋剤等の反応制御剤を使用することも何ら制限されない。本発明のシリコーンゴム組成物は、上記の成分を２本ロール、バンバリーミキサー、ドウミキサー（ニーダー）、等のゴム混練機を用いて均一に混合し、必要に応じて加熱処理を施すことによって得られる。
【００２１】
本発明のシリコーンゴムシートは、前記したシリコーンゴム組成物をシート状に成形した後、架橋処理することにより製造することができる。成形方法や架橋方法も特に限定されないが、シリコーンゴム組成物を溶剤に溶解し、流延法でシート状に成形した後、電子線照射で架橋する方法が薄地のものを均一な厚みで製造できる点で好ましい。すなわち、請求項２に記載のように、比表面積１００〜３００m2／ｇの補強性微細シリカ粒子、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子および導電性カーボンブラックを配合したシリコーンゴム組成物を溶剤に溶解して固形分率１０〜５０重量％のゴム溶液とし、このゴム溶液をポリエチレンテレフタレートからなる離型性支持フィルム上に塗布、乾燥し、次いで上記支持フィルム上のシリコーンゴム組成物を電子線照射によって架橋し、しかるのち支持フィルムを剥離することによって製造される。
【００２２】
前記したシリコーンゴム組成物は、オルガノポリシロキサンに前記した配合剤を同時に前記の方法で混練して製造してもよいし、配合剤を逐次に添加して混練する方法をとってもよい。また、オルガノポリシロキサンと各配合剤を別個に混練した組成物を配合し、再混練してもよい。この再混練する方法は、各配合剤の分散度が向上する点で好ましい実施態様である。また、溶液法で成形する場合は、溶液を調製する際に前記した配合剤を添加し、分散処理を行ってもよい。
【００２３】
【発明の実施の形態】
実施形態１
粘度１０，０００ｃｓ以上のオルガノポリシロキサン１００重量部に対し、比表面積１００〜３００ｍ2 ／ｇの微細シリカ粒子を５〜１００重量部、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子を１００〜８００重量部および導電性カーボンブラックを２〜５０重量部、同時に加えて温度１００〜２００℃で混練し、厚み２〜１０mmのシートを成形する。次いで、この未加硫のゴムシートを裁断して５〜５０mm角の細片とし、この細片をトルエン等の溶媒に溶解して固形分率１０〜５０重量％のシリコーンゴム溶液とし、このシリコーンゴム溶液をポリエチレンテレフタレートからなる離型性支持フィルム上に乾燥後厚みが０．０３〜０．５mmとなるように塗布、乾燥し、しかるのち電子線照射によって架橋し、支持フィルムから剥離する。
【００２４】
得られたシリコーンゴムシートからなる液晶表示器用クッション材は、引張り強度が３９０Ｎ／cm2 以上、熱伝導率が０．４Ｗ／（ｍ・℃）以上、体積固有抵抗が１０12Ω・cm以下、厚みが０．０３〜０．５mmであり、耐熱性、強度および放熱性に優れ、かつ帯電し難いため、液晶表示器用クッション材として所望の形状に切断し、液晶表示器の組立てに用いる際、高温での接着処理にも耐えられ、加工操業性に優れている。
【００２５】
実施形態２
粘度１０，０００ｃｓ以上のオルガノポリシロキサン１００重量部に対し、比表面積１００〜３００ｍ2 ／ｇの微細シリカ粒子を５〜１００重量部加えて１００〜２００℃で混練し、ベースコンパウンドを製造する。次いで、このベースコンパウンド１００部に対し、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子１００〜８００重量部および導電性カーボンブラック２〜５０重量部を同時に加えて温度１００〜２００℃で混練し、しかるのち厚み２〜１０mmのシートを成形する。以下、実施形態１と同様にしてシリコーンゴムシートからなる液晶表示器用クッション材を製造する。得られた液晶表示器用クッション材は、実施形態１のクッション材と同様に使用することができ、特に機械的強度に優れている。
【００２６】
実施形態３
実施形態２のベースコンパウンド１００部に対し、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子１００〜８００重量部および導電性カーボンブラック２〜５０重量部を逐次に加えて混練する以外は、実施形態２と同様に混練し、シートを成形し、更に実施形態１と同様にしてシリコーンゴムシートからなる液晶表示器用クッション材を製造する。得られた液晶表示器用クッション材は、実施形態１のクッション材と同様に使用することができ、特に機械的強度に優れている。
【００２７】
実施形態４
粘度１０，０００ｃｓ以上のオルガノポリシロキサン１００重量部に対し、比表面積１００〜３００ｍ2 ／ｇの微細シリカ粒子１０〜２００重量部を加えて温度１００〜２００℃で混練し、ベースコンパウンドを製造する。一方、上記のオルガノポリシロキサン１００重量部に対し、熱伝導率１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子２００〜１６００重量部または導電性カーボンブラック４〜１００重量部をそれぞれ個別に配合して温度１００〜２００℃で混練し、熱伝導性コンパウンドおよび導電性コンパウンドを製造する。次いで、上記のベースコンパウンド、熱伝導性コンパウンドおよび導電性コンパウンドを最終組成物の微細シリカ粒子、熱伝導性微粒子および導電性カーボンブラックがオルガノポリシロキサン１００重量部に対してそれぞれ５〜１００重量部、１００〜８００重量部および２〜５０重量部となるように配合して温度１００〜２００℃で再混練し、しかるのち厚み２〜１０mmのシートを成形する。以下、実施形態１と同様にしてシリコーンゴムシートからなる液晶表示器用クッション材を製造する。得られた液晶表示器用クッション材は、実施形態１のクッション材と同様に使用することができ、特に機械的強度に優れている。
【００２８】
【実施例】
以下、実施例によって本発明を詳述する。なお、以下の記載で「部」は重量部を示す。
【００２９】
実施例１
ジメチルシロキサン単位９９．８５モル％およびメチルビニルシロキサン単位０．１５モル％単位からなる粘度１０，０００，０００ｃｓのオルガノポリシロキサン１００部に対してヒュームドシリカ（日本エアロジル株式会社製「エアロジル２００」）４０部を加え、２本ロールを用い、１００〜２００℃で混練し、ベースコンパウンドを製造した。次いで、このベースコンパウンド１００部に対し、表面をシラン処理した熱伝導率５０Ｗ／（ｍ・℃）の酸化マグネシウム微粒子２５０部および導電性カーボンブラック（ライオンアクゾ株式会社製「ケッチンブラックＥＣ」、比表面積：１０００ｍ2 ／ｇ、吸油量：３４０ミリリットル）４部を加えて上記同様に混練してシリコーンゴム組成物を調製し、厚み３mmのシートに成形した。
【００３０】
上記のシリコーンゴム組成物からなる未加硫のゴムシートを切断して１cm角の細片とし、この細片をトルエンに対する重量比率が３３％となるように秤量し、トルエンと共に真空脱泡装置付き攪拌機に投入し、大気圧下で１５時間攪拌して上記細片をトルエンに溶解した後、真空脱泡装置を駆動し、ゲージ圧−７５０mmHgの真空下で更に２０分間攪拌し、脱泡した。
【００３１】
次いで、上記の溶解、脱泡で得られたシリコーンゴム溶液をロールコーターに供給し、ポリエチレンテレフタレートフィルムの表面を粗面加工してなる支持フィルム（東洋クロス株式会社製「ルミパールＴＣ１１０」）を５ｍ／分の速度で走行させながら、その表面に上記のシリコーンゴム溶液を乾燥後厚みが０．１５mmとなるように塗布し、続いてオーブンに導入し、８０℃で５分間乾燥し、更に連続して電子線照射装置（２００ＫＶ、２００ＭＲ）に導き、上記走行速度で架橋処理を施し、しかるのち支持フィルムを剥離して厚み０．１５mmのシリコーンゴムシートを得た。
【００３２】
得られた実施例１のシリコーンゴムシートについて、その特性を試験し、結果を表１に示した。なお、試験方法は下記のとおりである。
(1) 引張り強度および伸度
ＪＩＳ Ｋ−６３０１に準じて測定した。
(2) 熱伝導率
京都電子工業株式会社製「Kemtherm ＱＴＭ−Ｄ３型迅速熱伝導率計」にて測定した。
(3) 体積固有抵抗値
ＡＳＴＭＤ９９１に準じて測定した。
【００３３】
表１に示すように、実施例１のシリコーンゴムシートは、引張り強度、熱伝導性および導電性に優れている。この実施例１のシリコーンゴムシートを液晶表示機用クッション材として用いた結果、機械的強度に優れ、かつ静電気の発生が少ないので、液晶表示器への組み込み作業性が良好で、かつ３００℃で３０秒間の接着処理にも耐えることができ、実用性の高いものであった。
【００３５】
比較例１
実施例１のヒュームドシリカを省略する以外は実施例１と同様にしてシリコーンゴム組成物およびシリコーンゴムシートを製造した。その特性を表１に併記した。この比較例１のシリコーンゴムシートは、熱伝導性および導電性には優れているが、機械的強度に劣り、液晶表示器用クッション材として用いた場合、機械的強度が弱いため、液晶表示器への組み込み作業性が劣り、実用性の低いものであった。
【００３６】
比較例２
実施例１の酸化マグネシウム微粒子を省略する以外は実施例１と同様にしてシリコーンゴム組成物およびシリコーンゴムシートを製造した。その特性を表１に併記した。この比較例２のシリコーンゴムシートは、引張り強度および導電性に優れているが、放熱性に劣り、液晶表示器用クッション材として用いた場合、機械的強度と制電性に優れていて液晶表示器への組み込み作業性は良好であるが、放熱性に劣るため、３００℃で３０秒の接着処理に耐えられなかった。
【００３７】
比較例３
実施例１の酸化マグネシウム微粒子およびカーボンブラックを省略し、ベースコンパウンドをシリコーンゴム組成物として用いる以外は実施例１と同様にして比較例３のシリコーンゴムシートを製造した。その特性を表１に併記した。この比較例３のシリコーンゴムシートは、機械的強度には優れているが、放熱性および導電性に劣り、低品質であり、液晶表示器用クッション材として用いた場合、制電性に劣り、シート巻き出し時にシートが帯電し、静電気によるシートの吸着が起こり、液晶表示器への組み込み作業性が悪く、かつ放熱性に劣るため、３００℃で３０秒の接着処理に耐えられなかった。
【００３８】
実施例２
実施例１のヒュームドシリカ、酸化マグネシウム微粒子およびカーボンブラックをそれぞれ個別に配合した。すなわち、オルガノポリシロキサン１００部とヒュームドシリカ１００部の配合物、オルガノポリシロキサン１００部と酸化マグネシウム微粒子５００部の配合物およびオルガノポリシロキサン１００部と導電性カーボンブラック４０部の配合物を個別に調製し、ヒュームドシリカの配合物４０部、酸化マグネシウム微粒子の配合物５０部およびカーボンブラックの配合物１０部の割合で実施例１のベースコンパウンドに加えて再混練し、シリコーンゴム組成物を製造した。
【００３９】
上記のシリコーンゴム組成物を用い、実施例１と同様にしてシリコーンゴムシートを製造した。その特性を表１に併記する。この実施例２のシリコーンゴムシートは、実施例１と同様にすべての特性に優れていて高品質であり、液晶表示器用クッション材として実用性の高いものであった。
【００４０】
実施例３
実施例２の酸化マグネシウム微粒子５００部に代えて熱伝導率７１Ｗ／（ｍ・℃）の窒化ホウ素微粒子３００部を用いる以外は実施例２と同様にしてシリコーンゴムシートを製造した。得られたシリコーンゴムシートの特性を表１に併記する。この実施例３のシリコーンゴムシートも実施例１と同様に総ての特性に優れていて高品質であり、液晶表示器用クッション材として実用性の高いものであった。
【００４１】
実施例４
実施例２の酸化マグネシウム微粒子５００部に代えて熱伝導率が１７８Ｗ／（ｍ・℃）の窒化アルミニウム微粒子１５０部を用いる以外は実施例２と同様にしてシリコーンゴムシートを製造した。得られたシリコーンゴムシートの特性を表１に併記する。この実施例４のシリコーンゴムシートも実施例１と同様に総ての特性に優れていて高品質であり、液晶表示器用クッション材として実用性の高いものであった。
【００４２】
【発明の効果】
請求項１記載の発明は、耐熱性、機械的強度および放熱性に優れており、液晶表示器用クッション材として使用した場合、液晶表示器の組立て工程での加工操業性に優れており、液晶表示器の生産性を高め、低コスト化が可能であるため、液晶表示器用クッション材として好適に適用できる。そして、導電性を付与したものであるから、液晶表示器の組立て工程における静電気障害の発生が防止され、加工性を更に向上させることができる。
【００４３】
また、シリコーンゴムシートの厚みを限定したものであるから、シリコーンゴムシートの強力および放熱性のバランスが良く、上記の加工性が更に向上する。更に、添加剤として微細シリカ粒子、熱伝導率（１５Ｗ／（ｍ・℃）以上の熱伝導性微粒子および導電性カーボンブラックを用いるものであるから、シリコーンゴムシートの強度を下げずに良好な熱伝導性および導電性を容易に与えることができ、実用性が一層向上する。
【００４４】
請求項２記載の発明によれば、前記液晶表示器用クッション材として好適なシリコーンゴムシートを経済的に、かつ安定して容易に製造することができる。しかも、厚みが薄く、かつ高い精度で均一なシリコーンゴムシートを容易に製造することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cushioning material for a liquid crystal display that is used as a backing for protecting a liquid crystal cell, and a method for manufacturing the same, and improves processing operability in an assembly process of the liquid crystal display.
[0002]
[Prior art]
The liquid crystal display is a cushion made of a rubber sheet such as chloroprene rubber on the back surface of the cell for the purpose of protecting the liquid crystal cell from external force and maintaining the two glass substrates parallel to keep the thickness of the liquid crystal layer uniform. It is assembled by pasting materials. This liquid crystal display is widely used in office automation equipment such as notebook computers, home appliances, and display panels for automobiles. As this range of use expands, market demands for higher performance and lower prices of liquid crystal displays Is getting stronger.
[0003]
One of the cost factors of the liquid crystal display is the process operability of the assembly process, and the improvement of the process operability is desired to meet the market demand for price reduction. One means of improving this process operability is to increase the bonding temperature to increase the curing rate of the adhesive and shorten the working time, but for that purpose it is necessary to increase the heat resistance of the cushion material. The heat resistance of silicone rubber has attracted attention. However, since silicone rubber has low thermal conductivity and there is a limit to high temperature, it is necessary to improve the heat dissipation of silicone rubber to achieve the above purpose. It has become necessary to reduce the thickness of the silicone rubber sheet.
[0004]
As a means for improving the heat dissipation of the silicone rubber, it is conceivable to add fine particles having high thermal conductivity to the silicone rubber. However, this method decreases the strength of the silicone rubber in proportion to the thermal conductivity, so in order to maintain the processing operability in terms of strength, it is necessary to increase the thickness of the silicone rubber sheet, resulting in heat dissipation. As a result, the above-mentioned advanced market demand could not be satisfied.
[0005]
In addition, since general silicone rubber has high electrical resistance and is easily charged, the silicone rubber sheet is charged in the manufacturing process of the liquid crystal display and the rubber sheet is attracted by static electricity, resulting in a decrease in processing operability. This problem becomes more serious as the thickness of the sheet decreases, and a solution to this problem has been desired.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
This invention, while to take advantage of its heat resistance by the use of silicone rubber, to improve the low thermal conductivity and charging property without lowering the strength of the silicone rubber is excellent in heat resistance, heat dissipation and strength have, and static electricity it is small and a shall Kyosu Hisage the liquid crystal display dexterity cushioning material capable of improving the processability runnability in the assembly process of a liquid crystal display.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The invention according to claim 1 is the cushioning material for a liquid crystal display comprising a crosslinked silicone rubber sheet, wherein the silicone rubber sheet has a specific surface area of 100 to 300 m 2 / g relative to 100 parts by weight of the organopolysiloxane. It consists of a silicone rubber composition containing 5 to 100 parts by weight of silica particles, 50 to 800 parts by weight of thermally conductive fine particles having a thermal conductivity of 15 W / (m · ° C.) or more, and 1 to 100 parts by weight of conductive carbon black. The tensile strength is 390 N / cm 2 or more, the thermal conductivity is 0.4 W / (m · ° C.) or more, the volume resistivity is 10 12 Ω · cm or less, and the thickness is 0.03 to 0.5 mm. This is a characteristic cushioning material for a liquid crystal display.
[0008]
The silicone rubber used in the present invention is an organopolysiloxane represented by an average unit formula: RaSiO (4-a) / 2 . In the above formula, R is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, such as an alkyl group such as a methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, vinyl group, allyl group, butenyl. Group, alkenyl group such as pentenyl group and hexenyl group, aryl group such as phenyl group, tolyl group, xylyl group and naphthyl group, cycloalkyl group such as cyclopentyl group and cyclohexyl group, aralkyl group such as benzyl group and phenethyl group, 3 -Halogenated alkyl groups such as chloropropyl group and 3,3,3-trifluoropropyl group, etc. are mentioned, and preferred are methyl group, vinyl group, phenyl group and 3,3,3-trifluoropropyl group. In the above formula, a is a number in the range of 1.9 to 2.1. The silicone rubber component is represented by the above average unit formula. Specific siloxane units constituting the silicone rubber component include, for example, R 3 SiO 2 1/2 units and R 2 (HO) SiO 2 1/2 units. , R 2 SiO 2/2 units, RS i O 3/2 units and SiO 4/2 units.
[0009]
The main component of the silicone rubber component is a linear polymer essentially comprising R 2 SiO 2/2 units and R 3 SiO 2 1/2 units or R 2 (HO) SiO 2 1/2 units. It may have a partially branched structure, optionally containing a small amount of RSiO 3/2 units and / or R 3 Si O 1/2 units. Further, a resinous polymer comprising R 3 SiO 2 1/2 units and SiO 2/2 units can be blended as part of the silicone rubber component. As described above, the silicone rubber component may be a mixture of two or more polymers. When the present composition is an addition reaction curable silicone rubber composition, at least two of R in the organopolysiloxane represented by the above average unit formula must be alkenyl groups.
[0010]
In addition, the molecular structure of the silicone rubber component is not particularly limited, and examples thereof include a straight chain, a partially branched straight chain, a branched chain, and a resin. Or a mixture containing a linear polymer as a main component. Examples of the silicone rubber component include, for example, molecular chain both ends trimethylsiloxy group-capped dimethylpolysiloxane, molecular chain both ends trimethylsiloxy group-capped methylvinylpolysiloxane, molecular chain both ends trimethylsiloxy group-capped methylphenylpolysiloxane, molecule Trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, both ends of the chain trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methyl (3,3) 3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymer, trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, both ends of molecular chain dimethyl Nylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane, molecular chain both ends dimethylvinylsiloxy group-blocked methylvinylpolysiloxane, molecular chain both ends dimethylvinylsiloxy group-blocked methylphenylpolysiloxane, molecular chain both ends dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane Copolymer, dimethylvinylsiloxy group-capped dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylvinylsiloxy group, dimethylvinylsiloxy group-capped dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymer Dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, silanol group-blocked dimethylpolysiloxane, molecular chain Silanol group-blocked methylvinylpolysiloxane, molecular chain both-end silanol-blocked methylphenylpolysiloxane, molecular chain both-end silanol-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, molecular chain both-end silanol-blocked dimethylsiloxane / methylphenyl Siloxane copolymer, silanol group-blocked dimethylsiloxane / methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymer, both ends of molecular chain silanol group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane Polymer, molecular chain both ends trimethoxysiloxy-blocked dimethylpolysiloxane, molecular chain both ends trimethoxysiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, molecular chain both ends trimethoxysiloxane Si-group-blocked dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, trimethoxysiloxy-group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, R 3 SiO 2 1/2 unit and SiO 4/2 Organopolysiloxane copolymer comprising units, organopolysiloxane copolymer comprising R 2 SiO 2/2 units and RSi O 3/2 units, R 3 SiO 2 1/2 units and R 2 SiO 2/2 Examples thereof include organopolysiloxane copolymers composed of units and RSiO 3/2 units, and mixtures of two or more of these. The viscosity of the silicone rubber component at 25 ° C. is not particularly limited, but is preferably 10,000 centistokes or more.
[0011]
The silicone rubber sheet of the present invention has a tensile strength of 390 N / cm 2 or more, preferably 450 N / cm 2 or more, and a thermal conductivity of 0.4 W / (m · ° C.) or more, preferably 0.6 W / (m · ° C) or more, and the above-mentioned organopolysiloxane is appropriately blended with reinforcing fine silica particles, heat conductive fine particles having good heat conductivity, conductive carbon black, etc. These additives and the like can be blended and kneaded, formed into a sheet, the thickness adjusted at that time, and vulcanized. And by having said tensile strength, even if thickness is made thin, it becomes possible to have practically sufficient strength and good dischargeability, and the thermal conductivity is 0.4 W / (m It is above (° C.), and the silicone rubber itself has heat resistance, and when used as a cushioning material for a liquid crystal display, the operability during assembly processing is improved.
[0012]
However, when the tensile strength is less than 390 N / cm 2 , the strength of the sheet is too low when used as a cushioning material for a liquid crystal display, and when the thickness is reduced, the sheet is easily broken and the suitability for assembling the liquid crystal display is reduced. When the thickness is increased, the heat dissipation is reduced. In addition, when the thermal conductivity is less than 0.4 W / (m · ° C.), the heat dissipation of the silicone rubber sheet is deteriorated. Therefore, when used as a cushioning material for a liquid crystal display, for example, when bonded with an adhesive, When the treatment is performed, the silicone rubber deteriorates due to heat storage, so that the treatment temperature cannot be set high. Therefore, the assembly cycle of the liquid crystal display is lengthened and the cost is increased.
[0013]
Silicone rubber sheet of the present invention, by blending a conductive material, the body volume resistivity 10 12 Ω · cm or less, preferably set to be equal to or less than 10 11 Ω · cm, antistatic good to thereby meet the market demand A silicone rubber sheet is obtained. However, if this volume resistivity exceeds 10 12 Ω · cm, the silicone rubber sheet will be easily charged and will be adsorbed between the sheets or other parts by the generated static electricity. In addition, the assembly workability of the liquid crystal display is deteriorated, the assembly cycle becomes longer, and the cost is increased.
[0014]
Also, the silicone rubber sheet of the present invention, Thickness is 0.03 to 0.5 mm, preferably is molded into a 0.05 to 0.3 mm, this case is desired heat dissipation while satisfying the desired tensile strength It becomes easy to get sex. However, if the thickness is less than 0.03 mm, the strength and cushioning properties are insufficient. On the other hand, if the thickness exceeds 0.5 mm, the heat dissipation is deteriorated, and the treatment temperature at the time of pasting with an adhesive cannot be set high as described above. Therefore, the assembly cycle of the liquid crystal display becomes long and the cost increases.
[0015]
As the compounding agent to be added to the organopolysiloxane, fine silica particles as reinforcement material, the thermal conductivity of 15W / (m · ℃) or more thermally conductive particles and conductive carbon black is used, Thereby, desired tensile strength, heat dissipation and electrical conductivity can be easily obtained.
[0016]
The fine silica particles are not particularly limited as long as they have silicone rubber reinforcing properties. Examples thereof include fumed silica, precipitated silica, silica obtained by subjecting these surfaces to hydrophobization, and the like. The fine silica particles having a specific surface area of 50 m 2 / g or more, particularly preferably those of 100 to 300 m 2 / g. When the specific surface area is less than 50 m 2 / g, the reinforcing property of the silicone rubber is hardly exhibited. Further, the addition amount of the fine silica particles is 5 to 100 parts, particularly 20 to 60 parts, preferably less than 5 parts with respect to 100 parts of the organopolysiloxane, and if less than 5 parts, the reinforcing effect cannot be obtained. It worsens and the mechanical strength of the resulting silicone rubber decreases.
[0017]
The heat conductive fine particles are not particularly limited as long as the heat conductivity is 15 W / (m · ° C.) or more, and those having a heat conductivity of 20 W / (m · ° C.) or more are particularly preferable. For example, alumina, magnesium oxide, boron nitride, aluminum nitride, graphite and the like can be mentioned. When the thermal conductivity of the thermally conductive fine particles is less than 15 W / (m · ° C.), it is necessary to add a large amount of fine particles in order to increase the thermal conductivity of the silicone rubber sheet to 0.4 W / (m · ° C.) or more. Therefore, the mechanical strength of the silicone rubber sheet is lowered. The amount of the thermally conductive fine particles added is preferably 50 to 800 parts by weight, particularly 100 to 500 parts by weight, based on 100 parts of the organopolysiloxane. If it is less than 50 parts by weight, the thermal conductivity of the silicone rubber sheet is insufficient, and if it exceeds 800 parts by weight, the mechanical strength of the silicone rubber sheet is lowered.
[0018]
Carbon black is not particularly limited as long as it has a conductivity imparting effect. For example, those manufactured by a known method such as a furnace method, an acetylene method, a lamp method, or a thermal method can be used. Any one of these carbon blacks may be used alone, or two or more types having different particle diameters may be used in combination to adjust conductivity. Moreover, you may use together the semiconductive fine powder which consists of graphite powder and a metal oxide. Furthermore, you may use together the antistatic compound which consists of surfactant. The amount of carbon black added is preferably 1 to 100 parts, more preferably 2 to 50 parts, per 100 parts of organopolysiloxane.
[0019]
The liquid crystal display dexterity cushion is OH organopolysiloxane of the above fine silica particles, the thermal conductivity of 15W / (m · ℃) or more thermally conductive particles and the conductive silicone rubber composition of the carbon black was compounded sheet It can be manufactured by forming into a shape and then crosslinking.
[0020]
In the above-described invention method, in addition to the above-described additives, a pigment, a dye, an anti-aging agent, an antioxidant, a release agent, a flame retardant, a thixotropic agent, a filler dispersant, and the like as necessary. Can be added arbitrarily. Further, there is no limitation on using a reaction control agent such as a co-crosslinking agent in order to improve the mechanical strength. The silicone rubber composition of the present invention is obtained by uniformly mixing the above components using a rubber kneader such as a two roll, Banbury mixer, dough mixer (kneader), etc., and subjecting it to a heat treatment as necessary. It is done.
[0021]
The silicone rubber sheet of the present invention can be produced by forming the above-described silicone rubber composition into a sheet and then performing a crosslinking treatment. A molding method and a crosslinking method are not particularly limited, but a method in which a silicone rubber composition is dissolved in a solvent, formed into a sheet by a casting method, and then crosslinked by electron beam irradiation can produce a thin product with a uniform thickness. This is preferable. That is, as described in claim 2, reinforcing fine silica particles having a specific surface area of 100 to 300 m 2 / g , heat conductive fine particles having a thermal conductivity of 15 W / (m · ° C.) or more, and conductive carbon black are blended. The obtained silicone rubber composition is dissolved in a solvent to obtain a rubber solution having a solid content of 10 to 50% by weight. This rubber solution is applied onto a releasable support film made of polyethylene terephthalate, dried, and then on the support film. It is produced by crosslinking the silicone rubber composition by electron beam irradiation and then peeling the support film.
[0022]
The silicone rubber composition described above may be produced by simultaneously kneading the above-mentioned compounding agent in the organopolysiloxane by the above method, or may be a method in which the compounding agent is added and kneaded sequentially. Moreover, the composition which knead | mixed organopolysiloxane and each compounding agent separately may be mix | blended, and you may knead | mix again. This re-kneading method is a preferred embodiment in that the dispersibility of each compounding agent is improved. Moreover, when shape | molding by a solution method, when preparing a solution, you may add an above-described compounding agent and may perform a dispersion process.
[0023]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiment 1
Thermally conductive fine particles having 5 to 100 parts by weight of fine silica particles having a specific surface area of 100 to 300 m 2 / g and a thermal conductivity of 15 W / (m · ° C.) or more per 100 parts by weight of organopolysiloxane having a viscosity of 10,000 cs or more. 100 to 800 parts by weight and 2 to 50 parts by weight of conductive carbon black are simultaneously added and kneaded at a temperature of 100 to 200 ° C. to form a sheet having a thickness of 2 to 10 mm. Next, the unvulcanized rubber sheet is cut into 5 to 50 mm square pieces, and the pieces are dissolved in a solvent such as toluene to obtain a silicone rubber solution having a solid content of 10 to 50% by weight. The rubber solution is applied onto a releasable support film made of polyethylene terephthalate and dried so as to have a thickness of 0.03 to 0.5 mm, dried, then crosslinked by electron beam irradiation, and peeled off from the support film.
[0024]
The obtained cushioning material for a liquid crystal display comprising a silicone rubber sheet has a tensile strength of 390 N / cm 2 or more, a thermal conductivity of 0.4 W / (m · ° C.) or more, a volume resistivity of 10 12 Ω · cm or less, When the thickness is 0.03 to 0.5 mm, excellent heat resistance, strength and heat dissipation, and difficult to be charged, cut into a desired shape as a cushioning material for a liquid crystal display, and used for assembling a liquid crystal display. It can withstand adhesive processing at high temperatures and has excellent processing operability.
[0025]
Embodiment 2
A base compound is produced by adding 5 to 100 parts by weight of fine silica particles having a specific surface area of 100 to 300 m 2 / g to 100 parts by weight of an organopolysiloxane having a viscosity of 10,000 cs or more and kneading at 100 to 200 ° C. Subsequently, 100 to 800 parts by weight of heat conductive fine particles having a thermal conductivity of 15 W / (m · ° C.) or more and 2 to 50 parts by weight of conductive carbon black are simultaneously added to 100 parts of this base compound, and the temperature is 100 to 200 ° C. Kneading and forming a sheet having a thickness of 2 to 10 mm. Thereafter, a cushioning material for a liquid crystal display made of a silicone rubber sheet is produced in the same manner as in the first embodiment. The obtained cushion material for a liquid crystal display can be used in the same manner as the cushion material of Embodiment 1, and is particularly excellent in mechanical strength.
[0026]
Embodiment 3
Except for 100 parts by weight of the base compound of Embodiment 2, 100 to 800 parts by weight of heat conductive fine particles having a thermal conductivity of 15 W / (m · ° C.) or more and 2 to 50 parts by weight of conductive carbon black are sequentially added and kneaded. Are kneaded in the same manner as in the second embodiment, molded into a sheet, and further, as in the first embodiment, a cushioning material for a liquid crystal display comprising a silicone rubber sheet is produced. The obtained cushion material for a liquid crystal display can be used in the same manner as the cushion material of Embodiment 1, and is particularly excellent in mechanical strength.
[0027]
Embodiment 4
A base compound is produced by adding 10 to 200 parts by weight of fine silica particles having a specific surface area of 100 to 300 m 2 / g to 100 parts by weight of an organopolysiloxane having a viscosity of 10,000 cs or more and kneading at a temperature of 100 to 200 ° C. On the other hand, with respect to 100 parts by weight of the above-mentioned organopolysiloxane, 200 to 1600 parts by weight of heat conductive fine particles having a thermal conductivity of 15 W / (m · ° C.) or more or 4 to 100 parts by weight of conductive carbon black are individually blended. And knead | mixing at the temperature of 100-200 degreeC, and a heat conductive compound and a conductive compound are manufactured. Then, the above base compound, heat conductive compound and conductive compound are fine silica particles of the final composition, heat conductive fine particles and conductive carbon black are 5 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the organopolysiloxane, It mix | blends so that it may become 100-800 weight part and 2-50 weight part, and it knead | mixes again at the temperature of 100-200 degreeC, and shape | molds a sheet | seat of thickness 2-10mm after that. Thereafter, a cushioning material for a liquid crystal display made of a silicone rubber sheet is produced in the same manner as in the first embodiment. The obtained cushion material for a liquid crystal display can be used in the same manner as the cushion material of Embodiment 1, and is particularly excellent in mechanical strength.
[0028]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. In the following description, “parts” indicates parts by weight.
[0029]
Example 1
Fumed silica (“Aerosil 200” manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) with respect to 100 parts of organopolysiloxane having a viscosity of 10,000,000 cs composed of 99.85 mol% of dimethylsiloxane units and 0.15 mol% of methylvinylsiloxane units. 40 parts were added and knead | mixed at 100-200 degreeC using 2 rolls, and the base compound was manufactured. Next, with respect to 100 parts of this base compound, 250 parts of magnesium oxide fine particles having a thermal conductivity of 50 W / (m · ° C.) and conductive carbon black (“Kettin Black EC” manufactured by Lion Akzo Co., Ltd., specific surface area) : 1000 m 2 / g, oil absorption: 340 ml) was added and kneaded in the same manner as above to prepare a silicone rubber composition, which was molded into a sheet having a thickness of 3 mm.
[0030]
The unvulcanized rubber sheet made of the above silicone rubber composition is cut into 1 cm square pieces, which are weighed so that the weight ratio with respect to toluene is 33%, and with a vacuum defoaming device together with toluene. The mixture was put into a stirrer and stirred for 15 hours under atmospheric pressure to dissolve the above-mentioned fine pieces in toluene. Then, the vacuum deaerator was driven, and the mixture was further stirred for 20 minutes under a vacuum of gauge pressure -750 mmHg to degas.
[0031]
Next, the silicone rubber solution obtained by the above dissolution and defoaming is supplied to a roll coater, and a support film (“Lumipearl TC110” manufactured by Toyo Cloth Co., Ltd.) obtained by roughening the surface of the polyethylene terephthalate film is 5 m / While running at a speed of minutes, the above silicone rubber solution was applied to the surface so that the thickness was 0.15 mm after drying, then introduced into an oven, dried at 80 ° C. for 5 minutes, and continuously It led to the electron beam irradiation apparatus (200KV, 200MR), the crosslinking process was performed with the said travel speed, the support film was peeled after that, and the silicone rubber sheet of thickness 0.15mm was obtained.
[0032]
The resulting silicone rubber sheet of Example 1 was tested for its properties, and the results are shown in Table 1. The test method is as follows.
(1) Tensile strength and elongation Measured according to JIS K-6301.
(2) Thermal conductivity Measured with “Kemtherm QTM-D3 type rapid thermal conductivity meter” manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.
(3) Volume resistivity value Measured according to ASTM D991.
[0033]
As shown in Table 1, the silicone rubber sheet of Example 1 is excellent in tensile strength, thermal conductivity, and conductivity. As a result of using the silicone rubber sheet of Example 1 as a cushioning material for a liquid crystal display, the mechanical strength is excellent and the generation of static electricity is small. It was able to withstand the bonding process for 30 seconds and was highly practical.
[0035]
Comparative Example 1
A silicone rubber composition and a silicone rubber sheet were produced in the same manner as in Example 1 except that the fumed silica of Example 1 was omitted. The characteristics are also shown in Table 1. The silicone rubber sheet of Comparative Example 1 is excellent in thermal conductivity and conductivity, but is inferior in mechanical strength, and when used as a cushioning material for a liquid crystal display, the mechanical strength is weak. Incorporation workability of was inferior and practically low.
[0036]
Comparative Example 2
A silicone rubber composition and a silicone rubber sheet were produced in the same manner as in Example 1 except that the magnesium oxide fine particles of Example 1 were omitted. The characteristics are also shown in Table 1. The silicone rubber sheet of Comparative Example 2 is excellent in tensile strength and electrical conductivity, but is inferior in heat dissipation, and when used as a cushioning material for a liquid crystal display, it has excellent mechanical strength and antistatic properties. Although the workability into assembling was good, it was inferior in heat dissipation, so it could not withstand the bonding treatment at 300 ° C. for 30 seconds.
[0037]
Comparative Example 3
A silicone rubber sheet of Comparative Example 3 was produced in the same manner as in Example 1 except that the magnesium oxide fine particles and carbon black of Example 1 were omitted and a base compound was used as the silicone rubber composition. The characteristics are also shown in Table 1. The silicone rubber sheet of Comparative Example 3 is excellent in mechanical strength, but is inferior in heat dissipation and conductivity, has low quality, and has poor antistatic properties when used as a cushioning material for a liquid crystal display. When unwinding, the sheet was charged, the sheet was attracted by static electricity, the workability into the liquid crystal display was poor, and the heat dissipation was inferior, so it could not withstand the bonding treatment at 300 ° C. for 30 seconds.
[0038]
Example 2
The fumed silica, magnesium oxide fine particles and carbon black of Example 1 were individually blended. That is, 100 parts of organopolysiloxane and 100 parts of fumed silica, 100 parts of organopolysiloxane and 500 parts of magnesium oxide fine particles, and 100 parts of organopolysiloxane and 40 parts of conductive carbon black were individually added. Prepare a silicone rubber composition by adding 40 parts of fumed silica, 50 parts of fine magnesium oxide, and 10 parts of carbon black to the base compound of Example 1 and re-kneading. did.
[0039]
Using the above silicone rubber composition, a silicone rubber sheet was produced in the same manner as in Example 1. The characteristics are also shown in Table 1. The silicone rubber sheet of Example 2 was excellent in all properties as in Example 1, was high quality, and was highly practical as a cushioning material for a liquid crystal display.
[0040]
Example 3
A silicone rubber sheet was produced in the same manner as in Example 2 except that 300 parts of boron nitride fine particles having a thermal conductivity of 71 W / (m · ° C.) were used instead of 500 parts of the magnesium oxide fine particles of Example 2. The properties of the obtained silicone rubber sheet are also shown in Table 1. Similarly to Example 1, the silicone rubber sheet of Example 3 was excellent in all properties and high quality, and was highly practical as a cushioning material for liquid crystal display.
[0041]
Example 4
A silicone rubber sheet was produced in the same manner as in Example 2 except that 150 parts of aluminum nitride fine particles having a thermal conductivity of 178 W / (m · ° C.) were used instead of 500 parts of the magnesium oxide fine particles of Example 2. The properties of the obtained silicone rubber sheet are also shown in Table 1. Similarly to Example 1, the silicone rubber sheet of Example 4 was excellent in all properties and high quality, and was highly practical as a cushioning material for a liquid crystal display.
[0042]
【The invention's effect】
The invention of claim 1 is excellent in heat resistance, mechanical strength and heat dissipation, and when used as a cushioning material for a liquid crystal display, it is excellent in processing operability in the assembly process of the liquid crystal display. Since the productivity of the display can be increased and the cost can be reduced, it can be suitably applied as a cushioning material for liquid crystal displays. And since conductivity is given, generation | occurrence | production of the electrostatic failure in the assembly process of a liquid crystal display is prevented, and workability can be improved further.
[0043]
In addition , since the thickness of the silicone rubber sheet is limited, the balance of strength and heat dissipation of the silicone rubber sheet is good, and the above processability is further improved. Further, the fine silica particles as added pressure agents, because those using a thermal conductivity (15W / (m · ℃) or more thermally conductive particles and conductive carbon black, good without reducing the strength of the silicone rubber sheet Thermal conductivity and conductivity can be easily imparted, and practicality is further improved.
[0044]
According to invention of Claim 2, the silicone rubber sheet suitable as said cushion material for liquid crystal displays can be manufactured easily economically and stably. Moreover, small thickness, and soaking in a flat silicone rubber sheet with high accuracy can be easily manufactured.
Claims (2)
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