JP3755361B2 - Molding - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はフィルム、シートまたはパイプに好適な共重合体からなる成形品に関する。さらに詳しくは本発明は、ポリ塩化ビニルの代替品（例えばフィルム、シートまたはパイプ）として好適な共重合体からなる成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般にストレッチフィルムやラップフィルムとして用いられる共重合体には、ポリ塩化ビニルにみられるような弾性回復性や透明性、機械的強度が要求される。しかし、ポリ塩化ビニルは、燃焼時に有害物質が発生する可能性がある等環境汚染に関して問題視されている。現在種々のポリマーによるポリ塩化ビニルの代替が検討されているが、粘弾特性や透明性という点で満足のいくものが得られていないのが実状である。
【０００３】
近年、エチレン、プロピレンといったオレフィンの重合の分野では、いわゆるメタロセンや非メタロセンなどの遷移金属化合物を用いてなる触媒の登場により、従来とは違った性質のポリマーを製造することができたり、極めて少量の触媒で多量のポリマーを製造することができるといった進歩がもたらされつつある。
【０００４】
スチレンに代表されるアルケニル芳香族炭化水素とエチレンとの共重合についてもかかる触媒の適用が提案されており、例えば、特許公報第２６２３０７０号には特定の遷移金属化合物と有機アルミニウム化合物とを用いてなるいわゆる均一系チーグラ−ナッタ触媒を用いて得られる、エチレンとスチレンとの疑似ランダム共重合体（フェニル基が結合したメチン炭素原子同士が必ず２個以上のメチレン基によって隔てられていることを特徴とするランダム共重合体）が記載されている。該共重合体は、粘弾特性や透明性に優れたものであり、ポリ塩化ビニルの代替として期待されるが、耐溶剤性が低いという点や、耐熱性が十分ではないという点に問題があった。また、該製造法で得られる共重合体は、シンジオタクティックポリスチレンの副生により透明性の低下を招くこともある。
【０００５】
ノルボルネンに代表される環状オレフィンとエチレンの共重合についてもかかるメタロセン触媒の適用が提案されており、例えば、特開平２−１７３１１２号公報ではイソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）チタニウムジクロリドを、特開平５−１９４６４１号公報では（第三級ブチルアミド）ジメチル（テトラメチルシクロペンタジエニル）シランチタニウムジクロリドを触媒成分として用いた、ノルボルネンとエチレンとの共重合方法が開示されている。これらの方法で得られる共重合体は耐溶剤性が高く、また、ガラス転移点が非常に高いため耐熱性樹脂としては有用なものであるが、柔軟性という点で、エチレンとスチレンとの共重合体には劣る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものである。即ち、本発明の課題は、環境汚染の観点で問題視されているハロゲンを含有しない構成をとり得る、透明で、柔軟性、耐熱性に優れた共重合体からなる、透明で、柔軟性、耐熱性に優れた成形品を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の目的を達成するために、触媒成分としてメタロセンに代表される遷移金属化合物を用いる製造方法に基礎を置く共重合体の製造について鋭意研究を続け、本発明を完成させるに至った。
【０００８】
即ち本発明は、エチレンおよび／またはα−オレフィンと、環状オレフィンと、アルケニル芳香族炭化水素とを共重合してなる共重合体であって、該環状オレフィンの共重合組成が０．０１〜６６ｍｏｌ％、該アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が３〜９９ｍｏｌ％であり、アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が環状オレフィンの共重合組成の半分より多い共重合体からなる成形品にかかるものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明につき、さらに詳しく説明する。
本発明の共重合体は、エチレンおよび／またはα−オレフィンと、環状オレフィンと、アルケニル芳香族炭化水素とを共重合してなる共重合体であって、該環状オレフィンの共重合組成が０．０１〜６６ｍｏｌ％、該アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が３〜９９ｍｏｌ％であり、アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が環状オレフィンの共重合組成の半分より多い共重合体である。
【００１０】
本発明において使用するエチレンおよび／またはα−オレフィンとは、エチレンのみ、α−オレフィンのみ、またはエチレンとα−オレフィンとの混合物のいずれかであり、特に好ましくはエチレンである。
【００１１】
ここでいうα−オレフィンとしては、炭素原子数３〜２０個からなるオレフィン類が好ましく、かかるα−オレフィンの具体例としては、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、ノネン−１、デセン−１等の直鎖状オレフィン類、３−メチルブテン−１、３−メチルペンテン−１、４−メチルペンテン−１、５−メチル−ヘキセン−１等の分岐オレフィン類、ビニルシクロヘキサン等が挙げられる。より好ましいα−オレフィンは、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−１、またはビニルシクロヘキサンであり、特に好ましくはプロピレンである。
本発明においては、かかるα−オレフィンは単独または複数で使用される。
【００１２】
本発明において使用する環状オレフィンとは各種の置換基を有してもよい、４個以上の炭素原子が環を形成し、該環の中に１個の炭素−炭素二重結合を含む化合物のことである。このような環状オレフィンとしては、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロオクテン等の単環状オレフィン；３−メチルシクロペンテン、４−メチルシクロペンテン、３−メチルシクロヘキセン等の置換単環状オレフィン；ノルボルネン、１，２−ジヒドロジシクロペンタジエン、テトラシクロドデセン等の多環状オレフィン；５−メチルノルボルネン等の置換多環状オレフィンが例示される。
【００１３】
これらの中で好ましい環状オレフィンは、下記一般式［IV］で表される化合物である。

（式中、Ｒ⁷ 〜Ｒ¹⁸はそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、アミノ基、ホスフィノ基、または炭素原子数１〜２０の有機基であり、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷は環を形成してもよい。ｍは０以上の整数を示す。）
【００１４】
ここに置換基の一員である炭素原子数１〜２０の有機基の具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチル基等のアシル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基もしくはアラルキルオキシカルボニル基；アセチルオキシ基等のアシルオキシ基；メトキシスルホニル基、エトキシスルホニル基等のアルコキシスルホニル基、アリールオキシスルホニル基もしくはアラルキルオキシスルホニル基；トリメチルシリル基等の置換シリル基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のジアルキルアミノ基；カルボキシル基；シアノ基；並びに上記アルキル基、アリール基およびアラルキル基の水素原子の一部が水酸基、アミノ基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、置換シリル基、アルキルアミノ基もしくはシアノ基で置換された基を挙げることができる。
【００１５】
Ｒ⁷ 〜Ｒ¹⁸として好ましくは、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基、炭素原子数１〜２０のアシル基、炭素原子数２〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素原子数１〜２０のアシルオキシ基または炭素原子数１〜２０の２置換シリル基である。
【００１６】
ｍは０以上の整数であり、好ましくは０≦ｍ≦３の範囲にある整数である。
【００１７】
一般式［IV］で表される好ましい環状オレフィンの具体例としては、ノルボルネン、５−メチルノルボルネン、５−エチルノルボルネン、５−ブチルノルボルネン、５−フェニルノルボルネン、５−ベンジルノルボルネン、テトラシクロドデセン、トリシクロデセン、トリシクロウンデセン、ペンタシクロペンタデセン、ペンタシクロヘキサデセン、８−メチルテトラシクロドデセン、８−エチルテトラシクロドデセン、５−アセチルノルボルネン、５−アセチルオキシノルボルネン、５−メトキシカルボニルノルボルネン、５−エトキシカルボニルノルボルネン、５−メチル−５−メトキシカルボニルノルボルネン、５−シアノノルボルネン、８−メトキシカルボニルテトラシクロドデセン、８−メチル−８−テトラシクロドデセン、８−シアノテトラシクロドデセン等を列挙することができる。
【００１８】
重合に際して、これらの環状オレフィンは単独または複数で使用される。
【００１９】
本発明において使用するアルケニル芳香族炭化水素として好ましくは、下記一般式[Ｖ］で表される化合物である。

（式中、Ｒ¹⁹は水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、Ａｒは炭素原子数６〜２５の芳香族炭化水素基を示す。）
【００２０】
Ｒ¹⁹は水素原子または炭素原子数１〜２０のアルキル基であり、炭素原子数１〜２０のアルキル基の具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基等を挙げることができる。好ましくは、水素原子またはメチル基である。
【００２１】
Ａｒは炭素原子数６〜２５の芳香族炭化水素基であり、その具体例としてはフェニル基、トリル基、キシリル基、第三級ブチルフェニル基、ビニルフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントラセニル基、ベンジル基等を挙げることができる。好ましくは、フェニル基、トリル基、キシリル基、第三級ブチルフェニル基、ビニルフェニル基またはナフチル基である。
【００２２】
かかるアルケニル芳香族炭化水素の具体例としては、スチレン、２−フェニルプロピレン、２−フェニルブテン、３−フェニルプロピレン等のアルケニルベンゼン；ｐ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、２，５−ジメチルスチレン、３，４−ジメチルスチレン、３，５−ジメチルスチレン、３−メチル−５−エチルスチレン、ｐ−第３級ブチルスチレン、ｐ−第２級ブチルスチレンなどのアルキルスチレン；１−ビニルナフタレン等のアルケニルナフタレン等を列挙することができる。本発明で使用するアルケニル芳香族炭化水素として好ましくは、スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−第３級ブチルスチレン、２−フェニルプロピレン、または１−ビニルナフタレンであり、特に好ましくはスチレンである。
【００２３】
重合に際しては上記以外に他のビニル化合物を共重合させることができる。かかるビニル化合物の具体例としては、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、アクリル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、アクリロニトリル、酢酸ビニル等を列挙することができる。
【００２４】
本発明の共重合体においては、環状オレフィンの共重合組成が０．０１〜６６ｍｏｌ％である。環状オレフィンの共重合組成がこの範囲にあると、特に耐溶剤性、耐熱性に優れ、好ましい。より好ましい環状オレフィンの共重合組成は０．１〜４０ｍｏｌ％であり、特に好ましい環状オレフィンの共重合組成は１〜３０ｍｏｌ％である。かかる環状オレフィンの共重合組成は、¹ Ｈ−ＮＭＲスペクトルや¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより容易に求められる。
【００２５】
本発明の共重合体においては、アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が３〜９９ｍｏｌ％である。アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成がこの範囲にあると、特に耐熱性、柔軟性に優れ、屈折率が高く、好ましい。より好ましいアルケニル芳香族炭化水素の共重合組成は３〜５５ｍｏｌ％であり、特に好ましいアルケニル芳香族炭化水素の共重合組成は５〜４５ｍｏｌ％である。かかるアルケニル芳香族炭化水素の共重合組成は、¹ Ｈ−ＮＭＲスペクトルや¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルにより容易に求められる。
【００２６】
本発明の共重合体において、アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成は環状オレフィンの共重合組成の半分より多い。共重合組成がこの範囲であると、耐熱性と弾性回復性のバランスに優れる。アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が環状オレフィンの共重合組成の半分以下の場合、特に弾性回復性が低下することがある。より好ましくは本発明の共重合体のアルケニル芳香族炭化水素の共重合組成は環状オレフィンの共重合組成以上である。
【００２７】
本発明の共重合体としては屈折率の高い共重合体が得られる。かかる共重合体は剛性の向上のためフィラー等を用いた場合にも透明性が損なわれにくい。
【００２８】
本発明の共重合体は、透明性の観点から、結晶性を有しない非晶性の共重合体であることが好ましい。結晶性を有しないことは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）で測定した融解曲線で融点を実質的に示さないことにより確認できる。
【００２９】
本発明の共重合体において、アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成と環状オレフィンの共重合組成の和は１０ｍｏｌ％以上であることが好ましい。共重合組成の和がこの範囲であると、共重合体は非晶性になり、透明性に優れる。
【００３０】
本発明の共重合体のガラス転移点（Ｔｇ）は通常−２０〜１７０℃である。好ましくはＴｇが−２０〜１４０℃の共重合体であり、さらに好ましくはＴｇが３０〜１００℃の共重合体である。特に好ましくはＴｇが３５℃以上６０℃未満の共重合体である。ここでいうＴｇは示差走査熱量計（ＤＳＣ）で測定される。
【００３１】
かかる本発明の共重合体は、例えば、下記（Ａ）と、（Ｂ）および／または（Ｃ）とを用いてなる触媒の存在下、エチレンおよび／またはα−オレフィンと、環状オレフィンと、アルケニル芳香族炭化水素とを共重合することにより高い重合活性で製造できる。
（Ａ）：下記一般式［Ｉ］、［II］または［III］で表される遷移金属錯体

（上記一般式［Ｉ］〜［III］においてそれぞれ、Ｍ¹ は元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を示し、Ａは元素の周期律表の第１６族の原子を示し、Ｊは元素の周期律表の第１４族の原子を示す。Ｃｐ¹ はシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基を示す。Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、置換シリル基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基または２置換アミノ基を示す。Ｘ³ は元素の周期律表の第１６族の原子を示す。Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ は任意に結合して環を形成してもよい。一般式［II］または［III］における二つのＭ¹ 、Ａ、Ｊ、Ｃｐ¹ 、Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｘ³ 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ はそれぞれ同じであっても異なっていてもよい。）
（Ｂ）：下記（Ｂ１）〜（Ｂ３）から選ばれる１種以上のアルミニウム化合物
（Ｂ１）一般式 Ｅ¹ _aＡｌＺ_3-a で示される有機アルミニウム化合物
（Ｂ２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ−｝_b で示される構造を有する環状のアルミノキサン
（Ｂ３）一般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³ ）−Ｏ−｝_c ＡｌＥ³ ₂で示される構造を有する線状のアルミノキサン
（但し、Ｅ¹ 、Ｅ² およびＥ³ は、それぞれ炭化水素基であり、全てのＥ¹ 、全てのＥ² および全てのＥ³ は同じであっても異なっていても良い。Ｚは水素原子またはハロゲン原子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていても良い。ａは０＜ａ≦３を満足する数を、ｂは２以上の整数を、ｃは１以上の整数を表す。）
（Ｃ）：下記（Ｃ１）〜（Ｃ３）のいずれかのホウ素化合物
（Ｃ１）一般式 ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ で表されるホウ素化合物、
（Ｃ２）一般式 Ｇ⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物、
（Ｃ３）一般式 （Ｌ−Ｈ）⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物
（但し、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ¹ 〜Ｑ⁴ はハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、置換シリル基、アルコキシ基または２置換アミノ基であり、それらは同じであっても異なっていても良い。Ｇ⁺ は無機または有機のカチオンであり、Ｌは中性ルイス塩基であり、（Ｌ−Ｈ）⁺ はブレンステッド酸である。）
以下、該製造方法についてさらに詳しく説明する。
【００３２】
（Ａ）遷移金属錯体
一般式［Ｉ］、［II］または［III］において、Ｍ¹ で示される遷移金属原子とは、元素の周期律表（ＩＵＰＡＣ無機化学命名法改訂版１９８９）の第４族の遷移金属元素を示し、たとえばチタニウム原子、ジルコニウム原子、ハフニウム原子などがあげられる。好ましくはチタニウム原子またはジルコニウム原子である。
【００３３】
一般式［Ｉ］、［II］または［III］においてＡとして示される元素の周期律表の第１６族の原子としては、たとえば酸素原子、硫黄原子、セレン原子などがあげられ、好ましくは酸素原子である。
【００３４】
一般式［Ｉ］、［II］または［III］においてＪとして示される元素の周期律表の第１４族の原子としては、たとえば炭素原子、ケイ素原子、ゲルマニウム原子などがあげられ、好ましくは炭素原子またはケイ素原子である。本発明においては、Ｊとして特に好ましくは炭素原子である。
【００３５】
置換基Ｃｐ¹ として示されるシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基としては、たとえばη⁵ −（置換）シクロペンタジエニル基、η⁵ −（置換）インデニル基、η⁵ −（置換）フルオレニル基などである。具体的に例示すれば、たとえばη⁵ −シクロぺンタジエニル基、η⁵ −メチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −ジメチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −トリメチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −テトラメチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −エチルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ｎ−プロピルシクロペンタジエニル基、η⁵ −イソプロピルシクロペンタジエニル基、η⁵ −ｎ−ブチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ｎ−ペンチルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ネオペンチルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ｎ−ヘキシルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ｎ−オクチルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −フェニルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ナフチルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −トリメチルシリルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −トリエチルシリルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロぺンタジエニル基、η⁵ −インデニル基、η⁵ −メチルインデニル基、η⁵ −ジメチルインデニル基、η⁵ −エチルインデニル基、η⁵ −ｎ−プロピルインデニル基、η⁵ −イソプロピルインデニル基、η⁵ −ｎ−ブチルインデニル基、η⁵ −ｓｅｃ−ブチルインデニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルインデニル基、η⁵ −ｎ−ペンチルインデニル基、η⁵ −ネオペンチルインデニル基、η⁵ −ｎ−ヘキシルインデニル基、η⁵ −ｎ−オクチルインデニル基、η⁵ −ｎ−デシルインデニル基、η⁵ −フェニルインデニル基、η⁵ −メチルフェニルインデニル基、η⁵ −ナフチルインデニル基、η⁵ −トリメチルシリルインデニル基、η⁵ −トリエチルシリルインデニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルインデニル基、η⁵ −テトラヒドロインデニル基、η⁵ −フルオレニル基、η⁵ −メチルフルオレニル基、η⁵ −ジメチルフルオレニル基、η⁵ −エチルフルオレニル基、η⁵ −ジエチルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−プロピルフルオレニル基、η⁵ −ジ−ｎ−プロピルフルオレニル基、η⁵ −イソプロピルフルオレニル基、η⁵ −ジイソプロピルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−ブチルフルオレニル基、η⁵ −ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、η⁵ −ジ−ｎ−ブチルフルオレニル基、η⁵ −ジ−ｓｅｃ−ブチルフルオレニル基、η⁵ −ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−ペンチルフルオレニル基、η⁵ −ネオペンチルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−ヘキシルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−オクチルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−デシルフルオレニル基、η⁵ −ｎ−ドデシルフルオレニル基、η⁵ −フェニルフルオレニル基、η⁵ −ジ−フェニルフルオレニル基、η⁵ −メチルフェニルフルオレニル基、η⁵ −ナフチルフルオレニル基、η⁵ −トリメチルシリルフルオレニル基、η⁵ −ビス−トリメチルシリルフルオレニル基、η⁵ −トリエチルシリルフルオレニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルフルオレニル基などがあげられ、好ましくはη⁵ −シクロペンタジエニル基、η⁵ −メチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −テトラメチルシクロペンタジエニル基、η⁵ −インデニル基、またはη⁵ −フルオレニル基である。
【００３６】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが例示され、好ましくは塩素原子または臭素原子であり、より好ましくは塩素原子である。
【００３７】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるアルキル基としては、炭素原子数１〜２０のアルキル基が好ましく、たとえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−エイコシル基などがあげられ、より好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基またはアミル基である。
【００３８】
これらのアルキル基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子で置換されていてもよい。ハロゲン原子で置換された炭素原子数１〜２０のアルキル基としては、たとえばフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、ブロモメチル基、ジブロモメチル基、トリブロモメチル基、ヨードメチル基、ジヨードメチル基、トリヨードメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、クロロエチル基、ジクロロエチル基、トリクロロエチル基、テトラクロロエチル基、ペンタクロロエチル基、ブロモエチル基、ジブロモエチル基、トリブロモエチル基、テトラブロモエチル基、ペンタブロモエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロドデシル基、パーフルオロペンタデシル基、パーフルオロエイコシル基、パークロロプロピル基、パークロロブチル基、パークロロペンチル基、パークロロヘキシル基、パークロロクチル基、パークロロドデシル基、パークロロペンタデシル基、パークロロエイコシル基、パーブロモプロピル基、パーブロモブチル基、パーブロモペンチル基、パーブロモヘキシル基、パーブロモオクチル基、パーブロモドデシル基、パーブロモペンタデシル基、パーブロモエイコシル基などがあげられる。
またこれらのアルキル基はいずれも、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００３９】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるアラルキル基としては、炭素原子数７〜２０のアラルキル基が好ましく、たとえばベンジル基、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、（４，６−ジメチルフェニル）メチル基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（ｎ−テトラデシルフェニル）メチル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基などがあげられ、より好ましくはベンジル基である。
これらのアラルキル基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４０】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるアリール基としては、炭素原子数６〜２０のアリール基が好ましく、たとえばフェニル基、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ペンチルフェニル基、ネオペンチルフェニル基、ｎ−ヘキシルフェニル基、ｎ−オクチルフェニル基、ｎ−デシルフェニル基、ｎ−ドデシルフェニル基、ｎ−テトラデシルフェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などがあげられ、より好ましくはフェニル基である。
これらのアリール基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４１】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ における置換シリル基とは炭化水素基で置換されたシリル基であって、ここで炭化水素基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基などのアリール基などがあげられる。かかる炭素原子数１〜２０の置換シリル基としては、たとえばメチルシリル基、エチルシリル基、フェニルシリル基などの炭素原子数１〜２０の１置換シリル基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニルシリル基などの炭素原子数２〜２０の２置換シリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−プロピルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシリル基、トリ−ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基などの炭素原子数３〜２０の３置換シリル基などがあげられ、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、またはトリフェニルシリル基である。
これらの置換シリル基はいずれもその炭化水素基が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４２】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるアルコキシ基としては、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基が好ましく、たとえばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、ネオペントキシ基、ｎ−ヘキソキシ基、ｎ−オクトキシ基、ｎ−ドデソキシ基、ｎ−ペンタデソキシ基、ｎ−イコソキシ基などがあげられ、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、またはｔｅｒｔ−ブトキシ基である。
これらのアルコキシ基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４３】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるアラルキルオキシ基としては、炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基が好ましく、たとえばベンジルオキシ基、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−テトラデシルフェニル）メトキシ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基などがあげられ、より好ましくはベンジルオキシ基である。
これらのアラルキルオキシ基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４４】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ におけるアリールオキシ基としては、炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基が好ましく、たとえばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、ナフトキシ基、アントラセノキシ基などがあげられる。
これらのアリールオキシ基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４５】
置換基Ｘ¹ 、Ｘ² 、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ またはＲ⁶ における２置換アミノ基とは２つの炭化水素基で置換されたアミノ基であって、ここで炭化水素基としては、たとえばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基などの炭素原子数６〜１０のアリール基、炭素原子数７〜１０のアラルキル基などがあげられる。かかる炭素原子数１〜１０の炭化水素基で置換された２置換アミノ基としては、たとえばジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビストリメチルシリルアミノ基、ビス−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルアミノ基などがあげられ、好ましくはジメチルアミノ基またはジエチルアミノ基である。
これらの２置換アミノ基はいずれも、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェノキシ基などのアリールオキシ基またはベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基などで一部が置換されていてもよい。
【００４６】
置換基Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ は、任意に結合して環を形成していてもよい。
【００４７】
好ましくはＲ¹ は、アルキル基、アラルキル基、アリール基または置換シリル基である。
好ましくはＸ¹ およびＸ² は、それぞれ独立にハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基または２置換アミノ基であり、更に好ましくはハロゲン原子またはアルコキシ基である。
【００４８】
一般式［II］または［III］においてＸ³ として示される元素の周期律表の第１６族の原子としては、例えば酸素原子、硫黄原子、セレン原子などが挙げられ、好ましくは酸素原子である。
【００４９】
一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体としては、例えばメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５０】
メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５１】
メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５２】
メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５３】
メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５４】
メチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、メチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５５】
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５６】
イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５７】
イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５８】
イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００５９】
イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６０】
イソプロピリデン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、イソプロピリデン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６１】
ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６２】
ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６３】
ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６４】
ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６５】
ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６６】
ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−トリメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジフェニルメチレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライドなどや、これらの化合物のチタニウムをジルコニウム、またはハフニウムに変更した化合物、ジクロライドをジブロミド、ジアイオダイド、ビス（ジメチルアミド）、ビス（ジエチルアミド）、ジ−ｎ−ブトキシド、またはジイソプロポキシドに変更した化合物、（シクロペンタジエニル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタジエニル）、（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル）、または（インデニル）に変更した化合物、（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）を（２−フェノキシ）、（３−メチル−２−フェノキシ）、（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）、（３−フェニル−５−メチル−２−フェノキシ）、（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシ）、または（３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）に変更した化合物などといった一般式［Ｉ］におけるＪが炭素原子である遷移金属錯体ならびに、
【００６７】
ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（シクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６８】
ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（メチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００６９】
ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００７０】
ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（ｔｅｒｔ−ブチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００７１】
ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００７２】
ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００７３】
ジメチルシリレン（インデニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（インデニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、
【００７４】
ジメチルシリレン（フルオレニル）（２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３，５−ジメチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（５−メチル−３−フェニル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（５−メチル−３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メトキシ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−クロロ−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（フルオレニル）（３，５−ジアミル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド、ジメチルシリレン（テトラメチルシクロペンタジエニル））（１−ナフトキシ−２−イル）チタンジクロライドなどや、これらの化合物の（シクロペンタジエニル）を（ジメチルシクロペンタジエニル）、（トリメチルシクロペンタジエニル）、（エチルシクロペンタジエニル）、（ｎ−プロピルシクロペンタジエニル）、（イソプロピルシクロペンタジエニル）、（ｓｅｃ−ブチルシクロペンタジエニル）、（イソブチルシクロペンタジエニル）、（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルシクロペンタジエニル）、（フェニルシクロペンタジエニル）、（メチルインデニル）、または（フェニルインデニル）に変更した化合物、（２−フェノキシ）を（３−フェニル２−フェノキシ）、（３−トリメチルシリル−２−フェノキシ）、または（３−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル−２−フェノキシ）に変更した化合物、ジメチルシリレンをジエチルシリレン、ジフェニルシリレン、またはジメトキシシリレンに変更した化合物、チタニウムをジルコニウム、またはハフニウムに変更した化合物、ジクロライドをジブロミド、ジアイオダイド、ビス（ジメチルアミド）、ビス（ジエチルアミド）、ジ−ｎ−ブトキシド、またはジイソプロポキシドに変更した化合物といった一般式［Ｉ］におけるＪが炭素原子以外の元素の周期律表の第１４族の原子である遷移金属錯体が挙げられる。
【００７５】
上記一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体は、たとえばＷＯ９７／０３９９２号公開明細書に記載の方法で製造される。また上記一般式［II］または［III］で表される遷移金属錯体は、上記一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体を、それぞれ０．５倍モル量または１モル倍量の水と反応させることにより製造される。その際、上記一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体と必要量の水を直接反応させる方法、必要量の水を含んだ炭化水素等の溶媒中に上記一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体を投入する方法、乾燥させた炭化水素等の溶媒に上記一般式［Ｉ］で表される遷移金属錯体を投入し、さらに必要量の水を含んだ不活性ガス等を流通させる方法等を採用することができる。
【００７６】
（Ｂ）アルミニウム化合物
本発明において用いるアルミニウム化合物（Ｂ）としては、下記（Ｂ１）〜（Ｂ３）から選ばれる１種以上のアルミニウム化合物である。
（Ｂ１）一般式 Ｅ¹ _aＡｌＺ_3-a で示される有機アルミニウム化合物
（Ｂ２）一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ−｝_b で示される構造を有する環状のアルミノキサン
（Ｂ３）一般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³ ）−Ｏ−｝_c ＡｌＥ³ ₂で示される構造を有する線状のアルミノキサン
（但し、Ｅ¹ 、Ｅ² 、およびＥ³ は、それぞれ炭化水素基であり、全てのＥ¹ 、全てのＥ² および全てのＥ³ は同じであっても異なっていても良い。Ｚは水素原子またはハロゲン原子を表し、全てのＺは同じであっても異なっていても良い。ａは０＜ａ≦３を満足する数を、ｂは２以上の整数を、ｃは１以上の整数を表す。）
Ｅ¹ 、Ｅ² 、またはＥ³ における炭化水素基としては、炭素原子数１〜８の炭化水素基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
【００７７】
一般式 Ｅ¹ _aＡｌＺ_3-a で示される有機アルミニウム化合物（Ｂ１）の具体例としては、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム；ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライド、ジプロピルアルミニウムクロライド、ジイソブチルアルミニウムクロライド、ジヘキシルアルミニウムクロライド等のジアルキルアルミニウムクロライド；メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジクロライド、プロピルアルミニウムジクロライド、イソブチルアルミニウムジクロライド、ヘキシルアルミニウムジクロライド等のアルキルアルミニウムジクロライド；ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジプロピルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド、ジヘキシルアルミニウムハイドライド等のジアルキルアルミニウムハイドライド等を例示することができる。
好ましくは、トリアルキルアルミニウムであり、より好ましくは、トリエチルアルミニウム、またはトリイソブチルアルミニウムである。
【００７８】
一般式 ｛−Ａｌ（Ｅ² ）−Ｏ−｝_bで示される構造を有する環状のアルミノキサン（Ｂ２）、一般式 Ｅ³ ｛−Ａｌ（Ｅ³ ）−Ｏ−｝_c ＡｌＥ³ ₂で示される構造を有する線状のアルミノキサン（Ｂ３）における、Ｅ² 、Ｅ³ の具体例としては、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル基、ノルマルペンチル基、ネオペンチル基等のアルキル基を例示することができる。ｂは２以上の整数であり、ｃは１以上の整数である。好ましくは、Ｅ² およびＥ³ はメチル基、またはイソブチル基であり、ｂは２〜４０、ｃは１〜４０である。
【００７９】
上記のアルミノキサンは各種の方法で作られる。その方法については特に制限はなく、公知の方法に準じて作ればよい。例えば、トリアルキルアルミニウム（例えば、トリメチルアルミニウムなど）を適当な有機溶剤（ベンゼン、脂肪族炭化水素など）に溶かした溶液を水と接触させて作る。また、トリアルキルアルミニウム（例えば、トリメチルアルミニウムなど）を結晶水を含んでいる金属塩（例えば、硫酸銅水和物など）に接触させて作る方法が例示できる。
【００８０】
（Ｃ）ホウ素化合物
本発明においてホウ素化合物（Ｃ）としては、（Ｃ１）一般式 ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ で表されるホウ素化合物、（Ｃ２）一般式 Ｇ⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物、（Ｃ３）一般式 （Ｌ−Ｈ）⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物のいずれかを用いることができる。
【００８１】
一般式 ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ で表されるホウ素化合物（Ｃ１）において、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ¹ 〜Ｑ³ はハロゲン原子、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基、置換シリル基、アルコキシ基または２置換アミノ基であり、それらは同じであっても異なっていても良い。Ｑ¹ 〜Ｑ³ は好ましくは、ハロゲン原子、１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素基、１〜２０個の炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基、１〜２０個の炭素原子を含む置換シリル基、１〜２０個の炭素原子を含むアルコキシ基または２〜２０個の炭素原子を含むアミノ基であり、より好ましいＱ¹ 〜Ｑ³ はハロゲン原子、１〜２０個の炭素原子を含む炭化水素基、または１〜２０個の炭素原子を含むハロゲン化炭化水素基である。さらに好ましくはＱ¹ 〜Ｑ⁴ は、それぞれ少なくとも１個のフッ素原子を含む炭素原子数１〜２０のフッ素化炭化水素基であり、特に好ましくはＱ¹ 〜Ｑ⁴ は、それぞれ少なくとも１個のフッ素原子を含む炭素原子数６〜２０のフッ素化アリール基である。
【００８２】
化合物（Ｃ１）の具体例としては、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボラン、トリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボラン、トリス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボラン、フェニルビス（ペンタフルオロフェニル）ボラン等が挙げられるが、最も好ましくは、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボランである。
【００８３】
一般式 Ｇ⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物（Ｃ２）において、Ｇ⁺ は無機または有機のカチオンであり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ¹ 〜Ｑ⁴ は上記の（Ｃ１）におけるＱ¹ 〜Ｑ³ と同様である。
【００８４】
一般式 Ｇ⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表される化合物における無機のカチオンであるＧ⁺ の具体例としては、フェロセニウムカチオン、アルキル置換フェロセニウムカチオン、銀陽イオンなどが、有機のカチオンであるＧ⁺ としては、トリフェニルメチルカチオンなどが挙げられる。Ｇ⁺ として好ましくはカルベニウムカチオンであり、特に好ましくはトリフェニルメチルカチオンである。（ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- としては、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４，５−テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（２，３，４−トリフルオロフェニル）ボレート、フェニルトリス（ペンタフルオロフェニル）ボレ−ト、テトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレートなどが挙げられる。
【００８５】
これらの具体的な組み合わせとしては、フェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、１，１’−ジメチルフェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、銀テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルメチルテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレートなどを挙げることができるが、最も好ましくは、トリフェニルメチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
【００８６】
また、一般式（Ｌ−Ｈ）⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表されるホウ素化合物（Ｃ３）においては、Ｌは中性ルイス塩基であり、（Ｌ−Ｈ）⁺ はブレンステッド酸であり、Ｂは３価の原子価状態のホウ素原子であり、Ｑ¹ 〜Ｑ⁴ は上記のルイス酸（Ｃ１）におけるＱ¹ 〜Ｑ³ と同様である。
【００８７】
一般式（Ｌ−Ｈ）⁺ （ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- で表される化合物におけるブレンステッド酸である（Ｌ−Ｈ）⁺ の具体例としては、トリアルキル置換アンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリニウム、ジアルキルアンモニウム、トリアリールホスホニウムなどが挙げられ、（ＢＱ¹ Ｑ² Ｑ³ Ｑ⁴ ）^- としては、前述と同様のものが挙げられる。
【００８８】
これらの具体的な組み合わせとしては、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−２，４，６−ペンタメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（３，５−ビストリフルオロメチルフェニル）ボレート、ジイソプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートなどを挙げることができるが、最も好ましくは、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、もしくは、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートである。
【００８９】
［重合］
本発明においては、上記の遷移金属錯体（Ａ）と、上記（Ｂ）および／または上記（Ｃ）とを用いてなるオレフィン重合用触媒を用いる。（Ａ）、（Ｂ）２成分よりなるオレフィン重合用触媒を用いる際は、（Ｂ）としては、前記の環状のアルミノキサン（Ｂ２）および／または線状のアルミノキサン（Ｂ３）が好ましい。また他に好ましいオレフィン重合用触媒の態様としては、上記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を用いてなるオレフィン重合用触媒が挙げられ、その際の該（Ｂ）としては前記の（Ｂ１）が使用しやすい。
【００９０】
各成分の使用量は通常、（Ｂ）／（Ａ）のモル比が０．１〜１００００で、好ましくは５〜２０００、（Ｃ）／（Ａ）のモル比が０．０１〜１００で、好ましくは０．５〜１０の範囲にあるように、各成分を用いることが望ましい。
各成分を溶液状態もしくは溶媒に懸濁状態で用いる場合の濃度は、重合反応器に各成分を供給する装置の性能などの条件により、適宜選択されるが、一般に、（Ａ）が、通常０．０１〜５００μｍｏｌ／ｇで、より好ましくは、０．０５〜１００μｍｏｌ／ｇ、さらに好ましくは、０．０５〜５０μｍｏｌ／ｇ、（Ｂ）が、Ａｌ原子換算で、通常０．０１〜１００００μｍｏｌ／ｇで、より好ましくは、０．１〜５０００μｍｏｌ／ｇ、さらに好ましくは、０．１〜２０００μｍｏｌ／ｇ、（Ｃ）は、通常０．０１〜５００μｍｏｌ／ｇで、より好ましくは、０．０５〜２００μｍｏｌ／ｇ、さらに好ましくは、０．０５〜１００μｍｏｌ／ｇの範囲にあるように各成分を用いることが望ましい。
【００９１】
本発明で用いる触媒としては、さらにＳｉＯ₂ 、Ａｌ₂ Ｏ₃ 等の無機担体、エチレン、スチレン等の重合体等の有機ポリマー担体を含む粒子状担体を組み合わせて用いてもよい。
【００９２】
本発明方法の実施に当たって、重合法としては特に制限はなく、例えばバッチ式または連続式の気相重合法、塊状重合法、適当な溶媒を使用しての溶液重合法あるいはスラリー重合法等、任意の方法を使用することができる。溶媒を使用する場合、触媒を失活させないという条件の各種の溶媒が使用可能であり、このような溶媒の例として、ベンゼン、トルエン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン等の炭化水素；ジクロロメタン、ニ塩化スチレン等のハロゲン化炭化水素基をあげることができる。
【００９３】
重合温度については特に制限はなく、一般に−１００〜２５０℃、好ましくは−５０〜２００℃が採用される。また、圧力についても制限はないが、一般に１０ＭＰａ以下、好ましくは０．２ＭＰａから５ＭＰａで実施される。また、重合体の分子量を調製するために水素などの連鎖移動剤を添加することもできる。
【００９４】
かかる本発明の共重合体は、フィルム、シート、パイプ或いは容器等の成形品に使用することができるが、特にフィルム、シートまたはパイプに好適である。
【００９５】
フィルム、シートまたはパイプは例えば、円形ダイから溶融させた樹脂を押出し、筒状に膨らませたフィルムを巻き取るインフレーション成形加工や、直線状ダイから溶融させた樹脂を押出し、フィルムまたはシートを巻き取るＴダイ成形加工やカレンダー成形加工、ブロー成形加工や射出成形加工、異形押出し成形加工などにより得ることができる。
【００９６】
かかる本発明の成形品は、柔軟性、弾性回復性に優れた特性を有する。かかる柔軟性や弾性回復性は引張り試験によりヒステリシスカーブを取得することにより調べることができる。
【００９７】
本発明の共重合体は、他の素材との２層以上の多層フィルム、シートまたはパイプといった形態で使用することも可能である。その際フィルム、シートまたはパイプは、共押出法、ドライラミネーション法、サンドイッチラミネーション法、押出ラミネーション法等公知の各種貼り合わせ方法等により製造できる。他の素材としては、紙、板紙、アルミニウム薄膜、セロハン、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、各種接着性樹脂等公知の素材を用いることができる。
【００９８】
本発明の成形品には必要に応じて、酸化防止剤、耐候剤、滑剤、抗ブロッキング剤、帯電防止剤、防曇剤、無滴剤、顔料、フィラー等公知の添加剤を含有することができる。また、ラジカル重合法低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合エラストマー、ポリプロピレン等の公知の高分子物質が配合されていてもよい。
本発明のフィルムまたはシートは、コロナ放電処理、プラズマ処理、オゾン処理、紫外線照射、電子線照射等の公知の後処理を施すことができる。
【００９９】
【実施例】
以下、実施例および比較例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例によりその範囲を限定されるものではない。なお、実施例中における重合体の性質は、下記の方法によって測定した。
【０１００】
極限粘度［η］は、ウベローデ型粘度計を用い、テトラリンを溶媒として１３５℃で測定した。
【０１０１】
ガラス転移点は、ＤＳＣ（セイコー電子工業社製 ＳＳＣ−５２００）を用いて、以下の条件で測定し、その変曲点より求めた。
昇温 ２０℃〜２００℃（２０℃／分）１０分間保持
冷却 ２００℃〜−５０℃（２０℃／分）１０分間保持
測定 −５０℃〜３００℃（２０℃／分）
【０１０２】
分子量および分子量分布は、ゲル・パーミュエーション・クロマトグラフ(Ｗａｔｅｒｓ製 １５０−ＣＶ)を用い、以下の条件にて求めた。
カラム ｓｈｏｄｅｘ ８０６Ｍ／Ｓ
測定温度 １４５℃
測定溶媒 オルトジクロロベンゼン
測定濃度 １ｍｇ／ｍｌ
【０１０３】
重合体中のスチレン単位共重合組成および重合体の構造は、¹ Ｈ−ＮＭＲおよび ¹³Ｃ−ＮＭＲ解析により求めた。
¹ Ｈ−ＮＭＲ
装置 日本電子社製ＪＮＭ−ＥＸ２７０
測定溶媒 ジクロロメタン−ｄ２
測定温度 室温
¹³Ｃ−ＮＭＲ
装置 ＢＲＵＫＥＲ社製 ＡＣ２５０
測定溶媒 オルトジクロロベンゼンと重ベンゼンの８５：１５（容積比）混合液
測定温度 １３５℃
【０１０４】
重合体の固体粘弾性は、スペクトロメ−タ(セイコー電子工業製ＳＤＭ５６００ＨのＤＭＳ２００)を用い、以下の条件にて求めた。
試験片 ２０ｍｍ×３．０ｍｍ×０．３ｍｍのプレスシート
周波数 ５Ｈｚ
昇温速度 ２℃／分
変位振幅 １０μｍ
【０１０５】
重合体のヒステリシスカーブは、ストログラフ−Ｔ(東洋精機製作所製)を用い、以下の条件にて求めた。
試験片 １２０ｍｍ×２０ｍｍ×０.３ｍｍのプレスシート
引張り速度 ２００ｍｍ／分
引張り倍率 ２倍
チャック間距離 ６０ｍｍ
【０１０６】
重合体の屈折率は、１８０℃で３分間予熱後１８０℃で３〜５ＭＰａの圧力下３分間熱プレスすることにより成形した厚さ１００μｍのフィルムを、１０ｍｍ×３０ｍｍの大きさに切り取り試験片として、アッベ屈折計 ３型（株式会社アタゴ製）を用いて調べた。
【０１０７】
重合体の全ヘイズは、１５０℃熱プレス機にて５分間予熱後、５分間プレスし、３５℃の冷却プレス機にて冷却して得られた厚さ０．３ｍｍのプレスシートについて、ＡＳＴＭ−Ｄ−１００３に基づき測定した。
【０１０８】
実施例１
アルゴンで置換した４００ｍｌのオートクレーブ中に予めスチレン１１．４ｍｌ、ノルボルネンのトルエン溶液(５ｍｏｌ／ｌ)２０ｍｌ、脱水トルエン１０５ｍｌを投入後、エチレンを０．８ＭＰａ仕込んだ。イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロリド １５．５ｍｇを脱水トルエン１５ｍｌに溶解したものとトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製、１ｍｏｌ／ｌ］２．５ｍｌを予め混合後仕込み、つづいて、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート８０．１ｍｇを脱水トルエン４７ｍｌに溶解したものを加え、反応液を６０℃で１時間攪拌した。その後、反応液を塩酸(１２Ｎ)５ｍｌとアセトン１０００ｍｌの混合物中に投じ、沈殿した白色固体をロ取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、重合体２６．８５ｇを得た。この重合体の［η］は、１．３０ｄｌ／ｇで、数平均分子量は１５４，０００、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）は１．９、ガラス転移点は３５℃、ノルボルネンの共重合組成は１５ｍｏｌ％、スチレンの共重合組成は１６ｍｏｌ％であった。
得られた重合体の¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルを図１に、固体粘弾性データを図２に、ヒステリシスカーブを図３にそれぞれ示す。ヒステリシスカーブの測定後、試験片は測定前の状態にほぼ１００％回復した。また、測定するために作成したプレスシートは非常に透明性の高いものであった。
【０１０９】
実施例２
アルゴンで置換した４００ｍｌのオートクレーブ中に予めスチレン１１４ｍｌ、ノルボルネンのトルエン溶液(５ｍｏｌ／ｌ)２０ｍｌ、脱水トルエン６ｍｌを投入後、エチレンを０．８ＭＰａ仕込んだ。イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロリド １１．６ｍｇを脱水トルエン１２ｍｌに溶解したものとトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製、１ｍｏｌ／ｌ］３．０ｍｌを予め混合後仕込み、つづいて、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート７２．０ｍｇを脱水トルエン４５ｍｌに溶解したものを加え、反応液を６０℃で１時間攪拌した。その後、反応液を塩酸(１２Ｎ)５ｍｌとアセトン１０００ｍｌの混合物中に投じ、沈殿した白色固体をロ取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、重合体１８．３４ｇを得た。この重合体の［η］は、１．２５ｄｌ／ｇで、数平均分子量は１６２，０００、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）は２．０、ガラス転移点は５５℃、ノルボルネンの共重合組成は１５ｍｏｌ％、スチレンの共重合組成は３６ｍｏｌ％であった。
得られた重合体の固体粘弾性を図４に示す。また、得られた重合体の全ヘイズは１１．８％、屈折率は１．５７であった。
【０１１０】
実施例３
アルゴンで置換した４００ｍｌのオートクレーブ中に予めスチレン２７ｍｌ、ノルボルネンのトルエン溶液(５ｍｏｌ／ｌ)４８ｍｌ、脱水トルエン１３ｍｌを投入後、エチレンを０．８ＭＰａ仕込んだ。イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロリド ３．０ｍｇを脱水トルエン６ｍｌに溶解したものとトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製、１ｍｏｌ／ｌ］２．０ｍｌを予め混合後仕込み、つづいて、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート１９．２ｍｇを脱水トルエン２４ｍｌに溶解したものを加え、反応液を６０℃で１時間攪拌した。その後、反応液を塩酸(１２Ｎ)２ｍｌとアセトン５００ｍｌの混合物中に投じ、沈殿した白色固体をロ取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、重合体１．４３ｇを得た。この重合体のガラス転移点は１２３℃、ノルボルネンの共重合組成は２８ｍｏｌ％、スチレンの共重合組成は１９ｍｏｌ％であった。
【０１１１】
実施例４
アルゴンで置換した４００ｍｌのオートクレーブ中に予めスチレン１１４ｍｌ、ノルボルネンのトルエン溶液(５ｍｏｌ／ｌ)４ｍｌ、脱水トルエン３４ｍｌを投入後、エチレンを０．８ＭＰａ仕込んだ。イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロリド １５．５ｍｇを脱水トルエン１５ｍｌに溶解したものとトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製、１ｍｏｌ／ｌ］３．０ｍｌを予め混合後仕込み、つづいて、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート９６．１ｍｇを脱水トルエン３０ｍｌに溶解したものを加え、反応液を６０℃で２時間攪拌した。その後、反応液を塩酸(１２Ｎ)５ｍｌとアセトン１０００ｍｌの混合物中に投じ、沈殿した白色固体をロ取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、重合体２８．０４ｇを得た。この重合体のガラス転移点は３９℃、ノルボルネンの共重合組成は３ｍｏｌ％、スチレンの共重合組成は４８ｍｏｌ％であった。
【０１１２】
実施例５
アルゴンで置換した４００ｍｌのオートクレーブ中に予めスチレン１１４ｍｌ、ノルボルネンのトルエン溶液(５ｍｏｌ／ｌ)４０ｍｌを投入後、エチレンを０．８ＭＰａ仕込んだ。イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロリド １５．５ｍｇを脱水トルエン１５ｍｌに溶解したものとトリイソブチルアルミニウムのトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製、１ｍｏｌ／ｌ］３．０ｍｌを予め混合後仕込み、つづいて、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート９６．１ｍｇを脱水トルエン３０ｍｌに溶解したものを加え、反応液を６０℃で２時間攪拌した。その後、反応液を塩酸(１２Ｎ)５ｍｌとアセトン１０００ｍｌの混合物中に投じ、沈殿した白色固体をロ取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、重合体３４．８６ｇを得た。この重合体のガラス転移点は８３℃、ノルボルネンの共重合組成は２１ｍｏｌ％、スチレンの共重合組成は４６ｍｏｌ％であった。
【０１１３】
【発明の効果】
以上に述べたように、本発明によれば、環境汚染の観点で問題視されているハロゲンを含有しない構成をとり得る、透明で、柔軟性、耐熱性、耐溶剤性に優れた共重合体が提供される。さらに本発明によれば、該共重合体を極めて効率よく製造する方法、並びに、該共重合体からなる、透明で、柔軟性、耐熱性、耐溶剤性に優れた成形品が提供され、その利用価値は頗る大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、実施例１で得られた共重合体の¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルである。
【図２】図２は、実施例１で得られた共重合体の固体粘弾性を測定したデータである。
【図３】図３は、実施例１で得られた共重合体のヒステリシスカーブである。
【図４】図４は、実施例２で得られた共重合体の固体粘弾性を測定したデータである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention is suitable for films, sheets or pipes.Molded product made of copolymerAbout. More particularly, the present invention is suitable as a substitute for polyvinyl chloride (eg film, sheet or pipe).Molded product made of copolymerAbout.
[0002]
[Prior art]
In general, a copolymer used as a stretch film or a wrap film is required to have elastic recovery, transparency, and mechanical strength as found in polyvinyl chloride. However, polyvinyl chloride is regarded as a problem with respect to environmental pollution, such as the possibility of generating harmful substances during combustion. At present, substitution of polyvinyl chloride by various polymers is being studied, but the reality is that satisfactory ones in terms of viscoelastic properties and transparency have not been obtained.
[0003]
In recent years, in the field of polymerization of olefins such as ethylene and propylene, with the advent of catalysts using transition metal compounds such as metallocene and nonmetallocene, polymers with properties different from conventional ones can be produced, or very small amounts can be produced. Progress has been made in that large quantities of polymers can be produced with these catalysts.
[0004]
The application of such a catalyst has also been proposed for the copolymerization of alkenyl aromatic hydrocarbon typified by styrene and ethylene. For example, Patent Publication No. 2623070 uses a specific transition metal compound and an organoaluminum compound. A pseudo-random copolymer of ethylene and styrene obtained by using a so-called homogeneous Ziegler-Natta catalyst (characterized in that methine carbon atoms bonded with phenyl groups are always separated by two or more methylene groups) Random copolymers). The copolymer is excellent in viscoelastic properties and transparency, and is expected as a substitute for polyvinyl chloride. However, there are problems in that the solvent resistance is low and the heat resistance is not sufficient. there were. Moreover, the copolymer obtained by this manufacturing method may cause the transparency fall by the byproduct of syndiotactic polystyrene.
[0005]
Application of such a metallocene catalyst has also been proposed for the copolymerization of ethylene with a cyclic olefin typified by norbornene. For example, JP-A-2-173112 discloses isopropylidene (cyclopentadienyl) (fluorenyl) titanium dichloride, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-194641 discloses a copolymerization method of norbornene and ethylene using (tertiary butylamido) dimethyl (tetramethylcyclopentadienyl) silane titanium dichloride as a catalyst component. Copolymers obtained by these methods have high solvent resistance and a very high glass transition point and are useful as heat-resistant resins. However, in terms of flexibility, a copolymer of ethylene and styrene is used. Inferior to polymers.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
  The present invention has been made in view of the above circumstances. That is, the object of the present invention is to be transparent, flexible and heat-resistant, which can take a halogen-free configuration that is regarded as a problem from the viewpoint of environmental pollution.To provide transparent, flexible, heat-resistant molded products made of copolymersIt is in.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above-mentioned object, the inventors of the present invention have intensively studied on the production of a copolymer based on a production method using a transition metal compound typified by metallocene as a catalyst component, thereby completing the present invention. It came to.
[0008]
  That is, the present invention is a copolymer obtained by copolymerizing ethylene and / or α-olefin, a cyclic olefin, and an alkenyl aromatic hydrocarbon, and the copolymer composition of the cyclic olefin is 0.01 to 66 mol. %, The copolymerization composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is 3 to 99 mol%, and the copolymerization composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is more than half of the copolymerization composition of the cyclic olefinMolded product made of copolymerIt depends on.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The copolymer of the present invention is a copolymer obtained by copolymerizing ethylene and / or α-olefin, a cyclic olefin, and an alkenyl aromatic hydrocarbon, and the copolymer composition of the cyclic olefin is 0. It is a copolymer having a copolymer composition of 01 to 66 mol%, a copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon of 3 to 99 mol%, and a copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon of more than half of the copolymer composition of the cyclic olefin.
[0010]
The ethylene and / or α-olefin used in the present invention is either ethylene only, α-olefin only, or a mixture of ethylene and α-olefin, and particularly preferably ethylene.
[0011]
The α-olefin herein is preferably an olefin having 3 to 20 carbon atoms, and specific examples of the α-olefin include propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, and heptene-1. , Branched olefins such as octene-1, nonene-1, decene-1, etc., 3-methylbutene-1, 3-methylpentene-1, 4-methylpentene-1, 5-methyl-hexene-1, etc. Examples include olefins and vinylcyclohexane. More preferred α-olefins are propylene, butene-1, pentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1, 4-methylpentene-1, or vinylcyclohexane, particularly preferably propylene.
In the present invention, such α-olefins are used alone or in combination.
[0012]
The cyclic olefin used in the present invention may have various substituents, and is a compound in which 4 or more carbon atoms form a ring and one carbon-carbon double bond is contained in the ring. That is. Examples of such cyclic olefins include monocyclic olefins such as cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, and cyclooctene; substituted monocyclic olefins such as 3-methylcyclopentene, 4-methylcyclopentene, and 3-methylcyclohexene; norbornene and 1,2-dihydro Examples include polycyclic olefins such as dicyclopentadiene and tetracyclododecene; and substituted polycyclic olefins such as 5-methylnorbornene.
[0013]
Among these, preferred cyclic olefins are compounds represented by the following general formula [IV].

(Wherein R⁷~ R¹⁸Are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a phosphino group, or an organic group having 1 to 20 carbon atoms;¹⁶And R¹⁷May form a ring. m represents an integer of 0 or more. )
[0014]
Specific examples of the organic group having 1 to 20 carbon atoms, which is a member of the substituent, include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, octyl group, dodecyl group; phenyl group, Aryl groups such as tolyl group and naphthyl group; aralkyl groups such as benzyl group and phenethyl group; alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group; aryloxy groups such as phenoxy group; acyl groups such as acetyl group; methoxycarbonyl group and ethoxy Alkoxycarbonyl groups such as carbonyl groups, aryloxycarbonyl groups or aralkyloxycarbonyl groups; acyloxy groups such as acetyloxy groups; alkoxysulfonyl groups such as methoxysulfonyl groups and ethoxysulfonyl groups; aryloxysulfonyl groups or aralkyloxysulfonyl groups; trimethylsilyl Substituted silyl groups such as: dialkylamino groups such as dimethylamino groups and diethylamino groups; carboxyl groups; cyano groups; and some of the hydrogen atoms of the above alkyl groups, aryl groups and aralkyl groups are hydroxyl groups, amino groups, acyl groups, carboxyl groups And a group substituted with a group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an acyloxy group, a substituted silyl group, an alkylamino group or a cyano group.
[0015]
R⁷~ R¹⁸And preferably each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, an acyl group having 1 to 20 carbon atoms, An alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, an acyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a disubstituted silyl group having 1 to 20 carbon atoms.
[0016]
m is an integer of 0 or more, preferably an integer in the range of 0 ≦ m ≦ 3.
[0017]
Specific examples of preferable cyclic olefins represented by the general formula [IV] include norbornene, 5-methylnorbornene, 5-ethylnorbornene, 5-butylnorbornene, 5-phenylnorbornene, 5-benzylnorbornene, tetracyclododecene, Tricyclodecene, tricycloundecene, pentacyclopentadecene, pentacyclohexadecene, 8-methyltetracyclododecene, 8-ethyltetracyclododecene, 5-acetylnorbornene, 5-acetyloxynorbornene, 5-methoxycarbonylnorbornene 5-ethoxycarbonylnorbornene, 5-methyl-5-methoxycarbonylnorbornene, 5-cyanonorbornene, 8-methoxycarbonyltetracyclododecene, 8-methyl-8-tetracyclododecene, 8- It is possible to enumerate anode tetracyclododecene and the like.
[0018]
In the polymerization, these cyclic olefins are used alone or in combination.
[0019]
The alkenyl aromatic hydrocarbon used in the present invention is preferably a compound represented by the following general formula [V].

(Wherein R¹⁹Is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and Ar is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms. )
[0020]
R¹⁹Is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and specific examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a hexyl group, an octyl group, and a dodecyl group. Etc. Preferably, it is a hydrogen atom or a methyl group.
[0021]
Ar is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 25 carbon atoms, and specific examples thereof include phenyl group, tolyl group, xylyl group, tertiary butylphenyl group, vinylphenyl group, naphthyl group, phenanthryl group, anthracenyl group. And benzyl group. A phenyl group, a tolyl group, a xylyl group, a tertiary butylphenyl group, a vinylphenyl group or a naphthyl group is preferable.
[0022]
Specific examples of such alkenyl aromatic hydrocarbons include alkenylbenzenes such as styrene, 2-phenylpropylene, 2-phenylbutene and 3-phenylpropylene; p-methylstyrene, m-methylstyrene, o-methylstyrene, p- Ethyl styrene, m-ethyl styrene, o-ethyl styrene, 2,4-dimethyl styrene, 2,5-dimethyl styrene, 3,4-dimethyl styrene, 3,5-dimethyl styrene, 3-methyl-5-ethyl styrene, Alkyl styrene such as p-tertiary butyl styrene and p-secondary butyl styrene; alkenyl naphthalene such as 1-vinylnaphthalene and the like can be listed. The alkenyl aromatic hydrocarbon used in the present invention is preferably styrene, p-methylstyrene, m-methylstyrene, o-methylstyrene, p-tertiary butylstyrene, 2-phenylpropylene, or 1-vinylnaphthalene. Yes, particularly preferably styrene.
[0023]
In the polymerization, in addition to the above, other vinyl compounds can be copolymerized. Specific examples of such vinyl compounds include methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, acrylonitrile, vinyl acetate and the like.
[0024]
In the copolymer of the present invention, the copolymer composition of the cyclic olefin is 0.01 to 66 mol%. When the copolymer composition of the cyclic olefin is within this range, it is particularly excellent in solvent resistance and heat resistance, which is preferable. A more preferable copolymer composition of the cyclic olefin is 0.1 to 40 mol%, and a particularly preferable copolymer composition of the cyclic olefin is 1 to 30 mol%. The copolymer composition of such a cyclic olefin is:¹H-NMR spectrum and¹³It is easily determined by C-NMR spectrum.
[0025]
In the copolymer of the present invention, the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is 3 to 99 mol%. When the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is within this range, it is particularly excellent in heat resistance and flexibility, and has a high refractive index. A more preferable copolymer composition of alkenyl aromatic hydrocarbon is 3 to 55 mol%, and a particularly preferable copolymer composition of alkenyl aromatic hydrocarbon is 5 to 45 mol%. The copolymer composition of such alkenyl aromatic hydrocarbons is:¹H-NMR spectrum and¹³It is easily determined by C-NMR spectrum.
[0026]
In the copolymer of the present invention, the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is more than half of the copolymer composition of the cyclic olefin. When the copolymer composition is within this range, the balance between heat resistance and elastic recovery is excellent. When the copolymerization composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is less than half of the copolymerization composition of the cyclic olefin, the elastic recovery property may be lowered. More preferably, the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon of the copolymer of the present invention is not less than the copolymer composition of the cyclic olefin.
[0027]
As the copolymer of the present invention, a copolymer having a high refractive index is obtained. Such copolymers are less likely to lose transparency even when fillers are used to improve rigidity.
[0028]
The copolymer of the present invention is preferably an amorphous copolymer having no crystallinity from the viewpoint of transparency. The absence of crystallinity can be confirmed by substantially not showing the melting point in the melting curve measured with a differential scanning calorimeter (DSC).
[0029]
In the copolymer of the present invention, the sum of the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon and the copolymer composition of the cyclic olefin is preferably 10 mol% or more. When the sum of the copolymer composition is within this range, the copolymer becomes amorphous and excellent in transparency.
[0030]
The glass transition point (Tg) of the copolymer of the present invention is usually -20 to 170 ° C. Preferably, it is a copolymer having a Tg of -20 to 140 ° C, and more preferably a copolymer having a Tg of 30 to 100 ° C. Particularly preferred is a copolymer having a Tg of 35 ° C. or more and less than 60 ° C. Tg here is measured with a differential scanning calorimeter (DSC).
[0031]
Such a copolymer of the present invention includes, for example, ethylene and / or α-olefin, cyclic olefin, alkenyl in the presence of a catalyst comprising the following (A) and (B) and / or (C): It can be produced with high polymerization activity by copolymerizing with an aromatic hydrocarbon.
(A): transition metal complex represented by the following general formula [I], [II] or [III]

(In the above general formulas [I] to [III], M¹Represents a transition metal atom of Group 4 of the periodic table of elements, A represents an atom of Group 16 of the periodic table of elements, and J represents an atom of Group 14 of the periodic table of the elements. Cp¹Represents a group having a cyclopentadiene-type anion skeleton. X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveAnd R⁶Each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, a substituted silyl group, an alkoxy group, an aralkyloxy group, an aryloxy group or a disubstituted amino group. X^ThreeRepresents an atom of group 16 of the periodic table of elements. R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveAnd R⁶May be bonded together to form a ring. Two M in the general formula [II] or [III]¹, A, J, Cp¹, X¹, X², X^Three, R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveAnd R⁶May be the same or different. )
(B): One or more aluminum compounds selected from the following (B1) to (B3)
(B1) General formula E¹ _aAlZ_3-aOrganoaluminum compound represented by
(B2) General formula {-Al (E²) -O-}_bCyclic aluminoxane having a structure represented by
(B3) General formula E^Three{-Al (E^Three) -O-}_cAlE^Three ₂A linear aluminoxane having a structure represented by
(However, E¹, E²And E^ThreeAre each hydrocarbon groups and all E¹, All E²And all E^ThreeMay be the same or different. Z represents a hydrogen atom or a halogen atom, and all Zs may be the same or different. a represents a number satisfying 0 <a ≦ 3, b represents an integer of 2 or more, and c represents an integer of 1 or more. )
(C): The boron compound of any one of (C1) to (C3) below
(C1) General formula BQ¹Q²Q^ThreeA boron compound represented by
(C2) General formula G⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-A boron compound represented by
(C3) General formula (LH)⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-Boron compounds represented by
(B is a trivalent valence boron atom, and Q¹~ Q^FourIs a halogen atom, a hydrocarbon group, a halogenated hydrocarbon group, a substituted silyl group, an alkoxy group or a disubstituted amino group, which may be the same or different. G⁺Is an inorganic or organic cation, L is a neutral Lewis base, (L—H)⁺Is a Bronsted acid. )
Hereinafter, the production method will be described in more detail.
[0032]
(A) Transition metal complex
In the general formula [I], [II] or [III], M¹The transition metal atom represented by the above represents a group 4 transition metal element in the periodic table of elements (IUPAC Inorganic Chemical Nomenclature Revised Edition 1989), and examples thereof include a titanium atom, a zirconium atom, and a hafnium atom. A titanium atom or a zirconium atom is preferred.
[0033]
Examples of the group 16 atom in the periodic table of the element represented by A in the general formula [I], [II] or [III] include an oxygen atom, a sulfur atom, and a selenium atom, preferably an oxygen atom. It is.
[0034]
Examples of the group 14 atom in the periodic table of the element represented by J in the general formula [I], [II] or [III] include a carbon atom, a silicon atom, a germanium atom, and preferably a carbon atom. Or it is a silicon atom. In the present invention, J is particularly preferably a carbon atom.
[0035]
Substituent Cp¹Examples of the group having a cyclopentadiene type anion skeleton represented by^Five-(Substituted) cyclopentadienyl group, η^Five-(Substituted) indenyl group, η^Five-(Substituted) fluorenyl group and the like. For example, η^FiveA cyclopentadienyl group, η^Five-Methylcyclopentadienyl group, η^Five-Dimethylcyclopentadienyl group, η^Five-Trimethylcyclopentadienyl group, η^Five-Tetramethylcyclopentadienyl group, η^Five-Ethylcyclopentadienyl group, η^Five-N-propylcyclopentadienyl group, η^Five-Isopropylcyclopentadienyl group, η^Five-N-butylcyclopentadienyl group, η^Five-Sec-butylcyclopentadienyl group, η^Five-Tert-butylcyclopentadienyl group, η^Five-N-pentylcyclopentadienyl group, η^Five-Neopentylcyclopentadienyl group, η^Five-N-hexylcyclopentadienyl group, η^Five-N-octylcyclopentadienyl group, η^Five-Phenylcyclopentadienyl group, η^FiveA naphthylcyclopentadienyl group, η^Five-Trimethylsilylcyclopentadienyl group, η^Five-Triethylsilylcyclopentadienyl group, η^Five-Tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl group, η^FiveAn indenyl group, η^FiveA methylindenyl group, η^Five-Dimethylindenyl group, η^Five-Ethylindenyl group, η^Five-N-propylindenyl group, η^FiveAn isopropylindenyl group, η^Five-N-butylindenyl group, η^Five-Sec-butylindenyl group, η^Five-Tert-butylindenyl group, η^Five-N-pentylindenyl group, η^FiveA neopentylindenyl group, η^Five-N-hexylindenyl group, η^Five-N-octylindenyl group, η^Five-N-decylindenyl group, η^Five-Phenylindenyl group, η^Five-Methylphenylindenyl group, η^FiveA naphthylindenyl group, η^Five-Trimethylsilylindenyl group, η^Five-Triethylsilylindenyl group, η^Five-Tert-butyldimethylsilylindenyl group, η^FiveA tetrahydroindenyl group, η^Five-Fluorenyl group, η^Five-Methylfluorenyl group, η^Five-Dimethylfluorenyl group, η^Five-Ethylfluorenyl group, η^Five-Diethylfluorenyl group, η^Five-N-propylfluorenyl group, η^Five-Di-n-propylfluorenyl group, η^Five-Isopropylfluorenyl group, η^FiveA diisopropylfluorenyl group, η^Five-N-butylfluorenyl group, η^Five-Sec-butylfluorenyl group, η^Five-Tert-butylfluorenyl group, η^Five-Di-n-butylfluorenyl group, η^Five-Di-sec-butylfluorenyl group, η^Five-Di-tert-butylfluorenyl group, η^Five-N-pentylfluorenyl group, η^FiveA neopentylfluorenyl group, η^Five-N-hexylfluorenyl group, η^Five-N-octylfluorenyl group, η^Five-N-decylfluorenyl group, η^Five-N-dodecylfluorenyl group, η^Five-Phenylfluorenyl group, η^Five-Di-phenylfluorenyl group, η^Five-Methylphenylfluorenyl group, η^FiveA naphthylfluorenyl group, η^Five-Trimethylsilylfluorenyl group, η^Five-Bis-trimethylsilylfluorenyl group, η^Five-Triethylsilylfluorenyl group, η^Five-Tert-butyldimethylsilylfluorenyl group and the like, preferably η^Five-Cyclopentadienyl group, η^Five-Methylcyclopentadienyl group, η^Five-Tert-butylcyclopentadienyl group, η^Five-Tetramethylcyclopentadienyl group, η^FiveAn indenyl group, or η^Five-A fluorenyl group.
[0036]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶Examples of the halogen atom in are fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, preferably chlorine atom or bromine atom, more preferably chlorine atom.
[0037]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶The alkyl group in is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n- Examples include pentyl group, neopentyl group, amyl group, n-hexyl group, n-octyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, n-pentadecyl group, n-eicosyl group, more preferably methyl group, ethyl Group, isopropyl group, tert-butyl group or amyl group.
[0038]
Any of these alkyl groups may be substituted with a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a halogen atom include a fluoromethyl group, a difluoromethyl group, a trifluoromethyl group, a chloromethyl group, a dichloromethyl group, a trichloromethyl group, a bromomethyl group, and a dibromomethyl group. , Tribromomethyl group, iodomethyl group, diiodomethyl group, triiodomethyl group, fluoroethyl group, difluoroethyl group, trifluoroethyl group, tetrafluoroethyl group, pentafluoroethyl group, chloroethyl group, dichloroethyl group, trichloroethyl group , Tetrachloroethyl group, pentachloroethyl group, bromoethyl group, dibromoethyl group, tribromoethyl group, tetrabromoethyl group, pentabromoethyl group, perfluoropropyl group, perfluorobutyl group, perfluoropentyl group Perfluorohexyl group, perfluorooctyl group, perfluorododecyl group, perfluoropentadecyl group, perfluoroeicosyl group, perchloropropyl group, perchlorobutyl group, perchloropentyl group, perchlorohexyl group, perchlorooctyl Group, perchlorododecyl group, perchloropentadecyl group, perchloroeicosyl group, perbromopropyl group, perbromobutyl group, perbromopentyl group, perbromohexyl group, perbromooctyl group, perbromododecyl group, perbromododecyl group Examples include a bromopentadecyl group and a perbromoeicosyl group.
Any of these alkyl groups may be partially substituted with an alkoxy group such as a methoxy group or an ethoxy group, an aryloxy group such as a phenoxy group, or an aralkyloxy group such as a benzyloxy group.
[0039]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶The aralkyl group in is preferably an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, such as a benzyl group, (2-methylphenyl) methyl group, (3-methylphenyl) methyl group, (4-methylphenyl) methyl group, ( 2,3-dimethylphenyl) methyl group, (2,4-dimethylphenyl) methyl group, (2,5-dimethylphenyl) methyl group, (2,6-dimethylphenyl) methyl group, (3,4-dimethylphenyl) ) Methyl group, (4,6-dimethylphenyl) methyl group, (2,3,4-trimethylphenyl) methyl group, (2,3,5-trimethylphenyl) methyl group, (2,3,6-trimethylphenyl) ) Methyl group, (3,4,5-trimethylphenyl) methyl group, (2,4,6-trimethylphenyl) methyl group, (2,3,4,5-tetramethyl) Phenyl) methyl group, (2,3,4,6-tetramethylphenyl) methyl group, (2,3,5,6-tetramethylphenyl) methyl group, (pentamethylphenyl) methyl group, (ethylphenyl) methyl Group, (n-propylphenyl) methyl group, (isopropylphenyl) methyl group, (n-butylphenyl) methyl group, (sec-butylphenyl) methyl group, (tert-butylphenyl) methyl group, (n-pentylphenyl) ) Methyl group, (neopentylphenyl) methyl group, (n-hexylphenyl) methyl group, (n-octylphenyl) methyl group, (n-decylphenyl) methyl group, (n-dodecylphenyl) methyl group, (n -Tetradecylphenyl) methyl group, naphthylmethyl group, anthracenylmethyl group and the like, more preferred A benzyl group.
These aralkyl groups are all halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, aryloxy groups such as phenoxy group, and aralkyloxy groups such as benzyloxy group. Etc. may be partially substituted.
[0040]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶As the aryl group, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms is preferable, for example, phenyl group, 2-tolyl group, 3-tolyl group, 4-tolyl group, 2,3-xylyl group, 2,4-xylyl group. 2,5-xylyl group, 2,6-xylyl group, 3,4-xylyl group, 3,5-xylyl group, 2,3,4-trimethylphenyl group, 2,3,5-trimethylphenyl group, 2 , 3,6-trimethylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, 2,3,4,5-tetramethylphenyl group, 2,3,4,6- Tetramethylphenyl group, 2,3,5,6-tetramethylphenyl group, pentamethylphenyl group, ethylphenyl group, n-propylphenyl group, isopropylphenyl group, n-butylphenyl group, sec-butyl Phenyl group, tert-butylphenyl group, n-pentylphenyl group, neopentylphenyl group, n-hexylphenyl group, n-octylphenyl group, n-decylphenyl group, n-dodecylphenyl group, n-tetradecylphenyl group , A naphthyl group, an anthracenyl group and the like, more preferably a phenyl group.
These aryl groups are all halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, aryloxy groups such as phenoxy group or aralkyloxy groups such as benzyloxy group Etc. may be partially substituted.
[0041]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶The substituted silyl group in is a silyl group substituted with a hydrocarbon group, and examples of the hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and a sec-butyl group. Groups, tert-butyl groups, isobutyl groups, n-pentyl groups, n-hexyl groups, cyclohexyl groups and other alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, and aryl groups such as phenyl groups. Examples of the substituted silyl group having 1 to 20 carbon atoms include 1-substituted silyl groups having 1 to 20 carbon atoms such as methylsilyl group, ethylsilyl group, and phenylsilyl group, dimethylsilyl group, diethylsilyl group, and diphenylsilyl group. A disubstituted silyl group having 2 to 20 carbon atoms, trimethylsilyl group, triethylsilyl group, tri-n-propylsilyl group, triisopropylsilyl group, tri-n-butylsilyl group, tri-sec-butylsilyl group, tri-tert 3 -carbon atoms such as -butylsilyl group, tri-isobutylsilyl group, tert-butyl-dimethylsilyl group, tri-n-pentylsilyl group, tri-n-hexylsilyl group, tricyclohexylsilyl group, triphenylsilyl group 20 trisubstituted silyl groups and the like, preferably trimethyl Lil group, a tert- butyldimethylsilyl group or triphenylsilyl group.
All of these substituted silyl groups have a hydrocarbon group such as a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom, an alkoxy group such as a methoxy group or an ethoxy group, an aryloxy group such as a phenoxy group, or a benzyloxy group. A part thereof may be substituted with an aralkyloxy group such as a group.
[0042]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶As the alkoxy group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms is preferable. For example, methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, n -Pentoxy group, neopentoxy group, n-hexoxy group, n-octoxy group, n-dodesoxy group, n-pentadexoxy group, n-icosoxy group and the like, more preferably methoxy group, ethoxy group, or tert-butoxy group It is.
These alkoxy groups are all halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, aryloxy groups such as phenoxy group, and aralkyloxy groups such as benzyloxy group. Etc. may be partially substituted.
[0043]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶The aralkyloxy group in is preferably an aralkyloxy group having 7 to 20 carbon atoms, such as benzyloxy group, (2-methylphenyl) methoxy group, (3-methylphenyl) methoxy group, (4-methylphenyl) methoxy. Group, (2,3-dimethylphenyl) methoxy group, (2,4-dimethylphenyl) methoxy group, (2,5-dimethylphenyl) methoxy group, (2,6-dimethylphenyl) methoxy group, (3,4) -Dimethylphenyl) methoxy group, (3,5-dimethylphenyl) methoxy group, (2,3,4-trimethylphenyl) methoxy group, (2,3,5-trimethylphenyl) methoxy group, (2,3,6) -Trimethylphenyl) methoxy group, (2,4,5-trimethylphenyl) methoxy group, (2,4,6-trimethylphenyl) L) methoxy group, (3,4,5-trimethylphenyl) methoxy group, (2,3,4,5-tetramethylphenyl) methoxy group, (2,3,4,6-tetramethylphenyl) methoxy group, (2,3,5,6-tetramethylphenyl) methoxy group, (pentamethylphenyl) methoxy group, (ethylphenyl) methoxy group, (n-propylphenyl) methoxy group, (isopropylphenyl) methoxy group, (n- (Butylphenyl) methoxy group, (sec-butylphenyl) methoxy group, (tert-butylphenyl) methoxy group, (n-hexylphenyl) methoxy group, (n-octylphenyl) methoxy group, (n-decylphenyl) methoxy group , (N-tetradecylphenyl) methoxy group, naphthylmethoxy group, anthracenylmethoxy group, etc. Gerare, more preferably a benzyloxy group.
All of these aralkyloxy groups are halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, aryloxy groups such as phenoxy group and aralkyloxy groups such as benzyloxy group. A part thereof may be substituted with a group or the like.
[0044]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶As the aryloxy group, an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms is preferable. For example, a phenoxy group, a 2-methylphenoxy group, a 3-methylphenoxy group, a 4-methylphenoxy group, a 2,3-dimethylphenoxy group, 2,4-dimethylphenoxy group, 2,5-dimethylphenoxy group, 2,6-dimethylphenoxy group, 3,4-dimethylphenoxy group, 3,5-dimethylphenoxy group, 2,3,4-trimethylphenoxy group, 2,3,5-trimethylphenoxy group, 2,3,6-trimethylphenoxy group, 2,4,5-trimethylphenoxy group, 2,4,6-trimethylphenoxy group, 3,4,5-trimethylphenoxy group, 2,3,4,5-tetramethylphenoxy group, 2,3,4,6-tetramethylphenoxy group, 2,3,5 6-tetramethylphenoxy group, pentamethylphenoxy group, ethylphenoxy group, n-propylphenoxy group, isopropylphenoxy group, n-butylphenoxy group, sec-butylphenoxy group, tert-butylphenoxy group, n-hexylphenoxy group, Examples thereof include an n-octylphenoxy group, an n-decylphenoxy group, an n-tetradecylphenoxy group, a naphthoxy group, and an anthracenoxy group.
These aryloxy groups are all halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, aryloxy groups such as phenoxy group and aralkyloxy groups such as benzyloxy group. A part thereof may be substituted with a group or the like.
[0045]
Substituent X¹, X², R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveOr R⁶The disubstituted amino group in is an amino group substituted with two hydrocarbon groups, and examples of the hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, C1-C10 alkyl groups such as sec-butyl group, tert-butyl group, isobutyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, cyclohexyl group, and aryl groups having 6-10 carbon atoms such as phenyl group And an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms. Examples of the disubstituted amino group substituted with a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms include a dimethylamino group, a diethylamino group, a di-n-propylamino group, a diisopropylamino group, a di-n-butylamino group, Di-sec-butylamino group, di-tert-butylamino group, di-isobutylamino group, tert-butylisopropylamino group, di-n-hexylamino group, di-n-octylamino group, di-n-decylamino Group, diphenylamino group, bistrimethylsilylamino group, bis-tert-butyldimethylsilylamino group, and the like, preferably dimethylamino group or diethylamino group.
All of these disubstituted amino groups are halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom and iodine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, aryloxy groups such as phenoxy group and aralkyl such as benzyloxy group. A part thereof may be substituted with an oxy group or the like.
[0046]
Substituent R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveAnd R⁶May be optionally bonded to form a ring.
[0047]
Preferably R¹Is an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group or a substituted silyl group.
Preferably X¹And X²Are each independently a halogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group or a disubstituted amino group, more preferably a halogen atom or an alkoxy group.
[0048]
X in the general formula [II] or [III]^ThreeExamples of the group 16 atom in the periodic table of the elements represented by the formula include an oxygen atom, a sulfur atom, and a selenium atom, and an oxygen atom is preferable.
[0049]
Examples of the transition metal complex represented by the general formula [I] include methylene (cyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl). -2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (cyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium Dichloride, methylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (cyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium Dichloride, me (Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0050]
Methylene (methylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methylcyclopentadi) Enyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methylcyclopentadienyl) (3 -Tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methyl Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0051]
Methylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene ( tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene ( tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl) -2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert -Butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0052]
Methylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tetramethyl Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tetramethylcyclopenta Dienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) tita Um dichloride, methylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro- 2-phenoxy) titanium dichloride,
[0053]
Methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadi) Enyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3 -Tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl) -2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5 -Chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0054]
Methylene (fluorenyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-methyl) -2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (fluorenyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (fluorenyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene ( Fluorenyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, methylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride Methylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0055]
Isopropylidene (cyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (cyclopentadiene) Enyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (cyclopentadienyl) (3 -Tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, iso Ropyridene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride ,
[0056]
Isopropylidene (methylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (methyl) Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (methylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (methylcyclopenta Dienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (methylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phen Xyl) titanium dichloride, isopropylidene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5- Chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0057]
Isopropylidene (tert-butylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, Isopropylidene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium Dichloride, isopropylidene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tert-butylcyclo) Ntadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene ( tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0058]
Isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (Tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (Tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-to Methylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (tetramethylcyclopentadienyl) ) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0059]
Isopropylidene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilyl) Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilylcyclopenta) Dienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilylcyclo) Ntadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (trimethylsilylcyclo) Pentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0060]
Isopropylidene (fluorenyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-tert-butyl- 5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) Titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-tert-butyl) 5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, isopropylidene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0061]
Diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (cyclopentadi) Enyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3 -Tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride Id, diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) ) Titanium dichloride,
[0062]
Diphenylmethylene (methylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methyl) Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methylcyclopenta Dienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl) -2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl) -5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0063]
Diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, Diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium Dichloride, diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tert- Tilcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride Diphenylmethylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0064]
Diphenylmethylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (Tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (Tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tetramethylcyclopentadienyl) ) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (tetramethyl) Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0065]
Diphenylmethylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (trimethylsilyl) Cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (trimethylsilylcyclopenta) Dienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (trimethyl) Rylcyclopentadienyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenyl Methylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0066]
Diphenylmethylene (fluorenyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3-tert-butyl- 5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) Titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3-trimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3- ert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, diphenylmethylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, etc., and titanium or hafnium of these compounds. Compound changed to dibromide, diiodide, bis (dimethylamide), bis (diethylamide), di-n-butoxide, or diisopropoxide, (cyclopentadienyl) changed to (dimethylcyclopentadiene) A compound changed to (enyl), (trimethylcyclopentadienyl), (n-butylcyclopentadienyl), (tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl), or (indenyl), (3,5-dimethyl-2 − Enoxy) to (2-phenoxy), (3-methyl-2-phenoxy), (3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy), (3-phenyl-5-methyl-2-phenoxy), ( 3-tert-butyldimethylsilyl-2-phenoxy) or a transition metal complex in which J in the general formula [I] is a carbon atom, such as a compound changed to (3-trimethylsilyl-2-phenoxy), and the like,
[0067]
Dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3,5-dimethyl -2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2) -Phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (5-methyl-3- Enyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (5-methyl- 3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3-tert- Butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (cyclopentadienyl) (3,5-diamil-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0068]
Dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3 5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl- 5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methyl) Cyclopentadienyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, Dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium Dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (methylcyclopentadienyl) (3,5-diamil-2- Phenoxy) titanium dichloride,
[0069]
Dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopenta) Dienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopenta) Dienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride Dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl) -2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (3-tert -Butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (n-butylene) Cyclopentadienyl) (3,5-diamyl-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0070]
Dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopenta) Dienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopenta) Dienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3,5-di-tert-butyl-2 Phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethyl) Silyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) ) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert-butylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-) - phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tert- butylcyclopentadienyl) (3,5-diamyl-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0071]
Dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3 -Tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3,5-di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium Chloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl) -2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl -5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethyl Rushiriren (tetramethylcyclopentadienyl) (3,5-diamyl-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0072]
Dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3 5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl- 5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3,5-di-tert-butyl-2 Phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5- Methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl- 5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-chloro- - phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (trimethylsilylcyclopentadienyl) (3,5-diamyl-2-phenoxy) titanium dichloride,
[0073]
Dimethylsilylene (indenyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethyl Silylene (indenyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3,5 -Di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (I Denyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3 -Tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (indenyl) (3,5-diamil) -2-phenoxy) titanium dichloride,
[0074]
Dimethylsilylene (fluorenyl) (2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3,5-dimethyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethyl Silylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3,5 -Di-tert-butyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (5-methyl-3-phenyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethyl Silylene (fluorenyl) (3-tert-butyldimethylsilyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (5-methyl-3-trimethylsilyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-methoxy-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3-tert-butyl-5-chloro-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (fluorenyl) (3,5 -Diamyl-2-phenoxy) titanium dichloride, dimethylsilylene (tetramethylcyclopentadienyl)) (1-naphthoxy-2-yl) titanium dichloride, and (cyclohexane) of these compounds Ntadienyl) to (dimethylcyclopentadienyl), (trimethylcyclopentadienyl), (ethylcyclopentadienyl), (n-propylcyclopentadienyl), (isopropylcyclopentadienyl), (sec-butylcyclo) Compound changed to (pentadienyl), (isobutylcyclopentadienyl), (tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl), (phenylcyclopentadienyl), (methylindenyl), or (phenylindenyl), A compound in which (2-phenoxy) is changed to (3-phenyl-2-phenoxy), (3-trimethylsilyl-2-phenoxy), or (3-tert-butyldimethylsilyl-2-phenoxy), dimethylsilylene is diethylsilylene, Diphenylsilylene or dimethyl Compound changed to toxylylene, compound changed to titanium or hafnium, compound changed to dibromide, diiodide, bis (dimethylamide), bis (diethylamide), di-n-butoxide, or diisopropoxide Examples include transition metal complexes in which J in the general formula [I] is an atom of Group 14 of the periodic table of elements other than carbon atoms.
[0075]
The transition metal complex represented by the above general formula [I] is produced, for example, by the method described in the published specification of WO 97/03992. Moreover, the transition metal complex represented by the above general formula [II] or [III] is obtained by converting the transition metal complex represented by the above general formula [I] into 0.5 molar amount or 1 molar amount of water, respectively. Produced by reacting. At that time, the method of directly reacting the transition metal complex represented by the above general formula [I] with a necessary amount of water, the solvent represented by the above general formula [I] in a solvent such as a hydrocarbon containing the necessary amount of water. The transition metal complex is added, the transition metal complex represented by the above general formula [I] is introduced into a dried hydrocarbon solvent, and an inert gas containing a necessary amount of water is circulated. A method etc. can be adopted.
[0076]
(B) Aluminum compound
The aluminum compound (B) used in the present invention is one or more aluminum compounds selected from the following (B1) to (B3).
(B1) General formula E¹ _aAlZ_3-aOrganoaluminum compound represented by
(B2) General formula {-Al (E²) -O-}_bCyclic aluminoxane having a structure represented by
(B3) General formula E^Three{-Al (E^Three) -O-}_cAlE^Three ₂A linear aluminoxane having a structure represented by
(However, E¹, E², And E^ThreeAre each hydrocarbon groups and all E¹, All E²And all E^ThreeMay be the same or different. Z represents a hydrogen atom or a halogen atom, and all Zs may be the same or different. a represents a number satisfying 0 <a ≦ 3, b represents an integer of 2 or more, and c represents an integer of 1 or more. )
E¹, E²Or E^ThreeThe hydrocarbon group in is preferably a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably an alkyl group.
[0077]
Formula E¹ _aAlZ_3-aSpecific examples of the organoaluminum compound (B1) represented by the formula: trialkylaluminum such as trimethylaluminum, triethylaluminum, tripropylaluminum, triisobutylaluminum, trihexylaluminum; dimethylaluminum chloride, diethylaluminum chloride, dipropylaluminum chloride Dialkylaluminum chlorides such as diisobutylaluminum chloride and dihexylaluminum chloride; alkylaluminum dichlorides such as methylaluminum dichloride, ethylaluminum dichloride, propylaluminum dichloride, isobutylaluminum dichloride and hexylaluminum dichloride; Mini um hydride, dipropyl aluminum hydride, diisobutylaluminum hydride, there can be mentioned dialkyl aluminum hydride such as dihexyl aluminum hydride.
Trialkylaluminum is preferable, and triethylaluminum or triisobutylaluminum is more preferable.
[0078]
General formula {-Al (E²) -O-}_bA cyclic aluminoxane (B2) having the structure represented by the general formula E^Three{-Al (E^Three) -O-}_cAlE^Three ₂In the linear aluminoxane (B3) having the structure represented by², E^ThreeSpecific examples thereof include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, normal propyl group, isopropyl group, normal butyl group, isobutyl group, normal pentyl group, and neopentyl group. b is an integer of 2 or more, and c is an integer of 1 or more. Preferably, E²And E^ThreeIs a methyl group or an isobutyl group, b is 2 to 40, and c is 1 to 40.
[0079]
The above aluminoxane can be made by various methods. There is no restriction | limiting in particular about the method, What is necessary is just to make according to a well-known method. For example, a solution obtained by dissolving a trialkylaluminum (for example, trimethylaluminum) in an appropriate organic solvent (benzene, aliphatic hydrocarbon, etc.) is brought into contact with water. Moreover, the method of making a trialkylaluminum (for example, trimethylaluminum etc.) contact the metal salt (for example, copper sulfate hydrate etc.) containing crystal water can be illustrated.
[0080]
(C) Boron compound
In the present invention, as the boron compound (C), (C1) general formula BQ¹Q²Q^Three(C2) General formula G⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-(C3) General formula (L-H)⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-Any of the boron compounds represented by can be used.
[0081]
General formula BQ¹Q²Q^ThreeIn the boron compound (C1) represented by B, B is a boron atom in a trivalent valence state, and Q¹~ Q^ThreeIs a halogen atom, a hydrocarbon group, a halogenated hydrocarbon group, a substituted silyl group, an alkoxy group or a disubstituted amino group, which may be the same or different. Q¹~ Q^ThreeIs preferably a halogen atom, a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, a halogenated hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, a substituted silyl group containing 1 to 20 carbon atoms, 1 to Q is an alkoxy group containing 20 carbon atoms or an amino group containing 2 to 20 carbon atoms.¹~ Q^ThreeIs a halogen atom, a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, or a halogenated hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms. More preferably Q¹~ Q^FourAre fluorinated hydrocarbon groups of 1 to 20 carbon atoms each containing at least one fluorine atom, particularly preferably Q¹~ Q^FourIs a fluorinated aryl group having 6 to 20 carbon atoms each containing at least one fluorine atom.
[0082]
Specific examples of the compound (C1) include tris (pentafluorophenyl) borane, tris (2,3,5,6-tetrafluorophenyl) borane, tris (2,3,4,5-tetrafluorophenyl) borane, Examples include tris (3,4,5-trifluorophenyl) borane, tris (2,3,4-trifluorophenyl) borane, phenylbis (pentafluorophenyl) borane, and most preferably tris (pentafluoro). Phenyl) borane.
[0083]
General formula G⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-In the boron compound (C2) represented by⁺Is an inorganic or organic cation, B is a boron atom in a trivalent valence state, Q¹~ Q^FourQ in (C1) above¹~ Q^ThreeIt is the same.
[0084]
General formula G⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-G which is an inorganic cation in the compound represented by⁺As specific examples of the above, G is a ferrocenium cation, an alkyl-substituted ferrocenium cation, a silver cation, or the like, which is an organic cation.⁺Examples thereof include a triphenylmethyl cation. G⁺Is preferably a carbenium cation, and particularly preferably a triphenylmethyl cation. (BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-As tetrakis (pentafluorophenyl) borate, tetrakis (2,3,5,6-tetrafluorophenyl) borate, tetrakis (2,3,4,5-tetrafluorophenyl) borate, tetrakis (3,4,5) -Trifluorophenyl) borate, tetrakis (2,3,4-trifluorophenyl) borate, phenyltris (pentafluorophenyl) borate, tetrakis (3,5-bistrifluoromethylphenyl) borate and the like.
[0085]
Specific combinations of these include ferrocenium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, 1,1'-dimethylferrocenium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, silver tetrakis (pentafluorophenyl) borate, triphenylmethyl tetrakis (Pentafluorophenyl) borate, triphenylmethyltetrakis (3,5-bistrifluoromethylphenyl) borate and the like can be mentioned, and most preferred is triphenylmethyltetrakis (pentafluorophenyl) borate.
[0086]
Moreover, general formula (LH)⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-In the boron compound (C3) represented by L, L is a neutral Lewis base, and (L—H)⁺Is a Bronsted acid, B is a trivalent boron atom, Q¹~ Q^FourQ in the above Lewis acid (C1)¹~ Q^ThreeIt is the same.
[0087]
General formula (L-H)⁺(BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-Is a Bronsted acid in a compound represented by formula (LH)⁺Specific examples of the alkyl group include trialkyl-substituted ammonium, N, N-dialkylanilinium, dialkylammonium, triarylphosphonium, and the like (BQ¹Q²Q^ThreeQ^Four)^-Are the same as those described above.
[0088]
Specific combinations of these include triethylammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, tripropylammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, tri (n-butyl) ammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, tri (n-butyl) ) Ammonium tetrakis (3,5-bistrifluoromethylphenyl) borate, N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, N, N-diethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, N, N-2 , 4,6-pentamethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, N, N-dimethylanilinium tetrakis (3,5-bistrifluoromethylphenyl) borate , Diisopropylammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, dicyclohexylammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, triphenylphosphonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, tri (methylphenyl) phosphonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate, tri (dimethylphenyl) ) Phosphonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate and the like, most preferably tri (n-butyl) ammonium tetrakis (pentafluorophenyl) borate or N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl). ) Borate.
[0089]
[polymerization]
In the present invention, an olefin polymerization catalyst comprising the above transition metal complex (A) and the above (B) and / or (C) is used. When an olefin polymerization catalyst comprising two components (A) and (B) is used, the cyclic aluminoxane (B2) and / or the linear aluminoxane (B3) are preferred as (B). In addition, another preferred embodiment of the olefin polymerization catalyst includes an olefin polymerization catalyst using the above (A), (B) and (C). ) Easy to use.
[0090]
The amount of each component used is usually a molar ratio of (B) / (A) of 0.1 to 10,000, preferably 5 to 2000, and a molar ratio of (C) / (A) of 0.01 to 100. It is desirable to use each component so that it is preferably in the range of 0.5 to 10.
The concentration in the case of using each component in a solution state or in a suspended state in a solvent is appropriately selected depending on conditions such as the performance of an apparatus for supplying each component to the polymerization reactor, but in general, (A) is usually 0. 0.01 to 500 μmol / g, more preferably 0.05 to 100 μmol / g, still more preferably 0.05 to 50 μmol / g, and (B) is usually 0.01 to 10,000 μmol / g in terms of Al atom. More preferably, it is 0.1 to 5000 μmol / g, more preferably 0.1 to 2000 μmol / g, and (C) is usually 0.01 to 500 μmol / g, more preferably 0.05 to 200 μmol. / G, more preferably, it is desirable to use each component so that it is in the range of 0.05 to 100 μmol / g.
[0091]
As the catalyst used in the present invention, SiO 2 is further used.₂, Al₂O_ThreeA particulate carrier including an inorganic carrier such as ethylene and an organic polymer carrier such as a polymer such as ethylene or styrene may be used in combination.
[0092]
In carrying out the method of the present invention, the polymerization method is not particularly limited. For example, a batch or continuous gas phase polymerization method, a bulk polymerization method, a solution polymerization method or a slurry polymerization method using an appropriate solvent, etc. Can be used. When a solvent is used, various solvents can be used under the condition that the catalyst is not deactivated. Examples of such solvents include hydrocarbons such as benzene, toluene, pentane, hexane, heptane, cyclohexane; Examples thereof include halogenated hydrocarbon groups such as chlorinated styrene.
[0093]
There is no restriction | limiting in particular about superposition | polymerization temperature, Generally -100-250 degreeC, Preferably -50-200 degreeC is employ | adopted. The pressure is not limited, but is generally 10 MPa or less, preferably 0.2 MPa to 5 MPa. A chain transfer agent such as hydrogen can also be added to adjust the molecular weight of the polymer.
[0094]
Such a copolymer of the present invention can be used for a molded article such as a film, a sheet, a pipe or a container, but is particularly suitable for a film, a sheet or a pipe.
[0095]
The film, sheet or pipe is, for example, an extrusion molding process in which a molten resin is extruded from a circular die and the film expanded in a cylindrical shape is wound, or a molten resin is extruded from a linear die and the film or sheet is wound up. It can be obtained by die molding, calendar molding, blow molding, injection molding, or profile extrusion molding.
[0096]
Such a molded article of the present invention has excellent properties in flexibility and elastic recovery. Such flexibility and elastic recovery can be examined by obtaining a hysteresis curve by a tensile test.
[0097]
The copolymer of the present invention can be used in the form of a multilayer film, sheet or pipe having two or more layers with other materials. In this case, the film, sheet or pipe can be produced by various known laminating methods such as a co-extrusion method, a dry lamination method, a sandwich lamination method, and an extrusion lamination method. Other materials such as paper, paperboard, aluminum thin film, cellophane, nylon, polyethylene terephthalate (PET), polypropylene, polyvinylidene chloride, ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), and various adhesive resins are used. be able to.
[0098]
The molded article of the present invention may contain known additives such as antioxidants, weathering agents, lubricants, anti-blocking agents, antistatic agents, antifogging agents, drip-free agents, pigments, fillers, etc., if necessary. it can. In addition, known polymer substances such as radical polymerization method low density polyethylene, high density polyethylene, linear low density polyethylene, ethylene-α-olefin copolymer elastomer, and polypropylene may be blended.
The film or sheet of the present invention can be subjected to known post-treatments such as corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment, ultraviolet irradiation, and electron beam irradiation.
[0099]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited the range by this Example. In addition, the property of the polymer in an Example was measured with the following method.
[0100]
The intrinsic viscosity [η] was measured at 135 ° C. using tetralin as a solvent using an Ubbelohde viscometer.
[0101]
The glass transition point was measured under the following conditions using DSC (SSC-5200, manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd.) and determined from the inflection point.
Temperature rising 20 ° C to 200 ° C (20 ° C / min) Hold for 10 minutes
Cooling 200 ° C to -50 ° C (20 ° C / min) Hold for 10 minutes
Measurement −50 ° C. to 300 ° C. (20 ° C./min)
[0102]
The molecular weight and molecular weight distribution were determined under the following conditions using a gel permeation chromatograph (150-CV manufactured by Waters).
Column shodex 806M / S
Measurement temperature 145 ℃
Measuring solvent Orthodichlorobenzene
Measurement concentration 1mg / ml
[0103]
The styrene unit copolymer composition in the polymer and the structure of the polymer are:¹H-NMR and¹³Obtained by C-NMR analysis.
¹H-NMR
Equipment JNM-EX270 manufactured by JEOL Ltd.
Measuring solvent Dichloromethane-d2
Measurement temperature Room temperature
¹³C-NMR
Equipment AC250 manufactured by BRUKER
Measuring solvent 85:15 (volume ratio) mixture of orthodichlorobenzene and heavy benzene
Measurement temperature 135 ℃
[0104]
The solid viscoelasticity of the polymer was determined under the following conditions using a spectrometer (DMS200 of SDM5600H manufactured by Seiko Denshi Kogyo).
Test piece 20 mm x 3.0 mm x 0.3 mm press sheet
Frequency 5Hz
Temperature increase rate 2 ℃ / min
Displacement amplitude 10μm
[0105]
The hysteresis curve of the polymer was determined under the following conditions using Strograph-T (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho).
Test piece 120 mm x 20 mm x 0.3 mm press sheet
Tensile speed 200mm / min
Tensile magnification 2 times
Distance between chucks 60mm
[0106]
The refractive index of the polymer was pre-heated at 180 ° C. for 3 minutes and then heat-pressed at 180 ° C. under a pressure of 3 to 5 MPa for 3 minutes to cut a 100 μm-thick film into a size of 10 mm × 30 mm as a test piece. , Using an Abbe refractometer type 3 (manufactured by Atago Co., Ltd.).
[0107]
The total haze of the polymer was determined by ASTM- about a 0.3 mm thick press sheet obtained by preheating for 5 minutes with a 150 ° C hot press machine, pressing for 5 minutes, and cooling with a 35 ° C cooling press machine. It measured based on D-1003.
[0108]
Example 1
Into a 400 ml autoclave substituted with argon, 11.4 ml of styrene, 20 ml of a toluene solution of norbornene (5 mol / l) and 105 ml of dehydrated toluene were charged in advance, and then 0.8 MPa of ethylene was charged. Isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride 15.5 mg dissolved in 15 ml of dehydrated toluene and a toluene solution of triisobutylaluminum [Tosoh Akzo Co., Ltd. Manufactured, 1 mol / l] 2.5 ml was mixed and charged in advance, and then 80.1 mg of N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate dissolved in 47 ml of dehydrated toluene was added, and the reaction solution was added to 60 ml. Stir at 1 ° C. for 1 hour. Thereafter, the reaction solution was poured into a mixture of 5 ml of hydrochloric acid (12N) and 1000 ml of acetone, and the precipitated white solid was collected. The solid was washed with acetone and then dried under reduced pressure to obtain 26.85 g of a polymer. [Η] of this polymer is 1.30 dl / g, number average molecular weight is 154,000, molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) is 1.9, glass transition point is 35 ° C., norbornene The polymerization composition was 15 mol%, and the copolymerization composition of styrene was 16 mol%.
Of the resulting polymer¹³FIG. 1 shows the C-NMR spectrum, FIG. 2 shows the solid viscoelasticity data, and FIG. 3 shows the hysteresis curve. After the measurement of the hysteresis curve, the test piece recovered almost 100% to the state before the measurement. Further, the press sheet prepared for measurement was very transparent.
[0109]
Example 2
Into a 400 ml autoclave substituted with argon, 114 ml of styrene, 20 ml of a norbornene toluene solution (5 mol / l) and 6 ml of dehydrated toluene were charged in advance, and then 0.8 MPa of ethylene was charged. Isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride 11.6 mg dissolved in 12 ml of dehydrated toluene and toluene solution of triisobutylaluminum [Tosoh Akzo Co., Ltd. Manufactured, 1 mol / l] 3.0 ml was mixed in advance, and then 72.0 mg of N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate dissolved in 45 ml of dehydrated toluene was added. Stir at 1 ° C. for 1 hour. Thereafter, the reaction solution was poured into a mixture of 5 ml of hydrochloric acid (12N) and 1000 ml of acetone, and the precipitated white solid was collected. The solid was washed with acetone and then dried under reduced pressure. As a result, 18.34 g of a polymer was obtained. [Η] of this polymer is 1.25 dl / g, number average molecular weight is 162,000, molecular weight distribution (weight average molecular weight / number average molecular weight) is 2.0, glass transition point is 55 ° C., norbornene The polymerization composition was 15 mol%, and the copolymerization composition of styrene was 36 mol%.
The solid viscoelasticity of the obtained polymer is shown in FIG. The obtained polymer had a total haze of 11.8% and a refractive index of 1.57.
[0110]
Example 3
Into a 400 ml autoclave substituted with argon, 27 ml of styrene, 48 ml of a norbornene toluene solution (5 mol / l) and 13 ml of dehydrated toluene were charged in advance, and then 0.8 MPa of ethylene was charged. Isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride 3.0 mg dissolved in dehydrated toluene 6 ml and toluene solution of triisobutylaluminum [Tosoh Akzo Co., Ltd. Manufactured, 1 mol / l] 2.0 ml was mixed in advance and charged, and then 19.2 mg of N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate dissolved in 24 ml of dehydrated toluene was added, and the reaction solution was added to 60 ml. Stir at 1 ° C. for 1 hour. Thereafter, the reaction solution was poured into a mixture of 2 ml of hydrochloric acid (12N) and 500 ml of acetone, and the precipitated white solid was collected. The solid was washed with acetone and then dried under reduced pressure. As a result, 1.43 g of a polymer was obtained. This polymer had a glass transition point of 123 ° C., a norbornene copolymer composition of 28 mol%, and a styrene copolymer composition of 19 mol%.
[0111]
Example 4
Into a 400 ml autoclave substituted with argon, 114 ml of styrene, 4 ml of a toluene solution of norbornene (5 mol / l) and 34 ml of dehydrated toluene were charged in advance, and then 0.8 MPa of ethylene was charged. Isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride 15.5 mg dissolved in 15 ml of dehydrated toluene and a toluene solution of triisobutylaluminum [Tosoh Akzo Co., Ltd. Manufactured, 1 mol / l] 3.0 ml was mixed in advance and charged, and then 96.1 mg of N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate dissolved in 30 ml of dehydrated toluene was added. Stir for 2 hours at ° C. Thereafter, the reaction solution was poured into a mixture of 5 ml of hydrochloric acid (12N) and 1000 ml of acetone, and the precipitated white solid was collected. The solid was washed with acetone and then dried under reduced pressure. As a result, 28.04 g of a polymer was obtained. The polymer had a glass transition point of 39 ° C., a norbornene copolymer composition of 3 mol%, and a styrene copolymer composition of 48 mol%.
[0112]
Example 5
In a 400 ml autoclave substituted with argon, 114 ml of styrene and 40 ml of a toluene solution of norbornene (5 mol / l) were added in advance, and then 0.8 MPa of ethylene was charged. Isopropylidene (cyclopentadienyl) (3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy) titanium dichloride 15.5 mg dissolved in 15 ml of dehydrated toluene and a toluene solution of triisobutylaluminum [Tosoh Akzo Co., Ltd. Manufactured, 1 mol / l] 3.0 ml was mixed in advance and charged, and then 96.1 mg of N, N-dimethylanilinium tetrakis (pentafluorophenyl) borate dissolved in 30 ml of dehydrated toluene was added. Stir for 2 hours at ° C. Thereafter, the reaction solution was poured into a mixture of 5 ml of hydrochloric acid (12N) and 1000 ml of acetone, and the precipitated white solid was collected. The solid was washed with acetone and then dried under reduced pressure. As a result, 34.86 g of a polymer was obtained. This polymer had a glass transition point of 83 ° C., a norbornene copolymer composition of 21 mol%, and a styrene copolymer composition of 46 mol%.
[0113]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a transparent, flexible, heat-resistant, and solvent-resistant copolymer that can have a halogen-free configuration that is regarded as a problem from the viewpoint of environmental pollution. Is provided. Furthermore, according to the present invention, there is provided a method for producing the copolymer extremely efficiently, and a molded article having excellent transparency, flexibility, heat resistance, and solvent resistance, comprising the copolymer. The utility value is great.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows the copolymer obtained in Example 1. FIG.¹³It is a C-NMR spectrum.
FIG. 2 is data obtained by measuring the solid viscoelasticity of the copolymer obtained in Example 1.
FIG. 3 is a hysteresis curve of the copolymer obtained in Example 1.
4 is data obtained by measuring solid viscoelasticity of the copolymer obtained in Example 2. FIG.

Claims (6)

エチレンおよび／またはα−オレフィンと、環状オレフィンと、アルケニル芳香族炭化水素とを共重合してなる共重合体であって、該環状オレフィンの共重合組成が０．０１〜６６ｍｏｌ％、該アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が３〜９９ｍｏｌ％であり、アルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が環状オレフィンの共重合組成の半分より多い共重合体からなることを特徴とする成形品。A copolymer obtained by copolymerizing ethylene and / or α-olefin, a cyclic olefin, and an alkenyl aromatic hydrocarbon, wherein the cyclic olefin has a copolymer composition of 0.01 to 66 mol%, and the alkenyl aromatic A molded article characterized in that the copolymer composition of the aromatic hydrocarbon is 3 to 99 mol%, and the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is more than half of the copolymer composition of the cyclic olefin. 共重合体のアルケニル芳香族炭化水素の共重合組成が環状オレフィンの共重合組成以上であることを特徴とする請求項１記載の成形品。 2. The molded article according to claim 1, wherein the copolymer composition of the alkenyl aromatic hydrocarbon is not less than the copolymer composition of the cyclic olefin. 共重合体が結晶性を有しないことを特徴とする請求項１または２記載の成形品。The molded article according to claim 1 or 2, wherein the copolymer has no crystallinity. 共重合体のガラス転移点が−２０〜１４０℃である請求項１〜３のいずれかに記載の成形品。The molded article according to any one of claims 1 to 3, wherein a glass transition point of the copolymer is -20 to 140 ° C. 共重合体のガラス転移点が３５℃以上６０℃未満である請求項１〜３のいずれかに記載の成形品。The molded article according to any one of claims 1 to 3, wherein the glass transition point of the copolymer is 35 ° C or higher and lower than 60 ° C. 成形品が、フィルム、シートまたはパイプであることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の成形品。The molded article according to any one of claims 1 to 5, wherein the molded article is a film, a sheet, or a pipe.

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