JP3664212B2

JP3664212B2 - 高減衰材料組成物

Info

Publication number: JP3664212B2
Application number: JP22001598A
Authority: JP
Inventors: 馳飛呉; 武史野村; 利之三原; 和信橋本
Original assignee: Sumitomo Riko Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Riko Co Ltd
Priority date: 1998-08-04
Filing date: 1998-08-04
Publication date: 2005-06-22
Anticipated expiration: 2018-08-04
Also published as: JP2000044814A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、高減衰材料組成物に関し、更に詳しくは、音響ルームの遮音壁、建築構造体の遮音間仕切り、車両の防音壁等に適用される振動や騒音を吸収する制振材・防音材としての高減衰材料組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
この種の高減衰材料組成物としての高分子系材料は、典型的な粘弾性挙動を呈するものであり、その材料微小部が何等かの原因で振動すると、夫々の材料微小部に、複素正弦歪（ε^＊）が発生し、これにより複素正弦応力（σ^＊）が発生する。複素弾性係数（Ｅ^＊）は、次式に示したように、これらの比をとったものである。
複素弾性係数（Ｅ^＊）＝複素正弦応力（σ^＊）／複素正弦歪（ε^＊）
【０００３】
この複素弾性係数（Ｅ^＊）の実数部は、材料の弾性的な性質に係る貯蔵弾性係数（Ｅ’）と定義され、その虚数部は、材料の粘性的な性質に係る損失弾性係数（Ｅ”）と定義される。損失正接（ｔａｎδ）は、次式に示したように、これらの比をとったものである。
損失正接（ｔａｎδ）＝損失弾性係数（Ｅ”）／貯蔵弾性係数（Ｅ’）
【０００４】
この損失正接（以下、単に「ｔａｎδ」とする。）は、防音・制振特性を決定する因子の一つであり、この値が高いほど力学的エネルギーを電気或いは熱エネルギーとして吸収・放出して、優れた吸音性や制振性等の機械特性を示すことが知られている。従来、高減衰材料組成物のｔａｎδとして求められていた値は、０．５以上である。
【０００５】
この従来の要求特性を満たした高減衰材料組成物として、例えば、高分子系複合材料が知られている。この高分子系複合材料はポリマーアロイ或いは高分子網目構造（ＩＰＮ技術）を有する高分子化合物をベースポリマーとしており、これに充填剤（マイカ等）や可塑剤を添加し、所定の製造工程を経て得られたものである。この場合に、ベースポリマーとしては各種ゴム、高分子樹脂材料の他に、エラストマー樹脂材料等が用いられている。
【０００６】
また、他の高減衰材料としては、本出願人により特願平９−３６２１２５号に開示されたもので、極性側鎖を有するベースポリマーに、第２級アミン、第３級アミン及び含窒素複素環より選ばれた塩基を１分子中に２個以上含む塩基性物質を配合したものがある。具体的には、ベースポリマーとして塩素化ポリエチレンが、減衰性付与剤としては、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアジル−２−スルフェンアミド等が用いられ、ｔａｎδピークが１．０を超えており、一応の成果が得られている。
【０００７】
また、更にｔａｎδを高め、経時変化を抑制する手段として、特願平９−３６２７４７号及び特願平９−３６２７４８号に、極性側鎖を有するベースポリマーに、第２級アミン、第３級アミン及び含窒素複素環より選ばれた塩基を１分子中に２個以上含む塩基性物質のみならず、酸性物質をも配合した材料が開示されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述した極性側鎖を有するベースポリマーを用いた高減衰材料組成物は、従来の要求特性（ｔａｎδ≧０．５）には応えてはいるものの、それらが使用される環境或いは用途等の要請から、現在では更に高いｔａｎδ（ｔａｎδ≧２．０、更に好ましくはｔａｎδ≧２．５）を発現するものが望まれている。
【０００９】
そして更に、高減衰材料組成物の要求特性としては、高いｔａｎδを発現するだけではなく、経時変化によるｔａｎδの低下が抑制されることである。しかし、これら極性側鎖を有するベースポリマーを用いた高減衰材料は、成形直後のｔａｎδは高くても、経時変化によりｔａｎδが著しく低下し、その減衰性を保持することが困難なものとなっている。
【００１０】
ちなみに、従来の減衰材料において、減衰性付与剤が結晶化しやすいのは、配合した塩基性の減衰性付与剤が剛直性、つまり分子結合の自由度が小さく立体的な構造の変化が少ないという性質があり、更に、それらは複素環式化合物であるために対称性を有していることから、分子同士が規則的な配列を形成しやすい状態にあることが原因である。更にまた、ベースポリマーがゴム状であった場合には、分子凝集エネルギーが小さく鎖が動きやすいため、減衰性付与剤がベースポリマー中にうまく分散しないために、結晶化してしまうというものである。
【００１１】
上記した塩素化ポリエチレン等の極性側鎖を有するベースポリマーに減衰性付与剤として塩基性化合物を配合したものは、十分な減衰性が発揮されるように、減衰性付与剤として用いたものが上述したような結晶化しやすいものとなっているばかりでなく、その効果を得るためには添加量も増える（ベースポリマーと減衰性付与剤の配合比率が１：１）ことから、その組成を長期にわたって維持することは大変困難なものとなっている。
【００１２】
このｔａｎδの低下を抑制する手段として、上記したような極性側鎖を有するベースポリマーに、塩基性物質だけでなく、酸性物質をも配合したものが本出願人により既に出願されているが、これらはｔａｎδの低下をある程度遅らせる効果を有してはいるものの、酸性物質を配合する前の材料のｔａｎδ低下率が大きすぎるため、いずれ激しく経時変化をすることが避けられず、根本的な解決にはなっていない。
【００１３】
つまり、従来の材料設計においては高い減衰性能を求めれば求める程、経時変化が激しいものとなり、これらに上述の遅延効果を施しても、元の材料組成が経時変化の激しいものであるため、実用化できるような材料にはなりえない。
【００１４】
また、減衰性能の発現は温度に依存しているが、従来の塩素化ポリエチレン等の極性側鎖を有するベースポリマーを用いた材料は、そのピーク温度が室温よりも高い位置にあるので、最も使用頻度が高いと思われる室温環境（２０℃前後）において、十分な減衰性能を発現することが困難なものとなっている。
【００１５】
更に、塩素化ポリエチレン等の極性側鎖を有するベースポリマーは、その側鎖に、特に塩素を中心としたハロゲンを有するものが多く使用されており、これらを用いて合成した材料を使用・廃棄等する際には環境に与える影響が大きくなることから問題視されている。
【００１６】
そこで、本出願人は、従来とは異なった観点からの材料設計として、極性側鎖を有するベースポリマーに、ヒンダードフェノール系化合物等の減衰性付与剤を配合したものを提唱している。この材料は、環境に与える影響が少ないばかりでなく、塩素化ポリエチレン等の極性側鎖を有するベースポリマーを用いた材料よりも、高いｔａｎδを発現するものとなっている。また、この場合の減衰性付与剤の配合量は比較的少ない量で、優れた減衰性を発揮することができる。
【００１７】
つまり、優れた経時変化抑制効果を有する材料の設計に際して、今後の方針としては、環境に対して影響が少なく、しかも塩素化ポリエチレン等の極性側鎖を有するベースポリマーよりも高い減衰性能を発現することができる極性側鎖を有するベースポリマーを中心に行われることが望まれている。
【００１８】
本発明の解決しようとする課題は、極性側鎖を有するベースポリマーをベースとして、高い減衰特性（ｔａｎδ）を発現するだけでなく、経時的変化も少なく、しかも必要に応じて室温での使用環境にも適した高減衰材料組成物を提供することにある。
【００１９】
【課題を解決するための手段】
この課題を解決するために本発明の高減衰材料組成物は、極性側鎖を有するベースポリマーが、減衰性付与剤と酸性有機化合物とを含有することを要旨とするものである。
【００２０】
この場合に、「極性側鎖を有するベースポリマー」としては、アクリル系（この構造式を化１に示す。）、メタクリル系（この構造式を化２に示す。）、エチレン・アクリル系共重合体（この構造式を化３に示す。）、ポリ酢酸ビニル及びその共重合体より選ばれた１種又は２種以上を配合したものを用いる。
【００２１】
【化１】

【００２２】
【化２】

【００２３】
【化３】

【００２４】
そして、「減衰性付与剤」としては、ヒンダードフェノール系化合物が挙げられ、「ヒンダードフェノール系化合物」の好適なものの一例として、酸化防止剤である１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−［（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ベンゼン、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、紫外線吸収剤である１，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−ブタン、光安定剤である１−［２−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル］−４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等が挙げられる。
【００２５】
そして、「酸性有機化合物」としては、ナフテン酸を用いる。また、上記高減衰材料組成物は、更に、ヒンダードアミン系化合物を含有していても良い。
【００２６】
更にまた、ベースポリマーには必要に応じて、以下に掲げる種々の材料を添加することができる。その材料としては、まず、硬度、強度或いは加工性の向上、若しくは重量化等を図る場合に添加する充填剤が挙げられる。その充填剤としては、マイカ、タルク、クレー或いは炭酸カルシウム等の無機微粉末、若しくはセルロース粉末等の有機微粉末等が好適なものとして挙げられる。
【００２７】
また、ベースポリマーに添加できる別の材料としては、ｔａｎδピーク温度の広域化を図る場合に添加する非結晶性樹脂が挙げられる。その非結晶性樹脂としてはクマロン樹脂、フェノール樹脂、ケトン樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂、マレイン酸樹脂、エステル化ロジン、エポキシ樹脂、尿素樹脂或いはメラミン樹脂等が好適なものとして挙げられる。
【００２８】
更に、ベースポリマーに添加できる別の材料としては、着色剤（顔料、染料）、光沢剤、老化防止剤、粘着付与剤、難燃剤、発泡剤、発砲助剤、加工助剤、オゾン劣化防止剤、ブロッキング防止剤、耐候剤、耐熱剤、架橋剤、架橋助剤、加硫剤、分散剤、相溶化剤、界面活性剤、帯電防止剤或いは滑剤等が好適なものとして挙げられる。
【００２９】
上記構成を有する高減衰材料組成物は、極性側鎖を有する特定のベースポリマーが、減衰性付与剤であるヒンダードフェノール系化合物を含有することにより高い減衰性能を発現するばかりでなく、酸性有機化合物であるナフテン酸をも含有することにより、その配合成分の酸性度が調節され、経時変化の少ない高減衰材料が提供できる。したがって、本発明に係る高減衰材料組成物によれば、長期間にわたり安定して、振動や騒音が大幅に吸収できるものとなる。
【００３０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。まず、本発明の各実施例は種々の材料組成で作製したので、これについて説明する。尚、以下の説明において「ｐｈｒ」とは、「ｐａｒｔｓｐｅｒｈｕｎｄｒｅｄｒｅｓｉｎ」の略で、ベースポリマー１００重量部に対する配合成分（減衰性付与剤や酸性有機化合物）の重量部を意味するものである。また表１に示した材料組成の単位も「ｐｈｒ」で表している。
【００３１】
初めに表１に記載した本発明品（実施例１〜４）の材料組成について説明する。実施例１乃至実施例４は、いずれもベースポリマーとしてアクリルゴムを用い、これに減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物を配合し、更に酸性有機化合物であるナフテン酸を配合している。この場合に実施例３及び実施例４は減衰性付与剤を２種類配合しており、実施例３はヒンダードアミン系化合物を付与し、実施例４は２種類のヒンダードフェノール系化合物を配合したものである。
【００３２】
【表１】

【００３３】
具体的に説明すると本発明品の実施例１は、ベースポリマーとしてアクリルゴム（日本ゼオン（株）製：商品名「ニポールＡＲ５１」）を用い、これに減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］（旭電化工業（株）製：商品名「アデカスタブＡＯ−６０」：この構造式を化４に示す。）を４０ｐｈｒ配合している。そして、酸性有機化合物としてナフテン酸（三共油化（株）製：商品名「ＳＮＡ１８５」：この構造式を化５に示す。）を１０ｐｈｒ配合している。
【００３４】
【化４】

【００３５】
【化５】

【００３６】
実施例２の配合成分としては、同じくベースポリマーとしてニポールＡＲ５１を用い、減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物である３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−［（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン（旭電化工業（株）製：商品名「アデカスタブＡＯ−８０」：この構造式を化６に示す。）を４０ｐｈｒ配合している。更に酸性有機化合物としてＳＮＡ１８５を１０ｐｈｒ配合している。
【００３７】
【化６】

【００３８】
実施例３の配合成分としては、やはりベースポリマーとしてニポールＡＲ５１を用い、これに減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるアデカスタブＡＯ−６０を４０ｐｈｒ配合し、そしてこれに酸性有機化合物としてＳＮＡ１８５を２０ｐｈｒ配合している。そして更に、ヒンダードアミン系化合物である１，２，３，４−ブタンテトラカルボン酸と２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールとβ，β，β’，β’−テトラメチル−３，９−（２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン）ジエタノールとの縮合物（旭電化工業（株）製：商品名「アデカスタブＬＡ−６３Ｐ」：この構造式を化７に示す。）を５ｐｈｒ配合している。
【００３９】
【化７】

【００４０】
実施例４の配合成分としては、同じくベースポリマーとしてニポールＡＲ５１を用い、これに減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるアデカスタブＡＯ−８０を４０ｐｈｒと、更に別の減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物（大内化学工業（株）製：商品名「ノクラックＰＢＫ」：この構造式を化８に示す。）を１０ｐｈｒ配合している。そして、これに酸性有機化合物としてＳＮＡ１８５を２５ｐｈｒ配合している。
【００４１】
【化８】

【００４２】
尚、比較例１及び比較例２の配合成分としては、いずれもベースポリマーとしてニポールＡＲ５１を用いているが、比較例１はこのニポールＡＲ５１単独品としており、比較例２はこのニポールＡＲ５１に減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるアデカスタブＡＯ−８０を５０ｐｈｒ配合しているが、酸性有機化合物は配合していない。
【００４３】
次に、本発明品（実施例１〜４）及び比較品（比較例１及び２）の作製工程について説明する。まず、上述したベースポリマー（アクリルゴム）１００ｐｈｒに、各実施例の配合成分を配合する。これを、室温で約１５〜２０分程度、２本ロールで混練する。次に、この混練材料を、熱プレス機により所定の型枠内において１７０℃で、１０分程度溶融プレス成形する。そして更に、０℃の温度条件下、これに１３０ｋｇｆ／ｃｍ^２の面圧を掛けて冷却プレス成形し、これを２ｍｍシートとする。
【００４４】
次に、本発明品（実施例１〜４）及び比較品（比較例１及び比較例２）のｔａｎδピーク値及びそのピーク温度を測定した。この測定には、株式会社ティー・エイ・インスツルメントジャパン社製の２９８０型ＤＭＡを用い、その測定条件を、歪が１０μｍ、周波数を１００Ｈｚ（一定）とした。
【００４５】
以下、実施例１〜４の測定結果について説明する。表１に示したように、実施例１は成形直後において、要求特性（ｔａｎδ≧２．５）を遥かに超える高いｔａｎδを発現している。そして、２週間後においても要求特性を超えるｔａｎδを発現し、そのｔａｎδ保持率は９４％と極めて優秀な値を示した。また、ピーク温度が室温付近（２０℃前後）にあることから、室温環境での使用に適したものであることが分かる。
【００４６】
また、実施例２も成形直後において、要求特性を遥かに超える高いｔａｎδを発現している。そして、２週間後におけるｔａｎδは全く低下しておらず、その保持率は１０１％と極めて優れた値を示している。ピーク温度についても室温付近にあり、室温環境での使用に適したものといえる。
【００４７】
実施例３は、成形直後において、要求特性を超えるｔａｎδを発現することはもちろんのこと、その値が３．０を超える極めて高い値を示した。そして、２週間後のｔａｎδも要求特性を超えており、そのｔａｎδ保持率は９６％と優れた値を示した。ピーク温度も室温付近にあり優れた結果を示している。
【００４８】
実施例４は、成形直後において、要求特性を超える値を示しており、その２週間後のｔａｎδは全く低下することなく、減衰性を完全に維持できているものとなっている。ピーク温度についても室温付近にあり、優れた結果を示した。
【００４９】
そして、比較例１の結果としては、成形直後のｔａｎδは高いものの、経時変化によって著しく低下してしまうことが分かる。また、ピーク温度が室温から離れたところにあり、室温環境において減衰性を発揮することが難しいものとなっている。また、比較例２は成形直後及び経時変化後のｔａｎδは共に比較的良い結果を示しているものの、ピーク温度が室温から離れていまい、更に高温高湿下ではブリード現象が起きてしまい、減衰性を保持することが困難なものとなっている。
【００５０】
この結果をみると実施例１及び２は、極性側鎖を有する特定のベースポリマーと減衰性付与剤であるヒンダードフェノール系化合物に酸性有機化合物であるナフテン酸をも配合していることから、その配合成分の酸性度が適切になり、高いｔａｎδを発現するだけでなく、経時的変化も少ないという優れた結果を示している。また、実施例３は更に減衰性付与剤としてヒンダードアミン系化合物を少量配合しているので、高いｔａｎδを発現することが可能となった。この場合に、配合するアミンは極々少量なので、減衰性付与剤が結晶することなく、優れたものとなっている。実施例４は、２種以上のヒンダードフェノール系化合物を減衰性付与剤として配合したものであるが、ｔａｎδの値だけでなく、ピーク温度のシフトに優れた効果があることが分かる。
【００５１】
以上の結果から、実施例１〜４は全て、極めて優れている（◎印）と評価され、比較例１及び２は共に不良（×印）と評価された。
【００５２】
次に、表２に記載した実施例５について説明する。実施例５はベースポリマーに、エチレン−アクリル酸メチル（昭和電工・デュポン製：商品名「ベイマックＧＬＳ」）を用い、これに減衰性付与剤としてヒンダードフェノール系化合物であるアデカスタブＡＯ−８０を５０ｐｈｒ配合している。そして、これに酸性有機化合物としてナフテン酸であるＳＮＡ１８５を１０ｐｈｒ配合している。
【００５３】
【表２】

【００５４】
また、実施例５を評価するために、比較例３としてベースポリマーであるベイマックＧＬＳ単独品を、比較例４としてベースポリマーであるベイマックＧＬＳに、減衰性付与剤であるアデカスタブＡＯ−８０を５０ｐｈｒ配合したものを調整した。
【００５５】
上述の実施例５、比較例３及び４の作製方法は、実施例１〜４と同様の方法を用いている。また、ｔａｎδの測定方法についても同様の方法を用いている。
【００５６】
表２に示した結果について説明する。実施例５は成形直後において比較例３及び４より高いｔａｎδを発現することはもちろん、要求特性を超える値を示し大変優れたものであるといえる。そして、比較例３及び４のｔａｎδ保持率が共に８０％台であるのに対し、実施例５はそのｔａｎδ保持率が１００％となっており、優れた経時変化抑制効果を有していることが分かる。また、実施例５のピーク温度は室温付近にあり、室温環境での使用に適したものとなっている。
【００５７】
実施例５が高いｔａｎδを発現するのは、ヒンダードフェノール系化合物の配合によるものであるが、ナフテン酸をも配合していることで、ピーク温度が室温に近づいており、更に優れた経時変化抑制効果を示すことから実用性の高いものとなっている。このことから実施例５は極めて良好（◎印）と評価された。また、比較例３及び４は共に不良（×印）と評価された。
【００５８】
以上、本実施例について説明したが、要するに、本発明に係る高減衰材料組成物は、極性側鎖を有する特定のベースポリマーに、ヒンダードフェノール系化合物より選ばれた１種又は２種以上の減衰性付与剤を配合することにより高いｔａｎδが発現され、更に酸性有機化合物であるナフテン酸を配合したことにより、材料そのものの酸性度が適切となって、材料の結晶化が抑制され、ｔａｎδが経時的変化することも抑制される。また、その酸性有機化合物の配合量の調整により室温付近にピーク値を有するものとなる。
【００５９】
本発明は、上記した実施例に何等限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の改変が可能である。例えば、ベースポリマーとしては、本発明で用いたアクリルゴムやエチレン−アクリル酸メチル等のアクリル系、エチレン・アクリル系共重合体の他に、メタクリル系、ポリ酢酸ビニル及びその共重合体等のポリマーが適用できる。
【００６０】
また、減衰性付与剤としては、上記実施例で用いたヒンダードフェノール系化合物とともに、ヒンダードアミン系化合物を併用することができる。
【００６１】
【発明の効果】
本発明に係る高減衰材料組成物は、極性側鎖を有するアクリル系等の特定のベースポリマーにヒンダードフェノール系化合物よりなる減衰性付与剤を配合し、これに酸性有機化合物であるナフテン酸を配合したものであるから、高いｔａｎδを発現する減衰特性を示すだけでなく、その配合成分の酸性度を適切なものとして経時変化によるｔａｎδの低下を抑制することができ、しかも最も使用頻度が高いと思われる室温付近にピーク温度を有するものとなる。そして一般に、減衰性付与剤は高価であるが、比較的安価に入手できる酸性物質を配合することで、製造コストの低廉化をも図ることができる。したがって、本発明に係る高減衰材料組成物を、音響ルームの遮音壁、建築構造体の遮音間仕切り、車両の防音壁等、幅広い分野に適用することが期待されるものである。

Claims

アクリル系、メタクリル系、エチレン・アクリル系共重合体、ポリ酢酸ビニル及びその共重合体より選ばれた１種又は２種以上の極性側鎖を有するベースポリマーが、ヒンダードフェノール系化合物より選ばれた１種又は２種以上の減衰性付与剤と、酸性有機化合物であるナフテン酸とを含有することを特徴とする高減衰材料組成物。
前記ヒンダードフェノール系化合物は、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ペンタエリスリチル−テトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、トリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−［（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ベンゼン、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、ｐ−クレゾールとジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルハイドロキノン、１，４−ビス（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェノキシ）−ブタン、１−［２−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル］−４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ｝−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンより選ばれた少なくとも１種又は２種以上の材料であることを特徴とする請求項１に記載される高減衰材料組成物。
更に、ヒンダードアミン系化合物を含有することを特徴とする請求項１又は２に記載される高減衰材料組成物。