JP3636724B2 - ヒドロアルコール性液体ビヒクル中にスルホポリエステルを含む透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤 - Google Patents
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Description
発明の分野
本発明は、ジカルボン酸100モル％に基づき20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸；ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからの反復単位を含む、Tgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gの水分散性または水散逸性線状スルホポリエステル0.5〜15重量％；ならびに60重量％以下のアルコールを含むエアゾール式ヘアスプレー製剤に関する。このエアゾール式ヘアスプレー製剤は透明で、改良された乾燥時間及びカール保留性を有し、アルコールが高濃度である場合でも20未満のNTU（濁り度の尺度である）値を示す。
発明の背景
ヘアスプレーは、ヒトの髪に特別な形状を与えるものである。これは、髪に樹脂またはガムの薄いフィルムを適用して、隣り合った髪の毛同士を付着させる結果として適用時の形を持続させることによって機能する。
米国特許第5,164,177号は、少なくとも１種のビニルまたはアクリレートモノマーを含む線状ポリマー２〜40％、水溶性電解質、水30〜90％及びアルコール０〜30％を含むヘアスプレー製剤を開示している。水溶性電解質は、組成物の粘度を低下させて、組成物中のポリマーの割合をよく高くするために添加される。しかしながら、このような製剤は耐湿性、定着性及びカール保留性が悪い。
米国特許第4,300,580号は、水／アルコール混合物中に水分散性または水散逸性線状スルホポリエステル定着剤を含むヘアスプレー製剤を開示している。スルホポリエステルのジオール成分は少なくとも20モル％のポリ（エチレングリコール）を含む。このような製剤は速乾性で、優れた毛髪定着性を有するが、毛髪から取り除くのが極めて困難であるという欠点を有する。例えば、水分散性線状ポリエステル定着剤を完全に除去して、毛髪のべとべとまたはねばねば感をなくすためには長時間の洗浄が必要である。米国特許第4,300,580号は、硬度を増し且つ製剤のべとつきを減らすために、ポリ（アルキレンエーテル）のような他の物質を添加することを提案している。しかしながら、ポリ（アルキレングリコール）とスルホポリエステルとの組み合わせを含むこのような製剤を毛髪に適用して、乾燥させた場合、定着剤のために毛髪の艶がなくなる。このため、毛髪のコーミング、ブラッシング及びスタイリングが妨げられる。
米国特許第5,266,303号は、水溶性ポリビニルラクタムポリマー及び水を含む、ガラス転移温度が36℃〜40℃の水分散性スルホポリエステルを含むヘアスプレー製剤を開示している。このような製剤の性能特性は優れているが、乾燥時間が長すぎる。乾燥時間を改良するであろうアルコールを添加することによって、製剤が濁る。従って、アルコールの使用は、このような製剤の乾燥時間を改良する選択肢ではない。
米国特許第5,158,762号は、水中にスルホポリエステルと水溶性ポリマーとのブレンドを含むヘアスプレー組成物を開示している。スルホポリエステルは、1,4−シクロヘキサンジメタノールを少なくとも40モル％含む。このような製剤の性能特性は優れているが、乾燥時間が長すぎる。乾燥時間を改良させるアルコールを添加することによって、製剤は濁る。従って、アルコールの使用は、このような製剤の乾燥時間を改良する選択肢ではない。
米国特許第5,266,308号は、スルホポリエステル、水溶性ポリマー樹脂及びポリビニルピロリドンのホモポリマーを含む水性ヘアスプレー組成物を開示している。このような製剤の性能特性は優れているが、乾燥時間が長すぎる。乾燥時間を改良するアルコールを添加することによって、製剤は濁る。従って、アルコールの使用は、このような製剤の乾燥時間を改良する選択肢ではない。
これに対して、本発明者らは意外なことに、毛髪上における急速な乾燥を促進するために60重量％ものアルコールを用いて、しかも毛髪用製剤に望ましいと考えられる性質、たとえば、微細なスプレーパターン、速い乾燥時間、湿潤状態における長時間のカール保留性、優れた定着力及び耐沈着性を持つ、透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤を製造できることを確認した。本発明のヘアスプレー製剤は透明で、濁り度の尺度であるNTUが20未満である。化粧品の分野においては、20より大きいNTUは目に見える濁った混合物の特徴である。
発明の要約
従って、本発明の一つの目的は、透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤を提供することにある。
本発明の別の目的は、べたつきがなく、乾燥速度が速く、許容されうる実体感（body）、コンシステンシーを有し、且つ改良されたカール保留性を示すエアゾール式ヘアスプレー製剤を提供することにある。
本発明のさらに別の目的は、透明で、優れた貯蔵安定性を有し、エアゾール容器の出口を詰まらせないエアゾール式ヘアスプレー製剤を提供することにある。
これらの及び他の目的は、改良された乾燥時間及びカール保留性を有し且つ透明度の尺度としての20未満のNTUを示す、
（１）（ａ）ジカルボン酸100モル％に基づき20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸からなるジカルボン酸成分；
（ｂ）ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからなるジオール成分
からの反復単位から実質的に成るTgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gであるスルホポリエステル；
（２）水／アルコール液体ビヒクル；ならびに
（３）成分（１）、（２）及び（３）の全重量に基づき３〜60重量％の、C1〜C4脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びそれらの混合物からなる群から選ばれる噴射剤
を含んでなる（ただし、成分（１）のスルホポリエステルは、エアゾール式ヘアスプレー配合の総重量に基づき0.5〜15重量％の量で存在する）エアゾール式ヘアスプレー剤によって達成される。
発明の説明
本発明のエアゾール式ヘアスプレーは、混合物の濁り度の尺度であるNTUが20未満である。化粧品の分野では、20より大きいNTUは目に見える濁った混合物の特徴である。本発明の透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤は、成分（１）のスルホポリエステルをエアゾール式ヘアスプレー製剤の総重量に基づき0.5〜15重量％、好ましくは３〜10重量％、より好ましくは５〜８重量％の量で含む。
成分（１）のスルホポリエステルはガラス転移温度が40℃〜50℃であり、ジカルボン酸、ジオール及び二官能価スルホモノマーからの反復単位を含む。スルホポリエステルのジカルボン酸成分は、ジカルボン酸100モル％に基づき、20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸を含む。スルホポリエステルのジオール成分はジオール100モル％に基づき、10〜30モル％の1,4ーシクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールを含む。スルホポリエステルはインヘレント粘度（I.V.）が0.24〜0.60dl/gである。
エアゾール式ヘアスプレーの成分（２）は液体ビヒクルである。液体ビヒクルは水または水／アルコール混合物であることができる。水道水は一般に成分（１）のスルホポリエステルを沈澱し得るイオンを含むので、蒸留水または脱イオン水が水の好ましい供給源である。水／アルコール混合物を使用する場合には、アルコール及び噴射剤を含む揮発性有機成分の量はエアゾール式ヘアスプレー製剤の60％を越えることはできない。従って、製剤の少なくとも40％は水であり、残りの60％がアルコール及び噴射剤である。アルコールがエアゾール式ヘアスプレー製剤の重量に基づき20〜30重量％の量で存在する水／アルコール混合物を使用するのが好ましい。液体ビヒクルとして水のみを用いて製造した製剤に比べて、アルコールは毛髪上で製剤を速く乾燥させる。アルコールは、炭素数２〜４の脂肪族直鎖または分枝鎖一価アルコールである。イソプロパノール及びエタノールが好ましいアルコールである。
本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤には、成分（３）の噴射剤が必要である。噴射剤は、エアゾール容器に常用される任意の液化可能なガスであることができる。噴射剤として使用するのに適当な物質の例は、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、モノクロロジフルオロメタン、トリクロロトリフルオロエタン、ジメチルエーテル、メタン、エタン、プロパン、ｎ−ブタン及びイソブタンであり、単独で使用しても混合して使用してもよい。ジメチルエーテル、二酸化炭素及び／または亜酸化窒素のような水溶性ガスもまた、引火性の低いエアゾールを得るのに使用できる。
窒素、ヘリウム及び完全にフッ素化されたオキセタン及びオキセパンのような圧縮ガスも、エアゾール容器から製剤を送り出すのに有用である。前記の水性スタイリング補助製剤を送り出す他の手段としては、エアゾール噴霧器、全ての型のバッグ−イン−カン（bag−in−can）装置、その場での（in situ）二酸化炭素（CO2）発生器系、圧縮機などが挙げられる。
好ましくは、噴射剤はC1〜C4脂肪族炭化水素またはジメチルエーテルである。好ましい脂肪族炭化水素噴射剤は、イソブタン83％及びプロパン17％を含む混合物である。噴射剤の量は、エアゾール技術においてよく知られた通常の要因に左右される。噴射剤の量は一般にはエアゾール式ヘアスプレー製剤の３％〜60％、好ましくは５％〜45％である。C1〜C4脂肪族炭化水素を噴射剤として使用する場合には、一般に３〜10重量％、好ましくは４〜７重量％を使用する。噴射剤としてジメチルエーテルを用いる場合には、一般に20〜40重量％、好ましくは、30〜35重量％を使用する。ジメチルエーテルのような噴射剤が重量百分率の計算のために蒸気圧抑制剤（例えば、トリクロロエタンまたはジクロロメタン）を使用する場合には、抑制剤の量は噴射剤の一部として含められる。
エアゾール式ヘアスプレー製剤は場合によっては、成分（４）の水溶性ポリマーまたは樹脂を含むことができる。水溶性ポリマーは成分（２）の液体ビヒクルに可溶であるかまたは分散性でなければならない。用語「水溶性」は、水100g当たり少なくとも1gの溶解度、すなわち１重量％、好ましくは少なくとも５重量％の溶解度を有する全ての物質を意味する。逆に、用語「水不溶性」は、溶解度が水100g当たり1g未満のレベル、すなわち、１重量％未満のレベルである、水に不溶の物質を意味する。溶解度または分散性は周囲条件（例えば、温度25℃及び大気圧）において測定する。
本発明の製剤に有用な水溶性ポリマーは、水性または水／アルコール混合物中に分散性または可溶性にされることができるホモポリマーまたはコポリマーである。水溶性ポリマーは、少なくとも１種の、好ましくは２種またはそれ以上の、以下の群のビニルまたはアクリレートモノマーを含む合成線状ホモポリマーまたはランダムコポリマーである。
前記式において、ＲはC1〜C10アルキルであり、R'はC1〜C10アルキレンである。水溶性ポリマーに使用するのが好ましいモノマーは、アクリル酸、ビニルピロリドン、酢酸ビニル、クロトン酸、メタクリル酸またはそれらの組み合わせである。好ましいコポリマーの例は、ポリ（メチルビニルエーテル／マレイン酸）のモノエチル、イソプロピルまたはｎ−ブチルエステル；ポリ（ビニルピロリドン／酢酸ビニル）、ポリ（ビニルピロリドン／メタクリル酸エチル／メタクリル酸）、ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸/N−ｔ−ブチルアクリルアミド）、及びポリ（酢酸ビニル／クロトン酸）である。
他の適当な種類のポリマーとしては、アニオン、ノニオン、両性、カチオンポリマーが挙げられる。具体的なポリマーとしては、ポリビニルピロリドン（PVP）、PVPとメチルメタクリレートとのコポリマー、PVPと酢酸ビニル（VA）とのコポリマー、ポリビニルアルコール（PVA）、PVAとクロトン酸とのコポリマー、PVAと無水マレイン酸とのコポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ナトリウムポリスチレンスルホネート、PVP/エチルメタクリレート／メタクリル酸ターポリマー及びオクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ならびに混合物が挙げられる。好ましいビニルポリマーまたはコポリマーは、Ｎ−ビニルピロリジノンのようなｎ−ビニルラクタムモノマーの残基を少なくとも50モル％含む。
酸性水溶性ポリマーのいくつか、例えば、PVA/クロトン酸に関しては、溶解度／分散性を促進するためにいくつかの酸性基を中和する必要があろう。中和及び可溶化の増大は、１種またはそれ以上の無機塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム及び／または炭酸アンモニウムによって行う。安定な有機塩基の中には、モノエタノールアミン（MEM）、ジエタノールアミン（DEA）、トリエタノールアミン（TEA）、２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール（AMP）、モノアミノグリコールなどのような水溶性塩基があり、それらは、ポリマーの水溶液中への可溶化を促進する。可溶化に必要な中和のレベルは、ポリマー毎に異なる。前記酸性ポリマーは全て、100％の中和において水／アルコール／噴射剤溶液の前記全てのレベルで、水及びヒドロアルコール（hydroalcoholic）溶液に可溶となる。これらの溶液のpHは通常は、９〜12である。ポリマーを水溶性または水分散性にするのに必要な最低の中和レベルは、ポリマーの種類ならびにアルコール、水及び噴射剤の量によって決まる。例えば、水中ポリ（メチルビニルエーテル／マレイン酸）に関しては、最低中和レベルは水酸化ナトリウム及びAMPを用いた場合に40％であり；ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸/N−ｔ−ブチルアクリルアミド）に関しては、最低中和レベルはAMPを用いた場合、75％、水酸化ナトリウムを用いた場合、65％である。これらの中和レベルにおいて、溶液のpHは５〜７である。このようなわずかに酸性または中性のpHが好ましいが、本発明の製剤のpHは４〜９まで変化できる。アルカリ性条件下ではエステル結合の鹸化が起こる。
水溶性ポリマーは公知方法に従って製造できる。例えば、Ｎ−ビニルラクタムを場合によっては１種またはそれ以上の他のビニルモノマー、例えば、前記のビニルモノマーの存在下で重合する。BASFから商標名ルビスコール（LUVISKOL）VAで供給されるＮ−ビニルピロリジノン／酢酸ビニルコポリマーは、本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤に使用できる水溶性ポリマーの代表である。好ましい水溶性ポリマーは、重量平均分子量が1000〜100,000の、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノンのホモポリマー及びＮ−ビニル−２−ピロリジノンと酢酸ビニル50モル％以下とのコポリマーを含む。水溶性ポリマーは総製剤の0.5〜10重量％、一般に１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％のレベルで使用する。水溶性ポリマーの重量平均分子量は重要ではないが、一般に1,000〜2,000,000の範囲である。
エアゾール式製剤はまた、このような製剤をより受け入れられるようにするのに適当な、種々の他の必須ではない任意成分を含むことができる。このような通常の任意成分は当業者にはよく知られている：例えば、他の乳化剤、例えば、陰イオン乳化剤（例えば、アルキル硫酸ナトリウム）；保存剤、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素；陽イオン乳化剤／コンディショナー、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、及び塩化ジ（部分水素化牛脂）ジメチルアンモニウム；増粘剤及び粘度調整剤、例えば、長鎖脂肪酸のジエタノールアミド、脂肪アルコール、（すなわち、セテアリルアルコール（cetearyl alcohol）、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム及びエチルアルコール;pH調整剤、例えば、クエン酸、コハク酸、水酸化ナトリウム及びトリエタノールアミン；着色剤、例えば、FD＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料の全て；毛髪酸化（漂白）剤、例えば、過酸化水素、過硼酸塩及び過硫酸塩；毛髪還元剤、例えば、チオグリコール酸塩；香油；キレート化剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸；ならびにとりわけ、ポリマー可塑化剤、例えば、グリセリン及びプロピレングリコール。これらの任意物質は一般に各々、製剤全体の0.001〜19重量％、好ましくは0.01〜５重量％のレベルで使用する。重要な留意点は、１％より多量にカチオン乳化剤を使用すると成分（１）のスルホポリエステルが析出する場合があることである。
本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤はさらに、0.01〜10重量％、好ましくは0.1〜２重量％の不揮発性シリコーン化合物または他のコンディショナー、好ましくは水水溶性、乳化性コンディショナーを含むことができる。好ましい不揮発性シリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン化合物、例えば、低分子量のポリジメチルシロキサン液体と比較的高分子量のポリジメチルシロキサンガムとの混合物である。不揮発性ポリジメチルシロキサン化合物は、洗髪後の毛髪に改良された櫛通り性及び改良された触感（柔軟性）を与えるのに充分な量で本発明の製剤に添加する。
本発明の製剤に含まれることができる、別の特に適当なコンディショナーは、エアゾール式ヘアスプレー製剤の適用後に毛髪からゆっくり揮発するのに充分な揮発性を有する揮発性炭化水素、例えば、炭素数10〜30の炭化水素である。揮発性炭化水素はシリコーンコンディショナーとほとんど同じ点で有利である。
好ましい揮発性炭化水素化合物は、炭素数12〜24で，沸点が100℃〜300℃の脂肪族炭化水素である。代表的な揮発性炭化水素は一般式（Ｉ）
［式中、ｎは２〜５である］
で表される。
本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤に有用な揮発性炭化水素の例は、一般式（Ｉ）［式中、ｎは各々、２及び３である］の化合物に対応する市販の化合物パーメチル（PERMETHYL）99A及びパーメチル（PERMETHYL）101Aであり、パーメチルコーポレーション，フレーザー，ペンシルバニア（Permethyl Corporation,Frazer,Pa.）から入手できる。揮発性炭化水素化合物は、本発明の製剤中において単独で、別の揮発性炭化水素を組み合わせ場合、または揮発性シリコーンと組み合わせた場合に有用である。
本発明のヘアスプレー製剤に添加できる他の適当な水不溶性コンディショナーの例としては、以下のものが挙げられる：ポリシロキサンポリエーテルコポリマー；ポリシロキサンポリジメチルジメチルアンモニウムアセテートコポリマー；アセチル化ラノリンアルコール；ラウリルジメチルアミンオキシド；ステロール又はステロールエステルのラノリン誘導抽出物；ラノリンアルコール濃縮物；ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステル；硫黄高含有アミノ酸濃縮物；ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステル；オレイルアルコール；ステアリルアルコール；ステアロアミドプロピルジメチルミリスチルアセテート；ポリオール脂肪酸；脂肪アミドアミン；グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；セチル／ステアリルアルコール；ケラチン蛋白質誘導体；イソステアロアミドプロピルジメチルアミン；ステアロアミドプロピルジメチルアミン；アミノ官能シリコーン；ラノリン酸のイソプロピルエステル、エトキシル化（30）ヒマシ油；アセチル化ラノリンアルコール；ラノリンの脂肪アルコールフラクション、鉱油及びラノリンアルコール混合物；ラノリンの高分子量エステル；ビニルプロリドン／ジメチルアミノエチルメタタリレートコポリマー、大豆ステロールの５モルエチレンオキシド付加物；大豆ステロールの10モルエチレンオキシド付加物；エトキシル化（20モル）メチルグリコシドのステアリン酸エステル；ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩；ヒドロキシル化ラノリン；コカミドプロピルジメチルアミンラクテート；コカミドプロピルジメチルアミンプロピオネート；コカミドプロピルモルホリンラクテート；イソステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート；イソステアロアミドプロピルモルホリンラクテート；オレオアミドプロピルジメチルアミンラクテート；リノレオアミド（linoleamido）プロピルジメチルアミンラクテート；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート、エチレングリコールモノステアレート及びプロピレングリコール混合物；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート；アセトアミドMEA;ラクトアミドMEA;ステアロアミドMEA;ベヘンアルコニウムクロリド；ベヘニルトリメチルアンモニウムメトスルフェート及びセテアリル（cetearyl）アルコール混合物；セテアリールアルコール；牛脂イミダゾリナム（imidazolinum）メトズールフェート（methoxulfate）、ステアリルトリモニウムメトスルフェート；混合エトキシル化及びプロポキシル化長鎖アルコール；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート、ポロニトミンオキシド；オレオアミンオキシド、ステアロアミドオキシド；大豆エチルジモニウムエトスルフェート；リシノールアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート;N−（３−イソステアロアミドプロピル）−N,N−ジメチルアミノグリコレート;N−（３−イソステアロアミドプロピル）−N,N−ジメチルアミノグルコネート；加水分解動物ケラチン；エチル加水分解動物ケラチン；ステアロアミドエチルジエチルアミン；コカミドプロピルジメチルアミン；ラウロアミドプロピルジメチルアミン、オレオアミドプロピルジメチルアミン；パルミトアミドプロピルジメチルアミン；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート；アボカド油；扁桃油；ブドウ種子油；ホホバ油；杏仁油；ゴマ油；ハイブリッドサフラワー油；小麦胚芽油；コカミドアミンラクテート；リシノレオアミドアミンラクテート；ステアロアミドアミンラクテート；ステアロアミドモルホリンラクテート；イソステアロアミドアミンラクテート；イソステアロアミドモルホリンラクテート；小麦ジャームアミドメチルアミンラクテート；小麦ジャームアミドプロピルジメチルアミンオキシド；二ナトリウムイソステアロアミドMEAスルホスクシネート；二ナトリウムオレオアミドPEG−２スルホスクシネート；二ナトリウムオレオアミドMEAスルホスクシネート；二ナトリウムリシノレイルMEAスルホスクシネート；二ナトリウム小麦ジャームアミドMEAスルホスクシネート；二ナトリウム小麦ジャームアミドPEG−２スルホスクシネート；ステアロアミドアミン；ステアロアミドモルホリン；イソステアロアミドアミン；イソステアロアミドモルホリン；ポリエチレングリコール（400）モノ及びジステアレート；合成珪酸カルシウム；イソステアリン酸アルカノールアミド；加水分解動物蛋白質のエチルエステル；セチルアルコール及びステアリルアルコールとエトキシル化セチルアルコールまたはステアリルアルコールとのブレンド；アミドアミン；ポリアミドアミン；プロポキシル化（１〜20モル）ラノリンアルコール；イソステアロアミドDEA;ならびに加水分解コラーゲン蛋白質。１％未満の量の水不溶性カチオンコンディショナーも使用できる。水不溶性カチオンコンディショナーを１％より多量で使用すると、成分（１）のスルホポリエステルが析出することがある。
本発明の水性製剤はまた、常用のヘアスプレー補助剤を、一般には0.01〜２重量％、好ましくは0.1〜１重量％の範囲の量で含むことができる。使用できる添加剤には、可塑剤、例えば、グリコール、フタル酸エステル及びグリセリン；シリコーン；エモリエント剤；滑剤及び浸透剤、例えば、種々のラノリン化合物；蛋白質水解物及び他の蛋白質誘導体；エチレン付加物及びポリオキシエチレンコレステロール；染料、洗髪剤及び他の着色剤；ならびに香料がある。
他の常用の添加剤、例えば、保存剤、フレグランス、消泡剤、ヘアコンディショナー、可塑剤などは製剤全体の5.0重量％以下の所望の量で添加できる。本明細書中に記載したフィルム形成性製剤は毛髪の手入れ用のエアゾール式ヘアスプレーとして特に有用であるが、この製剤は、改良してまたは改良せずに、他の型のパーソナルケア製品に使用することが可能である。
適当な可塑剤としては以下のものが挙げられる：ジメチコンコポリオール（Dimethicone Copolyol）（ダウコーニング（Dow Corning）190）0.01〜0.02％、PEG−６カプリン酸／カプリル酸グリセリド（Softigen 767）0.5〜2.0％、ジアセチン1.0〜2.0％、ラウロアミドDEA（Monamid 716）0.1〜1.0％、フェニルトリメチコン（Abil AV 20〜1000）0.1〜0.2％、プロピレングリコール1.0〜5.0％、ジプロピレングリコール1.0〜5.0％。
材料及びここに示した結果を得るのに使用した試験法は以下の通りである：
デュポンから入手できるダイメル（DYMEL）Ａ（CTFA採用名：ジメチルエーテル）は、ジメチルエーテルであり、噴射剤として使用する。
BASFから入手できるルビスコール（LUVISKOL）VA 73W PVP/VA（CTFA採用名:PVP/VAコポリマー）は、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノン70モル％と酢酸ビニル30モル％との水溶性ビニルコポリマー（固形分50％）である。
SDA−40Cは、酢酸エチルで希釈されたエタノールであり、イーストマンケミカルカンパニーから入手できる。
ガラス転移温度は、示差走査熱量計（DSC）を用いて測定した。
インヘレント粘度（I.V.）は、23℃においてフェノール60重量％及びテトラクロロエタン40重量％からなる溶媒100ml当たりポリマー0.50gを用いて測定した。
濁り度は、DRT−100B型比濁計を用いてNTUで測定した。
本発明をさらに、以下の例を考慮して説明するが、これらは本発明の代表例である。例中の全ての部及び百分率は特に断らない限り、重量に基づく。
例 Ｉ
水分散性スルホポリエステルＡ〜Ｅの製造：
すりガラスヘッド、攪拌機軸、窒素入り口及びサイドアームを装着した丸底フラスコに、イソフタル酸、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート（SIP）、ジエチレングリコール（DEG）及び1,4−シクロヘキサンジメタノール（CHDM）を以下に示すモル％で装入した。比較のために、表Ｉに各スルホポリエステルに関する臨界値を要約する。触媒を添加し、フラスコを200℃において１時間窒素で洗い流しながら、ベルモント（Belmont）浴中に浸漬した。浴の温度を１時間、230℃に上昇させた。浴の温度を280℃に上昇させ、フラスコを0.5〜0.1mmHgの減圧下で45分間加熱した。フラスコを室温に冷却させ、コポリエステルをフラスコから取り出した。各スルホポリエステルを押出し、ペレット化した。
さらに詳しくは、各スルホポリエステルの組成は以下の通りであった：
スルホポリエステルＡは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート20.2モル％及びイソフタル酸79.8モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール21.9モル％及びジエチレングリコール78.1モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＡはTgが42℃、I.V.が0.33dl/gである。
スルホポリエステルＢは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート22.0モル％及びイソフタル酸78.0モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール23.0モル％及びジエチレングリコール77.0モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＢはTgが47℃、I.V.が0.33dl/gである。
スルホポリエステルＣは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート15.6モル％及びイソフタル酸84.4モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール24.2モル％及びジエチレングリコール75.8モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＣはTgが39℃、I.V.が0.29dl/gである。
スルホポリエステルＤは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート11.0モル％及びイソフタル酸89.0モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール22.0モル％及びジエチレングリコール78.0モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＤはTgが38℃、I.V.が0.36dl/gである。
スルホポリエステルＥは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート18.0モル％及びイソフタル酸82.0モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール46.0モル％及びジエチレングリコール54.0モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＥはTgが55℃、I.V.が0.33dl/gである。
例 II
例Ｉのスルホポリエステルを用いたエアゾール式ヘアスプレー製剤の製造：
いくつかの例においては、75〜85℃の温度に達するまで、加熱及び攪拌によってスルホポリエステル10gを蒸留水54.3g中に分散させた。40℃に冷却後、加熱の間に減少した水を補充し、場合によっては、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノン70モル％と酢酸ビニル30モル％からなる水溶性ポリマー（固形分50％）を添加した。エタノール35.7gをSDA 40Cとして添加した。混合物を、粗いセンターグラスフィルター（coarse center glass filter）を通して吸引濾過した。保存剤、１−（ヒドロキシメチル）−5,5−ジメチルヒダントイン0.2gを添加した。
いくつかの例においては、温度が75〜85℃に達するまで加熱及び攪拌しながら、蒸留水90g中にスルホポリエステル10gを分散させた。40℃に冷却後、加熱の間に減少した水を補充し、場合によっては、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノン70モル％と酢酸ビニル30モル％からなる水溶性ポリマー（固形分50％）を添加した。混合物を、粗いセンターグラスフィルター（coarse center glass filter）を通して吸引濾過した。保存剤、１−（ヒドロキシメチル）−5,5−ジメチルヒダントイン0.2gを添加した。
各混合物65gにジメチルエーテル42mlを添加した。混合物をガラスキュベット中に噴霧し、それを比濁計中に入れた。濁り度の結果を表IIに示す。
表IIの結果から、スルホポリエステルＡ及びＢを用いて製造したエアゾール式ヘアスプレーは、本発明の基準を満たし、揮発性有機溶剤が55％の場合でさえ、透明なヘアスプレーとなることが明白である。スルホポリエステルＡ及びＢを用いて製造したヘアスプレーは、濁り度の尺度であるNTU値が20よりもかなり低い。20より大きいNTU値は濁った混合物の特徴である。さらに、本発明の製剤中の水性ポリマーの存在は、エアゾール式ヘアスプレー製剤の透明度に有害な影響を及ぼさない。これに対して、スルホポリエステルC,DまたはＥを用いて製造したヘアスプレー製剤にアルコールを添加すると、揮発性有機溶剤がわずか30％であっても、極めて濁ったヘアスプレー製剤が生じる。
例 III
エアゾール式ヘアスプレーのカール保留性の評価
例IIのスルホポリエステルＢ及びＤならびにルビスコール（LUVISKOL）VA 73W PVP/VAから製造したエアゾール式ヘアスプレーを10秒間、髪の房に噴霧した。天然の茶色の、ヨーロッパ人の未使用の（virgin）毛髪の髪の房について試験を行った。2gの髪の毛根末端を２×2"のプラスチックタブに接着した。タブから下にたれ下がる髪の長さが６インチとなるように髪の房を切った。エアゾール式ヘアスプレーをかける前に、髪の房をコンディショナーの入っていないシャンプーで洗浄し、15分間、エタノール浴中に入れ、脱イオン水で洗浄し、ぬらしながら直径１インチのカーラーに巻きつけ、乾燥するまで45℃のオーブン中に入れた。オーブンから髪の房を取り出し、室温まで冷却した。
髪の房を25℃、相対湿度80％の湿った部屋に吊した。カールの減少または垂下を10分間隔で１時間にわたって測定した。試験結果を表IIIに記載する。
表IIIの試験結果から、本発明の臨界範囲を用いて製造したエアゾール式ヘアスプレーは、臨界範囲外のエアゾール式ヘアスプレーに比較して、カール保留性の持続において明らかに優れていることがわかる。さらに、これらのデータから、本発明のスルホポリエステルを含まない水溶性PVP/VAポリマーを使用すると、カール保有性及び耐湿性が悪くなることがわかる。
前記詳細な説明を考え合わせることによって、当業者ならば多くの変形を考えつくであろう。このような自明の変更は、添付した請求の範囲の所期の全範囲に含まれることはいうまでもない。
本発明は、ジカルボン酸100モル％に基づき20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸；ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからの反復単位を含む、Tgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gの水分散性または水散逸性線状スルホポリエステル0.5〜15重量％；ならびに60重量％以下のアルコールを含むエアゾール式ヘアスプレー製剤に関する。このエアゾール式ヘアスプレー製剤は透明で、改良された乾燥時間及びカール保留性を有し、アルコールが高濃度である場合でも20未満のNTU（濁り度の尺度である）値を示す。
発明の背景
ヘアスプレーは、ヒトの髪に特別な形状を与えるものである。これは、髪に樹脂またはガムの薄いフィルムを適用して、隣り合った髪の毛同士を付着させる結果として適用時の形を持続させることによって機能する。
米国特許第5,164,177号は、少なくとも１種のビニルまたはアクリレートモノマーを含む線状ポリマー２〜40％、水溶性電解質、水30〜90％及びアルコール０〜30％を含むヘアスプレー製剤を開示している。水溶性電解質は、組成物の粘度を低下させて、組成物中のポリマーの割合をよく高くするために添加される。しかしながら、このような製剤は耐湿性、定着性及びカール保留性が悪い。
米国特許第4,300,580号は、水／アルコール混合物中に水分散性または水散逸性線状スルホポリエステル定着剤を含むヘアスプレー製剤を開示している。スルホポリエステルのジオール成分は少なくとも20モル％のポリ（エチレングリコール）を含む。このような製剤は速乾性で、優れた毛髪定着性を有するが、毛髪から取り除くのが極めて困難であるという欠点を有する。例えば、水分散性線状ポリエステル定着剤を完全に除去して、毛髪のべとべとまたはねばねば感をなくすためには長時間の洗浄が必要である。米国特許第4,300,580号は、硬度を増し且つ製剤のべとつきを減らすために、ポリ（アルキレンエーテル）のような他の物質を添加することを提案している。しかしながら、ポリ（アルキレングリコール）とスルホポリエステルとの組み合わせを含むこのような製剤を毛髪に適用して、乾燥させた場合、定着剤のために毛髪の艶がなくなる。このため、毛髪のコーミング、ブラッシング及びスタイリングが妨げられる。
米国特許第5,266,303号は、水溶性ポリビニルラクタムポリマー及び水を含む、ガラス転移温度が36℃〜40℃の水分散性スルホポリエステルを含むヘアスプレー製剤を開示している。このような製剤の性能特性は優れているが、乾燥時間が長すぎる。乾燥時間を改良するであろうアルコールを添加することによって、製剤が濁る。従って、アルコールの使用は、このような製剤の乾燥時間を改良する選択肢ではない。
米国特許第5,158,762号は、水中にスルホポリエステルと水溶性ポリマーとのブレンドを含むヘアスプレー組成物を開示している。スルホポリエステルは、1,4−シクロヘキサンジメタノールを少なくとも40モル％含む。このような製剤の性能特性は優れているが、乾燥時間が長すぎる。乾燥時間を改良させるアルコールを添加することによって、製剤は濁る。従って、アルコールの使用は、このような製剤の乾燥時間を改良する選択肢ではない。
米国特許第5,266,308号は、スルホポリエステル、水溶性ポリマー樹脂及びポリビニルピロリドンのホモポリマーを含む水性ヘアスプレー組成物を開示している。このような製剤の性能特性は優れているが、乾燥時間が長すぎる。乾燥時間を改良するアルコールを添加することによって、製剤は濁る。従って、アルコールの使用は、このような製剤の乾燥時間を改良する選択肢ではない。
これに対して、本発明者らは意外なことに、毛髪上における急速な乾燥を促進するために60重量％ものアルコールを用いて、しかも毛髪用製剤に望ましいと考えられる性質、たとえば、微細なスプレーパターン、速い乾燥時間、湿潤状態における長時間のカール保留性、優れた定着力及び耐沈着性を持つ、透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤を製造できることを確認した。本発明のヘアスプレー製剤は透明で、濁り度の尺度であるNTUが20未満である。化粧品の分野においては、20より大きいNTUは目に見える濁った混合物の特徴である。
発明の要約
従って、本発明の一つの目的は、透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤を提供することにある。
本発明の別の目的は、べたつきがなく、乾燥速度が速く、許容されうる実体感（body）、コンシステンシーを有し、且つ改良されたカール保留性を示すエアゾール式ヘアスプレー製剤を提供することにある。
本発明のさらに別の目的は、透明で、優れた貯蔵安定性を有し、エアゾール容器の出口を詰まらせないエアゾール式ヘアスプレー製剤を提供することにある。
これらの及び他の目的は、改良された乾燥時間及びカール保留性を有し且つ透明度の尺度としての20未満のNTUを示す、
（１）（ａ）ジカルボン酸100モル％に基づき20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸からなるジカルボン酸成分；
（ｂ）ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからなるジオール成分
からの反復単位から実質的に成るTgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gであるスルホポリエステル；
（２）水／アルコール液体ビヒクル；ならびに
（３）成分（１）、（２）及び（３）の全重量に基づき３〜60重量％の、C1〜C4脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びそれらの混合物からなる群から選ばれる噴射剤
を含んでなる（ただし、成分（１）のスルホポリエステルは、エアゾール式ヘアスプレー配合の総重量に基づき0.5〜15重量％の量で存在する）エアゾール式ヘアスプレー剤によって達成される。
発明の説明
本発明のエアゾール式ヘアスプレーは、混合物の濁り度の尺度であるNTUが20未満である。化粧品の分野では、20より大きいNTUは目に見える濁った混合物の特徴である。本発明の透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤は、成分（１）のスルホポリエステルをエアゾール式ヘアスプレー製剤の総重量に基づき0.5〜15重量％、好ましくは３〜10重量％、より好ましくは５〜８重量％の量で含む。
成分（１）のスルホポリエステルはガラス転移温度が40℃〜50℃であり、ジカルボン酸、ジオール及び二官能価スルホモノマーからの反復単位を含む。スルホポリエステルのジカルボン酸成分は、ジカルボン酸100モル％に基づき、20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸を含む。スルホポリエステルのジオール成分はジオール100モル％に基づき、10〜30モル％の1,4ーシクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールを含む。スルホポリエステルはインヘレント粘度（I.V.）が0.24〜0.60dl/gである。
エアゾール式ヘアスプレーの成分（２）は液体ビヒクルである。液体ビヒクルは水または水／アルコール混合物であることができる。水道水は一般に成分（１）のスルホポリエステルを沈澱し得るイオンを含むので、蒸留水または脱イオン水が水の好ましい供給源である。水／アルコール混合物を使用する場合には、アルコール及び噴射剤を含む揮発性有機成分の量はエアゾール式ヘアスプレー製剤の60％を越えることはできない。従って、製剤の少なくとも40％は水であり、残りの60％がアルコール及び噴射剤である。アルコールがエアゾール式ヘアスプレー製剤の重量に基づき20〜30重量％の量で存在する水／アルコール混合物を使用するのが好ましい。液体ビヒクルとして水のみを用いて製造した製剤に比べて、アルコールは毛髪上で製剤を速く乾燥させる。アルコールは、炭素数２〜４の脂肪族直鎖または分枝鎖一価アルコールである。イソプロパノール及びエタノールが好ましいアルコールである。
本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤には、成分（３）の噴射剤が必要である。噴射剤は、エアゾール容器に常用される任意の液化可能なガスであることができる。噴射剤として使用するのに適当な物質の例は、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、モノクロロジフルオロメタン、トリクロロトリフルオロエタン、ジメチルエーテル、メタン、エタン、プロパン、ｎ−ブタン及びイソブタンであり、単独で使用しても混合して使用してもよい。ジメチルエーテル、二酸化炭素及び／または亜酸化窒素のような水溶性ガスもまた、引火性の低いエアゾールを得るのに使用できる。
窒素、ヘリウム及び完全にフッ素化されたオキセタン及びオキセパンのような圧縮ガスも、エアゾール容器から製剤を送り出すのに有用である。前記の水性スタイリング補助製剤を送り出す他の手段としては、エアゾール噴霧器、全ての型のバッグ−イン−カン（bag−in−can）装置、その場での（in situ）二酸化炭素（CO2）発生器系、圧縮機などが挙げられる。
好ましくは、噴射剤はC1〜C4脂肪族炭化水素またはジメチルエーテルである。好ましい脂肪族炭化水素噴射剤は、イソブタン83％及びプロパン17％を含む混合物である。噴射剤の量は、エアゾール技術においてよく知られた通常の要因に左右される。噴射剤の量は一般にはエアゾール式ヘアスプレー製剤の３％〜60％、好ましくは５％〜45％である。C1〜C4脂肪族炭化水素を噴射剤として使用する場合には、一般に３〜10重量％、好ましくは４〜７重量％を使用する。噴射剤としてジメチルエーテルを用いる場合には、一般に20〜40重量％、好ましくは、30〜35重量％を使用する。ジメチルエーテルのような噴射剤が重量百分率の計算のために蒸気圧抑制剤（例えば、トリクロロエタンまたはジクロロメタン）を使用する場合には、抑制剤の量は噴射剤の一部として含められる。
エアゾール式ヘアスプレー製剤は場合によっては、成分（４）の水溶性ポリマーまたは樹脂を含むことができる。水溶性ポリマーは成分（２）の液体ビヒクルに可溶であるかまたは分散性でなければならない。用語「水溶性」は、水100g当たり少なくとも1gの溶解度、すなわち１重量％、好ましくは少なくとも５重量％の溶解度を有する全ての物質を意味する。逆に、用語「水不溶性」は、溶解度が水100g当たり1g未満のレベル、すなわち、１重量％未満のレベルである、水に不溶の物質を意味する。溶解度または分散性は周囲条件（例えば、温度25℃及び大気圧）において測定する。
本発明の製剤に有用な水溶性ポリマーは、水性または水／アルコール混合物中に分散性または可溶性にされることができるホモポリマーまたはコポリマーである。水溶性ポリマーは、少なくとも１種の、好ましくは２種またはそれ以上の、以下の群のビニルまたはアクリレートモノマーを含む合成線状ホモポリマーまたはランダムコポリマーである。
他の適当な種類のポリマーとしては、アニオン、ノニオン、両性、カチオンポリマーが挙げられる。具体的なポリマーとしては、ポリビニルピロリドン（PVP）、PVPとメチルメタクリレートとのコポリマー、PVPと酢酸ビニル（VA）とのコポリマー、ポリビニルアルコール（PVA）、PVAとクロトン酸とのコポリマー、PVAと無水マレイン酸とのコポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ナトリウムポリスチレンスルホネート、PVP/エチルメタクリレート／メタクリル酸ターポリマー及びオクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ならびに混合物が挙げられる。好ましいビニルポリマーまたはコポリマーは、Ｎ−ビニルピロリジノンのようなｎ−ビニルラクタムモノマーの残基を少なくとも50モル％含む。
酸性水溶性ポリマーのいくつか、例えば、PVA/クロトン酸に関しては、溶解度／分散性を促進するためにいくつかの酸性基を中和する必要があろう。中和及び可溶化の増大は、１種またはそれ以上の無機塩基、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム及び／または炭酸アンモニウムによって行う。安定な有機塩基の中には、モノエタノールアミン（MEM）、ジエタノールアミン（DEA）、トリエタノールアミン（TEA）、２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール（AMP）、モノアミノグリコールなどのような水溶性塩基があり、それらは、ポリマーの水溶液中への可溶化を促進する。可溶化に必要な中和のレベルは、ポリマー毎に異なる。前記酸性ポリマーは全て、100％の中和において水／アルコール／噴射剤溶液の前記全てのレベルで、水及びヒドロアルコール（hydroalcoholic）溶液に可溶となる。これらの溶液のpHは通常は、９〜12である。ポリマーを水溶性または水分散性にするのに必要な最低の中和レベルは、ポリマーの種類ならびにアルコール、水及び噴射剤の量によって決まる。例えば、水中ポリ（メチルビニルエーテル／マレイン酸）に関しては、最低中和レベルは水酸化ナトリウム及びAMPを用いた場合に40％であり；ポリ（アクリル酸エチル／アクリル酸/N−ｔ−ブチルアクリルアミド）に関しては、最低中和レベルはAMPを用いた場合、75％、水酸化ナトリウムを用いた場合、65％である。これらの中和レベルにおいて、溶液のpHは５〜７である。このようなわずかに酸性または中性のpHが好ましいが、本発明の製剤のpHは４〜９まで変化できる。アルカリ性条件下ではエステル結合の鹸化が起こる。
水溶性ポリマーは公知方法に従って製造できる。例えば、Ｎ−ビニルラクタムを場合によっては１種またはそれ以上の他のビニルモノマー、例えば、前記のビニルモノマーの存在下で重合する。BASFから商標名ルビスコール（LUVISKOL）VAで供給されるＮ−ビニルピロリジノン／酢酸ビニルコポリマーは、本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤に使用できる水溶性ポリマーの代表である。好ましい水溶性ポリマーは、重量平均分子量が1000〜100,000の、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノンのホモポリマー及びＮ−ビニル−２−ピロリジノンと酢酸ビニル50モル％以下とのコポリマーを含む。水溶性ポリマーは総製剤の0.5〜10重量％、一般に１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％のレベルで使用する。水溶性ポリマーの重量平均分子量は重要ではないが、一般に1,000〜2,000,000の範囲である。
エアゾール式製剤はまた、このような製剤をより受け入れられるようにするのに適当な、種々の他の必須ではない任意成分を含むことができる。このような通常の任意成分は当業者にはよく知られている：例えば、他の乳化剤、例えば、陰イオン乳化剤（例えば、アルキル硫酸ナトリウム）；保存剤、例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素；陽イオン乳化剤／コンディショナー、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、及び塩化ジ（部分水素化牛脂）ジメチルアンモニウム；増粘剤及び粘度調整剤、例えば、長鎖脂肪酸のジエタノールアミド、脂肪アルコール、（すなわち、セテアリルアルコール（cetearyl alcohol）、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム及びエチルアルコール;pH調整剤、例えば、クエン酸、コハク酸、水酸化ナトリウム及びトリエタノールアミン；着色剤、例えば、FD＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料の全て；毛髪酸化（漂白）剤、例えば、過酸化水素、過硼酸塩及び過硫酸塩；毛髪還元剤、例えば、チオグリコール酸塩；香油；キレート化剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸；ならびにとりわけ、ポリマー可塑化剤、例えば、グリセリン及びプロピレングリコール。これらの任意物質は一般に各々、製剤全体の0.001〜19重量％、好ましくは0.01〜５重量％のレベルで使用する。重要な留意点は、１％より多量にカチオン乳化剤を使用すると成分（１）のスルホポリエステルが析出する場合があることである。
本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤はさらに、0.01〜10重量％、好ましくは0.1〜２重量％の不揮発性シリコーン化合物または他のコンディショナー、好ましくは水水溶性、乳化性コンディショナーを含むことができる。好ましい不揮発性シリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン化合物、例えば、低分子量のポリジメチルシロキサン液体と比較的高分子量のポリジメチルシロキサンガムとの混合物である。不揮発性ポリジメチルシロキサン化合物は、洗髪後の毛髪に改良された櫛通り性及び改良された触感（柔軟性）を与えるのに充分な量で本発明の製剤に添加する。
本発明の製剤に含まれることができる、別の特に適当なコンディショナーは、エアゾール式ヘアスプレー製剤の適用後に毛髪からゆっくり揮発するのに充分な揮発性を有する揮発性炭化水素、例えば、炭素数10〜30の炭化水素である。揮発性炭化水素はシリコーンコンディショナーとほとんど同じ点で有利である。
好ましい揮発性炭化水素化合物は、炭素数12〜24で，沸点が100℃〜300℃の脂肪族炭化水素である。代表的な揮発性炭化水素は一般式（Ｉ）
で表される。
本発明のエアゾール式ヘアスプレー製剤に有用な揮発性炭化水素の例は、一般式（Ｉ）［式中、ｎは各々、２及び３である］の化合物に対応する市販の化合物パーメチル（PERMETHYL）99A及びパーメチル（PERMETHYL）101Aであり、パーメチルコーポレーション，フレーザー，ペンシルバニア（Permethyl Corporation,Frazer,Pa.）から入手できる。揮発性炭化水素化合物は、本発明の製剤中において単独で、別の揮発性炭化水素を組み合わせ場合、または揮発性シリコーンと組み合わせた場合に有用である。
本発明のヘアスプレー製剤に添加できる他の適当な水不溶性コンディショナーの例としては、以下のものが挙げられる：ポリシロキサンポリエーテルコポリマー；ポリシロキサンポリジメチルジメチルアンモニウムアセテートコポリマー；アセチル化ラノリンアルコール；ラウリルジメチルアミンオキシド；ステロール又はステロールエステルのラノリン誘導抽出物；ラノリンアルコール濃縮物；ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステル；硫黄高含有アミノ酸濃縮物；ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステル；オレイルアルコール；ステアリルアルコール；ステアロアミドプロピルジメチルミリスチルアセテート；ポリオール脂肪酸；脂肪アミドアミン；グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；セチル／ステアリルアルコール；ケラチン蛋白質誘導体；イソステアロアミドプロピルジメチルアミン；ステアロアミドプロピルジメチルアミン；アミノ官能シリコーン；ラノリン酸のイソプロピルエステル、エトキシル化（30）ヒマシ油；アセチル化ラノリンアルコール；ラノリンの脂肪アルコールフラクション、鉱油及びラノリンアルコール混合物；ラノリンの高分子量エステル；ビニルプロリドン／ジメチルアミノエチルメタタリレートコポリマー、大豆ステロールの５モルエチレンオキシド付加物；大豆ステロールの10モルエチレンオキシド付加物；エトキシル化（20モル）メチルグリコシドのステアリン酸エステル；ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩；ヒドロキシル化ラノリン；コカミドプロピルジメチルアミンラクテート；コカミドプロピルジメチルアミンプロピオネート；コカミドプロピルモルホリンラクテート；イソステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート；イソステアロアミドプロピルモルホリンラクテート；オレオアミドプロピルジメチルアミンラクテート；リノレオアミド（linoleamido）プロピルジメチルアミンラクテート；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート、エチレングリコールモノステアレート及びプロピレングリコール混合物；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート；アセトアミドMEA;ラクトアミドMEA;ステアロアミドMEA;ベヘンアルコニウムクロリド；ベヘニルトリメチルアンモニウムメトスルフェート及びセテアリル（cetearyl）アルコール混合物；セテアリールアルコール；牛脂イミダゾリナム（imidazolinum）メトズールフェート（methoxulfate）、ステアリルトリモニウムメトスルフェート；混合エトキシル化及びプロポキシル化長鎖アルコール；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート、ポロニトミンオキシド；オレオアミンオキシド、ステアロアミドオキシド；大豆エチルジモニウムエトスルフェート；リシノールアミドプロピルエチルジモニウムエトスルフェート;N−（３−イソステアロアミドプロピル）−N,N−ジメチルアミノグリコレート;N−（３−イソステアロアミドプロピル）−N,N−ジメチルアミノグルコネート；加水分解動物ケラチン；エチル加水分解動物ケラチン；ステアロアミドエチルジエチルアミン；コカミドプロピルジメチルアミン；ラウロアミドプロピルジメチルアミン、オレオアミドプロピルジメチルアミン；パルミトアミドプロピルジメチルアミン；ステアロアミドプロピルジメチルアミンラクテート；アボカド油；扁桃油；ブドウ種子油；ホホバ油；杏仁油；ゴマ油；ハイブリッドサフラワー油；小麦胚芽油；コカミドアミンラクテート；リシノレオアミドアミンラクテート；ステアロアミドアミンラクテート；ステアロアミドモルホリンラクテート；イソステアロアミドアミンラクテート；イソステアロアミドモルホリンラクテート；小麦ジャームアミドメチルアミンラクテート；小麦ジャームアミドプロピルジメチルアミンオキシド；二ナトリウムイソステアロアミドMEAスルホスクシネート；二ナトリウムオレオアミドPEG−２スルホスクシネート；二ナトリウムオレオアミドMEAスルホスクシネート；二ナトリウムリシノレイルMEAスルホスクシネート；二ナトリウム小麦ジャームアミドMEAスルホスクシネート；二ナトリウム小麦ジャームアミドPEG−２スルホスクシネート；ステアロアミドアミン；ステアロアミドモルホリン；イソステアロアミドアミン；イソステアロアミドモルホリン；ポリエチレングリコール（400）モノ及びジステアレート；合成珪酸カルシウム；イソステアリン酸アルカノールアミド；加水分解動物蛋白質のエチルエステル；セチルアルコール及びステアリルアルコールとエトキシル化セチルアルコールまたはステアリルアルコールとのブレンド；アミドアミン；ポリアミドアミン；プロポキシル化（１〜20モル）ラノリンアルコール；イソステアロアミドDEA;ならびに加水分解コラーゲン蛋白質。１％未満の量の水不溶性カチオンコンディショナーも使用できる。水不溶性カチオンコンディショナーを１％より多量で使用すると、成分（１）のスルホポリエステルが析出することがある。
本発明の水性製剤はまた、常用のヘアスプレー補助剤を、一般には0.01〜２重量％、好ましくは0.1〜１重量％の範囲の量で含むことができる。使用できる添加剤には、可塑剤、例えば、グリコール、フタル酸エステル及びグリセリン；シリコーン；エモリエント剤；滑剤及び浸透剤、例えば、種々のラノリン化合物；蛋白質水解物及び他の蛋白質誘導体；エチレン付加物及びポリオキシエチレンコレステロール；染料、洗髪剤及び他の着色剤；ならびに香料がある。
他の常用の添加剤、例えば、保存剤、フレグランス、消泡剤、ヘアコンディショナー、可塑剤などは製剤全体の5.0重量％以下の所望の量で添加できる。本明細書中に記載したフィルム形成性製剤は毛髪の手入れ用のエアゾール式ヘアスプレーとして特に有用であるが、この製剤は、改良してまたは改良せずに、他の型のパーソナルケア製品に使用することが可能である。
適当な可塑剤としては以下のものが挙げられる：ジメチコンコポリオール（Dimethicone Copolyol）（ダウコーニング（Dow Corning）190）0.01〜0.02％、PEG−６カプリン酸／カプリル酸グリセリド（Softigen 767）0.5〜2.0％、ジアセチン1.0〜2.0％、ラウロアミドDEA（Monamid 716）0.1〜1.0％、フェニルトリメチコン（Abil AV 20〜1000）0.1〜0.2％、プロピレングリコール1.0〜5.0％、ジプロピレングリコール1.0〜5.0％。
材料及びここに示した結果を得るのに使用した試験法は以下の通りである：
デュポンから入手できるダイメル（DYMEL）Ａ（CTFA採用名：ジメチルエーテル）は、ジメチルエーテルであり、噴射剤として使用する。
BASFから入手できるルビスコール（LUVISKOL）VA 73W PVP/VA（CTFA採用名:PVP/VAコポリマー）は、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノン70モル％と酢酸ビニル30モル％との水溶性ビニルコポリマー（固形分50％）である。
SDA−40Cは、酢酸エチルで希釈されたエタノールであり、イーストマンケミカルカンパニーから入手できる。
ガラス転移温度は、示差走査熱量計（DSC）を用いて測定した。
インヘレント粘度（I.V.）は、23℃においてフェノール60重量％及びテトラクロロエタン40重量％からなる溶媒100ml当たりポリマー0.50gを用いて測定した。
濁り度は、DRT−100B型比濁計を用いてNTUで測定した。
本発明をさらに、以下の例を考慮して説明するが、これらは本発明の代表例である。例中の全ての部及び百分率は特に断らない限り、重量に基づく。
例 Ｉ
水分散性スルホポリエステルＡ〜Ｅの製造：
すりガラスヘッド、攪拌機軸、窒素入り口及びサイドアームを装着した丸底フラスコに、イソフタル酸、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート（SIP）、ジエチレングリコール（DEG）及び1,4−シクロヘキサンジメタノール（CHDM）を以下に示すモル％で装入した。比較のために、表Ｉに各スルホポリエステルに関する臨界値を要約する。触媒を添加し、フラスコを200℃において１時間窒素で洗い流しながら、ベルモント（Belmont）浴中に浸漬した。浴の温度を１時間、230℃に上昇させた。浴の温度を280℃に上昇させ、フラスコを0.5〜0.1mmHgの減圧下で45分間加熱した。フラスコを室温に冷却させ、コポリエステルをフラスコから取り出した。各スルホポリエステルを押出し、ペレット化した。
さらに詳しくは、各スルホポリエステルの組成は以下の通りであった：
スルホポリエステルＡは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート20.2モル％及びイソフタル酸79.8モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール21.9モル％及びジエチレングリコール78.1モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＡはTgが42℃、I.V.が0.33dl/gである。
スルホポリエステルＢは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート22.0モル％及びイソフタル酸78.0モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール23.0モル％及びジエチレングリコール77.0モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＢはTgが47℃、I.V.が0.33dl/gである。
スルホポリエステルＣは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート15.6モル％及びイソフタル酸84.4モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール24.2モル％及びジエチレングリコール75.8モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＣはTgが39℃、I.V.が0.29dl/gである。
スルホポリエステルＤは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート11.0モル％及びイソフタル酸89.0モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール22.0モル％及びジエチレングリコール78.0モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＤはTgが38℃、I.V.が0.36dl/gである。
スルホポリエステルＥは、ジカルボン酸100モル％及びジオール100モル％に基づき、ジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート18.0モル％及びイソフタル酸82.0モル％、ならびに1,4−シクロヘキサンジメタノール46.0モル％及びジエチレングリコール54.0モル％を用いて製造した。スルホポリエステルＥはTgが55℃、I.V.が0.33dl/gである。
例Ｉのスルホポリエステルを用いたエアゾール式ヘアスプレー製剤の製造：
いくつかの例においては、75〜85℃の温度に達するまで、加熱及び攪拌によってスルホポリエステル10gを蒸留水54.3g中に分散させた。40℃に冷却後、加熱の間に減少した水を補充し、場合によっては、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノン70モル％と酢酸ビニル30モル％からなる水溶性ポリマー（固形分50％）を添加した。エタノール35.7gをSDA 40Cとして添加した。混合物を、粗いセンターグラスフィルター（coarse center glass filter）を通して吸引濾過した。保存剤、１−（ヒドロキシメチル）−5,5−ジメチルヒダントイン0.2gを添加した。
いくつかの例においては、温度が75〜85℃に達するまで加熱及び攪拌しながら、蒸留水90g中にスルホポリエステル10gを分散させた。40℃に冷却後、加熱の間に減少した水を補充し、場合によっては、Ｎ−ビニル−２−ピロリジノン70モル％と酢酸ビニル30モル％からなる水溶性ポリマー（固形分50％）を添加した。混合物を、粗いセンターグラスフィルター（coarse center glass filter）を通して吸引濾過した。保存剤、１−（ヒドロキシメチル）−5,5−ジメチルヒダントイン0.2gを添加した。
各混合物65gにジメチルエーテル42mlを添加した。混合物をガラスキュベット中に噴霧し、それを比濁計中に入れた。濁り度の結果を表IIに示す。
例 III
エアゾール式ヘアスプレーのカール保留性の評価
例IIのスルホポリエステルＢ及びＤならびにルビスコール（LUVISKOL）VA 73W PVP/VAから製造したエアゾール式ヘアスプレーを10秒間、髪の房に噴霧した。天然の茶色の、ヨーロッパ人の未使用の（virgin）毛髪の髪の房について試験を行った。2gの髪の毛根末端を２×2"のプラスチックタブに接着した。タブから下にたれ下がる髪の長さが６インチとなるように髪の房を切った。エアゾール式ヘアスプレーをかける前に、髪の房をコンディショナーの入っていないシャンプーで洗浄し、15分間、エタノール浴中に入れ、脱イオン水で洗浄し、ぬらしながら直径１インチのカーラーに巻きつけ、乾燥するまで45℃のオーブン中に入れた。オーブンから髪の房を取り出し、室温まで冷却した。
髪の房を25℃、相対湿度80％の湿った部屋に吊した。カールの減少または垂下を10分間隔で１時間にわたって測定した。試験結果を表IIIに記載する。
前記詳細な説明を考え合わせることによって、当業者ならば多くの変形を考えつくであろう。このような自明の変更は、添付した請求の範囲の所期の全範囲に含まれることはいうまでもない。
Claims (16)
- （Ｉ）（ａ）ジカルボン酸100モル％に基づき20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸からなるジカルボン酸成分；
（ｂ）ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからなるジオール成分
からの反復単位から成る、Tgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gであるスルホポリエステル；
（２）水／アルコール液体ビヒクル；ならびに
（３）成分（１）、（２）及び（３）の全重量に基づき３〜60重量％の、C1〜C4脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びそれらの混合物からなる群から選ばれる噴射剤（ただし、成分（１）のスルホポリエステルは、エアゾール式ヘアスプレー配合の総重量に基づき0.5〜15重量％の量で存在する）
を含んでなる、乾燥時間及びカール保留性が改良された透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤。 - （１）（ａ）ジカルボン酸100モル％に基づき、20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸からなるジカルボン酸成分；
（ｂ）ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからなるジオール成分
からの反復単位から実質的になる、Tgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gであるスルホポリエステル0.5〜15重量％；
（２）水／アルコール液体ビヒクル；ならびに
（３）成分（１）、（２）及び（３）の重量に基づき３〜60重量％の、C1〜C4脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びそれらの混合物からなる群から選ばれる噴射剤
を含んでなる、NTUが20未満で、改良された乾燥時間及びカール保留性を有する透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤。 - （１）（ａ）ジカルボン酸100モル％に基づき、20〜26モル％のジメチル−５−ソジオスルホイソフタレート及び74〜80モル％のイソフタル酸からなるジカルボン酸成分；
（ｂ）ジオール100モル％に基づき10〜30モル％の1,4−シクロヘキサンジメタノール及び70〜90モル％のジエチレングリコールからなるジオール成分
からの反復単位から実質的になる、Tgが40℃〜50℃及びインヘレント粘度が0.24〜0.60dl/gであるスルホポリエステル３〜10重量％；
（２）水／アルコール液体ビヒクル；
（３）成分（１）、（２）及び（３）の重量に基づき３〜40重量％の、C1〜C4脂肪族炭化水素、ジメチルエーテル及びそれらの混合物からなる群から選ばれる噴射剤；ならびに（４）成分（１）、（２）、（３）及び（４）の重量に基づき0.5〜10重量％の、ビニルモノマー及びアクリル酸モノマーからなる群から選ばれるモノマーを含む水溶性ポリマーを含んでなる、NTUが20未満で、改良された乾燥時間及びカール保留性を有する透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤。 - 前記水溶性ポリマーを、
［式中、ＲはC1〜C10アルキルであり、R'はC1〜C10アルキレンである］
からなる群から選ばれる少なくとも１種のビニルまたはアクリル酸モノマーから製造する請求の範囲第３項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。 - 成分（４）の水溶性ポリマーがポリビニルピロリドン、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルアセテート、ポリアクリレート、メタクリレートならびにこのようなモノマーのコポリマー及びターポリマーからなる群から選ばれる請求の範囲第４項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- 前記水溶性ポリマーが式
［式中、ｎは３または４である］
のＮ−ビニルラクタムの残基を少なくとも50モル％含むポリビニルラクタムポリマーである請求の範囲第５項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。 - 成分（３）の噴射剤がイソブタン80〜86重量％及びプロパン20〜14重量％を含む混合物である請求の範囲第１項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- 成分（３）の噴射剤がジメチルエーテルである請求の範囲第１項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- 成分（３）の噴射剤が1,1−ジフルオロエタンである請求の範囲第１項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- アルコールと噴射剤との組み合わせが、エアゾール式ヘアスプレー製剤の重量に基づき60重量％未満である請求の範囲第１項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- アルコールと噴射剤との組み合わせが、エアゾール式ヘアスプレー製剤の重量に基づき30〜60重量％である請求の範囲第10項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- アルコールと噴射剤との組み合わせが、エアゾール式ヘアスプレー製剤の重量に基づき35〜55重量％である請求の範囲第11項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- アルコールと噴射剤との組み合わせが、エアゾール式ヘアスプレー製剤の重量に基づき45〜55重量％である請求の範囲第12項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- 前記アルコールが炭素数２〜４である脂肪族直鎖または分枝鎖一価アルコールである請求の範囲第１項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- 前記アルコールがイソプロパノール及びエタノールからの群から選ばれる請求の範囲第13項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
- 前記アルコールがエタノールである請求の範囲第14項のエアゾール式ヘアスプレー製剤。
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