JP3633064B2 - 耐薬品性熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐薬品性、特に薬液と接触した場合、成形品にストレスクラックが発生することのない、耐ストレスクラック性に優れ、機械的特性、成形加工性のバランス、および溶融時の色調安定性に優れた耐薬品性熱可塑性樹脂組成物および該組成物からの樹脂成形品に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ジエン系ゴム成分にアクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物、スチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニル化合物成分を共重合したグラフト共重合体を含有してなる、いわゆるABS樹脂は、耐衝撃性、機械的強度、及び成形加工性に優れていることから、汎用樹脂とエンジニアリングプラスチックとの中間的な特性を持つ準エンプラとして、OA機器や家電製品向けの用途に幅広く利用されている。
【0003】
しかしながら、ABS樹脂等に代表されるゴム強化スチレン系樹脂は、他の結晶性高分子やエンジニアリングプラスチックに比して、耐薬品性に劣ることが知られており、アルコール類、炭化水素類、エステル類等の化学薬品・合成洗剤や、フロン類、ガソリン、灯油、ブレーキオイルおよび塩ビ可塑剤等の薬液類に対してクレーズやクラックが発生し、家電・雑貨分野や自動車分野などの用途において使用が制限されている。また、ABS樹脂は、冷蔵庫の内箱やドア部材などの断熱構造体の部品、パチンコの受け皿等の雑貨用途、トイレ・台所等のサニタリー用途に多用されている。断熱構造体において断熱材として使用されている硬質ウレタンフォームの発泡剤は、特定フロン−11が使用されてきたが、オゾン問題から代替フロン−141b、あるいはシクロペンタンなどに代替されつつあるが、フロン−141b、およびシクロペンタンはフロン−11に比してABS樹脂を激しく侵し、応力負荷状態では成形品にクレーズやクラックが発生する。雑貨・サニタリー用途においては、該部材の洗浄に家庭用あるいは業務用洗剤が使用され、これら洗剤類によっても成形品にクレーズやクラックが発生し、商品価値を著しく損なう問題が生じていた。
このような問題点を改良する手段として、樹脂成形品の表面にメッキや塗装、あるいはフィルム等を張り付けて薬液類との接触を防ぐ方法が知られているが、製造工程の煩雑化、、加工コストの増大、および経時的劣化面で決して有利とは言えない。
【0004】
ABS樹脂においては、樹脂組成物中のシアン化ビニル系単量体成分の含有割合を高める方法が知られており、幾つかのいわゆる高ニトリル含有熱可塑性樹脂組成物が提案されている。
たとえば、単に耐薬品性と機械的特性の向上という観点では、グラフト共重合体のグラフト率を規定した樹脂組成物(特開平4−258619号公報、特開平5−78428号公報)、耐薬品性を有し、かつ熱安定性に優れるという観点では、マトリックス成分にメタクリル酸エステルを必須成分とした高ニトリル含有熱可塑性樹脂組成物(特開平4−126756号公報)などがある。
【0005】
しかしながら、上述した従来の高ニトリル含有熱可塑性樹脂組成物では、樹脂組成物中のシアン化ビニル系単量体成分の含有割合を高めることにより、ある程度の耐薬品性改良効果は認められるが、成形加工時の熱着色性および流動性の低下等の問題があり、抜本的な問題の解決には至っていない。
これらの高ニトリル含有熱可塑性樹脂組成物における熱着色性、いわゆる色調悪化は、ニトリル基が隣接しあった分子構造が原因であることが知られている(56,Modern Plastics International,April,1990 )が、その分子構造を制御する方法が困難であった。しかし、本発明者らは、かかる制御方法を見出だし(特願平6−264241)、その高ニトリル含有ビニル系共重合体を構成成分とする耐薬品性に優れた熱可塑性樹脂組成物(特願平6−314618)を提案した。また、耐薬品性を向上させる手段として、耐薬品性に優れるポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリプロピレン等の結晶性樹脂をブレンドする方法(特公平7−21096号公報、特開平6−313091号公報、特開平6−329852号公報など)が提案されているが、結晶性樹脂をブレンドすると成形収縮率が大きくなり、従来のスチレン系樹脂で使用していた金型が使用できなくなる等の問題、更には、ABS樹脂との相溶性が不十分であり、機械的特性が満足できなかったり等の問題がある。
【0006】
また特公昭55−50063号公報には、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素の三元共重合体を熱可塑性樹脂にブレンドし、可塑剤としての効果を得る技術が開示されている。一方、特開平3−287653号にはABS樹脂とのブレンド、特開平5−125253号にはα−メチルスチレン変性ABS樹脂とのブレンド、さらに特開平6−116469号にはマレイミド系樹脂とのブレンドにより、いずれも耐衝撃性を向上させる技術が開示されている。しかしながら、特定構造のゴム強化スチレン系樹脂に該エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素の三元共重合体をブレンドして耐薬品性を向上させる技術は開示されていない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、耐薬品性、特に薬液と接触した場合、成形品にストレスクラックが発生することのない、耐ストレスクラック性に優れ、機械的特性、成形加工性のバランス、および溶融時の色調安定性に優れた耐薬品性熱可塑性樹脂組成物を提供することにある。
【0008】
本発明者らは、かかる目的を達成するために鋭意検討した結果、ゴム粒子径、およびグラフト率が特定範囲にあるゴム含有グラフト共重合体と、特定構造を有するシアン化ビニル系共重合体と、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体および/または芳香族ポリエステル系重合体とを組み合わせることにより、耐薬品性、機械的特性および成形加工性のバランスに優れ、かつ溶融時の色調安定性に優れた耐薬品性熱可塑性樹脂組成物が得られることを見出だし、本発明に到達した。
【0009】
【課題を解決するための手段】
前記した本発明の目的は、重量平均粒子径が0.1〜2.0μmであるジエン系ゴム(A−1)5〜80重量部に、芳香族ビニル化合物(イ)および/またはα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)45〜85重量%、シアン化ビニル化合物(ハ)15〜55重量%、その他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)0〜40重量%とからなる単量体混合物(A−2)95〜20重量部をグラフト重合し、そのグラフト率が15〜100%であるグラフト共重合体(A)10〜40重量部と、芳香族ビニル化合物(イ)および/またはα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)45〜75重量%、シアン化ビニル化合物(ハ)25〜55重量%、その他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)0〜40重量%とからなる単量体混合物を共重合した共重合体(B)10〜80重量部、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体(C)、芳香族ポリエステル系重合体(D)から選ばれた1種以上の重合体10〜50重量部、からなり、共重合体(B)中のシアン化ビニル化合物の3連シ−ケンスの割合が該共重合体(B)中10重量%以下であることを特徴とする耐薬品性熱可塑性樹脂組成物によって達成することができる。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明におけるジエン系ゴム(A−1)の例としては、ポリブタジエンの他、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、アクリル酸ブチル−ブタジエン共重合体およびポリイソプレンゴム等が挙げられ、なかでもポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共重合ゴムなどが好ましい。
【0011】
本発明における単量体混合物(A−2)および共重合体(B)の単量体混合物中の芳香族ビニル化合物(イ)としては、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、o−エチルスチレン、o−クロロスチレンおよびo,p−ジクロロスチレン等が挙げられるが、特にスチレン、α−メチルスチレンが好ましい。これらは1種または2種以上を用いることができる。
【0012】
α,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル、(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸n−ヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸クロロメチルおよび(メタ)アクリル酸2−クロロエチル等が挙げられるが、なかでもメタクリル酸メチルが好ましい。
【0013】
シアン化ビニル化合物(ハ)としては、アクリロニトリル、メタアクリロニトリルおよびエタクリロニトリル等が挙げられるが、特にアクリロニトリルが好ましい。
【0014】
また、その他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)としては、N−メチルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−フェニルマレイミド等のマレイミド化合物、マレイン酸等の不飽和ジカルボン酸、無水マレイン酸等の不飽和ジカルボン酸無水物、およびアクリルアミド等の不飽和アミド化合物に代表される共重合可能なビニル化合物などを挙げることができる。また、これらは単独ないし2種以上を用いることができる。
【0015】
グラフト共重合体(A)におけるジエン系ゴム(A−1)の重量平均粒子径は0.1〜2.0μmであることが必要であり、好ましくは0.2〜1.5μmである。重量平均粒子径が0.1〜2.0μmの範囲外であると本発明が目的としている耐薬品性および機械的特性が発現しない。ジエン系ゴム(A−1)の含有量は、合計量を100重量部として5〜80重量部、好ましくは10〜60重量部である。
【0016】
単量体混合物(A−2)中の芳香族ビニル化合物(イ)および/またはα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、その他の共重合可能なビニル系単量体(ハ)の各組成比は、(イ)および/または(ロ)が45〜85重量%、好ましくは50〜80重量%、(ハ)が15〜55重量%、好ましくは20〜50重量%、(ニ)が0〜40重量%である。共重合体(B)中の芳香族ビニル化合物(イ)および/またはα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、その他の共重合可能なビニル系単量体(ハ)の各組成比は、(イ)および/または(ロ)が45〜75重量%、好ましくは50〜70重量%、(ハ)が25〜55重量%、好ましくは20〜50重量%、(ニ)が0〜20重量%である。単量体組成は、同一であってもよく、あるいは機械的特性を損なわない範囲で異なっていてもよい。共重合体(B)の単量体混合物のなかでも、特にシアン化ビニル化合物が重要な単量体であり、単量体混合物の合計量100重量%に対して、25重量%未満では、薬液と接触した場合、成形品にクレーズやクラックが発生しやすく好ましくない。一方、55重量%を越えると耐薬品性改善効果が次第に小さくなるばかりでなく、成形加工時の熱着色や流動性が著しく低下する等の欠点があり好ましくない。
【0017】
グラフト共重合体(A)におけるグラフト率は15〜100%であることが必要であり、好ましくは20〜70%である。グラフト率が15〜100%の範囲外であると耐薬品性が発現しないばかりか、機械的特性の低下も著しい。
【0018】
グラフト共重合体(A)の製造方法は、乳化重合、懸濁重合、塊状重合、溶液重合等のいずれの重合方法を用いても良く、特に制限されない。また、単量体、開始剤および連鎖移動剤の仕込み方法についても特に制限はなく、初期一括仕込み、あるいは共重合体の組成分布の生成を抑えるために仕込み単量体の一部または全部を連続的または分割して仕込みながら重合してもよい。
【0019】
本発明において、共重合体(B)中のシアン化ビニル化合物の3連シーケンスとは、式(1)で表される当該共重合体のセグメントであり、共重合体が高温に晒される状態では、式(2)に示す分子内還化反応が進みむため、着色に至ると推定されている。
【0020】
【化1】
【化2】
本発明の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物は、構成成分である共重合体(B)に関し、熱着色防止性を阻害するシアン化ビニル化合物の3連シーケンスの割合が10重量%以下と少ないため、溶融混練時や成形加工時の熱着色防止性に優れている。より好ましいシアン化ビニル化合物の3連シーケンスの割合は8重量%未満であり、該割合が10重量%を越えると溶融混練時や成形加工時の熱着色防止性が低下するため好ましくない。この様な、シアン化ビニル化合物の3連シーケンスの割合が10重量%以下に制御された共重合体(B)は、残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合を制御して重合を行うことにより製造することができる。重合方法としては、水系懸濁重合が好ましいが、特に該方法に制限されない。
【0021】
前記水系懸濁重合に用いられる懸濁安定剤としては、粘土、硫酸バリウム、水酸化マグネシウム等の無機系懸濁安定剤、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、メタクリル酸メチル/アクリルアミド共重合体等の有機系懸濁安定剤等が挙げられ、中でも有機系懸濁安定剤が溶融時の熱着色防止性に優れるため好ましく、より好ましくはメタクリル酸メチル/アクリルアミド共重合体である。また、仕込みモノマ総量100重量部に対する分散媒体としての水の仕込み総量は、モノマの良好な水中分散性の維持および水へのシアン化ビニル系単量体の多量の溶解移行性の観点から、80〜350重量部の範囲から選ぶことが好ましく、更に、残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合の制御上、100〜200重量部がより好ましい。
【0022】
前記水系懸濁重合に用いられる重合開始剤としては、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(2,4,4−トリメチルバレロニトリル)などのアゾニトリル系化合物およびt−ブチルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシネオデカネート、t−ブチルパーオキシネオセキサノエート、t−ブチルパーオキシピバレートなどの有機過酸化物が挙げられ、これらを1種または2種以上を併用して用いることができ、なかでもアゾニトリル化合物が好ましい。また、ここで用いる連鎖移動剤についての制限は特にないが、アルキルメルカプタン類が好ましい。
【0023】
前記水系懸濁重合の単量体、開始剤および連鎖移動剤の仕込み方法について特に制限はなく、初期一括仕込み、あるいは共重合体の組成分布の生成を抑えるために仕込み単量体の一部または全部を連続的または分割して仕込みながら重合してもよい。
【0024】
本発明において、共重合体(B)を得るためには、シアン化ビニル系単量体の3連シーケンスの割合の制御上、重合開始から重合終了までの重合系内の残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合を95%以下に制御し、かつ重合開始から重合率10%経過時点までの残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合を70重量%以上95重量%以下にすることが好ましい。重合開始から少なくとも重合率10%経過時点までの残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合が70重量%以下であると、耐薬品性を維持することが困難になる。本発明の樹脂組成物の長所である耐薬品性は、そのマトリックス成分である共重合体(B)について、重合開始から重合率10%経過時点までの残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合を70重量%以上に保つことによって生成するシアン化ビニル系単量体成分含有割合の高い、高ニトリル共重合体成分によって発現するためである。ここで述べた高ニトリル共重合体成分は、共重合体(B)をメチルエチルケトンに溶解後、シクロヘキサン滴下により析出した成分のことであり、析出物のシアン化ビニル系単量体成分割合はFT−IR分析により定量できる。残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合は、重合開始剤の量、重合禁止剤の添加、ストリッピングによるシアン化ビニル系単量体の重合系内から除去もしくはシアン化ビニル系単量体成分以外の単量体の重合中の重合系内への添加にて制御することができる。
【0025】
本発明のエチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体(C)における、(メタ)アクリル酸エステルのアクリル基は、直鎖状または分岐状であって、その炭素数は1〜18が好ましく、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、イソブチル基、ヘキシル基、2−エチルヘキシル基、オクチル基等が例示され、炭素数2〜8のものがより好ましい。また、共重合体(C)の各組成比は、エチレンが10〜85重量%、より好ましくは40〜80重量%、(メタ)アクリル酸エステルが10〜50重量%、より好ましくは15〜40重量%、一酸化炭素が5〜40重量%、より好ましくは5〜20重量%であり、必要に応じて、その他の共重合可能な単量体と共重合させることもできる。
【0026】
本発明の芳香族ポリエステル系重合体(D)とは、ジカルボン酸とジオ−ルを主成分とする重縮合反応により得られる重合体、共重合体、ブロック共重合体である。ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、1、5−ナフタレンジカルボン酸、2、5−ナフタレンジカルボン酸、2、6−ナフタレンジカルボン酸、2、2´−ビフェニルジカルボン酸、3、3´−ビフェニルジカルボン酸、4、4´−ビフェニルジカルボン酸、4、4´−ジフェニルエ−テルジカルボン酸、4、4´−ジフェニルメタンジカルボン酸、4、4´−ジフェニルスルフォンジカルボン酸、4、4´−ジフェニルイソプロピリデンジカルボン酸、1、2−ビス(フェノキシ)エタン−4、4´−ジカルボン酸、2、5−アントラセンジカルボン酸、2、6−アントラセンジカルボン酸、4、4´−p−タ−フェニレンジカルボン酸、2、5−ピリジンジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、ドデカンジオン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などが挙げられ、なかでもテレフタル酸が好ましい。これらジカルボン酸は2種以上を混合して使用しても良い。
【0027】
また、ジオ−ル成分としては、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ブチレングリコ−ル、ヘキシレングリコ−ル、ネオペンチルグリコ−ル、2−メチル−1、3−プロパンジオ−ル、ジエチレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、1、4−シクロヘキサンジメタノ−ルなどが挙げられる。なお、少量であれば、分子量400〜6000の長鎖ジオ−ル、すなわち、ポリエチレングリコ−ル、ポリ−1、3−ポリプロピレングリコ−ル、ポリテトラメチレングリコ−ルなどを1種類以上共重合しても良い。
【0028】
具体的な芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリプロピレンテレフタレ−ト、ポリブチレンテレフタレ−ト、ポリシクロヘキサンジメチルテレフタレ−ト、ポリエステルのハ−ドセグメントとポリエ−テルのソフトセグメントを有するポリエステル−エ−テルブロックポリマ−等が挙げられ、なかでもポリブチレンテレフタレ−ト、ポリエステル−エ−テルブロックポリマ−が好ましいが、特にこれに限定されるものではない。
本発明におけるアルキル基の炭素数が1〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを重合して得られる重合体(E1)は、特に制限はないが、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシルなどが好ましく使用され、これらを単独あるいは2種類以上を共重合したものが挙げられる。また、分子内にエチレン性の二重結合を複数有する架橋剤との共重合によって架橋されているものが、より好ましく使用される。製造方法については、特に制限は無く、公知の方法が選択できる。
また、本発明における重合体(E1)に芳香族ビニル化合物(イ)、α、β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、およびその他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)よりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の単量体を重合して得られる共重合体(E2)は、特に制限はなく、重合体(E1)と共重合可能な例えば、エチレンやプロピレンなどのα−オレフィン、スチレンやα−メチルスチレン、アクリロニトリル、メタクリル酸エステル、メタクリル酸、アクリル酸、ブタジエン、シリコーンなどとの共重合体が挙げられる。また、重合体(E1)にビニル系単量体がグラフト重合したグラフト共重合体が、特に好ましく使用できる。製造方法については、特に制限は無く、公知の方法が選択できる。
【0029】
グラフト共重合体(A)、共重合体(B)、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体(C)および/または芳香族ポリエステル系重合体(D)(メタ)アクリル酸アルキルエステルを重合して得られる重合体(E1)、重合体(E1)に芳香族ビニル化合物(イ)、α、β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、およびその他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)よりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の単量体を重合して得られる共重合体(E2)の重量比(A)/(B)/((C)、(D)、(E1)、(E2)の合計)は10〜40/10〜80/10〜50であり、(A)成分が40を越えると剛性および流動性の低下が生じるため好ましくなく、10未満では耐衝撃性が低下するため好ましくない。また、(B)成分が80を越えると耐衝撃性および耐熱着色防止性が低下するため好ましくなく、10未満では耐薬品性および流動性が低下するため好ましくない。さらに、(C)および/または(D)成分が10未満では耐薬品性が発現せず、一方、50を越えると剛性および流動性の低下、更には層状剥離が生じるため好ましくない。
【0030】
本発明の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物および成形品は、耐薬品性が要求される用途に好ましく用いられる。本発明が有効な薬液としては、有機化合物が好ましく、炭化水素、ハロゲン化炭化水素、エステル化合物、エーテル化合物およびアルコール化合物を含有する薬剤である。更には、炭素数4〜20の炭化水素、フロン類、ガソリン、灯油、ブレーキオイル、ポリ塩化ビニル用可塑剤(例えばフタル酸ジアルキルエステル、フタル酸アルキルエステル)および洗剤を含有する薬剤であるものである。
【0031】
本発明の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物および成形品の耐薬品性を改善するためには、23℃で24時間薬液接触後のクラック発生臨界歪みが0.5%以上であることが必要であり、好ましくは0.7%以上、より好ましくは1.0%以上であり、0.5%未満では、耐薬品性の改善効果は小さい。
【0032】
これらの成形品の用途については、電気、電子、自動車、機械、雑貨、化学プラント、航空、宇宙用の部品、素材など特に制限はないが、本発明の成形品の特徴から、耐薬品性が要求される用途に有効である。なかでも電気・電子製品のハウジングおよび冷蔵庫の構造体部品、パチンコの受け皿等の雑貨用途、トイレ・台所等のサニタリー用途、自動車用内外装材として使用できる。
【0033】
本発明の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物に本発明の目的を損なわない範囲で塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド、ポリカーボネート、各種エラストマー類を加えて成形用樹脂としての性能を改良することができる。また、必要に応じてヒンダードフェノール系、含硫黄有機化合物系、含リン有機化合物系等の酸化防止剤、フェノール系、アクリレート系等の熱安定剤、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリシレート系等の紫外線吸収剤、有機ニッケル系、ヒンダードアミン系等の光安定剤等の各種安定剤、高級脂肪酸の金属塩類、高級脂肪酸アミド類等の滑剤、フタル酸エステル類、リン酸エステル類等の可塑剤、ポリブロモジフェニルエーテル、テトラブロモビスフェノール−A、臭素化エポキシオリゴマー、臭素化ポリカーボネートオリゴマー等の含ハロゲン系化合物、リン系化合物、三酸化アンチモン等の難燃剤・難燃助剤、カーボンブラック、酸化チタン、顔料および染料等を添加することもできる。更に、ガラス繊維、ガラスフレーク、ガラスビーズ、炭素繊維、金属繊維等の補強剤や充填剤を添加することもできる。本発明の熱可塑性樹脂組成物の製造方法に関しては、バンバリーミキサー、ロール、および単軸または多軸押出機で溶融混練するなど種々の方法を採用することができる。
【0034】
上記によって得られた耐薬品性熱可塑性樹脂組成物は、射出成形、押出成形、ブロー成形、真空成形、圧縮成形、ガスアシスト成形等の現在熱可塑性樹脂の成形に用いられる公知の方法によって成形することができ、特に制限されるものではない。
【0035】
本発明をさらに具体的に説明するため、以下に実施例および比較例を挙げて説明するが、これら実施例は本発明を制限するものではない。なお、ここで特にことわりのない限り「%」は重量%、「部」は重量部を表す。耐薬品性熱可塑性樹脂組成物の樹脂特性の分析方法を下記する。機械的強度、耐熱性等の一般的な特性については、射出成形によりテストピースを成形し、下記試験法に準拠し、測定した。
【0036】
ゴム粒子径:アルギン酸ナトリウム法
グラフト率:グラフト共重合体所定量(m)にアセトンを加え、3時間還流し、この溶液を8800r.p.m(10000G)で40分間遠心分離後、不溶分を濾過し、この不溶分を60℃で5時間減圧乾燥し、重量(n)を測定した。グラフト率は次の式(3)により算出した。(式3)中Lはグラフト共重合体のゴム含有量である。
【0037】
【数1】
共重合体(B)中のシアン化ビニル単量体の3連シーケンスの定量:13C−NMRに現れるシアン化ビニル系単量体のα−炭素のシグナルシフトが、隣接モノマ種の違いで若干異なることを利用し、3連シーケンスの割合をそのシグナル積分値から定量した。
装置:JE0L JNM−GSX400型
観測周波数:100.5 MHz
溶媒:DMSO−d6
濃度:445mg/2.5mL
化学シフト基準:Me4Si
温度:110℃
観測幅:20000Hz
データ点:32K
flip angle:90°(21μs)
pulse delay time:5.0s
積算回数:7400または8400
デカップリング:gated decoupling(without
NOE)
【0038】
共重合体(B)の重合に関する重合系内の未反応モノマ、シアン化ビニル共重合量、および重合率の定量:島津製作所(株)製ガスクロマトグラフ(GC−14A型)を用い測定した。シアン化ビニル共重合量、および重合率は次の式(4)、式(5)により算出した。
【0039】
【数2】
【数3】
共重合体(B)中の高ニトリル共重合成分割合の定量:共重合体(B)1gをメチルエチルケトン40gに溶解後、シクロヘキサン20gを連続滴下する。5℃で良く撹拌した後、室温下で12時間放置し、さらに恒温槽で30℃とした後に析出した共重合成分を遠心分離し、この乾燥重量より含有割合を定量した。
【0040】
高ニトリル共重合成分中のシアン化ビニル系単量体成分割合の定量:前述処理を施した共重合体成分を加熱プレス成形して30μm程度のフィルム状とし、これをFT−IR分析し、2260cm−1と1600cm−1に生じる吸光度ピークのベースライン高さの比から、式(6)に示す検量線を用いて定量した。
【0041】
【数4】
曲げ弾性率 :ASTM D790(23℃)
荷重撓み温度:ASTM D648(1/4インチ,負荷応力18.56kg/cm2 )
AZ0D衝撃強度:ASTM D256(23℃、1/2インチノッチ付)
MFR(メルトフローレート):ISO 1133(220℃、10kg/荷重)
黄変度(Y.I.値):JIS K7103に準拠し、射出成形した角板(120×100×3mm)を日本電色工業(株)製の測色色差計(ND−100型)で3刺激値X,Y,Zを測定し、式(7)によりY.I.値を算出した。
【0042】
【数5】
耐薬品性試験:射出成形した短冊状試験片(126×12.6×1.5mm)を図1に示した1/4楕円治具に沿わせて固定後、試験片表面に薬液を塗布するか、または揮発性の高い薬液の場合は薬液250mlを入れた直径300mmのデシケーター内に治具ごと導入した。23℃環境下で24時間放置後、クレーズおよびクラックの発生の有無を確認し、式(8)より臨界歪み(%)を算出した。
【0043】
【数6】
【0044】
【参考例】
(A)グラフト共重合体
A1 :窒素置換した反応器に純水120部、ブドウ糖0.5部、ピロリン酸ナトリウム0.5部、硫酸第一鉄0.005部および表1に示した所定量のポリブタジェンラテックスを仕込み、撹拌しながら反応器内の温度を65℃に昇温した。内温が65℃に達した時点を重合開始点として表1に示した所定量のモノマおよびt−ドデシルメルカプタン混合物を5時間かけて連続添加した。同時に並行して表1に示すクメンハイドロパーオキサイドおよびオレイン酸カリウムからなる水溶液を7時間かけて連続添加し、反応を完結させた。 得られたラテックスに、2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)をラテックス固形分100部に対して1部添加し、次いで、このラテックスを硫酸で凝固後、水酸化ナトリウムを用いて中和し、洗浄・濾過した後、乾燥させてパウダー状のグラフト共重合体を得た。このグラフト共重合体のグラフト率は45%であった。
A2 〜A8 :A1 と同様の方法で、表1に示す組成比でグラフト共重合体を得た。
【0045】
(B)共重合体
B1 :反応器に0.05部のメタクリル酸メチル/アクリルアミド共重合体を165部の純水に溶解、撹拌し、系内を窒素置換した。表2に示した所定のモノマおよびt−ドデシルメルカプタン、2,2′−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2′−アゾビスイソブチルニトリルの混合溶液を撹拌しながら添加し、58℃に昇温して重合を開始した。重合開始から15分後に表2に示したモノマを110分かけて断続添加した。この間、反応温度は58℃から65℃まで昇温した。スチレンの反応系への断続添加が終了した後、50分かけて100℃に昇温して反応を完結させた。反応器を冷却後にスラリーからポリマーを分離、洗浄、乾燥し、ビーズ状の共重合体を得た。最終重合率は95%、重合終了後の残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合は90%であった。
【0046】
B2 〜B4 :B1 と同様の方法で、表2に示す組成比で共重合体を得た。該共重合体の重合開始から重合終了までの重合系内の残存単量体中のシアン化ビニル系単量体成分割合の経時変化(重合率換算)を表3に示す。さらに、該共重合体に関する諸特性値を表2に併記した。
【0047】
(C)エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体
C 1 :三井・デュポンポリケミカル社製“エルバロイ”EP4051
【0048】
(D)芳香族ポリエステル系重合体
D1 :東レ社製ポリブチレンテレフタレート“PBT”1200S
D2 :東レ・デュポン社製ポリエステル−エーテルブロック共重合体“ハイトレル”4057
(E1)アルキル基の炭素数が1〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを重合して得られる重合体
E 1 :アクリル酸エチル97%、ジビニルベンゼン3%からなる単量体混合物を乳化重合した後に硫酸を添加し、引き続きポリアクリル酸ナトリウムを添加して凝固した。苛性ソーダで中和後、洗浄、濾過、乾燥してパウダー状のアクリル酸エチル重合体を得た。
E 2 :アクリル酸エチルを乳化重合し、反応を完結させた。引き続き該ラテックス50部(固形分換算)の存在下で、スチレン60%、アクリロニトリル40%からなる単量体混合物50部を乳化重合した。得られた重合体ラテックスを硫酸で凝固し、苛性ソーダで中和後、洗浄、濾過、乾燥してパウダー状の重合体組成物を得た。
【0049】
【実施例1〜27、比較例1〜13】
参考例記載のグラフト共重合体(A)、共重合体(B)、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体(C)および/または芳香族ポリエステル系重合体(D)アルキル基の炭素数が1〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを重合して得られる重合体(E1)、重合体(E1)に芳香族ビニル化合物(イ)、α、β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、およびその他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)よりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の単量体を重合して得られる共重合体(E2)を表4〜6記載の割合で配合後、40mmφ単軸押出機(シリンダー設定温度は23℃)で溶融混練し、ペレット状の樹脂を得た。得られたペレットを東芝機械(株)製射出成形機IS−50A(シリンダー設定温度は23℃)によってテストピースを成形し、諸特性を評価し、その結果を表7〜12に表示した。実施例1〜27により、本発明が規定している範囲の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物が耐薬品性、機械的特性、成形加工性および溶融時の色調安定性のバランスに優れていることが分かる。 これに対し、比較例1〜13はグラフト共重合体(A)、共重合体(B)、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体(C)および/または芳香族ポリエステル系重合体(D)アルキル基の炭素数が1〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを重合して得られる重合体(E1)、重合体(E1)に芳香族ビニル化合物(イ)、α、β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、およびその他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)よりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の単量体を重合して得られる共重合体(E2)の配合割合が本発明が規定する範囲外であるため、比較例1〜3、7〜12は耐薬品性が低く、さらに比較例7〜12は耐衝撃性も低い。 比較例4〜6は耐薬品性は良好であるが、比較例4〜5は流動性、耐熱性、剛性が低く、比較例6は耐薬品性は良好であるが耐熱性着色性が低い。
【0050】
【表1】
【表2】
【表3】
【表4】
【表5】
【表6】
【表7】
【表8】
【表9】
【表10】
【表11】
【表12】
【0051】
【発明の効果】
本発明の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物または該組成物からなる成形品はゴム粒子径、およびグラフト率が特定範囲にあるゴム含有グラフフト共重合体と、特定構造を有するシアン化ビニル系共重合体と、エチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体および/または芳香族ポリエステル系重合体とを組み合わせることが特徴であり、耐薬品性、機械的特性、成形加工性および樹脂溶融時の色調安定性のバランスに優れている。本発明の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物またはその成形品は前記特徴を活かして種々の用途に供されるが、電気冷蔵庫用途、洗剤等に接触する家庭用器具用途、サニタリー用途、業務用遊戯器具用途に好適である。
【図面の簡単な説明】
【図1】耐薬品性試験に用いる1/4楕円治具の概略図を示す。
Claims (9)
- 重量平均粒子径が0.1〜2.0μmであるジエン系ゴム(A−1)5〜80重量部に、芳香族ビニル化合物(イ)および/またはα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)45〜85重量%、シアン化ビニル化合物(ハ)15〜55重量%、その他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)0〜40重量%とからなる単量体混合物(A−2)95〜20重量部をグラフト重合し、そのグラフト率が15〜100%であるグラフト共重合体(A)10〜40重量部と、
芳香族ビニル化合物(イ)および/またはα,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)45〜75重量%、シアン化ビニル化合物(ハ)25〜55重量%、その他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)0〜40重量%とからなる単量体混合物を共重合した共重合体(B)10〜80重量部、
およびエチレン/(メタ)アクリル酸エステル/一酸化炭素からなる共重合体(C)、芳香族ポリエステル系重合体(D)よりなる群から選ばれた1種以上の重合体10〜50重量部、
からなり、共重合体(B)中のシアン化ビニル化合物の3連シ−ケンスの割合が該共重合体(B)中10重量%以下であることを特徴とする耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。 - 更にアルキル基の炭素数が1〜20の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを重合して得られる重合体(E1)および/または重合体(E1)に芳香族ビニル化合物(イ)、α,β−不飽和カルボン酸エステル化合物(ロ)、シアン化ビニル化合物(ハ)、およびその他の共重合可能なビニル系単量体(ニ)よりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の単量体を重合して得られる重合体(E2)を含む請求項1記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 成分(D)がポリブチレンテレフタレ−ト(D1)および/またはポリエステル−エーテルブロック共重合体(D2)である請求項1または2記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 成分(D)がポリブチレンテレフタレ−ト(D1)である請求項1または2記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 成分(D)がポリエステル−エーテルブロック共重合体(D2)である請求項1または2記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 23℃で24時間薬液接触後のクラック発生臨界歪みが0.5%以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 薬液が炭化水素、ハロゲン化炭化水素、エステル化合物、エ−テル化合物およびアルコ−ル化合物から選択したものを含有するものであることを特徴とする請求項6記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 薬液が炭素数4〜20の炭化水素、フロン類、ガソリン、灯油、ブレーキオイル、ポリ塩化ビニル用可塑剤および洗剤から選択したものを含有するものであることを特徴とする請求項6記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物。
- 請求項1〜8記載の耐薬品性熱可塑性樹脂組成物を成形してなる樹脂成形品。
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