JP3627369B2 - Polyester composition and film for laminating metal plates - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物およびフイルムに関するものである。さらに詳しくは、フレーバ性、耐熱性、滑り性、耐衝撃性、特に耐衝撃性に優れ、成形加工によって製造される飲料缶、食品缶などの金属缶に好適な金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物およびフイルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、金属缶の缶内面及び外面には腐食防止を目的として、エポキシ系、フェノール系等の各種熱硬化性樹脂を溶剤に溶解または分散させたものを塗布し、金属表面を被覆することが広く行われてきた。しかしながら、このような熱硬化性樹脂の被覆方法は塗料の乾燥に長時間を要し、生産性が低下したり、多量の有機溶剤による環境汚染など好ましくない問題がある。
【０００３】
これらの問題を解決する方法として、金属缶の材料である鋼板、アルミニウム板あるいは該金属板にめっき等各種の表面処理を施した金属板にポリエステルフイルムをラミネートする方法が行われている。ポリエステルフイルムをラミネートしたり、フイルムのラミネート金属板を成形加工して金属缶を製造する場合、ポリエステルフイルムには次のような特性が要求される。
（１）金属板との密着性に優れること。
（２）製缶後の乾燥、印刷焼付け、レトルト殺菌処理等の加熱によって、ラミネートされたポリエステルフイルムが結晶化または劣化し、フイルムの剥離、収縮、クラック、ピンホール等を生じないこと。
（３）金属缶に対する衝撃によって、ポリエステルフイルムが剥離したり、クラックが発生したりしないこと。
（４）缶の内容物の香り成分がポリエステルフイルムに吸着したり、ポリエステルフイルムの溶出成分や臭いによって内容物の風味がそこなわれないこと（以下フレーバ性と記載する）。
【０００４】
これらの要求を解決するために多くの提案がなされており、例えば特開平１−２２５３０号公報には特定の密度、面配向係数を有するポリエステルフイルム、特開平２−５７３３９号公報には特定の結晶性を有する共重合ポリエステルフイルム等が開示され、例えば特開平２−３０５８２７号公報では、特定の大きさの滑剤を含有させることにより滑り性を向上させ、ピンホールの発生や絞り、折曲げ成形性の改良がなされている。しかしながら、これらの提案は上述のような多岐にわたる要求特性を総合的に満足できるものではなく、特に耐衝撃性に対しては十分に満足できるレベルにあるとはいえなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、前記した従来技術の問題点を解消することにあり、フレーバ性、耐熱性、滑り性、耐衝撃性、特に耐衝撃性に優れ、成形加工によって製造される金属缶に好適な金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物およびフイルムを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物は、ケイ素、アルミニウム及び少なくとも一種のアルカリ金属を主たる構成成分とする複合酸化物からなる粒子であって、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）及びアルカリ金属（Ｍ）の含有量が、下記式（１）〜（３）を満たし、かつ、体積平均粒径が０．００５〜２μｍの粒子を０．００１〜１０重量％含有することを特徴とするものからなる。
１０重量％ ≦ Ｓｉ ≦ ４５重量％ ・・・（１）
３重量％ ≦ Ａｌ ≦ ３０重量％ ・・・（２）
０．５重量％ ≦ Ｍ ≦ ２０重量％ ・・・（３）
【０００７】
また、本発明に係る金属板貼り合わせ用ポリエステルフイルムは、上記のようなポリエステル組成物からなる。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明における複合酸化物からなる粒子（以降、複合酸化物粒子と称する）の組成としては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルカリ金属（Ｍ）がそれぞれ、
１０重量％ ≦ Ｓｉ ≦ ４５重量％ ・・・（１）
３重量％ ≦ Ａｌ ≦ ３０重量％ ・・・（２）
０．５重量％ ≦ Ｍ ≦ ２０重量％ ・・・（３）
であり、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性、耐衝撃性、成形加工性の点から、より好ましくは、
１５重量％ ≦ Ｓｉ ≦ ４０重量％
５重量％ ≦ Ａｌ ≦ ２５重量％
０．５重量％ ≦ Ｍ ≦ １５重量％
特には、
１５重量％ ≦ Ｓｉ ≦ ３５重量％
５重量％ ≦ Ａｌ ≦ ２５重量％
１重量％ ≦ Ｍ ≦ １５重量％
であることが好ましい。
【０００９】
本発明の複合酸化物粒子中のケイ素（Ｓｉ）とアルミニウム（Ａｌ）とのモル比はとくに限定されることはないが、ポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性、耐衝撃性、成形加工性の点から、
０．２５ ≦Ｓｉ／Ａｌ≦ １０ ・・・（４）
であることが好ましく、より好ましくは、
２．８ ≦Ｓｉ／Ａｌ≦ ５
である。Ｓｉ／Ａｌ比が０．２５未満であるとポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性に劣る場合がある。また、Ｓｉ／Ａｌ比が１０を越えると、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性、耐衝撃性、成形加工性に劣る場合がある。
【００１０】
また、本発明の複合酸化物粒子中のアルミニウム（Ａｌ）とアルカリ金属（Ｍ）とのモル比は、特に限定されることはないが、ポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性、耐衝撃性、成形加工性の点から、
０．８ ≦Ａｌ／Ｍ≦ １．２ ・・・（５）
であることが好ましく、より好ましくは、
０．８５ ≦Ａｌ／Ｍ≦ １．１５
である。Ａｌ／Ｍ比が０．８未満であると、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性、耐衝撃性に劣る場合がある。また、Ａｌ／Ｍ比が１．２を越えると、ポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性に劣る場合がある。
【００１１】
さらに、本発明の複合酸化物粒子中のアルカリ金属（Ｍ）とケイ素（Ｓｉ）とのモル比は、特に限定されることはないが、ポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性点から、
０．２４ ≦Ｍ／Ｓｉ≦ ０．４０ ・・・（６）
であることが好ましい。
【００１２】
本発明における複合酸化物粒子中のアルカリ金属は、粒子の粒度分布制御、粒子径制御、ポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性等の点からナトリウムであることがより好ましい。
【００１３】
本発明における複合酸化物粒子中に含まれる水分としては、
０．１重量％ ≦ Ｈ_２ Ｏ ≦ ２０重量％ ・・・（７）
であることが粒子の分散安定性、ポリエステルの熱安定性、得られるポリエステルフイルムのフレーバ性、耐衝撃性の点から好ましく、特には、
１重量％ ≦ Ｈ_２ Ｏ ≦ ２０重量％
であることが好ましい。但し、ここでいう水分とは、１０℃／分の昇温速度で３００℃まで昇温したときに、蒸発する水分のことである。
【００１４】
本発明の複合酸化物粒子の体積平均粒径は、０．００５〜２μｍであり、さらには０．０１〜１μｍであることが得られるポリエステルフイルムの滑り性、成形加工性および耐衝撃性の点から好ましい。このときの粒度分布の相対標準偏差σは、得られるポリエステルフイルムの滑り性、成形加工性および耐衝撃性の点から、０．５以下であることが好ましく、０．３以下であることがより好ましくは、特に０．１５以下であることが好ましい。複合酸化物粒子の体積平均粒径が２μｍをこえると、耐衝撃性に劣る場合がある。体積平均粒径が０．００５μｍ未満では、得られるポリエステルフイルムの滑り性、成形加工性が低下し好ましくない。
【００１５】
複合酸化物粒子のポリエステルに対する含有量は、０．００１〜１０重量％であり、０．００５〜３重量％であることが得られるポリエステルフイルムの滑り性、成形加工性、耐衝撃性、フレーバ性等の点からより好ましい。含有量が０．００１重量％未満である場合、滑り性が十分に発現せず、１０重量％を越えて含有する場合には、粒子同士の凝集が生じ、粗大粒子となってフイルムの表面粗さを著しく低下させることがあるため、耐衝撃性、フレーバ性に劣る場合がある。
【００１６】
本発明における複合酸化物粒子の製造方法は特に限定されるものではなく、例えば次のようなな方法で製造することができる。例えば、ｐＨ１０以上のアルカリ水溶液中にアルカリ金属、アンモニウムまたは有機塩基のケイ酸塩と、アルカリに可溶なアルミニウム化合物とを同時に添加し、反応させることにより目的の粒子を生成せしめることができる。このとき、より比表面積の大きな粒子を生成せしめるには、反応液を、ケイ素／アルミニウムのモル比が０．２５〜１０になるように調整する方法を使用することが好ましい。
【００１７】
また、該粒子は、該複合酸化物を最表層に有する多層粒子であってもかまわない。この場合の製造方法としては、例えば、ｐＨ１０以上のアルカリ水溶液中にシード粒子を分散せしめた上で反応を行うと、シード粒子を核として粒子が成長するため、粒径、及び粒度分布の制御を容易にすることができる。このときのシード粒子としては、該複合酸化物粒子の粒度分布制御、及び粒子形態の制御の点から、相対標準偏差σが０．５以下であり、かつ粒子の長径／短径比が１〜１．２であることが好ましい。シード粒子の種類としては、特に限定されないが、例えば、シリカ、アルミナ、ジルコニア、酸化チタン、酸化錫、酸化アンチモン、酸化イットリウム、酸化セリウム、酸化インジウム、および酸化鉄等を用いることが可能であり、特に、粒子の成長反応の制御が容易なことからシリカ粒子を好適に用いることができる。
【００１８】
また、このときの複合酸化物層の厚みとしては０．０１〜０．３μｍとすることが、得られるポリエステルフイルムの滑り性、成形加工性、耐衝撃性等の点で好ましく、さらには０．０５〜０．２μｍ、特に０．０８〜０．２μｍであることが好ましい。
【００１９】
複合酸化物粒子の比表面積としては、下記式を満足する範囲であることがポリエステルフイルムの耐衝撃性の点で好ましく、特に多孔質であることが好ましい。
Ｓ≧３．５／Ｄｗ
ただし、
Ｄｗ：体積平均粒径（μｍ）
Ｓ ：比表面積（ｍ^２ ／ｇ）
である。
【００２０】
また、複合酸化物粒子の強度としては、該粒子を１０％変形させたときの強度（Ｓ１０）が、
５ｋｇｆ／ｍｍ^２ ≦Ｓ１０≦４０ｋｇｆ／ｍｍ^２
の関係を満足することが得られるポリエステルフイルムの成形加工性、耐衝撃性等の点から好ましく、より好ましくは
１０ｋｇｆ／ｍｍ^２ ≦Ｓ１０≦２５ｋｇｆ／ｍｍ^２
である。
【００２１】
このような複合酸化物粒子は、本発明の効果を妨げない範囲において、表面処理を施すことができる。表面処理剤としては、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物塩などのアニオン系界面活性剤、ポリオキシノニルフェノールエーテル、ポリエチレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノステアレートなどの非イオン性界面活性剤、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールなどの水溶性の合成高分子、ゼラチン、デンプンなどの水溶性の天然高分子、カルボキシメチルセルロースなどの水溶性の半合成高分子、シラン系やチタン系のカップリング剤、リン酸、亜リン酸、ホスホン酸およびこれらの誘導体などのリン化合物などを用いることができる。
【００２２】
本発明における複合酸化物粒子は、ポリエステルとの親和性、得られるポリエステルフイルムの成形加工性、耐衝撃性、フレーバ性等の点から非晶質であることが好ましい。
【００２３】
さらに本発明は、複合酸化物粒子以外の粒子を併用することによって、得られるポリエステルフイルムの滑り性、金属缶の成形加工性、耐衝撃性が向上する場合がある。このような粒子は特に限定されるものではないが、例えば無機粒子としては乾式法および湿式法シリカ、多孔質シリカ、コロイド状シリカ、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、スピネル、酸化鉄、リン酸カルシウム等、また有機粒子あるいは有機高分子粒子としてはポリスチレン粒子、架橋ポリスチレン粒子、スチレン・アクリル系架橋粒子、アクリル系架橋粒子、スチレン・メタクリル系架橋粒子、メタクリル系架橋粒子などのビニル系粒子、シリコーン、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフェニルエステル、フェノール樹脂等を構成成分とする粒子を挙げることができる。これらの複合酸化物粒子以外の粒子の体積平均粒径、含有量は特に限定されるものではないが、得られるポリエステルフイルムの滑り性、金属缶の成形加工性、耐衝撃性の点から体積平均粒径は０．０１〜５μｍの範囲が好ましく、さらには０．０５〜３μｍの範囲が好ましい。また含有量は０．００１〜３重量％が好ましく、さらには０．００５〜２重量％が好ましい。
【００２４】
本発明における複合酸化物粒子のポリエステルへの配合にあたっては、重合反応系に直接添加する方法以外にも、例えば粒子を溶融状態のポリエステルへ練り込む方法などでも可能である。前者の重合反応系に添加する際の添加時期は任意であるが、エステル交換反応前あるいはエステル化反応後から重縮合反応の減圧開始前までの間が好ましい。後者の練り込みの場合は、粒子を乾燥してポリエステルに練り込む方法でもスラリー状態で減圧しながら直接練り込む方法でも構わない。
【００２５】
このようにして得られたポリエステル組成物は、目的に応じて、希釈用ポリエステルなどの他のポリエステル組成物とブレンドして用いても構わない。
【００２６】
本発明におけるポリエステルとは、フイルムに成形しうるものであればどのようなものでもよく、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−１，２−ビス（２−クロロフェノキシ）エタン４，４´−ジカルボキシレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート等を挙げることができ、これらのうちポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートが耐熱性、耐衝撃性、フレーバ性の点から好ましい。さらに本発明においては、該ポリエステルを構成する芳香族ジカルボン酸成分、グリコール成分以外のジカルボン酸成分および／またはグリコール成分を共重合したポリエステルであることがポリエステルからなるフイルムと金属板との密着性、フイルムをラミネートした金属板を成形加工して得られる金属缶の耐衝撃性の点から特に好ましい。前記したポリエステルに共重合しうるジカルボン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、５−スルホイソフタル酸、フタル酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸等を挙げることができる。これらのジカルボン酸成分のうちイソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸の中か選ばれた少なくとも一種の成分を共重合することが好ましく、さらに好ましくは、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸が耐熱性、耐衝撃性、フレーバ性の点から特に好ましい。これらのジカルボン酸成分はアルキルエステル等であっても構わない。
【００２７】
また、前記したポリエステルに共重合しうるグリコール成分としては例えばエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等の芳香族グリコール、シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール等を挙げることができ、これらのグリコール成分うち脂肪族グリコール、脂環族グリコールの中から選ばれた少なくとも一種の成分を共重合することが好ましく、さらに好ましくはエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノールが耐衝撃性、フレーバ性の点から特に好ましい。
【００２８】
以上のジカルボン酸成分、グリコール成分は一種のみを用いても、二種以上を併用してもよい。これらの共重合成分は共重合ポリエステルを構成する全酸成分に対して１〜４０ｍｏｌ％共重合することが金属板との密着性の点から好ましく、より好ましくは５〜３０ｍｏｌ％、さらに好ましくは７〜２０ｍｏｌ％である。共重合量が１ｍｏｌ％未満であると金属板との密着性に劣り、金属缶の製造工程においてフイルムの結晶化が促進されるなどして、フイルムが剥離したり、耐衝撃性に劣る場合がある。一方、４０ｍｏｌ％を越えると融点が低くなるために耐熱性に劣る場合がある。
【００２９】
また、本発明の効果を阻害しない限りにおいて、フイルムの成形性、取扱い性の向上等を目的としてポリエステルにトリメリト酸、トリメシン酸、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の多官能化合物やｐ−オキシ安息香酸等のオキシカルボン酸等を共重合してもよい。
【００３０】
本発明の共重合ポリエステルの融点は製缶工程での乾燥、印刷焼付け等の加熱処理に耐えうる耐熱性を示す点で１５０℃以上が好ましく、また共重合ポリエステルの結晶性を適度に保ち耐衝撃性に優れたフイルムを得るためには２５０℃以下が好ましい。より好ましい融点の範囲は１７０℃〜２４０℃、さらに好ましい範囲は１８０〜２３０℃である。共重合ポリエステルの融点が１５０℃未満であると、製缶工程での乾燥等の熱によりポリマの劣化が進行し、クラック、ピンホールの発生が起こり耐衝撃性、フレーバ性に劣る場合がある。このような融点を有する共重合ポリエステルは上述したように芳香族ジカルボン酸成分とグリコール成分からなるポリエステルに、該ポリエステルを構成する芳香族ジカルボン酸成分、グリコール成分以外のジカルボン酸成分および／またはグリコール成分の種類または組成を適宜変更したり、ジカルボン酸成分および／またはグリコール成分の二種以上を併用することによって得ることができ、特に限定されるものではない。例えば芳香族ジカルボン酸成分としてテレフタル酸またはナフタレンジカルボン酸、グリコール成分としてエチレングリコールからなるポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートに、該ポリエステルを構成する芳香族ジカルボン酸成分、グリコール成分以外のジカルボン酸成分および／またはグリコール成分を上述した融点となるように全酸成分および／または全グリコール成分に対して１〜４０ｍｏｌ％共重合することが好ましい。より好ましくは５〜３０ｍｏｌ％、さらに好ましくは７〜２０ｍｏｌ％である。これらの共重合成分は特に限定されるものではないが、ジカルボン酸成分としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸が好ましく、グリコール成分としては、例えばエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノールが好ましい。
【００３１】
本発明のポリエステル組成物は、フレーバ性あるいはフイルムの金属缶の製造工程の熱劣化による耐衝撃性低下がない点で、ジエチレングリコールの含有量が１．５重量％以下とすることが好ましい。より好ましくは１．１重量％以下、さらに好ましくは１重量％以下、特に好ましくは０．９重量％以下である。
【００３２】
本発明のポリエステル組成物は、ゲルマニウム、アンチモン、チタンから選ばれる少なくとも一種以上の元素を１〜５００ｐｐｍ含有することが好ましい。より好ましくは２〜４００ｐｐｍ、さらに好ましくは３〜３００ｐｐｍである。ゲルマニウム、アンチモン、チタンから選ばれる少なくとも一種以上の元素量が１ｐｐｍ未満であるとフレーバ性向上の効果が十分でない場合があり、また５００ｐｐｍを越えると、ポリエステルに異物が発生し結晶核剤となり結晶化しやすくなるため耐衝撃性が悪化したり、耐熱性を低下させたり、ポリエステルの着色が大きくなる場合がある。本発明のポリエステルは、ポリエステル中にゲルマニウム、アンチモン、チタンから選ばれる少なくとも一種以上の元素の前記特定量を含有させることによりフレーバ性を向上させることができる。これらの元素の中ではフレーバ性の点からゲルマニウム元素が特に好ましい。
【００３３】
本発明のポリエステル組成物に、ゲルマニウム、アンチモン、チタンから選ばれる少なくとも一種以上の元素を含有させるために使用する化合物はゲルマニウム化合物としては、例えば二酸化ゲルマニウム、結晶水含有水酸化ゲルマニウム等のゲルマニウム酸化物、水酸化物、あるいはゲルマニウムテトラメトキシド、ゲルマニウムテトラエトキシド、ゲルマニウムテトラブトキシド、ゲルマニウムエチレングリコキシド等のゲルマニウムアルコキシド化合物、ゲルマニウムフェノレート、ゲルマニウムβ−ナフトレート等のゲルマニウムフェノキシド化合物、リン酸ゲルマニウム、亜リン酸ゲルマニウム等のリン含有ゲルマニウム化合物、酢酸ゲルマニウム等を挙げることができる。アンチモン化合物としては、三酸化二アンチモン、三弗化アンチモン、酢酸アンチモン、硼酸アンチモン、ギ酸アンチモン、亜アンチモン酸等を用いることができる。チタン化合物としては、二酸化チタン等の酸化物、水酸化チタニウム等の水酸化物、テトラメトキシチタネート、テトラエトキシチタネート、テトラプロポキシチタネート、テトライソプロポキシチタネート、テトラブトキシチタネート等のアルコキシド化合物、テトラヒドロキシエチルチタネート等のグリコキシド化合物、フェノキシド化合物、酢酸塩等の化合物を用いることができる。
【００３４】
上記の元素をポリエステル組成物に含有させる方法は従来公知の任意の方法を採用することができ特に限定されるものではなく、通常ポリエステルの製造が完結する以前の任意の段階において、反応触媒として添加することが好ましい。このような方法として、ゲルマニウムの場合を例に挙げると、ゲルマニウム化合物の粉体をそのまま添加する方法や、あるいは特公昭５４−２２２３４号公報に記載されているように、ポリエステルの出発原料であるグリコール成分中にゲルマニウム化合物を溶解させて添加する方法等を用いることができる。
【００３５】
本発明のポリエステルフイルムはフレーバ性の点からアセトアルデヒドの含有量を１０ｐｐｍ以下とすることが好ましく、より好ましくは９ｐｐｍ以下、さらに好ましくは８ｐｐｍ以下、特に好ましくは７ｐｐｍ以下である。アセトアルデヒドの含有量が１０ｐｐｍを越えるとフレーバ性に劣る場合がある。アセトアルデヒドの含有量を１０ｐｐｍ以下とする方法は特に限定されるものではない。例えばポリエステルを重縮合反応等で製造する際の熱分解によって生じるアセトアルデヒドを除去するため、ポリエステルを減圧下あるいは不活性ガス雰囲気下において、ポリエステルの融点以下の温度で熱処理する方法等によって得られたポリエステルをフイルムに成形する方法等を挙げることができ、好ましくはポリエステルを減圧下あるいは不活性ガス雰囲気下において１５０℃以上、融点以下の温度での固相重合したポリエステルをフイルムに成形する方法がよい。
【００３６】
また、本発明のポリエステルフイルムはフレーバ性の点からフイルム中の環状三量体などからなるオリゴマはより少ない方が好ましい。特に環状三量体の含有量を０．９重量％以下とすることが好ましく、さらには０．８重量％以下、特には０．７重量％以下とすることが好ましい。フイルム中のオリゴマの含有量が０．９重量％を越えるとフレーバ性に劣る場合がある。オリゴマの含有量を０．９重量％以下とする方法は特に限定されるものではないが、上述のフイルム中のアセトアルデヒド含有量を減少させる方法と同様の方法等を採用することで達成できる。
【００３７】
本発明におけるポリエステル組成物の固有粘度はポリエステルフイルムの強度の低下や結晶化が起こりにくく、金属缶の成形加工時に破断やクラックが発生しない点で０．５ｄｌ／ｇ以上が好ましく、またフイルムの製膜工程での延伸を容易にする点で２．０ｄｌ／ｇ以下が好ましい。固有粘度のさらに好ましい範囲は０．５５〜１．５ｄｌ／ｇ、特に好ましい範囲は０．６〜１ｄｌ／ｇである。
【００３８】
本発明のポリエステル組成物を製造する際には、従来公知の反応触媒、着色防止剤を使用することができ、反応触媒としては例えばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、亜鉛化合物、鉛化合物、マンガン化合物、コバルト化合物、アルミニウム化合物等、着色防止剤としては例えばリン化合物等を挙げることができる。
【００３９】
さらに、本発明のポリエステル組成物およびフイルムには、必要により酸化防止剤、可塑剤、帯電防止剤、耐候剤、末端封鎖剤等の添加剤も適宜使用することができる。
【００４０】
本発明におけるポリエステル組成物から製造されるフイルムは、未延伸のシート状のものでもよいし、一軸または二軸に延伸された延伸フイルムであってもよい。
【００４１】
本発明のポリエステル組成物から製造されるフイルムは、従来公知の任意の方法を用いて製膜することができる。例えば二軸延伸フイルムの場合、前記したポリエステル組成物を十分に乾燥させた後押出機に供給し、キャスティングドラム上に溶融押出して未延伸フイルムとし、次いでこの未延伸フイルムを同時あるいは逐次に二軸延伸する方法が挙げられる。また逐次二軸延伸の場合、その延伸順序はフイルムを長手方向、幅方向の順、あるいはこの逆としてもよい。更に逐次二軸延伸においては、長手方向あるいは幅方向の延伸を２回以上行うことも可能である。フイルムの長手方向および幅方向の延伸倍率は目的とするフイルムの配向度、強度、弾性率等に応じて任意に設定することができるが、好ましくは２．５〜５倍である。長手方向、幅方向の延伸倍率はどちらを大きくしてもよく、同一としてもよい。また、延伸温度はポリエステルのガラス転移温度以上、結晶化温度以下の範囲であれば任意の温度とすることができるが、通常は８０〜１５０℃が好ましい。更に二軸延伸の後にフイルムの熱処理を行うことができる。この熱処理はオーブン中、加熱されたロール上等、従来公知の任意の方法で行なうことができる。熱処理温度はポリエステルの結晶化温度以上、軟化点以下の任意の温度とすることができるが、好ましくは１２０〜２４０℃である。また熱処理時間は任意とすることができるが、通常１〜６０秒間行うのが好ましい。熱処理はフイルムをその長手方向および／または幅方向に弛緩させつつ行なってもよい。
【００４２】
本発明のポリエステルフイルムは、該フイルムの少なくとも片面に本発明のフイルムを構成するポリエステルとは異なるポリエステル層を積層したフイルムであっても良い。特に本発明のフイルムを構成するポリエステルの融点に対して５〜５０℃の融点差を有するポリエステル層を積層したフイルムは、金属板との接着性、耐衝撃性、耐熱性が向上するため好ましい。該積層フイルムにおいて５〜５０℃の融点差を有するポリエステル層が金属板とラミネートされる場合に、本発明のポリエステルの融点より高い場合には耐熱性が向上し、低い場合には接着性、耐衝撃性が向上する。さらに、積層フイルムとする場合、積層部には必要により粒子、触媒、酸化防止剤、可塑剤、帯電防止剤、耐候剤、末端封鎖剤等の添加剤も適宜使用することができる。
【００４３】
さらに本発明のフイルムの厚さは特に限定されないが、金属板への貼り合わせ性、金属缶の成形加工性を考慮すると、５〜１００μｍが好ましく、さらに好ましくは１０〜８０μｍ、特に好ましくは１５〜５０μｍである。
【００４４】
【実施例】
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説明する。なお粒子、ポリエステル組成物およびフイルムの特性は以下の方法により測定、評価した。
【００４５】
（１）粒子特性
Ａ．粒径比、平均粒径、粒度分布の測定および相対標準偏差σの計算
粒子を含有するポリエステル組成物またはフイルムを０．２μｍ厚みの超薄切片にカッティング後、透過型電子顕微鏡で、少なくとも１００個の粒子について観察し測定した。相対標準偏差σ、平均粒径の計算式は下記のとおりである。
【００４６】
【数３】

【００４７】
ただし、上記数３において、
σ ：相対標準偏差
Ｄ ：数平均粒径（μｍ）
Ｄｉ：粒子径（μｍ）
ｎ ：粒子個数（個）
である。
【００４８】
Ｂ．アルカリ金属の定量
原子吸光法により測定を行った。
【００４９】
Ｃ．ケイ素、アルミニウムの定量
蛍光Ｘ線分析法により測定を行った。
【００５０】
Ｄ．結晶構造の解析
Ｘ線回折法にて解析を行った。
【００５１】
Ｅ．粒子の熱分解温度
理学電気（株）製ＴＡＳ−１００にて窒素雰囲気下、昇温速度２０℃／分での熱天秤減量曲線を測定し、１０％減量温度を熱分解温度とした。
【００５２】
Ｆ．粒子の強度（Ｓ１０）の測定
（株）島津製作所製の微小圧縮試験機（ＭＣＴＭ−２０１型）を使用して、負荷速度：０．０１４５ｇｆ／ｓ、０〜１ｇｆまでの負荷を加えて変形量を測定した。この測定を１０回行い、そして粒子が１０％変形したときの荷重Ｐ（ｋｇｆ）の平均値から、下記式に従いＳ１０を計算した。
Ｓ１０＝２．８Ｐ／πｄ^２
ここで、
Ｐ：粒子が１０％変形したときの荷重の平均値（ｋｇｆ）
ｄ：体積平均粒径（ｍｍ）
である。
【００５３】
Ｇ．水分の測定
複合酸化物粒子をメタノールで十分に洗浄した後、真空乾燥機で、室温で約１日真空乾燥した後、理学電気（株）製ＴＡＳ−１００にて窒素雰囲気下、昇温速度１０℃／分で、３００℃まで昇温したときに蒸発する水分を測定した。
【００５４】
（２）ポリエステル特性
Ａ．ポリエステル組成物中のＧｅ、Ｓｂ、Ｔｉ元素の含有量
蛍光Ｘ線測定により元素量と蛍光Ｘ線強度の検量線から定量した。
Ｂ．ポリエステル組成物の固有粘度
ポリエステル組成物をオルソクロロフェノールに溶解し、２５℃において測定した。
Ｃ．ポリエステル組成物の融点
ポリエステル組成物を結晶化させ、示差走査熱量計（パーキン・エルマー社製ＤＳＣ−４型）により、１６℃／ｍｉｎの昇温速度で測定した。
Ｄ．ポリエステル組成物中のジエチレングリコールの含有量
ポリエステル組成物をアミノ分解し、中和、濾過処理後、ガスクロマトグラフィーで測定した。
【００５５】
（３）フイルム特性
Ａ．ポリエステル組成物およびフイルム中のアセトアルデヒド含有量
ポリエステル組成物またはフイルムの微粉末を２ｇ採取し、イオン交換水と共に耐圧容器に仕込み、１２０℃で６０分間水抽出後、高感度ガスクロで定量した。
【００５６】
Ｂ．ポリエステル組成物およびフイルム中のオリゴマ含有量
ポリエステル組成物またはフイルム１００ｍｇをオルソクロロフェノール１ｍｌに溶解し、液体クロマトグラフ（Ｖａｒｉａｎ社製モデル８５００）で環状三量体量を測定し、オリゴマ量とした。
【００５７】
Ｃ．ポリエステルフイルムの滑り性
成形後の金属缶に貼り合わせたフイルムの状態を観察し、以下の基準で滑り性を評価した。
◎ …… フイルムに傷、削れ粉が全く発生しない。
○ …… フイルムに傷、削れ粉がわずかに発生する。
△ …… フイルムに傷、削れ粉がかなり発生する。
× …… フイルムに傷、削れ粉の発生が著しい。
【００５８】
Ｄ．ポリエステルフイルムの耐熱性
成形した金属缶を２１０℃で５分間加熱し、金属缶に貼り合わせたフイルムの状態を観察し、以下の基準で耐熱性を評価した。
◎ …… フイルムに剥離、収縮が全く発生しない。
○ …… フイルムに剥離、収縮がわずかに発生する。
△ …… フイルムに剥離、収縮がかなり発生する。
× …… フイルムの剥離、収縮の発生が著しい。
【００５９】
Ｅ．ポリエステルフイルムの耐衝撃性
成形した金属缶に水を充填し、１ｍの高さから金属缶を大理石上に落下させた。１０個の金属缶を落下させ、それぞれの金属缶について通電テスト（ＥＲＶテスト）を行い、以下の基準で耐衝撃性を評価した。なお通電テストとは落下させた金属缶に１％塩化ナトリウム水溶液を充填し、水溶液中に設けた電極と金属缶に６Ｖの電圧を印加したときに流れる電流値を測定するテストである。
◎ …… 電流値０．２ｍＡ以下が９個以上のもの。
○ …… 電流値０．２ｍＡ以下が７〜８個のもの。
△ …… 電流値０．２ｍＡ以下が５〜７個のもの。
× …… 電流値０．２ｍＡ以下が５個未満のもの。
【００６０】
Ｆ．ポリエステルフイルムのフレーバ性
１５０ｍｍ×４５０ｍｍに切り出したポリエステルフイルムを、香料水溶液（ｄ−リモネン２０ｐｐｍ水溶液）に５日間浸漬し、ついでフイルムを８０℃で３０分間熱処理し、ガスクロマトグラフィーによりフイルム１ｇあたりのｄ−リモネンの吸着量（μｇ／ｇ）を定量しフイルムのフレーバ性を評価した。
◎ …… ｄ−リモネン吸着量２０未満
○ …… ｄ−リモネン吸着量２０〜２５
△ …… ｄ−リモネン吸着量２５〜３０
× …… ｄ−リモネン吸着量３０以上
また、成形した金属缶に香料水溶液（ｄ−リモネン２０ｐｐｍ水溶液）を入れ、密封後１ヶ月放置し、その後開封して官能検査によって、臭気の変化を以下の基準で評価した。
◎ …… 臭気に変化が見られない。
○ …… 臭気にほとんど変化が見られない。
△ …… 臭気に変化が見られる。
× …… 臭気の変化が著しい。
【００６１】
実施例１
テレフタル酸７６重量部、イソフタル酸１０．４重量部、エチレングリコール４２重量部をエステル化反応を行ない、リン酸０．０１重量部、二酸化ゲルマニウム０．０１２重量部を添加し、さらに表２に示したように体積平均粒径０．５５μｍ、Ｓ１０が２１ｋｇｆ／ｍｍ^２ である複合酸化物粒子を１０重量部含むエチレングリコールスラリー１．５重量部を添加し、重縮合反応を行ない固有粘度０．６５ｄｌ／ｇのポリエステル組成物を得た。次いで該ポリエステル組成物を減圧下１９０℃で８時間固相重合反応せしめポリエステル組成物を得た。該ポリエステル組成物の特性結果を表１に示した。固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ、融点２２６℃、ゲルマニウム元素量５０ｐｐｍ、ジエチレングリコール量０．９重量％、またアセトアルデヒド量３ｐｐｍ、オリゴマ量０．６重量％であった。該ポリエステル組成物を溶融温度２７０℃、滞留時間２０分の条件で押出機を用いてキャスティングドラム上に溶融押出して未延伸フイルムを得た。この未延伸フイルムを９０℃で長手方向に３．５倍、次いで１０５℃で幅方向に３．５倍に延伸した。更にこの二軸延伸フイルムを定長下１９０℃で熱処理し、厚さ２５μｍのポリエステルフイルムを得た。このフイルム特性評価結果を表３に示した。アセトアルデヒド量５ｐｐｍ、オリゴマ量０．７重量％で、滑り性、耐熱性、耐衝撃性、フレーバ性ともに良好であった。
【００６２】
実施例２〜７
表１，表２に示したようにポリエステル組成、含有元素および粒子種類、添加量を変更する以外は、実施例１と同様の方法でポリエステル組成物およびフイルムを得た。得られたフイルムの特性評価結果を表３に示した。いずれも滑り性、耐熱性、耐衝撃性、フレーバ性ともに良好であった。
【００６３】
比較例１〜３
表１，表２に示したようにポリエステル組成、含有元素および粒子種類、添加量を変更する以外は、実施例１と同様の方法でポリエステル組成物およびフイルムを得た。得られたフイルムの特性評価結果を表３に示した。いずれも本発明の範囲外であり、滑り性、耐熱性、耐衝撃性、フレーバ性ともに劣っていた。
【００６４】
【表１】

【００６５】
【表２】

【００６６】
【表３】

【００６７】
【発明の効果】
本発明の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物およびフイルムは、フレーバ性、耐熱性、滑り性、耐衝撃性、特に耐衝撃性に優れ、金属板との密着性も良好で、本発明のポリエステルフイルムをラミネートした金属板は成形加工することによって製造される飲料缶、食品缶などの金属缶に好適に使用することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a polyester composition for bonding metal plates and a film. More specifically, the polyester composition for bonding metal plates is excellent in flavor, heat resistance, slipperiness, impact resistance, particularly impact resistance, and suitable for metal cans such as beverage cans and food cans manufactured by molding. And the film.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, for the purpose of preventing corrosion, it has been widely applied to the inner and outer surfaces of metal cans by applying a solution in which various thermosetting resins such as epoxy and phenol are dissolved or dispersed in a solvent to coat the metal surface. Has been done. However, such a thermosetting resin coating method requires a long time for drying the paint, and there are unfavorable problems such as a decrease in productivity and environmental pollution due to a large amount of organic solvent.
[0003]
As a method for solving these problems, a method of laminating a polyester film on a steel plate, an aluminum plate, or a metal plate subjected to various surface treatments such as plating on the metal plate is used. When a metal can is produced by laminating a polyester film or forming a laminated metal plate of a film, the polyester film is required to have the following characteristics.
(1) Excellent adhesion to a metal plate.
(2) The laminated polyester film is crystallized or deteriorated by heating such as drying after printing, baking, retort sterilization, etc., and film peeling, shrinkage, cracks, pinholes, etc. do not occur.
(3) The polyester film is not peeled off or cracked by an impact on the metal can.
(4) The scent component of the contents of the can is adsorbed to the polyester film, or the flavor of the contents is not impaired by the elution component or odor of the polyester film (hereinafter referred to as flavor property).
[0004]
Many proposals have been made to solve these requirements. For example, JP-A-1-22530 discloses a polyester film having a specific density and plane orientation coefficient, and JP-A-2-57339 discloses a specific crystal. For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-305827, slip properties are improved by containing a specific size of lubricant, pinholes are generated and drawn, and bending moldability is disclosed. Improvements have been made. However, these proposals cannot comprehensively satisfy the various required characteristics as described above, and it cannot be said that they are at a sufficiently satisfactory level particularly with respect to impact resistance.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to eliminate the above-mentioned problems of the prior art, and is excellent in flavor, heat resistance, slipperiness, impact resistance, particularly impact resistance, and suitable for metal cans manufactured by molding. Another object is to provide a polyester composition and film for laminating metal plates.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the polyester composition for laminating a metal plate of the present invention is a particle composed of a composite oxide mainly composed of silicon, aluminum and at least one alkali metal, and is composed of silicon (Si). , Aluminum (Al) and alkali metal (M) content satisfies the following formulas (1) to (3), and 0.001 to 10% by weight of particles having a volume average particle diameter of 0.005 to 2 μm It consists of what is characterized by containing.
10 wt% ≤ Si ≤ 45 wt% (1)
3% by weight ≦ Al ≦ 30% by weight (2)
0.5 wt% ≤ M ≤ 20 wt% (3)
[0007]
Moreover, the polyester film for metal plate bonding which concerns on this invention consists of the above polyester compositions.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As the composition of the composite oxide particles in the present invention (hereinafter referred to as composite oxide particles), silicon (Si), aluminum (Al), and alkali metal (M),
10 wt% ≤ Si ≤ 45 wt% (1)
3% by weight ≦ Al ≦ 30% by weight (2)
0.5 wt% ≤ M ≤ 20 wt% (3)
From the viewpoint of flavor properties, impact resistance, and moldability of the resulting polyester film, more preferably,
15 wt% ≤ Si ≤ 40 wt%
5 wt% ≤ Al ≤ 25 wt%
0.5 wt% ≤ M ≤ 15 wt%
in particular,
15 wt% ≤ Si ≤ 35 wt%
5 wt% ≤ Al ≤ 25 wt%
1 wt% ≤ M ≤ 15 wt%
It is preferable that
[0009]
The molar ratio of silicon (Si) to aluminum (Al) in the composite oxide particles of the present invention is not particularly limited, but the thermal stability of the polyester, the flavor properties of the resulting polyester film, the impact resistance, From the viewpoint of moldability,
0.25 ≦ Si / Al ≦ 10 (4)
And more preferably
2.8 ≦ Si / Al ≦ 5
It is. If the Si / Al ratio is less than 0.25, the thermal stability of the polyester and the flavor properties of the resulting polyester film may be inferior. On the other hand, if the Si / Al ratio exceeds 10, the resulting polyester film may be inferior in flavor, impact resistance and moldability.
[0010]
Further, the molar ratio of aluminum (Al) and alkali metal (M) in the composite oxide particles of the present invention is not particularly limited, but the thermal stability of the polyester, the flavor properties of the resulting polyester film, From the point of impact resistance and moldability,
0.8 ≦ Al / M ≦ 1.2 (5)
And more preferably
0.85 ≦ Al / M ≦ 1.15
It is. If the Al / M ratio is less than 0.8, the resulting polyester film may be inferior in flavor and impact resistance. On the other hand, if the Al / M ratio exceeds 1.2, the thermal stability of the polyester and the flavor properties of the resulting polyester film may be inferior.
[0011]
Further, the molar ratio of the alkali metal (M) and silicon (Si) in the composite oxide particles of the present invention is not particularly limited, but the thermal stability of the polyester, the flavor property of the resulting polyester film From
0.24 ≦ M / Si ≦ 0.40 (6)
It is preferable that
[0012]
The alkali metal in the composite oxide particles in the present invention is more preferably sodium from the viewpoints of particle size distribution control, particle size control, thermal stability of the polyester, flavor properties of the resulting polyester film, and the like.
[0013]
As the moisture contained in the composite oxide particles in the present invention,
0.1 wt% ≤ H₂O ≦ 20% by weight (7)
Is preferable from the viewpoint of the dispersion stability of the particles, the thermal stability of the polyester, the flavor properties of the resulting polyester film, and the impact resistance.
1 wt% ≤ H₂O ≦ 20% by weight
It is preferable that However, the moisture here is moisture that evaporates when the temperature is raised to 300 ° C. at a rate of temperature increase of 10 ° C./min.
[0014]
The volume average particle diameter of the composite oxide particles of the present invention is 0.005 to 2 [mu] m, and furthermore, the polyester film obtained to be 0.01 to 1 [mu] m has excellent slipperiness, molding processability and impact resistance. To preferred. The relative standard deviation σ of the particle size distribution at this time is preferably 0.5 or less, more preferably 0.3 or less, from the viewpoint of the slipperiness, molding processability and impact resistance of the resulting polyester film. Preferably, it is particularly preferably 0.15 or less. When the volume average particle size of the composite oxide particles exceeds 2 μm, the impact resistance may be inferior. If the volume average particle size is less than 0.005 μm, the slipping property and molding processability of the resulting polyester film are undesirably lowered.
[0015]
The content of the composite oxide particles with respect to the polyester is 0.001 to 10% by weight, and the slipperiness, molding processability, impact resistance, and flavor properties of the polyester film obtained to be 0.005 to 3% by weight. It is more preferable in view of the above. When the content is less than 0.001% by weight, the slipperiness is not sufficiently exhibited, and when the content exceeds 10% by weight, the particles are aggregated to become coarse particles, and the surface roughness of the film is increased. In some cases, the impact resistance and flavor properties may be inferior.
[0016]
The method for producing the composite oxide particles in the present invention is not particularly limited, and for example, it can be produced by the following method. For example, target particles can be produced by simultaneously adding and reacting an alkali metal, ammonium or silicate of an organic base and an alkali-soluble aluminum compound in an aqueous alkali solution having a pH of 10 or more. At this time, in order to produce particles having a larger specific surface area, it is preferable to use a method of adjusting the reaction solution so that the molar ratio of silicon / aluminum is 0.25 to 10.
[0017]
The particles may be multilayer particles having the composite oxide in the outermost layer. As a manufacturing method in this case, for example, when the reaction is performed after dispersing seed particles in an alkaline aqueous solution having a pH of 10 or more, the particles grow using the seed particles as nuclei. Can be easily. As the seed particles at this time, the relative standard deviation σ is 0.5 or less, and the major axis / minor axis ratio of the particles is from 1 to 5 in terms of controlling the particle size distribution of the composite oxide particles and controlling the particle morphology. Preferably it is 1.2. The type of seed particles is not particularly limited, and for example, silica, alumina, zirconia, titanium oxide, tin oxide, antimony oxide, yttrium oxide, cerium oxide, indium oxide, iron oxide, and the like can be used. In particular, silica particles can be suitably used because of easy control of particle growth reaction.
[0018]
In addition, the thickness of the composite oxide layer at this time is preferably 0.01 to 0.3 μm from the viewpoint of the slipperiness, molding processability, impact resistance, and the like of the resulting polyester film. It is preferable that it is 05-0.2 micrometers, especially 0.08-0.2 micrometers.
[0019]
The specific surface area of the composite oxide particles is preferably in the range satisfying the following formula from the viewpoint of impact resistance of the polyester film, and particularly preferably porous.
S ≧ 3.5 / Dw
However,
Dw: Volume average particle diameter (μm)
S: Specific surface area (m²/ G)
It is.
[0020]
Moreover, as the strength of the composite oxide particles, the strength (S10) when the particles are deformed by 10%,
5kgf / mm²≦ S10 ≦ 40 kgf / mm²
It is preferable from the viewpoint of molding processability, impact resistance, etc. of the polyester film obtained to satisfy the above relationship, more preferably
10 kgf / mm²≦ S10 ≦ 25 kgf / mm²
It is.
[0021]
Such composite oxide particles can be subjected to a surface treatment as long as the effects of the present invention are not hindered. Examples of the surface treatment agent include anionic surfactants such as sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium lauryl sulfate, sodium dialkylsulfosuccinate, formalin condensate salt of naphthalenesulfonic acid, polyoxynonylphenol ether, polyethylene glycol monostearate, Nonionic surfactants such as sorbitan monostearate, water-soluble synthetic polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and polyethylene glycol, water-soluble natural polymers such as gelatin and starch, and water-soluble semi-polymers such as carboxymethylcellulose Synthetic polymers, silane-based and titanium-based coupling agents, phosphoric compounds such as phosphoric acid, phosphorous acid, phosphonic acid, and derivatives thereof can be used.
[0022]
The composite oxide particles in the present invention are preferably amorphous from the viewpoints of affinity with polyester, molding processability of the resulting polyester film, impact resistance, flavor properties, and the like.
[0023]
Furthermore, in the present invention, the use of particles other than the composite oxide particles may improve the slipperiness of the resulting polyester film, the moldability of the metal can, and the impact resistance. Such particles are not particularly limited, but examples of inorganic particles include dry method and wet method silica, porous silica, colloidal silica, titanium oxide, zirconium oxide, aluminum oxide, calcium carbonate, talc, calcium sulfate. , Barium sulfate, spinel, iron oxide, calcium phosphate, etc., and organic particles or organic polymer particles include polystyrene particles, crosslinked polystyrene particles, styrene / acrylic crosslinked particles, acrylic crosslinked particles, styrene / methacrylic crosslinked particles, methacrylic particles Examples thereof include particles containing vinyl-based particles such as crosslinked particles, silicone, benzoguanamine / formaldehyde, polytetrafluoroethylene, polyphenyl ester, phenol resin and the like as constituent components. The volume average particle size and content of particles other than these composite oxide particles are not particularly limited, but the volume average in terms of the slipperiness of the resulting polyester film, moldability of metal cans, and impact resistance The particle size is preferably in the range of 0.01 to 5 μm, more preferably in the range of 0.05 to 3 μm. The content is preferably 0.001 to 3% by weight, and more preferably 0.005 to 2% by weight.
[0024]
In addition to the method of directly adding the composite oxide particles to the polyester in the present invention to the polymerization reaction system, for example, a method of kneading the particles into the polyester in a molten state can be used. The timing of addition to the former polymerization reaction system is arbitrary, but is preferably before the transesterification reaction or after the esterification reaction and before the start of pressure reduction of the polycondensation reaction. In the case of the latter kneading, a method of drying the particles and kneading them into the polyester or a method of kneading directly while reducing the pressure in a slurry state may be used.
[0025]
The polyester composition thus obtained may be blended with another polyester composition such as a diluting polyester depending on the purpose.
[0026]
The polyester in the present invention may be any polyester that can be formed into a film. For example, polyethylene terephthalate, polytetramethylene terephthalate, polyhexamethylene terephthalate, polycyclohexylene dimethylene terephthalate, polyethylene-1,2- Bis (2-chlorophenoxy) ethane 4,4'-dicarboxylate, polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate, etc. can be mentioned, and among these, polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate Is preferable from the viewpoints of heat resistance, impact resistance and flavor. Furthermore, in the present invention, the adhesion between the film made of polyester and the metal plate is a polyester obtained by copolymerizing an aromatic dicarboxylic acid component constituting the polyester, a dicarboxylic acid component other than the glycol component, and / or a glycol component, This is particularly preferable from the viewpoint of impact resistance of a metal can obtained by molding a metal plate laminated with a film. Examples of the dicarboxylic acid component that can be copolymerized with the polyester include terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, diphenylsulfonedicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, diphenyletherdicarboxylic acid, 5- Aromatic dicarboxylic acids such as sulfoisophthalic acid and phthalic acid, oxalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, dimer acid, maleic acid, fumaric acid and other alicyclic dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid Etc. can be mentioned. Of these dicarboxylic acid components, it is preferable to copolymerize at least one component selected from isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid and aliphatic dicarboxylic acid, and more preferably isophthalic acid and naphthalenedicarboxylic acid. Is particularly preferable from the viewpoints of heat resistance, impact resistance and flavor. These dicarboxylic acid components may be alkyl esters or the like.
[0027]
Examples of the glycol component that can be copolymerized with the polyester include aliphatic glycols such as ethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, polytetramethylene glycol, propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol, and neopentylglycol. , Aromatic glycols such as bisphenol A and bisphenol S, and alicyclic glycols such as cyclohexanedimethanol. Among these glycol components, at least one selected from aliphatic glycols and alicyclic glycols It is preferable to copolymerize the components, and ethylene glycol, neopentyl glycol, and cyclohexanedimethanol are particularly preferable from the viewpoint of impact resistance and flavor.
[0028]
The above dicarboxylic acid component and glycol component may be used alone or in combination of two or more. These copolymerization components are preferably copolymerized in an amount of 1 to 40 mol% with respect to the total acid component constituting the copolymerized polyester, more preferably 5 to 30 mol%, and even more preferably 7 to 7 mol%. ~ 20 mol%. If the copolymerization amount is less than 1 mol%, the adhesion to the metal plate is inferior, and the film may be peeled off or the impact resistance may be inferior due to promotion of crystallization of the film in the production process of the metal can. is there. On the other hand, if it exceeds 40 mol%, the melting point becomes low, so that the heat resistance may be inferior.
[0029]
In addition, as long as the effects of the present invention are not impaired, the polyester may be a polyfunctional compound such as trimellitic acid, trimesic acid, pentaerythritol, trimethylolpropane, glycerin, or p-oxy for the purpose of improving the moldability and handling of the film. Oxycarboxylic acids such as benzoic acid may be copolymerized.
[0030]
The melting point of the copolymerized polyester of the present invention is preferably 150 ° C. or higher in view of heat resistance that can withstand heat treatment such as drying in a can-making process, printing baking, and the like. In order to obtain a film having excellent properties, the temperature is preferably 250 ° C. or lower. A more preferable range of the melting point is 170 ° C to 240 ° C, and a further preferable range is 180 to 230 ° C. When the melting point of the copolyester is less than 150 ° C., the polymer is deteriorated by heat such as drying in the can-making process, cracks and pinholes may occur, and the impact resistance and flavor may be poor. Copolyester having such a melting point is, as described above, a polyester comprising an aromatic dicarboxylic acid component and a glycol component, an aromatic dicarboxylic acid component constituting the polyester, a dicarboxylic acid component other than the glycol component, and / or a glycol component. It can obtain by changing suitably the kind or composition of these, or using together 2 or more types of a dicarboxylic acid component and / or a glycol component, It does not specifically limit. For example, terephthalic acid or naphthalene dicarboxylic acid as the aromatic dicarboxylic acid component, polyethylene terephthalate composed of ethylene glycol as the glycol component, polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate, other than the aromatic dicarboxylic acid component and glycol component constituting the polyester It is preferable to copolymerize 1 to 40 mol% of the dicarboxylic acid component and / or glycol component with respect to the total acid component and / or total glycol component so as to have the above-described melting point. More preferably, it is 5-30 mol%, More preferably, it is 7-20 mol%. These copolymer components are not particularly limited, but as the dicarboxylic acid component, for example, terephthalic acid, isophthalic acid, and naphthalenedicarboxylic acid are preferable, and as the glycol component, for example, ethylene glycol, neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol Is preferred.
[0031]
In the polyester composition of the present invention, the content of diethylene glycol is preferably 1.5% by weight or less from the viewpoint that there is no reduction in impact resistance due to thermal deterioration in the production process of flavor or film metal cans. More preferably, it is 1.1 weight% or less, More preferably, it is 1 weight% or less, Most preferably, it is 0.9 weight% or less.
[0032]
The polyester composition of the present invention preferably contains 1 to 500 ppm of at least one element selected from germanium, antimony, and titanium. More preferably, it is 2-400 ppm, More preferably, it is 3-300 ppm. If the amount of at least one element selected from germanium, antimony, and titanium is less than 1 ppm, the effect of improving the flavor may not be sufficient. If it exceeds 500 ppm, foreign matter is generated in the polyester and crystallizes as a crystal nucleating agent. Since it becomes easy, impact resistance may deteriorate, heat resistance may deteriorate, or coloring of polyester may increase. The polyester of the present invention can improve the flavor properties by containing the specific amount of at least one element selected from germanium, antimony and titanium in the polyester. Among these elements, germanium element is particularly preferable from the viewpoint of flavor.
[0033]
The compound used to contain at least one element selected from germanium, antimony, and titanium in the polyester composition of the present invention is a germanium compound such as germanium oxide, germanium oxide such as germanium hydroxide containing crystal water. , Hydroxide, or germanium alkoxide compounds such as germanium tetramethoxide, germanium tetraethoxide, germanium tetrabutoxide, germanium ethyleneglycoxide, germanium phenoxide compounds such as germanium phenolate and germanium β-naphtholate, germanium phosphate, phosphorus Examples thereof include phosphorus-containing germanium compounds such as germanium acid and germanium acetate. As the antimony compound, antimony trioxide, antimony trifluoride, antimony acetate, antimony borate, antimony formate, antimony acid, or the like can be used. Titanium compounds include oxides such as titanium dioxide, hydroxides such as titanium hydroxide, alkoxide compounds such as tetramethoxy titanate, tetraethoxy titanate, tetrapropoxy titanate, tetraisopropoxy titanate, tetrabutoxy titanate, and tetrahydroxyethyl titanate. A compound such as a glycoxide compound, a phenoxide compound, and an acetate salt can be used.
[0034]
The method of incorporating the above elements into the polyester composition can be any conventionally known method, and is not particularly limited, and is usually added as a reaction catalyst at any stage prior to completion of polyester production. It is preferable to do. Examples of such a method include a case of germanium, a method of adding a germanium compound powder as it is, or a glycol which is a starting material for polyester as described in Japanese Patent Publication No. 54-22234. A method of dissolving a germanium compound in a component and adding it can be used.
[0035]
The polyester film of the present invention preferably has an acetaldehyde content of 10 ppm or less, more preferably 9 ppm or less, still more preferably 8 ppm or less, and particularly preferably 7 ppm or less from the viewpoint of flavor. When the content of acetaldehyde exceeds 10 ppm, the flavor property may be inferior. The method for setting the content of acetaldehyde to 10 ppm or less is not particularly limited. For example, a polyester obtained by a method of heat-treating a polyester at a temperature below the melting point of the polyester under reduced pressure or in an inert gas atmosphere in order to remove acetaldehyde generated by thermal decomposition when the polyester is produced by polycondensation reaction, etc. The polyester is preferably solid-phase polymerized at a temperature not lower than 150 ° C. and not higher than the melting point under reduced pressure or in an inert gas atmosphere, and is preferably formed into a film.
[0036]
Further, the polyester film of the present invention preferably has fewer oligomers composed of cyclic trimers in the film from the viewpoint of flavor. In particular, the content of the cyclic trimer is preferably 0.9% by weight or less, more preferably 0.8% by weight or less, and particularly preferably 0.7% by weight or less. If the content of the oligomer in the film exceeds 0.9% by weight, the flavor property may be inferior. The method of setting the oligomer content to 0.9% by weight or less is not particularly limited, but it can be achieved by employing a method similar to the method for reducing the acetaldehyde content in the above-mentioned film.
[0037]
The intrinsic viscosity of the polyester composition in the present invention is preferably 0.5 dl / g or more from the viewpoint that the strength and crystallization of the polyester film are unlikely to occur, and no breakage or cracking occurs during the molding of the metal can. 2.0 dl / g or less is preferable at the point which makes extending | stretching in a film | membrane process easy. A more preferable range of the intrinsic viscosity is 0.55 to 1.5 dl / g, and a particularly preferable range is 0.6 to 1 dl / g.
[0038]
In producing the polyester composition of the present invention, conventionally known reaction catalysts and anti-coloring agents can be used. Examples of reaction catalysts include alkali metal compounds, alkaline earth metal compounds, zinc compounds, lead compounds, Examples of coloring inhibitors such as manganese compounds, cobalt compounds, and aluminum compounds include phosphorus compounds.
[0039]
Furthermore, additives such as an antioxidant, a plasticizer, an antistatic agent, a weathering agent, and a terminal blocking agent can be appropriately used in the polyester composition and film of the present invention as necessary.
[0040]
The film produced from the polyester composition in the present invention may be an unstretched sheet or may be a uniaxially or biaxially stretched film.
[0041]
The film produced from the polyester composition of the present invention can be formed using any conventionally known method. For example, in the case of a biaxially stretched film, the polyester composition described above is sufficiently dried and then supplied to an extruder, melt extruded on a casting drum to form an unstretched film, and then the unstretched film is biaxially or simultaneously. The method of extending | stretching is mentioned. In the case of sequential biaxial stretching, the stretching order may be the order of the film in the longitudinal direction, the width direction, or vice versa. Further, in the sequential biaxial stretching, the stretching in the longitudinal direction or the width direction can be performed twice or more. The draw ratio in the longitudinal direction and the width direction of the film can be arbitrarily set according to the orientation degree, strength, elastic modulus and the like of the target film, but is preferably 2.5 to 5 times. Either the stretching ratio in the longitudinal direction or the width direction may be increased or the stretching ratio may be the same. The stretching temperature can be any temperature as long as it is in the range of not less than the glass transition temperature of the polyester and not more than the crystallization temperature, but is usually preferably 80 to 150 ° C. Furthermore, the film can be heat-treated after biaxial stretching. This heat treatment can be performed by any conventionally known method such as in an oven or on a heated roll. The heat treatment temperature can be any temperature above the crystallization temperature of the polyester and below the softening point, but is preferably 120-240 ° C. Moreover, although the heat processing time can be made arbitrary, it is preferable to carry out normally for 1 to 60 seconds. The heat treatment may be performed while relaxing the film in the longitudinal direction and / or the width direction.
[0042]
The polyester film of the present invention may be a film in which a polyester layer different from the polyester constituting the film of the present invention is laminated on at least one side of the film. In particular, a film obtained by laminating a polyester layer having a melting point difference of 5 to 50 ° C. with respect to the melting point of the polyester constituting the film of the present invention is preferable because adhesion to a metal plate, impact resistance and heat resistance are improved. In the laminated film, when a polyester layer having a melting point difference of 5 to 50 ° C. is laminated with a metal plate, the heat resistance is improved when it is higher than the melting point of the polyester of the present invention, and the adhesion and Improves impact. Further, when a laminated film is used, additives such as particles, a catalyst, an antioxidant, a plasticizer, an antistatic agent, a weathering agent, and a terminal blocking agent can be appropriately used in the laminated portion as necessary.
[0043]
Further, the thickness of the film of the present invention is not particularly limited, but is preferably 5 to 100 μm, more preferably 10 to 80 μm, and particularly preferably 15 to 15 μm in consideration of the bonding property to a metal plate and the moldability of a metal can. 50 μm.
[0044]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The characteristics of the particles, the polyester composition and the film were measured and evaluated by the following methods.
[0045]
(1) Particle characteristics
A. Measurement of particle size ratio, average particle size, particle size distribution and calculation of relative standard deviation σ
After cutting the polyester composition or film containing the particles into an ultrathin section having a thickness of 0.2 μm, at least 100 particles were observed and measured with a transmission electron microscope. The calculation formula for the relative standard deviation σ and the average particle diameter is as follows.
[0046]
[Equation 3]

[0047]
However, in the above equation 3,
σ: Relative standard deviation
D: Number average particle diameter (μm)
Di: Particle diameter (μm)
n: Number of particles (pieces)
It is.
[0048]
B. Determination of alkali metals
Measurement was performed by atomic absorption.
[0049]
C. Determination of silicon and aluminum
Measurement was performed by fluorescent X-ray analysis.
[0050]
D. Crystal structure analysis
Analysis was performed by X-ray diffraction.
[0051]
E. Thermal decomposition temperature of particles
A thermobalance weight loss curve was measured at a heating rate of 20 ° C./min in a nitrogen atmosphere using TAS-100 manufactured by Rigaku Denki Co., Ltd., and the 10% weight loss temperature was defined as the thermal decomposition temperature.
[0052]
F. Measurement of particle strength (S10)
Using a micro-compression tester (MCTM-201 type) manufactured by Shimadzu Corporation, a load rate of 0.0145 gf / s, a load of 0 to 1 gf was applied, and the amount of deformation was measured. This measurement was performed 10 times, and S10 was calculated according to the following formula from the average value of the load P (kgf) when the particles were deformed by 10%.
S10 = 2.8P / πd²
here,
P: Average value of load when the particle is deformed by 10% (kgf)
d: Volume average particle diameter (mm)
It is.
[0053]
G. Moisture measurement
The composite oxide particles are thoroughly washed with methanol, vacuum-dried at room temperature for about one day with a vacuum dryer, and then heated at a rate of 10 ° C./min in a nitrogen atmosphere with TAS-100 manufactured by Rigaku Corporation. Then, the water evaporated when the temperature was raised to 300 ° C. was measured.
[0054]
(2) Polyester properties
A. Content of Ge, Sb, Ti element in polyester composition
It quantified from the calibration curve of element amount and fluorescent X-ray intensity by fluorescent X-ray measurement.
B. Intrinsic viscosity of polyester composition
The polyester composition was dissolved in orthochlorophenol and measured at 25 ° C.
C. Melting point of polyester composition
The polyester composition was crystallized and measured with a differential scanning calorimeter (DSC-4 type, manufactured by Perkin Elmer Co.) at a temperature increase rate of 16 ° C./min.
D. Content of diethylene glycol in the polyester composition
The polyester composition was amino-decomposed, neutralized and filtered, and then measured by gas chromatography.
[0055]
(3) Film characteristics
A. Acetaldehyde content in polyester compositions and films
2 g of a fine powder of the polyester composition or film was collected, charged into a pressure vessel together with ion-exchanged water, extracted with water at 120 ° C. for 60 minutes, and quantified with a high sensitivity gas chromatography.
[0056]
B. Oligomer content in polyester compositions and films
100 mg of the polyester composition or film was dissolved in 1 ml of orthochlorophenol, and the amount of cyclic trimer was measured with a liquid chromatograph (Varian model 8500) to obtain the amount of oligomer.
[0057]
C. The slipperiness of polyester film
The state of the film bonded to the molded metal can was observed, and the slip property was evaluated according to the following criteria.
◎ …… No scratches or shavings are generated on the film.
○ …… Scratches and shavings are slightly generated on the film.
Δ: Scratches and shavings are considerably generated on the film.
× …… The film is markedly scratched and scraped.
[0058]
D. Heat resistance of polyester film
The molded metal can was heated at 210 ° C. for 5 minutes, the state of the film bonded to the metal can was observed, and the heat resistance was evaluated according to the following criteria.
◎ …… No peeling or shrinkage occurs on the film.
○ …… Slight peeling or shrinkage occurs on the film.
Δ: Exfoliation and shrinkage occur considerably on the film.
× …… Film peeling and shrinkage are remarkable.
[0059]
E. Impact resistance of polyester film
The formed metal can was filled with water, and the metal can was dropped onto the marble from a height of 1 m. Ten metal cans were dropped, an energization test (ERV test) was performed on each metal can, and impact resistance was evaluated according to the following criteria. The energization test is a test in which a dropped metal can is filled with a 1% sodium chloride aqueous solution, and a current value that flows when a voltage of 6 V is applied to the electrode and the metal can provided in the aqueous solution is measured.
◎ …… Current value is 0.2 mA or less, 9 or more.
○ …… 7-8 current values of 0.2 mA or less.
Δ: 5-7 current values of 0.2 mA or less.
× …… Current value of less than 5 mA at less than 5 mA.
[0060]
F. Flavor of polyester film
The polyester film cut into 150 mm × 450 mm is immersed in a fragrance aqueous solution (d-limonene 20 ppm aqueous solution) for 5 days, and then the film is heat-treated at 80 ° C. for 30 minutes, and the amount of adsorbed d-limonene per gram of the film by gas chromatography. (Μg / g) was quantified to evaluate the flavor of the film.
◎ …… Less than 20 adsorbed d-limonene
○ …… Adsorption amount of d-limonene 20 ~ 25
Δ: d-limonene adsorption amount 25-30
× …… Adsorption amount of d-limonene of 30 or more
Moreover, the fragrance | flavor aqueous solution (d-limonene 20ppm aqueous solution) was put into the shape | molded metal can, it was left to stand for one month after sealing, it opened after that, and the change of the odor was evaluated by the following criteria by sensory test.
◎ …… No change in odor.
○ …… Almost no change in odor.
Δ: Change in odor.
× …… Change in odor is remarkable.
[0061]
Example 1
76 parts by weight of terephthalic acid, 10.4 parts by weight of isophthalic acid and 42 parts by weight of ethylene glycol were subjected to an esterification reaction, and 0.01 parts by weight of phosphoric acid and 0.012 parts by weight of germanium dioxide were added. Volume average particle size 0.55 μm, S10 is 21 kgf / mm²1.5 parts by weight of an ethylene glycol slurry containing 10 parts by weight of the composite oxide particles was added, and a polycondensation reaction was performed to obtain a polyester composition having an intrinsic viscosity of 0.65 dl / g. Next, the polyester composition was subjected to a solid phase polymerization reaction at 190 ° C. under reduced pressure for 8 hours to obtain a polyester composition. The characteristic results of the polyester composition are shown in Table 1. The intrinsic viscosity was 0.70 dl / g, the melting point was 226 ° C., the germanium element amount was 50 ppm, the diethylene glycol amount was 0.9% by weight, the acetaldehyde amount was 3 ppm, and the oligomer amount was 0.6% by weight. The polyester composition was melt extruded on a casting drum using an extruder under the conditions of a melting temperature of 270 ° C. and a residence time of 20 minutes to obtain an unstretched film. This unstretched film was stretched 3.5 times in the longitudinal direction at 90 ° C. and then 3.5 times in the width direction at 105 ° C. Further, this biaxially stretched film was heat-treated at a constant length of 190 ° C. to obtain a polyester film having a thickness of 25 μm. The film property evaluation results are shown in Table 3. The amount of acetaldehyde was 5 ppm, the amount of oligomer was 0.7% by weight, and the slipperiness, heat resistance, impact resistance and flavor were good.
[0062]
Examples 2-7
As shown in Tables 1 and 2, a polyester composition and a film were obtained in the same manner as in Example 1 except that the polyester composition, the contained elements, the kind of particles, and the addition amount were changed. Table 3 shows the evaluation results of the characteristics of the obtained film. All of them were good in slipping property, heat resistance, impact resistance and flavor property.
[0063]
Comparative Examples 1-3
As shown in Tables 1 and 2, a polyester composition and a film were obtained in the same manner as in Example 1 except that the polyester composition, the contained elements, the kind of particles, and the addition amount were changed. Table 3 shows the evaluation results of the characteristics of the obtained film. All were outside the scope of the present invention, and the slipperiness, heat resistance, impact resistance, and flavor were inferior.
[0064]
[Table 1]

[0065]
[Table 2]

[0066]
[Table 3]

[0067]
【The invention's effect】
The polyester composition and film for laminating a metal plate of the present invention are excellent in flavor, heat resistance, slipperiness, impact resistance, particularly impact resistance, and have good adhesion to the metal plate, and the polyester film of the present invention. The metal plate laminated with can be suitably used for metal cans such as beverage cans and food cans produced by molding.

Claims (21)

ケイ素、アルミニウム及び少なくとも一種のアルカリ金属を主たる構成成分とする複合酸化物からなる粒子であって、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）及びアルカリ金属（Ｍ）の含有量が、下記式（１）〜（３）を満たし、かつ、体積平均粒径が０．００５〜２μｍの粒子を０．００１〜１０重量％含有することを特徴とする金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。
１０重量％ ≦ Ｓｉ ≦ ４５重量％ ・・・（１）
３重量％ ≦ Ａｌ ≦ ３０重量％ ・・・（２）
０．５重量％ ≦ Ｍ ≦ ２０重量％ ・・・（３）Particles composed of a composite oxide mainly composed of silicon, aluminum and at least one alkali metal, wherein the content of silicon (Si), aluminum (Al) and alkali metal (M) is represented by the following formula (1) A polyester composition for laminating metal plates, characterized by containing 0.001 to 10% by weight of particles having a volume average particle diameter of 0.005 to 2 μm and satisfying (3).
10 wt% ≤ Si ≤ 45 wt% (1)
3% by weight ≦ Al ≦ 30% by weight (2)
0.5 wt% ≤ M ≤ 20 wt% (3) 複合酸化物からなる粒子が実質的に非晶質であることを特徴とする、請求項１に記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester composition for laminating metal plates according to claim 1, wherein the particles made of the composite oxide are substantially amorphous. 複合酸化物からなる粒子中のケイ素（Ｓｉ）とアルミニウム（Ａｌ）とのモル比（Ｓｉ／Ａｌ）が下記式（４）を満たす範囲にあることを特徴とする、請求項１または２に記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。
０．２５ ≦Ｓｉ／Ａｌ≦ １０ ・・・（４）The molar ratio (Si / Al) of silicon (Si) and aluminum (Al) in the particles made of the composite oxide is in a range satisfying the following formula (4), 3 or 3 Polyester composition for laminating metal plates.
0.25 ≦ Si / Al ≦ 10 (4) 複合酸化物からなる粒子中のアルミニウム（Ａｌ）とアルカリ金属（Ｍ）とのモル比（Ａｌ／Ｍ）が下記式（５）を満たす範囲にあることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。
０．８ ≦Ａｌ／Ｍ≦ １．２ ・・・（５）The molar ratio (Al / M) of aluminum (Al) and alkali metal (M) in the particles made of the composite oxide is in a range satisfying the following formula (5): The polyester composition for metal plate bonding in any one.
0.8 ≦ Al / M ≦ 1.2 (5) 複合酸化物からなる粒子中のアルカリ金属（Ｍ）とケイ素（Ｓｉ）とのモル比（Ｍ／Ｓｉ）が下記式（６）を満たす範囲にあることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。
０．２４ ≦Ｍ／Ｓｉ≦ ０．４０ ・・・（６）The molar ratio (M / Si) of the alkali metal (M) and silicon (Si) in the composite oxide particles is in a range satisfying the following formula (6): The polyester composition for metal plate bonding in any one.
0.24 ≦ M / Si ≦ 0.40 (6) アルカリ金属がナトリウムであることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。6. The polyester composition for laminating metal plates according to claim 1, wherein the alkali metal is sodium. 複合酸化物からなる粒子が下記式（７）を満たす水分を有することを特徴とする、請求項１ないし６のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。
０．１重量％ ≦ Ｈ_２ Ｏ ≦ ２０重量％ ・・・（７）The polyester composition for bonding metal plates according to any one of claims 1 to 6, wherein the particles made of the composite oxide have moisture satisfying the following formula (7).
0.1% by weight ≦ H ₂ O ≦ 20% by weight (7) 複合酸化物からなる粒子の粒度分布の下記式数１に示される相対標準偏差σが０．５以下であり、かつ粒子の長径／短径比が１．０〜１．２の範囲にある、請求項１ないし７のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。

ただし、
σ ：相対標準偏差
Ｄ ：数平均粒径（μｍ）
Ｄｉ：粒子径（μｍ）
ｎ ：粒子個数（個）
である。The relative standard deviation σ shown in the following formula 1 of the particle size distribution of the composite oxide particles is 0.5 or less, and the major axis / minor axis ratio of the particles is in the range of 1.0 to 1.2. The polyester composition for metal plate bonding according to any one of claims 1 to 7.

However,
σ: relative standard deviation D: number average particle size (μm)
Di: Particle diameter (μm)
n: Number of particles (pieces)
It is. 複合酸化物からなる粒子が複合酸化物を最表層に有する多層粒子である、請求項１ないし８いずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester composition for metal plate bonding according to any one of claims 1 to 8, wherein the particles made of the composite oxide are multilayer particles having the composite oxide in the outermost layer. 複合酸化物からなる粒子が、シード粒子が分散した分散液中に、アルカリ金属、アンモニウムまたは有機塩基のケイ酸塩と、アルカリに可溶なアルミニウム化合物とを添加し、シード粒子を核として粒子成長を行わせることにより得られた粒子であることを特徴とする、請求項９に記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。Particles consisting of complex oxides are added to a dispersion in which seed particles are dispersed, and an alkali metal, ammonium or organic base silicate and an alkali-soluble aluminum compound are added, and the seed particles are used as the core for particle growth. The polyester composition for bonding metal plates according to claim 9, wherein the polyester composition is a particle obtained by performing the step. シード粒子の体積平均粒径が０．００１〜０．５μｍ、下記式数２に示される相対標準偏差σが０．５以下であり、かつ該シード粒子の長径／短径比が１〜１．２の範囲にあることを特徴とする、請求項１０に記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。

ただし、
σ ：相対標準偏差
Ｄ ：数平均粒径（μｍ）
Ｄｉ：粒子径（μｍ）
ｎ ：粒子個数（個）
である。The volume average particle diameter of the seed particles is 0.001 to 0.5 μm, the relative standard deviation σ represented by the following formula 2 is 0.5 or less, and the major axis / minor axis ratio of the seed particles is 1-1. It exists in the range of 2, The polyester composition for metal plate bonding of Claim 10 characterized by the above-mentioned.

However,
σ: relative standard deviation D: number average particle size (μm)
Di: Particle diameter (μm)
n: Number of particles (pieces)
It is. シード粒子がシリカ、アルミナ、ジルコニア、酸化チタン、酸化錫、酸化アンチモン、酸化イットリウム、酸化セリウム、酸化インジウムおよび酸化鉄よりなる群の中からから選ばれた粒子であることを特徴とする、請求項１０または１１に記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The seed particles are particles selected from the group consisting of silica, alumina, zirconia, titanium oxide, tin oxide, antimony oxide, yttrium oxide, cerium oxide, indium oxide, and iron oxide. The polyester composition for bonding metal plates according to 10 or 11. 複合酸化物層の厚みが０．０１〜０．３μｍであることを特徴とする、請求項９ないし１２のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester composition for bonding metal plates according to any one of claims 9 to 12, wherein the composite oxide layer has a thickness of 0.01 to 0.3 µm. 複合酸化物からなる粒子の体積平均粒径Ｄｗ（μｍ）と比表面積Ｓ（ｍ^２ ／ｇ）が、Ｓ≧３．５／Ｄｗの関係を満足することを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。14. The volume average particle diameter Dw (μm) and the specific surface area S (m ² / g) of particles made of a composite oxide satisfy a relationship of S ≧ 3.5 / Dw. The polyester composition for metal plate bonding in any one of. 複合酸化物からなる粒子が、該粒子を１０％変形させたときの強度（Ｓ１０）が、
５ｋｇｆ／ｍｍ^２ ≦Ｓ１０≦４０ｋｇｆ／ｍｍ^２
の関係を満足することを特徴とする、請求項１ないし１４のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The strength (S10) when the particles made of the composite oxide deform 10% of the particles,
5 kgf / mm ² ≦ S10 ≦ 40 kgf / mm ²
The polyester composition for bonding metal plates according to any one of claims 1 to 14, wherein the following relationship is satisfied. ポリエステルがポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレートであることを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester composition for bonding metal plates according to any one of claims 1 to 15, wherein the polyester is polyethylene terephthalate or polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate. ポリエステルがジエチレングリコールを１．５重量％以下含有し、かつ、ゲルマニウム、アンチモンおよびチタンから選ばれた少なくとも一種の元素を１〜５００ｐｐｍ含有することを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester according to any one of claims 1 to 16, wherein the polyester contains 1.5% by weight or less of diethylene glycol and contains 1 to 500 ppm of at least one element selected from germanium, antimony and titanium. Polyester composition for laminating metal plates. ポリエステルが共重合ポリエステルであることを特徴とする、請求項１ないし１７のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester composition for bonding metal plates according to any one of claims 1 to 17, wherein the polyester is a copolyester. ポリエステルがイソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、脂肪族グリコール、脂環式グリコールの中から選ばれた少なくとも一種の成分を共重合してなることを特徴とする、請求項１ないし１８のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester is obtained by copolymerizing at least one component selected from isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acid, aliphatic glycol, and alicyclic glycol. The polyester composition for metal plate bonding in any one of 1 thru | or 18. ポリエステルの融点が１５０〜２５０℃の範囲にあることを特徴とする、請求項１８または１９に記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物。The polyester composition for bonding metal plates according to claim 18 or 19, wherein the melting point of the polyester is in the range of 150 to 250 ° C. 請求項１ないし２０のいずれかに記載の金属板貼り合わせ用ポリエステル組成物からなる金属板貼り合わせ用ポリエステルフイルム。A polyester film for laminating a metal plate, comprising the polyester composition for laminating a metal plate according to any one of claims 1 to 20.