JP3592367B2 - Hfをハロゲン化アルケンに付加する方法 - Google Patents
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【産業上の利用分野】
本発明は、HFをハロゲン化アルケンに付加する方法に関する。
【0002】
【従来技術および発明が解決しようとする課題】
HFのアルケンへの付加は弗素−含有アルカンの製造に非常に重要である。しかしながら、この付加反応は、しばしば液状またはガス状のHFとの反応に起因する問題なしには行うことができない、というよりも困難および複雑さがしばしば生じてしまう。蒸気圧が高いのでHFの取り扱いは困難である。;その沸点(19.5℃)を越える反応温度で、耐腐蝕性耐圧容器が常に必要である。
【0003】
この困難を回避または極小化するために、ピリジンのポリヒドロフルオリド(「オラー(Olah)試薬」を弗化水素化剤として使用することがG.A.Olah等(Synthesis 1973 年、第779 〜780 頁)に提案されている。メラミンのポリヒドロフルオリドを使用するものも同様の目的である(N.Yoneda 等, Chemistry Letters 1983年、第1135〜1136頁、第1241〜1242頁)。これらのポリヒドロフルオリドは、アミン窒素原子当たりHF6〜12分子を含有するが、純粋な弗化水素よりも極めて低い蒸気圧を有している。
【0004】
ハロゲン不含アルケンと比較して、既にハロゲン原子を持っている二重結合のものは、そのHFに対する反応性が非常に制限される。このことは、例えば「オラー試薬」またはメラミンのポリヒドロフルオリド等のポリヒドロフルオリドが、上記文献著者により記載された条件下に過ハロゲン化二重結合、特にパーフルオロ化二重結合と反応しないということから見出される(比較例1および2参照)。代わりに、この場合にはHFの付加は、純粋なHFまたはアルカリ金属弗化物を使用して過酷な条件下に実施しなければならない。しかしながら、このことは、付加的な問題としてハロゲン交換反応を引き起こしてしまう。
【0005】
過酷な条件下での公知の弗化水素化の例として、英国特許第901, 297号明細書に記載の通りのパーフルオロ化アルケンとHFのクロム酸化物触媒上での200〜500℃、好ましくは300〜400℃での反応またはドイツ特許出願公開第3, 009, 760号明細書の通りのテトラフルオロエテンとHFとのクロム酸弗化物触媒上での200℃までの温度での反応が挙げられる。同様にして、ヘキサフルオロプロペンとHFとを活性炭上で250〜450℃で反応させて2H−ヘプタフルオロプロパンとする反応が英国特許第902, 590号明細書に記載されている。
【0006】
HFの代わりに水−含有または弗化水素−含有アルカリ金属弗化物を使用しても(米国特許第3, 130, 238号明細書、同第5, 045, 634号明細書)、反応を高温で行わなければならず、そしてハロゲン交換反応の生起が予期される。米国特許同第5, 045, 634号明細書には、反応において生成する塩基性アルカリ金属弗化物により触媒作用を受けてハロゲン化水素が二次的除去される結果としてオレフィンが生成することが付加的に記載されている。過酷な反応条件により引き起こされる生成物混合物の生成により、これらの製造方法はハロゲン化アルケンへのHFの選択的付加を合理的に実施するのに不適当である。
【0007】
より穏やかな条件で進行する公知の方法は、トリフルオロクロロエテンCF2 =CFClと弗化カリウムとをホルムアミド中で反応させて1,1,1,2−テトラフルオロエタンCF3 −CHFClとする方法である(W.T.Miller 等,JACS 82、第3091〜3099頁(1960年))。この反応は、30時間の間に55℃で72%の転化率を生成する。ヘキサフルオロプロペンの同様な反応は、60%の転化率で2H−ヘプタフルオロプロパンを導く。間接的HF付加するこの方法の欠点は、これに必要とされる水素原子が反応媒体、すなわちホルムアミドに由来するものであり、これは望ましくない副生成物を生ずる。
【0008】
パーフルオロイソブテンCF2 =C(CF3 )2 は、ジオキサン中のHFの溶液 を使用して弗化アンモニウムの存在下に室温でも弗化水素化することができる( I.L. Knunyants等, Izvestiya Acad. Nauk USSR, Ser. Chim., 1965 年、(4) 、 第723 〜726 頁;英訳版第702 〜704 頁)。この文献による収率は理論値の88%である。しかしながら、パーフルオロイソブテンは、その他のパーフルオロアルケンと比較して極めて高い反応性であることを特徴としている(”The Chemistry of Perfluoroisobutene”,I.L. Knunyants 等, Uspekhi Khimii 53,第431 〜461 頁(1984 年) 、英訳版:Russian Chemical Reviews 53 (3),第256 〜273 頁(1984年)参照)。従って、上記反応経路(NH4 F/HF)を別のパーフルオロアルケンあるいは一般にハロアルケンへ移行することは文献に記載されておらず、また比較例3が示すように不可能である。
【0009】
【課題を解決するための手段】
驚くべきことに、HFのハロゲン化二重結合、特に弗化二重結合への付加が、上記のピリジンのポリヒドロフルオリド(「オラー試薬」)またはメラミンのポリヒドロフルオリドと比較して比較的にHFが低い有機窒素塩基の複合弗化水素塩の補助により非常に穏やかな条件下で生じることを見出した。
【0010】
従って、本発明は、式(I)
R1 CF=CR2 R3 (I)
[式中R1 〜R3 は以下の意味を有する:
R1 は、F、CF3 またはCF2 R’(ここで、R’は非置換または1個またはそ れ以上のハロゲン原子で置換されたC1 〜C4 −アルキルである)であり、R2 はH、ハロゲン原子またはCF3 であり、
R3 はH、F、CF3 または非置換または1個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されたC1 〜C4 −アルキルである]
で表されるハロゲン化アルケンにHFを付加する方法であって、
式(I)で表されるハロゲン化アルケンを式(II)
[B・nHF] (II)
(式中、Bは有機窒素塩基であり、そしてnは4以下の正の数である)
で表される弗化水素塩少なくとも1種とを反応させることからなる方法(但し、パーフルオロイソブテンCF2 =C(CF3 )2 の反応は除外する)に関する。
【0011】
好ましくは、式(I)で表される使用するハロゲン化アルケンはR1 がF、
CF3 またはC2 F5 であり、
R2 がF,ClまたはCF3 であり、そして
R3 がH、Fまたはパ−フルオロ化C1 〜C4 −アルキルである式(I)で表されるハロゲン化アルケンであるものである。
【0012】
特に下記ハロゲン化アルケンが使用される。
【0013】
【化2】
【0014】
しかしながら、特にCF2 CF−CF3 (ヘキサフルオロプロペン)が好ましい。
式(I)で表されるハロゲン化アルケン2種以上の混合物も本発明方法に使用できる。
【0015】
式(II)で表される窒素塩基Bのうち好適なものとして窒素複素環を含有するアミンが挙げられる。これらのアミンに与えられた式が式(III)
R4 R5 R6 N (III)
である場合、上記式中の残基R4 、R5 およびR6 は同一または異なっていて、そして水素、
1〜20個、好ましくは1〜12個、特に1〜6個のの炭素原子を有するアルキル残基、
2〜20個、好ましくは2〜12個、特に2〜6個のの炭素原子を有するアルケニル残基、
5〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル残基、
5〜7個の炭素原子を有するシクロアルケニル残基、
7〜10個の炭素原子を有するアラルキル残基、または
付加的にC1 〜C3 −アルキルまたはC1 〜C3 −アルコキシ基で置換されてもよい6〜10個の炭素原子を有するアリール残基である。
【0016】
ここで、上記のアルキル、シクロアルキル、アラルキルおよびアリール残基が好ましい。
加えて、残基R4 〜R6 の2つは、これらと結合している窒素原子と一緒になって酸素原子または更に他の窒素原子を含有してもよい5−ないし7−員環を形成することができるが、かゝる環には酸素原子も更に別の窒素原子も含まれていないことが好ましい。従って、この環は5ないし7員で構成され、そのうちの1つは窒素原子であり、その他はCH2 基であることが好ましい。また、CH2 基のうちの1つは酸素または窒素原子で置換し得るが、これは好ましくない。
【0017】
これらと結合する窒素原子と一緒になって、残基R4 〜R6 は、2個または3個の5−ないし7−員環、好ましくは飽和環を形成でき、そしてこの環は更に窒素原子を含有してもよく、例えばヘキサメチレンテトラアミンまたはジアゾビシクロオクタンである。
【0018】
加えて、窒素塩基Bは、1個または2個の窒素原子を含有できそしてベンゾ縮合されてもよい6−員の複素環であってもよく、例えばピリミジンまたはキノリンであることができる。
【0019】
特に好ましい有機窒素塩基Bは、第3アミン、例えば全炭素数3〜12個を有するN−複素環式化合物であり、特に以下のものである:すなわち、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−n−プロピルアミン、イソプロピルジエチルアミン、トリ−n−ブチルアミン、N,N−ジメチルアニリン、N−メチルピペリジン、ピリジン、キノリン、N,N’−テトラメチルエチレンジアミンおよびヘキサメチレンテトラアミンである。
【0020】
式(II)における数nは、塩基Bの窒素原子当たりHFのモル数であり、そして4以下、好ましくは0.5ないし3.5、特に2ないし3の正の数である。以下に、本発明方法に使用できる式(II)で表される複合弗化水素塩の例を挙げる。
【0021】
【化3】
【0022】
これらの弗化水素塩は、文献から、例えばBulletin Soc. Chim. France 1965 年、第1890〜1892頁またはJ. Fluorine Chemistry 15 (1980年) 、第423〜434頁から公知である。上記モル組成において、高い弗化水素含有量を有する(n>4)アミン弗化水素塩、例えば[ピリジン・9HF]、すなわち「オラー試薬」と比較してHF蒸気圧を示さず、従って取り扱いがかなり容易でありそして場合によってはホウケイ酸塩ガラス製の装置でも蒸留できる。本発明方法において、[トリエチルアミン・2.8HF]または[トリブチルアミン・2.6HF]を使用するのが特に好ましい。
【0023】
本発明方法で使用する式(II)で表される弗化水素塩は、アミンとHFとの直接反応により製造できる。特に「オラー試薬」およびアミン窒素原子当たり4分子を越えるHF分子を有するその他のアミン弗化水素塩がオレフィンパーフロリド二重結合を弗化水素化できないという下記の比較例1、2および4で実証された背景から、比較的HFの少ない本発明方法で使用される弗化水素塩がより容易に反応することは極めて驚くべき知見である。
【0024】
本発明方法は密閉耐圧容器中でまたは大気圧で行うことができる。反応を回分式で行いそして基材および生成物の沸点が低い場合、反応を自己発生圧力下に進行できる攪拌状態にあるオートクレーブを選択するのが好都合である。この場合、反応の進行は、一般に内圧の減少により認識可能である。沸点が十分に高い場合、場合により還流冷却管が付された攪拌状態にあるフラスコを使用できる。反応の終了後、HFの消費量を好適な方法、例えばHFを通過させ、圧縮状態で導入しあるいはポンプで搬送することによって補うことができ、そして更に反応を続けることができる。
【0025】
低沸点にもかかわらず圧力なしで反応を行おうとする場合、反応に必要とされる液状弗化水素の基材の滞留時間は、ガスの循環により実現できる。また、この場合HFの付加は、基材の添加と同時に行うことができる。この場合、耐腐蝕性金属、ホウケイ酸塩ガラスまたは合成材料からなることができる気泡塔(bubble column) 中で本発明方法を行うのが好ましい。本発明方法に使用できる反応温度は、使用するハロゲン化アルケンに依存し、そして一般には−10〜+200℃である。選択した弗化水素の融点を越えて、すなわち均質液相中で、好ましくは0〜+100℃、特に好ましくは+20〜+80℃で反応を行うのが好ましい。
【0026】
一般に、溶剤を添加する必要はない;しかしながら、必要に応じて妥当な量の非プロトン性極性溶剤、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリルまたはN−メチルピロリドンの存在下に反応を行うことができる。
【0027】
弗化水素化生成物は、蒸留によってまたは(耐圧容器を使用した場合には)圧力および凝縮を開放することによって単離される。このようにして製造された弗化水素化生成物が、高温で進行するその他の製造方法では生成を妨害する不純物を含まないことが本発明方法の特別の利点である。
下記の例は本発明方法を説明するものである。百分率は特に断らない限り重量で表すものである。
【0028】
【実施例】
比較例1
G.A. Olah 等(Synthesis 1973年、第779〜783頁)に記載された方法と同様にして、100g(0.39モル)の弗化水素塩[ピリジン・9HF]、すなわち「オラー試薬」をV4A鋼製の攪拌状態にあるオ−トクレ−プに導入し、そして80gのヘキサフルオロプロペン(0.53モル)を圧力保存レシーバーから射出した。オートクレーブ内容物を攪拌しながら50〜51℃に加熱し、そしてこの温度で24時間保持した;加熱期間の間、内圧6から8.8に上昇し、そしてもはや変化しなくなった。次いで、オートクレーブ内容物を気体である場合にはドライアイスで冷却したトラップに凝縮し、そして分析した。測定可能な量の2H−ヘプタフルオロプロパンは得られなかった。
【0029】
比較例2
N.Yoneda等(Chemistry Letters1983年、第1135〜1136頁)の方法と同様にして、160gの無水弗化水素に溶解されたメラミン(2,4,6−トリアミノトリアジン)の24パーセント溶液(これは[メラミン・20HF]に相当する)をV4A鋼製の攪拌状態にあるオ−トクレ−ブに導入し、そして220gのヘキサフルオロプロペン(約1.5モル)を圧力保存ビンから射出した。オートクレーブ内容物を攪袢しながら52℃に加熱し、そしてこの温度で保持した。20時間の実験期間の後、核磁気共鳴スペクトル分析によるガスサンプルの調査では、転化は何等示されなかった。その後、オートクレーブの内部温度を52℃から約100℃に上昇し、そして更に20時間後、サンプルを分離し、そして上記の通りに分析した。スペクトルは2H−ヘプタフルオロプロパンへの測定可能な転化を示さなかった。
【0030】
比較例3
Izvestiya Acad. Nauk USSR, Ser. Chim. 、1965年、(4)、第723〜726頁(英訳版、第702〜704頁)に記載されたジオキサン中の弗化アンモニウムの存在下でのパーフルオロイソブテンと弗化水素塩との反応と同様にして、ヘキサフルオロプロペンの反応(パーフルオロイソブテンの代わりに)をここで試みてみた。
【0031】
150gの無水ジオキサンを攪拌状態のポリエチレン製の容器に導入し、そして氷浴中で冷却し、そして45gの弗化水素(2.25モル)を添加した。3gの弗化アンモニウムを磁石リフト攪拌機を有する500mlオートクレーブに導入し、ジオキサンに溶解させたHFの溶液を吸入し、そしてオートクレーブを閉じ、そして33gのヘキサフルオロプロペン(0.22モル)を射出した。反応混合物を室温で全体で90時間攪拌した。5〜10時間の時間間隔で、各々ガスサンプルをIRおよびNMR分析のために取り出した。90時間後にも、2H−ヘプタフルオロプロパンは、反応混合物中に見出されなかった。圧力を開放し、そして反応器を開けた後、未変化の出発物質の他にジオキサンに溶解された褐色化した樹脂化生成物が見出された。
【0032】
比較例4
126gの組成[(n−C4 H9 )3 N・6.6HF]の弗化水素塩をV4A鋼製の500mlの攪拌状態にあるオートクレーブ中に導入し、そして70gのトリフルオロクロロエテン(0.6モル)を圧力保存ビンから射出した」。反応混合物を自己発生圧力下に30℃で1. 5時間攪拌し、約60℃で2時間そして最後に80℃で15時間攪拌した。この場合には圧力減少は観察されなかった。その後に取り出したサンプルの19F−NMRスペクトルには、1,1,1,2−テトラフルオロクロロエタンへの転化は示されなかった。
【0033】
比較例5
90gの組成[(n−C4 H9 )3 N・6.6HF]の弗化水素塩を、セラミックフリットが付されたガス洗浄ビンに導入し、そして40gのヘキサフルオロプロペンを80℃で通過させ、そしてドライアイスで冷却されたトラップ中で凝縮した。凝縮物を更に数回液状弗化水素に通過させ、そして再び凝縮した。サンプルのIRスペクトルは、純粋なヘキサフルオロプロペンの存在を示した;同一の基材を上記弗化水素に全4回通過させた場合と同一であった。
【0034】
例1
1900g(8.0モル)の[n−C4 H9 )3 N・2.6HF]を5リットルの攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして600gのヘキサフルオロプロペン(4.0モル)を20〜35℃で攪拌しながら貯蔵容器からポンプ搬送した。次いで、オートクレーブを75℃に加熱し、そしてこの温度に到達した後、圧力をドライアイスで冷却されたトラップにより開放した。このトラップの内容物(660g)は、赤外線スペクトル、1 H−NMRスペクトルおよび19 F−NMRスペクトルによると97%の2H−ヘプタフルオロプロパンおよび約3%のヘキサフルオロプロペンから構成されていた。次いで、オートクレーブ残留物の組成を注意深く脱気したサンプルをアルカリ溶液で滴定することによって測定した。nは2.1であると算出され、従って0.5×8=4.0モルの弗化水素が消費され、これは次いで貯蔵容器からのポンプ搬送によって置換された。次いで、この方法を600g(4.0モル)のヘキサフルオロプロペンをポンプ搬送することによって繰り返した。2度目の繰り返しを続けた後沸点−18℃の粗製2H−ヘプタフルオロプロパンが分別蒸留により未反応ヘキサフルオロプロペン(沸点−27℃)から単離された。
【0035】
例2
157g(1.0モル)の[(C2 H5 )3 N・2.8HF]を、ドライアイス が充填されている還流冷却管および還流温度を測定するための温度計が付されている500mlのホウケイ酸塩ガラス製の攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして15gのヘキサフルオロプロペン(0.1モル)を加圧貯蔵容器から通過させた。攪拌しながら、激しい還流を直ちに開始し、そしてフラスコの穏やかな加熱により保持した。還流温度は最初の−27℃から短時間で−18℃に上昇し、ついで一定となった。次いで、ガス状生成物を還流冷却管の下に付されたタップを介して除去し、そして冷トラップ中で凝縮させた。1 H−NMRおよび19F −NMRスペクトルによると、この生成物は、95%の2H−ヘプタフルオロプロパンおよび約5%のヘキサフルオロプロペンから構成されていた。ヘキサフルオロプロペンの導入および2H−ヘプタフルオロプロパンの除去を4回繰り返した。
【0036】
比較例6
この実験は、例2と同様に行ったが、トリエチルアミンヒドロフルオライド中のHFの含有量がより多いという点で異なる。ポリテトラフルオロエチレン製の容量500mlの装置中の280gの組成[(C2 H5 )3 N・23HF]の溶液を使用した。5時間ヘキサフルオロプロペンを還流した後でも、沸点は上昇せず、したがって2H−ヘプタフルオロプロパンの存在も見出されなかった。
【0037】
例3
この実験のために、フリットがヘキサフルオロプロペンの微分散導入用に取り付けられたホウケイ酸塩ガラス製の500ml反応フラスコを使用した。このフラスコを管により分別蒸留用装置の蒸留器に接続し、そのガス蒸留物のテイクオフバルブは順に、ガス循環を達成するためにガスダイアグラムポンプを介して反応フラスコ中のフリットに接続されている。次いで、237g(1.0モル)の[(n−C4 H9 )3 ・2.6HF]を反応フラスコ中に導入した。フリットの前面に付され たT−型片により、150g(1.0モル)のヘキサフルオロプロペンを加圧貯蔵容器から2時間かけて通過させ、次いで蒸留装置中での還流発生後(−27℃)、ダイアグラムポンプのスイッチを入れることによってガス循環を行った。ヘキサフルオロプロペンの導入後にもこれを保持した。3時間の間に、反応の期間の際に温度が−27℃から−18℃に上昇した沸騰生成物146gを蒸留装置の蒸留器中で回収した。この生成物を分離し、そして分析した。19F−NMRスペクトルによると、これは90%までの2H−ヘプタフルオロプロパンおよび約10%までの未反応ヘキサフルオロプロペンから構成されていた。
【0038】
例4
温水により外部から加熱できる内径22mmおよび長さ1800mmのホウケイ酸塩ガラス製の気泡塔に弗化水素塩[(n−C4 H9 )3 ・2.6HF]を充填した。75℃の内部温度で、ヘキサフルオロプロペンを塔底部に付されたフリットにより15g/時の速度で通過させた。気泡塔の頭部に出現する2H−ヘプタフルオロプロパンを冷トラップ中で凝縮し、そしてIR、19F−NMRおよび1 H− NMRスペクトルにより同定した。実験期間は4時間であった。この粗生成物のガスクロマトグラフィー分析は、98.4%の2H−ヘプタフルオロプロパンおよび約1.5%のヘキサフルオロプロペンの含有率を示した。
【0039】
例5
液状のアミン弗化水素塩を、ホースコネクターおよびぜん動ポンプにより例4に記載した気泡塔中で循環させた。この液循環において消費した弗化水素を貯蔵容器から重量制御吸収により補給するための攪拌状態にあるポリエチレン製の容器と接続した。放出した粗生成物は、痕跡量のHFをも含まず、そしてほぼ99%の2H−ヘプタフルオロプロパンおよび約1%のヘキサフルオロプロペンの含有率を有していた。
【0040】
78.5g(0.5モル)の弗化水素塩[(C2 H5 )3 N・2.8HF]をV4A鋼製の攪拌状態にあるオートクレーブ中に導入し、そして160gのヘキサフルオロプロパン(1.07モル)を加圧貯蔵容器から射出した。オ−トクレ−プの内容物を50℃に加熱し、自己発生圧力下で攪拌した。最初に10バールであった内圧は、1.5までの加熱の間でさえも減少し、そして更に4時間の間にほとんと完全に消失した。次いで、オートクレーブ内容物の圧力を2規定塩酸(トリエチルアミンの吸収用)を含有する洗浄ビンおよび無水塩化カルシウムを含有する乾燥塔により開放し、そして2H−ヘプタフルオロプロパンをドライアイスで冷却したトラップ中で凝縮した。このようにして得られた粗製生成物をガスクロマトグラフィーおよびGC−MSにより調査した。96.2%の所望の2H−ヘプタフルオロプロパンに加えて、約3.5%のヘキサフルオロプロペンを含有していた。非常に毒性の強いパーフルオロイソブテンの測定のための痕跡分析では、測定可能な含有率を示さなかった(1ppb未満)。
【0041】
比較例7
a) 105gの組成[(C2 H5 )3 N・24HF]の溶液を例6に記載のオートクレーブ中に導入し、そして30gのヘキサフルオロプロペンを圧力保存ビンから射出し、そしてオートクレーブ内容物を55℃に加熱した。この温度で1時間攪袢した後、ガスサンプルの19F−NMRは測定可能な2H−ヘプタフルオロプロパンへの転化を示さなかった。
b) a)に記載の通りの混合物をまず90℃で1時間、次いで50℃で更に42時間自己発生圧下で攪袢した」。その後にとり出したサンプルを再度分析したところ19F−NMRスペクトルは測定可能な2H−ヘプタフルオロプロパンへの転化を示さなかった。
【0042】
例7
40gのトリ−n−ブチルアミンをポリエチレン製の攪拌状態にある容器中に導入した。容器のふたをホースラインを介してヘキサフルオロプロペン用の貯蔵容器(バランスを保って設置)に、20g(1モル)の弗化水素を含有する攪拌状態にある蒸発用容器におよびドライアイスで冷却されたトラップに接続した。次いで、ヘキサフルオロプロペンおよび−蒸発器に吹き込まれた窒素の乾燥流により−弗化水素ガスを蒸発器中に含有される20gの弗化水素が150g(1モル)のヘキサフルオロプロペンと同時に消費されるようにトリブチルアミン中に通過させた。冷トラップの内容物を塩化カルシウムを充填した管により再凝縮し、弗化水素の随伴を除く。アミン分子当たり低モル量の弗化水素でありかつ反応媒体中のヘキサフルオロプロペンの滞留時間が極めて短いにもかかわらず、ガスクロマトグラフィー分析は約86%のヘキサフルオロプロペンに加えて14%の2H−ヘプタフルオロプロパンを示した。
【0043】
例8
118.5g(0.5モル)の弗化水素塩[トリ−n−ブチルアミン・2.6HF]をステンレス鋼製の500mlの攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、58gのトリフルオロクロロエテンCF2 =CClF(0.5モル)を加圧貯蔵容器から射出し、そして混合物を65℃で攪拌した。内圧は24時間の間に6バールから1バール未満に減少した。オートクレーブの圧力をドライアイスで冷却した冷トラップを介して放出し、そして生成物(粗製物収量61g、理論値の90%)を1 H−NMRおよび19F−NMRスペクトルにより1,1,1 ,2−テトラフルオロクロロエタン(R124)と同定した。
【0044】
例9
57℃の内部温度で、1.5リットルのガス状トリフルオロクロロエテンをフリットを介して、液状弗化水素塩[(n−C4 H9 )3 N・2.4HF]で高さ1.5 mまで満たされた断面22mmのホウケイ酸塩ガラス製の外部加熱可能な気泡塔に導入し、そして約1リットルの容量のバッファー容器を介してポンプにより循環させた。媒体中の気泡の良好な分布が達成されるようにガスの循環速度を調整した(5〜8リットル/時);各通過の間の媒体中の泡の滞留時間は約10秒であった。3.5分の媒体中のガスの全有効滞留時間の後、再循環ガスのクロマトグラム(条件:ポラジル C(登録商標名;Porasil C)の5m長1/4インチ塔、5%のオキシジプロピオニトリル含有、熱伝導度測定、温度80℃等温)は、1 H− NMRおよび19F−NMRスペクトルにより1,1,1,2−テトラフルオロクロロエタン(R124)と同定された生成物の50%転化率を示した。
【0045】
例10
55℃の内部温度で、1.5リットルのガス状テトラフルオロクロロエテンをフリットを介して、液状弗化水素塩[(n−C4 H9 )3 N・2.4HF]で高さ1.5 mまで満たされた断面22mmのホウケイ酸塩ガラス製の外部加熱可能な気泡塔に導入し、そして約1リットルの容量のバッファー容器を介してポンプにより循環させた。媒体中の気泡の良好な分布が達成されるようにガスの循環速度を調整した(5〜8リットル/時);各通過の間の気泡の滞留時間は約10秒であった。3分の媒体中のガスの全有効滞留時間の後、循環ガスのクロマトグラム(例9の通りの条件)は、実際のサンプルとの比較により、また混合物を凝縮して取り出した後−1 H−NMRおよび19F−NMRスペクトルによりペンタフルオロエタンと同定された生成物の97%転化率を示した。
【0046】
例11
50g(0.21モル)の弗化水素塩[(n−C4 H9 )3 ・2.6HF]を125mlの容量の攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして10g(0.1モル)の1,1−ジフルオロクロロエテン(R1122)を加圧貯蔵ビンから射出した。ついで、オートクレーブ内容物を自己発生圧力下に65℃で22時間および82℃で更に46時間攪拌した。ついで、反応混合物の揮発性成分を冷トラップ中に回収し、そして分析した。ガスクロマトグラムによると(例9の通りの条件)、トリフルオロクロロエテンに加えて、1 H−および19F−核磁気共鳴 スペクトルにより1,1,1−トリフルオロクロロエタン(R133a)と同定された12%の留分を含有していた。
【0047】
例12
30g(0.13モル)の弗化水素塩[(n−C4 H9 )3 ・2.6HF]を1 25mlの容量の攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして11g(0.06モル)の2H−ヘプタフルオロ−2−ブテンを加圧貯蔵ビンから射出した。ついで、反応混合物を内圧が最初の3バールから1バールに降下するまで65℃で攪袢した。その後記録したオートクレーブ内容物の揮発成分のガスクロマトグラムは(例9の通りの条件)、1 H−および19F−核磁気共鳴スペクトルにより2,2−ジヒドロオクタフルオロブタンと同定された99%の物質が含有されたことを示した。
【0048】
例13
79g(約0.5モル)の液状弗化水素塩[(n−C2 H5 )3 N・2.8HF ]をホウケイ酸塩ガラス製の攪拌状態にあるフラスコに導入し、そして滴下漏斗から150gのパーフルオロ(2−メチルペント−2−エン)(0.5モル)を25℃で滴下した。次いで、250mlの水を添加し、有機相を分離し(収量155g )そして硫酸マグネシウムで乾燥させた。ガスクロマトグラムによると、1 H−および19F−核磁気共鳴スペクトルにより2H−パーフルオロ(2−メチルペンタン)と同定された96.1%の物質が含有されたことを示した。
【0049】
例14
120g(約0.5モル)の液状弗化水素塩[(n−C4 H9 )3 N・2.6HF]をホウケイ酸塩ガラス製の500mlの攪拌状態にあるフラスコに導入し、そして150gのパーフルオロ(2−メチルブト−2−エン)(0.5モル)を25℃で滴下漏斗から滴下した。ついで、均質反応混合物を蒸留した。1 H−および19F−NMRスペクトルにより2H−パーフルオロ(2−メチルペンタン)と同定された150gの沸点60〜61℃の生成物が得られた。
【0050】
例15
72.5g(0.5モル)の弗化水素塩[ピペリジン・2.9HF]を300ml容量の攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして30gのヘキサフルオロプロペン(0.2モル)を加圧貯蔵容器から射出した。反応混合物を60℃で24時間攪拌した。その後記録した反応器内容物の揮発性成分のガスクロマトグラムは、11.1%の未反応ヘキサフルオロプロペンに加えて88.7%の2H−ヘプタフルオロプロパンの含有率を示した。
【0051】
例16
71g(0.5モル)の弗化水素塩[モルホリン・2.8HF]を300ml容量の攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして30g(0.2モル)のヘキサフルオロプロペンを加圧貯蔵容器から射出した。反応混合物を60℃で24時間攪拌した。その後記録したオートクレーブ内容物の揮発性成分のガスクロマトグラムは、約70%の未反応ヘキサフルオロプロペンに加えて25%の2H−ヘプタフルオロプロパンの含有率を示した。
【0052】
例17
65g(0.5モル)の弗化水素塩[t−ブチルアミン・2.8HF]を300ml容量の攪拌状態にあるオートクレーブに導入し、そして26g(0.17モル)のヘキサフルオロプロペンを加圧貯蔵容器から射出した。反応混合物を60℃で24時間攪拌した。その後記録したオートクレーブ内容物の揮発性成分のガスクロマトグラムは、74%の未反応ヘキサフルオロプロペンに加えて26%の2H−ヘプタフルオロプロパンの含有率を示した。
Claims (17)
- 式(I)
R1 CF=CR2 R3 (I)
[式中R1 〜R3 は以下の意味を有する:
R1 は、F、CF3 、CF2 R’(ここで、R’は非置換または1個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されたC1 〜C4 −アルキルである)であり、
R2 はH、ハロゲン原子またはCF3 であり、
R3 はH、F、CF3 または非置換または1個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されたC1 〜C4 −アルキルである]
で表されるハロゲン化アルケンにHFを付加する方法であって、
式(I)で表されるハロゲン化アルケンを式(II)
[B・nHF] (II)
(式中、Bは有機窒素塩基であり、そしてnは4以下の正の数である)
で表される弗化水素塩少なくとも1種とを反応させることからなる、上記方法(但し、パーフルオロイソブテンCF2 =C(CF3 )2 の反応は除外する)。 - R1 がF、CF3 またはC2 F5 であり、
R2 がF,ClまたはCF3 であり、そして
R3 がH、Fまたはパ−フルオル化C1 〜C4 −アルキルである式(I)で表されるハロゲン化アルケンを使用する請求項1の方法。 - 使用する式(I)で表されるハロゲン化アルケンがCF2 =CF−CF3 (ヘキサフルオロプロペン)である請求項1の方法。
- 式(II)におけるnが0.5〜3.5の正の数である請求項1〜4のいずれか一つの方法。
- 式(II)におけるnが2〜3の正の数である請求項1〜4のいずれか一つの方法。
- Bが式(III)R4 R5 R6 N
(式中、残基R4 〜R5 は同一または異なって、そしてこれらの各残基は、
水素、
1〜20個の炭素原子を有するアルキル残基、
2〜20個の炭素原子を有するアルケニル残基、
5〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル残基、
5〜7個の炭素原子を有するシクロアルケニル残基、
7〜10個の炭素原子を有するアラルキル残基、または
付加的にC1 〜C3 −アルキルまたはC1 〜C3 −アルコキシ残基で置換されてもよい6〜10個の炭素原子を有するアリール残基であるかまたは
R4 〜R6 のうちの2つの残基は、これらと結合している窒素原子と一緒になって酸素または更に他の窒素原子を含有してもよい5−〜7−員環を形成する、または、R4 〜R6 の残基は、これらと結合している窒素原子と一緒になって更に他の窒素原子を含有してもよい2個または3個の5−〜7−員環を形成する)
で表される有機窒素塩基である請求項1〜6のいずれか一つの方法。 - Bが式(III)R4 R5 R6 N
(式中、残基R4 〜R6 は同一または異なって、そしてこれらの各残基は、
1〜20個の炭素原子を有するアルキル残基、
5〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル残基、
7〜10個の炭素原子を有するアラルキル残基、または
付加的にC1 〜C3 −アルキルまたはC1 〜C3 −アルコキシ残基で置換されることのできる6〜10個の炭素原子を有するアリール残基であるかまたは
R4 〜R6 のうちの2残基は、これらと結合している窒素原子と一緒になって酸素または更に他の窒素原子を含有してもよい5−〜7−員環を形成する、または、R4 〜R6 の残基は、これらと結合している窒素原子と一緒になって更に他の窒素原子を含有してもよい2個または3個の5−〜7−員環を形成する)
で表される有機窒素塩基である請求項1〜6のいずれか一つの方法。 - 残基R4 〜R6 のうちの少なくとも1残基が1〜12個の炭素原子を有するアルキルである請求項7または8の方法。
- 残基R4 〜R6 のうちの少なくとも1残基が1〜6個の炭素原子を有するアルキルである請求項7または8の方法。
- 有機窒素塩基Bが第3級であり、そして全体で3〜12個の炭素原子を有している請求項1〜10のいずれか一つの方法。
- 有機窒素塩基Bが1個または2個の窒素原子を有し、そしてベンゾ縮合していてもよい複素環式6−員環である請求項1〜6のいずれか一つの方法。
- 有機窒素塩基Bが3〜12個の炭素原子を有するトリアルキルアミンである請求項1〜6のいずれか一つの方法。
- 反応を0〜100℃の温度で行う請求項1〜13のいずれか一つの方法。
- 反応を20〜80℃の温度で行う請求項1〜13のいずれか一つの方法。
- 反応を気泡塔で行う請求項1〜15のいずれか一つの方法。
- 反応を耐圧容器で行う請求項1〜15のいずれか一つの方法。
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