JP3523668B2 - 種子改良組成物、改良された種子及びその製造法 - Google Patents
種子改良組成物、改良された種子及びその製造法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】製紙の廃棄物等の紙、天然木破
片、その他の木繊維と食酢を混合し、そのろ過液中にポ
リエステルポリオール等のプラスチック材を添加反応し
て得られる電解性液状組成物を含有する水溶液に各種種
子を浸漬処理して得た改良された種子に関する。
片、その他の木繊維と食酢を混合し、そのろ過液中にポ
リエステルポリオール等のプラスチック材を添加反応し
て得られる電解性液状組成物を含有する水溶液に各種種
子を浸漬処理して得た改良された種子に関する。
【０００２】
【従来技術】従来より種子の改良は種々試みられてお
り、特にアイソトープの放射によるもの等が行なわれて
いるが、品種の改良が万全でないうえに、放射線により
遺伝子突然変異を誘発する等の不都合があり、安全性の
点でも問題のあるものである。
り、特にアイソトープの放射によるもの等が行なわれて
いるが、品種の改良が万全でないうえに、放射線により
遺伝子突然変異を誘発する等の不都合があり、安全性の
点でも問題のあるものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】それ故安全性が高く、
品種の改良がすぐれ、しかも一代だけでなく、播種し、
栽培して得られた種子にも及ぶという、遺伝的に品質の
改良がなされた種子改良法及びそのような改良種子の出
現が望まれている。
品種の改良がすぐれ、しかも一代だけでなく、播種し、
栽培して得られた種子にも及ぶという、遺伝的に品質の
改良がなされた種子改良法及びそのような改良種子の出
現が望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は前記の課題を解
決すべく鋭意研究の結果、本発明者が先に発明した電解
性液状組成物の製造方法（特許第１５４８７２７号）に
よって得られる電解性液状組成物の水溶液で、種子を処
理することにより、その目的が達成されることを見出
し、本発明に到達したものである。即ち、本発明は、
（１）紙と食酢液を混合、撹拌し、原料に存在する菌と
共に菌の活動できる温度範囲で静置し、次いで混合物を
ろ過し、該ろ過液とポリエステルポリオールとを菌の活
動できる温度範囲で混和撹拌、醸成し、静置して、第１
相たる液相、第２相たるイオン交換半透膜液粘相及び第
３相たる粘液相の３相抱括変性物を得、それより第１相
液相物を分離して得た電解性液状組成物の水溶液からな
る種子改良組成物、（２）電解性液状組成物含有水溶液
が電解性液状組成物１容量に対して５０〜１０００容量
の濃度である上記（１）記載の種子改良組成物、（３）
上記（１）又は（２）記載の種子改良組成物に種子を浸
漬処理することを特徴とする種子の品質改良法、（４）
浸漬処理が６℃〜４０℃で、４〜７４時間行なわれる上
記（３）記載の種子の品質改良法、（５）種子がメロ
ン、スイカ、オクラ、キウリである上記（３）又は
（４）記載の種子の品質改良法、（６）上記（３）又は
（４）の品質改良の方法で得られた種子、（７）種子が
メロン、スイカ、オクラ、キウリである上記（６）記載
の種子、に関するものである。本発明において電解性組
成物の原材料である紙は、製紙廃棄物等の紙でよく例え
ばかっ色包装紙、セメント用紙、新聞紙、段ボール、低
級、高級印刷紙、グラビア紙、木繊維等が使用される。
又、本発明の食酢液中の繊維を繊維素まで解ぐし、抽出
物に含まれ、本発明の変性物の形成の働きをするここに
存在する菌類は表１に示すとおりである。
決すべく鋭意研究の結果、本発明者が先に発明した電解
性液状組成物の製造方法（特許第１５４８７２７号）に
よって得られる電解性液状組成物の水溶液で、種子を処
理することにより、その目的が達成されることを見出
し、本発明に到達したものである。即ち、本発明は、
（１）紙と食酢液を混合、撹拌し、原料に存在する菌と
共に菌の活動できる温度範囲で静置し、次いで混合物を
ろ過し、該ろ過液とポリエステルポリオールとを菌の活
動できる温度範囲で混和撹拌、醸成し、静置して、第１
相たる液相、第２相たるイオン交換半透膜液粘相及び第
３相たる粘液相の３相抱括変性物を得、それより第１相
液相物を分離して得た電解性液状組成物の水溶液からな
る種子改良組成物、（２）電解性液状組成物含有水溶液
が電解性液状組成物１容量に対して５０〜１０００容量
の濃度である上記（１）記載の種子改良組成物、（３）
上記（１）又は（２）記載の種子改良組成物に種子を浸
漬処理することを特徴とする種子の品質改良法、（４）
浸漬処理が６℃〜４０℃で、４〜７４時間行なわれる上
記（３）記載の種子の品質改良法、（５）種子がメロ
ン、スイカ、オクラ、キウリである上記（３）又は
（４）記載の種子の品質改良法、（６）上記（３）又は
（４）の品質改良の方法で得られた種子、（７）種子が
メロン、スイカ、オクラ、キウリである上記（６）記載
の種子、に関するものである。本発明において電解性組
成物の原材料である紙は、製紙廃棄物等の紙でよく例え
ばかっ色包装紙、セメント用紙、新聞紙、段ボール、低
級、高級印刷紙、グラビア紙、木繊維等が使用される。
又、本発明の食酢液中の繊維を繊維素まで解ぐし、抽出
物に含まれ、本発明の変性物の形成の働きをするここに
存在する菌類は表１に示すとおりである。
【０００５】
【表１】
【０００６】そして、これら石油原料のメタン化資源に
含まれる代表的菌類 Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｃａｎｄｉ
ｄａ属のうち具体的に顕微鏡実写で確認した菌類は日本
産酵母、石油工業に利用されるものと同一のＣａｎｄｉ
ｄａ Ａｒｂｏｒｅａ（基質ｎ−ｐａｒａｆｆｉｎ）、
メタン発酵を促すバチルス−アミロバクタ、セルローゼ
メタニクス、後述のバクテリヤ半透膜に大きな役割を果
たすバチルス−コメッシイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−Ｃｏｍ
ｅｓｓｉ）、バチルス−アミロバクタを抑制する薄い層
を造る菌である繊維束を完全に解脱させバチルス−フェ
ルシネウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−Ｆｅｌｓｉｎｅｕ
ｓ）、バチルス−メタニクス、ペクチン質の分解をうな
がすバチルス−アミロバクタ、又ペクチン質を完全分解
（９４％〜９６％）するバチルス−メセンテリックス
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−ｍｅｓｅｎｔｒｉｃｕｓ−ｐｅｃ
ｔｎｏｖｕｓ）である。又、前記本発明で使用される菌
体等から由来する酵素もろ液中に存在するが、これらの
酵素について、その酵素の働きに応じて第２表に分類し
てその作用を示す。
含まれる代表的菌類 Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｃａｎｄｉ
ｄａ属のうち具体的に顕微鏡実写で確認した菌類は日本
産酵母、石油工業に利用されるものと同一のＣａｎｄｉ
ｄａ Ａｒｂｏｒｅａ（基質ｎ−ｐａｒａｆｆｉｎ）、
メタン発酵を促すバチルス−アミロバクタ、セルローゼ
メタニクス、後述のバクテリヤ半透膜に大きな役割を果
たすバチルス−コメッシイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−Ｃｏｍ
ｅｓｓｉ）、バチルス−アミロバクタを抑制する薄い層
を造る菌である繊維束を完全に解脱させバチルス−フェ
ルシネウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−Ｆｅｌｓｉｎｅｕ
ｓ）、バチルス−メタニクス、ペクチン質の分解をうな
がすバチルス−アミロバクタ、又ペクチン質を完全分解
（９４％〜９６％）するバチルス−メセンテリックス
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−ｍｅｓｅｎｔｒｉｃｕｓ−ｐｅｃ
ｔｎｏｖｕｓ）である。又、前記本発明で使用される菌
体等から由来する酵素もろ液中に存在するが、これらの
酵素について、その酵素の働きに応じて第２表に分類し
てその作用を示す。
【０００７】
【表２】
【０００８】本発明で使用するポリエステルポリオール
は例えばアルコール成分として、トリメチロールプロパ
ン、１，３−ブタンジオール等と、酸成分としてアジピ
ン酸、フタール酸等とから得られたものであり、分子量
は通常１，０００程度のものを用いるが、いずれのもの
でも構わない。本発明の電解性液状組成物は次のように
して製造される。先ず、廃棄セルローズ等の木繊維を食
酢中に１：５０以内の重量比で混和し、攪拌し、該廃棄
セルローズ、食酢中に存在する菌と共に静置した後、ろ
過して、液を得る。この反応時、特に静置に当っては温
度は菌の活動できる温度であればどのような範囲でもよ
いが、一般に１００℃以下、特に常温〜６０℃以下で行
なうのが好ましく、混和時間は混和により混合物がパル
プ状（粥状）となるまで行えばよいが、一般には３時間
以上行うものとする。このものをしばらく静置後、ろ過
を行い、ろ液を得る。該ろ液に、ポリエステルポリオー
ルを加え、数時間以上攪拌し、醸成すると３相に分かれ
た液状物が得られる。この攪拌、醸成における温度は上
記の場合と同様である。該３相は、上から順に液状の電
解性を有する第１相、イオン交換性を有する半透膜状液
粘物たる第２相、及び液粘相たる第３相である。この第
１相は液相であって、本発明の電解性液状組成物であ
り、基本的には酵素とプロトン(Ｈ+)とを多量に含む液
状組成物である。酢酸、ビニル化合物の一部が通過して
出来た水及び、その他前述の酵素溶液ホルムアルデヒ
ド、エチルアルコール、メタノール等及び食酢成分が含
まれ、その他、酵素、繊維素、菌体が多量に含有されて
いる。従って液はたんぱく質に近い旋光性（左旋光１０
゜〜１２゜）を有し、電解液であり、超音波振動１０Ｍ
Ｈ〜２７ＭＨの振動数を有するエネルギーの高い液であ
る。
は例えばアルコール成分として、トリメチロールプロパ
ン、１，３−ブタンジオール等と、酸成分としてアジピ
ン酸、フタール酸等とから得られたものであり、分子量
は通常１，０００程度のものを用いるが、いずれのもの
でも構わない。本発明の電解性液状組成物は次のように
して製造される。先ず、廃棄セルローズ等の木繊維を食
酢中に１：５０以内の重量比で混和し、攪拌し、該廃棄
セルローズ、食酢中に存在する菌と共に静置した後、ろ
過して、液を得る。この反応時、特に静置に当っては温
度は菌の活動できる温度であればどのような範囲でもよ
いが、一般に１００℃以下、特に常温〜６０℃以下で行
なうのが好ましく、混和時間は混和により混合物がパル
プ状（粥状）となるまで行えばよいが、一般には３時間
以上行うものとする。このものをしばらく静置後、ろ過
を行い、ろ液を得る。該ろ液に、ポリエステルポリオー
ルを加え、数時間以上攪拌し、醸成すると３相に分かれ
た液状物が得られる。この攪拌、醸成における温度は上
記の場合と同様である。該３相は、上から順に液状の電
解性を有する第１相、イオン交換性を有する半透膜状液
粘物たる第２相、及び液粘相たる第３相である。この第
１相は液相であって、本発明の電解性液状組成物であ
り、基本的には酵素とプロトン(Ｈ+)とを多量に含む液
状組成物である。酢酸、ビニル化合物の一部が通過して
出来た水及び、その他前述の酵素溶液ホルムアルデヒ
ド、エチルアルコール、メタノール等及び食酢成分が含
まれ、その他、酵素、繊維素、菌体が多量に含有されて
いる。従って液はたんぱく質に近い旋光性（左旋光１０
゜〜１２゜）を有し、電解液であり、超音波振動１０Ｍ
Ｈ〜２７ＭＨの振動数を有するエネルギーの高い液であ
る。
【０００９】本発明の種子改良組成物はこの電解性液状
組成物の水溶液からなるものであり、この種子改良組成
物に各種種子を浸漬処理する。電解性液状組成物の水溶
液の濃度は、好ましくは電解性液状組成物１容量部に対
して水５０〜３０００容量部好ましくは５０〜１０００
容量部の割合であることができる。浸漬処理温度は室温
であり、好ましくは６〜４０℃であり、浸漬処理時間は
好ましくは４〜７４時間である。本発明の電解性液状組
成物水溶液からなる種子改良組成物で種子を処理するこ
とにより、一代交配による種子の改良がなされるのでな
く、処理した種子を播種して得た実から採取した種子
も、最初に処理した種子と同様に改良されたものであ
り、種子の改良が遺伝的に改良されるものであった。本
発明で処理される種子は果実、野菜等の種子であること
ができ、メロン、スイカ、オクラ、キウリ等である。
組成物の水溶液からなるものであり、この種子改良組成
物に各種種子を浸漬処理する。電解性液状組成物の水溶
液の濃度は、好ましくは電解性液状組成物１容量部に対
して水５０〜３０００容量部好ましくは５０〜１０００
容量部の割合であることができる。浸漬処理温度は室温
であり、好ましくは６〜４０℃であり、浸漬処理時間は
好ましくは４〜７４時間である。本発明の電解性液状組
成物水溶液からなる種子改良組成物で種子を処理するこ
とにより、一代交配による種子の改良がなされるのでな
く、処理した種子を播種して得た実から採取した種子
も、最初に処理した種子と同様に改良されたものであ
り、種子の改良が遺伝的に改良されるものであった。本
発明で処理される種子は果実、野菜等の種子であること
ができ、メロン、スイカ、オクラ、キウリ等である。
【００１０】
【作用】本発明の処理により種子の改良は以下の通りで
あった。 （１）一代交配のみでなく、遺伝的に改良される。 （２）発芽、成長して、つける葉面の気孔は、双子類の
場合、裏面に多数で表面はごく僅かであるが、本発明法
の種子を用いた場合、表面に裏の最大８割（０．８倍）
の気孔が現われる。 （３）葉緑素が増加する（約１０％増）。 （４）茎の支持力が強く増加する（径の太さ１０増）。 （５）収穫物はやや大きくなる。
あった。 （１）一代交配のみでなく、遺伝的に改良される。 （２）発芽、成長して、つける葉面の気孔は、双子類の
場合、裏面に多数で表面はごく僅かであるが、本発明法
の種子を用いた場合、表面に裏の最大８割（０．８倍）
の気孔が現われる。 （３）葉緑素が増加する（約１０％増）。 （４）茎の支持力が強く増加する（径の太さ１０増）。 （５）収穫物はやや大きくなる。
【００１１】
【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れに限定されるものではない。実施例１ （１）種子改良組成物の製造 食酢3000kgに粉砕した廃棄紙（かっ色包装紙20重量％、
新聞紙50重量％、高級印刷紙 30重量％）７kgを加え、
この混合物を３時間攪拌してパルプ状（粥状）のものが
得られた。該粥状物を約40℃において３日間寝かせてお
いた。廃棄紙に存在する菌、主としてバチルス−アミロ
バクタ、バチルス−フェルシネウス、バチルス−メタニ
クス、バチルス−メセンテリックス、食酢に残存する酢
酸菌等が粥状物中に存在していることを確認した。この
醸成した粥状物を絞ってろ液を得る。該ろ液は約40℃に
おいて再び３日間寝かせた。上記菌体とそれに由来する
酵素、アミラーゼ、オキシダーゼ、カタラーゼ等の存在
する、ろ液へポりエステルポリオール（アルコール成
分：トリメチロールプロパン、１，３−ブタンジオー
ル、酸成分：アジピン酸、フタール酸、分子量８００）
（大日本インキ株式会社Ｄ−290−70−Burnock １液、
水酸基価 204、ＯＨ％6.2 ＮＣＯ当量15.3）を加え、３
時間攪拌後、３日間寝かせて３相に分かれたポリエステ
ルポリオール変性物を得る。この変性物の第１相を分離
する。このものは粘度:13.0sec/25℃(#FC4)、ｐＨ：4.
2、色:淡黄透明、比重:1.004、沸点:96.5℃のものであ
り、旋光度、左旋光度:11.2°で電解性の液状物であ
る。得られた電解性液状組成物を５００〜１０００倍の
容量の水で希釈して、種子改良組成物を製造する。（２）メロン栽培 メロン栽培は、催芽→鉢上げ→接ぎ木→定植床準備→定
植→支柱立て→下葉欠き→誘引→摘心→結果枝の選定→
交配→摘果→ネット発生（交配後１８日）→ネット終わ
り（交配後４０日）→出荷という作業が約１０５日間で
行なわれる。そのとき、種子は成育や果実の品質にバラ
ツキがでないようにＦ1品種（ハイブリッド）と呼ばれ
る一代交配種を用いている。実験 I 第１作目として、
アールス・フェボリット種の一代交配種子アールス夏Ｆ
1−１号種子を電解性液状組成物の水５００倍希釈液か
らなる種子改良組成物中に２３℃、８時間浸漬処理し
て、ビニール温室ハウス内でマルチコンプピート板使用
により、播種及び水耕栽培方式にて育成し、３ヵ月でメ
ロン果実Ａ１メロンを収穫した。室温は１６〜３０℃で
あった。実験II 第２作目として、上記実験Ｉでとれた
Ａ１メロンの果実より採取した種子を播種し、ガラス温
室ハウス内で土壌栽培にて育成し、メロン果実Ａ２メロ
ンを収穫した。室温は２５〜３５℃であった。実験III
実験IIと同一時期に、無処理アールス夏Ｆ1−１号種子
を播種し、同一ハウス、同一床にて、接ぎ木処理にて育
成し、実験IIと同一時期に一般（比較）メロンとして収
穫した。
れに限定されるものではない。実施例１ （１）種子改良組成物の製造 食酢3000kgに粉砕した廃棄紙（かっ色包装紙20重量％、
新聞紙50重量％、高級印刷紙 30重量％）７kgを加え、
この混合物を３時間攪拌してパルプ状（粥状）のものが
得られた。該粥状物を約40℃において３日間寝かせてお
いた。廃棄紙に存在する菌、主としてバチルス−アミロ
バクタ、バチルス−フェルシネウス、バチルス−メタニ
クス、バチルス−メセンテリックス、食酢に残存する酢
酸菌等が粥状物中に存在していることを確認した。この
醸成した粥状物を絞ってろ液を得る。該ろ液は約40℃に
おいて再び３日間寝かせた。上記菌体とそれに由来する
酵素、アミラーゼ、オキシダーゼ、カタラーゼ等の存在
する、ろ液へポりエステルポリオール（アルコール成
分：トリメチロールプロパン、１，３−ブタンジオー
ル、酸成分：アジピン酸、フタール酸、分子量８００）
（大日本インキ株式会社Ｄ−290−70−Burnock １液、
水酸基価 204、ＯＨ％6.2 ＮＣＯ当量15.3）を加え、３
時間攪拌後、３日間寝かせて３相に分かれたポリエステ
ルポリオール変性物を得る。この変性物の第１相を分離
する。このものは粘度:13.0sec/25℃(#FC4)、ｐＨ：4.
2、色:淡黄透明、比重:1.004、沸点:96.5℃のものであ
り、旋光度、左旋光度:11.2°で電解性の液状物であ
る。得られた電解性液状組成物を５００〜１０００倍の
容量の水で希釈して、種子改良組成物を製造する。（２）メロン栽培 メロン栽培は、催芽→鉢上げ→接ぎ木→定植床準備→定
植→支柱立て→下葉欠き→誘引→摘心→結果枝の選定→
交配→摘果→ネット発生（交配後１８日）→ネット終わ
り（交配後４０日）→出荷という作業が約１０５日間で
行なわれる。そのとき、種子は成育や果実の品質にバラ
ツキがでないようにＦ1品種（ハイブリッド）と呼ばれ
る一代交配種を用いている。実験 I 第１作目として、
アールス・フェボリット種の一代交配種子アールス夏Ｆ
1−１号種子を電解性液状組成物の水５００倍希釈液か
らなる種子改良組成物中に２３℃、８時間浸漬処理し
て、ビニール温室ハウス内でマルチコンプピート板使用
により、播種及び水耕栽培方式にて育成し、３ヵ月でメ
ロン果実Ａ１メロンを収穫した。室温は１６〜３０℃で
あった。実験II 第２作目として、上記実験Ｉでとれた
Ａ１メロンの果実より採取した種子を播種し、ガラス温
室ハウス内で土壌栽培にて育成し、メロン果実Ａ２メロ
ンを収穫した。室温は２５〜３５℃であった。実験III
実験IIと同一時期に、無処理アールス夏Ｆ1−１号種子
を播種し、同一ハウス、同一床にて、接ぎ木処理にて育
成し、実験IIと同一時期に一般（比較）メロンとして収
穫した。
【００１２】実験の結果は以下の通りである。
１）ａ．葉緑素の量の比較として葉緑素計ミノルタＳＰ
ＡＤ５０２を使用して、定植後８日と定植後２３日の地
面に一番近い葉を各々５枚づつ、葉一枚につき３箇所づ
つ測定した平均値では、Ａ１メロン、Ａ２メロンとも一
般（比較）メロンより葉緑素計指数は高かった。又、葉
を同重量すり潰して、同一濃度に希釈して比較したもの
では、明らかに、Ａ１メロンの葉が一般メロンと比べて
濃いものであった。ｂ．茎の太さについて、定植後２３
日に、地面より６番目と７番目の葉の間の茎の直径を、
各々５本づつ、各１株につき２箇所づつ、ノギスにて測
定した平均値は、一般メロンと比べ、茎の太さが太いも
のであった。ｃ．又、一般メロンと比較して、葉の裏だ
けでなく、表にも多数の気孔があることが顕微鏡にて確
認された。
ＡＤ５０２を使用して、定植後８日と定植後２３日の地
面に一番近い葉を各々５枚づつ、葉一枚につき３箇所づ
つ測定した平均値では、Ａ１メロン、Ａ２メロンとも一
般（比較）メロンより葉緑素計指数は高かった。又、葉
を同重量すり潰して、同一濃度に希釈して比較したもの
では、明らかに、Ａ１メロンの葉が一般メロンと比べて
濃いものであった。ｂ．茎の太さについて、定植後２３
日に、地面より６番目と７番目の葉の間の茎の直径を、
各々５本づつ、各１株につき２箇所づつ、ノギスにて測
定した平均値は、一般メロンと比べ、茎の太さが太いも
のであった。ｃ．又、一般メロンと比較して、葉の裏だ
けでなく、表にも多数の気孔があることが顕微鏡にて確
認された。
【００１３】
【表３】
【００１４】２）収穫したメロン果物について、屈折度
計指数、ｐＨ、ブドウ糖量、重量を調べた。収穫したメ
ロン果物を各々３個づつ選び、１個を１／４に切断し、
果肉部をミキサーにかけ、十分液状にしたものを測定し
た。検査器具として 屈折度計指数は （株）アタゴ
デジタル糖度計ＰＲ−１を、ｐＨは アドバンテック巻
取ｐＨ試験紙 ｐＨ５．８〜ｐＨ８．２を、ブドウ糖は
マイルス・三共株式会社製、ダイアスティックス、エ
ームス尿検査試験紙、ブドウ糖検査用を、及び重量は、
上皿秤り４kgをそれぞれ使用した。結果は表４のとおり
であり、数値は平均値を表す。
計指数、ｐＨ、ブドウ糖量、重量を調べた。収穫したメ
ロン果物を各々３個づつ選び、１個を１／４に切断し、
果肉部をミキサーにかけ、十分液状にしたものを測定し
た。検査器具として 屈折度計指数は （株）アタゴ
デジタル糖度計ＰＲ−１を、ｐＨは アドバンテック巻
取ｐＨ試験紙 ｐＨ５．８〜ｐＨ８．２を、ブドウ糖は
マイルス・三共株式会社製、ダイアスティックス、エ
ームス尿検査試験紙、ブドウ糖検査用を、及び重量は、
上皿秤り４kgをそれぞれ使用した。結果は表４のとおり
であり、数値は平均値を表す。
【００１５】
【表４】
【００１６】表４から明らかなように果実の大きさは、
一般メロンは１kg前後であるが、Ａ１メロンでは１．４
１kg、Ａ２メロンにおいては、２kgにまで大きくなっ
た。ｐＨは一般が酸性であるのに対し、Ａ１メロン、Ａ
２メロンともアルカリ性に傾いている。屈折度計指数が
高く、ブドウ糖量も多い。そして、果実をミキサーにか
けた果実部を顕微鏡で観察（撮影）した結果、本発明の
処理種子から得られた果実は一般メロン（比較）と比べ
て導管の数が多いものであった。なお、寒冷地で栽培し
たＡ１メロンのネットは約１mmの凹凸があり、ネットが
太く荒いものであるが、温暖地で育ったＡ１メロンはネ
ットは約０．５mmの高さであり、寒冷地のものより果実
は大きく、ネットは細かいものであった。スイカ、オク
ラ、キュウリについても同様に本発明の種子改良組成物
で処理し、同様の好結果が得られた。
一般メロンは１kg前後であるが、Ａ１メロンでは１．４
１kg、Ａ２メロンにおいては、２kgにまで大きくなっ
た。ｐＨは一般が酸性であるのに対し、Ａ１メロン、Ａ
２メロンともアルカリ性に傾いている。屈折度計指数が
高く、ブドウ糖量も多い。そして、果実をミキサーにか
けた果実部を顕微鏡で観察（撮影）した結果、本発明の
処理種子から得られた果実は一般メロン（比較）と比べ
て導管の数が多いものであった。なお、寒冷地で栽培し
たＡ１メロンのネットは約１mmの凹凸があり、ネットが
太く荒いものであるが、温暖地で育ったＡ１メロンはネ
ットは約０．５mmの高さであり、寒冷地のものより果実
は大きく、ネットは細かいものであった。スイカ、オク
ラ、キュウリについても同様に本発明の種子改良組成物
で処理し、同様の好結果が得られた。
【００１７】
【発明の効果】本発明の電解性液状組成物水溶液からな
る種子改良組成物で処理した種子は一代交配のみでな
く、遺伝的に改良され、この改良種子から極めてすぐれ
た味、色、大きさを有する果実が得られる。
る種子改良組成物で処理した種子は一代交配のみでな
く、遺伝的に改良され、この改良種子から極めてすぐれ
た味、色、大きさを有する果実が得られる。
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(56)参考文献 特公 平１−27118（ＪＰ，Ｂ２)
特公 平２−48573（ＪＰ，Ｂ２)
特公 平３−62746（ＪＰ，Ｂ２)
特公 平３−14870（ＪＰ，Ｂ２)
特公 平４−14194（ＪＰ，Ｂ２)
特許2528096（ＪＰ，Ｂ２)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01H 1/06
A01C 1/00
ＪＩＣＳＴＰＬＵＳ
ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (7)
- 【請求項１】紙と食酢液を混合、撹拌し、原料に存在す
る菌と共に菌の活動できる温度範囲で静置し、次いで混
合物をろ過し、該ろ過液とポリエステルポリオールとを
菌の活動できる温度範囲で混和撹拌、醸成し、静置し
て、第１相たる液相、第２相たるイオン交換半透膜液粘
相及び第３相たる粘液相の３相抱括変性物を得、それよ
り第１相液相物を分離して得た電解性液状組成物の水溶
液からなる種子改良組成物。 - 【請求項２】電解性液状組成物含有水溶液が電解性液状
組成物１容量に対して５０〜１０００容量の濃度である
請求項１記載の種子改良組成物。 - 【請求項３】請求項１又は２記載の種子改良組成物に種
子を浸漬処理することを特徴とする種子の品質改良法。 - 【請求項４】浸漬処理が６℃〜４０℃で、４〜７４時間
行なわれる請求項３記載の種子の品質改良法。 - 【請求項５】種子がメロン、スイカ、オクラ、キウリで
ある請求項３又は４記載の種子の品質改良法。 - 【請求項６】請求項３又は４の品質改良の方法で得られ
た種子。 - 【請求項７】種子がメロン、スイカ、オクラ、キウリで
ある請求項６記載の種子。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21826593A JP3523668B2 (ja) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | 種子改良組成物、改良された種子及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21826593A JP3523668B2 (ja) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | 種子改良組成物、改良された種子及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0767488A JPH0767488A (ja) | 1995-03-14 |
| JP3523668B2 true JP3523668B2 (ja) | 2004-04-26 |
Family
ID=16717167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21826593A Expired - Fee Related JP3523668B2 (ja) | 1993-09-02 | 1993-09-02 | 種子改良組成物、改良された種子及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3523668B2 (ja) |
-
1993
- 1993-09-02 JP JP21826593A patent/JP3523668B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0767488A (ja) | 1995-03-14 |
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