JP3476567B2 - 写真用ポリエステル支持体の回収方法 - Google Patents
写真用ポリエステル支持体の回収方法Info
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- C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
- C08J11/06—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
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- G03C1/7954—Polyesters
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- G—PHYSICS
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- G—PHYSICS
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、少なくとも一層の下塗
層を有するポリエステル系写真用支持体およびそれを用
いたハロゲン化銀写真感光材料から該支持体を再使用可
能な状態で回収する方法に関する。
層を有するポリエステル系写真用支持体およびそれを用
いたハロゲン化銀写真感光材料から該支持体を再使用可
能な状態で回収する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＴＡＣ（トリアセチルセルロース）ベー
スを用いた写真用フイルムの回収については特開平３−
５４５５７号，特開平４−９７３３５号，特開平５−９
３９７６号等の各公報が知られているが、これらはＴＡ
Ｃには有効であるがポリエステル系写真用支持体では効
果がなくポリエステルについては特に有効な方法が知ら
れていなかった。
スを用いた写真用フイルムの回収については特開平３−
５４５５７号，特開平４−９７３３５号，特開平５−９
３９７６号等の各公報が知られているが、これらはＴＡ
Ｃには有効であるがポリエステル系写真用支持体では効
果がなくポリエステルについては特に有効な方法が知ら
れていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、少な
くとも一層の下塗およびまたはバック層が塗布されたポ
リエステル系写真用支持体およびそれを用いたハロゲン
銀写真感光材料より、写真用支持体として再利用できる
チップを容易に安全にしかも低コストで回収できる方法
を提供することである。
くとも一層の下塗およびまたはバック層が塗布されたポ
リエステル系写真用支持体およびそれを用いたハロゲン
銀写真感光材料より、写真用支持体として再利用できる
チップを容易に安全にしかも低コストで回収できる方法
を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記課題は、少なくとも
一層の下塗層を有するポリエステル系写真用支持体を水
酸化ナトリウムおよび／または水酸化カリウムを含むア
ルカリ水溶液にて処理することを特徴とする写真用ポリ
エステル支持体の回収方法により達成された。本発明に
おける処理温度は、７５〜９５℃であり、最も好ましい
のは、８０〜９０℃である。１０℃より、温度が低いと
処理に時間がかかりすぎ、更に下塗・バック・乳剤層の
素材の除去が不完全となり好ましくない。温度が１００
℃以上では加熱するエネルギー消費が膨大となりコスト
アップとなる。処理時間は、５〜１０００分であり、好
ましくは１０〜３００分、更に好ましくは２０〜２００
分最も好ましくは３０〜６０分である。通常本発明のア
ルカリ液処理後、１〜６０分水洗することが好ましい。
また、必要に応じて本発明のアルカリ液処理と水洗を繰
り返し行うこともできる。特に２回以上繰り返すことが
好ましい。
一層の下塗層を有するポリエステル系写真用支持体を水
酸化ナトリウムおよび／または水酸化カリウムを含むア
ルカリ水溶液にて処理することを特徴とする写真用ポリ
エステル支持体の回収方法により達成された。本発明に
おける処理温度は、７５〜９５℃であり、最も好ましい
のは、８０〜９０℃である。１０℃より、温度が低いと
処理に時間がかかりすぎ、更に下塗・バック・乳剤層の
素材の除去が不完全となり好ましくない。温度が１００
℃以上では加熱するエネルギー消費が膨大となりコスト
アップとなる。処理時間は、５〜１０００分であり、好
ましくは１０〜３００分、更に好ましくは２０〜２００
分最も好ましくは３０〜６０分である。通常本発明のア
ルカリ液処理後、１〜６０分水洗することが好ましい。
また、必要に応じて本発明のアルカリ液処理と水洗を繰
り返し行うこともできる。特に２回以上繰り返すことが
好ましい。
【０００５】また、本発明における処理液のアルカリ濃
度は、０．２〜１０規定が好ましい。さらに好ましく
は、０．３〜３規定、最も好ましいのは０．５〜２規定
である。この範囲より濃度が低いと下塗・バック・乳剤
層の素材の除去がほとんどできない。この範囲より濃度
が高すぎるとポリエステルが分子量の低下などの品質上
の劣化を引き起こして好ましくない。また、処理液に界
面活性剤を添加することにより得られるチップの不純物
を防止することができる。
度は、０．２〜１０規定が好ましい。さらに好ましく
は、０．３〜３規定、最も好ましいのは０．５〜２規定
である。この範囲より濃度が低いと下塗・バック・乳剤
層の素材の除去がほとんどできない。この範囲より濃度
が高すぎるとポリエステルが分子量の低下などの品質上
の劣化を引き起こして好ましくない。また、処理液に界
面活性剤を添加することにより得られるチップの不純物
を防止することができる。
【０００６】工程条件としては、処理液のアルカリ濃度
が、０．５〜２規定、温度が８０〜９０℃で３０〜６０
分間処理するのが好ましい。界面活性剤としては、公開
技報（９４−６０２３，１９９４．３．１５発行）等に
記載の公知の非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、陰イオン界面活性剤を使用することができる。特
に、非イオン性界面活性剤が好ましい。非イオン性界面
活性剤としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル，ポリオキシエチレンセチルエーテル，ポリオキシエ
チレンステアリルエーテル，ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル
やポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル，ポ
リオキシエチレンノニルフェノールエーテルなどのポリ
オキシエチレンアルキルフェノールエーテルやソルビタ
ンモノラウレート，ソルビタンモノパルミテート，ソル
ビタンモノステアレート，ソルビタントリステアレー
ト，ソルビタンモノオレエート，ソルビタントリオレエ
ートんなどのソルビタン脂肪酸エステルやポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート，ポリオキシエチレン
ソルビタンモノパルミテート，ポリオキシエチレンソル
ビタンモノステアレート，ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレート，ポリオキシエチレンソルビタンモ
レオレエート，ポリオキシエチレンソルビタントリオレ
エートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テルやポリエチレングリコールモノラウレートなどのポ
リオキシエチレン脂肪酸エステルやステアリン酸モノグ
リセライドなどのグリセリン脂肪酸エステルが好まし
い。界面活性剤の濃度に特に制限はないが、好ましく
は、処理液１０００リットル当り１〜１００００グラム
であり、更に好ましくは５〜５００グラムであり、最も
好ましくは１０〜１００グラムである。
が、０．５〜２規定、温度が８０〜９０℃で３０〜６０
分間処理するのが好ましい。界面活性剤としては、公開
技報（９４−６０２３，１９９４．３．１５発行）等に
記載の公知の非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、陰イオン界面活性剤を使用することができる。特
に、非イオン性界面活性剤が好ましい。非イオン性界面
活性剤としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル，ポリオキシエチレンセチルエーテル，ポリオキシエ
チレンステアリルエーテル，ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル
やポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル，ポ
リオキシエチレンノニルフェノールエーテルなどのポリ
オキシエチレンアルキルフェノールエーテルやソルビタ
ンモノラウレート，ソルビタンモノパルミテート，ソル
ビタンモノステアレート，ソルビタントリステアレー
ト，ソルビタンモノオレエート，ソルビタントリオレエ
ートんなどのソルビタン脂肪酸エステルやポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート，ポリオキシエチレン
ソルビタンモノパルミテート，ポリオキシエチレンソル
ビタンモノステアレート，ポリオキシエチレンソルビタ
ントリステアレート，ポリオキシエチレンソルビタンモ
レオレエート，ポリオキシエチレンソルビタントリオレ
エートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テルやポリエチレングリコールモノラウレートなどのポ
リオキシエチレン脂肪酸エステルやステアリン酸モノグ
リセライドなどのグリセリン脂肪酸エステルが好まし
い。界面活性剤の濃度に特に制限はないが、好ましく
は、処理液１０００リットル当り１〜１００００グラム
であり、更に好ましくは５〜５００グラムであり、最も
好ましくは１０〜１００グラムである。
【０００７】ポリエステル系支持体は、ＰＥＴ、ポリエ
チレンナフタレートなど特開平５−００００８２，ＥＰ
０５７２２７５記載のポリマーが挙げられる。さらに、
特開平５−３０７２２９号，特開平５−３３３４７１
号，特開平４−２３４０３９号，特開平６−１１８５５
９号，特開平６−１３８５８０号，特開平５−３０７２
３１号，特開平５−１７３２８５号，特開平１−２４４
４４６号，特開平１−２９１２４８号，特開平１−２９
８３５０号，特開平２−８９０４５号，特開平２−９３
６４１号，特開平２−１８１７４９号，特開平２−２１
４８５２号，特開平６−２５８７６６号の各公報記載の
支持体をあげることができる。また、ポリエステル系支
持体が乳剤層との接着性を強固にあるためにグロー放電
処理、紫外線処理、コロナ放電処理、火焔処理など公開
技報（９４−６０２３，１９９４．３．１５発行）等に
記載の表面処理が施されていてもかまわない。ポリエス
テルは、公開技報（９４−６０２３，１９９４．３．１
５発行）に記載の染料により、Ｂ，Ｇ，Ｒの色濃度で
０．０３以上に染色されていても色調をなんら損なうこ
となく素ベースを回収することができる。また、ポリエ
ステル系支持体の下塗・バック層の素材および層構成さ
らには乳剤層の素材並びに層構成に特に制限はなく公開
技報（９４−６０２３，１９９４．３．１５発行）や特
開平５−３０７２２９号，特開平５−３３３４７１号，
特開平４−２３４０３９号，特開閉６−１１８５５９
号，特開平６−１３８５８０号，特開平５−３０７２３
１号，特開平５−１７３２８５号などの各公報が挙げら
れる。染料は下記一般式（II）または(III) で表される
化合物がポリエステル支持体に添加されている場合とく
に有効である。 一般式（II）
チレンナフタレートなど特開平５−００００８２，ＥＰ
０５７２２７５記載のポリマーが挙げられる。さらに、
特開平５−３０７２２９号，特開平５−３３３４７１
号，特開平４−２３４０３９号，特開平６−１１８５５
９号，特開平６−１３８５８０号，特開平５−３０７２
３１号，特開平５−１７３２８５号，特開平１−２４４
４４６号，特開平１−２９１２４８号，特開平１−２９
８３５０号，特開平２−８９０４５号，特開平２−９３
６４１号，特開平２−１８１７４９号，特開平２−２１
４８５２号，特開平６−２５８７６６号の各公報記載の
支持体をあげることができる。また、ポリエステル系支
持体が乳剤層との接着性を強固にあるためにグロー放電
処理、紫外線処理、コロナ放電処理、火焔処理など公開
技報（９４−６０２３，１９９４．３．１５発行）等に
記載の表面処理が施されていてもかまわない。ポリエス
テルは、公開技報（９４−６０２３，１９９４．３．１
５発行）に記載の染料により、Ｂ，Ｇ，Ｒの色濃度で
０．０３以上に染色されていても色調をなんら損なうこ
となく素ベースを回収することができる。また、ポリエ
ステル系支持体の下塗・バック層の素材および層構成さ
らには乳剤層の素材並びに層構成に特に制限はなく公開
技報（９４−６０２３，１９９４．３．１５発行）や特
開平５−３０７２２９号，特開平５−３３３４７１号，
特開平４−２３４０３９号，特開閉６−１１８５５９
号，特開平６−１３８５８０号，特開平５−３０７２３
１号，特開平５−１７３２８５号などの各公報が挙げら
れる。染料は下記一般式（II）または(III) で表される
化合物がポリエステル支持体に添加されている場合とく
に有効である。 一般式（II）
【０００８】
【化３】
【０００９】式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ
6 、Ｒ7 及びＲ8 は、各々水素原子、水酸基、脂肪族
基、芳香族基、複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、COR9、COOR9 、NR9R10、NR10COR1１ 、NR10SO
2R11、CONR9R10、SO2NR9R1０、COR1１ 、SO2R11、OCOR
11、NR9CONR10R11、CONHSO2R11、SO2NHCOR11を表わし、
Ｒ9 、Ｒ10は各々水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素
環基を表わし、Ｒ11は脂肪族基、芳香族基、複素環基を
表わし、Ｒ9 とＲ10は連結して５又は６員環を形成して
いてもよく、Ｒ1 とＲ2 もしくはＲ2 とＲ3 は各々連結
して環を形成してもよい。 一般式(III)
6 、Ｒ7 及びＲ8 は、各々水素原子、水酸基、脂肪族
基、芳香族基、複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニ
トロ基、COR9、COOR9 、NR9R10、NR10COR1１ 、NR10SO
2R11、CONR9R10、SO2NR9R1０、COR1１ 、SO2R11、OCOR
11、NR9CONR10R11、CONHSO2R11、SO2NHCOR11を表わし、
Ｒ9 、Ｒ10は各々水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素
環基を表わし、Ｒ11は脂肪族基、芳香族基、複素環基を
表わし、Ｒ9 とＲ10は連結して５又は６員環を形成して
いてもよく、Ｒ1 とＲ2 もしくはＲ2 とＲ3 は各々連結
して環を形成してもよい。 一般式(III)
【００１０】
【化４】
【００１１】式中、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４は、各々、
水素原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、脂肪族基、芳
香族基、ＣＯＲ２９、ＣＯＯＲ２９、ＮＲ２９Ｒ３０、
ＮＲ３０ＣＯＲ３１、ＮＲ３０ＳＯ２Ｒ３１を表わし、
Ｒ２２は脂肪族基又は芳香族基を表わし、Ｒ２９、Ｒ
３０は、各々、一般式（ＩＩ）におけるＲ９、Ｒ１０と
同義であり、Ｒ３１は一般式（ＩＩ）におけるＲ１１と
同義である。但し、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４の
うち１個以上は水素以外の基である。
水素原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、脂肪族基、芳
香族基、ＣＯＲ２９、ＣＯＯＲ２９、ＮＲ２９Ｒ３０、
ＮＲ３０ＣＯＲ３１、ＮＲ３０ＳＯ２Ｒ３１を表わし、
Ｒ２２は脂肪族基又は芳香族基を表わし、Ｒ２９、Ｒ
３０は、各々、一般式（ＩＩ）におけるＲ９、Ｒ１０と
同義であり、Ｒ３１は一般式（ＩＩ）におけるＲ１１と
同義である。但し、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４の
うち１個以上は水素以外の基である。
【００１２】以下に一般式（II）の各基について詳細に
説明する。Ｒ1 〜Ｒ11で表わされる脂肪族基は、炭素数
１〜２０のアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−
ブチル、イソプロピル、２−エチルヘキシル、ｎ−デシ
ル、ｎ−オクタデシル）、炭素数１〜２０のシクロアル
キル基（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル）又
はアリル基を表わし、置換基〔例えば、ハロゲン原子
（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、水酸基、シアノ基、
ニトロ基、カルボン酸基、炭素数６〜１０のアリール基
（例えば、フェニル、ナフチル）、炭素数０〜２０のア
ミノ基（例えば、NH2 、NHCH3 、N(C2H5)2、N(C4H9)2、
N(C8H17)2 、アニリノ、４−メトキシアニリノ）、炭素
数１〜２０のアミド基（例えば、アセチルアミノ、ヘキ
サノイルアミノ、ベンゾイルアミノ、オクタデカノイル
アミノ）、炭素数１〜２０のカルバモイル基（例えば、
無置換のカルバモイル、メチルカルバモイル、エチルカ
ルバモイル、オクチルカルバモイル、ヘキサデシルカル
バモイル）、炭素数２〜２０のエステル基（例えば、メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェノキシカ
ルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル）、炭素数１〜２０のアルコキシ基又はアリー
ロキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシ、イソプロポ
キシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、オクタデシルオキ
シ）、炭素数１〜２０のスルホンアミド基（例えば、メ
タンスルホンアミド、エタンスルホンアミド、ブタンス
ルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、オクタンスル
ホンアミド）、炭素数０〜２０のスルファモイル基（例
えば、無置換のスルファモイル、メチルスルファモイ
ル、ブチルスルファモイル、デシルスルファモイル）、
５又は６員の複素環（例えば、ピリジル、ピラゾリル、
モルホリノ、ピペリジノ、ピロリノ、ベンズオキサゾリ
ル）〕を有していてもよい。
説明する。Ｒ1 〜Ｒ11で表わされる脂肪族基は、炭素数
１〜２０のアルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−
ブチル、イソプロピル、２−エチルヘキシル、ｎ−デシ
ル、ｎ−オクタデシル）、炭素数１〜２０のシクロアル
キル基（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル）又
はアリル基を表わし、置換基〔例えば、ハロゲン原子
（例えば、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、水酸基、シアノ基、
ニトロ基、カルボン酸基、炭素数６〜１０のアリール基
（例えば、フェニル、ナフチル）、炭素数０〜２０のア
ミノ基（例えば、NH2 、NHCH3 、N(C2H5)2、N(C4H9)2、
N(C8H17)2 、アニリノ、４−メトキシアニリノ）、炭素
数１〜２０のアミド基（例えば、アセチルアミノ、ヘキ
サノイルアミノ、ベンゾイルアミノ、オクタデカノイル
アミノ）、炭素数１〜２０のカルバモイル基（例えば、
無置換のカルバモイル、メチルカルバモイル、エチルカ
ルバモイル、オクチルカルバモイル、ヘキサデシルカル
バモイル）、炭素数２〜２０のエステル基（例えば、メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェノキシカ
ルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル）、炭素数１〜２０のアルコキシ基又はアリー
ロキシ基（メトキシ、エトキシ、ブトキシ、イソプロポ
キシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、オクタデシルオキ
シ）、炭素数１〜２０のスルホンアミド基（例えば、メ
タンスルホンアミド、エタンスルホンアミド、ブタンス
ルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、オクタンスル
ホンアミド）、炭素数０〜２０のスルファモイル基（例
えば、無置換のスルファモイル、メチルスルファモイ
ル、ブチルスルファモイル、デシルスルファモイル）、
５又は６員の複素環（例えば、ピリジル、ピラゾリル、
モルホリノ、ピペリジノ、ピロリノ、ベンズオキサゾリ
ル）〕を有していてもよい。
【００１３】Ｒ1 〜Ｒ11で表わされる芳香族基は炭素数
６〜１０のアリール基（例えば、フェニル、ナフチル）
を表わし、置換基〔例えば、前記した脂肪族基が有して
も良い置換基として挙げた各基の他、炭素数１〜２０の
アルキル基（例えば、メチル、エチル、ブチル、ｔ−ブ
チル、オクチル）等〕を有していてもよい。
６〜１０のアリール基（例えば、フェニル、ナフチル）
を表わし、置換基〔例えば、前記した脂肪族基が有して
も良い置換基として挙げた各基の他、炭素数１〜２０の
アルキル基（例えば、メチル、エチル、ブチル、ｔ−ブ
チル、オクチル）等〕を有していてもよい。
【００１４】Ｒ1 〜Ｒ11で表わされる複素環基は５又は
６員の複素環（例えば、ピリジン、ピペリジン、モルホ
リン、ピロリジン、ピラゾール、ピラゾリジン、ピラゾ
リン、ピラゾロン、ベンズオキサゾール）を表わし、置
換基（例えば、前記した芳香族基が有しても良い置換基
として挙げた各基）を有していてもよい。
６員の複素環（例えば、ピリジン、ピペリジン、モルホ
リン、ピロリジン、ピラゾール、ピラゾリジン、ピラゾ
リン、ピラゾロン、ベンズオキサゾール）を表わし、置
換基（例えば、前記した芳香族基が有しても良い置換基
として挙げた各基）を有していてもよい。
【００１５】Ｒ9 とＲ10が連結して形成される５又は６
員環としては、モルホリン環、ピペリジン環、ピロリジ
ン環を挙げることができる。Ｒ1 とＲ2 又はＲ2 とＲ3
が連結して形成される環としては５又は６員環（例え
ば、ベンゼン環、フタルイミド環）が好ましい。
員環としては、モルホリン環、ピペリジン環、ピロリジ
ン環を挙げることができる。Ｒ1 とＲ2 又はＲ2 とＲ3
が連結して形成される環としては５又は６員環（例え
ば、ベンゼン環、フタルイミド環）が好ましい。
【００１６】次に一般式(III) の各基について説明す
る。Ｒ21〜Ｒ24で表わされる脂肪族基は、一般式（II）
におけるＲ1 〜Ｒ11が表わす脂肪族基と同義であり、Ｒ
21〜Ｒ24で表わされる芳香族基は、一般式（II）におけ
るＲ1 〜Ｒ11が表わす芳香族基と同義である。一般式
（II）又は(III) で表わされる化合物の具体例を以下に
示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
る。Ｒ21〜Ｒ24で表わされる脂肪族基は、一般式（II）
におけるＲ1 〜Ｒ11が表わす脂肪族基と同義であり、Ｒ
21〜Ｒ24で表わされる芳香族基は、一般式（II）におけ
るＲ1 〜Ｒ11が表わす芳香族基と同義である。一般式
（II）又は(III) で表わされる化合物の具体例を以下に
示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１７】染料は０．００１ｇ／ｍ２〜１ｇ／ｍ２が
好ましく、０．００５ｇ／ｍ２〜０．５ｇ／ｍ２添加さ
れていることが多い。これらの染料は、単独又は複数組
み合わされている。染料の使用量は、最終的に支持体の
透過濃度の増加量で０．００５〜０．５ｇ／ｍ２〜１ｇ
／ｍ２、さらには０．０１〜０．３ｇ／ｍ２〜１ｇ／ｍ
２、さらに、０．０１〜０．１ｇ／ｍ２〜１ｇ／ｍ２と
なるように添加されている。また、下塗・バック層に加
え乳剤層が塗布された場合は、タンパク質分解酵素を含
む水溶液で主として乳剤層のゼラチンを分解除去するこ
とが望ましい。上記タンパク質分解酵素としては、ゼラ
チンを分解し得る酵素であれば、どのようなタンパク質
分解酵素（プロテアーゼ）であってもよい。例えば、動
物起源のプロチアーゼ（ペプシン，トリプシンなど）、
植物起源のプロテアーゼ（パパイン、キモパパイン、ブ
ロメライン、フィシンなど）、微生物起源のプロテアー
ゼ［放線菌プロテアーゼ］（プロナーゼ）などのタンパ
ク質分解酵素を使用することができる。使用するタンパ
ク質分解酵素がゼラチンを分解するために最適であるｐ
Ｈ値に調整されることが好ましい。上記タンパク質分解
酵素の濃度は、一般に０．０１〜２．０重量％であるこ
とが好ましい。さらに、界面活性剤を併用する。界面活
性剤の使用により、乳剤層に含まれる色素などのベース
への吸着を防ぐことができる。界面活性剤は、前述のア
ルカリ水溶液処理で用いることのできるものを使用す
る。更に、ポリエステル系支持体には透明磁気記録層が
付与されていても全く同様に回収できる。
好ましく、０．００５ｇ／ｍ２〜０．５ｇ／ｍ２添加さ
れていることが多い。これらの染料は、単独又は複数組
み合わされている。染料の使用量は、最終的に支持体の
透過濃度の増加量で０．００５〜０．５ｇ／ｍ２〜１ｇ
／ｍ２、さらには０．０１〜０．３ｇ／ｍ２〜１ｇ／ｍ
２、さらに、０．０１〜０．１ｇ／ｍ２〜１ｇ／ｍ２と
なるように添加されている。また、下塗・バック層に加
え乳剤層が塗布された場合は、タンパク質分解酵素を含
む水溶液で主として乳剤層のゼラチンを分解除去するこ
とが望ましい。上記タンパク質分解酵素としては、ゼラ
チンを分解し得る酵素であれば、どのようなタンパク質
分解酵素（プロテアーゼ）であってもよい。例えば、動
物起源のプロチアーゼ（ペプシン，トリプシンなど）、
植物起源のプロテアーゼ（パパイン、キモパパイン、ブ
ロメライン、フィシンなど）、微生物起源のプロテアー
ゼ［放線菌プロテアーゼ］（プロナーゼ）などのタンパ
ク質分解酵素を使用することができる。使用するタンパ
ク質分解酵素がゼラチンを分解するために最適であるｐ
Ｈ値に調整されることが好ましい。上記タンパク質分解
酵素の濃度は、一般に０．０１〜２．０重量％であるこ
とが好ましい。さらに、界面活性剤を併用する。界面活
性剤の使用により、乳剤層に含まれる色素などのベース
への吸着を防ぐことができる。界面活性剤は、前述のア
ルカリ水溶液処理で用いることのできるものを使用す
る。更に、ポリエステル系支持体には透明磁気記録層が
付与されていても全く同様に回収できる。
【００１８】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ １）支持体の作成 ＰＥＴ（無染色）：固有粘度０．６０のポリエチレンテ
レフタレート１００重量部に平均粒径０．３μｍで長径
／短径比が１．０７の球状シリカ０．００５重量部を常
法により乾燥後、３００℃にて溶融後、Ｔ型ダイから押
しだし１２０℃で３．３倍の縦延伸を行い、続いて１１
０℃で３．３倍の横延伸を行い２４０℃で６秒間熱固定
し９０μｍのフィルムを作成した。 ＰＥＴ（グレー染色）：固有粘度０．６０のポリエチレ
ンナフタレート１００重量部と平均粒径０．３μｍで長
径／短径比が１．０７の球状シリカ０．００５重量部と
化合物例 III−５の染料を６６ｐｐｍ，化合物例II−６
の染料を５４ｐｐｍを常法により乾燥後、３００℃にて
溶融後、Ｔ型ダイから押しだし１２０℃で３．３倍の縦
延伸を行い、続いて１１０℃で３．３倍の横延伸を行い
２４０℃で６秒間熱固定し９０μｍのフィルムを作成し
た。得られたフイルムの透過濃度は、Ｘ−ＲＩＴＥ社製
Ｘ−ＲＩＴＥステータスＭでＢ，Ｇ，Ｒとも０．０７で
あった。 ＰＥＮ（グレー染色）：固有粘度０．６０のポリエチレ
ンナフタレート１００重量部と平均粒径０．３μｍで長
径／短径比が１．０７の球状シリカ０．００５重量部と
化合物例II−２４の染料を５４ｐｐｍ，化合物例II−６
の染料を５４ｐｐｍを常法により乾燥後、３００℃にて
溶融後、Ｔ型ダイから押しだし１４０℃で３．３倍の縦
延伸を行い、続いて１３０℃で３．３倍の横延伸を行い
２５０℃で６秒間熱固定し９０μｍのフィルムを作成し
た。得られたフイルムの透過濃度は、Ｘ−ＲＩＴＥ社製
Ｘ−ＲＩＴＥステータスＭでＢ，Ｇ，Ｒとも０．０７で
あった。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ １）支持体の作成 ＰＥＴ（無染色）：固有粘度０．６０のポリエチレンテ
レフタレート１００重量部に平均粒径０．３μｍで長径
／短径比が１．０７の球状シリカ０．００５重量部を常
法により乾燥後、３００℃にて溶融後、Ｔ型ダイから押
しだし１２０℃で３．３倍の縦延伸を行い、続いて１１
０℃で３．３倍の横延伸を行い２４０℃で６秒間熱固定
し９０μｍのフィルムを作成した。 ＰＥＴ（グレー染色）：固有粘度０．６０のポリエチレ
ンナフタレート１００重量部と平均粒径０．３μｍで長
径／短径比が１．０７の球状シリカ０．００５重量部と
化合物例 III−５の染料を６６ｐｐｍ，化合物例II−６
の染料を５４ｐｐｍを常法により乾燥後、３００℃にて
溶融後、Ｔ型ダイから押しだし１２０℃で３．３倍の縦
延伸を行い、続いて１１０℃で３．３倍の横延伸を行い
２４０℃で６秒間熱固定し９０μｍのフィルムを作成し
た。得られたフイルムの透過濃度は、Ｘ−ＲＩＴＥ社製
Ｘ−ＲＩＴＥステータスＭでＢ，Ｇ，Ｒとも０．０７で
あった。 ＰＥＮ（グレー染色）：固有粘度０．６０のポリエチレ
ンナフタレート１００重量部と平均粒径０．３μｍで長
径／短径比が１．０７の球状シリカ０．００５重量部と
化合物例II−２４の染料を５４ｐｐｍ，化合物例II−６
の染料を５４ｐｐｍを常法により乾燥後、３００℃にて
溶融後、Ｔ型ダイから押しだし１４０℃で３．３倍の縦
延伸を行い、続いて１３０℃で３．３倍の横延伸を行い
２５０℃で６秒間熱固定し９０μｍのフィルムを作成し
た。得られたフイルムの透過濃度は、Ｘ−ＲＩＴＥ社製
Ｘ−ＲＩＴＥステータスＭでＢ，Ｇ，Ｒとも０．０７で
あった。
【００１９】ＰＥＮ（ブルー染色）：固有粘度０．６０
のポリエチレンナフタレート１００重量部と平均粒径
０．３μｍで長径／短径比が１．０７の球状シリカ０．
００５重量部と化合物例II−２４の染料を６５ｐｐｍ，
化合物例II−３の染料を２４０ｐｐｍを常法により乾燥
後、３００℃にて溶融後、Ｔ型ダイから押しだし１４０
℃で３．３倍の縦延伸を行い、続いて１３０℃で３．３
倍の横延伸を行い２５０℃で６秒間熱固定し９０μｍの
フィルムを作成した。得られたフイルムの透過濃度は、
Ｘ−ＲＩＴＥ社製Ｘ−ＲＩＴＥステータスＭでＢが０．
０６，Ｇが０．０９，Ｒが０．１１であった。 ＰＥＮ／ＰＥＴ＝４／１（グレー染色）：固有粘度０．
６０のポリエチレンナフタレート８０重量部と固有粘度
０．６０のポリエチレンテレフタレート２０重量部と平
均粒径０．３μｍで長径／短径比が１．０７の球状シリ
カ０．００５重量部と化合物例II−２６の染料を４６ｐ
ｐｍ，化合物例 III−５の染料を６６ｐｐｍを常法によ
り乾燥後、３００℃にて溶融後、Ｔ型ダイから押しだし
１４０℃で３．３倍の縦延伸を行い、続いて１３０℃で
３．３倍の横延伸を行い２５０℃で６秒間熱固定した。
得られたフイルムの透過濃度は、Ｘ−ＲＩＴＥ社製Ｘ−
ＲＩＴＥステータスＭでＢが０．０７，Ｇが０．０７，
Ｒが０．０７であった。
のポリエチレンナフタレート１００重量部と平均粒径
０．３μｍで長径／短径比が１．０７の球状シリカ０．
００５重量部と化合物例II−２４の染料を６５ｐｐｍ，
化合物例II−３の染料を２４０ｐｐｍを常法により乾燥
後、３００℃にて溶融後、Ｔ型ダイから押しだし１４０
℃で３．３倍の縦延伸を行い、続いて１３０℃で３．３
倍の横延伸を行い２５０℃で６秒間熱固定し９０μｍの
フィルムを作成した。得られたフイルムの透過濃度は、
Ｘ−ＲＩＴＥ社製Ｘ−ＲＩＴＥステータスＭでＢが０．
０６，Ｇが０．０９，Ｒが０．１１であった。 ＰＥＮ／ＰＥＴ＝４／１（グレー染色）：固有粘度０．
６０のポリエチレンナフタレート８０重量部と固有粘度
０．６０のポリエチレンテレフタレート２０重量部と平
均粒径０．３μｍで長径／短径比が１．０７の球状シリ
カ０．００５重量部と化合物例II−２６の染料を４６ｐ
ｐｍ，化合物例 III−５の染料を６６ｐｐｍを常法によ
り乾燥後、３００℃にて溶融後、Ｔ型ダイから押しだし
１４０℃で３．３倍の縦延伸を行い、続いて１３０℃で
３．３倍の横延伸を行い２５０℃で６秒間熱固定した。
得られたフイルムの透過濃度は、Ｘ−ＲＩＴＥ社製Ｘ−
ＲＩＴＥステータスＭでＢが０．０７，Ｇが０．０７，
Ｒが０．０７であった。
【００２０】
【化５】
【００２１】２）支持体の熱処理
ＰＥＴのベースは、７０℃にて２４時間、ＰＥＮベース
については１１０℃にて２４時間の熱処理をした。熱処
理はすべて直径３０ｃｍの巻芯に下塗面を外側にして実
施した。 ３）下塗層の塗設 いずれのベースもその両面に０．２Ｔｏｒｒの減圧化、
出力２５００Ｗで０．５ＫＶ・Ａ・分／ｍ2 の処理強度
でグロー放電した。その後、下記組成の下塗液Ａを１０
ｍｌ／ｍ2 塗布して１１０℃で２分間乾燥した。 脱灰ゼラチン １．０重量部 サリチル酸 ０．４重量部 ポリアマイド−エピクロルヒドリン樹脂 ０．１重量部 （特開昭５１−３６１９実施例１記載の化合物） p-C9H19C6H4(OCH2CH2O)10H ０．１重量部 蒸留水 ２．２重量部 メタノール ９６．３５重量部
については１１０℃にて２４時間の熱処理をした。熱処
理はすべて直径３０ｃｍの巻芯に下塗面を外側にして実
施した。 ３）下塗層の塗設 いずれのベースもその両面に０．２Ｔｏｒｒの減圧化、
出力２５００Ｗで０．５ＫＶ・Ａ・分／ｍ2 の処理強度
でグロー放電した。その後、下記組成の下塗液Ａを１０
ｍｌ／ｍ2 塗布して１１０℃で２分間乾燥した。 脱灰ゼラチン １．０重量部 サリチル酸 ０．４重量部 ポリアマイド−エピクロルヒドリン樹脂 ０．１重量部 （特開昭５１−３６１９実施例１記載の化合物） p-C9H19C6H4(OCH2CH2O)10H ０．１重量部 蒸留水 ２．２重量部 メタノール ９６．３５重量部
【００２２】４）バック層の塗設
下塗後の上記支持体の下塗層を設けた側とは反対の側の
面に下記組成のバック層を塗設した。 ４−１）導電性微粒子分散液（酸化スズ−酸化アンチモ
ン複合物分散物）の調整：塩化第二スズ水和物２３０重
量部と三塩化アンチモン２３重量部をエタノール３００
重量部に溶解し均一溶液を得た。この溶液に１規定の水
酸化ナトリウム水溶液を前記溶液のｐＨが３になるまで
滴下し、コロイド状酸化第二スズと酸化アンチモンの共
沈液を得た。得られた共沈澱を５０℃に２４時間放置
し、赤褐色のコロイド状沈澱を得た。赤褐色コロイド状
沈澱を遠心分離により分離した。過剰なイオンを除くた
め沈澱に水を加え遠心分離によって水洗した。この操作
を３回繰り返し過剰イオンを除去した。過剰イオンを除
去したコロイド状沈澱２００重量部を水１５００重量部
に再分散し、６００℃に加熱した焼成炉に噴霧し、青味
がかった平均粒径０．１μｍの酸化スズ−酸化アンチモ
ン複合物の微粒子粉末を得た。この微粒子粉末の比抵抗
は２５Ω・ｃｍであった。上記粉末４０重量部と水６０
重量部の混合液をｐＨ７．０に調製し、攪拌機で粗分散
の後、横型サンドミル（商品名ダイノミル；ＷＩＬＹ
Ａ．ＢＡＣＨＯＦＥＮＡＧ製）で滞留時間が３０分にな
るまで分散して調製した。
面に下記組成のバック層を塗設した。 ４−１）導電性微粒子分散液（酸化スズ−酸化アンチモ
ン複合物分散物）の調整：塩化第二スズ水和物２３０重
量部と三塩化アンチモン２３重量部をエタノール３００
重量部に溶解し均一溶液を得た。この溶液に１規定の水
酸化ナトリウム水溶液を前記溶液のｐＨが３になるまで
滴下し、コロイド状酸化第二スズと酸化アンチモンの共
沈液を得た。得られた共沈澱を５０℃に２４時間放置
し、赤褐色のコロイド状沈澱を得た。赤褐色コロイド状
沈澱を遠心分離により分離した。過剰なイオンを除くた
め沈澱に水を加え遠心分離によって水洗した。この操作
を３回繰り返し過剰イオンを除去した。過剰イオンを除
去したコロイド状沈澱２００重量部を水１５００重量部
に再分散し、６００℃に加熱した焼成炉に噴霧し、青味
がかった平均粒径０．１μｍの酸化スズ−酸化アンチモ
ン複合物の微粒子粉末を得た。この微粒子粉末の比抵抗
は２５Ω・ｃｍであった。上記粉末４０重量部と水６０
重量部の混合液をｐＨ７．０に調製し、攪拌機で粗分散
の後、横型サンドミル（商品名ダイノミル；ＷＩＬＹ
Ａ．ＢＡＣＨＯＦＥＮＡＧ製）で滞留時間が３０分にな
るまで分散して調製した。
【００２３】４−２）バック層の調製：下記処方［Ａ］
を乾燥膜厚が０．３μｍになるように塗布し、１１０℃
で６０秒間乾燥した。この上に更に下記の被覆用塗布液
（Ｂ）を乾燥膜厚が１μｍになるように塗布し、１１０
℃で２分間乾燥した。 ［処方Ａ］ 上記導電性微粒子分散液 １０重量部 ゼラチン １重量部 水 ２７重量部 メタノール ６０重量部 レゾルシン ２重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ０．０１重量部 ［被覆層用塗布液（Ｂ）］ セルローストリアセテート １重量部 アセトン ７０重量部 メタノール １５重量部 ジクロルメチレン １０重量部 ｐ−クロルフェノール ４重量部 シリカ粒子（平均粒径０．２μｍ） ０．０１重量部 ポリシロキサン ０．００５重量部 C15H31COOC40H81/C50H101O(CH2CH2O)16H=(8/2 重量比) ０．０１重量部 分散物（平均粒径２０ｎｍ）
を乾燥膜厚が０．３μｍになるように塗布し、１１０℃
で６０秒間乾燥した。この上に更に下記の被覆用塗布液
（Ｂ）を乾燥膜厚が１μｍになるように塗布し、１１０
℃で２分間乾燥した。 ［処方Ａ］ 上記導電性微粒子分散液 １０重量部 ゼラチン １重量部 水 ２７重量部 メタノール ６０重量部 レゾルシン ２重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル ０．０１重量部 ［被覆層用塗布液（Ｂ）］ セルローストリアセテート １重量部 アセトン ７０重量部 メタノール １５重量部 ジクロルメチレン １０重量部 ｐ−クロルフェノール ４重量部 シリカ粒子（平均粒径０．２μｍ） ０．０１重量部 ポリシロキサン ０．００５重量部 C15H31COOC40H81/C50H101O(CH2CH2O)16H=(8/2 重量比) ０．０１重量部 分散物（平均粒径２０ｎｍ）
【００２４】
５）下塗およびバック層付きベース回収処理
５−１）アルカリ水溶液処理
ロータリーカッターで細かくチップに粉砕して上記フイ
ルムベース８００ｋｇを表１に示すアルカリの種類と濃
度にした。界面活性剤は、C12H25O(CH2CH2O)5Hを１５０
グラム添加し、トータルの液量を２０００リットルとし
処理中は攪拌をした。液温度および処理時間などの処理
条件は表１，２に示した。 ５−２）水洗処理 アルカリ処理したチップを２０〜２５℃の水で攪拌しな
がら３０分水洗し、その後乾燥した。
ルムベース８００ｋｇを表１に示すアルカリの種類と濃
度にした。界面活性剤は、C12H25O(CH2CH2O)5Hを１５０
グラム添加し、トータルの液量を２０００リットルとし
処理中は攪拌をした。液温度および処理時間などの処理
条件は表１，２に示した。 ５−２）水洗処理 アルカリ処理したチップを２０〜２５℃の水で攪拌しな
がら３０分水洗し、その後乾燥した。
【００２５】６）評価
６−１）フイルムの作成
回収して得られたチップを常法によりペレット化し、再
度９０μｍのフイルムを作成した。 ６−２）透過率 ６−１）で作成したフイルムのヘイズをＪＩＳ−Ｋ６７
１４の方法により測定した。 ６−３）異物 １０ｃｍ四方のサンプル中の３０μｍ以上の異物を偏光
顕微鏡を用いた数えた。検討結果を表１，２にまとめ
た。本発明によれば、異物が少なくかつ透明性に優れた
回収ベースを得ることができる。また、本発明の処理に
より染料が溶出したり、分解することがなく色濃度およ
び色調は変化がなかった。
度９０μｍのフイルムを作成した。 ６−２）透過率 ６−１）で作成したフイルムのヘイズをＪＩＳ−Ｋ６７
１４の方法により測定した。 ６−３）異物 １０ｃｍ四方のサンプル中の３０μｍ以上の異物を偏光
顕微鏡を用いた数えた。検討結果を表１，２にまとめ
た。本発明によれば、異物が少なくかつ透明性に優れた
回収ベースを得ることができる。また、本発明の処理に
より染料が溶出したり、分解することがなく色濃度およ
び色調は変化がなかった。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】実施例２
下塗処方を特開平６−８２９６１号公報１８頁記載の２
−２）下塗り液に変更した以外は実施例と同一にサンプ
ルを作成し、実施例１と同様の結果を得た。
−２）下塗り液に変更した以外は実施例と同一にサンプ
ルを作成し、実施例１と同様の結果を得た。
【００２９】実施例３
下塗処方を特開平６−８２９６１号公報１８〜１９頁記
載の２−３）下塗り液に変更した以外は実施例と同一に
サンプルを作成し、実施例１と同様の結果を得た。
載の２−３）下塗り液に変更した以外は実施例と同一に
サンプルを作成し、実施例１と同様の結果を得た。
【００３０】実施例４
実施例１においてグロー放電処理のかわりにベースの表
裏に対して高圧水銀灯にてベースから２０ｃｍの距離に
て３００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線処理をしたベースを用い
た以外は同一にしてサンプルを作成し、実施例１と同様
な結果を得た。
裏に対して高圧水銀灯にてベースから２０ｃｍの距離に
て３００ｍＪ／ｃｍ2 の紫外線処理をしたベースを用い
た以外は同一にしてサンプルを作成し、実施例１と同様
な結果を得た。
【００３１】実施例５
実施例１の下塗・バック層を付与したベースの下塗面に
以下に示す組成の感光層を塗設した。感光層は特開平６
−３０８６６４号公報（特願平５−１２２２０１）の実
施例１の多層構成の感光層を忠実に設層した。こうして
作成したハロゲン化銀写真感光材料を以下のような回収
処理をおこなった。 ５）下塗およびバック層および感光層付きベース回収処
理 ５−１）酵素処理 上記乳剤層つきフイルムベース８００ｋｇをロータリー
カッターで細かくチップに粉砕した。タンパク質分解酵
素（プロナーゼＥ：科研科学株式会社製）１０００グラ
ムと界面活性剤C12H25O(CH2CH2O)5Hを１５０グラムを水
２０００リットルに溶かした。こうして調製した処理液
に粉砕したチップを入れ５５℃に維持して３０分間攪拌
を続け、処理したチップを２０〜２５℃の水中で３０分
間攪拌しながら水洗した。 ５−２）アルカリ水溶液処理および水洗処理 ついでアルカリ水溶液処理とその後の水洗処理は、実施
例１と同様の処理を行い実施例１と同様な結果を表５お
よび表６に示すように得た。
以下に示す組成の感光層を塗設した。感光層は特開平６
−３０８６６４号公報（特願平５−１２２２０１）の実
施例１の多層構成の感光層を忠実に設層した。こうして
作成したハロゲン化銀写真感光材料を以下のような回収
処理をおこなった。 ５）下塗およびバック層および感光層付きベース回収処
理 ５−１）酵素処理 上記乳剤層つきフイルムベース８００ｋｇをロータリー
カッターで細かくチップに粉砕した。タンパク質分解酵
素（プロナーゼＥ：科研科学株式会社製）１０００グラ
ムと界面活性剤C12H25O(CH2CH2O)5Hを１５０グラムを水
２０００リットルに溶かした。こうして調製した処理液
に粉砕したチップを入れ５５℃に維持して３０分間攪拌
を続け、処理したチップを２０〜２５℃の水中で３０分
間攪拌しながら水洗した。 ５−２）アルカリ水溶液処理および水洗処理 ついでアルカリ水溶液処理とその後の水洗処理は、実施
例１と同様の処理を行い実施例１と同様な結果を表５お
よび表６に示すように得た。
【００３２】
【表３】
【００３３】
【表４】
【００３４】
【発明の効果】本発明により、下塗および／または、バ
ック層の付与されたポリエステル系写真支持体を異物・
透過率などの品質を劣化させることなく回収できる。
ック層の付与されたポリエステル系写真支持体を異物・
透過率などの品質を劣化させることなく回収できる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ｇ０３Ｃ 11/00 Ｇ０３Ｃ 11/00
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G03C 1/805
G03C 1/795
Claims (8)
- 【請求項１】少なくとも一層の下塗層を有するポリエス
テル系写真用支持体を、７５℃以上９５℃以下の温度
で、水酸化ナトリウムおよび／または水酸化カリウムを
含むアルカリ水溶液と界面活性剤にて、処理することを
特徴とする写真用ポリエステル支持体の回収方法。 - 【請求項２】前記アルカリ水溶液のアルカリ濃度が０．
２規定以上１０規定以下であることを特徴とする請求項
１に記載の写真用ポリエステル支持体の回収方法。 - 【請求項３】前記界面活性剤が下記一般式（Ｉ）で表さ
れることを特徴とする請求項１又は２のいずれか１項に
記載の写真用ポリエステル支持体の回収方法。 一般式（Ｉ） ＣｍＨ２ｍ＋１Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ（ 式中、ｍは１０〜２０を示し、ｎは３〜２０を示す） - 【請求項４】前記ポリエステル系写真用支持体が、ナフ
タレンジカルボン酸および／またはそのエステルとエチ
レングリコールとを主成分とすることを特徴とする請求
項１〜３のいずれか１項に記載の写真用ポリエステル支
持体の回収方法。 - 【請求項５】前記ポリエステル系写真用支持体が、主に
ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート
からなることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項
に記載の写真用ポリエステル支持体の回収方法。 - 【請求項６】前記ポリエステル系写真用支持体が下塗前
に表面処理されていることを特徴とする請求項１〜５の
いずれか１項に記載の写真用支持体の回収方法。 - 【請求項７】前記ポリエステル系写真用支持体がメルト
染色されており、ベースでのＢ，Ｇ，Ｒの色濃度が０．
０３以上であることを特徴とする請求項１〜６のいずれ
か１項に記載のポリエステル系写真用支持体の回収方
法。 - 【請求項８】該メルト染色のための染料が下記一般式
（ＩＩ）および／または（ＩＩＩ）で 表される染料を含有することを特徴とする請求項１〜７
のいずれか１項に記載のポリエステル系写真用支持体の
回収方法。 一般式（ＩＩ） 【化１】 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及
びＲ８は、各々、水素原子、水酸基、脂肪族基、芳香族
基、複素環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ
ＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ１０ＣＯＲ
１１、ＮＲ１０ＳＯ２Ｒ１１、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＳＯ
２ＮＲ９Ｒ１０、ＣＯＲ１１、ＳＯ２Ｒ１１、ＯＣＯＲ
１１、ＮＲ９ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＣＯＮＨＳＯ２Ｒ
１１ 又はＳＯ２ＮＨＣＯＲ１１を表わし、Ｒ９ 及びＲ
１０は、各々、水素原子、脂肪族基、芳香族基又は複素
環基を表わし、Ｒ１１は脂肪族基、芳香族基又は複素環
基を表わし、Ｒ９とＲ１０は連結して５又は６員環を形
成していてもよく、Ｒ１とＲ２もしくはＲ２とＲ３は各
々連結して環を形成してもよい。） 一般式（ＩＩＩ） 【化２】 （式中、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４は、各々、水素原子、
水酸基、ニトロ基、シアノ基、脂肪族基、芳香族基、Ｃ
ＯＲ２９、ＣＯＯＲ２９、ＮＲ２９Ｒ３０、ＮＲ３０Ｃ
ＯＲ３１ 又はＮＲ３０ＳＯ２Ｒ３１を表わし、Ｒ２２は
脂肪族基又は芳香族基を表わし、Ｒ２９ 及びＲ３０は、
各々、一般式（ＩＩ）におけるＲ９ 又はＲ１０と同義で
あり、Ｒ３１は一般式（ＩＩ）におけるＲ１１と同義で
ある。但し、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３ 及びＲ２４のうち
１個以上は水素以外の基である。）
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