JP3467059B2 - ポリエステル繊維処理用エマルジョン組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステル繊維処理
用エマルジョン組成物に関する。詳しくは、ポリエステ
ル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度を低下させることな
く、優れた風合いを付与し得るポリエステル繊維処理用
エマルジョン組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、天然繊維や合成繊維に柔軟性や平
滑性などの優れた風合いを付与するための繊維処理剤と
して、アミノ基含有ジオルガノポリシロキサン、エポキ
シ基含有ジオルガノポリシロキサン、カルボキシル基含
有ジオルガノポリシロキサンなどの有機変性シリコーン
オイルが使用されている。例えば、特開昭５３−９８４
９９号公報では、１分子中にアミノアルキル基を２個以
上有するアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンからな
る繊維処理剤が提案されている。また、本発明者らは、
先に、１分子中にアミノアルキル基を有するアミノ基含
有ジオルガノポリシロキサンと１分子中にエポキシ基含
有有機基を３個以上有するエポキシ基含有ジオルガノポ
リシロキサンからなるポリエステル繊維処理剤組成物を
提案した（特開平５−５９６７３号公報参照）。このよ
うな有機変性シリコーンオイルは、これを繊維に均一に
付着させるために、各種の有機溶媒で希釈したり、ま
た、ノニオン性界面活性剤やカチオン性界面活性剤等の
界面活性剤でエマルジョン化したりして使用されてい
る。しかし、有機溶媒で希釈したものは火災や爆発など
が起こる危険性や作業環境が悪くなるという欠点がある
ため、最近はエマルジョン化したものが多くなってい
る。しかし、ポリエステル繊維を、ノニオン性界面活性
剤やカチオン性界面活性剤でエマルジョン化した繊維処
理剤で処理すると、ポリエステル繊維に染着している低
分子の分散染料が溶出してポリエステル繊維の乾燥摩擦
堅ろう度が低下する等の欠点があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記欠点
を解消するために鋭意検討した結果、本発明に到達し
た。即ち、本発明の目的は、ポリエステル繊維に、その
乾燥摩擦堅ろう度を低下させることなく、平滑性，柔軟
性，圧縮回復性，伸長回復性，防しわ性等の特性を付与
することのできるポリエステル繊維処理用エマルジョン
組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段およびその作用】本発明
は、（Ａ）アミノ基含有ジオルガノポリシロキサン、エ
ポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン、カルボキシル
基含有ジオルガノポリシロキサンおよびこれらの混合物
からなる群より選ばれるジオルガノポリシロキサン、（Ｂ）ポリビニルアルコール 、 （Ｃ）水 からなることを特徴とする、ポリエステル繊維処理用エ
マルジョン組成物に関する。また、本発明は、（Ａ’）
アミノ基含有ジオルガノポリシロキサン、エポキシ基含
有ジオルガノポリシロキサン、カルボキシル基含有ジオ
ルガノポリシロキサンからなる群より選ばれるジオルガ
ノポリシロキサンの混合物、 （Ｄ）水溶性セルロースエーテル、 （Ｃ）水 からなることを特徴とする、ポリエステル繊維処理用エ
マルジョン組成物に関する。

【０００５】本発明に使用される（Ａ）成分のアミノ基
含有ジオルガノポリシロキサン、エポキシ基含有ジオル
ガノポリシロキサン、カルボキシル基含有ジオルガノポ
リシロキサンおよびこれらの混合物は本発明組成物の主
成分であり、ポリエステル繊維に、平滑性，柔軟性，圧
縮回復性（布団綿のふんわり性），伸長回復性，防しわ
性を付与する作用を有する。本成分は、これらのジオル
ガノポリシロキサンを単独で使用してもよく、また、こ
れらを組み合わせて使用してもよい。本成分としてアミ
ノ基含有ジオルガノポリシロキサンとカルボキシル基含
有ジオルガノポリシロキサンを組み合わせて使用した場
合、アミノ基とカルボキシル基もしくはカルボン酸エス
テル基が架橋反応するため、本発明組成物はポリエステ
ル繊維に耐久力のある平滑性，柔軟性，圧縮回復性，伸
長回復性，防しわ性を付与することができる。また、本
成分としてアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンとエ
ポキシ基含有ジオルガノポリシロキサンを組み合わせて
使用したり、カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキ
サンとエポキシ基含有ジオルガノポリシロキサンを組み
合わせて使用したりする場合も、上記と同様な効果が発
揮される。

【０００６】（Ａ）成分の一つであるアミノ基含有ジオ
ルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式：

【化１】 で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上
式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペン
チル基，ビニル基，３,３,３−トリフルオロプロピル
基，フェニル基が例示される。これらの中でもメチル基
が最も一般的であるが、メチル基と他の基の組合せも一
般的である。また、１分子中のＲはすべて同一である必
要はない。Ｒ¹は水素原子または１価炭化水素基であ
り、１価炭化水素基としては、メチル基，エチル基，プ
ロピル基，フェニル基，シクロヘキシル基が例示され
る。Ｑは２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン
基，プロピレン基，ブチレン基，イソブチレン基のよう
なアルキレン基；式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表され
る基のようなアルキレンアリーレン基が例示される。こ
れらの中でもプロピレン基が最も一般的である。Ａは水
酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基およ
び式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表される
アミノ基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ
基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，
ブトキシ基が例示される。ｍは正の整数であり、ｎは０
または１以上の整数である。ここで、Ａが式：−Ｑ−
（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表されるアミノ基の場
合はｎが０となることも可能である。（ｍ＋ｎ）は少な
くとも１０であり、好ましくは１００〜１,０００であ
る。これは、１０未満であるとこのアミノ基含有ジオル
ガノポリシロキサンがポリエステル繊維内部に吸着され
てしまい、平滑性や柔軟性を付与する効果が乏しくなる
ことがあるためである。また、ｍ／（ｎ＋２）＝５／１
〜５００／１である。これは、５／１未満であると平滑
性や柔軟性を付与する効果が乏しくなり、５００／１を
越えると防しわ性、圧縮回復性および伸長回復性を付与
する効果が乏しくなるためである。ａは０〜１０の整数
であるが、０および１が一般的である。上式に示す通
り、式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表され
るアミノ基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合しても
よく、またその両方に結合してもよい。このようなアミ
ノ基含有ジオルガノポリシロキサンは、例えば、末端を
式：ＳｉＨで表される反応性基や式：ＳｉＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂Ｃｌで表される反応性基で封鎖されたジオルガノポ
リシロキサンを、式：ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＮＨＣ
Ｈ₂ＮＨ₂で表されるアミン化合物や式：Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ
₂ＮＨ₂で表されるアミン化合物と反応させることにより
製造することができる（特開昭５３−９８４９９号公報
参照）。

【０００７】エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン
の代表例としては、一般式：

【化２】 で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上
式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペン
チル基，ドデシル基，ビニル基，３,３,３−トリフルオ
ロプロピル基，フェニル基，β−フェニルエチル基が例
示される。これらの中でもメチル基が最も一般的である
が、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、
１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｅはエポ
キシ基含有１価有機基であり、一般式：

【化３】 （式中、Ｑ'は２価有機基であり、これにはメチレン
基，エチレン基，プロピレン基，フェニレン基，水酸化
炭化水素残基，クロルエチレン基，フルオロエチレン
基，式：−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基，
式：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基，式：−
ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂−で表される基，式：
−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基が例
示される。）で表される基，または、一般式：

【化４】 （式中、Ｑ'は前記と同様である。）で表される基が例
示される。ＢはＲで表される１価炭化水素基またはＥで
表されるエポキシ基含有１価有機基である。ｘは０〜
２,０００であり、ｙは０〜２００である。ここで、Ｂ
がＥで表されるエポキシ基含有１価有機基である場合は
ｙが０となることも可能である。（ｘ＋ｙ）は１〜２,
０００である。上式に示す通り、Ｅで表されるエポキシ
基含有１価有機基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合
してもよく、またその両方に結合してもよい。

【０００８】カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキ
サンの代表例としては、一般式：

【化５】 で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上
式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であ
り、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペン
チル基，ドデシル基，ステアリル基，ビニル基，３,３,
３−トリフルオロプロピル基，フェニル基，β−フェニ
ルエチル基，α−メチル−β−フェニルエチル基が例示
される。これらの中でもメチル基が最も一般的である
が、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、
１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｒ¹は水
素原子または１価炭化水素基であり、１価炭化水素基と
しては、メチル基，エチル基，プロピル基，ヘキシル
基，フェニル基，シクロヘキシル基が例示される。Ｑは
２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン基，プロ
ピレン基，ブチレン基，イソブチレン基，デシレン基の
ようなアルキレン基；式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表
される基のようなアルキレンアリーレン基が例示され
る。ＤはＲで表される１価炭化水素基または式：−Ｑ−
ＣＯＯＲ¹で表されるカルボキシル基である。ｋは正の
整数であり、ｌは０または１以上の整数である。ここ
で、Ｄが式：−Ｑ−ＣＯＯＲ¹で表されるカルボキシル
基の場合はｌが０となることも可能である。（ｋ＋ｌ）
は少なくとも１０であり、好ましくは１００〜１,００
０である。これは、１０未満であるとこのカルボキシル
基含有ジオルガノポリシロキサンがポリエステル繊維内
部に吸着されてしまい、平滑性や柔軟性を付与する効果
が乏しくなることがあるためである。また、ｋ／（ｌ＋
２）＝５／１〜５００／１である。これは、５／１未満
であると平滑性や柔軟性を付与する効果が乏しくなり、
５００／１を越えると防しわ性、圧縮回復性および伸長
回復性を付与する効果が乏しくなるためである。上式に
示す通り、式：−Ｑ−ＣＯＯＲ¹で表されるカルボキシ
ル基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合してもよく、
またその両方に結合してもよい。

【０００９】本発明に使用される（Ａ’）成分は、アミ
ノ基含有ジオルガノポリシロキサン、エポキシ基含有ジ
オルガノポリシロキサン、カルボキシル基含有ジオルガ
ノポリシロキサンからなる群より選ばれるジオルガノポ
リシロキサンを組み合わせた混合物である。ジオルガノ
ポリシロキサンとしては、上記（Ａ）成分と同様のもの
が挙げられる。具体的には、アミノ基含有ジオルガノポ
リシロキサンとカルボキシル基含有ジオルガノポリシロ
キサンを組み合わせて使用した場合、アミノ基とカルボ
キシル基もしくはカルボン酸エステル基が架橋反応する
ため、本発明組成物はポリエステル繊維に耐久力のある
平滑性，柔軟性，圧縮回復性，伸長回復性，防しわ性を
付与することができる。また、アミノ基含有ジオルガノ
ポリシロキサンとエポキシ基含有ジオルガノポリシロキ
サンを組み合わせて使用したり、カルボキシル基含有ジ
オルガノポリシロキサンとエポキシ基含有ジオルガノポ
リ シロキサンを組み合わせて使用したりする場合も、上
記と同様な効果が発揮される。

【００１０】本発明に使用される（Ｂ）成分のポリビニ
ルアルコールは本発明の特徴となる成分であり、（Ａ）
成分のジオルガノポリシロキサンを（Ｃ）成分の水に乳
化分散させるための乳化剤として作用する。本成分とし
ては、ポリビニルアルコールを単独で使用してもよく、
また、（Ｄ）成分と組み合わせて使用してもよい。本成
分のポリビニルアルコールは、冷水や温水に容易に溶解
し、さらにその水溶液を乾燥させると表面平滑性に優れ
た硬い皮膜を形成するものであればよい。このようなポ
リビニルアルコールとしては、ポリ酢酸ビニルを酸やア
ルカリで完全にケン化したものおよび部分的にケン化し
たものが挙げられる。これらの重合度は水に溶解できる
範囲であればよく、好ましい範囲は２００〜１,２００
である。

【００１１】本発明に使用される（Ｄ）成分の水溶性セ
ルロースエーテルは本発明の特徴となる成分であり、
（Ａ’）成分のジオルガノポリシロキサンの混合物を
（Ｃ）成分の水に乳化分散させるための乳化剤として作
用する。本成分としては、水溶性セルロースエーテルを
単独で使用してもよく、また、（Ｂ）成分と組み合わせ
て使用してもよい。本成分の水溶性セルロースエーテル
は、冷水や温水に容易に溶解し、さらにその水溶液を乾
燥させると表面平滑性に優れた硬い皮膜を形成するもの
であればよい。このような水溶性セルロースエーテルと
しては、メチルセルロース，ヒドロキシプロピルメチル
セルロース，ヒドロキシプロピルセルロース，ヒドロキ
シエチルセルロースが例示される。これらの水溶性セル
ロースエーテルは、セルロースの水酸基にメチルアルコ
ール、酸化エチレンガスあるいは酸化プロピレンガスを
付加反応させてエーテル化することにより製造すること
ができる。

【００１２】本発明に使用される（Ｃ）成分の水は
（Ａ）成分および（Ｂ）成分、または、（Ａ’）成分お
よび（Ｄ）成分を分散させるための成分である。本成分
は冷水でも温水でもよい。

【００１３】本発明組成物の各成分の配合量は、（Ａ）
成分または（Ａ’）成分２０〜４８重量部、（Ｂ）成分
または（Ｄ）成分１０〜２重量部、（Ｃ）成分７０〜５
０重量部の範囲内であることが好ましい。

【００１４】本発明組成物は上記した（Ａ）成分〜
（Ｃ）成分または（Ａ’）成分と（Ｄ）成分と（Ｃ）成
分からなるものであるが、これらの成分に、ジメチルポ
リシロキサン，メチルハイドロジェンポリシロキサン，
アミノ基含有シラン，エポキシ基含有シラン，アルキル
シラン類やその他の加水分解初期縮合物，防かび剤や防
腐剤などの各種の保存料などを少量添加配合すること
は、本発明の目的を損なわない限り差し支えない。本発
明組成物が（Ａ）成分〜（Ｃ）成分からなる場合は、カ
チオン性界面活性剤，ノニオン性界面活性剤等の界面活
性剤を少量添加配合することは、本発明の目的を損なわ
ない限り差し支えない。カチオン性界面活性剤として
は、オクチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド，ド
テシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド，ヘキサデ
シルトリメチルアンモニウムヒドロキシド，オクチルジ
メチルベンジルアンモニウムヒドロキシド，デシルジメ
チルベンジルアンモニウムヒドロキシド，ジドデシルジ
メチルアンモニウムヒドロキシド，ジオクタデシルジメ
チルアンモニウムヒドロキシド，牛脂トリメチルアンモ
ニウムヒドロキシド，ヤシ油トリメチルアンモニウムヒ
ドロキシドのような第４級アンモニウムヒドロキシドお
よびこれらの塩が例示される。ノニオン性界面活性剤と
しては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類，ポ
リオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル類，ポ
リオキシアルキレンアルキルエステル類，ポリオキシア
ルキレンソルビタンアルキルエステル類，ソルビタンア
ルキルエステル類，ポリエチレングライコール，ポリプ
ロピレングライコール，ジエチレングライコールが例示
される。

【００１５】本発明組成物は、上記（Ａ）成分〜（Ｃ）
成分または（Ａ’）成分と（Ｄ）成分と（Ｃ）成分を混
合して、（Ａ）成分または（Ａ’）成分を（Ｃ）成分中
に均一に分散させることにより製造される。このとき、
従来のエマルジョンの製造に使用される製造方法が使用
できるが、これらの中でも（Ｂ）成分または（Ｄ）成分
をあらかじめ（Ｃ）成分の冷水または温水に十分溶解し
た後、これを攪拌しながら（Ａ）成分または（Ａ’）成
分を徐々に添加することが好ましい。混合後は乳化機を
用いて乳化することが好ましい。乳化機としては、コロ
イドミル，ホモミキサー，ラインミキサー，ホモゲナイ
ザーが例示される。

【００１６】以上のような本発明組成物は、上記（Ａ）
成分〜（Ｃ）成分または（Ａ’）成分と（Ｄ）成分と
（Ｃ）成分からなり、特に（Ｂ）成分または（Ｄ）成分
がポリエステル繊維に染着している分散染料の溶出を抑
えるため、ポリエステル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度
を低下させることなく、平滑性，柔軟性，圧縮回復性，
伸長回復性，防しわ性等の特性を付与することができ
る。ここで、本発明における乾燥摩擦堅ろう度とは、Ｊ
ＩＳ Ｌ０８４９「摩擦に対する染色堅ろう度試験方
法」に規定される乾燥試験を行い、次いでこれをＪＩＳ
Ｌ０８０５「汚染用グレースケール」に規定される方
法に従って判定したものである。

【００１７】本発明組成物でポリエステル繊維を処理す
るには、本発明組成物を水で希釈してこれをスプレーを
用いて均一に噴霧したり、ピックアップローラーを用い
たりして、ポリエステル繊維に付着させる。また、本発
明組成物を水で希釈してこの中にポリエステル繊維を浸
漬して付着させる方法もある。このとき、ポリエステル
繊維に対する本発明組成物の付着量は、（Ａ）成分また
は（Ａ’）成分の付着量がポリエステル繊維に対して
０.２〜１.０重量％となるような量であることが好まし
い。このようにして本発明組成物をポリエステル繊維に
付着させた後、これを乾燥させ、次いで加熱処理すれば
よい。

【００１８】本発明組成物を適用するポリエステル繊維
には、ポリエステル１００％のものの他、ポリエステル
が他の繊維と混用された繊維、例えばポリエステル繊維
と綿等の混紡，交撚，交編，交織のものも含まれる。こ
のようなポリエステル繊維の形態としては、糸，綿，詰
綿，織物，編地，不織布，トップ，トゥが挙げられる。

【００１９】

【実施例】次に本発明を実施例により説明する。実施例
中、部とあるのは重量部を意味し、粘度は２５℃におけ
る値である。

【００２０】

【実施例１】４％水溶液の粘度が５センチポイズである
粉末状のポリビニルアルコール［日本合成化学工業
（株）製，商品名：ゴーセノール，ケン化度８８％］と
４％水溶液の粘度が２５センチポイズである粉末状のポ
リビニルアルコール［日本合成化学工業（株）製，商品
名：ゴーセノール，ケン化度８８％］を１：１の重量比
で混合して粉末状のポリビニルアルコール混合物を調製
した。次いでこの粉末状のポリビニルアルコール混合物
２.５部に水５７.５部を加え、これを攪拌機を用いて２
時間混合してポリビニルアルコールの水溶液を調製し
た。この水溶液に、式：

【化６】 で表される粘度１２５０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン４０部を徐々に加えて２０分
間攪拌した後、これをコロイドミル型乳化機に通してエ
マルジョン組成物を得た。このエマルジョン組成物を室
温にて３カ月間放置したところ、３カ月後も全く変化が
見られず、非常に安定であった。また、このエマルジョ
ン組成物を水で１０倍に希釈して処理液を調製した。こ
の処理液１０ｇをスプレーを用いて、繊度６デニール，
繊維長６５ｍｍのポリエステル製の布団綿用ステープル
ファイバー１００ｇに均一に吹き付けた。これを１０５
℃で１５分間乾燥させた後、１７０℃で５分間加熱処理
した。ここで、アミノ基含有ジメチルポリシロキサンの
付着量は、繊維に対し０.４重量％であった。このよう
にして得られたポリエステル製ステープルファイバー
を、ＲＭ１１００型ＬＡＢＯＲＭＩＸＥＲ［TEXTEST
（株）製］を使用して解繊して重ね、布団綿を作製し
た。この布団綿のかさ高性（ml/g）、圧縮率（％）およ
び圧縮回復率（％）を、ＪＩＳ Ｌ２００１「綿ふとん
わた」に規定される方法に従って測定した。さらにこの
布団綿の上に、ＪＩＳ Ｌ２００１に規定される方法に
準じて、加圧面積１００ｃｍ² で３.５Ｋｇおよび２５
Ｋｇの円筒状のおもりを載せ、そのまま２週間放置し
た。２週間放置後、その圧縮回復率（％）およびへたり
率（％）を測定した。へたり率（％）の算出は次の式に
従って行った。へたり率（％）＝１００（％）−２週間
放置後の圧縮回復率（％）さらに、この布団綿の風合い
を指触にて調べた。また、得られたポリエステル製ステ
ープルファイバーの糸／糸間の静摩擦係数および動摩擦
係数をμメーター［大栄化学精器製作所（株）製］を用
いて測定した。これらの結果を表１に示した。さらに、
これらの結果による布団綿用処理剤としての総合評価を
表１に併記した。また、上記で得られた処理液を水でさ
らに４倍に希釈して、この中に分散染料で黒色に染色し
たポリエステル加工糸使いカシミヤドスキンおよび分散
染料で濃紺に染色したポリエステル加工糸使い婦人用服
地を３０秒間浸漬した。次いでこれらをマングルロール
を用いて絞り率を１００％に調整した。ここで、アミノ
基含有ジオルガノポリシロキサンの付着量は、繊維に対
し１.０重量％であった。これらを１０５℃で５分間乾
燥させた後、１５０℃で３分間加熱処理した。このよう
にして得られた２種類の織物について、これらを温度２
０℃、湿度６５％の条件下で１カ月間放置した後、ＪＩ
Ｓ Ｌ０８４９「摩擦に対する染色堅ろう度試験方法」
に規定される方法に従って乾燥試験を行い、次いで、Ｊ
ＩＳ Ｌ０８０５「汚染用グレースケール」に規定され
る判定方法により乾燥摩擦堅ろう度を測定した。これら
の結果を表２に示した。また、これらの結果による織物
用仕上げ剤としての総合評価を表２に併記した。

【００２１】

【実施例２】実施例１で調製した粉末状のポリビニルア
ルコール混合物２.５部に水５７.５部を加え、これを攪
拌機を用いて２時間混合してポリビニルアルコールの水
溶液を調製した。この水溶液に、式：

【化７】 で表される粘度２５８０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン４０部を徐々に加えて２０分
間攪拌した後、これをコロイドミル型乳化機に通してエ
マルジョン組成物を得た。このエマルジョン組成物によ
り、実施例１と同様にしてポリエステル製の布団綿用ス
テープルファイバーを処理した。このステープルファイ
バーの糸／糸間の静摩擦係数および動摩擦係数を実施例
１と同様にして測定した。また、このステープルファイ
バーから、実施例１と同様にして布団綿を作製した。こ
の布団綿のかさ高性（ml/g），圧縮率（％），圧縮回復
率（％），へたり率（％）および風合いを実施例１と同
様にして測定した。これらの結果を表１に示した。さら
に、これらの結果による布団綿用処理剤としての総合評
価を表１に併記した。さらに上記のエマルジョン組成物
により、実施例１と同様にして、分散染料で黒色に染色
したポリエステル加工糸使いカシミヤドスキンおよび分
散染料で濃紺に染色したポリエステル加工糸使い婦人用
服地を処理した。この２種類の織物の乾燥摩擦堅ろう度
を実施例１と同様にして測定した。これらの結果を表２
に示した。また、これらの結果による織物用仕上げ剤と
しての総合評価を表２に併記した。

【００２２】

【比較例１】式：

【化８】 で表される粘度１２５０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン２０部に、ポリオキシエチレ
ン（６モル）ラウリルエーテル５部、ポリオキシエチレ
ン（９.５モル）オクチルフェノールエーテル３部およ
び水７２部を加え、これを攪拌してエマルジョン組成物
を調製した。得られたエマルジョン組成物を水で５倍に
希釈して処理液を調製した。この処理液により実施例１
と同様にしてポリエステル製の布団綿用ステープルファ
イバーを処理した。このステープルファイバーの糸／糸
間の静摩擦係数および動摩擦係数を実施例１と同様にし
て測定した。また、このステープルファイバーから、実
施例１と同様にして布団綿を作製した。この布団綿のか
さ高性（ml/g）、圧縮率（％）、圧縮回復率（％）、へ
たり率（％）および風合いを実施例１と同様にして測定
した。これらの結果を表１に示した。さらに、これらの
結果による布団綿用処理剤としての総合評価を表１に併
記した。さらに上記で得られた処理液により、実施例１
と同様にして、分散染料で黒色に染色したポリエステル
加工糸使いカシミヤドスキンおよび分散染料で濃紺に染
色したポリエステル加工糸使い婦人用服地を処理した。
この２種類の織物の乾燥摩擦堅ろう度を実施例１と同様
にして測定した。これらの結果を表２に示した。また、
これらの結果による織物用仕上げ剤としての総合評価を
表２に併記した。

【００２３】

【比較例２】式：

【化９】 で表される粘度１２５０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン２０部に、牛脂トリメチルア
ンモニウムクロライド３部、ポリオキシエチレン（６モ
ル）ラウリルエーテル２部および水７５部を加えた。こ
れをコロイドミル型乳化機およびホモゲナイザー乳化機
を用いて乳化して、エマルジョン組成物を調製した。得
られたエマルジョン組成物を水で５倍に希釈して処理液
を調製した。この処理液により実施例１と同様にしてポ
リエステル製の布団綿用ステープルファイバーを処理し
た。このステープルファイバーの糸／糸間の静摩擦係数
および動摩擦係数を実施例１と同様にして測定した。ま
た、このステープルファイバーから、実施例１と同様に
して布団綿を作製した。この布団綿のかさ高性（ml/
g）、圧縮率（％）、圧縮回復率（％）、へたり率
（％）および風合いを実施例１と同様にして測定した。
これらの結果を表１に示した。さらに、これらの結果に
よる布団綿用処理剤としての総合評価を表１に併記し
た。さらに上記で得られた処理液により、実施例１と同
様にして、分散染料で黒色に染色したポリエステル加工
糸使いカシミヤドスキンおよび分散染料で濃紺に染色し
たポリエステル加工糸使い婦人用服地を処理した。この
２種類の織物の乾燥摩擦堅ろう度を実施例１と同様にし
て測定した。これらの結果を表２に示した。また、これ
らの結果による織物用仕上げ剤としての総合評価を表２
に併記した。

【００２４】

【表１】

【００２５】

【表２】

【００２６】

【実施例３】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名：マーポローズ］
２部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合
してメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１０】 で表される粘度２５８０センチストークスのアミノ基含
有ジメチルポリシロキサン１０部および式：

【化１１】 で表される粘度２３０センチストークスのエポキシ基含
有ジメチルシロキサン１０部を徐々に加えた後、２０分
間攪拌してエマルジョン組成物を調製した。得られたエ
マルジョン組成物を水で２０倍に希釈した。この希釈液
中にポリエステル５０％綿５０％の混紡メリヤス地を浸
漬した。浸漬後引き上げて、マングルロールで絞り率８
０％に調整した。ここで、アミノ基含有ジオルガノポリ
シロキサンの付着量は、繊維に対し０.８重量％であっ
た。次いでこれを１１０℃で７分間乾燥させた後、１５
０℃で３分間加熱処理した。このようにして得られた混
紡メリヤス地について、ＪＩＳ Ｌ１０８０「伸縮織物
の伸縮性試験方法」に規定される方法に準じて、伸長率
４０％および８０％の条件で伸長回復を繰り返して計１
０回行い、伸長回復率（％）を測定した。また、この混
紡メリヤス地の風合いを指触にて調べた。これらの結果
を表３に示した。さらに、これらの結果による編地用処
理剤としての総合評価を表３に併記した。

【００２７】

【実施例４】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名マーポローズ］２
部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合し
てメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１２】 で表される粘度２３０センチストークスのエポキシ基含
有ジメチルシロキサン１０部および式：

【化１３】 で表される粘度２３８０センチストークスのカルボキシ
ル基含有ジメチルシロキサン１０部を徐々に加えた後、
２０分間攪拌してエマルジョン組成物を調製した。得ら
れたエマルジョン組成物により、実施例３と同様にして
ポリエステル５０％綿５０％の混紡メリヤス地を処理し
た。この混紡メリヤス地の伸長回復率（％）および風合
いを実施例３と同様にして測定した。これらの結果を表
３に示した。さらに、これらの結果による編地用処理剤
としての総合評価を表３に併記した。

【００２８】

【比較例３】３００ｃｃのビーカーに、２％水溶液の粘
度が１５.５センチポイズである粉末状のメチルセルロ
ース［松本油脂製薬（株）製，商品名：マーポローズ］
２部を入れ、次いで冷水７８部を加えた後、３時間混合
してメチルセルロースの水溶液を調製した。この水溶液
に、式：

【化１４】 で表される粘度７２０センチストークスのジメチルポリ
シロキサン２０部を徐々に加えた後、２０分間攪拌して
エマルジョン組成物を調製した。得られたエマルジョン
組成物により、実施例３と同様にしてポリエステル５０
％綿５０％の混紡メリヤス地を処理した。この混紡メリ
ヤス地の伸長回復率（％）および風合いを実施例３と同
様にして測定した。これらの結果を表３に示した。さら
に、これらの結果による編地用処理剤としての総合評価
を表３に併記した。

【００２９】

【表３】

【００３０】

【発明の効果】本発明組成物は（Ａ）成分〜（Ｃ）成分
または（Ａ’）成分と（Ｄ）成分と（Ｃ）成分からな
り、特に（Ｂ）成分または（Ｄ）成分を含有するため、
ポリエステル繊維に、その乾燥摩擦堅ろう度を低下させ
ることなく、平滑性，柔軟性，圧縮回復性，伸長回復
性，防しわ性等の特性を付与することができるという特
徴を有する。

フロントページの続き (72)発明者 小名 功 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダ ウコーニング・シリコーン株式会社 研 究開発本部内 (56)参考文献 特開 平２−191773（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−130471（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) D06M 15/00 - 15/72 B01F 17/54 B01J 13/00

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）アミノ基含有ジオルガノポリシロ
   キサン、エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン、カ
   ルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンおよびこれ
   らの混合物からなる群より選ばれるジオルガノポリシロ
   キサン、（Ｂ）ポリビニルアルコール 、 （Ｃ）水 からなることを特徴とする、ポリエステル繊維処理用エ
   マルジョン組成物。
2. 【請求項２】 （Ａ’）アミノ基含有ジオルガノポリシ
   ロキサン、エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン、
   カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンからなる
   群より選ばれるジオルガノポリシロキサンの混合物、 （Ｄ）水溶性セルロースエーテル、 （Ｃ）水 からなることを特徴とする、ポリエステル繊維処理用エ
   マルジョン組成物。