JP3463705B2 - Production method of colored polycarbonate resin molding material - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、色相の鮮明な着色ポリ
カーボネート樹脂成形材料の製造法に関する。さらに詳
細には、本発明はポリカーボネート樹脂粉末を、加熱混
練機に供給し、混練押出しポリカーボネート樹脂成形材
料を製造するに際して、加熱混練機内部に滞在するポリ
カーボネート樹脂の温度が 150℃以上の箇所に、アンス
ラキノン系染顔料を添加して混練押出しする着色ポリカ
ーボネート樹脂成形材料の製造法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a colored polycarbonate resin molding material having a sharp hue. More specifically, the present invention supplies the polycarbonate resin powder to a heating and kneading machine, and when producing a kneading and extruding polycarbonate resin molding material, the temperature of the polycarbonate resin staying inside the heating and kneading machine is 150 ° C. or higher, The present invention relates to a method for producing a colored polycarbonate resin molding material in which an anthraquinone dye and pigment are added and kneaded and extruded.

【０００２】本発明の方法によると、染料の発色性が良
好で、淡色では見かけの透明性、耐変色性に優れ、濃色
では色が鮮明であり、射出成形品、シート、フィルム等
を製造するのに好適な着色ポリカーボネート樹脂成形材
料を得ることができる。According to the method of the present invention, the color developability of the dye is good, the apparent transparency and discoloration resistance are excellent in the light color, the color is clear in the dark color, and injection molded products, sheets, films and the like are manufactured. It is possible to obtain a colored polycarbonate resin molding material that is suitable for

【０００３】[0003]

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は透明性、機械物
性、難燃性、寸法安定性、電気特性により、幅広い分野
で用いられている。しかしながら、ポリカーボネート樹
脂は、溶融加工してペレットにしたり、シートに成形す
る際、黄色く着色し、外観を悪くする性質がある。一
方、市場の要求や、ポリカーボネート樹脂が自ずから有
している黄色味をマスキングすることによって外観を変
える方法もよく行われている。その場合、その着色ポリ
カーボネート樹脂の商品価値は、色相、色調、色の鮮や
かさ等によって決定される。2. Description of the Related Art Polycarbonate resins are used in a wide range of fields because of their transparency, mechanical properties, flame retardancy, dimensional stability and electrical properties. However, the polycarbonate resin has the property of being colored yellow when it is melt-processed into pellets or formed into a sheet, which deteriorates the appearance. On the other hand, there is often a market demand or a method of changing the appearance by masking the yellow tint which the polycarbonate resin has naturally. In that case, the commercial value of the colored polycarbonate resin is determined by hue, color tone, color vividness, and the like.

【０００４】そのため、その着色には、ポリカーボネー
ト樹脂に悪影響を与えずに300 ℃程度の成形加工温度に
耐え、染色性も良好な染顔料が専ら用いられている。そ
のような染顔料としては、アンスラキノン系染顔料、イ
ンジゴイド系染顔料、ペリノン系染顔料、フタロシアニ
ン系染顔料等がある。しかし、ポリカーボネート樹脂用
の染顔料としては、その色調の良さなどから、主に、
青、紫、緑系のアンスラキノン系染料が好適に使用され
ている。Therefore, for the coloring, dyes and pigments which can withstand a molding processing temperature of about 300 ° C. without adversely affecting the polycarbonate resin and have good dyeability are exclusively used. Examples of such dyes and pigments include anthraquinone dyes and pigments, indigoid dyes and pigments, perinone dyes and pigments, and phthalocyanine dyes and pigments. However, as a dye / pigment for polycarbonate resin, mainly due to its good color tone,
Blue, purple, and green anthraquinone dyes are preferably used.

【０００５】一方、ポリカーボネート樹脂の黄色味を抑
制し、耐熱性を向上させる方法として、押出時にポリカ
ーボネート樹脂に水を添加したり、水分を含ませた粉末
を使用する方法についていくつか報告されている。On the other hand, as a method for suppressing the yellow tint of the polycarbonate resin and improving the heat resistance, some methods of adding water to the polycarbonate resin at the time of extrusion or using a powder containing water have been reported. .

【０００６】たとえば、特開昭６１−２２１２２５号公
報には、ポリカーボネート樹脂粉末の混練前および／ま
たは混練中に、ポリカーボネート１００重量部当たり水
を０. ２〜２０重量部添加し、加水分解を起こさない条
件でガス抜きしながら押出す方法が示されている。[0006] For example, in JP-A-61-221225, 0.2 to 20 parts by weight of water is added to 100 parts by weight of polycarbonate before and / or during the mixing of polycarbonate resin powder to cause hydrolysis. A method of extruding while venting gas under no conditions is shown.

【０００７】また、特開平１−１４９８２７号公報には
水分と溶媒を含む湿潤粉末を、高理論表面更新頻度を有
する押出機に投入して直接ペレット化する方法が示され
ている。Further, Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-149827 discloses a method in which a moist powder containing water and a solvent is charged into an extruder having a high theoretical surface renewal frequency and directly pelletized.

【０００８】さらに、特開昭６２−２９４５２８号公報
には溶融押出時、圧縮溶融部から最遠のベント口の間
で、ポリカーボネート１００重量部当たり、０. １〜５
重量部の水を圧入する方法が開示されている。Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 62-294528, during melt extrusion, 0.1 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of polycarbonate are provided between the compression melting part and the farthest vent port.
A method of press-fitting parts by weight of water is disclosed.

【０００９】また、ポリカーボネート樹脂に亜リン酸を
添加するとともに、水を添加して樹脂の含水量を５００
〜５０００ppm に調節した後、ペレット化する方法（特
開平４−８１４５７号公報）などが開示されている。In addition to adding phosphorous acid to the polycarbonate resin, water is added to bring the water content of the resin to 500.
A method of pelletizing after adjusting to ˜5000 ppm (JP-A-4-81457) is disclosed.

【００１０】[0010]

【発明が解決使用とする課題】ポリカーボネート樹脂粉
末にアンスラキノン系染顔料を配合して、上記の方法に
よってペレット化した場合、その色調が黒ずみ、目標と
する色調に合わせることができないという欠点を有して
いた。色調を改良するために、ポリカーボネート樹脂
に、一般的に使用されている亜リン酸や亜リン酸エステ
ルなどを配合すると、粉末中に存在する水分によって、
耐加水分解性が低下するという悪影響がある。When anthraquinone dyes and pigments are blended with a polycarbonate resin powder and pelletized by the above method, the color tone becomes dark and it is not possible to match the target color tone. Was. In order to improve the color tone, the polycarbonate resin is mixed with a generally used phosphorous acid or phosphite ester, depending on the water content in the powder,
There is an adverse effect that the hydrolysis resistance decreases.

【００１１】したがって、本発明は、染料の発色性が良
好で、淡色では見かけの透明性、耐変色性に優れ、濃色
では色が鮮明であり、射出成形品、シート、フィルム等
を製造するのに好適な着色ポリカーボネート樹脂成形材
料を提供するにある。Therefore, according to the present invention, a dye is excellent in color developability, a light color is excellent in apparent transparency and color fastness, and a dark color is clear in color, so that an injection molded article, a sheet, a film or the like is produced. Another object of the present invention is to provide a colored polycarbonate resin molding material suitable for

【００１２】[0012]

【課題を解決する手段】本発明者らは、着色ポリカーボ
ネート樹脂の加熱溶融時の変退色を低減し、アンスラキ
ノン系染料の発色を改良すべく鋭意検討した結果、水
分、および溶媒を含むポリカーボネート粉末を加熱混練
機により溶融押出する際、ポリカーボネート樹脂が特定
の温度にある箇所に、アンスラキノン系染料を添加する
ことによって、ポリカーボネート樹脂が本来有する優れ
た透明性、機械的物性、耐熱性等を損なうことなく、染
料の発色の良好な着色ポリカーボネート樹脂成形材料が
得られることを見出した。Means for Solving the Problems As a result of diligent studies to reduce discoloration and fading of a colored polycarbonate resin during heating and melting, and to improve color development of an anthraquinone dye, a polycarbonate powder containing water and a solvent is obtained. When melt extruding with a heating kneader, by adding an anthraquinone dye to a location where the polycarbonate resin is at a specific temperature, the excellent transparency, mechanical properties, and heat resistance of the polycarbonate resin are impaired. It was found that a colored polycarbonate resin molding material in which the color development of the dye is good can be obtained without any trouble.

【００１３】すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹
脂粉末を、加熱混練機に供給し混練押出するに際して、
加熱混練機内部に滞在するポリカーボネート樹脂の温度
が 150℃以上の箇所に、ポリカーボネート樹脂100 重量
部当たり、少なくとも一種のアンスラキノン系染料 0.0
0001〜0.1 重量部を添加し混練押出しすることを特徴と
する色相の鮮明な着色ポリカーボネート樹脂成形材料の
製造法に関する。That is, according to the present invention, when the polycarbonate resin powder is supplied to the heating kneader and kneaded and extruded,
When the temperature of the polycarbonate resin staying inside the heating kneader is 150 ° C or higher, at least one anthraquinone dye 0.0
[0001] The present invention relates to a method for producing a colored polycarbonate resin molding material having a sharp hue, which comprises adding 0.1 to 0.1 parts by weight and kneading and extruding.

【００１４】本発明の特徴は、ポリカーボネート樹脂粉
末を、加熱混練機を用いて溶融押出し、ペレット化する
際、加熱混練機内部に滞在するポリカーボネート樹脂の
温度が１５０℃以上である箇所に、アンスラキノン系染
料を添加することにある。A feature of the present invention is that when the polycarbonate resin powder is melt-extruded using a heating kneader and pelletized, the anthraquinone is present at a location where the temperature of the polycarbonate resin staying inside the heating kneader is 150 ° C. or higher. It is to add a system dye.

【００１５】本発明の方法は特に水分 0.1〜10.0重量
％、有機溶媒 0.01 〜2.5 重量％を含有するポリカーボ
ネート樹脂を用いて加熱混練機を用いて溶融押出し、ペ
レット化する際に効果的である。The method of the present invention is particularly effective when a polycarbonate resin containing 0.1 to 10.0% by weight of water and 0.01 to 2.5% by weight of an organic solvent is melt-extruded using a heating kneader and pelletized.

【００１６】さらに、本発明の方法には、アンスラキノ
ン系染顔料とともに熱安定剤、紫外線防止剤、離型剤を
混入することができ、これらを混入することにより耐加
水分解性、耐熱性等にすぐれた着色ポリカーボネート樹
脂成形材料を得ることができる。Further, in the method of the present invention, a heat stabilizer, an ultraviolet ray inhibitor and a release agent can be mixed with the anthraquinone dye and pigment, and by mixing these, hydrolysis resistance, heat resistance, etc. It is possible to obtain an excellent colored polycarbonate resin molding material.

【００１７】本発明におけるポリカーボネート樹脂は、
従来のポリカーボネート樹脂の製法と同様の製法、すな
わち界面重合法、ピリジン法、クロロホーメート法等の
溶液法により、二価フェノール系化合物を主成分とし、
少量の分子量調節剤および所望により分岐化剤を用いて
ホスゲンと反応させることにより製造され、通常のビス
フェノール類を使用してなる芳香族のホモ−或いはコー
ポリカーボネート樹脂、更に分岐化されたもの、末端に
長鎖アルキル基を導入したものなどの粘度平均分子量
５，０００〜１００，０００、好ましくは、１３，００
０〜９０，０００、特に７，０００〜３５，０００のも
のである。The polycarbonate resin in the present invention is
A production method similar to the production method of a conventional polycarbonate resin, that is, an interfacial polymerization method, a pyridine method, a solution method such as a chloroformate method, containing a dihydric phenol compound as a main component,
Aromatic homo- or copolycarbonate resins prepared by reacting with phosgene with a small amount of a molecular weight modifier and optionally a branching agent, and further using an ordinary bisphenol, further branched, terminal A viscosity average molecular weight of 5,000 to 100,000, preferably 13,000
0 to 90,000, especially 7,000 to 35,000.

【００１８】これらのポリカーボネート樹脂の製法にお
いて、末端停止剤や炭素−炭素不飽和基その他のグラフ
ト可能な活性点を有する化合物をコモノマーとして使用
して不飽和基を有するポリカーボネート樹脂を製造し、
これにスチレンなどの重合性モノマーをグラフト重合さ
せたポリカーボネート樹脂、またはポリスチレン等にフ
ェノール系水酸基、その他のポリカーボネート樹脂の不
飽和基とグラフト重合可能な化合物を共重合した重合体
を用い、これをポリカーボネート樹脂にグラフト重合し
たポリカーボネート樹脂なども使用できる。In these methods for producing a polycarbonate resin, a polycarbonate resin having an unsaturated group is produced by using a compound having an end terminating agent, a carbon-carbon unsaturated group and other graftable active sites as a comonomer,
A polycarbonate resin obtained by graft-polymerizing a polymerizable monomer such as styrene, or a polymer obtained by copolymerizing polystyrene with a phenolic hydroxyl group or an unsaturated group of another polycarbonate resin and a graft-polymerizable compound is used as a polycarbonate resin. A polycarbonate resin graft-polymerized with the resin can also be used.

【００１９】本発明のポリカーボネート樹脂の製造法に
使用する二価フェノール系化合物として好ましいもの
は、具体的にはビス（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）スルホキシド、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）ケトン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン（ビスフェノ−ルＡ；ＢＰＡ）、２，２−ビス
（３, ５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン２（ＴＢＡ），２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シク
ロヘキサン（ビスフェノ−ルＺ；ＢＰＺ）、２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロ
ロフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３−クロロフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチ
ルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）ジフェニルメタン、α，ω−ビス［３−
（Ｏ−ヒドロキシフェニル）プロピル］ポリジメチルシ
ロキサン（ＰＤＳ）、ビフェノールなどが例示される。
これらは、２種類以上併用して用いてもよい。中でもビ
スフェノ−ルＡ、ビスフェノ−ルＺ、ＴＢＡ、ＰＤＳか
ら選ばれるものが望ましい。Preferred examples of the dihydric phenol compound used in the method for producing the polycarbonate resin of the present invention include bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (4-hydroxyphenyl) ether and bis (4-hydroxyphenyl) methane. Hydroxyphenyl) sulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfoxide, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, bis (4-hydroxyphenyl) ketone, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl)
Ethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A; BPA), 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane 2 (TBA), 2-bis ( 4-hydroxyphenyl)
Butane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane (bisphenol Z; BPZ), 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4- Hydroxy-3,5-dichlorophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-bromophenyl) propane, 2,2-bis (4-
Hydroxy-3-chlorophenyl) propane, 2,2-
Bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -1-phenylethane, Bis (4-hydroxyphenyl) diphenylmethane, α, ω-bis [3-
Examples are (O-hydroxyphenyl) propyl] polydimethylsiloxane (PDS) and biphenol.
You may use these in combination of 2 or more types. Among them, those selected from bisphenol A, bisphenol Z, TBA and PDS are preferable.

【００２０】本発明で使用される末端停止剤あるいは分
子量調節剤としては一価のフェノール性水酸基を有する
化合物が挙げられ、通常のフェノール、P-第３ブチルフ
ェノール、トリブロモフェノール等の他、長鎖アルキル
フェノール、脂肪族カルボン酸クロライド、脂肪族カル
ボン酸、芳香族カルボン酸、芳香族酸クロライド、ヒド
ロキシ安息香酸アルキルエステル、アルキルエーテルフ
ェノールなどが挙げられる。Examples of the terminal terminator or molecular weight regulator used in the present invention include compounds having a monovalent phenolic hydroxyl group. In addition to ordinary phenol, P-tert-butylphenol, tribromophenol, etc., long chain Examples thereof include alkylphenol, aliphatic carboxylic acid chloride, aliphatic carboxylic acid, aromatic carboxylic acid, aromatic acid chloride, hydroxybenzoic acid alkyl ester and alkyl ether phenol.

【００２１】また、末端停止剤として反応性二重結合を
有する化合物を使用することもできる。このような化合
物の例としては、アクリル酸、ビニル酢酸、２−ペンテ
ン酸、３−ペンテン酸、５−ヘキセン酸、９−ウンデセ
ン酸などの不飽和カルボン酸；アクリル酸クロライド、
ソルビン酸クロライド、アリルアルコ−ルクロロホーメ
ート、イソプロペニルフェノールクロロホルメートまた
はヒドロキシスチレンクロロホーメート等の酸クロライ
ドまたはクロロホーメート；イソプロペニルフェノー
ル、ヒドロキシスチレン、ヒドロキシフェニルマレイミ
ド、ヒドロキシ安息香酸アリルエステルまたはヒドロキ
シ安息香酸メチルアリルエステルなどの不飽和基を有す
るフェノール類等が挙げられる。これらの化合物は従来
の末端停止剤と併用してもよい。このような末端停止剤
あるいは分子量調節剤は、上記した二価フェノール系化
合物１モルに対して、通常、１〜２５モル％、好ましく
は１．５〜１０モル％の範囲で使用される。It is also possible to use a compound having a reactive double bond as a terminal stopper. Examples of such compounds include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, vinyl acetic acid, 2-pentenoic acid, 3-pentenoic acid, 5-hexenoic acid, 9-undecenoic acid; acrylic acid chloride,
Acid chlorides or chloroformates such as sorbic acid chloride, allyl alcohol chloroformate, isopropenylphenol chloroformate or hydroxystyrene chloroformate; isopropenylphenol, hydroxystyrene, hydroxyphenylmaleimide, hydroxybenzoic acid allyl ester or hydroxy. Examples thereof include phenols having an unsaturated group such as benzoic acid methylallyl ester. These compounds may be used in combination with conventional end terminators. Such an end terminating agent or a molecular weight modifier is usually used in the range of 1 to 25 mol%, preferably 1.5 to 10 mol% based on 1 mol of the above dihydric phenol compound.

【００２２】反応に不活性な溶媒としては、ジクロロメ
タン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタ
ン、クロロホルム、1,1,1-トリクロロエタン、四塩化炭
素、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の塩素化
炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベ
ンゼン等の芳香族炭化水素；ジエチルエーテル等のエー
テル系化合物を挙げることができ、これらの有機溶媒は
二種以上を混合して使用することもできる。また、所望
により前記以外のエーテル類、ケトン類、エステル類、
ニトリル類などの水と親和性のある溶媒を混合溶媒系が
水と完全に相溶しない限度内で使用することもできる。As a solvent inert to the reaction, dichloromethane, 1,2-dichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, chloroform, 1,1,1-trichloroethane, carbon tetrachloride, monochlorobenzene, dichlorobenzene Chlorinated hydrocarbons such as benzene, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, and ethylbenzene; ether compounds such as diethyl ether. These organic solvents should be used as a mixture of two or more kinds. You can also If desired, ethers, ketones, esters other than the above,
It is also possible to use water-affinitive solvents such as nitriles within the limits that the mixed solvent system is not completely compatible with water.

【００２３】更に分岐化剤を上記の二価フェノール系化
合物に対して、０．０１〜３ モル％、特に０．１〜
１．０モル％の範囲で併用して分岐化ポリカーボネート
とすることができる。分岐化剤としては、フロログルシ
ン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロ
キシフェニル）ヘプテン−３、４，６−ジメチル−２，
４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−
２、１，３，５−トリ（２−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾール、１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）
エタン、２，６−ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルベ
ンジル）−４−メチルフェノール、α，α′，α″−ト
リ（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソ
プロピルベンゼンなどで例示されるポリヒドロキシ化合
物、及び３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オキ
シインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−クロ
ルイサチンビスフェノール、５，７−ジクロルイサチン
ビスフェノール、５ーブロムイサチンビスフェノールな
どが例示される。Further, a branching agent is added in an amount of 0.01 to 3 mol%, particularly 0.1 to 3%, based on the above dihydric phenol compound.
A branched polycarbonate can be used in combination within the range of 1.0 mol%. As a branching agent, phloroglucin, 2,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) heptene-3,4,6-dimethyl-2,
4,6-Tri (4-hydroxyphenyl) heptene-
2,1,3,5-tri (2-hydroxyphenyl) benzole, 1,1,1-tri (4-hydroxyphenyl)
With ethane, 2,6-bis (2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenol, α, α ′, α ″ -tri (4-hydroxyphenyl) -1,3,5-triisopropylbenzene, etc. Exemplified polyhydroxy compounds, and 3,3-bis (4-hydroxyphenyl) oxindole (= isatin bisphenol), 5-chloroisatin bisphenol, 5,7-dichloroisatin bisphenol, 5-bromoisatin bisphenol Are exemplified.

【００２４】ポリカーボネート樹脂としては、特に、ビ
スフェノールＡを主原料とするポリカーボネートが挙げ
られ、これに例えばビスフェノールＺやテトラブロムビ
スフェノールＡ（ＴＢＡ）などを併用して得られるポリ
カーボネート共重合体、これらの分岐化物や末端長鎖ア
ルキル変性したものが好ましい。Examples of the polycarbonate resin include polycarbonates containing bisphenol A as a main raw material, and a polycarbonate copolymer obtained by using, for example, bisphenol Z or tetrabromobisphenol A (TBA) in combination therewith, and a branch thereof. Compounds and those modified with long-chain alkyl at the end are preferred.

【００２５】一般に、ポリカーボネート樹脂は、重合反
応終了後、反応液から溶媒を分離し、触媒の除去、中
和、水洗、濃縮等を行い、さらに遠心分離方又は精密濾
過等のダスト除去を行うことにより精製されたポリカー
ボネート樹脂液とし、該精製ポリカーボネート樹脂溶液
から溶媒を留去し濃縮、乾燥する方法、あるいはポリカ
ーボネート樹脂溶液に非溶媒あるいは貧溶媒を添加し、
加熱下の温水中に該樹脂溶液を滴下し温水中に懸濁させ
て溶媒および非溶媒あるいは貧溶媒を留去して固形化し
て水スラリー液を生成させつつ固形化過程の液を湿式粉
砕機に循環し粉砕する方法等により得られる。Generally, for the polycarbonate resin, after the completion of the polymerization reaction, the solvent is separated from the reaction solution, and the catalyst is removed, neutralized, washed with water, concentrated, etc., and further subjected to centrifugal separation or microfiltration to remove dust. As a polycarbonate resin liquid purified by, a method of distilling the solvent from the purified polycarbonate resin solution and concentrating, drying, or adding a non-solvent or poor solvent to the polycarbonate resin solution,
The resin solution is dropped into warm water under heating and suspended in warm water to distill away a solvent and a non-solvent or a poor solvent to solidify to produce a water slurry liquid, and a liquid in a solidification process is wet-milled. It can be obtained by a method of circulating and pulverizing into.

【００２６】上記において精製されたポリカーボネート
樹脂液中の微細なダストは少ないほど好ましく、例えば
０. ５μｍ以上のダストがポリカーボネート樹脂溶液１
ｃｃ中に１０００個以下とするのが好ましい。また、樹
脂濃度は５〜２７重量％、所望の粒度分布を有する粒状
体を得るためには、樹脂濃度を７〜２３重量％とするの
が好ましい。The smaller the amount of fine dust in the purified polycarbonate resin solution is, the more preferable. For example, the dust of 0.5 μm or more is the polycarbonate resin solution 1.
It is preferable that the number is 1000 or less in cc. The resin concentration is 5 to 27% by weight, and the resin concentration is preferably 7 to 23% by weight in order to obtain a granular material having a desired particle size distribution.

【００２７】本発明におけるポリカーボネート樹脂は、
好適には精製されたポリカーボネート樹脂の良溶媒溶液
にポリカーボネート樹脂の非或いは貧溶媒を沈澱が生じ
ない程度添加した樹脂溶液を温水中に滴下し、適宜湿式
粉砕をしながら溶媒を留去するいわゆる「温水中滴下
法」、または通常の沈澱法で得た良溶媒或いは非或いは
貧溶媒を含む湿潤粉末を温水中で処理し、溶媒を留去し
つつ適宜湿式粉砕する「沈澱温水処理法」で製造され
る。ここで、使用される非溶媒或いは貧溶媒としては、
ｎ−ヘプタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、水が例示され、特に、ｎ−ヘ
プタン、ｎ−ヘキサン、水が好適である。The polycarbonate resin in the present invention is
A so-called "so-called" in which a resin solution obtained by adding a non- or poor solvent of a polycarbonate resin to a purified good solvent solution of a polycarbonate resin in an amount such that precipitation does not occur is dropped into hot water and the solvent is distilled off while appropriately wet pulverizing is preferable. Hot water dropping method "or" precipitation hot water treatment method "in which a wet powder containing a good solvent or a non- or poor solvent obtained by an ordinary precipitation method is treated in warm water and wet-milled appropriately while distilling the solvent off. To be done. Here, as the non-solvent or poor solvent used,
Examples are n-heptane, n-hexane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, and water, with n-heptane, n-hexane, and water being particularly preferred.

【００２８】上記温水中滴下法における非溶媒或いは貧
溶媒の樹脂溶液に対する添加量は、ポリカーボネート樹
脂のSP値と非溶媒或いは貧溶媒のSP値の差、およびポリ
カーボネート樹脂溶液の濃度により適宜選択され、上記
に例示したものの中で例えば、ポリカーボネート樹脂溶
液の濃度が１５〜２５重量％の場合、SP値の差が約２.
３であるｎ−ヘプタンでは樹脂溶液の０. １５〜０. ５
容量倍であり、SP値の差が約１. ５５であるシクロヘキ
サンでは、０. ３〜０. ６容量倍、SP値の差が０. ９で
あるトルエンでは０. ５〜０. ８容量倍の範囲より適宜
選択される。The amount of the non-solvent or poor solvent added to the resin solution in the warm water dropping method is appropriately selected depending on the difference between the SP value of the polycarbonate resin and the SP value of the non-solvent or poor solvent, and the concentration of the polycarbonate resin solution. Among those exemplified above, for example, when the concentration of the polycarbonate resin solution is 15 to 25% by weight, the difference in SP value is about 2.
In the case of n-heptane which is 3, 0.1-0.5 of the resin solution is used.
Cyclohexane, which has a capacity difference of 1.0 and a SP value difference of about 1.55, has 0.3 to 0.6 volume times, and toluene, which has a SP value difference of 0.9, has a volume difference of 0.5 to 0.8 volumes. Is appropriately selected from the range.

【００２９】上記により得た均一溶液を通常、反応溶媒
の沸点ないし沸点より２０℃高い温度（たとえば反応溶
媒として塩化メチレンを使用した場合は４５〜６０℃程
度）に保持された温水中に滴下或いは噴霧してゲル化さ
せ、次いで８０〜１００℃の高温に保った温水中で溶媒
を留去してポリカーボネート樹脂の多孔質の粉粒体の水
スラリーとし分離する。該方法により得られたポリカー
ボネート固形粒子の水スラリー液中の固形粒子の形状
は、通常、半結晶性もしくは不定形であり、大きさも不
揃いであり、分離や乾燥に不適当な場合もある。そのよ
うな場合、乾燥に先だって、ゲル化粒子を適宜、攪拌翼
や湿式粉砕機によって粉砕しつつ乾燥を行うことが、乾
燥機中での溶媒の揮散を促進させる上で好ましい方法で
ある。以上により得られた水スラリーより分離、水切り
したポリカーボネートの粉粒体は、通常、溶媒として塩
化メチレンを用い、非或いは貧溶媒としてｎ−ヘプタン
を使用した場合には水の他に、塩化メチレン０. １〜
０. ３％、ｎ−ヘプタン１〜３％程度を含有する。The homogeneous solution obtained above is usually added dropwise to the boiling point of the reaction solvent or 20 ° C. higher than the boiling point (for example, about 45 to 60 ° C. when methylene chloride is used as the reaction solvent). The mixture is sprayed to form a gel, and then the solvent is distilled off in warm water kept at a high temperature of 80 to 100 ° C. to separate it into an aqueous slurry of a polycarbonate resin porous powdery or granular material. The shape of the solid particles in the aqueous slurry of the polycarbonate solid particles obtained by the method is usually semi-crystalline or amorphous, and the sizes are not uniform, which may be inappropriate for separation or drying. In such a case, it is a preferable method to accelerate the evaporation of the solvent in the dryer by appropriately crushing the gelled particles with a stirring blade or a wet crusher prior to the drying. The polycarbonate powder granules separated and drained from the water slurry obtained above are usually methylene chloride in addition to water when methylene chloride is used as a solvent and n-heptane is used as a non- or poor solvent. . 1
It contains about 0.3% and about 1 to 3% of n-heptane.

【００３０】又、沈澱温水処理法は、精製されたポリカ
ーボネート樹脂の良溶媒溶液を非或いは貧溶媒中に滴下
するか、又は精製されたポリカーボネート樹脂の良溶媒
溶液中に非或いは貧溶媒を滴下し沈澱を生成させてこれ
を分離して湿潤粉末とし、この湿潤粉末に該湿潤粉末中
の樹脂分に対して５重量倍以上の水を配合してスラリー
状態にしたものを温水中に導入して煮沸し溶媒をより少
なくし、かつ乾燥した場合の粒度を上記の範囲にした
後、分離、水切りすることにより容易に製造されるもの
であり、この方法の場合も上記と同程度の有機溶媒を含
有した湿潤粉末が得られるものである。尚、上記の沈澱
化によって得られた湿潤粉末を温水処理して溶媒の留去
及び粒度のコントロール等を行うに際して、予めポリカ
ーボネート樹脂の非或いは貧溶媒で洗浄或いは加熱処理
すること等適宜適用できるものである。In the precipitation hot water treatment method, the purified good solvent solution of the polycarbonate resin is dropped into a non- or poor solvent, or the purified polycarbonate resin good solvent solution is dropped with a non- or poor solvent. A precipitate is formed and separated to obtain a wet powder, and the wet powder is mixed with water in an amount of 5 times by weight or more with respect to the resin content in the wet powder to prepare a slurry, which is introduced into warm water. Boil the solvent less, and after the particle size in the case of dried in the above range, it is easily produced by separating and draining, also in the case of this method the same degree of organic solvent as above. The wet powder contained is obtained. Incidentally, when the wet powder obtained by the above-mentioned precipitation is treated with warm water to distill off the solvent and control the particle size and the like, it is possible to appropriately apply washing or heat treatment with a non- or poor solvent of the polycarbonate resin in advance. Is.

【００３１】本発明では、上記の方法によって得られた
ポリカーボネート湿潤粉末は、押出機に供給するに先立
ち乾燥機によって、水分０. １〜１０重量％、有機溶媒
０.０１〜２. ５重量％になるまで乾燥される。In the present invention, the polycarbonate wet powder obtained by the above-mentioned method is dried by a dryer before being fed to the extruder to have a water content of 0.1 to 10% by weight and an organic solvent of 0.01 to 2.5% by weight. To be dried.

【００３２】乾燥機としては、気流乾燥機、パドル型乾
燥機、あるいは螺旋状の攪拌翼が攪拌軸に接続され、か
つ回転によって粉末を鉛直上方向へ移動させることがで
きる攪拌機を有し、伝熱面を介して粉体を加熱すること
ができる構造を有する竪型乾燥機を用いて乾燥すること
が好ましい。As the dryer, there is an airflow dryer, a paddle type dryer, or a stirrer in which a spiral stirring blade is connected to the stirring shaft and the powder can be moved vertically upward by rotation. It is preferable to dry using a vertical dryer having a structure capable of heating the powder through the hot surface.

【００３３】上記に示した乾燥機はいづれも、熱媒体用
ガスとしては、フィルター濾過してなるクリーンな空
気、又は乾燥雰囲気中に発生する有機溶媒蒸気による爆
発限界を避けるために、あるいは乾燥機中での高温度下
におけるポリカーボネート固形粒子の熱劣化を防ぐため
に、窒素等の不活性ガスを加えることが好ましく、通
常、常圧乃至加圧下に、温度１２０〜１６０℃として導
入し、排出する。排出ガス中に有機溶媒成分が多い場合
や回収が必要な場合には当然に触媒接触燃焼や冷却、吸
着その他の手段による処理を適宜行う。In any of the dryers described above, the heat medium gas is clean air obtained by filtering with a filter, or in order to avoid an explosion limit due to an organic solvent vapor generated in a dry atmosphere, or a dryer. In order to prevent thermal deterioration of the polycarbonate solid particles under high temperature, it is preferable to add an inert gas such as nitrogen. Usually, it is introduced under normal pressure or pressure at a temperature of 120 to 160 ° C. and discharged. When the exhaust gas contains a large amount of organic solvent components or when it is necessary to recover the organic solvent components, it is of course necessary to appropriately perform treatment by catalytic combustion, cooling, adsorption or other means.

【００３４】乾燥機により乾燥されたポリカーボネート
乾燥粉末は、水分０. １〜１０重量％、有機溶媒０. ０
１〜２. ５重量％残存した状態で得ることが好ましい
が、任意に水分をさらに添加して、前記水分量に調製す
ることもできる。The dry polycarbonate powder dried by a dryer has a water content of 0.1 to 10% by weight and an organic solvent of 0.0.
It is preferably obtained in a state where 1 to 2.5% by weight remains, but it is also possible to optionally add water to adjust the amount of water.

【００３５】本発明においてアンスラキノン系染顔料、
熱安定剤は、押出機の溶融混練部分、すなわち１５０℃
以上の溶融樹脂温度に添加される。添加方法はフィーダ
ーにより直接することもできるが、添加量の定量性を向
上させること、あるいは分散性を向上させるために、予
めポリカーボネート樹脂粉末に混合した、いわゆるマス
ターバッチとして添加するか、あるいはポリカーボネー
ト樹脂と混合溶融押出したペレットの形で添加すること
が好ましい。In the present invention, anthraquinone dyes and pigments,
The heat stabilizer is the melt-kneading part of the extruder, ie 150 ° C.
It is added to the above molten resin temperature. Although the addition method can be carried out directly by a feeder, in order to improve the quantitativeness of the addition amount, or to improve the dispersibility, it is added as a so-called master batch, which is premixed with the polycarbonate resin powder, or the polycarbonate resin. Is preferably added in the form of pellets which are mixed and melt extruded.

【００３６】本発明において、さらにポリカーボネート
樹脂の改質剤として、離型剤、紫外線吸収剤を添加する
ことができる。これらの添加剤は押出機の溶融混練部分
に添加することが好ましく、それらの添加方法も上記の
アンスラキノン系染顔料、熱安定剤とどうようにそのま
まフィーダーで添加してもよいが、あらかじめポリカー
ボネート粉末に混合して添加するか、あるいはポリカー
ボネートと混合して押し出した、ペレットの形で添加す
ることが好ましい。In the present invention, a release agent and an ultraviolet absorber can be added as a modifier for the polycarbonate resin. These additives are preferably added to the melt-kneading part of the extruder, and their addition method may be added as they are with the anthraquinone dyes and pigments and heat stabilizers by a feeder as is, but it may be added in advance to the polycarbonate. It is preferably added in the form of pellets, which are mixed with the powder and then extruded by mixing with the polycarbonate.

【００３７】本発明で用いられるアンスラキノン系染顔
料は、アンスラキノン骨格を有する染料であり、たとえ
ば日本学術振興会染色加工第120 委員会編“新染色加工
講座１”第３７頁〜４０頁に分類されているような染料
が挙げられる。具体的には、アンスラキノンブルー系、
アンスラキノンバイオレット系、アンスラキノングリー
ン系等が例示されるが、必ずしもこれらに限定されな
い。これらのアンスラキノン系染顔料は二種類以上組み
合わせることができ、さらに他の染顔料と併用すること
もできる。アンスラキノン系染顔料の使用量は、マスキ
ングを目的とした淡色の製品から一般の濃色品に至るま
での広い範囲で、目的に応じて適宜選択され、ポリカー
ボネート樹脂１００重量部あたり少なくとも一種のアン
スラキノン系染料 0.00001〜0.1 重量部の範囲で添加す
ることが好ましい。The anthraquinone dye / pigment used in the present invention is a dye having an anthraquinone skeleton, and is described, for example, in "New Dyeing Course 1", pages 37 to 40, edited by the Japan Society for the Promotion of Science, Dyeing Process, 120th Committee. Examples include dyes that are classified. Specifically, anthraquinone blue series,
Examples thereof include anthraquinone violet type and anthraquinone green type, but are not necessarily limited to these. These anthraquinone dyes and pigments can be used in combination of two or more, and can also be used in combination with other dyes and pigments. The amount of the anthraquinone dye / pigment used is widely selected from light-colored products for masking to general dark-colored products, and is appropriately selected according to the purpose, and at least one anthraquinone is used per 100 parts by weight of the polycarbonate resin. The quinone dye is preferably added in the range of 0.00001 to 0.1 part by weight.

【００３８】熱安定剤としては、リン化合物、フェノー
ル系安定剤、チオエーテル系安定剤用いることができ
る。As the heat stabilizer, a phosphorus compound, a phenol-based stabilizer or a thioether-based stabilizer can be used.

【００３９】リン化合物としては、リン酸、亜リン酸、
次亜リン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、リン酸エステル
及び亜リン酸エステルを用いることができる。As the phosphorus compound, phosphoric acid, phosphorous acid,
Hypophosphorous acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphoric acid ester and phosphorous acid ester can be used.

【００４０】このようなリン化合物のうちリン酸エステ
ルとしては、具体的には、たとえば、トリメチルホスフ
ェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェ
ート、トリオクチルホスフェート、トリデシルホスフェ
ート、トリオクタデシルホスフェート、ジアリルペンタ
エリスリチルジホスフェート、トリス（２−クロロエチ
ル）ホスフェート、トリス（２, ３−ジクロロプロピル
ホスフェート）などのトリアルキルホスフェート；トリ
シクロヘキシルホスフェートなどのトリシクロアルキル
ホスフェート；トリクレジルホスフェート、トリス（ノ
ニルフェニル）ホスフェート、２−エチルフェニルジフ
ェニルホスフェートなどのトリアリールホスフェートな
どを挙げることができる。Specific examples of the phosphoric acid ester of the phosphorus compounds include, for example, trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tridecyl phosphate, trioctadecyl phosphate, diallyl pentaerythrityl diphosphate. , Trialkyl phosphates such as tris (2-chloroethyl) phosphate and tris (2,3-dichloropropyl phosphate); tricycloalkyl phosphates such as tricyclohexyl phosphate; tricresyl phosphate, tris (nonylphenyl) phosphate, 2-ethyl Mention may be made of triaryl phosphates such as phenyldiphenyl phosphate.

【００４１】また、亜リン酸エステルとしては、下記一
般式で表される化合物を挙げることができる。Ｐ（Ｏ
Ｒ）3 （式中、Ｒは脂環式炭化水素基、脂肪族炭化水素
基または芳香族炭化水素基を表す。これらは同一であっ
ても異なっていてもよい。このような式で表される化合
物としては、たとえば、トリメチルホスファイト、トリ
エチルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリオ
クチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホ
スファイト、トリノニルホスファイト、トリデシルホス
ファイト、トリオクタデシルホスファイト、トリステア
リルホスファイト、トリス（２−クロロエチル）ホスフ
ァイト、トリス（２, ３−ジクロロプロピル）ホスファ
イトなどのトリアルキルホスファイト、トリシクロヘキ
シルホスファイトなどのトリシクロアルキルホスファイ
ト；トリフェニルホスファイト、トリクレジルホスファ
イト、トリス（エチルフェニル）ホスファイト、トリス
（２, ４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ト
リス（ヒドロキシフェニル）ホスファイトなどのトリア
リールホスファイト；フェニルジデシルホスファイト、
ジフェニルイソオクチルホスファイト、ジフェニルデシ
ルホスファイト、フェニルイソオクチルホスファイト、
２−エチルヘキシルジフェニルホスファイトなどのアリ
ールアルキルホスファイト；ジアリルペンタエリスリチ
ルジホスファイト、ビス（２, ４−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）ペンタエリスリチルジホスファイトなどを挙げる
ことができる。Further, examples of the phosphite ester include compounds represented by the following general formula. P (O
R) 3 (wherein R represents an alicyclic hydrocarbon group, an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group. These may be the same or different. Examples of the compound include trimethylphosphite, triethylphosphite, tributylphosphite, trioctylphosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, trinonylphosphite, tridecylphosphite, trioctadecylphosphite, tristearyl. Trialkyl phosphites such as phosphite, tris (2-chloroethyl) phosphite, tris (2,3-dichloropropyl) phosphite, tricycloalkylphosphites such as tricyclohexylphosphite; triphenylphosphite, tricresyl Phosphite, Tris (Ethi Triphenylphosphite such as ruphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris (hydroxyphenyl) phosphite; phenyldidecylphosphite,
Diphenylisooctylphosphite, diphenyldecylphosphite, phenylisooctylphosphite,
Examples thereof include arylalkyl phosphites such as 2-ethylhexyl diphenyl phosphite; diallyl pentaerythrityl diphosphite and bis (2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythrityl diphosphite.

【００４２】フェノール系安定剤としては、例えばｎ−
オクタデシル−３−（４−ヒドロキシ−３',５' −ジ−
ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、テトラキス［メ
チレン−３−（３, ５' −ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオネート］メタン、１, １, ３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタン、ジステアリル（４−ヒドロキシ−３
−メチル−５−ｔ−ブチル）ベンジルマロネート、４−
ヒドロキシ−３−メチル−ｔ−ブチルフェノール等が挙
げられ、これらを単独で用いても２種類以上混合して用
いてもよい。As the phenolic stabilizer, for example, n-
Octadecyl-3- (4-hydroxy-3 ', 5'-di-
t-Butylphenyl) propionate, tetrakis [methylene-3- (3,5'-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1,1,3-
Tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane, distearyl (4-hydroxy-3)
-Methyl-5-t-butyl) benzyl malonate, 4-
Examples thereof include hydroxy-3-methyl-t-butylphenol, and these may be used alone or in combination of two or more kinds.

【００４３】チオエーテル系安定剤としては、例えば、
ジラウリル・チオジプロピオネート、ジステアリル・チ
オジプロピオネート、ジミリスチル−３, ３' −チオジ
プロピオネート、ジトリデシル−３, ３' −チオジプロ
ピオネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β
−ラウリル−チオプロピオネート）などを挙げられ、こ
れらを単独で用いても２種類以上混合して用いてもよ
い。Examples of the thioether-based stabilizer include, for example,
Dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, dimyristyl-3,3'-thiodipropionate, ditridecyl-3,3'-thiodipropionate, pentaerythritol-tetrakis- (β
-Lauryl-thiopropionate) and the like, and these may be used alone or in combination of two or more kinds.

【００４４】染料の発色性を向上させることを目的とし
た場合、これらの熱安定剤のうち、亜りん酸と亜りん酸
エステル系の安定剤が特に好ましい。熱安定剤は、ポリ
カーボネート１００重量部に対して、通常 0.001〜2.0
重量部、好ましくは 0.005〜1.0 重量部、さら好ましく
は 0.01 〜0.7 重量部の量で用いることができる。Among these heat stabilizers, phosphorous acid and phosphorous acid ester-based stabilizers are particularly preferable for the purpose of improving the color developability of the dye. The heat stabilizer is usually 0.001 to 2.0 with respect to 100 parts by weight of polycarbonate.
It can be used in an amount of parts by weight, preferably 0.005 to 1.0 parts by weight, more preferably 0.01 to 0.7 parts by weight.

【００４５】本発明では、ポリカーボネート樹脂成形品
の耐候性を向上させることを目的として、アンスラキノ
ン系染料と同時に、紫外線吸収剤を添加することができ
る。紫外線吸収剤としては、一般的な紫外線吸収剤でよ
く、特に限定されないが、たとえば、サリチル酸系紫外
線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線
吸収剤などを挙げることができる。In the present invention, an ultraviolet absorber can be added simultaneously with the anthraquinone dye for the purpose of improving the weather resistance of the polycarbonate resin molded article. The UV absorber may be a general UV absorber and is not particularly limited, and examples thereof include salicylic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers, benzotriazole UV absorbers, and cyanoacrylate UV absorbers. be able to.

【００４６】サリチル酸系紫外線吸収剤としては、具体
的には、フェニルサリシレート、ｐ−ｔ−ブチルサリシ
レートが挙げられる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤と
しては、２, ４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２, ２' −ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２, ２'−
ジドロキシ−４, ４' −ジメトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−２' −カルボキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホ
ベンゾフェノントリヒドレート、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２, ２',４, ４' −テ
トラヒドロキシベンゾフェノン、４−ドデシロキシ−２
−ヒドロキシベンゾフェノン、ビス（５−ベンゾイル−
４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）メタン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホ
ン酸などが挙げられる。Specific examples of the salicylic acid type ultraviolet absorber include phenyl salicylate and pt-butyl salicylate. Examples of the benzophenone-based ultraviolet absorber include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2'-
Didroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2
-Hydroxy-4-methoxy-2'-carboxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone trihydrate, 2-hydroxy-4-
n-octoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 4-dodecyloxy-2
-Hydroxybenzophenone, bis (5-benzoyl-
4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methane, 2-
Examples thereof include hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid.

【００４７】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として
は、２−（２'-ヒドロキシ−５' −メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２' −ヒドロキシ−３, ５'
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２' −ヒドロキシ−３' −ｔ−ブチル−５' −メチル
−フェニル）−５クロロベンゾトリアゾール、２−
（２' −ヒドロキシ−３',５' −ジ−ｔ−ブチル−フェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２' −
ヒドロキシ−５' −ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２' −ヒドロキシ−３',５−ジ−ｔ−
アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２' −ヒ
ドロキシ−３' −（３″, ４″, ５″, ６″−テトラヒ
ドロフタルイミドメチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）フェノール］などを挙げることがで
きる。これらを単独で用いても、２種類以上混合して用
いてもよい。Examples of the benzotriazole type ultraviolet absorber include 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole and 2- (2'-hydroxy-3,5 '.
-Di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2-
(2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methyl-phenyl) -5chlorobenzotriazole, 2-
(2'-Hydroxy-3 ', 5'-di-t-butyl-phenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-
Hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5-di-t-
Amylphenyl) benzotriazole, 2- [2'-hydroxy-3 '-(3 ", 4", 5 ", 6" -tetrahydrophthalimidomethyl) -6- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol], etc. Can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more.

【００４８】これらの紫外線吸収剤は、ポリカーボネー
ト１００重量部に対して、通常 0.001〜2.0 重量部、好
ましくは 0.005〜1.0 重量部、さら好ましくは 0.01 〜
0.7重量部の量で用いることができる。These UV absorbers are usually used in an amount of 0.001 to 2.0 parts by weight, preferably 0.005 to 1.0 parts by weight, more preferably 0.01 to 2.0 parts by weight, based on 100 parts by weight of polycarbonate.
It can be used in an amount of 0.7 parts by weight.

【００４９】本発明では、成形時の離型性向上のため
に、アンスラキノン系染料と同時に、離型剤を添加する
ことができる。離型剤としては、一般的な離型剤でよ
く、特に限定されない。たとえば、炭化水素系離型剤、
脂肪酸系離型剤、脂肪酸エステル系離型剤、脂肪酸アミ
ド系離型剤、アルコール系離型剤、シリコーン系離型剤
などが例示される。In the present invention, a releasing agent can be added simultaneously with the anthraquinone dye in order to improve the releasing property at the time of molding. The release agent may be a general release agent and is not particularly limited. For example, hydrocarbon release agents,
Examples include fatty acid-based release agents, fatty acid ester-based release agents, fatty acid amide-based release agents, alcohol-based release agents, and silicone-based release agents.

【００５０】炭化水素系離型剤としては、天然、合成パ
ラフィン、ポリエチレンワックス類、フルオロカーボン
類などを挙げることができる。Examples of the hydrocarbon releasing agent include natural and synthetic paraffins, polyethylene waxes and fluorocarbons.

【００５１】脂肪酸系離型剤としては、ステアリン酸、
ヒドロキシステアリン酸などの高級脂肪酸、オキシ脂肪
酸類などを挙げることができる。脂肪酸エステル系離型
剤としては、ブチルステアレート、ペンタエリスリトー
ルテトラステアレートなどの脂肪族酸低級アルコールエ
ステル、脂肪族多価アルコールエステル、脂肪族ポリグ
リコールエステル類などを挙げることができる。脂肪酸
アミド系離型剤としては、ステアリン酸アミド、アルキ
レンビス脂肪酸アミド類などを挙げることができる。ア
ルコール系離型剤としては、ステアリルアルコール、セ
チルアルコールなどの脂肪族アルコール、多価アルコー
ル、ポリグリコール、ポリグリセロールなどを挙げるこ
とができる。またシリコーン系離型剤としては、シリコ
ーンオイル類などを挙げることができる。これらは単独
で使用しても、２種類以上混合して用いてもよい。As the fatty acid-based release agent, stearic acid,
Examples thereof include higher fatty acids such as hydroxystearic acid and oxyfatty acids. Examples of the fatty acid ester-based release agent include lower fatty acid esters of aliphatic acids such as butyl stearate and pentaerythritol tetrastearate, aliphatic polyhydric alcohol esters, and aliphatic polyglycol esters. Examples of the fatty acid amide type release agent include stearic acid amide and alkylenebis fatty acid amides. Examples of the alcohol-based releasing agent include aliphatic alcohols such as stearyl alcohol and cetyl alcohol, polyhydric alcohols, polyglycols and polyglycerols. Examples of the silicone type release agent include silicone oils. These may be used alone or in combination of two or more.

【００５２】これらの離型剤は、ポリカーボネート１０
０重量部に対して、通常 0.001〜５重量部、好ましくは
0.005〜1.0 重量部、さら好ましくは 0.01 〜0.7 重量
部の量で用いることができる。Polycarbonate 10 is used as the releasing agent.
0.001 to 5 parts by weight, preferably 0 to 5 parts by weight, preferably
It can be used in an amount of 0.005 to 1.0 part by weight, more preferably 0.01 to 0.7 part by weight.

【００５３】本発明における溶融押出において、ポリカ
ーボネート樹脂の改質を目的とする添加剤類を添加して
もよい。例えば、難燃剤、光安定剤、帯電防止剤、可塑
剤、滑剤、相溶化剤、ガラス剤、発泡剤、炭素繊維、セ
ラミックウィスカー等の補強剤、充填剤、染顔料、さら
にはポリカーボネート以外の樹脂、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリ四弗化エチレン、ポリ弗化ビ
ニリデン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、
ＡＢＳ樹脂、ポリエステル、ポリフェニレンオキシド、
その他、エラスマー等を混合することができる。In the melt extrusion of the present invention, additives for the purpose of modifying the polycarbonate resin may be added. For example, flame retardants, light stabilizers, antistatic agents, plasticizers, lubricants, compatibilizers, glass agents, foaming agents, carbon fibers, reinforcing agents such as ceramic whiskers, fillers, dyes and pigments, and resins other than polycarbonate. , For example, polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polystyrene, polymethylmethacrylate,
ABS resin, polyester, polyphenylene oxide,
In addition, an elastomer or the like can be mixed.

【００５４】[0054]

【実施例】以下に実施例をあげて本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明の範囲を越えない限り、これに限定
されるものではない。なお、実施例、比較例中、部は重
量部を表す。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto as long as the scope of the present invention is not exceeded. In the examples and comparative examples, “part” means “part by weight”.

【００５５】（ポリカーボネート樹脂粉末の製造法）水
酸化ナトリウム 3.7ｋｇを水 42 リットルに溶解し、こ
れに二価フェノールとしてビスフェノールＡ（ＢＰＡ）
7.2ｋｇ、及びハイドロサルファイト（ＨＤ）20ｇを溶
解した。これにメチレンクロライド（ＭＣ） 28 リット
ルを加えて攪拌しつつ、ｐ- ｔ- ブチルフェノール（Ｐ
ＴＢＰ）210 g を加え、次いでホスゲン（ＰＧ） 3.5ｋ
ｇを 60 分かけて吹き込んだ。ホスゲン吹き込み後、激
しく攪拌して反応液を乳化させ、乳化後、8 ｇのトリエ
チルアミン（ＴＥＡ）を加え約１時間攪拌し重合させ
た。重合液と水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で
中和した後、洗液のｐＨが中性になるまで水洗を繰り返
した後、固形化用溶媒としてｎ−ヘプタン 0.5リットル
を加えて攪拌し、ポリカーボネートの有機溶媒溶液を調
製した。該ポリカーボネート有機溶媒溶液を、攪拌下 4
5 ℃に維持された温水 80 リットルに、60分を要して滴
下して、ポリカーボネート樹脂粒状体の水スラリー液を
得た。水スラリー液を濾過によってポリカーボネートの
湿潤粉末を得、熱風循環乾燥機を用い、140 ℃、6 時間
を要して乾燥し白色粉末状のポリカーボネート樹脂の乾
燥粉末を得た。この乾燥粉末のＧＰＣによる分子量は粘
度平均分子量 21500であった。(Production Method of Polycarbonate Resin Powder) 3.7 kg of sodium hydroxide was dissolved in 42 liters of water, and bisphenol A (BPA) as a dihydric phenol was dissolved in this.
7.2 kg and 20 g of hydrosulfite (HD) were dissolved. To this, 28 liters of methylene chloride (MC) was added and stirred, and p-tert-butylphenol (P
TBP) 210 g, then phosgene (PG) 3.5 k
It was blown over 60 minutes. After blowing phosgene, the mixture was vigorously stirred to emulsify the reaction solution. After emulsification, 8 g of triethylamine (TEA) was added and the mixture was stirred for about 1 hour to polymerize. The polymerization solution, the aqueous phase and the organic phase are separated, the organic phase is neutralized with phosphoric acid, and then repeatedly washed with water until the pH of the washing solution becomes neutral. In addition, the mixture was stirred to prepare an organic solvent solution of polycarbonate. While stirring the polycarbonate organic solvent solution,
It was added dropwise to 80 liters of warm water maintained at 5 ° C. over 60 minutes to obtain a water slurry liquid of polycarbonate resin particles. The aqueous slurry was filtered to obtain a wet polycarbonate powder, which was dried at 140 ° C. for 6 hours using a hot air circulation dryer to obtain a white powdery dry polycarbonate resin powder. The molecular weight of this dry powder by GPC was a viscosity average molecular weight of 21,500.

【００５６】（ポリカーボネート樹脂粉末の押出）ポリ
カーボネート樹脂粉末を、（独）ベアストーフ社製二軸
押出機（スクリュー径：43mm、L/D=32、ベント部分Lv/D
=12 、ベント圧=30 torr）を用い、吐出量40kg/h 、樹
脂温度 330℃で押出した。(Extrusion of Polycarbonate Resin Powder) The polycarbonate resin powder was introduced into a twin-screw extruder manufactured by Bear Stoof (Germany) (screw diameter: 43 mm, L / D = 32, vent portion Lv / D).
= 12, vent pressure = 30 torr) and extruded at a discharge rate of 40 kg / h and a resin temperature of 330 ° C.

【００５７】（色相評価方法）射出成形機を用いて各組
成物のペレットを、射出成形機で樹脂温度３２０℃、金
型温度８０℃、保持圧1000kg/cm2で50×60mm、厚さ3mm
の成形片を連続的に５枚成形成形し、５枚重ねて目視検
査で色調（目視での色の鮮明さ）を評価し、さらに、成
形片を日本電色（株）色差計で測色し、ＹＩ値（黄色味
を示す指標）を求めた。 Ａ：良好（染料本来の色相を有し、色が鮮明） Ｂ：普通 Ｃ：不良（色相が変退色または鮮明さに欠ける）(Hue Evaluation Method) Pellets of each composition were molded using an injection molding machine, resin temperature was 320 ° C., mold temperature was 80 ° C., holding pressure was 1000 kg / cm 2, 50 × 60 mm, thickness 3 mm.
5 molded pieces are continuously molded and formed, and 5 sheets are piled up and the color tone (visual clarity) is evaluated by visual inspection, and the molded pieces are color-measured with a color difference meter of Nippon Denshoku Co., Ltd. Then, the YI value (an index showing yellowness) was obtained. A: Good (has original hue of dye and clear color) B: Normal C: Poor (hue discolored or lacks sharpness)

【００５８】実施例１〜４ 表１に示す水分含水量、有機溶媒含有量の異なるポリカ
ボネート樹脂粉末を、上記方法によって押出しペレット
化する際、押出機の中へ、染顔料マスターバッチ（ポリ
カーボネート樹脂 100重量部当たり、アンスラキノン系
紫染顔料 0.01重量部を配合したもの）を、スクリュー
フィーダーによって添加した。ペレットは前記方法によ
って成形し、色相を評価した。染顔料添加部分の温度、
色相の結果を表１に示す。Examples 1 to 4 Polycarbonate resin powders having different water contents and organic solvent contents shown in Table 1 were extruded and pelletized by the above-mentioned method. 0.01 part by weight of anthraquinone-based purple dye / pigment was added per part by weight) by a screw feeder. The pellets were molded by the above method, and the hue was evaluated. The temperature of the dye / pigment added part,
The hue results are shown in Table 1.

【００５９】[0059]

【表１】 [Table 1]

【００６０】比較例１ 水分 0.05 重量％、有機溶媒 0.008重量％含有するポリ
カーボネート樹脂粉末を用いた以外は、実施例と同様に
ペレットを成形し、色相の評価を行った。結果を表２に
示す。Comparative Example 1 Pellets were molded in the same manner as in Example 1 except that the polycarbonate resin powder containing 0.05% by weight of water and 0.008% by weight of an organic solvent was used, and the hue was evaluated. The results are shown in Table 2.

【００６１】比較例２ 水分 2.6重量％、有機溶媒 0.7重量％含有するポリカー
ボネート樹脂粉末100重量部に、あらかじめアンスラキ
ノン系紫染料１×１０^-5重量部を添加混合した樹脂混合
物を用いた以外は、実施例と同様にペレットを成形し、
色相の評価を行った。結果を表２に示す。Comparative Example 2 A resin mixture was used in which 1 × 10 ⁻⁵ parts by weight of anthraquinone purple dye was previously added and mixed to 100 parts by weight of a polycarbonate resin powder containing 2.6% by weight of water and 0.7% by weight of an organic solvent. , Molding pellets as in the example,
The hue was evaluated. The results are shown in Table 2.

【００６２】比較例３，４ ポリカーボネート樹脂粉末を押出しペレット化する際、
樹脂温度１４０℃、１００℃の箇所にマスターバッチを
添加する以外は、実施例と同様に押出しペレット化、成
形、色相の評価を行った。結果を表２に示す。Comparative Examples 3 and 4 When a polycarbonate resin powder was extruded and pelletized,
Extrusion pelletization, molding, and hue evaluation were performed in the same manner as in the example except that the master batch was added at the resin temperature of 140 ° C. and 100 ° C. The results are shown in Table 2.

【００６３】[0063]

【表２】 [Table 2]

【００６４】実施例５，６ 水分 1.3重量％、有機溶媒 2.2重量％含有するポリカー
ボネート樹脂粉末を用い、樹脂温度が300 ℃及び265 ℃
である箇所に、0.01％マスターペレット（ポリカーボネ
ート樹脂粉末 100重量部あたり、アンスラキノン系紫染
顔料 0.01 重量部を配合し押出ペレット化したもの）を
粉末１００重量部当たり０．８重量部を添加し、熱安定
剤の１０％マスターペレット（ポリカーボネート樹脂粉
末９０重量部当たり熱安定剤１０重量部を配合し押出ペ
レット化したもの）を、添加剤添加量が所定の量になる
ようにそれぞれスクリューフィーダーによって添加し、
ペレット化し色相を評価した。結果を表３に示す。な
お、表中の添加量は、染顔料、熱安定剤単体としての添
加量を示す。Examples 5 and 6 Polycarbonate resin powder containing 1.3% by weight of water and 2.2% by weight of organic solvent was used, and the resin temperature was 300 ° C and 265 ° C.
0.01% master pellets (extruded into 0.01% by weight of anthraquinone purple dye / pigment per 100 parts by weight of polycarbonate resin powder) was added to 0.8 parts by weight per 100 parts by weight of powder. , 10% master pellets of the heat stabilizer (extruded into 10 parts by weight of the heat stabilizer per 90 parts by weight of the polycarbonate resin powder and pelletized) are added by a screw feeder so that the additive amount becomes a predetermined amount. Add
Pelletized and evaluated for hue. The results are shown in Table 3. In addition, the addition amount in the table indicates the addition amount as a dye / pigment and a heat stabilizer alone.

【００６５】実施例７，８ 水分 3.5重量％、有機溶媒 2.5重量％含有するポリカー
ボネート樹脂粉末を用い、樹脂温度が 280℃及び300 ℃
である箇所に、0.01％マスターペレット（ポリカーボネ
ート樹脂粉末 100重量部あたり、アンスラキノン系紫染
顔料 0.01 重量部を配合し押出ペレット化したもの）を
粉末１００重量部当たり０．８重量部を添加し、熱安定
剤の１０％マスターペレット（ポリカーボネート樹脂粉
末９０重量部当たり熱安定剤１０重量部を配合し押出ペ
レット化したもの）を、添加剤添加量が所定の量になる
ようにそれぞれスクリューフィーダーによって添加し、
ペレット化し色相を評価した。結果を表３に示す。な
お、表中の添加量は、染顔料、熱安定剤単体としての添
加量を示す。Examples 7 and 8 Polycarbonate resin powder containing 3.5% by weight of water and 2.5% by weight of organic solvent was used, and the resin temperature was 280 ° C and 300 ° C.
0.01% master pellets (extruded into 0.01% by weight of anthraquinone purple dye / pigment per 100 parts by weight of polycarbonate resin powder) was added to 0.8 parts by weight per 100 parts by weight of powder. , 10% master pellets of the heat stabilizer (extruded into 10 parts by weight of the heat stabilizer per 90 parts by weight of the polycarbonate resin powder and pelletized) are added by a screw feeder so that the additive amount becomes a predetermined amount. Add
Pelletized and evaluated for hue. The results are shown in Table 3. In addition, the addition amount in the table indicates the addition amount as a dye / pigment and a heat stabilizer alone.

【００６６】[0066]

【表３】 [Table 3]

【００６７】実施例９〜１２ 水分含有量、有機溶媒含有量が異なるるポリカーボネー
ト樹脂粉末を、押出しペッレット化する際、押出機中の
樹脂温度が２５０℃、１８０℃、２１０℃、２５０℃で
ある箇所に、染顔料マスターバッチ（ポリカーボネート
樹脂粉末１００重量部あたり、アンスラキノン系紫染顔
料０．０１重量部を添加したもの）、熱安定剤の１０％
マスターバッチ（ポリカーボネート樹脂粉末９０重量部
当たり熱安定剤１０重量部を配合し押出ペレット化した
もの）、離型剤の１０％マスターバッチ（ポリカーボネ
ート樹脂粉末９０重量部当たり熱安定剤１０重量部を配
合し押出ペレット化したもの）を、添加剤添加量が所定
の量になるようにそれぞれスクリューフィーダーによっ
て添加し、ペレット化し色相を評価した。結果を表４に
示す。なお、表中の添加量は、染顔料、熱安定剤、離型
剤単体としての添加量を示す。Examples 9 to 12 When polycarbonate resin powders having different water contents and different organic solvent contents are extruded into pellets, the resin temperatures in the extruder are 250 ° C, 180 ° C, 210 ° C and 250 ° C. Dye / pigment masterbatch (added 0.01 part by weight of anthraquinone purple dye / pigment per 100 parts by weight of polycarbonate resin powder), 10% of heat stabilizer
Masterbatch (10 parts by weight of heat stabilizer compounded per 90 parts by weight of polycarbonate resin powder and extruded into pellets), 10% masterbatch of release agent (10 parts by weight of heat stabilizer per 90 parts by weight of polycarbonate resin powder) Extruded pellets) were added by a screw feeder so that the amount of additive added would be a predetermined amount, and pelletized to evaluate the hue. The results are shown in Table 4. In addition, the addition amount in the table indicates the addition amount as a dye / pigment, a heat stabilizer, and a release agent alone.

【００６８】[0068]

【表４】 [Table 4]

【００６９】実施例１３〜１６ 水分含有量、有機溶媒含有量が異なる２種類のポリカー
ボネート樹脂粉末を押出しペッレット化する際、押出機
中の樹脂温度が３００℃である箇所に、染顔料マスター
バッチ（ポリカーボネート樹脂粉末１００重量部あた
り、アンスラキノン系紫染顔料０．０１重量部を添加し
たもの）、熱安定剤の１０％マスターバッチ（ポリカー
ボネート樹脂粉末９０重量部当たり熱安定剤１０重量部
を配合し押出ペレット化したもの）、離型剤の１０％マ
スターバッチ（ポリカーボネート樹脂粉末９０重量部当
たり熱安定剤１０重量部を配合し押出ペレット化したも
の）および紫外線吸収剤を、添加剤添加量が所定の量に
なるようにそれぞれスクリューフィーダーによって添加
し、ペレット化し色相を評価した。結果を表５に示す。
なお、表中の添加量は、染顔料、熱安定剤、紫外線吸収
剤、離型剤単体としての添加量を示す。Examples 13 to 16 When two types of polycarbonate resin powders having different water contents and organic solvent contents are extruded into pellets, a dye / pigment masterbatch (where the resin temperature is 300 ° C. in the extruder) is used. Add 100 parts by weight of anthraquinone purple dye / pigment to 100 parts by weight of polycarbonate resin powder), 10% masterbatch of heat stabilizer (10 parts by weight of heat stabilizer per 90 parts by weight of polycarbonate resin powder) Extruded pelletized), 10% masterbatch of release agent (extruded into 10 parts by weight of heat stabilizer per 90 parts by weight of polycarbonate resin powder and pelletized) and ultraviolet absorber, the additive addition amount is predetermined Was added by a screw feeder so that the amount of each of them became a pellet, and the mixture was pelletized and the hue was evaluated. The results are shown in Table 5.
In addition, the addition amount in the table indicates the addition amount as a dye / pigment, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, and a release agent alone.

【００７０】[0070]

【表５】 [Table 5]

【００７１】実施例１７〜２０ アンスラキノン系染顔料の代わりに、アンスラキノン系
青染料（実施例１７，１８）、アンスラキノン系緑染料
（実施例１９，２０）を用いた以外は実施例１３と同様
に試験した。結果を表６に示す。なお、表中の添加量
は、染顔料、熱安定剤、紫外線吸収剤、離型剤単体とし
ての添加量を示す。Examples 17 to 20 Example 13 except that anthraquinone blue dyes (Examples 17 and 18) and anthraquinone green dyes (Examples 19 and 20) were used in place of the anthraquinone dyes and pigments. Tested as above. The results are shown in Table 6. In addition, the addition amount in the table indicates the addition amount as a dye / pigment, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, and a release agent alone.

【００７２】比較例５〜８ アンスラキノン系紫染顔料のかわりに、アンスラキノン
系青染料（比較例５，６）、アンスラキノン系緑染料
（比較例７，８）を用い、染料、熱安定剤、紫外線吸収
剤、離型剤の添加部分の樹脂温度を、８０℃、１００
℃、１２０℃にした以外は、実施例１７と同様に試験を
行った。結果を表７に示す。Comparative Examples 5 to 8 Anthraquinone type blue dyes (Comparative Examples 5 and 6) and anthraquinone type green dyes (Comparative Examples 7 and 8) were used in place of the anthraquinone type purple dyes, and dyes and heat stability were obtained. The temperature of the resin where the agent, UV absorber and release agent are added is 80 ℃, 100
The test was performed in the same manner as in Example 17 except that the temperature was changed to 120 ° C and 120 ° C. The results are shown in Table 7.

【００７３】[0073]

【表６】 [Table 6]

【００７４】[0074]

【表７】 [Table 7]

【００７５】[0075]

【発明の効果】本発明によれば、水分、有機溶媒を含む
ポリカーボネート樹脂粉末を溶融押出し、ペレット化す
る際、特定の樹脂温度以上の箇所に染顔料、熱安定剤等
を添加することによって、色相、耐熱性に優れた着色ポ
リカーボネート樹脂成形材料を製造することができる。
また、本発明によれば、湿潤粉末を溶融押出の原料とし
て用いることができるため、乾燥工程を省略することが
可能となり、製造プロセスの省力化を実現でき、本発明
の工業的意義は格別である。According to the present invention, when a polycarbonate resin powder containing water and an organic solvent is melt-extruded and pelletized, by adding a dye / pigment, a heat stabilizer, etc. to a portion having a specific resin temperature or higher, A colored polycarbonate resin molding material having excellent hue and heat resistance can be produced.
Further, according to the present invention, since wet powder can be used as a raw material for melt extrusion, the drying step can be omitted, labor saving in the manufacturing process can be realized, and the industrial significance of the present invention is exceptional. is there.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−117516（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−120164（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−192458（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08J 3/20 C08L 69/00 Continuation of front page (56) Reference JP-A-5-117516 (JP, A) JP-A-4-120164 (JP, A) JP-A-57-192458 (JP, A) (58) Fields investigated (Int .Cl. ⁷ , DB name) C08J 3/20 C08L 69/00

Claims (7)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂粉末を、加熱混練
機に供給し混練押出しするに際して、加熱混練機内部に
滞在するポリカーボネート樹脂の温度が 150℃以上であ
る箇所に、ポリカーボネート樹脂１００重量部当たり、
少なくとも一種のアンスラキノン系染料 0.00001〜0.1
重量部を添加し混練押出することを特徴とする色相の鮮
明な着色ポリカーボネート樹脂成形材料の製造法。1. When supplying the polycarbonate resin powder to a heating and kneading machine and kneading and extruding, the temperature of the polycarbonate resin staying inside the heating and kneading machine is 150 ° C. or more, and 100 parts by weight of the polycarbonate resin,
At least one anthraquinone dye 0.00001 to 0.1
A method for producing a colored polycarbonate resin molding material having a sharp hue, which comprises adding parts by weight and kneading and extruding. 【請求項２】 水分 0.1〜10.0重量％、有機溶媒 0.01
〜2.5 重量％を含有するポリカーボネート樹脂である請
求項１記載の方法。2. A water content of 0.1 to 10.0% by weight and an organic solvent of 0.01.
The method of claim 1 which is a polycarbonate resin containing .about.2.5% by weight. 【請求項３】 アンスラキノン系染料が、青系、紫系、
緑系の色のアンスラキノン系染料から選ばれる一種また
は二種以上である請求項１記載の方法。3. Anthraquinone dye is a blue dye, a purple dye,
The method according to claim 1, which is one kind or two or more kinds selected from anthraquinone dyes of green color. 【請求項４】 アンスラキノン系染料とともに熱安定剤
を添加する請求項１記載の方法。4. The method according to claim 1, wherein a heat stabilizer is added together with the anthraquinone dye. 【請求項５】 熱安定剤が、亜リン酸もしくは亜リン酸
エステルである請求項４記載の方法。5. The method according to claim 4, wherein the heat stabilizer is phosphorous acid or a phosphorous acid ester. 【請求項６】 熱安定剤および／またはアンスラキノン
系染料とともに紫外線吸収剤を添加する請求項１記載の
方法。6. The method according to claim 1, wherein an ultraviolet absorber is added together with the heat stabilizer and / or the anthraquinone dye. 【請求項７】 熱安定剤および／またはアンスラキノン
系染料とともに離型剤を添加する請求項１記載の方法。7. The method according to claim 1, wherein a release agent is added together with the heat stabilizer and / or the anthraquinone dye.