JP3450570B2 - 高熱伝導性窒化けい素回路基板 - Google Patents

高熱伝導性窒化けい素回路基板

Info

Publication number
JP3450570B2
JP3450570B2 JP03493396A JP3493396A JP3450570B2 JP 3450570 B2 JP3450570 B2 JP 3450570B2 JP 03493396 A JP03493396 A JP 03493396A JP 3493396 A JP3493396 A JP 3493396A JP 3450570 B2 JP3450570 B2 JP 3450570B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silicon nitride
circuit board
substrate
thermal conductivity
copper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP03493396A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH08319187A (ja
Inventor
和男 池田
通泰 小松
信幸 水野谷
裕 小森田
孔俊 佐藤
高志 日野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP03493396A priority Critical patent/JP3450570B2/ja
Publication of JPH08319187A publication Critical patent/JPH08319187A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3450570B2 publication Critical patent/JP3450570B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は半導体装置等に使用
される高熱伝導性窒化けい素回路基板に係り、特に機械
的強度および耐熱サイクル特性を改善できるとともに放
熱特性に優れた高熱伝導性窒化けい素回路基板に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来からアルミナ(Al2 3 )焼結体
などのように絶縁性に優れたセラミックス基板の表面
に、導電性を有する金属回路板をろう材で一体に接合し
た回路基板が広く普及している。
【0003】一方、窒化けい素を主成分とするセラミッ
クス焼結体は、一般に1000℃以上の高温度環境下で
も優れた耐熱性を有し、かつ耐熱衝撃性にも優れている
ことから、従来の耐熱性超合金に代わる高温構造材料と
してガスタービン用部品、エンジン用部品、製鋼用機械
部品等の各種高強度耐熱部品への応用が試みられてい
る。また、金属に対する耐食性が優れていることから溶
融金属の耐溶材料としての応用も試みられ、さらに耐摩
耗性も優れていることから、軸受等の摺動部材、切削工
具への実用化も図られている。
【0004】従来より窒化けい素セラミックス焼結体の
組成として、窒化けい素に酸化イットリウム(Y
2 3 ),酸化セリウム(CeO),酸化カルシウム
(CaO)などの希土類元素あるいはアルカリ土類元素
の酸化物を焼結助剤として添加されたものが知られてお
り、これら焼結助剤により焼結性を高めて緻密化・高強
度化している。
【0005】従来の窒化けい素焼結体は、窒化けい素原
料粉末に上記のような焼結助剤を添加し成形し、得られ
た成形体を1600〜1850℃程度の温度で焼成炉で
所定時間焼成した後に炉冷し、得られた焼結体を研削研
摩加工する製法で製造されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来方法によって製造された窒化けい素焼結体では、靭性
値などの機械的強度は優れているものの、熱伝導特性の
点では、他の窒化アルミニウム(AlN)焼結体、酸化
ベリリウム(BeO)焼結体や炭化けい素(SiC)焼結体
などと比較して著しく低いため、特に放熱性を要求され
る半導体用回路基板などの電子用材料としては実用化さ
れておらず、用途範囲が狭い難点があった。
【0007】一方上記窒化アルミニウム焼結体は他のセ
ラミックス焼結体と比較して高い熱伝導率と低熱膨張係
数の特長を有するため、高速化、高出力化、多機能化、
大型化が進展する半導体チップの回路基板部品やパッケ
ージ材料として主流となっているが、機械的強度の点で
充分に満足できるものは得られていない。そこで高い機
械的強度を有するとともに高い熱伝導率も併せ持ったセ
ラミックス焼結体の開発が要請されていた。
【0008】さらに上記セラミックス焼結体基板を主た
る構成材とする回路基板を、アッセンブリ工程にて実装
ボートにねじ止め等により固定しようとすると、ねじの
押圧力による僅かな変形やハンドリング時の衝撃によっ
て回路基板が破損し、半導体装置の製造歩留りを大幅に
低減させる場合がある。したがって、回路基板において
も、外力に耐える高強度特性と、高出力化,高発熱量化
に対応できる優れた放熱特性とを兼ね備えたものが要請
されている。
【0009】また上記のうよなセラミックス基板表面に
金属回路板および半導体チップを一体に接合して形成し
た回路基板においては、セラミックス基板自体の機械的
強度および靭性が不充分であったため、半導体チップの
作動に伴い繰り返しの熱サイクルを受けて、金属回路板
の接合部付近のセラミックス基板にクラックが発生し易
く、耐熱サイクル特性および信頼性が低いという問題点
があった。
【0010】本発明は上記のような課題要請に対処する
ためになされたものであり、窒化けい素焼結体が本来備
える高強度特性を利用し、さらに熱伝導率が高く放熱性
に優れるとともに耐熱サイクル特性を大幅に改善した高
熱伝導性窒化けい素回路基板を提供することを目的とす
る。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成するために、従来使用されていた窒化けい素粉末の種
類、焼結助剤や添加物の種類および添加量、焼結条件に
検討を加え、従来の窒化けい素焼結体が有する熱伝導率
の2倍以上の高い熱伝導性を有する窒化けい素焼結体を
開発した。さらに、この窒化けい素焼結体を基板材料と
して使用し、その表面に所定厚さの酸化物層を形成し、
この酸化物層を介して金属回路板を基板上に直接接合し
て回路基板を製造したときに、機械的強度、靭性値、耐
熱サイクル特性および放熱性を全て満足する回路基板が
得られることを実験により確認した。
【0012】具体的には、微細で高純度を有する窒化け
い素粉末に希土類元素酸化物等を所定量ずつ添加した原
料混合体を成形脱脂し、得られた成形体を所定温度で一
定時間加熱保持して緻密化焼結を実施した後、所定以下
の冷却速度で徐冷し、得られた焼結体を研削研摩加工し
て製造したときに熱伝導率が従来の窒化けい素焼結体の
2倍以上、具体的には60W/m・K以上と大きく向上
し、かつ高強度を有する窒化けい素焼結体が得られるこ
とが判明し、放熱特性および強度特性を共に満足する新
規な窒化けい素材料を開発した。そして、この窒化けい
素材料を、半導体搭載用回路基板の基板材料に適用した
ときに、優れた放熱特性と耐久性と耐熱サイクル特性と
を同時に達成できることが判明した。
【0013】また、酸素や不純物陽イオン元素含有量を
低減した高純度の窒化けい素原料粉末を使用し、上記条
件にて焼結することにより、粒界相におけるガラス相
(非晶質相)の生成を効果的に抑制でき、粒界相におけ
る結晶化合物を20体積%以上(粒界相全体に対し)、
より好ましくは50体積%以上とすることにより、希土
類元素酸化物のみを原料粉末に添加した場合においても
60W/m・K以上さらに好ましくは80W/m・K以
上、さらには100W/m・K以上の高熱伝導率を有す
る窒化けい素焼結体基板が得られるという知見を得た。
【0014】また、従来、焼結操作終了後に焼成炉の加
熱用電源をOFFとして焼結体を炉冷していた場合に
は、冷却速度が毎時400〜800℃と急速であった
が、本発明者の実験によれば、特に冷却速度を毎時10
0℃以下に緩速に制御することにより、窒化けい素焼結
体組織の粒界相が非結晶質状態から結晶相を含む相に変
化し、高強度特性と高伝熱特性とが同時に達成されるこ
とが判明した。
【0015】このような熱伝導率が60W/m・K以上
の高熱伝導性窒化けい素焼結体自体は、その一部が既に
本発明者により特許出願されており、さらに特開平6−
135771号公報および特開平7−48174号公報
によって出願公開されている。そして、これらの特許出
願において記載されている窒化けい素焼結体は、希土類
元素を酸化物に換算して2.0〜7.5重量%含有する
ものである。しかしながら、本発明者はさらに改良研究
を進めた結果、含有される希土類元素は酸化物に換算し
て7.5重量%を超えた場合の方が焼結体の高熱伝導化
がさらに進み、焼結性も良好であるため、7.5重量%
を超えたものを用いることが好ましい。特に希土類元素
がランタノイド系列の元素である場合に、その効果は顕
著である。ちなみに粒界相中における結晶化合物相の粒
界相全体に対する割合が60〜70%である場合におい
ても、焼結体は110〜120W/m・K以上の高熱伝
導率を達成することができる。
【0016】しかし、上記窒化けい素焼結体をセラミッ
クス基板材料とした場合、たとえ金属回路板として酸素
を100〜1000ppm含有するタフピッチ電解銅を
使用しても、あるいは表面酸化層を形成した銅を使用し
ても、接合することは困難であった。原理的には例えば
特開昭52−37914号公報に記載されているよう
に、所定温度での加熱により共晶融体が生成し接合され
るはずであるが、実際には接合されない。
【0017】この課題に対して本発明者は、接合が不可
能となる原因は、直接接合時に所定温度(銅の場合10
65℃〜1083℃)での加熱により共晶融体は生成さ
れるが、この生成した共晶融体と上記窒化けい素焼結体
との濡れ性が悪いためであると考えた。
【0018】このような見地から、共晶融体と上記窒化
けい素焼結体との加熱時の濡れ性を改善するために、上
記窒化けい素焼結体(基板)の表面に予め厚さが0.5
〜10μmの酸化物層を形成した後、酸素を100〜1
000ppm含有するタフピッチ電解銅、あるいは表面
に酸化物層を形成した銅等と所定温度での加熱により直
接接合を可能としたのである。
【0019】この場合、上記窒化けい素基板表面に酸化
物層を形成するのみでも直接接合は可能であるが、金属
回路板がたとえ酸素を100〜1000ppm含有する
タフピッチ電解銅であっても、、銅回路板表面にも所定
厚さの酸化銅層を予め形成しておくことによって、窒化
けい素基板と銅回路板との接合強度がさらに改善され、
回路基板の耐久性がより向上することが判明した。
【0020】また、窒化けい素基板の表面が平滑である
よりも、ブラスト処理等を実施して中心線平均粗さ(R
a)が5.0〜10.0μmの範囲となるように粗面化
加工した場合の方が、基板と金属回路板との接合強度が
増加し、耐久性が優れた回路基板が得られることも判明
した。
【0021】本発明は上記知見に基づいて完成されたも
のである。すなわち本発明に係る高熱伝導性窒化けい素
回路基板は、希土類元素を酸化物に換算して2.0〜1
7.5重量%、不純物陽イオン元素としてのLi,N
a,K,Fe,Ca,Mg,Sr,Ba,Mn,Bを合
計で0.3重量%以下含有し、熱伝導率が60W/m・
K以上である窒化けい素基板の表面に、厚さが0.5〜
10μmの酸化物層が形成され、この酸化物層を介して
金属回路板が上記窒化けい素基板に直接接合されている
ことを特徴とする。
【0022】また他の態様として、窒化けい素粒子およ
び粒界相により構成され、粒界相中における結晶化合物
相が粒界相全体に対する割合で20%以上を占め、熱伝
導率が60W/m・K以上である窒化けい素基板の表面
に、厚さが0.5〜10μmの酸化物層が形成され、こ
の酸化物層を介して金属回路板が上記窒化けい素基板に
直接接合されていることを特徴とする。
【0023】さらに、金属回路板は、たとえ酸素を10
0〜1000ppm含有するタフピッチ電解銅であって
も表面に厚さ1.0μm以上の酸化銅層を有する銅回路
板であることが接合強度を向上させるために好ましい。
【0024】ここで、金属回路板が銅回路板である場
合、直接接合法における結合剤は酸素であるので、この
銅回路板はCu−O共晶化合物により窒化けい素基板に
接合されることになる。さらに金属回路板がアルミニウ
ム回路板である場合、直接接合法における結合剤はアル
ミニウムが好ましいので、このアルミニウム回路板はA
l−Si共晶化合物により窒化けい素基板に接合されて
いることが好ましい。
【0025】本発明に係る高熱伝導性窒化けい素回路基
板に使用される高熱伝導性窒化けい素基板は、例えば以
下の方法で製造される。すなわち、酸素を1.7重量%
以下、不純物陽イオン元素としてのLi,Na,K,F
e,Ca,Mg,Sr,Ba,Mn,Bを合計で0.3
重量%以下、α相型窒化けい素を90重量%以上含有
し、平均粒径0.8μm以下の窒化けい素粉末に、希土
類元素を酸化物に換算して2.0〜17.5重量%と、
必要に応じてアルミナおよび窒化アルミニウムの少なく
とも一方を1.0重量%以下とを添加した原料混合体を
成形して成形体を調製し、得られた成形体を脱脂後、温
度1800〜2100℃で雰囲気加圧焼結し、上記焼結
温度から、上記希土類元素により焼結時に形成された液
相が凝固する温度までに至る焼結体の冷却速度を毎時1
00℃以下に設定し、得られた焼結体を所定形状に研削
研摩加工して製造される。
【0026】また上記製造方法において、上記原料混合
体に、さらにTi,Zr,Hf,V,Nb,Ta,C
r,Mo,Wの酸化物,炭化物、窒化物、けい化物、硼
化物からなる群より選択される少なくとも1種を0.2
〜3.0重量%を添加してもよい。
【0027】上記製造方法によれば、窒化けい素結晶組
織中に希土類元素等を含む粒界相が形成され、気孔率が
2.5%以下、熱伝導率が60W/m・K以上、三点曲
げ強度が室温で650MPa以上の機械的特性および熱
伝導特性が共に優れた窒化けい素基板が得られる。
【0028】本発明に使用される高熱伝導性窒化けい素
基板の主原料となる窒化けい素粉末としては、焼結性、
強度および熱伝導率を考慮して、酸素含有量が1.7重
量%以下、好ましくは0.5〜1.5重量%、Li,N
a,K,Fe,Mg,Ca,Sr,Ba,Mn,Bなど
の不純物陽イオン元素の含有量が合計で0.3重量%以
下、好ましくは0.2重量%以下に抑制されたα相型窒
化けい素を90重量%以上、好ましくは93重量%以上
含有し、平均粒径が1.0μm以下、好ましくは0.4
〜0.8μm程度の微細な窒化けい素粉末を使用する。
【0029】平均粒径が1.0μm以下の微細な原料粉
末を使用することにより、少量の焼結助剤であっても気
孔率が2.5%以下の緻密な焼結体を形成することが可
能であり、また焼結助剤が熱伝導特性を阻害するおそれ
も減少する。
【0030】またLi,Na,K,Fe,Ca,Mg,
Sr,Ba,Mn,Bは不純物陽イオン元素として熱伝
導性を阻害する物質として作用するため、60W/m・
K以上の熱伝導率を確保するためには、上記不純物陽イ
オン元素の含有量は合計で0.3重量%以下とすること
により達成可能である。特に同様の理由により、上記不
純物陽イオン元素の含有量は合計で0.2重量%以下と
することが、さらに好ましい。ここで通常の窒化けい素
焼結体を得るために使用される窒化けい素粉末には、特
にFe,Ca,Mgが比較的に多く含有されているた
め、Fe,Ca,Mgの合計量が上記不純物陽イオン元
素の合計含有量の目安となる。
【0031】さらに、β相型と比較して焼結性に優れた
α相型窒化けい素を90重量%以上含有する窒化けい素
原料粉末を使用することにより、高密度の焼結体を製造
することができる。
【0032】また窒化けい素原料粉末に焼結助剤として
添加する希土類元素としては、Ho,Er,Yb,Y,
La,Sc,Pr,Ce,Nd,Dy,Sm,Gdなど
の酸化物もしくは焼結操作により、これらの酸化物とな
る物質が単独で、または2種以上の酸化物を組み合せた
ものを含んでもよいが、特に酸化ホルミウム(Ho2
3 ),酸化エルビウム(Er2 3 )が好ましい。
【0033】特に希土類元素としてランタノイド系列の
元素であるHo,Er,Ybを使用することにより、焼
結性あるいは高熱伝導化が良好になり、1850℃程度
の低温度領域においても十分に緻密な焼結体が得られ
る。したがって焼成装置の設備費およびランニングコス
トを低減できる効果も得られる。これらの焼結助剤は、
窒化けい素原料粉末と反応して液相を生成し、焼結促進
剤として機能する。また後述する金属回路板接合工程に
おいて、一部が酸化層方向に拡散して酸化層内部に濃縮
するように蓄積される。
【0034】上記焼結助剤の添加量は、酸化物換算で原
料粉末に対して2.0〜17.5重量%の範囲とする。
この添加量が2.0重量%未満と過少の場合は、焼結体
(窒化けい素基板)の緻密化が不充分であり、特に希土
類元素がランタノイド系元素のように原子量が大きい元
素の場合には、低強度で低熱伝導率の焼結体が形成され
る。一方、添加量が17.5重量%を超える過量となる
と、過量の粒界相が生成し、熱伝導率の低下や強度が低
下し始めるので上記範囲とする。特に同様の理由により
4〜15重量%とすることが望ましい。
【0035】さらに、上記製造方法において他の選択的
な添加成分としてのアルミナ(Al2 3 )は、前記希
土類元素の焼結促進剤の機能を助長する役目を果すもの
であり、特に加圧焼結を行なう場合に著しい効果を発揮
するものである。
【0036】Al2 3 の添加量が0.1重量%未満の
場合においては緻密化が不充分である一方、1.0重量
%を超える過量となる場合には過量の粒界相を生成した
り、または窒化けい素に固溶し始め、熱伝導の低下が起
こるため、添加量は1.0重量%以下、好ましくは0.
1〜0.75重量%の範囲に設定される。特に強度、熱
伝導率共に良好な性能を確保するためには添加量を0.
2〜0.6重量%の範囲に設定することが望ましい。
【0037】また、後述するAlNと併用する場合に
は、その合計添加量は1.0重量%以下に設定すること
が望ましい。
【0038】さらに他の添加成分としての窒化アルミニ
ウム(AlN)は焼結過程における窒化けい素の蒸発な
どを抑制するとともに、上記希土類元素の焼結促進剤と
しての機能をさらに助長する役目を果すものである。
【0039】AlNの添加量が0.1重量%未満(アル
ミナと併用する場合では0.05重量%未満)の場合に
おいては緻密化が不充分となり易い一方、1.0重量%
を超える過量となる場合には過量の粒界相を生成した
り、または窒化けい素に固溶し始め、熱伝導の低下が起
こるため、添加量は0.1〜1.0重量%の範囲とす
る。特に強度、熱伝導率共に良好な性能を確保するため
には添加量を0.1〜0.5重量%の範囲に設定するこ
とが望ましい。なお前記Al2 3 と併用する場合に
は、AlNの添加量は0.05〜0.5重量%の範囲が
好ましい。
【0040】また上記製造方法において他の選択的な添
加成分として使用するTi,Zr,Hf,V,Nb,T
a,Cr,Mo,Wの酸化物,炭化物、窒化物、けい化
物、硼化物は、上記希土類元素の焼結促進剤の機能を促
進すると共に、結晶組織において分散強化の機能を果し
Si3 4 基板の機械的強度を向上させるものである。
これらの化合物の添加量が0.1重量%未満の場合にお
いては構造部材の緻密化が不充分である一方、3.0重
量%を超える過量となる場合には熱伝導率および機械的
強度や電気絶縁破壊強度の低下が起こるため、添加量は
0.1〜3.0重量%の範囲が好ましい。特に好ましく
は0.2〜2.0重量%に設定することが望ましい。
【0041】また上記Ti,Zr,Hf等の化合物は窒
化けい素基板を着色し不透明性を付与する遮光剤として
も機能する。そのため、特に光によって誤動作を生じ易
い集積回路等を搭載する回路基板に適用する場合には、
上記化合物を適正に添加し、遮光性に優れた窒化けい素
基板とすることが望ましい。
【0042】また窒化アルミニウム(AlN)は焼結過
程における窒化けい素の蒸発などを抑制する一方、上記
焼結促進剤の機能をさらに助長し、アルミナと同様に上
記Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Cr,Mo,W
などの酸化物の添加量を相対的に軽減する役目を果す。
これらアルミナや窒化アルミニウムなどのアルミニウム
化合物の添加量はTi,Zr,Hf,V,Nb,Ta,
Cr,Mo,Wの酸化物などの添加量と密接な関係があ
る。すなわち上記Ti化合物等の添加量が0.2重量%
未満であり、かつAl2 3 およびAlN等のアルミニ
ウム化合物が単独または併用して添加され、その添加量
が0.1重量%未満の場合においては緻密化が不充分で
ある一方、アルミニウム化合物の添加量が1.0重量%
を超える過量となる場合には過量の粒界相を生成した
り、または窒化けい素に固溶し始め、熱伝導の低下が起
こるため、添加量は0.1〜1.0重量%の範囲に設定
される。特に強度、熱伝導率共に良好な性能を確保する
ためには添加量を0.1〜0.5重量%の範囲に設定す
ることが望ましい。
【0043】また窒化けい素基板の気孔率は熱伝導率お
よび強度に大きく影響するため2.5%以下、望ましく
は0.5%以下に設定される。気孔率が2.5%を超え
ると熱伝導の妨げとなり、窒化けい素基板の熱伝導率が
低下するとともに、窒化けい素基板の強度低下が起こ
る。
【0044】また、窒化けい素基板は組織的には窒化け
い素結晶と粒界相とから構成されるが粒界相中の結晶化
合物相の割合は窒化けい素基板の熱伝導率に大きく影響
し、本発明の高熱伝導性窒化けい素基板においては、体
積比で粒界相の20%以上とすることが必要であり、よ
り好ましくは50%以上が結晶相で占めることが望まし
い。結晶相が20%未満では熱伝導率が60W/m・K
以上となるような放熱特性に優れ、かつ高温強度に優れ
た窒化けい素基板が得られないからである。
【0045】さらに上記のように窒化けい素基板の気孔
率を2.5%以下にし、また窒化けい素結晶組織に形成
される粒界相の20体積%以上が結晶相で占めるように
するためには、窒化けい素成形体を温度1800〜21
00℃で2〜10時間程度、加圧焼結し、かつ焼結操作
完了直後における焼結体の冷却速度を毎時100℃以下
にして徐冷することが重要である。
【0046】焼結温度を1800℃未満に設定した場合
には、焼結体の緻密化が不充分で気孔率が2.5vol%以
上になり機械的強度および熱伝導性が共に低下してしま
う。一方焼結温度が2100℃を超えると窒化けい素成
分自体が蒸発分解し易くなる。特に加圧焼結ではなく、
常圧焼結を実施した場合には、1800℃付近より窒化
けい素の分解蒸発が始まる。
【0047】上記焼結操作完了直後における焼結体の冷
却速度は粒界相を結晶化させるために重要な制御因子で
あり、冷却速度が毎時100℃を超えるような急速冷却
を実施した場合には、焼結体組織の粒界相が非結晶質
(ガラス相)となり、焼結体に生成した液相が結晶相と
して粒界相に占める体積割合が20%未満となり、強度
および熱伝導性が共に低下してしまう。
【0048】上記冷却速度を厳密に調整すべき温度範囲
は、所定の焼結温度(1800〜2100℃)から、前
記の焼結助剤の反応によって生成する液相が凝固するま
での温度範囲で充分である。ちなみに前記のような焼結
助剤を使用した場合の液相凝固点は概略1600〜15
00℃程度である。そして少なくとも焼結温度から上記
液相凝固温度に至るまでの焼結体の冷却速度を毎時10
0℃以下、好ましくは50℃以下、さらに好ましくは2
5℃以下に制御することにより、粒界相の20%以上望
ましくは50%以上が結晶相になり、熱伝導率および機
械的強度が共に優れた高熱伝導性窒化けい素基板が最終
的に得られる。
【0049】本発明に使用される高熱伝導性窒化けい素
基板は、例えば以下のようなプロセスを経て製造され
る。すなわち前記所定の微細粒径を有し、また不純物含
有量が少ない微細な窒化けい素粉末に対して所定量の焼
結助剤、有機バインダ等の必要な添加剤および必要に応
じてAl2 3 やAlNまたはTi,Zr,Hf等の化
合物を加えて原料混合体を調整し、次に得られた原料混
合体を成形して所定形状の成形体を得る。原料混合体の
成形法としては、汎用の金型プレス法、あるいはドクタ
ーブレード法のようなシート成形法なども適用できる。
【0050】上記成形操作に引き続いて、成形体を非酸
化性雰囲気中で温度600〜800℃,または空気中で
温度400〜500℃で1〜2時間加熱して、予め添加
していた有機バインダ成分を充分に除去し、脱脂する。
次に脱脂処理された成形体を窒素ガス、水素ガスやアル
ゴンガスなどの不活性ガス雰囲気中で1800〜210
0℃の温度で所定時間雰囲気加圧焼結を行い、さらに得
られた焼結体を研削研摩加工して所定形状の高熱伝導性
窒化けい素基板が得られる。
【0051】上記製法によって製造された高熱伝導性窒
化けい素基板は気孔率が2.5%以下、60W/m・K
(25℃)以上、さらには100W/m・K以上の高熱
伝導率を有し、また三点曲げ強度が常温で650MPa
以上、さらには800MPa以上と機械的特性にも優れ
ている。
【0052】なお、低熱伝導性の窒化けい素に高熱伝導
性のSiC等を添加することにより基板全体としての熱
伝導率を60W/m・K以上にした窒化けい素基板は本
発明の範囲には含まれない。しかしながら、熱伝導率が
60W/m・K以上である窒化けい素焼結体に高熱伝導
性のSiC等を複合させた窒化けい素系基板の場合に
は、窒化けい素基板自体の熱伝導率が60W/m・K以
上である限り、本発明の範囲に含まれることは言うまで
もない。
【0053】本発明に係る高熱伝導性窒化けい素回路基
板は、上記のように製造した窒化けい素基板の表面に、
厚さが0.5〜10μmである酸化物層を形成し、この
酸化物層を介して金属回路板を上記窒化けい素基板に直
接接合して製造される。
【0054】ここで上記金属回路板は、ろう材などの接
合剤を使用せずに窒化けい素基板表面に直接的に一体に
接合される。すなわち、金属回路板の成分と基板成分と
の共晶化合物(共晶融体)を加熱により発生せしめ、こ
の共晶化合物を接合剤として両部材を接合する、いわゆ
る直接接合法を使用して接合される。
【0055】まず窒化けい素基板の表面に予め酸化物層
を形成し、基板に対する濡れ性を高める。この酸化物層
は上記窒化けい素基板を、空気中などの酸化雰囲気中で
温度1000〜1400℃程度で2〜15時間加熱して
形成される。この酸化物層の厚さが0.5μm未満の場
合には、上記濡れ性の改善効果が少ない一方、10μm
を超えるように設定しても改善効果が飽和するととも
に、却って熱伝導率が低下し易くなるため、酸化物層の
厚さは0.5〜10μmの範囲が必要であり、好ましく
は1〜5μmの範囲が望ましい。
【0056】上記酸化物層は、当初Si3 4 基板成分
の酸化物であるSiO2 のみから構成されているが、加
熱による金属回路板の接合操作時において、Si3 4
基板に焼結助剤として添加されていた希土類元素酸化物
が酸化物層方向に拡散移動する結果、希土類酸化物が酸
化物層中に拡散された組成となる。例えば焼結助剤とし
てY2 3 を使用した場合には加熱接合操作後の酸化物
層は、Y2 3 を1〜20重量%程度含有するイットリ
アシリケートなどのSiO2 −Y2 3 化合物から構成
されるようになる。
【0057】また上記金属回路板を構成する金属として
は、銅,アルミニウム,鉄,ニッケル,クロム,銀,モ
リブデン,コバルトの単体またはその合金など、基板成
分との共晶化合物を生成し、直接接合法を適用できる金
属であれば特に限定されないが、特に導電性および価格
の観点から銅,アルミニウムまたはその合金が好まし
い。
【0058】金属回路板の厚さは、通電容量等を勘案し
て決定されるが、窒化けい素基板の厚さを0.25〜
1.2mmの範囲とする一方、金属回路板の厚さを0.1
〜0.5mmの範囲に設定して両者を組み合せると熱膨張
差による変形などの影響を受けにくくなる。
【0059】特に金属回路板として銅回路板を使用する
場合には、酸素を100〜1000ppm含有するタフ
ピッチ電解銅から成る銅回路板を使用するか、あるいは
酸素含有量が100ppm未満の銅材や無酸素銅から成
る銅回路板を使用する場合には、後述するように銅回路
板表面に所定厚さの酸化銅層を予め形成することによ
り、直接接合により接合することができる。ただし、上
記タフピッチ電解銅から成る銅回路板を使用する場合で
も発生するCu−O共晶の量を増加させ、基板と銅回路
板との接合強度を向上させるために、銅回路板表面に所
定厚さの酸化銅層を予め形成することが望ましい。
【0060】上記酸化銅層は、例えば金属回路板を大気
中において温度150〜360℃の範囲にて20〜12
0秒間加熱する表面酸化処理を実施することによって形
成される。ここで、酸化銅層の厚さが1μm未満の場合
は、Cu−O共晶の発生量が少なくなるため、基板と銅
回路板との未接合部分が増大し、充分な接合強度が得ら
れない。一方、酸化銅層の厚さが10μmを超えるよう
に過大にしても、接合強度の改善効果が少なく、却って
銅回路板の導電特性を阻害することになる。したがっ
て、銅回路板表面に形成する酸化銅層の厚さは1〜10
μmの範囲が好ましい。そして同様の理由により1〜5
μmの範囲がより望ましい。
【0061】また、上記銅回路板の表面が平滑である場
合よりも、粗面である方が接合強度が高くなる傾向があ
る。なお、上記表面酸化処理において、加熱温度を高め
たり、処理時間を長くすることにより、銅回路板の表面
粗さを増加させることができる。上記表面酸化処理後に
おける銅回路板の表面粗さは、中心線平均粗さ(Ra)
が5〜10μmの範囲にするとよい。さらに必要に応じ
て銅回路板表面をサンドブラスト処理することによっ
て、その表面粗さを調整してもよい。
【0062】そして、金属回路板が銅回路板である場合
には、以下のように接合操作が実施される。すなわち酸
化物層を形成した高熱伝導性窒化けい素基板の表面の所
定位置に、任意により酸化銅層を形成した銅回路板を接
触配置して基板方向に押圧した状態で、銅の融点(10
83℃)未満で銅−酸化銅の共晶温度(1065℃)以
上に加熱し、生成したCu−O共晶化合物液相(共晶融
体)を接合剤として銅回路板が窒化けい素基板表面に直
接的に接合される。この直接接合法は、いわゆる銅直接
接合法(DBC:Direct Bonding Copper 法)である。
【0063】一方、金属回路板がアルミニウム回路板で
ある場合には、結合剤としてはSiが選択されSi3
4 基板表面にAl回路板を押圧した状態でアルミニウム
−けい素の共晶温度以上に加熱し、生成したAl−Si
共晶化合物液相(共晶融体)を接合剤としてAl回路板
がSi3 4 基板表面に直接的に接合され、本発明の高
熱伝導性Si3 4 回路基板が製造される。
【0064】このように直接接合法を使用して金属回路
板をSi3 4 基板表面に直接接合して形成した本発明
に係る高熱伝導性Si3 4 回路基板によれば、金属回
路板とSi3 4 基板との間に、接着剤やろう材のよう
な介在物が存在しないため、両者間の熱抵抗が小さく、
金属回路板上に設けられた半導体素子の発熱を系外に迅
速に放散させることが可能である。
【0065】本発明に係る高熱伝導性窒化けい素回路基
板によれば、窒化けい素焼結体が本来的に有する高強度
高靭性特性に加えて熱伝導率を大幅に改善した高熱伝導
性窒化けい素基板表面に酸化皮膜を形成し、金属回路板
を直接接合法によって一体に接合して形成されているた
め、アッセンブリ工程において回路基板の締め付け割れ
が発生せず、回路基板を用いた半導体装置を高い製造歩
留りで量産することが可能になる。
【0066】また窒化けい素基板の靭性値が高いため、
熱サイクルによって基板に割れが発生することが少な
く、耐熱サイクル特性が著しく向上し、耐久性および信
頼性に優れた半導体装置を提供することができる。
【0067】さらに高い熱伝導率を有する窒化けい素基
板を使用しているため、高出力化および高集積化を指向
する半導体素子を搭載した場合においても、熱抵抗特性
の劣化が少なく、優れた放熱特性を発揮する。
【0068】特に窒化けい素基板自体の機械的強度が優
れているため、要求される機械的強度特性を一定とした
場合に、他のセラミックス基板と比較して基板厚さをよ
り低減することが可能となる。この基板厚さを低減でき
ることから熱抵抗値をより小さくでき、放熱特性をさら
に改善することができる。また要求される機械的特性に
対して、従来より薄い基板でも充分に対応可能となるた
め、回路基板の高密度実装も可能となり、半導体装置を
より小型化することが可能となる。
【0069】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施形態について以
下に示す実施例を参照して具体的に説明する。
【0070】まず、各回路基板を構成する窒化けい素基
板について説明し、しかる後に、この窒化けい素基板を
用いた回路基板について説明する。
【0071】実施例1〜3 酸素を1.3重量%、不純物陽イオン元素としてLi,
Na,K,Fe,Ca,Mg,Sr,Ba,Mn,Bを
合計で0.15重量%含有し、α相型窒化けい素97%
を含む平均粒径0.55μmの窒化けい素原料粉末に対
して、焼結助剤として平均粒径0.7μmのY2
3 (酸化イットリウム)粉末5重量%、平均粒径0.5
μmのAl2 3 (アルミナ)粉末1.0重量%を添加
し、エチルアルコール中で24時間湿式混合した後に乾
燥して原料粉末混合体を調整した。
【0072】次に得られた原料粉末混合体に有機バイン
ダを所定量添加して均一に混合した後に、1000kg/
cm2 の成形圧力でプレス成形し、成形体を多数製作し
た。次に得られた成形体を700℃の雰囲気ガス中にお
いて2時間脱脂した後に、この脱脂体を窒素ガス雰囲気
中9気圧にて1900℃で6時間保持し、緻密化焼結を
実施した後に、焼結炉に付設した加熱装置への通電量を
制御して焼結炉内温度が1500℃まで降下するまでの
間における焼結体の冷却速度がそれぞれ100℃/hr
(実施例1用)、50℃/hr(実施例2用)、25℃/
hr(実施例3用)となるように調整して焼結体を冷却
し、さらに得られた各焼結体を研摩加工してそれぞれ実
施例1〜3用の窒化けい素基板を調製した。
【0073】比較例1 一方、緻密化焼結完了直後に、加熱装置電源をOFFに
し、従来の炉冷による冷却速度(約500℃/hr)で焼
結体を冷却した点以外は実施例1と同一条件2で焼結処
理して比較例1用の窒化けい素基板を調製した。
【0074】比較例2 酸素を1.5重量%、不純物陽イオン元素としてLi,
Na,K,Fe,Ca,Mg,Sr,Ba,Mn,Bを
合計で0.6重量%含有し、α相型窒化けい素93%を
含む平均粒径0.60μmの窒化けい素原料粉末を用い
た点以外は実施例1と同一条件で処理し、比較例2用の
窒化けい素基板を調製した。
【0075】比較例3 酸素を1.7重量%、不純物陽イオン元素としてLi,
Na,K,Fe,Ca,Mg,Sr,Ba,Mn,Bを
合計で0.7重量%含有し、α相型窒化けい素91%を
含む平均粒径1.1μmの窒化けい素原料粉末を用いた
点以外は実施例1と同一条件で処理し、比較例3用の窒
化けい素基板を調製した。
【0076】こうして得た実施例1〜3用および比較例
1〜3用の窒化けい素基板について気孔率および25℃
における熱伝導率を測定した。さらに、各Si3 4
板についてX線回折法によって粒界相に占める結晶相の
割合(体積比)を測定し、下記表1に示す結果を得た。
【0077】
【表1】
【0078】表1に示す結果から明らかなように実施例
1〜3用の窒化けい素基板においては、比較例1と比較
して緻密化焼結完了直後における焼結体の冷却速度を従
来より低く設定しているため、粒界相に結晶相を含み、
結晶相の占める割合が高い程、高熱伝導率を有する放熱
性の高い高強度Si3 4 基板が得られた。
【0079】一方、比較例1のように焼結体の冷却速度
を大きく設定し、急激に冷却した場合は粒界相が全て非
結晶質で形成され熱伝導率が低下した。また、比較例2
のように不純物陽イオン元素を0.6重量%と多く含有
した窒化けい素粉末を用いた場合は焼結体の冷却速度を
実施例1と同一にしても粒界相が全て非結晶質で形成さ
れ熱伝導率が低下した。
【0080】さらに比較例3のように平均粒径が1.1
μmと粗い窒化けい素粉末を用いた場合は、焼結におい
て緻密化が不充分で強度、熱伝導率とも低下した。
【0081】次に上記のように調整した実施例1〜3用
のSi3 4 基板の板厚を0.635mmおよび0.4mm
にそれぞれ加工する一方、比較例1〜3用のSi3 4
基板の板厚を0.635mmに加工し、各Si3 4 基板
を酸化炉中で温度1300℃で12時間加熱することに
より、基板の全表面を酸化し、厚さ2μmの酸化物層を
形成した。
【0082】次に酸化物層を形成した各Si3 4 基板
表面側に、厚さ0.3mmのタフピッチ電解銅から成る銅
回路板を接触配置する一方、背面側に厚さ0.25mmの
タフピッチ銅から成る銅回路板を裏当て材として接触配
置させて積層体とし、この積層体を窒素ガス雰囲気に調
整した温度1075℃に設定した加熱炉に挿入して1分
間加熱することにより、各Si3 4 基板の両面に銅回
路板を直接接合したSi3 4 回路基板をそれぞれ調製
した。
【0083】各Si3 4 回路基板1は、図1に示すよ
うにSi3 4 基板2の全表面に酸化物層3が形成され
ており、Si3 4 基板2の表面側に金属回路板として
の銅回路板4が直接接合される一方、背面側に裏銅板と
しての銅回路板5が同様に直接接合され、さらに表面側
の銅回路板4の所定位置に図示しない半田層を介して半
導体素子6が一体に接合された構造を有する。なおSi
3 4 基板2の両面に銅回路板4,5を接合した場合、
裏銅板としての銅回路板5は放熱促進および反り防止に
寄与するので有効である。
【0084】比較例4 一方、実施例におけるSi3 4 基板に変えて、厚さが
0.635mmであり、熱伝導率が170W/m・Kであ
る窒化アルミニウム(AlN)基板を使用した以外は実
施例と同様に酸化層を形成し、さらに銅回路板を直接接
合法を使用してAlN基板に一体に接合して比較例4に
係るAlN回路基板を製造した。
【0085】比較例5 また、実施例におけるSi3 4 基板に変えて、厚さが
0.8mmであり、熱伝導率が70W/m・Kである窒化
アルミニウム(AlN)基板を使用した以外は実施例と
同様に酸化層を形成し、さらに銅回路板を直接接合法を
使用してAlN基板に一体に接合して比較例5に係るA
lN回路基板を製造した。
【0086】上記のように調製した実施例および比較例
に係る各回路基板の強度特性,靭性および耐熱サイクル
特性を評価するため、各回路基板の3点曲げ強度および
最大たわみ量を測定するとともに、耐熱サイクル試験
(TCT)を実施し、回路基板におけるクラックの発生
状況を調査した。
【0087】最大たわみ量は、支持スパン50mmで各回
路基板を支持した状態で中央部に荷重を付加し、Si3
4 基板またはAlN基板が破断に至るまでの最大たわ
み高さとして測定した。
【0088】また耐熱サイクル試験は、各回路基板につ
いて−45℃から室温(RT)まで加熱し、引き続き室
温から+125℃まで加熱した後に、室温を経て再び−
45℃に冷却するまでを1サイクルとする昇温−降温サ
イクルを繰り返して付加し、基板部にクラック等が発生
するまでのサイクル数を測定する条件で実施した。
【0089】各測定結果を下記表2に示す。
【0090】
【表2】
【0091】上記表2に示す結果から明らかなように、
各実施例に係るSi3 4 回路基板によれば、曲げ強度
および最大たわみ量が、比較例と比較して大きい。した
がって、回路基板のアッセンブリ工程における締め付け
割れが発生することが少なく、回路基板を使用した半導
体装置の製造歩留りを大幅に改善できることが実証され
た。
【0092】さらに耐熱サイクル試験において各実施例
のSi3 4 回路基板は、1000サイクル経過後にお
いても、Si3 4 基板の割れや金属回路板(Cu回路
板)の剥離が皆無であり、優れた耐久性と信頼性とを有
することが確認された。また1000サイクル経過後に
おいても耐電圧特性の低下は発生しなかった。
【0093】一方、比較例1〜3に係るSi3 4 回路
基板においては、3点曲げ強度,たわみ量および耐熱サ
イクル特性において良好ではあるが、Si3 4 基板の
熱伝導率が60W/m・K未満と相対的に低いため、高
出力化も指向した半導体装置には不適であることが判明
した。
【0094】また比較例4に係るAlN回路基板におい
ては、熱伝導性が高いAlN基板を使用しているため、
放熱特性は優れている反面、強度およびたわみ量が小さ
く、アッセンブリ工程における締め付け割れやハンドリ
ング時の衝撃に耐え難いことが確認された。また耐熱サ
イクル試験では、100サイクルでクラックが発生し、
耐電圧特性も低下することが判明した。
【0095】さらに比較例5に係るAlN回路基板にお
いては、従来のSi3 4 基板よりも高い熱伝導率を有
しているため放熱性は良好である反面、強度およびたわ
み量が不充分である。また耐熱サイクル試験では150
サイクル経過後にクラックが発生し、耐電圧特性が低下
することが判明した。
【0096】次に種々の組成および特性値を有する他の
窒化けい素基板を使用した回路基板の実施形態について
以下に示す実施例4を参照して具体的に説明する。
【0097】実施例4 まず回路基板の構成材となる各種窒化けい素基板を以下
の手順で製造した。
【0098】すなわち酸素を1.3重量%、前記不純物
陽イオン元素を合計で0.15重量%含有し、α相型窒
化けい素97%を含む平均粒径0.55μmの窒化けい
素原料粉末に対して、表3〜5に示すように、焼結助剤
としてのY2 3 ,Ho2 3 などの希土類酸化物と、
必要に応じてTi,Hf化合物,Al2 3粉末,Al
N粉末とを添加し、エチルアルコール中で窒化けい素製
ボールを用いて72時間湿式混合した後に乾燥して原料
粉末混合体をそれぞれ調整した。次に得られた各原料粉
末混合体に有機バインダを所定量添加して均一に混合し
た後に、1000kg/cm2 の成形圧力でプレス成形し、
各種組成を有する成形体を多数製作した。
【0099】次に得られた各成形体を700℃の雰囲気
ガス中において2時間脱脂した後に、この脱脂体を表3
〜5に示す焼結条件で緻密化焼結を実施した後に、焼結
炉に付設した加熱装置への通電量を制御して焼結炉内温
度が1500℃まで降下するまでの間における焼結体の
冷却速度がそれぞれ表3〜5に示す値となるように調整
して焼結体を冷却し、それぞれ試料1〜51に係る窒化
けい素焼結体を調製した。
【0100】こうして得た試料1〜51に係る各窒化け
い素焼結体について気孔率、熱伝導率(25℃)、室温
での三点曲げ強度の平均値を測定した。さらに、各焼結
体についてX線回折法によって粒界相に占める結晶相の
割合(面積比)を測定し、下記表3〜5に示す結果を得
た。
【0101】
【表3】
【0102】
【表4】
【0103】
【表5】
【0104】表3〜5に示す結果から明らかなように試
料1〜51に係る窒化けい素焼結体においては、原料組
成を適正に制御し、従来例と比較して緻密化焼結完了直
後における焼結体の冷却速度を従来より低く設定してい
るため、粒界相に結晶相を含み、結晶相の占める割合が
高い程、高熱伝導率を有する放熱性の高い高強度窒化け
い素焼結体が得られた。
【0105】これに対して酸素を1.3〜1.5重量
%,前記不純物陽イオン元素を合計で0.13〜0.1
6重量%含有し、α相型窒化けい素を93%含む平均粒
径0.60μmの窒化けい素原料粉末を用い、この窒化
けい素粉末に対してY2 3 (酸化イットリウム)粉末
を3〜6重量と、アルミナ粉末を1.3〜1.6重量%
添加した原料粉末を成形,脱脂後、1900℃で6時間
焼結し、炉冷(冷却速度:毎時400℃)して得た焼結
体の熱伝導率は25〜28W/m・Kと低く、従来の一
般的な製法によって製造された窒化けい素焼結体の熱伝
導率に近い値になった。
【0106】次に得られた試料1〜51に係る各窒化け
い素焼結体を研磨加工することにより、実施例1〜3と
同様に、厚さ0.4mmおよび0.635mmの窒化けい素
基板をそれぞれ調製した。
【0107】さらに、各窒化けい素基板を酸化炉中で温
度1300℃で12時間加熱することにより、基板の全
表面を酸化し、厚さ2μmの酸化物層を形成した。
【0108】一方、実施例1〜3において調製した厚さ
0.3mmおよび0.25mmの銅回路板を大気に接するホ
ットプレート上で温度250℃で30秒間加熱して表面
酸化処理を行ない、その表面に厚さ1.5μmの酸化銅
層を一体に形成した。
【0109】次に、上記酸化物層を形成した各窒化けい
素基板の表面に、実施例1〜3と同様に直接接合法(D
BC法)を使用して上記銅回路板等を一体に接合するこ
とにより図2に示すような実施例4に係る窒化けい素回
路基板をそれぞれ調製した。
【0110】各Si3 4 回路基板1aにおいては、図
2に示すようにSi3 4 基板2aの全表面に酸化物層
3が形成され、銅回路板4,5の接合面側には酸化銅層
7,7がそれぞれ形成されており、Si3 4 基板2a
の表面側に金属回路板としての銅回路板4が直接接合さ
れる一方、背面側に裏銅板としての銅回路板5が同様に
直接接合され、さらに表面側の銅回路板4の所定位置に
図示しない半田層を介して半導体素子6が一体に接合さ
れた構造を有する。
【0111】上記のようにDBC法によって回路層を形
成した実施例4に係る各Si3 4回路基板の最大たわ
み量,抗折強度は実施例1〜3と同等以上であり、また
耐熱サイクル試験において1000サイクル経過後にお
いてもSi3 4 基板の割れや回路層の剥離は皆無であ
り、優れた耐熱サイクル特性が得られた。
【0112】特に窒化けい素基板2aの表面に酸化物層
3を形成した上に、さらに銅回路板4,5表面にも酸化
銅層7を形成しているために、DBC法による接合時に
発生するCu−O共晶化合物量が増加し、基板2aと銅
回路板4,5との接合強度を、さらに向上させることが
できた。具体的には、実施例4における銅回路板4,5
の未接合部の面積率はそれぞれ5.2%,5.6%であ
り、実施例1〜3(実施例1:9.8%,11.2%、
実施例2:13.8%,11.5%、実施例3:11.
6%,14.6%)と比較して大幅に減少し、銅回路板
の接合強度(ピール強度)は20〜30%上昇した。
【0113】
【発明の効果】以上説明の通り、本発明に係る高熱伝導
性窒化けい素回路基板によれば、窒化けい素焼結体が本
来的に有する高強度高靭性特性に加えて熱伝導率を大幅
に改善した窒化けい素基板表面に酸化皮膜を形成し、金
属回路板を直接接合法によって一体に接合して形成され
ているため、アッセンブリ工程において回路基板の締め
付け割れが発生せず、回路基板を用いた半導体装置を高
い製造歩留りで量産することが可能になる。
【0114】さらに金属回路板として、表面に所定厚さ
の酸化銅層を予め形成した銅回路板を使用することによ
り、基板と銅回路板との接合強度をさらに高めることが
できる。
【0115】また窒化けい素基板の靭性値が高いため、
熱サイクルによって基板に割れが発生することが少な
く、耐熱サイクル特性が著しく向上し、耐久性および信
頼性に優れた半導体装置を提供することができる。
【0116】さらに高い熱伝導率を有する窒化けい素基
板を使用しているため、高出力化および高集積化を指向
する半導体素子を搭載した場合においても、熱抵抗特性
の劣化が少なく、優れた放熱特性を発揮する。
【0117】特に窒化けい素基板自体の機械的強度が優
れているため、要求される機械的強度特性を一定とした
場合に、他のセラミックス基板と比較して基板厚さをよ
り低減することが可能となる。この基板厚さを低減でき
ることから熱抵抗値をより小さくでき、放熱特性をさら
に改善することができる。また要求される機械的特性に
対して、従来より薄い基板でも充分に対応可能となるた
め、回路基板の高密度実装も可能となり、半導体装置を
より小型化することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る高熱伝導性窒化けい素回路基板の
構成例を示す断面図。
【図2】本発明に係る高熱伝導性窒化けい素回路基板の
他の構成例を示す断面図。
【符号の説明】
1,1a 高熱伝導性窒化けい素回路基板(Si3 4
回路基板) 2,2a 窒化けい素(Si3 4 )基板 3 酸化物層(SiO2 皮膜) 4 金属回路板(Cu回路板) 5 金属回路板(裏銅板) 6 半導体素子(チップ) 7 酸化銅層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI H05K 3/20 C04B 35/58 102Y 3/38 H01L 23/36 M (72)発明者 水野谷 信幸 神奈川県横浜市鶴見区末広町2の4 株 式会社東芝 京浜事業所内 (72)発明者 小森田 裕 神奈川県横浜市鶴見区末広町2の4 株 式会社東芝 京浜事業所内 (72)発明者 佐藤 孔俊 神奈川県横浜市磯子区新杉田町8番地 株式会社東芝 横浜事業所内 (72)発明者 日野 高志 神奈川県横浜市鶴見区末広町2の4 株 式会社東芝 京浜事業所内 (56)参考文献 特開 平3−218975(JP,A) 特開 平6−135771(JP,A) 特開 昭59−3077(JP,A) 特表 平5−504933(JP,A)

Claims (8)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 希土類元素を酸化物に換算して2.0〜
    17.5重量%、不純物陽イオン元素としてのLi,N
    a,K,Fe,Ca,Mg,Sr,Ba,Mn,Bを合
    計で0.3重量%以下含有し、熱伝導率が60W/m・
    K以上であり、厚さが0.25〜1.2mmである窒化
    けい素基板の表面に、SiOを主成分とする厚さが
    0.5〜10μmの酸化物層が形成され、この酸化物層
    を介して金属回路板が上記窒化けい素基板に直接接合さ
    れており、この窒化けい素回路基板を支持スパン50m
    mで支持した状態で中央部に荷重を付加し、窒化けい素
    基板が破断に至るまでの最大たわみ量が1.0〜1.5
    mmであることを特徴とする高熱伝導性窒化けい素回路
    基板。
  2. 【請求項2】 窒化けい素粒子および粒界相により構成
    され、粒界相中における結晶化合物相が粒界相全体に対
    する割合で20%以上を占め、熱伝導率が60W/m・
    K以上であり、厚さが0.25〜1.2mmである窒化
    けい素基板の表面に、SiOを主成分とする厚さが
    0.5〜10μmの酸化物層が形成され、この酸化物層
    を介して金属回路板が上記窒化けい素基板に直接接合さ
    れており、この窒化けい素回路基板を支持スパン50m
    mで支持した状態で中央部に荷重を付加し、窒化けい素
    基板が破断に至るまでの最大たわみ量が1.0〜1.5
    mmであることを特徴とする高熱伝導性窒化けい素回路
    基板。
  3. 【請求項3】 金属回路板は、表面に厚さ1.0μm以
    上の酸化銅層を有する銅回路板であることを特徴とする
    請求項1または2記載の高熱伝導性窒化けい素回路基
    板。
  4. 【請求項4】 窒化けい素基板の熱伝導率が100W/
    m・K以上であることを特徴する請求項1または2記載
    の高熱伝導性窒化けい素回路基板。
  5. 【請求項5】 金属回路板が酸素を100〜1000p
    pm含有するタフピッチ電解銅から成ることを特徴とす
    る請求項1または2記載の高熱伝導性窒化けい素回路基
    板。
  6. 【請求項6】 窒化けい素基板は粗面化加工された表面
    を有することを特徴とする請求項1または2記載の高熱
    伝導性窒化けい素回路基板。
  7. 【請求項7】 金属回路板が銅回路板であり、この銅回
    路板がCu−O共晶化合物により窒化けい素基板に接合
    されていることを特徴とする請求項1または2記載の高
    熱伝導性窒化けい素回路基板。
  8. 【請求項8】 金属回路板がアルミニウム回路板であ
    り、このアルミニウム回路板がAl−Si共晶化合物に
    より窒化けい素基板に接合されていることを特徴とする
    請求項1または2記載の高熱伝導性窒化けい素回路基
    板。
JP03493396A 1995-03-20 1996-02-22 高熱伝導性窒化けい素回路基板 Expired - Lifetime JP3450570B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03493396A JP3450570B2 (ja) 1995-03-20 1996-02-22 高熱伝導性窒化けい素回路基板

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6126595 1995-03-20
JP7-61265 1995-03-20
JP03493396A JP3450570B2 (ja) 1995-03-20 1996-02-22 高熱伝導性窒化けい素回路基板

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08319187A JPH08319187A (ja) 1996-12-03
JP3450570B2 true JP3450570B2 (ja) 2003-09-29

Family

ID=26373806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP03493396A Expired - Lifetime JP3450570B2 (ja) 1995-03-20 1996-02-22 高熱伝導性窒化けい素回路基板

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3450570B2 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5912066A (en) * 1996-03-27 1999-06-15 Kabushiki Kaisha Toshiba Silicon nitride circuit board and producing method therefor
EP0963965A4 (en) * 1997-09-03 2001-03-21 Sumitomo Electric Industries SILICON NITRIDE SINTER WITH HIGH THERMAL CONDUCTIVITY AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
US6294244B1 (en) * 1997-12-22 2001-09-25 Kyocera Corporation Wiring board having excellent heat-radiating property
JP4346151B2 (ja) 1998-05-12 2009-10-21 株式会社東芝 高熱伝導性窒化けい素焼結体およびそれを用いた回路基板並びに集積回路
JP4649027B2 (ja) * 1999-09-28 2011-03-09 株式会社東芝 セラミックス回路基板
DE10146227B4 (de) 2000-09-20 2015-01-29 Hitachi Metals, Ltd. Siliciumnitrid-Sinterkörper, Leiterplatte und thermoelektrisches Modul
DE102009015520A1 (de) * 2009-04-02 2010-10-07 Electrovac Ag Metall-Keramik-Substrat
JP6319643B2 (ja) * 2012-02-29 2018-05-09 日立金属株式会社 セラミックス−銅接合体およびその製造方法
JP6124103B2 (ja) * 2012-02-29 2017-05-10 日立金属株式会社 窒化珪素回路基板およびその製造方法
CN116782494B (zh) * 2023-07-25 2024-02-20 广州方邦电子股份有限公司 一种复合基材及其制备方法与电路板

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08319187A (ja) 1996-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100232660B1 (ko) 질화규소 회로기판
US6613443B2 (en) Silicon nitride ceramic substrate, silicon nitride ceramic circuit board using the substrate, and method of manufacturing the substrate
JP5023165B2 (ja) セラミックス回路基板
JP3797905B2 (ja) 窒化けい素セラミックス基板およびそれを用いた窒化けい素セラミックス回路基板並びにその製造方法
JP4346151B2 (ja) 高熱伝導性窒化けい素焼結体およびそれを用いた回路基板並びに集積回路
JPH1084059A (ja) 窒化けい素回路基板
JP2698780B2 (ja) 窒化けい素回路基板
JP3450570B2 (ja) 高熱伝導性窒化けい素回路基板
JP5039097B2 (ja) パワーモジュール
JP3539634B2 (ja) 回路搭載用窒化ケイ素基板および回路基板
JP3408298B2 (ja) 高熱伝導性窒化けい素メタライズ基板,その製造方法および窒化けい素モジュール
JP6124103B2 (ja) 窒化珪素回路基板およびその製造方法
JP2772273B2 (ja) 窒化けい素回路基板
JP3193305B2 (ja) 複合回路基板
JP2939444B2 (ja) 多層窒化けい素回路基板
JP4384101B2 (ja) 窒化けい素セラミックス基板およびそれを用いた窒化けい素セラミックス回路基板
JP2772274B2 (ja) 複合セラミックス基板
JP2677748B2 (ja) セラミックス銅回路基板
JP5073135B2 (ja) 窒化アルミニウム焼結体、その製造方法及び用途
JP2002029851A (ja) 窒化珪素質組成物、それを用いた窒化珪素質焼結体の製造方法と窒化珪素質焼結体
JP4221006B2 (ja) 窒化けい素セラミックス回路基板
JP2003192445A (ja) 窒化けい素基板、その製造方法およびその基板を用いた薄膜付き窒化けい素基板
JPH11100276A (ja) 電子部品搭載用窒化ケイ素質基板及びその製造方法
JPH0964235A (ja) 窒化けい素回路基板
JP5289184B2 (ja) 高熱伝導性窒化けい素焼結体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080711

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090711

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100711

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100711

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110711

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130711

Year of fee payment: 10

EXPY Cancellation because of completion of term