JP3437009B2 - 救急絆創膏用フィルム - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、救急絆創膏用フィルム
に関する。さらに詳しくは、可塑剤を実質的に含まずに
柔軟で伸縮性を有し、長時間にわたり保存する場合にも
ブロッキングしにくい救急絆創膏用フィルムであって、
患部を圧迫しない、風合いのよい救急絆創膏用フィルム
に関する。

【０００２】

【従来の技術】救急絆創膏用フィルムは、柔軟性および
伸縮性に優れ、患部を圧迫せず、そして風合いに優れる
ことが重要である。このような特性を満足するフィルム
用途に好適な樹脂としては、可塑化ポリ塩化ビニル（以
下、可塑化ＰＶＣと略称する）が挙げられる。この可塑
化ＰＶＣは、一般的に、カレンダー等によりフィルム成
形され、実用に供される。しかし、上記可塑化ＰＶＣで
フィルムを作製すると、このフィルムは一般に多量の可
塑剤を含むために、可塑剤が表面に移行し、フィルムと
粘着剤との密着不良、可塑剤の粘着剤への移行による粘
着力の低下、あるいは、低温時の柔軟性の低下などの問
題を生じる。一方、近年では、環境問題も重要となり、
ハロゲンを含み燃焼時に塩化水素を発生させる可塑化Ｐ
ＶＣの使用の中止が望まれており、その代替材料の研究
が盛んである。

【０００３】このため、可塑化ＰＶＣに代わる材料とし
て、柔軟で伸縮性を有するポリオレフィン系樹脂の開発
が積極的に行われている。例えば、特開昭６２−８２９
６７号公報には、柔軟性付与のためのエチレン−プロピ
レンゴム、エチレン−プロピレン−ジエン三元重合体な
どの炭化水素系エラストマーと、エチレン−酢酸ビニル
共重合体などのポリオレフィンとの配合物からなる救急
絆創膏用フィルムが開示されている。しかし、このよう
なフィルムでは、可塑化ＰＶＣと比較して、例えば柔軟
性および変形回復性などが十分ではない。さらに、この
ようなエラストマー含有フィルムにおいては、長時間に
わたって保存する場合にはロール状のフィルム原反がブ
ロッキングするという問題を生じる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
課題を解決するためになされたものであり、その目的と
するところは、可塑剤を含まずに柔軟で伸縮性を有し、
長時間にわたり保存する場合にもブロッキングしにくい
救急絆創膏用フィルムであって、患部を圧迫しない、風
合いのよい救急絆創膏用フィルムを提供することであ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】請求項１記載の本発明救
急絆創膏用フィルムは、ポリプロピレン系樹脂を含有す
る内層に、ポリオレフィン系樹脂を含有する表面層が積
層された構成となされ、該ポリプロピレン系樹脂の重量
平均分子量が８万〜５０万の範囲内であり、該ポリプロ
ピレン系樹脂のクロス分別法における各温度範囲での溶
出量が、該ポリプロピレン系樹脂の全重量に対して１０
℃以下で４５〜８０重量％、１０℃超７０℃以下で５〜
４５重量％、７０℃超９５℃以下で０〜２０重量％、９
５℃超１２５℃以下で５〜３５重量％であり、上記ポリ
オレフィン系樹脂がエチレンと炭素数３以上のα−オレ
フィンとの共重合体であり、該ポリオレフィン系樹脂の
密度が０．８９５〜０．９２５ｇ／ｃｍ³ であり、且
つ、該ポリオレフィン系樹脂のＤＳＣ発熱量が５５〜１
４０Ｊ／ｇの範囲であることを特徴とするものである。

【０００６】請求項２記載の本発明救急絆創膏用フィル
ムは、請求項１記載のポリオレフィン系樹脂が、重量平
均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの比Ｍｗ／Ｍｎが３
以下であり、且つ、ＤＳＣ分析における結晶融解ピーク
温度が６５〜１１５℃にただ１つ存在することを特徴と
するものである。

【０００７】本発明の救急絆創膏用フィルムの内層に用
いられるポリプロピレン系樹脂は、プロピレン、および
／またはプロピレンとα−オレフィンとの組み合せでな
る共重合体が好ましく用いられる。このポリプロピレン
系樹脂は、プロピレン、および必要に応じてα−オレフ
ィンを成分として有する共重合体である。α−オレフィ
ン成分としては、エチレン、１−ブテン、１−ペンテ
ン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘ
キセン、１−オクテンなどが用いられる。

【０００８】上記ポリプロピレン系樹脂は、例えば以下
のような多段重合法により製造される。まず、第１段階
として、チタン化合物触媒およびアルミニウム化合物触
媒の存在下においてプロピレンモノマー、および必要に
応じてエチレンモノマー、α−オレフィンモノマーを用
いて重合を行う。これにより、プロピレン単独重合体、
プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−α−オレ
フィン共重合体などが得られる。次いで、第２段階とし
て、チタン化合物触媒およびアルミニウム化合物触媒を
含有する状態、例えば、上記単独重合体や共重合体を含
有する反応液に、プロピレンモノマー、および必要に応
じてエチレンモノマー、α−オレフィンモノマーを加え
て共重合させることにより、ポリプロピレン系樹脂が得
られる。このとき、第２段階で加えられる成分は１段で
加えられても２段で加えられてもよい。すなわち、この
重合法は３段階以上の多段階重合であり得る。この多段
階反応により得られるポリプロピレン系樹脂は、プロピ
レン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロ
ピレン−α−オレフィン共重合体、またはプロピレン−
エチレン−α−オレフィン共重合体であり得る。

【０００９】上記ポリプロピレン系樹脂の重量平均分子
量は、８万〜５０万、好ましくは１０万〜４０万であ
る。重量平均分子量が８万未満では、得られるフィルム
の伸縮性や強度が不十分である。重量平均分子量が５０
万を超えると、得られるフィルムに十分な柔軟性が得ら
れない。

【００１０】上記ポリプロピレン系樹脂のクロス分別法
における各温度範囲での溶出量は、このポリプロピレン
系樹脂の全重量に対して、１０℃以下で４５〜８０重量
％、好ましくは、５０〜７５重量％、１０℃超７０℃以
下で５〜４５重量％、好ましくは、５〜３０重量％、７
０℃超９５℃以下で０〜２０重量％、好ましくは、０〜
１０重量％、９５℃超１２５℃以下で５〜３５重量％、
好ましくは、５〜３０重量％である。１０℃以下での溶
出量が４５重量％未満では、得られるフィルムの柔軟性
が不十分であり、８０重量％を越えると得られるフィル
ムの強度が不十分である。１０℃超７０℃以下での溶出
量が５重量％未満では、得られるフィルムの柔軟性が不
十分であり、４５重量％を越えると得られるフィルムの
変形回復性が不十分である。７０℃超９５℃以下での溶
出量が２０重量％を超えると、得られるフィルムの強度
が不十分である。９５℃超１２５℃以下での溶出量が５
重量％未満では、得られるフィルムの強度が不十分であ
り、３５重量％を越えると得られるフィルムの柔軟性が
不十分である。

【００１１】さらに、上記の１０℃以下、１０℃超７０
℃以下、７０℃超９５℃以下、および９５℃超１２５℃
以下の各温度範囲における溶出樹脂の重量平均分子量の
好ましい範囲は、それぞれ、１０万〜３０万、７万〜５
０万、５万〜５０万、および５万〜５０万である。

【００１２】ここで、クロス分別法とは、溶媒（本発明
ではｏ−ジクロロベンゼン）に樹脂を完全に溶解させた
溶液を一定速度（１℃／ｍｉｎ）で冷却し、予め用意し
ておいた不活性単体表面に薄いポリマー層を生成させた
後、温度を連続的に又は段階的に昇温し、順次溶出する
樹脂成分の濃度を検出する。そして、この濃度から、組
成分布（結晶性分布）を測定するものである（温度上昇
溶離分別）。同時に各溶出成分の分子量も測定され得
る。

【００１３】本発明の救急絆創膏用フィルムの表面層に
用いられるポリオレフィン系樹脂は、エチレンと炭素数
３以上のα−オレフィンとの組み合わせでなる共重合体
である。炭素数３以上のα−オレフィンとしては、プロ
ピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４
−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン
などが用いられる。

【００１４】上記ポリオレフィン系樹脂の密度は、０．
８９５〜０．９２５ｇ／ｃｍ³ 、好ましくは０．９００
〜０．９１５ｇ／ｃｍ³ である。密度が０．８９５ｇ／
ｃｍ ³ 未満では、コモノマー成分の増加により低分子量
物が増加して得られるフィルムの表面にタック性が現れ
てブロッキングし易くなる。０．９２５ｇ／ｃｍ³ を超
えると、得られるフィルムはブロッキングを生じない
が、柔軟性が不十分で表層抗張力が高く、絆創膏として
使用する際につっぱり感が発生するので使用しづらい。

【００１５】上記ポリオレフィン系樹脂のＤＳＣ発熱量
は、５５〜１４０Ｊ／ｇの範囲である。発熱量が５５Ｊ
／ｇ未満では得られるフィルムがブロッキングしやす
い。発熱量が１４０Ｊ／ｇを超えると得られるフィルム
の柔軟性が不十分であり、さらに絆創膏として使用する
際につっぱり感が発生する。

【００１６】即ち、密度が０．８９５〜０．９２５ｇ／
ｃｍ³ 、ＤＳＣ発熱量が５５〜１４０Ｊ／ｇであるポリ
オレフィン系樹脂を用いることにより、従来と同密度の
ポリオレフィン系樹脂と比較して低分子量物の含有量が
極めて低く、耐ブロッキング性にすぐれ、粘着剤への低
分子量物の移行による粘着力の低下を防止するために有
効である。

【００１７】請求項２記載の救急絆創膏用フィルムに用
いるポリオレフィン系樹脂は、エチレンとα−オレフィ
ンとを重合させる場合の触媒として、メタロセン触媒
（カミンスキー触媒）、バナジウム系触媒等のような単
一の活性点を有する化学構造のもの（シングルサイト触
媒）を用いたものである。これにより、ＤＳＣ分析の結
晶融解ピークが１つだけであるポリオレフィン系樹脂が
得られる。このものは従来の触媒を用いて製造されたポ
リオレフィン系樹脂と比較して低分子量物の含有量が一
層低いものである。

【００１８】従来の直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤ
ＰＥ）の製造に用いられていた重合触媒（チーグラー・
ナッタ触媒等）では、一分子中に活性点を複数個有する
ため、重合されたポリマーは複数の種類の組成成分から
なる混合物であった。絆創膏の用途に用いるには柔軟化
のためにコモノマーであるα−オレフィンの含有率を高
くすると、従来の触媒では低分子量物の増加は避けられ
ず、ブロッキングの原因となったり、低分子量物が粘着
剤へ移行することによる粘着力低下を引き起こす可能性
があった。請求項２記載の発明はこの点を改良したもの
である。

【００１９】本発明の救急絆創膏用フィルムは、上記ポ
リプロピレン系樹脂を含有する内層と上記ポリオレフィ
ン系樹脂を含有する表面層とを積層して得られる。この
内層および表面層は、Ｔダイ法、あるいはインフレーシ
ョン法などにより所定の厚みのフィルムとして成形され
る。本発明の救急絆創膏用フィルムは、上記内層および
上記表面層を共押出により積層フィルムとして成形する
か、各単層フィルムを押出し、熱ラミネートにより積層
することにより得られる。

【００２０】上記内層および上記表面層は、それぞれ２
層以上積層され得る。すなわち、本発明の救急絆創膏用
フィルムは３層以上の積層体でもあり得る。

【００２１】本発明の救急絆創膏用フィルムにおける内
層と表面層との層厚比は、１：１〜１５：１が好まし
く、さらに好ましくは、５：１〜９：１である。層厚比
が１：１未満では、得られるフィルムの柔軟性が不十分
であり、抗張力が不足する。又、１５：１を超えると、
表面層が薄くなりすぎるため製膜が困難となり、応力緩
和性がなくなり絆創膏としての好ましい物性が失われ
る。

【００２２】本発明の救急絆創膏用フィルムの厚みは、
１５〜３００μｍが好ましく、さらに好ましくは、５０
〜８０μｍである。フィルム厚みが１５μｍ未満では、
実用時の強度が不十分である。３００μｍを超えると、
実用時の柔軟性が不十分であり、さらに所望の風合いが
得られない。

【００２３】本発明の救急絆創膏用フィルムは、無色透
明、着色透明、または着色不透明のいずれでもよい。さ
らに本発明の救急絆創膏用フィルムには、絹目などのエ
ンボス加工を行うことにより、高級感が付与され得る。

【００２４】本発明の救急絆創膏用フィルムを用いた救
急絆創膏は以下の手順で製造され得る。本発明の救急絆
創膏用フィルムには所望により印刷を施すことが可能で
あり、その場合には、印刷面に、印刷直前での表面濡れ
性が３８ｄｙｎ／ｃｍ以上が確保できる条件でコロナ処
理を施し、直接印刷法または転写印刷法などにより印刷
する。次いで、印刷された救急絆創膏用フィルムの粘着
剤塗布面に、粘着剤塗工時の表面濡れ性が３８ｄｙｎ／
ｃｍ以上に確保できるようコロナ処理を施すか、あるい
はアンカーコートを施した後、粘着剤を塗布する。

【００２５】粘着剤としては、アクリル系、ゴム系、お
よびＳＩＳ系などの粘着剤が使用され得る。この絆創膏
用フィルムを穿孔加工し、ガーゼなどを貼着する。さら
に、ガーゼの上に保護用剥離紙を積層した後、所定寸法
に打抜き個別包装紙を重ね製品化することにより製品と
しての救急絆創膏が得られる。

【００２６】

【作用】請求項１記載の救急絆創膏用フィルムは、ポリ
プロピレン系樹脂が、クロス分別法により規定される分
子量特性（分子量分布）により低抗張力のフィルムを形
成するため柔軟性に優れる。そして、ポリオレフィン系
樹脂は、密度およびＤＳＣで特徴づけられる範囲では、
得られるフィルムのべたつきが少なくブロッキング性に
優れる。従って、柔軟なフィルムを内層に、べたつきの
少ないフィルムを表面層に有する本発明の救急絆創膏用
フィルムは、優れた柔軟性および優れたブロッキング性
を共に有する。さらに、このような本発明の救急絆創膏
用フィルムは実用温度領域での力学的特性の変化が小さ
い。従って、本発明の救急絆創膏用フィルムを用いる救
急絆創膏は製品としての信頼性が高い。

【００２７】一方、可塑剤を実質的に含有しない本発明
の救急絆創膏用フィルムは、可塑剤を用いた場合のフィ
ルムと粘着剤との密着不良、あるいは可塑剤の粘着剤へ
の移行による粘着力の低下といった問題を解消し得る。
さらに、ハロゲンを含まない本発明の救急絆創膏用フィ
ルムは燃焼時に塩化水素などの有毒ガスが発生せず、近
年の環境問題にも十分配慮したものである。このよう
に、本発明の救急絆創膏用フィルムは可塑化ＰＶＣにお
ける問題点を解消し得る。

【００２８】請求項２記載の救急絆創膏用フィルムは、
一分子中に単一の活性点を有する化学構造の触媒を用い
て製造され、ＤＳＣ分析の結晶融解ピークが１つであ
り、該結晶融解ピーク温度が６５〜１１５℃の範囲のポ
リオレフィン系樹脂を表面層として積層されたものであ
る。これにより、低分子量物の含有率が極めて低く、ブ
ロッキングの原因となったり、低分子量物が粘着剤へ移
行することによる粘着力低下を引き起こすことがない。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。本発明
の実施例での評価項目は以下の通りである。

【００３０】（１）伸長時抗張力と柔軟性 幅（ＭＤ：縦方向）１９ｍｍ、長さ（ＴＤ：横方向）１
００ｍｍの試料を作製し、引張試験機（オリエンテック
社製、テンシロンＵＣＴ−５００）により、チャック間
隔５０ｍｍ、引張速度１００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り、
伸度が１０％のときの引張強度を測定し、以下の基準で
柔軟性を評価した。 ○：良好 引張強度が２００〜４５０ｇｆ／１
９ｍｍ ×：不良 引張強度が２００ｇｆ／１９ｍｍ未
満または４５０ｇｆ／１９ｍｍを超える

【００３１】（２）剥離力とブロッキング性 フィルムの一方の面と他方の面とを重ね合わせ、４０
℃、１０ｋｇ／ｃｍ² で１カ月加圧保管後、５０ｍｍ幅
にスリットし３００ｍｍ／ｍｉｎの引張速度で引き剥し
たときの剥離力を測定し、以下の基準でブロッキング性
を評価した。 ○：良好 剥離力が５０ｇｆ／５０ｍｍ未満 △：やや良好 剥離力が５０〜１００ｇｆ／５０ｍ
ｍ ×：不良 剥離力が１００ｇｆ／５０ｍｍを超
える

【００３２】（３）総合評価 上記（１）、（２）の評価を用いて、以下の基準で総合
評価とした。 ○：良好 上記（１）、（２）の評価結果がい
ずれも○である ×：不良 上記（１）、（２）の評価結果のい
ずれかに×または△がある

【００３３】（実施例１）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９１０ｇ／ｃｍ³ およびＤＳＣ発熱
量９０Ｊ／ｇのエチレンと４−メチル−１−ペンテンと
の共重合体（三井石油化学社製、ウルトゼックス１０２
０Ｌ）を、又、内層用ポリプロピレン系樹脂として、分
子量２４万、ならびにクロス分別法による各温度範囲で
の溶出量が、全重量に対して１０℃以下で５５．４重量
％、１０℃超７０℃以下で３１．０重量％、７０℃超９
５℃以下で０．７重量％、そして９５℃超１２５℃以下
で１２．９重量％であるポリプロピレン系樹脂（ハイモ
ント社製、キャタロイ）を用いた。上記ポリオレフィン
系樹脂および上記ポリプロピレン系樹脂を、Ｔダイ共押
出により表面層厚み１０μｍ、内層厚み６０μｍである
積層フィルムを成形し、総厚み７０μｍの２層構造を有
する救急絆創膏用フィルムを得た。

【００３４】（実施例２）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９０７ｇ／ｃｍ³ およびＤＳＣ発熱
量８５Ｊ／ｇのエチレンと１−オクテンとの共重合体
（出光石油化学社製、モアテックＶＯ３９８ＣＮ）を、
又、内層用ポリプロピレン系樹脂として、実施例１で用
いたポリプロピレン系樹脂を用いた。上記ポリオレフィ
ン系樹脂および上記ポリプロピレン系樹脂をインフレー
ション共押出により表面層厚みが各５μｍ、内層厚み６
０μｍである総厚み７０μｍの積層フィルムを成形し、
内層の両側に表面層を有する３層構造の救急絆創膏用フ
ィルムを得た。

【００３５】（実施例３）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９００ｇ／ｃｍ³ およびＤＳＣ発熱
量７５Ｊ／ｇのエチレンと１−ブテンとの共重合体（住
友化学社製、エクセレンＶＬ−２００）を用いたこと以
外は実施例２と同様にして、表面層厚みが各５μｍ、内
層厚み６０μｍ、および総厚み７０μｍであって、内層
の両側に表面層を有する３層構造の救急絆創膏用フィル
ムを得た。

【００３６】（実施例４）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９１０ｇ／ｃｍ³ 、ＤＳＣ発熱量９
８Ｊ／ｇ、Ｍｗ／Ｍｎが２．３、結晶融解ピーク温度が
１０６℃であるエチレンと１−オクテンとの共重合体
（ダウ社製，商品名「アフィニティＰＬ１８４０」）
を、又、内層用ポリプロピレン系樹脂として、分子量２
５万、クロス分別法による各温度範囲での溶出量が、全
重量に対して１０℃以下で５６．４重量％、１０℃超７
０℃以下で１８．４重量％、７０℃超９５℃以下で１
６．８重量％、そして９５℃超１２５℃以下で８．４１
重量％であるポリプロピレン系樹脂（ハイモント社製，
商品名「キャタロイ」）を用いた。上記ポリオレフィン
系樹脂および上記ポリプロピレン系樹脂を、インフレー
ション共押出により表面層厚みが各５μｍ、内層厚み６
０μｍである総厚み７０μｍの積層フィルムを成形し、
内層の両側に表面層を有する３層構造の救急絆創膏用フ
ィルムを得た。

【００３７】（実施例５）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９０５ｇ／ｃｍ³ 、ＤＳＣ発熱量９
０Ｊ／ｇ、Ｍｗ／Ｍｎが２．２、結晶融解ピーク温度が
９２℃であるエチレンと１−オクテンとの共重合体（住
友化学社製，商品名「ＳＰＯ ＮＯ３５２」）を、又、
内層用ポリプロピレン系樹脂として実施例４で用いたも
のと同じポリプロピレン系樹脂を用いて、実施例４と同
様にしてインフレーション共押出により表面層厚みが各
５μｍ、内層厚み６０μｍである総厚み７０μｍの積層
フィルムを成形し、内層の両側に表面層を有する３層構
造の救急絆創膏用フィルムを得た。

【００３８】（比較例１）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．８９０ｇ／ｃｍ³ およびＤＳＣ発熱
量２Ｊ／ｇのエチレンとα−オレフィン共重合体（三井
石油化学社製、タフマーＰ−０２８０）を用いたこと以
外は実施例１と同様にして、表面層厚みが１０μｍ、内
層厚み６０μｍ、総厚み７０μｍである２層構造を有す
る救急絆創膏用フィルムを得た。

【００３９】（比較例２）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９３５ｇ／ｃｍ³ およびＤＳＣ発熱
量１６０Ｊ／ｇの４メチル−１−ペンテンの共重合体
（三井石油化学社製、ウルトゼックス３５２０Ｌ）を用
いたこと以外は実施例２と同様にして、表面層厚みが各
５μｍ、内層厚み６０μｍ、総厚み７０μｍであって、
内層の両側に表面層を有する３層構造の救急絆創膏用フ
ィルムを得た。

【００４０】（比較例３）表面層用ポリオレフィン系樹
脂として、密度０．９０７ｇ／ｃｍ³ およびＤＳＣ発熱
量８５Ｊ／ｇのエチレンと１−オクテンとの共重合体
（出光石油化学社製、モアテックＶＯ３９８ＣＮ）を、
又、内層用ポリプロピレン系樹脂として、分子量２７
万、ならびにクロス分別法による各温度範囲での溶出量
が、全重量に対して１０℃以下で４０．３重量％、１０
℃超７０℃以下で１９．２重量％、７０℃超９５℃以下
で１０．０重量％、そして９５℃超１２５℃以下で３
０．５重量％であるポリプロピレン系樹脂（ハイモント
社製、キャタロイ）を用いた。上記ポリオレフィン系樹
脂および上記ポリプロピレン系樹脂をインフレーション
共押出により積層フィルム成形し、表面層厚みが各５μ
ｍ、内層厚み６０μｍ、総厚み７０μｍであって、内層
の両側に表面層を有する３層構造の救急絆創膏用フィル
ムを得た。

【００４１】上記実施例１〜５及び比較例１〜３の救急
絆創膏用フィルムを前記評価項目（１）、（２）で評価
した。その結果を表１に示す。

【００４２】

【表１】

【００４３】表１からわかるように、本発明の救急絆創
膏用フィルムは、柔軟性およびブロッキング性のいずれ
にも優れている。

【００４４】

【発明の効果】請求項１記載の本発明救急絆創膏用フィ
ルムによれば、可塑剤を実質的に含まずに柔軟で伸縮性
を有し、長時間にわたり保存する場合にもブロッキング
しにくい救急絆創膏用フィルムが提供される。さらに、
本発明の救急絆創膏用フィルムは、患部を圧迫しない、
風合いのよい救急絆創膏用フィルムである。

【００４５】請求項２記載の本発明救急絆創膏用フィル
ムによると、請求項１記載の救急絆創膏用フィルムが有
する効果に加え、ブロッキングの原因となったり、低分
子量物が粘着剤へ移行することによる粘着力低下を引き
起こすことがないという効果が一層顕著である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−59839（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−255831（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−47884（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−82967（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−255737（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−221572（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−115338（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−1284（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−92765（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−92341（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−315524（ＪＰ，Ａ) 特公 昭57−11342（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61L 15/00 - 15/64 A61F 13/00 - 13/84

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリプロピレン系樹脂を含有する内層
   に、ポリオレフィン系樹脂を含有する表面層が積層され
   た構成となされ、該ポリプロピレン系樹脂の重量平均分
   子量が８万〜５０万の範囲内であり、該ポリプロピレン
   系樹脂のクロス分別法における各温度範囲での溶出量
   が、該ポリプロピレン系樹脂の全重量に対して１０℃以
   下で４５〜８０重量％、１０℃超７０℃以下で５〜４５
   重量％、７０℃超９５℃以下で０〜２０重量％、９５℃
   超１２５℃以下で５〜３５重量％であり、上記ポリオレ
   フィン系樹脂が、エチレンと炭素数３以上のα−オレフ
   ィンとの共重合体であり、該ポリオレフィン系樹脂の密
   度が０．８９５〜０．９２５ｇ／ｃｍ³ であり、且つ、
   該ポリオレフィン系樹脂のＤＳＣ発熱量が５５〜１４０
   Ｊ／ｇの範囲であることを特徴とする救急絆創膏用フィ
   ルム。
2. 【請求項２】 ポリオレフィン系樹脂は、重量平均分子
   量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎとの比Ｍｗ／Ｍｎが３以下で
   あり、且つ、ＤＳＣ分析における結晶融解ピーク温度が
   ６５〜１１５℃にただ１つ存在することを特徴とする請
   求項１記載の救急絆創膏用フィルム。