JP3387501B2 - 電気絶縁フィルムおよびそれから製造したテープ支持体 - Google Patents

電気絶縁フィルムおよびそれから製造したテープ支持体

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Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、伝導性絶縁体および絶縁テープ支持体に有
用な電気絶縁ポリマーフィルムに関する。
(背景技術) 様々な電気絶縁性樹脂が当業者に公知である。ポリオ
レフィンが難燃性を有するおよび有さないに拘わらず電
気工業分野の様々な樹脂に用いられてきた。
市販用として用いられ、良好な難燃性および物理特性
を有するほとんどの絶縁性フィルムには、いくらかの塩
化ビニルを含有する。そのような組成物を偶然にまたは
廃棄の際に燃焼させた場合に生ずる毒素のため、可能な
限りハロゲン含量、特に塩素含量を低減するのが望まし
い。しかし、代替製品において難燃性および物理特性、
例えば引張強さおよび伸び、の両立は難しい。このこと
は、テープをある方法で延伸および被覆し、使用に適合
するようにしなければならない電気工業分野でのテープ
支持体用に用いるフィルムでは特に真実味を帯びてく
る。
米国特許第5,017,637号には、5〜60%のオレフィン
コポリマー類、1〜15%のオルガノポリシロキサン、お
よび20〜85%の難燃剤から成る化学的に架橋した難燃性
熱可塑性化合物が開示されている。好ましい態様では、
コポリマー、付加エラストマーまたはエチレンコポリマ
ーを包含する。好ましいエラストマーとして、EPまたは
EPDMがある。また、エチレン酢酸ビニルも開示されてい
る。金属酸化物水和物は難燃性化合物として用いてい
る。
米国特許第3,941,859号には、改良された引張強さを
有するポリエチレンおよびエチレン−酢酸ビニルコポリ
マーと物理的に混合したEPDMポリマーが開示されてい
る。電線およびケーブル絶縁体としての用途が開示され
ている。EPコポリマーによっては要求特性は得られない
ことが特に述べられている。
日本国特許第3149240号には、100部のポリオレフィ
ン、難燃性のための80〜200部の金属水酸化物、および
シランカップリング剤から成る電線被膜として有用な組
成物が開示されている。開示された実施例には、80部の
EPゴム、20部のエチレン酢酸ビニルコポリマー、および
110部のマグネシウム水和物、5部のシランおよび少量
成分(例えば、カーボンブラックおよび架橋剤)を含
む。
米国特許第5,071,904号には、カチオン界面活性剤で
処理し難燃性を付与するポリリン酸アンモニウム粒子が
開示されている。その粒子を、ポリオレフィン類、エポ
キシまたはポリエーテルウレタン類等の樹脂に用いる。
日本国特許第3134041号には、電線およびケーブル用
の被膜材料として有用である、難燃性を有するポリオレ
フィン樹脂および特定のトリアジンが開示されている。
PCT第WO 83/00488号には、2種の難燃剤(臭素化難燃
剤および酸化アンチモン)を含有するポリオレフィン樹
脂から成る難燃性絶縁電線被膜が開示されている。その
ような組成物の引張強さは約2100psi、および伸びは約4
00%であることが開示されている。
豪州特許第B−39114/85号には、エチレンおよびアク
リルエステルのコポリマーを含有する難燃性絶縁組成物
が開示されている。アルミニウム水和物は難燃剤として
用いる。
欧州特許第391336号には、難燃性のための、ポリプロ
ピレンおよびシラン含有ポリリン酸アンモニウム粒子が
開示されている。
米国特許第3,922,442号には、導線被膜用に用いられ
るシランを含有するエチレン酢酸ビニルコポリマーが開
示されている。
米国特許第3,832,326号には、少なくとも66%の架橋
性エチレン酢酸ビニルコポリマー、および少量のポリオ
レフィンから成る電線被膜が開示されている。シラン処
理水和無機粒子は難燃性のために加えられる。140〜425
%の伸びが開示されている。
米国特許第4,772,642号には、ポリオレフィン、好ま
しくはポリプロピレンを含有する樹脂が開示されてい
る。ポリリン酸アンモニウム粒子が難燃性のために用い
られ、その粒子を封入するのにメラミン樹脂が好まし
い。
欧州特許第466193号には、難燃性のためにマグネシウ
ム水和物を含有するケーブル外被に有用なエチレン酢酸
ビニルコポリマーが開示されている。
英国特許第272071号には、60%以上の酢酸ビニル含量
を有するエチレン酢酸ビニルコポリマーおよび少量のア
クリロニトリル−ブタジエンコポリマーを含有する樹脂
が開示されている。
また、ポリオレフィン類およびエチレン酢酸ビニルコ
ポリマーは非難燃テープ支持体の用途に公知である。米
国特許第4,036,912号には、支持体として、エチレン−
プロピレンまたはエチレン−プロピレンジエンポリマー
および結晶性ポリプロピレンポリマーの混合物を有す
る、使い捨ておむつ用クロージャーテープが開示されて
いる。
米国特許第4,808,474号および同4,769,283号には、結
晶性アイソタクチックポリプロピレンおよび適合性可撓
性ポリマー(前者)または適合性エチレン含有ポリマー
(後者)の混合物を含有する改善された強靭性を有する
感圧接着剤テープ支持体が開示され、そのようなポリマ
ーにはEPDMおよび/またはEVAが例示されている。米国
特許第4,985,024号には、不飽和エラストマーと結合し
たそのような混合物を含有する生分解性感圧接着剤テー
プ支持体が開示されている。
米国特許第5,134,012号には、二層または三層構造;
プラスチックフィルム層、ポリマー混合物層および接着
剤層を有する使い捨ておむつ固定テープが開示されてい
る。プラスチックフィルム層には、EVAコポリマー、お
よびEPコポリマー、またはそれらの組合せ;EVA、EPおよ
びポリエチレンから選択される少なくとも2つの樹脂を
含むポリマー混合物層を含んでいてもよい。
しかし、電気工業用、特にテープ支持体用フィルムを
製造しようとするこれらの試みによっては、必要な難燃
性および物理特性を有するフィルムを製造し得なかっ
た。
エチレン酢酸ビニル(EVA)コポリマー、およびエチ
レンプロピレン(EP)エラストマーおよびエチレンプロ
ピレンジエンモノマー(EPDM)ゴム、および有効量の特
定難燃剤系を含有するフィルムが、塩化ビニルを含有し
ない良好な物理特性を有する電気絶縁性フィルムを提供
することを、本発明者等は見い出した。そのフィルムの
総ハロゲン含量は8%以下である。
更に、そのようなフィルムにより、少量のハロゲンを
有する最も一般的なポリ塩化ビニル支持体の触感および
取扱適性を有する絶縁テープ支持体を提供し、それらは
また毒性ガスの空気中への放出を低減または排除し、ま
た、環境悪化の進行や廃棄物の処理を低減する。
(発明の要旨) 本発明により、 a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム0〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜100
部、 c)i)臭素を含有する難燃剤5〜25%、 ii)アンチモンを含有する難燃剤1.5〜10%、および iii)粒状金属酸化物水和物から選択された難燃剤1
〜20%、 を含有する難燃剤系であって、その難燃剤系が臭素に対
するアルミニウム三水和物の比3以下を有する、樹脂成
分をベースとして20〜40%の難燃剤系、 を含有する樹脂成分から成る総ハロゲン含量1〜8%を
有する低ハロゲン電気絶縁フィルムであって; 該フィルムが塩化ビニルを含有せず、非延伸フィルムが
5秒以内に自消性であり、少なくとも破断時伸び500
%、絶縁耐力少なくとも1200V/ミル、および全体的に正
の傾きの応力−歪曲線を有する電気絶縁フィルムを提供
する。
本発明の絶縁フィルムは、絶縁テープ支持体の用途に
適する。好ましい絶縁テープ支持体は、 a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム10〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜90部、 c)i)臭素を含有する難燃剤5〜25%、 ii)アンチモンを含有する難燃剤1.5〜10%、および iii)アルミニウム三水和物1〜20%、 を含有する難燃剤系であって、その難燃剤系が臭素に対
するアルミニウム三水和物の比3以下を有する、樹脂成
分をベースとして20〜40%の難燃剤系、 を含有する樹脂成分から成る総ハロゲン含量1〜8%を
有する低ハロゲン絶縁テープ支持体であって; 該フィルムが塩化ビニルを含有せず、非延伸フィルムが
5秒以内に自消性であり、少なくとも破断時伸び500
%、絶縁耐力少なくとも1200V/ミル、および全体的に正
の傾きの応力−歪曲線を有する支持体である。
また、本発明により、 a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム0〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜100
部、 c)i)臭素を含有する難燃剤5〜25%、 ii)アンチモンを含有する難燃剤1.5〜10%、および iii)粒状アルミニウム三水和物1〜20%、 を含有する難燃剤系であって、その難燃剤系が臭素に対
するアルミニウム三水和物の比3以下を有する、樹脂成
分をベースとして20〜40%の難燃剤系、 を含有する樹脂成分から成る総ハロゲン含量1〜8%を
有する支持体フィルムを含む絶縁テープであって; 該フィルムが塩化ビニルを含有せず、該テープが5秒以
内に自消性であり、少なくとも破断時伸び500%、絶縁
耐力少なくとも1200V/ミル、および全体的に正の傾きの
応力−歪曲線、および該支持体の主表面に被覆された接
着剤を有する絶縁テープを提供する。
本明細書中で用いた「低ハロゲン」の語には、実際の
ハロゲン含量1〜8%の全てのフィルム組成物を含む。
本明細書中で用いた「粒状(granular)」の語によ
り、粉砕プロセスにより作製された粒子を表し、沈降粒
子は含まない。
全ての重量、百分率、部および比は、特に別に表示し
ない限り、重量による。
(図面の簡単な説明) 図1および図2は、様々な未充填樹脂組成物の応力−
歪曲線を示す。EVA/EPDM、EVAブロックコポリマー混合
物およびアイオノマー混合物は、その他の樹脂混合物と
比較すると、伸び、引張強さ、および最小降伏/ネッキ
ング傾向に特徴を有する。
図3は、本発明の範囲外の充填混合物が、非常に低い
伸びを呈することを示す。
図4は、カップリング剤を含有するフィルムが、改善
された引張伸び特性を呈することを示す。
図5は、PVCフィルムが非常に剛くなり、降伏点を示
し、以下の低温で脆くなるのに対して、本発明のフィル
ムが、−18℃でも可塑化状態のPVCの雰囲気(ambient)
性状に酷似した伸びおよび機械的特性を保持することを
示す。
図6および図7では、本発明のフィルムおよびポリ塩
化ビニルフィルムの、雰囲気温度および100℃での引張
性能を、照射量の関数として比較する。充填混合物が、
可塑化PVCの雰囲気性状により酷似している伸びおよび
機械的特性を保持する。全てのフィルムの引張値は、温
度上昇により、かなり低下する。本発明の混合物の引張
値は、可塑化ビニルフィルムの引張値ほど低下しない。
図8は、2種の比較生成物および本発明の充填フィル
ム、実施例30、(後処理後)の雰囲気温度での応力−歪
曲線を、可塑化PVCと比較して示す。本発明のフィルム
は、良好な機械的性能に要求される良好な引張特性およ
び全体的に正の傾きを示す。比較生成物では、そのよう
な傾きおよび良好な引張特性を示さない。
図9は、実施例30の、初期歪に対してプロットしたPV
Cフィルムの未回復歪/初期歪の量を示す。充填混合物
フィルムの未回復歪は、初期歪の約75%以下である。歪
回復は、絶縁テープを固く巻き適合するのを補助し続け
るには重要な特徴である。通常の適用では、約50〜100
%の範囲で歪む。この範囲内では、本発明品は可塑化PV
Cフィルムと同等、または可塑化PVCフィルムより優れ
る。
図10は、本発明のフィルムの初期誘電正接を示す。そ
の誘電正接により、適当な絶縁性能に対する温度限界を
示す。変成器の用途では、通常150℃で増加し始める。
この材料では180〜190℃で起こり、改良された高温特性
を示す。
(発明の詳細な説明) 本発明の組成物には、少なくとも1つのエチレン−酢
酸ビニルコポリマー(EVA)を含有する樹脂成分を含
む。本発明のフィルムに有用なエチレン酢酸ビニルコポ
リマーには、少なくとも10重量%、好ましくは少なくと
も15重量%の酢酸ビニルを含有する。樹脂成分にはエチ
レン酢酸ビニルだけを含有しても、また、EPおよびEPDM
ゴムから選択されるゴムを含有してもよく;そのような
ゴムが存在する場合、その樹脂成分には、60%程度のEV
Aコポリマーを含有してもよい。
有用なゴムポリマーは、50〜90%のエチレン、10〜50
重量%のプロピレン、および0〜3%のジエンから成
る。
好適なジエンモノマーの例として、これらに限定され
ないが、共役ジエン類、例えばイソプレン、ブタジエ
ン、2,4−ヘキサジエン等、および非共役ジエン類、例
えば1,4−ペンタジエン、1,5−ヘキサジエン、2,5−ジ
メチル−1,5−ヘキサジエン、1,4−ヘキサジエン等;環
状ジエン類、例えばシクロペンタジエン、3−メチル−
トリシクロ(5,2,1)−3,8−デカジエン等、およびアル
ケニルノルボレン類、例えば5−エチリデン−2−ノル
ボレン、2−メタリル−5−ノルボレン等が挙げられ
る。これらのポリマーは、公知の溶液重合または懸濁重
合技術により容易に調製される。
また、本発明の絶縁フィルムには難燃剤系を含む。そ
の難燃剤系は、樹脂成分をベースとして20〜32%の量で
存在する。
少なくとも1つの臭素化難燃剤が存在する。有用な臭
素化難燃剤には、デカブロモジフェニルエーテルおよび
エチレンビス(テトラブロモ)フタルイミドが挙げられ
る。その臭素化難燃剤は5〜25%、好ましくは3〜7%
の量で存在する。
その系には、更に少なくとも1つのアンチモンを含有
する別の難燃剤、例えば酸化アンチモンまたは酸化アン
チモン水和物を含む;そのような難燃剤は、1.5〜10
%、好ましくは3〜7%の量で存在する。
また、その系にはグループIおよびグループIIの金属
酸化物および金属酸化物水和物から成る群から選択され
る別の難燃剤を含む。好ましい別の難燃剤には、これら
に限定されないが、酸化アルミニウム三水和物、酸化ア
ルミニウム五水和物、およびジブロモジフェニルエーテ
ル、およびエチレンビス(テトラブロモ)フタルイミド
が挙げられる。全ての金属酸化物水和物は粒状でなけれ
ばならないが、沈降型のものは良好な特性を有するフィ
ルムにはならない。これは、粒径および沈降粒子に用い
た被膜のような要因に関連すると考えられている。酸化
アルミニウム難燃剤は1〜20%の量で存在する。但し、
臭素化難燃剤に対する酸化アルミニウム三水和物の比が
3以下でなければならない。
また、本発明の好ましい絶縁フィルムには、シランカ
ップリング剤から成る群から選択されるカップリング剤
を含有する。アルキルシラン、アミノシラン等が、本発
明のフィルムに有用である。好ましいフィルムには、0.
05〜5%のカップリング剤を含有する。
また、本発明のフィルムには従来の添加剤、例えば補
強充填材、顔料(例えば、カーボンブラックおよびTi
O2)、染料、紫外線安定剤、可塑剤、殺カビ材、増量
剤、ワックス、酸化防止剤等を、当業者に公知の量で含
有していてもよい。
その他の有用な充填材には、ヒュームドシリカ、炭酸
カルシウムおよび炭酸マグネシウム、硫酸カルシウムお
よび硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム等が挙げられ、
それらは必要とする物理特性を低下しないほど少量で存
在する。本発明のフィルムは、絶縁電線および絶縁管被
膜、多層フィルム用絶縁支持体、特に絶縁テープ支持体
として、有用である。また、そのようなフィルムは様々
な成形品および押出品、例えば靴の外底、シャワーカー
テン、台所用品等に有用である。
本発明のフィルムは、ゴム、エチレン酢酸ビニルコポ
リマーおよび難燃材を添加剤と共に、ミル、混合機また
は押出機内で混合することにより、製造する。その混合
条件は重大ではなく、そのようなプロセスは当業者に公
知である。
本発明のフィルムは全体的に正の傾きを有する応力−
歪曲線を有する。驚くべきことに、ほとんどのウィルム
が負の傾きである少なくともある部分を有するのに対し
て、難燃剤の種類、量のバランスをとることにより、本
発明のフィルムは正の傾きを示す。その正の傾きを有す
るフィルムで裏打ちした絶縁テープは、従来の低ハロゲ
ンフィルム以上に、非常に改良された取扱特性を示す。
即ち、それらは塩化ビニルで裏打ちした絶縁テープの伸
縮性および「ドレープ(drape)」特性に近づく。この
ことは補修ケーブルおよびコネクターの適切な絶縁およ
びシール、そして電気保全および補修分野の業者による
受入れにとって非常に重要である。
本発明の支持体を含むテープは、従来のポリ塩化ビニ
ル支持体と比較して改良された低温性能を有する。PVC
フィルムは低温で非常に剛くなり、降伏点を示し、脆弱
である。その充填混合物は、−20℃の温度でも良好な伸
びおよび機械的性質を保持する。更に、本発明のフィル
ムが−20℃の温度でも全体的に正の傾きを有する応力−
歪曲線を有するのに対して、ビニルはそのような低温で
全体的に正の傾きを有する応力−歪曲線を有さない。
本発明の絶縁テープは、接着剤を被覆したフィルム支
持体の少なくとも片面を有する。接着剤は、当業者に既
知の常套の接着剤でよく、その非限定的な例としては、
天然ゴム、熱可塑性エラストマー、例えばブロックコポ
リマー、熱硬化性接着剤、アクリル接着剤、シリコーン
接着剤等が挙げられる。その接着剤には、要すれば更
に、粘着付与剤、可塑剤、顔料、充填材、開始剤、架橋
剤等の従来の添加剤を含有していてもよい。
以下の実施例は例示であって、本発明の範囲を限定す
るものと解されるべきではない。本発明の範囲は請求の
範囲のみによって限定される。当業者によって、本発明
の範囲内である変形が可能である。比較例は、その実施
例番号の前に「C」の文字をつけることにより示す。
(試験方法) (難燃性) 難燃性を、ASTM D1000の試験方法により評価した。こ
の試験には、フィルムストリップをワイヤーの回りに50
%オーバーラップさせて巻き付けること、および他のフ
ィルムストリップで反対方向に繰り返すことを含む。巻
付ワイヤーを裸火に30秒間さらした。その炎を取り去
り、そのフィルムの燃焼時間を測定した。燃焼し始めな
い、または5秒以下で自消性を示す材料が、所望の難燃
性を、示す。
(引張試験) 引張強さを、ASTM D1000の試験方法により評価した。
(略語の解説) AO:酸化防止剤 ASTM:アメリカン・ソサイエティ・オブ・テスティン
グ・アンド・マテリアルズ(American Society Of Test
ing And Materials) ATH:アルミニウム三水和物 BLOCK:ブロックコポリマーゴム Br1、Br2...:臭素化難燃剤 BUTYL:ブチルゴム CA:カップリング剤 CB:カーボンブラック Dx:誘電正接 EAA:ポリ(エチレンアクリル酸)コポリマー EMA:ポリ(エチレンメタクリル酸)コポリマー EPDM:エチレンプロピレンジエンモノマー EPR:エチレンプロピレンゴム EVA:ポリ(エチレン酢酸ビニル)コポリマー E(VA/AA):ポリ(エチレン酢酸ビニル/アクリル
酸)コポリマー EVOH:ポリ(エチレンビニルアルコール)コポリマー HDPE:高密度ポリエチレン LLDPE:直鎖状低密度ポリエチレン Mb1、Mb2...:モリブデン含有難燃剤 Mg1、Mg2...:マグネシウム含有難燃剤 P−N1、P−N2...:リン−窒素難燃剤 PA:加工助剤 PB:ポリブチレン PBD:ポリブタジエン PE:ポリエチレン PP:ポリプロピレン PVC;ポリ塩化ビニル Sb1、Sb2...:アンチモン化合物(難燃剤) VINYL:ポリ塩化ビニル (実施例) 比較例1〜C7 2成分混合物を、オレフィン成分および熱可塑性成分
から調製し、前者は多量成分で後者は少量成分であり
(オレフィン成分/熱可塑性成分≧1)、高剪断櫂を有
する小型ミキシングヘッドを用いるブラベンダー(Brab
enderTM)レオメーター内で、105℃で5分間、熱可塑性
混合物内のポリマーが均一分散するまで混合した。オレ
フィン成分およびゴム成分を以下に示す。これら混合物
は未充填であった。
混合物を熱盤間でプレスし、125〜500μm厚のフィル
ムを作製した。そのフィルムの引張特性は、図1および
図2に示したように、引張強さおよび伸びと同様その曲
線の形状がかなり変わった。
これらの図面により、必須難燃剤系を有する、EVA/EP
DM、EVAブロックコポリマー混合物およびアイオノマー
混合物は、その伸び、引張強さおよび最小降伏/ネッキ
ング傾向に特徴を有する。これら混合物には後加工を行
わず、そのフィルムは配向および架橋していなかった。
(実施例C8〜C19) 実施例1に記載の混合方法を用いて、後記の難燃性充
填材を有するオレフィン/ゴム混合物を作製した。充填
混合物を熱盤間でフィルムにプレスし、前述の試験方法
に記載したように難燃性を測定した。
これら試料の測定燃焼時間を表2に示した。
未充填ポリマー混合物、比較例C8はその試料が燃え尽
きるまで抑制されていない燃焼を示す。異なる難燃充填
材により、充填混合物の難燃性に様々な作用を与える。
見られるように、良好な機械的特性、即ち伸び>500
%を保持しながら難燃性を維持することは、単に存在す
る難燃剤の濃度だけではなく、本発明の範囲内の難燃剤
系および充填材の量を用いることが必要である。
(比較例C20〜C22) 表3に示した以下の混合物を、バンバリー(Banbury
TM)混合、次いで2本ロール混練およびカレンダー加工
により調製した。
フィルム作製条件および後加工条件を選択し、応力−
歪曲線を改良し、可塑化ポリ塩化ビニル(PVC)フィル
ムと同様の特性を得た。C20、C21、C22および可塑化PVC
の引張曲線を図3に示した。本発明の範囲外のこの充填
混合物が非常に低い伸びを示す一方、未充填混合物の曲
線は、ビニル曲線に酷似していた。
(実施例23〜28) 表4に示した充填混合物を以下の2つの方法:バンバ
リー(BanburyTM)混合後、2本ロール混練、次いでカ
レンダー加工;およびフィルムダイを通した2本スクリ
ュー押出;により調製した。各フィルムの引張試験を行
い、その結果を図4に示した。カップリング剤を含有す
る実施例は改善された引張伸び特性を示した。
次いで、これら押出フィルムの引張試験を−18℃で行
った。また、可塑化PVCフィルムの室温および−18℃で
の引張試験を行った。図5では、これら試料の試験結果
を比較した。PVCフィルムはその低温で、非常に剛くな
り、降伏点を示し、および脆弱であった。充填混合物
は、可塑化PVCの周囲温度での特性により酷似した伸び
および機械的特性を保持する。
(実施例29〜32) 充填混合物をフィルムダイを通した2本スクリュー押
出により作製した。そのフィルムの難燃性をASTM D1000
試験により行い、その試験結果を表5に示した。見られ
るように、そのカップリング剤により充填混合物の難燃
性を改善した。
(実施例33) 以下に示した周囲温度および100℃での引張性能を、
照射量の関数として、図6および図7に示した。また、
比較のため、可塑化ビニルフィルムの室温および100℃
での引張特性を示した。
EVA2 EPDM2 ATH2 Br1 Sb2 CA AO 80 20 20 11 6 0.3 0.15 全フィルムの引張試験値は、温度の上昇によりかなり
低下した。本発明の混合物の引張試験値は、可塑化ビニ
ルフィルムの引張試験値ほど大きくは低下しなかった。
100℃でのビニルフィルムの伸びがかなり高い一方、9
および12Mradでの本発明の高温伸びは、ビニルの周囲温
度伸びに匹敵した。
図7には、高温で保持した引張強さの量を示す、室温
での引張強さに対する100℃での引張強さの比を示し
た。15Mradで照射した試料が、明らかに他の試料より優
れていた。
(実施例34〜35) 以下に示した混合物をフィルムに押出し、後加工し
た。ほぼ同一厚さを有する、これらフィルムのストリッ
プおよび可塑化ビニルフィルムのストリップをカット
し、最も一般的なタイプの種々の溶剤(酢酸エチル、ト
ルエン、アセトン)にさらした。そのフィルムの膨潤測
定に、重量、長さおよび幅の変化を用いた。長さの大き
な変化により、望ましくない、高膨潤、並びに、その溶
剤およびフィルムの良好な相溶性を示した。長さが変化
しないことにより、フィルムの良好な耐溶剤性および苛
酷な条件下でのより良好な性能を示した。耐溶剤性結果
を表6に示した。
(比較例C35およびC36) 2つの市販の非ビニル絶縁テープ:ポリケン(Polyke
nTM)およびポリノア(PolynorTM)が公知である。これ
ら2つの製品、後加工を施した本発明の充填混合物、実
施例30および可塑化PVCの周囲温度での応力−歪曲線お
よび難燃性時間を、それぞれ図8および表7に示した。
本発明の範囲外のこれら低ハロゲン生成物の欠乏によ
り、難燃性の欠如、低引張強さ、低伸びおよびネッキン
グ特性となった。本発明の充填系の性能は、良好な引張
強さおよび難燃性能を示した。
(比較例C37〜C39) 以下のフィルムの耐摩耗性を、テーバー・アブレイサ
ー(Taber Abraser)503型および一貫した試験方法論を
用いて評価した。摩耗による平均重量損失を表8に示し
た。重量損失が高いほど耐摩耗性は劣る。
各充填混合物の重量損失は、可塑化PVCより低かっ
た。
(実施例40) 実施例30の組成物を、フィルムダイを通した2本スク
リュー押出機で溶融加工した。このフィルムの配向およ
び架橋の後加工条件を変えた。異なる後加工条件でのこ
の組成物のストリップをカットし、初期長さを測定し
た。ストリップをオーブンに140℃で1時間入れた。平
均%長さ変化(収縮)を表9に示した。
本発明の充填混合物の架橋により、可塑化PVCに匹敵
する熱寸法安定性を有するウィルムを提供した。
(実施例41) 可塑化ビニルフィルムおよび本発明の充填混合物フィ
ルムのヒステリシス試験を行った。図9には、これら2
種の材料の非回復歪/初期歪の量を初期歪に対してプロ
ットした。非回復歪量がPVCフィルムより本発明の充填
フィルムの方が速く増加する一方、充填混合物フィルム
の非回復歪は初期歪の75%以下である。歪回復は、固い
巻付けを保持し、適合性を補助するのに絶縁テープを適
用するには重要な特徴である。通常の適用では、50〜10
0%の範囲で歪む。この範囲内では、本発明は可塑化PVC
フィルムに匹敵するか、またはそれより優れる。
(実施例42〜44) 電線およびケーブル被膜、被覆およびテープには、材
料の電気絶縁特性は非常に重要である。通常、生のポリ
マーは良好な電線絶縁体であるが、この特性は充填材、
例えば難燃材の添加により低下し得る。絶縁破壊強さ、
電気絶縁特性の測定を、表10のフィルムおよび高価なビ
ニル絶縁テープに対して評価した。また、絶縁破壊強さ
の試験結果を表10に示した。
本発明の混合物の絶縁破壊強さは、高価なビニル絶縁
テープの絶縁強さと同様またはそれ以上である。
(実施例45) 後記組成物を有する層を押出し、後加工した。その層
の一部分をカットし、層およびアルミニウムが互いに接
着するまでアルミニウムパネルと接して熱プレスした
(200゜F)。アルミニウムパネルは通常の電線半径に匹
敵する長さ方向に走る稜線(ridge)を有する。いくつ
かのパネルを片面のみにその層を用いて作製し、一方、
その他のパネルを両面を被覆する層を用いて作製しエッ
ジをシールした。片面被覆したものを、パネルの平坦部
および稜線の絶縁破壊強さ試験に用い、一方、両面被覆
したものを温度の関数としての誘電正接試験により評価
した。これらの2試験により、基礎的電気特性情報を、
電線絶縁用の電位遮断材料、特にトランス用途に提供す
る。
組成 EVA1 EPDM1 ATH2 Br1 Sb2 CA CA AO 80 20 20 11 6 0.3 1 0.15 平均した絶縁耐力の試験結果は平坦部で1650V/milお
よび稜線で1640V/milであった。1000V/mil以上の絶縁耐
力値により、電線被覆に対して十分な絶縁を提供する。
この試料の誘電正接、Dxを図10に示しプロットした。
誘電正接の増加の開始は、適当な絶縁性能の温度限界を
示す。150℃で開始するのは典型的トランス用途であ
る。この材料の開始は180〜190℃で起こり、改善された
高温性能を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI H01B 7/295 C08K 3/00 // C08K 3/00 3/22 3/22 C08L 23/08 C08L 23/08 H01B 7/34 B (72)発明者 タッカー、パメラ・エス アメリカ合衆国 55133―3427、ミネソ タ州、セント・ポール、ポスト・オフィ ス・ボックス33427番(番地の表示なし) (56)参考文献 特開 平3−287622(JP,A) 特開 昭61−292304(JP,A) 特開 昭63−128040(JP,A) 特開 平5−59225(JP,A) 特開 平2−73838(JP,A) 特開 平2−18432(JP,A) 特公 昭52−41786(JP,B2) 米国特許4373048(US,A) 米国特許5017637(US,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01B 3/16 - 3/56

Claims (10)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】a)EPまたはEPDMゴムから選択されたゴム
    0〜40部、 b)対応して、エチレン酢酸ビニルポリマー60〜100
    部、 c)i)臭素を含有する難燃剤5〜25%、 ii)アンチモンを含有する難燃剤1.5〜10%、および iii)粒状金属酸化物水和物から選択された難燃剤1〜2
    0%、 を含有する難燃剤系であって、その難燃剤系が臭素に対
    するアルミニウム三水和物の比3以下を有する、樹脂成
    分をベースとして20〜40%の難燃剤系、 を含有する樹脂成分から成る総ハロゲン含量1〜8%を
    有する低ハロゲン電気絶縁フィルムであって; 該フィルムが塩化ビニルを含有せず、非延伸フィルムが
    5秒以内に自消性であり少なくとも破断時伸び500%、
    絶縁耐力少なくとも1200V/ミル、および全体的に正の傾
    きの応力−歪曲線を有する電気絶縁フィルム。
  2. 【請求項2】該臭素含有難燃剤10〜15%および該アンチ
    モン含有難燃剤3〜7%を含有する請求項1記載の低ハ
    ロゲン電気絶縁フィルム。
  3. 【請求項3】更にシランカップリング剤0.05〜5%を含
    有する請求項1記載の低ハロゲン電気絶縁フィルム。
  4. 【請求項4】該カップリング剤が、アルキルシラン類お
    よびアミノシラン類から成る群から選択される請求項3
    記載の低ハロゲン電気絶縁フィルム。
  5. 【請求項5】総ハロゲン含量1〜8%を有し、請求項1
    記載の組成物を含有する低ハロゲン絶縁テープ支持体。
  6. 【請求項6】臭素含有難燃剤10〜15%およびアンチモン
    含有難燃剤3〜7%を含有する請求項5記載の低ハロゲ
    ン絶縁テープ支持体。
  7. 【請求項7】更にアルキルシラン類およびアミノシラン
    類から成る群から選択されるシランカップリング剤0.05
    〜5%を含有する請求項5記載の低ハロゲン絶縁テープ
    支持体。
  8. 【請求項8】接着剤組成物、および総ハロゲン含量1〜
    8%を有し、請求項1記載の樹脂組成物を含有する支持
    体フィルムを含む絶縁テープ。
  9. 【請求項9】該支持体フィルムが、臭素含有難燃剤10〜
    15%およびアンチモン含有難燃剤3〜7%を含有する請
    求項8記載の絶縁テープ。
  10. 【請求項10】更にアルキルシラン類およびアミノシラ
    ン類から成る群から選択されるシランカップリング剤0.
    05〜5%を含有する請求項8記載の絶縁テープ。
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5851663A (en) * 1994-05-25 1998-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Flame retardant pressure-sensitive adhesives and tapes
US6063838A (en) * 1995-02-16 2000-05-16 3M Innovative Properties Company Blended pressure-sensitive adhesives
US6632522B1 (en) 1995-02-16 2003-10-14 3M Innovative Properties Company Blended pressure-sensitive adhesives
US6630238B2 (en) 1995-02-16 2003-10-07 3M Innovative Properties Company Blended pressure-sensitive adhesives
GB9515827D0 (en) * 1995-08-02 1995-10-04 Scapa Group Plc Pressure sensitive adhesive tape
US5795834A (en) * 1995-12-22 1998-08-18 Minnesota Mining & Manufacturing Company Adhesive tape and method of making
EP1045887B1 (en) * 1998-01-09 2005-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Insulation protection tape
WO2002013203A2 (es) * 2000-08-02 2002-02-14 Gerardo Pagaza Melero Composicion dielectrica para la fabricacion de estructuras aislantes
US7776446B2 (en) * 2001-06-04 2010-08-17 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Multi-layer release films
JP2005126626A (ja) * 2003-10-27 2005-05-19 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及びその製造方法、難燃樹脂成型物
US7818941B2 (en) 2003-11-24 2010-10-26 Bearacade Products Llc Plastic sheet barrier enclosure, system, and method
US20050287360A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Halogen free tapes & method of making same
US20050287361A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Halogen free tapes & method of making same
US20050287362A1 (en) * 2004-06-23 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Halogen free tapes & method of making same
JP4997704B2 (ja) 2005-02-24 2012-08-08 富士ゼロックス株式会社 表面被覆難燃性粒子及びその製造方法、並びに難燃性樹脂組成物及びその製造方法
JP2006265417A (ja) * 2005-03-24 2006-10-05 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形品
JP4961677B2 (ja) * 2005-03-28 2012-06-27 富士ゼロックス株式会社 難燃性エポキシ樹脂組成物並びにそれを用いた電子部品装置、積層基板、多層回路基板及びプリント配線基板
JP2007002120A (ja) * 2005-06-24 2007-01-11 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形品
TWI315334B (en) * 2005-12-28 2009-10-01 Ind Tech Res Inst Tape, film backing thereof, and method of manufacturing the film backing
US7776428B2 (en) * 2006-02-13 2010-08-17 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Multi-layer release films
US20070202311A1 (en) * 2006-02-28 2007-08-30 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Multi-layer release films
US20070206364A1 (en) * 2006-03-02 2007-09-06 Saint-Gobain Performance Plastics Corporation Methods of forming a flexible circuit board
US8802230B2 (en) * 2009-12-18 2014-08-12 GM Global Technology Operations LLC Electrically-insulative coating, coating system and method
JP5593730B2 (ja) 2010-02-18 2014-09-24 株式会社オートネットワーク技術研究所 電線被覆材用組成物、絶縁電線およびワイヤーハーネス
US10259204B2 (en) 2010-04-30 2019-04-16 Columbia Insurance Company Resilient flooring product and methods of making same
JP2011236733A (ja) 2010-04-30 2011-11-24 Shaw Industries Group Inc 非ビニル弾性床製品およびその作製方法
JP5870477B2 (ja) * 2010-09-10 2016-03-01 株式会社オートネットワーク技術研究所 電線被覆材用組成物、絶縁電線およびワイヤーハーネス
AT512907B1 (de) 2012-08-02 2013-12-15 Bategu Gummitechnologie Gmbh & Co Kg Flammgeschützte polymere Zusammensetzung
KR101470207B1 (ko) 2013-08-30 2014-12-08 현대자동차주식회사 친환경 접착제 조성물 및 이를 이용하여 제조한 테이프
CN106566118A (zh) * 2016-11-02 2017-04-19 宁波鸿源电子科技有限公司 一种电池包装用绝缘膜及其制备方法
EP3589690B1 (en) 2017-03-01 2023-05-10 AEI Compounds Ltd. Wire sheathing and insulation compositions
US10487201B2 (en) 2017-03-01 2019-11-26 Aei Compounds Ltd. Cable sheathing composition

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3202567A (en) * 1962-09-24 1965-08-24 Ludlow Corp Flame retardant fire barrier constructions
US3832326A (en) * 1972-06-01 1974-08-27 Nat Distillers Chem Corp Flame retardant compositions
US3922442A (en) * 1972-06-01 1975-11-25 Nat Distillers Chem Corp Flame retardant compositions
US3941859A (en) * 1974-08-02 1976-03-02 The B. F. Goodrich Company Thermoplastic polymer blends of EPDM polymer, polyethylene and ethylene-vinyl acetate copolymer
US4036912A (en) * 1975-10-06 1977-07-19 The B. F. Goodrich Company Thermoplastic polymer blends of EP or EPDM polymer with crystalline polypropylene
US4407992A (en) * 1978-09-21 1983-10-04 Union Carbide Corporation Flame retardant compositions based on alkylene-alkyl acrylate copolymers
US4373048A (en) * 1980-04-21 1983-02-08 Amp Incorporated High voltage flame retardant EPOM insulating compositions
NL8220273A (nl) * 1981-07-29 1983-06-01 Gen Electric Vlamvertragende samenstellingen, werkwijze ter bereiding hiervan en hiermee als produkten verkregen draden en kabels.
DE3407414A1 (de) * 1984-02-29 1985-09-05 Standard Elektrik Lorenz Ag, 7000 Stuttgart Flammwidrige isoliermischung fuer kabel und leitungen
DE3507562A1 (de) * 1985-03-04 1986-09-04 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Selbstverloeschende polymere massen
DE3689096T2 (de) * 1985-07-09 1994-01-27 Nippon Petrochemicals Co Ltd Feuerhemmende Polyolefinzusammensetzung.
US4769283A (en) * 1986-01-31 1988-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive tape
US4808474A (en) * 1986-05-07 1989-02-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive tape having improved toughness
GB8629978D0 (en) * 1986-12-16 1987-01-28 Bicc Plc Elastomeric compositions
GB8806497D0 (en) * 1988-03-18 1988-04-20 Mortile Acoustic Ind Ltd Non-toxic fire retardant thermoplastic material
CA2013657C (en) * 1989-04-04 1996-12-03 Shinichi Akitaya Flame retardant polypropylene resin composition
JP2533174Y2 (ja) * 1989-04-24 1997-04-23 日東電工株式会社 オムツ用粘着テ−プ
US5071904A (en) * 1989-05-30 1991-12-10 Ppg Industries, Inc. Waterborne coating compositions for automotive applications
JPH03134041A (ja) * 1989-10-20 1991-06-07 Fujikura Ltd 難燃性樹脂組成物
JPH03149240A (ja) * 1989-11-02 1991-06-25 Hitachi Cable Ltd 難燃性電気絶縁物
US4985024A (en) * 1989-12-01 1991-01-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disposable diaper having fastening means that are degradable
US5132350A (en) * 1990-07-13 1992-07-21 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Flame retardant compositions

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