JP3355257B2

JP3355257B2 - 化粧料

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Publication number: JP3355257B2
Application number: JP33160594A
Authority: JP
Inventors: 栄仲尾
Original assignee: Taiyo Kagaku KK
Current assignee: Taiyo Kagaku KK
Priority date: 1994-12-09
Filing date: 1994-12-09
Publication date: 2002-12-09
Anticipated expiration: 2017-12-09
Also published as: JPH08165218A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】一般に、ポリグリセリン脂肪酸エ
ステルは、その有する様々な特性を利用して、広く食
品、化粧品等に添加物として使用されている。

【０００２】

【従来の技術】化粧品は皮膚を清潔にし、潤いを与え、
皮膚呼吸の妨げとならない程度の通気性を有する油状被
膜を形成し、安全で、皮膚や毛髪をすこやかに保つ役割
を持つものが望ましい。このような性質を持つ化粧品を
得るには、その主要構成成分である油相成分が刺激性が
少なく、色、臭いがなく、他成分との親和性が良くかつ
皮膚表面の性質や生理作用に影響を与えず、感触に優れ
目的に合う粘度を有する必要がある。従来より化粧品に
使用されている油相成分は、主に天然動植物性の油脂、
ロウおよび鉱物性の炭化水素等である。しかし、天然物
は品質、価格などが変動し高度な精製工程を行っても経
時的に品質が低下（色相、臭気等）する場合があり望ま
しくない。また、鉱物性のものは化学的には不活性で品
質は安定し、価格も低廉であるが、油性感が強く、精製
工程上に不備があると皮膚に対して思わしくない性質を
有する等の欠点がある。また、これら油相成分には、他
の添加物（香料、顔料等）との親和性について問題にな
る場合もある。そこでグリセリンをカプリル酸若しくは
カプリン酸又はこれらの混合脂肪酸で完全にエステル化
した中鎖脂肪酸トリグリセライド（ＭＣＴ：Medium Cha
in Triglyceride ）が用いられる。また、平均重合度４
以上のポリグリセリンを炭素数１４以上の高級脂肪酸と
炭素数２〜４の低級脂肪酸との混合脂肪酸によりエステ
ル化したポリグリセリン脂肪酸エステルの１種または２
種以上を含有する化粧料について特開昭５８−７２５１
０号に開示されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、グリセ
リンは分子量が小さく低粘度であることから、ＭＣＴ自
体の粘度は殆どない。また、グリセリンは水酸基の数が
少なく極性の変化の幅を大きくもたせることが出来ない
ことに加え、グリセリンはジグリセリンやトリグリセリ
ンに比べ粘性が弱いことから、これらのエステルよりも
ＭＣＴの使用範囲は限られたものになる。また、ポリグ
リセリンはグリセリンの加熱重合生成物から、必要によ
り低沸点物を分離して得られるものであり、加熱重合す
る際に水酸化ナトリウムなどを触媒として260 〜280 ℃
の高温で長時間反応させることにより得られるため、高
沸点の分離不可能な副生成物を多量に含有するものであ
る。そして、これらポリグリセリンは重合度の増加に伴
い、粘度および沸点が高くなり色相も劣化するため精製
が困難となりグリセリン、ジグリセリン、トリグリセリ
ンのような低沸点物を精製出来るに過ぎず、重合度の高
いものほど精製に費用がかかり、重合度の高いポリグリ
セリンを用いるポリグリセリン脂肪酸エステルはコスト
の面に問題が残る。また、重合度の高いポリグリセリン
は、感触が悪く油相成分に適さない。また、炭素数１４
以上の高級脂肪酸をエステル化に用いた場合、油性感が
強くグリース様の感触となり使用感の悪いものになる。
さらに、不飽和物を用いると、熱、光、金属イオンに対
して酸化安定性が悪く過酸化物を生じ易いため安全性に
問題が残る。また、低級脂肪酸のみをエステル化に用い
ると、エステル自体の極性が強くなり過ぎるために油相
成分との相溶性が悪くなる。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は高度な安全性と
優れた機能を有すると共に、経時的に品質が低下しない
安価な化粧料を供することを目的として鋭意研究開発を
重ねた結果、本発明に達したものである。すなわち本発
明は炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその混
合脂肪酸を構成脂肪酸とするジグリセリン脂肪酸エステ
ル及び／又は炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又
はその混合脂肪酸を構成脂肪酸とするトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧料
である。炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はそ
の混合脂肪酸によりジグリセリンの水酸基の２０％以上
をエステル化（エステル化度：２０％以上）して得られ
るジグリセリン脂肪酸エステル及び／又は炭素数６〜１
４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその混合脂肪酸によりジ
グリセリンの水酸基の２０％以上をエステル化（エステ
ル化度：２０％以上）して得られるトリグリセリン脂肪
酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧料で
もよく、好ましくは炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸によりジグリセリンの水酸基の
８０％以上をエステル化（エステル化度：８０％以上）
して得られるジグリセリン脂肪酸エステル及び／又は炭
素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその混合脂肪
酸によりトリグリセリンの水酸基の８０％以上をエステ
ル化（エステル化度：８０％以上）して得られるトリグ
リセリン脂肪酸エステルの１種又は２種以上を含有して
なる化粧料であり、更に好ましくは炭素数６〜１４の直
鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその混合脂肪酸によりジグリセ
リンの水酸基の２０％以上をエステル化し、残りのジグ
リセリンの水酸基を炭素数２〜４の低級脂肪酸により水
酸基の８０％以上をエステル化されたジグリセリン脂肪
酸エステル（エステル化度：８０％以上）及び炭素数６
〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその混合脂肪酸によ
りトリグリセリンの水酸基の２０％以上をエステル化
し、残りのトリグリセリンの水酸基を炭素数２〜４の低
級脂肪酸により水酸基の８０％以上をエステル化された
トリグリセリン脂肪酸エステル（エステル化度：８０％
以上）の１種又は２種以上を含有してなる化粧料であ
る。

【０００５】本発明に用いる中鎖飽和脂肪酸とは炭素数
６〜１４の直鎖脂肪酸であり、好ましくは炭素数８〜１
４の直鎖脂肪酸であり、更に好ましくは炭素数８，１
０，１２，１４の直鎖脂肪酸である。例えばカプロン
酸、ヘプチル酸、カプリル酸、ノニル酸、カプリン酸、
ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸等が好まし
く、ヤシ油若しくはパーム油の加水分解精製物又はその
水素添加物を例示することも出来る。これらのものは精
製の程度によってはパルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸を極僅かに含む場合もあるが利用上何ら問題は認
められない。また、これら中鎖飽和脂肪酸は１種又は２
種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明に用いる炭
素数２〜４の低級脂肪酸は酢酸、プロピオン酸、酪酸の
１種又は２種以上の混合物である。さらに中鎖飽和脂肪
酸には殺菌作用を持つものがあり、このような脂肪酸に
て構成されるエステルには、それ自体にも殺菌又は静菌
作用を有し、化粧品や塗布した皮膚表面を清潔に保ち、
低級脂肪酸と中鎖飽和脂肪酸との混合エステルは、中鎖
飽和脂肪酸エステルと同等の油性基剤としての性質を有
する。中鎖飽和脂肪酸に側鎖脂肪酸を用いると、側鎖脂
肪酸の持つ皮膚刺激性のために、そのエステルも皮膚刺
激性を有し、使用に際し好ましくない。

【０００６】本発明におけるジグリセリン脂肪酸エステ
ル、トリグリセリン脂肪酸エステルの製法は、ジグリセ
リン（又はトリグリセリン）と脂肪酸との直接エステル
化法、ジグリセリン（又はトリグリセリン）ナトリウム
アルコキシドと脂肪酸クロライドとの反応による酸クロ
ライド法、またはエステル交換法などが挙げられるがど
の製法によっても本発明のジグリセリン脂肪酸エステ
ル、トリグリセリン脂肪酸エステルを得ることができ
る。例えば、ジグリセリンテトララウリン酸エステルは
次の如く合成出来る。即ち、温度計、窒素導入管及び水
分分離トラップ付きの四つ口フラスコにジグリセリンと
ラウリン酸をモル比にして１：４の割合（ジグリセリ
ン：ラウリン酸＝１：４）で仕込み、８５％リン酸水溶
液を全量の０．０５％添加した後、窒素気流中２５０℃
で３時間反応を行う。このようにして得られる本発明の
ジグリセリン脂肪酸エステル、トリグリセリン脂肪酸エ
ステルは非常に安定性が良く皮膚感作性が少なく、常温
にて白色〜淡黄色の液状又は軟固体状であり延展性にも
優れ、その融点、粘度等は構成脂肪酸の種類と量により
調節できる。さらに、これら脂肪酸エステルは、他の油
相成分との親和性が良く、乳化系に用いた場合に混和剤
または潤滑剤として有用である。

【０００７】すなわち、本発明によるこれら脂肪酸エス
テルを配合してなる化粧品は、夏冬の温度変化に対する
粘度（粘性）の変化が少ない。一般の油相成分のみだけ
でなく、他の添加物（顔料、防腐剤、香料など）との親
和性、安定性にも問題はみられない。本発明のジグリセ
リン脂肪酸エステル、トリグリセリン脂肪酸エステルは
例えば、トリエタノ−ルアミン塩、アルキルアンモニウ
ム塩、アルキルピリジウム塩、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ラウロマクロゴ−ル等の界面活性剤、硫酸マグネシ
ウム、硫酸アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛
等の無機塩類、ヒマシ油、オリ−ブ油、綿実油、卵黄
油、ミンク油、カカオ脂、木ロウ等のオイルや油脂類、
又はミツロウ、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラ
ロウ、モンタンロウ等のロウ類、さらにはラウリルアル
コ−ル、セチルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、オ
レイルアルコ−ル、コレリン、シトステリン、ラノリン
アルコ−ル等の一価又は多価アルコ−ル類、フェノ−
ル、レゾルシン、オルトフェニルフェノ−ル、パラオキ
シ安息香酸エステル類、クレゾ−ル、安息香酸とその塩
類、サリチル酸とその塩類、塩化ベンゼトニウム、エチ
レンオキサイド等の抗菌剤、防腐剤又はじゃ香、シナモ
ンバ−クオイル、オレンジオイル、ベンジルアルコ−
ル、カンファ−、オイゲノ−ル等の天然若しくは合成香
料と組み合わせて用いても何ら問題は認められない。従
って、本発明のジグリセリン脂肪酸エステル、トリグリ
セリン脂肪酸エステルはファンデ−ションや口紅、乳液
等の化粧品基剤として用いると優れた機能を発揮する。

【０００８】本発明のジグリセリン脂肪酸エステル、ト
リグリセリン脂肪酸エステルを調製するに際し、中鎖飽
和脂肪酸によるエステル化度はジグリセリン、トリグリ
セリンの全体の２０％以上（エステル化度：２０％以
上）であることが望ましい。この値より小さいと極性が
高くなり油相成分との相溶性が低下する。尚、本願にお
けるエステル化度とは、ポリグリセリンを理論的に完全
にエステル化するのに必要十分な量の脂肪酸によりエス
テル化した場合のエステル価（Ａ）と、その脂肪酸のあ
る量でエステル化した場合のエステル価（Ｂ）より、エ
ステル化度（％）＝Ｂ／Ａ×１００により算出した。
又、エステル価は公知のいかなる方法で測定した値であ
っても差し支えない。以下に実施例を示し本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれによって限定されるもの
ではない。

【０００９】

【実施例】

実施例１２リットルの四つ口フラスコにジグリセリン３３２ｇ
（２．０mol ）、カプリル酸１１５２ｇ（８．０mol 、
炭素数８）を仕込み、全量の０．１％の水酸化ナトリウ
ムを添加後、窒素気流下、水を除去しながら２２０℃で
３時間反応しエステル（エステル化度：１００％）を得
た。実施例２実施例１のエステル（ジグリセリンテトラカプリル酸エ
ステル）を用いて口紅を調製した。尚、数字は重量部で
ある。実施例１のエステル１０．０ヒマシ油７５．０顔料１０．０香料２．０カルナバロウ３．０

【００１０】比較例１グリセリン脂肪酸エステル（グリセリントリ２−カプリ
ル酸エステル）（エステル化度：１００％）を用いて口
紅を調製した。尚、数字は重量部である。グリセリン脂肪酸エステル１０．０ヒマシ油７５．０顔料１０．０香料２．０カルナバロウ３．０比較例２ポリグリセリン脂肪酸エステル（デカグリセリントリカ
プリル酸エステル）（エステル化度：２５％）を用いて
口紅を調製した。尚、数字は重量部である。ポリグリセリン脂肪酸エステル１０．０ヒマシ油７５．０顔料１０．０香料２．０カルナバロウ３．０試験例１実施例２と比較例１、２との効果測定結果を表１に示し
た。

【００１１】

【表１】

【００１２】（試験法）１：稠度１９〜５７才の女子２５名のパネラ−による実使用テス
トにより、官能評価を行った。評価は、以下の５段階評
価で行った。Ａ：非常に優れているＤ：良くないＢ：や
や優れているＣ：普通Ｅ：非常に良くない２：延展性稠度の場合と同じ３：色つき（持続性）稠度の場合と同じ４：***への刺激性稠度の場合と同じ５：***の異常稠度の場合と同じ６：保存安定性調整した試料を２５℃にて一ヵ月放置した後、Ａ：変化しないものＢ：硬化又は軟化するも
の実施例３２リットルの四つ口フラスコにトリグリセリン２４０ｇ
（１．０mol ）、カプリル酸４３８ｇ（３．０mol 、炭
素数８）、ミリスチン酸４５６ｇ（２．０mol、炭素数
１４）を仕込み、全量の０．１％の水酸化ナトリウムを
添加後、窒素気流下、水を除去しながら２４０℃で３．
５時間反応しエステル（エステル化度：１００％）を得
た。実施例４２リットルの四つ口フラスコにトリグリセリン４８０ｇ
（２．０mol ）、ミリスチン酸６８４ｇ（３．０mol 、
炭素数１４）を仕込み、全量の０．０５％の無水酢酸ナ
トリウムを添加後、窒素気流下、水を除去しながら２１
０℃で３時間反応しエステル（エステル化度：３０％）
を得た。実施例５実施例３のエステルを用いて乳液を調製した。尚、数字
は重量部である。実施例３のエステル５．０オリ−ブ油４３．０精製水５１．５香料０．５油性成分に香料を混合融解し７０℃に保ち、精製水を加
え、７０℃にて混合しホモミキサ−にて乳化し、攪拌し
ながら３０℃まで冷却する。

【００１３】実施例６実施例１、実施例４のエステルを用いてエモリエントロ
−ションを調製した。尚、数字は重量部である。 (1) 実施例１のエステル７．０ステアリン酸２．０セタノ−ル１．０ラノリン２．０スクワラン９．０実施例４のエステル３．０防腐剤０．５ (2) 精製水５６．０トリエタノ−ルアミン１．０ソルビト−ル３．０ (3) 酸化チタン７．５カオリン４．５タルク２．０ (4) 香料１．５顔料(3) を水相(2) に分散させ、油相(1) を加えて乳化
し(4) を配合する。

【００１４】比較例３トリグリセリン脂肪酸エステル（トリグリセリンペンタ
プロピオン酸エステル、エステル化度：１００％）を用
いて乳液を調製した。尚、数字は重量部である。トリグリセリン脂肪酸エステル５．０オリ−ブ油４３．０精製水５１．５香料０．５比較例４トリグリセリン脂肪酸エステル（トリグリセリンペンタ
ステアリン酸エステル（エステル化度：１００％））を
用いて乳液を調製した。尚、数字は重量部である。トリグリセリン脂肪酸エステル５．０オリ−ブ油４３．０精製水５１．５香料０．５

【００１５】比較例５市販のＭＣＴ（グリセリントリカプリン酸エステル（エ
ステル化度：１００％））、ポリグリセリン脂肪酸エス
テル（ヘキサグリセリンジステアリン酸エステル（エス
テル化度：３５％））を用いてエモリエントロ−ション
を調製した。尚、数字は重量部である。 (1) ＭＣＴ３．０ステアリン酸２．０セタノ−ル１．０ラノリン２．０スクワラン９．０ヘキサグリセリンジステアリン酸エステル７．０防腐剤０．５ (2) 精製水５６．０トリエタノ−ルアミン１．０ソルビト−ル３．０ (3) 酸化チタン７．５カオリン４．５タルク２．０ (4) 香料１．５顔料(3) を水相(2) に分散させ、油相(1) を加えて乳化
し(4) を配合する。

【００１６】比較例６市販のポリグリセリン脂肪酸エステル（デカグリセリン
モノステアリン酸エステル（エステル化度：１０％）、
ヘキサグリセリンジステアリン酸エステル（エステル化
度：３５％））を用いてエモリエントロ−ションを調製
した。尚、数字は重量部である。 (1) デカグリセリンモノステアリン酸エステル３．０ステアリン酸２．０セタノ−ル１．０ラノリン２．０スクワラン９．０ヘキサグリセリンジステアリン酸エステル７．０防腐剤０．５ (2) 精製水５６．０トリエタノ−ルアミン１．０ソルビト−ル３．０ (3) 酸化チタン７．５カオリン４．５タルク２．０ (4) 香料１．５顔料(3) を水相(2) に分散させ、油相(1) を加えて乳化
し(4) を配合する。試験例２実施例５、６と比較例３、４、５、６との効果測定結果
を表２に示した。

【００１７】

【表２】

【００１８】（試験法）１：皮膚のベタツキ１９〜５７才の女子２５名のパネラ−による実使用テス
トにより官能評価を行った。評価は、以下の５段階評価
で行った。Ａ：非常に優れているＤ：良くないＢ：やや優れているＥ：非常に良くないＣ：ふつう２：皮膚へのなじみ皮膚のベタツキの場合と同じ３：延展性皮膚のベタツキの場合と同じ４：皮膚のしっとり感皮膚のベタツキの場合と同じ５：皮膚への刺激性皮膚のベタツキの場合と同じ試験例３実施例５、６と比較例３、４、５、６との効果測定結果
を表３に示した。（試験法）調製した試料を５０℃の恒温槽に保存し、外
観を肉眼で観察し乳化安定性の試験を行った。評価は、
以下のように行った。Ａ：分離は認められないＢ：わずかに分離が認められるＣ：完全な分離が認められる

【００１９】

【表３】

【００２０】実施例７１リットルの四つ口フラスコにジグリセリン１６６ｇ
（１．０mol ）、ラウリン酸２００ｇ（１．０mol 、炭
素数１２）を仕込み窒素気流下、水を除去しながら２２
０℃で２時間反応しエステル（エステル化度：２５％）
を調製し、このエステルにプロピオン酸２２８ｇ（３．
０mol 、炭素数３）を仕込み、全量の０．０５％の無水
酢酸ナトリウムを添加後、窒素気流下、水を除去しなが
ら２１０℃で３時間反応しエステル（エステル化度：１
００％）を得た。試験例４実施例７のエステル、市販のＭＣＴ（グリセリントリカ
プリン酸エステル（エステル化度：１００％））、市販
のポリグリセリン脂肪酸エステル（ＰＧＥ：デカグリセ
リンモノステアリン酸エステル（エステル化度：１０
％））につき、保存中の酸価（ＡＶ）、過酸化物価（Ｐ
ＯＶ）の変化を表４に示した。（試験法）蓋付きガラスビンにそれぞれ一定量の試料を
入れ、６０℃湿度８０％にて放置し酸価（ＡＶ）、過酸
化物価（ＰＯＶ）を定法に従って測定した。

【００２１】

【表４】

【００２２】実施例８１リットルの四つ口フラスコにジグリセリン１６６ｇ
（１．０mol ）、カプロン酸１１６ｇ（１．０mol 、炭
素数１０）を仕込み、窒素気流下、水を除去しながら２
１０℃で１．５時間反応しエステル（エステル化度：２
５％）を調製し、このエステルに、酢酸１８０ｇ（３．
０mol 、炭素数２）を仕込み、全量の０．０５％の８５
％リン酸水溶液を添加後、窒素気流下、水を除去しなが
ら２００℃で２時間反応しエステル（エステル化度：１
００％）を得た。試験例５実施例８のエステル、市販のＭＣＴ（グリセリントリカ
プリン酸エステル（エステル化度：１００％））、市販
のポリグリセリン脂肪酸エステル（ＰＧＥ：デカグリセ
リンモノステアリン酸エステル（エステル化度：１０
％））について低温状態による変化を観察し、その結果
を表５に示した。（試験法）蓋付きガラスビンにそれぞれ一定量の試料を
入れ、−７℃保存１２０時間後−１０℃保存に切り替え
た。評価は、以下の４段階評価で行った。Ａ：結晶なしＢ：表面に結晶が浮遊Ｃ：半固化状態Ｄ：完全固化状態

【００２３】

【表５】

【００２４】本発明の実施態様ならびに目的生成物を挙
げれば以下の通りである。（１）炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸を構成脂肪酸とするジグリセリン脂肪酸エス
テル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステルの１種又
は２種以上を含有してなる化粧料。（２）炭素数８〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸を構成脂肪酸とするジグリセリン脂肪酸エス
テル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステルの１種又
は２種以上を含有してなる化粧料。（３）炭素数８，１０，１２，１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸を構成脂肪酸とするジグリセリ
ン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エス
テルの１種又は２種以上を含有してなる化粧料。（４）炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の２０％以上をエステル化（エ
ステル化度：２０％以上）して得られるジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステル
の１種又は２種以上を含有してなる化粧料。（５）炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の４０％以上をエステル化（エ
ステル化度：４０％以上）して得られるジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステル
の１種又は２種以上を含有してなる化粧料。

【００２５】（６）炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸により水酸基の６０％以上をエ
ステル化（エステル化度：６０％以上）して得られるジ
グリセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧
料。（７）炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の８０％以上をエステル化（エ
ステル化度：８０％以上）して得られるジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステル
の１種又は２種以上を含有してなる化粧料。（８）炭素数８〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の２０％以上をエステル化（エ
ステル化度：２０％以上）して得られるジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステル
の１種又は２種以上を含有してなる化粧料。（９）炭素数８〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の４０％以上をエステル化（エ
ステル化度：４０％以上）して得られるジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステル
の１種又は２種以上を含有してなる化粧料。（10）炭素数８〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の６０％以上をエステル化（エ
ステル化度：６０％以上）して得られるジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪酸エステル
の１種又は２種以上を含有してなる化粧料。

【００２６】（11) 炭素数８〜１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸により水酸基の８０％以上をエ
ステル化（エステル化度：８０％以上）して得られるジ
グリセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧
料。（12）炭素数８，１０，１２，１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸により水酸基の２０％以上をエ
ステル化（エステル化度：２０％以上）して得られるジ
グリセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧
料。（13) 炭素数８，１０，１２，１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸により水酸基の４０％以上をエ
ステル化（エステル化度：４０％以上）して得られるジ
グリセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧
料。（14）炭素数８，１０，１２，１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸により水酸基の６０％以上をエ
ステル化（エステル化度：６０％以上）して得られるジ
グリセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧
料。（15）炭素数８，１０，１２，１４の直鎖の中鎖飽和脂
肪酸又はその混合脂肪酸により水酸基の８０％以上をエ
ステル化（エステル化度：８０％以上）して得られるジ
グリセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂
肪酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧
料。（16）炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の４０％以上をエステル化し、
残りのジグリセリン又はトリグリセリンの水酸基を炭素
数２〜４の低級脂肪酸により水酸基の８０％以上をエス
テル化（エステル化度：８０％以上）して得られるジグ
リセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪
酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧料。（17）炭素数８〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその
混合脂肪酸により水酸基の４０％以上をエステル化し、
残りのジグリセリン又はトリグリセリンの水酸基を炭素
数２〜４の低級脂肪酸により水酸基の８０％以上をエス
テル化（エステル化度：８０％以上）して得られるジグ
リセリン脂肪酸エステル及び／又はトリグリセリン脂肪
酸エステルの１種又は２種以上を含有してなる化粧料。

【００２７】

【発明の効果】実施例で示したように、本発明の化粧料
（ジグリセリン脂肪酸エステル、トリグリセリン脂肪酸
エステル）は、化粧料自身が安定であるだけでなく、化
粧品に使用した場合に使用感を良くし、そのものの安定
性を向上させるので、油性成分として広く汎用すること
が可能である。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸
又はその混合脂肪酸を構成脂肪酸とするジグリセリン脂
肪酸エステル及び／又は炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽
和脂肪酸又はその混合脂肪酸を構成脂肪酸とするトリグ
リセリン脂肪酸エステルであって、炭素数６〜１４の直
鎖の中鎖飽和脂肪酸又はその混合脂肪酸により、水酸基
の８０％以上をエステル化（エステル化度：８０％以
上）して得られる脂肪酸エステルを含有する化粧料用組
成物。
【請求項２】炭素数６〜１４の直鎖の中鎖飽和脂肪酸
又はその混合脂肪酸により水酸基の２０％以上をエステ
ル化し、残りのジグリセリン又はトリグリセリンの水酸
基を炭素数２〜４の低級脂肪酸により水酸基の８０％以
上をエステル化（エステル化度：８０％以上）して得ら
れる脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物。
【請求項３】請求項１又は２記載の化粧料用組成物を
含有する化粧料。