JP3342050B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JP3342050B2 JP3342050B2 JP21970192A JP21970192A JP3342050B2 JP 3342050 B2 JP3342050 B2 JP 3342050B2 JP 21970192 A JP21970192 A JP 21970192A JP 21970192 A JP21970192 A JP 21970192A JP 3342050 B2 JP3342050 B2 JP 3342050B2
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- Japan
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- alkali
- collagen
- proteoglycan
- acylated
- treated collagen
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な化粧料に関する。
さらに詳しくは、アシル化アルカリ処理コラーゲン及び
プロテオグリカンを有効成分として含有せしめた、皮膚
の保護に対する改善作用に優れた化粧料に関する。
さらに詳しくは、アシル化アルカリ処理コラーゲン及び
プロテオグリカンを有効成分として含有せしめた、皮膚
の保護に対する改善作用に優れた化粧料に関する。
【０００２】特に、首に使用した場合にそれらの効果が
著しく現れる化粧料に関する。
著しく現れる化粧料に関する。
【０００３】
【従来の技術】保湿の目的で、化粧料にはグリセリン、
１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、
ポリエチレングリコール、ソルビトール等の多価アルコ
ール類、また、セリン、プロリン、グルタミン酸等のア
ミノ酸類が配合されている。さらに、ヒアルロン酸、コ
ンドロイチン硫酸ナトリウム、デルマタン硫酸等のムコ
多糖類も同様の目的で配合されている。
１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、
ポリエチレングリコール、ソルビトール等の多価アルコ
ール類、また、セリン、プロリン、グルタミン酸等のア
ミノ酸類が配合されている。さらに、ヒアルロン酸、コ
ンドロイチン硫酸ナトリウム、デルマタン硫酸等のムコ
多糖類も同様の目的で配合されている。
【０００４】一方、皮膚の伸び、弾力性改善の目的で、
水溶性コラーゲン、エラスチン等のタンパク類、また、
加水分解コラーゲン、加水分解エラスチン等のポリペプ
タイド類が化粧料に配合されている。
水溶性コラーゲン、エラスチン等のタンパク類、また、
加水分解コラーゲン、加水分解エラスチン等のポリペプ
タイド類が化粧料に配合されている。
【０００５】さらに、ファンデーション、ほほ紅、おし
ろい等に配合される無機粉体による塗擦部への物理刺
激、または特に首等への衣類による物理刺激から皮膚を
保護する化粧料は、現在まで皆無であった。
ろい等に配合される無機粉体による塗擦部への物理刺
激、または特に首等への衣類による物理刺激から皮膚を
保護する化粧料は、現在まで皆無であった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】グリセリン、１，３−
ブチレングリコール等の多価アルコール類は高湿度下で
は、化粧料に配合した場合、皮膚の保湿剤として有効に
働く。しかし、低湿度下では、これら多価アルコール類
は、逆に皮膚の水分を化粧料中にとりこんでしまい、皮
膚の保湿剤としては適当ではない。
ブチレングリコール等の多価アルコール類は高湿度下で
は、化粧料に配合した場合、皮膚の保湿剤として有効に
働く。しかし、低湿度下では、これら多価アルコール類
は、逆に皮膚の水分を化粧料中にとりこんでしまい、皮
膚の保湿剤としては適当ではない。
【０００７】セリン、プロリン、グルタミン酸等のアミ
ノ酸類を保湿剤として化粧料に配合する場合、糖類が共
存するとメイラード反応により褐変変臭してしまう問題
がある。
ノ酸類を保湿剤として化粧料に配合する場合、糖類が共
存するとメイラード反応により褐変変臭してしまう問題
がある。
【０００８】ヒアルロン酸やコンドロイチン硫酸ナトリ
ウム等のムコ多糖類は、生体由来の保湿剤としては非常
に保湿効果に優れたものである。しかし、皮膚の伸び、
弾力性の改善効果については、タンパク類やポリペプタ
イド類と比較するとけっして優れているとは言えない。
ウム等のムコ多糖類は、生体由来の保湿剤としては非常
に保湿効果に優れたものである。しかし、皮膚の伸び、
弾力性の改善効果については、タンパク類やポリペプタ
イド類と比較するとけっして優れているとは言えない。
【０００９】水溶性コラーゲンやエラスチン等のタンパ
ク類、加水分解コラーゲンや加水分解エラスチン等のポ
リペプタイド類は、化粧料に配合した場合、皮膚の伸
び、弾力性改善に優れている。しかし、保湿効果につい
ては、ムコ多糖類と比較するとけっして優れているとは
言えない。
ク類、加水分解コラーゲンや加水分解エラスチン等のポ
リペプタイド類は、化粧料に配合した場合、皮膚の伸
び、弾力性改善に優れている。しかし、保湿効果につい
ては、ムコ多糖類と比較するとけっして優れているとは
言えない。
【００１０】そこで、保湿効果、皮膚の伸び、弾力性改
善効果を併せもつ化粧料を得るために、ヒアルロン酸や
コンドロイチン硫酸等のムコ多糖類とコラーゲン等のタ
ンパク類を併用する試みがなされてきた。しかし、ムコ
多糖類とタンパク類を併用し化粧料に配合すると白色沈
澱を生じ、安定性に問題があり実用化はなされていなか
った。
善効果を併せもつ化粧料を得るために、ヒアルロン酸や
コンドロイチン硫酸等のムコ多糖類とコラーゲン等のタ
ンパク類を併用する試みがなされてきた。しかし、ムコ
多糖類とタンパク類を併用し化粧料に配合すると白色沈
澱を生じ、安定性に問題があり実用化はなされていなか
った。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な事情に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、アシル化アルカ
リ処理コラーゲン及びプロテオグリカンを配合した化粧
料は、透明であり、保湿作用及び水分ロスを防ぎ、皮膚
の保護効果に優れ、かつ、皮膚の伸び、弾力性に対する
改善作用を併せもつことを見いだした。また特に、首に
使用した場合にそれらの効果が著しく現れることを見い
だし本発明を完成するに至った。
な事情に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、アシル化アルカ
リ処理コラーゲン及びプロテオグリカンを配合した化粧
料は、透明であり、保湿作用及び水分ロスを防ぎ、皮膚
の保護効果に優れ、かつ、皮膚の伸び、弾力性に対する
改善作用を併せもつことを見いだした。また特に、首に
使用した場合にそれらの効果が著しく現れることを見い
だし本発明を完成するに至った。
【００１２】すなわち、本発明は、アシル化アルカリ処
理コラーゲン及びプロテオグリカンを含有することを特
徴とする化粧料である。本発明に使用するアシル化アル
カリ処理コラーゲンの配合量は固形分として０．００５
〜０．５重量％である。また、プロテオグリカンの配合
量は０．００５〜２．０重量％である。そしてアシル化
アルカリ処理コラーゲンとプロテオグリカンの配合比が
１００：１〜１：５０である。好ましくは１：１〜１：
５である。
理コラーゲン及びプロテオグリカンを含有することを特
徴とする化粧料である。本発明に使用するアシル化アル
カリ処理コラーゲンの配合量は固形分として０．００５
〜０．５重量％である。また、プロテオグリカンの配合
量は０．００５〜２．０重量％である。そしてアシル化
アルカリ処理コラーゲンとプロテオグリカンの配合比が
１００：１〜１：５０である。好ましくは１：１〜１：
５である。
【００１３】アシル化アルカリ処理コラーゲンが０．０
０５重量％以下及びプロテオグリカンが０．００５重量
％以下であると本発明で言う効果が充分発揮されず好ま
しくない。また、アシル化アルカリ処理コラーゲンが
０．５重量％以上及びプロテオグリカンが２．０重量％
以上の配合も可能であるが、効果の顕著な増加も認めら
れず、べたつき等が感じられ使用感が悪くなり経済的で
ない。
０５重量％以下及びプロテオグリカンが０．００５重量
％以下であると本発明で言う効果が充分発揮されず好ま
しくない。また、アシル化アルカリ処理コラーゲンが
０．５重量％以上及びプロテオグリカンが２．０重量％
以上の配合も可能であるが、効果の顕著な増加も認めら
れず、べたつき等が感じられ使用感が悪くなり経済的で
ない。
【００１４】本発明に使用するアシル化アルカリ処理コ
ラーゲンとは、コラーゲン原料をアルカリ処理したアル
カリ処理コラーゲンをアシル化したものである。
ラーゲンとは、コラーゲン原料をアルカリ処理したアル
カリ処理コラーゲンをアシル化したものである。
【００１５】アルカリ処理コラーゲンは、コラーゲン原
料からアルカリにより可溶化されて得られ、テロペプタ
イドが除去されている。このアルカリ処理は、たとえ
ば、つぎのようにして製造されるが、他の方法により製
造されてもよい。精製された不溶性コラーゲン原料に対
し、アルカリで処理を行い、分子末端のテロペプタイド
部を切断することによって可溶化させてアルカリ処理コ
ラーゲンが得られる。
料からアルカリにより可溶化されて得られ、テロペプタ
イドが除去されている。このアルカリ処理は、たとえ
ば、つぎのようにして製造されるが、他の方法により製
造されてもよい。精製された不溶性コラーゲン原料に対
し、アルカリで処理を行い、分子末端のテロペプタイド
部を切断することによって可溶化させてアルカリ処理コ
ラーゲンが得られる。
【００１６】アシル化アルカリ処理コラーゲンは、アル
カリ処理コラーゲンをポリカルボン酸によりアシル化す
る。このアシル化は、たとえば、つぎのようにして行う
が、他の方法により行ってもよい。アルカリ処理コラー
ゲンの水溶液を苛性ソーダなどのアルカリでｐＨ９〜１
０に調整する。ここへ、アセトンなどの溶媒に溶解した
ポリカルボン酸無水物を徐々に加えるとともに、アルカ
リ処理コラーゲン溶液のｐＨを前記範囲内に保持するた
めにアルカリを加え、攪拌する。反応終了後、生成した
アシル化アルカリ処理コラーゲンの溶解している溶液
を、塩酸などの酸溶液により、ｐＨ約４．５に調整して
遠心分離で沈澱を集める。この沈澱を酸溶液により数回
洗浄し、アシル化アルカリ処理コラーゲンが得られる。
カリ処理コラーゲンをポリカルボン酸によりアシル化す
る。このアシル化は、たとえば、つぎのようにして行う
が、他の方法により行ってもよい。アルカリ処理コラー
ゲンの水溶液を苛性ソーダなどのアルカリでｐＨ９〜１
０に調整する。ここへ、アセトンなどの溶媒に溶解した
ポリカルボン酸無水物を徐々に加えるとともに、アルカ
リ処理コラーゲン溶液のｐＨを前記範囲内に保持するた
めにアルカリを加え、攪拌する。反応終了後、生成した
アシル化アルカリ処理コラーゲンの溶解している溶液
を、塩酸などの酸溶液により、ｐＨ約４．５に調整して
遠心分離で沈澱を集める。この沈澱を酸溶液により数回
洗浄し、アシル化アルカリ処理コラーゲンが得られる。
【００１７】このアシル化アルカリ処理コラーゲンをそ
のまま用いてもよいが、本発明では、アシル化アルカリ
処理コラーゲンの水溶液をアシル化アルカリ処理コラー
ゲン液とし用いる。必要に応じて防腐剤等を配合しても
よい。
のまま用いてもよいが、本発明では、アシル化アルカリ
処理コラーゲンの水溶液をアシル化アルカリ処理コラー
ゲン液とし用いる。必要に応じて防腐剤等を配合しても
よい。
【００１８】本発明に使用するプロテオグリカンとは、
ムコ多糖類蛋白質複合体のことである。ムコ多糖類蛋白
質複合体は、蛋白質のポリペプチド鎖に数本ないしは、
数十本のムコ多糖類の鎖が結合し、５〜５０％の蛋白質
を含む、分子量１００万から１０００万ほどの分子構造
の酸性ムコ多糖類−蛋白質複合体である。構成酸性ムコ
多糖類は、主としてヒアルロン酸、コンドロイチン−４
−硫酸、コンドロイチン−６−硫酸、デルマタン硫酸、
コンドロイチン６，９−硫酸、コンドロイチン、ヘパリ
ン、ヘパリチン硫酸、ケラト硫酸などがある。
ムコ多糖類蛋白質複合体のことである。ムコ多糖類蛋白
質複合体は、蛋白質のポリペプチド鎖に数本ないしは、
数十本のムコ多糖類の鎖が結合し、５〜５０％の蛋白質
を含む、分子量１００万から１０００万ほどの分子構造
の酸性ムコ多糖類−蛋白質複合体である。構成酸性ムコ
多糖類は、主としてヒアルロン酸、コンドロイチン−４
−硫酸、コンドロイチン−６−硫酸、デルマタン硫酸、
コンドロイチン６，９−硫酸、コンドロイチン、ヘパリ
ン、ヘパリチン硫酸、ケラト硫酸などがある。
【００１９】本発明で使用するプロテオグリカン抽出液
の製造方法は、例えば牛より摘出した結合組織を氷冷下
で、血管、脂肪等を除去し、スライスする。次に、０．
０５Ｍ酢酸ナトリウムでｐＨ５．８に調製した４Ｍ塩酸
グアニジンで抽出を行う。抽出後、遠心分離を行い、得
られた上澄液を１０倍量の０．０５Ｍ酢酸ナトリウム
（ｐＨ５．８）に冷温下，１２時間透析したのち、密度
勾配超遠心（２５，０００ｒｐｍ、２０℃、４５時間）
で分画する。この分画の底部を採取して得られたもの
に、必要に応じて防腐剤を添加する。このプロテオグリ
カン抽出液は、蛋白質量として０．３５〜０．６５重量
％である。このまま使用してもよいが、乾燥させてプロ
テオグリカンとしてもよい。
の製造方法は、例えば牛より摘出した結合組織を氷冷下
で、血管、脂肪等を除去し、スライスする。次に、０．
０５Ｍ酢酸ナトリウムでｐＨ５．８に調製した４Ｍ塩酸
グアニジンで抽出を行う。抽出後、遠心分離を行い、得
られた上澄液を１０倍量の０．０５Ｍ酢酸ナトリウム
（ｐＨ５．８）に冷温下，１２時間透析したのち、密度
勾配超遠心（２５，０００ｒｐｍ、２０℃、４５時間）
で分画する。この分画の底部を採取して得られたもの
に、必要に応じて防腐剤を添加する。このプロテオグリ
カン抽出液は、蛋白質量として０．３５〜０．６５重量
％である。このまま使用してもよいが、乾燥させてプロ
テオグリカンとしてもよい。
【００２０】なお、本発明の化粧料は通常の製造方法に
従って実施する事ができ、経時的に安定であり、化粧水
は透明である。本発明の化粧料は前記の必須成分に加え
て必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲内で、化
粧品一般に用いられる各種成分、すなわち油脂類、ロウ
類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、合成エステ
ル類、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、無機物、香料、薬
剤、精製水等を配合することができる。
従って実施する事ができ、経時的に安定であり、化粧水
は透明である。本発明の化粧料は前記の必須成分に加え
て必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲内で、化
粧品一般に用いられる各種成分、すなわち油脂類、ロウ
類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、合成エステ
ル類、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、無機物、香料、薬
剤、精製水等を配合することができる。
【００２１】
【実施例】次に、実施例をあげて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。なお、以下の実施例に配合されたアシル化アルカリ
処理コラーゲン液及びプロテオグリカン抽出液は、前記
記載の製造方法に従い調製したものである。
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。なお、以下の実施例に配合されたアシル化アルカリ
処理コラーゲン液及びプロテオグリカン抽出液は、前記
記載の製造方法に従い調製したものである。
【００２２】 実施例−１ 首用化粧水 （Ａ）エチルアルコール １０．０ 香料 ０．１ ポリオキシエチレン（２０）硬化ヒマシ油 ０．４ グリセリン ５．０ １，３−ブチレングリコール ４．０ （Ｂ）アシル化アルカリ処理コラーゲン液（０．５重量％） ２０．０ プロテオグリカン抽出液（１０重量％） ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ クエン酸 ０．５ クエン酸ナトリウム ０．３ 精製水 ５４．６ （Ｂ）に（Ａ）を添加した後、Ｎｏ．５Ｃのろ紙でろ過
する。この化粧水は、透明である。また、以下の処方は
すべて経時的に沈澱を生じることもない。
する。この化粧水は、透明である。また、以下の処方は
すべて経時的に沈澱を生じることもない。
【００２３】 実施例−２ 首用クリーム （Ａ）スクワラン ５．０ ベヘニルアルコール １．５ セチルアルコール ０．５ ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート １．２ ソルビタンモノステアレート ０．８ ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル ２．５ 吸着精製ラノリン ４．０ ミリスチルオクチルドデカノール ８．０ ステアリン酸 １．２ （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ６．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．４ 精製水 ５８．３ （Ｃ）香料 ０．１ （Ｄ）アシル化アルカリ処理コラーゲン液（５重量％） １０．０ プロテオグリカン抽出液（１重量％） ０．５ （Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ８０℃にし、攪拌しながら乳
化する。７０℃で（Ｃ）を添加し、４０℃で（Ｄ）を添
加し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
化する。７０℃で（Ｃ）を添加し、４０℃で（Ｄ）を添
加し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
【００２４】 実施例−３ 首用乳液 （Ａ）スクワラン ３．０ マイクロクリスタリンワックス ２．０ ワセリン １．０ ステアリルアルコール ０．７ ソルビタンモノステアリン酸エステル １．２ ソルビタンセスキオレイン酸エステル １．３ ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノオレイン酸エステル ２．２ （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．２ 精製水 ３８．３ （Ｃ）香料 ０．１ （Ｄ）アシル化アルカリ処理コラーゲン液（０．１重量％） ３０．０ プロテオグリカン抽出液（１０重量％） １５．０ （Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ８０℃にし、攪拌しながら乳
化する。７０℃で（Ｃ）を添加し、４０℃で（Ｄ）を添
加し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
化する。７０℃で（Ｃ）を添加し、４０℃で（Ｄ）を添
加し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
【００２５】 実施例−４ パック （Ａ）カルボキシメチルセルロース １．５ １，３−ブチレングチコール ５．０ グリセリン ４．０ エチルアルコール ４．０ ポリオキシエチレン（２０） ラウリルエーテル ０．５ 香料 ０．１ 精製水 ７８．９ （Ｂ）アシル化アルカリ処理コラーゲン液（１重量％） ５．０ プロテオグリカン抽出液（５重量％） １．０ （Ａ）を６０℃にし、（Ｂ）を添加して、３０℃まで攪
拌しながら冷却する。
拌しながら冷却する。
【００２６】
【発明の効果】本発明の化粧料は、アシル化アルカリ処
理コラーゲンおよびプロテオグリカンを配合することに
より、物理刺激に優れた化粧料である。
理コラーゲンおよびプロテオグリカンを配合することに
より、物理刺激に優れた化粧料である。
【００２７】次に、本発明の効果について、粉体（物理
刺激）による皮膚刺激性試験での結果を示す。
刺激）による皮膚刺激性試験での結果を示す。
【００２８】
【００２９】
【００３０】
【００３１】
【００３２】粉体（物理刺激）による皮膚刺激性試験
【００３３】（試 験 方 法）女性モニター（３５歳
〜５８歳）を被験者として、１グループ１０名づつ、実
施例−２ａ〜実施例−２ｇ、比較例−２ｘ、比較例−２
ｙの首用クリームを前腕屈側部に使用し、そこに物理刺
激物質として不定形のアルミナを塗布した。皮膚刺激性
の検定には、顕微鏡観察による貼布試験（河合法）を用
い、検定結果はすべてＢ刺激の数値で示し、首用クリー
ムを使用していない部位と比較した。実施例−２ａ〜実
施例−２ｇの首用クリームは、実施例−１の（ア）アシ
ル化アルカリ処理コラーゲンおよび（プ）プロテオグリ
カンの配合量を以下の配合量としたクリームである。 （ア） （プ） 実施例−２ａ ０．０００５ ０．０ 実施例−２ｂ ０．０ ０．０００５ 実施例−２ｃ ０．０００５ ０．０００５ 実施例−２ｄ ０．００５ ０．００５ 実施例−２ｅ ０．０５ ０．０５ 実施例−２ｆ ０．１ ０．５ 実施例−２ｇ ０．５ ２．０ 比較例−１ｘの首用クリームは、実施例−１のアシル化
アルカリ処理コラーゲンおよびプロテオグリカンをヒア
ルロン酸とし、他は同様に調製した。比較例−１ｙの首
用クリームは、実施例−１のアシル化アルカリ処理コラ
ーゲンおよびプロテオグリカンを水溶性コラーゲンと
し、他は同様に調製した。
〜５８歳）を被験者として、１グループ１０名づつ、実
施例−２ａ〜実施例−２ｇ、比較例−２ｘ、比較例−２
ｙの首用クリームを前腕屈側部に使用し、そこに物理刺
激物質として不定形のアルミナを塗布した。皮膚刺激性
の検定には、顕微鏡観察による貼布試験（河合法）を用
い、検定結果はすべてＢ刺激の数値で示し、首用クリー
ムを使用していない部位と比較した。実施例−２ａ〜実
施例−２ｇの首用クリームは、実施例−１の（ア）アシ
ル化アルカリ処理コラーゲンおよび（プ）プロテオグリ
カンの配合量を以下の配合量としたクリームである。 （ア） （プ） 実施例−２ａ ０．０００５ ０．０ 実施例−２ｂ ０．０ ０．０００５ 実施例−２ｃ ０．０００５ ０．０００５ 実施例−２ｄ ０．００５ ０．００５ 実施例−２ｅ ０．０５ ０．０５ 実施例−２ｆ ０．１ ０．５ 実施例−２ｇ ０．５ ２．０ 比較例−１ｘの首用クリームは、実施例−１のアシル化
アルカリ処理コラーゲンおよびプロテオグリカンをヒア
ルロン酸とし、他は同様に調製した。比較例−１ｙの首
用クリームは、実施例−１のアシル化アルカリ処理コラ
ーゲンおよびプロテオグリカンを水溶性コラーゲンと
し、他は同様に調製した。
【００３４】（試験結果）粉体（物理刺激）による皮膚
刺激性試験皮膚の結果を表−３に示す。表−３から明ら
かなように、本発明の実施例−２ｄ〜２ｇは実施例−２
ａ〜２ｃ、比較例−２ｘ、２ｙと比較して皮膚の伸び、
弾力性の改善に優れた、新規化粧料である。なお、実施
例−２、実施例−３、実施例−４についても同様に、皮
膚の保護に優れた結果が得られた。
刺激性試験皮膚の結果を表−３に示す。表−３から明ら
かなように、本発明の実施例−２ｄ〜２ｇは実施例−２
ａ〜２ｃ、比較例−２ｘ、２ｙと比較して皮膚の伸び、
弾力性の改善に優れた、新規化粧料である。なお、実施
例−２、実施例−３、実施例−４についても同様に、皮
膚の保護に優れた結果が得られた。
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北原 路朗 名古屋市西区鳥見町２丁目130番地 日 本メナード化粧品株式会社 中央研究所 内 (72)発明者 中田 悟 名古屋市西区鳥見町２丁目130番地 日 本メナード化粧品株式会社 中央研究所 内 (56)参考文献 特開 平３−106807（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−95010（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 A61K 7/48
Claims (2)
- 【請求項１】アシル化アルカリ処理コラーゲンを固形分
として0.005〜0.5重量％、プロテオグリカンを固形分と
して0.005〜2.0重量％を含有し、かつアシル化アルカリ
処理コラーゲンとプロテオグリカンの配合比が100：1〜
1：50である物理刺激から皮膚を保護することを特徴と
する化粧料。 - 【請求項２】アシル化アルカリ処理コラーゲンとプロテ
オグリカンの配合比が１：1〜1：5であることを特徴と
する請求項１の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21970192A JP3342050B2 (ja) | 1992-07-27 | 1992-07-27 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21970192A JP3342050B2 (ja) | 1992-07-27 | 1992-07-27 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06179612A JPH06179612A (ja) | 1994-06-28 |
| JP3342050B2 true JP3342050B2 (ja) | 2002-11-05 |
Family
ID=16739617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21970192A Expired - Lifetime JP3342050B2 (ja) | 1992-07-27 | 1992-07-27 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3342050B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011246372A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Shiseido Co Ltd | 首の皮膚の老化現象を改善するための美容セット及びこれを使用する美容方法 |
| JP6324733B2 (ja) * | 2014-01-17 | 2018-05-16 | 株式会社ファンケル | コラーゲンの三重螺旋構造安定化剤 |
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-
1992
- 1992-07-27 JP JP21970192A patent/JP3342050B2/ja not_active Expired - Lifetime
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