JP3285421B2 - 2−アミノ−n−[[[4−(アミノカルボニル)ピリミジン−2−イル]アミノ]アルキル]ピリミジン−4−カルボキシアミド誘導体、その製造および医薬への応用 - Google Patents
2−アミノ−n−[[[4−(アミノカルボニル)ピリミジン−2−イル]アミノ]アルキル]ピリミジン−4−カルボキシアミド誘導体、その製造および医薬への応用Info
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Description
(アミノカルボニル)ピリミジン-2-イル]アミノ]アル
キル]ピリミジン-4-カルボキシアミド誘導体、その製
造および医薬への応用である。
表し、R1がメチル基を表す場合にR2がフェノキシ(C1
〜C4)アルキル基(ここにフェノキシ基はハロゲン原子
およびメトキシ基から選択される1または2個の置換基
を有してもよい)を表すか、あるいはR1とR2が一体と
なってそれらを保持する窒素原子と共に4-フェノキシ
ピペリジン-1-イル基(ここにフェノシキ基はハロゲン
原子およびメトキシ基から選択される1または2個の置
換基を有してもよい)、フェノキシメチルピペリジン-1
-イル基(ここにフェノキシ基は1または2個のC1〜C4
アルキル基を有してもよい)、または4-フェニルピペラ
ジン-1-イル基(ここにフェニル基はハロゲン原子およ
びメトキシ基から選択される1または2個の置換基を有
してもよい)を形成し、R3は水素原子を表すか、nが1
である場合にのみヒドロキシル基またはメトキシ基を表
す]で表される。
酸との付加塩の形態で存在し得る。さらにその分子が不
斉炭素原子を含有する場合には光学的に純粋な形態か、
もしくは光学異性体の混合物の形態で存在し得る。
よって一般式(I)の化合物を製造することができる。
よびR3は上記と同意義である)を、0〜100℃の温度
で酸(例えば気体塩化水素酸)の存在下でC1〜C4脂肪族
アルコール(例えばメタノール)と反応させることによっ
て、一般式(III)のエステル(式中、R'はC1〜C4ア
ルキル基を表す)に変換する。
一般式(IV)のアミン(ここにR4は水素原子またはアミ
ン保護基(例えばtert-ブチルオキシカルボニル基)
を表す)と反応させることによって、溶媒としての脂肪
族アルコール(例えばメタノール)中0〜60℃の温度で
一般式(V)のアミドに変換する。
を公知の方法で(例えばR4がtert-ブチルオキシカ
ルボニル基を表す場合にはジクロロメタン中トリフルオ
ロ酢酸での処理によって)脱保護する。
水素原子を表す)を非プロトン性溶媒(例えばN,N-ジメ
チルホルムアミド)中で塩基(例えば炭酸カリウム)の存
在下20〜40℃の温度で式(VI)の2-クロロピリミ
ジン-4-カルボキシアミドと反応させることにより一般
式(I)の化合物を得る。
カルボキシアミド誘導体は特許出願FR-267579
9、FR-2678271およびEP-0480794に
記載の方法と同様の方法で得ることができる。
sis(1984)1032-1033とSynthesis(1990)366-368に記載の
方法と類似の方法で製造することができる。
の製造を詳細に例示するものである。微量元素分析とI
RおよびNMRスペクトルにより、得られた化合物の構
造を確認する。
表中での番号に対応する。
ル]アミノ]エチル]-2-[[3-[4-(5-クロロ-2-
メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]プロピル]ア
ミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド塩酸塩1.1. 2-[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニ
ル)ピペラジン-1-イル]プロピル]アミノ]ピリミジ
ン-4-カルボン酸メチル 2-[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペ
ラジン-1-イル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カ
ルボキシアミド7.8g(19.2mmol)を0.5リッ
トル丸底フラスコ中のメタノール300mlに加え、気
体塩化水素酸の気流を数分間通し、その混合物をそのメ
タノールの還流温度で1時間45分加熱する。溶媒を減
圧下で留去し、残渣にジクロロメタン200mlを加
え、その混合物を0℃に冷却する。その混合物を飽和炭
酸水素ナトリウム水溶液で塩基性にする。有機層を硫酸
ナトリウムで乾燥し、濾過し、次いで溶媒を減圧下で留
去する。その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー(溶出液:100/0〜90/10ジクロロメタン/
メタノール混合液)とそれに続くシクロヘキサンからの
再結晶によって精製する。5.84g(13.9mmol)
のエステルが単離される。融点:118.5〜119℃
ロロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]プロ
ピル]アミノ]ピリミジン-4-イル]カルボニル]アミ
ノ]エチルカルバミン酸1,1-ジメチルエチル 2-アミノエチルカルバミン酸1,1-ジメチルエチル5.
07g(31.65mmol)と2-[[3-[4-(5-クロ
ロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]プロピ
ル]アミノ]ピリミジン-4-カルボン酸メチル10g
(23.8mmol)を500ml丸底フラスコ中の2-プ
ロパノール50mlに加え、その混合物を還流下で14
時間加熱する。溶媒を減圧下で留去し、その残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー(100/0〜90/
10ジクロロメタン/メタノール溶出液)で精製するこ
とにより油状の化合物10.77g(19.65mmol)
を得、これをそのまま次の段階で使用する。
[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-
イル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシア
ミド 2-[[[2-[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェ
ニル)ピペラジン-1-イル]プロピル]アミノ]ピリミ
ジン-4-イル]カルボニル]アミノ]エチルカルバミン
酸1,1-ジメチルエチル化合物10.77g(19.65
mmol)を0.5リットル丸底フラスコ中の水50ml
に加えた後、濃塩化水素酸25mlを滴下する。その混
合物を氷/塩/水混合物で0℃に冷却した後、30%水
酸化ナトリウム溶液をpHが塩基性になるまで少しづつ
加える。ジクロロメタンで抽出を行い、有機層を硫酸ナ
トリウムで乾燥し、濾過し、溶媒を減圧下で留去し、油
状物8.8g(19.65mmol)を得、これをそのまま
次の段階で使用する。
ル)ピリミジン-2-イル]アミノ]エチル]-2-[[3-
[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-
イル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシア
ミド塩酸塩 N-(2-アミノエチル)-2[[3-[4-(5-クロロ-2-
メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]プロピル]ア
ミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド8.8g(19.
65mmol)、2-クロロピリミジン-4-カルボキシア
ミド3.1g(19.7mmol)および炭酸カリウム4.
0g(29mmol)をアルゴン雰囲気下で0.5リット
ル丸底フラスコ中のアセトニトリル250mlに加え、
その混合物を還流下で18時間加熱する。その混合物を
室温に冷却し、不溶性の物質を濾過によって集めた後、
水で洗浄する。得られた生成物をジクロロメタン/メタ
ノール混合液に溶解した後、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー(100/0〜85/15ジクロロメタン/
メタノール溶出液)で精製する。アセトニトリル/ジク
ロロメタン混合液からの再結晶後、7.03g(12.3
5mmol)の化合物を塩基型で得る。融点:196〜
199℃。塩酸塩を調製するために上記化合物の3.0
3g(5.32mmol)をジクロロメタン50mlとメ
タノール50mlの混合液に溶解し、2-プロパノール
中の0.1N塩化水素酸溶液53.2mlを加える。溶媒
を減圧下で留去し、その残渣をメタノールと酢酸エチル
の混合液から再結晶する。最終的に2.63gの塩酸塩
が得られる。融点:197.5〜200.5℃。
ル]アミノ]エチル]-2-[[2-[4-(2,5-ジメト
キシフェニル)ピペラジン-1-イル]エチル]アミノ]
ピリミジン-4-カルボキシアミド2.1. 2-[[2-[4-(2,5-ジメトキシフェニル)ピ
ペラジン-1-イル]エチル]アミノ]ピリミジン-4-カ
ルボン酸メチル 2-[[2-[4-(2,5-ジメトキシフェニル)ピペラジ
ン-1-イル]エチル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキ
シアミド8.76g(22.66mmol)を1リットル丸
底フラスコ中のメタノール650mlに加え、気体塩化
水素酸の気流を数分間通し、次いでその混合物をそのメ
タノールの還流温度で5時間加熱する。溶媒を減圧下で
留去し、その残渣にジクロロメタン300mlを加え、
次いでその混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩
基性にする。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過
し、次いで溶媒を減圧下で留去する。シリカゲルカラム
クロマトグラフィー(溶出液:100/0〜90/10
ジクロロメタン/メタノール混合液)とそれに続くシク
ロヘキサンからの再結晶によって精製した後、6.93
g(17.26mmol)のエステルが単離される。融点
85.5〜87℃。
[4-(2,5-ジメトキシフェニル)ピペラジン-1-イ
ル]エチル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド 2-[[2-[4-(2,5-ジメトキシフェニル)ピペラジ
ン-1-イル]エチル]アミノ]ピリミジン-4-カルボン
酸メチル1.5g(3.74mmol)を0.25リットル
丸底フラスコ中のジクロロメタン20mlとメタノール
150mlに加え、次いでエチレンジアミン3ml(2.
7g,44.9mmol)を加える。その混合物を室温で
4時間撹拌した後、溶媒を減圧下で留去する。その粗製
残渣をジクロロメタン150mlに溶解し、その有機層
を水で5回洗浄する。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥
し、濾過し、溶媒を減圧下で留去し、油状物1.6g
(3.74mmol)を得、これをそのまま次の段階で使
用する。
ル)ピリミジン-2-イル]アミノ]エチル]-2-[[2-
[4-(2,5-ジメトキシフェニル)ピペラジン-1-イ
ル]エチル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド N-(2-アミノエチル)-2-[[2-[4-(2,5-ジメト
キシフェニル)ピペラジン-1-イル]エチル]アミノ]
ピリミジン-4-カルボキシアミド1.6g(3.74mm
ol)、2-クロロピリミジン-4-カルボキシアミド0.
59g(3.74mmol)および炭酸カリウム0.8g
(5.8mmol)を0.5リットル丸底フラスコ中のアセ
トニトリル200mlに加え、その混合物を還流下で1
6時間加熱する。溶媒を減圧下で留去し、その粗製残渣
に水200mlとジクロロメタン500mlを加える。
有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下で
留去し、その残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー(溶出液:100/0〜90/10ジクロロメタン/
メタノール混合液)とそれに続くアセトニトリル/ジク
ロロメタン混合液からの再結晶によって精製する。1.
1g(2mmol)の化合物が得られる。融点158〜1
60℃。
ル]アミノ]エチル]-2-[[3-[[2-(2-メトキシ
フェノキシ)エチル]メチルアミノ]プロピル]アミ
ノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド3.1. 2-[[3-[[2-(2-メトキシフェノキシ)エ
チル]メチルアミノ]プロピル]アミノ]ピリミジン-
4-カルボン酸メチル 2-[[3-[[2-(2-メトキシフェノキシ)エチル]メ
チルアミノ]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボ
キシアミド12.7g(35.3mmol)とメタノール3
00mlを0.5リットル丸底フラスコに入れ、気体塩
化水素酸の気流を数分間通し、その混合物をそのメタノ
ールの還流温度で4時間加熱する。溶媒を減圧下で留去
し、ジクロロメタン100mlをその残渣に加え、その
混合物を0℃に冷却する。その混合物を飽和炭酸水素ナ
トリウムで塩基性にし、層を分離し、有機層を硫酸ナト
リウムで乾燥し、濾過し、次いで溶媒を減圧下で留去す
る。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出液:ジ
クロロメタン/メタノール混合液96/4〜88/1
2)による精製の後、油状の化合物8.7gが単離され、
その化合物をそのまま次の段階で使用する。
[[2-(2-メトキシフェノキシ)エチル]メチルアミ
ノ]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミ
ド 2-[[3-[[2-(2-メトキシフェノキシ)エチル]メ
チルアミノ]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボ
ン酸メチル3.0g(8mmol)とエチレンジアミン4.
8g(80mmol)を0.25リットル三口丸底フラス
コ中のメタノール/ジクロロメタンの1/1混合液10
0mlに加える。その反応混合物を室温で48時間撹拌
し、溶媒を減圧下で留去する。その粗製残渣をジクロロ
メタン100ml中に取り出し、有機層を水(2×10
0ml)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、
次いで溶媒を減圧下で留去することにより油状の化合物
3.05gを得、それをそのまま次の段階で使用する。
ル)ピリミジン-2-イル]アミノ]エチル]-2-[[3-
[[2-(2-メトキシフェノキシ)エチル]メチルアミ
ノ]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミ
ド N-(2-アミノエチル)-2-[[3-[[2-(2-メトキシ
フェノキシ)エチル]メチルアミノ]プロピル]アミ
ノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド3.0g(7.45
mmol)、2-クロロピリミジン-4-カルボキシアミド
1.23g(7.8mmol)、炭酸カリウム1.55g(1
1.2mmol)およびヨウ化ナトリウム0.1gを0.2
5リットル三口丸底フラスコ中のN,N-ジメチルホルム
アミド40ml中に入れ、その反応混合物を60℃で1
5時間加熱する。その混合物を室温に冷却し、反応生成
物を水100mlに注ぎ、酢酸エチル(3×100ml)
で抽出する。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾
燥し、濾過し、溶媒を減圧下で留去する。酢酸エチルか
らの再結晶後、1.95gの化合物が得られる。融点:
131〜133℃。
ル]アミノ]エチル]-2-[[3-[4-[[5-メチル-
2-(1-メチルエチル)フェノキシ]メチル]ピペリジン
-1-イル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキ
シアミド4.1. 2-[[3-[4-[[5-メチル-2-(1-メチル
エチル)フェノキシ]メチル]ピペリジン-1-イル]プ
ロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボン酸メチル 2-[[3-[4-[[5-メチル-2-(1-メチルエチル)
フェノキシ]メチル]ピペリジン-1-イル]プロピル]
アミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド6.3g(1
4.8mmol)とメタノール250mlを1リットル丸
底フラスコに入れ、気体塩化水素酸の気流を数分間通
し、その混合物をそのメタノールの還流温度で1時間3
0分加熱する。溶媒を減圧下で留去し、その残渣にジク
ロロメタン150mlを加え、その混合物を0℃に冷却
する。その混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で塩基
性にし、層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥
し、濾過し、次いで溶媒を減圧下で留去する。シリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー(溶出液:ジクロロメタン
/メタノール混合液,100/0〜90/10)による
精製の後、4.3gの化合物が油状で単離され、その化
合物をそのまま次の段階で使用する。
メチル-2-(1-メチルエチル)フェノキシ]メチル]ピ
ペリジン-1-イル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-
イル]カルボニル]アミノ]エチルカルバミン酸1,1
ジメチルエチル 2-[[3-[4-[[5-メチル-2-(1-メチルエチル)
フェノキシ]メチル]ピペリジン-1-イル]プロピル]
アミノ]ピリミジン-4-カルボン酸メチル4.3g(9.
76mmol)と2-アミノエチルカルバミン酸1,1-ジ
メチルエチル1.9g(11.7mmol)を0.1リット
ル丸底フラスコ中の2-プロパノール/メタノールの2
/1混合液15mlに加え、その混合物を還流下で10
時間加熱する。溶媒を減圧下で留去し、その残渣を中性
アルミナカラム(溶出液:シクロヘキサン/酢酸エチ
ル,80/20〜0/100)で精製することにより油
状の化合物2.8gを得、その化合物をそのまま次の段
階で使用する。
[4-[[5-メチル-2-(1-メチルエチル)フェノキ
シ]メチル]ピペリジン-1-イル]プロピル]アミノ]
ピリミジン-4-カルボキシアミド ジクロロメタン20mlに溶解した2-[[[2-[[3
-[4-[[5-メチル-2-(1-メチルエチル)フェノキ
シ]メチル]ピペリジン-1-イル]プロピル]アミノ]
ピリミジン-4-イル]カルボニル]アミノ]エチルカル
バミン酸1,1ジメチルエチル2.8g(4.92mmo
l)を0.25リットル丸底フラスコに入れ、次にトリフ
ルオロ酢酸20mlを加えて、その混合物を還流下で5
時間加熱する。溶媒を減圧下で留去し、その粗製残渣に
水70mlを加え、次いで1N水酸化ナトリウム溶液を
加える。ジクロロメタン(3×150ml)で抽出を行っ
た後、有機層を水(100ml)で洗浄し、硫酸ナトリウ
ムで乾燥し、濾過し、次いで溶媒を減圧下で留去する。
2.31gの化合物が油状の形態で得られ、その化合物
をそのまま次の段階で使用する。
ル)ピリミジン-2-イル]アミノ]エチル]-2-[[3-
[4-[[5-メチル-2-(1-メチルエチル)フェノキ
シ]メチル]ピペリジン-1-イル]プロピル]アミノ]
ピリミジン-4-カルボキシアミド N-(2-アミノエチル)-2-[[3-[4-[[5-メチル-
2-(1-メチルエチル)フェノキシ]メチル]ピペリジン
-1-イル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキ
シアミド2.31g(4.92mmol)、2-クロロピリ
ミジン-4-カルボキシアミド0.82g(5.2mmo
l)、炭酸カリウム0.89g(6.4mmol)およびア
セトニトリル75mlをアルゴン雰囲気下で0.25リ
ットル丸底フラスコに入れ、その混合物を還流下で30
時間加熱する。溶媒を留去し、次にその粗製残渣に水1
00mlを加え、ジクロロメタン(3×100ml)で抽
出を行う。有機層を水(100ml)で洗浄し、硫酸ナト
リウムで乾燥し、濾過し、次いで溶媒を減圧下で留去す
る。生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジ
クロロメタン/メタノール溶出液,100/0〜90/
10)によって精製し、アセトニトリルから再結晶す
る。最終的に1.75gの化合物が単離される。融点:
164〜167℃。
2-イル]アミノ]エチル]-2-[[3-[4-(5-クロ
ロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]-2-ヒ
ドロキシプロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシ
アミド5.1. (±)-2-[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシ
フェニル)ピペラジン-1-イル]-2-ヒドロキシプロピ
ル]アミノ]ピリミジン-4-カルボン酸メチル (±)-2-[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニ
ル)ピペラジン-1-イル]-2-ヒドロキシプロピル]ア
ミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミド4.7g(11.
16mmol)とメタノール450mlを1リットル丸
底フラスコに入れ、気体塩化水素酸の気流を数分間通
し、その混合物をそのメタノールの還流温度で2時間加
熱する。溶媒を減圧下で留去し、その残渣にジクロロメ
タン300mlを加え、その混合物を0℃に冷却する。
その混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で塩基性に
し、層を分離し、水層をジクロロメタンで再度抽出す
る。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、溶媒を
減圧下で留去する。生成物をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー(溶出液:ジクロロメタン/メタノール混合
液,100/0〜90/10)によって精製し、シクロ
ヘキサンから再結晶する。3.07gのエステルが得ら
れる。融点:119〜122℃。
(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イ
ル]-2-ヒドロキシプロピル]アミノ]ピリミジン-4-
イル]カルボニル]アミノ]エチルカルバミン酸1,1-
ジメチルエチル (±)-2-[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニ
ル)ピペラジン-1-イル]-2-ヒドロキシプロピル]ア
ミノ]ピリミジン-4-カルボン酸メチル2.21g(5.
07mmol)と2-アミノエチルカルバミン酸1,1-ジ
メチルエチル2.6g(16.2mmol)を0.25リッ
トル丸底フラスコ中の2-プロパノール25mlに加
え、その反応混合物を16時間加熱する。溶媒を減圧下
で留去し、粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー(溶出液:ジクロロメタン/メタノール,100/
0〜90/10)によって精製する。ペースト状化合物
2.8gが得られ、その化合物をそのまま次の段階で使
用する。
[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラ
ジン-1-イル]-2-ヒドロキシプロピル]アミノ]ピリ
ミジン-4-カルボキシアミド メタノール数mlに溶解した(±)-2-[[[2-[[3-
[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-
イル]-2-ヒドロキシプロピル]アミノ]ピリミジン-
4-イル]カルボニル]アミノ]エチルカルバミン酸1,
1-ジメチルエチル2.8g(4.96mmol)を0.5リ
ットル丸底フラスコに入れ、次いで濃塩化水素酸7ml
を滴下する。15分間撹拌の後、その混合物を氷/塩/
水混合物で0℃に冷却し、次いで1N水酸化ナトリウム
をpHが塩基性になるまで少しづつ加える。ジクロロメ
タンによる抽出を行い、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥
し、濾過し、溶媒を減圧下で留去する。2.3gの油状
物が得られ、その油状物をそのまま次の段階で使用す
る。
ボニル)ピリミジン-2-イル]アミノ]エチル]-2-
[[3-[4-(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラ
ジン-1-イル]-2-ヒドロキシプロピル]アミノ]ピリ
ミジン-4-カルボキシアミド (±)-N-(2-アミノエチル)-2-[[3-[4-(5-クロ
ロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル]-2-ヒ
ドロキシプロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシ
アミド2.32g(4.96mmol)、2-クロロピリミ
ジン-4-カルボキシアミド0.8g(5.1mmol)およ
び炭酸カリウム1g(7.2mmol)をアルゴン雰囲気
下で0.5リットル丸底フラスコ中のアセトニトリル1
50mlに加え、その混合物を還流下で17時間加熱す
る。その混合物を室温に冷却し、不溶性の物質を濾過に
よって集め、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶
出液:100/0〜85/15ジクロロメタン/メタノ
ール)によって精製する。アセトニトリルからの再結晶
後、0.6gの化合物が単離される。融点:178〜1
81℃。
構造および物理特性を例示するものである。
um」はフマル酸塩を表し、「HCl」は塩酸塩を表
し、「H2O」は一水和物塩を表す。(1)化合物番号1は
塩基1モルあたり0.25モルの酸を含有する。(2)化合
物番号15と16はラセミ体である。
ナリン作用性受容体に関するそれらの拮抗剤活性の研究
に付した。
の尿道で研究した。
harmacol.,(1984),103,249-254の方法に従って調製し、
次いで、ノルアドレナリンへの感作後、フェニレフリン
に対する濃度-応答曲線を試験化合物の存在下および非
存在下で決定する。
効力を、拮抗剤が存在しない場合と同じ効果を生じさせ
るためには作用剤の濃度を2倍にしなければならない拮
抗剤のモル濃度の真数であるpA2を計算することによ
って評価する。
る。
ネコの下腹部神経の交感神経線維の刺激によって生じる
尿道の緊張亢進に対するそれらの効果について研究し
た。
で麻酔し、Theobald,J.Auton.Pharmac.,(1983),3,235-2
39の方法に従って、下腹部神経の交感神経線維の刺激に
よって尿道の緊張亢進が得られるように準備する。下腹
部神経の電気刺激に対する尿道の収縮性の応答を、累積
投与量1ないし1000μg/kgの試験化合物の静脈
内投与の前後で記録する。
効力を、尿道の緊張亢進を50%阻害する投与量である
ID50を計算することによって評価する。
1mg/kg程度である。
筋のα1-アドレナリン作用性受容体に関して上記筋肉を
α1-アドレナリン作用性作用剤(フェニレフリン)で刺激
した場合に、本発明化合物がインビトロで拮抗剤活性を
示すことを明らかにしている。インビボでこれらは交感
神経系の刺激によって生じる尿道の緊張亢進を阻害す
る。
α-アドレナリン作用系の活性亢進が関与する疾患およ
び状態の対症治療、とりわけ排尿障害や頻尿などの前立
腺の良性肥大の尿障害の治療に用いることができる。
剤と組み合わせて経小腸または非経口投与に適するあら
ゆる形態で、例えば錠剤、糖衣錠、硬ゼラチンカプセル
を含むカプセル剤、経口摂取または注射するための溶液
剤または懸濁剤、および坐剤の形態で、活性物質の日用
量0.1ないし500mgを可能にするような含量で提
供することができる。
Claims (5)
- 【請求項1】 純粋な光学異性体の形態もしくはそのよ
うな異性体の混合物の形態であってもよい一般式(I): 【化1】 [式中、nは数0または1を表し、mは数0または1を
表し、R1がメチル基を表す場合にR2がフェノキシ
(C1〜C4)アルキル基(ここにフェノキシ基はハロゲ
ン原子およびメトキシ基から選択される1または2個の
置換基を有してもよい)を表すか、あるいはR1とR2
が一体となってそれらを保持する窒素原子と共に4-フ
ェノキシピペリジン-1-イル基(ここにフェノシキ基は
ハロゲン原子およびメトキシ基から選択される1または
2個の置換基を有してもよい)、フェノキシメチルピペ
リジン-1-イル基(ここにフェノキシ基は1または2個
のC1〜C4アルキル基を有してもよい)、または4-フ
ェニルピペラジン-1-イル基(ここにフェニル基はハロ
ゲン原子およびメトキシ基から選択される1または2個
の置換基を有してもよい)を形成し、R3は水素原子を
表すか、nが1である場合にのみヒドロキシル基または
メトキシ基を表す] で表される塩基の形態もしくは酸との付加塩の形態にあ
る化合物。 - 【請求項2】 R1とR2が一体となってそれらを保持
する窒素原子と共に4-フェニルピペラジン-1-イル基
(ここにフェニル基はハロゲン原子およびメトキシ基か
ら選択される1または2個の置換基を有する)を形成す
ることを特徴とする請求項1の化合物。 - 【請求項3】 R1とR2が一体となってそれらを保持
する窒素原子と共に4-(5-クロロ-2-メトキシフェニ
ル)ピペラジン-1-イル基を形成することを特徴とする
請求項1の化合物。 - 【請求項4】 N-[2-[[4-(アミノカルボニル)ピ
リミジン-2-イル]アミノ]エチル]-2-[[3-[4-
(5-クロロ-2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イ
ル]プロピル]アミノ]ピリミジン-4-カルボキシアミ
ドである請求項1の化合物。 - 【請求項5】 請求項1の化合物を製造する方法であっ
て、一般式(II): 【化2】 [式中、R1、R2、R3およびnは請求項1における
定義と同意義である] で表されるアミドを、酸の存在下0〜100℃の温度で
C1〜C4脂肪族アルコールと反応させることによって
一般式(III): 【化3】 [式中、R'はC1〜C4アルキル基を表す] で表されるエステルに変換し、得られたエステルを、一
般式(IV): 【化4】 [式中、R4は水素原子またはアミン保護基のいずれか
を表し、mは請求項1における定義と同意義である] と反応させることによって、溶媒としての脂肪族アルコ
ール中0〜60℃の温度で一般式(V) 【化5】 で表されるアミドに変換し、次いで必要であれば一般式
(V)で表されるアミンを公知の方法で脱保護し、最後に
一般式(V)のアミン(ここにR4は水素原子を表す)を非
プロトン性溶媒中塩基の存在下で20〜40℃の温度で
2-クロロピリミジン-4-カルボキシアミドと反応させ
ることを特徴とする方法。
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