JP3268073B2 - Reversible thermosensitive recording material - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、熱エネルギーを制御す
る事により画像形成及び消去が可能な可逆性感熱記録材
料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a reversible thermosensitive recording material capable of forming and erasing images by controlling thermal energy.

【０００２】[0002]

【従来の技術】感熱記録材料は一般に、支持体上に電子
供与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性
の顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたものであ
り、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等で加熱することに
より、染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得
られるもので、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−
１４０３９号公報等に開示されている。2. Description of the Related Art In general, a heat-sensitive recording material comprises a support having thereon a heat-sensitive recording layer mainly composed of an electron-donating usually colorless or pale-color dye precursor and an electron-accepting developer. By heating with a thermal head, a hot pen, a laser beam, or the like, the dye precursor and the developer react instantaneously to obtain a recorded image. Japanese Patent Publication Nos. 43-4160 and 45-160
It is disclosed in, for example, Japanese Patent Publication No. 14039.

【０００３】一般にこのような感熱記録材料は、一度画
像を形成するとその部分を消去して再び画像形成前の状
態に戻すことは不可能であるため、さらに情報を記録す
る場合には画像が未形成の部分に追記するしかなかっ
た。このため感熱記録部分の面積が限られている場合に
は、記録可能な情報が制限され必要な情報を全て記録で
きないという問題が生じていた。In general, it is impossible for such a heat-sensitive recording material to form an image once and erase that portion and return to the state before image formation. There was no choice but to add to the formation. For this reason, when the area of the heat-sensitive recording portion is limited, there has been a problem that the recordable information is limited and all necessary information cannot be recorded.

【０００４】近年、この様な問題に対処するため画像形
成・画像消去が繰り返して可能な可逆性感熱記録材料が
考案されており、例えば、特開昭５４−１１９３７７号
公報、特開昭６３−３９３７７号公報、特開昭６３−４
１１８６号公報では、樹脂母材とこの樹脂母材中に分散
された有機低分子から構成された感熱記録材料が記載さ
れている。しかしこの方法は、熱エネルギーによって感
熱記録材料の透明度を可逆的変化させる物であるため、
画像形成部と画像未形成部のコントラストが不十分であ
る。In recent years, reversible thermosensitive recording materials capable of repeatedly forming and erasing images have been devised to address such problems. For example, JP-A-54-119377 and JP-A-63-119377 disclose a reversible thermosensitive recording material. 39377, JP-A-63-4
Japanese Patent No. 1186 describes a heat-sensitive recording material composed of a resin base material and an organic low-molecular compound dispersed in the resin base material. However, this method reversibly changes the transparency of the heat-sensitive recording material by heat energy,
The contrast between the image forming portion and the non-image forming portion is insufficient.

【０００５】また、特開昭５０−８１１５７号公報、特
開昭５０−１０５５５５号公報に記載された方法におい
ては、形成する画像は環境温度に従って変化するもので
あるため、画像形成状態と消去状態を保持する温度が異
なっており、常温下ではこの２つの状態を任意の期間保
持することが出来ない。In the methods described in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 50-81157 and 50-105555, since the image to be formed changes according to the environmental temperature, the image forming state and the erasing state are changed. Are different from each other, and these two states cannot be maintained for an arbitrary period at room temperature.

【０００６】さらに、特開昭５９−１２０４９２号公報
には、呈色成分のヒステリシス特性を利用し、記録材料
をヒステリシス温度域に保つことにより画像形成状態・
消去状態を維持する方法が記載されているが、この方法
では画像形成及び消去に加熱源と冷却源が必要な上、画
像の形成状態及び消去状態を保持できる温度領域がヒス
テリシス温度領域内に限られる欠点を有しており、日常
生活の温度環境で使用するには未だ不十分である。Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 59-120492 discloses that an image forming state is controlled by keeping a recording material in a hysteresis temperature range by utilizing a hysteresis characteristic of a coloring component.
Although a method for maintaining the erased state is described, this method requires a heating source and a cooling source for image formation and erasure, and the temperature range in which the image formation state and the erased state can be maintained is limited to the hysteresis temperature range. However, it is still insufficient for use in the temperature environment of daily life.

【０００７】一方、特開平２−１８８２９３号公報、特
開平２−１８８２９４号公報、国際公開番号ＷＯ９０／
１１８９８号には、ロイコ染料と加熱によりロイコ染料
を発色及び消色させる顕減色剤から構成される可逆性感
熱記録媒体が記載されている。顕減色剤は、ロイコ染料
を発色させる酸性基と、発色したロイコ染料を消色させ
る塩基性基を有する両性化合物で、熱エネルギーの制御
により酸性基による発色作用または塩基性基による消色
作用の一方を優先的に発生させ、発色と消色を行うもの
である。しかしこの方法では、熱エネルギーの制御のみ
で完全に発色反応と消色反応を切り換えることは不可能
で、両反応がある割合で同時に起こるため、十分な発色
濃度が得られず、また、消色が完全には行えない。その
ために十分な画像のコントラストが得られない。また、
塩基性基の消色作用は常温で発色部にも作用するため、
経時的に発色部の濃度が低下する現象が避けられない。On the other hand, JP-A-2-188293, JP-A-2-188294, and International Publication No.
No. 11898 describes a reversible thermosensitive recording medium comprising a leuco dye and a color-reducing agent which causes the leuco dye to develop and decolor the color by heating. The color-developing agent is an amphoteric compound having an acidic group for coloring the leuco dye and a basic group for decolorizing the colored leuco dye, and has a coloring effect by an acidic group or a decolorizing effect by a basic group by controlling thermal energy. One is preferentially generated to perform color development and decoloration. However, in this method, it is impossible to completely switch between the coloring reaction and the decoloring reaction only by controlling the heat energy, and since both reactions occur at a certain ratio at the same time, a sufficient coloring density cannot be obtained. Can't do it perfectly. Therefore, sufficient image contrast cannot be obtained. Also,
Since the decolorizing action of the basic group also acts on the colored portion at room temperature,
The phenomenon that the density of the color-developed portion decreases over time is inevitable.

【０００８】このように、従来の技術では良好な画像コ
ントラストを持ち、画像の形成・消去が可能で、日常生
活の環境下で経時的に安定な画像を保持可能な可逆性感
熱記録材料は存在しなかったが、特願平４−３４７０３
２号にて本出願人らは、通常無色ないし淡色の電子供与
性染料前駆体に加熱により可逆的な色調変化、すなわ
ち、発色及び消色を生じせしめる電子受容性化合物（可
逆顕色剤）が存在することを見い出した。As described above, in the prior art, there is a reversible thermosensitive recording material which has a good image contrast, can form and erase an image, and can maintain a stable image with time in an environment of daily life. Although it did not do, Japanese Patent Application No. 4-34703
In No. 2, the present applicants have disclosed that an electron-accepting compound (reversible developer) that causes a colorless or pale-colored electron-donating dye precursor to undergo a reversible color change upon heating, that is, a color development and a decoloration, is obtained. I found it to exist.

【０００９】[0009]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、良好
なコントラストで画像の形成・消去が可能で、日常生活
の環境下で経時的に安定な画像を保持可能な感熱記録材
料を提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a heat-sensitive recording material capable of forming and erasing an image with good contrast and capable of maintaining a stable image over time in an environment of daily life. That is.

【００１０】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、通常無色
ないし淡色の染料前駆体と、加熱後の冷却速度の違いに
より該染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる可
逆性顕色剤とを含有する可逆性感熱記録材料において、
その画像安定性をより向上すべく鋭意検討した結果、前
記化１で示される化合物の１種又は２種以上を用い、か
つ可逆性顕色剤として前記化２で示される化合物を用い
る事により、画像の安定性のより優れた可逆性感熱記録
材料が得られる事を見いだし、本発明を完成するに至っ
た。Means for Solving the Problems The present inventors have generally proposed a colorless or pale-colored dye precursor and a reversible color developer which causes a reversible color change in the dye precursor due to a difference in cooling rate after heating. Reversible thermosensitive recording material containing
As a result of intensive studies to further improve the image stability, one or more of the compounds represented by Chemical Formula 1 were used ,
One by the reversible color developer that the reduction 2 Ru <br/> using the compound represented by the superior reversible thermosensitive recording material of the stability of the image found that to obtain, in the completion of the present invention Reached.

【００１１】また、化１で表される化合物の中、Ａは窒
素原子を１つ以上含むヘテロ環を表し、その具体的な例
としては、ピロリジン環、ピペリジン環、ピペラジン
環、ピロール環、イミダゾール環、ピリジン環、ピリミ
ジン環、キノリン環、インドール環、ベンゾイミダゾー
ル環等が挙げられる。更にＡは、アルキル基、アルケニ
ル基、アリル基、アルコキシ基、ホルミル基、アルキル
カルボニル基、アリルカルボニル基、アルキルカルボニ
ルオキシ基、アリルカルボニルオキシ基、アルキルオキ
シカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、アルキル
メルカプト基、アリルメルカプト基、カルバモイル基、
アルキルカルボニルアミノ基、アルキルアミノカルボニ
ル基、ウレイド基、アリルカルボニルアミノ基、アリル
アミノカルボニル基、アルキルウレイレン基、アリルウ
レイレン基、アルキルスルホニル基、アリルスルホニル
基、アルキルスルフィニル基、アリルスルフィニル基、
アルキルスルホンアミド基、アリルスルホンアミド基、
スルファモイル基、アルキルアミノスルホン基、アリル
アミノスルホン基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミ
ノ基、アリルアミノ基、アミジノ基、グアニジノ基、シ
アノ基、ハロゲン原子等で置換されていても良い。In the compound represented by the formula 1, A represents a heterocycle containing at least one nitrogen atom, and specific examples thereof include a pyrrolidine ring, a piperidine ring, a piperazine ring, a pyrrole ring, an imidazole. Ring, pyridine ring, pyrimidine ring, quinoline ring, indole ring, benzimidazole ring and the like. A is an alkyl group, an alkenyl group, an allyl group, an alkoxy group, a formyl group, an alkylcarbonyl group, an allylcarbonyl group, an alkylcarbonyloxy group, an allylcarbonyloxy group, an alkyloxycarbonyl group, an allyloxycarbonyl group, an alkylmercapto group , Allyl mercapto group, carbamoyl group,
Alkylcarbonylamino group, alkylaminocarbonyl group, ureido group, allylcarbonylamino group, allylaminocarbonyl group, alkylureylene group, allylureylene group, alkylsulfonyl group, allylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, allylsulfinyl group,
Alkyl sulfonamide group, allyl sulfonamide group,
It may be substituted with a sulfamoyl group, an alkylaminosulfone group, an allylaminosulfone group, a nitro group, an amino group, an alkylamino group, an allylamino group, an amidino group, a guanidino group, a cyano group, a halogen atom, or the like.

【００１２】また、Ｒ_aは炭素数１から１２の２価の基
を表すが、好ましくはアルキレン基であり、このアルキ
レン基中に、酸素原子、窒素原子、硫黄原子等のヘテロ
原子或いはカルボニル基、エステル結合、アミド結合等
の２価の基を含んでいてもよい。Ｒ_aはＡ中の窒素原子
とは直接結合しない。更に、Ｒ_bは脂肪族炭化水素基を
表すが、その炭素数は多い方が好ましく、炭素数が５以
下であるものは保存性改良の効果が十分ではない。ま
た、Ｒ_bの炭素数が２３以上であるものは製造コストが
高いため、本発明においてはＲ_bは炭素数６以上２２以
下の脂肪族炭化水素基である。R _a represents a divalent group having 1 to 12 carbon atoms, and is preferably an alkylene group. In the alkylene group, a hetero atom such as an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom or a carbonyl group is contained. , An ester bond, an amide bond and the like. R _a is not linked directly to the nitrogen atom in the A. Furthermore, R _b Kan <br/> table aliphatic hydrocarbon group, it is preferable that the carbon number is larger, the effect of preservability improving is not sufficient having a carbon number of 5 or less. In addition, since _Rb having 23 or more carbon atoms has a high production cost, in the present invention, _Rb is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.

【００１３】化１の化合物の具体例としては次の化合物
が挙げられるが、本発明はこれに限定されない。Specific examples of the compound of the formula 1 include the following compounds, but the present invention is not limited thereto.

【００１４】Ｎ−［２−（１−メチル）ピロリジニル］
メチル−Ｎ´−ｎ−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（１−エ
チル）ピロリジニル］メチル−Ｎ´−ｎ−テトラデシル
尿素、Ｎ−［２−（１−メチル）ピロリジニル］メチル
−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−｛２−［２−（１
−メチル）ピロリジニル］｝エチル−Ｎ´−ｎ−テトラ
デシル尿素、Ｎ−｛２−［２−（１−メチル）ピロリジ
ニル］｝エチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−
｛３−［２−（１−メチル）ピロリジニル］メチルオキ
シ｝プロピル｝−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−
［２−（１−メチル）ピペリジニル］メチル−Ｎ´−ｎ
−ドデシル尿素、Ｎ−［２−（１−エチル）ピペリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−
（１−メチル）ピペリジニル］メチル−Ｎ´−ｎ−オク
タデシル尿素、Ｎ−｛２−［２−（１−メチル）ピペリ
ジニル］｝エチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−
［４−（１−メチル）ピペリジニル］メチル−Ｎ´−ｎ
−ドデシル尿素、Ｎ−［４−（１−エチル）ピペリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［４−
（１−メチル）ピペリジニル］メチル−Ｎ´−ｎ−オク
タデシル尿素、Ｎ−｛２−［４−（１−メチル）ピペリ
ジニル］｝エチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−
｛３−［４−（１−メチル）ピペリジニル］｝プロピル
−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−｛２−［２−（１
−エチル）ピロリル］｝エチル−Ｎ´−ｎ−ドデシル尿
素、Ｎ−｛２−［２−（１−メチル）ピロリル］｝エチ
ル−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−｛２−［２−
（１−メチル）ピロリル］｝エチル−Ｎ´−ｎ−オクタ
デシル尿素、Ｎ−（２−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ−
ドデシル尿素、Ｎ−（２−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ
−テトラデシル尿素、Ｎ−（２−ピリジル）メチル−Ｎ
´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（２−ピリジ
ル）エチル］−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２
−（２−ピリジル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル
尿素、Ｎ−（３−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ−ドデシ
ル尿素、Ｎ−（３−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ−テト
ラデシル尿素、Ｎ−（３−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ
−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（３−ピリジル）エチ
ル］−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−（３−
ピリジル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ
−（４−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ−ドデシル尿素、
Ｎ−（４−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ−テトラデシル
尿素、Ｎ−（４−ピリジル）メチル−Ｎ´−ｎ−オクタ
デシル尿素、Ｎ−［２−（４−ピリジル）エチル］−Ｎ
´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−［２−（４−ピリジ
ル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［３
−（４−ピリジル）プロピル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシ
ル尿素、Ｎ−［３−（２−ピリジルオキシ）プロピル］
−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［６−（２−ピリ
ジルオキシ）ヘキシル］−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿
素、Ｎ−［３−（２−ピリジルチオ）プロピル］−Ｎ´
−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（４−ピリジルチ
オメチルカルボニルアミノ）エチル］−Ｎ´−ｎ−オク
タデシル尿素、Ｎ−｛２−［２−（１−メチル）ベンゾ
イミダゾイル］エチル｝−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿
素、Ｎ−｛２−［２−（１−メチル）ベンゾイミダゾイ
ル］エチル｝−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−｛２
−［５−（１−メチル）ベンゾイミダゾイル］カルボニ
ルオキシ｝エチル−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素、Ｎ−
［３−（１−メチル）インドリル］メチル−Ｎ´−ｎ−
テトラデシル尿素、Ｎ−［５−（１−メチル）インドリ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−｛３−
［３−（１−メチル）インドリル］プロピル｝−Ｎ´−
ｎ−オクタデシル尿素、Ｎ−｛３−［５−（１−メチ
ル）インドリルオキシ］プロピル｝−Ｎ´−ｎ−オクタ
デシル尿素、Ｎ−（３−キノリル）メチル−Ｎ´−ｎ−
オクタデシル尿素、Ｎ−［２−（２−キノリルチオ）エ
チル］−Ｎ´−ｎ−テトラデシル尿素等が挙げられる。N- [2- (1-methyl) pyrrolidinyl]
Methyl-N'-n-dodecyl urea, N- [2- (1-ethyl) pyrrolidinyl] methyl-N'-n-tetradecyl urea, N- [2- (1-methyl) pyrrolidinyl] methyl-N'-n -Octadecyl urea, N- ｛2- [2- (1
-Methyl) pyrrolidinyl] {ethyl-N'-n-tetradecylurea, N- {2- [2- (1-methyl) pyrrolidinyl]} ethyl-N'-n-octadecylurea, N-
{3- [2- (1-methyl) pyrrolidinyl] methyloxy {propyl} -N'-n-octadecyl urea, N-
[2- (1-methyl) piperidinyl] methyl-N′-n
-Dodecyl urea, N- [2- (1-ethyl) piperidinyl] methyl-N'-n-tetradecyl urea, N- [2-
(1-methyl) piperidinyl] methyl-N'-n-octadecyl urea, N- {2- [2- (1-methyl) piperidinyl]} ethyl-N'-n-octadecyl urea, N-
[4- (1-methyl) piperidinyl] methyl-N′-n
-Dodecyl urea, N- [4- (1-ethyl) piperidinyl] methyl-N'-n-tetradecyl urea, N- [4-
(1-methyl) piperidinyl] methyl-N'-n-octadecyl urea, N- {2- [4- (1-methyl) piperidinyl]} ethyl-N'-n-octadecyl urea, N-
{3- [4- (1-methyl) piperidinyl]} propyl-N′-n-octadecylurea, N- {2- [2- (1
-Ethyl) pyrrolyl] {ethyl-N'-n-dodecylurea, N- {2- [2- (1-methyl) pyrrolyl]} ethyl-N'-n-tetradecylurea, N- {2- [2-
(1-methyl) pyrrolyl] {ethyl-N'-n-octadecylurea, N- (2-pyridyl) methyl-N'-n-
Dodecyl urea, N- (2-pyridyl) methyl-N'-n
-Tetradecyl urea, N- (2-pyridyl) methyl-N
'-N-octadecyl urea, N- [2- (2-pyridyl) ethyl] -N'-n-tetradecyl urea, N- [2
-(2-pyridyl) ethyl] -N'-n-octadecyl urea, N- (3-pyridyl) methyl-N'-n-dodecyl urea, N- (3-pyridyl) methyl-N'-n-tetradecyl urea , N- (3-pyridyl) methyl-N'-n
-Octadecyl urea, N- [2- (3-pyridyl) ethyl] -N'-n-tetradecyl urea, N- [2- (3-
Pyridyl) ethyl] -N'-n-octadecyl urea, N
-(4-pyridyl) methyl-N'-n-dodecyl urea,
N- (4-pyridyl) methyl-N'-n-tetradecyl urea, N- (4-pyridyl) methyl-N'-n-octadecyl urea, N- [2- (4-pyridyl) ethyl] -N
'-N-tetradecyl urea, N- [2- (4-pyridyl) ethyl] -N'-n-octadecyl urea, N- [3
-(4-pyridyl) propyl] -N'-n-octadecylurea, N- [3- (2-pyridyloxy) propyl]
-N'-n-octadecyl urea, N- [6- (2-pyridyloxy) hexyl] -N'-n-octadecyl urea, N- [3- (2-pyridylthio) propyl] -N '
-N-octadecyl urea, N- [2- (4-pyridylthiomethylcarbonylamino) ethyl] -N'-n-octadecyl urea, N- {2- [2- (1-methyl) benzimidazoyl] ethyl} -N'-n-tetradecyl urea, N- {2- [2- (1-methyl) benzimidazoyl] ethyl} -N'-n-octadecyl urea, N- {2
-[5- (1-methyl) benzimidazoyl] carbonyloxy {ethyl-N'-n-tetradecylurea, N-
[3- (1-Methyl) indolyl] methyl-N'-n-
Tetradecyl urea, N- [5- (1-methyl) indolyl] methyl-N'-n-octadecyl urea, N- {3-
[3- (1-Methyl) indolyl] propyl} -N'-
n-octadecyl urea, N- {3- [5- (1-methyl) indolyloxy] propyl} -N'-n-octadecyl urea, N- (3-quinolyl) methyl-N'-n-
Octadecyl urea, N- [2- (2-quinolylthio) ethyl] -N'-n-tetradecyl urea and the like can be mentioned.

【００１５】化１の化合物の好ましい使用量は染料前駆
体に対し０．０５重量％以上１００％以下である。これ
未満では効果が十分でなく、これを超えると画像の耐熱
保存性又は消色性のいずれかに悪影響が出る恐れが有
る。The preferred amount of the compound of the formula (1) is from 0.05% by weight to 100% by weight based on the dye precursor. Effect is insufficient this, which exceeds the negative effects is a risk that comes there into one of the heat-resistant storage stability or decoloring of the image.

【００１６】本発明に用いられる通常無色ないし淡色の
電子供与性染料前駆体としては一般に感圧記録紙や感熱
記録紙等に用いられるものに代表されるが、特に制限さ
れるものではない。具体的な例としては、例えば下記に
挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるも
のではない。The usually colorless or light-colored electron-donating dye precursor used in the present invention is typified by those generally used for pressure-sensitive recording paper and heat-sensitive recording paper, but is not particularly limited. Specific examples include, for example, the following, but the present invention is not limited thereto.

【００１７】（１）トリアリールメタン系化合物 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクト
ン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチル
アミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ
−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール
−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、(1) Triarylmethane compounds 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (crystal violet lactone), 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3-
(1,2-dimethylindol-3-yl) phthalide,
3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (2-methylindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (2-phenylindole-
3-yl) phthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindole-3-
Yl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (9-ethylcarbazol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (2-phenylindol-3-yl) -5 -Dimethylaminophthalide, 3-p
-Dimethylaminophenyl-3- (1-methylpyrrol-2-yl) -6-dimethylaminophthalide and the like,

【００１８】（２）ジフェニルメタン系化合物 ４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒド
リルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオー
ラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオ
ーラミン等、(2) Diphenylmethane compounds 4,4'-bis (dimethylaminophenyl) benzhydrylbenzyl ether, N-chlorophenylleucouramine, N-2,4,5-trichlorophenylleucouramine, etc.

【００１９】（３）キサンテン系化合物 ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−ク
ロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オ
クチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フ
ェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジ
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−クロロアニリノ）フルオラン、(3) Xanthene compounds rhodamine B anilinolactam, rhodamine Bp-chloroanilinolactam, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 3-diethylamino-7-octylaminofluoran, 3- Diethylamino-7-phenylfluoran, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-methylfluoran, 3-diethylamino-7- (3,4-dichloroanilino) fluoran, 3 -Diethylamino-7
-(2-chloroanilino) fluoran,

【００２０】３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル）トリルアミノ−６−メチル−７−フェネチルフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）プロピルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル）イソアミルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル）テトラヒドロフリルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン等、3-Diethylamino-6-methyl-7-anilinofluoran, 3- (N-ethyl) tolylamino-
6-methyl-7-anilinofluoran, 3-piperidino-6-methyl-7-anilinofluoran, 3- (N-ethyl) tolylamino-6-methyl-7-phenethylfluoran, 3-diethylamino-7 -(4-nitroanilino) fluoran, 3-dibutylamino-6-methyl-7
-Anilinofluoran, 3- (N-methyl) propylamino-6-methyl-7-anilinofluoran, 3- (N
-Ethyl) isoamylamino-6-methyl-7-anilinofluoran, 3- (N-methyl-N-cyclohexyl) amino-6-methyl-7-anilinofluoran, 3
-(N-ethyl) tetrahydrofurylamino-6-methyl-7-anilinofluoran and the like;

【００２１】（４）チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等、(4) Thiazine compounds Benzoyl leucomethylene blue, p-nitrobenzoyl leucomethylene blue, etc.

【００２２】（５）スピロ系化合物 ３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナ
フト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロ
ピルスピロベンゾピラン等。(5) Spiro compounds 3-methylspirodinaphthopyran, 3-ethylspirodinaphthopyran, 3,3'-dichlorospirodinaphthopyran, 3-benzylspirodinaphthopyran, 3-methylnaphtho- (3 -Methoxybenzo) spiropyran, 3-propylspirobenzopyran and the like.

【００２３】前記通常無色ないし淡色の染料前駆体はそ
れぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよい。The above colorless or pale color dye precursors may be used alone or in combination of two or more.

【００２４】本発明に用いられる可逆性顕色剤としては
電子受容性化合物が好ましく、上記染料前駆体の共存下
加熱後の冷却速度の違いにより保持可能な可逆的な色調
変化を生じるものであれば特に限定されるものではな
い。発色濃度や消色性の点で特に好ましい化合物として
は、下記一般式化３で表されるものが挙げられる。本発
明においては、前記化１で表される化合物と共に、化３
で表される可逆性顕色剤を用いる。なお、化３の化合物
の合成方法は、本出願人による特願平４−３４７０３２
号に記載している。The reversible developer used in the present invention is preferably an electron-accepting compound, which is capable of maintaining a reversible color tone change due to a difference in cooling rate after heating in the presence of the above dye precursor. It is not particularly limited. Particularly preferred compounds in terms of color density and color erasing properties, include those represented by the following general formalized 3. Departure
In the light, the compound represented by the above formula 1
Is used. The method of synthesizing the compound of Chemical Formula 3 is described in Japanese Patent Application No. 4-34732 by the present applicant.
No.

【００２５】[0025]

【化３】 Embedded image

【００２６】式化３中、ｎは１以上３以下の整数を表
し、ｌ１、ｌ２は各々０または１の整数を表す。Ｒ₁、
Ｒ₂は脂肪族炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子
から選ばれる置換基または水素原子を表し、互いに同一
でも異なっていても良い。Ｘ ₁ 、Ｘ ₂ は各々少なくとも１
つのヘテロ原子を有する２価の基を表し、互いに同一で
も異なっていても良い。Ａｒは置換基を有してもよい芳
香族基を表す。Ａｒとしては下記化４で表される芳香族
基が特に好ましい。また、Ｒ ₃ の炭素数の多い方が好ま
しく、Ｒ ₃ の炭素数が５以下であるものは消色効果が十
分ではない。一方、Ｒ ₃ の炭素数が２３ 以上であるもの
は製造コストが高いため、Ｒ ₃ は炭素数６以上２２以下
の脂肪族炭化水素基である。 In Formula 3, n represents an integer of 1 to 3 , and l1 and l2 each represent an integer of 0 or 1. R ₁ ,
R ₂ represents a substituent or a hydrogen atom selected from an aliphatic hydrocarbon group, an alkoxy group, and a halogen atom, and may be the same or different. X ₁ and X ₂ are each at least 1
Represents a divalent group having two heteroatoms,
May also be different. Ar is a group which may have a substituent
Represents an aromatic group. As Ar, an aromatic group represented by the following formula 4 is particularly preferable. Also, it is preferable that R ₃ has a large number of carbon atoms.
When the carbon number of R ₃ is 5 or less, the decolorizing effect is not sufficient.
Not a minute. On the other hand, R ₃ having 23 or more carbon atoms
Has a high production cost, so R ₃ has 6 to 22 carbon atoms.
Is an aliphatic hydrocarbon group.

【００２７】[0027]

【化４】 Embedded image

【００２８】式化４中、ｋ１、ｋ２は各々０または１の
整数を表し、Ｘ₃、Ｘ₄は各々少なくとも１つのヘテロ原
子を有する２価の基を示し、互いに同一でも異なってい
ても良い。ｋ１が０のとき、Ｒ₄は脂肪族炭化水素基、
アルコキシ基、ハロゲン原子から選ばれる置換基または
水素原子を表し、ｋ１が１のとき、Ｒ₄は脂肪族炭化水
素基を示す。また、ｋ２が０のとき、Ｒ₅は脂肪族炭化
水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子から選ばれる置換
基または水素原子を表し、ｋ２が１のとき、Ｒ₅は脂肪
族炭化水素基を示す。 In Formula 4, k1 and k2 each represent an integer of 0 or 1, and X ₃ and X ₄ each represent a divalent group having at least one hetero atom, and may be the same or different from each other. . When k1 is 0, R ₄ is an aliphatic hydrocarbon group,
Represents a substituent selected from an alkoxy group, a halogen atom or a hydrogen atom, and when k1 is 1, R ₄ represents an aliphatic hydrocarbon group. When k2 is 0, R ₅ represents a substituent or a hydrogen atom selected from an aliphatic hydrocarbon group, an alkoxy group, and a halogen atom. When k2 is 1, R ₅ represents an aliphatic hydrocarbon group.

【００２９】 式化４中、Ｒ₄、Ｒ₅が脂肪族炭化水素基で
あるときには、Ｒ₄、Ｒ₅は各々炭素数６以上２２以下の
脂肪族炭化水素基であることが特に好ましい。 In Formula 4, when R ₄ and R ₅ are an aliphatic hydrocarbon group, it is particularly preferable that each of R ₄ and R ₅ is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.

【００３０】 また、式化３及び式化４中、Ｒ₁〜Ｒ₅が脂
肪族炭化水素基であるときには、Ｒ₁〜Ｒ₅はアルキル
基、シクロアルキル基またはアルケニル基であることが
特に好ましい。 In Formulas 3 and 4, when R _{1 to} R ₅ are an aliphatic hydrocarbon group, R _{1 to} R ₅ are particularly preferably an alkyl group, a cycloalkyl group or an alkenyl group. .

【００３１】 式化３〜４中、Ｘ₁〜Ｘ₄で表される少なく
とも１つのヘテロ原子を有する２価の基としては、例え
ばアミド結合、スルホンアミド結合、エステル結合、炭
酸エステル結合、エーテル結合、スルフィド結合、チオ
エステル結合、カルボニル基、アミノ結合、尿素結合、
チオ尿素結合、ウレタン結合、アゾメチン結合などが挙
げられ、特にアミド結合、スルホンアミド結合、スルフ
ィド結合、尿素結合、アゾメチン結合から選ばれる２価
の基が特に好ましいが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。 In Formulas 3 to 4, the divalent group having at least one hetero atom represented by X _{1 to} X ₄ includes, for example, an amide bond, a sulfonamide bond, an ester bond, a carbonate bond, and an ether bond. , Sulfide bond, thioester bond, carbonyl group, amino bond, urea bond,
Examples include a thiourea bond, a urethane bond, and an azomethine bond. Particularly, a divalent group selected from an amide bond, a sulfonamide bond, a sulfide bond, a urea bond, and an azomethine bond is particularly preferable, but the present invention is not limited thereto. Not something.

【００３２】 また、一般式化３で表される電子受容性化
合物のうち、一般式化５で表される化合物が特に好まし
い。 [0032] Among the electron-accepting compound represented by the general formalized 3, the compound represented by the general formalized 5 is particularly preferred.

【００３３】[0033]

【化５】 Embedded image

【００３４】式化５中、ｎ、ｌ１、ｌ２、Ｒ₁〜Ｒ₃、Ａ
ｒ、Ｘ₂は上記と同じである。Ｘ₅はアミド結合、スルホ
ンアミド結合、スルフィド結合、尿素結合、アゾメチン
結合から選ばれる結合を示す。In Formula 5, n, l1, l2, R _{1 to} R ₃ , A
r and X ₂ are the same as above. X ₅ represents an amide bond, a sulfonamide bond, a sulfide bond, a urea bond, a bond selected from the azomethine bond.

【００３５】 また、式化５中、例えば化６、化７で表さ
れるアミド化合物、化８で表されるスルホンアミド化合
物、化９で表されるスルフィド化合物、化１０で表され
る尿素化合物、化１１、化１２で表されるアゾメチン化
合物等が特に好ましい。なお、式化６〜化１２中、ｎ、
ｌ１、ｌ２、Ｒ₁〜Ｒ₃、Ａｒ、Ｘ₂は上記と同じであ
る。 In Formula 5, for example, amide compounds represented by Chemical Formulas 6 and 7, sulfonamide compounds represented by Chemical Formula 8, sulfide compounds represented by Chemical Formula 9, and urea compounds represented by Chemical Formula 10 The azomethine compounds represented by the following formulas, 11 and 12, are particularly preferred. In the formulas 6 to 12, n,
11, 12, R _{1 to} R ₃ , Ar and X ₂ are the same as described above.

【００３６】[0036]

【化６】 Embedded image

【００３７】式化６中、Ｒ₆は脂肪族炭化水素基または
水素原子を表す。 In Formula 6, R ₆ represents an aliphatic hydrocarbon group or a hydrogen atom.

【００３８】[0038]

【化７】 Embedded image

【００３９】式化７中、Ｒ₇は脂肪族炭化水素基または
水素原子を表す。 In Formula 7, R ₇ represents an aliphatic hydrocarbon group or a hydrogen atom.

【００４０】[0040]

【化８】 Embedded image

【００４１】式化８中、Ｒ₈は脂肪族炭化水素基または
水素原子を表す。 In Formula 8, R ₈ represents an aliphatic hydrocarbon group or a hydrogen atom.

【００４２】[0042]

【化９】 Embedded image

【００４３】[0043]

【化１０】 Embedded image

【００４４】[0044]

【化１１】 Embedded image

【００４５】式化１１中、Ｒ₉は脂肪族炭化水素基また
は水素原子を表す。 In Formula 11, R ₉ represents an aliphatic hydrocarbon group or a hydrogen atom.

【００４６】[0046]

【化１２】 Embedded image

【００４７】式化１２中、Ｒ₁₀は脂肪族炭化水素基また
は水素原子を表す。 In Formula 12, R ₁₀ represents an aliphatic hydrocarbon group or a hydrogen atom.

【００４８】 一般式化３で表される化合物は電子受容性
化合物であり、ロイコ染料を発色させる能力を持つにも
係わらず、特異的に消色効果すなわち可逆効果も持ち合
わせている。なお、通常の感熱記録材料に用いている電
子受容性化合物、即ち、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
スルホン、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル等ではこの
ような可逆効果は全く見られない。次に、本発明による
可逆性顕色剤としての電子受容性化合物として好ましい
ものの具体例を挙げるが、本発明はこれに限定されるも
のではない。 The compound represented by the general formula 3 is an electron-accepting compound and has a specific decoloring effect, that is, a reversible effect, despite having the ability to form a leuco dye. The electron-accepting compounds used in ordinary thermosensitive recording materials, that is, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and bis (4-hydroxyphenyl)
Such reversible effects are not seen at all with sulfone, benzyl 4-hydroxybenzoate and the like. Next, specific examples of preferable electron-accepting compounds as the reversible color developer according to the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.

【００４９】 例えば、式化６で表される如きアミド化合
物としては、４′−ヒドロキシヘプタンアニリド、４′
−ヒドロキシ−３−メチルオクタンアニリド、４′−ヒ
ドロキシトリデカンアニリド、４′−ヒドロキシヘプタ
デカンアニリド、４′−ヒドロキシノナデカンアニリ
ド、３′−ヒドロキシノナデカンアニリド、４′−ヒド
ロキシ−１０−オクタデセンアニリド、４′−ヒドロキ
シ−ドカサンアニリド、１５−シクロヘキシル−４′−
ヒドロキシペンタデカンアニリド、４′−ヒドロキシ−
５−テトラデセンアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−
メチルノナンアニリド、３′−シクロヘキシル−４′−
ヒドロキシヘプタデカンアニリド、３′−アリル−４′
−ヒドロキシペンタデカンアニリド、４′−ヒドロキシ
−３′−メトキシオクタデカンアニリド、３′−クロロ
−４′−ヒドロキシオクタデカンアニリド、３′−ヒド
ロキシドデカンアニリド、２′，４′−ジヒドロキシヘ
プタデカンアニリド、 [0049] For example, such an amide compound represented by formalized 6, 4'-hydroxy-heptane anilide, 4 '
-Hydroxy-3-methyloctaneanilide, 4'-hydroxytridecaneanilide, 4'-hydroxyheptadecaneanilide, 4'-hydroxynonadecananilide, 3'-hydroxynonadecananilide, 4'-hydroxy-10-octadecene Anilide, 4'-hydroxy-docasananilide, 15-cyclohexyl-4'-
Hydroxypentadecaneanilide, 4'-hydroxy-
5-tetradeceneanilide, 4'-hydroxy-3'-
Methylnonaneanilide, 3'-cyclohexyl-4'-
Hydroxyheptadecaneanilide, 3'-allyl-4 '
-Hydroxypentadecaneanilide, 4'-hydroxy-3'-methoxyoctadecaneanilide, 3'-chloro-4'-hydroxyoctadecaneanilide, 3'-hydroxydodecaneanilide, 2 ', 4'-dihydroxyheptadecaneanilide,

【００５０】 ４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルベンズア
ニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルベンズアニリ
ド、４′−ヒドロキシ−４−テトラデシルベンズアニリ
ド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルベンズアニリ
ド、４′−ヒドロキシ−４−ペンタデシルアミノカルボ
ニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ヘキシル
カルボニルアミノベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−
４−（ヘプチルチオ）ベンズアニリド、４′−ヒドロキ
シ−４−オクタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒ
ドロキシ−４−ドデシルスルホニルベンズアニリド、
４′−ヒドロキシ−４−ノニルスルホニルオキシベンズ
アニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシスル
ホニルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ペンタ
デシルアミノスルホニルベンズアニリド、４′−ヒドロ
キシ−４−（Ｎ−ペンタデシリデンアミノ）ベンズアニ
リド、４′−ヒドロキシ−４−（Ｎ−ヘプタデシリデン
アミノ）ベンズアニリド、 [0050] 4'-hydroxy-4-hexyl-benzanilide, 4'-hydroxy-4-dodecyl-benzanilide, 4'-hydroxy-4-tetradecyl-benzanilide, 4'-hydroxy-4-octadecyl-benzanilide, 4 ' -Hydroxy-4-pentadecylaminocarbonylbenzanilide, 4'-hydroxy-4-hexylcarbonylaminobenzanilide, 4'-hydroxy-
4- (heptylthio) benzanilide, 4'-hydroxy-4-octadecyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-4-dodecylsulfonylbenzanilide,
4'-hydroxy-4-nonylsulfonyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-4-dodecyloxysulfonylbenzanilide, 4'-hydroxy-4-pentadecylaminosulfonylbenzanilide, 4'-hydroxy-4- (N- Pentadecylideneamino) benzanilide, 4'-hydroxy-4- (N-heptadecylideneamino) benzanilide,

【００５１】 ４′−ヒドロキシ−３，４−ジオクチルオ
キシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３，４，５−
トリオクタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロ
キシ−３−オクチル−４−（オクチルチオ）ベンズアニ
リド、４′−ヒドロキシ−３−（ヘプタデシルチオ）−
５−ペンタデシルオキシベンズアニリド、４′−ヒドロ
キシ−３−ヘプタデシルカルボニルアミノ−５−ドデシ
ルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシ
ルアミノカルボニル−５−テトラデシルアミノカルボニ
ルベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシ
ルスルホニルアミノ−５−オクタデシルオキシベンズア
ニリド、４′−ヒドロキシ−３−ヘプタデシルオキシス
ルホニル−５−テトラデシルオキシスルホニルベンズア
ニリド、４′−ヒドロキシ−３，５−ビス（Ｎ−ドコシ
リデンアミノ）ベンズアニリド、 [0051] 4'-hydroxy-3,4-di-octyloxy-benzanilide, 4'-hydroxy-3,4,5
Trioctadecyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-3-octyl-4- (octylthio) benzanilide, 4'-hydroxy-3- (heptadecylthio)-
5-pentadecyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-3-heptadecylcarbonylamino-5-dodecylbenzanilide, 4'-hydroxy-3-octadecylaminocarbonyl-5-tetradecylaminocarbonylbenzanilide, 4'-hydroxy -3-octadecylsulfonylamino-5-octadecyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-3-heptadecyloxysulfonyl-5-tetradecyloxysulfonylbenzanilide, 4'-hydroxy-3,5-bis (N-docosyl Denamino) benzanilide,

【００５２】 ４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルカル
ボニルアミノベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３−
オクタデシルカルボニルアミノ−５−オクタデシルオキ
シベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−メチル−
４−ノニルベンズアニリド、３′−アリル−４′−ヒド
ロキシ−４−ペンタデシルベンズアニリド、４′−ヒド
ロキシ−３′−メトキシ−４−オクタデシルベンズアニ
リド、４′−ヒドロキシ−３′−メチル−４−ノニルオ
キシベンズアニリド、４′−ヒドロキシ−３′−プロピ
ル−４−ノナデシルカルボニルオキシベンズアニリド、
３′−ブチル−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオ
キシカルボニルベンズアニリド、３′−ヒドロキシ−４
−ペンタデシルカルボニルオキシベンズアニリド、３′
−ヒドロキシ−４−ノナデシルスルホニルベンズアニリ
ド、３′，４′−ジヒドロキシ−４−ヘプタデシルスル
ホニルオキシベンズアニリド、３′，４′，５′−トリ
ヒドロキシ−４−テトラコシルアミノスルホニルベンズ
アニリド、３′，５′−ジヒドロキシ−４−ペンタコシ
ルアミノカルボニルベンズアニリド、３′−ヒドロキシ
−４−（Ｎ−ドデシリデンアミノ）ベンズアニリド、Ｎ
−〔４−（３−ヒドロキシフェニルアミノカルボニル）
ベンジリデン〕ペンタデシルアミン等が挙げられる。 [0052] 4'-hydroxy-4-octadecyl carbonylamino benzanilide, 4'-hydroxy-3-
Octadecylcarbonylamino-5-octadecyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-3'-methyl-
4-nonylbenzanilide, 3'-allyl-4'-hydroxy-4-pentadecylbenzanilide, 4'-hydroxy-3'-methoxy-4-octadecylbenzanilide, 4'-hydroxy-3'-methyl-4 -Nonyloxybenzanilide, 4'-hydroxy-3'-propyl-4-nonadecylcarbonyloxybenzanilide,
3'-butyl-4'-hydroxy-4-octadecyloxycarbonylbenzanilide, 3'-hydroxy-4
-Pentadecylcarbonyloxybenzanilide, 3 '
-Hydroxy-4-nonadecylsulfonylbenzanilide, 3 ', 4'-dihydroxy-4-heptadecylsulfonyloxybenzanilide, 3', 4 ', 5'-trihydroxy-4-tetracosylaminosulfonylbenzanilide, 3 ', 5'-dihydroxy-4-pentacosylaminocarbonylbenzanilide, 3'-hydroxy-4- (N-dodecylideneamino) benzanilide, N
-[4- (3-hydroxyphenylaminocarbonyl)
Benzylidene] pentadecylamine and the like.

【００５３】 また、式化７で表される如きアミド化合物
としては、Ｎ−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンズ
アミド、Ｎ−シクロヘキシルメチル−４−ヒドロキシベ
ンズアミド、Ｎ−オクチル−４−ヒドロキシベンズアミ
ド、Ｎ−ドデシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−
オクタデシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシベンズアミド、
Ｎ−オクタコシル−４−ヒドロキシベンズアミド、Ｎ−
（３−メチルヘキシル）−４−ヒドロキシベンズアミ
ド、Ｎ−（８−オクタデセニル）−４−ヒドロキシベン
ズアミド、 [0053] Further, as the such amide compound represented by formalized 7, N- cyclohexyl-4-hydroxybenzamide, N- cyclohexylmethyl-4-hydroxybenzamide, N- octyl-4-hydroxybenzamide, N- dodecyl - 4-hydroxybenzamide, N-
Octadecyl-4-hydroxybenzamide, N-methyl-N-octadecyl-4-hydroxybenzamide,
N-octacosyl-4-hydroxybenzamide, N-
(3-methylhexyl) -4-hydroxybenzamide, N- (8-octadecenyl) -4-hydroxybenzamide,

【００５４】 ４−ヒドロキシ−４′−ドデシルベンズア
ニリド、４−ヒドロキシ−４′−テトラデシルベンズア
ニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−４′−オクタデ
シルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクチル
オキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オクタ
デシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−
（オクタデシルチオ）ベンズアニリド、４−ヒドロキシ
−４′−ペンチルカルボニルベンズアニリド、４−ヒド
ロキシ−４′−ヘキサデシルカルボニルベンズアニリ
ド、４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルオキシカルボ
ニルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ド
デシルオキシカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキ
シ−４′−ドコシルオキシカルボニルベンズアニリド、
４−ヒドロキシ−４′−ヘプタデシルカルボニルオキシ
ベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−シクロヘキシ
ルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オク
チルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−オ
クタデシルアミノベンズアニリド、 [0054] 4-hydroxy-4'-dodecyl-benzanilide, 4-hydroxy-4'-tetradecyl-benzanilide, N- methyl-4-hydroxy-4'-octadecyl benzanilide, 4-hydroxy-4'-octyloxy Benzanilide, 4-hydroxy-4'-octadecyloxybenzanilide, 4-hydroxy-4'-
(Octadecylthio) benzanilide, 4-hydroxy-4'-pentylcarbonylbenzanilide, 4-hydroxy-4'-hexadecylcarbonylbenzanilide, 4-hydroxy-4'-heptadecyloxycarbonyloxybenzanilide, 4-hydroxy- 4'-dodecyloxycarbonyl benzanilide, 4-hydroxy-4'-docosyloxycarbonyl benzanilide,
4-hydroxy-4'-heptadecylcarbonyloxybenzanilide, 4-hydroxy-4'-cyclohexylaminobenzanilide, 4-hydroxy-4'-octylaminobenzanilide, 4-hydroxy-4'-octadecylaminobenzanilide,

【００５５】 ４−ヒドロキシ−４′−ヘプチルカルボニ
ルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ヘプ
タデシルカルボニルアミノベンズアニリド、４−ヒドロ
キシ−４′−オクタデシルアミノカルボニルベンズアニ
リド、４−ヒドロキシ−４′−（８−オクタデセニル）
アミノカルボニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−
４′−ドデシルスルフォニルベンズアニリド、４−ヒド
ロキシ−４′−オクチルオキシスルフォニルベンズアニ
リド、４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシスル
フォニルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−ドデ
シルスルフォニルオキシベンズアニリド、Ｎ−４−ヒド
ロキシベンゾイル−Ｎ′−オクタデシリデン−１，４−
フェニレンジアミン、Ｎ−４−（４−ヒドロキシフェニ
ルカルボニルアミノ）ベンジリデンドデシルアミン、４
−ヒドロキシ−４′−オクチルオキシカルボニルアミノ
ベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′−テトラデシル
オキシカルボニルアミノベンズアニリド、４−ヒドロキ
シ−４′−オクタデシルウレイレンベンズアニリド、 [0055] 4-hydroxy-4'-heptyl carbonylamino benzanilide, 4-hydroxy-4'-heptadecyl carbonylamino benzanilide, 4-hydroxy-4'-octadecyl amino carbonyl benzanilide, 4-hydroxy-4'- (8-octadecenyl)
Aminocarbonyl benzanilide, 4-hydroxy-
4'-dodecylsulfonylbenzanilide, 4-hydroxy-4'-octyloxysulfonylbenzanilide, 4-hydroxy-4'-octadecyloxysulfonylbenzanilide, 4-hydroxy-4'-dodecylsulfonyloxybenzanilide, N-4 -Hydroxybenzoyl-N'-octadecylidene-1,4-
Phenylenediamine, N-4- (4-hydroxyphenylcarbonylamino) benzylidenedecylamine, 4
-Hydroxy-4'-octyloxycarbonylaminobenzanilide, 4-hydroxy-4'-tetradecyloxycarbonylaminobenzanilide, 4-hydroxy-4'-octadecylureylenebenzanilide,

【００５６】 Ｎ−ドデシル−３−ヒドロキシベンズアミ
ド、Ｎ−オクタデシル−３，４−ジヒドロキシベンズア
ミド、Ｎ−オクタデシル−２，３，４−トリヒドロキシ
ベンズアミド、３−ヒドロキシ−４′−ドデシルオキシ
ベンズアニリド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−３′−
オクタデシルオキシベンズアニリド、３−ヒドロキシ−
４′−オクチルベンズアニリド、３−ヒドロキシ−４′
−テトラデシルベンズアニリド、Ｎ−メチル−３−ヒド
ロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、Ｎ−ドデ
シル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンズアミド、３−
メトキシ−４−ヒドロキシ−４′−オクタデシルオキシ
ベンズアニリド、３−アリル−４−ヒドロキシ−４′−
オクタデシルオキシベンズアニリド、３−クロロ−４−
ヒドロキシ−４′−オクタデシルベンズアニリド、Ｎ−
オクタデシル−４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルベン
ズアミド、Ｎ−オクタデシル−４−ヒドロキシ−３−エ
チルベンズアミド、４−ヒドロキシ−４′−オクチルオ
キシ−３′−メチルベンズアニリド、４−ヒドロキシ−
４′−オクタデシルオキシ−３′−クロロベンズアニリ
ド、４−ヒドロキシ−３′，４′−ジデシルオキシベン
ズアニリド、４−ヒドロキシ−３′−オクタデシルアミ
ノ−４′−オクタデシルオキシベンズアニリド、４−ヒ
ドロキシ−２′−クロロ−３′，５′−ジデシルオキシ
ベンズアニリド、４−ヒドロキシ−３′，４′−ジオク
タデシルオキシベンズアニリド、４−ヒドロキシ−４′
−オクチル−３′−メチルベンズアニリド、３−ヒドロ
キシ−４−メチル−４′−テトラデシルベンズアニリ
ド、Ｎ−メチル−４−ヒドロキシ−３′−オクタデシル
ベンズアニリドなどが挙げられる。 [0056] N- dodecyl-3-hydroxybenzamide, N- octadecyl-3,4-dihydroxy-benzamide, N- octadecyl-2,3,4-tri-hydroxybenzamide, 3-hydroxy-4'-dodecyloxy-benzanilide, N -Methyl-4-hydroxy-3'-
Octadecyloxybenzanilide, 3-hydroxy-
4'-octylbenzanilide, 3-hydroxy-4 '
-Tetradecylbenzanilide, N-methyl-3-hydroxy-4'-octadecylbenzanilide, N-dodecyl-4-hydroxy-3-methylbenzamide, 3-
Methoxy-4-hydroxy-4'-octadecyloxybenzanilide, 3-allyl-4-hydroxy-4'-
Octadecyloxybenzanilide, 3-chloro-4-
Hydroxy-4'-octadecylbenzanilide, N-
Octadecyl-4-hydroxy-2,5-dimethylbenzamide, N-octadecyl-4-hydroxy-3-ethylbenzamide, 4-hydroxy-4'-octyloxy-3'-methylbenzanilide, 4-hydroxy-
4'-octadecyloxy-3'-chlorobenzanilide, 4-hydroxy-3 ', 4'-didecyloxybenzanilide, 4-hydroxy-3'-octadecylamino-4'-octadecyloxybenzanilide, 4-hydroxy -2'-chloro-3 ', 5'-didecyloxybenzanilide, 4-hydroxy-3', 4'-dioctadecyloxybenzanilide, 4-hydroxy-4 '
-Octyl-3'-methylbenzanilide, 3-hydroxy-4-methyl-4'-tetradecylbenzanilide, N-methyl-4-hydroxy-3'-octadecylbenzanilide and the like.

【００５７】 式化８で表される如きスルホンアミド化合
物としては、４−（Ｎ−オクチルスルホニルアミノ）フ
ェノール、４−（Ｎ−ドデシルスルホニルアミノ）フェ
ノール、４−（Ｎ−オクタデシルスルホニルアミノ）フ
ェノール、４−（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシルスルホ
ニルアミノ）フェノール、４−（Ｎ−３−メチルヘキシ
ルスルホニルアミノ）フェノール、 [0057] As such sulfonamide compound represented by formalized 8, 4-(N-octyl-sulfonylamino) phenol, 4-(N-dodecyl-sulfonylamino) phenol, 4-(N-octadecylsulfonylamino) phenol, 4- (N-methyl-N-octadecylsulfonylamino) phenol, 4- (N-3-methylhexylsulfonylamino) phenol,

【００５８】 ４′−ヒドロキシ−４−シクロヘキシルベ
ンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オク
チルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４
−ドデシルベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキ
シ−４−ドデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、
４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンゼンス
ルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（ドデシルチ
オ）ベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４
−ヘキシルカルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′
−ヒドロキシ−４−ヘキサデシルカルボニルベンゼンス
ルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−（８−ヘプタ
デセニル）カルボニルベンゼンスルホンアニリド、４′
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシカルボニルオキシベ
ンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデ
シルオキシカルボニルベンゼンスルホンアニリド、′−
ヒドロキシ−４−オクタコシルオキシカルボニルベンゼ
ンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシル
カルボニルオキシベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒ
ドロキシ−４−ヘキシルアミノベンゼンスルホンアニリ
ド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルアミノベンゼ
ンスルホンアニリド、 [0058] 4'-hydroxy-4-cyclohexylbenzene sulfonanilide, 4'-hydroxy-4-octylbenzenesulfonic anilide, 4'-hydroxy-4
-Dodecylbenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-dodecyloxybenzenesulfonanilide,
4'-hydroxy-4-octadecyloxybenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4- (dodecylthio) benzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4
-Hexylcarbonylbenzenesulfonanilide, 4 '
-Hydroxy-4-hexadecylcarbonylbenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4- (8-heptadecenyl) carbonylbenzenesulfonanilide, 4 '
-Hydroxy-4-octyloxycarbonyloxybenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-dodecyloxycarbonylbenzenesulfonanilide, '-
Hydroxy-4-octacosyloxycarbonylbenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-dodecylcarbonyloxybenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-hexylaminobenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-octadecylaminobenzene Sulfoneanilide,

【００５９】 ４′−ヒドロキシ−４−ヘプタデシルカル
ボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロ
キシ−４−ドデシルアミノカルボニルベンゼンスルホン
アニリド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルスルホニル
ベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−オ
クチルオキシスルホニルベンゼンスルホンアニリド、
４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシスルホニル
ベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロキシ−４−ド
デシルスルホニルオキシベンゼンスルホンアニリド、Ｎ
−オクチリデン−４−（４−ヒドロキシフェニル）アミ
ノスルホニルアニリン、Ｎ−ドデシリデン−４−（４−
ヒドロキシフェニル）アミノスルホニルアニリン、Ｎ−
４−（４−ヒドロキシフェニルアミノスルホニル）ベン
ジリデンオクタデシルアミン、４′−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシカルボニルアミノベンゼンスルホンアニ
リド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシカル
ボニルアミノベンゼンスルホンアニリド、４′−ヒドロ
キシ−４−オクタデシルウレイレンベンゼンスルホンア
ニリド、 [0059] 4'-hydroxy-4-heptadecyl-carbonyl aminobenzenesulfonic anilide, 4'-hydroxy-4-dodecyl-aminocarbonyl benzene sulfonanilide, 4'-hydroxy-4-dodecyl-sulfonyl benzene sulfonanilide, 4'-hydroxy - 4-octyloxysulfonylbenzenesulfonanilide,
4'-hydroxy-4-octadecyloxysulfonylbenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-dodecylsulfonyloxybenzenesulfonanilide, N
-Octylidene-4- (4-hydroxyphenyl) aminosulfonylaniline, N-dodecylidene-4- (4-
(Hydroxyphenyl) aminosulfonylaniline, N-
4- (4-hydroxyphenylaminosulfonyl) benzylideneoctadecylamine, 4'-hydroxy-4-
Octyloxycarbonylaminobenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-octadecyloxycarbonylaminobenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-4-octadecylureylenebenzenesulfonanilide,

【００６０】 ３−（Ｎ−ドデシルスルホニルアミノ）フ
ェノール、４−（Ｎ−オクタデシルスルホンアミノ）カ
テコール、４−（Ｎ−オクタデシルスルホンアミノ）レ
ゾルシノール、４−（Ｎ−オクタデシルスルホニルアミ
ノ）ピロガロール、４′−ヒドロキシ−３−オクチルオ
キシベンゼンスルホンアニリド、３′−ヒドロキシ−４
−ドデシルオキシベンゼンスルホンアニリド、Ｎ−メチ
ル−４′−ヒドロキシ−３−オクタデシルオキシベンゼ
ンスルホンアニリド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシル
ベンゼンスルホンアニリド、３−メチル−４−（Ｎ−ド
デシルスルホンアミノ）フェノール、４−メチル−３−
（Ｎ−テトラデシルスルホンアミノ）フェノール、３′
−メトキシ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキ
シベンゼンスルホンアニリド、３′−クロロ−４′−ヒ
ドロキシ−４−オクタデシルベンゼンスルホンアニリ
ド、４′−ヒドロキシ−２，５−ジメチル−４−オクタ
デシルベンゼンスルホンアニリド、３−メチル−４−
（Ｎ−オクタデシルスルホンアミノ）フェノール、４′
−ヒドロキシ−３，４−ジオクタデシルオキシベンゼン
スルホンアニリドなどが挙げられる。 [0060] 3- (N- dodecyl sulfonylamino) phenol, 4-(N-octadecyl sulfonate amino) catechol, 4-(N-octadecyl sulfonamino) resorcinol, 4-(N-octadecylsulfonylamino) pyrogallol, 4' Hydroxy-3-octyloxybenzenesulfonanilide, 3'-hydroxy-4
-Dodecyloxybenzenesulfonanilide, N-methyl-4'-hydroxy-3-octadecyloxybenzenesulfonanilide, 3'-hydroxy-4-dodecylbenzenesulfonanilide, 3-methyl-4- (N-dodecylsulfonamino) phenol , 4-methyl-3-
(N-tetradecylsulfonamino) phenol, 3 '
-Methoxy-4'-hydroxy-4-octadecyloxybenzenesulfonanilide, 3'-chloro-4'-hydroxy-4-octadecylbenzenesulfonanilide, 4'-hydroxy-2,5-dimethyl-4-octadecylbenzenesulfonanilide , 3-methyl-4-
(N-octadecylsulfonamino) phenol, 4 '
-Hydroxy-3,4-dioctadecyloxybenzenesulfonanilide and the like.

【００６１】 式化９で表される如きスルフィド化合物と
しては、１−（４−ヒドロキシフェニルチオ）ヘキサ
ン、１−（４−ヒドロキシフェニルチオ）ドデカン、１
−（４−ヒドロキシフェニルチオ）オクタデカン、１−
（３−ヒドロキシフェニルチオ）オクタデカン、１−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）ドコサン、１−（４−
ヒドロキシフェニルチオ）テトラコサン、２−ヘプチル
−１−（４−ヒドロキシフェニルチオ）オクタン、１−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）−９−オクタデセン、
１−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルチオ）オク
タデカン、１−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル
チオ）ヘキサデカン、１−［４−ヒドロキシ−３−
（１，１−ジメチルエチル）フェニルチオ］テトラコサ
ン、１−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルチ
オ）オクタデカン、１−（２−エトキシ−４−ヒドロキ
シフェニルチオ）オクタデカン、１−（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニルチオ）オクタデカン、１−（２−
フルオロ−４−ヒドロキシフェニルチオ）オクタデカ
ン、１−（２−ヒドロキシフェニルチオ）オクタン、１
−（３−ヒドロキシフェニルチオ）オクタデカン、１−
（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）オクタデカン、
１−（３，４−ジヒドロキシフェニルチオ）イコサン、 [0061] As such sulfide compound represented by formalized 9, 1- (4-hydroxyphenyl thio) hexane, 1- (4-hydroxyphenyl thio) dodecane, 1
-(4-hydroxyphenylthio) octadecane, 1-
(3-hydroxyphenylthio) octadecane, 1-
(4-hydroxyphenylthio) docosan, 1- (4-
(Hydroxyphenylthio) tetracosane, 2-heptyl-1- (4-hydroxyphenylthio) octane, 1-
(4-hydroxyphenylthio) -9-octadecene,
1- (4-hydroxy-3-methylphenylthio) octadecane, 1- (3-allyl-4-hydroxyphenylthio) hexadecane, 1- [4-hydroxy-3-
(1,1-dimethylethyl) phenylthio] tetracosane, 1- (4-hydroxy-3-methoxyphenylthio) octadecane, 1- (2-ethoxy-4-hydroxyphenylthio) octadecane, 1- (3-chloro-4
-Hydroxyphenylthio) octadecane, 1- (2-
Fluoro-4-hydroxyphenylthio) octadecane, 1- (2-hydroxyphenylthio) octane, 1
-(3-hydroxyphenylthio) octadecane, 1-
(3,4-dihydroxyphenylthio) octadecane,
1- (3,4-dihydroxyphenylthio) icosane,

【００６２】 ４′−ヒドロキシ−４−ヘキシルジフェニ
ルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシルジフェ
ニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−テトラデシル
ジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタ
デシルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−
オクタデシルカルボニルアミノジフェニルスルフィド、
４′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシジフェニルスル
フィド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシジ
フェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−ドデシル
スルホニルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−
４−オクタデシルオキシスルホニルジフェニルスルフィ
ド、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルスルホニルア
ミノジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−４−ト
リデシルカルボニルジフェニルスルフィド、４′−ヒド
ロキシ−４−（Ｎ−ヘプタデシリデンアミノ）ジフェニ
ルスルフィド、 [0062] 4'-hydroxy-4-hexyl diphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4-dodecyl sulfide, 4'-hydroxy-4-tetradecyl diphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4-octadecyl sulfide, 4 ' -Hydroxy-4-
Octadecylcarbonylaminodiphenyl sulfide,
4'-hydroxy-4-dodecyloxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4-octadecyloxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4-dodecylsulfonyl diphenyl sulfide, 4'-hydroxy-
4-octadecyloxysulfonyldiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4-octadecylsulfonylaminodiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4-tridecylcarbonyldiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4- (N-heptadecylideneamino) diphenyl Sulfide,

【００６３】 ４′−ヒドロキシ−３，４−ジデシルオキ
シジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３，４−
ジオクタデシルオキシジフェニルスルフィド、４′−ヒ
ドロキシ−３−オクチル−４−（オクチルチオ）ジフェ
ニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３−オクタデシル
−５−トリデシルスルホニルジフェニルスルフィド、
４′−ヒドロキシ−３−（ヘプタデシルチオ）−５−ペ
ンタデシルオキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロ
キシ−３−ヘプタデシルカルボニルアミノ−５−ドデシ
ルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３−オク
タデシルカルボニルアミノ−５−オクタデシルオキシジ
フェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３−ヘプタデ
シルオキシスルホニル−５−テトラデシルオキシスルホ
ニルジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３，５
−ビス（Ｎ−ドコシリデンアミノ）ジフェニルスルフィ
ド、４−（１５−シクロヘキシルペンタデシル）−４′
−ヒドロキシジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ
−４−（５−テトラデセニル）ジフェニルスルフィド、
４′−ヒドロキシ−４−（１０−オクタデセニルオキシ
カルボニル）ジフェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ
−３′−メチル−４−ノニルジフェニルスルフィド、 [0063] 4'-hydroxy-3,4-di-decyl oxy diphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3,4
Dioctadecyloxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3-octyl-4- (octylthio) diphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3-octadecyl-5-tridecylsulfonyl diphenyl sulfide,
4'-hydroxy-3- (heptadecylthio) -5-pentadecyloxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3-heptadecylcarbonylamino-5-dodecyldiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3-octadecylcarbonylamino-5 Octadecyloxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3-heptadecyloxysulfonyl-5-tetradecyloxysulfonyldiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3,5
-Bis (N-docosylideneamino) diphenyl sulfide, 4- (15-cyclohexylpentadecyl) -4 '
-Hydroxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-4- (5-tetradecenyl) diphenyl sulfide,
4'-hydroxy-4- (10-octadecenyloxycarbonyl) diphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3'-methyl-4-nonyl diphenyl sulfide,

【００６４】 ３′−アリル−４′−ヒドロキシ−４−ペ
ンタデシルジフェニルスルフィド、３′−クロロ−４′
−ヒドロキシ−４−オクタデシルジフェニルスルフィ
ド、３′−クロロ−４′−ヒドロキシ−４−オクタデシ
ル−５−ぺンタデシルオキシジフェニルスルフィド、
４′−ヒドロキシ−３′−メチル−４−ノニルオキシジ
フェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３′−（１−
メチルエチル）−４−ペンタコシルスルホニルアミノジ
フェニルスルフィド、４′−ヒドロキシ−３′−（２−
メチルプロピル）−４−ノナデシルオキシスルホニルジ
フェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシル
ジフェニルスルフィド、３′−ヒドロキシ−４−オクタ
デシルジフェニルスルフィド、２′，４′−ジヒドロキ
シ−４−ヘプタデシルジフェニルスルフィド、３′，
４′−ジヒドロキシ−４−ヘプタデシルジフェニルスル
フィド、３′−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシカルボ
ニルジフェニルスルフィド、などが挙げられる。 [0064] 3'-allyl-4'-hydroxy-4-pentadecyl diphenyl sulfide, 3'-chloro-4 '
-Hydroxy-4-octadecyldiphenyl sulfide, 3'-chloro-4'-hydroxy-4-octadecyl-5-pentadecyloxydiphenyl sulfide,
4'-hydroxy-3'-methyl-4-nonyloxydiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3 '-(1-
Methylethyl) -4-pentacosylsulfonylaminodiphenyl sulfide, 4'-hydroxy-3 '-(2-
Methylpropyl) -4-nonadecyloxysulfonyldiphenyl sulfide, 3'-hydroxy-4-dodecyldiphenyl sulfide, 3'-hydroxy-4-octadecyldiphenyl sulfide, 2 ', 4'-dihydroxy-4-heptadecyl diphenyl sulfide, 3 ',
4'-dihydroxy-4-heptadecyldiphenyl sulfide, 3'-hydroxy-4-dodecyloxycarbonyldiphenyl sulfide, and the like.

【００６５】 式化１０で表される如き尿素化合物として
は、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ヘキシル
尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクチ
ル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−ドデ
シル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オ
クタデシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−
Ｎ′−ドコシル尿素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）
−Ｎ′−（２−ヘプチルオクチル）尿素、Ｎ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−Ｎ′−（１４−シクロヘキシルテ
トラデシル）尿素、Ｎ−（３−メチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（４−ヒド
ロキシフェニル）−Ｎ′−（９−オクタデセニル）尿
素、Ｎ−（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）−
Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−［３−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４−ヒドロキシフェニル］−Ｎ′−オクタ
デシル尿素、Ｎ−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−（２−ヒド
ロキシフェニル）−Ｎ′−オクチル尿素、Ｎ−（３−ヒ
ドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシル尿素、Ｎ−
（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｎ′−オクタデシ
ル尿素、Ｎ−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）
−Ｎ′−トリコシル尿素、 The urea compounds represented by Formula 10 include N- (4-hydroxyphenyl) -N'-hexylurea, N- (4-hydroxyphenyl) -N'-octylurea, and N- (4 -Hydroxyphenyl) -N'-dodecyl urea, N- (4-hydroxyphenyl) -N'-octadecyl urea, N- (4-hydroxyphenyl)-
N'-docosylurea, N- (4-hydroxyphenyl)
-N '-(2-heptyloctyl) urea, N- (4-hydroxyphenyl) -N'-(14-cyclohexyltetradecyl) urea, N- (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -N'-octadecyl Urea, N- (4-hydroxyphenyl) -N '-(9-octadecenyl) urea, N- (3-allyl-4-hydroxyphenyl)-
N'-octadecyl urea, N- [3- (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl] -N'-octadecyl urea, N- (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -N'- Octadecyl urea, N- (2-hydroxyphenyl) -N'-octyl urea, N- (3-hydroxyphenyl) -N'-octadecyl urea, N-
(3,4-dihydroxyphenyl) -N'-octadecylurea, N- (3,4,5-trihydroxyphenyl)
-N'-tricosylurea,

【００６６】 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−
（４−テトラデシルフェニル）尿素、Ｎ−（４−ヒドロ
キシフェニル）−Ｎ′−（４−ヘキシルフェニル）尿
素、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−Ｎ′−（３，４
−ジオクタデシルフェニル）尿素などが挙げられる。 [0066] N-(4-hydroxyphenyl)-N'-
(4-tetradecylphenyl) urea, N- (4-hydroxyphenyl) -N '-(4-hexylphenyl) urea, N- (4-hydroxyphenyl) -N'-(3,4
-Dioctadecylphenyl) urea and the like.

【００６７】 式化１１で表される如きアゾメチン化合物
としては、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）ドデシ
ルアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）オクタ
デシルアミン、 As the azomethine compound represented by the formula (11), N- (4-hydroxybenzylidene) dodecylamine, N- (4-hydroxybenzylidene) octadecylamine,

【００６８】 Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−
４′−ヘキシルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジ
リデン）−４′−オクチルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロ
キシベンジリデン）−４′−テトラデシルアニリン、Ｎ
−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−ドデシルオ
キシアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−
４′−オクタデシルオキシアニリン、Ｎ−（４−ヒドロ
キシベンジリデン）−４′−（オクチルチオ）アニリ
ン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−ヘキ
サデシルカルボニルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベ
ンジリデン）−４′−オクチルオキシカルボニルアニリ
ン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−オク
タデシルオキシカルボニルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロ
キシベンジリデン）−４′−ドデシルカルボニルオキシ
アニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′
−テトラデシルカルボニルオキシアニリン、Ｎ−（４−
ヒドロキシベンジリデン）−４′−オクタデシルオキシ
カルボニルオキシアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベン
ジリデン）−４′−シクロヘキシルアミノアニリン、Ｎ
−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−ドデシルア
ミノアニリン、 [0068] N-(4-hydroxy-benzylidene) -
4'-hexylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-tetradecylaniline, N
-(4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecyloxyaniline, N- (4-hydroxybenzylidene)-
4'-octadecyloxyaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4 '-(octylthio) aniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-hexadecylcarbonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene)- 4'-octyloxycarbonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octadecyloxycarbonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecylcarbonyloxyaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4 '
-Tetradecylcarbonyloxyaniline, N- (4-
(Hydroxybenzylidene) -4'-octadecyloxycarbonyloxyaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-cyclohexylaminoaniline, N
-(4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecylaminoaniline,

【００６９】 Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−
４′−ヘプタデシルカルボニルアミノアニリン、Ｎ−
（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−ドデシルアミ
ノカルボニルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリ
デン）−４′−オクタデシルアミノカルボニルアニリ
ン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−ドデ
シルスルフィニルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベン
ジリデン）−４′−ドデシルスルフォニルアニリン、Ｎ
−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−オクタデシ
ルスルフォニルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジ
リデン）−４′−オクチルオキシスルフォニルアニリ
ン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−オク
タコシルオキシスルフォニルアニリン、Ｎ−（４−ヒド
ロキシベンジリデン）−４′−（３−メチルヘキシル）
オキシスルフォニルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベ
ンジリデン）−４′−ドデシルスルフォニルオキシアニ
リン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−
（オクチルチオカルボニル）アニリン、Ｎ−（４−ヒド
ロキシベンジリデン）−４′−オクチルオキシカルボニ
ルアミノアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデ
ン）−４′−オクタデシルオキシカルボニルアミノアニ
リン、Ｎ−（４−ヒドロキシベンジリデン）−４′−オ
クタデシルウレイレンアニリン、 [0069] N-(4-hydroxy-benzylidene) -
4'-heptadecylcarbonylaminoaniline, N-
(4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecylaminocarbonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octadecylaminocarbonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecylsulfinylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecylsulfonylaniline, N
-(4-hydroxybenzylidene) -4'-octadecylsulfonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octyloxysulfonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octacosyloxysulfonylaniline , N- (4-hydroxybenzylidene) -4 '-(3-methylhexyl)
Oxysulfonylaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-dodecylsulfonyloxyaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-
(Octylthiocarbonyl) aniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octyloxycarbonylaminoaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) -4'-octadecyloxycarbonylaminoaniline, N- (4-hydroxybenzylidene) ) -4'-octadecylureyleneaniline,

【００７０】 Ｎ−（３−ヒドロキシベンジリデン）ドデ
シルアミン、Ｎ−（３，４−ジヒドロキシベンジリデ
ン）オクタデシルアミン、Ｎ−（２，４−ジヒドロキシ
ベンジリデン）オクタデシルアミン、Ｎ−（３，４，５
−トリヒドロキシベンジリデン）オクタデシルアミン、
Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−メチルベンジリデン）ドデ
シルアミン、Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−メチルベンジ
リデン）ドデシルアミン、Ｎ−（４−ヒドロキシ−α−
メチルベンジリデン）−４′−ドデシルアニリン、Ｎ−
（４−ヒドロキシ−α−メチルベンジリデン）−４′−
オクタデシルアニリン、Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−メ
トキシベンジリデン）ドデシルアミン、等が挙げられ
る。 [0070] N- (3- hydroxy benzylidene) dodecylamine, N-(3,4-dihydroxy-benzylidene) octadecylamine, N-(2,4-dihydroxy-benzylidene) octadecylamine, N-(3, 4, 5
-Trihydroxybenzylidene) octadecylamine,
N- (4-hydroxy-3-methylbenzylidene) dodecylamine, N- (3-hydroxy-4-methylbenzylidene) dodecylamine, N- (4-hydroxy-α-
Methylbenzylidene) -4'-dodecylaniline, N-
(4-hydroxy-α-methylbenzylidene) -4′-
Octadecylaniline, N- (4-hydroxy-3-methoxybenzylidene) dodecylamine, and the like.

【００７１】 式化１２で表される如きアゾメチン化合物
としては、Ｎ−オクチリデン−４−ヒドロキシアニリ
ン、Ｎ−テトラデシリデン−４−ヒドロキシアニリン、
Ｎ−オクタデシリデン−４−ヒドロキシアニリン、 The azomethine compound represented by the formula (12 ) includes N-octylidene-4-hydroxyaniline, N-tetradecylidene-4-hydroxyaniline,
N-octadecylidene-4-hydroxyaniline,

【００７２】 Ｎ−（４−ドデシル）ベンジリデン−４′
−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オクチルオキシ）ベ
ンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オ
クタデシルオキシ）ベンジリデン−４′−ヒドロキシア
ニリン、Ｎ−（４−オクタデシルチオ）ベンジリデン−
４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−ウンデシルカル
ボニル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ
−（４−トリデシルカルボニル）ベンジリデン−４′−
ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−ヘプタデシルカルボニ
ル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−
｛４−（８−ヘプタデセニリルカルボニル）ベンジリデ
ン｝−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−ドデシル
オキシカルボニル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシア
ニリン、Ｎ−（４−オクタデシルオキシカルボニル）ベ
ンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オ
クチルカルボニルオキシ）ベンジリデン−４′−ヒドロ
キシアニリン、Ｎ−（４−オクタデシルカルボニルオキ
シ）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−
（４−ヘキシルアミノ）ベンジリデン−４′−ヒドロキ
シアニリン、Ｎ−（４−オクタデシルアミノ）ベンジリ
デン−４′−ヒドロキシアニリン、 [0072] N-(4-dodecyl) benzylidene-4 '
-Hydroxyaniline, N- (4-octyloxy) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecyloxy) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecylthio) benzylidene-
4'-hydroxyaniline, N- (4-undecylcarbonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N
-(4-tridecylcarbonyl) benzylidene-4'-
Hydroxyaniline, N- (4-heptadecylcarbonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N-
{4- (8-heptadecenylylcarbonyl) benzylidene} -4'-hydroxyaniline, N- (4-dodecyloxycarbonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecyloxycarbonyl) benzylidene-4 '-Hydroxyaniline, N- (4-octylcarbonyloxy) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecylcarbonyloxy) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N-
(4-hexylamino) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecylamino) benzylidene-4'-hydroxyaniline,

【００７３】 Ｎ−（４−オクタデシルカルボニルアミ
ノ）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−
（４−ドデシルアミノカルボニル）ベンジリデン−４′
−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オクタデシルアミノ
カルボニル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリ
ン、Ｎ−（４−ドデシルスルフィニル）ベンジリデン−
４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オクチルスルフ
ォニル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ
−（４−ドデシルスルフォニル）ベンジリデン−４′−
ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オクチルスルフォニル
オキシ）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ
−（４−ドデシルスルフォニルオキシ）ベンジリデン−
４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−ドデシルオキシ
スルフォニル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリ
ン、Ｎ−（４−オクタデシルオキシスルフォニル）ベン
ジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オク
チルチオカルボニル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシ
アニリン、Ｎ−（４−ドデシルオキシカルボニルアミ
ノ）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−
（４−オクタデシルオキシカルボニルアミノ）ベンジリ
デン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オクタデ
シルウレイレン）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニ
リン、 [0073] N-(4-octadecyl carbonylamino) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N-
(4-dodecylaminocarbonyl) benzylidene-4 '
-Hydroxyaniline, N- (4-octadecylaminocarbonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-dodecylsulfinyl) benzylidene-
4'-hydroxyaniline, N- (4-octylsulfonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N
-(4-dodecylsulfonyl) benzylidene-4'-
Hydroxyaniline, N- (4-octylsulfonyloxy) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N
-(4-dodecylsulfonyloxy) benzylidene-
4'-hydroxyaniline, N- (4-dodecyloxysulfonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecyloxysulfonyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octylthiocarbonyl) benzylidene -4'-hydroxyaniline, N- (4-dodecyloxycarbonylamino) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N-
(4-octadecyloxycarbonylamino) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecylureylene) benzylidene-4'-hydroxyaniline,

【００７４】 Ｎ−ドデシリデン−３−ヒドロキシアニリ
ン、Ｎ−オクタデシリデン−３，４−ジヒドロキシアニ
リン、Ｎ−オクタデシリデン−３，４，５−トリヒドロ
キシアニリン、Ｎ−（４−オクタデシル）ベンジリデン
−３′，４′−ジヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−テト
ラデシル）ベンジリデン−３′−メチル−４′−ヒドロ
キシアニリン、Ｎ−（４−テトラデシル−３，５−ジメ
チル）ベンジリデン−４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−
（４−テトラデシル）ベンジリデン−２′−クロロ−
４′−ヒドロキシアニリン、Ｎ−（４−オクタデシル−
３−メチル）ベンジリデン−３′，４′−ジヒドロキシ
アニリンなどが挙げられる。 [0074] N- dodecylidene-3-hydroxyaniline, N- Okutadeshiriden -3,4-dihydroxy aniline, N- Okutadeshiriden-3,4,5-tri-hydroxyaniline, N- (4-octadecyl) benzylidene -3 ', 4 '-Dihydroxyaniline, N- (4-tetradecyl) benzylidene-3'-methyl-4'-hydroxyaniline, N- (4-tetradecyl-3,5-dimethyl) benzylidene-4'-hydroxyaniline, N-
(4-tetradecyl) benzylidene-2'-chloro-
4'-hydroxyaniline, N- (4-octadecyl-
3-methyl) benzylidene-3 ', 4'-dihydroxyaniline and the like.

【００７５】 これらの可逆性顕色剤はそれぞれ１種また
は２種以上を混合して使用してもよく、染料前駆体に対
する可逆性顕色剤の使用量は、５〜５０００重量％、好
ましくは１０〜３０００重量％である。 [0075] The amount of the reversible color developer may be used by mixing one or two or more, respectively, reversible color agent for a dye precursor, 5 to 5000 wt%, preferably 10 to 3000% by weight.

【００７６】 次に、本発明の可逆性感熱記録材料の具体
的製造方法について述べるが、本発明はこれに限定され
るものではない。本発明の可逆性感熱記録材料の製造方
法の具体例としては、染料前駆体と可逆性顕色剤を主成
分とし、更に、本発明による化合物を添加剤成分として
これらを支持体上に塗布して可逆性感熱記録層を形成す
る方法が挙げられる。 [0076] Next, described specific method for producing a reversible thermosensitive recording material of the present invention, the present invention is not limited thereto. As a specific example of the method for producing a reversible thermosensitive recording material of the present invention, a dye precursor and a reversible developer are used as main components, and further, the compound according to the present invention is applied as an additive component onto a support. To form a reversible thermosensitive recording layer.

【００７７】 染料前駆体と可逆性顕色剤及び本発明によ
る化合物を可逆性感熱記録層に含有させるための塗液作
製方法としては、各々の化合物を単独で溶媒に溶解もし
くは分散媒に分散してから混合する方法、各々の化合物
を混ぜ合わせてから溶媒に溶解もしくは分散媒に分散す
る方法、各々の化合物を加熱溶解し均一化した後冷却
し、溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法等が挙げ
られるが特定されるものではない。分散時には必要なら
分散剤を用いてもよい。水が分散媒の場合の分散剤とし
てはポリビニルアルコール等の水溶性高分子や各種の界
面活性剤が挙げられる。水系の分散の際は、エタノール
等の水溶性有機溶媒を混合してもよい。この他に炭化水
素類に代表される有機溶媒が分散媒の場合は、レシチン
や燐酸エステル類等を分散剤に用いてもよい。 A method for preparing a coating liquid for incorporating the dye precursor, the reversible developer and the compound of the present invention in the reversible thermosensitive recording layer is as follows. Each compound is dissolved alone in a solvent or dispersed in a dispersion medium. Mixing each compound, dissolving in a solvent or dispersing in a dispersion medium, mixing each compound by heating and dissolving and homogenizing, cooling, dissolving in a solvent or dispersing in a dispersion medium, etc. Is not specified. At the time of dispersion, a dispersant may be used if necessary. When water is the dispersion medium, examples of the dispersant include water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol and various surfactants. In the case of aqueous dispersion, a water-soluble organic solvent such as ethanol may be mixed. In addition, when an organic solvent typified by hydrocarbons is a dispersion medium, lecithin, phosphates, and the like may be used as a dispersant.

【００７８】 また、可逆性感熱記録層の強度を向上する
等の目的でバインダーを可逆性感熱記録層中に添加する
事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸
エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水
マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレ
イン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢
酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ス
チレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタ
ジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合
体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／塩化ビ
ニル共重合体、ポリ塩化ビニル、エチレン／塩化ビニリ
デン共重合体、ポリ塩化ビニリデン等のラテックスなど
があげられるがこれらに限定されるものではない。 Further , a binder can be added to the reversible thermosensitive recording layer for the purpose of improving the strength of the reversible thermosensitive recording layer. Specific examples of the binder include starches, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, carboxymethylcellulose, gelatin, casein, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, acrylamide / acrylate copolymer, acrylamide / acryl. Water-soluble polymers such as acid ester / methacrylic acid terpolymer, alkali salt of styrene / maleic anhydride copolymer, alkali salt of ethylene / maleic anhydride copolymer, polyvinyl acetate, polyurethane, polyacrylic acid Ester, styrene / butadiene copolymer, acrylonitrile / butadiene copolymer, methyl acrylate / butadiene copolymer, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / vinyl chloride copolymer, polyvinyl chloride, ethylene Vinylidene chloride copolymers, such as latex of polyvinylidene chloride and the like but not limited thereto.

【００７９】 また、可逆性感熱記録層の発色感度及び消
色温度を調節するための添加剤として、熱可融性物質を
可逆性感熱記録層中に含有させることができる。６０℃
〜２００℃の融点を有するものが好ましく、特に８０℃
〜１８０℃の融点を有するものが好ましい。一般の感熱
記録紙に用いられている増感剤を使用することもでき
る。これらの化合物としては、Ｎ−ヒドロキシメチルス
テアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸
アミドなどのワックス類、２−ベンジルオキシナフタレ
ン等のナフトール誘導体、ｐ−ベンジルビフェニル、４
−アリルオキシビフェニル等のビフェニル誘導体、１，
２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、２，２′−
ビス（４−メトキシフェノキシ）ジエチルエーテル、ビ
ス（４−メトキシフェニル）エーテル等のポリエーテル
化合物、炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ
酸ビス（ｐ−メチルベンジル）エステル等の炭酸または
シュウ酸ジエステル誘導体等があげられ、２種以上併用
して添加することもできる。 Further , a heat-fusible substance can be contained in the reversible thermosensitive recording layer as an additive for adjusting the color development sensitivity and the color erasing temperature of the reversible thermosensitive recording layer. 60 ° C
Those having a melting point of 200 ° C to 200 ° C
Those having a melting point of -180 ° C are preferred. A sensitizer used in general thermosensitive recording paper can also be used. These compounds include waxes such as N-hydroxymethyl stearamide, stearamide, palmitamide, naphthol derivatives such as 2-benzyloxynaphthalene, p-benzylbiphenyl,
Biphenyl derivatives such as allyloxybiphenyl, 1,
2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 2,2'-
Polyether compounds such as bis (4-methoxyphenoxy) diethyl ether and bis (4-methoxyphenyl) ether; carbonic acid or oxalic acid diester derivatives such as diphenyl carbonate, dibenzyl oxalate, bis (p-methylbenzyl) oxalate And two or more kinds can be added in combination.

【００８０】 本発明の可逆性感熱記録材料に用いられる
支持体としては、紙、各種不織布、織布、ポリエチレン
テレフタレートやポリプロピレン等の合成樹脂フィル
ム、ポリエチレン、ポリプロピレン等の合成樹脂をラミ
ネートした紙、合成紙、金属箔、ガラス等、あるいはこ
れらを組み合わせた複合シートを目的に応じて任意に用
いることができるが、これらに限定されるものではな
く、これらは不透明、半透明或いは透明のいずれであっ
てもよい。地肌を白色その他の特定の色に見せるため
に、白色顔料や有色染顔料や気泡を支持体中又は表面に
含有させても良い。特にフィルム類等水性塗布を行なう
場合で支持体の親水性が小さく可逆性感熱記録層の塗布
困難な場合は、コロナ放電等による表面の親水化処理や
バインダーに用いるのと同様の水溶性高分子類を、支持
体表面に塗布するなどの易接着処理してもよい。 [0080] As the support used in the reversible thermosensitive recording material of the present invention include paper, various nonwoven fabrics, woven fabrics, polyethylene terephthalate or a synthetic resin film such as polypropylene, polyethylene, paper laminated with a synthetic resin such as polypropylene, synthetic Paper, metal foil, glass or the like, or a composite sheet combining these can be used arbitrarily according to the purpose, but is not limited thereto, and they are either opaque, translucent or transparent. Is also good. In order to make the background appear white or another specific color, a white pigment, a colored dye or a bubble may be contained in or on the support. In particular, in the case of aqueous coating of films, etc., when the hydrophilicity of the support is small and it is difficult to apply the reversible thermosensitive recording layer, the same water-soluble polymer as used for the hydrophilic treatment of the surface by corona discharge etc. or the binder May be subjected to an easy adhesion treatment such as coating on the surface of a support.

【００８１】 本発明の可逆性感熱記録材料の層構成は、
可逆性感熱記録層のみであっても良い。必要に応じて、
可逆性感熱記録層上に保護層を設けることも又、可逆性
感熱記録層と支持体の間に水溶性高分子や白色ないし有
色染顔料や中空粒子のいずれか一つ以上を含む中間層を
設けることもできる。この場合、保護層および／または
中間層は２層ないしは３層以上の複数の層から構成され
ていてもよい。可逆性感熱記録層も各成分を一層ずつに
含有させたり層別に配合比率を変化させたりして２層以
上の多層にしてもよい。更に、可逆性感熱記録層中およ
び／または他の層および／または可逆性感熱記録層が設
けられている面に、あるいは該記録層を設けた面と反対
側の面に、電気的、光学的、磁気的に情報が記録可能な
材料を含んでも良い。また、可逆性感熱記録層が設けら
れている面と反対側の面にブロッキング防止、カール防
止、帯電防止を目的としてバックコート層を設けること
もできる。 [0081] layer structure of a reversible thermosensitive recording material of the present invention,
Only the reversible thermosensitive recording layer may be used. If necessary,
Providing a protective layer on the reversible thermosensitive recording layer may also include an intermediate layer containing at least one of a water-soluble polymer, a white or colored dye or hollow particles between the reversible thermosensitive recording layer and the support. It can also be provided. In this case, the protective layer and / or the intermediate layer may be composed of two or three or more layers. The reversible thermosensitive recording layer may also be formed as a multilayer of two or more layers by containing each component in one layer or changing the mixing ratio for each layer. Further, an electric or optical signal is applied to the surface of the reversible thermosensitive recording layer and / or the surface on which the other layer and / or the reversible thermosensitive recording layer is provided, or the surface opposite to the surface provided with the recording layer. Alternatively, a material capable of magnetically recording information may be included. Further, a back coat layer can be provided on the surface opposite to the surface on which the reversible thermosensitive recording layer is provided for the purpose of preventing blocking, curling, and charging.

【００８２】 なお、本発明における各層を支持体上に積
層し、本発明の可逆性感熱記録材料を形成する方法は特
に制限されるものではなく、従来の方法により形成する
ことができる。例えば、エアーナイフコーター、ブレー
ドコーター、バーコーター、カーテンコーター等の塗抹
装置、平版、凸版、凹版、フレキソ、グラビア、スクリ
ーン、ホットメルト等の方式による各種印刷機等を用い
る事が出来る。さらに通常の乾燥工程の他、ＵＶ照射・
ＥＢ照射により各層を保持させる事が出来る。 The method for forming the reversible thermosensitive recording material of the present invention by laminating each layer in the present invention on a support is not particularly limited, and it can be formed by a conventional method. For example, a smearing apparatus such as an air knife coater, a blade coater, a bar coater, and a curtain coater, and various printing machines using a method such as lithographic, letterpress, intaglio, flexo, gravure, screen, and hot melt can be used. In addition to the usual drying process, UV irradiation and
Each layer can be held by EB irradiation.

【００８３】 可逆性感熱記録層は、各成分を微粉砕して
得られる各々の分散液を混合し、支持体上に塗布乾燥す
る方法、各成分を溶媒に溶解して得られる各々の溶液を
混合し、支持体上に塗布乾燥する方法などにより得るこ
とができる。乾燥条件は水等の分散媒ないし溶媒によっ
ても異なる。この他に各成分を混合し加熱して可融分を
溶融し熱時塗布する方法もある。 The reversible thermosensitive recording layer is prepared by mixing each dispersion obtained by pulverizing each component, coating the mixture on a support and drying the mixture, and dissolving each solution obtained by dissolving each component in a solvent. It can be obtained by, for example, a method of mixing and coating and drying on a support. Drying conditions vary depending on a dispersion medium or solvent such as water. In addition, there is a method in which the components are mixed and heated to melt a fusible component, and the mixture is heated and applied.

【００８４】 また、可逆性感熱記録層及び／または保護
層及び／または中間層には、ケイソウ土、タルク、カオ
リン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミ
ニウム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪
酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレ
ン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カスター
ワックス等のワックス類を、また、ジオクチルスルホコ
ハク酸ナトリウム等の分散剤、さらに界面活性剤、蛍光
染料などを含有させることもできる。 The reversible thermosensitive recording layer and / or the protective layer and / or the intermediate layer include diatomaceous earth, talc, kaolin, calcined kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, titanium oxide, zinc oxide, silicon oxide, and hydroxide. Aluminum, pigments such as urea-formalin resin, in addition, zinc stearate, higher fatty acid metal salts such as calcium stearate, waxes such as paraffin, paraffin oxide, polyethylene, polyethylene oxide, stearic acid amide, caster wax, A dispersant such as sodium dioctyl sulfosuccinate, a surfactant, a fluorescent dye, and the like can also be contained.

【００８５】 次に、本発明の可逆性感熱記録材料の発色
及び消色方法について述べる。発色を行うには、加熱に
引き続き急速な冷却が起これば良く、例えばサーマルヘ
ッド、レーザー光等による加熱により可能である。又、
加熱後ゆっくり冷却すれば消色し、例えばサーマルヘッ
ド、熱ロール、熱スタンプ、高周波加熱、熱風、電熱ヒ
ーター及びタングステンランプ、ハロゲンランプ等の光
源などからの輻射熱等を用いることにより行うことがで
きる。 [0085] Next, described coloring and decoloring process of the reversible thermosensitive recording material of the present invention. In order to perform color development, rapid cooling may be performed following heating, and for example, heating by a thermal head, laser light, or the like is possible. or,
The color can be erased by slow cooling after heating, for example, by using radiant heat from a light source such as a thermal head, a hot roll, a hot stamp, high-frequency heating, hot air, an electric heater, a tungsten lamp, a halogen lamp, or the like.

【００８６】[0086]

【実施例】以下実施例によって本発明を更に詳しく説明
する。実施例中の部数や百分率は重量基準である。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. Parts and percentages in the examples are on a weight basis.

【００８７】 実施例１ （Ａ）可逆性感熱塗液の調製 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン４０部を２．５％ポリビニルアルコール水溶液９０
部と共にペイントコンディショナーで粉砕し、染料前駆
体分散液を得た。次いで、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−Ｎ′−ｎ−テトラデシル尿素１００部を２．５％
ポリビニルアルコール水溶液４００部と共にペイントコ
ンディショナーで粉砕し、可逆性顕色剤分散液を得た。
又、Ｎ−［２−（１−メチル）ピロリジニル］メチル−
Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素５部を２．５％ポリビニル
アルコール水溶液２０部と共にペイントコンディショナ
ーで粉砕し、添加剤分散液を得た。これら３種の分散液
を混合した後、１０％ポリビニルアルコール水溶液２０
０部、水４００部を添加、よく混合し、可逆性感熱塗液
を調製した。 [0087] Example 1 (A) Preparation of reversible heat-sensitive coating solution 3-diethylamino-6-methyl-7-Ani Reno fluoran 40 parts of 2.5% aqueous solution of polyvinyl alcohol 90
The resulting mixture was pulverized with a paint conditioner to obtain a dye precursor dispersion. Then , 100 parts of N- (4-hydroxyphenyl) -N'-n-tetradecyl urea was added to 2.5%
Pulverized by a paint conditioner together with 400 parts of polyvinyl alcohol aqueous solution to obtain a reversible color developer dispersion.
Also, N- [2- (1-methyl) pyrrolidinyl] methyl-
N'-n-octadecyl urea 5 parts was pulverized by a paint conditioner together with 2.5% aqueous polyvinyl alcohol solution 20 parts, to obtain an additive dispersion. After mixing these three dispersions, a 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 20
0 parts and 400 parts of water were added and mixed well to prepare a reversible thermosensitive coating liquid.

【００８８】 （Ｂ）可逆性感熱記録材料の作製 （Ａ）で調製した可逆性感熱塗液をポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）シートに、固形分塗抹量２．６ｇ／
ｍ²となる様に塗抹乾燥後、その上に５％ポリビニルア
ルコール水溶液を固形分塗抹量２ｇ／ｍ²となる様に塗
抹乾燥し、スーパーカレンダーで処理して可逆性感熱記
録材料を得た。 [0088] (B) The prepared reversible thermosensitive coating solution on a polyethylene terephthalate (PET) sheet made action of a reversible thermosensitive recording material (A), solid coating amount 2.6 g /
After smear drying as a m ^2, thereon 5% aqueous solution of polyvinyl alcohol was spread and dried so as the solid coating amount 2 g / m ^2, to obtain a reversible heat-sensitive recording material was treated with a super calender.

【００８９】 実施例２ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりにＮ
−［４−（１−メチル）ピペリジニル］メチル−Ｎ´−
ｎ−オクタデシル尿素を使用した他は、実施例１と同様
にして可逆性感熱記録材料を得た。 [0089] used in Example 2 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] N instead of methyl-N'-n-octadecyl urea
-[4- (1-methyl) piperidinyl] methyl-N'-
A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that n-octadecyl urea was used.

【００９０】 実施例３ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりにＮ
−｛２−［２−（１−メチル）ピロリル］｝エチル−Ｎ
´−ｎ−テトラデシル尿素を使用した他は、実施例１と
同様にして可逆性感熱記録材料を得た。 [0090] used in Example 3 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] N instead of methyl-N'-n-octadecyl urea
-{2- [2- (1-methyl) pyrrolyl]} ethyl-N
A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that '-n-tetradecyl urea was used.

【００９１】 実施例４ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりにＮ
−［２−（２−ピリジル）エチル］−Ｎ´−ｎ−オクタ
デシル尿素を使用した他は、実施例１と同様にして可逆
性感熱記録材料を得た。 [0091] used in Example 4 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] N instead of methyl-N'-n-octadecyl urea
A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that-[2- (2-pyridyl) ethyl] -N'-n-octadecylurea was used.

【００９２】 実施例５ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりにＮ
−［３−（２−ピリジルオキシ）プロピル］−Ｎ´−ｎ
−オクタデシル尿素を使用した他は、実施例１と同様に
して可逆性感熱記録材料を得た。 [0092] used in Example 5 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] N instead of methyl-N'-n-octadecyl urea
-[3- (2-pyridyloxy) propyl] -N'-n
-A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that octadecyl urea was used.

【００９３】 実施例６ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりにＮ
−［３−（１−メチル）インドリル］メチル−Ｎ´−ｎ
−テトラデシル尿素を使用した他は、実施例１と同様に
して可逆性感熱記録材料を得た。 [0093] used in Example 6 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] N instead of methyl-N'-n-octadecyl urea
-[3- (1-methyl) indolyl] methyl-N'-n
-A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that tetradecyl urea was used.

【００９４】 実施例７ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりにＮ
−（３−キノリル）メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿
素を使用した他は、実施例１と同様にして可逆性感熱記
録材料を得た。 [0094] used in Example 7 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] N instead of methyl-N'-n-octadecyl urea
A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1, except that-(3-quinolyl) methyl-N'-n-octadecylurea was used.

【００９５】 比較例１ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素を除いた他
は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。 [0095] used in Comparative Example 1 Example 1 N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] other except for methyl-N'-n-octadecyl urea, reversible thermosensitive recording in the same manner as in Example 1 The material was obtained.

【００９６】 比較例２ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりに、
２−ベンジルオキシナフタレンを使用した他は、実施例
１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。 [0096] Instead of the N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] methyl-N'-n-octadecyl urea used in Comparative Example 2 Example 1,
A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that 2-benzyloxynaphthalene was used.

【００９７】 比較例３ 実施例１で用いたＮ−［２−（１−メチル）ピロリジニ
ル］メチル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素のかわりに、
ステアリン酸アミドを使用した他は、実施例１と同様に
して可逆性感熱記録材料を得た。 [0097] Instead of the N- [2- (1- methyl) pyrrolidinyl] methyl-N'-n-octadecyl urea used in Comparative Example 3 Example 1,
A reversible thermosensitive recording material was obtained in the same manner as in Example 1 except that stearamide was used.

【００９８】 試験１（発色濃度＝熱応答性） 実施例１〜７および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルト
の条件で印字し、得られた発色画像の濃度を濃度計マク
ベスＲＤ９１８を用いて測定した。結果を表１に示し
た。 [0098] Test 1 (color density = thermoresponsive) Examples 1 to 7 and a heat-sensitive recording material obtained in Comparative Example 1-3, Kyocera print head KJT-256-8MGF1 with Ohkura Electric Ltd. thermosensitive facsimile printing tester TH-PMD
Was printed under the conditions of an applied pulse of 1.1 millisecond and an applied voltage of 26 volts, and the density of the obtained color image was measured using a densitometer Macbeth RD918. The results are shown in Table 1.

【００９９】 試験２（画像の消去性） 実施例１〜７および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルト
の条件で印字し、これを熱スタンプを用いて１２０℃で
１秒間加熱した後、試験１と同様にして濃度を測定し
た。結果を表１に示した。 [0099] Test 2 (deletion of the image) Examples 1 to 7 and a heat-sensitive recording material obtained in Comparative Example 1-3, Kyocera with the print head KJT-256-8MGF1 Ohkura Electric Ltd. thermosensitive facsimile printing tester TH- PMD
Was applied under the conditions of an applied pulse of 1.1 millisecond and an applied voltage of 26 volts, and this was heated at 120 ° C. for 1 second using a heat stamp, and the concentration was measured in the same manner as in Test 1. The results are shown in Table 1.

【０１００】 試験３（発色濃度の経時変化＝画像安定性） 実施例１〜７および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて、印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボル
トの条件で印字し、温度４０℃、相対湿度２０％の雰囲
気下に１４時間保存した後、試験１と同様にして、発色
部の濃度を測定し、下記数１により画像残存率を計算し
た。結果を表１に示した。 [0100] Test 3 A heat sensitive recording material was obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 (change over time = image stability of developed color density), Kyocera print head KJT-256-8MGF1 with Ohkura Electric Ltd. thermosensitive facsimile Printing tester TH-PMD
After printing under the conditions of an applied pulse of 1.1 millisecond and an applied voltage of 26 volts, and stored for 14 hours in an atmosphere of a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 20%, the same procedure as in Test 1 was carried out. The density was measured, and the image residual ratio was calculated by the following equation (1). The results are shown in Table 1.

【０１０１】[0101]

【数１】 Ａ＝（Ｃ／Ｂ）×１００ Ａ：画像残存率（％） Ｂ：試験前の画像濃度 Ｃ：試験後の画像濃度A = (C / B) × 100 A: Residual rate of image (%) B: Image density before test C: Image density after test

【０１０２】[0102]

【表１】 [Table 1]

【０１０３】[0103]

【発明の効果】表１に示したように、通常無色ないし淡
色の染料前駆体と、加熱により該染料前駆体に可逆的な
色調変化を生じせしめる可逆性顕色剤とを含有する可逆
性感熱記録材料において、化１の一般式で表される化合
物を含有させる事により良好なコントラストで画像の形
成・消去が可能で、日常生活の環境下で経時的に、より
安定な画像を保持可能な可逆性感熱記録材料を得ること
ができた。As shown in Table 1, a reversible thermosensitive dye containing a colorless or pale color dye precursor and a reversible color developer which causes the dye precursor to reversibly change color tone upon heating. By including a compound represented by the general formula (1) in a recording material, an image can be formed and erased with good contrast, and a more stable image can be retained over time in an environment of daily life. A reversible thermosensitive recording material was obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−255479（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−4449（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−320862（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B41M 5/28 - 5/34 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (56) References JP-A-60-255479 (JP, A) JP-A-5-4449 (JP, A) JP-A-6-320862 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. ⁷ , DB name) B41M 5/28-5/34 CAPLUS (STN) REGISTRY (STN)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 通常無色ないし淡色の染料前駆体と、加
熱後の冷却速度の違いにより該染料前駆体に可逆的な色
調変化を生じせしめる可逆性顕色剤とを含有する可逆性
感熱記録材料において、下記化１で示される化合物の１
種又は２種以上を用い、かつ可逆性顕色剤として下記化
２で示される化合物を用いる事を特徴とする可逆性感熱
記録材料。 【化１】 （但し、化１において、Ａは窒素原子を少なくとも１つ
以上含む置換或いは無置換のヘテロ環を、Ｒ_aは炭素数
１〜１２の二価の基を表すが、Ａ中の窒素原子とＲ_aと
は直接結合しない。Ｒ_bは炭素数６以上２２以下の脂肪
族炭化水素基を表す。）【化２】 （但し、化２において、ｎは１以上３以下の整数を表
し、ｌ１、ｌ２は各々０または１の整数を表す。Ｒ ₁ 、
Ｒ ₂ は脂肪族炭化水素基、アルコキシ基、ハロゲン原子
から選ばれる置換基または水素原子を表し、互いに同一
でも異なっていても良い。Ｘ ₁ 、Ｘ ₂ は各々少なくとも１
つのヘテロ原子を有する２価の基を表し、互いに同一で
も異なっていても良い。Ａｒは置換基を有してもよい芳
香族基を表す。Ｒ ₃ は炭素数６以上２２以下の脂肪族炭
化水素基を表す。） 1. A reversible thermosensitive recording material containing a colorless or pale-colored dye precursor and a reversible color developer which causes a reversible color change in the dye precursor due to a difference in cooling rate after heating. Wherein 1 of the compound represented by the following formula 1
Use of one or more species and the following as a reversible developer
Reversible thermosensitive recording material characterized in that Ru using the compound represented by 2. Embedded image (However, in reduction 1, A is a substituted or unsubstituted hetero ring containing at least one nitrogen atom, R _a is a divalent group having 1 to 12 carbon atoms, and nitrogen atoms in A R the _a not linked directly .R _b represents an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.) embedded image (However, in the chemical formula 2, n represents an integer of 1 or more and 3 or less.
And l1 and l2 each represent an integer of 0 or 1. R ₁ ,
R ₂ is an aliphatic hydrocarbon group, an alkoxy group, a halogen atom
Represents a substituent or a hydrogen atom selected from
But they may be different. X ₁ and X ₂ are each at least 1
Represents a divalent group having two heteroatoms,
May also be different. Ar is a group which may have a substituent
Represents an aromatic group. R ₃ is an aliphatic carbon having 6 to 22 carbon atoms
Represents a hydride group. )