JP3263984B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
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- Cosmetics (AREA)
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚や毛髪に対する作
用が温和なＮ−アシルグルタミン酸塩を含有する液体洗
浄剤組成物に関するものであり、さらに詳しく述べる
と、起泡性、洗浄性を保ちつつ、温度安定性を改良した
Ｎ−アシルグルタミン酸塩を含有する液体洗浄剤組成物
に関するものである。
用が温和なＮ−アシルグルタミン酸塩を含有する液体洗
浄剤組成物に関するものであり、さらに詳しく述べる
と、起泡性、洗浄性を保ちつつ、温度安定性を改良した
Ｎ−アシルグルタミン酸塩を含有する液体洗浄剤組成物
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】Ｎ−アシルグルタミン酸塩は皮膚や毛髪
に対して非常に温和な作用を有するアニオン界面活性剤
として、固形石けん、シャンプ−をはじめ、クレンジン
グフォーム、台所洗剤等に利用されており、そのほとん
どはナトリウム塩やトリエタノールアミン塩の形で使用
されていた。
に対して非常に温和な作用を有するアニオン界面活性剤
として、固形石けん、シャンプ−をはじめ、クレンジン
グフォーム、台所洗剤等に利用されており、そのほとん
どはナトリウム塩やトリエタノールアミン塩の形で使用
されていた。
【０００３】しかしながら、液体洗浄剤にＮ−アシルグ
ルタミン酸のナトリウム塩を利用しようとすると、溶解
度が低いため、低温では不溶物が析出してしまう。
ルタミン酸のナトリウム塩を利用しようとすると、溶解
度が低いため、低温では不溶物が析出してしまう。
【０００４】そこで、Ｎ−アシルグルタミン酸塩を液体
洗浄剤として使用する場合、塩としてはトリエタノ−ル
アミン塩やアンモニウム塩が用いられている。しかし、
これらの塩を使用した場合、高温で保存すると、着色を
おこし、臭いも発生するという問題点があった。
洗浄剤として使用する場合、塩としてはトリエタノ−ル
アミン塩やアンモニウム塩が用いられている。しかし、
これらの塩を使用した場合、高温で保存すると、着色を
おこし、臭いも発生するという問題点があった。
【０００５】特開昭５６−２８２９７号公報には、Ｎ−
アシルグルタミン酸の塩基性アミン塩とイミダゾリン型
両性活性剤、アミドアミン型両性活性剤による低温安定
性が改良された水溶性洗浄剤組成物の開示があるが、こ
の場合は、トリエタノ−ルアミン塩を用いた場合と同様
に高温で長期間保存すると変色、異臭を発する等の欠点
がある。また、特開昭６１−２３３０９７号公報には、
Ｎ−アシルグルタミン酸（塩）と有機アミンを配合して
低温安定性が向上された液体洗浄剤組成物の開示がある
が、同様に高温で長期間保存すると臭いを発し、十分満
足できるものとはいえなかった。
アシルグルタミン酸の塩基性アミン塩とイミダゾリン型
両性活性剤、アミドアミン型両性活性剤による低温安定
性が改良された水溶性洗浄剤組成物の開示があるが、こ
の場合は、トリエタノ−ルアミン塩を用いた場合と同様
に高温で長期間保存すると変色、異臭を発する等の欠点
がある。また、特開昭６１−２３３０９７号公報には、
Ｎ−アシルグルタミン酸（塩）と有機アミンを配合して
低温安定性が向上された液体洗浄剤組成物の開示がある
が、同様に高温で長期間保存すると臭いを発し、十分満
足できるものとはいえなかった。
【０００６】特開昭５７−１０９８９７号公報には、Ｎ
−アシルグルタミン酸塩とＮ−アシル、Ｎ−アルキルア
ミノ酸塩を含有し水溶液のｐＨが５〜７である液体洗浄
剤組成物の開示があるが、やはり温度安定性に問題があ
った。
−アシルグルタミン酸塩とＮ−アシル、Ｎ−アルキルア
ミノ酸塩を含有し水溶液のｐＨが５〜７である液体洗浄
剤組成物の開示があるが、やはり温度安定性に問題があ
った。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、起泡
性、洗浄性を保ちつつ、温度安定性を改良したＮ−アシ
ルグルタミン酸を含有する液体洗浄剤組成物を提供する
ことである。
性、洗浄性を保ちつつ、温度安定性を改良したＮ−アシ
ルグルタミン酸を含有する液体洗浄剤組成物を提供する
ことである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するため鋭意検討した結果、Ｎ−アシルグルタミン
酸の対イオンとしてカリウムイオンを用い、水溶液のｐ
Ｈを５．５〜８に調整することにより、起泡性、洗浄性
を損なうことなく、着色、臭いのない温度安定性に優れ
た液体洗浄剤組成物が得られることを見いだし、本発明
を完成するに至った。
解決するため鋭意検討した結果、Ｎ−アシルグルタミン
酸の対イオンとしてカリウムイオンを用い、水溶液のｐ
Ｈを５．５〜８に調整することにより、起泡性、洗浄性
を損なうことなく、着色、臭いのない温度安定性に優れ
た液体洗浄剤組成物が得られることを見いだし、本発明
を完成するに至った。
【０００９】すなわち本発明は、Ｎ−アシルグルタミン
酸塩を含有する液体洗浄剤組成物において、Ｎ−アシル
グルタミン酸１モルに対して、対イオンとしてカリウム
イオンを１．４〜１．８モル含有し、かつ該組成物の水
溶液のｐＨが５．５〜８に調整されてなる液体洗浄剤組
成物に関するものである。
酸塩を含有する液体洗浄剤組成物において、Ｎ−アシル
グルタミン酸１モルに対して、対イオンとしてカリウム
イオンを１．４〜１．８モル含有し、かつ該組成物の水
溶液のｐＨが５．５〜８に調整されてなる液体洗浄剤組
成物に関するものである。
【００１０】以下本発明について詳細に説明する。本発
明におけて用いられるＮ−アシルグルタミン酸塩のアシ
ル基は炭素数７〜２２の飽和または不飽和脂肪酸より誘
導されるアシル基で、例えばラウリン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単一組成の脂肪酸に
よるアシル基が挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂
脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪
酸あるいは合成により得られる脂肪酸（分岐脂肪酸を含
む）のアシル基であってもよい。
明におけて用いられるＮ−アシルグルタミン酸塩のアシ
ル基は炭素数７〜２２の飽和または不飽和脂肪酸より誘
導されるアシル基で、例えばラウリン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単一組成の脂肪酸に
よるアシル基が挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂
脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪
酸あるいは合成により得られる脂肪酸（分岐脂肪酸を含
む）のアシル基であってもよい。
【００１１】本発明の液体洗浄剤組成物には、Ｎ−アシ
ルグルタミン酸１モルに対して、対イオンとしてカリウ
ムイオンを１．４〜１．８モル、好ましくは１．５〜
１．８モルを含有し、水溶液のｐＨは５．５〜８、好ま
しくは６〜８、さらに好ましくは６．５〜７．５であ
る。
ルグルタミン酸１モルに対して、対イオンとしてカリウ
ムイオンを１．４〜１．８モル、好ましくは１．５〜
１．８モルを含有し、水溶液のｐＨは５．５〜８、好ま
しくは６〜８、さらに好ましくは６．５〜７．５であ
る。
【００１２】カリウムイオン以外のＮ−アシルグルタミ
ン酸の対イオンとしては、ナトリウム、トリエタノール
アミン等が挙げられるが、これらはＮ−アシルグルタミ
ン酸１モルに対して０．７モル未満であることが好まし
い。
ン酸の対イオンとしては、ナトリウム、トリエタノール
アミン等が挙げられるが、これらはＮ−アシルグルタミ
ン酸１モルに対して０．７モル未満であることが好まし
い。
【００１３】本発明の液体洗浄剤組成物は、例えばＮ−
アシルグルタミン酸を水に懸濁し、水酸化カリウムを加
えることにより調製することができる。また、カリウム
イオンと組合せて用いることのできる対イオンとして
は、ナトリウムイオン、トリエタノールアミンなどがあ
げられる。
アシルグルタミン酸を水に懸濁し、水酸化カリウムを加
えることにより調製することができる。また、カリウム
イオンと組合せて用いることのできる対イオンとして
は、ナトリウムイオン、トリエタノールアミンなどがあ
げられる。
【００１４】Ｎ−アシルグルタミン酸の配合量は、製品
の目的、アシル基の種類、中和度により異なるが、３〜
３０％が好ましい。
の目的、アシル基の種類、中和度により異なるが、３〜
３０％が好ましい。
【００１５】本発明の洗浄剤組成物には、本発明の効果
を損なわない範囲で他の界面活性剤、例えばＮ−アシル
プロテイン、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸
塩、アルキルスルホアセテートなどのアニオン界面活性
剤、脂肪酸アルキロールアミド、シュガーエステルなど
のノニオン界面活性剤、ベタイン系、イミダゾリン系な
どの両性界面活性剤、カチオン界面活性剤を組み合わせ
て用いることもできる。
を損なわない範囲で他の界面活性剤、例えばＮ−アシル
プロテイン、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸
塩、アルキルスルホアセテートなどのアニオン界面活性
剤、脂肪酸アルキロールアミド、シュガーエステルなど
のノニオン界面活性剤、ベタイン系、イミダゾリン系な
どの両性界面活性剤、カチオン界面活性剤を組み合わせ
て用いることもできる。
【００１６】さらに、この他に通常の洗浄剤に用いられ
る成分、たとえばプロピレングリコール、グリセリン、
ソルビトール等の保湿剤；メチルセルロース、エタノー
ル等の粘度調整剤；トリクロサン、トリクロロカルバン
等の殺菌剤；グリチルリチン酸カリウム；酢酸トコフェ
ノール等の抗炎症剤；メチルパラベン、ブチルパラベン
等の防腐剤；その他消泡剤、保護コロイド剤、紫外線吸
収剤、美白剤、香料、色素などを配合することができ
る。
る成分、たとえばプロピレングリコール、グリセリン、
ソルビトール等の保湿剤；メチルセルロース、エタノー
ル等の粘度調整剤；トリクロサン、トリクロロカルバン
等の殺菌剤；グリチルリチン酸カリウム；酢酸トコフェ
ノール等の抗炎症剤；メチルパラベン、ブチルパラベン
等の防腐剤；その他消泡剤、保護コロイド剤、紫外線吸
収剤、美白剤、香料、色素などを配合することができ
る。
【００１７】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、皮膚や眼
粘膜に対する刺激が低く、色付き、臭いもなく、温度安
定性に優れているため、特にボディシャンプー、ヘアー
シャンプー、台所洗剤として好適に用いることができ
る。
粘膜に対する刺激が低く、色付き、臭いもなく、温度安
定性に優れているため、特にボディシャンプー、ヘアー
シャンプー、台所洗剤として好適に用いることができ
る。
【００１８】
【実施例】以下、実施例により具体的に説明するが、本
発明は実施例により限定されるものではない。効果の測
定は、以下の試験法と評価法によって行った。尚、実施
例における百分率はすべて重量に基づくものである。
発明は実施例により限定されるものではない。効果の測
定は、以下の試験法と評価法によって行った。尚、実施
例における百分率はすべて重量に基づくものである。
【００１９】（起泡力）起泡力の測定はロスマイルス試
験法（ＪＩＳ Ｋ ３３６２）によった。測定温度は４
０℃、試料濃度は０．２５％で、５分後の泡の高さ（ｍ
ｌ）を起泡力とした。 ○；２４０ｍｌ以上 △；２００〜２４０ｍｌ ×；２００ｍｌ以下
験法（ＪＩＳ Ｋ ３３６２）によった。測定温度は４
０℃、試料濃度は０．２５％で、５分後の泡の高さ（ｍ
ｌ）を起泡力とした。 ○；２４０ｍｌ以上 △；２００〜２４０ｍｌ ×；２００ｍｌ以下
【００２０】（泡安定性）泡の安定性は、上記の起泡力
試験での泡の保持率によった。すなわち、３０分後の泡
の高さ（ｍｌ）／５分後の泡の高さ（ｍｌ）×１００
（％）を泡安定性とした。 ○；８５％以上 △；７５〜８５％ ×；７５％以下
試験での泡の保持率によった。すなわち、３０分後の泡
の高さ（ｍｌ）／５分後の泡の高さ（ｍｌ）×１００
（％）を泡安定性とした。 ○；８５％以上 △；７５〜８５％ ×；７５％以下
【００２１】（低温安定性）−５℃、３週間放置し観察
することにより行った。 ◎；溶状にまったく変化ないもの ○；わずかに濁るもの △；一部析出したもの ×；凝固もしくは白濁するもの
することにより行った。 ◎；溶状にまったく変化ないもの ○；わずかに濁るもの △；一部析出したもの ×；凝固もしくは白濁するもの
【００２２】（高温安定性）５０℃、３週間放置し、色
相、臭いの変化を観察することにより行った。 ○；色相、匂いにまったく変化ないもの △；わずかに、色相、匂いの変化が認められるもの ×；かなり色相、匂いの変化が認められるもの
相、臭いの変化を観察することにより行った。 ○；色相、匂いにまったく変化ないもの △；わずかに、色相、匂いの変化が認められるもの ×；かなり色相、匂いの変化が認められるもの
【００２３】実施例１〜３および比較例１〜５ 表１に示す組成を有する８種類の液体洗浄剤組成物を調
製し、前記した方法で試験した。Ｎ−アシルグルタミン
酸１モルに対する対イオンモル数を中和度で表した。
製し、前記した方法で試験した。Ｎ−アシルグルタミン
酸１モルに対する対イオンモル数を中和度で表した。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１から明らかなように、比較例１〜３の
Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウムは、低温安定性が十
分でなく、比較例４、５のアンモニウム塩、トリエタノ
−アミン塩は低温安定性は良好だが高温安定性で劣る。
これに対し本発明の実施例１〜３はすべての項目を満足
している。
Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウムは、低温安定性が十
分でなく、比較例４、５のアンモニウム塩、トリエタノ
−アミン塩は低温安定性は良好だが高温安定性で劣る。
これに対し本発明の実施例１〜３はすべての項目を満足
している。
【００２６】実施例４〜５、比較例６〜８ Ｎ−ココイルグルタミン酸カリウムの中和度、ｐＨを変
えた液体洗浄剤組成物を調製し、前記した方法で試験し
た。結果を表２に示す。
えた液体洗浄剤組成物を調製し、前記した方法で試験し
た。結果を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】表２に示したように、中和度１．４〜１．
８、ｐＨ５．５〜８において良好な性能を示した。
８、ｐＨ５．５〜８において良好な性能を示した。
【００２９】実施例６ 下記に示す台所洗浄剤組成物を調製し、性能を試験し
た。
た。
【００３０】 台所洗浄剤組成物 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸カリウム（中和度１．５） １５．０部 ラウリルアミンオキシド ３．０ ヤシ油脂肪酸ジエタノ−ルアミド ５．０ ＰＯＥ（５）ラウリルエ−テル硫酸ナトリウム ８．０ 尿素 １．０ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．１ 染料 適量 精製水 残部 ｐＨ＝６．５
【００３１】上記に示した組成物は、起泡力、高温安定
性、低温安定性に優れていた。実施例７に、さらにクエ
ン酸を添加し、ｐＨを５．０に下げ、低温で保存すると
結晶が析出し、低温安定性が劣る。
性、低温安定性に優れていた。実施例７に、さらにクエ
ン酸を添加し、ｐＨを５．０に下げ、低温で保存すると
結晶が析出し、低温安定性が劣る。
【００３２】実施例７ 下記に示すシャンプ−を調製し、性能を試験した。
【００３３】 シャンプ−組成物 Ｎ−ココイルグルタミン酸カリウム（中和度１．６） １８．０部 ヤシ油脂肪酸ジエタノ−ルアミド ４．０ １．３ブチレングリコ−ル ５．０ カチオン化セルロ−ス ０．５ ジステアリン酸ポリエチレングリコ−ル １．２ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．２ 精製水 残部 ｐＨ＝６．８
【００３４】上記に示した組成物は、起泡力、温度安定
性に優れていた。
性に優れていた。
【００３５】実施例８ 下記に示すシャンプ−を調製し、性能を試験した。
【００３６】 シャンプ−組成物 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸カリウム（中和度１．５） １０．０部 Ｎ−ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン（中和度１．２） ５．０ ヤシ油脂肪酸ジエタノ−ルアミド ２．０ カルボキシビニルポリマー １．５ グリセリン ５．０ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．１ 精製水 残部 ｐＨ＝６．１
【００３７】上記に示した組成物は、起泡力、温度安定
性に優れていた。
性に優れていた。
【００３８】実施例９ 下記に示すボディシャンプ−を調製し、性能を試験し
た。
た。
【００３９】 ボディシャンプ−組成物 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸カリウム（中和度１．７） １２．０部 Ｎ−ココイルグルタミン酸カリウム（中和度１．７） １０．０ ラウリン酸ジエタノ−ルアミド ４．０ １．３−ブチレングリコ−ル ５．０ ヒドロキシプロピルセルロ−ス ０．５ ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム ２．０ 防腐剤 ０．２ 香料 ０．２ 精製水 残部 ｐＨ＝７．２
【００４０】上記に示した組成物は、起泡力、温度安定
性に優れていた。
性に優れていた。
【００４１】実施例１０ 下記に示すボディシャンプ−を調製し、性能を試験し
た。
た。
【００４２】 ボディシャンプ−組成物 Ｎ−ココイルグルタミン酸カリウム（中和度１．８） １５．０部 Ｎ−ココイルグルタミン酸ナトリウム（中和度１．２） ５．０ ココアミドプロピルベタインド ２．０ モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレン（８０）メチルグルコース ５．０ プロピレングリコール ８．０ 防腐剤 ０．３ 香料 ０．１ 精製水 残部 ｐＨ＝６．５
【００４３】上記に示した組成物は、起泡力、温度安定
性に優れていた。
性に優れていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭56−76500（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−183519（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−109897（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−281699（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−272697（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−233097（ＪＰ，Ａ) 特公 昭59−551（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 1/10 A61K 7/075 A61K 7/50
Claims (1)
- 【請求項１】 Ｎ−アシルグルタミン酸塩を含有する液
体洗浄剤組成物において、Ｎ−アシルグルタミン酸１モ
ルに対して、対イオンとしてカリウムイオンを１．４〜
１．８モル含有し、かつ該組成物の水溶液のｐＨが５．
５〜８に調整されてなる液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20672192A JP3263984B2 (ja) | 1992-08-03 | 1992-08-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20672192A JP3263984B2 (ja) | 1992-08-03 | 1992-08-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0649481A JPH0649481A (ja) | 1994-02-22 |
| JP3263984B2 true JP3263984B2 (ja) | 2002-03-11 |
Family
ID=16528011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20672192A Expired - Fee Related JP3263984B2 (ja) | 1992-08-03 | 1992-08-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3263984B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2841016B2 (ja) * | 1993-11-08 | 1998-12-24 | 小松メック株式会社 | リーチタワークレーンの操作制御方法および装置 |
-
1992
- 1992-08-03 JP JP20672192A patent/JP3263984B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0649481A (ja) | 1994-02-22 |
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