JP3262406B2 - 水溶性フィルムによる液体包装体 - Google Patents
水溶性フィルムによる液体包装体Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水溶性フィルムによる
液体包装体に関する。更に詳しくは、液体洗浄剤組成物
を安定に包装することを可能にし、また水中へ投入した
際の破包性に優れる水溶性フィルムによる液体包装体に
関する。
液体包装体に関する。更に詳しくは、液体洗浄剤組成物
を安定に包装することを可能にし、また水中へ投入した
際の破包性に優れる水溶性フィルムによる液体包装体に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】水溶性
フィルムパッケージを使用して単位投与量の包装体を与
えることについては、すでに多くの報告がなされてい
る。粉末物質に関しては、1958年以来米国で、粒状洗剤
及び粒状漂白剤包装体という形態で販売されている。ま
た近年、粉末物質のひとつとして特開昭61−57700 号公
報、特開昭63−8497号公報などに、水溶性フィルムパウ
チ中にコンパクト洗剤を包装することが記載されてい
る。
フィルムパッケージを使用して単位投与量の包装体を与
えることについては、すでに多くの報告がなされてい
る。粉末物質に関しては、1958年以来米国で、粒状洗剤
及び粒状漂白剤包装体という形態で販売されている。ま
た近年、粉末物質のひとつとして特開昭61−57700 号公
報、特開昭63−8497号公報などに、水溶性フィルムパウ
チ中にコンパクト洗剤を包装することが記載されてい
る。
【０００３】また、水溶性フィルムに詰められたペース
ト状物質については、特開昭63−8496号公報及び特開昭
63−12466 号公報に、ペースト洗剤としての記述がなさ
れている。その他、水溶性フィルムに詰められたペース
ト、ゲルまたはゾルのいずれかである洗剤組成物に関す
る更に他の開示を、カナダ国特許1112534 号及び欧州特
許158464号および234867号明細書に見出すことができ
る。
ト状物質については、特開昭63−8496号公報及び特開昭
63−12466 号公報に、ペースト洗剤としての記述がなさ
れている。その他、水溶性フィルムに詰められたペース
ト、ゲルまたはゾルのいずれかである洗剤組成物に関す
る更に他の開示を、カナダ国特許1112534 号及び欧州特
許158464号および234867号明細書に見出すことができ
る。
【０００４】液体物質については、油溶性物質を水溶性
フィルムで包装することがすでに公知である。
フィルムで包装することがすでに公知である。
【０００５】しかし水溶液の包装については、水分が10
重量％を越える水溶液を水溶性フィルムにて包装する
と、フィルムが溶解してしまい包装できなかったり、水
分がしみでてきたりするため、非常に困難であった。そ
のような問題点を解決する技術として特公平１−24066
号公報（特許第1539489 号）及び特開平２−155999号公
報に水溶液を水溶性フィルムで包装した包装体の開示が
なされている。このうち前者は水溶性フィルムの片面
（液体が接する面）に、水に対して不活性な粉末状プラ
スチックを担持させることにより、内部の水溶液（水分
は20重量％以下）の攻撃から水溶性フィルムを保護した
包装体を得ている。後者は有機中和系を含む液体洗剤に
ついて、水分が約10〜24重量％の配合品が、水溶性フィ
ルムで良好な包装体を与えることを開示している。
重量％を越える水溶液を水溶性フィルムにて包装する
と、フィルムが溶解してしまい包装できなかったり、水
分がしみでてきたりするため、非常に困難であった。そ
のような問題点を解決する技術として特公平１−24066
号公報（特許第1539489 号）及び特開平２−155999号公
報に水溶液を水溶性フィルムで包装した包装体の開示が
なされている。このうち前者は水溶性フィルムの片面
（液体が接する面）に、水に対して不活性な粉末状プラ
スチックを担持させることにより、内部の水溶液（水分
は20重量％以下）の攻撃から水溶性フィルムを保護した
包装体を得ている。後者は有機中和系を含む液体洗剤に
ついて、水分が約10〜24重量％の配合品が、水溶性フィ
ルムで良好な包装体を与えることを開示している。
【０００６】しかしながら、これらの技術に開示されて
いる水溶液の包装体は、前者においては水に対して不活
性な粉末状プラスチックが破包後残存したり、後者にお
いては包装直後においては水中に投入した際の破包まで
の時間に問題はないが、長期保存した後にはこの時間が
長くなり、特に内包する水溶液の液性がアルカリ性の場
合、この傾向は顕著となり、アルカリ性洗浄剤組成物等
の水溶液を水溶液フィルムで包装して製品化するには未
だ問題があった。
いる水溶液の包装体は、前者においては水に対して不活
性な粉末状プラスチックが破包後残存したり、後者にお
いては包装直後においては水中に投入した際の破包まで
の時間に問題はないが、長期保存した後にはこの時間が
長くなり、特に内包する水溶液の液性がアルカリ性の場
合、この傾向は顕著となり、アルカリ性洗浄剤組成物等
の水溶液を水溶液フィルムで包装して製品化するには未
だ問題があった。
【０００７】使用者にとって、水溶性フィルムによる液
体包装体は、そのまま水中に投げ込んで使用できるとい
うことから、洗浄剤として応用された場合をはじめ、さ
まざまな分野で非常に魅力的なものになるものと考えら
れる。更に水溶性フィルムによる液体包装体の利点とし
ては、美的外観が向上すること、使用時の取り扱いが簡
便であること、及び内部の液体洗浄剤組成物の分散性が
良好であること等が挙げられる。
体包装体は、そのまま水中に投げ込んで使用できるとい
うことから、洗浄剤として応用された場合をはじめ、さ
まざまな分野で非常に魅力的なものになるものと考えら
れる。更に水溶性フィルムによる液体包装体の利点とし
ては、美的外観が向上すること、使用時の取り扱いが簡
便であること、及び内部の液体洗浄剤組成物の分散性が
良好であること等が挙げられる。
【０００８】こうした意味で、長期保存後に水中に投入
された場合でも、すばやく破包する液体包装体の開発が
望まれていた。
された場合でも、すばやく破包する液体包装体の開発が
望まれていた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決すべく鋭意研究の結果、水分量が５〜25重量％の液
体洗浄剤組成物を、特定のアニオン基変性ポリビニルア
ルコールで包装することにより、長期保存後に水中に投
入した際に瞬時に破包するような液体包装体が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
解決すべく鋭意研究の結果、水分量が５〜25重量％の液
体洗浄剤組成物を、特定のアニオン基変性ポリビニルア
ルコールで包装することにより、長期保存後に水中に投
入した際に瞬時に破包するような液体包装体が得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】すなわち本発明は、pHが８以上で水分量が
５重量％以上25重量％未満の液体洗浄剤組成物を、平均
重合度500〜3000、ケン化度95％以上で、全分子中のモ
ノマー単位の総量に対して１〜８モル％のアニオン基含
有モノマーで変性されたアニオン基変性ポリビニルアル
コールからなる水溶性フィルムで包装してなる液体包装
体を提供するものである。
５重量％以上25重量％未満の液体洗浄剤組成物を、平均
重合度500〜3000、ケン化度95％以上で、全分子中のモ
ノマー単位の総量に対して１〜８モル％のアニオン基含
有モノマーで変性されたアニオン基変性ポリビニルアル
コールからなる水溶性フィルムで包装してなる液体包装
体を提供するものである。
【００１１】本発明に使用される液体洗浄剤組成物は水
分量が５重量％以上25重量％未満、好ましくは12〜22重
量％であれば、洗浄剤組成物成分として一般に知られて
いる成分を配合することができる。配合できるものとし
て、各種界面活性剤、酵素、アルカリ剤、溶剤等が挙げ
られる。
分量が５重量％以上25重量％未満、好ましくは12〜22重
量％であれば、洗浄剤組成物成分として一般に知られて
いる成分を配合することができる。配合できるものとし
て、各種界面活性剤、酵素、アルカリ剤、溶剤等が挙げ
られる。
【００１２】本発明に用いられる液体洗浄剤組成物に使
用される界面活性剤としては次のものが例示される。
用される界面活性剤としては次のものが例示される。
【００１３】陰イオン性界面活性剤としては、 １．平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又は分
枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 ２．平均炭素数10〜20の直鎖又は分枝鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均 0.5〜８モルの
エチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイドある
いはブチレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝ 0.1／ 9.9〜 9.9／0.1 の比で
あるいはエチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝
0.1／ 9.9〜 9.9／0.1 の比で付加したアルキル又はア
ルケニルエーテル硫酸塩。 ３．平均炭素数10乃至20のアルキル基又はアルケニル基
を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 ４．平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 ５．平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 ６．平均炭素数10〜20のアルキル基またはアルケニル基
を有し、１分子中に平均0.5 〜８モルのエチレンオキサ
イドあるいはプロピレンオキサイドあるいはブチレンオ
キサイドあるいはエチレンオキサイド／プロピレンオキ
サイド＝ 0.1／9.9 〜 9.9／0.1 の比であるいはエチレ
ンオキサイド／ブチレンオキサイド＝0.1 ／9.9 〜9.9
／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテル
カルボン酸塩。 ７．下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸又はエステ
ル。
枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 ２．平均炭素数10〜20の直鎖又は分枝鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均 0.5〜８モルの
エチレンオキサイドあるいはプロピレンオキサイドある
いはブチレンオキサイドあるいはエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド＝ 0.1／ 9.9〜 9.9／0.1 の比で
あるいはエチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝
0.1／ 9.9〜 9.9／0.1 の比で付加したアルキル又はア
ルケニルエーテル硫酸塩。 ３．平均炭素数10乃至20のアルキル基又はアルケニル基
を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 ４．平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 ５．平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 ６．平均炭素数10〜20のアルキル基またはアルケニル基
を有し、１分子中に平均0.5 〜８モルのエチレンオキサ
イドあるいはプロピレンオキサイドあるいはブチレンオ
キサイドあるいはエチレンオキサイド／プロピレンオキ
サイド＝ 0.1／9.9 〜 9.9／0.1 の比であるいはエチレ
ンオキサイド／ブチレンオキサイド＝0.1 ／9.9 〜9.9
／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエーテル
カルボン酸塩。 ７．下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸又はエステ
ル。
【００１４】
【化１】
【００１５】（式中、Y は炭素数１〜３のアルキル基又
は対イオン、Z は対イオンである。R は炭素数10〜20の
アルキル基又はアルケニル基を表わす。） ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウ
ムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個
有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
イソプロパノールアミンなど）を挙げることができる。 ８．炭素数12〜22の飽和又は不飽和脂肪酸又はその塩。
塩としてはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、ア
ンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が挙げられる。
は対イオン、Z は対イオンである。R は炭素数10〜20の
アルキル基又はアルケニル基を表わす。） ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、
マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウ
ムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個
有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリ
イソプロパノールアミンなど）を挙げることができる。 ８．炭素数12〜22の飽和又は不飽和脂肪酸又はその塩。
塩としてはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、ア
ンモニウム塩、アルカノールアミン塩等が挙げられる。
【００１６】非イオン性界面活性剤としては、 ９．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニニル基
を有し、１〜20モルのエチレンオキサイドを付加したポ
リオキサイドエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル。 10．平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜20モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 11．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 12．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 13．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイドあるいはエチレンオキサイドとブチレン
オキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイド
との比は 0.1／9.9 〜 9.9／0.1)。 14．平均炭素数10〜20の高級脂肪酸アルカノールアミド
又はそのアルキレンオキサイド付加物。 15．平均炭素数10〜20の脂肪酸とショ糖から成るショ糖
脂肪酸エステル。 16．平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 17．アルキルアミンオキサイド。
を有し、１〜20モルのエチレンオキサイドを付加したポ
リオキサイドエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル。 10．平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜20モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 11．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 12．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 13．平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイドあるいはエチレンオキサイドとブチレン
オキサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイド
との比は 0.1／9.9 〜 9.9／0.1)。 14．平均炭素数10〜20の高級脂肪酸アルカノールアミド
又はそのアルキレンオキサイド付加物。 15．平均炭素数10〜20の脂肪酸とショ糖から成るショ糖
脂肪酸エステル。 16．平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 17．アルキルアミンオキサイド。
【００１７】また、その他の界面活性剤として、 18．カルボキシベタイン又はスルホベタイン型界面活性
剤などの両性界面活性剤。 19．その他陽イオン性界面活性剤。 も挙げられる。
剤などの両性界面活性剤。 19．その他陽イオン性界面活性剤。 も挙げられる。
【００１８】上記の界面活性剤のうち、本発明では特に
１，２，４，５，８，10，11，12，13，14が好ましく、
主界面活性剤としては１，２，３，８を用いることが望
ましい。尚、主界面活性剤とは、全界面活性剤中に40重
量％以上の割合を占めるものを言う。界面活性剤は液体
洗浄剤組成物中に総量で 0.5〜60重量％、好ましくは10
〜50重量％配合される。
１，２，４，５，８，10，11，12，13，14が好ましく、
主界面活性剤としては１，２，３，８を用いることが望
ましい。尚、主界面活性剤とは、全界面活性剤中に40重
量％以上の割合を占めるものを言う。界面活性剤は液体
洗浄剤組成物中に総量で 0.5〜60重量％、好ましくは10
〜50重量％配合される。
【００１９】本発明に使用される液体洗浄剤組成物に配
合し得る酵素としてはプロテアーゼ、リパーゼ、アミラ
ーゼ、セルラーゼ等が挙げられる。もちろん、酵素を配
合する場合はカルシウム塩等の酵素安定剤も配合する方
が好ましい。
合し得る酵素としてはプロテアーゼ、リパーゼ、アミラ
ーゼ、セルラーゼ等が挙げられる。もちろん、酵素を配
合する場合はカルシウム塩等の酵素安定剤も配合する方
が好ましい。
【００２０】本発明に使用される液体洗浄剤組成物に配
合し得るアルカリ剤としては、アルカリ金属炭酸塩、ア
ルカリ金属ケイ酸塩、アルカノールアミン等が挙げら
れ、特にアルカノールアミンが好ましい。
合し得るアルカリ剤としては、アルカリ金属炭酸塩、ア
ルカリ金属ケイ酸塩、アルカノールアミン等が挙げら
れ、特にアルカノールアミンが好ましい。
【００２１】本発明に使用される液体洗浄剤組成物に配
合し得る溶剤としては、エタノール、プロピレングリコ
ール、エチレングリコール、プロパノール、グリセリン
等が挙げられる。
合し得る溶剤としては、エタノール、プロピレングリコ
ール、エチレングリコール、プロパノール、グリセリン
等が挙げられる。
【００２２】その他、一般的に洗剤に配合することが知
られている成分、例えばクエン酸等のポリカルボン酸、
香料、顔料、蛍光染料、さらにはポリエチレングリコー
ル、ポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、
アクリル酸−マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリド
ン等のポリマー等が挙げられる。
られている成分、例えばクエン酸等のポリカルボン酸、
香料、顔料、蛍光染料、さらにはポリエチレングリコー
ル、ポリアクリル酸塩、カルボキシメチルセルロース、
アクリル酸−マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリド
ン等のポリマー等が挙げられる。
【００２３】また、結晶性アルミノ珪酸塩（ゼオライ
ト）や結晶性珪酸塩（層状珪酸塩、例えばＳＫＳ６（ヘ
キスト社製））等の水不溶性又は難溶性の物質も配合で
きる。
ト）や結晶性珪酸塩（層状珪酸塩、例えばＳＫＳ６（ヘ
キスト社製））等の水不溶性又は難溶性の物質も配合で
きる。
【００２４】本発明に使用される液体洗浄剤組成物のpH
はアルカリ性のもの、特にpH８以上のものが使用され
る。
はアルカリ性のもの、特にpH８以上のものが使用され
る。
【００２５】また、本発明に使用される液体洗浄剤組成
物には、更に粒状の漂白剤を併用してもよい。漂白剤と
しては、従来より知られている安定化方法を用いて、溶
液中で安定であるものであれば特に限定されない。
物には、更に粒状の漂白剤を併用してもよい。漂白剤と
しては、従来より知られている安定化方法を用いて、溶
液中で安定であるものであれば特に限定されない。
【００２６】本発明の液体包装体は、上記のような液体
洗浄剤組成物を、特定のアニオン基変性ポリビニルアル
コールからなる水溶性フィルムで包装することによって
得られる。
洗浄剤組成物を、特定のアニオン基変性ポリビニルアル
コールからなる水溶性フィルムで包装することによって
得られる。
【００２７】本発明においては、水溶性フィルムとし
て、ケン化度が95％以上、好ましくは98％以上のアニオ
ン基変性ポリビニルアルコールが使用される。
て、ケン化度が95％以上、好ましくは98％以上のアニオ
ン基変性ポリビニルアルコールが使用される。
【００２８】ポリビニルアルコールの変性（共重合）に
用いられるアニオン基を有するモノマーとしては、アク
リル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコ
ン酸などの不飽和カルボン酸、あるいはこれらのエステ
ルもしくは無水物が挙げられ、その後ケン化行程により
同時に酸塩化されたものが水溶性フィルム原料として用
いられる。変性モノマーとしては、特にイタコン酸、マ
レイン酸が好ましい。これらの変性モノマーによるポリ
ビニルアルコールの変性率は、全分子中のモノマー単位
の総量に対して１〜８モル％、好ましくは２〜５モル％
である。
用いられるアニオン基を有するモノマーとしては、アク
リル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコ
ン酸などの不飽和カルボン酸、あるいはこれらのエステ
ルもしくは無水物が挙げられ、その後ケン化行程により
同時に酸塩化されたものが水溶性フィルム原料として用
いられる。変性モノマーとしては、特にイタコン酸、マ
レイン酸が好ましい。これらの変性モノマーによるポリ
ビニルアルコールの変性率は、全分子中のモノマー単位
の総量に対して１〜８モル％、好ましくは２〜５モル％
である。
【００２９】また、本発明に使用される水溶性フィルム
の原料となるアニオン基変性ポリビニルアルコールとし
ては、平均重合度が 500〜3000の範囲にあるものが使用
される。平均重合度が 500より小さいと、フィルムとし
ての強度が劣る。また、3000より大きいと製膜性が悪く
なる上、溶解性も低下する。
の原料となるアニオン基変性ポリビニルアルコールとし
ては、平均重合度が 500〜3000の範囲にあるものが使用
される。平均重合度が 500より小さいと、フィルムとし
ての強度が劣る。また、3000より大きいと製膜性が悪く
なる上、溶解性も低下する。
【００３０】このようなケン化度を有するポリビニルア
ルコールを用いることによって、長期保存後、特に高温
・高湿条件下で長期保存後の水中での破包までに要する
時間の短い液体包装体が得られる。ケン化度が95％以上
でアニオン基変性率が１モル％未満のアニオン基変性ポ
リビニルアルコール系フィルムにて液体洗浄剤組成物を
包装したものは水中へ投入した際、液体包装体が破包す
るまでに要する時間が長く、またアニオン基変性率が８
モル％を超える或いはケン化度が95％未満のアニオン基
変性ポリビニルアルコール重合体は強度が弱く、包装工
程で破れやすく好ましくない。
ルコールを用いることによって、長期保存後、特に高温
・高湿条件下で長期保存後の水中での破包までに要する
時間の短い液体包装体が得られる。ケン化度が95％以上
でアニオン基変性率が１モル％未満のアニオン基変性ポ
リビニルアルコール系フィルムにて液体洗浄剤組成物を
包装したものは水中へ投入した際、液体包装体が破包す
るまでに要する時間が長く、またアニオン基変性率が８
モル％を超える或いはケン化度が95％未満のアニオン基
変性ポリビニルアルコール重合体は強度が弱く、包装工
程で破れやすく好ましくない。
【００３１】アニオン基変性ポリビニルアルコール系フ
ィルムの製造法としては、例えば特開昭53−91995 号公
報に記載の方法を用いることができる。また、液体包装
体の水溶性フィルムの厚さは、特に限定されないが、１
〜100 μm 、好ましくは５〜50μm である。
ィルムの製造法としては、例えば特開昭53−91995 号公
報に記載の方法を用いることができる。また、液体包装
体の水溶性フィルムの厚さは、特に限定されないが、１
〜100 μm 、好ましくは５〜50μm である。
【００３２】
【発明の効果】本発明により、長期保存された後に水中
に投入された場合でも、すばやく破包する液体包装体が
得られる。
に投入された場合でも、すばやく破包する液体包装体が
得られる。
【００３３】
【実施例】以下実施例にて本発明を説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３４】実施例１ インパルスシーラーを用い表１，２に示す水溶性フィル
ムを用いて10cm×５cmの開口した袋を作製し、これに表
１，２示す組成の液体洗浄剤組成物を30ml入れ、ヒート
シールで閉口し、水溶性フィルムによる液体包装体を得
た。
ムを用いて10cm×５cmの開口した袋を作製し、これに表
１，２示す組成の液体洗浄剤組成物を30ml入れ、ヒート
シールで閉口し、水溶性フィルムによる液体包装体を得
た。
【００３５】〔溶解性の評価〕上記で得られた液体包装
体を、30℃／80％RHの恒温室に保存し30日後に取り出
し、液体包装体の溶解性の評価を行なった。評価は、先
ず１リットルビーカー中に20℃の水道水１リットルを入
れ、その中に液体包装体を静かに投入し、長さ30mmのマ
グネチックスターラーピースを入れたスターラーにてゆ
っくり攪拌する（400rpm）。この間電導度計（東亜電波
工業(株) 製、CM-60 S ）にてビーカー内の水の電気電
導度を測定し、液体包装体の内容物が水中に放出され電
気電導度の値が急激に変化するまでの時間をその液体包
装体の溶解性（溶解時間）とした。その結果を表１，２
に示す。
体を、30℃／80％RHの恒温室に保存し30日後に取り出
し、液体包装体の溶解性の評価を行なった。評価は、先
ず１リットルビーカー中に20℃の水道水１リットルを入
れ、その中に液体包装体を静かに投入し、長さ30mmのマ
グネチックスターラーピースを入れたスターラーにてゆ
っくり攪拌する（400rpm）。この間電導度計（東亜電波
工業(株) 製、CM-60 S ）にてビーカー内の水の電気電
導度を測定し、液体包装体の内容物が水中に放出され電
気電導度の値が急激に変化するまでの時間をその液体包
装体の溶解性（溶解時間）とした。その結果を表１，２
に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【表２】
【００３８】注） ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 完全ケン化イタコン酸２モル変性ポリビニルアルコール
（ケン化度：98％以上，平均重合度：1800，厚さ25μm
、（株）クラレ製：KM−118 ）80重量％と、グリセリ
ン20重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 マレイン酸４モル変性ポリビニルアルコール（ケン化
度：約96％，平均重合度：1300，厚さ25μm ）90重量％
と、グリセリン10重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 アクリル酸３モル変性ポリビニルアルコール（ケン化
度：約98％，平均重合度：1500，厚さ25μm ）85重量％
と、グリセリン15重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 部分ケン化ポリビニルアルコール（ケン化度：約88％，
平均重合度：2000，厚さ25μm 、（株）クラレ製： PVA
−220 ）85重量％と、グリセリン15重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 部分ケン化ポリビニルアルコール（ケン化度：約80％，
平均重合度：2000，厚さ25μm 、（株）クラレ製： PVA
−420 ）85重量％と、グリセリン15重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 完全ケン化ポリビニルアルコール（ケン化度：約98.5
％，平均重合度：1700，厚さ25μm 、（株）クラレ製：
PVA−117 ）80重量％と、グリセリン20重量％からな
る。
（ケン化度：98％以上，平均重合度：1800，厚さ25μm
、（株）クラレ製：KM−118 ）80重量％と、グリセリ
ン20重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 マレイン酸４モル変性ポリビニルアルコール（ケン化
度：約96％，平均重合度：1300，厚さ25μm ）90重量％
と、グリセリン10重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 アクリル酸３モル変性ポリビニルアルコール（ケン化
度：約98％，平均重合度：1500，厚さ25μm ）85重量％
と、グリセリン15重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 部分ケン化ポリビニルアルコール（ケン化度：約88％，
平均重合度：2000，厚さ25μm 、（株）クラレ製： PVA
−220 ）85重量％と、グリセリン15重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 部分ケン化ポリビニルアルコール（ケン化度：約80％，
平均重合度：2000，厚さ25μm 、（株）クラレ製： PVA
−420 ）85重量％と、グリセリン15重量％からなる。 ・ポリビニルアルコール系フィルムの組成 完全ケン化ポリビニルアルコール（ケン化度：約98.5
％，平均重合度：1700，厚さ25μm 、（株）クラレ製：
PVA−117 ）80重量％と、グリセリン20重量％からな
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 17/04 C11D 17/08
Claims (4)
- 【請求項１】 pHが８以上で水分量が５重量％以上25重
量％未満の液体洗浄剤組成物を、平均重合度500〜300
0、ケン化度95％以上で、全分子中のモノマー単位の総
量に対して１〜８モル％のアニオン基含有モノマーで変
性されたアニオン基変性ポリビニルアルコールからなる
水溶性フィルムで包装してなる液体包装体。 - 【請求項２】 液体洗浄剤組成物の水分量が12〜22重量
％である請求項１記載の液体包装体。 - 【請求項３】 水溶性フィルムの厚さが１〜100μmであ
る請求項１又は２記載の液体包装体。 - 【請求項４】 アニオン基含有モノマーがイタコン酸で
ある請求項１〜３の何れか１項記載の液体包装体。
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|---|---|---|---|
| JP13049893A JP3262406B2 (ja) | 1993-06-01 | 1993-06-01 | 水溶性フィルムによる液体包装体 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13049893A JP3262406B2 (ja) | 1993-06-01 | 1993-06-01 | 水溶性フィルムによる液体包装体 |
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|---|---|
| JPH06340899A JPH06340899A (ja) | 1994-12-13 |
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ID=15035712
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13049893A Expired - Fee Related JP3262406B2 (ja) | 1993-06-01 | 1993-06-01 | 水溶性フィルムによる液体包装体 |
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| DE19950925A1 (de) * | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Henkel Kgaa | Geschirrspülmittel-Portion |
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| GB2358191B (en) * | 2000-01-13 | 2002-06-26 | Mcbride Robert Ltd | Detergent Package |
| US20040072709A1 (en) * | 2000-10-18 | 2004-04-15 | Ralf Wiedemann | Cleaning compositions packaged in ethoxlated polyvinylalcohol materials |
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| EP1640444A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-29 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble, liquid-containing pouch |
| WO2012058152A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Novozymes Biologicals, Inc. | Wastewater treatment compositions |
| HUE048811T2 (hu) * | 2013-12-25 | 2020-08-28 | Kuraray Co | Módosított polivinilalkohol és az azt tartalmazó vízoldható film |
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| JP7093307B2 (ja) | 2016-04-13 | 2022-06-29 | モノソル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 水溶性フィルム、水溶性フィルムを用いるパケット、ならびにそれらの作製及び使用方法 |
| PL3443059T3 (pl) * | 2016-04-13 | 2020-11-02 | The Procter And Gamble Company | Saszetki zawierające rozpuszczalne w wodzie powłoki wykonane z mieszanek polimerów polialkoholu winylowego |
| US10370627B2 (en) | 2016-06-13 | 2019-08-06 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose articles made from a combination of different films and containing household care compositions |
| JP6686182B2 (ja) | 2016-06-13 | 2020-04-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 異なるフィルムの組み合わせから製造され、家庭用ケア組成物を収容する水溶性単位用量物品 |
| EP3469063A1 (en) | 2016-06-13 | 2019-04-17 | Monosol, LLC | Use of a first film and a second film to improve seal strength of a water-soluble |
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| CA3001552A1 (en) | 2016-06-13 | 2017-12-21 | Monosol, Llc | Water-soluble packets |
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| US20230039669A1 (en) * | 2020-01-14 | 2023-02-09 | Aicello Corporation | Water-soluble film, and chemical agents-enclosing packaging capsule material having same |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH04164998A (ja) * | 1990-10-29 | 1992-06-10 | Lion Corp | 洗剤個装体 |
-
1993
- 1993-06-01 JP JP13049893A patent/JP3262406B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10703895B2 (en) | 2015-12-24 | 2020-07-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-soluble film and method for manufacturing same |
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|---|---|
| JPH06340899A (ja) | 1994-12-13 |
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