JP3242720B2 - 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 - Google Patents
軟質ポリウレタンフォームの製造方法Info
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Description
ト(TDI) もしくはジフェニルメタンジイソシアネート(M
DI) のような有機ポリイソシアネートをポリエーテルポ
リオールと反応させることによるポリウレタン軟質フォ
ームの製造は確立されている。ポリエーテルは通常プロ
ピレンオキシド由来のポリオキシプロピレンポリオール
又はプロピレンとエチレンオキシドの種々の混合物由来
のポリ(オキシプロピレン−オキシエチレン)ポリオー
ルである。オキシエチレン基が総オキシアルキレン残基
の少量部を構成するエチレンオキシド末端ポリオキシプ
ロピレンポリオールは、イソシアネートに対するその高
い反応性のため特に重要である。
準で50%以上であるポリオールは、しばしばフォームが
開放気泡構造を確実に有するように少量の添加剤として
用いられる。通常のイソシアネートと共にとても高濃度
でこのポリエーテルを用いることは、これが開放気泡を
与えないで独立気泡フォームを与えるので不可能であ
る。
4,4'-MDIもしくはその誘導体を用いた場合に高いオキシ
エチレン含量を有する高濃度のポリオールを含む配合物
より価値ある特性を有する軟質フォームが製造されるこ
とがわかった。
少なくとも85重量%、好ましくは少なくとも90重量%、
より好ましくは少なくとも95重量%の4,4'−ジフェニル
メタンジイソシアネートもしくはその変体を含むポリイ
ソシアネートを、2〜6の平均公称ヒドロキシル官能
価、1000〜3000の平均ヒドロキシル当量及び50〜85重量
%、好ましくは60〜85重量%の平均オキシエチレン含量
を有する少なくとも1種のポリ(オキシエチレン−オキ
シアルキレン)ポリオールを含むポリオール組成物(好
ましくは、500 以上の当量を有する所望により存在する
ポリオールのオキシエチレン含量は少なくとも50重量%
である)と反応させることによる軟質ポリウレタンフォ
ームの製造方法が提供される。
シアネート成分は、本質的に純粋な4,4'−ジフェニルメ
タンジイソシアネート又は1種以上の他の有機ポリイソ
シアネート、特に他のジフェニルメタンジイソシアネー
ト異性体、例えば所望により2,2'−異性体を含む2,4'−
異性体と上記ジイソシアネートとの混合物からなる。ポ
リイソシアネート成分は4,4'−ジフェニルメタンジイソ
シアネートを少なくとも85重量%含むポリイソシアネー
ト組成物由来のMDI変体であってもよい。MDI変態
は当該分野において公知であり、本発明により用いるた
めに、特に前記ポリイソシアネート組成物にウレトンイ
ミン及び/又はカルボジイミド基を混入することにより
及び/又はそのような組成物を1種以上のポリオールと
反応させることにより得られる液体生成物を含む。
及びオキシエチレン含量を有する1つのポリオキシアル
キレンポリオール、好ましくはポリ(オキシエチレン−
オキシプロピレン)ポリオールを含んでよい。そのよう
なポリオールは当該分野において公知であり、エチレン
及びプロピレンオキシドを同時に又は順に2〜6個の活
性水素原子を有する水、ポリオール、ヒドロキシルアミ
ン、ポリアミン等のような開始剤と反応させることによ
る従来の方法で得られる。
要な平均官能価、当量及びオキシエチレン含量を有する
ように2種以上のポリオキシアルキレンポリオールの混
合物を含んでよい。そのような混合物に存在するポリオ
キシアルキレンポリオールは好ましくはポリ(オキシエ
チレン−オキシプロピレン)ポリオールであるが、1種
以上のポリオキシエチレンポリオール及び/又はポリオ
キシプロピレンポリオールも存在してよい。
エチレン残基を含み、2〜6の平均公称ヒドロキシル官
能価、1000〜3000の平均ヒドロキシル当量及び50〜85重
量%の平均オキシエチレン含量を有するポリオキシアル
キレンポリオールを85〜100 重量%、及び(b) 1種以上
の他のポリオールを15〜0重量%含む。
官能価、1000〜3000の平均当量を有し、例えばオキシエ
チレン残基を50重量%未満又は85重量%以上含むポリオ
キシプロピレンポリオール、ポリオキシエチレンポリオ
ールもしくはポリ(オキシエチレン−オキシプロピレ
ン)ポリオールであってよい。
各ポリオールは少なくとも50重量%のオキシエチレン含
量を有する。そのような混合物に存在するポリオキシア
ルキレンポリオールは好ましくはポリ(オキシエチレン
−オキシプロピレン)ポリオールであるが、1種以上の
ポリオキシエチレンポリオールも存在してよい。
在するポリオキシアルキレンポリオールの平均官能価が
その製造に用いられる開始剤の平均官能価(分子あたり
の活性水素原子の数)と同じであるという仮定をもとに
したポリオール組成物の平均官能価(分子あたりのヒド
ロキシル基の数)を示すが、実際は末端不飽和のためい
くらか低い。ポリオール組成物の平均公称ヒドロキシル
官能価は2〜4であることが好ましく、最も好ましいポ
リオキシアルキレンポリオールはトリオールである。
ール(又は混合物を用いる場合、1種以上のポリオキシ
アルキレンポリオール)は分散したポリマー粒子を含
む。そのようなポリマー改質ポリオールは従来の技術に
おいて完全に記載されており、1種以上のビニルモノマ
ー、例えばアクリロニトリル及びスチレンのポリオキシ
アルキレンポリオール中の現場重合、又はポリイソシア
ネート及びアミノ−もしくはヒドロキシ−官能性化合
物、例えばトリエタノールアミンの間のポリオキシアル
キレンポリオール中の現場反応により得られる生成物を
含む。
泡剤は、水であり、所望により物理発泡剤、例えば低沸
点オルガノフルオロ化合物を含んでよい。発泡剤の量
は、所望のフォーム密度を達成するため公知の方法で変
えてもよく、水の好適な量は、例えばポリオール組成物
の重量を基準として0.25〜20重量%である。好ましく
は、水が唯一の発泡剤である。ポリオール組成物、水及
び他のイソシアネート反応性物質、例えば連鎖延長剤も
しくは架橋剤を考慮して、反応システムのイソシアネー
トインデックスは10〜120 である。
応混合物に一般的な添加剤を1種以上含んでよい。その
ような添加剤は、触媒、例えば3級アミン及び錫化合
物、界面活性剤及びフォーム安定剤、例えばシロキサン
−オキシアルキレンコポリマー、連鎖延長剤、例えば低
分子量ジオールもしくはジアミン、架橋剤、例えばトリ
エタノールアミン、難燃剤、有機及び無機充填剤、顔
料、ポリジメチルシロキサンのようないわゆる沸騰フォ
ーム効果を抑えるための試薬、並びに内部離型剤を含
む。
(i) 4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネートもしくは
その変体を少なくとも85重量%含むポリイソシアネー
ト、(ii)オキシエチレン残基を含む少なくとも1種のポ
リオキシアルキレンポリオールを含み、2〜6の平均公
称ヒドロキシル官能価、1000〜3000の平均ヒドロキシル
当量及び50〜85重量%の平均オキシエチレン含量を有す
るポリオール組成物(好ましくは、ポリオール組成物中
に存在する500 以上の当量を有する各ポリオールのオキ
シエチレン含量は少なくとも50重量%である)、(iii)
水を含む発泡剤、及び所望により(iv)フォーム配合物に
一般的な1種以上の添加剤を含む反応システムを提供す
る。
用いられる。「反応システム」とは、ポリイソシアネー
トがイソシアネート反応性成分と分離して容器に保たれ
るシステムを意味する。
共に公知のワンショット半プレポリマーもしくはフルプ
レポリマー法を用いてよく、フォームはスラブ材、成形
品等の形状で製造される。上記ポリイソシアネート(過
剰)とポリオールの反応生成物である5〜30重量%のN
CO値を有するプレポリマーも本発明の一部を形成す
る。そのようなプレポリマーの製造は通常公知である。
は、音響振動減衰並びにシーリングに有効にするエネル
ギー吸収特性を有する。
で部、パーセント及び比は重量基準である。
レン含量及び約4000の分子量を有しランダムオキシエチ
レン及びオキシプロピレン残基を有するポリエーテルト
リオールである、Arcol 2580である。
な、エチレングリコール中のDabco の33%溶液である。
Dabco はAir Productsの商標である。
D80/20 は、Dabco とジメチルエタノールアミンの20/80
混合物である。
mical Industries PLCより市販入手可能な、170 の分子
量を有するポリオキシプロピレントリオールである。Da
ltolacはICI PLC の商標である。
perial Chemical Industries PLCより市販入手可能な、
23%のNCO含量を有する4,4'−MDIの低官能性変体
である。SuprasecはICI PLC の商標である。Suprasec V
M022ポリイソシアネートは、Imperial Chemical Indust
ries PLCより市販入手可能な、23%のNCO含量を有す
る4,4'−MDIの低官能性変体である。
rial Chemical Industries PLCより市販入手可能な、純
粋な4,4'−MDIである。
erial ChemicalIndustries PLCより市販入手可能な、2
9.3%のNCO含量を有するウレトンイミン改質4,4'−
MDIである。
媒であるDabco 8154である。DETDA は、Ethyl Corporat
ion より市販入手可能な約80%3,5-ジエチル-2,4-ジア
ミノトルエンと20%3,5-ジエチル-2,6- ジアミノトルエ
ンからなる混合物である。
る。DMDEE はビス(2-ジメチルアミノエチル)エーテル
である。DMEAはジメチルエタノールアミンである。A1
は、Union Carbide より入手可能な触媒であるNiax A1
である。
合することにより軟質フォームを製造した。表1に得ら
れたフォームの特性を示す。表中、VM21、VM22
及びVM20は 、 それぞれ前に説明した「 SuprasecVM
021」、「 SuprasecVM022」及び「 SuprasecV
M20」のポリイソシアネートを示す。
することにより軟質フォームを製造した。表2に得られ
たフォームの特性を示す。表中、VM20は 、 前に説明
した「 SuprasecVM20」のポリイソシアネートを示
す。
によりプレポリマーを製造した。このプレポリマーを2.
47pbw の水、1.80pbw のDaltolac C4 及び0.4pbwのDabc
o 33LVを含む組成物と反応させることにより軟質フォー
ムを製造した。自由立ち上がり密度は32kg/m3 であり、
圧縮荷重撓み(40%) は2kPa であり、ヒステリシス損失
は17%であり、レジリエンスは45%であり、そしてへこ
みは見られなかった。
エンス、圧縮荷重撓み、ヒステリシス損失はそれぞれIS
O 1855、ISO 8067、ISO 8307、ISO 3386及びISO3386 で
測定した。
Claims (11)
- 【請求項1】 少なくとも85重量%の4,4'−ジフェニル
メタンジイソシアネートもしくはその変体を含むポリイ
ソシアネートを、2〜6の平均公称ヒドロキシル官能
価、1000〜3000の平均ヒドロキシル当量及び50〜85重量
%の平均オキシエチレン含量を有する少なくとも1種の
ポリ(オキシエチレン−オキシアルキレン)ポリオール
を含むポリオール組成物と反応させ、水を構成成分とし
て含む発泡剤を使用することによる軟質ポリウレタンフ
ォームの製造方法。 - 【請求項2】 ポリ(オキシエチレン−オキシアルキレ
ン)ポリオールがポリ(オキシエチレン−オキシプロピ
レン)ポリオールである、請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 ポリオール組成物が2〜4の平均公称ヒ
ドロキシル官能価を有する、請求項1又は2記載の方
法。 - 【請求項4】 ポリイソシアネートが4,4'−ジフェニル
メタンジイソシアネートを少なくとも90重量%含む、請
求項1〜3のいずれか記載の方法。 - 【請求項5】 ポリイソシアネートが4,4'−ジフェニル
メタンジイソシアネートを少なくとも95重量%含む、請
求項1〜4のいずれか記載の方法。 - 【請求項6】 ポリオール組成物が (a) オキシエチレン残基を含み、2〜6の平均公称ヒド
ロキシル官能価、1000〜3000の平均ヒドロキシル当量及
び50〜85重量%の平均オキシエチレン含量を有するポリ
オキシアルキレンポリオールを85〜100 重量%、及び (b) 1種以上の他のポリオールを15〜0重量%含む、請
求項1〜5のいずれか記載の方法。 - 【請求項7】 500 以上の当量を有する各ポリオールが
少なくとも50重量%のオキシエチレン含量を有する、請
求項1〜6のいずれか記載の方法。 - 【請求項8】 50〜85重量%のエチレンオキシド含量を
有するポリオールが60〜85重量%のエチレンオキシド含
量を有する、請求項1〜7のいずれか記載の方法。 - 【請求項9】 発泡剤が、所望により物理発泡剤と共に
水を含む、請求項1〜8のいずれか記載の方法。 - 【請求項10】 (i) 4,4'−ジフェニルメタンジイソシ
アネートもしくはその変体を少なくとも85重量%含むポ
リイソシアネート、 (ii)2〜6の平均公称ヒドロキシル官能価、1000〜3000
の平均ヒドロキシル当量及び50〜85重量%の平均オキシ
エチレン含量を有する少なくとも1種のポリ(オキシエ
チレン−オキシアルキレン)ポリオールを含むポリオー
ル組成物、 (iii) 水を含む発泡剤、及び所望により (iv)フォーム配合物に一般的な1種以上の添加剤を含む
反応システム。 - 【請求項11】 4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネ
ートもしくはその変体を少なくとも85重量%含む過剰量
のポリイソシアネートを2〜6の平均公称ヒドロキシル
官能価、1000〜3000の平均ヒドロキシル当量及び50〜85
重量%の平均オキシエチレン含量を有する少なくとも1
種のポリ(オキシエチレン−オキシアルキレン)ポリオ
ールを含むポリオール組成物と反応させることにより得
られる反応生成物である、5〜30重量%のNCO値を有
するプレポリマー。
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GB9311838D0 (en) * | 1993-06-08 | 1993-07-28 | Ici Plc | Process for making flexible foams |
GB9409546D0 (en) * | 1994-05-12 | 1994-06-29 | Ici Plc | Process for removing unwanted material from wanted material |
AU720116B2 (en) * | 1994-11-22 | 2000-05-25 | Huntsman Ici Chemicals Llc | Process for making flexible foams |
US5591779A (en) * | 1994-11-22 | 1997-01-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
HU216283B (hu) * | 1994-11-22 | 1999-06-28 | Imperial Chemical Industries Plc. | Eljárás flexibilis polimer habok előállítására, az azok előállításához felhasználható kompozíció, és az azokat tartalmazó abszorbens termékek |
UA43899C2 (uk) * | 1995-06-27 | 2002-01-15 | Хантсмен Ай Сі Ай Кемікалз Ллс | Спосіб вилучення забруднення з матеріалу |
KR100441926B1 (ko) * | 1995-12-08 | 2005-01-15 | 헌츠만 아이씨아이 케미칼스, 엘엘씨 | 폴리우레탄엘라스토머 |
CN1282680C (zh) * | 1996-06-27 | 2006-11-01 | 亨茨曼Ici化学品有限公司 | 微孔弹性聚氨基甲酸酯泡沫体 |
CN1177879C (zh) * | 2000-02-14 | 2004-12-01 | 亨茨曼国际有限公司 | 制备柔性聚氨酯泡沫体的方法 |
EP1174454A1 (en) * | 2000-07-20 | 2002-01-23 | Huntsman International Llc | Process for preparing a flexible polyurethane foam |
EP1164153A1 (en) * | 2000-06-13 | 2001-12-19 | Huntsman International Llc | Process for preparing a flexible polyurethane foam |
EP1172387A1 (en) * | 2000-07-14 | 2002-01-16 | Huntsman International Llc | Process for preparing an elastomer |
JP2002155125A (ja) * | 2000-11-20 | 2002-05-28 | Sumika Bayer Urethane Kk | ポリウレタン変性ポリイソシアヌレートフォームの製造方法 |
DE10105560A1 (de) * | 2001-02-06 | 2002-08-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanweichschäumen |
DE10105558A1 (de) * | 2001-02-06 | 2005-04-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von in-situ retikulierten Polyurethanweichschaumstoffen |
DE10105559A1 (de) * | 2001-02-06 | 2002-08-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von niedrigdichten hydrophilen Polyurethanweichschaumstoffen |
EP1234843A1 (en) * | 2001-02-26 | 2002-08-28 | Huntsman International Llc | Process for preparing a flexible polyurethane foam |
US7687548B2 (en) | 2002-07-01 | 2010-03-30 | Huntsman International Llc | Process for preparing a moulded polyurethane material |
KR100550807B1 (ko) * | 2002-10-29 | 2006-02-09 | 주식회사 바이오폴 | 충전형 폴리우레탄 폼 드레싱재 및 그 제조방법 |
MXPA05008585A (es) * | 2003-02-14 | 2005-11-04 | Dow Global Technologies Inc | Polimeros hidrofilicos de poliuretano derivados de un prepolimero terminado en isocianato basado en mdi. |
US7459488B2 (en) | 2005-03-03 | 2008-12-02 | Polyfoam Products, Inc. | Composition and process for recovery of spilled hydrocarbons from aqueous environments |
JP2006282744A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | 軟質ポリウレタンスラブフォーム用ポリイソシアネート及びそれを用いた軟質ポリウレタンスラブフォームの製造方法 |
US20090012195A1 (en) | 2007-07-05 | 2009-01-08 | Neff Raymond A | Resin composition for use in forming a polyurethane article with increased comfort |
BRPI0908520B1 (pt) | 2008-03-07 | 2019-08-06 | Huntsman International Llc | Material espumado, e, processo para preparar um material espumado |
US8901187B1 (en) | 2008-12-19 | 2014-12-02 | Hickory Springs Manufacturing Company | High resilience flexible polyurethane foam using MDI |
US8604094B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-12-10 | Basf Se | Flexible polyurethane foam and method of producing same |
US8906975B1 (en) | 2009-02-09 | 2014-12-09 | Hickory Springs Manufacturing Company | Conventional flexible polyurethane foam using MDI |
JP4920051B2 (ja) * | 2009-02-25 | 2012-04-18 | 株式会社日立製作所 | 酸素燃焼ボイラプラント及び酸素燃焼ボイラプラントの運転方法 |
EP2881411A1 (de) * | 2013-12-05 | 2015-06-10 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung von viskoelastischen Polyurethanschaumstoffen auf Basis von phasenstabilen Polyolformulierungen |
KR20150116730A (ko) * | 2014-04-08 | 2015-10-16 | 에스케이씨 주식회사 | 소음 및 진동흡수용 초미세 발포 폴리우레탄 탄성체 및 이의 제조방법 |
KR101895981B1 (ko) * | 2017-01-19 | 2018-09-06 | 에스케이씨 주식회사 | 자운스 범퍼용 초미세 발포 폴리우레탄 탄성체 및 이의 제조방법 |
CN115322321B (zh) * | 2022-08-03 | 2024-03-12 | 佳化化学科技发展(上海)有限公司 | 一种亲水性软质泡沫及其制备方法 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3903232A (en) | 1973-10-09 | 1975-09-02 | Grace W R & Co | Dental and biomedical foams and method |
GB1503732A (en) * | 1974-02-19 | 1978-03-15 | Grace W R & Co | Method for preparing dental and medical foam structures and products |
IT1058454B (it) * | 1976-03-17 | 1982-04-10 | Montedison Spa | Tprcedimento per la produzione di schiume poliuretaniche soffici ed extra supersoffici |
JPS583488B2 (ja) * | 1978-05-15 | 1983-01-21 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ポリエ−テルポリウレタンフオ−ムの製造方法 |
JPS5566917A (en) * | 1978-11-14 | 1980-05-20 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Manufacture of non-yellowing integral polyurethane foam |
DE2945986A1 (de) * | 1978-11-16 | 1980-06-04 | Bridgestone Tire Co Ltd | Sicherheits-tank und verfahren zu dessen herstellung |
DE3069424D1 (en) * | 1979-12-14 | 1984-11-15 | Ici Plc | Process for preparing liquid polyisocyanate compositions, and their use |
US4386032A (en) | 1981-04-13 | 1983-05-31 | Imperial Chemical Industries Limited | Liquid polyisocyanate compositions |
US4384051A (en) * | 1981-10-26 | 1983-05-17 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foam based on MDI |
US4384050A (en) * | 1981-10-26 | 1983-05-17 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foam based on MDI |
US4365025A (en) * | 1981-12-08 | 1982-12-21 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foams from polymethylene polyphenyl isocyanate containing prepolymers |
DE3315596A1 (de) | 1983-04-29 | 1984-10-31 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von polyurethanpraepolymeren als flockungsmittel |
US4603076A (en) * | 1985-03-04 | 1986-07-29 | Norwood Industries, Inc. | Hydrophilic foam |
DE3806476A1 (de) | 1988-03-01 | 1989-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen mit hervorragenden daempfungseigenschaften |
DE3839570A1 (de) | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Bayer Ag | Verfahren zur entfernung von flaechig verteilten kohlenwasserstoffen, insbesondere oelrueckstaenden |
DE3903100A1 (de) | 1989-02-02 | 1990-08-23 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen und offenzelligen polyurethan-weichformschaumstoffen |
US5001167A (en) * | 1989-03-21 | 1991-03-19 | The Dow Chemical Company | Solvent resistant polyetherpolyurethane products |
DE3927317A1 (de) | 1989-08-18 | 1991-02-21 | Bayer Ag | Verfahren zur aufarbeitung trueber abwaesser |
DE3942329A1 (de) | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen mit geringer stauchhaerte und hierfuer verwendbare blockpolyoxypropylen-polyoxyethylen-polyolgemische |
DE3942330A1 (de) | 1989-12-21 | 1991-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von flexiblen polyurethan-weichschaumstoffen mit viskoelastischen, koerperschalldaempfenden eigenschaften und hierzu verwendbare polyoxyalkylen-polyol-mischungen |
JPH03199223A (ja) * | 1989-12-27 | 1991-08-30 | Achilles Corp | クッション材用ポリウレタンフォーム |
ATE148136T1 (de) * | 1991-05-03 | 1997-02-15 | Ciba Geigy Ag | Polyolkomponente für die herstellung von polyurethanformkörpern |
DE4129666C2 (de) * | 1991-09-06 | 1996-12-12 | Stankiewicz Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines viscoelastischen Dämpfungsschaums mit adhäsiver Oberfläche |
GB9126741D0 (en) * | 1991-12-17 | 1992-02-12 | Ici Plc | Polyurethane foams |
US5418261A (en) * | 1993-01-25 | 1995-05-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyurethane foams |
US5565498A (en) * | 1993-02-02 | 1996-10-15 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
US5459170A (en) * | 1993-04-13 | 1995-10-17 | Imperial Chemical Industries Plc | Polyurethane foams |
US5773483A (en) * | 1993-04-13 | 1998-06-30 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for preparing a flexible foam |
GB9311838D0 (en) * | 1993-06-08 | 1993-07-28 | Ici Plc | Process for making flexible foams |
US5591779A (en) * | 1994-11-22 | 1997-01-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for making flexible foams |
-
1992
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