JP3231077B2

JP3231077B2 - 貯血槽

Info

Publication number: JP3231077B2
Application number: JP14830692A
Authority: JP
Inventors: 淳彦野川; 和彦竹内
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1992-05-14
Filing date: 1992-05-14
Publication date: 2001-11-19
Anticipated expiration: 2016-11-19
Also published as: JPH05317420A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、血液中の気泡を分離除
去する除泡装置を備える貯血槽に関する。

【０００２】

【従来の技術】例えば、心臓外科手術においては、送血
ポンプを作動して患者の静脈より脱血し、人工肺により
ガス交換を行なった後、この血液を再び患者の動脈に戻
すという人工肺体外血液循環が行なわれる。また、術野
から血液を吸引し、異物を瀘別除去した後、返血するラ
インも設けられる。このような人工肺体外血液循環回路
には、脱血した血液を一時的に貯留しておく貯血槽や、
術野から吸引された血液を瀘過し、一時的に貯留してお
く貯血槽（カーディオトミーリザーバー）が設置され
る。

【０００３】このような貯血槽は、回路内の血液量を調
整し、返血量を一定に保つための緩衝機能を有する他、
貯血槽内に除泡装置を設置し、血液中の気泡を除去する
機能をも有している。

【０００４】この除泡装置としては、一般に、貯血槽へ
の血液導入部の周囲を囲むように濾過部材を配置し、こ
の濾過部材にシリコーン消泡剤を担持し、血液が瀘過部
材を通過する際に、血液中に混入した気泡が消泡剤と接
触して消泡される構成のものが知られているが、このよ
うな除泡装置では、濾過部材を血液が通過する際に、消
泡剤が離脱して血液中に混入することがある。消泡剤と
して使用されるシリコーンは、不活性物質であり、それ
自体ほとんど有害ではないが、人体により物質代謝され
ないために、人体内に蓄積され易く、また、極細の毛細
管や血管等を詰まらせることもあり得るので、血液中へ
の混入は、極力避けるべきである。

【０００５】そこで、血液中への消泡剤の混入を防止す
ることができるものとして、脱泡要素（消泡部材）の上
端にのみ消泡剤を担持させ、この消泡剤担持領域を血液
の最高液面レベルより上方に設定し、血液と消泡剤とが
接触しないようにした除泡装置が開示されている（特開
昭６３−２１０６４号公報）。

【０００６】しかしながら、この除泡装置では、次のよ
うな欠点がある。すなわち、消泡剤担持領域が血液の最
高液面レベルより上方に設定されているため、血液流入
量が比較的少なく、平均的なまたはそれ以下の貯血量が
維持されているときには、その血液液面と消泡剤担持領
域の下端との間に相当の距離があり、この部分に常に気
泡が残留し、脱泡要素の内側に付着している状態とな
る。そのため、脱泡要素全体の面積に対する実効面積の
割合が低くなり、圧力損失が増加してプライミング量の
増大を招く。

【０００７】また、上記状態から血液流入量が急激に増
大して、血液液面が上昇した場合には、これに伴って血
液液面付近の残留気泡が消泡剤担持領域に押し上げられ
るとともに、血液流入量に対応した多量の気泡が除泡装
置内に新たに流入してくるため、消泡しきれなくなり、
特に消泡剤担持領域の面積が小さいこともあって、消泡
されないまま気泡が除泡装置外に流出することがある。

【０００８】このように、特開昭６３−２１０６４号公
報に記載の除泡装置では、貯血量の変動に伴う気泡の増
減に対し、安定した除泡効果が得られないという欠点が
ある。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、消泡
剤の血液中への混入を最低限に抑え、かつ貯血量の変動
に対しても優れた気泡除去能を安定的に得られる貯血槽
を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）の本発明により達成される。また、下記（２）〜
（６）であるのが好ましい。

【００１１】（１）血液流入口と血液流出口とを有す
るハウジングと、前記血液流入口に連通するよう前記ハ
ウジング内に設置された除泡装置とを有する貯血槽であ
って、前記除泡装置は、前記血液流入口に接続された血
液導入管と、フィルター部材と、このフィルター部材の
上方に設置され、消泡剤を担持する消泡部材とを備えて
おり、前記フィルター部材は、下方側にある消泡剤を実
質的に担持しない第１フィルター部と、上方側にある消
泡剤を担持する第２フィルター部とで構成されているこ
とを特徴とする貯血槽。

【００１２】（２）前記第１フィルター部と前記第２
フィルター部との境界は、最大貯血量の５〜７５％の範
囲の貯血量に対応した液面レベルの範囲内に形成されて
いる上記（１）に記載の貯血槽。

【００１３】（３）前記血液流入口より流入した血液
が前記血液導入管により少なくとも前記消泡部材に接触
することなく除泡装置内に導入されるように構成されて
いる上記（１）または（２）に記載の貯血槽。

【００１４】（４）前記消泡部材の下端部が、前記第
２フィルター部の上端部に接合されている上記（１）〜
（３）のいずれかに記載の貯血槽。

【００１５】（５）前記消泡部材は、前記フィルター
部材より血液の通過抵抗が低い材料で構成されている上
記（１）〜（４）のいずれかに記載の貯血槽。

【００１６】（６）前記消泡部材における消泡剤の担
持量が、前記第２フィルター部における消泡剤の担持量
よりも多い上記（１）〜（５）のいずれかに記載の貯血
槽。

【００１７】

【作用】ハウジングの上部に形成された血液流入口およ
びこれに接続された血液導入管を経て除泡装置内に流入
した血液は、フィルター部材を通過し、この際に、血液
中に混入していた気泡が分離除去される。すなわち、血
液はフィルター部材の目（細孔）を通過してフィルター
部材の外側に流出し、ハウジング内の貯血空間に貯留さ
れ、一方、気泡はフィルター部材の目を通過することが
できず、自らの浮力および血液流によるウォッシュアウ
トの作用によりフィルター部材の内面に沿って浮上し、
血液の液面付近に集積される。

【００１８】平均的な貯血量においては、血液は、その
ほとんどが消泡剤を実質的に担持しない第１フィルター
部を通過するので、消泡剤が血液と接触して血液中に混
入することはない。

【００１９】フィルター部材の第１フィルター部より上
方にある第２フィルター部には、消泡剤が担持されてお
り、血液の液面付近の気泡がある程度集積して上昇した
り、貯血量が増大して血液液面が上昇したときには、血
液液面付近の気泡は第２フィルター部に接触し、消泡剤
の作用により破泡する。破泡した気泡は、空気として除
泡装置の外部へ排気される。

【００２０】第１フィルター部と第２フィルター部との
境界は、最大貯血量における血液液面レベルよりも下
方、特に、最大貯血量の１０〜７５％の範囲の貯血量に
対応した液面レベルの範囲内に設定されているので、前
記気泡の集積や液面上昇に迅速に対応して消泡すること
ができるとともに、第２フィルター部に血液が接触する
頻度は少なく、よって第２フィルター部に担持された消
泡剤が離脱して血液中に混入する量は少ない。

【００２１】血液の流入量が増大して血液液面がさらに
上昇した場合には、これに伴って血液液面付近の気泡も
上昇し、消泡部材に接触して消泡剤の作用により破泡す
る。この消泡部材は、前記第２フィルター部よりも消泡
能力が高く、上昇してくる気泡を迅速に消泡する。

【００２２】消泡部材の下端を最大貯血量における血液
液面レベル付近またはそれより上方に設定した場合に
は、血液が消泡部材に接触することはほとんどない。従
って、消泡部材から消泡剤が離脱したとしても、その量
は極微量となる。

【００２３】このようにして除泡装置により除泡された
血液は、貯血空間に貯留され、さらにハウジングの下部
に形成された血液流出口からハウジング外へ流出する。
この血液中の気泡および除泡剤の混入量は、極めて少な
いものとなっている。

【００２４】

【実施例】以下、本発明の貯血槽を、添付図面に示す好
適実施例に基いて詳細に説明する。

【００２５】図１は、本発明の貯血槽の構成例を示す側
面図、図２は、図１中のＡ−Ａ線での断面図、図３は、
図１中のＢ−Ｂ線での断面図である。図１に示すよう
に、本発明の貯血槽１は、ハウジング本体３と蓋体４と
で構成されるハウジング２を有する。このハウジング２
の内部には、血液を貯留する貯血空間２５が形成されて
いる。

【００２６】ハウジング本体３は、図１中左側において
下方に突出する突出部３１を有する箱形をなしており、
この突出部３１の下部には、貯血空間２５に連通する管
状の血液流出口６が形成されている。この血液流出口６
は、例えば体外血液循環回路の送血ラインのチューブに
接続される。

【００２７】蓋体４は、ハウジング本体３の上部開口を
覆うようにハウジング本体３の上端に嵌合されている。
また、蓋体４の所定位置には、それぞれ貯血空間２５に
連通する２つの管状の血液流入口５ａおよび５ｂが形成
されている。これらのうち、血液流入口５ａは、例えば
体外血液循環回路の脱血ラインのチューブに接続され、
血液流入口５ｂは、例えば術野からの血液吸引ラインの
チューブに接続される。

【００２８】血液流入口５ａの側部には、後述する除泡
装置７ａにプライミング液を注入する際に使用されるプ
ライミング液注入口５ｃが形成されている。また、血液
流入口５ａのプライミング液注入口５ｃと逆側の側部に
は、脱気口５ｄが形成されている。後述する除泡装置７
ａにより破泡された気泡は、その一部がこの脱気口５ｄ
から空気として外部へ排出される。なお、貯血槽１内で
の血液の増減に伴う空気の出入は、この脱気口５ｄを介
して行われる。

【００２９】また、血液流入口５ｂの両側部には、心腔
内血吸引のための心腔内血流入口５ｅが複数形成されて
いる。このようなハウジング２において、貯血空間２５
の容積は特に限定されないが、例えば、成人用では３０
００〜５０００ml程度、小児用では１０００〜２５００
ml程度とするのが好ましい。

【００３０】ハウジング本体３および蓋体４の構成材料
としては、例えば、ポリカーボネート、アクリル樹脂、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル−ス
チレン共重合体、アクリル−ブタジエン−スチレン共重
合体等を挙げることができ、このなかでも特に、ポリカ
ーボネート、アクリル樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビ
ニルが好ましい。

【００３１】また、ハウジング本体３および蓋体４は、
貯血量や内部の血液の状態を目視で確認することができ
るように、実質的に透明であるのが好ましい。なお、ハ
ウジング本体３の正面（図１中左側端面）や側面には、
貯血量を示す目盛り（図示せず）が設けられているのが
好ましい。

【００３２】このような貯血槽１には、貯血空間２５に
流入した血液中に含まれる気泡を除去する２つの除泡装
置７ａおよび７ｂが設置されている。以下、これらの除
泡装置の構成を順次説明する。

【００３３】図２に示すように、除泡装置７ａは、血液
流入口５ａに連通するものであり、血液流入口５ａに接
続された血液導入管８と、フィルター部材９と、このフ
ィルター部材９の上方に設置された消泡部材１０とを備
えている。

【００３４】血液導入管８は、ほぼ鉛直方向に延在する
直管状の部材であり、その上端部は、血液流入口５ａに
接続されている。また、血液導入管８の下端は、除泡装
置７ａ内の底部付近まで延長されている。これにより、
血液流入口５ａから血液導入管８へ導入された血液は、
後述する消泡部材１０および第２フィルター部９２に接
触することなく除泡装置７ａ内に供給され、このような
血液導入時における血液中への消泡剤の混入が防止され
る。

【００３５】また、除泡装置７ａ内には、血液導入管８
より小径のプライミング液導入管１１が設置され、その
上端は、プライミング液注入口５ｃに接続されている。
また、プライミング液導入管１１の下端は、血液導入管
８と同様、除泡装置７ａ内の底部付近まで延長されてい
る。

【００３６】血液導入管８およびプライミング液導入管
１１の構成材料としては、例えば、ポリカーボネート、
アクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニ
ル、アクリル−スチレン共重合体、アクリル−ブタジエ
ン−スチレン共重合体等の高分子材料、各種ガラス、ア
ルミナ、シリカ等の各種セラミックス、ステンレス、ア
ルミニウム、銅、チタン等の金属、各種炭素材料等、あ
るいはこれらのうちの２以上を組合せたものを挙げるこ
とができるが、このなかでも特に、ポリ塩化ビニル、ポ
リカーボネート、ポリスチレン、ＰＥＴ、ステンレスが
好ましい。

【００３７】このような血液導入管８およびプライミン
グ液導入管１１の周囲には、フィルター部材９および消
泡部材１０が設置されている。フィルター部材９は、血
液中の異物や気泡を除去する機能を有するものであり、
図中下方の第１フィルター部９１と、これより上方の第
２フィルター部９２とで構成されている。第１フィルタ
ー部９１には、実質的に消泡剤が担持されておらず、第
２フィルター部９２には、後述するような消泡剤が担持
されている。

【００３８】フィルター部材９の素材は、十分な血液の
透過性を有する多孔質材料で構成される。このような多
孔質材料としては、メッシュ（ネット）状のもの、織
布、不織布等が挙げられ、これらを単独でまたは任意に
組み合わせて（特に積層して）用いることができる。本
発明では、フィルター部材９として、メッシュ状のもの
を含んでいるのが好ましい。メッシュは、血液の透過性
に優れるとともに、開口精度が高く、気泡等を有効に除
去することができるからである。

【００３９】ここで、メッシュとは、規則的に配列され
た網目を有するシート状の部材であって、その形態は、
繊維の織物または編物、一体成形物、加工物等が挙げら
れる。

【００４０】フィルター部材９の構成材料、特にメッシ
ュの構成材料としては、ＰＥＴ、ＰＢＴのようなポリエ
ステル、ナイロン（ポリアミド）、テトロン、レーヨ
ン、ポリプロピレン、ポリエチレンのようなポリオレフ
ィン、ポリ塩化ビニル等の高分子材料、アルミニウム、
ステンレス等の金属材料、あるいはこれらのうちの２以
上を組み合わせたものが挙げられるが、そのなかでも、
特に、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、
ステンレスが好ましい。

【００４１】また、フィルター部材９に用いられるメッ
シュの網目のオープニングは１５〜３００μm 程度、特
に２０〜２００μm であるのが好ましい。３００μm を
超えると、微細な気泡は血液とともにメッシュの網目を
透過することがあり、また、１５μm 未満であると、血
液の通過抵抗が増大し、除泡装置７ａ内での血液の液面
が上昇する傾向となるからである。

【００４２】なお、フィルター部材９には、血液の透過
性をさらに向上するために、必要に応じ、プラズマ処理
や親水性高分子材料のコーティングのような親水化処理
を施しておくことができる。この場合、プラズマ処理等
の親水化処理は、常法に従って行なえばよい。

【００４３】以上のようなフィルター部材９により、例
えば、直径約２０μm 以上の気泡を有効に除去すること
ができる。このようなフィルター部材９は、それ自体剛
性が低いため、図２に示す構成例では、格子状のフレー
ム部材１２により支持、固定されている。このフレーム
部材１２の構成材料は、前記血液導入管８と同様のもの
を用いることができる。

【００４４】フィルター部材９の第２フィルター部９２
に担持される消泡剤は、気泡が接触すると破泡するよう
な機能を有するものであり、その代表例としては、シリ
コーン（シリカを配合したコンパウンド型、オイル型
等）等が挙げられる。このような消泡剤の第２フィルタ
ー部９２への担持方法は、例えば、消泡剤を含む液を素
材に含浸、塗布またはスプレーし、その後、乾燥（例え
ば、３０℃、１８０分）することにより行なう。

【００４５】なお、第１フィルター部９１と、第２フィ
ルター部９２との境界９４の位置については、後に詳述
する。フィルター部材９の上方に設置された消泡部材１
０には、前記と同様の消泡剤が担持されている。消泡部
材１０への消泡剤の担持方法も前記と同様である。

【００４６】なお、図示の例では、消泡部材１０の外面
をフィルター部材９の延長部９３が被覆しているが、こ
の延長部９３は、消泡部材１０の一部としてとらえるこ
とができる。また、このような延長部９３が存在しない
か、または消泡部材１０の外面の一部のみを被覆してい
てもよい。

【００４７】消泡部材１０の素材としては、例えば、発
泡ポリウレタン、発泡ポリエチレン、発泡ポリプロピレ
ン、発泡ポリスチレン等の発泡体、メッシュ、織布、不
織布または、多孔質セラミックスや樹脂等の焼結体のよ
うな各種多孔質材を挙げることができるが、そのなかで
も、比較的血液の通過抵抗（圧力損出）が少ない材料を
用いるのが好ましい。

【００４８】血液の通過抵抗が少ない材料として、発泡
ポリウレタンのような発泡体やその他の多孔質材を用い
る場合には、その孔径は２０μm 〜５mm程度、特に３０
μm〜２mm程度とするのが好ましい。消泡部材１０の下
端面、すなわち消泡部材１０と第２フィルター部９２と
の境界１０１の位置は、貯血槽１の最大貯血量における
液面レベル（最大液面レベルＬ_max ）付近またはそれよ
り上方とするのが好ましい。

【００４９】ここで、最大貯血量とは、これを超えると
貯血槽１より血液が溢れ出るおそれが生じる限界の血液
量のことを言い、貯血槽１の機能や構造によっても異な
るが、通常は、貯血空間２５の実質容積の７０〜１００
％程度とされる。

【００５０】また、フィルター部材９において、第１フ
ィルター部９１と第２フィルター部９２との境界９４の
位置は、貯血槽１の最大貯血量の好ましくは５〜７５％
の範囲、より好ましくは２０〜７０％の範囲の貯血量に
対応した液面レベルの範囲内に設定されている。５％未
満であると、血液が第２フィルター部９２と接触する頻
度が多くなり、血液中への消泡剤の混入量が比較的多く
なる傾向を示し、また、７５％を超えると、逆に血液中
への消泡剤の混入は皆無となるが、血液液面と境界９４
との間の距離が大きくなり、この部分に蓄積される気泡
の量が増大して、消泡能力が低下する。

【００５１】さらに、境界９４の位置は、除泡装置７ａ
内の血液の常用液面レベルＬ₀ 付近に設定されているの
が好ましい。

【００５２】ここで、常用液面レベルＬ₀ とは、臨床的
には、全循環血液量から、貯血槽１以外の循環回路のプ
ライミングボリュームおよび患者の最適循環血液量を差
し引いた量の血液が貯血槽１の貯血空間２５に存在する
ときの液面レベルを言い、前記血液量は、主に輸液や心
筋保護剤の注入によって増加し、排尿によって減少す
る。実際には、血液流入口５ａ、５ｂおよび心腔内血流
入口５ｅからの合計血液流入量と血液流出口６からの流
出量とのバランスで決定される。貯血槽１の貯血量は、
通常、血液循環開始時には、安全に循環できる最低量
（最大貯血量の約１０〜３０％）でスタートし、その後
最大貯血量の約２０〜５０％で循環される。また、心筋
保護剤が注入された時に最大量（最大貯血量の４０〜７
０％）となるのが一般的である。従って、除泡装置７ａ
内における実際の血液液面は、常用液面レベルＬ₀ より
上下に変動する。

【００５３】消泡部材１０および第２フィルター部９２
のそれぞれにおける消泡剤の担持量（単位体積当りの総
重量）は特に限定されないが、消泡部材１０における消
泡剤の担持量が、第２フィルター部９２における消泡剤
の担持量と同等またはそれよりも多いのが好ましい。消
泡部材１０と第２フィルター部９２とでは、後者の方が
下方にあるため、血液液面の変動に対し血液と接触する
頻度が多いが、消泡剤の担持量に上記のような差異を設
けておけば、血液中への消泡剤の混入量をより減少し、
かつ優れた除泡効果を安定的に得ることができる。

【００５４】なお、本発明において、消泡部材１０およ
び第２フィルター部９２のそれぞれの消泡剤担持量が同
等であってもよいことは言うまでもない。また、消泡部
材１０および第２フィルター部９２における除泡剤は、
同一の組成のものでも、異なる組成のもの（例えば、添
加剤の種類や添加量が異なるもの）でもよい。

【００５５】図示の構成において、第２フィルター部９
２と第１フィルター部９１とは、消泡剤が担持されてい
るか否かについてが相違し、その他はほぼ同様の構成で
あるが、これらの境界は厳密なものでなくてもよい。例
えば、これらの境界付近において、第１フィルター部９
１から第２フィルター部９２へ向かって、消泡剤の担持
量が連続的または段階的に増加するような構成であって
もよい。

【００５６】また、図示の構成では、境界９４や境界１
０１は、血液液面に対しほぼ平行な平面であるが、これ
に限らず、血液液面に対し平行でないもの、あるいは平
面形状でないもの（例えば、湾曲面）であってもよい。

【００５７】次に、除泡装置７ｂについて説明する。な
お、除泡装置７ｂについて、前記除泡装置７ａと同様の
事項についてはその説明を省略する。図３に示すよう
に、除泡装置７ｂは、血液流入口５ｂに連通しており、
カーディオトミーリザーバーを構成するものである。こ
の除泡装置７ｂは、血液流入口５ｂに接続された血液導
入管１４と、フィルター部材１５と、このフィルター部
材１５の内側上方部分に設置された消泡部材１６と、血
液分配部材１７とを備えている。

【００５８】血液導入管１４は、ほぼ鉛直方向に延在
し、下方へ向かって内径が漸減する管状の部材であり、
その上端部は、血液流入口５ｂおよび心腔内血液入口５
ｅにそれぞれ連通している。また、血液導入管１４の下
端は、後述する消泡部材１６の下端面１６１よりやや上
方に位置しており、これにより、血液流入口５ｂから血
液導入管１４へ導入された血液は、血液導入管１４の下
端より落下して、消泡部材１６に接触することなく除泡
装置７ａ内に供給される。

【００５９】このような血液導入管１４の周囲には、好
ましくは円筒状の消泡部材１６が設置され、さらにその
外周に好ましくは円筒状のフィルター部材１５が設置さ
れている。フィルター部材１５の下端開口には、除泡装
置７ｂの内部に向かって突出する血液分配部材１７が装
着されている。この血液分配部材１７は、血液導入管１
４の下端より落下してきた血液をフィルター部材１５の
内面に向けて放射状に均一に分配する機能を有するもの
である。

【００６０】また、フィルター部材１５の下端部は、充
填材１８により血液分配部材１７の外周部に固着されて
おり、フィルター部材１５および消泡部材１６の上端部
は、充填材１８により血液導入管１４の基部に固着され
ている。フィルター部材１５は、前記と同様の第１フィ
ルター部１５１および第２フィルター部１５２で構成さ
れている。第１フィルター部１５１には、実質的に消泡
剤が担持されておらず、第２フィルター部１５２には、
前述したような消泡剤が担持されている。

【００６１】この場合、図４に示すように、フィルター
部材１５は、前述したような素材をひだ（プリーツ）状
に成形した内層１５５と、この内層１５５の外周に接着
された外層１５６とで構成されている。

【００６２】内層１５５は、ひだ状に成形されているの
で、フィルター部材１５の有効面積を十分に取ることが
できる。また、外層１５６は、消泡部材１６との間で内
層１５５の変形を規制し、フィルター部材１５を一定の
形状に保持する機能を有するものであり、比較的硬質の
メッシュ、ネットまたはフレーム部材が好適に用いられ
る。

【００６３】フィルター部材１５の上部内周面には、第
２フィルター部１５２と重なるように、前記と同様の消
泡部材１６が設置されている。この消泡部材１６には、
前記と同様の消泡剤が担持されている。消泡部材１６の
下端面１６１の位置は、前記最大液面レベルＬ_max 付近
またはそれより上方とするのが好ましい。

【００６４】また、フィルター部材１５において、第１
フィルター部１５１と第２フィルター部１５２との境界
１５３の位置は、前記と同様の理由から、貯血槽１の最
大貯血量の好ましくは５〜７５％の範囲、より好ましく
は２０〜７０％の範囲の貯血量に対応した液面レベルの
範囲内に設定されており、さらには、除泡装置７ｂ内の
血液の常用液面レベルＬ₀ 付近に設定されているのが好
ましい。

【００６５】なお、消泡部材１６および第２フィルター
部１５２の各消泡剤の組成や担持量に差異を設けるこ
と、および境界１５３の形状や明確性については、前記
と同様である。図示の構成例では、１つのハウジング２
内に２つの除泡装置７ａおよび７ｂが設置されているも
のを挙げたが、本発明ではこれに限らず、１つのハウジ
ング内に１つの除泡装置が設置されているものでもよ
い。

【００６６】以上、本発明の貯血槽を、図示の構成例に
ついて説明したが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。なお、本発明の貯血槽の用途は特に限定されない
が、体外血液循環回路において、脱血した血液を一時的
に貯留しておく貯血槽や、術野より吸引された血液から
異物を瀘別し、一時的に貯留しておく貯血槽（カーディ
オトミーリザーバー）に適用するのが好ましい。

【００６７】次に、本発明の貯血槽を、具体的実施例に
基づいてさらに詳細に説明する。（実施例１）図１に示す構成のハウジングに図２に示す
除泡装置を装着した構成の貯血槽を作製した。この貯血
槽における諸条件は、下記表１に示す通りである。

【００６８】

【表１】

【００６９】（実施例２）第１および第２フィルター部
の境界位置を、最大貯血量の１０％の貯血量での液面レ
ベルの位置とした以外は、実施例１と同様の貯血槽を作
製した。

【００７０】（実施例３）第１および第２フィルター部
の境界位置を、最大貯血量の７０％の貯血量での液面レ
ベルの位置とした以外は、実施例１と同様の貯血槽を作
製した。

【００７１】（実施例４）第２フィルター部の消泡剤担
持量を消泡部材の消泡剤担持量より少なくするために、
第２フィルター部の消泡剤担持条件として、0.5 ％シリ
コーン／1000mlフレオンに浸漬後、自然乾燥した以外
は、実施例１と同様の貯血槽を作製した。

【００７２】（比較例）第２フィルター部に消泡剤を担
持させない以外は、実施例１と同様の貯血槽を作製し
た。

【００７３】上記実施例１〜４および比較例の各貯血槽
に対し、次のような実験を行った。血液流入口から、平
均流量４０００ml/minで血液を供給するとともに、この
血液に１００ml/minの割合で気泡（直径１〜５mm程度）
を混入させ、所定時間経過後、貯血槽内の気泡の状態を
観察した。なお、血液の供給量は、±５００ml/minの範
囲で変動した。

【００７４】その結果、実施例１〜４の貯血槽では、い
ずれも、１０分以上経過しても気泡は正常に除去され続
けていたのに対し、比較例の貯血槽では、気泡の蓄積量
が徐々に増大し、１０分経過した時点で、除泡措置の上
部から気泡が噴出した。また、実施例１〜４の貯血槽に
おいて、血液流出口から流出する血液中の消泡剤の濃度
を測定したところ、測定限界以下であった。

【００７５】

【発明の効果】以上述べたように、本発明の貯血槽によ
れば、消泡剤を実質的に担持しない第１フィルター部
と、消泡剤を担持する第２フィルター部と、消泡剤を担
持する消泡部材との３層構造としたことにより、血液流
入量の変動に伴う貯血槽内の血液液面の変動や気泡量の
変動が生じても、これに対応して有効に除泡することが
でき、しかも血液が消泡剤と接触する頻度が低く、消泡
剤の血液中への混入量を最大限に抑制することができる
ので、生体への悪影響がない。すなわち、優れた除泡効
果を安定的に得られることと、消泡剤の血液中への混入
抑制とを両立することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の貯血槽の構成例を示す側面図である。

【図２】図１中のＡ−Ａ線での断面図である。

【図３】図１中のＢ−Ｂ線での断面図である。

【図４】図３中のＣ−Ｃ線での断面図である。

【符号の説明】

１貯血槽２ハウジング２５貯血空間３ハウジング本体３１突出部４蓋体５ａ、５ｂ血液流入口５ｃプライミング液注入口５ｄ脱気口５ｅ心腔内血流入口６血液流出口７ａ、７ｂ除泡装置８血液導入管９フィルター部材９１第１フィルター部９２第２フィルター部９３延長部９４境界１０消泡部材１０１境界１１プライミング液導入管１２フレーム部材１４血液導入管１５フィルター部材１５１第１フィルター部１５２第２フィルター部１５３境界１５５内層１５６外層１６消泡部材１６１下端面１７血液分配部材１８充填材Ｌ₀ 常用液面レベルＬ_max 最大液面レベル

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61M 1/14 - 1/36

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】血液流入口と血液流出口とを有するハウ
ジングと、前記血液流入口に連通するよう前記ハウジン
グ内に設置された除泡装置とを有する貯血槽であって、前記除泡装置は、前記血液流入口に接続された血液導入
管と、フィルター部材と、このフィルター部材の上方に
設置され、消泡剤を担持する消泡部材とを備えており、前記フィルター部材は、下方側にある消泡剤を実質的に
担持しない第１フィルター部と、上方側にある消泡剤を
担持する第２フィルター部とで構成されていることを特
徴とする貯血槽。
【請求項２】前記第１フィルター部と前記第２フィル
ター部との境界は、最大貯血量の５〜７５％の範囲の貯
血量に対応した液面レベルの範囲内に形成されている請
求項１に記載の貯血槽。
【請求項３】前記血液流入口より流入した血液が前記
血液導入管により少なくとも前記消泡部材に接触するこ
となく除泡装置内に導入されるように構成されている請
求項１または２に記載の貯血槽。
【請求項４】前記消泡部材の下端部が、前記第２フィ
ルター部の上端部に接合されている請求項１ないし３の
いずれかに記載の貯血槽。
【請求項５】前記消泡部材は、前記フィルター部材よ
り血液の通過抵抗が低い材料で構成されている請求項１
ないし４のいずれかに記載の貯血槽。
【請求項６】前記消泡部材における消泡剤の担持量
が、前記第２フィルター部における消泡剤の担持量より
も多い請求項１ないし５のいずれかに記載の貯血槽。