JP3212175B2 - 柔軟剤組成物 - Google Patents
柔軟剤組成物Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、柔軟剤組成物に関し、
特に、柔軟付与効果が良好で、繊維の吸水能を低下させ
ない柔軟剤組成物に関する。
特に、柔軟付与効果が良好で、繊維の吸水能を低下させ
ない柔軟剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、洗濯後の衣料に柔軟性を付与する
ための柔軟剤組成物としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖ア
ルキル第４級アンモニウム塩を主成分としたものが一般
的であった。しかし、このものは、生分解性に劣るため
に河川の汚染の原因の一つとされている。そのため、長
鎖アルキルエステル基を有する第４級アンモニウム塩を
用いて生分解性を良好にする試みがなされてきている
（特開昭６３−６１６８号公報）。しかしながら、この
エステル型第４級アンモニウム塩は、天然繊維の吸水能
を低下させるという問題があった。
ための柔軟剤組成物としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖ア
ルキル第４級アンモニウム塩を主成分としたものが一般
的であった。しかし、このものは、生分解性に劣るため
に河川の汚染の原因の一つとされている。そのため、長
鎖アルキルエステル基を有する第４級アンモニウム塩を
用いて生分解性を良好にする試みがなされてきている
（特開昭６３−６１６８号公報）。しかしながら、この
エステル型第４級アンモニウム塩は、天然繊維の吸水能
を低下させるという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、柔軟付与効
果に優れ、しかも天然繊維の吸水性を低下させることな
く良好に保持しうる柔軟剤組成物を提供するものであ
る。
果に優れ、しかも天然繊維の吸水性を低下させることな
く良好に保持しうる柔軟剤組成物を提供するものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の柔軟剤組成物
は、以下の（ａ）および（ｂ）成分を、（ａ）／（ｂ）
の重量比で３０／１〜３／１の範囲で含有することを特
徴とする。 （ａ） ２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうちの少な
くとも１つはエステル基で中断されており、ヨウ素価が
３０〜１００であるジ長鎖三級アミンの中和物。 （ｂ） ヨウ素価が３０〜３００である炭素数１２〜２
２の脂肪酸またはその塩。
は、以下の（ａ）および（ｂ）成分を、（ａ）／（ｂ）
の重量比で３０／１〜３／１の範囲で含有することを特
徴とする。 （ａ） ２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうちの少な
くとも１つはエステル基で中断されており、ヨウ素価が
３０〜１００であるジ長鎖三級アミンの中和物。 （ｂ） ヨウ素価が３０〜３００である炭素数１２〜２
２の脂肪酸またはその塩。
【０００５】
【発明の実施態様】（ａ）成分のジ長鎖三級アミン中和
物としては、２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうち一
方がエステルで中断された長鎖炭化水素基であるものが
１種または２種以上組み合わせて用いられ、このジ長鎖
アミンのヨウ素価は３０〜１００、好ましくは４０〜９
０であることが必要である。このようなジ長鎖アミンと
しては、以下の化１〜化３（一般式Ｉ−１〜Ｉ−７）の
化合物が用いられる。
物としては、２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうち一
方がエステルで中断された長鎖炭化水素基であるものが
１種または２種以上組み合わせて用いられ、このジ長鎖
アミンのヨウ素価は３０〜１００、好ましくは４０〜９
０であることが必要である。このようなジ長鎖アミンと
しては、以下の化１〜化３（一般式Ｉ−１〜Ｉ−７）の
化合物が用いられる。
【０００６】
【化１】
【０００７】
【化２】
【０００８】
【化３】
【０００９】上記一般式中のＲ1ＣＯ−，Ｒ3ＣＯ−は通
常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸等
の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パーム核
油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等
の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由来す
るものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステアリ
ン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、
硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核
油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸として
は、立体異性体がシス体またはトランス体であっても、
あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス体／
トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量比）
であることが好ましい。
常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪酸、
オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸等
の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パーム核
油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ油等
の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由来す
るものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステアリ
ン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、
硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核
油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸として
は、立体異性体がシス体またはトランス体であっても、
あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス体／
トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量比）
であることが好ましい。
【００１０】Ｒ1，Ｒ3は同一でも異なっていてもよい。
Ｒ2，Ｒ4は、炭素数１〜４のアルキレン基であり、具体
的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレ
ン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。Ｒ7 は、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、リノール基、リノレン基などの炭素数
１２〜２４、好ましくは１６〜２２のアルキル基または
アルケニル基、あるいは炭素数１５〜２６のヒドロカル
ビル基である。
Ｒ2，Ｒ4は、炭素数１〜４のアルキレン基であり、具体
的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレ
ン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。Ｒ7 は、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、リノール基、リノレン基などの炭素数
１２〜２４、好ましくは１６〜２２のアルキル基または
アルケニル基、あるいは炭素数１５〜２６のヒドロカル
ビル基である。
【００１１】本発明でヒドロカルビル基とは、以下の化
４で示されるエステル基、アミド基で分断されたアルキ
ル基またはアルケニル基を意味する。
４で示されるエステル基、アミド基で分断されたアルキ
ル基またはアルケニル基を意味する。
【００１２】
【化４】 （Ｒ11：アルキル基またはアルケニル基 Ｒ12：アルキレン基またはアルケニレン基、但し、Ｒ11
とＲ12との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ12の炭素
数は１〜４が好ましい。）
とＲ12との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ12の炭素
数は１〜４が好ましい。）
【００１３】Ｒ5，Ｒ6，は、同一でも異なっていてもよ
く、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基であり、具体的にはメチル基、エチル基、
プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル
基、ヒドロキシプロピル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。Ｘ- は
陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等のハ
ロゲン原子アニオン、Ｒ13ＳＯ4 で示されるサルフェー
トアニオンなどが例示される。ここで、Ｒ13は炭素数１
〜３のアルキル基であり、特にメチル基が好適である。
く、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基であり、具体的にはメチル基、エチル基、
プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル
基、ヒドロキシプロピル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。Ｘ- は
陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等のハ
ロゲン原子アニオン、Ｒ13ＳＯ4 で示されるサルフェー
トアニオンなどが例示される。ここで、Ｒ13は炭素数１
〜３のアルキル基であり、特にメチル基が好適である。
【００１４】また、前述の一般式（Ｉ−１〜Ｉ−７）に
おいて、Ｒ1ＣＯＯ−あるいはＲ3ＣＯＯ−を、Ｒ1′Ｏ
ＣＯ−あるいはＲ3′ＯＣＯ−で置き換えた逆エステル
型の第４級アンモニウム塩を使用することもできる。Ｒ
1′，Ｒ3′は好ましい炭素数が１６〜２２のアルキル基
またはアルケニル基である。一般式（Ｉ−１）の化合物
の具体例としては、ジ（オレオイルオキシエチル）メチ
ルアミン、オレオイルオキシエチルエライジルオキシエ
チルメチルアミン、ジ（オレオイルオキシブチル）メチ
ルアミン、ジ（オレオイルオキシイソプロピル）メチル
アミン等が挙げられる。
おいて、Ｒ1ＣＯＯ−あるいはＲ3ＣＯＯ−を、Ｒ1′Ｏ
ＣＯ−あるいはＲ3′ＯＣＯ−で置き換えた逆エステル
型の第４級アンモニウム塩を使用することもできる。Ｒ
1′，Ｒ3′は好ましい炭素数が１６〜２２のアルキル基
またはアルケニル基である。一般式（Ｉ−１）の化合物
の具体例としては、ジ（オレオイルオキシエチル）メチ
ルアミン、オレオイルオキシエチルエライジルオキシエ
チルメチルアミン、ジ（オレオイルオキシブチル）メチ
ルアミン、ジ（オレオイルオキシイソプロピル）メチル
アミン等が挙げられる。
【００１５】一般式（Ｉ−２）の化合物の具体例として
は、ステアリル（オレオイルオキシエチル）メチルアミ
ン、エライジル（パルミトイルオキシエチル）メチルア
ミン、オレイル（ステアロイルオキシイソプロピル）メ
チルアミン、パルミチル（オレオイルオキシブチル）ブ
チルアミン、オレオイルアミノエチル（オレオイルオキ
シエチル）メチルアミン、硬化牛脂アミノメチル（オレ
オイルオキシメチル）メチルアミン等が挙げられる。こ
こで、硬化牛脂アミノメチルとは、ＲＣＯＮＨＣＨ2−
（ＲＣＯ−は硬化牛脂脂肪酸残基）を指す。
は、ステアリル（オレオイルオキシエチル）メチルアミ
ン、エライジル（パルミトイルオキシエチル）メチルア
ミン、オレイル（ステアロイルオキシイソプロピル）メ
チルアミン、パルミチル（オレオイルオキシブチル）ブ
チルアミン、オレオイルアミノエチル（オレオイルオキ
シエチル）メチルアミン、硬化牛脂アミノメチル（オレ
オイルオキシメチル）メチルアミン等が挙げられる。こ
こで、硬化牛脂アミノメチルとは、ＲＣＯＮＨＣＨ2−
（ＲＣＯ−は硬化牛脂脂肪酸残基）を指す。
【００１６】一般式（Ｉ−３）の化合物の具体例として
は、１−オレオイルオキシエチル−２−オレオイルオキ
シエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリン、１−リノレ
イルオキシエチル−２−エライジルオキシエチル−４，
５−ジヒドロイミダゾリン等が挙げられる。一般式（Ｉ
−４）の化合物の具体例としては、１−オレオイルオキ
シエチル−２−オレイル−４，５−ジヒドロイミダゾリ
ン、１−エライジルオキシプロピル−２−オレイル−
４，５−ジヒドロイミダゾリン等が挙げられる。
は、１−オレオイルオキシエチル−２−オレオイルオキ
シエチル−４，５−ジヒドロイミダゾリン、１−リノレ
イルオキシエチル−２−エライジルオキシエチル−４，
５−ジヒドロイミダゾリン等が挙げられる。一般式（Ｉ
−４）の化合物の具体例としては、１−オレオイルオキ
シエチル−２−オレイル−４，５−ジヒドロイミダゾリ
ン、１−エライジルオキシプロピル−２−オレイル−
４，５−ジヒドロイミダゾリン等が挙げられる。
【００１７】一般式（Ｉ−５）の化合物の具体例として
は、１−牛脂アミノエチル−２−オレオイルオキシエチ
ル−４，５−ジヒドロイミダゾリン、１−牛脂アミノエ
チル−パルミトイルオキシプロピル−４，５−ジヒドロ
イミダゾリン等が挙げられる。ここで、牛脂アミノエチ
ルとは、ＲＣＯＮＨＣ2Ｈ4−（ＲＣＯ−は牛脂脂肪酸残
基）を指す。
は、１−牛脂アミノエチル−２−オレオイルオキシエチ
ル−４，５−ジヒドロイミダゾリン、１−牛脂アミノエ
チル−パルミトイルオキシプロピル−４，５−ジヒドロ
イミダゾリン等が挙げられる。ここで、牛脂アミノエチ
ルとは、ＲＣＯＮＨＣ2Ｈ4−（ＲＣＯ−は牛脂脂肪酸残
基）を指す。
【００１８】一般式（Ｉ−６）の化合物の具体例として
は、１，１−ジオレオイルオキシエチル−３−ジメチル
アミノプロパン、１−オレオイルオキシエチル−１−ス
テアロイルオキシイソプロピル−３−ジメチルアミノプ
ロパン等が挙げられる。一般式（Ｉ−７）の化合物の具
体例としては、１−ステアリル−１−オレオイルオキシ
エチル−３−ジメチルアミノプロパン、１−オレイル−
１−オレオイルオキシエチル−３−ジメチルアミノプロ
パン等が挙げられる。
は、１，１−ジオレオイルオキシエチル−３−ジメチル
アミノプロパン、１−オレオイルオキシエチル−１−ス
テアロイルオキシイソプロピル−３−ジメチルアミノプ
ロパン等が挙げられる。一般式（Ｉ−７）の化合物の具
体例としては、１−ステアリル−１−オレオイルオキシ
エチル−３−ジメチルアミノプロパン、１−オレイル−
１−オレオイルオキシエチル−３−ジメチルアミノプロ
パン等が挙げられる。
【００１９】上記の長鎖アミンは、通常用いられる酸で
中和される。酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸な
どの無機酸や、安息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸
等の有機酸を挙げることができる。（ａ）ジ長鎖三級ア
ミンは、本発明の柔軟剤組成物に３〜３０重量％配合す
ることが好適であり、好ましくは５〜１５重量％であ
る。（ｂ）成分としては、ヨウ素価が３０〜３００、好
ましくは５０〜２００であって、炭素数が１２〜２２、
好ましくは１４〜１８の脂肪酸および／またはその塩が
用いられる。ここで塩として、脂肪酸のアルカリ金属
塩、アルカノールアミン塩、低級アルキルアミン塩、ア
ンモニウム塩などが用いられる。（ｂ）成分の具体例と
しては、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、オレイ
ン酸ナトリウム、牛脂脂肪酸アンモニウム、パーム油脂
肪酸カリウムなどを挙げることができ、これらは単独で
あるいは２種以上を併用して配合できる。
中和される。酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸な
どの無機酸や、安息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸
等の有機酸を挙げることができる。（ａ）ジ長鎖三級ア
ミンは、本発明の柔軟剤組成物に３〜３０重量％配合す
ることが好適であり、好ましくは５〜１５重量％であ
る。（ｂ）成分としては、ヨウ素価が３０〜３００、好
ましくは５０〜２００であって、炭素数が１２〜２２、
好ましくは１４〜１８の脂肪酸および／またはその塩が
用いられる。ここで塩として、脂肪酸のアルカリ金属
塩、アルカノールアミン塩、低級アルキルアミン塩、ア
ンモニウム塩などが用いられる。（ｂ）成分の具体例と
しては、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸、オレイ
ン酸ナトリウム、牛脂脂肪酸アンモニウム、パーム油脂
肪酸カリウムなどを挙げることができ、これらは単独で
あるいは２種以上を併用して配合できる。
【００２０】本発明では、（ａ）成分および（ｂ）成分
のヨウ素価と配合比率とを特定することにより、（ａ）
成分または（ｂ）成分を単独で用いるよりも化学繊維に
対して優れた柔軟性付与効果を示し、しかも木綿などの
天然繊維の吸水性を損なうことがない。（ａ）成分また
は（ｂ）成分のどちらかのヨウ素価が特許請求の範囲の
規定よりも低い場合には、柔軟性は良好であるが、吸水
性を低下させてしまう。一方、（ａ）成分または（ｂ）
成分のどちらかのヨウ素価が特許請求の範囲より大きい
場合は、柔軟性付与効果を発現しない。（ａ）成分と
（ｂ）成分とは、重量比で（ａ）／（ｂ）＝３０／１〜
３／１、好ましくは２５／１〜４／１の範囲で柔軟剤組
成物中に配合される。この比率が３０／１を超えると吸
水性が低下し、一方、３／１未満では柔軟性付与効果が
極端に低下するので好ましくない。
のヨウ素価と配合比率とを特定することにより、（ａ）
成分または（ｂ）成分を単独で用いるよりも化学繊維に
対して優れた柔軟性付与効果を示し、しかも木綿などの
天然繊維の吸水性を損なうことがない。（ａ）成分また
は（ｂ）成分のどちらかのヨウ素価が特許請求の範囲の
規定よりも低い場合には、柔軟性は良好であるが、吸水
性を低下させてしまう。一方、（ａ）成分または（ｂ）
成分のどちらかのヨウ素価が特許請求の範囲より大きい
場合は、柔軟性付与効果を発現しない。（ａ）成分と
（ｂ）成分とは、重量比で（ａ）／（ｂ）＝３０／１〜
３／１、好ましくは２５／１〜４／１の範囲で柔軟剤組
成物中に配合される。この比率が３０／１を超えると吸
水性が低下し、一方、３／１未満では柔軟性付与効果が
極端に低下するので好ましくない。
【００２１】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸等の高級脂肪酸、２−エ
チルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトー
ルとの部分エステル化物や、高級脂肪酸、高級アルコー
ルまたはモノアルキルアミンのアルキレンオキシド付加
物等の非イオン界面活性剤、食塩、塩化アンモニウム、
塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等の
水溶性塩、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、イソ
プレングリコール、ヘキシレングリコール等の溶剤、尿
素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、シリコーン類、
炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料等が挙げられる。
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸等の高級脂肪酸、２−エ
チルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタエリスリトー
ルとの部分エステル化物や、高級脂肪酸、高級アルコー
ルまたはモノアルキルアミンのアルキレンオキシド付加
物等の非イオン界面活性剤、食塩、塩化アンモニウム、
塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等の
水溶性塩、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、イソ
プレングリコール、ヘキシレングリコール等の溶剤、尿
素、殺菌剤、酸化防止剤、染料、顔料、シリコーン類、
炭化水素、セルロース誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白
剤、香料等が挙げられる。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、（ａ）特定のヨウ素価
を有しエステル基で中断された長鎖炭化水素基を有する
ジ長鎖アミン中和物と、（ｂ）特定のヨウ素価を有する
脂肪酸またはその塩とを特定比率で併用して柔軟剤組成
物とすることにより、木綿等の天然繊維の吸水性を損な
うことなく、化学繊維に対して優れた柔軟付与効果を発
揮する。
を有しエステル基で中断された長鎖炭化水素基を有する
ジ長鎖アミン中和物と、（ｂ）特定のヨウ素価を有する
脂肪酸またはその塩とを特定比率で併用して柔軟剤組成
物とすることにより、木綿等の天然繊維の吸水性を損な
うことなく、化学繊維に対して優れた柔軟付与効果を発
揮する。
【００２３】
【実施例】以下に実施例および比較例を示して本発明を
具体的に説明するが、これに先立って実施例で採用した
評価方法を示す。
具体的に説明するが、これに先立って実施例で採用した
評価方法を示す。
【００２４】（１） 柔軟化処理方法 木綿として市販の綿タオルを、また、化学繊維としてア
クリルジャージを用い、市販衣料用洗剤「ハイトップ」
（商品類、ライオン（株）製）により電気式二槽洗濯機
を用いて２回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分すす
ぎ、これを試験布とした。次に、２５℃の水道水３０リ
ットルに対し、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計量として
１ｇになるように柔軟剤組成物を加えて均一溶液とし
た。この溶液中に浴比３０倍で綿タオルとアクリルジャ
ージの比率を７／３として各試験布を浸し３分間処理し
た後、２分間脱水した。このように処理した布を風乾し
た後、２５℃、６５％ＲＨの条件で２４時間放置し、評
価試験に用いた。
クリルジャージを用い、市販衣料用洗剤「ハイトップ」
（商品類、ライオン（株）製）により電気式二槽洗濯機
を用いて２回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分すす
ぎ、これを試験布とした。次に、２５℃の水道水３０リ
ットルに対し、（ａ）成分と（ｂ）成分の合計量として
１ｇになるように柔軟剤組成物を加えて均一溶液とし
た。この溶液中に浴比３０倍で綿タオルとアクリルジャ
ージの比率を７／３として各試験布を浸し３分間処理し
た後、２分間脱水した。このように処理した布を風乾し
た後、２５℃、６５％ＲＨの条件で２４時間放置し、評
価試験に用いた。
【００２５】（２） 柔軟性評価方法 ジメチルジステアリル第４級アンモニウムクロライドを
柔軟剤基剤として配合した柔軟剤組成物で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、下記基準にて評価した。 ＋２：対照より柔らかい ＋１：対照よりやや柔らかい ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい −２：対照の方が柔らかい
柔軟剤基剤として配合した柔軟剤組成物で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、下記基準にて評価した。 ＋２：対照より柔らかい ＋１：対照よりやや柔らかい ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい −２：対照の方が柔らかい
【００２６】（３） 吸水性評価方法 仕上げ処理を行なった綿タオルをＪＩＳ Ｌ １０９６
に準じ、２ｃｍ×１５ｃｍに裁断し青色色素で着色した
純水（２５℃）に５ｍｍ浸漬し、５分間に上昇する水の
高さ（ｍｍ）を測定した。
に準じ、２ｃｍ×１５ｃｍに裁断し青色色素で着色した
純水（２５℃）に５ｍｍ浸漬し、５分間に上昇する水の
高さ（ｍｍ）を測定した。
【００２７】実施例１〜６ 以下の表１に示した（ａ）成分と、（ｂ）成分の脂肪酸
（塩）とを用い、表２に示した柔軟基剤を含有する液体
柔軟剤組成物を調製して柔軟性を評価し、その結果を表
２に示した。
（塩）とを用い、表２に示した柔軟基剤を含有する液体
柔軟剤組成物を調製して柔軟性を評価し、その結果を表
２に示した。
【００２８】
【表１】表１：柔軟基剤（ａ）成分（ジ長鎖アミン） 記 号 化合物名 カチオン１ ジ(オレオイルオキシメチル)メチルアミン塩酸塩 カチオン２ ステアリル（オレオイルオキシエチル）メチルアミン硫酸塩 カチオン３ １−ステアロイルオキシエチル−２−オレオイルオキシエチル −４，５−ジヒドロイミダゾリン塩酸塩 カチオン４ １−エライジルオキシプロピル−２−オレイル −４，５−ジヒドロイミダゾリン塩酸塩 カチオン５ ステアリルアミノメチル（オレオイルオキシメチル） メチルアミン塩酸塩 カチオン６ ステアリル(ステアロイルオキシエチル) メチルアミン塩酸塩（比較用） カチオン７ ジメチルジステアリル第４級アンモニウムクロライド（対照）
【００２９】
【表２】表２：基剤組成および評価結果 基 剤 組 成 評 価 結 果 (a)成分 (b)成分 柔軟性 化 ヨ 化 ヨ (a)/(b) ア 吸 合 ウ 合 ウ 重 木 ク 水 物 素 物 素 量 綿 リ 性 名 価 名 価 比 ル (mm) 実施例１ カチオン１ 82 オレイン酸 90 5/1 0 0 90 比較例イ カチオン１ 82 オレイン酸 90 1/1 -2 -2 100 比較例ロ カチオン１ 82 ステアリン酸 0 5/1 0 0 55 実施例２ カチオン２ 45 エライジン酸 90 10/1 0 +1 80 比較例ハ カチオン６ 0 オレイン酸 90 5/1 0 +1 55 実施例３ カチオン３ 37 リノール酸 181 5/1 0 0 90 実施例４ カチオン３ 37 エルカ酸 75 5/1 0 0 80 比較例ニ カチオン３ 37 エルカ酸 75 100/1 0 0 45 実施例５ カチオン４ 81 オレイン酸 90 10/1 0 0 80 実施例６ カチオン５ 41 オレイン酸 90 5/1 0 +1 75 対照 カチオン７ 0 − − − 0 0 40
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−327270（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−174770（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−257372（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−269874（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−17171（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) D06M 13/00 - 13/535
Claims (1)
- 【請求項１】 以下の（ａ）および（ｂ）成分を、
（ａ）／（ｂ）の重量比で３０／１〜３／１の範囲で含
有することを特徴とする柔軟剤組成物。 （ａ） ２つの長鎖炭化水素基を有し、そのうちの少な
くとも１つはエステル基で中断されており、ヨウ素価が
３０〜１００であるジ長鎖三級アミンの中和物 （ｂ） ヨウ素価が３０〜３００である炭素数１２〜２
２の脂肪酸またはその塩
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