JP3194640B2 - 柔軟剤組成物 - Google Patents
柔軟剤組成物Info
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Description
付与するための柔軟剤組成物に関し、特に、化学繊維に
対して優れた柔軟性を付与する柔軟剤組成物に関する。
るために、モノまたはジ長鎖アルキル基を有する第4級
アンモニウム塩が柔軟基剤として用いられているが、化
学繊維に対する柔軟性付与効果が不十分であるという欠
点があった。一方、近年、日常使用される繊維の種類が
多様化し、木綿のみならず、ポリエステル、ナイロン、
アクリル等の化学繊維の使用量が増加している。このた
め、親水性繊維である木綿と疎水性繊維である化学繊維
を共に柔軟化する性能が求められてきている。
化学繊維の両者に対して優れた柔軟性を付与しうる柔軟
剤組成物を提供するものである。
は、下記(a)および(b)成分を、(a)成分と
(b)成分の重量比が(a)/(b)=99/1〜85
/15の範囲で含有することを特徴とする。
長鎖第4級アンモニウム塩。
は18〜23の、エステル基またはアミド基で分断され
たアルキル基またはアルケニル基(以下、ヒドロカルビ
ル基と呼ぶ場合もある) R2 :炭素数が16〜25、好ましくは18〜23のヒ
ドロカルビル基 R3,R4:炭素数1〜4のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 X- :陰イオン)
長鎖アミンの中和物。
3のヒドロカルビル基 R7 :炭素数が1〜4のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基)
第4級アンモニウム塩は、2つの長鎖炭化水素基R1,
R2を有し、R 1 はヒドロカルビル基であり、一方の長
鎖炭化水素基R2 はヒドロカルビル基である。ヒドロカ
ルビル基は、以下の化5で示されるエステル基、アミド
基で分断されたアルキル基またはアルケニル基である。
とR9との合計炭素数は15〜24であり、R9 の炭素
数は1〜4が好ましい。)
の具体例としては、以下の化6,化7,化8(一般式I
−1〜I−10)が例示される。
たはヒドロキシアルキル基 R11:アルキル基またはアルケニル基であり、R11とR
12の合計炭素数は15〜24である R12:炭素数1〜4のアルキレン基 R13:アルキル基またはアルケニル基であり、R13とR
14の合計炭素数は15〜24である R14:炭素数1〜4のアルキレン基 R15:アルキル基またはアルケニル基であり、R15とR
12の合計炭素数は15〜24である R16:アルキル基またはアルケニル基であり、R16とR
14の合計炭素数は15〜24である X- :陰イオン)
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体/トランス体の比率が25/75〜100/0(重量
比)であることが好ましい。
い。R12,R14は、炭素数1〜4のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
R15,R 16 の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。R3,R4は、同一
でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数1〜4のアル
キル基またはヒドロキシアルキル基であり、具体的には
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキ
シメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル
基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特にメチル
基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。X- は
陰イオンであり、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等のハ
ロゲン原子アニオン、R31SO4 で示されるサルフェー
トアニオン等が例示される。ここで、R31は炭素数1〜
3のアルキル基であり、特にメチル基が好適である。
の化10,11,12(一般式II−1〜II−10)で示
すものが用いられる。
ルキル基 R21:アルキル基またはアルケニル基であり、R21とR
22の合計炭素数は15〜24である R22:炭素数1〜4のアルキレン基 R23:アルキル基またはアルケニル基であり、R23とR
24の合計炭素数は15〜24である R24:炭素数1〜4のアルキレン基 R25:アルキル基またはアルケニル基であり、R25とR
22の合計炭素数は15〜24である。 R26:アルキル基またはアルケニル基であり、R26とR
24の合計炭素数は15〜24である。)
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体/トランス体の比率が25/75〜100/0(重量
比)であることが好ましい。
い。R22,R24は、炭素数1〜4のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
R25,R26の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。R7 は炭素数1〜
4のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、具
体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ
プロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、特に
メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基が好ましい。
中和される。酸としては例えば塩酸、硫酸、リン酸など
の無機酸や安息香酸、クエン酸、高分子アクリル酸等の
有機酸を挙げることができる。
(b)ジ長鎖アミン中和物とは、重量比で(a)/
(b)=99/1〜85/15、好ましくは95/5〜
90/10の範囲で、柔軟剤組成物中に配合される。上
記比率より(b)ジ長鎖アミン中和物の比率が多いと木
綿に対する柔軟付与効果が低下し、一方、少なくなると
化学繊維に対する柔軟付与効果が低下する。
と(b)ジ長鎖アミン中和物とは、合計量で3〜30重
量%、好ましくは5〜15重量%の量で柔軟剤組成物中
に配合することが望ましい。この配合量が3重量%未満
では柔軟効果が低下する方向にあり、一方、30重量%
を超えると製剤化が困難となる。
3(一般式III )で示されるトリ長鎖アミンの中和物を
配合することもできる。
ル基)
リ(ステアロイルオキシエチル)アミン、トリ(オレオ
イルオキシエチル)アミン、トリ(パルミトイルオキシ
イソプロピル)アミンなどを挙げることができる。中和
に使用する酸の具体例は、(b)ジ長鎖アミン中和物の
場合と同様である。これらトリ長鎖アミン中和物は、
(a)ジ長鎖第4級アンモニウム塩と(b)ジ長鎖アミ
ン中和物との合計量に対し10重量%以下の量で配合す
ることが好ましい。この量を超えて配合すると、木綿に
対する柔軟付与効果が低下する。
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第4級アンモニウム塩等の第4級
アンモニウム塩、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂
肪酸、2−エチルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタ
エリスリトールとの部分エステル化物等の非イオン界面
活性剤、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ヘ
キシレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。
定の(a)ジ長鎖第4級アンモニウム塩と、ヒドロカル
ビル基を有する特定の(b)ジ長鎖アミン中和物とを併
用して柔軟剤組成物とすることにより、木綿および化学
繊維の両者に対して柔軟付与効果を発揮する。
具体的に説明するが、これに先立って実施例で採用した
評価方法を示す。
クリル布を用い、市販衣料用洗剤「ハイトップ」(商品
類、ライオン(株)製)により電気洗濯機を用いて50
℃で2回繰り返し洗濯後、常温の水道水で充分すすぎ、
これを試験布とした。次に、25℃の水道水30リット
ルに対し、柔軟基剤として1gになるように柔軟剤組成
物を加えて均一溶液とした。この溶液中に浴比30倍で
綿タオルとアクリル布の比率を7/3として各試験布を
浸し3分間処理した後、2分間脱水した。このように処
理した布を風乾した後、25℃、65%RHの条件で2
4時間放置し、評価試験に用いた。
柔軟剤基剤として配合した柔軟剤組成物で処理した布を
対照にして一対比較を行ない、下記基準にて評価した。 +2:対照より柔らかい +1:対照よりやや柔らかい 0:対照と同じ −1:対照の方がやや柔らかい −2:対照の方が柔らかい
を用い、表3に示した柔軟基剤を含有する液体柔軟剤組
成物を調製し、柔軟性を評価した。なお、(b)成分の
ジ長鎖アミンは当モルの塩酸にて中和した。その結果を
表3に示す。なお、(a)成分の構造式においては、便
宜上、電荷の記載を省略してある。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記(a)および(b)成分を、(a)
成分と(b)成分の重量比が(a)/(b)=99/1
〜85/15の範囲で含有することを特徴とする柔軟剤
組成物。 (a) 化1(一般式I)で表わされるジ長鎖第4級ア
ンモニウム塩 【化1】 (R1 :分断基も含めて炭素数が16〜25の、エステ
ル基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアル
ケニル基 R2 :分断基も含めて炭素数が16〜25の、エステル
基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアルケ
ニル基 R3,R4:炭素数1〜4のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 X- :陰イオン) (b) 化2(一般式II)で表わされるジ長鎖アミンの
中和物 【化2】 (R5,R6:分断基も含めて炭素数が16〜25の、エ
ステル基またはアミド基で分断されたアルキル基または
アルケニル基 R7 :炭素数が1〜4のアルキル基またはヒドロキシア
ルキル基)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03477493A JP3194640B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03477493A JP3194640B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 柔軟剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06228875A JPH06228875A (ja) | 1994-08-16 |
JP3194640B2 true JP3194640B2 (ja) | 2001-07-30 |
Family
ID=12423650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP03477493A Expired - Lifetime JP3194640B2 (ja) | 1993-01-30 | 1993-01-30 | 柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999064660A1 (fr) | 1998-06-10 | 1999-12-16 | Kao Corporation | Compositions d'adoucissants |
GB0207484D0 (en) | 2002-03-28 | 2002-05-08 | Unilever Plc | Solid fabric conditioning compositions |
-
1993
- 1993-01-30 JP JP03477493A patent/JP3194640B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
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JPH06228875A (ja) | 1994-08-16 |
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