JP2710604B2 - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法Info
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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- A61K8/41—Amines
- A61K8/413—Indoanilines; Indophenol; Indoamines
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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- Animal Behavior & Ethology (AREA)
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、適切に選択された
インドール修正剤と組み合わせた、互いに異なる少なく
とも2つの酸化塩基類を含有する、ケラチン繊維、特に
髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、およ
び酸化剤を含有する該組成物を使用した染色方法に関す
る。
インドール修正剤と組み合わせた、互いに異なる少なく
とも2つの酸化塩基類を含有する、ケラチン繊維、特に
髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、およ
び酸化剤を含有する該組成物を使用した染色方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来より、ケラチン繊維類、特にヒトの
髪を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、”酸化塩
基”と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類またはパ
ラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノール
類またはパラ−アミノフェノール類、および複素環化合
物類、例えば、ジアミンピラゾール誘導体類を含有する
染色用組成物類で染色することが知られている。酸化染
料の先駆物質、すなわち酸化塩基類は、無色かわずかに
着色した化合物類であり、酸化物質類と組み合わされ
て、酸化縮合により、着色化合物類および染料類にな
る。
髪を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、”酸化塩
基”と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類またはパ
ラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノール
類またはパラ−アミノフェノール類、および複素環化合
物類、例えば、ジアミンピラゾール誘導体類を含有する
染色用組成物類で染色することが知られている。酸化染
料の先駆物質、すなわち酸化塩基類は、無色かわずかに
着色した化合物類であり、酸化物質類と組み合わされ
て、酸化縮合により、着色化合物類および染料類にな
る。
【0003】また、修正剤類または着色変調剤類と組み
合わせることにより、これらの酸化塩基類により得られ
る色調を変化させることができることが知られており、
これらは、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−ア
ミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、およびイン
ドール誘導体類、特に4−ヒドロキシインドールのよう
なある種の複素環化合物類から選択される。
合わせることにより、これらの酸化塩基類により得られ
る色調を変化させることができることが知られており、
これらは、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−ア
ミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、およびイン
ドール誘導体類、特に4−ヒドロキシインドールのよう
なある種の複素環化合物類から選択される。
【0004】酸化塩基類および修正剤類に使用される様
々な分子により、幅広い着色を得ることが可能になる。
々な分子により、幅広い着色を得ることが可能になる。
【0005】これら酸化染料類により得られる、いわゆ
る永久的な着色は、さらに、いくらかの要求を満足させ
るものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点
がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因(光、険
悪な天候、洗浄、パーマネントウエーブ処理、汗、摩
擦)に対して良好な耐性を有するものでなくてはならな
い。
る永久的な着色は、さらに、いくらかの要求を満足させ
るものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点
がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因(光、険
悪な天候、洗浄、パーマネントウエーブ処理、汗、摩
擦)に対して良好な耐性を有するものでなくてはならな
い。
【0006】また、染料類は、白髪をカバーするもので
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない。言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度(傷み具合)が異なる、同じケラチン繊
維において色差が最小になるようにしなければならな
い。
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない。言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度(傷み具合)が異なる、同じケラチン繊
維において色差が最小になるようにしなければならな
い。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】アルカリ性媒体または
酸性媒体中に、複素環修正剤、例えば、4−ヒドロキシ
インドールと組み合わせて、酸化塩基、例えば、パラ−
フェニレンジアミンまたはパラ−アミノフェノールを含
有せしめてなる、ケラチン繊維類の酸化染色用組成物
は、既に、独国特許出願第3031709号、および仏
国特許出願第2664304号にて提案されている。し
かしながら、このような組成物類では、選択される酸化
塩基類の性質により、幅広い色調を得ることは可能であ
るが、髪が受けるであろう種々の攻撃的要因、特に、光
に対する得られた色の耐性が、全く満足のいくものでは
なかった。
酸性媒体中に、複素環修正剤、例えば、4−ヒドロキシ
インドールと組み合わせて、酸化塩基、例えば、パラ−
フェニレンジアミンまたはパラ−アミノフェノールを含
有せしめてなる、ケラチン繊維類の酸化染色用組成物
は、既に、独国特許出願第3031709号、および仏
国特許出願第2664304号にて提案されている。し
かしながら、このような組成物類では、選択される酸化
塩基類の性質により、幅広い色調を得ることは可能であ
るが、髪が受けるであろう種々の攻撃的要因、特に、光
に対する得られた色の耐性が、全く満足のいくものでは
なかった。
【0008】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
鋭意研究を行った結果、本出願人は、少なくとも2つ
の、適切に選択された異なる酸化塩基類と、適切に選択
されたインドール修正剤を組み合わせることによって、
非常に非選択的で、特に光、洗髪、パーマネントウエー
ブ処理に対して耐性を有し、種々の色調において、強い
着色を付与することができる、新規の染料類を得ること
ができることを見い出した。
鋭意研究を行った結果、本出願人は、少なくとも2つ
の、適切に選択された異なる酸化塩基類と、適切に選択
されたインドール修正剤を組み合わせることによって、
非常に非選択的で、特に光、洗髪、パーマネントウエー
ブ処理に対して耐性を有し、種々の色調において、強い
着色を付与することができる、新規の染料類を得ること
ができることを見い出した。
【0009】これらの発見が、本発明の基礎をなすもの
である。
である。
【0010】よって、本発明の主題は、ケラチン繊維
類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色する
組成物において、染色に適した媒体中に、 a)互いに異なる少なくとも2つの酸化塩基類、 b)次の式:
類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色する
組成物において、染色に適した媒体中に、 a)互いに異なる少なくとも2つの酸化塩基類、 b)次の式:
【化9】 [上式(I)中、R1は、水素原子、C1−C4のアルキ
ル基を表し、R2およびR3は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、C1−C4のアルキル基、カルボキシル
基、または(C1−C4)アルコキシカルボニル基を表
し、Xは、水素原子、またはハロゲン原子、またはC1
−C4のアルキル基、C1−C18のアルコキシ基またはア
セチルアミノ基を表す]で示される少なくとも1つのイ
ンドール修正剤、および/または少なくとも1つのそれ
らの酸との付加塩類、を含有せしめてなることを特徴と
する組成物にある。
ル基を表し、R2およびR3は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、C1−C4のアルキル基、カルボキシル
基、または(C1−C4)アルコキシカルボニル基を表
し、Xは、水素原子、またはハロゲン原子、またはC1
−C4のアルキル基、C1−C18のアルコキシ基またはア
セチルアミノ基を表す]で示される少なくとも1つのイ
ンドール修正剤、および/または少なくとも1つのそれ
らの酸との付加塩類、を含有せしめてなることを特徴と
する組成物にある。
【0011】本発明の酸化染色用組成物により、種々の
色調の着色を得ることが可能となる。これらの組成物
は、かなり非選択的で、大気中の成分、例えば、光、険
悪な天候、および髪が受けるであろう種々の処理(洗
髪、パーマネントウエーブ)および汗に対する耐性特性
が優れている。これらの特性は、特に、光、洗髪および
パーマネントウエーブ処理によって得られる着色に対す
る耐性に関して、特に顕著である。
色調の着色を得ることが可能となる。これらの組成物
は、かなり非選択的で、大気中の成分、例えば、光、険
悪な天候、および髪が受けるであろう種々の処理(洗
髪、パーマネントウエーブ)および汗に対する耐性特性
が優れている。これらの特性は、特に、光、洗髪および
パーマネントウエーブ処理によって得られる着色に対す
る耐性に関して、特に顕著である。
【0012】また、本発明の主題は、この組成物を使用
する、ケラチン繊維類の酸化染色方法にある。
する、ケラチン繊維類の酸化染色方法にある。
【0013】本発明の染色用組成物に使用可能な酸化塩
基類は、好ましくは、パラ−フェニレンジアミン類、ビ
ス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ−アミノフ
ェノール類、オルト−アミノフェノール類、複素環塩基
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される。
基類は、好ましくは、パラ−フェニレンジアミン類、ビ
ス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ−アミノフ
ェノール類、オルト−アミノフェノール類、複素環塩基
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される。
【0014】本発明の染色用組成物類に使用可能な酸と
の付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸
塩類および酒石酸塩類から選択される。
の付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸
塩類および酒石酸塩類から選択される。
【0015】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なパラ−フェニレンジアミン類としては、特に、
次の式:
用可能なパラ−フェニレンジアミン類としては、特に、
次の式:
【化10】 [式(II)中、R4は、水素原子、またはC1−C4の
アルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、C
2−C4のポリヒドロキシアルキル基、または(C1−
C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基を表し、R
5は、水素原子、またはC1−C4のアルキル基、C1−C
4のモノヒドロキシアルキル基、またはC2−C4のポリ
ヒドロキシアルキル基を表し、R6は、水素原子、ハロ
ゲン原子、例えば、塩素原子、またはC1−C4のアルキ
ル基、スルホ基、カルボキシル基、C1−C4のモノヒド
ロキシアルキル基、またはC1−C4のヒドロキシアルコ
キシ基を表し、R7は、水素原子、またはC1−C4のア
ルキル基を表す]で示されるものに相当する化合物類、
およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。
アルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、C
2−C4のポリヒドロキシアルキル基、または(C1−
C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基を表し、R
5は、水素原子、またはC1−C4のアルキル基、C1−C
4のモノヒドロキシアルキル基、またはC2−C4のポリ
ヒドロキシアルキル基を表し、R6は、水素原子、ハロ
ゲン原子、例えば、塩素原子、またはC1−C4のアルキ
ル基、スルホ基、カルボキシル基、C1−C4のモノヒド
ロキシアルキル基、またはC1−C4のヒドロキシアルコ
キシ基を表し、R7は、水素原子、またはC1−C4のア
ルキル基を表す]で示されるものに相当する化合物類、
およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【0016】上述した式(II)のパラ−フェニレンジ
アミンにおいて、R7が水素原子以外の場合、R4および
R5は、好ましくは水素原子であり、R6は、好ましくは
R7と同一である。また、R6がハロゲン原子である場
合、R4、R5およびR7は、好ましくは水素原子であ
る。
アミンにおいて、R7が水素原子以外の場合、R4および
R5は、好ましくは水素原子であり、R6は、好ましくは
R7と同一である。また、R6がハロゲン原子である場
合、R4、R5およびR7は、好ましくは水素原子であ
る。
【0017】上述した式(II)のパラ−フェニレンジ
アミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミン、
パラ−トルイレンジアミン、2−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、2−β−ヒドロキシエチル−パラ
−フェニレンジアミン、2−β−ヒドロキシエチルオキ
シ−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジメチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、2,6−ジエチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、2,3−ジメチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、4−アミノ−1−(β−メ
トキシエチル)アミノベンゼン、2−クロロ−パラ−フ
ェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類を挙
げることができる。
アミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミン、
パラ−トルイレンジアミン、2−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、2−β−ヒドロキシエチル−パラ
−フェニレンジアミン、2−β−ヒドロキシエチルオキ
シ−パラ−フェニレンジアミン、2,6−ジメチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、2,6−ジエチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、2,3−ジメチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、4−アミノ−1−(β−メ
トキシエチル)アミノベンゼン、2−クロロ−パラ−フ
ェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類を挙
げることができる。
【0018】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なビス(フェニル)アルキレンジアミン類として
は、特に、次の式:
用可能なビス(フェニル)アルキレンジアミン類として
は、特に、次の式:
【化11】 [上式(III)中、Z1およびZ2は、同一でも異なっ
ていてもよく、ヒドロキシ基、またはR11が水素原子ま
たはC1−C4のアルキル基である場合に、基NHR11を
表し、R8は、水素原子、またはC1−C4のアルキル
基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、またはC2
−C4のポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基
が置換可能なC1−C4のアミノアルキル基を表し、R9
およびR10は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはハロゲン原子、またはC1−C4のアルキル基
を表し、Yは、次の式:
ていてもよく、ヒドロキシ基、またはR11が水素原子ま
たはC1−C4のアルキル基である場合に、基NHR11を
表し、R8は、水素原子、またはC1−C4のアルキル
基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、またはC2
−C4のポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基
が置換可能なC1−C4のアミノアルキル基を表し、R9
およびR10は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはハロゲン原子、またはC1−C4のアルキル基
を表し、Yは、次の式:
【化12】
【化13】
【化14】 および
【化15】 (上式中、nは0〜8の整数であり、mは0〜4の整数
である)で表される基からなる群から選択される基であ
る]で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類を挙げることができる。
である)で表される基からなる群から選択される基であ
る]で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類を挙げることができる。
【0019】上述した式(III)のビス(フェニル)
アルキレンジアミン類としては、特に、N,N’−ビス
(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス(4’−ア
ミノフェニル)−1,3−ジアミノプロパノール、N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N’
−ビス(4−アミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,
N’−ビス(4−アミノフェニル)テトラメチレンジア
ミン、N,N’−ビス(4−メチルアミノフェニル)テ
トラメチレンジアミン、N,N’−ビス(エチル)−
N,N’−ビス(4’−アミノ−3’−メチルフェニ
ル)エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
アルキレンジアミン類としては、特に、N,N’−ビス
(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス(4’−ア
ミノフェニル)−1,3−ジアミノプロパノール、N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N’
−ビス(4−アミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,
N’−ビス(4−アミノフェニル)テトラメチレンジア
ミン、N,N’−ビス(4−メチルアミノフェニル)テ
トラメチレンジアミン、N,N’−ビス(エチル)−
N,N’−ビス(4’−アミノ−3’−メチルフェニ
ル)エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【0020】これら、式(III)のビス(フェニル)
アルキレンジアミン類の中でも、N,N’−ビス(β−
ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス(4’−アミノフ
ェニル)−1,3−ジアミノプロパノール、またはその
酸との付加塩類が、特に好ましい。
アルキレンジアミン類の中でも、N,N’−ビス(β−
ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス(4’−アミノフ
ェニル)−1,3−ジアミノプロパノール、またはその
酸との付加塩類が、特に好ましい。
【0021】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なパラ−アミノフェノール類としては、特に、次
の式:
用可能なパラ−アミノフェノール類としては、特に、次
の式:
【化16】 [上式(IV)中、R12は、水素原子、またはC1−C4
のアルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、
(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基、また
はC1−C4のアミノアルキル基を表し、R13は、水素原
子またはフッ素原子、またはC1−C4のアルキル基、C
1−C4のモノヒドロキシアルキル基、C2−C4のポリヒ
ドロキシアルキル基、C1−C4のアミノアルキル基、C
1−C4のシアノアルキル基、または(C1−C4)アルコ
キシ(C1−C4)アルキル基を表し、基R12およびR13
の少なくとも1つは水素原子を意味する]で示されるも
のに相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
のアルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、
(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基、また
はC1−C4のアミノアルキル基を表し、R13は、水素原
子またはフッ素原子、またはC1−C4のアルキル基、C
1−C4のモノヒドロキシアルキル基、C2−C4のポリヒ
ドロキシアルキル基、C1−C4のアミノアルキル基、C
1−C4のシアノアルキル基、または(C1−C4)アルコ
キシ(C1−C4)アルキル基を表し、基R12およびR13
の少なくとも1つは水素原子を意味する]で示されるも
のに相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【0022】上述した式(IV)のパラ−アミノフェノ
ール類としては、特に、パラ−アミノフェノール、4−
アミノ−3−メチルフェノール、4−アミノ−3−フル
オロフェノール、4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフ
ェノール、4−アミノ−2−メチルフェノール、4−ア
ミノ−2−ヒドロキシメチルフェノール、4−アミノ−
2−メトキシメチルフェノール、4−アミノ−2−アミ
ノメチルフェノール、4−アミノ−2−(β−ヒドロキ
シエチルアミノメチル)フェノール、およびそれらの酸
との付加塩類を挙げることができる。
ール類としては、特に、パラ−アミノフェノール、4−
アミノ−3−メチルフェノール、4−アミノ−3−フル
オロフェノール、4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフ
ェノール、4−アミノ−2−メチルフェノール、4−ア
ミノ−2−ヒドロキシメチルフェノール、4−アミノ−
2−メトキシメチルフェノール、4−アミノ−2−アミ
ノメチルフェノール、4−アミノ−2−(β−ヒドロキ
シエチルアミノメチル)フェノール、およびそれらの酸
との付加塩類を挙げることができる。
【0023】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なオルト−アミノフェノール類としては、特に、
2−アミノフェノール、2−アミノ−1−ヒドロキシ−
5−メチルベンゼン、2−アミノ−1−ヒドロキシ−6
−メチルベンゼン、5−アセトアミド−2−アミノフェ
ノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることが
できる。
用可能なオルト−アミノフェノール類としては、特に、
2−アミノフェノール、2−アミノ−1−ヒドロキシ−
5−メチルベンゼン、2−アミノ−1−ヒドロキシ−6
−メチルベンゼン、5−アセトアミド−2−アミノフェ
ノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることが
できる。
【0024】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能な複素環塩基類としては、特に、ピリジン誘導体
類、ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、および
それらの酸との付加塩類を挙げることができる。
用可能な複素環塩基類としては、特に、ピリジン誘導体
類、ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、および
それらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【0025】ピリジン誘導体類としては、英国特許第1
026978号および英国特許第1153196号に記
載されている化合物類、例えば、2,5−ジアミノピリ
ジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特に挙げるこ
とができる。ピリミジン誘導体類としては、独国特許第
2359399号または日本国特許第88−16957
1号および日本国特許第91−333495号に記載さ
れている化合物類、例えば、2,4,5,6−テトラア
ミノピリミジン、4−ヒドロキシ−2,5,6−トリア
ミノピリミジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特
に挙げることができる。ピラゾール誘導体類としては、
独国特許第3843892号、独国特許第413395
7号、および国際特許出願第94/08969号および
国際特許出願第94/08970号に記載されている化
合物類、例えば、4,5−ジアミノ−1−メチルピラゾ
ール、3,4−ジアミノピラゾール、およびそれらの酸
との付加塩類を、特に挙げることができる。
026978号および英国特許第1153196号に記
載されている化合物類、例えば、2,5−ジアミノピリ
ジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特に挙げるこ
とができる。ピリミジン誘導体類としては、独国特許第
2359399号または日本国特許第88−16957
1号および日本国特許第91−333495号に記載さ
れている化合物類、例えば、2,4,5,6−テトラア
ミノピリミジン、4−ヒドロキシ−2,5,6−トリア
ミノピリミジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特
に挙げることができる。ピラゾール誘導体類としては、
独国特許第3843892号、独国特許第413395
7号、および国際特許出願第94/08969号および
国際特許出願第94/08970号に記載されている化
合物類、例えば、4,5−ジアミノ−1−メチルピラゾ
ール、3,4−ジアミノピラゾール、およびそれらの酸
との付加塩類を、特に挙げることができる。
【0026】上述した式(I)のインドール修正剤類と
しては、特に、4−ヒドロキシインドール、4−ヒドロ
キシ−5−エトキシインドール、4−ヒドロキシ−5−
メトキシインドール、4−ヒドロキシ−1−メチル−5
−エトキシインドール、4−ヒドロキシ−2−エトキシ
カルボニル−5−エトキシインドール、4−ヒドロキシ
−2−メチル−5−エトキシインドール、4−ヒドロキ
シ−5−メチルインドール、4−ヒドロキシ−2−メチ
ルインドール、4−ヒドロキシ−1−メチルインドー
ル、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができ
る。
しては、特に、4−ヒドロキシインドール、4−ヒドロ
キシ−5−エトキシインドール、4−ヒドロキシ−5−
メトキシインドール、4−ヒドロキシ−1−メチル−5
−エトキシインドール、4−ヒドロキシ−2−エトキシ
カルボニル−5−エトキシインドール、4−ヒドロキシ
−2−メチル−5−エトキシインドール、4−ヒドロキ
シ−5−メチルインドール、4−ヒドロキシ−2−メチ
ルインドール、4−ヒドロキシ−1−メチルインドー
ル、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができ
る。
【0027】本発明の特に好ましい実施例においては、
酸化染色用組成物が、次に示す3つの組合せ: (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキ
シインドール; (a1):パラ−アミノフェノール、(a2):4−アミ
ノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):2,6−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−
ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):パラ−アミノフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノ
ール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−アミノフ
ェノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−アミノ−3
−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキシインド
ール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):2,6−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):4−アミノ−3−フルオロフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−アミノ−3
−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロキシイン
ドール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、(b)
:4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):2−ア
ミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−アミノフェノール、(a2):2−アミ
ノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):2−ア
ミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒ
ドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):2−アミノフェノール、(b)
:4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):2−アミノフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メ
チルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキ
シ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−
ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−ヒド
ロキシ−1−メチルインドール; (a1):2−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、(b)
:4−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシ−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)−1,3−ジアミノ−2−プ
ロパノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジ
アミン、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、(b) :4
−ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)−1,3−ジアミノ−2−プ
ロパノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルイ
ンドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジ
アミン、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインド
ール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシ
−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、(b) :4
−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインド
ール;の少なくとも1つを含有する。
酸化染色用組成物が、次に示す3つの組合せ: (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキ
シインドール; (a1):パラ−アミノフェノール、(a2):4−アミ
ノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):2,6−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−
ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):パラ−アミノフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノ
ール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−アミノフ
ェノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−アミノ−3
−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキシインド
ール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):2,6−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):4−アミノ−3−フルオロフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−アミノ−3
−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロキシイン
ドール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、(b)
:4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):2−ア
ミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−アミノフェノール、(a2):2−アミ
ノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):2−ア
ミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒ
ドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):2−アミノフェノール、(b)
:4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):2−アミノフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メ
チルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキ
シ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−
ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−ヒド
ロキシ−1−メチルインドール; (a1):2−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、(b)
:4−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシ−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)−1,3−ジアミノ−2−プ
ロパノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジ
アミン、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、(b) :4
−ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)−1,3−ジアミノ−2−プ
ロパノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルイ
ンドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジ
アミン、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインド
ール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシ
−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、(b) :4
−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインド
ール;の少なくとも1つを含有する。
【0028】本発明の酸化塩基類は、染色用組成物の全
重量に対して、好ましくは、約0.0005〜12%、
さらに好ましくは、約0.005〜6%である。
重量に対して、好ましくは、約0.0005〜12%、
さらに好ましくは、約0.005〜6%である。
【0029】本発明のインドール修正剤、すなわち式
(I)の修正剤類は、染色用組成物の全重量に対して、
好ましくは、約0.0001〜5%、さらに好ましく
は、約0.005〜3%である。
(I)の修正剤類は、染色用組成物の全重量に対して、
好ましくは、約0.0001〜5%、さらに好ましく
は、約0.005〜3%である。
【0030】染色に適した媒体(または支持体)は、一
般的に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合
物類を可溶化させるための少なくとも1つの有機溶媒と
の混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、C1
−C4の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよ
びイソプロパノール;グリセロール;グリコール類およ
びグリコールエーテル類、例えば、2−ブトキシエタノ
ール、プロピレングリコール、プロピレングリコール=
モノメチルエーテル、ジエチレングリコール=モノエチ
ルエーテルおよびモノメチルエーテル、および芳香族ア
ルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェノ
キシエタノール、それらの類似物および混合物を挙げる
ことができる。
般的に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合
物類を可溶化させるための少なくとも1つの有機溶媒と
の混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、C1
−C4の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよ
びイソプロパノール;グリセロール;グリコール類およ
びグリコールエーテル類、例えば、2−ブトキシエタノ
ール、プロピレングリコール、プロピレングリコール=
モノメチルエーテル、ジエチレングリコール=モノエチ
ルエーテルおよびモノメチルエーテル、および芳香族ア
ルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェノ
キシエタノール、それらの類似物および混合物を挙げる
ことができる。
【0031】溶媒類は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約1〜40%、さらに好ましくは、約
5〜30%の割合で存在する。
て、好ましくは、約1〜40%、さらに好ましくは、約
5〜30%の割合で存在する。
【0032】本発明の染色用組成物のpHは、一般的
に、約3〜12、好ましくは、約5〜11であり、ケラ
チン繊維類の染色で通常使用される、酸性化剤類または
アルカリ性化剤類で、所望の値に調節してよい。
に、約3〜12、好ましくは、約5〜11であり、ケラ
チン繊維類の染色で通常使用される、酸性化剤類または
アルカリ性化剤類で、所望の値に調節してよい。
【0033】酸性化剤類としては、例えば、無機酸類ま
たは有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン
酸類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびス
ルホン酸類を挙げることができる。
たは有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン
酸類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびス
ルホン酸類を挙げることができる。
【0034】アルカリ性化剤類としては、例えば、アン
モニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類
およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウムおよび水酸
化カリウム、および次の式(V):
モニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類
およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウムおよび水酸
化カリウム、および次の式(V):
【化17】 [上式(V)中、Rは、任意にヒドロキシル基またはC
1−C4のアルキル基で置換されるプロピレン残基;
R14、R15、R16およびR17は、同一でも異なっていて
もよく、水素原子またはC1−C4のアルキル基、または
C1−C4のヒドロキシアルキル基である]で示される化
合物類を挙げることができる。
1−C4のアルキル基で置換されるプロピレン残基;
R14、R15、R16およびR17は、同一でも異なっていて
もよく、水素原子またはC1−C4のアルキル基、または
C1−C4のヒドロキシアルキル基である]で示される化
合物類を挙げることができる。
【0035】また、本発明の染色用組成物類は、上述し
た染料類に加えて、他の酸化塩基類、および/または修
正剤類、および/または直接染料類、特に、色調を変調
させるもの、または光沢を富ませるものを含有してもよ
い。
た染料類に加えて、他の酸化塩基類、および/または修
正剤類、および/または直接染料類、特に、色調を変調
させるもの、または光沢を富ませるものを含有してもよ
い。
【0036】さらに、本発明の染色用組成物類は、従来
より髪の染色用組成物類に使用されている種々のアジュ
バント類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性、双性の界面活性剤類またはそれらの混合物
類、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、双性
のポリマー類またはそれらの混合物類、無機または有機
の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属イオン封鎖
剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コンディショ
ナー類、例えば、シリコーン類、皮膜形成剤類、防腐剤
類、および乳白剤類を含有してもよい。
より髪の染色用組成物類に使用されている種々のアジュ
バント類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性、双性の界面活性剤類またはそれらの混合物
類、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、双性
のポリマー類またはそれらの混合物類、無機または有機
の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属イオン封鎖
剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コンディショ
ナー類、例えば、シリコーン類、皮膜形成剤類、防腐剤
類、および乳白剤類を含有してもよい。
【0037】明らかに、当業者であれば、本発明の3つ
の組合せが有する本質的に有利な特性が、考えられる添
加により、悪影響を全く受けないか、実質的には受けな
いように、留意して任意の補足的な化合物類を選択する
であろう。
の組合せが有する本質的に有利な特性が、考えられる添
加により、悪影響を全く受けないか、実質的には受けな
いように、留意して任意の補足的な化合物類を選択する
であろう。
【0038】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、液体類、クリーム類、ゲル類の形態、またはケラ
チン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の形
態であってよい。
えば、液体類、クリーム類、ゲル類の形態、またはケラ
チン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の形
態であってよい。
【0039】本発明の他の主題は、上述した染色用組成
物を使用する、ケラチン繊維類、特に、髪等のヒトのケ
ラチン繊維類の染色方法にある。
物を使用する、ケラチン繊維類、特に、髪等のヒトのケ
ラチン繊維類の染色方法にある。
【0040】この方法は、上述した染色用組成物を繊維
類に適用し、染色用組成物の使用時に添加される、また
は、別々の方法で、同時にまたは逐次適用される、酸化
組成物中に存在する酸化剤を使用して、酸性、中性、ア
ルカリ性のpHで発色させる。
類に適用し、染色用組成物の使用時に添加される、また
は、別々の方法で、同時にまたは逐次適用される、酸化
組成物中に存在する酸化剤を使用して、酸性、中性、ア
ルカリ性のpHで発色させる。
【0041】本発明の染色方法において、特に好ましい
実施例を以下に示す。上述した染色用組成物を、染色に
適した媒体中に、発色させるのに十分な量の、少なくと
も1つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、使用
時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維
類に適用し、約3〜50分、好ましくは約5〜30分間
放置した後、繊維類をすすいで、シャンプーで洗髪した
後、再度すすいで乾燥させる。
実施例を以下に示す。上述した染色用組成物を、染色に
適した媒体中に、発色させるのに十分な量の、少なくと
も1つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、使用
時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維
類に適用し、約3〜50分、好ましくは約5〜30分間
放置した後、繊維類をすすいで、シャンプーで洗髪した
後、再度すすいで乾燥させる。
【0042】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来より使用されている
酸化剤類から選択され、このようなものとしては、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩類、および
過塩類(per salt)類、例えば、過ホウ酸塩および過硫
酸塩から選択される。特に、過酸化水素が特に好まし
い。
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来より使用されている
酸化剤類から選択され、このようなものとしては、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩類、および
過塩類(per salt)類、例えば、過ホウ酸塩および過硫
酸塩から選択される。特に、過酸化水素が特に好まし
い。
【0043】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のp
Hは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維類に適用される組成物のpHが、好ましくは約3〜
12、さらに好ましくは、約5〜11になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維類の染色に通常使用され
る、上述したような、酸性化剤またはアルカリ性化剤を
使用して、所望の値に調節される。
Hは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維類に適用される組成物のpHが、好ましくは約3〜
12、さらに好ましくは、約5〜11になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維類の染色に通常使用され
る、上述したような、酸性化剤またはアルカリ性化剤を
使用して、所望の値に調節される。
【0044】また、上述した酸化組成物は、髪の染色用
組成物に、従来より使用されている、上述したような種
々のアジュバント類を含有してもよい。
組成物に、従来より使用されている、上述したような種
々のアジュバント類を含有してもよい。
【0045】最終的にケラチン繊維類に適用される組成
物は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類、ゲル
類の形態、またはケラチン繊維類、特にヒトの髪を染色
するのに適した他の形態であってよい。
物は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類、ゲル
類の形態、またはケラチン繊維類、特にヒトの髪を染色
するのに適した他の形態であってよい。
【0046】本発明の他の主題は、多区分装置または染
色キット、すなわち上述した染色用組成物を収容する第
1の区分と、上述した酸化組成物を収容する第2の区分
の多区分を有する任意の他の包装システムにある。これ
らの装置は、髪に所望の混合物を付与することが可能な
手段を装備したものであってよく、このような装置とし
ては、例えば、本出願人の仏国特許第2586913号
に記載されている装置が挙げられる。
色キット、すなわち上述した染色用組成物を収容する第
1の区分と、上述した酸化組成物を収容する第2の区分
の多区分を有する任意の他の包装システムにある。これ
らの装置は、髪に所望の混合物を付与することが可能な
手段を装備したものであってよく、このような装置とし
ては、例えば、本出願人の仏国特許第2586913号
に記載されている装置が挙げられる。
【0047】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明を限定するものではない。
は、本発明を限定するものではない。
【0048】アルカリ性媒体中で染色する実施例1ない
し4 次の表1に示す本発明の染色用組成物類を調製した(含
有量はグラムで表す)。
し4 次の表1に示す本発明の染色用組成物類を調製した(含
有量はグラムで表す)。
【表1】 (★)表1中、共通の染料支持体(媒体)は、以下の組
成からなる。 −2molのグリセロールでポリグリセロー 4.0g ル化されたオレイルアルコール −78%の活性物質類(AM)を含有する、 5.69g(活性物質) 4molのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 3.0g −AKZO社からエトミーン(Ethomeen)012 7.0g の商品名で販売されている2molのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン −55%の活性物質を含有する、ジエチルア 3.0g(活性物質) ミノプロピル=ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール 5.0g −オレイン酸=ジエタノールアミド 12.0g −プロピレングリコール 3.5g −エチルアルコール 7.0g −ジプロピレングリコール 0.5g −プロピレングリコール=モノメチルエーテ 9.0g ル −35%の活性物質を含有する、メタ重亜硫 0.455g(活性物質) 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム 0.8g −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −20%のNH3を含有するアンモニア水溶液 10.0g
成からなる。 −2molのグリセロールでポリグリセロー 4.0g ル化されたオレイルアルコール −78%の活性物質類(AM)を含有する、 5.69g(活性物質) 4molのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 3.0g −AKZO社からエトミーン(Ethomeen)012 7.0g の商品名で販売されている2molのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン −55%の活性物質を含有する、ジエチルア 3.0g(活性物質) ミノプロピル=ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール 5.0g −オレイン酸=ジエタノールアミド 12.0g −プロピレングリコール 3.5g −エチルアルコール 7.0g −ジプロピレングリコール 0.5g −プロピレングリコール=モノメチルエーテ 9.0g ル −35%の活性物質を含有する、メタ重亜硫 0.455g(活性物質) 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム 0.8g −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −20%のNH3を含有するアンモニア水溶液 10.0g
【0049】使用時に、各々の染色用組成物を、同重量
の20容量の過酸化水素水(6重量%)と混合した。
の20容量の過酸化水素水(6重量%)と混合した。
【0050】得られた各々の組成物のpHは約10.2
であった。このものを、白髪を90%含有する天然、ま
たはパーマネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の
束に、30分間適用した。ついで、前記髪の束をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
であった。このものを、白髪を90%含有する天然、ま
たはパーマネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の
束に、30分間適用した。ついで、前記髪の束をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【0051】髪の束は、次の表2に示す色調に染色され
た。
た。
【表2】
【0052】酸性媒体中で染色する実施例5 次の表3に示す本発明の染色用組成物を調製した(含有
量はグラムで表す):
量はグラムで表す):
【表3】 (★)表3中、染料支持体は、以下の組成からなる。 −2molのグリセロールでポリグリセロー 4.0g ル化されたオレイルアルコール −78%の活性物質類(AM)を含有する、 5.69g(活性物質) 4molのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 3.0g −AKZO社からエトミーン012の商品名で販 7.0g 売されている2molのエチレンオキシド を含有するオレイルアミン −55%の活性物質を含有する、ジエチルア 3.0g(活性物質) ミノプロピル=ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール 5.0g −オレイン酸=ジエタノールアミド 12.0g −プロピレングリコール 3.5g −エチルアルコール 7.0g −ジプロピレングリコール 0.5g −プロピレングリコール=モノメチルエーテ 9.0g ル −35%の活性物質を含有する、メタ重亜硫 0.455g(活性物質) 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム 0.8g −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −モノエタノールアミン pHを9.8にする量
【0053】使用時に、各々の染色用組成物を、過酸化
水素水100gに、2.5gのオルトリン酸を溶解し
て、pHを1〜1.5に調製した、同重量の20容量の
過酸化水素水(6重量%)と混合した。
水素水100gに、2.5gのオルトリン酸を溶解し
て、pHを1〜1.5に調製した、同重量の20容量の
過酸化水素水(6重量%)と混合した。
【0054】得られた組成物のpHは6.5であった。
このものを、白髪を90%含有する天然、またはパーマ
ネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、30
分間適用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシ
ャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
このものを、白髪を90%含有する天然、またはパーマ
ネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、30
分間適用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシ
ャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【0055】髪の束は、次の表4に示す色調に染色され
た。
た。
【表4】
【0056】実施例6 次の表5に示す染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ムで表す):
ムで表す):
【表5】 (★):共通の染料支持体は、上述した実施例1ないし
4と同様のものである。
4と同様のものである。
【0057】組成物A1およびA2は、本発明の一部と
ならないものである。
ならないものである。
【0058】組成物A3は、本発明品である。
【0059】使用時に、各々の染色用組成物を、同重量
の20容量の過酸化水素水(6重量%)と混合した。
の20容量の過酸化水素水(6重量%)と混合した。
【0060】得られた各々の組成物のpHは約10.2
であった。このものを、白髪を90%含有する天然のグ
レイの髪の束に、30分間適用した。ついで、前記髪の
束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾
燥した。
であった。このものを、白髪を90%含有する天然のグ
レイの髪の束に、30分間適用した。ついで、前記髪の
束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾
燥した。
【0061】続いて、髪の束の色を、ミノルタCM20
02色差計で、マンセル系により評価した。
02色差計で、マンセル系により評価した。
【0062】マンセル表記法により、色を、HV/Cに
より定義した。なお、3つのパラメーターは、それぞ
れ、色調または色相(H)、強度または明度(V)、お
よび純度または彩度(C)を示し、斜線は、単に協約上
のものであって、割合を示すものではない。
より定義した。なお、3つのパラメーターは、それぞ
れ、色調または色相(H)、強度または明度(V)、お
よび純度または彩度(C)を示し、斜線は、単に協約上
のものであって、割合を示すものではない。
【0063】ついで、このように染色された髪の束を、
洗髪耐久試験[アヒバ−テキソマット(Ahiba-Texoma
t)機]にかけた。
洗髪耐久試験[アヒバ−テキソマット(Ahiba-Texoma
t)機]にかけた。
【0064】これは、次のように行うものである。ま
ず、髪の束を、37℃で、通常のシャンプー溶液に浸さ
れたバスケットに入れた。このバスケットを頻繁に上下
に動かしたり、回転して、手の摩擦作用を再現し、泡立
てた。
ず、髪の束を、37℃で、通常のシャンプー溶液に浸さ
れたバスケットに入れた。このバスケットを頻繁に上下
に動かしたり、回転して、手の摩擦作用を再現し、泡立
てた。
【0065】この試験を3分間行った後、髪の束を取り
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て5回、洗髪試験にかけた。
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て5回、洗髪試験にかけた。
【0066】ついで、髪の束の色を、ミノルタCM20
02色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
02色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
【0067】洗髪前と洗髪後の髪の束の色差を、例え
ば、「色、工業と技術(Couleur, Industrie et Techni
que)」の1978年度版の第5巻、14-17頁に記載されてい
る、ニッカーソン(Nickerson)の式: ΔE=0.4Co△H + 6△V + 3△C を適用して算出した。
ば、「色、工業と技術(Couleur, Industrie et Techni
que)」の1978年度版の第5巻、14-17頁に記載されてい
る、ニッカーソン(Nickerson)の式: ΔE=0.4Co△H + 6△V + 3△C を適用して算出した。
【0068】この式において、ΔEは2つの髪の束の色
差を表し、△H、△Vおよび△Cは、H、VおよびCの
パラメータの絶対値の変動を表し、Coは、色差が算出
される各々の髪の束の純度を表す。
差を表し、△H、△Vおよび△Cは、H、VおよびCの
パラメータの絶対値の変動を表し、Coは、色差が算出
される各々の髪の束の純度を表す。
【0069】結果を次の表6に示す。
【表6】
【0070】これらの結果は、本発明の組成物A3、す
なわち、修正剤として4−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも2つの酸化塩基類(パラ−フェニ
レンジアミンおよびパラ−アミノフェノール)を含有す
る組成物は、例えば、独国特許出願第3031709号
に記載されているような、2つの酸化塩基類のうち1つ
のみを含有する、本発明の一部とはならない組成物A1
およびA2により得られた色よりも、洗髪に対する耐性
が良好であることを示している。
なわち、修正剤として4−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも2つの酸化塩基類(パラ−フェニ
レンジアミンおよびパラ−アミノフェノール)を含有す
る組成物は、例えば、独国特許出願第3031709号
に記載されているような、2つの酸化塩基類のうち1つ
のみを含有する、本発明の一部とはならない組成物A1
およびA2により得られた色よりも、洗髪に対する耐性
が良好であることを示している。
【0071】実施例7 次の表7に示す染色用組成物を調製した(含有量はグラ
ムで表す):
ムで表す):
【表7】 (★★):共通の染料支持体は、上述した実施例5と同
様のものである。
様のものである。
【0072】組成物A4は、本発明の一部とならないも
のである。
のである。
【0073】組成物A5は、本発明品である。
【0074】使用時に、各々の染色用組成物を、過酸化
水素水100gに、2.5gのオルトリン酸を溶解し
て、pHを1〜1.5に調製した、同重量の20容量の
過酸化水素水(6重量%)と混合した。
水素水100gに、2.5gのオルトリン酸を溶解し
て、pHを1〜1.5に調製した、同重量の20容量の
過酸化水素水(6重量%)と混合した。
【0075】得られた各々の組成物のpHは6.5であ
った。このものを、白髪を90%含有するパーマネント
ウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、30分間適
用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシャンプ
ーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
った。このものを、白髪を90%含有するパーマネント
ウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、30分間適
用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシャンプ
ーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【0076】続いて、得られた着色力を測定するため
に、髪の束の色を、ミノルタCM2002色差計で、マ
ンセル系により評価した。
に、髪の束の色を、ミノルタCM2002色差計で、マ
ンセル系により評価した。
【0077】結果を次の表8に示す。
【表8】
【0078】これらの結果は、本発明の組成物A5、す
なわち、修正剤として4−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも2つの酸化塩基類(パラ−フェニ
レンジアミンおよびパラ−アミノフェノール)を含有す
る組成物は、例えば、仏国特許出願第2664304号
に記載されているような、2つの酸化塩基類のうち1つ
のみ、すなわちパラ−アミノフェノールを含有する、本
発明の一部とはならない組成物A4により得られた色よ
りも、より強く着色させることを示している。
なわち、修正剤として4−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも2つの酸化塩基類(パラ−フェニ
レンジアミンおよびパラ−アミノフェノール)を含有す
る組成物は、例えば、仏国特許出願第2664304号
に記載されているような、2つの酸化塩基類のうち1つ
のみ、すなわちパラ−アミノフェノールを含有する、本
発明の一部とはならない組成物A4により得られた色よ
りも、より強く着色させることを示している。
【0079】実施例8 次の表9に示す染色用組成物類を調製した(含有量はグ
ラムで表す):
ラムで表す):
【表9】 (★★):共通の染料支持体は、上述した実施例5と同
様のものである。
様のものである。
【0080】組成物A6は、本発明の一部とならないも
のである。
のである。
【0081】組成物A7は、本発明品である。
【0082】使用時に、各々の染色用組成物を、過酸化
水素水100gに、2.5gのオルトリン酸を溶解し
て、pHを1〜1.5に調製した、同量の20容量の過
酸化水素水(6重量%)と混合した。
水素水100gに、2.5gのオルトリン酸を溶解し
て、pHを1〜1.5に調製した、同量の20容量の過
酸化水素水(6重量%)と混合した。
【0083】得られた各々の組成物のpHは6.5であ
った。このものを、白髪を90%含有するパーマネント
ウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、30分間適
用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシャンプ
ーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
った。このものを、白髪を90%含有するパーマネント
ウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、30分間適
用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシャンプ
ーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【0084】続いて、髪の束の色を、ミノルタCM20
02色差計で、マンセル系により評価した。
02色差計で、マンセル系により評価した。
【0085】ついで、染色された髪の束を、パーマネン
トウエーブ処理に対する耐性試験にかけた。
トウエーブ処理に対する耐性試験にかけた。
【0086】これは、次のように行うものである。髪の
束を、9重量%のチオグリコール酸を含有する、市販の
パーマネントウエーブ用の還元液に、15分間浸し;髪
の束をすすぎ;ついで固定液(8容量の過酸化水素水)
に5分間浸した。ついで、髪の束を水ですすいだ後、通
常のシャンプー溶液で洗髪し、水ですすいで乾燥した。
束を、9重量%のチオグリコール酸を含有する、市販の
パーマネントウエーブ用の還元液に、15分間浸し;髪
の束をすすぎ;ついで固定液(8容量の過酸化水素水)
に5分間浸した。ついで、髪の束を水ですすいだ後、通
常のシャンプー溶液で洗髪し、水ですすいで乾燥した。
【0087】ついで、パーマネントウエーブ処理による
退色度合いを測定するため、髪の束の色を、ミノルタC
M2002色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価
した。
退色度合いを測定するため、髪の束の色を、ミノルタC
M2002色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価
した。
【0088】結果を次の表10に示す。
【表10】
【0089】これらの結果は、本発明の組成物A7、す
なわち、修正剤として4−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも2つの酸化塩基類(パラ−フェニ
レンジアミンとパラ−アミノフェノール)を含有する組
成物は、例えば、仏国特許出願第2664304号に記
載されているような、2つの酸化塩基類のうち1つの
み、すなわちパラ−フェニレンジアミンを含有する、本
発明の一部とはならない組成物A6により得られた色よ
りも、パーマネントウエーブ処理に対する耐性が良好で
あることを示している。
なわち、修正剤として4−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも2つの酸化塩基類(パラ−フェニ
レンジアミンとパラ−アミノフェノール)を含有する組
成物は、例えば、仏国特許出願第2664304号に記
載されているような、2つの酸化塩基類のうち1つの
み、すなわちパラ−フェニレンジアミンを含有する、本
発明の一部とはならない組成物A6により得られた色よ
りも、パーマネントウエーブ処理に対する耐性が良好で
あることを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クリスティーユ・グリモール フランス・92300・ルヴァルワ−ペレ・ リュ・コランジュ・10 (56)参考文献 特開 平4−230313(JP,A) 特開 平8−231356(JP,A) 特開 平3−206025(JP,A) 特開 平7−165543(JP,A)
Claims (23)
- 【請求項1】 染色に適した媒体中に、 a)互いに異なる少なくとも2つの酸化塩基、 b)次の式: 【化1】 [上式(I)中、R1は、水素原子、C1−C4のアルキ
ル基を表し、 R2およびR3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、C1−C4のアルキル基、カルボキシル基、または
(C1−C4)アルコキシカルボニル基を表し、 Xは、水素原子、またはハロゲン原子、またはC1−C4
のアルキル基、C1−C18のアルコキシ基またはアセチ
ルアミノ基を表す]で示される少なくとも1つのインド
ール修正剤、および/または少なくとも1つのそれらの
酸との付加塩類、を含有せしめてなることを特徴とす
る、ヒトの髪等のケラチン繊維の酸化染色用組成物。 - 【請求項2】 酸化塩基類が、パラ−フェニレンジアミ
ン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ−
アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類、複
素環塩基類、およびそれらの酸との付加塩類から選択さ
れることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 パラ−フェニレンジアミン類が、次の
式: 【化2】 [式(II)中、R4は、水素原子、またはC1−C4の
アルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、C
2−C4のポリヒドロキシアルキル基、または(C1−
C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基を表し、 R5は、水素原子、またはC1−C4のアルキル基、C1−
C4のモノヒドロキシアルキル基、またはC2−C4のポ
リヒドロキシアルキル基を表し、 R6は、水素原子、塩素原子等のハロゲン原子、C1−C
4のアルキル基、スルホ基、カルボキシル基、C1−C4
のモノヒドロキシアルキル基、またはC1−C4のヒドロ
キシアルコキシ基を表し、 R7は、水素原子、またはC1−C4のアルキル基を表
す]で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
項2に記載の組成物。 - 【請求項4】 式(II)のパラ−フェニレンジアミン
類が、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジ
アミン、2−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジア
ミン、2−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニ
レンジアミン、2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジ
アミン、2,6−ジエチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、2,3−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、
N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニ
レンジアミン、4−アミノ−1−(β−メトキシエチ
ル)アミノベンゼン、2−クロロ−パラ−フェニレンジ
アミン、およびそれらの酸との付加塩類から選択される
ことを特徴とする請求項3に記載の組成物。 - 【請求項5】 ビス(フェニル)アルキレンジアミン類
が、次の式: 【化3】 [上式(III)中、Z1およびZ2は、同一でも異なっ
ていてもよく、ヒドロキシ基、またはR11が水素原子ま
たはC1−C4のアルキル基である場合に、基NHR11を
表し、 R8は、水素原子、またはC1−C4のアルキル基、C1−
C4のモノヒドロキシアルキル基、またはC2−C4のポ
リヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換可能
なC1−C4のアミノアルキル基を表し、 R9およびR10は、同一でも異なっていてもよく、水素
原子、またはハロゲン原子、またはC1−C4のアルキル
基を表し、 Yは、次の式: 【化4】 【化5】 【化6】 および 【化7】 (上式中、nは0〜8の整数であり、mは0〜4の整数
である)で表される基からなる群から選択される基であ
る]で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
項2に記載の組成物。 - 【請求項6】 式(III)のビス(フェニル)アルキ
レンジアミン類が、N,N’−ビス(β−ヒドロキシエ
チル)−N,N’−ビス(4’−アミノフェニル)−
1,3−ジアミノプロパノール、N,N’−ビス(β−
ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス(4’−アミノフ
ェニル)エチレンジアミン、N,N’−ビス(4−アミ
ノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N’−ビス
(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス(4−アミ
ノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N’−ビス
(4−メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミ
ン、N,N’−ビス(エチル)−N,N’−ビス(4’
−アミノ−3’−メチルフェニル)エチレンジアミン、
およびそれらの酸との付加塩類から選択されることを特
徴とする請求項5に記載の組成物。 - 【請求項7】 パラ−アミノフェノール類が、次の式: 【化8】 [上式(IV)中、R12は、水素原子、またはC1−C4
のアルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、
(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基、また
はC1−C4のアミノアルキル基を表し、 R13は、水素原子またはフッ素原子、またはC1−C4の
アルキル基、C1−C4のモノヒドロキシアルキル基、C
2−C4のポリヒドロキシアルキル基、C1−C4のアミノ
アルキル基、C1−C4のシアノアルキル基、または(C
1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル基を表し、 基R12およびR13の少なくとも1つは水素原子を意味す
る]で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
項2に記載の組成物。 - 【請求項8】 式(IV)のパラ−アミノフェノール類
が、パラ−アミノフェノール、4−アミノ−3−メチル
フェノール、4−アミノ−3−フルオロフェノール、4
−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、4−アミ
ノ−2−メチルフェノール、4−アミノ−2−ヒドロキ
シメチルフェノール、4−アミノ−2−メトキシメチル
フェノール、4−アミノ−2−アミノメチルフェノー
ル、4−アミノ−2−(β−ヒドロキシエチルアミノメ
チル)フェノール、およびそれらの酸との付加塩類から
選択されることを特徴とする請求項7に記載の組成物。 - 【請求項9】 オルト−アミノフェノール類が、2−ア
ミノフェノール、2−アミノ−1−ヒドロキシ−5−メ
チルベンゼン、2−アミノ−1−ヒドロキシ−6−メチ
ルベンゼン、5−アセトアミド−2−アミノフェノー
ル、およびそれらの酸との付加塩類から選択されること
を特徴とする請求項2に記載の組成物。 - 【請求項10】 複素環塩基類が、ピリジン誘導体類、
ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、およびそれ
らの酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請
求項2に記載の組成物。 - 【請求項11】 複素環塩基類が、2,5−ジアミノピ
リジン、2,4,5,6−テトラアミノピリミジン、4
−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリジン、4,
5−ジアミノ−1−メチルピラゾール、3,4−ジアミ
ノピラゾール、およびそれらの酸との付加塩類から選択
されることを特徴とする請求項10に記載の組成物。 - 【請求項12】 式(I)のインドール修正剤類が、4
−ヒドロキシインドール、4−ヒドロキシ−5−エトキ
シインドール、4−ヒドロキシ−5−メトキシインドー
ル、4−ヒドロキシ−1−メチル−5−エトキシインド
ール、4−ヒドロキシ−2−エトキシカルボニル−5−
エトキシインドール、4−ヒドロキシ−2−メチル−5
−エトキシインドール、4−ヒドロキシ−5−メチルイ
ンドール、4−ヒドロキシ−2−メチルインドール、4
−ヒドロキシ−1−メチルインドールおよびそれらの酸
との付加塩類から選択されることを特徴とする請求項1
ないし11のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項13】 付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩
類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択されることを特
徴とする請求項1ないし12のいずれか1項に記載の組
成物。 - 【請求項14】 次に示す3つの組合せ: (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキ
シインドール; (a1):パラ−アミノフェノール、(a2):4−アミ
ノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):2,6−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−
ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):パラ−アミノフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノ
ール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−アミノフ
ェノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−アミノ−3
−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキシインド
ール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):2,6−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):2−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):4−アミノ−3−フルオロフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−アミノ−3
−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロキシイン
ドール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、(b)
:4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):2−ア
ミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):パラ−アミノフェノール、(a2):2−アミ
ノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−トルイレンジアミン、(a2):2−ア
ミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシインドー
ル; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒ
ドロキシインドール; (a1):2,β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、(a2):2−アミノフェノール、(b)
:4−ヒドロキシインドール; (a1):N,N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(a2):2−アミノフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):4−アミノ−3−フルオロフェノール、
(a2):2−アミノフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):パラ−
アミノフェノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メ
チルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−メチルフェノール、(b) :4−ヒドロキ
シ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−
ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、
(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
(a2):パラ−アミノフェノール、(b) :4−ヒド
ロキシ−1−メチルインドール; (a1):2−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
(a2):4−アミノ−3−メチルフェノール、(b)
:4−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−フルオロフェノール、(b) :4−ヒドロ
キシ−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)−1,3−ジアミノ−2−プ
ロパノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレ
ンジアミン、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシ
インドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、(b) :4
−ヒドロキシインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(β−ヒドロキシエチル)−N,N’−ビス
(4’−アミノフェニル)−1,3−ジアミノ−2−プ
ロパノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルイ
ンドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):N,
N’−ビス(ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジ
アミン、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインド
ール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)−
パラ−フェニレンジアミン、(b) :4−ヒドロキシ
−1−メチルインドール; (a1):パラ−フェニレンジアミン、(a2):4−ア
ミノ−3−ヒドロキシメチルフェノール、(b) :4
−ヒドロキシ−1−メチルインドール; (a1):2,6−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、(a2):4−アミノ−3−ヒドロキシメチルフェ
ノール、(b) :4−ヒドロキシ−1−メチルインド
ール;の少なくとも1つを含有してなることを特徴とす
る請求項1ないし13のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項15】 酸化塩基類が、染色用組成物の全重量
に対して、0.0005〜12%であることを特徴とす
る請求項1ないし14のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項16】 酸化塩基類が、染色用組成物の全重量
に対して、0.005〜6%であることを特徴とする請
求項15に記載の組成物。 - 【請求項17】 式(I)のインドール修正剤が、染色
用組成物の全重量に対して、0.0001〜5%である
ことを特徴とする請求項1ないし16のいずれか1項に
記載の組成物。 - 【請求項18】 式(I)のインドール修正剤が、染色
用組成物の全重量に対して、0.005〜3%であるこ
とを特徴とする請求項17に記載の組成物。 - 【請求項19】 染色に適した媒体が、水、または、水
と、C1−C4の低級アルカノール類、グリセロール、グ
リコール類およびグリコールエーテル類、芳香族アルコ
ール類、それらの類似物および混合物から選択される少
なくとも1つの有機溶媒との混合物からなることを特徴
とする請求項1ないし18のいずれか1項に記載の組成
物。 - 【請求項20】 pHが、3〜12であることを特徴と
する請求項1ないし19のいずれか1項に記載の組成
物。 - 【請求項21】 請求項1ないし20のいずれか1項に
記載の組成物を繊維類に適用し、染色用組成物の使用時
に添加される、または、別々の方法で、同時にまたは逐
次適用される、酸化組成物中に存在する、酸化剤を使用
して、酸性、中性、アルカリ性のpHで発色させること
を特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維類の染色方法。 - 【請求項22】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
アルカリ金属の臭素塩類、および過ホウ酸塩および過硫
酸塩等の過塩類から選択されることを特徴とする請求項
21に記載の染色方法。 - 【請求項23】 少なくとも1つの請求項1ないし20
のいずれか1項に記載の染色用組成物を収容する第1の
区分と、染色に適した媒体中に、少なくとも1つの酸化
剤を含有する酸化組成物を収容する第2の区分を有する
ことを特徴とする多区分染色装置または染色キット。
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