JP2710604B2 - ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 - Google Patents

ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法

Info

Publication number
JP2710604B2
JP2710604B2 JP8036861A JP3686196A JP2710604B2 JP 2710604 B2 JP2710604 B2 JP 2710604B2 JP 8036861 A JP8036861 A JP 8036861A JP 3686196 A JP3686196 A JP 3686196A JP 2710604 B2 JP2710604 B2 JP 2710604B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
para
phenylenediamine
amino
hydroxyindole
bis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP8036861A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH08245349A (ja
Inventor
マリー−パスカル・オウドゥゼ
ジャン・コトレ
ロラン・ドゥ・ラ・メトリ
クリスティーユ・グリモール
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JPH08245349A publication Critical patent/JPH08245349A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2710604B2 publication Critical patent/JP2710604B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/413—Indoanilines; Indophenol; Indoamines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、適切に選択された
インドール修正剤と組み合わせた、互いに異なる少なく
とも２つの酸化塩基類を含有する、ケラチン繊維、特に
髪などのヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物、およ
び酸化剤を含有する該組成物を使用した染色方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ケラチン繊維類、特にヒトの
髪を、酸化染料の先駆物質類、特に、一般に、”酸化塩
基”と呼ばれるオルト−フェニレンジアミン類またはパ
ラ−フェニレンジアミン類、オルト−アミノフェノール
類またはパラ−アミノフェノール類、および複素環化合
物類、例えば、ジアミンピラゾール誘導体類を含有する
染色用組成物類で染色することが知られている。酸化染
料の先駆物質、すなわち酸化塩基類は、無色かわずかに
着色した化合物類であり、酸化物質類と組み合わされ
て、酸化縮合により、着色化合物類および染料類にな
る。
【０００３】また、修正剤類または着色変調剤類と組み
合わせることにより、これらの酸化塩基類により得られ
る色調を変化させることができることが知られており、
これらは、特に、芳香族のメタ−ジアミン類、メタ−ア
ミノフェノール類、メタ−ジフェノール類、およびイン
ドール誘導体類、特に４−ヒドロキシインドールのよう
なある種の複素環化合物類から選択される。
【０００４】酸化塩基類および修正剤類に使用される様
々な分子により、幅広い着色を得ることが可能になる。
【０００５】これら酸化染料類により得られる、いわゆ
る永久的な着色は、さらに、いくらかの要求を満足させ
るものでなくてはならない。すなわち、毒物学的な欠点
がなく、所望の強度の色調が得られ、外的要因（光、険
悪な天候、洗浄、パーマネントウエーブ処理、汗、摩
擦）に対して良好な耐性を有するものでなくてはならな
い。
【０００６】また、染料類は、白髪をカバーするもので
なければならず、最後に、可能な限り、非選択的でなけ
ればならない。言い換えれば、実際に、髪の先端から末
端までの敏感度（傷み具合）が異なる、同じケラチン繊
維において色差が最小になるようにしなければならな
い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】アルカリ性媒体または
酸性媒体中に、複素環修正剤、例えば、４−ヒドロキシ
インドールと組み合わせて、酸化塩基、例えば、パラ−
フェニレンジアミンまたはパラ−アミノフェノールを含
有せしめてなる、ケラチン繊維類の酸化染色用組成物
は、既に、独国特許出願第３０３１７０９号、および仏
国特許出願第２６６４３０４号にて提案されている。し
かしながら、このような組成物類では、選択される酸化
塩基類の性質により、幅広い色調を得ることは可能であ
るが、髪が受けるであろう種々の攻撃的要因、特に、光
に対する得られた色の耐性が、全く満足のいくものでは
なかった。
【０００８】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
鋭意研究を行った結果、本出願人は、少なくとも２つ
の、適切に選択された異なる酸化塩基類と、適切に選択
されたインドール修正剤を組み合わせることによって、
非常に非選択的で、特に光、洗髪、パーマネントウエー
ブ処理に対して耐性を有し、種々の色調において、強い
着色を付与することができる、新規の染料類を得ること
ができることを見い出した。
【０００９】これらの発見が、本発明の基礎をなすもの
である。
【００１０】よって、本発明の主題は、ケラチン繊維
類、特に髪などのヒトのケラチン繊維類を酸化染色する
組成物において、染色に適した媒体中に、 ａ）互いに異なる少なくとも２つの酸化塩基類、 ｂ）次の式：
【化９】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキ
ル基を表し、Ｒ2およびＲ3は、同一でも異なっていても
よく、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、カルボキシル
基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニル基を表
し、Ｘは、水素原子、またはハロゲン原子、またはＣ1
−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ18のアルコキシ基またはア
セチルアミノ基を表す］で示される少なくとも１つのイ
ンドール修正剤、および／または少なくとも１つのそれ
らの酸との付加塩類、を含有せしめてなることを特徴と
する組成物にある。
【００１１】本発明の酸化染色用組成物により、種々の
色調の着色を得ることが可能となる。これらの組成物
は、かなり非選択的で、大気中の成分、例えば、光、険
悪な天候、および髪が受けるであろう種々の処理（洗
髪、パーマネントウエーブ）および汗に対する耐性特性
が優れている。これらの特性は、特に、光、洗髪および
パーマネントウエーブ処理によって得られる着色に対す
る耐性に関して、特に顕著である。
【００１２】また、本発明の主題は、この組成物を使用
する、ケラチン繊維類の酸化染色方法にある。
【００１３】本発明の染色用組成物に使用可能な酸化塩
基類は、好ましくは、パラ−フェニレンジアミン類、ビ
ス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ−アミノフ
ェノール類、オルト−アミノフェノール類、複素環塩基
類、およびそれらの酸との付加塩類から選択される。
【００１４】本発明の染色用組成物類に使用可能な酸と
の付加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸
塩類および酒石酸塩類から選択される。
【００１５】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なパラ−フェニレンジアミン類としては、特に、
次の式：
【化１０】 ［式（ＩＩ）中、Ｒ4は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ
2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、または（Ｃ1−
Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、Ｒ
5は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−Ｃ
4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポリ
ヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ6は、水素原子、ハロ
ゲン原子、例えば、塩素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキ
ル基、スルホ基、カルボキシル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒド
ロキシアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロキシアルコ
キシ基を表し、Ｒ7は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のア
ルキル基を表す］で示されるものに相当する化合物類、
およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１６】上述した式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジ
アミンにおいて、Ｒ7が水素原子以外の場合、Ｒ4および
Ｒ5は、好ましくは水素原子であり、Ｒ6は、好ましくは
Ｒ7と同一である。また、Ｒ6がハロゲン原子である場
合、Ｒ4、Ｒ5およびＲ7は、好ましくは水素原子であ
る。
【００１７】上述した式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジ
アミン類としては、特に、パラ−フェニレンジアミン、
パラ−トルイレンジアミン、２−イソプロピル−パラ−
フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ
−フェニレンジアミン、２−β−ヒドロキシエチルオキ
シ−パラ−フェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パ
ラ−フェニレンジアミン、２，６−ジエチル−パラ−フ
ェニレンジアミン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、４−アミノ−１−（β−メ
トキシエチル）アミノベンゼン、２−クロロ−パラ−フ
ェニレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類を挙
げることができる。
【００１８】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なビス（フェニル）アルキレンジアミン類として
は、特に、次の式：
【化１１】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｚ1およびＺ2は、同一でも異なっ
ていてもよく、ヒドロキシ基、またはＲ11が水素原子ま
たはＣ1−Ｃ4のアルキル基である場合に、基ＮＨＲ11を
表し、Ｒ8は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2
−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基
が置換可能なＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ9
およびＲ10は、同一でも異なっていてもよく、水素原
子、またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基
を表し、Ｙは、次の式：
【化１２】
【化１３】
【化１４】 および
【化１５】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
である）で表される基からなる群から選択される基であ
る］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
の酸との付加塩類を挙げることができる。
【００１９】上述した式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）
アルキレンジアミン類としては、特に、Ｎ，Ｎ’−ビス
（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−ア
ミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’
−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，
Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）テトラメチレンジア
ミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−メチルアミノフェニル）テ
トラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−
Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノ−３’−メチルフェニ
ル）エチレンジアミン、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【００２０】これら、式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）
アルキレンジアミン類の中でも、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−
ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフ
ェニル）−１，３−ジアミノプロパノール、またはその
酸との付加塩類が、特に好ましい。
【００２１】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なパラ−アミノフェノール類としては、特に、次
の式：
【化１６】 ［上式（ＩＶ）中、Ｒ12は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4
のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、
（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基、また
はＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、Ｒ13は、水素原
子またはフッ素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ2−Ｃ4のポリヒ
ドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアミノアルキル基、Ｃ
1−Ｃ4のシアノアルキル基、または（Ｃ1−Ｃ4）アルコ
キシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、基Ｒ12およびＲ13
の少なくとも１つは水素原子を意味する］で示されるも
のに相当する化合物類、およびそれらの酸との付加塩類
を挙げることができる。
【００２２】上述した式（ＩＶ）のパラ−アミノフェノ
ール類としては、特に、パラ−アミノフェノール、４−
アミノ−３−メチルフェノール、４−アミノ−３−フル
オロフェノール、４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフ
ェノール、４−アミノ−２−メチルフェノール、４−ア
ミノ−２−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミノ−
２−メトキシメチルフェノール、４−アミノ−２−アミ
ノメチルフェノール、４−アミノ−２−（β−ヒドロキ
シエチルアミノメチル）フェノール、およびそれらの酸
との付加塩類を挙げることができる。
【００２３】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能なオルト−アミノフェノール類としては、特に、
２−アミノフェノール、２−アミノ−１−ヒドロキシ−
５−メチルベンゼン、２−アミノ−１−ヒドロキシ−６
−メチルベンゼン、５−アセトアミド−２−アミノフェ
ノール、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることが
できる。
【００２４】本発明の組成物類中の酸化塩基類として使
用可能な複素環塩基類としては、特に、ピリジン誘導体
類、ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、および
それらの酸との付加塩類を挙げることができる。
【００２５】ピリジン誘導体類としては、英国特許第１
０２６９７８号および英国特許第１１５３１９６号に記
載されている化合物類、例えば、２，５−ジアミノピリ
ジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特に挙げるこ
とができる。ピリミジン誘導体類としては、独国特許第
２３５９３９９号または日本国特許第８８−１６９５７
１号および日本国特許第９１−３３３４９５号に記載さ
れている化合物類、例えば、２，４，５，６−テトラア
ミノピリミジン、４−ヒドロキシ−２，５，６−トリア
ミノピリミジン、およびそれらの酸との付加塩類を、特
に挙げることができる。ピラゾール誘導体類としては、
独国特許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５
７号、および国際特許出願第９４／０８９６９号および
国際特許出願第９４／０８９７０号に記載されている化
合物類、例えば、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾ
ール、３，４−ジアミノピラゾール、およびそれらの酸
との付加塩類を、特に挙げることができる。
【００２６】上述した式（Ｉ）のインドール修正剤類と
しては、特に、４−ヒドロキシインドール、４−ヒドロ
キシ−５−エトキシインドール、４−ヒドロキシ−５−
メトキシインドール、４−ヒドロキシ−１−メチル−５
−エトキシインドール、４−ヒドロキシ−２−エトキシ
カルボニル−５−エトキシインドール、４−ヒドロキシ
−２−メチル−５−エトキシインドール、４−ヒドロキ
シ−５−メチルインドール、４−ヒドロキシ−２−メチ
ルインドール、４−ヒドロキシ−１−メチルインドー
ル、およびそれらの酸との付加塩類を挙げることができ
る。
【００２７】本発明の特に好ましい実施例においては、
酸化染色用組成物が、次に示す３つの組合せ： （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：パラ−
アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
ル； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキ
シインドール； （ａ1）：パラ−アミノフェノール、（ａ2）：４−アミ
ノ−３−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ
インドール； （ａ1）：２，６−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：パラ−アミノフェノール、（ｂ） ：４−
ヒドロキシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、
（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、（ａ2）：パラ−アミノフェノール、
（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノ
ール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：パラ−アミノフ
ェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３
−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインド
ール； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：パラ−
アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
ル； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−メチルフェノール（ｂ） ：４−ヒドロキシ
インドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
キシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：４−アミノ−３−フルオロフェノール、
（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、（ａ2）：２，６−ジメチル−パラ−フェ
ニレンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
ル； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３−フルオロフェ
ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３
−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシイン
ドール； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
キシインドール； （ａ1）：４−アミノ−３−フルオロフェノール、
（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）
：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：２−ア
ミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
ル； （ａ1）：パラ−アミノフェノール、（ａ2）：２−アミ
ノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：２−ア
ミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
ル； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒ
ドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
ンジアミン、（ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ）
：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：２−アミノフェ
ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：４−アミノ−３−メチルフェノール、
（ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
キシインドール； （ａ1）：４−アミノ−３−フルオロフェノール、
（ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
キシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：パラ−
アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メ
チルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキ
シ−１−メチルインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：パラ−アミノフェノール、（ｂ） ：４−
ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、
（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
（ａ2）：パラ−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒド
ロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）
：４−ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
キシ−１−メチルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノ−２−プ
ロパノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジ
アミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシ
インドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、（ｂ） ：４
−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフェ
ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
（４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノ−２−プ
ロパノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルイ
ンドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジ
アミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルインド
ール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−
パラ−フェニレンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシ
−１−メチルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
ミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、（ｂ） ：４
−ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
ン、（ａ2）：４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフェ
ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルインド
ール；の少なくとも１つを含有する。
【００２８】本発明の酸化塩基類は、染色用組成物の全
重量に対して、好ましくは、約０．０００５〜１２％、
さらに好ましくは、約０．００５〜６％である。
【００２９】本発明のインドール修正剤、すなわち式
（Ｉ）の修正剤類は、染色用組成物の全重量に対して、
好ましくは、約０．０００１〜５％、さらに好ましく
は、約０．００５〜３％である。
【００３０】染色に適した媒体（または支持体）は、一
般的に、水、または、水と、水に十分に溶解しない化合
物類を可溶化させるための少なくとも１つの有機溶媒と
の混合物からなる。有機溶媒類としては、例えば、Ｃ1
−Ｃ4の低級アルカノール類、例えば、エタノールおよ
びイソプロパノール；グリセロール；グリコール類およ
びグリコールエーテル類、例えば、２−ブトキシエタノ
ール、プロピレングリコール、プロピレングリコール＝
モノメチルエーテル、ジエチレングリコール＝モノエチ
ルエーテルおよびモノメチルエーテル、および芳香族ア
ルコール類、例えば、ベンジルアルコールまたはフェノ
キシエタノール、それらの類似物および混合物を挙げる
ことができる。
【００３１】溶媒類は、染色用組成物の全重量に対し
て、好ましくは、約１〜４０％、さらに好ましくは、約
５〜３０％の割合で存在する。
【００３２】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的
に、約３〜１２、好ましくは、約５〜１１であり、ケラ
チン繊維類の染色で通常使用される、酸性化剤類または
アルカリ性化剤類で、所望の値に調節してよい。
【００３３】酸性化剤類としては、例えば、無機酸類ま
たは有機酸類、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン
酸類、例えば、酒石酸、クエン酸および乳酸、およびス
ルホン酸類を挙げることができる。
【００３４】アルカリ性化剤類としては、例えば、アン
モニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノールアミン類
およびそれらの誘導体類、水酸化ナトリウムおよび水酸
化カリウム、および次の式（Ｖ）：
【化１７】 ［上式（Ｖ）中、Ｒは、任意にヒドロキシル基またはＣ
1−Ｃ4のアルキル基で置換されるプロピレン残基；
Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は、同一でも異なっていて
もよく、水素原子またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、または
Ｃ1−Ｃ4のヒドロキシアルキル基である］で示される化
合物類を挙げることができる。
【００３５】また、本発明の染色用組成物類は、上述し
た染料類に加えて、他の酸化塩基類、および／または修
正剤類、および／または直接染料類、特に、色調を変調
させるもの、または光沢を富ませるものを含有してもよ
い。
【００３６】さらに、本発明の染色用組成物類は、従来
より髪の染色用組成物類に使用されている種々のアジュ
バント類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン
性、両性、双性の界面活性剤類またはそれらの混合物
類、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、双性
のポリマー類またはそれらの混合物類、無機または有機
の増粘剤類、酸化防止剤類、浸透剤類、金属イオン封鎖
剤類、香料類、バッファー類、分散剤類、コンディショ
ナー類、例えば、シリコーン類、皮膜形成剤類、防腐剤
類、および乳白剤類を含有してもよい。
【００３７】明らかに、当業者であれば、本発明の３つ
の組合せが有する本質的に有利な特性が、考えられる添
加により、悪影響を全く受けないか、実質的には受けな
いように、留意して任意の補足的な化合物類を選択する
であろう。
【００３８】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、液体類、クリーム類、ゲル類の形態、またはケラ
チン繊維類、特にヒトの髪を染色するのに適した他の形
態であってよい。
【００３９】本発明の他の主題は、上述した染色用組成
物を使用する、ケラチン繊維類、特に、髪等のヒトのケ
ラチン繊維類の染色方法にある。
【００４０】この方法は、上述した染色用組成物を繊維
類に適用し、染色用組成物の使用時に添加される、また
は、別々の方法で、同時にまたは逐次適用される、酸化
組成物中に存在する酸化剤を使用して、酸性、中性、ア
ルカリ性のｐＨで発色させる。
【００４１】本発明の染色方法において、特に好ましい
実施例を以下に示す。上述した染色用組成物を、染色に
適した媒体中に、発色させるのに十分な量の、少なくと
も１つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物と、使用
時に混合する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維
類に適用し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間
放置した後、繊維類をすすいで、シャンプーで洗髪した
後、再度すすいで乾燥させる。
【００４２】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来より使用されている
酸化剤類から選択され、このようなものとしては、過酸
化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素塩類、および
過塩類（per salt）類、例えば、過ホウ酸塩および過硫
酸塩から選択される。特に、過酸化水素が特に好まし
い。
【００４３】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維類に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜
１２、さらに好ましくは、約５〜１１になるような値で
ある。これは、ケラチン繊維類の染色に通常使用され
る、上述したような、酸性化剤またはアルカリ性化剤を
使用して、所望の値に調節される。
【００４４】また、上述した酸化組成物は、髪の染色用
組成物に、従来より使用されている、上述したような種
々のアジュバント類を含有してもよい。
【００４５】最終的にケラチン繊維類に適用される組成
物は、種々の形態、例えば、液体類、クリーム類、ゲル
類の形態、またはケラチン繊維類、特にヒトの髪を染色
するのに適した他の形態であってよい。
【００４６】本発明の他の主題は、多区分装置または染
色キット、すなわち上述した染色用組成物を収容する第
１の区分と、上述した酸化組成物を収容する第２の区分
の多区分を有する任意の他の包装システムにある。これ
らの装置は、髪に所望の混合物を付与することが可能な
手段を装備したものであってよく、このような装置とし
ては、例えば、本出願人の仏国特許第２５８６９１３号
に記載されている装置が挙げられる。
【００４７】
【実施例】次に、本発明の実施例を例証するが、これら
は、本発明を限定するものではない。
【００４８】アルカリ性媒体中で染色する実施例１ない
し４ 次の表１に示す本発明の染色用組成物類を調製した（含
有量はグラムで表す）。
【表１】 （★）表１中、共通の染料支持体（媒体）は、以下の組
成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質類（ＡＭ）を含有する、 ５．６９ｇ（活性物質） ４ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン（Ethomeen）０１２ ７．０ｇ の商品名で販売されている２ｍｏｌのエチ レンオキシドを含有するオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル＝ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸＝ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール＝モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −２０％のＮＨ3を含有するアンモニア水溶液 １０．０ｇ
【００４９】使用時に、各々の染色用組成物を、同重量
の２０容量の過酸化水素水（６重量％）と混合した。
【００５０】得られた各々の組成物のｐＨは約１０．２
であった。このものを、白髪を９０％含有する天然、ま
たはパーマネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の
束に、３０分間適用した。ついで、前記髪の束をすす
ぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００５１】髪の束は、次の表２に示す色調に染色され
た。
【表２】
【００５２】酸性媒体中で染色する実施例５ 次の表３に示す本発明の染色用組成物を調製した（含有
量はグラムで表す）：
【表３】 （★）表３中、染料支持体は、以下の組成からなる。 −２ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ４．０ｇ ル化されたオレイルアルコール −７８％の活性物質類（ＡＭ）を含有する、 ５．６９ｇ（活性物質） ４ｍｏｌのグリセロールでポリグリセロー ル化されたオレイルアルコール −オレイン酸 ３．０ｇ −AKZO社からエトミーン０１２の商品名で販 ７．０ｇ 売されている２ｍｏｌのエチレンオキシド を含有するオレイルアミン −５５％の活性物質を含有する、ジエチルア ３．０ｇ（活性物質） ミノプロピル＝ラウリルアミノスクシンナ マート、ナトリウム塩 −オレイルアルコール ５．０ｇ −オレイン酸＝ジエタノールアミド １２．０ｇ −プロピレングリコール ３．５ｇ −エチルアルコール ７．０ｇ −ジプロピレングリコール ０．５ｇ −プロピレングリコール＝モノメチルエーテ ９．０ｇ ル −３５％の活性物質を含有する、メタ重亜硫 ０．４５５ｇ（活性物質） 酸ナトリウム水溶液 −酢酸アンモニウム ０．８ｇ −酸化防止剤、金属イオン封鎖剤 適量 −香料、防腐剤 適量 −モノエタノールアミン ｐＨを９．８にする量
【００５３】使用時に、各々の染色用組成物を、過酸化
水素水１００ｇに、２．５ｇのオルトリン酸を溶解し
て、ｐＨを１〜１．５に調製した、同重量の２０容量の
過酸化水素水（６重量％）と混合した。
【００５４】得られた組成物のｐＨは６．５であった。
このものを、白髪を９０％含有する天然、またはパーマ
ネントウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、３０
分間適用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシ
ャンプーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００５５】髪の束は、次の表４に示す色調に染色され
た。
【表４】
【００５６】実施例６ 次の表５に示す染色用組成物を調製した（含有量はグラ
ムで表す）：
【表５】 （★）：共通の染料支持体は、上述した実施例１ないし
４と同様のものである。
【００５７】組成物Ａ１およびＡ２は、本発明の一部と
ならないものである。
【００５８】組成物Ａ３は、本発明品である。
【００５９】使用時に、各々の染色用組成物を、同重量
の２０容量の過酸化水素水（６重量％）と混合した。
【００６０】得られた各々の組成物のｐＨは約１０．２
であった。このものを、白髪を９０％含有する天然のグ
レイの髪の束に、３０分間適用した。ついで、前記髪の
束をすすぎ、通常のシャンプーを用いて洗髪を行い、乾
燥した。
【００６１】続いて、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２０
０２色差計で、マンセル系により評価した。
【００６２】マンセル表記法により、色を、ＨＶ／Ｃに
より定義した。なお、３つのパラメーターは、それぞ
れ、色調または色相（Ｈ）、強度または明度（Ｖ）、お
よび純度または彩度（Ｃ）を示し、斜線は、単に協約上
のものであって、割合を示すものではない。
【００６３】ついで、このように染色された髪の束を、
洗髪耐久試験［アヒバ−テキソマット（Ahiba-Texoma
t）機］にかけた。
【００６４】これは、次のように行うものである。ま
ず、髪の束を、３７℃で、通常のシャンプー溶液に浸さ
れたバスケットに入れた。このバスケットを頻繁に上下
に動かしたり、回転して、手の摩擦作用を再現し、泡立
てた。
【００６５】この試験を３分間行った後、髪の束を取り
出し、すすいで乾燥した。染色された髪の束を、連続し
て５回、洗髪試験にかけた。
【００６６】ついで、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２０
０２色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価した。
【００６７】洗髪前と洗髪後の髪の束の色差を、例え
ば、「色、工業と技術（Couleur, Industrie et Techni
que）」の1978年度版の第５巻、14-17頁に記載されてい
る、ニッカーソン(Nickerson）の式： ΔＥ＝０．４Ｃｏ△Ｈ ＋ ６△Ｖ ＋ ３△Ｃ を適用して算出した。
【００６８】この式において、ΔＥは２つの髪の束の色
差を表し、△Ｈ、△Ｖおよび△Ｃは、Ｈ、ＶおよびＣの
パラメータの絶対値の変動を表し、Ｃｏは、色差が算出
される各々の髪の束の純度を表す。
【００６９】結果を次の表６に示す。
【表６】
【００７０】これらの結果は、本発明の組成物Ａ３、す
なわち、修正剤として４−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも２つの酸化塩基類（パラ−フェニ
レンジアミンおよびパラ−アミノフェノール）を含有す
る組成物は、例えば、独国特許出願第３０３１７０９号
に記載されているような、２つの酸化塩基類のうち１つ
のみを含有する、本発明の一部とはならない組成物Ａ１
およびＡ２により得られた色よりも、洗髪に対する耐性
が良好であることを示している。
【００７１】実施例７ 次の表７に示す染色用組成物を調製した（含有量はグラ
ムで表す）：
【表７】 （★★）：共通の染料支持体は、上述した実施例５と同
様のものである。
【００７２】組成物Ａ４は、本発明の一部とならないも
のである。
【００７３】組成物Ａ５は、本発明品である。
【００７４】使用時に、各々の染色用組成物を、過酸化
水素水１００ｇに、２．５ｇのオルトリン酸を溶解し
て、ｐＨを１〜１．５に調製した、同重量の２０容量の
過酸化水素水（６重量％）と混合した。
【００７５】得られた各々の組成物のｐＨは６．５であ
った。このものを、白髪を９０％含有するパーマネント
ウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、３０分間適
用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシャンプ
ーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００７６】続いて、得られた着色力を測定するため
に、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２００２色差計で、マ
ンセル系により評価した。
【００７７】結果を次の表８に示す。
【表８】
【００７８】これらの結果は、本発明の組成物Ａ５、す
なわち、修正剤として４−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも２つの酸化塩基類（パラ−フェニ
レンジアミンおよびパラ−アミノフェノール）を含有す
る組成物は、例えば、仏国特許出願第２６６４３０４号
に記載されているような、２つの酸化塩基類のうち１つ
のみ、すなわちパラ−アミノフェノールを含有する、本
発明の一部とはならない組成物Ａ４により得られた色よ
りも、より強く着色させることを示している。
【００７９】実施例８ 次の表９に示す染色用組成物類を調製した（含有量はグ
ラムで表す）：
【表９】 （★★）：共通の染料支持体は、上述した実施例５と同
様のものである。
【００８０】組成物Ａ６は、本発明の一部とならないも
のである。
【００８１】組成物Ａ７は、本発明品である。
【００８２】使用時に、各々の染色用組成物を、過酸化
水素水１００ｇに、２．５ｇのオルトリン酸を溶解し
て、ｐＨを１〜１．５に調製した、同量の２０容量の過
酸化水素水（６重量％）と混合した。
【００８３】得られた各々の組成物のｐＨは６．５であ
った。このものを、白髪を９０％含有するパーマネント
ウエーブ処理が施されたグレイの髪の束に、３０分間適
用した。ついで、前記髪の束をすすぎ、通常のシャンプ
ーを用いて洗髪を行い、乾燥した。
【００８４】続いて、髪の束の色を、ミノルタＣＭ２０
０２色差計で、マンセル系により評価した。
【００８５】ついで、染色された髪の束を、パーマネン
トウエーブ処理に対する耐性試験にかけた。
【００８６】これは、次のように行うものである。髪の
束を、９重量％のチオグリコール酸を含有する、市販の
パーマネントウエーブ用の還元液に、１５分間浸し；髪
の束をすすぎ；ついで固定液（８容量の過酸化水素水）
に５分間浸した。ついで、髪の束を水ですすいだ後、通
常のシャンプー溶液で洗髪し、水ですすいで乾燥した。
【００８７】ついで、パーマネントウエーブ処理による
退色度合いを測定するため、髪の束の色を、ミノルタＣ
Ｍ２００２色差計を使用し、再度、マンセル系にて評価
した。
【００８８】結果を次の表１０に示す。
【表１０】
【００８９】これらの結果は、本発明の組成物Ａ７、す
なわち、修正剤として４−ヒドロキシインドールと組み
合わせて、少なくとも２つの酸化塩基類（パラ−フェニ
レンジアミンとパラ−アミノフェノール）を含有する組
成物は、例えば、仏国特許出願第２６６４３０４号に記
載されているような、２つの酸化塩基類のうち１つの
み、すなわちパラ−フェニレンジアミンを含有する、本
発明の一部とはならない組成物Ａ６により得られた色よ
りも、パーマネントウエーブ処理に対する耐性が良好で
あることを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クリスティーユ・グリモール フランス・92300・ルヴァルワ−ペレ・ リュ・コランジュ・10 (56)参考文献 特開 平４−230313（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−231356（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−206025（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−165543（ＪＰ，Ａ)

Claims (23)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染色に適した媒体中に、 ａ）互いに異なる少なくとも２つの酸化塩基、 ｂ）次の式： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、Ｒ1は、水素原子、Ｃ1−Ｃ4のアルキ
    ル基を表し、 Ｒ2およびＲ3は、同一でも異なっていてもよく、水素原
    子、Ｃ1−Ｃ4のアルキル基、カルボキシル基、または
    （Ｃ1−Ｃ4）アルコキシカルボニル基を表し、 Ｘは、水素原子、またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4
    のアルキル基、Ｃ1−Ｃ18のアルコキシ基またはアセチ
    ルアミノ基を表す］で示される少なくとも１つのインド
    ール修正剤、および／または少なくとも１つのそれらの
    酸との付加塩類、を含有せしめてなることを特徴とす
    る、ヒトの髪等のケラチン繊維の酸化染色用組成物。
  2. 【請求項２】 酸化塩基類が、パラ−フェニレンジアミ
    ン類、ビス（フェニル）アルキレンジアミン類、パラ−
    アミノフェノール類、オルト−アミノフェノール類、複
    素環塩基類、およびそれらの酸との付加塩類から選択さ
    れることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 パラ−フェニレンジアミン類が、次の
    式： 【化２】 ［式（ＩＩ）中、Ｒ4は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4の
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ
    2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、または（Ｃ1−
    Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、 Ｒ5は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
    Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポ
    リヒドロキシアルキル基を表し、 Ｒ6は、水素原子、塩素原子等のハロゲン原子、Ｃ1−Ｃ
    4のアルキル基、スルホ基、カルボキシル基、Ｃ1−Ｃ4
    のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ1−Ｃ4のヒドロ
    キシアルコキシ基を表し、 Ｒ7は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基を表
    す］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
    の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
    項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 式（ＩＩ）のパラ−フェニレンジアミン
    類が、パラ−フェニレンジアミン、パラ−トルイレンジ
    アミン、２−イソプロピル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレンジア
    ミン、２−β−ヒドロキシエチルオキシ−パラ−フェニ
    レンジアミン、２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジ
    アミン、２，６−ジエチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、２，３−ジメチル−パラ−フェニレンジアミン、
    Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニ
    レンジアミン、４−アミノ−１−（β−メトキシエチ
    ル）アミノベンゼン、２−クロロ−パラ−フェニレンジ
    アミン、およびそれらの酸との付加塩類から選択される
    ことを特徴とする請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 ビス（フェニル）アルキレンジアミン類
    が、次の式： 【化３】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｚ1およびＺ2は、同一でも異なっ
    ていてもよく、ヒドロキシ基、またはＲ11が水素原子ま
    たはＣ1−Ｃ4のアルキル基である場合に、基ＮＨＲ11を
    表し、 Ｒ8は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル基、Ｃ1−
    Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、またはＣ2−Ｃ4のポ
    リヒドロキシアルキル基、またはアミノ残基が置換可能
    なＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、 Ｒ9およびＲ10は、同一でも異なっていてもよく、水素
    原子、またはハロゲン原子、またはＣ1−Ｃ4のアルキル
    基を表し、 Ｙは、次の式： 【化４】 【化５】 【化６】 および 【化７】 （上式中、ｎは０〜８の整数であり、ｍは０〜４の整数
    である）で表される基からなる群から選択される基であ
    る］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
    の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
    項２に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 式（ＩＩＩ）のビス（フェニル）アルキ
    レンジアミン類が、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエ
    チル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフェニル）−
    １，３−ジアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（β−
    ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’−アミノフ
    ェニル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミ
    ノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス
    （β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミ
    ノフェニル）テトラメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス
    （４−メチルアミノフェニル）テトラメチレンジアミ
    ン、Ｎ，Ｎ’−ビス（エチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス（４’
    −アミノ−３’−メチルフェニル）エチレンジアミン、
    およびそれらの酸との付加塩類から選択されることを特
    徴とする請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 パラ−アミノフェノール類が、次の式： 【化８】 ［上式（ＩＶ）中、Ｒ12は、水素原子、またはＣ1−Ｃ4
    のアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、
    （Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基、また
    はＣ1−Ｃ4のアミノアルキル基を表し、 Ｒ13は、水素原子またはフッ素原子、またはＣ1−Ｃ4の
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のモノヒドロキシアルキル基、Ｃ
    2−Ｃ4のポリヒドロキシアルキル基、Ｃ1−Ｃ4のアミノ
    アルキル基、Ｃ1−Ｃ4のシアノアルキル基、または（Ｃ
    1−Ｃ4）アルコキシ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル基を表し、 基Ｒ12およびＲ13の少なくとも１つは水素原子を意味す
    る］で示されるものに相当する化合物類、およびそれら
    の酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請求
    項２に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 式（ＩＶ）のパラ−アミノフェノール類
    が、パラ−アミノフェノール、４−アミノ−３−メチル
    フェノール、４−アミノ−３−フルオロフェノール、４
    −アミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、４−アミ
    ノ−２−メチルフェノール、４−アミノ−２−ヒドロキ
    シメチルフェノール、４−アミノ−２−メトキシメチル
    フェノール、４−アミノ−２−アミノメチルフェノー
    ル、４−アミノ−２−（β−ヒドロキシエチルアミノメ
    チル）フェノール、およびそれらの酸との付加塩類から
    選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 オルト−アミノフェノール類が、２−ア
    ミノフェノール、２−アミノ−１−ヒドロキシ−５−メ
    チルベンゼン、２−アミノ−１−ヒドロキシ−６−メチ
    ルベンゼン、５−アセトアミド−２−アミノフェノー
    ル、およびそれらの酸との付加塩類から選択されること
    を特徴とする請求項２に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 複素環塩基類が、ピリジン誘導体類、
    ピリミジン誘導体類、ピラゾール誘導体類、およびそれ
    らの酸との付加塩類から選択されることを特徴とする請
    求項２に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 複素環塩基類が、２，５−ジアミノピ
    リジン、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、４
    −ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリジン、４，
    ５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、３，４−ジアミ
    ノピラゾール、およびそれらの酸との付加塩類から選択
    されることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 式（Ｉ）のインドール修正剤類が、４
    −ヒドロキシインドール、４−ヒドロキシ−５−エトキ
    シインドール、４−ヒドロキシ−５−メトキシインドー
    ル、４−ヒドロキシ−１−メチル−５−エトキシインド
    ール、４−ヒドロキシ−２−エトキシカルボニル−５−
    エトキシインドール、４−ヒドロキシ−２−メチル−５
    −エトキシインドール、４−ヒドロキシ−５−メチルイ
    ンドール、４−ヒドロキシ−２−メチルインドール、４
    −ヒドロキシ−１−メチルインドールおよびそれらの酸
    との付加塩類から選択されることを特徴とする請求項１
    ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩
    類、硫酸塩類および酒石酸塩類から選択されることを特
    徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組
    成物。
  14. 【請求項１４】 次に示す３つの組合せ： （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：パラ−
    アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキ
    シインドール； （ａ1）：パラ−アミノフェノール、（ａ2）：４−アミ
    ノ−３−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ
    インドール； （ａ1）：２，６−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：パラ−アミノフェノール、（ｂ） ：４−
    ヒドロキシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル-パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、
    （ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
    ンジアミン、（ａ2）：パラ−アミノフェノール、
    （ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
    ンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノ
    ール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
    パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：パラ−アミノフ
    ェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
    パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３
    −メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインド
    ール； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：パラ−
    アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−メチルフェノール（ｂ） ：４−ヒドロキシ
    インドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
    キシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：４−アミノ−３−フルオロフェノール、
    （ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
    ンジアミン、（ａ2）：２，６−ジメチル−パラ−フェ
    ニレンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ1）：２−β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
    ンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３−フルオロフェ
    ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
    パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−アミノ−３
    −フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシイン
    ドール； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
    キシインドール； （ａ1）：４−アミノ−３−フルオロフェノール、
    （ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）
    ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：２−ア
    ミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ1）：パラ−アミノフェノール、（ａ2）：２−アミ
    ノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−トルイレンジアミン、（ａ2）：２−ア
    ミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドー
    ル； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒ
    ドロキシインドール； （ａ1）：２，β−ヒドロキシエチル−パラ−フェニレ
    ンジアミン、（ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ）
    ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：Ｎ，Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−
    パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：２−アミノフェ
    ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：４−アミノ−３−メチルフェノール、
    （ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
    キシインドール； （ａ1）：４−アミノ−３−フルオロフェノール、
    （ａ2）：２−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
    キシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：パラ−
    アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メ
    チルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−メチルフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロキ
    シ−１−メチルインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：パラ−アミノフェノール、（ｂ） ：４−
    ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、
    （ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
    （ａ2）：パラ−アミノフェノール、（ｂ） ：４−ヒド
    ロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２−メチル−パラ−フェニレンジアミン、
    （ａ2）：４−アミノ−３−メチルフェノール、（ｂ）
    ：４−ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−フルオロフェノール、（ｂ） ：４−ヒドロ
    キシ−１−メチルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
    Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
    （４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノ−２−プ
    ロパノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
    Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレ
    ンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−
    パラ−フェニレンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシ
    インドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、（ｂ） ：４
    −ヒドロキシインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフェ
    ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
    Ｎ’−ビス（β−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス
    （４’−アミノフェニル）−１，３−ジアミノ−２−プ
    ロパノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルイ
    ンドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：Ｎ，
    Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジ
    アミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルインド
    ール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−
    パラ−フェニレンジアミン、（ｂ） ：４−ヒドロキシ
    −１−メチルインドール； （ａ1）：パラ−フェニレンジアミン、（ａ2）：４−ア
    ミノ−３−ヒドロキシメチルフェノール、（ｂ） ：４
    −ヒドロキシ−１−メチルインドール； （ａ1）：２，６−ジメチル−パラ−フェニレンジアミ
    ン、（ａ2）：４−アミノ−３−ヒドロキシメチルフェ
    ノール、（ｂ） ：４−ヒドロキシ−１−メチルインド
    ール；の少なくとも１つを含有してなることを特徴とす
    る請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 酸化塩基類が、染色用組成物の全重量
    に対して、０．０００５〜１２％であることを特徴とす
    る請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 酸化塩基類が、染色用組成物の全重量
    に対して、０．００５〜６％であることを特徴とする請
    求項１５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 式（Ｉ）のインドール修正剤が、染色
    用組成物の全重量に対して、０．０００１〜５％である
    ことを特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１項に
    記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 式（Ｉ）のインドール修正剤が、染色
    用組成物の全重量に対して、０．００５〜３％であるこ
    とを特徴とする請求項１７に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 染色に適した媒体が、水、または、水
    と、Ｃ1−Ｃ4の低級アルカノール類、グリセロール、グ
    リコール類およびグリコールエーテル類、芳香族アルコ
    ール類、それらの類似物および混合物から選択される少
    なくとも１つの有機溶媒との混合物からなることを特徴
    とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成
    物。
  20. 【請求項２０】 ｐＨが、３〜１２であることを特徴と
    する請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成
    物。
  21. 【請求項２１】 請求項１ないし２０のいずれか１項に
    記載の組成物を繊維類に適用し、染色用組成物の使用時
    に添加される、または、別々の方法で、同時にまたは逐
    次適用される、酸化組成物中に存在する、酸化剤を使用
    して、酸性、中性、アルカリ性のｐＨで発色させること
    を特徴とするヒトの髪等のケラチン繊維類の染色方法。
  22. 【請求項２２】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
    アルカリ金属の臭素塩類、および過ホウ酸塩および過硫
    酸塩等の過塩類から選択されることを特徴とする請求項
    ２１に記載の染色方法。
  23. 【請求項２３】 少なくとも１つの請求項１ないし２０
    のいずれか１項に記載の染色用組成物を収容する第１の
    区分と、染色に適した媒体中に、少なくとも１つの酸化
    剤を含有する酸化組成物を収容する第２の区分を有する
    ことを特徴とする多区分染色装置または染色キット。
JP8036861A 1995-02-27 1996-02-23 ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法 Expired - Fee Related JP2710604B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9502269 1995-02-27
FR952269 1995-02-27
FR9502269A FR2730922B1 (fr) 1995-02-27 1995-02-27 Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins deux bases d'oxydation et un coupleur indolique, et procede de teinture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08245349A JPH08245349A (ja) 1996-09-24
JP2710604B2 true JP2710604B2 (ja) 1998-02-10

Family

ID=9476541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8036861A Expired - Fee Related JP2710604B2 (ja) 1995-02-27 1996-02-23 ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6093219A (ja)
EP (1) EP0728463B1 (ja)
JP (1) JP2710604B2 (ja)
KR (1) KR960031552A (ja)
CN (1) CN1137375A (ja)
AR (1) AR001034A1 (ja)
AT (1) ATE182267T1 (ja)
AU (1) AU675195B2 (ja)
BR (1) BR9600629A (ja)
CA (1) CA2170314C (ja)
DE (1) DE69603299T2 (ja)
ES (1) ES2137631T3 (ja)
FR (1) FR2730922B1 (ja)
HU (1) HUP9600450A1 (ja)
MX (1) MX9600742A (ja)
PL (1) PL312935A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19535340A1 (de) * 1995-09-22 1997-03-27 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2766179B1 (fr) 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766178B1 (fr) 1997-07-16 2000-03-17 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2766177B1 (fr) 1997-07-16 2000-04-14 Oreal Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
DE19756682A1 (de) 1997-12-19 1999-06-24 Henkel Kgaa Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel
CA2335959C (en) 1998-06-23 2008-12-16 Horst Hoffkes Colorants
US6228130B1 (en) 1998-11-03 2001-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Primary intermediate in oxidative hair dyeing

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU56102A1 (ja) * 1968-05-17 1970-01-14
DE3031709A1 (de) * 1980-08-22 1982-04-22 Wella Ag, 6100 Darmstadt Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3743769A1 (de) * 1987-12-23 1989-07-13 Wella Ag Mittel zur oxidativen faerbung von haaren
LU87338A1 (fr) * 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture
US5354870A (en) * 1988-09-12 1994-10-11 L'oreal Indole derivatives for dyeing keratin materials
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2654335A1 (fr) * 1989-11-10 1991-05-17 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs derives du 4-hydroxyindole, et procede de teinture les mettant en óoeuvre.
FR2659228B1 (fr) * 1990-03-08 1994-10-14 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
FR2664304B1 (fr) * 1990-07-05 1992-10-09 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
FR2664305B1 (fr) * 1990-07-05 1992-10-09 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives du 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mise en óoeuvre.
US5752982A (en) * 1991-03-28 1998-05-19 L'oreal Methods for dyeing keratinous fibers with compositions which contain aminoindole couplers, oxidation dye precursors, and oxidizing agents at acid pHs
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4137971A1 (de) * 1991-11-19 1993-05-27 Henkel Kgaa 5,6-dihydroxyindoline als additiv zu haarfaerberezepturen
FR2684296B1 (fr) * 1991-12-03 1995-04-21 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2707489B1 (fr) * 1993-07-13 1995-09-22 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine.
FR2729564B1 (fr) * 1995-01-19 1997-02-28 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2730923B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture

Also Published As

Publication number Publication date
CN1137375A (zh) 1996-12-11
EP0728463B1 (fr) 1999-07-21
FR2730922B1 (fr) 1997-04-04
ATE182267T1 (de) 1999-08-15
FR2730922A1 (fr) 1996-08-30
DE69603299T2 (de) 1999-11-18
PL312935A1 (en) 1996-09-02
AU4228296A (en) 1996-09-26
HU9600450D0 (en) 1996-04-29
ES2137631T3 (es) 1999-12-16
EP0728463A1 (fr) 1996-08-28
AR001034A1 (es) 1997-08-27
HUP9600450A1 (en) 1997-04-28
KR960031552A (ko) 1996-09-17
DE69603299D1 (de) 1999-08-26
MX9600742A (es) 1997-02-28
CA2170314A1 (fr) 1996-08-28
JPH08245349A (ja) 1996-09-24
US6093219A (en) 2000-07-25
AU675195B2 (en) 1997-01-23
BR9600629A (pt) 1997-12-30
CA2170314C (fr) 2002-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2880111B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
JP2968243B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
JP2710605B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
JP2974645B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
JP2954121B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
JP2954122B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
RU2155026C2 (ru) Способ окрашивания кератиновых волокон, композиция для окислительного окрашивания и набор для окрашивания
JP2880110B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色組成物と、この組成物を使用した染色方法
JP3574141B2 (ja) ２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンと酸化塩基を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びに染色方法
US5735909A (en) Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler
JP3073237B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
US6004356A (en) Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibers with oxidation bases, a meta-aminophenol, and y-hyroxyindoline
JP2007023054A (ja) ２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、酸化ベース及び付加的な修正剤を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法
JP3133018B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
US5620484A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's
JP2710604B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
AU730611B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
JP2601637B2 (ja) 角質繊維の酸化染色組成物および該組成物を用いる染色方法
JP2601641B2 (ja) パラ−フェニレンジアミン誘導体およびメタ−フェニレンジアミン誘導体を含有する、ケラチン繊維の酸化染色用組成物、および該組成物を用いる染色方法
JP2755563B2 (ja) 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2991678B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
JP3108653B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用した染色方法
US6001136A (en) Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process
JP2001163737A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 19970916

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees