JP3192393B2 - Toner cartridge container - Google Patents

Toner cartridge container

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JP3192393B2
JP3192393B2 JP19973697A JP19973697A JP3192393B2 JP 3192393 B2 JP3192393 B2 JP 3192393B2 JP 19973697 A JP19973697 A JP 19973697A JP 19973697 A JP19973697 A JP 19973697A JP 3192393 B2 JP3192393 B2 JP 3192393B2
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toner cartridge
cartridge container
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rubber
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敬子 岩田
智之 藤田
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Asahi Kasei Corp
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はトナーカートリッジ
容器に関し、詳しくは最薄肉部が2.0mm以下で、リ
サイクル(再利用)特性に優れたトナーカートリッジ容
器に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a toner cartridge container, and more particularly to a toner cartridge container having a thinnest portion of 2.0 mm or less and having excellent recycling (reuse) characteristics.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、高分子材料は、優れた成形加工
性、機械特性、電気特性を生かして種々の広汎な用途に
使用されている。なかでもゴム変性スチレン系樹脂は、
耐衝撃性及び成形性に優れることから、自動車部品、電
気用品機器、事務機器その他各種の成形品として非常に
多くの分野において使用されている。
2. Description of the Related Art In recent years, polymer materials have been used in a wide variety of applications by making use of excellent moldability, mechanical properties, and electrical properties. Among them, rubber-modified styrene resin is
Because of their excellent impact resistance and moldability, they are used in a very large number of fields as automobile parts, electrical equipment, office equipment, and various other molded articles.

【0003】特に、プリンター、FAX、複写機の内部
部品の一つとして使用されるトナーカートリッジ容器に
は、軽量化、易成形性等の理由により高分子材料が使用
されている。なかでも、ゴム変性スチレン系樹脂は、優
れた成形性、寸法安定性さらには比較的安価であること
により、好んで使用されることが多い。これら複写機等
の事務機器に使用されるゴム変性スチレン系樹脂は、各
種規制に対応し火災に対する安全性を高めるために、難
燃性を付与することが必須の要件となっており、トナー
カートリッジ容器に用いる樹脂組成物についても同様で
ある。
[0003] In particular, polymer materials are used in toner cartridge containers used as one of the internal components of printers, fax machines, and copiers because of their light weight and easy moldability. Above all, rubber-modified styrene resins are often used favorably because of their excellent moldability, dimensional stability, and relatively low cost. Rubber-modified styrenic resins used in office equipment such as copiers are required to have flame retardancy in order to comply with various regulations and enhance fire safety. The same applies to the resin composition used for the container.

【0004】このトナーカートリッジ容器は、主に経済
性の理由と軽量化のために薄肉で設計を行う傾向にあ
り、良流動の樹脂が求められる。一般にゴム変性スチレ
ン系樹脂の流動性を向上させるためには、低融点成分、
特に流動パラフィン等が用いられるが、耐熱を低下させ
るという問題があるためかかる用途には不適切である。
更に、トナーカートリッジ容器は、製品寿命が短いこと
もあり、昨今の環境負荷低減要請、資源の有効利用、廃
棄物低減の観点から粉砕および成形加工工程を経て再利
用されるようになってきており、再生時の物性、難燃性
保持が重要になっている。
[0004] This toner cartridge container tends to be designed to be thinner mainly for reasons of economy and weight reduction, and a resin of good fluidity is required. Generally, in order to improve the fluidity of the rubber-modified styrenic resin, a low melting point component,
In particular, liquid paraffin or the like is used, but is unsuitable for such applications because of the problem of lowering heat resistance.
Further, since the product life of the toner cartridge container is short, the toner cartridge container has been reused through a pulverizing and molding process from the viewpoints of recent environmental load reduction, effective use of resources, and reduction of waste. It is important to maintain physical properties and flame retardancy during regeneration.

【0005】また、トナーカートリッジ容器は、一般に
射出成形法が採用されているが、中でも射出成形法の後
処理工程の簡素化の為、スプルー、ランナーレス成形を
目的にホットランナー成形されることが多くなってきて
おり、それに伴い樹脂組成物の熱安定性が必要になって
きている。一方、トナーカートリッジ容器の基体となる
ゴム変性スチレン系樹脂に滴下性を有する自己消炎性を
付与するには、ヘキサブロモシクロドデカン等の脂肪族
系有機ハロゲン系化合物の添加が一般的である。しかし
これら有機ハロゲン系化合物は一般的に熱安定性に乏し
いため、ホットランナー成形時に熱分解してトナーカー
トリッジ容器の外観を低下させたり、さらにはその分解
ガスは金型の腐蝕、人体への有害、そのリサイクル(再
利用)工程において再生物の物性等の低下という問題が
あった。
In general, an injection molding method is used for a toner cartridge container. In particular, in order to simplify post-processing steps of the injection molding method, a hot runner molding method for sprue and runnerless molding is used. With the increase, the thermal stability of the resin composition is required. On the other hand, in order to impart a self-extinguishing property having dripping properties to a rubber-modified styrene resin serving as a base of a toner cartridge container, an aliphatic organic halogen compound such as hexabromocyclododecane is generally added. However, since these organic halogen-based compounds generally have poor thermal stability, they are thermally decomposed during hot runner molding to lower the appearance of the toner cartridge container, and the decomposed gas is corroded in the mold and harmful to the human body. However, in the recycling (reuse) process, there is a problem that the physical properties of the regenerated material are reduced.

【0006】このような容器として、特開平9−109
278号公報にある特定のハロゲン系難燃剤を用いるこ
とが提唱されているが、かかる高融点難燃剤を主に用い
た樹脂組成物では流動性が低下するため2.0mm以下
である最薄肉部の流動末端の充填が困難になり、充填圧
力を通常の成形に比べ過大に与える必要があり、ソリ、
バリ、寸法精度等の成形上の問題が生じる。この問題を
解決するために、一般にゴム変性スチレン系樹脂の流動
性を向上させる低融点成分、具体的には流動パラフィン
等を用いると、流動性は向上するが、耐熱を低下させる
という問題があり、事務機器内部の熱源や駆動系の近く
で使用されかかる用途の薄肉化には不適切であった。
As such a container, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-109 is disclosed.
No. 278 proposes to use a specific halogen-based flame retardant. However, in a resin composition mainly using such a high-melting point flame retardant, the fluidity is reduced, so that the thinnest portion having a thickness of 2.0 mm or less is used. It becomes difficult to fill the flow end of the material, and it is necessary to give the filling pressure excessively compared to ordinary molding.
There will be molding problems such as burrs and dimensional accuracy. In order to solve this problem, generally, when a low melting point component for improving the fluidity of the rubber-modified styrene resin, specifically, liquid paraffin or the like is used, the fluidity is improved, but there is a problem that heat resistance is reduced. However, it is unsuitable for thinning such applications that are used near a heat source or a drive system inside office equipment.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、リサ
イクルが可能で、ホットランナー成形にも耐えうる優れ
た熱安定性を備えた、更に2.0mm以下の最薄肉部に
適応できる、自己消炎性を要求されるトナーカートリッ
ジ容器を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a recyclable, heat-resistant mold having excellent thermal stability and adaptable to the thinnest part of 2.0 mm or less. An object of the present invention is to provide a toner cartridge container requiring anti-inflammatory properties.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、最薄肉部
が2.0mm以下でリサイクル特性および滴下性を有す
る自己消化性に優れたトナーカートリッジ容器、さらに
は、ホットランナー成形にて製造できるトナーカートリ
ッジ容器を提供することを課題として鋭意研究を重ね
た。その結果、特定のハロゲン系難燃剤と、および/ま
たは三酸化アンチモン等の難燃助剤を添加したスチレン
系樹脂組成物を用いることで、最薄肉部が2.0mm以
下でリサイクル(再利用)特性に優れたトナーカートリ
ッジ容器が得られることを見いだし、本発明を完成する
に至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have manufactured a toner cartridge container having a thinnest portion of 2.0 mm or less and having recyclability and dripping properties and having excellent self-extinguishing properties, and a hot runner molding. We have made intensive studies to provide a toner cartridge container that can be used. As a result, by using a styrene-based resin composition to which a specific halogen-based flame retardant and / or a flame-retardant aid such as antimony trioxide is added, the thinnest portion is 2.0 mm or less and is recycled (reused). It has been found that a toner cartridge container having excellent characteristics can be obtained, and the present invention has been completed.

【0009】すなわち、本発明は、以下の通りである。 1.下記(A)〜(C)の成分を含有する滴下性を有す
る自己消炎性スチレン系難燃樹脂組成物が射出成形され
てなることを特徴とするトナーカートリッジ容器。 (A)ゴム変性スチレン系樹脂:100重量部 (B)テトラブロモビスフェノールAとポリハロゲン化
脂肪族のエーテル誘導体:3〜10重量部 (C)難燃助剤:0〜5重量部 以下、本発明を詳細に説明する。
That is, the present invention is as follows. 1. A toner cartridge container comprising a self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition having the following components (A) to (C) and having dripping properties, which is injection-molded. (A) Rubber-modified styrenic resin: 100 parts by weight (B) Tetrabromobisphenol A and polyhalogenated aliphatic ether derivative: 3 to 10 parts by weight (C) Flame retardant auxiliary: 0 to 5 parts by weight The invention will be described in detail.

【0010】本発明でトナーカートリッジ容器とはトナ
ーを収納する、または収納する且つトナーを転写する機
能を持つ容器を指す。具体的には、製品寿命が短いので
リサイクルの可能なことが求められている、トナーを使
用して印刷を行うプリンター、FAX、複写機等に用い
られるトナーを収納するトナーカートリッジ容器をい
う。
[0010] In the present invention, the toner cartridge container refers to a container for storing toner or having a function of storing and transferring toner. More specifically, it refers to a toner cartridge container that stores toner used in printers, FAXes, copiers, and the like that perform printing using toner, which is required to be recyclable because the product life is short.

【0011】本発明で用いるゴム変性スチレン系樹脂
(A)とは、ビニル芳香重合体よりなるマトリックス中
にゴム状重合体が粒子状に分散してなる重合体をいい、
一般的にはゴム状重合体をビニル芳香族単量体(および
不活性溶媒を加えた液)に溶解し、撹拌か塊状重合、塊
状懸濁重合、または溶液重合を行い、ゴム状重合体を析
出し、粒子化することにより得られるが、重合法に限定
されるものではない。
The rubber-modified styrenic resin (A) used in the present invention refers to a polymer in which a rubbery polymer is dispersed in a matrix of a vinyl aromatic polymer in the form of particles.
Generally, a rubber-like polymer is dissolved in a vinyl aromatic monomer (and a liquid to which an inert solvent is added), and stirred, bulk polymerization, bulk suspension polymerization, or solution polymerization is performed to form a rubber-like polymer. It is obtained by precipitation and granulation, but is not limited to the polymerization method.

【0012】上記のビニル芳香族単量体としては、スチ
レンのほか、o−メチルスチレン、p−メチルスチレ
ン、m−メチルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、
エチルスチレン、p−ターシャリーブチルスチレン等の
核アルキル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メ
チル−p−メチルスチレン等のα−アルキル置換スチレ
ン等を挙げることができるが、代表的な物はスチレンで
ある。これらはその2種以上を併用してもよい。
The above vinyl aromatic monomers include, in addition to styrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene, m-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene,
Nuclear alkyl-substituted styrenes such as ethylstyrene and p-tert-butylstyrene, and α-alkyl-substituted styrenes such as α-methylstyrene and α-methyl-p-methylstyrene can be mentioned. It is. These may be used in combination of two or more thereof.

【0013】また、前記ゴム状重合体としては、ポリブ
タジエン、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリイソプ
レン、ブタジエン・イソプレン共重合体、天然ゴム、エ
チレン・プロピレン共重合体を挙げることができるが、
一般的には、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共
重合体が好ましい。本発明における自己消炎性スチレン
系難燃樹脂組成物(以下、単に樹脂組成物と略記)を構
成するゴム変性スチレン系樹脂のマトリックス部分の重
量平均分子量は、強度の関係から15×104以上の範
囲に調整されるのが通例であり、これを下回ると強度が
急激に低下する。
Examples of the rubbery polymer include polybutadiene, styrene / butadiene copolymer, polyisoprene, butadiene / isoprene copolymer, natural rubber, and ethylene / propylene copolymer.
Generally, polybutadiene and styrene / butadiene copolymer are preferred. The weight average molecular weight of the matrix portion of the rubber-modified styrenic resin constituting the self-extinguishing styrenic flame-retardant resin composition (hereinafter, simply abbreviated as resin composition) in the present invention is 15 × 10 4 or more in view of strength. It is customary to adjust to a range, below which the strength drops sharply.

【0014】上記ゴム変性スチレン系樹脂(A)は、ゴ
ム状重合体含量について特に制約はないが、一般的には
4〜15重量%が好ましく、より好ましくは6〜12重
量%である。更に上記ゴム変性スチレン系樹脂(A)
は、ゴム粒子の平均粒子径が、0.5〜6.0ミクロンの
範囲に制御されることが好ましい。
The rubber-modified styrenic resin (A) has no particular restriction on the content of the rubbery polymer, but is generally preferably 4 to 15% by weight, more preferably 6 to 12% by weight. Further, the rubber-modified styrenic resin (A)
Preferably, the average particle diameter of the rubber particles is controlled in the range of 0.5 to 6.0 microns.

【0015】また、前記ゴム変性スチレン系樹脂(A)
は、ゲル含量(トルエン不溶分)が常法の15〜40重
量%に調整されることが好ましいが、より好ましくは2
0〜35重量%である。本発明において用いられるゴム
変性スチレン系樹脂は、スチレン系単量体あるいはそれ
以外1種あるいは2種以上の共重合可能な他のビニル単
量体との組合せによる共重合体をさらに組み合わせたも
のであってもよい。
The rubber-modified styrenic resin (A)
It is preferable that the gel content (toluene-insoluble content) is adjusted to 15 to 40% by weight in a conventional manner, but more preferably 2 to 40% by weight.
0 to 35% by weight. The rubber-modified styrenic resin used in the present invention is obtained by further combining a styrenic monomer or a copolymer obtained by combining it with one or more other copolymerizable vinyl monomers. There may be.

【0016】本発明において(B)の成分は、滴下を伴
う自己消火性を付与する難燃剤として用いられる。本発
明で用いるテトラブロモビスフェノールAとポリハロゲ
ン化脂肪族エーテル誘導体としては、テトラブロモビス
フェノールAと炭素数1〜5のハロゲン化アルキルとの
反応によって得られる平均重合度が2〜10なる範囲に
あるオリゴマーを指称するものである。ポリハロゲン化
脂肪族の具体例としては、ジブロモプロパン、トリブロ
モペンタン、テトラブロモヘキサン等が挙げられるが、
ジブロモプロパンが好適に用いられる。上記難燃剤の製
造方法については各種あるが、例えば特開昭49−12
5348号公報、特開昭49−20155号公報、特開
平4−270236号公報、特開平4−270237号
公報等に記載されている方法で得られるが、合成法に限
定されるものではない。
In the present invention, the component (B) is used as a flame retardant which imparts self-extinguishing properties accompanied by dripping. As the tetrabromobisphenol A and the polyhalogenated aliphatic ether derivative used in the present invention, the average degree of polymerization obtained by the reaction of tetrabromobisphenol A with an alkyl halide having 1 to 5 carbon atoms is in the range of 2 to 10. It refers to an oligomer. Specific examples of the polyhalogenated aliphatic include dibromopropane, tribromopentane, tetrabromohexane, and the like.
Dibromopropane is preferably used. There are various methods for producing the above flame retardant.
It can be obtained by the methods described in JP-A-5348, JP-A-49-20155, JP-A-4-270236, JP-A-4-270237, etc., but is not limited to the synthesis method.

【0017】なお(B)の成分であるテトラブロモビス
フェノールAとポリハロゲン化脂肪族エーテル誘導体と
しては、市販の物を充当することが可能であり、例えば
帝人化成(株)製の商品名;FG3100や第一工業製
薬(株)製の商品名;SR720を用いることも可能で
ある。また、本発明において樹脂組成物には、難燃効果
を更に高めるために(B)の成分である難燃助剤を添加
することが好ましい。難燃助剤(C)の具体例として
は、三酸化アンチモン、四酸化アンチモン、五酸化アン
チモン等の酸化アンチモン、また酸化スズ、水酸化スズ
等のスズ系化合物、酸化モリブデン、モリブデン酸アン
モニウム等のモリブデン系化合物、酸化ジルコニウム、
水酸化ジルコニウム等のジルコニウム系化合物、ホウ酸
亜鉛、メタホウ酸バリウム等のホウ素系化合物があげら
れるが、酸化アンチモンを添加することが好ましく、そ
の中でも特に三酸化アンチモンを添加することが好まし
い。
As the component (B), tetrabromobisphenol A and a polyhalogenated aliphatic ether derivative, commercially available products can be used. For example, FG3100 (trade name, manufactured by Teijin Chemicals Limited) And SR720 (trade name, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.). In addition, in the present invention, it is preferable to add a flame retardant aid, which is the component (B), to the resin composition to further enhance the flame retardant effect. Specific examples of the flame retardant aid (C) include antimony oxides such as antimony trioxide, antimony tetroxide and antimony pentoxide, tin compounds such as tin oxide and tin hydroxide, molybdenum oxide and ammonium molybdate. Molybdenum-based compound, zirconium oxide,
Examples include zirconium-based compounds such as zirconium hydroxide and boron-based compounds such as zinc borate and barium metaborate. Antimony oxide is preferably added, and among them, antimony trioxide is particularly preferably added.

【0018】本発明において樹脂組成物中のテトラブロ
モビスフェノールAとポリハロゲン化脂肪族のエーテル
誘導体(B)、難燃助剤(C)の添加量は、その樹脂組
成物を成形した成形試験片で、米国アンダーライターズ
・ラボラトリー・インコーポレーション(Underw
riters Loboratories Inc.,
U.S.A)より出版された、UL94安全規格:機器
の部品用プラスチック材料の燃焼試験、に記載されてい
る試験方法に基づき試験を行い、V−2のランクを保持
するに好適な添加量である。但し、一般的に難燃助剤
(C)の添加量はテトラブロモビスフェノールAとポリ
ハロゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)の40%以下
であることが望ましい。また、ゴム変性スチレン系樹脂
(A)100重量部に対する添加量は、テトラブロモビ
スフェノールAとポリハロゲン化脂肪族のエーテル誘導
体(B)3〜10重量部、難燃助剤(C)0〜5重量部
からなり、好ましくはテトラブロモビスフェノールAと
ポリハロゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)3〜8重
量部、難燃助剤(C)0〜3重量部からなる。
In the present invention, the amounts of the tetrabromobisphenol A, the polyhalogenated aliphatic ether derivative (B) and the flame retardant aid (C) in the resin composition are determined by the amount of the molded test piece obtained by molding the resin composition. Underwriters Laboratories, Inc. (Underw)
writers Robotics Inc. ,
U. S. A) The test is carried out according to the test method described in UL94 Safety Standard: Flame Test of Plastic Materials for Equipment Parts published by A), and the amount is an amount suitable for maintaining the V-2 rank. However, in general, it is desirable that the addition amount of the flame retardant aid (C) is 40% or less of the tetrabromobisphenol A and the polyhalogenated aliphatic ether derivative (B). Further, the addition amount to 100 parts by weight of the rubber-modified styrenic resin (A) is 3 to 10 parts by weight of tetrabromobisphenol A and a polyhalogenated aliphatic ether derivative (B), and 0 to 5 parts of a flame retardant auxiliary (C). Parts by weight, preferably 3 to 8 parts by weight of tetrabromobisphenol A and a polyhalogenated aliphatic ether derivative (B), and 0 to 3 parts by weight of a flame retardant aid (C).

【0019】本発明においてテトラブロモビスフェノー
ルAとポリハロゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)の
添加量が好適な範囲を超えると、樹脂組成物の耐熱性が
低下し、プリンター、FAX、複写機等の内部に装填し
て使用するトナーカートリッジ容器の寸法精度に影響を
与え、使用に不具合が生じる。または/かつ樹脂組成物
の強度が低下し、2.0mm以下である最薄肉部の面の
強度に問題を生じる。また、好適な範囲に満たない場合
は、要求される滴下性を有する自己消火性能力を得るこ
とができない。
In the present invention, when the addition amount of tetrabromobisphenol A and the polyhalogenated aliphatic ether derivative (B) exceeds a suitable range, the heat resistance of the resin composition decreases, and the printer, fax, copier, etc. This affects the dimensional accuracy of the toner cartridge container that is loaded and used inside the printer, and causes a problem in use. And / or the strength of the resin composition is reduced, which causes a problem in the strength of the surface of the thinnest portion of 2.0 mm or less. On the other hand, if it is less than the preferred range, the self-extinguishing ability having the required dripping property cannot be obtained.

【0020】本発明におけるトナーカートリッジ容器に
用いられる樹脂組成物には必要に応じて本発明の目的を
損なわない範囲で他のハロゲン化化合物(D)を添加す
ることができる。但し、本発明の効果を損なわないため
には、他のハロゲン化合物(D)の添加量は、全ハロゲ
ン化合物の総量(テトラブロモビスフェノールAとポリ
ハロゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)とハロゲン化
合物(D)の総量)に対して重量比で30%未満である
必要があり、かつテトラブロモビスフェノールAとポリ
ハロゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)の添加量は、
ゴム変性スチレン系樹脂100重量部に対して少なくと
も2重量部は添加されている必要がある。この際、有効
に用いられるハロゲン化合物の具体例としては、分子量
が500〜10000のハロゲン化ビスフェノールA型
エポキシ樹脂、分子量が500〜10000のハロゲン
化ビスフェノールA型エポキシ樹脂の末端がトリブロモ
フェノールで封止された化合物、2、4、6−トリス
(ポリハロゲン化フェノキシ)1、3、5−トリアジ
ン、ハロゲン化ビスフェノールA、ポリハロゲン化ジフ
ェニルエタン、ポリハロゲン化ジフェニルエーテル、エ
チレンビスポリハロゲン化フタルイミド、トリス(ハロ
ゲン化ネオペンチル)ホォスフェート等が上げられる。
その中でも、テトラブロモビスフェノールAとポリハロ
ゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)よりも高いハロゲ
ン化含有率を有するポリハロゲン化ジフェニルエタン、
ポリハロゲン化ジフェニルエーテル等が好適に用いられ
る。また、この他のハロゲン化合物(D)は、単独でも
2種以上の併用であっても、その合計量が全ハロゲン化
合物の総量(テトラブロモビスフェノールAとポリハロ
ゲン化脂肪族のエーテル誘導体(B)とハロゲン化合物
(D)合計量の総量)に対して重量比で30%以内であ
ればよい。
If necessary, other halogenated compounds (D) can be added to the resin composition used in the toner cartridge container of the present invention, as long as the object of the present invention is not impaired. However, in order not to impair the effects of the present invention, the addition amount of the other halogen compound (D) should be the total amount of all the halogen compounds (tetrabromobisphenol A and the polyhalogenated aliphatic ether derivative (B) and the halogen compound). (Total amount of (D)), the weight ratio must be less than 30%, and the addition amounts of tetrabromobisphenol A and the polyhalogenated aliphatic ether derivative (B) are as follows:
It is necessary that at least 2 parts by weight be added to 100 parts by weight of the rubber-modified styrene resin. At this time, as a specific example of the halogen compound effectively used, the terminal of the halogenated bisphenol A type epoxy resin having a molecular weight of 500 to 10,000 and the terminal of the halogenated bisphenol A type epoxy resin having the molecular weight of 500 to 10,000 are sealed with tribromophenol. Stopped compound, 2,4,6-tris (polyhalogenated phenoxy) 1,3,5-triazine, halogenated bisphenol A, polyhalogenated diphenylethane, polyhalogenated diphenylether, ethylenebispolyhalogenated phthalimide, tris (Halogenated neopentyl) phosphate and the like.
Among them, polyhalogenated diphenylethane having a higher halogenation content than tetrabromobisphenol A and polyhalogenated aliphatic ether derivative (B),
Polyhalogenated diphenyl ether and the like are preferably used. The total amount of the other halogen compounds (D), whether used alone or in combination of two or more, is the total amount of all the halogen compounds (tetrabromobisphenol A and polyhalogenated aliphatic ether derivative (B)). And the total amount of the halogen compound (D)) within a weight ratio of 30%.

【0021】また、本発明のトナーカートリッジ容器に
用いられる樹脂組成物には、必要に応じて本発明の目的
を損なわない範囲で他の添加剤、例えば、可塑剤、滑
剤、安定剤、紫外線吸収剤、充填剤、着色剤、補強剤等
を添加できる。本発明のトナーカートリッジ容器に用い
られる樹脂組成物の製造方法は、これらの各成分を所定
量配合することにより得ることができる。配合方法は特
に制限がなく、ヘンシェルミキサー、タンブラーミキサ
ー、スーパーミキサー等で混合し、バンバリーミキサ
ー、ニーダー、ロール、単軸押出し機、二軸押出し機等
の方法で混練しペレット化することができる。また、そ
の後の成形工程においても、射出成形機に特にホットラ
ンナー成形にて最薄肉部が2.0mm以下であるトナー
カートリッジ容器を経済的に容易に成形することができ
る。
The resin composition used in the toner cartridge container of the present invention may contain other additives, if necessary, such as a plasticizer, a lubricant, a stabilizer, and an ultraviolet absorber, as long as the object of the present invention is not impaired. Agents, fillers, coloring agents, reinforcing agents and the like can be added. The method for producing the resin composition used in the toner cartridge container of the present invention can be obtained by blending these components in predetermined amounts. The compounding method is not particularly limited, and it can be mixed with a Henschel mixer, a tumbler mixer, a super mixer, or the like, and can be kneaded into a pellet by a method such as a Banbury mixer, a kneader, a roll, a single screw extruder, or a twin screw extruder. Also in the subsequent molding step, a toner cartridge container having a thinnest portion of 2.0 mm or less can be economically and easily molded by an injection molding machine, particularly by hot runner molding.

【0022】更に、本発明のトナーカートリッジ容器、
特に最薄肉部が2.0mm以下であるトナーカトリッジ
容器は、トナーを使用して印刷を行う、プリンター、F
AX、複写機等に用いられるトナーを収納するトナーカ
ートリッジ容器等にリサイクル(再利用)可能な容器と
して有効な利用が期待される。
Further, the toner cartridge container of the present invention,
In particular, a toner cartridge container having a thinnest portion of 2.0 mm or less is used for printing using a toner.
It is expected to be effectively used as a recyclable (reusable) container for a toner cartridge container or the like that stores toner used in an AX or a copying machine.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】以下に、実施例および比較例を挙
げて説明する。なお、物性の評価方法は次の通り。 (1)アイゾット衝撃強度(kg*cm/cm):AS
TM−D256により、23℃でノッチ付き試験片を用
いて測定した。 (2)加熱変形温度(℃):ASTM−648により測
定した。試験片は6.4mm厚でアニールなしのものを
用いた。 (3)曲げ弾性率(×103 kg/cm):ASTM−
D790にて測定した。 (4)流動性、メルトフローレイト(g/10mi
n):JIS K7210により測定した。測定条件
は、200℃、5Kg荷重。 (5)燃焼性(1/8インチ):米国アンダーライター
ズ・ラボラトリー・インコーポレーション(Under
writers Loboratories In
c.,U.S.A)より出版された、UL94安全規
格:機器の部品用プラスチック材料の燃焼試験、に記載
されている試験方法に基づき試験を行い、94V−2
(以下、V−2と略する)のランクで評価を行った。規
格外はNCと表示した。 (6)成形性:種々のゴム変性スチレン系樹脂を、シリ
ンダー設定温度200℃で10ショット射出成形し、そ
の充填の可否を目視で判定した。金型は、ガス抜きのな
い箱形状の金型を用いた。成型品形状は図1、2、3に
示すように、外郭寸法が60mm×120mm×40m
mであり、最大肉厚が2.0mm、最薄肉部の肉厚が
1.0mmである。充填の確認部位は図1のA点であ
り、ここを目視で確認し、完全に充填している場合を
○、ショートショットになっている場合を×と判定し
た。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below with reference to examples and comparative examples. In addition, the evaluation method of physical properties is as follows. (1) Izod impact strength (kg * cm / cm): AS
The measurement was performed using a notched test piece at 23 ° C. according to TM-D256. (2) Heat deformation temperature (° C.): Measured according to ASTM-648. The test piece used had a thickness of 6.4 mm and had no annealing. (3) Flexural modulus (× 10 3 kg / cm): ASTM-
It was measured at D790. (4) Fluidity, melt flow rate (g / 10 mi)
n): Measured according to JIS K7210. The measurement conditions were 200 ° C. and a load of 5 kg. (5) Flammability (1/8 inch): United States Underwriters Laboratory Inc. (Under)
writers Robotories In
c. , U.S. S. A) The test was carried out based on the test method described in UL94 Safety Standard: Burning Test of Plastic Materials for Equipment Parts published by
(Hereinafter abbreviated as V-2). Out of specification is indicated as NC. (6) Moldability: Various rubber-modified styrene-based resins were injection-molded at a cylinder set temperature of 200 ° C. for 10 shots, and whether or not filling was possible was visually judged. The mold used was a box-shaped mold without degassing. The shape of the molded product is 60mm x 120mm x 40m as shown in Figs.
m, the maximum thickness is 2.0 mm, and the thickness of the thinnest portion is 1.0 mm. The site of confirmation of the filling is point A in FIG. 1. This was visually confirmed, and it was judged that the case was completely filled, and the case of a short shot was x.

【0024】ゲートは、ホットランナーの2点。成型機
は住友重工SG−100トンを使用し、成形条件は、金
型温度:60℃、射出速度:50mm、70mm、10
0mm/Sで評価を行った。 (7)ホットランナー成形性:(6)の成形を行って得
られた成型品の外観を目視で観察した。銀条不良(シル
バーストリーク)が皆無で有る場合を○、1本以上ある
場合を×と判定した。 (8)リサイクル性:粉砕→成形の工程を6回繰り返
し、リサイクル性の確認を行った。リサイクルを行わな
いバージン材と6回リサイクル試験を行ったリサイクル
品との諸物性の比較を行った。
The gate has two hot runners. The molding machine used is Sumitomo Heavy Industries SG-100 ton. The molding conditions are: mold temperature: 60 ° C., injection speed: 50 mm, 70 mm, 10 mm.
The evaluation was performed at 0 mm / S. (7) Hot runner moldability: The appearance of a molded product obtained by performing the molding of (6) was visually observed. When there was no silver streak (silver streak), it was judged as ○, and when there was one or more, it was judged as x. (8) Recyclability: The process of grinding to molding was repeated six times, and recyclability was confirmed. Various physical properties were compared between a virgin material that was not recycled and a recycled product that was subjected to a recycling test six times.

【0025】[0025]

【実施例1〜4、比較例1〜6】先ず、種々の難燃化さ
れた滴下性を有する自己消炎性のスチレン系難燃樹脂組
成物を下記の方法により製造した。 (A)ゴム変性スチレン系樹脂として、ポリブタジエン
変性ポリスチレン(旭化成工業(株)製、商標、スタイ
ロンH8672を100重量部使用した。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 6 First, various flame-retardant self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin compositions having dripping properties were produced by the following methods. (A) As a rubber-modified styrene resin, 100 parts by weight of polybutadiene-modified polystyrene (trade name, Styron H8662, manufactured by Asahi Kasei Kogyo Co., Ltd.) was used.

【0026】(B)テトラブロモビスフェノールAとポ
リハロゲン化脂肪族のエーテル誘導体として、帝人化成
(株)製のFG3100(表中F1と記載)を表1の割
合で使用した。また、(D)ハロゲン化合物として、ポ
リハロゲン化ジフェニルアルカンとしてアルベマール社
製Saytex8010(表中F2と記載)、ポリブロ
モシクロドデカンとしてグレートレークスケミカル社製
CCD75P(表中F3と記載)、ハロゲン化ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂の末端がトリブロモフェノール
で封止された化合物(表中F4と記載)として旭チバ
(株)製ARALDITE AER4955を表1の割
合で使用した。
(B) As a tetrabromobisphenol A and a polyhalogenated aliphatic ether derivative, FG3100 (described as F1 in the table) manufactured by Teijin Chemicals Ltd. was used in the ratio shown in Table 1. (D) As halogen compounds, polyhalide diphenylalkane Saytex 8010 manufactured by Albemarle (described as F2 in the table); polybromocyclododecane manufactured by Great Lakes Chemical Company CCD75P (described as F3 in the table); halogenated bisphenol ARALDITE AER4955 manufactured by Asahi Ciba Co., Ltd. was used in a ratio shown in Table 1 as a compound (described as F4 in the table) in which the terminal of the A-type epoxy resin was blocked with tribromophenol.

【0027】(C)難燃助剤として、三酸化アンチモン
を表1に示した割合で使用した。これらの成分を所定量
混合し、2軸押出し機で溶融混練(シリンダー設定温度
220℃)し、各組成のペレットを得た。得られたペレ
ットを射出成形(シリンダー設定温度200℃)して試
験片を作成し、それぞれアイゾット衝撃強度、曲げ弾性
率、加熱変形温度、燃焼性を測定した。また、上記の方
法で造粒したペレットにより、成形性、ホットランナー
成形性、および実施例2、3、比較例5についてはリサ
イクル性の確認を行った。
(C) Antimony trioxide was used as a flame retardant aid in the proportions shown in Table 1. These components were mixed in a predetermined amount and melt-kneaded by a twin-screw extruder (cylinder set temperature: 220 ° C.) to obtain pellets of each composition. The obtained pellets were injection molded (cylinder set temperature 200 ° C.) to prepare test pieces, and the Izod impact strength, flexural modulus, heat deformation temperature, and flammability were measured. Further, the pellets granulated by the above method were used to confirm the moldability, hot runner moldability, and recyclability of Examples 2, 3 and Comparative Example 5.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】[0030]

【発明の効果】叙上の如く、本発明のトナーカートリッ
ジ容器は、実用に耐えうる諸物性特性(衝撃性、耐熱
性)を備え、かつ滴下性を有することにより自己消炎性
に優れると共に、優れたリサイクル特性、ホットランナ
ー成形にも耐えうる優れた熱安定性も兼ね備えており、
更に2.0mm以下の最薄肉部に適応できる薄肉部を有
する製品の成形にも十分対応できるため、産業上の利用
価値は極めて大きい。
As described above, the toner cartridge container of the present invention has various physical properties (impact and heat resistance) that can withstand practical use, and has excellent self-extinguishing properties due to its dripping properties, and also has excellent properties. Recyclability, and excellent thermal stability that can withstand hot runner molding.
Further, since it can sufficiently cope with the molding of a product having a thin portion which can be applied to the thinnest portion of 2.0 mm or less, the industrial use value is extremely large.

【0031】従って、本発明のトナーカートリッジ容器
は、自己消炎性を要求されるトナーカートリッジ容器、
具体的にはトナーを使用して印刷を行う、プリンター、
FAX、複写機等に用いられるトナーカートリッジ容器
等に有効な利用が期待される。
Therefore, the toner cartridge container of the present invention is a toner cartridge container which is required to have self-extinguishing properties.
Specifically, printers that print using toner,
It is expected to be effectively used for toner cartridge containers used for facsimile machines, copiers, and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】成型性を評価した成型品の形状、充填の確認部
位(A点)およびホットランナーゲート(B点)の位置
を模式的に示す成型品の平面図
FIG. 1 is a plan view of a molded product schematically showing the shape of the molded product for which moldability has been evaluated, a site for confirming filling (point A), and a position of a hot runner gate (point B).

【図2】成型性を評価した成型品のテーパー付き薄肉
部、充填の確認部位(A点)およびホットランナーゲー
ト(B点)の位置を示す、中央仕切板に対しB点の逆側
で60mm面に直角に切断した断面図
FIG. 2 shows a tapered thin portion of a molded product for which moldability has been evaluated, a filling confirmation site (point A), and a position of a hot runner gate (point B). Cross section cut perpendicular to the plane

【図3】成型性を評価した成型品のテーパー付き薄肉部
および充填の確認部位(A点)の位置を示す、A点で1
20mm面に直角に切断した断面図
FIG. 3 shows the position of a tapered thin portion and a filling confirmation site (point A) of a molded product for which moldability was evaluated.
Cross section cut at right angles to the 20 mm plane

【符号の説明】[Explanation of symbols]

A:充填の確認部位 B:ホットランナーゲート A: Filling confirmation area B: Hot runner gate

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B65D 1/09 B65D 1/26 C08L 51/04 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) B65D 1/09 B65D 1/26 C08L 51/04

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 下記(A)〜(C)の成分を含有する滴
下性を有する自己消炎性スチレン系難燃樹脂組成物を射
出成形してなることを特徴とするトナーカートリッジ容
器。 (A)ゴム変性スチレン系樹脂:100重量部 (B)テトラブロモビスフェノールAとポリハロゲン化
脂肪族のエーテル誘導体:3〜10重量部 (C)難燃助剤:0〜5重量部
1. A toner cartridge container obtained by injection molding a self-extinguishing styrene-based flame-retardant resin composition having the following components (A) to (C) and having dripping properties. (A) Rubber-modified styrene resin: 100 parts by weight (B) Tetrabromobisphenol A and polyhalogenated aliphatic ether derivative: 3 to 10 parts by weight (C) Flame retardant auxiliary: 0 to 5 parts by weight
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