JP3217924B2 - Flame retardant rubber-modified polystyrene resin composition - Google Patents
Flame retardant rubber-modified polystyrene resin compositionInfo
- Publication number
- JP3217924B2 JP3217924B2 JP22162594A JP22162594A JP3217924B2 JP 3217924 B2 JP3217924 B2 JP 3217924B2 JP 22162594 A JP22162594 A JP 22162594A JP 22162594 A JP22162594 A JP 22162594A JP 3217924 B2 JP3217924 B2 JP 3217924B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- flame retardant
- resin composition
- polystyrene resin
- rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、ゴム変性ポリスチレン
系樹脂組成物に関し、詳しくは、難燃性に優れると共
に、耐熱性、耐衝撃性のバランスに優れたスチレン系樹
脂組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a rubber-modified polystyrene resin composition, and more particularly, to a styrene resin composition having excellent flame retardancy and excellent heat resistance and impact resistance.
【０００２】[0002]
【従来の技術】スチレン系樹脂は、その優れた成形加工
性、機械特性、電気特性のゆえに、多方面にわたり使用
されている。しかし易燃性であるため、ＯＡ機器、家電
製品のハウジングおよび電気、電子関係の部品等に用い
られる際には、樹脂の難燃化が必要になる。この難燃性
に関してはＵＬ規格等により規制され、近年種々の難燃
化の手段が検討されている。その中においても家電製品
のハウジング分野では、上記の難燃化規制及び耐熱性、
耐衝撃性、流動性が求められ、これら全ての要求性能を
満たすバランスのとれたスチレン系樹脂が求められてい
る。2. Description of the Related Art Styrene resins are used in various fields because of their excellent moldability, mechanical properties and electrical properties. However, since it is flammable, it is necessary to make the resin flame-retardant when it is used for OA equipment, housing of home electric appliances and electric and electronic parts. The flame retardancy is regulated by UL standards and the like, and various measures for flame retardancy have been studied in recent years. Among them, in the field of housing for home appliances, the above flame retardant regulations and heat resistance,
Impact resistance and fluidity are required, and a well-balanced styrene-based resin that satisfies all these required properties is required.
【０００３】一般に、スチレン系樹脂の難燃化としては
デカブロモジフェニルオキサイドなどの高融点型ハロゲ
ン系難燃剤と三酸化アンチモンを併用して使用すること
が特開昭５８−１８７４５０号公報に示されている。し
かしながら、この難燃剤の欠点として流動性の低下、成
形品の耐光性の劣化という問題があった。さらに、近年
この難燃剤のある条件時に発生するガスの毒性が環境問
題として取り上げられている。[0003] In general, JP-A-58-187450 discloses that a styrene-based resin is made flame-retardant by using a high-melting-point halogen-based flame retardant such as decabromodiphenyl oxide in combination with antimony trioxide. ing. However, the drawbacks of this flame retardant are that the fluidity is reduced and the light resistance of the molded article is deteriorated. Further, in recent years, the toxicity of gas generated under certain conditions of the flame retardant has been taken up as an environmental problem.
【０００４】また、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂と三酸化アンチモンを併用して使用することが特開
昭６３−７２７４９号公報に示されている。しかしなが
ら、この難燃剤の欠点として、満足し得る難燃性を付与
する量の難燃剤を添加すると、耐衝撃性、耐熱性が著し
く低下するうえ、コスト的にも問題があった。また、ポ
リハロゲン化ジフェニルアルカンと臭素化ビスフェノー
ルＡ型エポキシ樹脂を併用して使用することが特開平６
−７３２６８号公報に示されているが、臭素化ビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂のハロゲン含有率が低いため、
求める難燃性を得るためには、相当量のハロゲン化物の
添加が必要であり、そのため衝撃性が低下する。また、
臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂を併用難燃剤と
して使用することにより耐熱性がさらに低下するという
問題があった。JP-A-63-72749 discloses the use of a brominated bisphenol A type epoxy resin in combination with antimony trioxide. However, as a drawback of this flame retardant, when an amount of the flame retardant that gives satisfactory flame retardancy is added, impact resistance and heat resistance are remarkably reduced, and there is a problem in cost. Japanese Patent Application Laid-Open No. HEI 6 (1994) -1994 discloses that a polyhalogenated diphenylalkane and a brominated bisphenol A type epoxy resin are used in combination.
-73268, because the brominated bisphenol A type epoxy resin has a low halogen content,
In order to obtain the required flame retardancy, it is necessary to add a considerable amount of a halide, so that the impact resistance is reduced. Also,
The use of a brominated bisphenol A type epoxy resin as a combined flame retardant has the problem of further reducing heat resistance.
【０００５】一方、ハロゲン含有物とポリテトラフルオ
ロエチレンの樹脂への添加については多くの研究がなさ
れており、たとえば、特公昭５９−３６６５７号公報、
特開昭６０−１３８４４号公報、特公昭６２−５８６２
９号公報、特公昭６４−３９００号公報、特開平２−３
２１５４号公報、特開平５−２７５３１号公報等がある
が、いずれも、基本となる樹脂はポリカーボネートオリ
ゴマー系とアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系
の併用系あるいは変性ポリフェニレンエーテル系であ
り、かつポリテトラフルオロエチレンの添加は、それら
の樹脂の持つ溶融滴下性を減少させる目的である。ま
た、ポリスチレン系については特開昭５０−４４２４１
号公報に記載はあるが、添加するハロゲン化物の種類に
より、その効果が大きく異なるという問題があった。更
に、ポリハロゲン化ジフェニルアルカンをポリスチレン
系樹脂に用いて難燃化すると、目的とする難燃性能を得
るためには、非溶融系の固体を多量に樹脂に添加するこ
とになり、衝撃強度等の問題があった。On the other hand, much research has been made on the addition of halogen-containing substances and polytetrafluoroethylene to resins.
JP-A-60-13844, JP-B-62-5882
9, JP-B-64-3900, JP-A-2-3
No. 2154, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-27531, etc., but in each case, the basic resin is a combination of a polycarbonate oligomer and an acrylonitrile-butadiene-styrene or a modified polyphenylene ether, and a polytetrafluoroethylene. Is for the purpose of reducing the melt-dropping properties of those resins. Japanese Patent Application Laid-Open No. 50-44121 discloses polystyrene.
However, there is a problem that the effect varies greatly depending on the type of halide to be added. Furthermore, if a polyhalogenated diphenylalkane is used as a polystyrene-based resin to make it flame-retardant, a large amount of non-melting solid must be added to the resin in order to obtain the desired flame-retardant performance. There was a problem.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、難燃性に優
れると共に、耐熱性、耐衝撃性のバランスに優れたスチ
レン系樹脂組成物を提供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a styrenic resin composition having excellent flame retardancy and a good balance of heat resistance and impact resistance.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリスチレン系樹
脂に特定のハロゲン系難燃剤、難燃助剤ならびに少量の
ポリテトラフルオロエチレンを配合することにより、特
定のハロゲン系難燃剤の添加量を減少させ、前記目的を
達成することを見いだし、本発明を完成するに至ったも
のである。すなわち、本発明は（Ａ）ゴム変性ポリスチ
レン系樹脂１００重量部に対して、（Ｂ）下記式（１）
で示されるポリハロゲン化ジフェニルアルカンを１２〜
２０重量部、（Ｃ）三酸化アンチモン１から１０重量
部、及び（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレン０．０１〜
０．５部添加してなるゴム変性ポリスチレン系樹脂組成
物である。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, a specific halogen-based flame retardant, a flame-retardant auxiliary and a small amount of polytetrafluoroethylene were added to polystyrene resin. Has been found to achieve the above object by reducing the amount of the specific halogen-based flame retardant added, thereby completing the present invention. That is, the present invention relates to (B) the following formula (1) based on 100 parts by weight of (A) rubber-modified polystyrene resin.
The polyhalogenated diphenylalkane represented by
20 parts by weight, (C) 1 to 10 parts by weight of antimony trioxide, and (D) polytetrafluoroethylene 0.01 to
It is a rubber-modified polystyrene resin composition obtained by adding 0.5 part.
【０００８】[0008]
【化２】 Embedded image
【０００９】［式中、Ｘは臭素原子または塩素原子を示
し、ｌおよびｍは０〜５の整数を示し（但し、ｌとｍが
同時に０になることはない。）、ＲはＣn Ｈ2n（ｎ＝１
〜１０）を示す。］ 以下本発明を詳細に説明する。本発明で用いるゴム変性
ポリスチレン系樹脂（Ａ）とは、ビニル芳香族重合体よ
りなるマトリックス中にゴム状重合体が粒子状に分散し
てなる重合体をいい、一般的にはゴム状重合体をビニル
芳香族単量体（および不活性溶媒を加えた液）に溶解
し、撹拌下塊状重合、塊状懸濁重合または溶液重合を行
い、ゴム状重合体を析出し、粒子化することにより得ら
れるが、重合法に限定されるものではない。In the formula, X represents a bromine atom or a chlorine atom, l and m each represent an integer of 0 to 5 (provided that 1 and m are not 0 at the same time), and R is C n H. 2n (n = 1
10 to 10). Hereinafter, the present invention will be described in detail. The rubber-modified polystyrene-based resin (A) used in the present invention refers to a polymer obtained by dispersing a rubber-like polymer in the form of particles in a matrix composed of a vinyl aromatic polymer, and is generally a rubber-like polymer. Is dissolved in a vinyl aromatic monomer (and a liquid to which an inert solvent is added), and bulk polymerization, bulk suspension polymerization or solution polymerization is carried out with stirring to obtain a rubbery polymer, which is obtained by precipitation and granulation. However, the present invention is not limited to the polymerization method.
【００１０】上記のビニル芳香族単量体としては、スチ
レンのほか、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｍ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、
エチルスチレン、ｐ−ターシャリーブチルスチレン等の
核アルキル置換スチレン、α−メチルスチレン、α−メ
チル−ｐ−メチルスチレン等のα−アルキル置換スチレ
ン等を挙げることができるが、代表的な物はスチレンで
ある。これらはその２種以上を併用しても良い。The above-mentioned vinyl aromatic monomers include, in addition to styrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene, m-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene,
Nuclear alkyl-substituted styrenes such as ethylstyrene and p-tert-butylstyrene, and α-alkyl-substituted styrenes such as α-methylstyrene and α-methyl-p-methylstyrene can be mentioned. It is. These may be used in combination of two or more thereof.
【００１１】また、前記ゴム状重合体としては、ポリブ
タジエン、スチレン・ブタジエン共重合体、ポリイソプ
レン、ブタジエン・イソプレン共重合体、天然ゴム、エ
チレン・プロピレン共重合体を挙げることができるが、
一般的には、ポリブタジエン、スチレン・ブタジエン共
重合体が好ましい。本発明の樹脂組成物を構成するゴム
変性ビニル芳香族樹脂のマトリックス部分の重量平均分
子量は、強度の関係から１５×１０4 以上の範囲に調整
されるのが通例であり、これを下回ると強度が急激に低
下する。Examples of the rubbery polymer include polybutadiene, styrene / butadiene copolymer, polyisoprene, butadiene / isoprene copolymer, natural rubber, and ethylene / propylene copolymer.
Generally, polybutadiene and styrene / butadiene copolymer are preferred. The weight-average molecular weight of the matrix portion of the rubber-modified vinyl aromatic resin constituting the resin composition of the present invention is generally adjusted to a range of 15 × 10 4 or more from the relationship of strength. Decreases rapidly.
【００１２】上記ゴム変性ポリスチレン系樹脂のゴム状
重合体含量について特に制約はないが、一般的には４〜
１５重量％、より好ましくは６〜１２重量％である。更
にゴム変性ビニル芳香族樹脂中のゴム粒子の平均粒子径
は、０．５〜６μｍの範囲に制御される。また、ゴム変
性ポリスチレン系樹脂のゲル含量（トルエン不溶分）
は、通常１５〜４０重量％に調整されるが、より好まし
くは２０〜３５重量％である。The content of the rubber-like polymer in the rubber-modified polystyrene resin is not particularly limited, but is generally 4 to 4.
It is 15% by weight, more preferably 6 to 12% by weight. Further, the average particle size of the rubber particles in the rubber-modified vinyl aromatic resin is controlled in the range of 0.5 to 6 μm. The gel content of the rubber-modified polystyrene resin (toluene-insoluble matter)
Is usually adjusted to 15 to 40% by weight, more preferably 20 to 35% by weight.
【００１３】次に本発明におけるポリハロゲン化ジフェ
ニルアルカン（Ｂ）は前記一般式（１）で表される。ハ
ロゲン置換のフェニル基の具体例としては、ジブロモフ
ェニル、トリブロモフェニル、テトラブロモフェニル、
ペンタブロモフェニル、ジクロロフェニル、トリクロロ
フェニル、テトラクロロフェニル、ペンタクロロフェニ
ル等が挙げられる。Next, the polyhalogenated diphenylalkane (B) in the present invention is represented by the above general formula (1). Specific examples of the halogen-substituted phenyl group include dibromophenyl, tribromophenyl, tetrabromophenyl,
Examples include pentabromophenyl, dichlorophenyl, trichlorophenyl, tetrachlorophenyl, pentachlorophenyl and the like.
【００１４】ポリハロゲン化ジフェニルアルカン（Ｂ）
の製法は特に限定されるものではないが、たとえば特開
平２−４２０３１号公報あるいは特開平６−７３２６８
号公報に記載されている方法で製造されたものを用いて
もよい。本発明に用いるポリハロゲン化ジフェニルアル
カンとしては市販のものを充当することも可能であり、
例えば米国のアルベマール社のＳａｙｔｅｘ８０１０が
挙げられる。Polyhalogenated diphenylalkane (B)
Although the method for producing is not particularly limited, for example, JP-A-2-42031 or JP-A-6-73268
Alternatively, a device manufactured by the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-206 may be used. As the polyhalogenated diphenylalkane used in the present invention, commercially available ones can be used,
For example, Saytex 8010 of Albemarle Co. of the United States can be mentioned.
【００１５】更に、本発明の（Ｃ）成分である三酸化ア
ンチモンは、難燃助剤として作用する物である。（Ａ）
ポリスチレン系樹脂１００重量部に対するこれらの配合
割合は、ポリハロゲン化ジフェニルアルカンが１２〜２
０重量部と、ポリテトラフルオロエチレンが０．０１〜
０．５重量部、三酸化アンチモン１〜１０重量部である
ことが必要である。さらに好ましくはポリハロゲン化ジ
フェニルアルカンが１２〜１５重量部、ポリテトラフル
オロエチレンが０．０５〜０．１重量部、三酸化アンチ
モン３〜７重量部である。Further, antimony trioxide which is the component (C) of the present invention acts as a flame retardant aid. (A)
The mixing ratio of these to 100 parts by weight of the polystyrene resin is such that the polyhalogenated diphenylalkane is 12 to 2 parts.
0 parts by weight and polytetrafluoroethylene is 0.01 to
0.5 parts by weight and 1 to 10 parts by weight of antimony trioxide are required. More preferably, the polyhalogenated diphenylalkane is 12 to 15 parts by weight, the polytetrafluoroethylene is 0.05 to 0.1 part by weight, and the antimony trioxide is 3 to 7 parts by weight.
【００１６】本発明の難燃樹脂組成物は、これらの各成
分を所定量配合することにより得られ、該配合方法は特
に制限がなく、ヘンシェルミキサー、タンブラーミキサ
ー、スーパーミキサー、バンバリーミキサー、ニーダ
ー、ロール、単軸押出し機、二軸押出し機等を用いるこ
とができる。本発明の組成物には本発明の目的を損なわ
ない範囲で他の添加剤、例えば、塩素系化合物、臭素系
化合物、可塑剤、滑剤、安定剤、紫外線吸収剤、充填
剤、着色剤、補強剤等を添加することができる。The flame-retardant resin composition of the present invention can be obtained by blending these components in predetermined amounts, and the blending method is not particularly limited, and includes a Henschel mixer, a tumbler mixer, a super mixer, a Banbury mixer, a kneader, A roll, a single screw extruder, a twin screw extruder, or the like can be used. In the composition of the present invention, other additives such as a chlorine compound, a bromine compound, a plasticizer, a lubricant, a stabilizer, a UV absorber, a filler, a colorant, and a reinforcing agent are provided as long as the object of the present invention is not impaired. Agents and the like can be added.
【００１７】[0017]
【実施例】以下に、実施例および比較例を挙げて本発明
を説明する。実施例および比較例において用いた測定法
および評価法を下記に示す。 （１）アイゾット衝撃強度：ＡＳＴＭ−Ｄ２５６によ
り、２３℃でノッチ付き試験片を用いて測定した。 （２）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ−Ｄ７９０にて測定した。 （３）ビカット軟化点：ＡＳＴＭ−Ｄ１５２５により測
定した。 （４）流動性：メルトフローレイトはＡＳＴＭーＤ１２
３８により測定した。 （５）燃焼性：米国アンダーライターズ・ラボラトリー
・インコーポレーション（Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒｓ
Ｌｏｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｕ．Ｓ．Ａ）よ
り出版された「ＵＬ９４安全規格：機器の部品用プラス
チック材料の燃焼試験」の７〜１０項目に記載の９４Ｖ
−２、９４Ｖ−１、９４Ｖ−０（以下、「Ｖ−２」、
「Ｖ−１」、「Ｖ−０」と略する。）の基準によった。The present invention will be described below with reference to examples and comparative examples. The measuring methods and evaluation methods used in the examples and comparative examples are shown below. (1) Izod impact strength: Measured according to ASTM-D256 at 23 ° C. using a notched specimen. (2) Flexural modulus: measured according to ASTM-D790. (3) Vicat softening point: measured by ASTM-D1525. (4) Fluidity: Melt flow rate is ASTM-D12
38. (5) Flammability: Underwriters Laboratories, Inc. (Underwriters, USA)
Laboratories Inc. , U.S. S. 94A described in 7 to 10 items of "UL94 Safety Standard: Burning Test of Plastic Materials for Equipment Parts" published by A)
-2, 94V-1, 94V-0 (hereinafter, "V-2",
Abbreviated as "V-1" or "V-0". ).
【００１８】[0018]
【実施例１〜５】ゴム変性ポリスチレン系樹脂１００重
量部に対して、ポリハロゲン化ジフェニルアルカンとし
て下記化３に示される化合物（商品名 Ｓａｙｔｅｘ８
０１０アルベマール社製）と、三酸化アンチモンと、ポ
リテトラフルオロエチレン（商品名 Ｆ１０４ ダイキ
ン工業（株）製）とを、表に示した割合で混合し、２軸
押出し機で溶融混錬（シリンダー設定温度２００℃）
後、射出成形（シリンダー温度２００℃、金型温度６０
℃）して成形片を作成した。この試験片を用いて、それ
ぞれアイゾット衝撃強度、曲げ弾性率、ビカット軟化
点、流動性、燃焼性を測定した。その結果を表１に示
す。但し、表に示した配合割合の単位は重量部である。
アイゾット衝撃強度、曲げ弾性率、ビカット軟化点、メ
ルトフローレートとも樹脂として満足な値を示し、かつ
燃焼性も目的とする薄肉までＶ−０にランクされる難燃
性を有する。Examples 1 to 5 A compound represented by the following formula 3 (trade name: Saytex 8) as a polyhalogenated diphenyl alkane was added to 100 parts by weight of a rubber-modified polystyrene resin.
010 Albemarle), antimony trioxide, and polytetrafluoroethylene (trade name: F104, manufactured by Daikin Industries, Ltd.) at the ratios shown in the table, and melt-kneading with a twin-screw extruder (cylinder setting). (Temperature 200 ° C)
After injection molding (cylinder temperature 200 ° C, mold temperature 60
C.) to form a molded piece. Using this test piece, Izod impact strength, flexural modulus, Vicat softening point, fluidity, and flammability were measured. Table 1 shows the results. However, the unit of the mixing ratio shown in the table is part by weight.
The resin exhibits satisfactory values of Izod impact strength, flexural modulus, Vicat softening point, and melt flow rate as a resin, and has flame retardancy rated as V-0 up to the desired thinness in terms of flammability.
【００１９】[0019]
【化３】 Embedded image
【００２０】[0020]
【比較例１〜２】ポリテトラフルオロエチレンを用いて
ないこと以外は、実施例と同様の手順により物性を測定
し表２に示した。ポリテトラフルオロエチレンを用いな
いと目的とする薄肉までＶ−０にランクされる難燃性を
有しない。また、目的とする薄肉までＶ−０にランクさ
れる難燃性を有するまでポリハロゲン化ジフェニルアル
カン（商品名 Ｓａｙｔｅｘ８０１０ アルベマール社
製）の添加量を増加させると、目的とするアイゾット衝
撃強度が得られない。Comparative Examples 1-2 The physical properties were measured in the same manner as in the Examples except that polytetrafluoroethylene was not used, and the results are shown in Table 2. Unless polytetrafluoroethylene is used, even the intended thin wall does not have the flame retardancy rated as V-0. Also, increasing the addition amount of polyhalogenated diphenylalkane (trade name: Saytex 8010 manufactured by Albemarle Co.) until the desired thinness has the flame retardancy of V-0, the desired Izod impact strength can be obtained. Absent.
【００２１】[0021]
【比較例３〜５】実施例と同様の手順により物性を測定
し表２に示した。ポリテトラフルオロエチレン（商品名
Ｆ１０４ ダイキン工業（株）製）の添加量が少ない
と目的とする薄肉までＶ−０にランクされる難燃性を有
しない。また、ポリテトラフルオロエチレンの添加量が
多い場合、炎が消えた後のグローイングが規定時間ない
におさまらず、ＵＬ９４の定義では、Ｖ−０にランクさ
れない。同様にポリハロゲン化ジフェニルアルカンの添
加量が少ないとＶ−０にランクされる難燃性を有しな
い。Comparative Examples 3 to 5 Physical properties were measured by the same procedures as in the examples and are shown in Table 2. If the amount of polytetrafluoroethylene (trade name: F104, manufactured by Daikin Industries, Ltd.) is small, the desired thin wall does not have the flame retardancy rated as V-0. When the amount of polytetrafluoroethylene added is large, the glowing after the flame is extinguished does not stop within the specified time, and is not ranked V-0 according to the definition of UL94. Similarly, if the addition amount of the polyhalogenated diphenylalkane is small, it does not have the flame retardancy ranked as V-0.
【００２２】[0022]
【比較例６〜７】ポリハロゲン化ジフェニルアルカンの
代わりに臭素化ビスフェノールＡエポキシ樹脂（商品名
ＥＣ２０ 大日本インキ社製）と一般に入手可能なテ
トラブロモビスフェノールＡを使用し実施例と同様の手
順により物性を測定し表２に示した。両ブロム化合物と
も、ポリテトラフルオロエチレンを添加しても目的とす
る薄肉までＶ−０にランクされる難燃性を有しない。Comparative Examples 6 and 7 A brominated bisphenol A epoxy resin (trade name: EC20, manufactured by Dainippon Ink) and commonly available tetrabromobisphenol A were used in place of the polyhalogenated diphenylalkane in the same manner as in the examples. The physical properties were measured and are shown in Table 2. Neither bromo compound has the flame retardancy of V-0 even if polytetrafluoroethylene is added, even to the desired thin thickness.
【００２３】[0023]
【表１】 [Table 1]
【００２４】[0024]
【表２】 [Table 2]
【００２５】[0025]
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、特定のハロゲン
系難燃剤の添加量を減少させ、優れた難燃性を有すると
同時に、耐熱性、耐衝撃性、流動性のバランスに優れた
ものである。従って、本発明の樹脂組成物は、特に難燃
性を要求される分野、具体的には家電製品、事務機器、
情報機器のハウジング等に有効な利用が期待される。The resin composition of the present invention has a good balance of heat resistance, impact resistance, and fluidity while reducing the amount of a specific halogen-based flame retardant to be added and having excellent flame retardancy. Things. Therefore, the resin composition of the present invention is particularly required for flame retardant fields, specifically, home appliances, office equipment,
It is expected to be used effectively for housings of information equipment.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 51/04 C08K 3/22 C08K 5/03 C08L 27/18 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) C08L 51/04 C08K 3/22 C08K 5/03 C08L 27/18
Claims (1)
０重量部に対して、（Ｂ）下記式（１）で示されるポリ
ハロゲン化ジフェニルアルカンを１２〜２０重量部、
（Ｃ）三酸化アンチモン１〜１０重量部、及び（Ｄ）ポ
リテトラフルオロエチレン０．０１〜０．５重量部を添
加してなるゴム変性ポリスチレン系樹脂組成物。 【化１】 ［式中、Ｘは臭素原子または塩素原子を示し、ｌおよび
ｍは０〜５の整数を示し（但し、ｌとｍが同時に０にな
ることはない。）、ＲはＣn Ｈ2n（ｎ＝１〜１０）を示
す。］(A) a rubber-modified polystyrene resin 10
(B) 12 to 20 parts by weight of a polyhalogenated diphenylalkane represented by the following formula (1) based on 0 parts by weight;
A rubber-modified polystyrene resin composition comprising (C) 1 to 10 parts by weight of antimony trioxide and (D) 0.01 to 0.5 part by weight of polytetrafluoroethylene. Embedded image [Wherein, X represents a bromine atom or a chlorine atom, l and m each represent an integer of 0 to 5 (provided that 1 and m are not simultaneously 0), and R is C n H 2n (n = 1 to 10). ]
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22162594A JP3217924B2 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Flame retardant rubber-modified polystyrene resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22162594A JP3217924B2 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Flame retardant rubber-modified polystyrene resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0885750A JPH0885750A (en) | 1996-04-02 |
| JP3217924B2 true JP3217924B2 (en) | 2001-10-15 |
Family
ID=16769702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22162594A Expired - Lifetime JP3217924B2 (en) | 1994-09-16 | 1994-09-16 | Flame retardant rubber-modified polystyrene resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3217924B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6353949B1 (en) * | 2017-03-30 | 2018-07-04 | 東洋スチレン株式会社 | Thermoplastic resin composition |
-
1994
- 1994-09-16 JP JP22162594A patent/JP3217924B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0885750A (en) | 1996-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1991013937A1 (en) | Flame-retardant resin composition | |
| JP3217924B2 (en) | Flame retardant rubber-modified polystyrene resin composition | |
| JPH11323064A (en) | Flame-retardant styrene-based resin composition | |
| JP3497590B2 (en) | Self-extinguishing polystyrene-based flame-retardant resin composition with dripping properties | |
| JPH0892445A (en) | Flame-retardant styrenic resin composition | |
| JPH08291241A (en) | Flame-retardant styrene-based resin composition | |
| JP2944227B2 (en) | Flame retardant styrenic resin composition | |
| JPH0892443A (en) | Flame-retardant styrenic resin composition | |
| JPH09227739A (en) | Styrenic fire-resistant resin composition | |
| JP3904272B2 (en) | Flame retardant heat resistant resin composition | |
| JP4056138B2 (en) | Flame retardant resin composition | |
| JPH06287400A (en) | Flame-retardant rubber-modified styrene resin composition and molded item thereof | |
| JP6100507B2 (en) | Styrene flame-retardant resin composition and molded article | |
| JP2013108032A (en) | Styrenic flame retardant resin composition | |
| JPH0873684A (en) | Flame-retardant resin composition | |
| JPH08283525A (en) | Flame-retardant resin composition | |
| JP4870962B2 (en) | Styrenic flame retardant resin composition and styrene flame retardant resin molded product | |
| JP3098262B2 (en) | Self-extinguishing styrene resin composition | |
| JPH08157669A (en) | Resin composition excellent in impact behavior in high-temperature molding | |
| JP3293869B2 (en) | Styrene-based flame-retardant resin composition | |
| JPH05247316A (en) | Flame retardant rubber-reinforced styrenic resin composition | |
| JP2664418B2 (en) | Flame-retardant styrenic resin composition with excellent light resistance | |
| JP3434330B2 (en) | Flame retardant rubber-modified styrenic composition | |
| JPH1112416A (en) | Tv housing made by injection molding styrene resin composition | |
| JPH10204236A (en) | Flame-retardant polystyrene resin composition and housing for electric and electronic appliance using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20010724 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090803 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090803 Year of fee payment: 8 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090803 Year of fee payment: 8 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100803 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110803 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110803 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120803 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130803 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |