JP3145926B2 - 医療用針及び薬剤溶解キット - Google Patents
医療用針及び薬剤溶解キットInfo
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- JP3145926B2 JP3145926B2 JP21211996A JP21211996A JP3145926B2 JP 3145926 B2 JP3145926 B2 JP 3145926B2 JP 21211996 A JP21211996 A JP 21211996A JP 21211996 A JP21211996 A JP 21211996A JP 3145926 B2 JP3145926 B2 JP 3145926B2
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- flange
- cap
- needle tube
- tube
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は輸血、輸液関係の器
具に装着して使用される医療用針と医療用針を配置した
薬剤溶解キットの改良に関する。
具に装着して使用される医療用針と医療用針を配置した
薬剤溶解キットの改良に関する。
【０００２】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】従来は、
薬液等の液体が充填された容器に接続して使用される医
療用針は、液密性を維持するために針キャップと針基の
接合面にシール剤等を塗布していたが、この場合、シー
ル剤の塗布条件（温度、乾燥条件、エアーかみ等）のバ
ラツキにより液漏れ不良が発生する場合もあり、製造管
理が困難であった。従来の医療用針は針キャップを取り
外して針管を露出した後、栓体等に穿刺するため、作業
に手間がかかり作業者の手を針管の尖端で傷つけたりす
るおそれがあった。従来の両頭針を用いた薬剤溶解キッ
トでは両頭針をスライドさせることによりバイアル瓶と
薬液容器のそれぞれの栓体に穿刺しなければならないの
で操作が面倒でありまたコアリング発生の機会が一端針
の倍となる危険性があり、さらに両頭針をスライドさせ
る形状の設計が複雑となり、コスト高になっていた。
薬液等の液体が充填された容器に接続して使用される医
療用針は、液密性を維持するために針キャップと針基の
接合面にシール剤等を塗布していたが、この場合、シー
ル剤の塗布条件（温度、乾燥条件、エアーかみ等）のバ
ラツキにより液漏れ不良が発生する場合もあり、製造管
理が困難であった。従来の医療用針は針キャップを取り
外して針管を露出した後、栓体等に穿刺するため、作業
に手間がかかり作業者の手を針管の尖端で傷つけたりす
るおそれがあった。従来の両頭針を用いた薬剤溶解キッ
トでは両頭針をスライドさせることによりバイアル瓶と
薬液容器のそれぞれの栓体に穿刺しなければならないの
で操作が面倒でありまたコアリング発生の機会が一端針
の倍となる危険性があり、さらに両頭針をスライドさせ
る形状の設計が複雑となり、コスト高になっていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】［１］本発明は、針キャ
ップ１３を針管１２に装着した医療用針１１であって、
針基１８に鍔部１７を一体に形成し、鍔部１７に圧着片
１７ａを形成した針管１２と、端部に鍔部１６を形成し
た針キャップ１３とから構成され、針管１２は硬質の材
料により構成され、針キャップ１３は針管１２の尖端１
２ａで貫通可能な材料より構成され、前記針キャップ１
３の鍔部１６と前記針管１２の鍔部１７を重合し、前記
針管１２の鍔部１７の圧着片１７ａを前記針キャップ１
３の鍔部１６方向へ折り曲げて前記針キャップ１３の鍔
部１６を圧着することにより針管１２を針キャップ１３
で液密に密封した医療用針１１を提供する。 ［２］本発明は、薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４
１と医療用針１とから構成され、前記薬液容器３２は、
容器本体３２ａの上部に連通口３３を形成しかつ下部に
薬液の排出口３５を形成し、前記連通口３３の上端に結
合部材３４を形成し、前記排出口３５の下端に栓体３９
を装着し、前記バイアル瓶ホルダー４１はホルダー本体
４２の底部内面にバイアル瓶装着口４６を突設するとと
もに、その内側に孔４９を形成し、該孔４９と連通する
溝５０をホルダー本体４２の底部外面に形成し、前記医
療用針１は、針基８に鍔部７を一体に形成した針管２と
端部に鍔部６を形成した針キャップ３とから構成され、
針管２は硬質の材料より構成され、 針キャップ３は、
針管２の尖端２ａで貫通可能な材料より構成され、 前記
針キャップ３の鍔部６と前記針管２の鍔部７の重合部を
溶着または圧着することにより針管２を針キャップ３で
液密に密封され、前記孔４９に前記医療用針１の前記針
管２及び前記針キャップ３の基部を装着するとともに前
記溝５０に前記針キャップ３の鍔部６と針管２の鍔部７
を重合さ せた状態で装着し、前記ホルダー本体４２の底
部及び針管２の鍔部７を薬液容器３２の結合部材３４と
結合した薬剤溶解キット３１を提供する。 ［３］本発明は、薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４
１とから構成され、薬液容器３２は、容器本体３２ａの
上部に連通口３３を形成しかつ下部に薬液の排出口３５
を形成し、前記連通口３３の上端に結合部材３４を形成
し、前記排出口３５の下端に栓体３９を装着し、バイア
ル瓶ホルダー４１はホルダー本体４２の底部内面にバイ
アル瓶装着口４６を突設するとともに、その内側に圧着
片１７ａと針管１２を突設し、針管１２に端部に鍔部１
６を形成した針キャップ１３を被冠し、前記圧着片１７
ａを針管１２方向へ折り曲げて針キャップ１３の鍔部１
６を圧着することにより針管１２を針キャップ１３で液
密に密封し、前記ホルダー本体４２の底部と前記薬液容
器３２の結合部材３４を結合した薬剤溶解キット３１Ａ
を提供する。
ップ１３を針管１２に装着した医療用針１１であって、
針基１８に鍔部１７を一体に形成し、鍔部１７に圧着片
１７ａを形成した針管１２と、端部に鍔部１６を形成し
た針キャップ１３とから構成され、針管１２は硬質の材
料により構成され、針キャップ１３は針管１２の尖端１
２ａで貫通可能な材料より構成され、前記針キャップ１
３の鍔部１６と前記針管１２の鍔部１７を重合し、前記
針管１２の鍔部１７の圧着片１７ａを前記針キャップ１
３の鍔部１６方向へ折り曲げて前記針キャップ１３の鍔
部１６を圧着することにより針管１２を針キャップ１３
で液密に密封した医療用針１１を提供する。 ［２］本発明は、薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４
１と医療用針１とから構成され、前記薬液容器３２は、
容器本体３２ａの上部に連通口３３を形成しかつ下部に
薬液の排出口３５を形成し、前記連通口３３の上端に結
合部材３４を形成し、前記排出口３５の下端に栓体３９
を装着し、前記バイアル瓶ホルダー４１はホルダー本体
４２の底部内面にバイアル瓶装着口４６を突設するとと
もに、その内側に孔４９を形成し、該孔４９と連通する
溝５０をホルダー本体４２の底部外面に形成し、前記医
療用針１は、針基８に鍔部７を一体に形成した針管２と
端部に鍔部６を形成した針キャップ３とから構成され、
針管２は硬質の材料より構成され、 針キャップ３は、
針管２の尖端２ａで貫通可能な材料より構成され、 前記
針キャップ３の鍔部６と前記針管２の鍔部７の重合部を
溶着または圧着することにより針管２を針キャップ３で
液密に密封され、前記孔４９に前記医療用針１の前記針
管２及び前記針キャップ３の基部を装着するとともに前
記溝５０に前記針キャップ３の鍔部６と針管２の鍔部７
を重合さ せた状態で装着し、前記ホルダー本体４２の底
部及び針管２の鍔部７を薬液容器３２の結合部材３４と
結合した薬剤溶解キット３１を提供する。 ［３］本発明は、薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４
１とから構成され、薬液容器３２は、容器本体３２ａの
上部に連通口３３を形成しかつ下部に薬液の排出口３５
を形成し、前記連通口３３の上端に結合部材３４を形成
し、前記排出口３５の下端に栓体３９を装着し、バイア
ル瓶ホルダー４１はホルダー本体４２の底部内面にバイ
アル瓶装着口４６を突設するとともに、その内側に圧着
片１７ａと針管１２を突設し、針管１２に端部に鍔部１
６を形成した針キャップ１３を被冠し、前記圧着片１７
ａを針管１２方向へ折り曲げて針キャップ１３の鍔部１
６を圧着することにより針管１２を針キャップ１３で液
密に密封し、前記ホルダー本体４２の底部と前記薬液容
器３２の結合部材３４を結合した薬剤溶解キット３１Ａ
を提供する。
【０００４】
【発明の実施の形態】図１は本発明の薬剤溶解キットに
装着される医療用針１の概略図で、医療用針１は針基８
に鍔部７を一体に形成した針管２と端部に鍔部６を形成
した針キャップ３とから構成され、針キャップ３を針管
２に装着した後、それぞれの鍔部６と鍔部７の重合部を
熱、超音波、高周波等の手段により溶着または圧着する
ことにより組み立てられる。針キャップ３の構成材料
は、例えばゴム、エラストマー、ポリエチレン等の要す
るに可とう性を有し、針管２の尖端２ａで貫通可能でか
つ針管２の構成材料と前記手段により溶着可能または圧
着可能な材質であれば良い。針管２の構成材料は、例え
ばポリカーボネート、ポリプロピレン、アクリロニトニ
ル−ブタジエン−スチレン共重合体、硬質ＰＶＣ等の要
するに硬質で前記針キャップ３を針管２の尖端２ａで貫
通可能でかつ針キャップ３の構成材料と前記手段により
溶着可能または圧着可能な材質であれば良い。また針管
２の内部は隔壁４により二つの液体流路５に区画しても
良いし、隔壁４を設けることなく単一の液体流路５であ
っても良い。
装着される医療用針１の概略図で、医療用針１は針基８
に鍔部７を一体に形成した針管２と端部に鍔部６を形成
した針キャップ３とから構成され、針キャップ３を針管
２に装着した後、それぞれの鍔部６と鍔部７の重合部を
熱、超音波、高周波等の手段により溶着または圧着する
ことにより組み立てられる。針キャップ３の構成材料
は、例えばゴム、エラストマー、ポリエチレン等の要す
るに可とう性を有し、針管２の尖端２ａで貫通可能でか
つ針管２の構成材料と前記手段により溶着可能または圧
着可能な材質であれば良い。針管２の構成材料は、例え
ばポリカーボネート、ポリプロピレン、アクリロニトニ
ル−ブタジエン−スチレン共重合体、硬質ＰＶＣ等の要
するに硬質で前記針キャップ３を針管２の尖端２ａで貫
通可能でかつ針キャップ３の構成材料と前記手段により
溶着可能または圧着可能な材質であれば良い。また針管
２の内部は隔壁４により二つの液体流路５に区画しても
良いし、隔壁４を設けることなく単一の液体流路５であ
っても良い。
【０００５】図２は本発明の医療用針１１の概略図で、
医療用針１１は針基１８に鍔部１７を一体に形成し、該
鍔部１７に圧着片１７ａを形成した針管１２と、端部に
鍔部１６を形成した針キャップ１３とから構成され、針
キャップ１３を針管１２に装着した後、鍔部１７に重合
した鍔部１６を、圧着片１７ａを超音波等により鍔部１
６方向へ折り曲げ、圧着することにより組み立てられ
る。針管１２と針キャップ１３の構成材料並びに針管１
２の内部形状は実質的に図１の医療用針１と同じである
から詳細は省略する。
医療用針１１は針基１８に鍔部１７を一体に形成し、該
鍔部１７に圧着片１７ａを形成した針管１２と、端部に
鍔部１６を形成した針キャップ１３とから構成され、針
キャップ１３を針管１２に装着した後、鍔部１７に重合
した鍔部１６を、圧着片１７ａを超音波等により鍔部１
６方向へ折り曲げ、圧着することにより組み立てられ
る。針管１２と針キャップ１３の構成材料並びに針管１
２の内部形状は実質的に図１の医療用針１と同じである
から詳細は省略する。
【０００６】図３は、図１の医療用針１を配置した薬剤
溶解キット３１の概略図である。薬剤溶解キット３１
は、薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４１とから構成
される。薬液容器３２は、ポリプロピレン製で、ブロー
成型により容器本体３２ａの上部に連通口３３が形成さ
れ、下部に薬液の排出口３５が形成されている。連通口
３３の上端には結合部材としてフランジ３４が形成さ
れ、排出口３５の下端には栓体３９を封入したキャップ
３７が装着されている。バイアル瓶ホルダー４１はホル
ダー本体４２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口４６
を突設するとともにこの内側に前記医療用針１が装着さ
れている。さらにホルダー本体４２の上部側面にはハン
ガー４８が設けられている。（また前記ホルダー本体４
２の底部外面と薬液容器３２のフランジ３４は溶着によ
り結合されている。）
溶解キット３１の概略図である。薬剤溶解キット３１
は、薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４１とから構成
される。薬液容器３２は、ポリプロピレン製で、ブロー
成型により容器本体３２ａの上部に連通口３３が形成さ
れ、下部に薬液の排出口３５が形成されている。連通口
３３の上端には結合部材としてフランジ３４が形成さ
れ、排出口３５の下端には栓体３９を封入したキャップ
３７が装着されている。バイアル瓶ホルダー４１はホル
ダー本体４２の底部内面に筒状のバイアル瓶装着口４６
を突設するとともにこの内側に前記医療用針１が装着さ
れている。さらにホルダー本体４２の上部側面にはハン
ガー４８が設けられている。（また前記ホルダー本体４
２の底部外面と薬液容器３２のフランジ３４は溶着によ
り結合されている。）
【０００７】医療用針１は前記の様に組み立てた後、図
４に示すように底部に孔４９と溝５０を形成したホルダ
ー本体４２の底部に装着し、ホルダー本体４２の底部及
び鍔部７をフランジ３４に溶着によって結合することに
よりホルダー本体４２内に配置される。図５は本発明の
医療用針１１を配置した薬剤溶解キット３１Ａの概略図
（図６は図５の拡大図）である。医療用針１１は針管１
２がホルダー本体４２の底部に一体に突設され、針キャ
ップ１３を針管１２に装着した後、前記の様に組み立て
ることによりホルダー本体４２内に装着される。
４に示すように底部に孔４９と溝５０を形成したホルダ
ー本体４２の底部に装着し、ホルダー本体４２の底部及
び鍔部７をフランジ３４に溶着によって結合することに
よりホルダー本体４２内に配置される。図５は本発明の
医療用針１１を配置した薬剤溶解キット３１Ａの概略図
（図６は図５の拡大図）である。医療用針１１は針管１
２がホルダー本体４２の底部に一体に突設され、針キャ
ップ１３を針管１２に装着した後、前記の様に組み立て
ることによりホルダー本体４２内に装着される。
【０００８】医療用針１（１１）の使用に際しては針キ
ャップ３（１３）を取り外すことなく針管２（１２）の
尖端２ａ（１２ａ）で針キャップ３（１３）を貫通させ
ると同時に栓体等に穿刺し、薬液を移送することができ
る。薬剤溶解キット３１（３１Ａ）の使用に際してはバ
イアル瓶（図示せず）をホルダー本体４２内のバイアル
装着口４６に押し込み、針キャップ３（１３）を取り外
すことなく針管２（１２）の尖端２ａ（１２ａ）で針キ
ャップ３（１３）を貫通させると同時に栓体等に穿刺す
る。その後、薬液容器３２を上にして薬液容器３２内の
薬液の一部を落差及び、薬液容器３２のポンピングを利
用してバイアル瓶に注入し、バイアル瓶内の薬剤をよく
溶解して溶解液とした後、バイアル瓶を上にしてバイア
ル瓶内の溶解液を落差とポンピングにて薬液容器３２に
移送して、残りの薬液と混合し、薬剤の溶解を完了す
る。溶解液を患者に注入するには、栓体３７に点滴セッ
トの瓶針（図示せず）を穿刺して注入する。
ャップ３（１３）を取り外すことなく針管２（１２）の
尖端２ａ（１２ａ）で針キャップ３（１３）を貫通させ
ると同時に栓体等に穿刺し、薬液を移送することができ
る。薬剤溶解キット３１（３１Ａ）の使用に際してはバ
イアル瓶（図示せず）をホルダー本体４２内のバイアル
装着口４６に押し込み、針キャップ３（１３）を取り外
すことなく針管２（１２）の尖端２ａ（１２ａ）で針キ
ャップ３（１３）を貫通させると同時に栓体等に穿刺す
る。その後、薬液容器３２を上にして薬液容器３２内の
薬液の一部を落差及び、薬液容器３２のポンピングを利
用してバイアル瓶に注入し、バイアル瓶内の薬剤をよく
溶解して溶解液とした後、バイアル瓶を上にしてバイア
ル瓶内の溶解液を落差とポンピングにて薬液容器３２に
移送して、残りの薬液と混合し、薬剤の溶解を完了す
る。溶解液を患者に注入するには、栓体３７に点滴セッ
トの瓶針（図示せず）を穿刺して注入する。
【０００９】
【発明の効果】針管１２と針キャップ１３の重合した
鍔部１６と鍔部１７を溶着（圧着）するのみで針管１２
を針キャップ１３で液密に密封することができるので、
製造管理が容易で品質のバラツキが少なく画一的な製品
を供給することができる。使用に際しては針キャップ
３（１３）を取り外すことなく針管２（１２）の尖端２
ａ（１２ａ）で針キャップ３（１３）を貫通させると同
時に栓体等に穿刺することができるので作業が行いやす
い。薬剤溶解キット内に配置して使用する場合は針管
２（１２）を固定した状態でのように使用できるの
で、従来の両頭針を使用した薬剤溶解キットと比較して
バイアル瓶等の栓体への確実な穿刺が可能である。
鍔部１６と鍔部１７を溶着（圧着）するのみで針管１２
を針キャップ１３で液密に密封することができるので、
製造管理が容易で品質のバラツキが少なく画一的な製品
を供給することができる。使用に際しては針キャップ
３（１３）を取り外すことなく針管２（１２）の尖端２
ａ（１２ａ）で針キャップ３（１３）を貫通させると同
時に栓体等に穿刺することができるので作業が行いやす
い。薬剤溶解キット内に配置して使用する場合は針管
２（１２）を固定した状態でのように使用できるの
で、従来の両頭針を使用した薬剤溶解キットと比較して
バイアル瓶等の栓体への確実な穿刺が可能である。
【図１】本発明の薬剤溶解キットに装着される医療用針
の概略図
の概略図
【図２】本発明の医療用針の概略図
【図３】図１の医療用針を使用した薬剤溶解キットの概
略図
略図
【図４】図３の拡大図
【図５】図２の医療用針を使用した薬剤溶解キットの概
略図
略図
【図６】図５の拡大図
１、１１ 医療用針 ２、１２ 針管 ２ａ、１２ａ 尖端 ３、１３ 針キャップ ４、１４ 隔壁 ５、１５ 液体通路 ６、１６ 鍔部 ７、１７ 鍔部 ８、１８ 針基 １７ａ 圧着片 ３１、３１Ａ 薬剤溶解キット ３２ 薬液容器 ３２ａ 容器本体 ３３ 連通口 ３４ 結合部材（フランジ） ３５ 排出口 ３７ キャップ ３９ 栓体（ゴム栓） ４１ バイアル瓶ホルダー ４２ ホルダー本体 ４６ バイアル装着口 ４８ ハンガー ４９ 孔 ５０ 溝
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−254166（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−171192（ＪＰ，Ａ) 実開 平２−86536（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61J 1/20 A61J 1/05
Claims (3)
- 【請求項１】針キャップ１３を針管１２に装着した医療
用針１１であって、針基１８に鍔部１７を一体に形成
し、鍔部１７に圧着片１７ａを形成した針管１２と、 端部に鍔部１６を形成した針キャップ１３とから構成さ
れ、 針管１２は硬質の材料により構成され、 針キャップ１３は針管１２の尖端１２ａで貫通可能な材
料より構成され、 前記針キャップ１３の鍔部１６と前記針管１２の鍔部１
７を重合し、前記針管１２の鍔部１７の圧着片１７ａを
前記針キャップ１３の鍔部１６方向へ折り曲げて前記針
キャップ１３の鍔部１６を圧着することにより針管１２
を針キャップ１３で液密に密封した、ことを特徴とする
医療用針１１。 - 【請求項２】薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４１と
医療用針１とから構成され、前記 薬液容器３２は、容器本体３２ａの上部に連通口３
３を形成しかつ下部に薬液の排出口３５を形成し、前記
連通口３３の上端に結合部材３４を形成し、前記排出口
３５の下端に栓体３９を装着し、前記 バイアル瓶ホルダー４１はホルダー本体４２の底部
内面にバイアル瓶装着口４６を突設するとともに、その
内側に孔４９を形成し、該孔４９と連通する溝５０をホ
ルダー本体４２の底部外面に形成し、前記医療用針１は、針基８に鍔部７を一体に形成した針
管２と端部に鍔部６を形成した針キャップ３とから構成
され、針管２は硬質の材料より構成され、 針キャップ
３は、針管２の尖端２ａで貫通可能な材料より構成さ
れ、 前記針キャップ３の鍔部６と前記針管２の鍔部７の重合
部を溶着または圧着することにより針管２を針キャップ
３で液密に密封され、 前記孔４９に前記医療用針１の前記針管２及び前記針キ
ャップ３の基部を装着するとともに前記溝５０に前記針
キャップ３の鍔部６と針管２の鍔部７を重合させた状態
で装着し、 前記ホルダー本体４２の底部及び針管２の鍔部７を薬液
容器３２の結合部材３４と結合した、ことを特徴とする
薬剤溶解キット３１。 - 【請求項３】薬液容器３２とバイアル瓶ホルダー４１と
から構成され、 薬液容器３２は、容器本体３２ａの上部に連通口３３を
形成しかつ下部に薬液の排出口３５を形成し、前記連通
口３３の上端に結合部材３４を形成し、前記排出口３５
の下端に栓体３９を装着し、 バイアル瓶ホルダー４１はホルダー本体４２の底部内面
にバイアル瓶装着口４６を突設するとともに、その内側
に圧着片１７ａと針管１２を突設し、針管１２に端部に
鍔部１６を形成した針キャップ１３を被冠し、 前記圧着片１７ａを針管１２方向へ折り曲げて針キャッ
プ１３の鍔部１６を圧着することにより針管１２を針キ
ャップ１３で液密に密封し、 前記ホルダー本体４２の底部と前記薬液容器３２の結合
部材３４を結合した、ことを特徴とする薬剤溶解キット
３１Ａ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21211996A JP3145926B2 (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | 医療用針及び薬剤溶解キット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21211996A JP3145926B2 (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | 医療用針及び薬剤溶解キット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1033635A JPH1033635A (ja) | 1998-02-10 |
| JP3145926B2 true JP3145926B2 (ja) | 2001-03-12 |
Family
ID=16617201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21211996A Expired - Fee Related JP3145926B2 (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | 医療用針及び薬剤溶解キット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3145926B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4144027B2 (ja) * | 2002-09-11 | 2008-09-03 | ニプロ株式会社 | ２成分混合タイプのプレフィルドシリンジ |
| KR101118835B1 (ko) * | 2009-04-06 | 2012-03-16 | 김남현 | 약제용기 일체형 수액용기 |
| KR20150014474A (ko) * | 2012-05-17 | 2015-02-06 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 침 부착 접속 부재, 약제 용해 키트 |
-
1996
- 1996-07-24 JP JP21211996A patent/JP3145926B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1033635A (ja) | 1998-02-10 |
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