JP3137035B2 - ニッケル粉末及びその製造方法 - Google Patents
ニッケル粉末及びその製造方法Info
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、厚膜導体ペースト
用に適した新規なニッケル粉末とその製造方法に関する
ものであり、更にはこのニッケル粉末を用いた導体ペー
スト、並びにそのペーストを用いて導体層を形成した積
層電子部品又は多層基板に関する。
用に適した新規なニッケル粉末とその製造方法に関する
ものであり、更にはこのニッケル粉末を用いた導体ペー
スト、並びにそのペーストを用いて導体層を形成した積
層電子部品又は多層基板に関する。
【0002】
【従来の技術】エレクトロニクス分野において、電子回
路や抵抗、コンデンサ、ICパッケージ等の部品を製造
するために、導体ペーストや抵抗ペーストなどの厚膜ペ
ーストが使用されている。これは金属、合金や金属酸化
物等の導電性粉末を、必要に応じてガラス質結合剤やそ
の他の添加剤と共に有機ビヒクル中に均一に混合分散さ
せてペースト状としたものであり、基板上に適用した後
高温で焼成することによって導体被膜や抵抗体被膜を形
成する。
路や抵抗、コンデンサ、ICパッケージ等の部品を製造
するために、導体ペーストや抵抗ペーストなどの厚膜ペ
ーストが使用されている。これは金属、合金や金属酸化
物等の導電性粉末を、必要に応じてガラス質結合剤やそ
の他の添加剤と共に有機ビヒクル中に均一に混合分散さ
せてペースト状としたものであり、基板上に適用した後
高温で焼成することによって導体被膜や抵抗体被膜を形
成する。
【0003】積層コンデンサ、積層インダクタ等の積層
セラミック電子部品や、セラミック多層基板は、一般に
誘電体、磁性体等の未焼成セラミックグリーンシートと
内部導体ペースト層とを交互に複数層積層し、高温で同
時焼成することにより製造される。内部導体としては従
来パラジウム、銀−パラジウム、白金などの貴金属を用
いるのが主流であったが、近年、省資源や、又パラジウ
ムや銀−パラジウムの焼成時の酸化膨張に起因するデラ
ミネーション、クラック等の改善の要求から、ニッケル
等の卑金属材料が注目されている。
セラミック電子部品や、セラミック多層基板は、一般に
誘電体、磁性体等の未焼成セラミックグリーンシートと
内部導体ペースト層とを交互に複数層積層し、高温で同
時焼成することにより製造される。内部導体としては従
来パラジウム、銀−パラジウム、白金などの貴金属を用
いるのが主流であったが、近年、省資源や、又パラジウ
ムや銀−パラジウムの焼成時の酸化膨張に起因するデラ
ミネーション、クラック等の改善の要求から、ニッケル
等の卑金属材料が注目されている。
【0004】これらの積層部品や多層基板では、より積
層数を増加させる傾向にあり、例えば積層コンデンサで
は積層数が数百層にも及ぶものが製造されるようになっ
てきた。このためセラミック層を薄膜化することと、こ
れに伴って内部導体層を更に薄膜化することが要求され
ている。例えばセラミック層の厚さが3μm程度になる
と、内部導体膜厚は1μm以下、望ましくは0.5μm
程度でないと、積層体の中央部が厚くなり、構造欠陥や
信頼性の低下に繋がる。
層数を増加させる傾向にあり、例えば積層コンデンサで
は積層数が数百層にも及ぶものが製造されるようになっ
てきた。このためセラミック層を薄膜化することと、こ
れに伴って内部導体層を更に薄膜化することが要求され
ている。例えばセラミック層の厚さが3μm程度になる
と、内部導体膜厚は1μm以下、望ましくは0.5μm
程度でないと、積層体の中央部が厚くなり、構造欠陥や
信頼性の低下に繋がる。
【0005】しかし、通常のニッケル粉末を用いた導体
ペーストでは、焼成時、過焼結によって内部導体が不連
続膜となり、抵抗値の上昇を招いたり、断線を引き起こ
したりするばかりか、ニッケル粉末の凝集により結果的
に導体厚みが厚くなってしまう問題があり、薄膜化には
限界があった。即ちニッケル粉末は、特に酸化防止のた
めに不活性雰囲気中や還元性雰囲気中で焼成した場合、
焼結が早く、比較的活性の低い単結晶粉末であっても4
00℃以下の低温で焼結、収縮を開始する。一方セラミ
ック層が焼結を始める温度は一般にこれよりはるかに高
温であって、例えばチタン酸バリウムでは約1200℃
であり、同時焼成してもニッケル膜と一緒に収縮しない
から、ニッケル膜は面方向に引張られる形になる。この
ため比較的低温での焼結によってニッケル膜中に生じた
小さい空隙が、高温域での焼結の進行に伴って拡がって
大きな穴になり易く、又ニッケル粉末の凝集により膜が
厚み方向に成長し易くなると考えられる。
ペーストでは、焼成時、過焼結によって内部導体が不連
続膜となり、抵抗値の上昇を招いたり、断線を引き起こ
したりするばかりか、ニッケル粉末の凝集により結果的
に導体厚みが厚くなってしまう問題があり、薄膜化には
限界があった。即ちニッケル粉末は、特に酸化防止のた
めに不活性雰囲気中や還元性雰囲気中で焼成した場合、
焼結が早く、比較的活性の低い単結晶粉末であっても4
00℃以下の低温で焼結、収縮を開始する。一方セラミ
ック層が焼結を始める温度は一般にこれよりはるかに高
温であって、例えばチタン酸バリウムでは約1200℃
であり、同時焼成してもニッケル膜と一緒に収縮しない
から、ニッケル膜は面方向に引張られる形になる。この
ため比較的低温での焼結によってニッケル膜中に生じた
小さい空隙が、高温域での焼結の進行に伴って拡がって
大きな穴になり易く、又ニッケル粉末の凝集により膜が
厚み方向に成長し易くなると考えられる。
【0006】従って、ニッケル内部導体層を薄膜化する
ためには、ニッケル粉末をより微細化し、かつ分散性の
良いものにして、焼成時にできるだけ空隙を作りにくく
すると共に、セラミック層との焼結収縮挙動を一致させ
ることが必要と考えられる。更に、このような導体層と
セラミック層の焼結収縮挙動の不一致は、特に膜厚が厚
い場合には、デラミネーションやクラックなどの構造欠
陥を生じる原因ともなり、歩留り、信頼性が低下する。
ためには、ニッケル粉末をより微細化し、かつ分散性の
良いものにして、焼成時にできるだけ空隙を作りにくく
すると共に、セラミック層との焼結収縮挙動を一致させ
ることが必要と考えられる。更に、このような導体層と
セラミック層の焼結収縮挙動の不一致は、特に膜厚が厚
い場合には、デラミネーションやクラックなどの構造欠
陥を生じる原因ともなり、歩留り、信頼性が低下する。
【0007】又、同様な過焼結による抵抗値上昇や構造
欠陥の発生は、外部導体を同時焼成により形成する場合
にも問題となる。従来、セラミック層の焼結開始温度ま
で導体の焼結を抑制するために、種々検討がなされてき
た。例えば酸化チタンや酸化ジルコニウム、酸化バリウ
ム、酸化鉄などの金属酸化物粒子や、焼成中にこれらの
酸化物を生成する前駆体化合物を導体ペーストに添加し
たり、金属粉末に被覆したりする方法がある。しかしこ
れらの酸化物は絶縁体であり、多量に添加すると導電性
が低下する。
欠陥の発生は、外部導体を同時焼成により形成する場合
にも問題となる。従来、セラミック層の焼結開始温度ま
で導体の焼結を抑制するために、種々検討がなされてき
た。例えば酸化チタンや酸化ジルコニウム、酸化バリウ
ム、酸化鉄などの金属酸化物粒子や、焼成中にこれらの
酸化物を生成する前駆体化合物を導体ペーストに添加し
たり、金属粉末に被覆したりする方法がある。しかしこ
れらの酸化物は絶縁体であり、多量に添加すると導電性
が低下する。
【0008】又、セラミック層に用いられるものと同一
組成のセラミック粉末を多量に添加することにより、見
掛け上800℃付近まで導体膜の収縮開始を遅らせるこ
とができるが、金属粉末自身の焼結が抑制されるわけで
はないので、1300℃程度の高温で焼成した場合には
結果的に導体膜の連続性及び導電性を損なう。
組成のセラミック粉末を多量に添加することにより、見
掛け上800℃付近まで導体膜の収縮開始を遅らせるこ
とができるが、金属粉末自身の焼結が抑制されるわけで
はないので、1300℃程度の高温で焼成した場合には
結果的に導体膜の連続性及び導電性を損なう。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ニッ
ケル粉末の低温での焼結を効果的に抑制し、膜厚が薄い
場合にも導電性の高い導体膜を得ることにある。特に、
積層部品等未焼成のセラミック層と同時焼成する導体ペ
ーストに用いる場合においては、導電性を損なうことな
く、ニッケル粉末の焼結開始温度をセラミック層の焼結
開始温度にできる限り近づけ、その収縮挙動をセラミッ
クと近似させることによって、過焼結による導体膜の断
線や構造欠陥を防止し、かつ薄膜化を可能にすることを
目的とする。更に他の目的は、このようなニッケル粉末
の簡単かつ優れた製法を提供することにある。
ケル粉末の低温での焼結を効果的に抑制し、膜厚が薄い
場合にも導電性の高い導体膜を得ることにある。特に、
積層部品等未焼成のセラミック層と同時焼成する導体ペ
ーストに用いる場合においては、導電性を損なうことな
く、ニッケル粉末の焼結開始温度をセラミック層の焼結
開始温度にできる限り近づけ、その収縮挙動をセラミッ
クと近似させることによって、過焼結による導体膜の断
線や構造欠陥を防止し、かつ薄膜化を可能にすることを
目的とする。更に他の目的は、このようなニッケル粉末
の簡単かつ優れた製法を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】即ち本発明は、表面の少
なくとも一部に、ランタンとニッケルとを含む複合酸化
物層を有し、更に所望によりクロムの酸化物を含有させ
てなるニッケル粉末を要旨とするものである。また、本
発明は熱分解性のニッケル化合物と熱分解性のランタン
化合物又はこれらの化合物と熱分解性のクロム化合物を
含む溶液を微細な液滴にし、その液滴を該ニッケル化合
物、該ランタン化合物及び該クロム化合物の分解温度よ
り高い温度で加熱することにより、ニッケル粉末を生成
させると同時に、該ニッケル粉末の表面近傍にランタン
とニッケルを含む複合酸化物層を析出させることを特徴
とする表面の少なくとも一部に、ランタンとニッケルと
を含む複合酸化物層を有し、更に所望によりクロム酸化
物を含有させたニッケル粉末の製造方法を要旨とするも
のである。また、本発明は前記ニッケル粉末を含有する
導体ペースト、更に該導体ペーストを用いて導体層を形
成したことを特徴とする積層セラミック電子部品及びセ
ラミック多層基板を要旨とするものである。
なくとも一部に、ランタンとニッケルとを含む複合酸化
物層を有し、更に所望によりクロムの酸化物を含有させ
てなるニッケル粉末を要旨とするものである。また、本
発明は熱分解性のニッケル化合物と熱分解性のランタン
化合物又はこれらの化合物と熱分解性のクロム化合物を
含む溶液を微細な液滴にし、その液滴を該ニッケル化合
物、該ランタン化合物及び該クロム化合物の分解温度よ
り高い温度で加熱することにより、ニッケル粉末を生成
させると同時に、該ニッケル粉末の表面近傍にランタン
とニッケルを含む複合酸化物層を析出させることを特徴
とする表面の少なくとも一部に、ランタンとニッケルと
を含む複合酸化物層を有し、更に所望によりクロム酸化
物を含有させたニッケル粉末の製造方法を要旨とするも
のである。また、本発明は前記ニッケル粉末を含有する
導体ペースト、更に該導体ペーストを用いて導体層を形
成したことを特徴とする積層セラミック電子部品及びセ
ラミック多層基板を要旨とするものである。
【0011】
【発明の実施の形態】複合酸化物は、ニッケル粉末の表
面を被覆した形でも、又ニッケル粉末の表面及び/又は
表面近傍に高濃度に偏析した形でもよいが、ニッケル粉
末の焼結を抑制するのに有効な形で表面近傍に存在して
いる必要がある。ニッケル金属同士の接触を妨げるため
には表面の全体を被覆したものが最も効果あると考えら
れるが、必ずしも全面を覆っていなくても、用途、焼成
雰囲気、要求特性等により必要に応じて有効量が表面に
存在していればよい。
面を被覆した形でも、又ニッケル粉末の表面及び/又は
表面近傍に高濃度に偏析した形でもよいが、ニッケル粉
末の焼結を抑制するのに有効な形で表面近傍に存在して
いる必要がある。ニッケル金属同士の接触を妨げるため
には表面の全体を被覆したものが最も効果あると考えら
れるが、必ずしも全面を覆っていなくても、用途、焼成
雰囲気、要求特性等により必要に応じて有効量が表面に
存在していればよい。
【0012】複合酸化物は、少なくともランタンとニッ
ケルを含むものであって、例えばLaNiO3 、La2
NiO4 、La3 Ni2 O7 などの構造のものが挙げら
れる。これらはセラミックスであるから、焼結挙動がセ
ラミックグリーンシートに近似する。この複合酸化物を
表面に有するニッケル粉末は、低温域での焼結が抑制さ
れ、酸化物量によってはセラミックスの焼結開始温度付
近まで焼結を遅延させることも可能になり、過焼結が防
止される。このため導体層とセラミック層の同時焼成時
の収縮の不一致に起因する導体抵抗の上昇や断線、膜厚
の増大、デラミネーション等が防止され、薄くかつ導電
性、接着性の良好なニッケル導体が形成される。これに
より、積層部品等における導体層の薄膜化も可能にな
る。
ケルを含むものであって、例えばLaNiO3 、La2
NiO4 、La3 Ni2 O7 などの構造のものが挙げら
れる。これらはセラミックスであるから、焼結挙動がセ
ラミックグリーンシートに近似する。この複合酸化物を
表面に有するニッケル粉末は、低温域での焼結が抑制さ
れ、酸化物量によってはセラミックスの焼結開始温度付
近まで焼結を遅延させることも可能になり、過焼結が防
止される。このため導体層とセラミック層の同時焼成時
の収縮の不一致に起因する導体抵抗の上昇や断線、膜厚
の増大、デラミネーション等が防止され、薄くかつ導電
性、接着性の良好なニッケル導体が形成される。これに
より、積層部品等における導体層の薄膜化も可能にな
る。
【0013】又、前記複合酸化物のうち特にペロブスカ
イト構造のLaNiO3 は高い導電性を有する導電性セ
ラミックスであり、他の複合酸化物も導電性を示すの
で、従来の焼結抑制剤に比べて、導体の抵抗値の上昇を
招かない点で極めて優れたものである。クロムは、Cr
2 O3 やLaCrO3 など酸化物の形で、主として前記
複合酸化物層中に存在することによって焼結開始遅延効
果を高めると考えられる。
イト構造のLaNiO3 は高い導電性を有する導電性セ
ラミックスであり、他の複合酸化物も導電性を示すの
で、従来の焼結抑制剤に比べて、導体の抵抗値の上昇を
招かない点で極めて優れたものである。クロムは、Cr
2 O3 やLaCrO3 など酸化物の形で、主として前記
複合酸化物層中に存在することによって焼結開始遅延効
果を高めると考えられる。
【0014】複合酸化物層は、いかなる方法で形成して
もよい。例としてゾルゲル法等の湿式法によりニッケル
粉末表面にランタン化合物等を付着させ、か焼して複合
酸化物層を形成する方法や、噴霧熱分解による方法、又
ニッケル粉末と複合酸化物を機械的に混合して付着させ
る方法などが挙げられる。望ましくは、本発明の粉末は
噴霧熱分解法で製造される。噴霧熱分解法は、特公昭6
3−31522号公報や、特開平6−279816号公
報等に記載されているように、1種又は2種以上の金属
化合物を含む溶液を噴霧して微細な液滴にし、その液滴
を該金属化合物の分解温度より高い温度、望ましくは該
金属の融点近傍又はそれ以上の高温で加熱し、金属化合
物を熱分解して金属又は合金の粉末を析出させる方法で
ある。
もよい。例としてゾルゲル法等の湿式法によりニッケル
粉末表面にランタン化合物等を付着させ、か焼して複合
酸化物層を形成する方法や、噴霧熱分解による方法、又
ニッケル粉末と複合酸化物を機械的に混合して付着させ
る方法などが挙げられる。望ましくは、本発明の粉末は
噴霧熱分解法で製造される。噴霧熱分解法は、特公昭6
3−31522号公報や、特開平6−279816号公
報等に記載されているように、1種又は2種以上の金属
化合物を含む溶液を噴霧して微細な液滴にし、その液滴
を該金属化合物の分解温度より高い温度、望ましくは該
金属の融点近傍又はそれ以上の高温で加熱し、金属化合
物を熱分解して金属又は合金の粉末を析出させる方法で
ある。
【0015】この方法によれば、結晶性が良く、高密
度、かつ高分散性のニッケル粉末が得られ、粒径のコン
トロールも容易であるほか、原料のニッケル化合物溶液
中にランタン化合物等を添加しておくことにより、本発
明の複合酸化物層を有するニッケル粉末が1回の操作で
得られるので、新たに被覆工程を必要としない利点があ
る。即ち熱分解により析出したランタン又はランタン酸
化物は、生成したニッケル粒子の結晶性が良好であるた
め表面に弾き出され、表面近傍で複合酸化物を生成する
と考えられる。しかも複合酸化物は表面に比較的均一に
析出するので、微量でも所望の効果を上げることができ
る。又噴霧熱分解法では、生成粒子の組成は基本的に溶
液中の金属化合物の組成と一致するので、組成の制御が
容易であり、本発明のニッケル粉末の製造に適してい
る。
度、かつ高分散性のニッケル粉末が得られ、粒径のコン
トロールも容易であるほか、原料のニッケル化合物溶液
中にランタン化合物等を添加しておくことにより、本発
明の複合酸化物層を有するニッケル粉末が1回の操作で
得られるので、新たに被覆工程を必要としない利点があ
る。即ち熱分解により析出したランタン又はランタン酸
化物は、生成したニッケル粒子の結晶性が良好であるた
め表面に弾き出され、表面近傍で複合酸化物を生成する
と考えられる。しかも複合酸化物は表面に比較的均一に
析出するので、微量でも所望の効果を上げることができ
る。又噴霧熱分解法では、生成粒子の組成は基本的に溶
液中の金属化合物の組成と一致するので、組成の制御が
容易であり、本発明のニッケル粉末の製造に適してい
る。
【0016】尚、原料溶液中にクロム化合物を含有させ
た場合、クロムは大部分は複合酸化物層中に酸化物やラ
ンタンとの複合酸化物の形で存在するが、一部はニッケ
ル中に固溶すると考えられる。本発明の方法において、
ニッケル化合物としては硝酸塩、硫酸塩、塩化物、アン
モニウム塩、リン酸塩、カルボン酸塩、金属アルコラー
ト、樹脂酸塩などの熱分解性化合物の1種又は2種以上
が使用される。複塩、錯塩を用いてもよい。ランタン、
クロムの化合物も同様に硝酸塩、硫酸塩、塩化物、アン
モニウム塩、リン酸塩、カルボン酸塩、金属アルコラー
ト、樹脂酸塩などの化合物や、複塩、錯塩などから適宜
選択される。
た場合、クロムは大部分は複合酸化物層中に酸化物やラ
ンタンとの複合酸化物の形で存在するが、一部はニッケ
ル中に固溶すると考えられる。本発明の方法において、
ニッケル化合物としては硝酸塩、硫酸塩、塩化物、アン
モニウム塩、リン酸塩、カルボン酸塩、金属アルコラー
ト、樹脂酸塩などの熱分解性化合物の1種又は2種以上
が使用される。複塩、錯塩を用いてもよい。ランタン、
クロムの化合物も同様に硝酸塩、硫酸塩、塩化物、アン
モニウム塩、リン酸塩、カルボン酸塩、金属アルコラー
ト、樹脂酸塩などの化合物や、複塩、錯塩などから適宜
選択される。
【0017】これらの金属化合物を、水や、アルコー
ル、アセトン、エーテル等の有機溶剤あるいはこれらの
混合溶剤中に溶解した溶液は、超音波式、二流体ノズル
式等の噴霧器により微細な液滴とし、次いで金属化合物
の分解温度より高い温度で加熱することにより熱分解を
行う。加熱処理はニッケルの融点又はそれ以上の高温で
行うことが望ましいが、融点より200℃程度低い温度
でも十分弾き出しの効果が得られる。特に高密度、形状
の均一性等が要求されない場合は融点より相当低い温度
でも差支えない。加熱は、還元性又は不活性雰囲気中な
どニッケル粉末を実質的に酸化させないような雰囲気
中、望ましくは水素、一酸化炭素などを含む弱還元性雰
囲気中で行う。
ル、アセトン、エーテル等の有機溶剤あるいはこれらの
混合溶剤中に溶解した溶液は、超音波式、二流体ノズル
式等の噴霧器により微細な液滴とし、次いで金属化合物
の分解温度より高い温度で加熱することにより熱分解を
行う。加熱処理はニッケルの融点又はそれ以上の高温で
行うことが望ましいが、融点より200℃程度低い温度
でも十分弾き出しの効果が得られる。特に高密度、形状
の均一性等が要求されない場合は融点より相当低い温度
でも差支えない。加熱は、還元性又は不活性雰囲気中な
どニッケル粉末を実質的に酸化させないような雰囲気
中、望ましくは水素、一酸化炭素などを含む弱還元性雰
囲気中で行う。
【0018】前記複合酸化物の量は、ニッケルに対して
La2 O3 換算で0.01重量%程度の少量でも効果は
あるが、0.1重量%以上とすることが望ましい。複合
酸化物は導電性を有するので多くても差支えないが、前
述の噴霧熱分解による製法ではあまり多いと表面に偏析
しにくくなり、焼結抑制効果の大きな改善が望めないこ
と、又ニッケル分率の低下により導電性が低下すること
から、50重量%程度までが実用的である。
La2 O3 換算で0.01重量%程度の少量でも効果は
あるが、0.1重量%以上とすることが望ましい。複合
酸化物は導電性を有するので多くても差支えないが、前
述の噴霧熱分解による製法ではあまり多いと表面に偏析
しにくくなり、焼結抑制効果の大きな改善が望めないこ
と、又ニッケル分率の低下により導電性が低下すること
から、50重量%程度までが実用的である。
【0019】クロムの酸化物も少量で効果があるが、多
すぎると逆に焼結しなくなるので、ニッケルの焼結性を
阻害しない範囲で添加される。La2 O3 に対してCr
2 O3 換算で等量(重量)程度までとするのが望まし
い。本発明のニッケル粉末を導電成分とする導体ペース
トは、常法に従って有機ビヒクル中に均一に混合分散さ
せることにより製造される。必要に応じて他の導電性粉
末やガラス粉末等の無機結合剤、その他の添加剤を含有
させてもよい。本発明のニッケル粉末は、特に積層部品
や多層基板の内部導体や外部導体など、セラミックスと
同時焼成する導体用に適しているが、通常の厚膜導体ペ
ーストに用いることもできる。
すぎると逆に焼結しなくなるので、ニッケルの焼結性を
阻害しない範囲で添加される。La2 O3 に対してCr
2 O3 換算で等量(重量)程度までとするのが望まし
い。本発明のニッケル粉末を導電成分とする導体ペース
トは、常法に従って有機ビヒクル中に均一に混合分散さ
せることにより製造される。必要に応じて他の導電性粉
末やガラス粉末等の無機結合剤、その他の添加剤を含有
させてもよい。本発明のニッケル粉末は、特に積層部品
や多層基板の内部導体や外部導体など、セラミックスと
同時焼成する導体用に適しているが、通常の厚膜導体ペ
ーストに用いることもできる。
【0020】
【実施例】次に、実施例及び比較例により本発明を具体
的に説明する。 実施例1〜9 硝酸ニッケル六水和物をNi濃度50g/lとなるよう
に水に溶解し、これにニッケル元素に対してLa2 O3
換算で0.01〜20重量%となるように表1に示した
量の硝酸ランタンをそれぞれ添加して、原料溶液を作成
した。この原料溶液を超音波噴霧器を用いて微細な液滴
とし、弱還元性に調整したガスをキャリアとして、電気
炉で1500℃に加熱されたセラミック管中に供給し
た。液滴は加熱ゾーンを通って加熱分解され、酸化ラン
タンを含むニッケル粉末を生成した。得られた粉末をそ
れぞれ硝酸に溶解し、ICPにより粉末中のランタン濃
度を調べたところ、原料溶液の配合組成と一致してい
た。粉末のX線回折分析、高分解能FE−SEMによる
観察及び電子線回折の結果から、ニッケル粒子表面にL
aNiO3 、La2 NiO4 、La3 Ni2 O7 の1種
以上の結晶相の存在が確認された。
的に説明する。 実施例1〜9 硝酸ニッケル六水和物をNi濃度50g/lとなるよう
に水に溶解し、これにニッケル元素に対してLa2 O3
換算で0.01〜20重量%となるように表1に示した
量の硝酸ランタンをそれぞれ添加して、原料溶液を作成
した。この原料溶液を超音波噴霧器を用いて微細な液滴
とし、弱還元性に調整したガスをキャリアとして、電気
炉で1500℃に加熱されたセラミック管中に供給し
た。液滴は加熱ゾーンを通って加熱分解され、酸化ラン
タンを含むニッケル粉末を生成した。得られた粉末をそ
れぞれ硝酸に溶解し、ICPにより粉末中のランタン濃
度を調べたところ、原料溶液の配合組成と一致してい
た。粉末のX線回折分析、高分解能FE−SEMによる
観察及び電子線回折の結果から、ニッケル粒子表面にL
aNiO3 、La2 NiO4 、La3 Ni2 O7 の1種
以上の結晶相の存在が確認された。
【0021】比較例1 ランタンを添加しない以外は実施例1と同様にして、純
ニッケル粉末を得た。次に、実施例1〜9で得られたニ
ッケル粉末及びランタンを含まない比較例1のニッケル
粉末について、熱機械分析(TMA)を行って粉末の焼
結挙動を評価し、焼結収縮開始温度及び焼結収縮終了温
度を表1に示した。表1より明らかなように、ランタン
を添加しない場合は300℃で徐々に焼結収縮を始める
のに対し、ランタン添加により収縮開始温度は200〜
600℃程度上昇した。又収縮終了も300℃以上遅延
されることがわかる。
ニッケル粉末を得た。次に、実施例1〜9で得られたニ
ッケル粉末及びランタンを含まない比較例1のニッケル
粉末について、熱機械分析(TMA)を行って粉末の焼
結挙動を評価し、焼結収縮開始温度及び焼結収縮終了温
度を表1に示した。表1より明らかなように、ランタン
を添加しない場合は300℃で徐々に焼結収縮を始める
のに対し、ランタン添加により収縮開始温度は200〜
600℃程度上昇した。又収縮終了も300℃以上遅延
されることがわかる。
【0022】実施例10〜14 硝酸ニッケル六水和物の50gNi/l水溶液に、ニッ
ケル元素に対してLa2 O3 換算で0.8重量%の硝酸
ランタンと、表1に示されるようにCr2 O3換算で
0.01〜0.8重量%の硝酸クロムとを添加して原料
溶液を作成した。この原料溶液から実施例1と同様にし
て、表面にランタン、クロム及びニッケルを含む複合酸
化物層を有するニッケル粉末を製造した。TMA分析に
より収縮開始温度及び収縮終了温度を測定し、表1に併
せて示した。
ケル元素に対してLa2 O3 換算で0.8重量%の硝酸
ランタンと、表1に示されるようにCr2 O3換算で
0.01〜0.8重量%の硝酸クロムとを添加して原料
溶液を作成した。この原料溶液から実施例1と同様にし
て、表面にランタン、クロム及びニッケルを含む複合酸
化物層を有するニッケル粉末を製造した。TMA分析に
より収縮開始温度及び収縮終了温度を測定し、表1に併
せて示した。
【0023】実施例15〜17 電気炉の温度をそれぞれ1400℃、1300℃、16
00℃とする以外は実施例11と同様にして、表面に複
合酸化物層を有するニッケル粉末を得た。TMA分析の
結果、収縮開始温度はそれぞれ900℃、890℃、9
10℃であり、収縮終了温度はいずれも1300℃以上
であった。
00℃とする以外は実施例11と同様にして、表面に複
合酸化物層を有するニッケル粉末を得た。TMA分析の
結果、収縮開始温度はそれぞれ900℃、890℃、9
10℃であり、収縮終了温度はいずれも1300℃以上
であった。
【0024】実施例18 実施例3、6、9、11及び比較例1で得られたニッケ
ル粉末を、有機ビヒクルと共に混練してペーストを製造
した、BaTiO3 系セラミックグリーンシート上にこ
のペーストを用いてNi塗布量が0.5mg/cm2 の
導体パターンを印刷し、乾燥した後、1300℃で同時
焼成を行った。導体の膜厚と比抵抗値を表2に示す。比
較例1の粉末を用いたものでは、過焼結のため断線し、
ニッケルの存在するところの膜厚は2.0μmであった
が、導通は得られなかった。各実施例の粉末では過焼結
は見られず、表2より明らかなように、膜厚、比抵抗と
も小さいものが得られた。特にクロムを添加した実施例
11では、膜厚が0.5μmと非常に薄いにも拘らず、
比抵抗値は20μΩ・cmと十分に低い値を示した。
ル粉末を、有機ビヒクルと共に混練してペーストを製造
した、BaTiO3 系セラミックグリーンシート上にこ
のペーストを用いてNi塗布量が0.5mg/cm2 の
導体パターンを印刷し、乾燥した後、1300℃で同時
焼成を行った。導体の膜厚と比抵抗値を表2に示す。比
較例1の粉末を用いたものでは、過焼結のため断線し、
ニッケルの存在するところの膜厚は2.0μmであった
が、導通は得られなかった。各実施例の粉末では過焼結
は見られず、表2より明らかなように、膜厚、比抵抗と
も小さいものが得られた。特にクロムを添加した実施例
11では、膜厚が0.5μmと非常に薄いにも拘らず、
比抵抗値は20μΩ・cmと十分に低い値を示した。
【0025】
【表1】
【0026】
【表2】
【0027】
【発明の効果】本発明のニッケル粉末は、低温での焼結
が抑制され、ニッケルペーストの焼成時の収縮の開始を
セラミックが焼結を始める温度付近にまで遅延させるこ
とができる。従って特に積層部品や多層基板において
は、導電性を損うことなく、ニッケル導体層の収縮挙動
をセラミック層と近似させ、これにより導体膜の断線や
構造欠陥を防止し、信頼性の高い、高性能の製品を製造
することができるばかりでなく、内部導体層の薄膜化が
可能になり、いっそうの小型化・高積層化を図ることが
できる。
が抑制され、ニッケルペーストの焼成時の収縮の開始を
セラミックが焼結を始める温度付近にまで遅延させるこ
とができる。従って特に積層部品や多層基板において
は、導電性を損うことなく、ニッケル導体層の収縮挙動
をセラミック層と近似させ、これにより導体膜の断線や
構造欠陥を防止し、信頼性の高い、高性能の製品を製造
することができるばかりでなく、内部導体層の薄膜化が
可能になり、いっそうの小型化・高積層化を図ることが
できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI H01G 4/008 H05K 3/46 S H05K 3/46 H01G 1/01 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B22F 9/30 B22F 1/02
Claims (6)
- 【請求項1】 表面の少なくとも一部に、ランタンとニ
ッケルとを含む複合酸化物層を有するニッケル粉末。 - 【請求項2】 クロムの酸化物を含む、請求項1記載の
ニッケル粉末。 - 【請求項3】 熱分解性のニッケル化合物の1種又は2
種以上と、熱分解性のランタン化合物の1種又は2種以
上、又はこれら該ニッケル化合物と該ランタン化合物と
熱分解性のクロム化合物の1種又は2種以上とを含む溶
液を、微細な液滴にし、その液滴を該ニッケル化合物、
該ランタン化合物及び該クロム化合物の分解温度より高
い温度で加熱することにより、ニッケル粉末を生成させ
ると同時に、該ニッケル粉末の表面近傍にランタンとニ
ッケルとを含む複合酸化物層又は該複合酸化物層とクロ
ムの酸化物を析出させることを特徴とする、請求項1又
は請求項2記載のニッケル粉末の製造方法。 - 【請求項4】 請求項1記載のニッケル粉末及び請求項
2記載のニッケル粉末の1種又は2種以上を含む導体ペ
ースト。 - 【請求項5】 請求項4記載の導体ペーストを用いて導
体層を形成したことを特徴とする積層セラミック電子部
品。 - 【請求項6】 請求項4記載の導体ペーストを用いて導
体層を形成したことを特徴とするセラミック多層基板。
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