JP3136310B2 - 咀嚼服用に適した担体 - Google Patents

咀嚼服用に適した担体

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JP3136310B2
JP3136310B2 JP04075149A JP7514992A JP3136310B2 JP 3136310 B2 JP3136310 B2 JP 3136310B2 JP 04075149 A JP04075149 A JP 04075149A JP 7514992 A JP7514992 A JP 7514992A JP 3136310 B2 JP3136310 B2 JP 3136310B2
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有香 伊藤
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Toyo Capsule Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、医薬品又は食品のため
の、薬物又は食品素材を担持することができ且つ咀嚼し
て服用するに適した担体に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、医薬品の分野において、薬物を服
用するための担体としてソフトカプセルが用いられてい
る。ソフトカプセルは主として、油状の薬物等のよう
な、散剤や錠剤、硬カプセル剤等の通常の剤形には適さ
ずしかも服用毎の定量採取の困難な薬物を所定量服用す
るための担体である。しかし、ソフトカプセルは通常肉
厚であるため寸法が大型になる傾向があり、そのままで
は嚥下しにくく、患者によっては服用が容易でない場合
がある。このため、服用者はソフトカプセルを噛み潰す
ことにより服用を容易化せんと試みる場合があるが、従
来のソフトカプセルは噛み潰すと非常に油っぽい又は苦
い味覚及び感触を与えるため、通常そのまま飲み込まざ
るを得なかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
状況に鑑み、薬物又は食品素材のための担体であって、
咀嚼しても油っぽさの等の不快な味覚や感触を与えるこ
とがなく、容易に咀嚼して嚥下することのできる、特に
ソフトカプセル内への封入に適した担体を提供すること
を目的とする。更に本発明は、ソフトカプセルへの封入
を要しない固形の担体の提供をも目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者は、ソフトカプ
セルに封入される担体の有する物性と噛み潰したときに
それが口腔内に与える感触との関係について種々検討し
た。その結果、食用油と所定の界面活性剤との所定の組
合せによって、咀嚼してもかかる味覚・感触を与えるこ
とのない材質であって、医薬品等を担持してソフトカプ
セルに封入するに適し、一層広い製剤形態をも可能にす
る担体が得られることを見出し、更に検討を加えて本発
明を完成した。
【0005】すなわち本発明は、食用油として中鎖脂肪
酸トリグリセリド50乃至99重量部と、グリセリン脂
肪酸エステル及び/ショ糖脂肪酸エステルから選ばれた
界面活性剤5乃至15重量部と、20重量部までのゼラ
チンよりなることを特徴とする薬物又は食品素材のため
の咀嚼服用に適した担体に関する。担体は3重量部まで
の甘味料を含むことができる。
【0006】更に、本発明の担体はゼラチンを20重量
部まで含有してなることができ、そうすることによっ
て、ゼラチン量に依存して、常温で半流動体乃至固形の
咀嚼服用に適した担体とすることができる。半流動体の
場合にはゼラチンを含まない場合と同様にソフトカプセ
ルに封入することができるほか、チューブに注入した形
態で使用することができ、固形の場合には例えば直方
体、球形等の適宜の形状としてそのまま咀嚼服用するこ
とができる。但し、必ずしもこれらの形態に限定されな
い。
【0007】加えて、本発明の担体は、ゼラチン量を適
宜調節して適当な硬さを与えることにより、それ自身カ
プセルを形成することもできる。このカプセルに本発明
の所望の硬さ又は流動性の担体を封入すれば、従来の軟
カプセル及び硬カプセルと類似の形態を有する医薬品で
あってしかも咀嚼服用に適したものを提供することもで
きる。
【0008】本発明の担体に薬物又は食品素材を担持さ
せるには、加熱融解した本発明の担体にこれら薬物等を
単に溶解又は分散させて担持させればよく、それにより
半流動性乃至固形の咀嚼服用に適した混合物を得ること
ができる。これを上述の通り、軟カプセル、チューブ等
に封入し又は所望の形状に成形して医薬品又は食品とす
ることができる。
【0009】本発明において使用し得る食用油の例とし
ては、動植物油、エステル類等があり、このうち、植物
油が好ましく、特に炭素数6乃至12の中鎖脂肪酸トリ
グリセリドが好ましい。
【0010】本発明においてHLB1乃至20の界面活
性剤が使用できるが、より好ましくはHLBは3乃至8
である。適当な界面活性剤としては、グリセリン脂肪酸
エステル、ショ糖脂肪酸エステルがある。
【0011】上記食用油と界面活性剤との使用比率は、
上記食用油70乃至99重量部に対し上記界面活性剤5
乃至15重量部である。
【0012】甘味料としては、食品や医薬品に通常使用
されている物である限り特に制限はない。
【0013】本発明の担体に担持されるべき薬物として
は、本発明の担体との混合によって不安定化等の不都合
を生じないものであり、且つ口中で咀嚼することに問題
のない内服用薬物であれば特に制限されない。また、食
品素材としては、加工食品に含まれうる種々の材料を担
持させることができる。
【0014】
【実施例】以下、実施例に基づき本発明を更に詳細に説
明する。 〔実施例1〕 処方 中鎖脂肪酸トリグリセリド 88重量部 グリセリン脂肪酸エステル(HLB3) 8重量部 ショ糖脂肪酸エステル(HLB15) 2重量部 アスパルテーム 1重量部 ハッカ油 1重量部 合 計 100重量部 中鎖脂肪酸トリグリセリドにグリセリン脂肪酸エステル
を加え、60〜70℃の水浴上で加温し溶解する。これ
にショ糖脂肪酸エステル、アスパルテーム及びハッカ油
を加えて攪拌し、カプセル内容液を製する。この液を常
法に従い軟カプセル被膜に充填し軟カプセル剤を得る。
【0015】〔実施例2〕 処方 中鎖脂肪酸トリグリセリド 88重量部 グリセリン脂肪酸エステル(HLB6) 10重量部 アスパルテーム 1重量部 ハッカ油 1重量部 合 計 100重量部 中鎖脂肪酸トリグリセリドにグリセリン脂肪酸エステル
を加え、60〜70℃の水浴上で加温し溶解する。これ
にアスパルテーム及びハッカ油を加えて攪拌し、半流動
体の液を製する。この液を常法に従い軟カプセル被膜に
充填し、軟カプセル剤を得る。又は別に、この液をチュ
ーブに充填して製品とする。
【0016】〔実施例3〕 処方 中鎖脂肪酸トリグリセリド 78重量部 グリセリン脂肪酸エステル 10重量部 アスパルテーム 1重量部 ハッカ油 1重量部 ゼラチン 10重量部 合 計 100重量部 中鎖脂肪酸トリグリセリドにグリセリン脂肪酸エステル
を加え、60〜70℃の水浴上で加温し溶解する。これ
にアスパルテーム、ハッカ油及び加温溶解したゼラチン
を加えて攪拌する。この液を型に流し込み、成型、乾燥
する。
【0017】〔各実施例の製剤の咀嚼適正の評価〕 実施例1および2は参考例であるが、各実施例の製剤を
口中で咀嚼したところ、清涼感と甘味が感じられたが、
油っぽさは感じられなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平3−200728(JP,A) 特開 昭63−130535(JP,A) 特開 昭61−275214(JP,A) 特開 平3−56423(JP,A) 特開 昭62−249920(JP,A) 特開 昭62−93232(JP,A) 特開 昭61−36217(JP,A) 特開 昭62−89617(JP,A) 特開 平2−212417(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 47/14,47/42,9/48 A23P 1/04

Claims (5)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】均一に混合された中鎖脂肪酸トリグリセリ
    ド50乃至99重量部と、グリセリン脂肪酸エステル及
    び/又はショ糖脂肪酸エステルから選ばれた界面活性剤
    5乃至15重量部と、20重量部までのゼラチンよりな
    ることを特徴とする薬物又は食品素材のための咀嚼服用
    に適した担体。
  2. 【請求項2】さらに3重量部までの甘味料を含んでいる
    請求項1に記載の担体。
  3. 【請求項3】固形物であることを特徴とする請求項1又
    は2に記載の担体。
  4. 【請求項4】薬物又は食品素材を溶解又は分散して担持
    している請求項1乃至3のいずれかに記載の担体。
  5. 【請求項5】ソフトカプセルに封入されている請求項1
    乃至4のいずれかに記載の担体。
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