JP3107574B2 - 加圧化粧品組成物及びそれから得られるムース - Google Patents

加圧化粧品組成物及びそれから得られるムース

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、噴射剤の存在下にエアゾール装置に充填さ
れ、化粧品として許容しうる媒質中に少なくとも１種の
固定ポリマー、少なくとも１種のオキシアルキレン化シ
リコーンおよび少なくとも30重量％の、沸点が85℃より
も低い水溶性溶媒を含有するムースを形成しうる化粧品
組成物、結果として得られるムースならびに上に定義し
た化粧品組成物を空気中で膨張させて得られる該ムース
をケラチン繊維に適用することからなる毛髪、睫毛など
のケラチン繊維の美容処理方法に関するものである。
エアゾール装置の出口でムースを形成しうる状態で該
装置に圧入された化粧品組成物は、周知であり、とりわ
け毛髪および／または皮膚の処置に用いられている。か
かる組成物を以下の記載では「エアゾールムース」と呼
ぶ。
これらのムースは、一般に、毛髪表面での化粧品組成
物の良好な分配、分散を得ることを可能ならしめ、さら
に、それらは、ローション剤と比較して、使用が容易で
あり、使用製品の量に関してもより経済的である。
これらのムースは、速やかに液化しないよう十分に安
定でなければならないとともに、自然にまたはマッサー
ジするとき速やかに消滅して、該組成物をケラチン物
質、とりわけ毛髪の表面に浸透および／または分布させ
るのに役立たなければならない。
毛髪の仕上げおよび／または保持のためのムースは、
一般に、好ましくはアニオン性、非イオン性または両性
のポリマーを少なくとも１種含有し、これが毛髪に定着
性を付与する。
これらのポリマーは、一般に、起泡力がないかまたは
弱く、それゆえ、起泡剤および／またはムース品質改善
剤を添加しなければならない。
標準的なエアゾールヘアスプレーとは異なり、これら
の組成物には、すでに実現されている形態で毛髪を固定
することができないという不便がある。それらは髪形を
固定すると同時にそれを仕上げることもできない。実
際、これらの組成物は本質的に水性であって、それらの
適用は毛髪を湿らせ、それゆえ、髪形の最初の形態を維
持できない。したがって、髪形を仕上げ、固定するため
には、引き続き、ブラッシングおよび乾燥を行わなけれ
ばならない。さらに、毛髪は一般にまとめ合わせられて
おり、髪形は風やこすれなどの機械的変形に抵抗しな
い。
エタノールなどの溶媒の存在が、品質的に水性の組成
物の乾燥時間を短縮することが知られている。しかし、
エタノールが大量に存在すると、ムース形成のために標
準的に用いられている界面活性剤または起泡性ポリマー
を用いてムース形態の組成物を得ることができないこと
も、知られている。
それゆえ、本発明の目的は、エアゾール装置の出口で
ムースを形成し、それが容易に、速やかに分配、分散さ
れ、ブラッシングや長時間の乾燥なしに所望形態の髪の
房または髪形を固定させうるところの組成物を提供する
ことである。
この目的のために、本出願人は、今回、少なくとも１
種の固定ポリマー、少なくとも１種のオキシアルキレン
化シリコーンおよび少なくとも30重量％の水溶性溶媒、
たとえばエタノール、を含有する組成物が、噴射剤の存
在下に、意外にも、また驚くべきことに、ムースを形成
し、このムースはとくに関心をひく性質、とりわけ髪形
の固定および髪形の時間的もちの改善をもたらすことを
見出すに至った。髪はより立体感をもち、毛髪はつやが
あり、自然な感触を呈する。それら組成物は、大気中に
懸濁粒子を散乱させないという長所も呈する。
それゆえ、本発明はエアゾール装置中で噴射剤の存在
下に加圧された状態にあり、該装置の出口でムースを形
成できる化粧品組成物であって、化粧品として許容しう
る媒質中に、少なくとも１種の固定ポリマー、少なくと
も１種のオキシアルキレン化シリコーンおよび少なくと
も噴射剤を除く組成物に対して30重量％の、沸点が85℃
よりも低い水溶性溶媒を含有することを特徴とする化粧
品組成物を対象とする。
本発明は、上に定義した通りの組成物を空気中で膨張
させて得られることを特徴とするムース形態の化粧品組
成物を対象とするものでもある。
本発明はまた、ムースを形成することができ、少なく
とも１種の固定ポリマーおよび少なくとも30重量％の、
沸点が85℃よりも低い水溶性溶媒を含有し、エアゾール
として圧入された組成物の起泡剤としてのオキシアルキ
レン化シリコーンの使用を対象とするものである。
本発明のその他の特徴、態様、目的および長所は、以
下の説明および実施例を読めば、さらに明らかになるで
あろう。
それゆえ、本発明の組成物は、少なくとも１種の固定
ポリマーを含有する。固定ポリマーとは、髪形の形態を
一時的に固定することを機能とするあらゆるポリマーを
意味する。固定ポリマー含有組成物の固定能とは、固定
ポリマーが、それを適用され、初期形態にまとめあげら
あれた髪形が保持されるように、毛髪に付着力を与える
能力を言う。
本発明に従えば、それ自体既知のあらゆる固定ポリマ
ーを使用することができる。とくに、アニオン性、カチ
オン性、両性、非イオン性のものおよびそれらの混合物
から選ばれた固定ポリマーを使用することができる。
それら固定ポリマーは、可溶化した形またはポリマー
の固体または液体粒子の分散液の形で使用できる。
本発明に従って使用できるカチオン性の固定ポリマー
は、好ましくは、ポリマー鎖の一部を構成する、または
ポリマー鎖に直接結合した、第一級、第二級、第三級ま
たは第四級アミノ基を有し、数平均分子量が500〜5,00
0,000、好ましくは1000〜3,000,000のポリマーのうちか
ら選択する。これらのポリマーとしては、とりわけ、つ
ぎのカチオン性ポリマーを挙げることができる： （１）アクリルまたはメタクリル酸エステルまたはアミ
ドから誘導され、つぎの式の繰り返し単位の少なくとも
一つを有するホモポリマーまたはコポリマー： 式中： R3は水素原子またはCH3基を表わし、 Ａは炭素原子数１〜６の直鎖状または分枝鎖状アルキル
基または炭素原子数１〜４のヒドロキシアルキル基であ
り、 R4、R5、R6は、同一でも異なっていてもよく、炭素原子
数１〜18のアルキル基またはベンジル基を表わし、 R1およびR2は水素または炭素原子数１〜６のアルキル基
を表わし、 Ｘはメトサルフェートアニオンまたは塩素、臭素などの
ハロゲンを表わす。
グループ（１）のコポリマーは、さらに、アクリルア
ミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
窒素原子に低級アルキルが置換したアクリルアミドおよ
びメタクリルアミド、アクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそれらのエステル、ビニルピロリドンやビニルカプ
ロラクタムなどのビニルラクタム、ビニルエステルから
なる群から選ぶことのできるコモノマー由来の１つ以上
の繰り返し単位を含む。
かくして、グループ（１）のコポリマーとしては、つ
ぎのものを挙げることができる： − アクリルアミドと硫酸ジメチルまたはハロゲン化ジ
メチルで第四級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエ
チルとのコポリマー、たとえばハーキュリーズ社によっ
てHERCOFLOCの名称で販売されているもの、 − たとえば特許出願EP−Ａ−080976中に記載されてお
り、チバ・ガイギー社によってBINA QUAT P100の名称
で販売されているアクリルアミドと塩化メタクリロイル
オキシエチルトリメチルアンモニウムとのコポリマー、 − ハーキュリーズ社によってRETENの名称で販売され
ているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルト
リメチルアンモニウムメトサルフェートとのコポリマ
ー、 − ビニルピロリドン／第四級化されたまたはされてい
ないアクリルまたはメタクリル酸ジアルキルアミノアル
キル、たとえばISP社によってGAFQUATの名称で、たとえ
ばGAFQUAT 734またはGAFQUAT 755として販売されてい
る製品またコポリマー845、958および937なる名称の製
品。これらのポリマーは、フランス特許2,077,143およ
び2,393,573に詳細に記載されている、 − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、たとえばIS
P社によってGAFFIX VC713の名称で販売されている製
品、 − および、ビニルピロリドン／第四級化ジメチルアミ
ノプロピルメタクリルアミドコポリマー、とりわけISP
社によってGAFQUAT HS100の名称で販売されている製品
など。
（２）とりわけアメリカ特許3,589,578および4,031,307
に記載されている第四級化多糖類、たとえばカチオン性
トリアルキルアンモニウム基を含有するグアーガム。
かかる製品は、とりわけ、マイホール（MEYHALL）社
によってJAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUAR C17の商
品名で市販されている。
（３）ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの第四
級化コポリマー； （４）キトサン類およびそれらの塩； 使用しうる塩は、とりわけキトサンの酢酸塩、乳酸塩、
グルタミン酸塩、グルコン酸塩またはピロリドンカルボ
ン酸塩である。
これらの化合物としては、エイバー（ABER）テクノロ
ジーズ社によってKYTAN BRUT STANDARDの名称で販売
されている脱アセチル度90.5重量％のキトサン、アマー
コール（AMERCHOL）社によってKYTAMER PCの名称で販
売されているキトサンのピロリドンカルボン酸塩を挙げ
ることができる。
一般的に使用されるアニオン性の固定ポリマーは、カ
ルボン酸、スルホン酸または燐酸から導かれた基を有
し、数平均分子量が500〜5,000,000のポリマーである。
１）カルボキシル基は、下式に相当するもののごとき不
飽和モノまたはジカルボン酸モノマーによって担持され
る： ここに、ｎは０〜10の整数であり、A1は、不飽和基の炭
素原子に、またはｎが１より大きいときには隣接メチレ
ン基に、ヘテロ原子である酸素または硫黄を介して結合
されていてもよいメチレン基を表わし、R7は水素原子、
フェニル基またはベンジル基を表わし、R8は水素原子、
低級アルキル基またはカルボキシル基を表わし、R9は水
素原子、低級アルキル基、−CH2−COOH基、フェニルま
たはベンジルを表わす； 上記式中、低級アルキル基は、好ましくは、炭素原子数
１〜４の基、とくにメチルおよびエチルを表わす。
本発明に従ったカルボキシル基を有する好ましいアニ
オン性の固定ポリマーはつぎのものである： Ａ）アクリル酸またはメタクリル酸もしくはそれらの塩
のホモポリマーまたはコポリマー、とくにアライド・コ
ロイド社によってVERSICOL ＥまたはＫの名称で、また
BASF社によってULTRAHOLDの名称で販売されている製
品。ハーキュリーズ社によってRETEN 421、423または4
25の名称のもとにナトリウム塩の形で販売されているア
クリル酸とアクリルアミドとのコポリマー、ポリヒドロ
キシカルボン酸のナトリウム塩。
Ｂ）アクリル酸またはメタクリル酸とモノエチレン性モ
ノマー、たとえばエチレン、スチレン、ビニルエステル
類、アクリルまたはメタクリル酸エステル類とのコポリ
マー。これらは、場合によりポリエチレングリコールな
どのポリアルキレングリコールにグラフトされていても
よく、架橋されていてもよい。かかるポリマーは、とり
わけ、フランス特許1,222,944およびドイツ出願2,330,9
56に記載されている。このタイプのコポリマーであっ
て、とりわけルクセンブルク特許出願75370および75371
に記載されているごとき、またはアメリカン・サイアナ
ミド社によってQUADRAMERの名称で提供されているごと
き、その鎖中に、Ｎ−アルキル化および／またはヒドロ
キシアルキル化されていてもよいアクリルアミド繰り返
し単位を含むもの。また、アクリル酸とメタクリル酸C1
〜C4アルキルとのコポリマーおよびビニルピロリドンと
メタクリル酸C1〜C4アルキルとメタクリル酸C1〜C20ア
ルキル、たとえばメタクリル酸ラウリルとのターポリマ
ー、たとえばISP社によってACRYLIDONE LMの名称で販
売されているもの、ならびにメタクリル酸／アクリル酸
エチル／アクリル酸第三級ブチルターポリマー、たとえ
ばBASF社によってLUVIMERの名称で販売されている製品
を挙げることができる。
Ｃ）クロトン酸から誘導されたコポリマー、たとえば鎖
中に酢酸ビニルまたはプロピオン酸ビニル繰り返し単位
および場合により他のモノマー、たとえばアリルまたは
メタリル酸エステル、ビニルエーテルまたは少なくとも
５個の炭素原子を含むものなどの長鎖炭化水素鎖をもつ
直鎖状または分枝鎖状飽和カルボン酸のビニルエステル
を含むもの。これらのポリマーはグラフトされていても
よく、架橋されていてもよく、さらには、α−またはβ
−環状カルボン酸のビニル、アリルまたはメタリルエス
テルを含んでいてもよい。かかるポリマーは、とりわ
け、フランス特許1,222,944、1,580,545、2,265,782、
2,265,781、1,564,110および2,439,798に記載されてい
る。このクラスに含まれる市販製品は、ナショナル・ス
ターチ社によって販売されている樹脂28−29−30、26−
13−14および28−13−10である。
Ｄ）下記のうちから選ばれたC4〜C8モノ不飽和カルボン
酸またはその無水物から誘導されたコポリマー： − （ｉ）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそ
れらの無水物の１種以上および（ii）ビニルエステル、
ビニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘
導体、アクリル酸およびそのエステルのうちから選ばれ
た少なくとも１種のモノマーを含有するコポリマー。こ
れらのコポリマーの無水物官能はモノエステル化もしく
はモノアミド化されていてもよい；かかるポリマーは、
とりわけUS特許2,047,398、2,723,248、2,102,113およ
びGB特許839,805に記載されている。市販製品は、とり
わけISP社によってGANTREZ ANまたはESの名称で販売さ
れているものである。
− （ｉ）マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸の各
無水物の１つ以上の繰り返し単位および（ii）アリルま
たはメタリル酸エステル類のうちから選ばれた少なくと
も１種のモノマーを含有するコポリマー。その鎖中に、
アクリルアミド、メタクリルアミド、α−オレフィン、
アクリルまたはメアクリル酸エステル、アクリル酸また
はメアクリル酸もしくはビニルピロリドンの１種以上を
含有していてもよく、これらコポリマーの無水物官能は
モノエステル化またはモノアミド化されていてもよい。
これらのポリマーは、たとえば本出願人のフランス特
許2,350,384および2,357,241に記載されている。
Ｅ）カルボキシラート基を含有するポリアクリルアミ
ド。
スルホン酸基含有ポリマーは、ビニルスルホン酸、ス
チレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸またはアクリ
ルアミドアルキルスルホン酸繰り返し単位を含有するポ
リマーである。
かかるポリマーは、とりわけ下記のもののうちから選
択できる： − 分子量が約1,000〜100,000のポリビニルスルホン酸
の塩類ならびにアクリルまたはメタクリル酸およびそれ
らのエステルならびにアクリルアミドまたはその誘導
体、ビニルエーテル類およびビニルピロリドンなどの不
飽和コモノマーとのコポリマー。
− ナショナル・スターチ社によってそれぞれFlexan
500およびFlexan 130の名称で販売されている、分子量
が約500,000および約100,000のポリスチレンスルホン酸
の塩、ナトリウム塩。これらの化合物はFR特許2,198,71
9に記載されている。
− US特許4,128,631に記述されているもののごときポ
リアクリルアミドスルホン酸の塩、より詳しくは、ヘン
ケルによってCOSMEDIAポリマーHSP1180の名称で販売さ
れているポリアクリルアミドプロパンスルホン酸。
本発明によれば、アニオン性の固定ポリマーは、アク
リル酸コポリマー、たとえばとりわけBASF社によってUL
TRAHOLD STRONGの名称で販売されているアクリル酸／
アクリル酸エチル/N−第三級ブチルアクリルアミドター
ポリマー、クロトン酸から誘導されたコポリマー、たと
えばとりわけナショナル・スターチ社によってレジン28
−29−30の名称で販売されている酢酸ビニル／第三級ブ
チル安息香酸ビニル／クロトン酸ターポリマーおよびク
ロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデカン酸ビニルターポリ
マー、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそれら
の無水物とビニルエステル、ハロゲン化ビニル、フェニ
ルビニル誘導体、アクリル酸およびそのエステルとから
誘導されたポリマー、たとえばISP社によってたとえばG
ANTREZの名称で販売されているメチルビニルエーテル／
モノエステル化された無水マレイン酸コポリマー、ロー
ム・ファルマ（ROHM PHARMA）社によってオイドラギッ
ト（EUDRAGIT）Ｌの名称で販売されているメタクリル酸
とメタクリル酸メチルとのコポリマー、BASF社によって
LUVIMER MAEXまたはMAEの名称で販売されているメタク
リル酸とアクリル酸エチルとのコポリマーおよびBASF社
によってLUVISET CA66の名称で販売されている酢酸ビ
ニル／クロトン酸コポリマーならびにBASF社によってAR
ISTOFLEX Ａの名称で販売されているポリエチレングリ
コールによりグラフトされた酢酸ビニル／クロトン酸コ
ポリマーのうちから選択することが好ましい。
とくに好ましいアニオン性の固定ポリマーは、ISP社
によってGANTREZ ES425の名称で販売されているメチル
ビニルエーテル／モノエステル化無水マレイン酸コポリ
マー、BASF社によってULTRAHOLD STRONGの名称で販売
されているアクリル酸／アクリル酸エチル/N−第三級ブ
チルアクリルアミドターポリマー、ローム・ファルマ社
によってオイドラギットＬの名称で販売されているメタ
クリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマー、ナショ
ナル・スターチ社によってレジン28−29−30の名称で販
売されている酢酸ビニル／第三級ブチル安息香酸ビニル
／クロトン酸ターポリマーおよびクロトン酸／酢酸ビニ
ル／ネオドデカン酸ビニルターポリマー、BASF社によっ
てLUVIMER MAEXまたはMAEの名称で販売されているメタ
クリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー、ISP社に
よってACRYLIDONE LMの名称で販売されているビニルピ
ロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリルターポリ
マーのうちから選ばれる。
本発明に従って使用しうる両性の固定ポリマーは、繰
り返し単位ＢおよびＣを含むランダムコポリマー（ここ
に、Ｂは少なくとも１個の塩基性窒素を含有するモノマ
ーから導かれた繰り返し単位を表わし、Ｃは１個以上の
カルボキシル基またはスルホ基を有する酸性モノマーか
ら導かれた繰り返し単位を表わし、ＢおよびＣがカルボ
キシベタインまたはスルホベタイン双性イオンモノマー
から導かれた繰り返し単位を表わすこともできる;Bおよ
びＣは、第一級、第二級、第三級または第四級アミノ基
を有し、アミノ基の少なくとも１個が炭化水素基の介在
によって結合されたカルボキシル基またはスルホ基を有
するカチオン性ポリマー鎖を表わすこともでき、もしく
は、ＢおよびＣは、a,b−ジカルボキシエチレン繰り返
し単位を有し、カルボキシル基の一つが１個以上の第一
級または第二級アミノ基を有するポリアミンと反応させ
られているポリマー鎖の一部をなしていてもよい。
上記定義に適合するとくに好ましい両性の固定ポリマ
ーは、つぎのポリマーのうちから選ばれる： １）カルボキシル基を有するビニル化合物、より詳しく
はアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、アルファ−
クロロアクリル酸などから導かれたモノマーおよび少な
くとも１個の塩基性原子を含有する置換ビニル化合物、
とりわけメタクリル酸およびアクリル酸のジアルキルア
ミノアルキルエステル、ジアルキルアミノアルキルメタ
クリルアミドおよびアクリルアミドなどから導かれたモ
ノマーの共重合で得られたポリマー。かかる化合物はア
メリカ特許No.3836537に記載されている。
（２）ａ）アルキル基が窒素原子に置換したアクリルア
ミドまたはメタクリルアミドのうちから選ばれた少なく
とも１種のモノマー、 ｂ）１つ以上の反応性カルボキシル基を有する少なくと
も１種の酸性コモノマーおよび ｃ）アクリル酸およびメタクリル酸の第一級、第二級、
第三級および第四級アミノ置換基をもつエステル、メタ
クリル酸ジメチルアミノエチルを硫酸ジメチルまたはジ
エチルにより第四級化した製品などの少なくとも１種の
塩基性コモノマー から導かれた繰り返し単位を含むポリマー。
本発明に従えばとくに好ましいＮ−置換アクリルアミ
ドまたはメタクリルアミドは、アルキル基が炭素原子数
２〜12のものであり、とりわけ、Ｎ−エチルアクリルア
ミド、Ｎ−第三級ブチルアクリルアミド、Ｎ−第三級オ
クチルアクリルアミド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、
Ｎ−デシルアクリルアミド、Ｎ−ドデシルアクリルアミ
ド、ならびに対応するメタクリルアミド類である。
該酸性コモノマーは、とりわけ、アクリル酸、メタク
リル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル
酸ならびにマレイン酸またはフマル酸またはそれらの無
水物のC1〜C4アルキルモノエステルのうちから選ばれ
る。
好ましい塩基性コモノマーは、メタクリル酸のアミノ
エチル、ブチルアミノエチル、N,N′−ジメチルアミノ
エチル、Ｎ−第三級ブチルアミノエチルエステルであ
る。
とりわけ、ナショナル・スターチ社によってAMPHOMER
またはLOVOCRYL 47の名称で販売されており、CTFA（第
４版、1991年）の名称がオクチルアクリルアミド／アク
リレート／メタクリル酸ブチルアミノエチルコポリマー
であるコポリマーを使用する。
（３）一般式： −〔−CO−R10−CO−Ｚ−〕− （II） 〔式中、R10は飽和ジカルボン酸、エチレン性二重結合
を有するモノまたは脂肪族ジカルボン酸、これらの酸の
C1〜C6アルカノールエステルから導かれた二価の基また
は該酸のいずれかとビス第一級またはビス第二級アミン
との付加により導かれた基を表わし、Ｚはポリアルキレ
ンビス第一級、モノまたはビス第二級ポリアミンの基を
表わし、好ましくは： ａ）60〜100モル％が、ジエチレントリアミン、トリエ
チレンテトラミンまたはジプロピレントリアミンから導
かれた基： −NH−〔−（CH2）Ｘ−NH−〕Ｐ− （IV） （ここに、ｘ＝２かつｐ＝２または３、もしくは、ｘ＝
３かつｐ＝２である）、 ｂ）０〜40モル％が、上記の基（IV）においてｘ＝２、
ｐ＝１であるエチレンジアミンまたはピペラジン： から導かれた基、 ｃ）０〜20モル％が、ヘキサメチレンジアミンから導か
れた基−NH−（CH2）６−NH−のポリアミノアミドから
一部または全部が導かれている架橋またはアルキル化さ
れたポリアミノアミドを表す。それらポリアミノアミド
の架橋は、ポリアミノアミドのアミノ基１個当り少なく
とも0.025〜0.35モルのエピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、ビス不飽和誘導体のうちから選ばれた二
官能架橋剤の付加反応によって行われており、アルキル
化はアクリル酸、クロロ酢酸またはアルカンスルトンま
たはそれらの塩の作用によって行われている。
前記飽和カルボン酸は、好ましくは、アジピン酸、2,
2,4−トリメチルアジピン酸、2,4,4−トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸などの炭素原子数６〜10の酸のうち
から選ばれ、エチレン性二重結合を有する酸は、たとえ
ば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸である。
アルキル化に用いられるアルカンスルトンは、好まし
くは、プロパンまたはブタンスルトンであり、アルキル
化剤の塩としては、ナトリウム塩またはカリウム塩が好
ましい。
（４）下記式： 〔式中、R11は重合可能な不飽和基、たとえばアクリレ
ート、メタクリレート、アクリルアミドまたはメタクリ
ルアミド基を表わし、ｙおよびｚは１〜３の整数を表わ
し、R12およびR13は水素原子、メチル基、エチル基また
はプロピル基を表わし、R14およびR15は水素原子または
アルキル基を表わす；ただし、R14とR15とにおける炭素
原子の総数は10を越えないものとする〕の双性イオン繰
り返し単位を有するポリマー。
かかる単位を有するそれらポリマーは、非双性イオン
モノマー、たとえばアクリル酸またはメタクリル酸ジメ
チルまたはジエチルアミノエチル、アクリル酸またはメ
タクリル酸アルキル、アクリルアミドまたはメタクリル
アミドもしくは酢酸ビニルから導かれた繰り返し単位を
含んでいてもよい。
例としては、サンド社によってDIAFORMER Z301の名
称で販売されている製品のごとき、メタクリル酸メチル
／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリ
ル酸メチルコポリマーを挙げることができる。
（５）次式に相当するモノマー繰り返し単位を有するキ
トサンから導かれたポリマー： 繰り返し単位Ｄは０〜30％の割合で、繰り返し単位Ｅは
５〜50％の割合で、繰り返し単位Ｆは30〜90％の割合で
存在し、この繰り返し単位Ｆにおいて、R16は式： 〔式中、ｑ＝０のときには、R17、R18およびR19は同一
でも異なっていてもよく、各々に、水素原子、メチル、
ヒドロキシル、アセトキシまたはアミノの各基、１個以
上の窒素原子によって中断されていてもよくおよび／ま
たは１個以上のアミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、
アルキルチオ、スルホの各基で置換されていてもよいモ
ノアルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基、アルキ
ル基がアミノ基を有するアルキルチオ基を表わし、この
場合に、基R17、R18およびR19の少なくとも１つは水素
原子であり、ｑ＝１のときには、R17、R18およびR
19は、各々に、水素原子を表わす〕ならびにこれらの化
合物と塩基または酸とによって形成された塩。
（６）キトサンのＮ−カルボキシル化により導かれたポ
リマー、たとえばヤン・デッカー（JAN DEKKER）社に
よってEVALSANの名称で販売されているＮ−カルボキシ
メチルキトサンまたはＮ−カルボキシブチルキトサン。
（７）一般式（Ｖ）に相当するポリマーは、たとえばフ
ランス特許1400366に記載されている： 〔式中、R20は水素原子またはCH3O、CH3CH2O、フェニル
の各基を表わし、R21は水素またはメチル、エチルなど
の低級アルキル基を表わし、R22は水素またはメチル、
エチルなどのC1〜C6低級アルキル基を表わし、R23はメ
チル、エチルなどのC1〜C6低級アルキル基または式：−
R24−Ｎ（R22）２（R24は基−CH2−CH2−、−CH2−CH2
−CH2−、−CH2−CH（CH3）−を表わし、R22は上記と同
じ意味をもつ）に相当する基を表わす〕。
（８）つぎのうちから選ばれた−Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘタイプ
の両性ポリマー： ａ）式： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ−Ｄ− （VI） 〔式中、Ｄは基 を表わし、Ｘは記号ＥまたはＥ′を意味し、Ｅおよび
Ｅ′は、同一でも異なっていてもよく、主鎖中に７個ま
での炭素原子を有し、ヒドロキシル基によって置換され
ているかまたは置換されておらず、さらに酸素原子、窒
素原子、硫黄原子、１〜３個の芳香環および／または複
素環を有していてもよい直鎖状または分枝鎖状のアルキ
レン基である二価の基を表わし、該酸素原子、窒素原子
および硫黄原子は、エーテル、チオエーテル、スルホキ
シド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミノ、アル
ケニルアミノ、ヒドロキシル、ベンジルアミノ、アミン
オキシド、第四級アンモニウム、アミド、イミド、アル
コール、エステルおよび／またはウレタンの各基の形で
存在する〕の繰り返し単位を少なくとも１つ有する化合
物にクロロ酢酸またはクロロ酢酸ナトリウムを作用させ
て得られたポリマー。
ｂ）式： −Ｄ−Ｘ−Ｄ−Ｘ− （VI′） 〔式中、Ｄは基： Ｘは記号ＥまたはＥ′を意味し、少なくとも１回はＥ′
であり;Eは上記と同じ意味をもち、Ｅ′は、主鎖中に７
個までの炭素原子を有し、ヒドロキシル基によって置換
されているかまたは置換されておらず、さらに１個以上
の窒素原子を有する直鎖状または分枝鎖状のアルキレン
基である二価の基を表わし、該窒素原子は、１個以上の
カルボキシル基または１個以上のヒドロキシル基を必ず
有するとともに酸素原子によって中断されていてもよい
アルキル鎖によって置換されており、クロロ酢酸または
クロロ酢酸ナトリウムとの反応によってベタイン化され
る〕で表されるポリマー。
（９）N,N−ジアルキルアミノアルキルアミン、たとえ
ばN,N−ジメチルアミノプロピルアミンによる半アミド
化またはN,N−ジアルキルアミノアルコールによる半エ
ステル化によって部分的に変性（修飾）されたアルキル
（C1〜C5）ビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマ
ー。これらのコポリマーは、他のビニルコモノマー、た
とえばビニルカプロラクタムを含んでいてもよい。
本発明に従えばとくに好ましい両性の固定ポリマー
は、グループ（３）のもの、たとえばナショナル・スタ
ーチ社によってAMPHOMER、AMHOMER LV71またはLOVOCRY
L 47の名称で販売されている製品のごとき、CTFA名が
オクチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸
ブチルアミノエチルコポリマーであるコポリマーならび
にグループ（４）のもの、たとえばサンド社によってDI
AFORMER Z301の名称で販売されているメタクリル酸メ
チル／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタ
クリル酸メチルコポリマーである。
本発明に従って使用しうる非イオン性の固定ポリマー
は、たとえばつぎのもののうちから選ばれる： − ポリアルキルオキサゾリン、たとえばダウ・ケミカ
ル社によってPEOX 50000、PEOX 200000およびPEOX 5
00000の名称で提供されているポリエチルオキサゾリ
ン； − 酢酸ビニルホモポリマー、たとえばヘキスト社によ
ってAPPRETAN EMの名称で提供されている製品またはロ
ーヌ・プーラン社によってPHODOPAS A012の名称で提供
されている製品； − 酢酸ビニルとアクリル酸エステルとのコポリマー、
たとえばローヌ・プーラン社によってPHODOPAS AD310
の名称で提供されている製品； − 酢酸ビニルとエチレンとのコポリマー、たとえばヘ
キスト社によってAPPRETAN TVの名称で提供されている
製品； − 酢酸ビニルとマレイン酸エステル、たとえばマレイ
ン酸ジブチルとのコポリマー、たとえばヘキスト社によ
ってAPPRETAN MB EXTRAの名称で提供されている製
品； − 塩化ビニルホモポリマー、たとえばグッドリッチ社
によってGEON 460X45、GEON 460X46およびGEON 577
の名称で提供されている製品； − ポリエチレンワックス、たとえばビック・セラ（BY
K CERA）社によってAQUACER 513およびAQUACER 533
の名称で提供されている製品； − ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワック
ス、たとえばドル−・アメロイド（DREW AMEROID）社
によってDREWAX Ｄ−3750の名称で、Ｒ・Ｔ・ニューイ
（NEWEY）社によってワックスジスパーションWD−1077
の名称で、それぞれ提供されている製品； − アクリル酸アルキルホモポリマーならびにメタクリ
ル酸アルキルホモポリマー、たとえばマツモト社によっ
てMICROPEARL RQ750の名称で提供されている製品また
はBASF社によってLUHYDRAN A848Sの名称で提供されて
いる製品； − アクリル酸エステルコポリマー、たとえばアクリル
酸アルキルとメタクリル酸アルキルとのコポリマー、た
とえばローム・アンド・ハース社によってPRIMAL AC−
261KおよびオイドラギットNE30Dの名称で、BASF社によ
ってACRONAL 601、LUHYDRAN LR8833または8845の名称
で、ヘキスト社によってAPPRETAN N9213またはN9212の
名称で、それぞれ提供されている製品； − アクリロニトリルとたとえばブタジエンおよび（メ
タ）アクリル酸アルキルのうちから選ばれた非イオン性
モノマーとのコポリマー；日本ゼオン社によってNIPOL
LX531Bの名称で提供されている製品またはローム・ア
ンド・ハース社によってCJ 0601 Ｂの名称で提供され
ているものを挙げることができる； − スチレンホモポリマー、たとえばローヌ・プーラン
社によってRHODOPAS 5051の名称で提供されている製
品； − スチレンと（メタ）アクリル酸アルキルとのコポリ
マー、たとえばヘキスト社によって提供されている製品
MOWILITH LDM6911、MOWILITH DM611およびMOWILITH
LDM6070、ローヌ・プーラン社によって提供されている
製品RHODOPAS SD215およびRHODOPAS DS910; − スチレン、メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸
アルキルのコポリマー、たとえばワッカー（WACKHERR）
社によって提供されている製品DAITISOL SPA; − スチレンとブタジエンとのコポリマー、たとえばロ
ーヌ・プーラン社によって提供されている製品RHODOPAS
SB153およびRHODOPAS SB012; − スチレン、ブタジエンおよびビニルピリジンのコポ
リマー、たとえばグッドリッチ社によって提供されてい
る製品GOODRITE SBビニルピリジン2528X10およびGOODR
ITE SBビニルピリジン2508; − ポリウレタン、たとえばローム・アンド・ハース社
によってACRYSOL RM1020またはACRYSOL RM2020の名称
で提供されている製品、DSMレジンズ社の製品URAFLEX
XP401UZ、URAFLEX XP402UZ; − アクリル酸アルキルとウレタンとのコポリマー、た
とえばナショナル・スターチ社によって提供されている
製品8538−33; − ポリアミド、たとえばローヌ・プーラン社によって
提供されている製品ESTAPOR LO11; − 化学的に変性されているまたはされていない非イオ
ン性グアーガム。
変性されていない非イオン性グアーガムは、たとえば
ユニペクチン（UNIPETINE）社によってVIDOGUM GH175
の名称で、またマイホール社によってJAGUAR Ｃの名称
で販売されている製品である。
本発明に従って使用しうる変性非イオン性グアーガム
は、好ましくは、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で修飾さ
れたものである。たとえば、ヒドロキシメチル基、ヒド
ロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基およびヒドロキ
シブチル基を挙げることができる。
これらのグアーガムは出願時の技術水準では周知であ
り、たとえば、グアーガムに対応するアルケンオキシ
ド、たとえばプロピレンオキシドを反応させて、ヒドロ
キシプロピル基により変性されたグアーガムを得ること
により、調製できる。
ヒドロキシアルキル基によって変性されていてもよい
かかる非イオン性グアーガムは、たとえばマイホール社
によってJAGUAR HP8、JAGUAR HP60、JAGUAR HP120、
JAGUAR DC293およびJAGUAR HP105の商品名で、アクア
ロン（AQUALON）社によってGALACTASOL 4H4FD2の商品
名でそれぞれ販売されている。
上記の非イオン性ポリマーのアルキル基は、好ましく
は炭素原子数１〜６のものである。
本発明に従えば、ポリシロキサン部分と非シリコーン
有機鎖で構成された部分とを含み、両部分の一方がポリ
マーの主鎖を、他方が該主鎖にグラフトされているグラ
フト化シリコーンタイプの固定ポリマーを使用すること
もできる。これらのポリマーは、たとえば特許出願EP−
Ａ−0412704、EP−Ａ−0412707、EP−Ａ−0640105およ
びWO95/00578、EP−Ａ−0582152およびWO93/23009なら
びに特許US4,693,935、US4,728,571およびUS4,972,037
に記載されている。これらのポリマーは、アニオン性ま
たは非イオン性であることが好ましい。
かかるポリマーは、たとえば、 ａ）50〜90重量％のアクリル酸第三級ブチル； ｂ）０〜40重量％のアクリル酸； ｃ）５〜40重量％の、式： 〔ここに、ｖは５〜700の数である〕のシリコーンマク
ロマーからなるモノマー混合物からラジカル重合によっ
て得ることができるコポリマーである。なお、上記重量
百分率は、モノマーの総重量に基づいて計算したもので
ある。
グラフト化されたシリコーンポリマーの他の例は、と
りわけ、チオプロピレンタイプの連結要素を介して、ポ
リ（メタ）アクリル酸タイプとポリ（メタ）アクリル酸
アルキルタイプの混合ポリマー繰り返し単位がグラフト
されているポリジメチルシロキサン（PDMS）ならびにチ
オプロピレンタイプの連結要素を介して、ポリ（メタ）
アクリル酸イソブチルタイプのポリマー繰り返し単位が
グラフトされているポリジメチルシロキサン（PDMS）で
ある。
本発明に従えば、固定ポリマーは、アニオン性ポリマ
ーであることが好ましい。
アニオン性、両性固定ポリマーは、必要により、一部
または全部が中和されていてもよい。中和剤は、たとえ
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、２−アミノ−２
−メチル−１−プロパノール、モノエタノールアミン、
トリエタノールアミンまたはトリイソプロパノールアミ
ン、塩酸、クエン酸などの無機酸または有機酸である。
本発明の組成物は、さらに、必要により、少なくとも
１種のオキシアルキレン化シリコーンを含有する。
本発明によれば、オキシアルキレン化シリコーンと
は、（−CxH2xO）ａ 〔ここに、ｘは２から６まで変動でき、ａは１以上であ
る〕タイプのオキシアルキレン基を少なくとも１個有す
るすべてのシリコーンを意味する。
上記および後記のいずれにおいても、シリコーンと
は、一般的意味に従って、適切に官能化されたシランの
重合および／または重縮合によって得られ、珪素原子が
酸素原子によって相互に結合されており（シロキサン結
合≡Si−Ｏ−Si≡）、場合により置換している炭化水素
基は該珪素原子に炭素原子を介して直接に結合している
主繰り返し単位の繰り返しによって大部分が構成されて
おり、分子量がさまざまであり、分枝したまたは架橋さ
れた線状または環状の構造をもつすべてのポリマーまた
はオリゴマーを意味するものとする。もっとも一般的な
炭化水素基は、とりわけC1〜C10のアルキル基、とくに
メチル、フルオロアルキル基、アリール基、とくにフェ
ニル基である。
オキシアルキレン化シリコーンは、たとえば、一般式
（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）および（XI）の化
合物のうちから選ばれる： 式中、 − R1は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状または
分枝鎖状のC1〜C30アルキル基またはフェニルを表わ
す。
− R2は、同一でも異なっていてもよく、基−CcH2c−
Ｏ−（C2H4O）ａ（C3H6O）ｂ−R5または基−CcH2c−Ｏ
−（C4H8O）ａ−R5を表わし、− R3、R4は、同一でも
異なっていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のC1〜C12
アルキル基、好ましくはメチル基を表わし、 − R5は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭
素原子数１〜12の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、
炭素原子数１〜６の直鎖状または分枝鎖状のアルコキシ
基、炭素原子数２〜12の直鎖状または分枝鎖状のアシル
基、ヒドロキシル基、−SO3M、−OCOR6、アミノに置換
基を有していてもよいC1〜C6アミノアルコキシ、アミノ
に置換基を有していてもよいC2〜C6アミノアシル、−NH
CH2CH2COOM、−Ｎ（CH2CH2COOM）２、アミノおよびアル
キル鎖に置換基を有していてもよいアミノアルキル、C2
〜C30カルボキシアシル、１個または２個の置換アミノ
アルキル基によって置換されていてもよいホスホノ基、
−CO（CH2）dCOOM、−OCOCHR7（CH2）dCOOM、−NHCO（C
H2）dOH、−NH3Yのうちから選ばれ、 − Ｍは，同一でも異なっていてもよく、水素原子、N
a、Ｋ、Li、NH4または有機アミンをあらわし、 − R6は直鎖状または分枝鎖状のC1〜C30アルキル基を
表わし、 − R7は水素原子またはSO3M基を表わし、 − ｄは１から10まで変動し、 − ｍは０から20まで変動し、 − ｎは０から500まで変動し、 − ｏは０から20まで変動し、 − ｐは１から50まで変動し、 − ａは０から50まで変動し、 − ｂは０から50まで変動し、 − ａ＋ｂは１以上であり、 − ｃは０から４まで変動し、 − ｘは１から100まで変動し、 − Ｙはハロゲン化物（塩化物、臭化物）イオン、硫酸
イオン、カルボン酸（酢酸、乳酸、クエン酸）イオンな
どの無機または有機一価アニオンを表わす。
一般式（VII）または（VIII）に相当するオキシアル
キレン化シリコーンを使用することが好ましい。とりわ
け、これらの式は、つぎの条件の一つ、好ましくはすべ
てに適合するものである： − ｃは２または３に等しい。
− R1はメチル基を表わす。
− R5は水素原子、メチル基またはアセチル基を、好ま
しくは水素原子を表わす。
− ａは１から25まで、とりわけ２から15まで変動す
る。
− ｂは０に等しい。
− ｎは０から100まで変動する。
− ｐは１から20まで変動する。
かかるシリコーンは、たとえばゴルトシュミット（GO
LDSCHMIDT）社によってABIL WE09、ABIL EM90、ABIL
B8852、ABIL B8851、ABIL B8843、ABIL B8842の商
品名で、ダウ・コーニング社によってFLUID DC190、DO
W CORNING 193、DC3225C、Q2−5220、Q2−5354、Q2−
5200の名称で、ローヌ・プーラン社によってSILBIONE
HUILE 70646、RHODOSIL HUILE 10634の名称で、ジェ
ネラル・エレクトリック社によってSF1066、SF1188の名
称で、SWSシリコーンズ社によってシリコーンコポリマ
ーF754の名称で、アマーコール社によってSILSOFT BEA
UTY AID SLの名称で、信越社によってKF351の名称
で、ワッカー（WACKER）社によってBELSIL DMC 6038
の名称で、シルテック（SILTECH）社によってSILWAX W
D−Ｃ、SILWAX WD−Ｂ、SILWAX WD−IS、SILWAX WS
−Ｌ、SILWAX DCA100、SILTECH AMINE 65の名称で、
ファニング（FANNING）コーポレイションによってFANCO
RSIL SLA、FANCORSIL LIM1の名称で、それぞれ販売さ
れている。
オキシアルキレン化シリコーンはまた、次式（XI）の
シリコーンのうちから選ぶこともできる： （XI） （〔Ｙ（R2SiO）aR′2SiYO〕〔（CnH2nO）ｂ〕）ｃ 式中、 − ＲおよびＲ′は、同一でも異なっていてもよく、一
価炭化水素基を表わし、 − ｎは２〜４の整数であり、 − ａは４以上の数、好ましくは４〜200の間、とくに
４〜100の間の数である。
− ｂは４以上の数、好ましくは４〜200の間、とくに
５〜100の間の数である。
− ｃは４以上の数、好ましくは４〜1000の間、とくに
５〜300の間の数である。
− Ｙは、隣接する珪素原子に炭素−珪素結合によって
結合され、ポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を
介して結合された二価の有機基を表わし、 − 各シロキサンブロックの平均分子量は約400〜約10,
000であり、各ポリオキシアルキレンブロックのそれは
約300〜約10,000であり、 − シロキサンブロックは、コポリマーブロックの約10
重量％〜約95重量％を占め、 − コポリマーブロックの数平均分子量は2,500〜1,00
0,000、好ましくは3,000〜200,000、より好ましくは6,0
00〜100,000でありうる。
ＲおよびＲ′は、好ましくは、たとえばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチ
ル、デシル、ドデシルなどの直鎖状または分枝鎖状アル
キル基、たとえばフェニル、ナフチルなどのアリール
基、たとえばベンジル、フェニルエチル、トリル、キシ
リルなどのアラルキルまたはアルキルアリール基からな
る群のうちから選ばれる。
Ｙは、好ましくは、−Ｒ″−、−Ｒ″−C0−、−Ｒ″
−NHCO−、−Ｒ″−NH−CO−NH−Ｒ−NHCO、−Ｒ″−
OCONH−Ｒ−NHCO−であり、ここに、Ｒ″はたとえば
エチレン、プロピレン、直鎖状または分枝鎖状のブチレ
ンなどの直鎖状または分枝鎖状のC1〜C6二価アルキレン
基であり、Ｒは二価アルキレン基または−C6H4−、−
C6H4−C6H4−、−C6H4−CH2−C6H4−、−C6H4−Ｃ（C
H3）２−C6H4−などの二価アリーレン基である。
より好ましくは、Ｙは二価アルキレン基、とりわけ−
CH2−CH2−CH2−基または直鎖状または分枝鎖状のC4H8
基を表わす。
本発明の範囲内で使用されるブロックコポリマーの製
造は、欧州出願EP0492657A1に記載されており、その教
示を引用により本明細書に含める。
本発明に従った好ましいオキシアルキレン化シリコー
ンは、式（XII）のもののうちから選ぶことができる： 〔C4H8O（C2H4O）ｂ（C3H6O）ｄ−C4H8− （SiMe2O）aSiMe2〕ｃ （XII） ここに、 − Meはメチルを表わし、 − ａは４〜100の間の数であり、 − ｂおよびｄは、同一でも異なっていてもよく、０〜
100の数であり、 − ｃは５〜300の数であり、 − ｂ＋ｄは１〜200の数である。
繰り返し単位が式（XII）のものであり、シロキサン
／ポリオキシアルキレンの重量比が約75/25であり、ポ
リオキシエチレン／ポリオキシプロピレンの重量比が約
50/50であるポリマー、シロキサン／ポリオキシアルキ
レンの重量比が約35/65であり、ポリオキシエチレン／
ポリオキシプロピレンの重量比が約100/0であるポリマ
ー、シロキサン／ポリオキシプロピレンの重量比が約30
/70であり、ポリオキシエチレン／ポリオキシアルキレ
ンの重量比が約0/100であるポリマー、とりわけシロキ
サン／ポリオキシアルキレンの重量比が約20/80であ
り、ポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンの重量
比が約65/35であるポリマーを選択することが好まし
い。
かかる製品は、たとえば、OSI社によってSILICONE F
LUID FZ−2172の名称で販売されている。
本発明の組成物は、また、一必須成分として、沸点が
85℃未満の水溶性溶媒を少なくとも１種含有する。
本発明によれば、水溶性溶媒とは、水に５重量％以上
可溶の溶媒をいう。
85℃未満の沸点を有する水溶性溶媒は、とりわけ、C2
〜C6アルコール、好ましくはエタノール、第三級ブタノ
ールまたはイソプロパノールのうちから選択できる。
85℃よりも低い沸点を有する水溶性溶媒（類）は、30
％以上の濃度で、通常は30〜60％の濃度で存在すべきで
ある。なお、これらの濃度は、噴射剤を考慮しないとき
の組成物の総重量に基づいて表わしている。
固定ポリマー（類）は、噴射剤を考慮しないときの組
成物の総重量に基づいて、５〜40重量％、好ましくは６
〜15重量％の割合で存在しうる。
オキシアルキレン化シリコーン（類）は、本発明の組
成物中に、噴射剤を考慮しないときの組成物の総重量に
基づいて、0.01〜10重量％、好ましくは0.05〜５重量％
の割合で存在しうる。
水溶性溶媒／オキシアルキレン化シリコーンの重量比
は、好ましくは0.01〜１である。
エアゾールムースを得るために、本発明の組成物は少
なくとも１種の標準的噴射剤を含有し、これは、ｎ−ブ
タン、プロパン、イソブタンなどの炭化水素、塩素化お
よび／または弗素化炭化水素およびそれらの混合物のう
ちから選ぶことができる。噴射剤としては、炭酸ガス、
亜酸化窒素、ジメチルエーテル、窒素、圧縮空気および
これらの混合物を用いることもできる。
噴射剤（類）は、本発明の組成物中に、加圧された状
態の組成物の総重量に基づいて、通常１〜20重量％、好
ましくは５〜15重量％の割合で存在する。
化粧品として許容しうる媒質は、85℃よりも低い沸点
をもつ溶媒の１種以上に加えて、化粧品として許容しう
る他の溶媒、たとえば水、ポリアルコール、グリコール
エーテル、脂肪酸エステルを含有することができ、これ
らは単独でも、混合物としても使用できる。
とくに、ジエチレングリコール、グリコールエーテ
ル、グリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリ
コール、プロピレングリコールなどのポリアルコールを
挙げることができる。
本発明の組成物中には、通常、水が存在する。この水
は、噴射剤系を除く組成物の総重量に基づいて20〜65重
量％の濃度で存在しうる。
本発明の組成物のpHは、通常２〜10の間、好ましくは
３〜８である。それは、このタイプの用途に慣用的に用
いられるアルカリ性化剤または酸性化剤を用いて、選択
した値に調整することができる。
本発明の組成物は、さらに、増粘剤、界面活性剤、保
存剤、金属イオン封鎖剤、柔軟化剤、芳香剤、着色剤、
粘度調節剤、ムース調節剤、ムース安定化剤、真珠光沢
付与剤、モイスチャライザー、ふけ防止剤、抗脂漏剤、
日焼け防止剤、蛋白質、ビタミン、可塑剤、ヒドロキシ
酸、電解質および香料を含有しうる。
本発明の組成物は、また、コンディショナーを含有す
ることもできる。その場合、これらは、天然または合成
のオイルおよびワックス、脂肪アルコール、多価アルコ
ールのエステル、グリセリド、シリコーン油、シリコー
ンゴムおよびシリコーン樹脂もしくはこれら種々の化合
物の混合物のうちから選ぶことができる。
当業者ならば、本発明の組成物に添加すべき１種以上
のかかる化合物を、本発明に従った組成物に本質的に属
する有利な諸性質がまったく、または実質的に変化する
ことがないよう選択するように留意するのは、当然のこ
とである。
本発明は、さらに、上に定義したごとき化粧品組成物
を空気中で膨張させて生じるムースをケラチン繊維に適
用することを特徴とする、毛髪、睫毛などのケラチン繊
維の美容的処理方法をも対象とする。
本発明の化粧品組成物は、ムースを形成できるところ
の多少とも粘稠な溶液、分散液または乳化液の形態をと
りうる。
上記および下記のいずれにおいても、百分率は、とく
に断らない限り、噴射剤を含まない組成物の重量に対す
る重量％で表わす。
以下、実施例により本発明をより完全に説明するが、
それらが本発明を記載された実施態様に限定させるもの
と考えてはならない。これらの実施例において、MAは活
性物質を表わす。
実施例１ つぎの組成のヘア仕上げ用ムース（Ａ）を調製した： − 酢酸ビニル/p−第三級ブチル安息香酸ビニル／クロ
トン酸ターポリマー（固定ポリマー） 8g − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール （固定ポリマーを100％中和するのに十分な量） 0.8g − エタノール 49.5g − OSI社によってSILICONE FLUID FZ−2172の名称で
販売されているオキシアルキレン化シリコーン 1.05gMA − 水 100gとするのに十分な量 エアゾールとしての容器充填： 上記組成物90gを、エルフ・アキテーヌ（ELF AQUITA
INE）社によりAEROGAZ 3,2Nの名称で販売されているｎ
−ブタン、イソブタンおよびプロパン（23/55/22）から
なる三元混合物10gの存在下に、標準的エアゾール容器
に充填する。
エアゾール装置の出口で、良好なムースが得られる。
マンダリンオレンジ１個相当分のムースを採取し、速や
かに手にひろげ、つぎに洗った毛髪にこのムースを手で
適用し、髪をまとめあげて、乾燥する。
髪形が速やかにでき上がり、それは良好な姿、良好な
立体感を示す。毛髪はつやがあり、残留物がなく、タッ
チは自然である。
比較例： 実施例１において、コポリマーSILICONE FLUID FZ
−2172に代えて、従来技術のムースにおいて起泡剤とし
て標準的に使用されている界面活性剤、すなわちエチレ
ンオキシド９モルでオキシエチレン化されたノニルフェ
ノール（ローヌ・プーラン社のIGEPAL NP9）を同量用
い、本発明に適合しない組成物（Ｂ）を調製した。
組成物（Ｂ）をつぎに組成物（Ａ）と同様にして圧入
する。エアゾール装置の出口でムースが得られない。
実施例１において、コポリマーSILICONE FLUIDF Ｚ
−2172に代えて、従来技術のムースにおいて起泡剤とし
て標準的に使用されているポリマー、すなわちビニルア
ルコール−酢酸ビニルコポリマー（CPCインターナショ
ナルのCOVOL 9740）を同量用い、本発明に適合しない
組成物（Ｃ）を調製した。
組成物（Ｃ）をつぎに組成物（Ａ）と同様にして圧入
する。エアゾール装置の出口でムースが得られない。
組成物（Ｂ）および（Ｃ）と類似の、ただしエタノー
ル含量を約15％とした組成物（Ｂ′）および（Ｃ′）を
調製した。これらの組成物を先と同様にしてエアゾール
容器に圧入した。エアゾール装置の出口でムースが得ら
れた。
本発明に適合しない２つの組成物（Ｂ′）および
（Ｃ′）から生じたムースをつぎに毛髪に対してテスト
した。
マンダリンオレンジ１個相当分のムースを採取し、速
やかに手にひろげ、つぎに洗った毛髪にこのムースを手
で適用し、乾燥した。２種のムースは毛髪を湿潤させる
が、髪を整えるのにブラッシングを必要とする。髪形の
立体感はわずかである。
実施例２ つぎの組成のヘア仕上げ用ムースを調製した： − BASF社によってULTRAHOLD STRONGの名称で販売さ
れているアクリル酸／アクリル酸エチル/N−第三級ブチ
ルアクリルアミドターポリマー （固定ポリマー） 8g − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール （固定ポリマーを100％中和するのに十分な量） 0.8g − エタノール 49.5g − OSI社によってSILICONE FLUID FZ−2172の名称で
販売されているオキシアルキレン化シリコーン 2.14gMA − 水 100gとするのに十分な量 エアゾールとしての容器充填： 上記組成物90gを、エルフ・アキテーヌ社によってAER
OGAZ 3,2Nの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブ
タンおよびプロパン（23/55/22）からなる三元混合物10
gの存在下に、標準的エアゾール容器に充填する。
実施例３ つぎの組成のヘア仕上げ用ムースを調製した： − BASF社によってULTRAHOLD STRONGの名称で販売さ
れているアクリル酸／アクリル酸エチル/N−第三級ブチ
ルアクリルアミドターポリマー （固定ポリマー） 8g − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール （固定ポリマーを100％中和するのに十分な量） 0.8g − エタノール 49.5g − OSI社によってSILICONE FLUID FZ−2172の名称で
販売されているオキシアルキレン化シリコーン 0.07gMA − 水 100gとするのに十分な量 エアゾールとしての容器充填： 上記組成物90gを、エルフ・アキテーヌ社によってAER
OGAZ 3,2Nの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブ
タンおよびプロパン（23/55/22）からなる三元混合物10
gの存在下に、標準的エアゾール容器に充填する。
実施例４ つぎの組成のヘア仕上げ用ムースを調製した： − BASF社によってULTRAHOLD STRONGの名称で販売さ
れているアクリル酸／アクリル酸エチル/N−第三級ブチ
ルアクリルアミドターポリマー （固定ポリマー） 8g − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール （固定ポリマーを100％中和するのに十分な量） 0.8g − エタノール 43g − ダウ・コーニング社によってFLUID DC 190の名称
で販売されている式（II）のオキシエチレン化シリコー
ン 4g − 水 100gとするのに十分な量 エアゾールとしての容器充填： 上記組成物90gを、エルフ・アキテーヌ社によってAER
OGAZ 3,2Nの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブ
タンおよびプロパン（23/55/22）からなる三元混合物10
gの存在下に、標準的エアゾール容器に充填する。
実施例５ つぎの組成のヘア仕上げ用ムースを調製した： − CHIMEX社によってMEXOMERE PWの名称で販売されて
いる酢酸ビニル/p−第三級ブチル安息香酸／クロトン酸
ターポリマー （固定ポリマー） 8g − ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール （固定ポリマーを100％中和するのに十分な量） 0.8g − エタノール 49.5g − ゴルトシュミット社によってABIL B8842の名称で
販売されているオキシエチレン化シリコーン 2g − 水 100gとするのに十分な量 エアゾールとしての容器充填： 上記組成物90gを、エルフ・アキテーヌ社によってAER
OGAZ 3,2Nの名称で販売されているｎ−ブタン、イソブ
タンおよびプロパン（23/55/22）からなる三元混合物10
gの存在下に、標準的エアゾール容器に充填する。
実施例２〜５の組成物は、実施例１の本発明組成物で
得られた結果と均等の結果を与えた。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平７−89830（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−100418（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−92911（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−180813（ＪＰ，Ａ) 特開 平９−165323（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50

Claims (21)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】エアゾール装置中で噴射剤の存在下で加圧
    された状態にあり、該装置の出口でムースを形成しうる
    化粧品組成物であって、 化粧品として許容しうる媒質中に、 （ａ）下記式： （式中、ｎは０〜10の整数であり、Ａは、不飽和基の炭
    素原子に、またはｎが１より大きいときには隣接メチレ
    ン基に、ヘテロ原子である酸素または硫黄を介して結合
    されていてもよいメチレン基を表わし、R7は水素原子、
    フェニル基またはベンジル基を表わし、R8は水素原子、
    低級アルキル基またはカルボキシル基を表わし、R9は水
    素原子、低級アルキル基、−CH2−COOH基、フェニルま
    たはベンジルを表わす）の不飽和モノまたはジカルボン
    酸モノマーから導かれたカルボキシル繰り返し単位を有
    するポリマー； − ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタレ
    ンスルホン酸またはアクリルアミドアルキルスルホン酸
    繰り返し単位を含むスルホン酸から導かれた繰り返し単
    位を含むポリマーから選ばれたアニオン性の固定ポリマ
    ー、 − ポリアルキルオキサゾリン； − 酢酸ビニルホモポリマー； − 酢酸ビニルとアクリル酸エステルとのコポリマー； − 酢酸ビニルとエチレンとのコポリマー； − 塩化ビニルホモポリマー； − ポリエチレンワックス； − ポリエチレン／ポリテトラフルオロエチレンワック
    ス； − ポリエチレンと無水マレイン酸とのコポリマー； − アクリル酸アルキルのホモポリマーおよびメタクリ
    ル酸アルキルのホモポリマー； − アクリル酸エステルのコポリマー、たとえばアクリ
    ル酸アルキルとメタクリル酸アルキルとのコポリマー； − アクリロニトリルとブタジエンおよび（メタ）アク
    リル酸アルキルのうちから選ばれた非イオン性モノマー
    とのコポリマー； − スチレンホモポリマー； − スチレンと（メタ）アクリル酸アルキルとのコポリ
    マー； − スチレン、メタクリル酸アルキルおよびアクリル酸
    アルキルのコポリマー； − スチレンとブタジエンとのコポリマー； − スチレン、ブタジエンおよびビニルピリジンのコポ
    リマー； − アクリル酸アルキルとウレタンとのコポリマーから
    選ばれる非イオン性の固定ポリマー、及び、 − アクリルアミドと硫酸ジメチルで第四級化されたメ
    タクリル酸ジメチルアミノエチルとのコポリマー； − アクリルアミドと塩化メタクリロイルオキシエチル
    トリメチルアンモニウムとのコポリマー； − アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリ
    メチルアンモニウムメトサルフェートとのコポリマー； − ビニルピロリドン／第四級化されているまたはされ
    ていないアクリルまたはメタクリル酸ジアルキルアミノ
    アルキルコポリマー； − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
    ラクタム／ビニルピロリドンターポリマー； − ビニルピロリドン／第四級化ジメチルアミノプロピ
    ルメタクリルアミドコポリマーから選ばれるカチオン性
    の固定ポリマーから選ばれる少なくとも１種の固定ポリ
    マー、 （ｂ）一般式（VII）、（VIII）、（IX）および
    （Ｘ）： （式中、 − R1は、同一でも異なっていてもよく、直鎖状または
    分枝鎖状のC1〜C30アルキル基またはフェニルを表わ
    し、 − R2は、同一でも異なっていてもよく、基−CcH2c−
    Ｏ−（C2H4O）ａ（C3H6O）ｂ−R5または基−CcH2c−Ｏ
    −（C4H8O）ａ−R5を表わし、− R3、R4は、同一でも
    異なっていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のC1〜C12
    アルキル基を表わし、 − R5は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、炭
    素原子数１〜12の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、
    炭素原子数１〜６の直鎖状または分枝鎖状のアルコキシ
    基、炭素原子数２〜12の直鎖状または分枝鎖状のアシル
    基、ヒドロキシル基、−SO3M、−OCOR6、アミノに置換
    基を有していてもよいC1〜C6アミノアルコキシ、アミノ
    に置換基を有していてもよいC2〜C6アミノアシル、−NH
    CH2CH2COOM、−Ｎ（CH2CH2COOM）２、アミノおよびアル
    キル鎖に置換基を有しいてもよいアミノアルキル、C2〜
    C30カルボキシアシル、１個または２個の置換アミノア
    ルキル基によって置換されていてもよいホスホノ基、−
    CO（CH2）dCOOM、−OCOCHR7（CH2）dCOOM、−NHCO（C
    H2）dOH、−NH3Yから選ばれ、 − Ｍは，同一または異なって、水素原子、Na、Ｋ、L
    i、NH4または有機アミンを表し、 − R6は直鎖状または分枝鎖状のC1〜C30アルキル基を
    表わし、 − R7は水素原子またはSO3M基を表わし、 − ｄは１から10まで変動し、 − ｍは０から20まで変動し、 − ｎは０から500まで変動し、 − ｏは０から20まで変動し、 − ｐは１から50まで変動し、 − ａは０から50まで変動し、 − ｂは０から50まで変動し、 − ａ＋ｂは１以上であり、 − ｃは０から４まで変動し、 − ｘは１から100まで変動し、 − Ｙは無機または有機一価アニオンを表わす）の化合
    物、及び、式（XI）： （〔Ｙ（R2SiO）aR′2SiYO〕〔（CnH2nO）ｂ〕）ｃ （XI） （式中、 − ＲおよびＲ′は、同一でも異なっていてもよく、一
    価炭化水素基を表わし、 − ｎは２〜４の整数であり、 − ａは４以上の数であり、 − ｂは４以上の数であり、 − ｃは４以上の数であり、 − Ｙは、隣接する珪素原子に炭素−珪素結合によって
    結合され、ポリオキシアルキレンブロックに酸素原子を
    介して結合された二価の有機基を表わす）で表される化
    合物から選ばれる少なくとも１種のオキシアルキレン化
    シリコーン、 及び、 （ｃ）噴射剤を除く組成物に基づいて少なくとも30重量
    ％の沸点が85℃未満の水溶性溶媒を含有することを特徴
    とする化粧品組成物。
  2. 【請求項２】前記オキシアルキレン化シリコーンが一般
    式（VII）または（VIII）に相当するものであることを
    特徴とする請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】前記オキシアルキレン化シリコーンが一般
    式（VII）または（VIII）に相当し、かつ、 − ｃは２または３に等しいこと、 − R1はメチル基を表わすこと、 − R5は水素原子、メチル基またはアセチル基を表わす
    こと、 − ａは１から25まで変動すること、 − ｂは０に等しいこと、 − ｎは０から100まで変動すること、 − ｐは１から20まで変動すること、 の条件の少なくとも一つに適合することを特徴とする請
    求項２記載の組成物：
  4. 【請求項４】ＲおよびＲ′が、メチル、エチル、プロピ
    ル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、
    ドデシルを含む直鎖状または分枝鎖状アルキル基、フェ
    ニル、ナフチルを含むアリール基、ベンジル、フェニル
    エチルを含むアラルキル基、トリル、キシリルからなる
    群から選ばれ、 Ｙは、−Ｒ″−、−Ｒ″−C0−、−Ｒ″−NHCO−、−
    Ｒ″−NH−CO−NH−Ｒ−NHCO、−Ｒ″−OCONH−Ｒ
    −NHCO−であり、ここに、Ｒ″は直鎖状または分枝鎖状
    のC1〜C6二価アルキレン基であり、Ｒは二価アルキレ
    ン基または−C6H4−、−C6H4−C6H4−、−C6H4−CH2−C
    6H4−、−C6H4−Ｃ（CH3）２−C6H4−を含む二価アリー
    レン基である請求項１記載の組成物。
  5. 【請求項５】前記オキシアルキレン化シリコーンが式
    （XII）： 〔C4H8O（C2H4O）ｂ（C3H6O）ｄ−C4H8− （SiMe2O）aSiMe2〕ｃ （XII） （ここに、 − Meはメチルを表わし、 − ａは４〜100の間の数であり、 − ｂおよびｄは、同一または異なって、０〜100の数
    であり、 − ｃは５〜300の数であり、 − ｂ＋ｄは１〜200の数である） に相当するものであることを特徴とする請求項１記載の
    組成物。
  6. 【請求項６】前記固定ポリマーが、アニオン性ポリマ
    ー、カチオン性ポリマー、両性ポリマー、非イオン性ポ
    リマーおよびそれらの混合物のうちから選ばれることを
    特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
  7. 【請求項７】前記アニオン性の固定ポリマーが、 − アクリル酸／アクリル酸エチル/N−第三級ブチルア
    クリルアミドターポリマーを含むアクリル酸コポリマ
    ー； − 酢酸ビニル／第三級ブチル安息香酸ビニル／クロト
    ン酸ターポリマー、クロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデ
    カン酸ビニルターポリマーなどのクロトン酸から導かれ
    たポリマー； − マレイン酸、フマル酸、イタコン酸またはそれらの
    無水物とビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化
    ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリル酸およびその
    エステルとから導かれたポリマー； − メタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマ
    ー： − メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー； − 酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー； − 酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコール
    ターポリマー から選ばれたものである請求項１記載の組成物。
  8. 【請求項８】前記両性の固定ポリマーが、 ａ）窒素にアルキル基が置換したアクリルアミドまたは
    メタクリルアミドのうちから選ばれた少なくとも１種の
    モノマー、 ｂ）１個以上の反応性カルボキシル基を有する少なくと
    も１種の酸性コモノマー、および ｃ）アクリル酸およびメタクリル酸の第一級、第二級、
    第三級および第四級アミノ置換基を有する塩基性コモノ
    マーおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチルの硫酸ジ
    メチルまたはジエチルによる第四級化物を含む少なくと
    も１種の塩基性コモノマーから導かれた繰り返し単位を
    含むポリマーから選ばれたものであることを特徴とする
    請求項６記載の組成物。
  9. 【請求項９】前記両性の固定ポリマーが、CTFA名称がオ
    クチルアクリルアミド／アクリレート／メタクリル酸ブ
    チルアミノエチルコポリマーおよびメタクリル酸メチル
    ／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリ
    ル酸メチルであるコポリマーから選ばれたものである請
    求項８記載の組成物。
  10. 【請求項１０】沸点が85℃未満の水溶性溶媒が、C2〜C6
    アルコールから選ばれたものであることを特徴とする請
    求項１から９のいずれかに記載の組成物。
  11. 【請求項１１】前記水溶性溶媒がエタノール、第三級ブ
    タノールおよびイソプロパノールから選ばれたものであ
    ることを特徴とする請求項10の組成物。
  12. 【請求項１２】噴射剤を除く組成物の総重量に基いて20
    〜65重量％の水を含有していることを特徴とする請求項
    １から11のいずれかに記載の組成物。
  13. 【請求項１３】噴射剤が、ｎ−ブタン、プロパン、イソ
    ブタンを含む揮発性炭化水素、塩素化および／または弗
    素化炭化水素、炭酸ガス、亜酸化窒素、ジメチルエーテ
    ル、窒素、圧縮空気およびこれらの混合物から選ばれた
    ものであることを特徴とする請求項１から12のいずれか
    に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】固定ポリマーが、噴射剤を除く組成物の
    総重量に基づいて５〜40重量％の割合で存在することを
    特徴とする請求項１から13のいずれかに記載の組成物。
  15. 【請求項１５】オキシアルキレン化シリコーンが、噴射
    剤を除く組成物の総重量に基づいて0.01〜10重量％の割
    合で存在することを特徴とする請求項１から14のいずれ
    かに記載の組成物。
  16. 【請求項１６】沸点が85℃未満の水溶性溶媒が、噴射剤
    を除く組成物の総重量に対する重量で表現して、30〜60
    ％の濃度で存在することを特徴とする請求項１から15の
    いずれかに記載の組成物。
  17. 【請求項１７】噴射剤が、加圧された組成物の総重量に
    対して１〜20重量％の濃度で存在することを特徴とする
    請求項１から16のいずれかに記載の組成物。
  18. 【請求項１８】界面活性剤、増粘剤、保存剤、金属イオ
    ン封鎖剤、柔軟化剤、着色剤、粘度調節剤、ムース調節
    剤、ムース安定化剤、真珠光沢付与剤、モイスチャライ
    ザー、ふけ防止剤、抗脂漏剤、日焼け防止剤、蛋白質、
    ビタミン、可塑剤、ヒドロキシ酸、電解質、香料および
    コンディショナーをさらに含有することを特徴とする請
    求項１から17のいずれかに記載の組成物。
  19. 【請求項１９】請求項１から18のいずれかに記載の組成
    物の空気中での膨張によって生じたものであることを特
    徴とするムース形態の化粧品組成物。
  20. 【請求項２０】少なくとも１種の固定ポリマー、およ
    び、噴射剤を除く組成物に基づいて少なくとも30重量％
    の、沸点が85℃未満の水溶性溶媒を含有し、エアゾール
    装置中で加圧されており、該装置の出口でムースを形成
    しうる組成物の起泡剤としてのオキシアルキレン化シリ
    コーンの使用。
  21. 【請求項２１】請求項１から18のいずれかに記載の組成
    物をケラチン繊維に適用することを特徴とするケラチン
    繊維の美容処理方法。
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