JP3097997B2

JP3097997B2 - 純天然血糖値降下剤

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Publication number: JP3097997B2
Application number: JP09193130A
Authority: JP
Inventors: キンディン; 鑑丁; 録丁
Original assignee: キンディン
Priority date: 1997-01-23
Filing date: 1997-07-02
Publication date: 2000-10-10
Anticipated expiration: 2017-07-02
Also published as: JPH10203993A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は血糖値降下剤に関
し、更に詳しくは純天然成分を主成分としてなる純天然
血糖値降下剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】糖尿病は成人病の１つとされ、完治乃至
治療の極めて難しい病気の１つとなっていることはよく
知られたところである。

【０００３】従来からこの糖尿病治療薬惹いては血糖値
降下剤について種々の薬剤が開発されているが、その効
果は不十分であり、またその副作用の点から、天然品か
ら製造されたものが極めて望ましく、このため純天然品
から製造された有効な薬剤の開発が強く要望されてい
る。

【０００４】更に述べれば、国内外で数多くの非インシ
ュリン依存型糖尿病治療用新薬と漢方薬が発明された
が、投与量が大きいか長期使用に見られる抗薬性或いは
副作用があり、また血糖値降下効果が良くても低血糖に
なりやすい等の欠点がある。純天然、高効、毒副作用の
ない安全で且つ血糖値の高、低両方向から正常値へ調節
可能な栄養型血糖値降下剤が期待されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明はこの糖尿病に
良く効く薬剤即ち血糖値を降下させうる純天然薬剤を新
たに提供せんとするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】この課題は、荷花掌（石
蓮花とも呼ばれる）又はこれの抽出物を血糖値降下剤と
して使用することにより解決される。

【０００７】

【発明の構成並びに作用】本発明者の研究によると天然
植物の荷花掌（石蓮花とも呼ばれる）には血糖値を降下
させる成分が含有されていることが判明し、これをその
ままあるいはその抽出成分を実際に実験したところ、血
糖値が降下することが見出された。たとえばマウスの急
性毒性実験から無毒性が証明され、マウスで糖尿病モデ
ルを作って実験したところ血糖値を著しく降下させるこ
とが判った。またラットについてその催奇形性実験を行
った結果、奇形形成作用が無いことも判明した。また実
際の臨床実験により人に対しても、血糖値降下作用があ
ることも見出されている。本発明はこれ等の新しい発見
に基づいて完成されている。尚、本発明に於いては石蓮
花の抽出成分ばかりでなく石蓮花自体でも血糖値の降下
作用がある。

【０００８】本発明に於いて使用する荷花掌は景天科に
属し、景天科石蓮花属（中国植物誌第３４巻第１分冊第
６３頁）石蓮花種又は荷花掌とも呼ばれる（河北植物誌
第１巻第５７５〜５７６頁；Ｈｏｒｔ．ｅｘＢａ−ｋ
ｅｒ．ｉｎＳａｕｎｄ．Ｒｅｆｕｇ．Ｂｏｔ．１：ｓ
ｕｂＴ．６１．１８６３−Ｃｏｔｙｌｅｄｏｎｇｌ
ａｕｃａＢａｋｅｒ）。荷花掌（石蓮花とも呼ばれ
る）は半潅木状又は草本状、高さが６０ｃｍくらい、根
状茎が太く、半直立、螺旋状寛い葉痕が密に被う。細長
い空気根が多数生じ、葉痕の脇によく新しい蓮座の群が
生じ、蓮座群が大きくなった時、その下から新しい根状
茎が出て、旧茎の別れ枝になる。葉が藍灰色、はめ込ん
で蓮座群となる。葉片がやや肉質、逆スプーン状、長さ
５〜８ｃｍ、最大幅２．５〜４ｃｍ、先端が広がる円
状、中央に小さく尖る部分があり、約１ｍｍ位である。
赤色、基部が収斂してスプーン状となる。長さが約葉長
の１／３〜１／２で、全縁、葉柄が無い。花の茎が脇か
ら出て、高さ２０〜３０ｃｍ、花１０〜２０ｃｍ、単岐
傘状花序；花の冠の外面がピンク色で内側が黄色、長さ
１．５ｃｍ、先端がやや外へ広がる。開花期は６〜８月
である。

【０００９】文献記載によれば、荷花掌（石蓮花とも呼
ばれる。以下石蓮花という）は原産がメキシコであり、
また発明者の原産地調査によれば広西省巴馬県山奥の岩
山に石蓮花が自生しており、毎年６〜８月に遠くから石
蓮花の咲くピンクの花がきれいに見える。この石蓮花は
植物学上、景天科燕子掌とは全く異なる植物として知ら
れたものである。

【００１０】本発明に於いては、この石蓮花は特にその
葉と茎を用いることが好ましい。即ち、葉と茎そのも
の、これ等の粉砕物、あるいはこれ等の抽出溶媒による
抽出成分が特に血糖値降下作用が大きく好ましい。

【００１１】石蓮花から抽出成分を抽出する方は以下の
通りである。先ず、本発明に於いては、石蓮花の細胞壁
を破壊し、次いでこれを適当な抽出溶媒を用いて、有効
成分を抽出する。抽出液を濃縮し、必要に応じこれを加
熱して粉末とする。また、上記濃縮物を精製する場合も
ある。これ等について更に詳しく説明すると以下の通り
である。

【００１２】石蓮花の細胞壁を破る手段としては、石蓮
花を粉砕した後例えばアルコールに浸漬する手段、超音
波による手段、急速冷凍解凍手段特に好ましくは瞬間冷
凍解凍手段等である。これ等手段のうちその１つ又は２
つ以上の手段で行われる。アルコール浸漬手段は、通常
薬用アルコール（例えば９８％薬用アルコール）又は希
釈液（例えば７０％程度までの希釈液）に室温で１０〜
２４時間程度浸漬する。この際温度を若干上げても良い
が、６０℃以下で行うのが好ましい。

【００１３】超音波による場合は適宜な超音波例えば７
００〜１０００ＨＺ程度の超音波を１〜１０分間位照射
する。

【００１４】また急速冷凍解凍手段は、できるだけ急速
に好ましくは、瞬間冷凍し、できるだけ早く解凍するの
が好ましい。冷凍温度は−１０℃程度以下好ましくは−
２０℃程度で良い。

【００１５】このように石蓮花は粉砕され、細胞壁が破
壊された後、抽出液を用いて抽出される。この際の抽出
液としては、水、アルコール、アルコール水溶液を代表
例として例示できる。この際のアルコールとしては薬用
アルコールが通常使用される。抽出された成分は濃縮さ
れ、蒸発されて粉末となる。この粉末はそのまま血糖値
降下剤として使用することもできる。

【００１６】また、上記濃縮物をシリカ・ゲル・カラム
を用いて、あるいはＳａｐｈａｄｅ−ｘＬＨカラム
でＣＨ₃ＯＨを用いてクレディエント・エルションによ
り精製しても良い。また、濃縮液をＣＨ₃ＣＯＯＣ₂Ｈ₅
で抽出し、ＣＨ₃ＯＨで沈殿物を繰り返し洗浄後。ＣＨ₃
ＯＨを回収し、更にＣＨ₃ＯＨで洗浄後沈殿させて精製
する手段も採用される。以下に具体的な抽出方法の例を
実験例として例示する。

【００１７】

【実験例１】図１に示すように、５０〜７０％薬用アル
コールで植物細胞壁を破る。即ち、新鮮な石蓮花の葉又
は茎を洗浄し、粉砕機で粉砕してから４リットル９８％
薬用アルコールを加え、水で又は石蓮花の水分で水溶液
の比重を７０％まで調整し、室温で一夜浸ける。翌日に
瀘過し、瀘液を集める。残りかすに４リットル蒸留水を
入れ、上に述べた操作を４回繰り返し、５回得た瀘液を
合併して６０〜７０℃の水浴で減圧濃縮し、濃度５０ｇ
／ｍｌの濃縮液２００ｍｌが得られる。

【００１８】

【実験例２】図１のように、瞬間冷凍解凍法で植物細胞
壁を破る。即ち、新鮮な石蓮花の葉又は茎（例えば１０
ｋｇ）を洗浄し、粉砕機で粉砕してから−２０℃まで瞬
間冷凍し、４時間同じ温度を保ってから４０〜５０℃ま
で瞬時で加熱解凍してから蒸留水（例えば４リットル）
を入れて一夜浸ける。翌日に瀘過し、瀘液を集める。残
りかすに蒸留水（例えば４リットル）を入れ、上に述べ
た操作を４回繰り返し、５回得た瀘液合併して６０〜７
０℃の水浴で減圧濃縮し、濃度５０ｇ／ｍｌの濃縮液２
００ｍｌが得られる。

【００１９】

【実験例３】図１のように、超音波細胞粉砕器で植物細
胞壁を破る。即ち、新鮮な石蓮花の葉又は茎（例えば１
０ｋｇ）を洗浄し、粉砕機で粉砕してからＷ２２０型Ｓ
ＯＮＩＧＡＴＥＲ超音波細胞粉砕器を使って８００〜９
００ＨＺで５分間かき混ぜてから，４００ｍｌの蒸留水
を入れて一夜浸ける。翌日に瀘過し、瀘液を集める。残
りかすに蒸留水（４リットル）を入れ、上に述べた操作
を４回繰り返し、５回得た瀘液合併して６０〜７０℃の
水浴で減圧濃縮し、濃度５ｇ／ｍｌの濃縮液２００ｍｌ
が得られる。

【００２０】

【実験例４】実験例１の濃度５０ｇ／ｍｌの濃縮液２０
０ｍｌを蒸発処理して２４３ｇの原粉が得られる。新鮮
な石蓮花から原粉取得率は２．４３％である。

【００２１】

【実験例５】実験例２の濃度５０ｇ／ｍｌの濃縮液２０
０ｍｌを図２のフローチャートで処理し、２３９ｇの原
粉が得られる。取得率は２．３９％である。

【００２２】

【実験例６】実験例３の濃度５ｇ／ｍｌの濃縮液２００
ｍｌを図２のフローチャートで処理し、２３．６ｇの原
粉が得られる。取得率は２．３６％である。

【００２３】

【実験例７】実験例１の濃縮液５０ｍｌを取り、シリカ
・ゲル・カラム（１００〜１５０メッシュ，３×３６
０）にいれ、図３の精粉生産工程に従って操作する。即
ち、ＣＨ₃ＣＯＯＣ₂Ｈ₅，ＣＨＣＩ₃，ＣＨ₃ＣＯＣＨ₃，
ＣＨ₃ＣＯＯＣ₂Ｈ₅とＣＨ₃ＣＯＣＨ₃との１：１混合
物、ＣＨ₃ＯＨ，ＣＨ₃ＣＯＣＨ₃とＣＨ₃ＯＨの５：１混
合物、ＣＨ₃ＣＯＣＨ₃とＣＨ₃ＯＨの１：１混合物の７
つの溶媒でそれぞれ非線形エルションを行い、紫外観測
器で観られたピーク値で集めたＣＨ₃ＣＯＣＨ₃とＣＨ₃
ＯＨとの５：１混合物でデエルションした成分を、シリ
カ・ゲル薄層（ＧＦ２５４１０〜４０μ）分離する。
ＣＨ₃ＣＯＯＣ₂Ｈ₅とＣＨ₃ＯＨとＨ₂Ｏとの４：０．
６：０．３の混合物で展開し、薄層上Ｒｆ：０．３７〜
０．５２部分にある成分を集め、ＣＨ₃ＣＯＣＨ₃とＣＨ
₃ＯＨとの５：１の混合物に溶かし、瀘過、減圧蒸発、
１７．０１ｇの精粉が得られた。新鮮な石蓮花からの精
粉取得率が２８％である。

【００２４】

【実験例８】実験例３の濃度５ｇ／ｍｌの濃縮液５０ｍ
ｌを図４の生産工程で処理する。即ち、Ｓａｐｈａｄｅ
ｘＬＨ−２０カラム（５０×１２００）でＣＨ３ＯＨ
を用いてクレデイエント・エルション（濃度勾配溶出）
する。紫外観測器のピーク値でエルションした有効成分
を集め、瀘過、減圧蒸発、０．９７４ｇの精粉が得られ
た。取得率は１６．５％である。

【００２５】

【実験例９】実験例２の濃縮液２００ｍｌを取り、２０
０ｍｌのＣＨ₃ＣＯＯＣ₂Ｈ₅で４回抽出し、４回のＣＨ₃
ＣＯＯＣ₂Ｈ₅溶液を合併する。水溶液を減圧濃縮して、
ＣＨ₃ＯＨで沈殿物を繰り返して洗浄してから、ＣＨ₃Ｏ
Ｈを回収する。それから無水アルコールで繰り返して沈
殿させ、減圧してアルコールを回収する。８９．６ｇの
精粉が得られる。取得率は３７．５％である。本発明の
石蓮花から抽出した成分を示せば表１の通りである。

【００２６】

【表１】

【００２７】

【実施例】以下に実施例を示して詳しく説明する。

【００２８】

【実施例１】本発明血糖値降下剤の急性毒性実験。表２に示す。但し、表２では最大耐受量（Ｍａｘｉｍｕ
ｍｔｏｌｅｒａｔｅ−ｄｄｏｓｅ，ＭＴＤと略称す
る）を測定したものである。

【００２９】

【表２】

【００３０】

【実施例２】原粉と精粉の血糖値降下実験（１）実験方法昆明種マウス８８匹をランダムに対照組、ＤＳＰ、ＤＡ
Ｓ、ＤＡＳ₁、ＤＡＳ₂、ＤＡＳ₃、ダミクロン、優降糖
の８組に分けて、各組は１１匹雌マウスからなる。テト
ラオキシディックピィリミディン（Ｔｅｔｒａｏｘｉｄ
ｉｃｐｙｒｉｍ−ｉｄｉｎｅ）で糖尿病モデルを作り、
市販されているＤＳＰ、ダミクロンと優降糖を血糖値降
下の基準サンプルとして比較を行う。各組の投与量は原
粉濃度で０．５ｍｇ／ｍｌで毎日１匹当たり０．２ｍｌ
で、対照組には毎日０．２ｍｌの生理食塩水だけを投与
する。投与（胃に入れ込む）６日後、採血して血糖値を
測る。

【００３１】（２）実験結果測定したデータに生物統計を行い、結果を表３に示す。

【００３２】

【表３】

【００３３】但し、表３において、ＤＡＳは実験例４で
得られた石蓮花原粉で、ＤＡＳ₁、ＤＡＳ₂、ＤＡＳ₃は
それぞれ実験例の７、８、９の方法で得られた石蓮花精
粉。

【００３４】表３から明らかな通り次のことが判明す
る。（イ）血糖値降下率の順としては、ＤＡＳ₂＞ＤＡＳ₃＞
ＤＡＳ₁＞ＤＳＰ＞優降糖＞ダミクロンであり、特にＤ
ＡＳ₂の血糖値降下効果は最も良い。（ロ）ＤＡＳ₂には非常に顕著な差異が見られ、他の各
実験組も顕著な差異が見られる。（ハ）対照組は統計的に意味がない。

【００３５】

【実施例３】催奇形性実験（１）実験動物中国医学科学院動物部提供の１級合格動物月齢３カ月の
Ｗｉｓｔａｒラットを用いて実験する。実験室で４日間
飼育した後に動物実験を行う。動物室の室温は２５±１
℃で、湿度が６０〜８０％である。

【００３６】（２）投与量区分臨床実験に使われた投与量（１人毎日体重１ｋｇ当たり
原粉１ｍｇ）の２００倍を最高投与量組（２００ｍｇ／
ｋｇ）として、３／４の逓減率で５０ｍｇ／ｋｇ、１
２．５ｍｇ／ｋｇの２つの投与量組を設ける。また陽性
対照組（Ａｃｅｔ−ｙｌｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉ
ｄ２００ｍｇ／ｋｇ）及び陰性対照組を比較用に設け
る。合わせて５組で、各組交配したラット数が１４〜１
５匹である。

【００３７】（３）投与方法と投与時間原粉溶液及び８．３％アセチルサリシリックアシッド
（Ａｃａｔｙｌｓａｌ−ｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ）溶
液を胃内投与する。投与時間が受精後６日目から１４日
目までの９日間連続投与する。

【００３８】（４）実験方法毎日午後６時に雌、雄ラットを２：１の割合で同室交配
させ、翌日朝８時３０分に陰と***の検査を行う。***
を見つけたものを交配したとして、当日を受精０日とす
る。このときに体重を測り、ランダムに各実験組にいれ
て、受精後５日目、１０日目、１５日目及び２０日目に
夫々体重を測る。２０日目に頚椎脱臼法によって死亡さ
せ、胎鼠を取り出し、外観の通常検査をし、Ａｌｉｚａ
ｒｉｎｃ−ｒｉｍｓｏｎ染色法で骨格の奇形検査及び
ボルドー液固定法で内臓の奇形検査を行う。

【００３９】（５）実験結果表４に示す。

【００４０】

【表４】

【００４１】（６）結論以上の結果によれば、実験組は人の臨床投与量の１２．
５倍、５０倍、２００倍でも陰性対照組と比較して顕著
な差がない（Ｐ＞０．０５）。従ってラットに催奇形性
作用がないと考えられる。

【００４２】

【実施例４】致突（突然変異）性実験（１）実験方法ａ．Ａｍｅｓ実験サモンズ菌栄養不完全型ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１０
０とＴＡ１０２との４種の菌株を用いて、平皿参入法で
直接致突性実験を、またマウスのＭｉｃｒｏｍｅａｓｅ
ｏｆｌｉｖｅｒ（Ｓ９）による間接致突性実験を行
う。菌株は米国カルフォルニア大学Ａｍｅｓ実験室が寄
贈したもので、生物学鑑定により合格品であると認めら
れた。本実験に５，５０，５００，１０００μｇ／皿の
４つの投与量組を設けて、他に陽性対照組と陰性対照組
を設ける（自然回変）。１回の実験につき、３つのサン
プルで平行実験をし、２回実験を行う。結果を平均値で
表示する。菌落回変数は自然回変数の２倍を超えるもの
が致突変陽性であると判断する。

【００４３】ｂ．マウス骨髄微核実験昆明種マウス（本院動物実験室提供の１級合格動物）を
用いて実験する。マウスの体重は２４〜３０ｇである。
本実験に１０，６００，１２００ｍｇ／ｋｇ体重の３つ
の投与量組を設けて、他に陽性対照組（Ｃｙｃｌｏｐｈ
ｏｓｐｈａｍｉ−ｄｅ，３０ｍｇ／ｋｇを腹部に２回注
射する）と陰性対照組を設ける。各組は雌、雄のマウス
それぞれ５匹、計１０匹からなる。投与方法は胃部注入
法で、２日連続投与し、最終回投与６時間後にマウスを
死亡させ、胸骨の骨髄を取り出し、通常の方法で薄片を
つくり、染色した。１匹のマウスにつき、１０００個の
嗜多染紅細胞（非常に赤色に染められやすい）をＣｏｕ
ｎｔし、微核を含む嗜多染紅細胞を数えながら観察し
て、微核細胞率を計算する。

【００４４】ｃ．マウス***変異実験昆明種マウス（軍事医学科学院動物センター提供の１級
合格動物）を用いて実験する。マウスの体重は２７〜３
６ｇである。１０，６００，１２００ｍｇ／ｋｇの３つ
の投与量組を設けて、他に陽性対照組（Ｃｙｃｌｏｐｈ
ｏｓｐｈａｍｉ−ｄｅ，３０ｍｇ／ｋｇを腹部に５日間
連続注射する）と陰性対照組を設ける。５日間連続胃部
注入し、１回目投与後３５日目に死亡させ、両側睾丸を
取り、薄片にして染色する。１匹のマウスにつき、１０
００個の***を観察し、***変異率を計算する。

【００４５】（２）実験結果ａ．Ａｍｅｓ実験：表５に結果が示されている。表５でわかるように、４つの菌株の自然回復数はＳ９を
プラスするかしないかにかかわらず、設定範囲に入って
いる。各陽性物の回復菌落数が全て対応の自然回復数の
３倍以上になっている。４つの投与量組に対して、Ｓ９
をプラスするかしないかに関わらず回復菌落数が自然回
復数の２倍より小さく、これは本発明血糖値降下剤が実
験投与量範囲内においてマウス傷寒サモンズ菌栄養欠如
型の４つの菌株に対して、直接、間接ともの突然変異作
用をもたらさないことを意味している。但し、表５はＡ
ｍｅｓ実験結果（回復菌落数／皿Ｍ±ＳＤ）を示してい
る。

【００４６】

【表５】

【００４７】ｂ．マウス骨髄微核実験：実験結果が表６
（微核実験結果）に示されている。

【００４８】

【表６】

【００４９】ａ²統計分析をした結果、陽性対照組は陰
性対照組に比べて、非常に顕著な差が見られる（Ｐ＜
０．０１）。３つの投与量組は陰性対照組に比べて、顕
著な差が見られない（Ｐ＞０．０５）。これらのことは
本発明降下剤が上の実験投与量範囲内においてマウスの
骨髄嗜多染紅細胞微核率の増加を誘発する作用が認めら
れないことを意味している。

【００５０】ｃ．マウス***変異実験マウス***変異実験結果を表７に示す。

【００５１】

【表７】

【００５２】統計処理した結果、陽性対照組は陰性対照
組に比べて、非常に顕著な差がみられ（Ｐ＜０．０
１）、３つの投与量組は陰性対照組に比べて、顕著な差
がみられない（Ｐ＞０．０５）。従って、本発明血糖値
降下剤では上の実験投与量範囲内においてマウスの***
変異を誘発する作用が認められない。

【００５３】以上の３つの実験結果の結論としては、実
験投与量範囲内において突然変異を起こすことは認めら
れず、本発明血糖値降下剤がマウスの体細胞と生殖細胞
の突然変異をもたらすことがないと思われる。

【００５４】

【実施例５】亜急性実験（１）実験動物Ｗｉｓｔａｒ種離乳ラット、体重２１０〜２２０ｇで中
国医学科学院実験動物センターの１級合格動物でる。

【００５５】（２）動物組分けと投与量ランダムに４組に分け、各組に２４匹ずつ、雌雄各半
分。６つの実験組と１つの対照組に分ける。実験組を
高、中、低３つの投与量組に分ける。低、中、高投与量
組が人間毎日投与量（１ｍｇ／ｋｇ）の１０倍、５０倍
と１００倍相当の１０ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ、１
００ｍｇ／ｋｇである。

【００５６】（３）観察項目表８に示す。但し、表８は４５日血清生化学指標測定結
果（Ｘ±ＳＰ）のＰ値である。この表８から、Ｐ値は全
て＞０．０５で対照組と差がない。また対照組は統計的
な意味がない。

【００５７】

【表８】

【００５８】Ｈｂ：血清蛋白ＷＢＣ＋ＤＣ：白細胞総数と分類Ｓ−ＧＰＴ：転移酵素ＴＧ：グリセライドＣＨＯ：総コレステロールＢＵＮ：尿素窒素ＧＬＵ：血糖値ＴＰ：総蛋白ＡＬｂ：白蛋白ＧＬｂ：球蛋白

【００５９】ａ．４５日目に雌、雄各半分になるように
ランダムに半数の動物を取り出し、尾静脈より採血し、
測定する。

【００６０】ｂ．本発明血糖値降下剤のラット９０日表９に投与量が体重、食量、血液ルーチン、生化学ルー
チン、主要臓器含有量係数に与える影響を示している。

【００６１】

【表９】

【００６２】（４）討論ａ．４５日と９０日の血液ルーチン、血清生化学検査及
び病理学検査結果によれば、試験物たる本発明血糖値降
下剤はこの実験濃度条件でＷｉｓｔａｒラットに如何な
る不良作用をも与えない。

【００６３】ｂ．４５日と９０日の血糖値によれば、糖
尿病でないラットに長期、大量に本発明原粉を投与して
も低血糖か高血糖の例が１つも見られないのに対し、対
照組の血糖値が上がった。本発明血糖値降下剤は高、低
両方向から正常血糖値へ調節する効果があると考えられ
る。

【００６４】

【実施例６】臨床典型病例病例１．女、５８才、非インシュリン依存型糖尿病と診
断され、消渇丸、癒消散、優降糖、ダミクロン等の漢方
と新薬を試したが、食事療法も行った。空腹血糖値はず
っと１３８〜２６０の間に変化した。２年後からＤＡＳ
原粉を含有する錠剤を服用し始め、１錠ごとに２０ｍｇ
のＤＡＳ原粉を含有、１日３錠、食事前に服用し、１週
間後に空腹時血糖値は１８０ｍｇまで下がった。尿糖
（±）になった。４週間後に空腹時血糖値が１２１ｍｇ
で尿糖（−）となった。

【００６５】病例２．男、４８才、インシュリン依存型
糖尿病と診断され、空腹血糖値は３１０ｍｇ、尿糖は
（＋＋）、毎日２０万単位のインシュリンを注射した結
果血糖値が１１０〜１５０ｍｇの間に維持され、たまに
低血糖あるいは高血糖が出る。１年半後からＤＡＳの錠
剤を服用し始め、１日３錠毎日インシュリンの注射量が
１５万単位を減らして１週間後空腹時血糖値は１３０ｍ
ｇ、尿糖（±）、４週間後に空腹時血糖値は１１５ｍ
ｇ、尿糖は（−）。該錠剤を服用依頼低血糖や高血糖は
出たことがない。

【００６６】病例３．男、７６才、非インシュリン依存
型糖尿病と診断され、空腹時血糖値は２６０〜３００ｍ
ｇ。消渇丸を服用とともに飲食治療をして空腹血糖値は
１３５〜１８０に維持した。７年後からＤＡＳ原粉の錠
剤に換えて、１日３錠、１週間後空腹時血糖値は１４０
ｍｇ、尿糖（±）。４週間後、空腹時血糖値は１２０ｍ
ｇで尿糖（−）となった。

【００６７】病例４．女、５１才、非インシュリン依存
型糖尿病と判定され、空腹時血糖値は２８０ｍｇ、尿糖
は（＋＋）であった。優降糖やダミクロン等の新薬を服
用したが、空腹血糖値は１５０〜１９０ｍｇ、尿糖
（±）となったが優降糖を服用してから目眩がするよう
になった。つまり低血糖になったと判定。その後ＤＡＳ
原粉の錠剤に換え、１日３錠、１週間後空腹時血糖値は
１４５ｍｇ、尿糖（−）となった。４週間後空腹時血糖
値は１０７ｍｇとなって低血糖現象が消えた。

【００６８】病例５．女、４７才、非インシュリン依存
型糖尿病と判明され、空腹時血糖値は２６５ｍｇ、尿糖
は（＋＋）であった。優降糖、ダミクロン等の漢方や新
薬を服用したが、空腹血糖値は１２０〜１６０ｍｇ、尿
糖（±）であった。その後ＤＡＳ原粉の錠剤に換え、１
週間後空腹時血糖値は１３５ｍｇ、尿糖（±）、４週間
後は空腹時血糖値は１０５ｍｇ、尿糖（−）となった。

【００６９】本発明の血糖値降下剤は、石蓮花そのもの
例えば、石蓮花の葉や茎の部分、或いはこれ等の粉砕物
をそのまま服用しても良い。この際、通常、成人１人当
たり１日３〜４ｇ程度で充分である。

【００７０】また、本発明血糖値降下剤は石蓮花の上記
各部分を抽出溶媒で抽出した後、これを濃縮して得た原
粉として、成人１人当たり１日５０〜７０ｍｇ程度服用
する。この際の薬の形態としては粉末状、丸状、錠剤
状、ペレット状等各種の形態で良く、また水に溶解した
液状とすることもでき、更には服用し易くするため適宜
な添加剤と併用しても良い。

【００７１】

【発明の効果】本発明血糖値降下剤は糖尿病の治療に使
用される。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は石蓮花から有効成分を抽出する方法の一
例のフローチャートである。

【図２】図２は抽出液から粉末（原粉）を製造する方法
の一例のフローチャートである。

【図３】図３は抽出液から精製粉末（精粉）を製造する
方法の一例のフローチャートである。

【図４】図４は精製粉末を製造する方法の他の一例のフ
ローチャートである。

【図５】図５は精製粉末を製造する方法の他の一例のフ
ローチャートである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開平３−106819（ＪＰ，Ａ) 特開平５−17849（ＪＰ，Ａ) 「世界有用植物事典」ｐ403（エケベリア属の項参照）、堀田満編集，発行所平凡社、1989年８月25日初版第１刷発行 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 35/78 A23L 1/30 A23L 2/38 A23L 2/52 A61P 3/10 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】荷花掌またはこれの抽出溶媒による抽出成
分を含有してなる純天然血糖値降下剤。
【請求項２】荷花掌をそのまま含有する血糖値降下剤。
【請求項３】荷花掌を粉砕後、抽出溶媒により抽出しこ
れの濃縮物を含有する血糖値降下剤。