JP3069586B2 - 洗剤包装用フィルム - Google Patents
洗剤包装用フィルムInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、包装されたままの洗剤を洗濯機に投入し
たときに溶け出す水溶性の洗剤包装用フィルムに関す
る。
たときに溶け出す水溶性の洗剤包装用フィルムに関す
る。
このような水溶性の洗剤包装用フィルムとしては、ポ
リビニルアルコール（P.V.A）系の樹脂を用いる事が多
く、これに柔軟剤としてグリセリンやポリエチレングリ
コール（P.E.G.）などを添加したものが知られている。
このようなフィルムの開発において、洗剤（アルカリ
性）によるフィルムの、溶解性の変化に着目し、P.V.A.
の鹸化度とか重合度という点での改善を図ったものとし
て、特開昭61−200146号公報や特開昭58−87145号公報
に記載のものが知られている。しかしながら、これら公
報に記載のフィルムは、いずれもフィルムの機械的性質
の劣化防止を意図したものではなかった。
リビニルアルコール（P.V.A）系の樹脂を用いる事が多
く、これに柔軟剤としてグリセリンやポリエチレングリ
コール（P.E.G.）などを添加したものが知られている。
このようなフィルムの開発において、洗剤（アルカリ
性）によるフィルムの、溶解性の変化に着目し、P.V.A.
の鹸化度とか重合度という点での改善を図ったものとし
て、特開昭61−200146号公報や特開昭58−87145号公報
に記載のものが知られている。しかしながら、これら公
報に記載のフィルムは、いずれもフィルムの機械的性質
の劣化防止を意図したものではなかった。
従来のP.V.A.にグリセリンあるいはP.E.G.等の柔軟剤
を添加したフィルムでは、柔軟剤が洗剤と接触し、洗剤
側に吸収されて短期間にフィルムが硬くかつ脆くなって
しまっていた。そのために寒冷地での破袋事故が多発し
ていた。
を添加したフィルムでは、柔軟剤が洗剤と接触し、洗剤
側に吸収されて短期間にフィルムが硬くかつ脆くなって
しまっていた。そのために寒冷地での破袋事故が多発し
ていた。
そこで、この発明は、機械的性質の劣化を防止した水
溶性の洗剤包装用フィルムを提供することを目的とす
る。
溶性の洗剤包装用フィルムを提供することを目的とす
る。
上述の目的を達成するため、この発明は、カルボキシ
ル基含有量が１〜10モル％のカルボン酸変性ポリビニル
アルコールフィルムに分子量400〜1,000のポリエチレン
グリコールを柔軟剤として添加し、添加するポリエチレ
ングリコールはポリビニルアルコールに対して20〜50PH
Rであるように構成した。
ル基含有量が１〜10モル％のカルボン酸変性ポリビニル
アルコールフィルムに分子量400〜1,000のポリエチレン
グリコールを柔軟剤として添加し、添加するポリエチレ
ングリコールはポリビニルアルコールに対して20〜50PH
Rであるように構成した。
経時的に安定な柔軟剤として高分子量のポリエチレン
グリコールは公知であるが、通常一般のポリビニルアル
コールへ添加した場合、相溶性が悪く、柔軟剤としては
不適と考えられていたが、カルボキシル基含有量が１〜
10モル％のカルボン酸変性ポリビニルアルコールフィル
ムに分子量400〜1,000のポリエチレングリコールを柔軟
剤として添加し、カルボン酸変性P.V.A.に対するP.E.G.
の比を20〜50PHRとしたこの発明では、実用上充分な相
溶性を持つ。また、低温時においても優れた衝撃強度と
耐候性を備えたフィルムとなった。
グリコールは公知であるが、通常一般のポリビニルアル
コールへ添加した場合、相溶性が悪く、柔軟剤としては
不適と考えられていたが、カルボキシル基含有量が１〜
10モル％のカルボン酸変性ポリビニルアルコールフィル
ムに分子量400〜1,000のポリエチレングリコールを柔軟
剤として添加し、カルボン酸変性P.V.A.に対するP.E.G.
の比を20〜50PHRとしたこの発明では、実用上充分な相
溶性を持つ。また、低温時においても優れた衝撃強度と
耐候性を備えたフィルムとなった。
実施例1. カルボキシル基含有量が５モル％、鹸化度90モル％の
マレイン酸変性ポリビニルアルコール100gに柔軟剤とし
て分子量600のポリエチレングリコールを30PHRの割合で
添加した。
マレイン酸変性ポリビニルアルコール100gに柔軟剤とし
て分子量600のポリエチレングリコールを30PHRの割合で
添加した。
なお、PHRはParts per Hundred of Resinの略であ
り、樹脂分100に対する比である。ここでP.E.G.は30g添
加した。その他、界面活性剤を0.5g、水370gを添加し、
加熱溶解してその水溶液を流延乾燥し、厚み40μｍのフ
ィルムを得た。
り、樹脂分100に対する比である。ここでP.E.G.は30g添
加した。その他、界面活性剤を0.5g、水370gを添加し、
加熱溶解してその水溶液を流延乾燥し、厚み40μｍのフ
ィルムを得た。
フィルムの作成方法としては、カルボン酸変性P.V.A.
とP.E.G.とを約３倍量の水で加熱溶解し、その水溶液を
流延する方法の他に、カルボン酸変性P.V.A.をP.E.G.や
水の存在下に溶融押出しする等の各種公知手段の採用が
可能である。また、必要に応じて着色料、増量剤、製膜
助剤あるいは他の水溶性樹脂等を適宜添加しても良い。
とP.E.G.とを約３倍量の水で加熱溶解し、その水溶液を
流延する方法の他に、カルボン酸変性P.V.A.をP.E.G.や
水の存在下に溶融押出しする等の各種公知手段の採用が
可能である。また、必要に応じて着色料、増量剤、製膜
助剤あるいは他の水溶性樹脂等を適宜添加しても良い。
フィルムの膜厚は10〜100μ程度が実用的である。フ
ィルムは必要に応じて適宜熱処理、延伸処理、ラミネー
ト処理、コード処理等が行われ得る。
ィルムは必要に応じて適宜熱処理、延伸処理、ラミネー
ト処理、コード処理等が行われ得る。
添加するP.E.G.の分子量が400未満では、揮散及び拡
散移行が大きく柔軟性がきわめて悪くなる。
散移行が大きく柔軟性がきわめて悪くなる。
一方分子量1,000を越えるP.E.G.を添加すると揮酸及
び拡散移行はみられないが、柔軟可塑効果が低く実用的
ではない。したがってP.E.G.の分子量は400以上、好ま
しくは600以上で、1,000以下、好ましくは800以下であ
ることが必要である。
び拡散移行はみられないが、柔軟可塑効果が低く実用的
ではない。したがってP.E.G.の分子量は400以上、好ま
しくは600以上で、1,000以下、好ましくは800以下であ
ることが必要である。
また、カルボン酸変性P.V.A.に対するP.E.G.の添加量
は、20PHR未満では柔軟性が不足し、50PHRを超えると相
溶性の限界となり、ブリード等のトラブルを起こすとと
もにフィルムの強度が著しく低下するので20〜50PHRに
限定することが必要である。
は、20PHR未満では柔軟性が不足し、50PHRを超えると相
溶性の限界となり、ブリード等のトラブルを起こすとと
もにフィルムの強度が著しく低下するので20〜50PHRに
限定することが必要である。
カルボン酸変性P.V.A.のカルボキシル基の含有量が１
モル％未満では、P.E.G.との相溶性が悪く、柔軟安定性
に欠け、さらに洗剤（PH8〜12）ではフィルムの溶解性
が経時変化をきたしてしまう。
モル％未満では、P.E.G.との相溶性が悪く、柔軟安定性
に欠け、さらに洗剤（PH8〜12）ではフィルムの溶解性
が経時変化をきたしてしまう。
10モル％を超えるとフィルムが過度に湿度の影響を受
け易く、製造上支障をきたす。
け易く、製造上支障をきたす。
本発明で包装対象とする洗剤は特に制限はなく公知の
任意のものが用いられ、粉末石鹸、合成洗剤等いずれも
使用される。
任意のものが用いられ、粉末石鹸、合成洗剤等いずれも
使用される。
本発明で用いるカルボン酸変性P.V.A.は （１） アクリル酸やマレイン酸、クロトン酸、イタコ
ン酸等の不飽和カルボン酸又はそのアルキルエーテルを
共重合して鹸化する方法。
ン酸等の不飽和カルボン酸又はそのアルキルエーテルを
共重合して鹸化する方法。
（２） P.V.A.に二塩基性酸を後反応させて部分エステ
ル化する方法。
ル化する方法。
（３） P.V.A.に不飽和酸をグラフトさせる方法。
（４） ポリ酢酸ビニル等のポリビニルエステルに不飽
和酸をグラフトさせ、これを鹸化する方法。
和酸をグラフトさせ、これを鹸化する方法。
等任意の方法で調整できる。
次に、表１に示す実施例１〜５と比較例１〜８とを、
破断伸度、衝撃強度、落下破袋試験、充填包装品の溶解
性について比較した結果を表２に示す。
破断伸度、衝撃強度、落下破袋試験、充填包装品の溶解
性について比較した結果を表２に示す。
表２中における促進テストは、フィルム柔軟剤の洗剤
側への拡散移行を促すためのテストであり、フィルムで
120×150（mm）の袋を造り（ヒートシール）、この中に
100gの洗剤を充填して40℃、75％RHの雰囲気下に21日間
放置した。また、フィルム物性テストは、促進テスト後
の袋（フィルム）について測定したものであり、破断伸
度テストはJIS Ｚ 1702に基づき、−５℃雰囲気下で
行った。衝撃強度テストは、−５℃雰囲気下において、
フィルムインパクトテスターを用いて行った。落下破袋
テストは、21日間の促進過酷テストを終えた充填袋を30
℃45％RHで48時間乾燥しこれを30μのL.D.P.E.（ロウデ
ンシティポリエチレン）で作った150×150（mm）の袋で
外装して防湿保護した状態で−５℃×５時静置冷却した
ものを用い、−５℃雰囲気下で高さ1.2mから、コンクリ
ート床上に自然落下させ破袋の有無を判定した。これを
１種類について10個行い、３個以上破袋したものを不良
とした。
側への拡散移行を促すためのテストであり、フィルムで
120×150（mm）の袋を造り（ヒートシール）、この中に
100gの洗剤を充填して40℃、75％RHの雰囲気下に21日間
放置した。また、フィルム物性テストは、促進テスト後
の袋（フィルム）について測定したものであり、破断伸
度テストはJIS Ｚ 1702に基づき、−５℃雰囲気下で
行った。衝撃強度テストは、−５℃雰囲気下において、
フィルムインパクトテスターを用いて行った。落下破袋
テストは、21日間の促進過酷テストを終えた充填袋を30
℃45％RHで48時間乾燥しこれを30μのL.D.P.E.（ロウデ
ンシティポリエチレン）で作った150×150（mm）の袋で
外装して防湿保護した状態で−５℃×５時静置冷却した
ものを用い、−５℃雰囲気下で高さ1.2mから、コンクリ
ート床上に自然落下させ破袋の有無を判定した。これを
１種類について10個行い、３個以上破袋したものを不良
とした。
また、表２中の溶解牲については、ビーカーに15℃の
水1000mlを採り、10×10cmのフィルム試験片を投入し、
マグネチックスターラー撹拌下（250rpm）で30秒以内で
溶解するものを良とした。
水1000mlを採り、10×10cmのフィルム試験片を投入し、
マグネチックスターラー撹拌下（250rpm）で30秒以内で
溶解するものを良とした。
以上説明したように、この発明では、長期間放置して
もフィルムの柔軟性低下が少ない為寒冷地に於いても破
袋などの心配がなく、またその洗剤がアルカリ性の場合
でも水溶性が損なわれる事もない。
もフィルムの柔軟性低下が少ない為寒冷地に於いても破
袋などの心配がなく、またその洗剤がアルカリ性の場合
でも水溶性が損なわれる事もない。
カルボン酸変性P.V.A.の場合その酸の種類と含有量に
よって若干異なるが親水性がより強くなると同時にグリ
コール等に対する親和性、相溶性が大きく向上する事が
発見され、特に、従来使用不可能とされていた高分子量
ポリエチレングリコールの使用が適当な変性の範囲内で
可能となった意義は大きい。
よって若干異なるが親水性がより強くなると同時にグリ
コール等に対する親和性、相溶性が大きく向上する事が
発見され、特に、従来使用不可能とされていた高分子量
ポリエチレングリコールの使用が適当な変性の範囲内で
可能となった意義は大きい。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 29:04 (56)参考文献 特開 昭61−44940（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−98952（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 29/04 C08J 5/18 C08L 71/02
Claims (1)
- 【請求項１】カルボキシル基含有量が１〜10モル％のカ
ルボン酸変性ポリビニルアルコールに分子量400〜1000
のポリエチレングリコールを、該ポリビニルアルコール
に対して20〜50PHR添加してなる組成物から得られたフ
ィルムを使用することを特徴とする洗剤包装用フィル
ム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19597589A JP3069586B2 (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | 洗剤包装用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19597589A JP3069586B2 (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | 洗剤包装用フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0359059A JPH0359059A (ja) | 1991-03-14 |
| JP3069586B2 true JP3069586B2 (ja) | 2000-07-24 |
Family
ID=16350121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19597589A Expired - Fee Related JP3069586B2 (ja) | 1989-07-28 | 1989-07-28 | 洗剤包装用フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3069586B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001322668A (ja) * | 2000-05-16 | 2001-11-20 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 薬剤包装用フィルム |
| EP1326787B2 (en) * | 2000-10-18 | 2008-10-22 | Reckitt Benckiser N.V. | Cleaning compositions packaged in ethoxylated polyvinylalcohol materials |
| US7767282B2 (en) * | 2004-08-10 | 2010-08-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Copolymers of vinyl alcohol and itaconic acid and uses thereof |
-
1989
- 1989-07-28 JP JP19597589A patent/JP3069586B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0359059A (ja) | 1991-03-14 |
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