JP2988745B2 - ポリアルキレングリコール潤滑剤組成物 - Google Patents
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- C10M2219/09—Heterocyclic compounds containing no sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
【0001】本発明は潤滑剤組成物、及び更に詳細には
ポリアルキレングリコールをベースとするギア(gea
r)潤滑剤に関する。
ポリアルキレングリコールをベースとするギア(gea
r)潤滑剤に関する。
【0002】荷重または圧力の条件下で金属対金属接触
に用いられる潤滑剤例えばギア潤滑剤に対するベース油
としてポリアルキレングリコールを用いるために、耐摩
耗性を増大し、そしてかかる潤滑剤の極圧特性を改善す
ることが必要である。その極性のために、ポリアルキレ
ングリコール、特に水溶性ポリアルキレングリコールは
最も通常の抗摩耗剤及び極圧添加剤に対して比較的乏し
い溶媒特性を有する。更に、ポリアルキレングリコール
は吸湿する傾向があるため、過度の金属表面の腐蝕がポ
リアルキレングリコールベース油により取り込まれる水
の存在のために実際の使用条件下で生じ得る。
に用いられる潤滑剤例えばギア潤滑剤に対するベース油
としてポリアルキレングリコールを用いるために、耐摩
耗性を増大し、そしてかかる潤滑剤の極圧特性を改善す
ることが必要である。その極性のために、ポリアルキレ
ングリコール、特に水溶性ポリアルキレングリコールは
最も通常の抗摩耗剤及び極圧添加剤に対して比較的乏し
い溶媒特性を有する。更に、ポリアルキレングリコール
は吸湿する傾向があるため、過度の金属表面の腐蝕がポ
リアルキレングリコールベース油により取り込まれる水
の存在のために実際の使用条件下で生じ得る。
【0003】本発明の目的は水溶性ポリアルキレングリ
コールを含む、ポリアルキレングリコールベースの潤滑
剤中で適当な溶解度を有する抗摩耗剤及び極圧添加剤系
を与えることである。更に本発明の目的は殊に摩耗に対
する抵抗、酸化的劣化及び金属腐蝕を改善することに関
して性能を増大させる添加補体を含むポリアルキレング
リコールギア潤滑剤組成物を与えることである。
コールを含む、ポリアルキレングリコールベースの潤滑
剤中で適当な溶解度を有する抗摩耗剤及び極圧添加剤系
を与えることである。更に本発明の目的は殊に摩耗に対
する抵抗、酸化的劣化及び金属腐蝕を改善することに関
して性能を増大させる添加補体を含むポリアルキレング
リコールギア潤滑剤組成物を与えることである。
【0004】本発明は殊に組合せて用いる場合、以後に
記載される数種の成分が潤滑剤に対して良好な抗摩耗及
び極圧特性を与えるように十分に水溶性ポリアルキレン
グリコールを含むポリアルキレングリコールに可溶性で
ある発見を含む。その他の具体例において、本発明は更
に、ポリアルキレングリコール潤滑剤ベース原料に溶解
した場合に摩耗、酸化的劣化及び金属腐蝕に対して改善
された耐性を有する潤滑剤を生成させる添加剤系を与え
る。本発明のこれらの及び他の概要及び特徴は本明細書
及び付属の特許請求の範囲から明らかになるであろう。
記載される数種の成分が潤滑剤に対して良好な抗摩耗及
び極圧特性を与えるように十分に水溶性ポリアルキレン
グリコールを含むポリアルキレングリコールに可溶性で
ある発見を含む。その他の具体例において、本発明は更
に、ポリアルキレングリコール潤滑剤ベース原料に溶解
した場合に摩耗、酸化的劣化及び金属腐蝕に対して改善
された耐性を有する潤滑剤を生成させる添加剤系を与え
る。本発明のこれらの及び他の概要及び特徴は本明細書
及び付属の特許請求の範囲から明らかになるであろう。
【0005】その具体例の1つにおいて本発明は主要成
分の潤滑性粘度のポリアルキレングリコール並びにこの
ものに溶解した少量成分の(a)少なくとも1つの含硫
黄耐摩耗剤または極圧剤、(b)少なくとも1つの部分
的にエステル化されたモノチオリン酸の少なくとも1つ
のアミン塩、並びに(c)少なくとも1つの部分的にエ
ステル化されたリン酸の少なくとも1つのアミン塩から
なる潤滑剤組成物を与える。好ましくは本組成物は更に
このものに溶解する立体障害のあるフェノール性及び/
またはアミン酸化防止剤を含む。加えて上記の潤滑剤組
成物中に腐蝕防止剤、殊に以後に記載のものの1つまた
は混合物を含むことが殊に好ましい。
分の潤滑性粘度のポリアルキレングリコール並びにこの
ものに溶解した少量成分の(a)少なくとも1つの含硫
黄耐摩耗剤または極圧剤、(b)少なくとも1つの部分
的にエステル化されたモノチオリン酸の少なくとも1つ
のアミン塩、並びに(c)少なくとも1つの部分的にエ
ステル化されたリン酸の少なくとも1つのアミン塩から
なる潤滑剤組成物を与える。好ましくは本組成物は更に
このものに溶解する立体障害のあるフェノール性及び/
またはアミン酸化防止剤を含む。加えて上記の潤滑剤組
成物中に腐蝕防止剤、殊に以後に記載のものの1つまた
は混合物を含むことが殊に好ましい。
【0006】含硫黄抗摩耗剤または極圧剤 本発明の組成物の成分(a)は好ましくはジヒドロカル
ビルポリスルフィド例えばジアルキルポリスルフィド、
ジアラルキルポリスルフィド、ジアリールポリスルフィ
ド、ジシクロアルキルポリスルフィド、ジアルケニルポ
リスルフィドなどの化合物の1つまたは混合物である。
かかる化合物はジノニルトリスルフィド、ジアミルテト
ラスルフィド、ジベンジルトリスルフィド、ジ−t−ブ
チルトリスルフィド、ジ−t−ブチルテトラスルフィド
及びジ−t−ブチルペンタスルフィドにより代表され
る。ジアルキルポリスルフィドの使用は殊にジアルキル
ポリスルフィドがジ−t−アルキルポリスルフィドであ
り、そして主にジ−t−アルキルトリスルフィドからな
る場合に特に好ましい。
ビルポリスルフィド例えばジアルキルポリスルフィド、
ジアラルキルポリスルフィド、ジアリールポリスルフィ
ド、ジシクロアルキルポリスルフィド、ジアルケニルポ
リスルフィドなどの化合物の1つまたは混合物である。
かかる化合物はジノニルトリスルフィド、ジアミルテト
ラスルフィド、ジベンジルトリスルフィド、ジ−t−ブ
チルトリスルフィド、ジ−t−ブチルテトラスルフィド
及びジ−t−ブチルペンタスルフィドにより代表され
る。ジアルキルポリスルフィドの使用は殊にジアルキル
ポリスルフィドがジ−t−アルキルポリスルフィドであ
り、そして主にジ−t−アルキルトリスルフィドからな
る場合に特に好ましい。
【0007】別々にか、またはジヒドロカルビルポリス
ルフィドとの組合せかのいずれかで使用し得る他の化合
物は硫黄化されたオレフィン、硫黄化された脂肪エステ
ル、硫黄化された油、硫黄化された脂肪酸、アルケニル
モノスルフィド及びかかる物質の混合物を含む。
ルフィドとの組合せかのいずれかで使用し得る他の化合
物は硫黄化されたオレフィン、硫黄化された脂肪エステ
ル、硫黄化された油、硫黄化された脂肪酸、アルケニル
モノスルフィド及びかかる物質の混合物を含む。
【0008】含硫黄極圧または抗摩耗剤の主な必要性は
このものが溶液の全重量をベースとして通常0.01乃
至2.0重量%間、好ましくは0.02〜0.4重量%の
使用に際して選ばれる濃度で溶解されているに十分なポ
リアルキレングリコール中での溶解度を有することであ
る。
このものが溶液の全重量をベースとして通常0.01乃
至2.0重量%間、好ましくは0.02〜0.4重量%の
使用に際して選ばれる濃度で溶解されているに十分なポ
リアルキレングリコール中での溶解度を有することであ
る。
【0009】部分的にエステル化されたモノチオリン酸
のアミン塩 本発明の組成物の成分(b)はアミンの1つまたは組合
せ及び部分的にエステル化されたモノチオリン酸の1つ
または組合せ間の塩及び付加生成物である。アミンは1
つまたはそれ以上のモノアミン、1つまたはそれ以上の
ポリアミン或いは1つまたはそれ以上のモノアミンと1
つまたはそれ以上のポリアミンの混合物であり得る。ア
ミンは第一級、第二級及び/または第三級アミンであり
得る。分子中のヒドロカルビル部分は脂肪族、環式脂肪
族、芳香族及び/または複素環式であり得る。これに関
して、本明細書に使用される「ヒドロカルビル」なる用
語は炭素及び水素原子のみからなる有機性基のみでな
く、加えて他の官能性例えば1つまたはそれ以上の酸素
原子、1つまたはそれ以上の硫黄原子及び1つまたはそ
れ以上の窒素原子を含むか、または持つ有機性基を含
み、但しかかる官能性は有機性基の基礎的炭化水素特性
を物質的に変えるものではない。かくて環式及び非環式
ヒドロカルビル基は環及び/または鎖中に1個またはそ
れ以上の酸素、硫黄及び/または窒素原子、並びに/或
いは環及び/または鎖上に1個またはそれ以上の含酸
素、硫黄及び/または窒素置換基を含有することがで
き、但し全体の基はその炭化水素特性を保持する。好ま
しくは有機性基は20重量%以下、最も好ましくは10
%より少ない炭素及び水素以外の原子を含む。
のアミン塩 本発明の組成物の成分(b)はアミンの1つまたは組合
せ及び部分的にエステル化されたモノチオリン酸の1つ
または組合せ間の塩及び付加生成物である。アミンは1
つまたはそれ以上のモノアミン、1つまたはそれ以上の
ポリアミン或いは1つまたはそれ以上のモノアミンと1
つまたはそれ以上のポリアミンの混合物であり得る。ア
ミンは第一級、第二級及び/または第三級アミンであり
得る。分子中のヒドロカルビル部分は脂肪族、環式脂肪
族、芳香族及び/または複素環式であり得る。これに関
して、本明細書に使用される「ヒドロカルビル」なる用
語は炭素及び水素原子のみからなる有機性基のみでな
く、加えて他の官能性例えば1つまたはそれ以上の酸素
原子、1つまたはそれ以上の硫黄原子及び1つまたはそ
れ以上の窒素原子を含むか、または持つ有機性基を含
み、但しかかる官能性は有機性基の基礎的炭化水素特性
を物質的に変えるものではない。かくて環式及び非環式
ヒドロカルビル基は環及び/または鎖中に1個またはそ
れ以上の酸素、硫黄及び/または窒素原子、並びに/或
いは環及び/または鎖上に1個またはそれ以上の含酸
素、硫黄及び/または窒素置換基を含有することがで
き、但し全体の基はその炭化水素特性を保持する。好ま
しくは有機性基は20重量%以下、最も好ましくは10
%より少ない炭素及び水素以外の原子を含む。
【0010】好適なアミンは脂肪族第一級モノアミン、
殊にアルキル、アルケニルまたはポリエチレン性不飽和
脂肪族基中に炭素原子6〜100個、好ましくは6〜5
0個、最も好ましくは8〜36個を含むものである。こ
れらのものはヘキシルアミン、オクチルアミン、ノニル
アミン、デシルアミン、ドデシルアミン、ココアミン、
大豆アミン、オレイルアミン、ステアリルアミン、エイ
コシルアミン並びに分枝鎖状化合物例えばC12〜C14第
三級アルキル第一級アミンの市販混合物例えば殊にPr
imeneR81R及びPrimeneRJMTなる商標
下で得られる混合物により代表される。また異なったタ
イプのモノアミンの混合物は塩または付加生成物を生成
させる際に用いることができ、その際にかかる混合物は
オクチルアミン及びドデセニルアミンの混合物、オクチ
ルアミン及びオレイルアミンの混合物、並びにテトラプ
ロペニルアミン、C14第三級アルキル第一級アミン及び
N−(ジメチルシクロヘキシル)アミンの混合物に代表
される。
殊にアルキル、アルケニルまたはポリエチレン性不飽和
脂肪族基中に炭素原子6〜100個、好ましくは6〜5
0個、最も好ましくは8〜36個を含むものである。こ
れらのものはヘキシルアミン、オクチルアミン、ノニル
アミン、デシルアミン、ドデシルアミン、ココアミン、
大豆アミン、オレイルアミン、ステアリルアミン、エイ
コシルアミン並びに分枝鎖状化合物例えばC12〜C14第
三級アルキル第一級アミンの市販混合物例えば殊にPr
imeneR81R及びPrimeneRJMTなる商標
下で得られる混合物により代表される。また異なったタ
イプのモノアミンの混合物は塩または付加生成物を生成
させる際に用いることができ、その際にかかる混合物は
オクチルアミン及びドデセニルアミンの混合物、オクチ
ルアミン及びオレイルアミンの混合物、並びにテトラプ
ロペニルアミン、C14第三級アルキル第一級アミン及び
N−(ジメチルシクロヘキシル)アミンの混合物に代表
される。
【0011】好適な成分(b)のアミン塩は一般式
【0012】
【化1】
【0013】或いはその混合物により表わし得る。式
I、II及びIIIにおいて、R1、R2、R3、R4、R
5、R6及びR7の各々は独立してヒドロカルビル基、好
ましくは非環式ヒドロカルビル基であり、そしてX1、
X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11
及びX12の各々は独立して酸素原子または硫黄原子であ
り、但しX1、X2、X3及びX4の1個のみ、X5、X6、
X7及びX8の1個のみ、並びにX9、X10、X11及びX
12の1個のみは硫黄原子である。式II及びIIIの化
合物が好ましい。
I、II及びIIIにおいて、R1、R2、R3、R4、R
5、R6及びR7の各々は独立してヒドロカルビル基、好
ましくは非環式ヒドロカルビル基であり、そしてX1、
X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、X11
及びX12の各々は独立して酸素原子または硫黄原子であ
り、但しX1、X2、X3及びX4の1個のみ、X5、X6、
X7及びX8の1個のみ、並びにX9、X10、X11及びX
12の1個のみは硫黄原子である。式II及びIIIの化
合物が好ましい。
【0014】かかる塩の代表的な例にはO−モノヘキシ
ルチオノリン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘキシ
ルチオノリン酸のオクチルアミン塩、S−モノヘプチル
チオリン酸のオクチルアミン塩、O−モノヘプチルチオ
リン酸のオクチルアミン塩、O,S−ジヘプチルチオリ
ン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘプチルチオリン
酸のオクチルアミン塩、O−モノヘプチルチオノリン酸
のオクチルアミン塩、O,O−ジヘプチルチオノリン酸
のオクチルアミン塩、S−モノ−2−エチルヘキシルチ
オリン酸のオクチルアミン塩、O−モノ−2−エチルヘ
キシルチオリン酸のオクチルアミン塩、O,S−ジ−2
−エチルヘキシルチオリン酸のオクチルアミン塩、O,
O−ジ−2−エチルヘキシルチオリン酸のオクチルアミ
ン塩、O−モノ−2−エチルヘキシルチオノリン酸のオ
クチルアミン塩、O,O−ジ−2−エチルヘキシルチオ
ノリン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジデシルチオリ
ン酸のオクチルアミン塩、O−モノデシルチオノリン酸
のオクチルアミン塩、O,O−ジデシルチオノリン酸の
オクチルアミン塩、S−モノドデシルチオリン酸のオク
チルアミン塩、O−モノドデシルチオリン酸のオクチル
アミン塩、O,S−ジドデシルチオリン酸のオクチルア
ミン塩、O,O−ジドデシルチオリン酸のオクチルアミ
ン塩、O−モノドデシルチオノリン酸のオクチルアミン
塩、O,O−ジドデシルチオノリン酸のオクチルアミン
塩が含まれる。
ルチオノリン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘキシ
ルチオノリン酸のオクチルアミン塩、S−モノヘプチル
チオリン酸のオクチルアミン塩、O−モノヘプチルチオ
リン酸のオクチルアミン塩、O,S−ジヘプチルチオリ
ン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘプチルチオリン
酸のオクチルアミン塩、O−モノヘプチルチオノリン酸
のオクチルアミン塩、O,O−ジヘプチルチオノリン酸
のオクチルアミン塩、S−モノ−2−エチルヘキシルチ
オリン酸のオクチルアミン塩、O−モノ−2−エチルヘ
キシルチオリン酸のオクチルアミン塩、O,S−ジ−2
−エチルヘキシルチオリン酸のオクチルアミン塩、O,
O−ジ−2−エチルヘキシルチオリン酸のオクチルアミ
ン塩、O−モノ−2−エチルヘキシルチオノリン酸のオ
クチルアミン塩、O,O−ジ−2−エチルヘキシルチオ
ノリン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジデシルチオリ
ン酸のオクチルアミン塩、O−モノデシルチオノリン酸
のオクチルアミン塩、O,O−ジデシルチオノリン酸の
オクチルアミン塩、S−モノドデシルチオリン酸のオク
チルアミン塩、O−モノドデシルチオリン酸のオクチル
アミン塩、O,S−ジドデシルチオリン酸のオクチルア
ミン塩、O,O−ジドデシルチオリン酸のオクチルアミ
ン塩、O−モノドデシルチオノリン酸のオクチルアミン
塩、O,O−ジドデシルチオノリン酸のオクチルアミン
塩が含まれる。
【0015】説明の目的のために上に示されたオクチル
アミン塩または付加生成物に加えて、対応するノニルア
ミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミ
ン、トリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデ
シルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、オレイルアミン、ココアミ
ン、大豆アミン、C10〜12第三級アルキル第一級アミン
及びC12〜14第三級アルキル第一級アミン、いずれかの
かかる化合物の混合物と上記及び類似の部分的にエステ
ル化された5価リンの酸の塩または付加生成物を使用し
得る。
アミン塩または付加生成物に加えて、対応するノニルア
ミン、デシルアミン、ウンデシルアミン、ドデシルアミ
ン、トリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペンタデ
シルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、オレイルアミン、ココアミ
ン、大豆アミン、C10〜12第三級アルキル第一級アミン
及びC12〜14第三級アルキル第一級アミン、いずれかの
かかる化合物の混合物と上記及び類似の部分的にエステ
ル化された5価リンの酸の塩または付加生成物を使用し
得る。
【0016】部分的にエステル化されたリン酸のアミン
塩 成分(c)はオルトリン酸の部分エステルのアミン塩で
ある。かかる部分エステルは一般式
塩 成分(c)はオルトリン酸の部分エステルのアミン塩で
ある。かかる部分エステルは一般式
【0017】
【化2】
【0018】或いはその混合物により表わし得る。式I
V、V及びVIにおいて、各々のR1、R2、R3、R4、
R5、R6及びR7は独立してヒドロカルビル基、好まし
くは非環式ヒドロカルビル基である。式V及びVIの化
合物が好ましい。
V、V及びVIにおいて、各々のR1、R2、R3、R4、
R5、R6及びR7は独立してヒドロカルビル基、好まし
くは非環式ヒドロカルビル基である。式V及びVIの化
合物が好ましい。
【0019】かかる塩または付加生成物を生成させる際
に用いるアミンは成分(b)を生成させる際に用いるも
のと同様な一般的タイプのものであることができ、そし
て成分(b)を参考に上で論議したと同様な考慮が成分
(c)に関して同等に十分に適用される。
に用いるアミンは成分(b)を生成させる際に用いるも
のと同様な一般的タイプのものであることができ、そし
て成分(b)を参考に上で論議したと同様な考慮が成分
(c)に関して同等に十分に適用される。
【0020】かかる塩の代表例にはO−モノブチルリン
酸のオクチルアミン塩、O,O−ジブチルリン酸のオク
チルアミン塩、O−モノアミルリン酸のオクチルアミン
塩、O,O−ジアミルリン酸のオクチルアミン塩、O−
モノヘキシルリン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘ
キシルリン酸のオクチルアミン塩、O−モノヘプチルリ
ン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘプチルリン酸の
オクチルアミン塩、O−モノオクチルリン酸のオクチル
アミン塩、O,O−ジオクチルリン酸のオクチルアミン
塩、O−モノ−2−エチルヘキシル−リン酸のオクチル
アミン塩、O,O−ジ−2−エチルヘキシル−リン酸の
オクチルアミン塩、O−モノドデシルリン酸のオクチル
アミン塩、O,O−ジドデシルリン酸のオクチルアミン
塩、O−モノオクタデシルリン酸のオクチルアミン塩、
O,O−ジオクタデシルリン酸のオクチルアミン塩が含
まれる。成分(b)におけるように、成分(c)のアミ
ンはいずれかの第一級アミン例えば成分(b)に関連し
て定義されたものである。
酸のオクチルアミン塩、O,O−ジブチルリン酸のオク
チルアミン塩、O−モノアミルリン酸のオクチルアミン
塩、O,O−ジアミルリン酸のオクチルアミン塩、O−
モノヘキシルリン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘ
キシルリン酸のオクチルアミン塩、O−モノヘプチルリ
ン酸のオクチルアミン塩、O,O−ジヘプチルリン酸の
オクチルアミン塩、O−モノオクチルリン酸のオクチル
アミン塩、O,O−ジオクチルリン酸のオクチルアミン
塩、O−モノ−2−エチルヘキシル−リン酸のオクチル
アミン塩、O,O−ジ−2−エチルヘキシル−リン酸の
オクチルアミン塩、O−モノドデシルリン酸のオクチル
アミン塩、O,O−ジドデシルリン酸のオクチルアミン
塩、O−モノオクタデシルリン酸のオクチルアミン塩、
O,O−ジオクタデシルリン酸のオクチルアミン塩が含
まれる。成分(b)におけるように、成分(c)のアミ
ンはいずれかの第一級アミン例えば成分(b)に関連し
て定義されたものである。
【0021】成分(a)、(b)及び(c)間の相対比
は比較的広い範囲内で変え得る。しかしながら好ましく
は(a):(b):(c)の重量比は0.25〜15:
0.005〜5:1の範囲内、より好ましくは0.5〜
7:0.1〜3:1の範囲内である。通常ポリアルキレ
ングリコールは全体で0.02〜3%の成分(a)+
(b)+(c)を含有する。最も好ましくはこの全体量
は0.03〜0.75%の範囲内である。
は比較的広い範囲内で変え得る。しかしながら好ましく
は(a):(b):(c)の重量比は0.25〜15:
0.005〜5:1の範囲内、より好ましくは0.5〜
7:0.1〜3:1の範囲内である。通常ポリアルキレ
ングリコールは全体で0.02〜3%の成分(a)+
(b)+(c)を含有する。最も好ましくはこの全体量
は0.03〜0.75%の範囲内である。
【0022】ポリアルキレングリコール 本発明の潤滑剤を調製する際に用いる潤滑油ベース原料
は主にか、または殆んど潤滑粘度のポリアルキレングリ
コールからなる。かかる広範囲の油性液体は市販製品と
して入手し得る。通常用いるポリアルキレングリコール
は40℃で20〜10,000センチストークスの範囲
内の粘度及び100℃で3〜2,000センチストーク
スの範囲内の粘度を有する。
は主にか、または殆んど潤滑粘度のポリアルキレングリ
コールからなる。かかる広範囲の油性液体は市販製品と
して入手し得る。通常用いるポリアルキレングリコール
は40℃で20〜10,000センチストークスの範囲
内の粘度及び100℃で3〜2,000センチストーク
スの範囲内の粘度を有する。
【0023】本発明により用いるポリアルキレングリコ
ールは1,2−オキシド(隣接エポキシド)と水、また
はアルコールもしくは1分子当り2〜約6個のヒドロキ
シル基及び約2乃至約8個の炭素原子を含む脂肪族多価
アルコールとの反応生成物を含む。これらのポリアルキ
レングリコールを製造する際に有用である適当な化合物
は約2乃至約8個間の炭素原子を含む低級アルキレンオ
キシド例えば酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチ
レン、酸化シクロヘキセン及びグリシドールを含む。ま
たこれらの1,2−オキシドの混合物はポリアルキレン
グリコールを製造する際に有用である。ポリアルキレン
グリコールは脂肪族多価アルコールもしくは水または一
価アルコール(しばしば「開始剤」と称する)を単一の
1,2−オキシドまたは2つもしくはそれ以上の1,2
−オキシドの混合物と反応させる公知の技術により生成
させ得る。必要に応じて、開始剤を最初にある1,2−
オキシドでオキシアルキル化し、続いて異なった1,2
−オキシドまたは1,2−オキシドの混合物でオキシア
ルキル化し得る。必要に応じて、次に生じるオキシアル
キル化された開始剤を更にまた異なった1,2−オキシ
ドでオキシアルキル化し得る。
ールは1,2−オキシド(隣接エポキシド)と水、また
はアルコールもしくは1分子当り2〜約6個のヒドロキ
シル基及び約2乃至約8個の炭素原子を含む脂肪族多価
アルコールとの反応生成物を含む。これらのポリアルキ
レングリコールを製造する際に有用である適当な化合物
は約2乃至約8個間の炭素原子を含む低級アルキレンオ
キシド例えば酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチ
レン、酸化シクロヘキセン及びグリシドールを含む。ま
たこれらの1,2−オキシドの混合物はポリアルキレン
グリコールを製造する際に有用である。ポリアルキレン
グリコールは脂肪族多価アルコールもしくは水または一
価アルコール(しばしば「開始剤」と称する)を単一の
1,2−オキシドまたは2つもしくはそれ以上の1,2
−オキシドの混合物と反応させる公知の技術により生成
させ得る。必要に応じて、開始剤を最初にある1,2−
オキシドでオキシアルキル化し、続いて異なった1,2
−オキシドまたは1,2−オキシドの混合物でオキシア
ルキル化し得る。必要に応じて、次に生じるオキシアル
キル化された開始剤を更にまた異なった1,2−オキシ
ドでオキシアルキル化し得る。
【0024】便利のために、1,2−オキシドの混合物
を含むポリアルキレングリコールに適用する場合、「混
合物」なる用語は次の如きランダム及び/またはブロッ
クポリエーテルの両方を含む: (1)2つまたはそれ以上の1,2−オキシドを同時に
開始剤と反応させることにより得られるランダム付加。
を含むポリアルキレングリコールに適用する場合、「混
合物」なる用語は次の如きランダム及び/またはブロッ
クポリエーテルの両方を含む: (1)2つまたはそれ以上の1,2−オキシドを同時に
開始剤と反応させることにより得られるランダム付加。
【0025】(2)開始剤が最初に第1の1,2−オキ
シドと反応し、次に第2の1,2−オキシドと反応する
ブロック付加。
シドと反応し、次に第2の1,2−オキシドと反応する
ブロック付加。
【0026】(3)ブロック付加(2)に続いてのラン
ダム付加(1)または1,2−オキシドの追加のブロッ
ク。
ダム付加(1)または1,2−オキシドの追加のブロッ
ク。
【0027】異なった1,2−オキシドのいずれかの適
当な比を使用し得る。ランダム及び/またはブロック付
加によりポリエーテルを生成させるために酸化エチレン
及び酸化プロピレンを用いる場合、酸化エチレンの比は
一般に混合物の約3乃至約60重量%間、好ましくは約
5乃至約50重量%間である。
当な比を使用し得る。ランダム及び/またはブロック付
加によりポリエーテルを生成させるために酸化エチレン
及び酸化プロピレンを用いる場合、酸化エチレンの比は
一般に混合物の約3乃至約60重量%間、好ましくは約
5乃至約50重量%間である。
【0028】ポリアルキレングリコール中の脂肪族多価
アルコールは例えば次の化合物により説明されるよう
に、1分子当り2乃至約6個間のヒドロキシル基及び2
乃至約8個間の炭素原子を含むものである:エチレング
リコール、プロピレングリコール、2,3−ブチレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、1,5−ペン
タンジオール、1,6−ヘキサンジオール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ペンタエ
リトリトール、その混合物など。加えてまた、環式脂肪
族多価化合物例えば殿粉、グルコース、ショ糖、メチル
グルコシドなどをポリアルキレングリコールの製造に使
用し得る。各々の上記の多価化合物及びアルコールは酸
化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチレン、酸化シク
ロヘキセン、グリシドールまたはその混合物を用いてオ
キシアルキル化し得る。例えば、グリセリンを最初に酸
化プロピレンでオキシアルキル化し、次に生じるポリア
ルキレングリコールを酸化エチレンでオキシアルキル化
する。また、グリセリンを酸化エチレンと反応させ、そ
して生じるポリアルキレングリコールを酸化プロピレン
及び酸化エチレンと反応させる。各々の上記の多価化合
物は同様に酸化エチレン及び酸化プロピレンまたは上記
1,2−オキシドのいずれかの2つもしくはそれ以上の
混合物と反応させ得る。混合された1,2−オキシドか
らの適当なポリエーテルの製造技術は米国特許第2,6
74,619号;同第2,733,272号;同第2,83
1,034号;同第2,948,575号及び同第3,03
6,118号に示される。
アルコールは例えば次の化合物により説明されるよう
に、1分子当り2乃至約6個間のヒドロキシル基及び2
乃至約8個間の炭素原子を含むものである:エチレング
リコール、プロピレングリコール、2,3−ブチレング
リコール、1,3−ブチレングリコール、1,5−ペン
タンジオール、1,6−ヘキサンジオール、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ソルビトール、ペンタエ
リトリトール、その混合物など。加えてまた、環式脂肪
族多価化合物例えば殿粉、グルコース、ショ糖、メチル
グルコシドなどをポリアルキレングリコールの製造に使
用し得る。各々の上記の多価化合物及びアルコールは酸
化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチレン、酸化シク
ロヘキセン、グリシドールまたはその混合物を用いてオ
キシアルキル化し得る。例えば、グリセリンを最初に酸
化プロピレンでオキシアルキル化し、次に生じるポリア
ルキレングリコールを酸化エチレンでオキシアルキル化
する。また、グリセリンを酸化エチレンと反応させ、そ
して生じるポリアルキレングリコールを酸化プロピレン
及び酸化エチレンと反応させる。各々の上記の多価化合
物は同様に酸化エチレン及び酸化プロピレンまたは上記
1,2−オキシドのいずれかの2つもしくはそれ以上の
混合物と反応させ得る。混合された1,2−オキシドか
らの適当なポリエーテルの製造技術は米国特許第2,6
74,619号;同第2,733,272号;同第2,83
1,034号;同第2,948,575号及び同第3,03
6,118号に示される。
【0029】開始剤として使用される一価アルコールに
は低級非環式アルコール例えばメタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサ
ノール、ネオペンタノール、イソブタノール、デカノー
ルなどが含まれる。上記のように、水を開始剤としても
使用し得る。
は低級非環式アルコール例えばメタノール、エタノー
ル、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサ
ノール、ネオペンタノール、イソブタノール、デカノー
ルなどが含まれる。上記のように、水を開始剤としても
使用し得る。
【0030】本発明に用いる際に好適なものは開始剤上
での酸化エチレン及び酸化プロピレンの重合により生成
されるポリアルキレングリコールである。
での酸化エチレン及び酸化プロピレンの重合により生成
されるポリアルキレングリコールである。
【0031】潤滑剤ベース油は少量の他のタイプの潤滑
油例えば植物油、鉱物油、並びに合成潤滑剤例えばポリ
エステル、アルキル芳香族、ポリエーテル、水添または
未水添のポリ−α−オレフィン及び同様の潤滑粘度の物
質を含有し得る。
油例えば植物油、鉱物油、並びに合成潤滑剤例えばポリ
エステル、アルキル芳香族、ポリエーテル、水添または
未水添のポリ−α−オレフィン及び同様の潤滑粘度の物
質を含有し得る。
【0032】立体障害のあるフェノール性酸化防止剤 本発明の好適な具体例において、潤滑剤組成物または添
加剤濃厚物は少なくとも1つの立体障害のあるフェノー
ル性酸化防止剤も含む。これらのものにはオルト−アル
キル化されたフェノール性化合物例えば2,6−ジ−t
−ブチルフェノール、2,4,6−トリ−t−ブチルフ
ェノール、4−メチル−2,6−ジ−t−ブチルフェノ
ール、2,4,6−トリ−t−ブチルフェノール、2−
t−ブチルフェノール、2,6−イソプロピルフェノー
ル、2−メチル−6−t−ブチルフェノール、2,4−
ジメチル−6−t−ブチルフェノール、4−(N,N−
ジメチルアミノメチル)−2,6−ジ−t−ブチルフェ
ノール、4−エチル−2,6−ジ−t−ブチルフェノー
ル、2−メチル−6−スチリルフェノール、2,6−ジ
−スチリル−4−ノニルフェノール並びにその類似体及
び同族体が含まれる。また2つまたはそれ以上のかかる
単核フェノール性化合物も適している。
加剤濃厚物は少なくとも1つの立体障害のあるフェノー
ル性酸化防止剤も含む。これらのものにはオルト−アル
キル化されたフェノール性化合物例えば2,6−ジ−t
−ブチルフェノール、2,4,6−トリ−t−ブチルフ
ェノール、4−メチル−2,6−ジ−t−ブチルフェノ
ール、2,4,6−トリ−t−ブチルフェノール、2−
t−ブチルフェノール、2,6−イソプロピルフェノー
ル、2−メチル−6−t−ブチルフェノール、2,4−
ジメチル−6−t−ブチルフェノール、4−(N,N−
ジメチルアミノメチル)−2,6−ジ−t−ブチルフェ
ノール、4−エチル−2,6−ジ−t−ブチルフェノー
ル、2−メチル−6−スチリルフェノール、2,6−ジ
−スチリル−4−ノニルフェノール並びにその類似体及
び同族体が含まれる。また2つまたはそれ以上のかかる
単核フェノール性化合物も適している。
【0033】本発明の組成物に用いる際に好ましい酸化
防止剤はメチレン架橋されたアルキルフェノールであ
り、そしてこれらのものは単一でか、相互に組合せる
か、または立体障害のある未架橋のフェノール性化合物
との組合せで使用し得る。代表的なメチレン架橋された
化合物には4,4′−メチレンビス(6−t−ブチル−
o−クレゾール)、4,4′−メチレンビス(2−t−
アミル−o−クレゾール)、2,2′−メチレンビス
(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4′
−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)
及び類似の化合物が含まれる。殊に好適なものは米国特
許第3,211,652号に記載されるようなメチレン架
橋されたアルキルフェノールの混合物である。
防止剤はメチレン架橋されたアルキルフェノールであ
り、そしてこれらのものは単一でか、相互に組合せる
か、または立体障害のある未架橋のフェノール性化合物
との組合せで使用し得る。代表的なメチレン架橋された
化合物には4,4′−メチレンビス(6−t−ブチル−
o−クレゾール)、4,4′−メチレンビス(2−t−
アミル−o−クレゾール)、2,2′−メチレンビス
(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4′
−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)
及び類似の化合物が含まれる。殊に好適なものは米国特
許第3,211,652号に記載されるようなメチレン架
橋されたアルキルフェノールの混合物である。
【0034】またアミン酸化防止剤、特に油溶性芳香族
第二級アミンを本発明の組成物に使用し得る。芳香族第
二級モノアミンが好ましいが、芳香族第二級ポリアミン
も適している。代表的な芳香族第二級モノアミンにはジ
フェニルアミン、各々炭素原子約16個までを有するア
ルキル置換基1または2個を含むアルキルジフェニルア
ミン、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−
ナフチルアミン、各々炭素原子約16個までを有するア
ルキルまたはアラルキル基1または2個を含むアルキル
−またはアラルキル置換されたフェニル−α−ナフチル
アミン、各々炭素原子約16個までを有するアルキルま
たはアラルキル基を含むアルキル−またはアラルキル置
換されたフェニル−β−ナフチルアミン及び類似の化合
物が含まれる。
第二級アミンを本発明の組成物に使用し得る。芳香族第
二級モノアミンが好ましいが、芳香族第二級ポリアミン
も適している。代表的な芳香族第二級モノアミンにはジ
フェニルアミン、各々炭素原子約16個までを有するア
ルキル置換基1または2個を含むアルキルジフェニルア
ミン、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−
ナフチルアミン、各々炭素原子約16個までを有するア
ルキルまたはアラルキル基1または2個を含むアルキル
−またはアラルキル置換されたフェニル−α−ナフチル
アミン、各々炭素原子約16個までを有するアルキルま
たはアラルキル基を含むアルキル−またはアラルキル置
換されたフェニル−β−ナフチルアミン及び類似の化合
物が含まれる。
【0035】芳香族アミン酸化防止剤の好適なタイプは
一般式
一般式
【0036】
【化3】
【0037】式中、R1は炭素原子8〜12個(より好
ましくは炭素原子8または9個)を有するアルキル基
(好ましくは分枝鎖状アルキル基)であり、そしてR2
は水素原子または炭素原子8〜12個(より好ましくは
炭素原子8または9個)を有するアルキル基(好ましく
は分枝鎖状アルキル基)である、のアルキル化されたジ
フェニルアミンである。最も好ましくは、R1及びR2は
同一のものである。あるかかる好適な化合物は主にノニ
ル基が分枝鎖状である4,4′−ジノニルジフェニルア
ミン[即ち、ビス(4−ノニルフェニル)アミン]であ
ると理解される物質であるNaugalube 438
Lとして市販される。
ましくは炭素原子8または9個)を有するアルキル基
(好ましくは分枝鎖状アルキル基)であり、そしてR2
は水素原子または炭素原子8〜12個(より好ましくは
炭素原子8または9個)を有するアルキル基(好ましく
は分枝鎖状アルキル基)である、のアルキル化されたジ
フェニルアミンである。最も好ましくは、R1及びR2は
同一のものである。あるかかる好適な化合物は主にノニ
ル基が分枝鎖状である4,4′−ジノニルジフェニルア
ミン[即ち、ビス(4−ノニルフェニル)アミン]であ
ると理解される物質であるNaugalube 438
Lとして市販される。
【0038】酸化防止剤は(i)25℃で液状である少
なくとも3種の異なった立体障害のある第三級のブチル
化された一価フェノールの油溶性混合物、(ii)少な
くとも3種の異なった立体障害のある第三級のブチル化
されたメチレン架橋ポリフェノール、及び(iii)ア
ルキル基が炭素原子8〜12個を有する分枝鎖状アルキ
ル基である少なくとも1種のビス(4−アルキルフェニ
ル)アミンからなり、その際に重量ベースの(i)、
(ii)及び(iii)の比は成分(iii)1重量部
当り成分(i)が3.5〜5.0重量部及び成分(ii)
が0.9〜1.2重量部の範囲である。
なくとも3種の異なった立体障害のある第三級のブチル
化された一価フェノールの油溶性混合物、(ii)少な
くとも3種の異なった立体障害のある第三級のブチル化
されたメチレン架橋ポリフェノール、及び(iii)ア
ルキル基が炭素原子8〜12個を有する分枝鎖状アルキ
ル基である少なくとも1種のビス(4−アルキルフェニ
ル)アミンからなり、その際に重量ベースの(i)、
(ii)及び(iii)の比は成分(iii)1重量部
当り成分(i)が3.5〜5.0重量部及び成分(ii)
が0.9〜1.2重量部の範囲である。
【0039】本発明の潤滑剤組成物は好ましくは0.0
1〜1.0重量%、より好ましくは0.05〜0.7重量
%の1つまたはそれ以上の上記のタイプの立体障害のあ
るフェノール性酸化防止剤を含む。更に加えて、本発明
の潤滑剤は0.01〜1.0重量%、より好ましくは0.
05〜0.7重量%の1つまたはそれ以上の上記のタイ
プの芳香族アミン酸化防止剤を含有し得る。
1〜1.0重量%、より好ましくは0.05〜0.7重量
%の1つまたはそれ以上の上記のタイプの立体障害のあ
るフェノール性酸化防止剤を含む。更に加えて、本発明
の潤滑剤は0.01〜1.0重量%、より好ましくは0.
05〜0.7重量%の1つまたはそれ以上の上記のタイ
プの芳香族アミン酸化防止剤を含有し得る。
【0040】腐蝕防止剤及び金属失活剤 潤滑剤組成物及び添加剤濃厚物中に適当量の腐蝕防止剤
及び/または金属失活剤を用いることも本発明の好適な
目的である。このものは金属表面の腐蝕を防止する特性
を有する単一の化合物または化合物の混合物であり得
る。
及び/または金属失活剤を用いることも本発明の好適な
目的である。このものは金属表面の腐蝕を防止する特性
を有する単一の化合物または化合物の混合物であり得
る。
【0041】本発明の好適な具体例により用いる際に適
する腐蝕防止剤及び/または金属失活剤にはチアジアゾ
ール及びトリアゾール例えばトリルトリアゾール;例え
ばトール油脂肪酸、オレイン酸、リノレン酸等から製造
されるダイマー及びトリマー酸;アルケニルコハク酸及
び無水アルケニルコハク酸腐蝕防止剤例えばテトラプロ
ペニルコハク酸、無水テトラプロペニルコハク酸、ドデ
セニルコハク酸、無水ドデセニルコハク酸、ヘキサデセ
ニルコハク酸及び類似の化合物;並びにアルケニル基中
に炭素原子8〜24個を有するアルケニルコハク酸とア
ルコール例えばジオール及びポリグリコールの半エステ
ルがある。また有用なものは式
する腐蝕防止剤及び/または金属失活剤にはチアジアゾ
ール及びトリアゾール例えばトリルトリアゾール;例え
ばトール油脂肪酸、オレイン酸、リノレン酸等から製造
されるダイマー及びトリマー酸;アルケニルコハク酸及
び無水アルケニルコハク酸腐蝕防止剤例えばテトラプロ
ペニルコハク酸、無水テトラプロペニルコハク酸、ドデ
セニルコハク酸、無水ドデセニルコハク酸、ヘキサデセ
ニルコハク酸及び類似の化合物;並びにアルケニル基中
に炭素原子8〜24個を有するアルケニルコハク酸とア
ルコール例えばジオール及びポリグリコールの半エステ
ルがある。また有用なものは式
【0042】
【化4】
【0043】式中、R1、R2、R5、R6及びR7の各々
は独立して水素原子または炭素原子1〜30個を含むヒ
ドロカルビル基であり、そしてR3及びR4の各々は独立
して水素原子、炭素原子1〜30個を含むヒドロカルビ
ル基または炭素原子1〜30個を含むアシル基である、
により表わされるアミノコハク酸またはその誘導体であ
る。基R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7はヒドロ
カルビル基の形態である場合は例えばアルキル、シクロ
アルキルまたは芳香族含有基であり得る。好ましくはR
1及びR5は炭素原子1〜20個を含む同一もしくは相異
なる直鎖状もしくは分枝鎖状の炭化水素基である。最も
好ましくは、R1及びR5は炭素原子3〜6個を含む飽和
炭化水素基である。R2、R3またはR4のいずれか、R6
及びR7はヒドロカルビル基の形態である場合は好まし
くは同一もしくは相異なる直鎖状もしくは分枝鎖状の飽
和炭化水素基である。好ましくはR1及びR5が炭素原子
3〜6個を含む同一もしくは相異なるアルキル基であ
り、R2が水素原子であり、そしてR3またはR4のいず
れかが炭素原子15〜20個を含むアルキル基または炭
素原子2〜10個を含む飽和もしくは不飽和カルボン酸
から誘導されるアシル基であるアミノコハク酸のジアル
キルエステルを用いる。
は独立して水素原子または炭素原子1〜30個を含むヒ
ドロカルビル基であり、そしてR3及びR4の各々は独立
して水素原子、炭素原子1〜30個を含むヒドロカルビ
ル基または炭素原子1〜30個を含むアシル基である、
により表わされるアミノコハク酸またはその誘導体であ
る。基R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7はヒドロ
カルビル基の形態である場合は例えばアルキル、シクロ
アルキルまたは芳香族含有基であり得る。好ましくはR
1及びR5は炭素原子1〜20個を含む同一もしくは相異
なる直鎖状もしくは分枝鎖状の炭化水素基である。最も
好ましくは、R1及びR5は炭素原子3〜6個を含む飽和
炭化水素基である。R2、R3またはR4のいずれか、R6
及びR7はヒドロカルビル基の形態である場合は好まし
くは同一もしくは相異なる直鎖状もしくは分枝鎖状の飽
和炭化水素基である。好ましくはR1及びR5が炭素原子
3〜6個を含む同一もしくは相異なるアルキル基であ
り、R2が水素原子であり、そしてR3またはR4のいず
れかが炭素原子15〜20個を含むアルキル基または炭
素原子2〜10個を含む飽和もしくは不飽和カルボン酸
から誘導されるアシル基であるアミノコハク酸のジアル
キルエステルを用いる。
【0044】最も好適なアミノコハク酸誘導体はR1及
びR5がイソブチルであり、R2が水素原子であり、R3
がオクタデシル及び/またはオクタデセニルであり、そ
してR4が3−カルボキシ−1−オキソ−2−プロペニ
ルである上式のアミノコハク酸のジアルキルエステルで
ある。かかるエステルにおいてR6及びR7は最も好まし
くは水素原子である。
びR5がイソブチルであり、R2が水素原子であり、R3
がオクタデシル及び/またはオクタデセニルであり、そ
してR4が3−カルボキシ−1−オキソ−2−プロペニ
ルである上式のアミノコハク酸のジアルキルエステルで
ある。かかるエステルにおいてR6及びR7は最も好まし
くは水素原子である。
【0045】本発明の潤滑剤組成物は好ましくは0.0
05〜0.5重量%、より好ましくは0.01〜0.2重
量%の1つまたはそれ以上の上記のタイプの腐蝕防止剤
及び/または金属失活剤を含む。
05〜0.5重量%、より好ましくは0.01〜0.2重
量%の1つまたはそれ以上の上記のタイプの腐蝕防止剤
及び/または金属失活剤を含む。
【0046】他の成分 最良の結果を得るために、本発明の組成物は通常少量の
脱乳化剤、消泡剤及び1つまたはそれ以上の不活性希釈
剤を含む。適当な脱乳化剤には有機スルホネート及びオ
キシアルキル化されたフェノール樹脂がある。適当な消
泡剤にはシリコーン及び有機重合体例えばアクリレート
重合体が含まれる。種々の消泡剤がH.T.カーナー
(Kerner)によるフォーム・コントロール・エー
ジェンツ(Foam Control Agents)
[ノイエス・データ社(NoyesData Corp
oration)、1976、125〜176頁]に記
載される。使用し得る希釈剤には本発明の実施に使用さ
れるベース潤滑油及び添加剤成分と相溶性である適当な
粘度の炭化水素、アルコール及びエステルが含まれる。
好適な希釈剤は100℃で2〜40センチストークスの
粘度を有する鉱油である。
脱乳化剤、消泡剤及び1つまたはそれ以上の不活性希釈
剤を含む。適当な脱乳化剤には有機スルホネート及びオ
キシアルキル化されたフェノール樹脂がある。適当な消
泡剤にはシリコーン及び有機重合体例えばアクリレート
重合体が含まれる。種々の消泡剤がH.T.カーナー
(Kerner)によるフォーム・コントロール・エー
ジェンツ(Foam Control Agents)
[ノイエス・データ社(NoyesData Corp
oration)、1976、125〜176頁]に記
載される。使用し得る希釈剤には本発明の実施に使用さ
れるベース潤滑油及び添加剤成分と相溶性である適当な
粘度の炭化水素、アルコール及びエステルが含まれる。
好適な希釈剤は100℃で2〜40センチストークスの
粘度を有する鉱油である。
【0047】更に本発明の具体例は重量ベースで好まし
くは少量の不活性希釈剤及び重量比で大量の次の成分か
らなる添加剤濃厚物の提供を含む: a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤5〜
70%; b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノチ
オリン酸の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; c)少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸
の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; d)主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋されたアルキルフェノールからなる少なくとも
1つの立体障害のあるフェノール性酸化防止剤2〜50
%、好ましくは10〜40%; e)少なくとも1つの芳香族アミン酸化防止剤特にアル
キル基が炭素原子8〜12個を有するビス(アルキルフ
ェニル)アミン0〜50%、好ましくは10〜40%;
及び f)少なくとも1つの腐蝕防止剤及び/または金属失活
剤、特に上記の式のアミノコハク酸またはその誘導体0
〜15%、好ましくは2.5〜8%。
くは少量の不活性希釈剤及び重量比で大量の次の成分か
らなる添加剤濃厚物の提供を含む: a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤5〜
70%; b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノチ
オリン酸の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; c)少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸
の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; d)主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋されたアルキルフェノールからなる少なくとも
1つの立体障害のあるフェノール性酸化防止剤2〜50
%、好ましくは10〜40%; e)少なくとも1つの芳香族アミン酸化防止剤特にアル
キル基が炭素原子8〜12個を有するビス(アルキルフ
ェニル)アミン0〜50%、好ましくは10〜40%;
及び f)少なくとも1つの腐蝕防止剤及び/または金属失活
剤、特に上記の式のアミノコハク酸またはその誘導体0
〜15%、好ましくは2.5〜8%。
【0048】上記の添加剤濃厚物はポリアルキレングリ
コール油以外の潤滑粘度の油に有用である。
コール油以外の潤滑粘度の油に有用である。
【0049】上記の潤滑剤組成物及び添加剤濃厚物は種
々のギアシステム例えばウォーム(worm)ギアに用
いるための工業用ギア潤滑剤として特に有用である。か
かる組成物及び濃厚物中に他の成分が存在し得るが、か
かる工業用ギア用には他の成分は通常不必要である。機
能液例えばシリコーンゴム及びフルオロエラストマーの
如き種々のエラストマーシールと接触する油圧液として
用いる場合、上記の組成物はこれらのものが存在すれば
少量の、遊離の、即ち未錯体の、専門家には公知であ
り、かかるゴム及びエラストマーに悪影響を及ぼす物質
である塩基性窒素成分を含有するかぎり、殊に有利なも
のである。
々のギアシステム例えばウォーム(worm)ギアに用
いるための工業用ギア潤滑剤として特に有用である。か
かる組成物及び濃厚物中に他の成分が存在し得るが、か
かる工業用ギア用には他の成分は通常不必要である。機
能液例えばシリコーンゴム及びフルオロエラストマーの
如き種々のエラストマーシールと接触する油圧液として
用いる場合、上記の組成物はこれらのものが存在すれば
少量の、遊離の、即ち未錯体の、専門家には公知であ
り、かかるゴム及びエラストマーに悪影響を及ぼす物質
である塩基性窒素成分を含有するかぎり、殊に有利なも
のである。
【0050】すべての部が重量によるものである次の実
施例は説明のためのものであり、本発明を限定するため
のものではない。
施例は説明のためのものであり、本発明を限定するため
のものではない。
【0051】
【実施例】[実施例1]少なくとも1つの開始剤分子
[EmkaroxVG−222;インペリアル・ケミカ
ル・インダストリーズ(Imperial Chemi
cal Industries)]上での酸化エチレン
及び酸化プロピレンの重合により生成された40℃で2
20センチストークスの粘度を有するポリアルキレング
リコールに次のものを溶解した:ジアルキルポリスルフ
ィド1.0%、ジブチルチオリン酸のC12〜14第三級ア
ルキル第一級アミン塩0.13%、ジブチルチオリン酸
のオレイルアミン塩0.11%、アミルリン酸(amy
l acid phosphate)のオレイルアミン
塩0.27%、ケロシン60%を含む濃厚物としてのア
クリレート消泡剤0.002%。
[EmkaroxVG−222;インペリアル・ケミカ
ル・インダストリーズ(Imperial Chemi
cal Industries)]上での酸化エチレン
及び酸化プロピレンの重合により生成された40℃で2
20センチストークスの粘度を有するポリアルキレング
リコールに次のものを溶解した:ジアルキルポリスルフ
ィド1.0%、ジブチルチオリン酸のC12〜14第三級ア
ルキル第一級アミン塩0.13%、ジブチルチオリン酸
のオレイルアミン塩0.11%、アミルリン酸(amy
l acid phosphate)のオレイルアミン
塩0.27%、ケロシン60%を含む濃厚物としてのア
クリレート消泡剤0.002%。
【0052】[実施例2]40℃で277センチストー
クスの粘度を有するポリプロピレングリコールを用いて
実施例1の方法をくり返して行った。
クスの粘度を有するポリプロピレングリコールを用いて
実施例1の方法をくり返して行った。
【0053】[実施例3]実施例1及び2のそれぞれの
組成物にある場合はテトラプロペニルコハク酸0.03
%、他の場合は無水テトラプロペニルコハク酸0.05
%及び更に他の場合はテトラプロペニルコハク酸及びプ
ロパンジオールの半エステル0.035%を溶解した。
組成物にある場合はテトラプロペニルコハク酸0.03
%、他の場合は無水テトラプロペニルコハク酸0.05
%及び更に他の場合はテトラプロペニルコハク酸及びプ
ロパンジオールの半エステル0.035%を溶解した。
【0054】[実施例4]実施例1〜3のそれぞれの組
成物にある場合は4,4′−メチレンビス(2,6−ジ
−t−ブチルフェノール0.2%)及び他の場合は2,
2′−メチレンビス(2,4−ジ−t−ブチルフェノー
ル)0.2%を溶解した。
成物にある場合は4,4′−メチレンビス(2,6−ジ
−t−ブチルフェノール0.2%)及び他の場合は2,
2′−メチレンビス(2,4−ジ−t−ブチルフェノー
ル)0.2%を溶解した。
【0055】[実施例5]実施例1〜3のそれぞれの組
成物にメチレン架橋されたポリアルキルフェノール約8
0%、未架橋のアルキル化されたフェノール15%及び
溶媒5%からなる混合物[「ETHYL」酸化防止剤7
28;エチル社(Ethyl Corporatio
n)]0.2%を溶解した。
成物にメチレン架橋されたポリアルキルフェノール約8
0%、未架橋のアルキル化されたフェノール15%及び
溶媒5%からなる混合物[「ETHYL」酸化防止剤7
28;エチル社(Ethyl Corporatio
n)]0.2%を溶解した。
【0056】[実施例6]少なくとも1つの開始剤分子
(EmkaroxVG−127W;インペリアル・ケミ
カル・インダストリーズ)上での酸化エチレン及び酸化
プロピレンの重合により生成された40℃で127セン
チストークスの代表的粘度を有するポリアルキレングリ
コールに次のものを溶解した:ジアルキルポリスルフィ
ド0.11%、ジブチルチオリン酸のC12〜14第三級ア
ルキル第一級アミン塩0.015%、ジブチルチオリン
酸のオレイルアミン塩0.012%、アミルリン酸のオ
レイルアミン塩0.031%、ケロシン60%を含む濃
厚物としてのアクリレート消泡剤0.0002%。
(EmkaroxVG−127W;インペリアル・ケミ
カル・インダストリーズ)上での酸化エチレン及び酸化
プロピレンの重合により生成された40℃で127セン
チストークスの代表的粘度を有するポリアルキレングリ
コールに次のものを溶解した:ジアルキルポリスルフィ
ド0.11%、ジブチルチオリン酸のC12〜14第三級ア
ルキル第一級アミン塩0.015%、ジブチルチオリン
酸のオレイルアミン塩0.012%、アミルリン酸のオ
レイルアミン塩0.031%、ケロシン60%を含む濃
厚物としてのアクリレート消泡剤0.0002%。
【0057】[実施例7]少なくとも1つの開始剤分子
(EmkaroxVG−132W;インペリアル・ケミ
カル・インダストリーズ)上での酸化エチレン及び酸化
プロピレンの重合により生成された40℃で132セン
チストークスの代表粘度を有するポリアルキレングリコ
ールを用いて実施例6の方法をくり返して行った。
(EmkaroxVG−132W;インペリアル・ケミ
カル・インダストリーズ)上での酸化エチレン及び酸化
プロピレンの重合により生成された40℃で132セン
チストークスの代表粘度を有するポリアルキレングリコ
ールを用いて実施例6の方法をくり返して行った。
【0058】[実施例8]実施例6及び7のそれぞれの
組成物にある場合はテトラプロペニルコハク酸0.03
%、他の場合は無水テトラプロペニルコハク酸0.05
%並びに更に他の場合はテトラプロペニルコハク酸及び
プロパンジオールの半エステル0.035%を溶解し
た。
組成物にある場合はテトラプロペニルコハク酸0.03
%、他の場合は無水テトラプロペニルコハク酸0.05
%並びに更に他の場合はテトラプロペニルコハク酸及び
プロパンジオールの半エステル0.035%を溶解し
た。
【0059】[実施例9]実施例6〜8のそれぞれの組
成物に4,4′−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチ
ルフェノール)0.2%及び他の場合は4,4′−メチ
レンビス(2−t−ブチル−o−クレゾール)0.2%
を溶解した。
成物に4,4′−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチ
ルフェノール)0.2%及び他の場合は4,4′−メチ
レンビス(2−t−ブチル−o−クレゾール)0.2%
を溶解した。
【0060】[実施例10]実施例6〜8のそれぞれの
組成物にメチレン架橋されたフェノール約85%、未架
橋のアルキルフェノール12〜13%及び溶媒3〜2%
からなる混合物0.2%を溶解した。
組成物にメチレン架橋されたフェノール約85%、未架
橋のアルキルフェノール12〜13%及び溶媒3〜2%
からなる混合物0.2%を溶解した。
【0061】[実施例11]上記のタイプではあるが、
それぞれ40℃で32.5cSt、680cSt及び1
050cStの代表粘度を有する水溶性ポリアルキレン
グリコールを用いて実施例6の方法をくり返して行っ
た。
それぞれ40℃で32.5cSt、680cSt及び1
050cStの代表粘度を有する水溶性ポリアルキレン
グリコールを用いて実施例6の方法をくり返して行っ
た。
【0062】[実施例12]アミルリン酸のオレイルア
ミン塩の代りにビス(2−エチルヘキシル)リン酸のオ
レイルアミン塩を用いる以外は実施例6〜10の方法を
くり返して行った。
ミン塩の代りにビス(2−エチルヘキシル)リン酸のオ
レイルアミン塩を用いる以外は実施例6〜10の方法を
くり返して行った。
【0063】[実施例13]アミルリン酸のオレイルア
ミン塩の代りにほぼ等モル量のアミル及びヘキシルリン
酸のソイアミン(soyamine)塩を用いる以外は
実施例6〜10の方法をくり返して行った。
ミン塩の代りにほぼ等モル量のアミル及びヘキシルリン
酸のソイアミン(soyamine)塩を用いる以外は
実施例6〜10の方法をくり返して行った。
【0064】[実施例14]ある場合にジアミルチオリ
ン酸のオレイルアミン塩0.01%、そして他の場合に
ジ−2−エチルヘキシルチオリン酸のオレイルアミン塩
0.01%をジブチルチオリン酸のC12〜14第三級アル
キル第一級アミン塩の代りに用いる以外は実施例12及
び13の方法をくり返して行った。
ン酸のオレイルアミン塩0.01%、そして他の場合に
ジ−2−エチルヘキシルチオリン酸のオレイルアミン塩
0.01%をジブチルチオリン酸のC12〜14第三級アル
キル第一級アミン塩の代りに用いる以外は実施例12及
び13の方法をくり返して行った。
【0065】[実施例15]実施例8〜10の方法を実
施例11〜14の組成物に応用した。
施例11〜14の組成物に応用した。
【0066】[実施例16]実施例6〜8のそれぞれの
組成物に4,4′−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブ
チルフェノール)0.2%及びビス(4−ノニルフェニ
ル)アミン(Naugalube 438L)0.2%
を溶解した。
組成物に4,4′−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブ
チルフェノール)0.2%及びビス(4−ノニルフェニ
ル)アミン(Naugalube 438L)0.2%
を溶解した。
【0067】[実施例17]実施例6〜8のそれぞれの
組成物にメチレン架橋されたフェノール約85%、未架
橋のアルキルフェノール12〜13%及び溶媒3〜2
%、並びに加えてビス(4−ノニルフェニル)アミン
0.2%からなる混合物0.2%を溶解した。
組成物にメチレン架橋されたフェノール約85%、未架
橋のアルキルフェノール12〜13%及び溶媒3〜2
%、並びに加えてビス(4−ノニルフェニル)アミン
0.2%からなる混合物0.2%を溶解した。
【0068】[実施例18]アミルリン酸のオレイルア
ミン塩の代りにビス(2−エチルヘキシル)リン酸のオ
レイルアミン塩を用いる以外は実施例16及び17の方
法をくり返して行った。
ミン塩の代りにビス(2−エチルヘキシル)リン酸のオ
レイルアミン塩を用いる以外は実施例16及び17の方
法をくり返して行った。
【0069】[実施例19]アミルリン酸のオレイルア
ミン塩の代りにほぼ等モル量のアミル及びヘキシルリン
酸の混合物のソイアミン塩を用いる以外は実施例16及
び17の方法をくり返して行った。
ミン塩の代りにほぼ等モル量のアミル及びヘキシルリン
酸の混合物のソイアミン塩を用いる以外は実施例16及
び17の方法をくり返して行った。
【0070】[実施例20]ある場合にジアミルチオリ
ン酸のオレイルアミン塩0.01%、そして他の場合に
ジ−2−エチルヘキシルチオリン酸のオクチルアミン塩
0.01%をジブチルチオリン酸のC12〜14第三級アル
キル第一級アミン塩の代りに用いる以外は実施例18及
び19の方法をくり返して行った。
ン酸のオレイルアミン塩0.01%、そして他の場合に
ジ−2−エチルヘキシルチオリン酸のオクチルアミン塩
0.01%をジブチルチオリン酸のC12〜14第三級アル
キル第一級アミン塩の代りに用いる以外は実施例18及
び19の方法をくり返して行った。
【0071】本発明の効果を更にテトラプロペニルコハ
ク酸及びプロパンジオールの半エステル0.035%、
実施例10の酸化防止剤混合物0.2%、ビス(ノニル
フェニル)アミン0.2%及び金属失活剤0.06%を配
合した実施例7の組成物の特性により説明する。この組
成物を工業的閉鎖ギアユニットに用いる際のタイプ
「G」グレード4合成潤滑油に対するダビッド・ブラウ
ン・ギア・インダストリー社(David Brown
Gear Industries Ltd.)仕様番
号S1.53.105に対して試験し;その際にこの仕
様はポリグリコールをベースとする合成潤滑剤の要求を
満たす。
ク酸及びプロパンジオールの半エステル0.035%、
実施例10の酸化防止剤混合物0.2%、ビス(ノニル
フェニル)アミン0.2%及び金属失活剤0.06%を配
合した実施例7の組成物の特性により説明する。この組
成物を工業的閉鎖ギアユニットに用いる際のタイプ
「G」グレード4合成潤滑油に対するダビッド・ブラウ
ン・ギア・インダストリー社(David Brown
Gear Industries Ltd.)仕様番
号S1.53.105に対して試験し;その際にこの仕
様はポリグリコールをベースとする合成潤滑剤の要求を
満たす。
【0072】この組成物は荷重担持容量(IP334試
験)、銅腐蝕(ASTMD130)、錆防止(IP13
5、方法A)、酸化安定性(ASTM D2893)、
発泡傾向(ASTM D892)及び空気放出(IP3
13)に対する仕様要求に応じることが見い出された。
験)、銅腐蝕(ASTMD130)、錆防止(IP13
5、方法A)、酸化安定性(ASTM D2893)、
発泡傾向(ASTM D892)及び空気放出(IP3
13)に対する仕様要求に応じることが見い出された。
【0073】また同じ組成物をTOST酸化試験(AS
TM D943)により試験した。3,076時間後の
全体の酸数は1.12mgKOH/gであった。
TM D943)により試験した。3,076時間後の
全体の酸数は1.12mgKOH/gであった。
【0074】同様に、実施例1の組成物を負荷担持特性
に対して評価した。100ポンド以上のティムケン・ロ
ード・アーム・オーケー・ロード(TimkenLoa
dArm OK Load)(ASTM D278
2)、86.7kgの耐荷重インデックス及び4個のボ
ールEP試験において試験した場合に(ASTM D2
783)250kgのウェルド(weld)点を有する
ことが見い出された。
に対して評価した。100ポンド以上のティムケン・ロ
ード・アーム・オーケー・ロード(TimkenLoa
dArm OK Load)(ASTM D278
2)、86.7kgの耐荷重インデックス及び4個のボ
ールEP試験において試験した場合に(ASTM D2
783)250kgのウェルド(weld)点を有する
ことが見い出された。
【0075】本発明の特徴は上記のタイプのポリアルキ
レングリコール液中での本発明の生成物の優れた相溶性
及び溶解度にある。例として、本発明の生成物0.2重
量%をポリアルキレン液に加えることにより周囲温度条
件下で3週間放置した後に完全に透明なままの溶液が生
じることが見い出された。これに対し、同量の市販の硫
黄−リンギア添加剤を同じポリアルキレングリコール液
に加えることにより同じ周囲温度条件下で3週間放置し
た後に沈殿した沈着物を含む生成物が生じた。本発明の
主なる特徴及び態様は以下のとおりである。
レングリコール液中での本発明の生成物の優れた相溶性
及び溶解度にある。例として、本発明の生成物0.2重
量%をポリアルキレン液に加えることにより周囲温度条
件下で3週間放置した後に完全に透明なままの溶液が生
じることが見い出された。これに対し、同量の市販の硫
黄−リンギア添加剤を同じポリアルキレングリコール液
に加えることにより同じ周囲温度条件下で3週間放置し
た後に沈殿した沈着物を含む生成物が生じた。本発明の
主なる特徴及び態様は以下のとおりである。
【0076】1.主要成分の潤滑性粘度のポリアルキレ
ングリコール並びにこのものに溶解した少量成分の
(a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤
(extreme pressure agent)、
(b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノ
チオリン酸の少なくとも1つのアミン塩、並びに(c)
少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸の少
なくとも1つのアミン塩からなる潤滑剤組成物。
ングリコール並びにこのものに溶解した少量成分の
(a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤
(extreme pressure agent)、
(b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノ
チオリン酸の少なくとも1つのアミン塩、並びに(c)
少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸の少
なくとも1つのアミン塩からなる潤滑剤組成物。
【0077】2.組成物に溶解した立体障害のあるフェ
ノール性酸化防止剤を更に含む、上記1に記載の組成
物。
ノール性酸化防止剤を更に含む、上記1に記載の組成
物。
【0078】3.立体障害のあるフェノール性酸化防止
剤が主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋された立体障害のあるフェノールからなる、上
記2に記載の組成物。
剤が主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋された立体障害のあるフェノールからなる、上
記2に記載の組成物。
【0079】4.組成物に溶解した腐蝕防止剤及び/ま
たは金属失活剤を更に含む、上記1〜3のいずれかに記
載の組成物。
たは金属失活剤を更に含む、上記1〜3のいずれかに記
載の組成物。
【0080】5.成分(b)が主にか、または全体的に
1つまたはそれ以上のモノチオリン酸の1つまたはそれ
以上のジ脂肪族エステルのモノ脂肪族アミン塩からな
り、そして成分(c)が主にか、または全体的にリン酸
の1つまたはそれ以上のモノ−及び/またはジ脂肪族エ
ステルの1つまたはそれ以上の脂肪族アミン塩からな
る、上記1〜4のいずれかに記載の組成物。
1つまたはそれ以上のモノチオリン酸の1つまたはそれ
以上のジ脂肪族エステルのモノ脂肪族アミン塩からな
り、そして成分(c)が主にか、または全体的にリン酸
の1つまたはそれ以上のモノ−及び/またはジ脂肪族エ
ステルの1つまたはそれ以上の脂肪族アミン塩からな
る、上記1〜4のいずれかに記載の組成物。
【0081】6.成分(a)が主にか、または全体的に
1つまたはそれ以上のジアルキルポリスルフィドからな
る、上記1〜5のいずれかに記載の組成物。
1つまたはそれ以上のジアルキルポリスルフィドからな
る、上記1〜5のいずれかに記載の組成物。
【0082】7.ポリアルキレングリコールが主にか、
または全体的に少なくとも1個の開始剤分子上での酸化
エチレン及び酸化プロピレンの重合により生成されるポ
リアルキレングリコールからなる、上記1〜6のいずれ
かに記載の組成物。
または全体的に少なくとも1個の開始剤分子上での酸化
エチレン及び酸化プロピレンの重合により生成されるポ
リアルキレングリコールからなる、上記1〜6のいずれ
かに記載の組成物。
【0083】8.ポリアルキレングリコールが20℃で
少なくとも10g/lの水溶解度を有する、上記7に記
載の組成物。
少なくとも10g/lの水溶解度を有する、上記7に記
載の組成物。
【0084】9.重量ベースで少量成分の不活性希釈剤
及び主要成分の a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤5〜
70%; b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノチ
オリン酸の少なくとも1つのアミン塩5〜30%; c)少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸
の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; d)主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋されたアルキルフェノールからなる少なくとも
1つの立体障害のあるフェノール性酸化防止剤10〜4
0%; e)少なくとも1つの芳香族アミン酸化防止剤10〜4
0%;及び f)少なくとも1つの腐蝕防止剤及び/または金属失活
剤0〜15%の重量比からなる添加剤濃厚物。
及び主要成分の a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤5〜
70%; b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノチ
オリン酸の少なくとも1つのアミン塩5〜30%; c)少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸
の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; d)主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋されたアルキルフェノールからなる少なくとも
1つの立体障害のあるフェノール性酸化防止剤10〜4
0%; e)少なくとも1つの芳香族アミン酸化防止剤10〜4
0%;及び f)少なくとも1つの腐蝕防止剤及び/または金属失活
剤0〜15%の重量比からなる添加剤濃厚物。
【0085】10.成分a)が主にか、または全体的に
1つまたはそれ以上のジアルキルポリスルフィドからな
り;成分b)が主にか、または全体的に1つまたはそれ
以上のモノチオリン酸の1つまたはそれ以上のジ脂肪族
エステルの1つまたはそれ以上のモノ脂肪族アミン塩か
らなり;成分c)が主にか、または全体的にリン酸の1
つまたはそれ以上のモノ−及び/またはジ脂肪族エステ
ルの1つまたはそれ以上の脂肪族アミン塩からなり;成
分d)が共にそれぞれ5:1〜7:1の重量比のメチレ
ン架橋されたアルキルフェノール及び未架橋のアルキル
フェノールの混合物からなり;成分e)がアルキル基が
炭素原子8〜12個を有する少なくとも1つのビス(ア
ルキルフェニルアミン)からなり;そして成分f)が
(i)少なくとも1つのチアジアゾール腐蝕防止剤、ま
たは(ii)少なくとも1つのトリアゾール腐蝕防止剤
及び/もしくは金属失活剤、または(iii)少なくと
も1つのヒドロカルビルコハク酸腐蝕防止剤及び/もし
くは金属失活剤、または(iv)少なくとも1つのヒド
ロカルビルコハク酸及びポリオールの半エステル、また
は(v)少なくとも1つのアミノコハク酸もしくはその
誘導体、或いは(vi)、(i)、(ii)、(ii
i)、(iv)及び(v)のいずれか2つまたはそれ以
上のいずれかの組合せからなる、上記9に記載の組成
物。
1つまたはそれ以上のジアルキルポリスルフィドからな
り;成分b)が主にか、または全体的に1つまたはそれ
以上のモノチオリン酸の1つまたはそれ以上のジ脂肪族
エステルの1つまたはそれ以上のモノ脂肪族アミン塩か
らなり;成分c)が主にか、または全体的にリン酸の1
つまたはそれ以上のモノ−及び/またはジ脂肪族エステ
ルの1つまたはそれ以上の脂肪族アミン塩からなり;成
分d)が共にそれぞれ5:1〜7:1の重量比のメチレ
ン架橋されたアルキルフェノール及び未架橋のアルキル
フェノールの混合物からなり;成分e)がアルキル基が
炭素原子8〜12個を有する少なくとも1つのビス(ア
ルキルフェニルアミン)からなり;そして成分f)が
(i)少なくとも1つのチアジアゾール腐蝕防止剤、ま
たは(ii)少なくとも1つのトリアゾール腐蝕防止剤
及び/もしくは金属失活剤、または(iii)少なくと
も1つのヒドロカルビルコハク酸腐蝕防止剤及び/もし
くは金属失活剤、または(iv)少なくとも1つのヒド
ロカルビルコハク酸及びポリオールの半エステル、また
は(v)少なくとも1つのアミノコハク酸もしくはその
誘導体、或いは(vi)、(i)、(ii)、(ii
i)、(iv)及び(v)のいずれか2つまたはそれ以
上のいずれかの組合せからなる、上記9に記載の組成
物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C10M 137:08) (C10M 141/10 135:22 137:10 137:08) (C10M 141/10 135:22 137:10 137:08 129:14 133:12 135:36) (C10M 141/10 135:22 137:10 137:08 129:14 133:12 133:44) (C10M 169/04 107:34) C10N 30:06 30:10 30:12 30:14 40:04 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C10M 169/04 C10M 141/10 C10M 135/22 - 135/36 C10M 137/08 - 137/10 C10M 129/10 - 129/14 C10M 107/34 C10N 40:04 EPAT(QUESTEL) WPI/L(QUESTEL)
Claims (2)
- 【請求項1】 主要成分の潤滑性粘度のポリアルキレン
グリコール並びにこのものに溶解した少量成分の(a)
少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤、ただし
該含硫黄耐摩耗剤または極圧剤は組成物の全重量をベー
スとして0.01乃至2.0重量%の使用に際して選ばれ
る濃度で溶解されているに十分なポリアルキレングリコ
ール中での溶解度を有するものである、(b)少なくと
も1つの部分的にエステル化されたモノチオリン酸の少
なくとも1つのアミン塩、並びに(c)少なくとも1つ
の部分的にエステル化されたリン酸の少なくとも1つの
アミン塩からなる潤滑剤組成物。 - 【請求項2】 重量ベースで少量成分の不活性希釈剤及
び主要成分の a)少なくとも1つの含硫黄耐摩耗剤または極圧剤、た
だし該含硫黄耐摩耗剤または極圧剤は組成物の全重量を
ベースとして0.01乃至2.0重量%の使用に際して選
ばれる濃度で溶解されているに十分なポリアルキレング
リコール中での溶解度を有するものである、5〜70
%; b)少なくとも1つの部分的にエステル化されたモノチ
オリン酸の少なくとも1つのアミン塩5〜30%; c)少なくとも1つの部分的にエステル化されたリン酸
の少なくとも1つのアミン塩1〜30%; d)主にか、または全体的に1つまたはそれ以上のメチ
レン架橋されたアルキルフェノールからなる少なくとも
1つの立体障害のあるフェノール性酸化防止剤10〜4
0%; e)少なくとも1つの芳香族アミン酸化防止剤10〜4
0%;及び f)少なくとも1つの腐蝕防止剤及び/または金属失活
剤0〜15%の重量比からなるポリアルキレングリコー
ルをベースとする潤滑剤用添加剤濃厚物。
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