JP2974806B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JP2974806B2 JP2974806B2 JP5774091A JP5774091A JP2974806B2 JP 2974806 B2 JP2974806 B2 JP 2974806B2 JP 5774091 A JP5774091 A JP 5774091A JP 5774091 A JP5774091 A JP 5774091A JP 2974806 B2 JP2974806 B2 JP 2974806B2
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- Japan
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は除草剤組成物に関するも
のであり、さらに詳しくは一年生雑草及び多年生雑草に
対して卓越した除草効果を示すと共に、作物に対する安
全性が顕著に改善された除草剤組成物に関するものであ
る。
のであり、さらに詳しくは一年生雑草及び多年生雑草に
対して卓越した除草効果を示すと共に、作物に対する安
全性が顕著に改善された除草剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】本発明の除草剤組成物の一方の有効成分
であるビスピリミジニルオキシ安息香酸誘導体が除草活
性を有することは特開平１−２５０３６５号公報あるい
は特願平２−２２０６１６号明細書に記載されている。
また、本発明の除草剤組成物の他方の有効成分である
２,４−ジクロルフェノキシ酢酸もしくはその塩または
そのエステル（以下、２,４−Ｄと総称する）、あるい
は２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸もしくはその
塩またはそのエステル（以下、ＭＣＰと総称する）は、
既に農耕地あるいは非農耕地用除草剤として広く使用さ
れている（農薬要覧１９８９、４５１頁）。
であるビスピリミジニルオキシ安息香酸誘導体が除草活
性を有することは特開平１−２５０３６５号公報あるい
は特願平２−２２０６１６号明細書に記載されている。
また、本発明の除草剤組成物の他方の有効成分である
２,４−ジクロルフェノキシ酢酸もしくはその塩または
そのエステル（以下、２,４−Ｄと総称する）、あるい
は２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸もしくはその
塩またはそのエステル（以下、ＭＣＰと総称する）は、
既に農耕地あるいは非農耕地用除草剤として広く使用さ
れている（農薬要覧１９８９、４５１頁）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】現在、畑作用除草剤と
して数多くの除草剤が使用されているが、防除の対象と
なる雑草の種類は広範囲に亘っており、また発生も長期
に亘るため、より除草効果が高く幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物に対しては高い安全性を有する除草
剤が求められている。本発明の除草剤組成物の一方の有
効成分であるビスピリミジニルオキシ安息香酸誘導体は
高い除草効果を示し水稲、小麦等に対する安全性も高
い。しかしながら麦類に使用する場合、耕種条件や小麦
の品種等により薬害を生じる場合があるという問題点を
有している。本発明の目的は、ある種のビスピリミジニ
ルオキシ安息香酸誘導体と２,４−ＤもしくはＭＣＰと
を併用することにより、除草効果を維持しつつ、当該ビ
スピリミジニルオキシ安息香酸誘導体に起因する薬害を
軽減し、麦類に安全に使用できる除草剤組成物を提供す
ることにある。
して数多くの除草剤が使用されているが、防除の対象と
なる雑草の種類は広範囲に亘っており、また発生も長期
に亘るため、より除草効果が高く幅広い殺草スペクトラ
ムを有し、かつ作物に対しては高い安全性を有する除草
剤が求められている。本発明の除草剤組成物の一方の有
効成分であるビスピリミジニルオキシ安息香酸誘導体は
高い除草効果を示し水稲、小麦等に対する安全性も高
い。しかしながら麦類に使用する場合、耕種条件や小麦
の品種等により薬害を生じる場合があるという問題点を
有している。本発明の目的は、ある種のビスピリミジニ
ルオキシ安息香酸誘導体と２,４−ＤもしくはＭＣＰと
を併用することにより、除草効果を維持しつつ、当該ビ
スピリミジニルオキシ安息香酸誘導体に起因する薬害を
軽減し、麦類に安全に使用できる除草剤組成物を提供す
ることにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の除草剤組成物
は、一般式
は、一般式
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中、Ｒは水素原子、アルカリ金属原
子、アルカリ土類金属原子、アンモニウムイオン、有機
アンモニウムイオン、ＣＨ2ＯＣＯＣ4Ｈ9-ｔ基あるいは
ＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ2Ｈ5基を示す。）にて表されるビ
スピリミジニルオキシ安息香酸誘導体から選ばれた１種
と２,４−ＤまたはＭＣＰから選ばれる１種とを有効成
分として含有してなる。
子、アルカリ土類金属原子、アンモニウムイオン、有機
アンモニウムイオン、ＣＨ2ＯＣＯＣ4Ｈ9-ｔ基あるいは
ＣＨ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ2Ｈ5基を示す。）にて表されるビ
スピリミジニルオキシ安息香酸誘導体から選ばれた１種
と２,４−ＤまたはＭＣＰから選ばれる１種とを有効成
分として含有してなる。
【０００７】本発明の除草剤組成物の一方の有効成分で
ある前記一般式〔Ｉ〕にて表されるビスピリミジニルオ
キシ安息香酸誘導体を例示すれば、表１に記載の通りで
ある。尚、化合物番号は以後の記載において参照され
る。
ある前記一般式〔Ｉ〕にて表されるビスピリミジニルオ
キシ安息香酸誘導体を例示すれば、表１に記載の通りで
ある。尚、化合物番号は以後の記載において参照され
る。
【０００８】
【表１】
【０００９】また本発明の除草剤組成物の他の有効成分
は、公知の方法で製造できる２,４−ジクロルフェノキ
シ酢酸もしくはその塩またはそのエステル、あるいは２
−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸もしくはその塩ま
たはそのエステルである。ここで塩としてはナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩等の
アルカリ土類金属塩、アミン塩、ジメチルアミン塩等の
無機または有機のアンモニウム塩等があげられる。ま
た、エステルとしてはエチルエステル、ブチルエステ
ル、イソプロピルエステル、アリルエステル、イソオク
チルエステル等があげられる。
は、公知の方法で製造できる２,４−ジクロルフェノキ
シ酢酸もしくはその塩またはそのエステル、あるいは２
−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸もしくはその塩ま
たはそのエステルである。ここで塩としてはナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩等の
アルカリ土類金属塩、アミン塩、ジメチルアミン塩等の
無機または有機のアンモニウム塩等があげられる。ま
た、エステルとしてはエチルエステル、ブチルエステ
ル、イソプロピルエステル、アリルエステル、イソオク
チルエステル等があげられる。
【００１０】本発明の除草剤組成物の２つの有効成分の
混合割合は、それぞれ広い範囲で変えることができる
が、一般式〔Ｉ〕にて表される化合物と２,４−Ｄとを
混合する場合では、前者１重量部に対して後者が１〜１
００重量部、好ましくは２〜５０重量部が適当である。
また、一般式〔Ｉ〕にて表される化合物とＭＣＰとの混
合割合は、前者１重量部に対して後者１〜２００重量
部、好ましくは４〜１００重量部が適当である。
混合割合は、それぞれ広い範囲で変えることができる
が、一般式〔Ｉ〕にて表される化合物と２,４−Ｄとを
混合する場合では、前者１重量部に対して後者が１〜１
００重量部、好ましくは２〜５０重量部が適当である。
また、一般式〔Ｉ〕にて表される化合物とＭＣＰとの混
合割合は、前者１重量部に対して後者１〜２００重量
部、好ましくは４〜１００重量部が適当である。
【００１１】本発明の除草剤組成物は２種類の化合物を
そのまま施用してもよいが、通常は農薬の製剤化に際し
一般的に用いられる担体、界面活性剤、分散剤、補助剤
等を配合して、水和剤、粒剤、乳剤または懸濁剤等の各
種形態に製剤して施用するのが好ましい。
そのまま施用してもよいが、通常は農薬の製剤化に際し
一般的に用いられる担体、界面活性剤、分散剤、補助剤
等を配合して、水和剤、粒剤、乳剤または懸濁剤等の各
種形態に製剤して施用するのが好ましい。
【００１２】製剤化に際して用いられる担体としては、
例えばジークライト、タルク、ベントナイト、クレー、
カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バーミキュライ
ト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の固体担体、イソプロ
ピルアルコール、キシレン、シクロヘキサノン、メチル
ナフタレン、アセトン、イソホロン、ジメチルスルホキ
シド、アセトニトリル、植物油、水等の液体担体等があ
げられる。
例えばジークライト、タルク、ベントナイト、クレー、
カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バーミキュライ
ト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の固体担体、イソプロ
ピルアルコール、キシレン、シクロヘキサノン、メチル
ナフタレン、アセトン、イソホロン、ジメチルスルホキ
シド、アセトニトリル、植物油、水等の液体担体等があ
げられる。
【００１３】界面活性剤及び分散剤としては、例えばア
ルコール硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコ
ールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレー
ト等があげられる。補助剤としては、例えばカルボキシ
メチルセルロース、ポリエチレングリコール、アラビア
ゴム等があげられる。
ルコール硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコ
ールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレー
ト等があげられる。補助剤としては、例えばカルボキシ
メチルセルロース、ポリエチレングリコール、アラビア
ゴム等があげられる。
【００１４】本発明の除草剤組成物は、さらに他の除草
剤と混合して使用することによって除草効果の増強も期
待できる。また必要に応じて、殺虫剤、殺菌剤、植物生
長調節剤、肥料等と混合して用いることができる。
剤と混合して使用することによって除草効果の増強も期
待できる。また必要に応じて、殺虫剤、殺菌剤、植物生
長調節剤、肥料等と混合して用いることができる。
【００１５】本発明の除草剤組成物は、上記により得ら
れた製剤を水等で適当な濃度に希釈して散布するかまた
は直接施用する。本発明の除草剤組成物の施用量は、対
象雑草、作物の種類、気象条件、組成物の製剤形態、有
効成分の混合比、施用方法、施用時期等により異なる
が、有効成分の合計量で１ヘクタール当たり１０ｇ〜２
０００ｇ、好ましくは２，４−Ｄとの混用で５０〜７０
０ｇ、ＭＣＰとの混用で５０〜１３００ｇが適当であ
る。本発明の除草剤組成物は、麦類での雑草防除に最適
であるが、他の畑作物あるいは水稲における雑草防除に
適用しても良い。
れた製剤を水等で適当な濃度に希釈して散布するかまた
は直接施用する。本発明の除草剤組成物の施用量は、対
象雑草、作物の種類、気象条件、組成物の製剤形態、有
効成分の混合比、施用方法、施用時期等により異なる
が、有効成分の合計量で１ヘクタール当たり１０ｇ〜２
０００ｇ、好ましくは２，４−Ｄとの混用で５０〜７０
０ｇ、ＭＣＰとの混用で５０〜１３００ｇが適当であ
る。本発明の除草剤組成物は、麦類での雑草防除に最適
であるが、他の畑作物あるいは水稲における雑草防除に
適用しても良い。
【００１６】本発明の除草剤組成物は、作物畑に発生す
るヒエ類、メヒシバ、オヒシバ、エノコログサ、スズメ
ノテッポウ、ノスズメノテッポウ、スズメノカタビラ、
カラスムギ、イタリアンライグラス、ハコベ、ナズナ、
ヤエムグラ、イヌカミツレ、オオイヌノフグリ等のフグ
リ類、スミレ類、オオイヌタデ、アオビユ、シロザ、ア
カザ、イチビ、アメリカキンゴジカ、エビスグサ、ノア
サガオ、オナモミ、コゴメガヤツリ、メリケンニクキ
ビ、イッチグラス、ウマノチャヒキ、ノハラガラシ、ア
メリカセンダングサ等の一年生雑草及びハマスゲ、ジョ
ンソングラス、ギョウギシバ、シバムギ等の多年生雑草
の発生時から生育期まで有効に防除でき、かつ麦類に対
する薬害が回避しがたい悪条件下で用いても、除草効果
を低下させることなく、麦類に対する薬害のみを顕著に
軽減するという特徴を有するものである。また本発明の
除草剤組成物は、各々の有効成分を単独で用いる場合に
は防除が不十分である雑草に対しても有効に防除するこ
とができる。
るヒエ類、メヒシバ、オヒシバ、エノコログサ、スズメ
ノテッポウ、ノスズメノテッポウ、スズメノカタビラ、
カラスムギ、イタリアンライグラス、ハコベ、ナズナ、
ヤエムグラ、イヌカミツレ、オオイヌノフグリ等のフグ
リ類、スミレ類、オオイヌタデ、アオビユ、シロザ、ア
カザ、イチビ、アメリカキンゴジカ、エビスグサ、ノア
サガオ、オナモミ、コゴメガヤツリ、メリケンニクキ
ビ、イッチグラス、ウマノチャヒキ、ノハラガラシ、ア
メリカセンダングサ等の一年生雑草及びハマスゲ、ジョ
ンソングラス、ギョウギシバ、シバムギ等の多年生雑草
の発生時から生育期まで有効に防除でき、かつ麦類に対
する薬害が回避しがたい悪条件下で用いても、除草効果
を低下させることなく、麦類に対する薬害のみを顕著に
軽減するという特徴を有するものである。また本発明の
除草剤組成物は、各々の有効成分を単独で用いる場合に
は防除が不十分である雑草に対しても有効に防除するこ
とができる。
【００１７】
【実施例】次に、本発明の除草剤組成物の実施例をあげ
るが、本発明はこの範囲に限定されるものではない。ま
た、２,４−Ｄはアミン塩、ＭＣＰはナトリウム塩を代
表例として示すが、これに限定されるものでなく他の形
態でも同様に実施できる。 実施例１（液剤） 化合物（２）２重量部、２,４−Ｄアミン塩２５重量
部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル５重量部及び
水６８重量部を均一に撹拌して液剤とする。
るが、本発明はこの範囲に限定されるものではない。ま
た、２,４−Ｄはアミン塩、ＭＣＰはナトリウム塩を代
表例として示すが、これに限定されるものでなく他の形
態でも同様に実施できる。 実施例１（液剤） 化合物（２）２重量部、２,４−Ｄアミン塩２５重量
部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル５重量部及び
水６８重量部を均一に撹拌して液剤とする。
【００１８】実施例２（液剤） 化合物（２）０.５重量部、ＭＣＰナトリウム塩１２.５
重量部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５
重量部及び水８２重量部を均一に溶解して液剤とする。
重量部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル５
重量部及び水８２重量部を均一に溶解して液剤とする。
【００１９】実施例３（水和剤） 化合物（２）２重量部、２,４−Ｄアミン塩２５重量
部、ジナフチルメタンジスルホン酸ナトリウム２重量
部、リグニンスルホン酸ナトリウム３重量部、ホワイト
カーボン５重量部及び珪藻土６３重量部を均一に混合し
粉砕して水和剤とする。
部、ジナフチルメタンジスルホン酸ナトリウム２重量
部、リグニンスルホン酸ナトリウム３重量部、ホワイト
カーボン５重量部及び珪藻土６３重量部を均一に混合し
粉砕して水和剤とする。
【００２０】実施例４（水和剤） 化合物（２）１重量部、ＭＣＰナトリウム塩２５重量
部、メチルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン
縮合物３重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム２重量部、ホワイトカーボン５重量部及び珪藻土６４
重量部を均一に混合し粉砕して水和剤とする。
部、メチルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン
縮合物３重量部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム２重量部、ホワイトカーボン５重量部及び珪藻土６４
重量部を均一に混合し粉砕して水和剤とする。
【００２１】次に、本発明除草剤組成物の奏する効果を
試験例をあげて具体的に説明する。 試験例１（畑作茎葉処理） 土壌を充填した各ポット（８００ｃｍ2）に、ハコベ
（ＳＴＥ）、ヤエムグラ（ＧＡＬ）、スミレ（ＶＩ
Ｏ）、イヌカミツレ（ＭＡＴ）、ノスズメノテッポウ
（ＡＬＯ）、小麦（アバロン品種：ＴＲＺ−１、ハンツ
マン品種：ＴＲＺ−２）及び大麦（ＨＯＲ）の各種子を
播種し、０.５〜１ｃｍに覆土した。ポットは屋外に静
置し、２ヶ月間育成した。その後、実施例３により調製
した水和剤の所定量をヘクタール当り２５０リットルの
水で希釈し（展着剤０.１％加用）、茎葉表面に小型噴
霧器で均一に散布した。なお、薬剤処理時の各植物の草
丈は、小麦２８〜３６ｃｍ、大麦２０〜３２ｃｍ、雑草
４〜１５ｃｍであった。薬剤処理後４０日目に、供試植
物の地上部生体重を測定し、無処理区に対する生育抑制
率（％）を算出した。結果を表２に示した。
試験例をあげて具体的に説明する。 試験例１（畑作茎葉処理） 土壌を充填した各ポット（８００ｃｍ2）に、ハコベ
（ＳＴＥ）、ヤエムグラ（ＧＡＬ）、スミレ（ＶＩ
Ｏ）、イヌカミツレ（ＭＡＴ）、ノスズメノテッポウ
（ＡＬＯ）、小麦（アバロン品種：ＴＲＺ−１、ハンツ
マン品種：ＴＲＺ−２）及び大麦（ＨＯＲ）の各種子を
播種し、０.５〜１ｃｍに覆土した。ポットは屋外に静
置し、２ヶ月間育成した。その後、実施例３により調製
した水和剤の所定量をヘクタール当り２５０リットルの
水で希釈し（展着剤０.１％加用）、茎葉表面に小型噴
霧器で均一に散布した。なお、薬剤処理時の各植物の草
丈は、小麦２８〜３６ｃｍ、大麦２０〜３２ｃｍ、雑草
４〜１５ｃｍであった。薬剤処理後４０日目に、供試植
物の地上部生体重を測定し、無処理区に対する生育抑制
率（％）を算出した。結果を表２に示した。
【００２２】
【表２】
【００２３】試験例２ 土壌を充填した各ポット（８００ｃｍ2）に、ハコベ
（ＳＴＥ）、オオイヌノフグリ（ＶＥＲ）、ヤエムグラ
（ＧＡＬ）、スミレ（ＶＩＯ）、イヌカミツレ（ＭＡ
Ｔ）、ノスズメノテッポウ（ＡＬＯ）、小麦（アバロン
品種：ＴＲＺ−１、ハンツマン品種：ＴＲＺ−２）及び
大麦（ＨＯＲ）の各種子を播種し、０.５〜１ｃｍに覆
土した。ポットは屋外に静置し、２ヶ月間育成した。そ
の後、実施例４により調製した水和剤の所定量をヘクタ
ール当り２５０リットルの水で希釈し（展着剤０.１％
加用）、茎葉表面に小型噴霧器で均一に散布した。な
お、薬剤処理時の各植物の草丈は、小麦２５〜３０ｃ
ｍ、大麦１０〜１２ｃｍ、雑草２〜６ｃｍであった。薬
剤処理後４０日目に供試植物の地上部生体重を測定し、
無処理区に対する生育抑制率（％）を算出した。結果を
表３に示した。
（ＳＴＥ）、オオイヌノフグリ（ＶＥＲ）、ヤエムグラ
（ＧＡＬ）、スミレ（ＶＩＯ）、イヌカミツレ（ＭＡ
Ｔ）、ノスズメノテッポウ（ＡＬＯ）、小麦（アバロン
品種：ＴＲＺ−１、ハンツマン品種：ＴＲＺ−２）及び
大麦（ＨＯＲ）の各種子を播種し、０.５〜１ｃｍに覆
土した。ポットは屋外に静置し、２ヶ月間育成した。そ
の後、実施例４により調製した水和剤の所定量をヘクタ
ール当り２５０リットルの水で希釈し（展着剤０.１％
加用）、茎葉表面に小型噴霧器で均一に散布した。な
お、薬剤処理時の各植物の草丈は、小麦２５〜３０ｃ
ｍ、大麦１０〜１２ｃｍ、雑草２〜６ｃｍであった。薬
剤処理後４０日目に供試植物の地上部生体重を測定し、
無処理区に対する生育抑制率（％）を算出した。結果を
表３に示した。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【発明の効果】以上の通り、発明の除草剤組成物は、一
般式〔Ｉ〕にて表されるビスピリミジニルオキシ安息香
酸誘導体から選ばれた１種に２,４−ＤあるいはＭＣＰ
から選ばれた１種を配合することによって、当該ビスピ
リミジニルオキシ安息香酸誘導体の麦類に対する薬害を
回避しがたい条件下で用いても、各々の有効成分の除草
効果を低下させることなく、薬害を選択的にかつ顕著に
軽減させるという選択的薬害軽減効果を有する。
般式〔Ｉ〕にて表されるビスピリミジニルオキシ安息香
酸誘導体から選ばれた１種に２,４−ＤあるいはＭＣＰ
から選ばれた１種を配合することによって、当該ビスピ
リミジニルオキシ安息香酸誘導体の麦類に対する薬害を
回避しがたい条件下で用いても、各々の有効成分の除草
効果を低下させることなく、薬害を選択的にかつ顕著に
軽減させるという選択的薬害軽減効果を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式 【化１】 （式中、Ｒは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土
類金属原子、アンモニウムイオン、有機アンモニウムイ
オン、ＣＨ2ＯＣＯＣ4Ｈ9-ｔ基あるいはＣＨ(ＣＨ3)Ｃ
ＯＯＣ2Ｈ5基を示す。）にて表されるビスピリミジニル
オキシ安息香酸誘導体から選ばれる１種と２,４−ジク
ロルフェノキシ酢酸もしくはその塩またはそのエステ
ル、あるいは２−メチル−４−クロルフェノキシ酢酸も
しくはその塩またはそのエステルから選ばれる１種とを
有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5774091A JP2974806B2 (ja) | 1991-03-01 | 1991-03-01 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5774091A JP2974806B2 (ja) | 1991-03-01 | 1991-03-01 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04275201A JPH04275201A (ja) | 1992-09-30 |
| JP2974806B2 true JP2974806B2 (ja) | 1999-11-10 |
Family
ID=13064313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5774091A Expired - Lifetime JP2974806B2 (ja) | 1991-03-01 | 1991-03-01 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2974806B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107683858A (zh) * | 2017-09-19 | 2018-02-13 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 一种复配除草组合物 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102461545B (zh) * | 2010-11-19 | 2014-04-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和环丙嘧磺隆的混合除草组合物 |
| CN102461507B (zh) * | 2010-11-19 | 2013-12-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含双草醚和乙草胺的混合除草组合物及其应用 |
-
1991
- 1991-03-01 JP JP5774091A patent/JP2974806B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107683858A (zh) * | 2017-09-19 | 2018-02-13 | 浙江天丰生物科学有限公司 | 一种复配除草组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04275201A (ja) | 1992-09-30 |
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