JP2942710B2 - 水溶性自己ドープ型導電性ポリマー複合体及びその製造方法 - Google Patents
水溶性自己ドープ型導電性ポリマー複合体及びその製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は総括的には導電性ポリマ
ーの分野に関する。より詳細には、本発明はブレンステ
ッド酸基をポリマーの主鎖に共有結合させた水溶性自己
ドープ型（ｓｅｌｆ−ｄｏｐｅｄ）導電性ポリマーと他
の水溶性ポリマーとの複合体及びその製造方法に関す
る。 【０００２】 【従来技術】電子及び他の産業において用いる導電性ポ
リマーについての要求は益々厳しくなっている。また、
電子部品の小型軽量化を可能とし及びそれ自体長期安定
性や優れた性能を有する材料の要求も増大している。 【０００３】かかる要求を満足させるものとして、近年
新しい導電性高分子或はポリマー材料の開発が盛んに行
われてきており、また、かかる高分子化合物を利用する
用途についても多くの提案がなされてきている。例え
ば、ピー・ジェー・ナイグレイ（Ｐ．Ｊ．Ｎｉｇｒｅ
ｙ）等はケミカルコミュニケーション（Ｃｈｅｍ．Ｃｏ
ｍｍ）、１９７９年、５９１頁以降にポリアセチレンを
二次電池電極として用いることを開示している。また、
ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサイァティ
（Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）、１９８１
年、１６５１頁以降、特開昭５６−１３６４６９号、同
５７−１２１１６８号、同５９−３８７０号、同５９−
３８７２号、同５９−３８７３号、同５９−１９６５６
６号、同５９−１９６５７３号、同５９−２０３３６８
号及び同５９−２０３３６９号はポリアセチレン、シツ
フ塩基を有するキナゾンポリマー、ポリアリーレンキノ
ン類、ポリーパラーフェニレン、ポリー２，５−チエニ
レン等の高分子化合物が二次電池の電極材料として使用
され得ることを教示している。 【０００４】また、高分子化合物のその他の用途を提案
するものとして、ポリアニリン〔ジヤーナル・オブ・エ
レクトロアナリティカル・ケミストリー、第１１１巻、
１１１頁（１９８０年）、エー・エフ・デイアズ等又は
同第１６１巻、４１９頁（１９８４年）、米山等〕、ポ
リピロール〔ジャーナル・オブ・エレクトロアナリティ
カル・ケミストリー、第１４９巻、１０１頁（１９８３
年）、エー・エフ・ディアズ等〕、ポリチオフェン〔ジ
ャーナル・ド・フィージク、第４４巻、６月号、Ｃ３−
５９５頁（１９８３年）、エム・エー・ドルィ等、又は
ジャパン・ジャーナル・オブ・アプライド・フィジック
ス、２２巻、７号、Ｌ４１２頁（１９８３年）、金藤
ら〕のエレクトロクロミック材料への使用が挙げられ
る。 【０００５】当分野において知られているこれら導電性
の高いポリマーは代表的にはアクセプター又はドナーに
よるドーピングプロセスにより導電性になる。アクセプ
タードーピングでは、アクセプタードープ型ポリマーの
主鎖を酸化し、それにより正の電荷をポリマー鎖に導入
する。同様に、ドナードーピングでは、ポリマーを還元
し、それにより負の電荷をポリマー鎖に導入する。ドー
プ型ポリマーの導電性を誘起するのは、外部よりポリマ
ー鎖に導入するこれら移動性の正或は負の電荷である。
加えて、このような「ｐ−タイプ」（酸化）或いは「ｎ
−タイプ」（還元）のドーピングは、ドーピングした後
に実質的に全ての電子構造の変化、例えば光学や赤外吸
収スペクトルの変化を含む変化を誘起する。 【０００６】すなわち、従来のドーピング方法では、全
て、対イオンを外部のアクセプター或はドナー機能から
誘導している。中性及びイオン状態の間の電気化学的サ
イクルの間に、対イオンがポリマー本体を出たり入った
りしなければならない。外部より導入する対イオンのこ
の固体状態の拡散が循環プロセスにおいて律速段階とな
ることはしばしばである。これより、電気化学的或はエ
レクトロクロミックドーピング及び脱ドーピング操作に
おいてこの制限を解消し、それにより応答時間を短縮す
ることが望ましい。応答時間は、対イオンの移動に要す
る時間を短くできれば短縮し得ることを見出した。本発
明はこの知見に基づくものである。従来、水溶性の導電
性ポリマー或は自己ドープ型導電性ポリマーは知られて
いなかった。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は迅速にドーピン
グ及び脱ドーピングすることができ、従来技術の導電性
ポリマーに比べて安定なドーピング状態を長期に保つこ
とができる水溶性の自己ドープ型導電性ポリマーを含む
導電性ポリマー複合体及びその製造方法を提供する。本
発明の導電性ポリマー複合体の優れた性質は導電性ポリ
マーを「自己ドーピング」状態で作り得る、すなわち、
導電性を付与する対イオンをポリマー自体に共有結合さ
せることができるという知見から生じる。よって、従来
技術のポリマーと対照して、対イオンを外部導入する必
要を排除し、上述した律速拡散段階をも同様に排除す
る。 【０００８】本発明において用いられる自己ドープ型導
電性ポリマーは少なくとも約１Ｓ／ｃｍ程度の導電率を
示すことができる。自己ドープ型ポリマーは電気化学セ
ルにおける電極として、エレクトロクロミックディスプ
レー、電界効果トランジスター、ショットキーダイオー
ド等における導電層として、或は迅速なドーピングカイ
ネティクスを示す高導電性ポリマーが望ましい数多くの
用途において使用することができる。 【０００９】本発明は、最も広い態様において、複数の
モノマー単位から成り、該単位の約０．０１〜１００モ
ル％は少なくとも１つのブレンステッド酸基を共有結合
させて成る、主鎖に沿ってπ電子共役系を有する導電性
自己ドープ型ポリマーを含む導電性ポリマー複合体及び
その製造方法を指向するものである。本発明は該ポリマ
ーの両性イオン形をも含む。本発明において用いられる
自己ドープ型ポリマーの主鎖骨格を形成することができ
るポリマー鎖には、例えばポリピロール、ポリチオフェ
ン、ポリイソチアナフテン及びこれらのコポリマーが含
まれる。 【００１０】好ましい具体例では、上述した自己ドープ
型導電性ポリマーを含む複合体及びその製造方法におい
て用いられるポリマーは下記の構造（Ｉ）を有する繰り
返し構造を有し、それらの製造方法と共に提供する： 【化５】 ここで、Ｈｔはヘテロ基であり、Ｙ１は水素または−Ｒ
１−Ｘ−Ｍ１であり；Ｍ１は酸化した場合に一価カチオ
ンを生じる原子或は基であり；Ｘはブレンステッド酸ア
ニオンであり；Ｒ１は炭素数１〜１０の線状或は枝分れ
アルキレン又はエーテル結合基を有するアルキレンであ
る。 【００１１】発明の更に別の好ましい具体例では、下記
の（Ｉａ）に従う繰返しの両性イオン構造を有する水溶
性自己ドープ型導電性ポリマーを含む導電性ポリマー複
合体及びその製造方法を提供する： 【化６】 （式中、Ｈｔ、Ｒ １ 及びＸは先に規定した通りであ
る）。本発明は更に、本発明において用いられる上記の
自己ドープ型ポリマーを製造するのに有用なモノマー、
ポリマーの合成方法及びポリマーを用いた装置を指向す
るものである。 【００１２】「導電性」なる用語はイオン化原子或は電
子を通すことによって電荷を伝達する能力を言う。「導
電性」化合物とは移動性イオン或は電子を包含する或は
加入させた化合物、並びに酸化して移動性イオン或は電
子を包含する或は加入させることができる化合物を含
む。「自己ドープ型」なる用語は、慣用のドーピング技
法によってイオンを外部導入しないで物質を導電性にさ
せ得ることを意味する。本明細書中に開示する自己ドー
プ型ポリマーでは、対イオンになり得るものをポリマー
の主鎖に共有結合させる。「ブレンステッド酸」なる用
語は、１つ又はそれ以上のプロトン源として、すなわち
プロトン−ドナーとして働くことができる化学種を言う
のに用いる。例えば、マグローヒルの化学及び技術用語
辞典（第３版、１９８４年）、２２０頁を参照のこと。
これより、ブレンステッド酸の例はカルボン酸、スルホ
ン酸、リン酸を含む。 【００１３】本明細書中で用いる通りの「ブレンステッ
ド酸基」なる用語は、上に規定した通りのブレンステッ
ド酸、ブレンステッド酸アニオン（すなわち、プロトン
を取り去った場合）、ブレンステッド酸アニオンと一価
のカチオン性対イオンとを会合させたブレンステッド酸
の塩を意味する。本明細書中で用いる通りの「モノマー
単位」とはポリマーの繰り返し構造単位を言う。特定の
ポリマーの個々のモノマー単位は、ホモポリマーの場合
のように同一であっても或はコポリマーの場合のように
異なってもよい。 【００１４】本発明において用いられる水溶性自己ドー
プ型ポリマーはコポリマーであっても或はホモポリマー
であってもよく、π電子共役系を与える主鎖構造を有す
る。かかるポリマー主鎖の例はポリピロール、ポリチオ
フェン、ポリイソチアナフテン及びこれらのコポリマー
を含み、これらに制限されない。上述した本発明のポリ
マーは、１つ又はそれ以上の「−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１ 」置換
基で置換したモノマー単位約０．０１〜約１００モル％
から構成されるのがよい。高導電率を必要とする用途で
は、本発明において用いられる自己ドープ型ポリマー
は、該置換基を有するモノマー単位が通常少なくとも約
１０モル％、代表的には約５０〜１００モル％から構成
されるのがよい。半導体の用途では、該基を有するモノ
マー単位は約１０モル％より少ないのが普通であるが、
約０．１〜約０．０１モル％程に少ないことが時にはあ
る。 【００１５】Ｉ及びＩａ式によって表わすポリヘテロサ
イクルモノマー単位は、−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１置換基により
一置換か或は二置換のいずれかを表わしたモノマー単位
を含む。本発明において用いられる自己ドープ型ポリマ
ーは、これらの異なるタイプの置換されたモノマー単位
を含むコポリマーをも同様に意図する。本発明において
用いられる自己ドープ型ホモポリマー及びコポリマーの
両方において、ポリマーの約０．０１〜１００モル％が
ブレンステッド酸基を備えるべきである。 【００１６】好ましい具体例では、本発明において用い
られる自己ドープ型ポリマーには上記Ｉ式で与える電気
的に中性のポリマーが含まれる。ポリマーを導電性にさ
せるために、ポリマーを酸化して少なくとも１つのＭ １
成分を除き及びＩａに従う繰り返しの両性イオン構造を
含有するポリマーを生じなければならない。好ましい具
体例において、例えばＨｔはＮＨ、Ｓ、Ｏ、Ｓｅ及びＴ
ｅから成る群より選ぶのがよく；Ｍ １ は独立にＨ、Ｎ
ａ、Ｌｉ或はＫにするのがよく；ＸはＣＯ２、ＳＯ３或
はＨＰＯ３にするのがよく；Ｒ１は直鎖のアルキレン或
はエーテル基〔すなわち、−（ＣＨ２）ｘ−或いは−
（ＣＨ２）ｙＯ（ＣＨ２）ｚ−（ここで、ｘ及び（ｙ＋
２）は１〜約１０である）〕である。特に好ましい具体
例では、ＨｔはＮＨ或はＳであり；Ｍ１はＬｉ或はＮａ
であり；ＸはＣＯ２或はＳＯ３であり；Ｒ １ は炭素数２
〜約４の線状アルキルであり；ポリマー中の置換したモ
ノマー単位は−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１ 基で一置換か或いは二置
換されている。 【００１７】ポリマーの両性イオン形を「脱ドーピング
する」ためには、電荷をドーピングで用いたのと反対方
向に供給すればよい（代りに、温和な還元剤を上で検討
した通りに用いてもよい）。Ｍ １ をポリマー中に移動さ
せてＸ−アニオンを中和する。こうして、脱ドーピング
プロセスはドーピングプロセスと同じように速い。 【００１８】スキームＩは上記のポリマー（モノ置換の
具体例を示す）の酸化及び還元、すなわち電気的に中性
形と導電性の両性イオン形との間の転移を表わす： 【化７】 ＸがＣＯ２である場合、上記の電気化学的転移はｐＨ１
〜６の範囲で強くｐＨに依存する（Ｉ式でＸ＝ＣＯ２及
びＭ１＝Ｈの場合のｐＫａは約５である）。他方、Ｘが
ＳＯ３である場合、上記の電気化学反応は約１〜１４の
ずっと広いｐＨの範囲にわたりｐＨに依存しない。すな
わち、スルホン酸誘導体は実質的には任意のｐＨにおい
て荷電され、カルボン酸誘導体は低い水素イオン濃度に
おいてのみ電荷される。それで、ポリマー溶液のｐＨを
変えることにより、カルボン酸誘導体の導電率を調節す
ることが対応するスルホン酸誘導体の導電率を調節する
よりも一層容易である。すなわち、特定のブレンステッ
ド酸成分の選定は特定の用途による。これらの自己ドー
プ型ポリマーが有する導電率は少なくとも約１Ｓ／ｃｍ
（参考例１４参照）であり、及び代表的には鎖の長さは
約数百のモノマー単位である。代表的には鎖の長さはモ
ノマー単位約１００〜約５００の範囲であり、高い分子
量が好ましい。 【００１９】本発明の実施において、ブレンステッド酸
基をポリマー中に導入してポリマーを自己ドープ型にす
る。ブレンステッド酸基をポリマーに導入した後に重合
或は共重合させてもよい。また、Ｉ式の未置換のモノマ
ーのポリマー或はコポリマーを作り、次いでブレンステ
ッド酸基をポリマーの主鎖に導入してもよい。 【００２０】ブレンステッド酸基をポリマー或はポリマ
ーに共有結合させることは当分野の技術の範囲内であ
る。例えば、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル
・ソサィアティー、７０巻、１５５６頁（１９４８）参
照。例として、スキームＩＩＩに示す通りに、Ｎ−ブロ
モスクシンイミド（ＮＢＳ）を用いてモノマー或はポリ
マー主鎖上のアルキル基をハロゲン化アルキルに連結す
ることができる： 【化８】 次いで、ハロゲン化物をシアン化ナトリウム／水酸化ナ
トリウム或は亜硫酸ナトリウムで処理した後に加水分解
してそれぞれカルボン酸或はスルホン酸にする。この反
応をスキームＩＶに示す： 【化９】 エーテル結合基を有するブレンステッド酸基の付加を示
す別の例をスキームＶに示す： 【化１０】 【００２１】本発明の実施において有用な種々のモノマ
ーの合成を下記の参考例１〜１２に示す。本発明におい
て用いられる自己ドープ型ポリマーは、例えばエス・ホ
ッタ等のＳｙｎｔｈ．Ｍｅｔａｌｓ ９巻、３８１頁
（１９８４年）に記載されている電気化学的方法によ
り、或はウドル（Ｗｕｄｌ）等のＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ． ４９巻、３３８２頁（１９８４年）、ウドル等の
Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ． １１８
巻、１９９頁（１９８５年）、エム・コバヤシ等のＳｙ
ｎｔｈ．Ｍｅｔａｌｓ．９巻、７７頁（１９８４年）に
記載されているような化学的カップリング法によって合
成することができる。 【００２２】電気化学的方法によって（すなわち、陽極
上に）合成する場合、高分子両性イオンを直接作る。化
学的カップリング法を用いれば中性ポリマーが生ずる。
好ましい合成法は電気化学的方法であり、下記に置換ポ
リヘテロサイタリック種の製造により例示する。モノマ
ーＩＩＩ： 【化１１】 （式中、Ｈｔ、Ｙ１、Ｒ１、Ｘ及びＭ１は上述した通り
である）を含有する溶液を、電解質、例えばテトラブチ
ルアンモニウムパークロレート或はテトラブチルアンモ
ニウムテトラフルオロボレートと共に、適当な溶媒、例
えばアセトニトリル（スルホン酸誘導体、すなわちＸ＝
ＳＯ３である場合に特に適している）中に与える。白
金、ニッケル、インジウムスズオキシド（ＩＴＯ）を被
覆したガラス或は他の適当な材料の作用電極を準備し、
白金或はアルミニウム、好ましくは白金の対向電極（陰
極）を準備する。約０．５〜５ｍＡ／ｃｍ２の電流を電
極にかけ、所望の重合の程度（或は基体上の高分子フィ
ルムの厚さ）に応じて電解重合反応を数分〜数時間行な
う。重合反応の温度は約−３０℃〜約２５℃の範囲にす
ることができるが、好ましくは約５℃〜約２５℃であ
る。 【００２３】このようにして製造した両性イオン形ポリ
マーを中性の脱ドープ形に還元することは、電気化学的
還元により、或は任意の温和な還元剤、例えばアセトン
中のメタノール或はヨウ化ナトリウムで処理して行なう
ことができる。このプロセスは、反応の完了を確実にす
るために少なくとも数時間進行させるべきである。スル
ホン酸モノマー（Ｘ＝ＳＯ３）を炭素数１〜２のアルキ
ルエステル、例えばメチルエステルとして重合させ（参
考例１４及び１５を参照）、一方、カルボン酸誘導体
（Ｘ＝ＣＯ２）を酸の形で調製してもよい。スルホン酸
誘導体を重合させた後に、ヨウ化ナトリウム等による処
理においてメチル基を除去する。 【００２４】Ｉ式で表わされるタイプのモノマーの共重
合は、上述した同じ手順に従って行なうことができる。
好ましい具体例では、大部分のモノマーを上述した通り
に少なくとも１つの−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１ 基で置換する。 【００２５】Ｉ式のポリマーの複合材料を、水溶性ポリ
マー、例えばポリビニルアルコール（実施例１参照）あ
るいは多糖と共に作ることができる。本発明において用
いられる自己ドープ型ポリマーは構造によってはかなり
脆性になる場合もあるので高分子材料を更に用いて複合
材料を作ることにより、柔軟性が増し脆性の減少した複
合体が得られる。１種又はそれ以上の追加の水溶性ポリ
マーをも所定量含有するＩ式によって与えるポリマーの
水溶液からフィルムをキャストすることができる。この
工程において手順上キーとなる基準はこれら２種又はそ
れ以上のポリマーを水に溶解することであるので、追加
のポリマーについての唯一の実用的制限は、ポリマーが
水溶性であることである。 【００２６】本発明で用いられる自己ドープ型ポリマー
は電気化学セルにおける電極として用いられる、外来の
ドーパントを必要とする慣用の導電性ポリマーを越える
特有の利点を提供する。対イオンがポリマーに共有結合
されているため、セル容量は電解質の濃度や溶解度によ
って制限されない。このことは、最適化セルでは、電解
質及び溶媒の全量を相当に低減することができ、こうし
て得られるセルのエネルギー密度を高めることができ
る。新規な自己ドーピング機構が与えるイオン輸送の容
易に得られるカイネティクスは、迅速な充電、放電並び
に一層速いエレクトロクロミックスイッチングに至る。
本発明で用いられる自己ドープ型のポリマーを用いて作
られる電極は、これらのポリマーから或はこれらのポリ
マーを被覆した慣用の基体から作ることができる。慣用
の基体は、例えばインジウムスズオキシドを被覆したガ
ラス、白金、ニッケル、パラジウム或はその他任意の適
当な陽極材料を含むことができる。電極として用いる場
合、ポリマーの内部自己ドーピングはスキームＩによっ
て表わす転移を生じる。 【００２７】本発明で用いられる自己ドープ型導電性ポ
リマーは、また、長期の性能が、ドーパントイオンが絶
えず移動性でないことを要する種々のデバイス用途にお
いて用いるのに、移動性ドーパントを用いる慣用の導電
性ポリマーを越える特有の利点を提供する。このような
用途の例はショットキーダイオード、電界効果型トラン
ジスター等の加工を含む。自己ドープ型ポリマーでは、
ドーパントイオンはポリマー鎖に共有結合されているた
め、イオンの拡散の問題（例えば、接合部或はインター
フェースの近辺）は解決される。更に、本発明において
用いられる導電性ポリマーは水溶性であるので、媒体と
して簡便に水を用いることができ、有機溶媒を用いる必
要がなく、よって有機溶媒の使用に伴う不都合、例えば
毒性、公害等を排除することができる。また、本発明の
自己ドープ型導電性ポリマーと他の水溶性ポリマーとの
複合体は、導電性ポリマーの脆性を減じ、柔軟性を増加
させることができ、例えばフィルムキャストできる利点
を有する。 【００２８】発明を好ましい特定の実施態様に関して説
明したが、上記の説明並びに下記の例は請求の範囲に記
載する発明の範囲を例示するもので制限するつもりのも
のではない。発明の範囲内のその他の態様、利点及び変
更は発明が関係する当業者にとり明白である。 【００２９】 【実施例】参考例１ ２−（３−チエニル）−エチルメタンスルホネートの合
成 新しく蒸留した乾燥ピリジン１０ｍｌに２−（３−チエ
ニル）エタノール（アルドリッチケミカル社製）５．０
ｇ（３．９×１０−２モル）を溶解した溶液に、温度５
〜１０℃で、メタンスルホニルクロリド３．６２ｍｌを
ピリジン２０ｍｌに溶かした溶液を添加した。添加は約
１５〜２０分かけて徐々に行った。反応混合物を室温に
おいて一晩撹拌し、次いで水とエーテルを入れた分液漏
斗に注ぎ入れて急冷した。層が分離され、水性相をエー
テルで３回抽出した。有機抽出分を合体し、１０％塩酸
で１度抽出し、次いで水で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥
した。溶剤を蒸発させ、５．３ｇの明褐色油（収率６５
％）を得た。またｔｌｃ（ＣＨＣｌ３）は単一スポット
を示した。シリカゲルでクロマトグラフィー精製を行っ
て明黄色油を得た。 【００３０】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：２．９ｓ、３Ｈ；３．１ｔ、２Ｈ；４．４ｔ、２
Ｈ；７．０〜７．４ｍ、３Ｈ。 ＩＲ（ニート、νｃｍ−１）：３１００ｗ、２９３０
ｗ、２９２０ｗ、１４１５ｗ、１３５５ｓ、１３３５
ｓ、１２４５ｗ、１１７３ｓ、１０８０ｗ、１０５５
ｗ、９７０ｓ、９５５ｓ、９０３ｍ、８５０ｍ、８２５
ｗ、７９５ｓ、７７５ｓ、７４０ｗ。 マススペクトル（ＭＳ）２０６．０。 【００３１】参考例２ ２−（３−チエニル）−エチルアイオダイドの合成 上記のメタンスルホネート（５．３ｇ、２．６×１０
−２モル）を、ＮａＩ７．７ｇの３０ｍｌアセトン溶液
に加え、室温で２４時間反応させた。沈澱したＣＨ３Ｓ
Ｏ３Ｎａをろ別した。ろ液を水に注ぎ込み、クロロホル
ムで抽出し、有機相をＭｇＳＯ４で乾燥した。溶剤を蒸
発したところ、明褐色油が得られ、クロマトグラフィー
精製して５．０５ｇの明黄色油（収率８２．５％）を得
た。ＮＭＲ及びＩＲスペクトルは次の通りであった。 【００３２】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：３．２ｍ、４Ｈ；７．０〜７．４ｍ、３Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：３１００ｍ、２９６０
ｓ、２９２０ｓ、２８５０ｗ、１７６０ｗ、１５６５
ｗ、１５３５ｗ、１４５０ｍ、１４２８ｓ、１４１５
ｓ、１３９０ｗ、１３２８ｗ、１３０５ｗ、１２５５
ｓ、１２２２ｍ、１１７０ｓ、１１５２ｍ、１１００
ｗ、１０８０ｍ、１０２０ｗ、９４０ｍ、９００ｗ、８
５７ｓ、８４０ｓ、８１０ｗ、７７０ｓ、６９５ｓ、６
３３ｍ。ＭＳ ２３８。 【００３３】参考例３ ２−（３−チエニル）エタンスルホン酸ナトリウムの合
成 Ｎａ２ＳＯ３ ５．３４７ｇ（４．２×１０−２モル）
の水溶液１０ｍｌに、上記アイオダイド５．０５ｇを添
加し、この反応混合物を７０℃に４５時間加熱した。得
られた混合物を蒸発乾固させ、クロロホルムで洗滌して
未反応アイオダイド（０．４５ｇ）を除去し、またアセ
トンで洗滌してヨウ化ナトリウムを除去した。残りの固
形物は所望のナトリウム塩が過剰の亜硫酸ナトリウムで
汚染された混合物であり、これをさらに精製しないで次
工程に用いた。ＮＭＲ及びＩＲスペクトルは次の通りで
あった。 【００３４】ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ、ＴＭＳプロパンスルホネ
ートに対するδ）：３．１ｓ、４Ｈ；７．０〜７．４
ｍ、３Ｈ； ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１、Ｎａ２ ＳＯ３ ピークは
差引）：１２７２ｍ、１２４２ｓ、１２１０ｓ、１１７
７ｓ、１１２０ｍ、１０５６ｓ、７６０ｍ、６７８ｗ。 【００３５】参考例４ ２−（３−チエニル）エタンスルホニルクロリドの合成 参考 例３で調製した塩混合物２ｇの撹拌した懸濁液に、
２ｍｌの蒸留塩化チオニルを滴下した。混合物を３０分
間撹拌した。氷水で急冷して得た白色固形物をろ別し、
クロロホルム−ヘキサンから再結晶して８００ｍｇの白
色結晶を得た。融点は５７〜５８℃であった。ＮＭＲ及
びＩＲスペクトルは次の通りであった。 【００３６】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：３．４ｍ、２Ｈ；３．９ｍ、２Ｈ；７．０〜７．
４ｍ、３Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：３１００ｗ、２９８０
ｗ、２９６０ｗ、２９３０ｗ、１４５５ｗ、１４１２
ｗ、１３５８ｓ、１２７８ｗ、１２６０ｗ、１２２５
ｗ、１１６５ｓ、１０７５ｗ、９３５ｗ、８６５ｍ、８
３０ｍ、７９０ｓ、７７０ｗ、７５０ｍ、６７８ｓ、６
２５ｍ。 元素分析は次の通りであった。 計算値：Ｃ３４．２０、 Ｈ３．３５、 Ｃｌ１６．８３、 Ｓ３０．４３ Ｃ６ Ｈ７Ｃｌ Ｏ２Ｓ２ 実測値：Ｃ３４．３８、 Ｈ３．３２、 Ｃｌ１６．６９、 Ｓ３０．２４ 【００３７】参考例５ ２−（３−チエニル）−エタンスルホン酸メチル（別
称：チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸メチ
ル））の合成 上記の酸クロリド（上記参考例４により製造したもの）
１０５ｍｇ（５×１０−４モル）を１．５ｍｌの新しく
蒸留した（モレキュラーシーブから）メタノールに加え
た撹拌溶液に、室温で１．７４ｍｌのＮ，Ｎ−ジイソプ
ロピルエチルアミンを添加した。反応混合物を１２時間
撹拌し、次いで希塩酸水溶液を収容する分液漏斗に移
し、クロロホルムで３回抽出した。有機相を合体し、Ｎ
ａ２ＳＯ４で乾燥し、溶剤を留去して明褐色油を得た。
これをクロロホルムを溶離剤としてシリカゲルでクロマ
トグラフィー精製した。得られた無色固形分（収率９０
％）は融点２７〜２８．５℃を有した。ＩＲ、紫外、Ｎ
ＭＲスペクトルは次の通りであった。 【００３８】ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：３
１００ｗ、２９６０ｗ、２９３０ｗ、１４５０ｍ、１４
１５ｗ、１３５５ｓ、１２５０ｗ、１１６５ｓ、９８５
ｓ、８４０ｗ、８２０ｗ、７８０ｍ、６３０ｗ、６１５
ｗ。 ＵＶ−可視〔λｍａｘ、ＭｅＯＨ、ｎｍ（ε）〕：２３
４（６×１０３）。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：７．４２〜
７．２２ｑ、１Ｈ；７．１８〜６．８０ｍ、２Ｈ；３．
８５ｓ、３Ｈ；３．６〜２．９ｍ、４Ｈ。元素分析は次
の通りであった。 計算値： Ｃ ４０．７６、 Ｈ ４．８９、 Ｓ ３１．０８ Ｃ７ Ｈ１０Ｏ３Ｓ２ 実測値： Ｃ ４０．９０、 Ｈ ４．８４、 Ｓ ３０．９２ 【００３９】参考例６ ２−カルボキシエチル−４−（３−チエニル）ブタン酸
エチルの合成 新しく蒸留したＤＭＦ６０ｍｌに１１．２ｇ（６９．９
４ミリモル）のマロン酸ジエチルを溶解した撹拌溶液
に、ＮａＨの６０％油分散液２．８５ｇ（６９．９４ミ
リモル）を添加した。３０分間かき混ぜた後、２０ｍｌ
のＤＭＦ中に１５．８６ｇ（６６．６１ミリモル）の２
−（３−チエニル）エチルアイオダイド（前述の方法で
製造したもの）を溶解したものを１０分間かけて滴下す
ることにより添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌
し、次いで１４０℃に４時間加熱した。冷却した後、反
応物を氷冷希塩酸中に注入し、次いでエーテルで６回抽
出した。有機相を合体し、水洗し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥
し、蒸発を行って褐色油を得た。シリカゲル（クロロホ
ルム中ヘキサン５０％）でクロマトグラフィー分離した
ところ、９８％の収率で無色油を得た。元素分析の結果
は次の通りであった。また、ＮＭＲ、ＩＲスペクトルも
示す。 【００４０】 計算値： Ｃ ５７．７６、 Ｈ ６．７１、 Ｓ １１．８６ Ｃ１３Ｈ１８Ｏ４Ｓ 実測値： Ｃ ５７．６５、 Ｈ ６．７６、 Ｓ １１．７７。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：７．４０〜
７．２０ｔ、１Ｈ；７．１０〜６．８６ｄ、２Ｈ；４．
１８ｑ、４Ｈ；３．３３ｔ、１Ｈ；２．９７〜１．９７
ｍ、４Ｈ；１．２３ｔ、６Ｈ。 ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：２９８０ｗ、１
７３０ｓ、１４５０ｗ、１３７０ｗ、７７５ｗ。 【００４１】参考例７ ２−カルボキシ−４−（３−チエニル）ブタン酸の合成 １．４ｇ（２４．９６ミリモル）の水酸化カリウムを
７．０ｍｌの５０％エタノール水溶液に溶解した溶液
に、参考例６で調製したジエステル（７６５ｍｇ、２．
８３ミリモル）を加えた。得られた反応物を室温で２時
間かき混ぜ、次いで１晩還流した。得られた混合物を氷
−１０％ＨＣｌ中に注ぎ入れ、次いでエーテル抽出を３
回行なった。有機相を合体し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥して
収率９０％で白色固形分を得た。これをクロロホルム−
ヘキサンから再結晶させ無色針状結晶を得た。次の特性
を有した。 【００４２】融点：１１８〜１１９℃。 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ｄ６、ＴＭＳに対するδ）：１２．
６０、２Ｈ；７．５３〜６．８０ｍ、３Ｈ；３．２０
ｔ、Ｈ；２．６０、２Ｈ；１．９９ｑ、２Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：２９００ｗ、１７１０
ｓ、１４１０ｗ、１２６０ｗ、９２５ｗ、７８０ｓ。 元素分析値は次の通りであった。 計算値： Ｃ ５６．４５、 Ｈ ５．９２、 Ｓ １８．８３ Ｃ９Ｈ１０Ｏ４Ｓ 実測値： Ｃ ５６．３９、 Ｈ ５．９２、 Ｓ １８．６７。 【００４３】参考例８ ４−（３−チエニル）ブチルメタンスルホネートの合成 ４−（３−チエニル）ブタン酸（ＣＡ６９：１８５６５
ｘ、７２：１２１２６５ｋ）を参考例７で調製したカル
ボン酸の標準的な熱脱カルボキシル化により製造した。
この化合物を同じく標準的な方法を用いて還元して４−
（３−チエニル）ブタノール（ＣＡ７０：６８０３５
ｒ、７２：１２１２６５ｋ）を得た。１．０５ｇ（６．
７×１０−３モル）の４−（３−チエニル）ブタノール
を２５ｍｌの新しく蒸留した乾燥ピリジンに溶解した溶
液に、２５℃で０．８５ｇのメタンスルホニルクロリド
を添加した。この添加は数分間にわたって徐々に行っ
た。反応混合物を室温で６時間かき混ぜ、次いで水−Ｈ
Ｃｌ及びエーテルを収容した分液漏斗に注ぎ入れて急冷
した。有機相を分離し、水性相を一度１０％塩酸で抽出
し、水で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒の蒸発
により、１．５１ｇの明褐色油（収率９５％）を得た。
ｔｌｃ（ＣＨＣｌ３）は単一スポットを示した。分析の
結果は次の通りであった。 【００４４】 計算値： Ｃ ４６．１３、 Ｈ ６．０２、 Ｓ ２７．３６ Ｃ９ Ｈ１４Ｏ３Ｓ２ 実測値： Ｃ ４５．９２、 Ｈ ５．９４、 Ｓ ２７．１５。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：２．０〜
１．５ｂｒｓ、４Ｈ；２．６７ｂｒｔ，２Ｈ；２．９７
ｓ、３Ｈ；４．２２ｔ、２Ｈ；７．０７〜６．８０ｄ、
２Ｈ：７．３７〜７．１３、１Ｈ。 【００４５】参考例９ ４−（３−チエニル）ブチルアイオダイドの合成 参考 例８で調製した上記のメタンスルホネート（１．５
１ｇ、６．４×１０−３モル）を１．９３ｇのＮａＩを
１４ｍｌのアセトンに溶かした溶液に加え、室温で１晩
反応させた。反応混合物を加熱して５時間還流させた。
沈殿したＣＨ３ＳＯ３Ｎａをろ別した。ろ液を水に注入
し、クロロホルムで抽出し、有機相をＭｇＳＯ４で乾燥
した。溶剤を蒸発して明褐色油を得、これをクロマトグ
ラフィー精製（シリカゲル、クロロホルム中６０％ヘキ
サン）し、１．３４ｇの無色油（収率７８％）を得た。
測定値は次の通りであった。 【００４６】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：１．５３〜２．２０ｍ、４Ｈ；２．６４ｔ、２
Ｈ；３．１７ｔ、２Ｈ；６．８３〜７．１０ｄ、２Ｈ；
７．１３〜７．３７ｔ、１Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：２９６０ｓ、２９０５
ｓ、２８４０ｓ、１７６０ｗ、１５６５ｗ、１５３５
ｗ、１４５０ｓ、１４２８ｓ、１４１５ｓ、１１９０
ｓ、７５０ｓ、６９５ｍ、６３３ｍ。 ＭＳ ２６６．０。元素分析は次の通りであった。 計算値：Ｃ ３６．１０、Ｈ ４．１７、Ｉ ４７．６８、Ｓ １２．０５ Ｃ８Ｈ１１ＩＳ 実測値：Ｃ ３７．６８、Ｈ ４．３５、Ｉ ４５．２４、Ｓ １２．００。 【００４７】参考例１０ ４−（３−チエニル）ブタンスルホン酸ナトリウムの合
成 １．２７１ｇ（１×１０−２モル）のＮａ２ＳＯ３の２
ｍｌ水溶液に、参考例９で調製した上記アイオダイド
１．３４ｇを加えた。反応混合物を加熱して１８時間還
流した。得られた混合物を蒸発乾固させ、次いでクロロ
ホルムで洗滌して未反応アイオダイドを除去し、アセト
ンで洗滌してヨウ化ナトリウムを除去した。残りの固形
分は所望のナトリウム塩が過剰の亜硫酸ナトリウムで汚
染された混合物であり、さらに精製することなく後続工
程で用いた。測定値は次の通りであった。 【００４８】ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ、ＴＭＳプロパンスルホネ
ートに対するδ）：１．５３〜１．９７ｍ、４Ｈ；２．
４７〜３．１３ｍ、４Ｈ；６．９７〜７．２０ｄ、２
Ｈ；７．３０〜７．５０ｑ、１Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１、Ｎａ２ＳＯ３ピーク差
引）：２９０５ｗ、１２８０ｍ、１２１０ｓ、１１８０
ｓ、１２４２ｍ、１２１０ｓ、１１８０ｓ、１１３０
ｓ、１０６０ｓ、９７０ｓ、７７０ｓ、６９０ｗ、６３
０ｓ、６０５ｓ。 【００４９】参考例１１ ４−（３−チエニル）ブタンスルホニルクロライド 上記塩混合物（参考例１０から）１．００ｇを１０ｍｌ
の新たに蒸留したＤＭＳに懸濁した撹拌液に、１．４３
ｇの蒸留塩化チオニルを滴下した。混合物を３時間かき
混ぜた。氷水で急冷した液をエーテルで２回抽出し、次
いでその有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥して淡黄色油５６
６ｍｇを単離し、この油をクロマトグラフィー（シリカ
ゲル、及びクロロホルム使用）にかけた後にゆっくり晶
出させた（融点２６〜２７℃）。ＮＭＲ等は次の通りで
あった。 【００５０】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：１．４５〜２．３８ｍ、４Ｈ；２．７２ｔ、２
Ｈ；３．６５ｔ、２Ｈ；６．７８〜７．１２ｄ、２Ｈ；
７．１８〜７．４２、１Ｈ。 ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：３１２０ｗ、２
９２０ｓ、２８７０ｍ、１４６５ｍ、１３７０ｓ、１２
７８ｗ、１２６０ｗ、１１６０ｓ、１０７５ｗ、９３５
ｗ、８５０ｗ、８３０ｍ、７７６ｓ、６８０ｍ、６２５
ｗ、５８５ｓ、５３５ｓ、５１０ｓ。 元素分析は次の通りであった。 計算値：Ｃ ４０．２５、Ｈ ４．６４、Ｃｌ １４．８５、Ｓ ２６．８６ Ｃ８Ｈ１１ＣｌＯ２Ｓ２ 実測値：Ｃ ４０．２３、Ｈ ４．６９、Ｃｌ １４．９４、Ｓ ２６．６８。 【００５１】参考例１２ ４−（３−チエニル）ブタンスルホン酸メチル（別称：
チオフェン−３−（４−ブタンスルホン酸メチル））の
合成 参考 例１１で調製した上記酸クロリド３６２ｍｇ（１．
５×１０−３モル）を６ｍｌの新たに蒸留（モレキュラ
ーシーブによる）したメタノールに溶解した撹拌溶液
に、３９２ｍｇのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
を室温で加えた。反応混合物を２時間かき混ぜ、次いで
希ＨＣｌ水溶液を収容した分液漏斗に移し、クロロホル
ムで３回抽出した。有機相を合体させ、Ｎａ２ＳＯ４で
乾燥した後に、溶剤を蒸発させて明褐色油を得た。この
油をヘキサン４０％のクロロホルムを溶離剤として用い
てシリカゲルによりクロマトグラフィで精製した。得ら
れた無色油（収率８４％）は次の性質を有した。 【００５２】元素分析値： 計算値： Ｃ ４６．１３、 Ｈ ６．０２、 Ｓ ２７．３６ Ｃ９Ｈ１４Ｓ２Ｏ３ 実測値： Ｃ ４５．９７、 Ｈ ５．９８、 Ｓ ２７．２８。 ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：３１００ｗ、２
９７０ｍ、２８６０ｗ、１４６０ｍ、１４１０ｗ、１３
５０ｓ、１２５０ｗ、１１６０ｓ、９８２ｓ、８３０
ｍ、８００ｍ、７７０ｓ、７１０ｗ、６９０ｗ、６３０
ｗ、６１３ｗ、５７０ｍ。 ＵＶ−ｖｉｓ〔λｍａｘ、ＭｅＯＨ、ｎｍ（ε）〕：２
２０（６．６×１０３）。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：７．３３〜
７．１３（ｔ、１Ｈ）、７．０３〜６．７７（ｄ、２
Ｈ）、３．８３（ｓ、３Ｈ）、３．０９（ｔ、２Ｈ）、
２．６７（ｔ、２Ｈ）、２．２〜１．５（ｍ、４Ｈ）。 【００５３】参考例１３ チオフェン−３−酢酸の重合 【化１２】 エス・ホッタ等の「Ｓｙｎｔｈ．Ｍｅｔａｌｓ」（既
述）に記載の電気化学的重合法に従がい、アセトニトリ
ルを溶剤とし、ＬｉＣｌＯ４を電解質として用いて、室
温において上式ＩＶのチオフェン−３−酢酸を重合し
た。青黒色フィルムが生成した。これは、式Ｉａ（Ｙ１
＝Ｈ、Ｒ１＝−ＣＨ２−、Ｈｔ＝Ｓ、Ｘ＝ＣＯ２）の両
性イオンポリマーの形成を示している。このポリマーフ
ィルムを電気化学的にサイクルさせたところ、青黒色か
ら黄褐色に変色することを観察した。これはポリマーが
両性イオン形から式Ｉで示される中性形へ還元したこと
を示す。赤外スペクトルは提案した構造と一致した。 【００５４】参考例１４ ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸）ナト
リウム塩） チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸メチル）（式
Ｖ）を既述の方法で製造した。 【化１３】 この単量体の重合は、重合温度を−２７℃に保った点を
除いて参考例１３と同じ方法によった。得られたポリマ
ー（「Ｐ３−ＥＴＳメチル」、ＶＩ）をアセトン中のヨ
ウ化ナトリウムで処理してスルホン酸官能基からメチル
基を除去し、ポリマーの対応したナトリウム塩すなわち
ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸）ナト
リウム塩）（「Ｐ３−ＥＴＳＮａ」）（式ＶＩＩ）を充
分な収率（約９８％）で得た。 【化１４】 【化１５】上記のポリマーメチルエステル及びポリマーナトリウム
塩は赤外及び可視紫外線吸収スペクトル計及び元素分析
により特性を調べた（図１及び図２参照）。ナトリウム
塩は水に全ての比率で溶解することが分り、水性溶液か
らフィルム状に流延（キャスティング）成形し得ること
が分かった。 【００５５】電気化学セルをガラス中に構成し、電気化
学ドーピング及び電荷蓄積を現場（Ｉｎ Ｓｉｔｕ）光
電気化学スペクトル計により立証した。セルＩＴＯ被覆
ガラス（アノードとして役立つ）上に上記ポリマーのフ
ィルムを形成したもの、白金対電極（カソード）、銀／
塩化銀基準電極、及びテトラブチルアンモニウムパーク
ロレート電解質より構成された。図５は、順次に高電開
路電圧に荷電したセルについてとったＰ３−ＥＴＳＮａ
の一連の可視近赤外スペクトルを示している。π−π‡
遷移が消尽し、それに伴って振動子強度の２つの特性近
赤外バンドへの移行するという点で、得られた結果は導
電性ポリマーに典型的なものである。図５の結果は可逆
電荷蓄積及びエレクトロクロミズムの両方を立証してい
る。 【００５６】電気伝導度は、全接点を予め付着したガラ
ス基体上に、水から重合体フィルムをキャストしたもの
を用いた、標準の４プローブ技術により測定した。臭素
蒸気に露出すると、Ｐ３−ＥＴＳＮａの電気伝導度は約
１Ｓ／ｃｍに上昇した。 【００５７】参考例１５ ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン酸）ナト
リウム塩） チオフェン−３−（４−ブタンスルホン酸メチル）（式
ＶＩＩＩ）を既述の方法で製造した。 【化１６】 重合は参考例１３、１４に記載したと同一の条件及び方
法で行った。得られたポリマー（「Ｐ３−ＢＴＳメチ
ル」、式ＩＸ）をアセトン中ヨウ化ナトリウムで処理し
たところ、充分な収率でポリ（チオフエン−３−（４−
ブタンスルホン酸）ナトリウム塩）（「Ｐ３−ＢＴＳＮ
ａ」、式Ｘ）が得られた。 【化１７】 【化１８】 重合メチルエステル（式ＩＸ）及び対応するナトリウム
塩（式Ｘ）は分光測定（ＩＲ、ＵＶ可視）及び元素分析
により特性を調べた。ナトリウム塩は水に全ての割合で
溶解し、水溶液からのキャスティングによるフィルム形
成を可能にするものであった。 【００５８】電気化学セルを参考例１４に従って構成し
て、現場（Ｉｎ Ｓｉｔｕ）光電気化学分光測定を経て
電気化学的ドーピング及び電荷蓄積を立証した。図６〜
７はＰ３−ＢＴＳＮａ及びＰ３−ＢＴＳメチルの順次に
増大する開路電圧まで荷電したセルについてとった一連
の可視近赤外スペクトルを示す。参考例１４と同様に、
π−π‡遷移が消尽し、それに伴って振動子強度が２つ
の特性赤外バンドにシフトする点で、導電性ポリマーに
典型的なものであることが分った。参考例１４と同様
に、図６〜７の結果は、可逆的電荷蓄積及びエレクトロ
クロミズムの両方を立証する。 【００５９】参考例１６ ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸））の
製造と分析 既述の方法によりチオフェン−３−（２−エタンスルホ
ン酸）のナトリウム塩重合体（式Ｉ）（Ｈｔ＝Ｓ、Ｙ１
＝Ｈ、Ｒ１＝−ＣＨ２ＣＨ２−、Ｘ＝ＳＯ３、Ｍ１＝Ｎ
ａ）を製造し、水に溶解し、酸性形の陽イオン交換樹脂
のイオン交換クロマトグラフ分離にかけ、ポリ（チオフ
ェン−３−（２−エタンスルホン酸））の水溶液を調製
した。暗赤褐色流出物の原子吸光分析により、水素がナ
トリウムで完全に置換されていることが分った。図８は
ポリマーフィルムに対して行ったサイクリックボルタン
メトリーの結果を示す（「Ｐ３−ＥＴＳＨ」／ＩＴＯガ
ラス作用電極、白金対電極、アセトニトリル中銀／塩化
銀基準電極、フッ化ホウ酸−トリフルオル酢酸電解
質）。同図は、Ｐ３−ＥＴＳＨが、強酸性媒体中で銀／
塩化銀に対し＋０．１Ｖと＋１．２Ｖの間でサイクルし
たとき、電気化学的に強じんな重合体であることを示し
ている。図には間隔が密接した２本の酸化波が示されて
おり、第１のものはオレンジ色から緑色への変化に対応
している。重合体はサイクルでき、１００ｍＶ／秒にお
いて安定性が認め得る程に変動しないで対応した色変化
が観測された。 【００６０】電気化学セルをガラス中に構成し、現場
（Ｉｎ Ｓｉｔｕ）光電気化学分光測定により、電気化
学的ドーピング及び電荷蓄積を立証した。セルはＩＴＯ
ガラス（アノード）上のポリマーフィルム、白金対電極
（カソード）、アセトニトリル中銀／塩化銀基準電極、
フッ化ホウ酸−トリフルオル酢酸電解質より成るもので
あつた。図９は順次高い開路電圧に荷電したセルについ
て測定したＰ３−ＥＴＳＨの可視近赤外スペクトルを示
す。この場合、ポリマーは強酸性電解液中で自然にドー
プすることが観測された。図９の結果は、可逆的な電荷
蓄積及びエレクトロクロミズムの両方を立証する。短時
間に自己ドーピングレベルを制御することは、平衡回路
電圧よりも低い電圧を印加することにより達成された。 【００６１】実施例１ 重合体複合体の調製 ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸））
（式Ｉ）（Ｈｔ＝Ｓ、Ｙ１＝Ｈ、Ｒ１＝−ＣＨ２ＣＨ２
−、Ｘ＝ＳＯ３、Ｍ１＝Ｈ、「Ｐ３−ＥＴＳＨ」）を参
考例１６により製造し、これを次のように複合体の製造
に用いた。上記化合物をポリビニルアルコール水溶液と
混合し、中性ポリマーをキャストし、乾燥してフィルム
とした。自立性の濃いオレンジ色のフィルム（青黒色両
性イオン性ポリマーとは違って電荷的に中性）はすぐれ
た機械特性（柔軟で、平滑で、可撓性）を有し、補償に
より化学ドーピング及び脱ドーピングすることができ
た。この導電性ポリマー複合体の製造方法は、Ｐ３−Ｅ
ＴＳＨまたはＰ３−ＢＴＳＨに関連して任意の水溶性ポ
リマーの使用に広く応用しうる。 【００６２】参考例１７ ２，５−ジエトキシカルボニル−１，４−シクロヘキサ
ンジオン及びｐ−フェニレンジアミンのポリマーの製造 新しく蒸留したブタノール３８０ｍｌ中に８．５１ｇ
（３３．２１ミリモル）の２，５−ジエトキシカルボニ
ル−１，４−シクロヘキサンジオンを懸濁させ、これに
ブタノール２０ｍｌに３．５９ｇのｐ−フェニレンジア
ミンを溶解したものを添加し、次いで４０ｍｌの氷酢酸
を加えた。得られた混合物を加熱して３６時間還流さ
せ、次いで１２時間酸素に露出して還流させ、熱ろ過
し、固形分をエーテルで洗滌し、ソックスレー抽出器中
で次の溶剤により抽出した。クロロホルム（６日間）、
クロルベンゼン（５日間）、及びエーテル（４日間）。
この処理により、黒ずんだ固形分８．４２ｇが得られ
た。元素分析及びＩＲは次の通りであった。 【００６３】 計算値： Ｃ ６５．８４、 Ｈ ６．１４、 Ｎ ８．５３ Ｃ１３Ｈ１８Ｎ２Ｏ４ 実測値： Ｃ ６５．５５、 Ｈ ６．２１、 Ｎ ８．７１。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：３３５０ｗ、３２４０
ｗ、２９８０ｍ、２９００ｗ、１６５０ｓ、１６００
ｓ、１５１０ｓ、１４４０ｍ、１４００ｗ、１２２０
ｓ、１０９０ｗ、１０６５ｓ、８２０ｗ、７７０ｍ、６
００ｗ、４９５ｗ。 【００６４】参考例１８ ポリアニリンジカルボン酸 上記ポリマー（ジエステル体）をＤＭＦ中に懸濁し、水
酸化ナトリウム５０％（重量）水溶液で処理した。反応
混合物を厳密な無酸素条件下で１００℃に４８時間加熱
した。混合物を冷却し、それを氷／ＨＣｌ混合物中に投
入し、ろ過した。この生成物の赤外吸収（ＩＲ）スペク
トルは次の固有吸収ピークを示した。３１００〜２９０
０ｂｒ、１６００ｓ、１５００ｓ、１２１０ｓ。
ーの分野に関する。より詳細には、本発明はブレンステ
ッド酸基をポリマーの主鎖に共有結合させた水溶性自己
ドープ型（ｓｅｌｆ−ｄｏｐｅｄ）導電性ポリマーと他
の水溶性ポリマーとの複合体及びその製造方法に関す
る。 【０００２】 【従来技術】電子及び他の産業において用いる導電性ポ
リマーについての要求は益々厳しくなっている。また、
電子部品の小型軽量化を可能とし及びそれ自体長期安定
性や優れた性能を有する材料の要求も増大している。 【０００３】かかる要求を満足させるものとして、近年
新しい導電性高分子或はポリマー材料の開発が盛んに行
われてきており、また、かかる高分子化合物を利用する
用途についても多くの提案がなされてきている。例え
ば、ピー・ジェー・ナイグレイ（Ｐ．Ｊ．Ｎｉｇｒｅ
ｙ）等はケミカルコミュニケーション（Ｃｈｅｍ．Ｃｏ
ｍｍ）、１９７９年、５９１頁以降にポリアセチレンを
二次電池電極として用いることを開示している。また、
ジャーナル・オブ・エレクトロケミカル・ソサイァティ
（Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）、１９８１
年、１６５１頁以降、特開昭５６−１３６４６９号、同
５７−１２１１６８号、同５９−３８７０号、同５９−
３８７２号、同５９−３８７３号、同５９−１９６５６
６号、同５９−１９６５７３号、同５９−２０３３６８
号及び同５９−２０３３６９号はポリアセチレン、シツ
フ塩基を有するキナゾンポリマー、ポリアリーレンキノ
ン類、ポリーパラーフェニレン、ポリー２，５−チエニ
レン等の高分子化合物が二次電池の電極材料として使用
され得ることを教示している。 【０００４】また、高分子化合物のその他の用途を提案
するものとして、ポリアニリン〔ジヤーナル・オブ・エ
レクトロアナリティカル・ケミストリー、第１１１巻、
１１１頁（１９８０年）、エー・エフ・デイアズ等又は
同第１６１巻、４１９頁（１９８４年）、米山等〕、ポ
リピロール〔ジャーナル・オブ・エレクトロアナリティ
カル・ケミストリー、第１４９巻、１０１頁（１９８３
年）、エー・エフ・ディアズ等〕、ポリチオフェン〔ジ
ャーナル・ド・フィージク、第４４巻、６月号、Ｃ３−
５９５頁（１９８３年）、エム・エー・ドルィ等、又は
ジャパン・ジャーナル・オブ・アプライド・フィジック
ス、２２巻、７号、Ｌ４１２頁（１９８３年）、金藤
ら〕のエレクトロクロミック材料への使用が挙げられ
る。 【０００５】当分野において知られているこれら導電性
の高いポリマーは代表的にはアクセプター又はドナーに
よるドーピングプロセスにより導電性になる。アクセプ
タードーピングでは、アクセプタードープ型ポリマーの
主鎖を酸化し、それにより正の電荷をポリマー鎖に導入
する。同様に、ドナードーピングでは、ポリマーを還元
し、それにより負の電荷をポリマー鎖に導入する。ドー
プ型ポリマーの導電性を誘起するのは、外部よりポリマ
ー鎖に導入するこれら移動性の正或は負の電荷である。
加えて、このような「ｐ−タイプ」（酸化）或いは「ｎ
−タイプ」（還元）のドーピングは、ドーピングした後
に実質的に全ての電子構造の変化、例えば光学や赤外吸
収スペクトルの変化を含む変化を誘起する。 【０００６】すなわち、従来のドーピング方法では、全
て、対イオンを外部のアクセプター或はドナー機能から
誘導している。中性及びイオン状態の間の電気化学的サ
イクルの間に、対イオンがポリマー本体を出たり入った
りしなければならない。外部より導入する対イオンのこ
の固体状態の拡散が循環プロセスにおいて律速段階とな
ることはしばしばである。これより、電気化学的或はエ
レクトロクロミックドーピング及び脱ドーピング操作に
おいてこの制限を解消し、それにより応答時間を短縮す
ることが望ましい。応答時間は、対イオンの移動に要す
る時間を短くできれば短縮し得ることを見出した。本発
明はこの知見に基づくものである。従来、水溶性の導電
性ポリマー或は自己ドープ型導電性ポリマーは知られて
いなかった。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は迅速にドーピン
グ及び脱ドーピングすることができ、従来技術の導電性
ポリマーに比べて安定なドーピング状態を長期に保つこ
とができる水溶性の自己ドープ型導電性ポリマーを含む
導電性ポリマー複合体及びその製造方法を提供する。本
発明の導電性ポリマー複合体の優れた性質は導電性ポリ
マーを「自己ドーピング」状態で作り得る、すなわち、
導電性を付与する対イオンをポリマー自体に共有結合さ
せることができるという知見から生じる。よって、従来
技術のポリマーと対照して、対イオンを外部導入する必
要を排除し、上述した律速拡散段階をも同様に排除す
る。 【０００８】本発明において用いられる自己ドープ型導
電性ポリマーは少なくとも約１Ｓ／ｃｍ程度の導電率を
示すことができる。自己ドープ型ポリマーは電気化学セ
ルにおける電極として、エレクトロクロミックディスプ
レー、電界効果トランジスター、ショットキーダイオー
ド等における導電層として、或は迅速なドーピングカイ
ネティクスを示す高導電性ポリマーが望ましい数多くの
用途において使用することができる。 【０００９】本発明は、最も広い態様において、複数の
モノマー単位から成り、該単位の約０．０１〜１００モ
ル％は少なくとも１つのブレンステッド酸基を共有結合
させて成る、主鎖に沿ってπ電子共役系を有する導電性
自己ドープ型ポリマーを含む導電性ポリマー複合体及び
その製造方法を指向するものである。本発明は該ポリマ
ーの両性イオン形をも含む。本発明において用いられる
自己ドープ型ポリマーの主鎖骨格を形成することができ
るポリマー鎖には、例えばポリピロール、ポリチオフェ
ン、ポリイソチアナフテン及びこれらのコポリマーが含
まれる。 【００１０】好ましい具体例では、上述した自己ドープ
型導電性ポリマーを含む複合体及びその製造方法におい
て用いられるポリマーは下記の構造（Ｉ）を有する繰り
返し構造を有し、それらの製造方法と共に提供する： 【化５】 ここで、Ｈｔはヘテロ基であり、Ｙ１は水素または−Ｒ
１−Ｘ−Ｍ１であり；Ｍ１は酸化した場合に一価カチオ
ンを生じる原子或は基であり；Ｘはブレンステッド酸ア
ニオンであり；Ｒ１は炭素数１〜１０の線状或は枝分れ
アルキレン又はエーテル結合基を有するアルキレンであ
る。 【００１１】発明の更に別の好ましい具体例では、下記
の（Ｉａ）に従う繰返しの両性イオン構造を有する水溶
性自己ドープ型導電性ポリマーを含む導電性ポリマー複
合体及びその製造方法を提供する： 【化６】 （式中、Ｈｔ、Ｒ １ 及びＸは先に規定した通りであ
る）。本発明は更に、本発明において用いられる上記の
自己ドープ型ポリマーを製造するのに有用なモノマー、
ポリマーの合成方法及びポリマーを用いた装置を指向す
るものである。 【００１２】「導電性」なる用語はイオン化原子或は電
子を通すことによって電荷を伝達する能力を言う。「導
電性」化合物とは移動性イオン或は電子を包含する或は
加入させた化合物、並びに酸化して移動性イオン或は電
子を包含する或は加入させることができる化合物を含
む。「自己ドープ型」なる用語は、慣用のドーピング技
法によってイオンを外部導入しないで物質を導電性にさ
せ得ることを意味する。本明細書中に開示する自己ドー
プ型ポリマーでは、対イオンになり得るものをポリマー
の主鎖に共有結合させる。「ブレンステッド酸」なる用
語は、１つ又はそれ以上のプロトン源として、すなわち
プロトン−ドナーとして働くことができる化学種を言う
のに用いる。例えば、マグローヒルの化学及び技術用語
辞典（第３版、１９８４年）、２２０頁を参照のこと。
これより、ブレンステッド酸の例はカルボン酸、スルホ
ン酸、リン酸を含む。 【００１３】本明細書中で用いる通りの「ブレンステッ
ド酸基」なる用語は、上に規定した通りのブレンステッ
ド酸、ブレンステッド酸アニオン（すなわち、プロトン
を取り去った場合）、ブレンステッド酸アニオンと一価
のカチオン性対イオンとを会合させたブレンステッド酸
の塩を意味する。本明細書中で用いる通りの「モノマー
単位」とはポリマーの繰り返し構造単位を言う。特定の
ポリマーの個々のモノマー単位は、ホモポリマーの場合
のように同一であっても或はコポリマーの場合のように
異なってもよい。 【００１４】本発明において用いられる水溶性自己ドー
プ型ポリマーはコポリマーであっても或はホモポリマー
であってもよく、π電子共役系を与える主鎖構造を有す
る。かかるポリマー主鎖の例はポリピロール、ポリチオ
フェン、ポリイソチアナフテン及びこれらのコポリマー
を含み、これらに制限されない。上述した本発明のポリ
マーは、１つ又はそれ以上の「−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１ 」置換
基で置換したモノマー単位約０．０１〜約１００モル％
から構成されるのがよい。高導電率を必要とする用途で
は、本発明において用いられる自己ドープ型ポリマー
は、該置換基を有するモノマー単位が通常少なくとも約
１０モル％、代表的には約５０〜１００モル％から構成
されるのがよい。半導体の用途では、該基を有するモノ
マー単位は約１０モル％より少ないのが普通であるが、
約０．１〜約０．０１モル％程に少ないことが時にはあ
る。 【００１５】Ｉ及びＩａ式によって表わすポリヘテロサ
イクルモノマー単位は、−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１置換基により
一置換か或は二置換のいずれかを表わしたモノマー単位
を含む。本発明において用いられる自己ドープ型ポリマ
ーは、これらの異なるタイプの置換されたモノマー単位
を含むコポリマーをも同様に意図する。本発明において
用いられる自己ドープ型ホモポリマー及びコポリマーの
両方において、ポリマーの約０．０１〜１００モル％が
ブレンステッド酸基を備えるべきである。 【００１６】好ましい具体例では、本発明において用い
られる自己ドープ型ポリマーには上記Ｉ式で与える電気
的に中性のポリマーが含まれる。ポリマーを導電性にさ
せるために、ポリマーを酸化して少なくとも１つのＭ １
成分を除き及びＩａに従う繰り返しの両性イオン構造を
含有するポリマーを生じなければならない。好ましい具
体例において、例えばＨｔはＮＨ、Ｓ、Ｏ、Ｓｅ及びＴ
ｅから成る群より選ぶのがよく；Ｍ １ は独立にＨ、Ｎ
ａ、Ｌｉ或はＫにするのがよく；ＸはＣＯ２、ＳＯ３或
はＨＰＯ３にするのがよく；Ｒ１は直鎖のアルキレン或
はエーテル基〔すなわち、−（ＣＨ２）ｘ−或いは−
（ＣＨ２）ｙＯ（ＣＨ２）ｚ−（ここで、ｘ及び（ｙ＋
２）は１〜約１０である）〕である。特に好ましい具体
例では、ＨｔはＮＨ或はＳであり；Ｍ１はＬｉ或はＮａ
であり；ＸはＣＯ２或はＳＯ３であり；Ｒ １ は炭素数２
〜約４の線状アルキルであり；ポリマー中の置換したモ
ノマー単位は−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１ 基で一置換か或いは二置
換されている。 【００１７】ポリマーの両性イオン形を「脱ドーピング
する」ためには、電荷をドーピングで用いたのと反対方
向に供給すればよい（代りに、温和な還元剤を上で検討
した通りに用いてもよい）。Ｍ １ をポリマー中に移動さ
せてＸ−アニオンを中和する。こうして、脱ドーピング
プロセスはドーピングプロセスと同じように速い。 【００１８】スキームＩは上記のポリマー（モノ置換の
具体例を示す）の酸化及び還元、すなわち電気的に中性
形と導電性の両性イオン形との間の転移を表わす： 【化７】 ＸがＣＯ２である場合、上記の電気化学的転移はｐＨ１
〜６の範囲で強くｐＨに依存する（Ｉ式でＸ＝ＣＯ２及
びＭ１＝Ｈの場合のｐＫａは約５である）。他方、Ｘが
ＳＯ３である場合、上記の電気化学反応は約１〜１４の
ずっと広いｐＨの範囲にわたりｐＨに依存しない。すな
わち、スルホン酸誘導体は実質的には任意のｐＨにおい
て荷電され、カルボン酸誘導体は低い水素イオン濃度に
おいてのみ電荷される。それで、ポリマー溶液のｐＨを
変えることにより、カルボン酸誘導体の導電率を調節す
ることが対応するスルホン酸誘導体の導電率を調節する
よりも一層容易である。すなわち、特定のブレンステッ
ド酸成分の選定は特定の用途による。これらの自己ドー
プ型ポリマーが有する導電率は少なくとも約１Ｓ／ｃｍ
（参考例１４参照）であり、及び代表的には鎖の長さは
約数百のモノマー単位である。代表的には鎖の長さはモ
ノマー単位約１００〜約５００の範囲であり、高い分子
量が好ましい。 【００１９】本発明の実施において、ブレンステッド酸
基をポリマー中に導入してポリマーを自己ドープ型にす
る。ブレンステッド酸基をポリマーに導入した後に重合
或は共重合させてもよい。また、Ｉ式の未置換のモノマ
ーのポリマー或はコポリマーを作り、次いでブレンステ
ッド酸基をポリマーの主鎖に導入してもよい。 【００２０】ブレンステッド酸基をポリマー或はポリマ
ーに共有結合させることは当分野の技術の範囲内であ
る。例えば、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル
・ソサィアティー、７０巻、１５５６頁（１９４８）参
照。例として、スキームＩＩＩに示す通りに、Ｎ−ブロ
モスクシンイミド（ＮＢＳ）を用いてモノマー或はポリ
マー主鎖上のアルキル基をハロゲン化アルキルに連結す
ることができる： 【化８】 次いで、ハロゲン化物をシアン化ナトリウム／水酸化ナ
トリウム或は亜硫酸ナトリウムで処理した後に加水分解
してそれぞれカルボン酸或はスルホン酸にする。この反
応をスキームＩＶに示す： 【化９】 エーテル結合基を有するブレンステッド酸基の付加を示
す別の例をスキームＶに示す： 【化１０】 【００２１】本発明の実施において有用な種々のモノマ
ーの合成を下記の参考例１〜１２に示す。本発明におい
て用いられる自己ドープ型ポリマーは、例えばエス・ホ
ッタ等のＳｙｎｔｈ．Ｍｅｔａｌｓ ９巻、３８１頁
（１９８４年）に記載されている電気化学的方法によ
り、或はウドル（Ｗｕｄｌ）等のＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ． ４９巻、３３８２頁（１９８４年）、ウドル等の
Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ． １１８
巻、１９９頁（１９８５年）、エム・コバヤシ等のＳｙ
ｎｔｈ．Ｍｅｔａｌｓ．９巻、７７頁（１９８４年）に
記載されているような化学的カップリング法によって合
成することができる。 【００２２】電気化学的方法によって（すなわち、陽極
上に）合成する場合、高分子両性イオンを直接作る。化
学的カップリング法を用いれば中性ポリマーが生ずる。
好ましい合成法は電気化学的方法であり、下記に置換ポ
リヘテロサイタリック種の製造により例示する。モノマ
ーＩＩＩ： 【化１１】 （式中、Ｈｔ、Ｙ１、Ｒ１、Ｘ及びＭ１は上述した通り
である）を含有する溶液を、電解質、例えばテトラブチ
ルアンモニウムパークロレート或はテトラブチルアンモ
ニウムテトラフルオロボレートと共に、適当な溶媒、例
えばアセトニトリル（スルホン酸誘導体、すなわちＸ＝
ＳＯ３である場合に特に適している）中に与える。白
金、ニッケル、インジウムスズオキシド（ＩＴＯ）を被
覆したガラス或は他の適当な材料の作用電極を準備し、
白金或はアルミニウム、好ましくは白金の対向電極（陰
極）を準備する。約０．５〜５ｍＡ／ｃｍ２の電流を電
極にかけ、所望の重合の程度（或は基体上の高分子フィ
ルムの厚さ）に応じて電解重合反応を数分〜数時間行な
う。重合反応の温度は約−３０℃〜約２５℃の範囲にす
ることができるが、好ましくは約５℃〜約２５℃であ
る。 【００２３】このようにして製造した両性イオン形ポリ
マーを中性の脱ドープ形に還元することは、電気化学的
還元により、或は任意の温和な還元剤、例えばアセトン
中のメタノール或はヨウ化ナトリウムで処理して行なう
ことができる。このプロセスは、反応の完了を確実にす
るために少なくとも数時間進行させるべきである。スル
ホン酸モノマー（Ｘ＝ＳＯ３）を炭素数１〜２のアルキ
ルエステル、例えばメチルエステルとして重合させ（参
考例１４及び１５を参照）、一方、カルボン酸誘導体
（Ｘ＝ＣＯ２）を酸の形で調製してもよい。スルホン酸
誘導体を重合させた後に、ヨウ化ナトリウム等による処
理においてメチル基を除去する。 【００２４】Ｉ式で表わされるタイプのモノマーの共重
合は、上述した同じ手順に従って行なうことができる。
好ましい具体例では、大部分のモノマーを上述した通り
に少なくとも１つの−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１ 基で置換する。 【００２５】Ｉ式のポリマーの複合材料を、水溶性ポリ
マー、例えばポリビニルアルコール（実施例１参照）あ
るいは多糖と共に作ることができる。本発明において用
いられる自己ドープ型ポリマーは構造によってはかなり
脆性になる場合もあるので高分子材料を更に用いて複合
材料を作ることにより、柔軟性が増し脆性の減少した複
合体が得られる。１種又はそれ以上の追加の水溶性ポリ
マーをも所定量含有するＩ式によって与えるポリマーの
水溶液からフィルムをキャストすることができる。この
工程において手順上キーとなる基準はこれら２種又はそ
れ以上のポリマーを水に溶解することであるので、追加
のポリマーについての唯一の実用的制限は、ポリマーが
水溶性であることである。 【００２６】本発明で用いられる自己ドープ型ポリマー
は電気化学セルにおける電極として用いられる、外来の
ドーパントを必要とする慣用の導電性ポリマーを越える
特有の利点を提供する。対イオンがポリマーに共有結合
されているため、セル容量は電解質の濃度や溶解度によ
って制限されない。このことは、最適化セルでは、電解
質及び溶媒の全量を相当に低減することができ、こうし
て得られるセルのエネルギー密度を高めることができ
る。新規な自己ドーピング機構が与えるイオン輸送の容
易に得られるカイネティクスは、迅速な充電、放電並び
に一層速いエレクトロクロミックスイッチングに至る。
本発明で用いられる自己ドープ型のポリマーを用いて作
られる電極は、これらのポリマーから或はこれらのポリ
マーを被覆した慣用の基体から作ることができる。慣用
の基体は、例えばインジウムスズオキシドを被覆したガ
ラス、白金、ニッケル、パラジウム或はその他任意の適
当な陽極材料を含むことができる。電極として用いる場
合、ポリマーの内部自己ドーピングはスキームＩによっ
て表わす転移を生じる。 【００２７】本発明で用いられる自己ドープ型導電性ポ
リマーは、また、長期の性能が、ドーパントイオンが絶
えず移動性でないことを要する種々のデバイス用途にお
いて用いるのに、移動性ドーパントを用いる慣用の導電
性ポリマーを越える特有の利点を提供する。このような
用途の例はショットキーダイオード、電界効果型トラン
ジスター等の加工を含む。自己ドープ型ポリマーでは、
ドーパントイオンはポリマー鎖に共有結合されているた
め、イオンの拡散の問題（例えば、接合部或はインター
フェースの近辺）は解決される。更に、本発明において
用いられる導電性ポリマーは水溶性であるので、媒体と
して簡便に水を用いることができ、有機溶媒を用いる必
要がなく、よって有機溶媒の使用に伴う不都合、例えば
毒性、公害等を排除することができる。また、本発明の
自己ドープ型導電性ポリマーと他の水溶性ポリマーとの
複合体は、導電性ポリマーの脆性を減じ、柔軟性を増加
させることができ、例えばフィルムキャストできる利点
を有する。 【００２８】発明を好ましい特定の実施態様に関して説
明したが、上記の説明並びに下記の例は請求の範囲に記
載する発明の範囲を例示するもので制限するつもりのも
のではない。発明の範囲内のその他の態様、利点及び変
更は発明が関係する当業者にとり明白である。 【００２９】 【実施例】参考例１ ２−（３−チエニル）−エチルメタンスルホネートの合
成 新しく蒸留した乾燥ピリジン１０ｍｌに２−（３−チエ
ニル）エタノール（アルドリッチケミカル社製）５．０
ｇ（３．９×１０−２モル）を溶解した溶液に、温度５
〜１０℃で、メタンスルホニルクロリド３．６２ｍｌを
ピリジン２０ｍｌに溶かした溶液を添加した。添加は約
１５〜２０分かけて徐々に行った。反応混合物を室温に
おいて一晩撹拌し、次いで水とエーテルを入れた分液漏
斗に注ぎ入れて急冷した。層が分離され、水性相をエー
テルで３回抽出した。有機抽出分を合体し、１０％塩酸
で１度抽出し、次いで水で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥
した。溶剤を蒸発させ、５．３ｇの明褐色油（収率６５
％）を得た。またｔｌｃ（ＣＨＣｌ３）は単一スポット
を示した。シリカゲルでクロマトグラフィー精製を行っ
て明黄色油を得た。 【００３０】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：２．９ｓ、３Ｈ；３．１ｔ、２Ｈ；４．４ｔ、２
Ｈ；７．０〜７．４ｍ、３Ｈ。 ＩＲ（ニート、νｃｍ−１）：３１００ｗ、２９３０
ｗ、２９２０ｗ、１４１５ｗ、１３５５ｓ、１３３５
ｓ、１２４５ｗ、１１７３ｓ、１０８０ｗ、１０５５
ｗ、９７０ｓ、９５５ｓ、９０３ｍ、８５０ｍ、８２５
ｗ、７９５ｓ、７７５ｓ、７４０ｗ。 マススペクトル（ＭＳ）２０６．０。 【００３１】参考例２ ２−（３−チエニル）−エチルアイオダイドの合成 上記のメタンスルホネート（５．３ｇ、２．６×１０
−２モル）を、ＮａＩ７．７ｇの３０ｍｌアセトン溶液
に加え、室温で２４時間反応させた。沈澱したＣＨ３Ｓ
Ｏ３Ｎａをろ別した。ろ液を水に注ぎ込み、クロロホル
ムで抽出し、有機相をＭｇＳＯ４で乾燥した。溶剤を蒸
発したところ、明褐色油が得られ、クロマトグラフィー
精製して５．０５ｇの明黄色油（収率８２．５％）を得
た。ＮＭＲ及びＩＲスペクトルは次の通りであった。 【００３２】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：３．２ｍ、４Ｈ；７．０〜７．４ｍ、３Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：３１００ｍ、２９６０
ｓ、２９２０ｓ、２８５０ｗ、１７６０ｗ、１５６５
ｗ、１５３５ｗ、１４５０ｍ、１４２８ｓ、１４１５
ｓ、１３９０ｗ、１３２８ｗ、１３０５ｗ、１２５５
ｓ、１２２２ｍ、１１７０ｓ、１１５２ｍ、１１００
ｗ、１０８０ｍ、１０２０ｗ、９４０ｍ、９００ｗ、８
５７ｓ、８４０ｓ、８１０ｗ、７７０ｓ、６９５ｓ、６
３３ｍ。ＭＳ ２３８。 【００３３】参考例３ ２−（３−チエニル）エタンスルホン酸ナトリウムの合
成 Ｎａ２ＳＯ３ ５．３４７ｇ（４．２×１０−２モル）
の水溶液１０ｍｌに、上記アイオダイド５．０５ｇを添
加し、この反応混合物を７０℃に４５時間加熱した。得
られた混合物を蒸発乾固させ、クロロホルムで洗滌して
未反応アイオダイド（０．４５ｇ）を除去し、またアセ
トンで洗滌してヨウ化ナトリウムを除去した。残りの固
形物は所望のナトリウム塩が過剰の亜硫酸ナトリウムで
汚染された混合物であり、これをさらに精製しないで次
工程に用いた。ＮＭＲ及びＩＲスペクトルは次の通りで
あった。 【００３４】ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ、ＴＭＳプロパンスルホネ
ートに対するδ）：３．１ｓ、４Ｈ；７．０〜７．４
ｍ、３Ｈ； ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１、Ｎａ２ ＳＯ３ ピークは
差引）：１２７２ｍ、１２４２ｓ、１２１０ｓ、１１７
７ｓ、１１２０ｍ、１０５６ｓ、７６０ｍ、６７８ｗ。 【００３５】参考例４ ２−（３−チエニル）エタンスルホニルクロリドの合成 参考 例３で調製した塩混合物２ｇの撹拌した懸濁液に、
２ｍｌの蒸留塩化チオニルを滴下した。混合物を３０分
間撹拌した。氷水で急冷して得た白色固形物をろ別し、
クロロホルム−ヘキサンから再結晶して８００ｍｇの白
色結晶を得た。融点は５７〜５８℃であった。ＮＭＲ及
びＩＲスペクトルは次の通りであった。 【００３６】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：３．４ｍ、２Ｈ；３．９ｍ、２Ｈ；７．０〜７．
４ｍ、３Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：３１００ｗ、２９８０
ｗ、２９６０ｗ、２９３０ｗ、１４５５ｗ、１４１２
ｗ、１３５８ｓ、１２７８ｗ、１２６０ｗ、１２２５
ｗ、１１６５ｓ、１０７５ｗ、９３５ｗ、８６５ｍ、８
３０ｍ、７９０ｓ、７７０ｗ、７５０ｍ、６７８ｓ、６
２５ｍ。 元素分析は次の通りであった。 計算値：Ｃ３４．２０、 Ｈ３．３５、 Ｃｌ１６．８３、 Ｓ３０．４３ Ｃ６ Ｈ７Ｃｌ Ｏ２Ｓ２ 実測値：Ｃ３４．３８、 Ｈ３．３２、 Ｃｌ１６．６９、 Ｓ３０．２４ 【００３７】参考例５ ２−（３−チエニル）−エタンスルホン酸メチル（別
称：チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸メチ
ル））の合成 上記の酸クロリド（上記参考例４により製造したもの）
１０５ｍｇ（５×１０−４モル）を１．５ｍｌの新しく
蒸留した（モレキュラーシーブから）メタノールに加え
た撹拌溶液に、室温で１．７４ｍｌのＮ，Ｎ−ジイソプ
ロピルエチルアミンを添加した。反応混合物を１２時間
撹拌し、次いで希塩酸水溶液を収容する分液漏斗に移
し、クロロホルムで３回抽出した。有機相を合体し、Ｎ
ａ２ＳＯ４で乾燥し、溶剤を留去して明褐色油を得た。
これをクロロホルムを溶離剤としてシリカゲルでクロマ
トグラフィー精製した。得られた無色固形分（収率９０
％）は融点２７〜２８．５℃を有した。ＩＲ、紫外、Ｎ
ＭＲスペクトルは次の通りであった。 【００３８】ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：３
１００ｗ、２９６０ｗ、２９３０ｗ、１４５０ｍ、１４
１５ｗ、１３５５ｓ、１２５０ｗ、１１６５ｓ、９８５
ｓ、８４０ｗ、８２０ｗ、７８０ｍ、６３０ｗ、６１５
ｗ。 ＵＶ−可視〔λｍａｘ、ＭｅＯＨ、ｎｍ（ε）〕：２３
４（６×１０３）。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：７．４２〜
７．２２ｑ、１Ｈ；７．１８〜６．８０ｍ、２Ｈ；３．
８５ｓ、３Ｈ；３．６〜２．９ｍ、４Ｈ。元素分析は次
の通りであった。 計算値： Ｃ ４０．７６、 Ｈ ４．８９、 Ｓ ３１．０８ Ｃ７ Ｈ１０Ｏ３Ｓ２ 実測値： Ｃ ４０．９０、 Ｈ ４．８４、 Ｓ ３０．９２ 【００３９】参考例６ ２−カルボキシエチル−４−（３−チエニル）ブタン酸
エチルの合成 新しく蒸留したＤＭＦ６０ｍｌに１１．２ｇ（６９．９
４ミリモル）のマロン酸ジエチルを溶解した撹拌溶液
に、ＮａＨの６０％油分散液２．８５ｇ（６９．９４ミ
リモル）を添加した。３０分間かき混ぜた後、２０ｍｌ
のＤＭＦ中に１５．８６ｇ（６６．６１ミリモル）の２
−（３−チエニル）エチルアイオダイド（前述の方法で
製造したもの）を溶解したものを１０分間かけて滴下す
ることにより添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌
し、次いで１４０℃に４時間加熱した。冷却した後、反
応物を氷冷希塩酸中に注入し、次いでエーテルで６回抽
出した。有機相を合体し、水洗し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥
し、蒸発を行って褐色油を得た。シリカゲル（クロロホ
ルム中ヘキサン５０％）でクロマトグラフィー分離した
ところ、９８％の収率で無色油を得た。元素分析の結果
は次の通りであった。また、ＮＭＲ、ＩＲスペクトルも
示す。 【００４０】 計算値： Ｃ ５７．７６、 Ｈ ６．７１、 Ｓ １１．８６ Ｃ１３Ｈ１８Ｏ４Ｓ 実測値： Ｃ ５７．６５、 Ｈ ６．７６、 Ｓ １１．７７。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：７．４０〜
７．２０ｔ、１Ｈ；７．１０〜６．８６ｄ、２Ｈ；４．
１８ｑ、４Ｈ；３．３３ｔ、１Ｈ；２．９７〜１．９７
ｍ、４Ｈ；１．２３ｔ、６Ｈ。 ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：２９８０ｗ、１
７３０ｓ、１４５０ｗ、１３７０ｗ、７７５ｗ。 【００４１】参考例７ ２−カルボキシ−４−（３−チエニル）ブタン酸の合成 １．４ｇ（２４．９６ミリモル）の水酸化カリウムを
７．０ｍｌの５０％エタノール水溶液に溶解した溶液
に、参考例６で調製したジエステル（７６５ｍｇ、２．
８３ミリモル）を加えた。得られた反応物を室温で２時
間かき混ぜ、次いで１晩還流した。得られた混合物を氷
−１０％ＨＣｌ中に注ぎ入れ、次いでエーテル抽出を３
回行なった。有機相を合体し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥して
収率９０％で白色固形分を得た。これをクロロホルム−
ヘキサンから再結晶させ無色針状結晶を得た。次の特性
を有した。 【００４２】融点：１１８〜１１９℃。 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ｄ６、ＴＭＳに対するδ）：１２．
６０、２Ｈ；７．５３〜６．８０ｍ、３Ｈ；３．２０
ｔ、Ｈ；２．６０、２Ｈ；１．９９ｑ、２Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：２９００ｗ、１７１０
ｓ、１４１０ｗ、１２６０ｗ、９２５ｗ、７８０ｓ。 元素分析値は次の通りであった。 計算値： Ｃ ５６．４５、 Ｈ ５．９２、 Ｓ １８．８３ Ｃ９Ｈ１０Ｏ４Ｓ 実測値： Ｃ ５６．３９、 Ｈ ５．９２、 Ｓ １８．６７。 【００４３】参考例８ ４−（３−チエニル）ブチルメタンスルホネートの合成 ４−（３−チエニル）ブタン酸（ＣＡ６９：１８５６５
ｘ、７２：１２１２６５ｋ）を参考例７で調製したカル
ボン酸の標準的な熱脱カルボキシル化により製造した。
この化合物を同じく標準的な方法を用いて還元して４−
（３−チエニル）ブタノール（ＣＡ７０：６８０３５
ｒ、７２：１２１２６５ｋ）を得た。１．０５ｇ（６．
７×１０−３モル）の４−（３−チエニル）ブタノール
を２５ｍｌの新しく蒸留した乾燥ピリジンに溶解した溶
液に、２５℃で０．８５ｇのメタンスルホニルクロリド
を添加した。この添加は数分間にわたって徐々に行っ
た。反応混合物を室温で６時間かき混ぜ、次いで水−Ｈ
Ｃｌ及びエーテルを収容した分液漏斗に注ぎ入れて急冷
した。有機相を分離し、水性相を一度１０％塩酸で抽出
し、水で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒の蒸発
により、１．５１ｇの明褐色油（収率９５％）を得た。
ｔｌｃ（ＣＨＣｌ３）は単一スポットを示した。分析の
結果は次の通りであった。 【００４４】 計算値： Ｃ ４６．１３、 Ｈ ６．０２、 Ｓ ２７．３６ Ｃ９ Ｈ１４Ｏ３Ｓ２ 実測値： Ｃ ４５．９２、 Ｈ ５．９４、 Ｓ ２７．１５。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：２．０〜
１．５ｂｒｓ、４Ｈ；２．６７ｂｒｔ，２Ｈ；２．９７
ｓ、３Ｈ；４．２２ｔ、２Ｈ；７．０７〜６．８０ｄ、
２Ｈ：７．３７〜７．１３、１Ｈ。 【００４５】参考例９ ４−（３−チエニル）ブチルアイオダイドの合成 参考 例８で調製した上記のメタンスルホネート（１．５
１ｇ、６．４×１０−３モル）を１．９３ｇのＮａＩを
１４ｍｌのアセトンに溶かした溶液に加え、室温で１晩
反応させた。反応混合物を加熱して５時間還流させた。
沈殿したＣＨ３ＳＯ３Ｎａをろ別した。ろ液を水に注入
し、クロロホルムで抽出し、有機相をＭｇＳＯ４で乾燥
した。溶剤を蒸発して明褐色油を得、これをクロマトグ
ラフィー精製（シリカゲル、クロロホルム中６０％ヘキ
サン）し、１．３４ｇの無色油（収率７８％）を得た。
測定値は次の通りであった。 【００４６】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：１．５３〜２．２０ｍ、４Ｈ；２．６４ｔ、２
Ｈ；３．１７ｔ、２Ｈ；６．８３〜７．１０ｄ、２Ｈ；
７．１３〜７．３７ｔ、１Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：２９６０ｓ、２９０５
ｓ、２８４０ｓ、１７６０ｗ、１５６５ｗ、１５３５
ｗ、１４５０ｓ、１４２８ｓ、１４１５ｓ、１１９０
ｓ、７５０ｓ、６９５ｍ、６３３ｍ。 ＭＳ ２６６．０。元素分析は次の通りであった。 計算値：Ｃ ３６．１０、Ｈ ４．１７、Ｉ ４７．６８、Ｓ １２．０５ Ｃ８Ｈ１１ＩＳ 実測値：Ｃ ３７．６８、Ｈ ４．３５、Ｉ ４５．２４、Ｓ １２．００。 【００４７】参考例１０ ４−（３−チエニル）ブタンスルホン酸ナトリウムの合
成 １．２７１ｇ（１×１０−２モル）のＮａ２ＳＯ３の２
ｍｌ水溶液に、参考例９で調製した上記アイオダイド
１．３４ｇを加えた。反応混合物を加熱して１８時間還
流した。得られた混合物を蒸発乾固させ、次いでクロロ
ホルムで洗滌して未反応アイオダイドを除去し、アセト
ンで洗滌してヨウ化ナトリウムを除去した。残りの固形
分は所望のナトリウム塩が過剰の亜硫酸ナトリウムで汚
染された混合物であり、さらに精製することなく後続工
程で用いた。測定値は次の通りであった。 【００４８】ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ、ＴＭＳプロパンスルホネ
ートに対するδ）：１．５３〜１．９７ｍ、４Ｈ；２．
４７〜３．１３ｍ、４Ｈ；６．９７〜７．２０ｄ、２
Ｈ；７．３０〜７．５０ｑ、１Ｈ。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１、Ｎａ２ＳＯ３ピーク差
引）：２９０５ｗ、１２８０ｍ、１２１０ｓ、１１８０
ｓ、１２４２ｍ、１２１０ｓ、１１８０ｓ、１１３０
ｓ、１０６０ｓ、９７０ｓ、７７０ｓ、６９０ｗ、６３
０ｓ、６０５ｓ。 【００４９】参考例１１ ４−（３−チエニル）ブタンスルホニルクロライド 上記塩混合物（参考例１０から）１．００ｇを１０ｍｌ
の新たに蒸留したＤＭＳに懸濁した撹拌液に、１．４３
ｇの蒸留塩化チオニルを滴下した。混合物を３時間かき
混ぜた。氷水で急冷した液をエーテルで２回抽出し、次
いでその有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥して淡黄色油５６
６ｍｇを単離し、この油をクロマトグラフィー（シリカ
ゲル、及びクロロホルム使用）にかけた後にゆっくり晶
出させた（融点２６〜２７℃）。ＮＭＲ等は次の通りで
あった。 【００５０】ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対する
δ）：１．４５〜２．３８ｍ、４Ｈ；２．７２ｔ、２
Ｈ；３．６５ｔ、２Ｈ；６．７８〜７．１２ｄ、２Ｈ；
７．１８〜７．４２、１Ｈ。 ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：３１２０ｗ、２
９２０ｓ、２８７０ｍ、１４６５ｍ、１３７０ｓ、１２
７８ｗ、１２６０ｗ、１１６０ｓ、１０７５ｗ、９３５
ｗ、８５０ｗ、８３０ｍ、７７６ｓ、６８０ｍ、６２５
ｗ、５８５ｓ、５３５ｓ、５１０ｓ。 元素分析は次の通りであった。 計算値：Ｃ ４０．２５、Ｈ ４．６４、Ｃｌ １４．８５、Ｓ ２６．８６ Ｃ８Ｈ１１ＣｌＯ２Ｓ２ 実測値：Ｃ ４０．２３、Ｈ ４．６９、Ｃｌ １４．９４、Ｓ ２６．６８。 【００５１】参考例１２ ４−（３−チエニル）ブタンスルホン酸メチル（別称：
チオフェン−３−（４−ブタンスルホン酸メチル））の
合成 参考 例１１で調製した上記酸クロリド３６２ｍｇ（１．
５×１０−３モル）を６ｍｌの新たに蒸留（モレキュラ
ーシーブによる）したメタノールに溶解した撹拌溶液
に、３９２ｍｇのＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
を室温で加えた。反応混合物を２時間かき混ぜ、次いで
希ＨＣｌ水溶液を収容した分液漏斗に移し、クロロホル
ムで３回抽出した。有機相を合体させ、Ｎａ２ＳＯ４で
乾燥した後に、溶剤を蒸発させて明褐色油を得た。この
油をヘキサン４０％のクロロホルムを溶離剤として用い
てシリカゲルによりクロマトグラフィで精製した。得ら
れた無色油（収率８４％）は次の性質を有した。 【００５２】元素分析値： 計算値： Ｃ ４６．１３、 Ｈ ６．０２、 Ｓ ２７．３６ Ｃ９Ｈ１４Ｓ２Ｏ３ 実測値： Ｃ ４５．９７、 Ｈ ５．９８、 Ｓ ２７．２８。 ＩＲ（ニートフィルム、νｃｍ−１）：３１００ｗ、２
９７０ｍ、２８６０ｗ、１４６０ｍ、１４１０ｗ、１３
５０ｓ、１２５０ｗ、１１６０ｓ、９８２ｓ、８３０
ｍ、８００ｍ、７７０ｓ、７１０ｗ、６９０ｗ、６３０
ｗ、６１３ｗ、５７０ｍ。 ＵＶ−ｖｉｓ〔λｍａｘ、ＭｅＯＨ、ｎｍ（ε）〕：２
２０（６．６×１０３）。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳに対するδ）：７．３３〜
７．１３（ｔ、１Ｈ）、７．０３〜６．７７（ｄ、２
Ｈ）、３．８３（ｓ、３Ｈ）、３．０９（ｔ、２Ｈ）、
２．６７（ｔ、２Ｈ）、２．２〜１．５（ｍ、４Ｈ）。 【００５３】参考例１３ チオフェン−３−酢酸の重合 【化１２】 エス・ホッタ等の「Ｓｙｎｔｈ．Ｍｅｔａｌｓ」（既
述）に記載の電気化学的重合法に従がい、アセトニトリ
ルを溶剤とし、ＬｉＣｌＯ４を電解質として用いて、室
温において上式ＩＶのチオフェン−３−酢酸を重合し
た。青黒色フィルムが生成した。これは、式Ｉａ（Ｙ１
＝Ｈ、Ｒ１＝−ＣＨ２−、Ｈｔ＝Ｓ、Ｘ＝ＣＯ２）の両
性イオンポリマーの形成を示している。このポリマーフ
ィルムを電気化学的にサイクルさせたところ、青黒色か
ら黄褐色に変色することを観察した。これはポリマーが
両性イオン形から式Ｉで示される中性形へ還元したこと
を示す。赤外スペクトルは提案した構造と一致した。 【００５４】参考例１４ ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸）ナト
リウム塩） チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸メチル）（式
Ｖ）を既述の方法で製造した。 【化１３】 この単量体の重合は、重合温度を−２７℃に保った点を
除いて参考例１３と同じ方法によった。得られたポリマ
ー（「Ｐ３−ＥＴＳメチル」、ＶＩ）をアセトン中のヨ
ウ化ナトリウムで処理してスルホン酸官能基からメチル
基を除去し、ポリマーの対応したナトリウム塩すなわち
ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸）ナト
リウム塩）（「Ｐ３−ＥＴＳＮａ」）（式ＶＩＩ）を充
分な収率（約９８％）で得た。 【化１４】 【化１５】上記のポリマーメチルエステル及びポリマーナトリウム
塩は赤外及び可視紫外線吸収スペクトル計及び元素分析
により特性を調べた（図１及び図２参照）。ナトリウム
塩は水に全ての比率で溶解することが分り、水性溶液か
らフィルム状に流延（キャスティング）成形し得ること
が分かった。 【００５５】電気化学セルをガラス中に構成し、電気化
学ドーピング及び電荷蓄積を現場（Ｉｎ Ｓｉｔｕ）光
電気化学スペクトル計により立証した。セルＩＴＯ被覆
ガラス（アノードとして役立つ）上に上記ポリマーのフ
ィルムを形成したもの、白金対電極（カソード）、銀／
塩化銀基準電極、及びテトラブチルアンモニウムパーク
ロレート電解質より構成された。図５は、順次に高電開
路電圧に荷電したセルについてとったＰ３−ＥＴＳＮａ
の一連の可視近赤外スペクトルを示している。π−π‡
遷移が消尽し、それに伴って振動子強度の２つの特性近
赤外バンドへの移行するという点で、得られた結果は導
電性ポリマーに典型的なものである。図５の結果は可逆
電荷蓄積及びエレクトロクロミズムの両方を立証してい
る。 【００５６】電気伝導度は、全接点を予め付着したガラ
ス基体上に、水から重合体フィルムをキャストしたもの
を用いた、標準の４プローブ技術により測定した。臭素
蒸気に露出すると、Ｐ３−ＥＴＳＮａの電気伝導度は約
１Ｓ／ｃｍに上昇した。 【００５７】参考例１５ ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン酸）ナト
リウム塩） チオフェン−３−（４−ブタンスルホン酸メチル）（式
ＶＩＩＩ）を既述の方法で製造した。 【化１６】 重合は参考例１３、１４に記載したと同一の条件及び方
法で行った。得られたポリマー（「Ｐ３−ＢＴＳメチ
ル」、式ＩＸ）をアセトン中ヨウ化ナトリウムで処理し
たところ、充分な収率でポリ（チオフエン−３−（４−
ブタンスルホン酸）ナトリウム塩）（「Ｐ３−ＢＴＳＮ
ａ」、式Ｘ）が得られた。 【化１７】 【化１８】 重合メチルエステル（式ＩＸ）及び対応するナトリウム
塩（式Ｘ）は分光測定（ＩＲ、ＵＶ可視）及び元素分析
により特性を調べた。ナトリウム塩は水に全ての割合で
溶解し、水溶液からのキャスティングによるフィルム形
成を可能にするものであった。 【００５８】電気化学セルを参考例１４に従って構成し
て、現場（Ｉｎ Ｓｉｔｕ）光電気化学分光測定を経て
電気化学的ドーピング及び電荷蓄積を立証した。図６〜
７はＰ３−ＢＴＳＮａ及びＰ３−ＢＴＳメチルの順次に
増大する開路電圧まで荷電したセルについてとった一連
の可視近赤外スペクトルを示す。参考例１４と同様に、
π−π‡遷移が消尽し、それに伴って振動子強度が２つ
の特性赤外バンドにシフトする点で、導電性ポリマーに
典型的なものであることが分った。参考例１４と同様
に、図６〜７の結果は、可逆的電荷蓄積及びエレクトロ
クロミズムの両方を立証する。 【００５９】参考例１６ ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸））の
製造と分析 既述の方法によりチオフェン−３−（２−エタンスルホ
ン酸）のナトリウム塩重合体（式Ｉ）（Ｈｔ＝Ｓ、Ｙ１
＝Ｈ、Ｒ１＝−ＣＨ２ＣＨ２−、Ｘ＝ＳＯ３、Ｍ１＝Ｎ
ａ）を製造し、水に溶解し、酸性形の陽イオン交換樹脂
のイオン交換クロマトグラフ分離にかけ、ポリ（チオフ
ェン−３−（２−エタンスルホン酸））の水溶液を調製
した。暗赤褐色流出物の原子吸光分析により、水素がナ
トリウムで完全に置換されていることが分った。図８は
ポリマーフィルムに対して行ったサイクリックボルタン
メトリーの結果を示す（「Ｐ３−ＥＴＳＨ」／ＩＴＯガ
ラス作用電極、白金対電極、アセトニトリル中銀／塩化
銀基準電極、フッ化ホウ酸−トリフルオル酢酸電解
質）。同図は、Ｐ３−ＥＴＳＨが、強酸性媒体中で銀／
塩化銀に対し＋０．１Ｖと＋１．２Ｖの間でサイクルし
たとき、電気化学的に強じんな重合体であることを示し
ている。図には間隔が密接した２本の酸化波が示されて
おり、第１のものはオレンジ色から緑色への変化に対応
している。重合体はサイクルでき、１００ｍＶ／秒にお
いて安定性が認め得る程に変動しないで対応した色変化
が観測された。 【００６０】電気化学セルをガラス中に構成し、現場
（Ｉｎ Ｓｉｔｕ）光電気化学分光測定により、電気化
学的ドーピング及び電荷蓄積を立証した。セルはＩＴＯ
ガラス（アノード）上のポリマーフィルム、白金対電極
（カソード）、アセトニトリル中銀／塩化銀基準電極、
フッ化ホウ酸−トリフルオル酢酸電解質より成るもので
あつた。図９は順次高い開路電圧に荷電したセルについ
て測定したＰ３−ＥＴＳＨの可視近赤外スペクトルを示
す。この場合、ポリマーは強酸性電解液中で自然にドー
プすることが観測された。図９の結果は、可逆的な電荷
蓄積及びエレクトロクロミズムの両方を立証する。短時
間に自己ドーピングレベルを制御することは、平衡回路
電圧よりも低い電圧を印加することにより達成された。 【００６１】実施例１ 重合体複合体の調製 ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン酸））
（式Ｉ）（Ｈｔ＝Ｓ、Ｙ１＝Ｈ、Ｒ１＝−ＣＨ２ＣＨ２
−、Ｘ＝ＳＯ３、Ｍ１＝Ｈ、「Ｐ３−ＥＴＳＨ」）を参
考例１６により製造し、これを次のように複合体の製造
に用いた。上記化合物をポリビニルアルコール水溶液と
混合し、中性ポリマーをキャストし、乾燥してフィルム
とした。自立性の濃いオレンジ色のフィルム（青黒色両
性イオン性ポリマーとは違って電荷的に中性）はすぐれ
た機械特性（柔軟で、平滑で、可撓性）を有し、補償に
より化学ドーピング及び脱ドーピングすることができ
た。この導電性ポリマー複合体の製造方法は、Ｐ３−Ｅ
ＴＳＨまたはＰ３−ＢＴＳＨに関連して任意の水溶性ポ
リマーの使用に広く応用しうる。 【００６２】参考例１７ ２，５−ジエトキシカルボニル−１，４−シクロヘキサ
ンジオン及びｐ−フェニレンジアミンのポリマーの製造 新しく蒸留したブタノール３８０ｍｌ中に８．５１ｇ
（３３．２１ミリモル）の２，５−ジエトキシカルボニ
ル−１，４−シクロヘキサンジオンを懸濁させ、これに
ブタノール２０ｍｌに３．５９ｇのｐ−フェニレンジア
ミンを溶解したものを添加し、次いで４０ｍｌの氷酢酸
を加えた。得られた混合物を加熱して３６時間還流さ
せ、次いで１２時間酸素に露出して還流させ、熱ろ過
し、固形分をエーテルで洗滌し、ソックスレー抽出器中
で次の溶剤により抽出した。クロロホルム（６日間）、
クロルベンゼン（５日間）、及びエーテル（４日間）。
この処理により、黒ずんだ固形分８．４２ｇが得られ
た。元素分析及びＩＲは次の通りであった。 【００６３】 計算値： Ｃ ６５．８４、 Ｈ ６．１４、 Ｎ ８．５３ Ｃ１３Ｈ１８Ｎ２Ｏ４ 実測値： Ｃ ６５．５５、 Ｈ ６．２１、 Ｎ ８．７１。 ＩＲ（ＫＢｒ、νｃｍ−１）：３３５０ｗ、３２４０
ｗ、２９８０ｍ、２９００ｗ、１６５０ｓ、１６００
ｓ、１５１０ｓ、１４４０ｍ、１４００ｗ、１２２０
ｓ、１０９０ｗ、１０６５ｓ、８２０ｗ、７７０ｍ、６
００ｗ、４９５ｗ。 【００６４】参考例１８ ポリアニリンジカルボン酸 上記ポリマー（ジエステル体）をＤＭＦ中に懸濁し、水
酸化ナトリウム５０％（重量）水溶液で処理した。反応
混合物を厳密な無酸素条件下で１００℃に４８時間加熱
した。混合物を冷却し、それを氷／ＨＣｌ混合物中に投
入し、ろ過した。この生成物の赤外吸収（ＩＲ）スペク
トルは次の固有吸収ピークを示した。３１００〜２９０
０ｂｒ、１６００ｓ、１５００ｓ、１２１０ｓ。
【図面の簡単な説明】
【図１】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸メチル））の赤外スペクトルである。 【図２】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の赤外スペクトルである。 【図３】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸メチル））の赤外スペクトルである。 【図４】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の赤外スペクトルである。 【図５】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の一連の可視近赤外スペクトルを示
す。 【図６】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の一連の可視近赤外スペクトルを示
す。 【図７】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸メチル））の一連の可視近赤外スペクトルを示す。 【図８】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸））のフィルムで行なったサイクリックボルタンメト
リーの結果を示す。 【図９】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸））の一連の可視近赤外スペクトルを示す。
酸メチル））の赤外スペクトルである。 【図２】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の赤外スペクトルである。 【図３】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸メチル））の赤外スペクトルである。 【図４】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の赤外スペクトルである。 【図５】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の一連の可視近赤外スペクトルを示
す。 【図６】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸）ナトリウム塩）の一連の可視近赤外スペクトルを示
す。 【図７】ポリ（チオフェン−３−（４−ブタンスルホン
酸メチル））の一連の可視近赤外スペクトルを示す。 【図８】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸））のフィルムで行なったサイクリックボルタンメト
リーの結果を示す。 【図９】ポリ（チオフェン−３−（２−エタンスルホン
酸））の一連の可視近赤外スペクトルを示す。
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フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭63−39916（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−278526（ＪＰ，Ａ)
特表 平１−500835（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名)
C08G 61/00 - 61/12
C08L 65/00 - 65/04
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．下記の構造（Ｉ）を有する単位： 【化１】 （式中、ＨｔはＮＨ、Ｓ、Ｏ、Ｓｅ及びＴｅから成る群
より選ばれ、Ｙ１は水素または−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１であ
り、Ｒ１は炭素数１〜１０の線状又は枝分れアルキレン
又はエーテル結合基を有するアルキレンであり、Ｘはブ
レンステッド酸アニオンであり、Ｍ１は酸化した場合に
一価カチオンを生じる原子或いは基である）で構成され
る自己ドープ型導電性ポリマーと他の水溶性ポリマーと
の複合体。 ２．下記の構造（Ｉ）を有する単位： 【化２】 （式中、ＨｔはＮＨ、Ｓ、Ｏ、Ｓｅ及びＴｅから成る群
より選ばれ、Ｙ１は水素または−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１であ
り、Ｒ１は炭素数１〜１０の線状又は枝分れアルキレン
又はエーテル結合基を有するアルキレンであり、Ｘは−
ＣＯ２−又は−ＳＯ３−であり、Ｍ１はＨ、Ｌｉ、Ｎａ
及びＫからなる群より選ばれる）で構成される自己ドー
プ型導電性ポリマーと他の水溶性ポリマーとの複合体。 ３．下記の構造（Ｉ）を有する単位： 【化３】 （式中、ＨｔはＮＨ、Ｓ、Ｏ、Ｓｅ及びＴｅから成る群
より選ばれ、Ｙ１は水素または−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１であ
り、Ｒ１は炭素数１〜１０の線状又は枝分れアルキレン
又はエーテル結合基を有するアルキレンであり、Ｘはブ
レンステッド酸アニオンであり、Ｍ１は酸化した場合に
一価カチオンを生じる原子或いは基である）で構成され
る自己ドープ型導電性ポリマー及び他の水溶性ポリマー
を含む水溶液を調製した後、成型することを特徴とする
前記導電性ポリマーと前記他の水溶性ポリマーとの複合
体の製造方法。 ４．下記の構造（Ｉ）を有する単位： 【化４】 （式中、ＨｔはＮＨ、Ｓ、Ｏ、Ｓｅ及びＴｅから成る群
より選ばれ、Ｙ１は水素または−Ｒ１−Ｘ−Ｍ１であ
り、Ｒ１は炭素数１〜１０の線状又は枝分れアルキレン
又はエーテル結合基を有するアルキレンであり、Ｘは−
ＣＯ２−又は−ＳＯ３−であり、Ｍ１はＨ、Ｌｉ，Ｎａ
及びＫからなる群より選ばれる）で構成される自己ドー
プ型導電性ポリマー及び他の水溶性ポリマーを含む水溶
液を調製した後、成型することを特徴とする前記導電性
ポリマーと前記他の水溶性ポリマーとの複合体の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6302724A JP2942710B2 (ja) | 1994-11-14 | 1994-11-14 | 水溶性自己ドープ型導電性ポリマー複合体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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