JP2932001B2 - 殺ダニ燻煙剤 - Google Patents
殺ダニ燻煙剤Info
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- JP2932001B2 JP2932001B2 JP25517390A JP25517390A JP2932001B2 JP 2932001 B2 JP2932001 B2 JP 2932001B2 JP 25517390 A JP25517390 A JP 25517390A JP 25517390 A JP25517390 A JP 25517390A JP 2932001 B2 JP2932001 B2 JP 2932001B2
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Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メイトとエポキシ系化合物とを燻煙剤化することによ
り、その殺ダニ効力を増強させる技術に関するものがあ
る。
メイトとエポキシ系化合物とを燻煙剤化することによ
り、その殺ダニ効力を増強させる技術に関するものがあ
る。
「従来の技術」 近年、屋内塵性ダニによる被害は社会的にも大きな問
題として取り上げられているが、このようなダニの防除
に使用される薬剤は、害虫駆除用の既存殺虫剤をそのま
ま転用しているのが現状である。現在使用されている薬
剤の有効成分としては、有機リン系のフェンチオン、フ
ェニトロチオン、ダイアジノン、トリクロルフォン、及
びDDVP、ピレスロイド系のフェノトリン及びペルメトリ
ン、カーバメイト系のプロポクスル等がある。
題として取り上げられているが、このようなダニの防除
に使用される薬剤は、害虫駆除用の既存殺虫剤をそのま
ま転用しているのが現状である。現在使用されている薬
剤の有効成分としては、有機リン系のフェンチオン、フ
ェニトロチオン、ダイアジノン、トリクロルフォン、及
びDDVP、ピレスロイド系のフェノトリン及びペルメトリ
ン、カーバメイト系のプロポクスル等がある。
また、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイ
トは屋内塵性ダニに対して防除効果を有することが知ら
れている（特開平２−152911号公報参照。）が、この化
合物が有する効力以上の殺ダニ性能を発揮する製剤技術
は未だ確立されていない。
トは屋内塵性ダニに対して防除効果を有することが知ら
れている（特開平２−152911号公報参照。）が、この化
合物が有する効力以上の殺ダニ性能を発揮する製剤技術
は未だ確立されていない。
「発明が解決しようとする課題」 既存殺虫剤は、その有効成分の屋内塵性ダニに対する
効力が、本来の駆除対象としている害虫に対する程強く
はない。したがって、屋内塵性ダニの防除にこれらを使
用するためには、より多くの薬量を必要とする。しか
し、屋内環境の安全性を考慮するとその使用量は自ずと
制限され、屋内塵性ダニに対して必ずしも充分な防除効
果を期待できない。また、比較的毒性の低いピレスロイ
ド類についても価格の面で制約があり、現実的には優れ
た屋内塵性ダニ防除剤は望めない。
効力が、本来の駆除対象としている害虫に対する程強く
はない。したがって、屋内塵性ダニの防除にこれらを使
用するためには、より多くの薬量を必要とする。しか
し、屋内環境の安全性を考慮するとその使用量は自ずと
制限され、屋内塵性ダニに対して必ずしも充分な防除効
果を期待できない。また、比較的毒性の低いピレスロイ
ド類についても価格の面で制約があり、現実的には優れ
た屋内塵性ダニ防除剤は望めない。
一方、前記屋内塵性ダニ防除に有効とされる３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトにおいても、ダ
ニの生息する畳や絨毯の細部に効率よく薬剤が到達する
ような製剤設計が必要であると共に、人体への接触の可
能性がある以上、処理薬量はできる限り低いことが望ま
れる。
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトにおいても、ダ
ニの生息する畳や絨毯の細部に効率よく薬剤が到達する
ような製剤設計が必要であると共に、人体への接触の可
能性がある以上、処理薬量はできる限り低いことが望ま
れる。
屋内塵性ダニの防除を目的とする製剤の剤型として、
油剤、注入式エアゾル、防虫紙等が挙げられるが、例え
ば油剤は溶剤による室内汚染、臭気の点で好ましい剤型
とはいえず、薬剤処理における作業者の被曝も問題があ
る。注入式エアゾルは、薬剤処理に手間がかかる割りに
は、屋内塵性ダニの生態に詳しくないと、その生息場所
に効率よく処理することは難しい。防虫紙にしても、有
効成分が駆除対象に効率的に到達するものは少なく、徐
々に揮散していくような有効成分を用いた場合は、かえ
って室内を汚染する可能性すらある。
油剤、注入式エアゾル、防虫紙等が挙げられるが、例え
ば油剤は溶剤による室内汚染、臭気の点で好ましい剤型
とはいえず、薬剤処理における作業者の被曝も問題があ
る。注入式エアゾルは、薬剤処理に手間がかかる割りに
は、屋内塵性ダニの生態に詳しくないと、その生息場所
に効率よく処理することは難しい。防虫紙にしても、有
効成分が駆除対象に効率的に到達するものは少なく、徐
々に揮散していくような有効成分を用いた場合は、かえ
って室内を汚染する可能性すらある。
燻煙剤は薬剤の均一処理が省力的に行える点と、薬剤
処理時の作業者の安全性確保において優れた剤型である
が、従来の燻煙剤化技術で３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカーバメイトをそのまま加熱蒸散させても、この
化合物が本来有する以上の殺ダニ活性は発現されない。
処理時の作業者の安全性確保において優れた剤型である
が、従来の燻煙剤化技術で３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカーバメイトをそのまま加熱蒸散させても、この
化合物が本来有する以上の殺ダニ活性は発現されない。
そこで、本発明者らは、３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカーバメイト処理量を低減化し、安全性、経済性
のより優れた燻煙剤を得るために鋭意研究を重ねた結
果、ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミド
を発熱基剤とする燻煙剤の組成物に特定のエポキシ系化
合物を加えることにより、従来の製剤よりも少ない３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト処理量で、
より高いダニ防除能が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。
ブチルカーバメイト処理量を低減化し、安全性、経済性
のより優れた燻煙剤を得るために鋭意研究を重ねた結
果、ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミド
を発熱基剤とする燻煙剤の組成物に特定のエポキシ系化
合物を加えることにより、従来の製剤よりも少ない３−
ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト処理量で、
より高いダニ防除能が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。
「課題を解決するための手段」 即ち、本発明は、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトと、エポキシ基１グラム当量を含む化合物
重量（グラム）（以下、これを「エポキシ当量」とい
う。）が150〜2500である、エポキシ基を含有する化合
物（以下、これを「エポキシ系化合物」という。）と、
ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミドを含
有することから成る効力増強殺ダニ燻煙剤の製剤技術に
関するものである。
カーバメイトと、エポキシ基１グラム当量を含む化合物
重量（グラム）（以下、これを「エポキシ当量」とい
う。）が150〜2500である、エポキシ基を含有する化合
物（以下、これを「エポキシ系化合物」という。）と、
ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボンアミドを含
有することから成る効力増強殺ダニ燻煙剤の製剤技術に
関するものである。
本発明の燻煙剤は、これによって処理される３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイト量と等しい量
を、他の３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイ
トを含有する製剤で処理した場合、及び同量の３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトを直接処理した
場合に比べ、より高い殺ダニ活性を発揮する。したがっ
て、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイトの
処理量を低減することができ、優れた安全性と経済性が
期待できるものである。
ド−２−プロピニルブチルカーバメイト量と等しい量
を、他の３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイ
トを含有する製剤で処理した場合、及び同量の３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトを直接処理した
場合に比べ、より高い殺ダニ活性を発揮する。したがっ
て、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイトの
処理量を低減することができ、優れた安全性と経済性が
期待できるものである。
本発明において用いられるエポキシ系化合物は、エポ
キシ当量が150〜2500の化合物である。その具体例を挙
げると、ビスフェノールＡとエポクロルヒドリンとの縮
合反応により合成されるエポキシ樹脂、例えばエピコー
ト828（商品名、油化シェルエポキシ、エポキシ当量182
〜194）、アラルダイト・エポキシ樹脂GY280（商品名、
チバガイギー、エポキシ当量225〜280）、アラルダイト
・エポキシ樹脂7072（商品名、チバガイギー、エポキシ
当量550〜700）、エピクロン3050（商品名、大日本イン
キ化学、エポキシ当量740〜860）、エピクロン7050（商
品名、大日本インキ化学、エポキシ当量1750〜2100）、
アデカレジンEP4200（商品名、旭電化、エポキシ当量18
0〜200）、アデカレジンEP4520（商品名、旭電化、エポ
キシ当量195〜215）等、及びノボラック型エポキシ樹
脂、例えばエピコート152（商品名、油化シェルエポキ
シ、エポキシ当量172〜179）、エピクロンN665（商品
名、大日本インキ化学、エポキシ当量200〜230）、アラ
ルダイトエポキシ樹脂EPN1139（商品名、チバガイギ
ー、エポキシ当量172〜179）等、及び環状脂肪族樹脂、
例えばアラルダイトエポキシ樹脂CY177（商品名、チバ
ガイギー、エポキシ当量約200）等、及びビスフェノー
ルＦ型のエポキシ系化合物、例えばエピクロン830（商
品名、大日本インキ化学、エポキシ当量170〜190）等、
並びにエポキシ化大豆油（エポキシ当量約270）、エポ
キシ化アマニ油（エポキシ当量約280）等がある。
キシ当量が150〜2500の化合物である。その具体例を挙
げると、ビスフェノールＡとエポクロルヒドリンとの縮
合反応により合成されるエポキシ樹脂、例えばエピコー
ト828（商品名、油化シェルエポキシ、エポキシ当量182
〜194）、アラルダイト・エポキシ樹脂GY280（商品名、
チバガイギー、エポキシ当量225〜280）、アラルダイト
・エポキシ樹脂7072（商品名、チバガイギー、エポキシ
当量550〜700）、エピクロン3050（商品名、大日本イン
キ化学、エポキシ当量740〜860）、エピクロン7050（商
品名、大日本インキ化学、エポキシ当量1750〜2100）、
アデカレジンEP4200（商品名、旭電化、エポキシ当量18
0〜200）、アデカレジンEP4520（商品名、旭電化、エポ
キシ当量195〜215）等、及びノボラック型エポキシ樹
脂、例えばエピコート152（商品名、油化シェルエポキ
シ、エポキシ当量172〜179）、エピクロンN665（商品
名、大日本インキ化学、エポキシ当量200〜230）、アラ
ルダイトエポキシ樹脂EPN1139（商品名、チバガイギ
ー、エポキシ当量172〜179）等、及び環状脂肪族樹脂、
例えばアラルダイトエポキシ樹脂CY177（商品名、チバ
ガイギー、エポキシ当量約200）等、及びビスフェノー
ルＦ型のエポキシ系化合物、例えばエピクロン830（商
品名、大日本インキ化学、エポキシ当量170〜190）等、
並びにエポキシ化大豆油（エポキシ当量約270）、エポ
キシ化アマニ油（エポキシ当量約280）等がある。
このエポキシ当量が150〜2500のエポキシ系化合物
は、本発明において、製剤全重量の0.2〜20重量％、好
ましくは0.5〜５重量％の範囲内で、一種又は二種以上
を混合して使用される。
は、本発明において、製剤全重量の0.2〜20重量％、好
ましくは0.5〜５重量％の範囲内で、一種又は二種以上
を混合して使用される。
本発明の有効成分として使用される３−ヨード−２−
プロピニルブチルカーバメイトの量は、製剤全重量に対
して１〜50重量％の範囲内にするのがよい。
プロピニルブチルカーバメイトの量は、製剤全重量に対
して１〜50重量％の範囲内にするのがよい。
本発明において用いられる発熱基剤は、ニトロセルロ
ース及びアゾジカーボンアミドを夫々単独で、又は混合
して使用する。
ース及びアゾジカーボンアミドを夫々単独で、又は混合
して使用する。
夫々単独で用いる場合には、全製剤重量に対して、ニ
トロセルロースは25〜40重量％、アゾジカーボンアミド
は40〜95重量％使用するのがよい。
トロセルロースは25〜40重量％、アゾジカーボンアミド
は40〜95重量％使用するのがよい。
これらを混合して用いる場合には、製剤全重量に対し
て40〜95重量％のアゾジカーボンアミドと、アゾジカー
ボンアミドに対する重量比1/12〜3/8のニトロセルロー
スを混合するのがよい。
て40〜95重量％のアゾジカーボンアミドと、アゾジカー
ボンアミドに対する重量比1/12〜3/8のニトロセルロー
スを混合するのがよい。
この他、本発明の燻煙剤の製剤化にあたっては、必要
により増量剤、粘結剤、燃焼調節剤等が添加できる。増
量剤としては、クレー、タルク、珪藻土、ベントナイ
ト、カオリン、炭酸カルシウム等が、粘結剤としてはカ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、デンプン、ポリビニル
アルコール等が、また燃焼調節剤としてはメラミン、酸
化マグネシウム、酸化亜鉛等が用いられる。これらの添
加量は適宜、適量を実験により定めるのがよい。
により増量剤、粘結剤、燃焼調節剤等が添加できる。増
量剤としては、クレー、タルク、珪藻土、ベントナイ
ト、カオリン、炭酸カルシウム等が、粘結剤としてはカ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、デンプン、ポリビニル
アルコール等が、また燃焼調節剤としてはメラミン、酸
化マグネシウム、酸化亜鉛等が用いられる。これらの添
加量は適宜、適量を実験により定めるのがよい。
「実施例」 以下、実施例、比較例及び試験例によって本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるも
のでないこと勿論である。尚、実施例、比較例中の
「部」は全て「重量部」を意味する。
体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるも
のでないこと勿論である。尚、実施例、比較例中の
「部」は全て「重量部」を意味する。
〔実施例 １〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピコート828:1.5部、及びクレー:27.5部を擂潰機に入
れ混合撹拌する。これに水約20部を加えて練合した後、
造粒機を用いて造粒する。得られるた造粒物を約60℃で
乾燥し製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピコート828:1.5部、及びクレー:27.5部を擂潰機に入
れ混合撹拌する。これに水約20部を加えて練合した後、
造粒機を用いて造粒する。得られるた造粒物を約60℃で
乾燥し製する。
〔実施例 ２〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、ニトロセルロース:30部、メラミン:1部、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース:4部、エピコート828:1.5
部、及びクレー:53.5部を実施例１と同様に操作して製
する。
部、ニトロセルロース:30部、メラミン:1部、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース:4部、エピコート828:1.5
部、及びクレー:53.5部を実施例１と同様に操作して製
する。
〔実施例 ３〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:80部、ポリビニルアルコー
ル:5部、エピコート828:1.5部、及びクレー:3.5部を実
施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:80部、ポリビニルアルコー
ル:5部、エピコート828:1.5部、及びクレー:3.5部を実
施例１と同様に操作して製する。
〔実施例 ４〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
アラルダイト・エポキシ樹脂7072:1.5部、及びクレー:2
7.5部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
アラルダイト・エポキシ樹脂7072:1.5部、及びクレー:2
7.5部を実施例１と同様に操作して製する。
〔実施例 ５〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピクロン3050:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例１
と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピクロン3050:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例１
と同様に操作して製する。
〔実施例 ６〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピクロン7050:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例１
と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピクロン7050:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例１
と同様に操作して製する。
〔実施例 ７〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピコート152:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例１と
同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エピコート152:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例１と
同様に操作して製する。
〔実施例 ８〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エポキシ化大豆油:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例
１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
エポキシ化大豆油:1.5部、及びクレー:27.5部を実施例
１と同様に操作して製する。
〔比較例 １〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ２〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、ニトロセルロース:30部、メラミン:1部、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース:4部、及びクレー:55部を
実施例１と同様に操作して製する。
部、ニトロセルロース:30部、メラミン:1部、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース:4部、及びクレー:55部を
実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ３〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:80部、ポリビニルアルコー
ル:5部、及びクレー:5部を実施例１と同様に操作して製
する。
部、アゾジカーボンアミド:80部、ポリビニルアルコー
ル:5部、及びクレー:5部を実施例１と同様に操作して製
する。
〔比較例 ４〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ５〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ６〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ７〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ８〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
部、アゾジカーボンアミド:40部、ニトロセルロース:15
部、メラミン:1部、カルボキシメチルセルロース:5部、
及びクレー:29部を実施例１と同様に操作して製する。
〔比較例 ９〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:10
部、塩素酸カリウム:15部、ブトウ糖:20部、チオ尿素:3
部、エピコート828:1.5部、カルボキシメチルセルロー
ス:5部、及び珪藻土:45.5部を実施例１と同様に操作し
て製する。
部、塩素酸カリウム:15部、ブトウ糖:20部、チオ尿素:3
部、エピコート828:1.5部、カルボキシメチルセルロー
ス:5部、及び珪藻土:45.5部を実施例１と同様に操作し
て製する。
〔比較例 10〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:0.1
5部、アクリル樹脂アルカノールアミン液:0.5部、エピ
コート828:0.05部、ビトレックス変性アルコール:99.3
部を混合し、その135gを噴射剤（LPガスと二酸化炭素を
17:3の割合で混合したもの）20gに溶解し、容量200mlの
エアゾル缶に充填して製する。
5部、アクリル樹脂アルカノールアミン液:0.5部、エピ
コート828:0.05部、ビトレックス変性アルコール:99.3
部を混合し、その135gを噴射剤（LPガスと二酸化炭素を
17:3の割合で混合したもの）20gに溶解し、容量200mlの
エアゾル缶に充填して製する。
〔比較例 11〕 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト:0.1
5部、アクリル樹脂アルカノールアミン液:0.5部、ビト
レックス変性アルコール:99.35部を比較例10と同様に操
作して製する。
5部、アクリル樹脂アルカノールアミン液:0.5部、ビト
レックス変性アルコール:99.35部を比較例10と同様に操
作して製する。
〔試験例 １〕 実施例１及び実施例１からエピコート828を除いて同
様に製した比較例１の0.2g/m3を、予め供試虫及び卵を
入れたシャーレを床面に置いた密閉室内で燻煙し、２時
間暴露させる。処理後24時間における供試虫の死亡率及
び処理卵の孵化率を表１に示す。薬剤処理面の３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイト量は、ガスクロ
マトグラフィーにより測定した。
様に製した比較例１の0.2g/m3を、予め供試虫及び卵を
入れたシャーレを床面に置いた密閉室内で燻煙し、２時
間暴露させる。処理後24時間における供試虫の死亡率及
び処理卵の孵化率を表１に示す。薬剤処理面の３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイト量は、ガスクロ
マトグラフィーにより測定した。
エポキシ系化合物であるエピコート828を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ２〕 実施例２及び実施例２からエピコート828を除いて同
様に製した比較例２について、試験例１と同様に試験を
行った。
様に製した比較例２について、試験例１と同様に試験を
行った。
エポキシ系化合物であるエピコート828を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ３〕 実施例３及び実施例３からエピコート828を除いて同
様に製した比較例３について、試験例１と同様に試験を
行った。
様に製した比較例３について、試験例１と同様に試験を
行った。
エポキシ系化合物であるエピコート828を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ４〕 実施例４及び実施例４からアラルダイト・エポキシ樹
脂7072を除いて同様に製した比較例４について、試験例
１と同様に試験を行った。
脂7072を除いて同様に製した比較例４について、試験例
１と同様に試験を行った。
エポキシ系化合物であるアラルダイト・エポキシ樹脂
7072を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−
プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認められ
た。
7072を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−
プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認められ
た。
〔試験例 ５〕 実施例５及び実施例５からエピクロン3050除いて同様
に製した比較例５について、試験例１と同様に試験を行
った。
に製した比較例５について、試験例１と同様に試験を行
った。
エポキシ系化合物であるエピクロン3050を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ６〕 実施例６及び実施例６からエピクロン7050を除いて同
様に製した比較例６について、試験例１と同様に試験を
行った。
様に製した比較例６について、試験例１と同様に試験を
行った。
エポキシ系化合物であるエピクロン7050を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ７〕 実施例７及び実施例７からエピコート152を除いて同
様に製した比較例７について、試験例１と同様に試験例
を行った。
様に製した比較例７について、試験例１と同様に試験例
を行った。
エポキシ系化合物であるエピコート152を含有する燻
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ８〕 実施例８及び実施例８からエポキシ化大豆油を除いて
同様に製した比較例８について、試験例１と同様に試験
を行った。
同様に製した比較例８について、試験例１と同様に試験
を行った。
エポキシ系化合物であるエポキシ化大豆油を含有する
燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチ
ルカーバメイトの効力増強が認められた。
燻煙剤では、明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチ
ルカーバメイトの効力増強が認められた。
〔試験例 ９〕 実施例１と、アゾジカーボンアミド及びニトロセルロ
ースのいずれも含有しない燃焼基剤とエポキシ系化合物
とから成る比較例９について、試験例１と同様に試験を
行った。
ースのいずれも含有しない燃焼基剤とエポキシ系化合物
とから成る比較例９について、試験例１と同様に試験を
行った。
アゾジカーボンアミド及びニトロセルロースのいずれ
も含有しない燃焼基剤を用いた場合、エポキシ系化合物
を含有していても、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強は認められなかった。
も含有しない燃焼基剤を用いた場合、エポキシ系化合物
を含有していても、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強は認められなかった。
〔試験例 10〕 実施例１及び実施例１からのエピコート828を除いて
同様に製した比較例１の0.2g/m3を、予め空のシャーレ
を床面に置いた密閉室内で燻煙し、２時間後シャーレを
回収する。このシャーレに供試虫及び卵を処理する。処
理後24時間における供試虫の死亡率及び処理卵の孵化率
を表10に示す。薬剤処理面の３−ヨード−２−プロピニ
ルブチルカーバメイト量はガスクロマトグラフィーによ
り測定した。
同様に製した比較例１の0.2g/m3を、予め空のシャーレ
を床面に置いた密閉室内で燻煙し、２時間後シャーレを
回収する。このシャーレに供試虫及び卵を処理する。処
理後24時間における供試虫の死亡率及び処理卵の孵化率
を表10に示す。薬剤処理面の３−ヨード−２−プロピニ
ルブチルカーバメイト量はガスクロマトグラフィーによ
り測定した。
暴露を伴わない場合でも、エポキシ系化合物であるエ
ピコート828を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
ピコート828を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
〔試験例 11〕 実施例２及び実施例２からエピコート828を除いて同
様に製した比較例２について、試験例10と同様に試験を
行った。
様に製した比較例２について、試験例10と同様に試験を
行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエ
ピコート828を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。。
ピコート828を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。。
〔試験例 12〕 実施例３及び実施例３からエピコート828を除いて同
様に製した比較例３について、試験例10と同様に試験を
行った。
様に製した比較例３について、試験例10と同様に試験を
行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエ
ピコート828を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
ピコート828を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
〔試験例 13〕 実施例４及び実施例４からアラルダイト・エポキシ樹
脂7072を除いて同様に製した比較例４について、試験例
10と同様に試験を行った。
脂7072を除いて同様に製した比較例４について、試験例
10と同様に試験を行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるア
ラルダイト・エポキシ樹脂7072を含有する燻煙剤では、
明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイ
トの効力増強が認められた。
ラルダイト・エポキシ樹脂7072を含有する燻煙剤では、
明らかな３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイ
トの効力増強が認められた。
〔試験例 14〕 実施例５及び実施例５からエピクロン3050を除いて同
様に製した比較例５について、試験例10と同様に試験を
行った。
様に製した比較例５について、試験例10と同様に試験を
行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエ
ピクロン3050を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
ピクロン3050を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
〔試験例 15〕 実施例６及び実施例６からエピクロン7050を除いて同
様に製した比較例６について、試験例10と同様に試験を
行った。
様に製した比較例６について、試験例10と同様に試験を
行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエ
ピクロン7050を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
ピクロン7050を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
〔試験例 16〕 実施例７及び実施例７からエピコート152を除いて同
様に製した比較例７について、試験例10と同様に試験を
行った。
様に製した比較例７について、試験例10と同様に試験を
行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエ
ピコート152を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
ピコート152を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が認
められた。
〔試験例 17〕 実施例８及び実施例８からエポキシ化大豆油を除いて
同様に製した比較例８について、試験例10と同様に試験
を行った。
同様に製した比較例８について、試験例10と同様に試験
を行った。
暴露を伴わない場合にも、エポキシ系化合物であるエ
ポキシ化大豆油を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨ
ード−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が
認められた。
ポキシ化大豆油を含有する燻煙剤では、明らかな３−ヨ
ード−２−プロピニルブチルカーバメイトの効力増強が
認められた。
〔試験例 18〕 実施例１と、アゾジカーボンアミド及びニトロセルロ
ースのいずれも含有しない燃焼基剤とエポキシ系化合物
とから成る比較例９について、試験例10と同様に試験を
行った。
ースのいずれも含有しない燃焼基剤とエポキシ系化合物
とから成る比較例９について、試験例10と同様に試験を
行った。
アゾジカーボンアミド及びニトロセルロースのいずれ
も含有しない燃焼基剤を用いた場合、エポキシ系化合物
を含有していても、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強は認められなかった。
も含有しない燃焼基剤を用いた場合、エポキシ系化合物
を含有していても、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カーバメイトの効力増強は認められなかった。
〔試験例 19〕 比較例10及び11を、夫々6.7ml/m2の薬量で処理したガ
ラス面を風乾し、これに供試虫及び卵を処理する。処理
後24時間における供試虫の死亡率及び処理卵の孵化率を
表19に示す。参照資料として、薬剤処理面の３−ヨード
−２−プロピニルブチルカーバメイト量が等しい、実施
例１の試験例10の結果を併せて記載した。薬剤処理面の
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト量はガ
スクロマトグラフィーにより測定した。
ラス面を風乾し、これに供試虫及び卵を処理する。処理
後24時間における供試虫の死亡率及び処理卵の孵化率を
表19に示す。参照資料として、薬剤処理面の３−ヨード
−２−プロピニルブチルカーバメイト量が等しい、実施
例１の試験例10の結果を併せて記載した。薬剤処理面の
３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト量はガ
スクロマトグラフィーにより測定した。
エアゾル剤では、エポキシ系化合物であるエピコート
828の添加、不添加によらず３−ヨード−２−プロピニ
ルブチルカーバメイトの効力増強は認められなかった。
828の添加、不添加によらず３−ヨード−２−プロピニ
ルブチルカーバメイトの効力増強は認められなかった。
「発明の効果」 以上のように本発明の燻煙剤は、３−ヨード−２−プ
ロピニルブチルカーバメイトが有するダニ防除効果を増
強し、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト
の処理量を減少させても、成虫及び卵に対して充分な活
性を発揮する。
ロピニルブチルカーバメイトが有するダニ防除効果を増
強し、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメイト
の処理量を減少させても、成虫及び卵に対して充分な活
性を発揮する。
したがって、本発明による屋内塵性ダニの防除は、安
全性及び経済性において既存の技術を上回る有用性を備
えた優れたものである。
全性及び経済性において既存の技術を上回る有用性を備
えた優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−294205（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−304003（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 47/12 A01N 25/20 ＣＡＰｌｕｓ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メイトと、エポキシ当量が150〜2500であるエポキシ系
化合物と、ニトロセルロース及び／又はアゾジカーボン
アミドを含有することから成る殺ダニ燻煙剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25517390A JP2932001B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 殺ダニ燻煙剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25517390A JP2932001B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 殺ダニ燻煙剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04134004A JPH04134004A (ja) | 1992-05-07 |
| JP2932001B2 true JP2932001B2 (ja) | 1999-08-09 |
Family
ID=17275062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25517390A Expired - Fee Related JP2932001B2 (ja) | 1990-09-27 | 1990-09-27 | 殺ダニ燻煙剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2932001B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014010435A1 (ja) * | 2012-07-13 | 2014-01-16 | 日本エンバイロケミカルズ株式会社 | 抗生物活性粒子およびその製造方法 |
-
1990
- 1990-09-27 JP JP25517390A patent/JP2932001B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04134004A (ja) | 1992-05-07 |
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