JP2895589B2 - Water based nail polish - Google Patents
Water based nail polishInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は水系美爪料に関し、更に詳細には、従来の美
爪料に用いられていた有機溶剤に代え、水を主体とする
水系美爪料に関する。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a water-based beauty nail material, and more specifically, to a water-based beauty nail material mainly composed of water instead of an organic solvent used in a conventional beauty nail material. About nail material.
本発明における美爪料とは、ネイルエナメル、ネイル
エナメルベースコート、ネイルエナメルオーバーコート
等を含むものである。The nail enamel in the present invention includes nail enamel, nail enamel base coat, nail enamel overcoat, and the like.
［従来の技術及びその課題］ ネイルエナメル、ネイルエナメルベースコート、ネイ
ルエナメルオーバーコート等の美爪料は、爪を着色、装
飾したり、爪のキズの発生を防止するものとして広く使
用されている。[Prior art and its problems] Nail enamels such as nail enamels, nail enamel base coats, and nail enamel overcoats are widely used for coloring and decorating nails and for preventing the occurrence of scratches on nails.
従来の美爪料は、皮膚形成剤としてのニトロセルロー
ス、アルキッド樹脂等の樹脂、更に可塑剤、有機溶媒を
主基剤としたものがその主流を占めている。しかしなが
ら、これらの有機溶剤系美爪料は、塗膜形成剤としての
諸性能はすぐれているものの、有機溶剤使用による引火
性、溶剤臭、人体への影響、特に、爪そのものへの悪影
響等において重大な欠点を有している。Conventional nail polishes are mainly composed of resins such as nitrocellulose and alkyd resins as skin-forming agents, and furthermore, plasticizers and organic solvents as main bases. However, although these organic solvent-based nail polishes have excellent performance as a film-forming agent, the use of organic solvents inflammability, solvent odor, and effects on the human body, especially on the nails themselves, etc. It has significant drawbacks.
これらの欠点を解決するために、近年、有機溶剤を使
用しない、水系の美爪料が開発、提案されている。In order to solve these drawbacks, an aqueous nail polish that does not use an organic solvent has recently been developed and proposed.
例えば、特開昭54−28836号や特公昭55−43445号公報
には、アクリル系ポリマーエマルジョンから成る美爪料
が開示されているが、本明細者が追試した限りでは、そ
れらは、筆さばき性、成膜性（特に低温成膜性）、塗膜
の光沢などで劣るものである。For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-28836 and Japanese Patent Publication No. 55-43445 disclose beautiful nail polish composed of an acrylic polymer emulsion. It is inferior in properties, film formability (particularly low-temperature film formability), and gloss of a coating film.
また、特開昭56−131513号公報や特開昭57−56410号
公報には、アクリル系ポリマーマイクロエマルジョンか
ら成る美爪料が開示されているが、これらの美爪料によ
り得られる塗膜は機械的摩擦に対して全くもろいという
欠点を有している。JP-A-56-131513 and JP-A-57-56410 disclose nail polish comprising an acrylic polymer microemulsion. It has the disadvantage that it is quite brittle against mechanical friction.
更に、特開昭56−131513号公報や特開昭62−63507号
公報には、剥離型の水系美爪料が開示されているが、日
常の使用状態ですぐに剥がれるという欠点があり、実用
的とはいえない。Further, JP-A-56-131513 and JP-A-62-63507 disclose a release-type water-based nail polish, but there is a drawback that the nail polish peels off immediately in everyday use and is practically used. Not a target.
更に、以上の美爪料は全て皮膜形成剤として天然又は
合成の水溶性高分子や乳化剤を用いた乳化重合によるポ
リマーエマルジョンを使用しており、これら皮膚物質自
体の耐水性が悪いため、実用に耐える美爪料としての充
分な性能を得ることは困難であった。Furthermore, all of the above-mentioned nail polish use a natural or synthetic water-soluble polymer or a polymer emulsion obtained by emulsion polymerization using an emulsifier as a film-forming agent. It was difficult to obtain sufficient performance as a tolerable nail material.
［課題を解決するための手段］ 係る状況に鑑み本発明者らは、光沢、密着性、耐水
性、塗膜強度に優れ、しかも引火性、溶剤臭がない等の
長所を備えた水系の美爪料を得るべく鋭意研究をおこな
った。[Means for Solving the Problems] In view of the above circumstances, the present inventors have proposed an aqueous beauty having excellent properties such as glossiness, adhesion, water resistance, and coating film strength, as well as flammability and no solvent odor. We worked diligently to obtain nail stuff.
そして、その結果、ガラス転移点温度が異なる複数の
アクリル系ポリマーエマルジョンを組み合わせて用いれ
ば、上記目的が達成しうることを見出し本発明を完成し
た。As a result, they have found that the above object can be achieved by using a combination of a plurality of acrylic polymer emulsions having different glass transition temperatures, and have completed the present invention.
すなわち、本発明は、ガラス転移点温度の差が10℃以
上である二種以上のアクリル系ポリマーエマルジョンを
含有する水系美爪料を提供するものである。That is, the present invention provides an aqueous nail polish containing two or more acrylic polymer emulsions having a difference in glass transition temperature of 10 ° C. or more.
本発明において用いられるアクリル系ポリマーエマル
ジョンは、少なくともガラス転移点温度（Tg）が相対的
に高いアクリル系ポリマーエマルジョン（以下、「高Tg
エマルジョン」と略称する）と、高Tgエマルジョンより
Tgが10℃以上低いアクリル系ポリマーエマルジョン（以
下、「低Tgエマルジョン」と略称する）の２種のアクリ
ル系ポリマーエマルジョンから成るものである。The acrylic polymer emulsion used in the present invention is an acrylic polymer emulsion having a relatively high glass transition temperature (Tg) (hereinafter referred to as “high Tg”).
Emulsion ”) from the high Tg emulsion
It is composed of two types of acrylic polymer emulsions having an acrylic polymer emulsion having a Tg lower by 10 ° C. or more (hereinafter, abbreviated as “low Tg emulsion”).
高Tgエマルジョンおよび低Tgエマルジョンは、それぞ
れ、アクリル酸系もしくはメタクリル酸系のモノマーの
単独または共重合により得られるポリマーエマルジョン
であり、必要に応じて、アクリル酸系もしくはメタクリ
ル酸系モノマーと共重合可能なビニル系モノマーを加え
ることもできる。The high Tg emulsion and the low Tg emulsion are polymer emulsions obtained by homo- or copolymerization of acrylic or methacrylic monomers, respectively, and can be copolymerized with acrylic or methacrylic monomers as required. A suitable vinyl monomer may be added.
アクリル酸系モノマーとしては、例えば、アクリル
酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ
−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸２−エチ
ルヘキシル、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート
等が、メタクリル酸系モノマーとしては、例えば、メタ
クリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピ
ル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチ
ル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ハ
イドロキシエチル、N,N−ジメチルアミノエチルメタク
リレート等が挙げられる。As the acrylic acid-based monomer, for example, acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, isopropyl acrylate, n-acrylate
-Butyl, isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, N, N-dimethylaminoethyl acrylate, etc., as methacrylic acid-based monomers, for example, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate,
Examples thereof include n-propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate, and N, N-dimethylaminoethyl methacrylate.
また、このようなアクリル酸系もしくはメタクリル酸
系モノマーと共重合可能なビニル系モノマー（以下、
「ビニル系モノマー」と略称する）としては、スチレ
ン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニ
ル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、メチルビニルエーテ
ル、エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテ
ル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエ
ーテル、イソブチルビニルエーテル、N,N−ジメチルア
ミノプロピルアクリルアミド等が挙げられる。Further, a vinyl monomer copolymerizable with such an acrylic acid-based or methacrylic acid-based monomer (hereinafter, referred to as a vinyl monomer).
Styrene, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl acetate, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, n-propyl vinyl ether, isopropyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether , N, N-dimethylaminopropylacrylamide and the like.
本発明のアクリル系ポリマーエマルジョンは、上記各
モノマーを重合させて得た、高Tgエマルジョンと低Tgエ
マルジョンの混合物で、それぞれ通常５〜60％のエマル
ジョン（固形分として）の形状で提供される。The acrylic polymer emulsion of the present invention is a mixture of a high Tg emulsion and a low Tg emulsion obtained by polymerizing the above monomers, and is usually provided in the form of an emulsion (as a solid content) of 5 to 60% each.
高Tgエマルジョンと低Tgエマルジョンの混合比率は、
使用される各エマルジョンの種類によっても異なるが、
混合後のポリマーエマルジョンの見掛けのTgが10〜50℃
程度とすることが望ましい。The mixing ratio of high Tg emulsion and low Tg emulsion is
Depending on the type of each emulsion used,
The apparent Tg of the polymer emulsion after mixing is 10-50 ° C
It is desirable to be about.
なお、共重合体のTg（Ｋ）は、以下の式から導くこと
ができる。The Tg (K) of the copolymer can be derived from the following equation.
1/Tg＝W1/Tg1＋W2/Tg2＋… Tg1、Tg2、…： 組成各モノマーの単独重合体のTg（Ｋ） W1、W2、…： 各組成分の重量分率 K:絶対温度 本発明のアクリル系ポリマーエマルジョにおける、高
Tgエマルジョンと低TgエマルジョンのTgの差は、前記し
たように10℃以上であるが、20℃以上であることが好ま
しい。1 / Tg = W 1 / Tg 1 + W 2 / Tg 2 +... Tg 1 , Tg 2 ,...: Tg (K) W 1 , W 2 ,. Rate K: absolute temperature of the acrylic polymer emulsion of the present invention
The difference between the Tg of the Tg emulsion and the Tg of the low Tg emulsion is 10 ° C. or higher as described above, but is preferably 20 ° C. or higher.
また、その製法は、必要な前記各モノマーを、反応性
乳化剤を使用したソープフリー重合や、乳化剤を含まな
い水媒体不均一重合等の公知の手法で重合させる無乳化
剤重合が挙げられる。Examples of the production method include non-emulsifier polymerization in which the necessary monomers are polymerized by a known method such as soap-free polymerization using a reactive emulsifier or heterogeneous polymerization in an aqueous medium containing no emulsifier.
特に好ましい方法は、これらモノマーをメチルエチル
ケトン、低級アルコール等の水より低沸点で、かつ水と
混和し得る親和性有機溶剤中で溶液重合等により重合さ
せ、次いで水を添加した後、該有機溶剤を留去してポリ
マーエマルジョンを得る方法である。A particularly preferred method is to polymerize these monomers by solution polymerization or the like in an affinity organic solvent which has a lower boiling point than water such as methyl ethyl ketone and lower alcohol, and is miscible with water, and then adds water. This is a method of obtaining a polymer emulsion by distillation.
本発明の水系美爪料は、塗膜形成基剤として上記のア
クリル系ポリマーエマルジョンを配合することにより調
製される。The aqueous nail polish of the present invention is prepared by blending the above acrylic polymer emulsion as a film-forming base.
水系美爪料中のアクリル系ポリマーエマルジョンの配
合量は、５〜60重量％（以下、単に％で示す）（固形分
として）である。配合量が５％より少ない場合には実用
上必要な塗膜を得るのに数度の重ね塗りが必要となり、
また、60％を越える場合には美爪料の粘度が高くなり、
筆さばき性等の塗布性の低下が見られる。The blending amount of the acrylic polymer emulsion in the aqueous nail polish is 5 to 60% by weight (hereinafter simply referred to as%) (as solid content). If the amount is less than 5%, several coats are required to obtain a practically necessary coating film,
In addition, when it exceeds 60%, the viscosity of the nail polish increases,
A decrease in applicability such as brush handling properties is observed.
また、本発明の水系美爪料には、更に、皮膚形成助剤
及び可塑剤を加えることが好ましい。皮膚形成助剤及び
可塑剤は、皮膜形成温度を低下させるものであり、その
例としては、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ペンタエリスリトール、グリセリン、流動パラフィ
ン、塩素化パラフィン、マシン油、ジオクチルフタレー
ト、ジブチルフタレート、トリクレジルホスフェート、
セロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテー
ト、カルビトール、ブチルカルビトール、カルビトール
アセテート、ブチルカルビトールアセテート、テキサノ
ール、キシレン、ヘキシレングリコール、ベンジルアル
コール、フェネチルアルコール、1,3−ジブチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコー
ル等が挙げられる。In addition, it is preferable to further add a skin-forming aid and a plasticizer to the aqueous nail polish of the present invention. Skin formation aids and plasticizers reduce the film formation temperature, for example, ethylene glycol, propylene glycol, pentaerythritol, glycerin, liquid paraffin, chlorinated paraffin, machine oil, dioctyl phthalate, dibutyl phthalate , Tricresyl phosphate,
Cellosolve, butyl cellosolve, cellosolve acetate, carbitol, butyl carbitol, carbitol acetate, butyl carbitol acetate, texanol, xylene, hexylene glycol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, 1,3-dibutylene glycol, dipropylene glycol, isoprene Glycol and the like.
これらの皮膜形成助剤及び可塑剤は、アクリル系ポリ
マーエマルジョン100重量部に対して０〜25重量部、更
に３〜20重量部添加することが好ましい。It is preferable that these film forming aids and plasticizers are added in an amount of 0 to 25 parts by weight, more preferably 3 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the acrylic polymer emulsion.
本発明の美爪料には、更に必要に応じて、顔料、染
料、防腐剤、香料、増粘剤等を配合することができる。The nail polish of the present invention may further contain, if necessary, pigments, dyes, preservatives, fragrances, thickeners, and the like.
顔料としては、特にＲ−221、Ｒ−226、Ｒ−220、Ｂ
−1 Alレーキ、Ｙ−4 Alレーキ等公知の有機顔料が挙げ
られる。このような有機着色剤以外に、二酸化チタン、
褐色酸化鉄、ベンガラ、雲母チタンオキシ塩化ビスマス
といった無機物質も使用することができる。As pigments, R-221, R-226, R-220, B
Known organic pigments such as -1 Al lake and Y-4 Al lake are exemplified. In addition to such organic colorants, titanium dioxide,
Inorganic substances such as brown iron oxide, red iron oxide, mica titanium bismuth oxychloride can also be used.
［発明の効果］ 叙上のごとくして得られた本発明の美爪料は、Tgの差
が10℃以上である二種以上のアクリル系ポリマーエマル
ジョンを配合したことにより、従来の単一のアクリル系
ポリマーエマルジョンでは得られない、良好な光沢、密
着性、耐水性、塗膜強度等を得ることができる。また、
この美爪料は、引火性、溶剤臭がない等の長所も備えて
いる。[Effects of the Invention] The nail polish of the present invention obtained as described above is obtained by blending two or more types of acrylic polymer emulsions having a Tg difference of 10 ° C. or more, so that a conventional single-use nail polish is obtained. Good gloss, adhesion, water resistance, coating strength, etc., which cannot be obtained with an acrylic polymer emulsion, can be obtained. Also,
This beautiful nail material also has advantages such as flammability and no solvent odor.
従って、従来の有機溶剤を主剤とする美爪料に代わる
ものとして広く利用することができる。Therefore, it can be widely used as an alternative to the conventional nail polish mainly containing an organic solvent.
［実施例］ 次に合成例、実施例及び比較例を挙げ、本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等により何
ら制約を受けるものではない。[Examples] Next, the present invention will be described in more detail with reference to Synthesis Examples, Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited at all by these Examples and the like.
合成例 １ ポリマーエマルジョンＡの合成： 撹拌機、還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入
管のついた反応器に、メチルエチルケトン50部を仕込
み、窒素ガスを流し、溶存酸素を除去した。Synthesis Example 1 Synthesis of Polymer Emulsion A: A reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer, and a nitrogen inlet tube was charged with 50 parts of methyl ethyl ketone, and nitrogen gas was flowed to remove dissolved oxygen.
一方、滴下ロートにメチルエチルケトン35部、メチル
メタクリレート71.7部、ｎ−ブチルアクリレート20.1
部、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート8.2部及
びアゾビスイソブチロニトリル0.2部を仕込んだ。On the other hand, 35 parts of methyl ethyl ketone, 71.7 parts of methyl methacrylate, 20.1 parts of n-butyl acrylate were added to the dropping funnel.
Parts, 8.2 parts of N, N-dimethylaminoethyl methacrylate and 0.2 parts of azobisisobutyronitrile.
撹拌下、反応器内を80℃まで昇温し、滴下ロートより
上記モノマー及びラジカル開始剤のメチルエチルケトン
溶液を2.5時間かけて滴下した。モノマーを滴下終了２
時間後、アゾビスイソブチロニトリル0.2部をメチルエ
チルケトン10部に溶解した溶液を加えた。３時間同じ温
度で熟成後、再びアゾビスイソブチロニトリル0.1部を
メチルエチルケトン５部に溶解したものを加え、更に５
時間反応を続け、共重合体を得た。Under stirring, the temperature inside the reactor was raised to 80 ° C., and a solution of the above monomer and radical initiator in methyl ethyl ketone was dropped from the dropping funnel over 2.5 hours. Finish dropping monomer 2
After an hour, a solution of 0.2 parts of azobisisobutyronitrile dissolved in 10 parts of methyl ethyl ketone was added. After aging at the same temperature for 3 hours, a solution prepared by dissolving 0.1 part of azobisisobutyronitrile in 5 parts of methyl ethyl ketone was added again.
The reaction was continued for an hour to obtain a copolymer.
反応終了後の共重合体溶液を室温まで冷却し、乳酸4.
5部を加えて中和し、更に300rpmで、撹拌下、イオン交
換水300部を加えた後、減圧下40℃でメチルエチルケト
ンを留去し、更に50℃で水を留去することにより共重合
体を得た。After the reaction was completed, the copolymer solution was cooled to room temperature, and lactic acid 4.
After neutralizing by adding 5 parts, further adding 300 parts of ion-exchanged water under stirring at 300 rpm, methyl ethyl ketone is distilled off at 40 ° C. under reduced pressure, and water is further distilled off at 50 ° C. to obtain a copolymer. A coalescence was obtained.
得られた共重合体（ポリマーエマルジョンＡ）は、固
形分30％、Tg50℃であった。The obtained copolymer (polymer emulsion A) had a solid content of 30% and a Tg of 50 ° C.
合成例 ２ ポリマーエマルジョンＢの合成： 合成例１と同様な方法で、モノマーとしてメチルメタ
クリレート49部、ｎ−ブチルアクリレート42.8部、N,N
−ジメチルアミノエチルメタクリレート8.2部を用い、
メチルエチルケトン中で共重合させた。Synthesis Example 2 Synthesis of polymer emulsion B: In the same manner as in Synthesis Example 1, 49 parts of methyl methacrylate, 42.8 parts of n-butyl acrylate, N, N
Using dimethylaminoethyl methacrylate 8.2 parts,
Copolymerized in methyl ethyl ketone.
次にこの共重合体に酢酸4.5部を加えて中和し、合成
例１と同様な方法で水に転相し、共重合体を得た。Next, the copolymer was neutralized by adding 4.5 parts of acetic acid, and the phase was changed to water in the same manner as in Synthesis Example 1 to obtain a copolymer.
得られた共重合体（ポリマーエマルジョンＢ）は、固
形分30％、Tg10℃であった。The obtained copolymer (polymer emulsion B) had a solid content of 30% and a Tg of 10 ° C.
合成例 ３ ポリマーエマルジョンＣの合成： 300mlの四っ口フラスコ中に、水130部、メタクリル酸
メチル73部、アクリル酸ｎ−ブチル23部、アクリル酸４
部、アンモニア水（28％）20部及び重合開始剤として過
硫酸アンモニウム0.05部を仕込み、窒素気流中、撹拌速
度300rpm、65℃で３時間重合反応を行なった。その後、
セロファン紙を用いて透析を行ない、イオン性不純物を
除去してポリマーエマルジョンＣを得た。Synthesis Example 3 Synthesis of polymer emulsion C: 130 parts of water, 73 parts of methyl methacrylate, 23 parts of n-butyl acrylate, 4 parts of acrylic acid in a 300 ml four-necked flask
Parts, 20 parts of aqueous ammonia (28%) and 0.05 part of ammonium persulfate as a polymerization initiator were charged, and a polymerization reaction was performed in a nitrogen stream at a stirring speed of 300 rpm and 65 ° C. for 3 hours. afterwards,
Dialysis was performed using cellophane paper to remove ionic impurities to obtain a polymer emulsion C.
得られたポリマーエマルジョンＣは、固形分35％、Tg
50℃であった。The obtained polymer emulsion C has a solid content of 35%, Tg
50 ° C.
合成例 ４ ポリマーエマルジョンＤの合成： 合成例３と同様な方法で、モノマー組成がメタクリル
酸メチル62部、アクリル酸ブチル34部、アクリル酸４部
を共重合した。得られたポリマーエマルジョンＤは、固
形分35％、Tg30℃であった。Synthesis Example 4 Synthesis of Polymer Emulsion D: In the same manner as in Synthesis Example 3, 62 parts of methyl methacrylate, 34 parts of butyl acrylate, and 4 parts of acrylic acid were copolymerized. The obtained polymer emulsion D had a solid content of 35% and a Tg of 30 ° C.
合成例 ５ ポリマーエマルジョンＥの合成： 合成例３と同様な方法で、モノマー組成がメタクリル
酸メチル75部、アクリル酸ブチル21部、アクリル酸４部
を共重合した。Synthesis Example 5 Synthesis of Polymer Emulsion E: In the same manner as in Synthesis Example 3, a monomer composition was copolymerized with 75 parts of methyl methacrylate, 21 parts of butyl acrylate, and 4 parts of acrylic acid.
得られたポリマーエマルジョンＥは固形分35％、Tgは
56℃であった。The obtained polymer emulsion E has a solid content of 35% and a Tg of
56 ° C.
実施例 １ 下記に示す処方で水系エナメルを調製した。Example 1 An aqueous enamel was prepared according to the following formulation.
（処方） ポリマーエマルジョンＡ（Tg50℃） 90部 ポリマーエマルジョンＢ（Tg10℃） 10部 顔料（赤色顔料Ｒ−221） 3部 イオン交換水 10部 カルビトール） 10部 フタル酸ジエチル 5部 ヒドロキシエチルセルロース 0.5部 香 料 0.1部 防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部 （製法） イオン交換水に皮膜形成助剤及び可塑剤を加え、これ
にサンドグラインダーで粉砕を行なった顔料スラリー、
ポリマーエマルジョン、増粘剤、その他の成分を添加
し、均一に撹拌混合を行ない最後に脱気し、ネイルエナ
メルを調製した。(Prescription) Polymer emulsion A (Tg50 ° C) 90 parts Polymer emulsion B (Tg10 ° C) 10 parts Pigment (red pigment R-221) 3 parts Ion exchange water 10 parts Carbitol 10 parts Diethyl phthalate 5 parts Hydroxyethyl cellulose 0.5 parts Fragrance 0.1 part Preservative 0.1 part Silicone defoamer 0.1 part (Production method) Pigment slurry obtained by adding a film forming aid and a plasticizer to ion-exchanged water, pulverizing with a sand grinder,
A polymer emulsion, a thickener, and other components were added, uniformly stirred and mixed, and finally degassed to prepare a nail enamel.
実施例 ２ 下記に示す処方で水系エナメルを調製した。Example 2 An aqueous enamel was prepared according to the following formulation.
（処方） ポリマーエマルジョンＡ（Tg50℃） 10部 ポリマーエマルジョンＢ（Tg10℃） 90部 顔料（赤色顔料Ｒ−221） 3部 イオン交換水 10部 カルビトール 10部 フタル酸ジエチル 5部 ヒドロキシエチルセルロース 0.5部 香 料 0.1部 防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部 （製法） 実施例１と同様にして製造した。(Prescription) Polymer emulsion A (Tg50 ° C) 10 parts Polymer emulsion B (Tg10 ° C) 90 parts Pigment (red pigment R-221) 3 parts Deionized water 10 parts Carbitol 10 parts Diethyl phthalate 5 parts Hydroxyethyl cellulose 0.5 parts Aroma 0.1 part Preservative 0.1 part Silicone defoamer 0.1 part (Production method) Produced in the same manner as in Example 1.
実施例 ３ 下記に示す処方で水系エナメルを調製した。Example 3 An aqueous enamel was prepared according to the following formulation.
（処方） ポリマーエマルジョンＣ（Tg50℃） 50部 ポリマーエマルジョンＤ（Tg10℃） 50部 顔料（赤色顔料Ｒ−221） 3部 イオン交換水 10部 カルビトール 10部 フタル酸ジエチル ５部 ベントナイト 0.5部 香 料 0.1部 防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部 （製法） 実施例１と同様にして製造した。(Prescription) Polymer emulsion C (Tg50 ° C) 50 parts Polymer emulsion D (Tg10 ° C) 50 parts Pigment (red pigment R-221) 3 parts Deionized water 10 parts Carbitol 10 parts Diethyl phthalate 5 parts Bentonite 0.5 parts Fragrance 0.1 part Preservative 0.1 part Silicone defoamer 0.1 part (Production method) Produced in the same manner as in Example 1.
比較例 １ 下記に示す処方で水系エナメルを調製した。Comparative Example 1 An aqueous enamel was prepared according to the following formulation.
（処方） ポリマーエマルジョンＣ（Tg50℃） 100部 顔料（赤色顔料Ｒ−221） 3部 イオン交換水 10部 カルビトール 10部 フタル酸ジエチル 5部 ベントナイト 0.5部 香 料 0.1部 防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部 （製法） 実施例１と同様にして製造した。(Prescription) Polymer emulsion C (Tg50 ° C) 100 parts Pigment (red pigment R-221) 3 parts Ion-exchanged water 10 parts Carbitol 10 parts Diethyl phthalate 5 parts Bentonite 0.5 parts Fragrance 0.1 parts Preservative 0.1 parts Foaming agent 0.1 part (Production method) Produced in the same manner as in Example 1.
比較例 ２ 下記に示す処方で水系エナメルを調製した。 Comparative Example 2 An aqueous enamel was prepared according to the following formulation.
（処方） ポリマーエマルジョンＤ（Tg30℃） 100部 顔料（赤色顔料Ｒ−221） 3部 イオン交換水 10部 カルビトール 10部 フタル酸ジエチル 5部 ベントナイト 0.5部 香 料 0.1部 防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部 （製法） 実施例１と同様にして製造した。(Prescription) Polymer emulsion D (Tg30 ° C) 100 parts Pigment (red pigment R-221) 3 parts Ion-exchanged water 10 parts Carbitol 10 parts Diethyl phthalate 5 parts Bentonite 0.5 parts Fragrance 0.1 parts Preservatives 0.1 parts Foaming agent 0.1 part (Production method) Produced in the same manner as in Example 1.
比較例 ３ 下記に示す処方で水系エナメルを調製した。Comparative Example 3 An aqueous enamel was prepared according to the following formulation.
（処方） ポリマーエマルジョンＣ（Tg50℃） 50部 ポリマーエマルジョンＥ（Tg56℃） 50部 顔料（赤色顔料Ｒ−221） 3部 イオン交換水 10部 カルビトール 10部 フタル酸ジエチル 5部 ベントナイト 0.5部 香 料 0.1部 防腐剤 0.1部 シリコーン系消泡剤 0.1部 （製法） 実施例１と同様にして製造した。(Formulation) Polymer emulsion C (Tg50 ° C) 50 parts Polymer emulsion E (Tg56 ° C) 50 parts Pigment (red pigment R-221) 3 parts Ion exchange water 10 parts Carbitol 10 parts Diethyl phthalate 5 parts Bentonite 0.5 parts Fragrance 0.1 part Preservative 0.1 part Silicone defoamer 0.1 part (Production method) Produced in the same manner as in Example 1.
試験例 実施例１〜３及び比較例１〜３で得られた水系ネイル
エナメルについて、乾燥性、光沢、接着性、耐水性、耐
摩耗性及び臭いを下記方法により調べた。この結果を第
１表に示す。Test Example The aqueous nail enamels obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were examined for dryness, gloss, adhesion, water resistance, abrasion resistance and odor by the following methods. Table 1 shows the results.
（評価方法） （１）乾燥性 温度25℃、相対湿度60％の条件下で爪に試料をネイル
エナメル筆にて塗布し、指触乾燥時間を測定する。(Evaluation method) (1) Drying property Under a condition of a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 60%, a sample is applied to a nail with a nail enamel brush, and the touch drying time is measured.
○:3分以内 △:3〜６分 ×:6分以上 （２）光 沢 乾燥性評価時において、30分後の乾燥塗膜の光沢を肉
眼評価する。:: Within 3 minutes △: 3 to 6 minutes ×: 6 minutes or more (2) Mitsuzawa At the time of dryness evaluation, the gloss of the dried coating film after 30 minutes is visually evaluated.
（３）接着性 乾燥性評価時において、30分後の爪への接着性をミク
ロスパチュラにて、皮膜を表面より削り取り評価する。(3) Adhesiveness At the time of evaluation of dryness, the adhesiveness to nails after 30 minutes was evaluated by scraping the film from the surface with a microspatula.
（４）耐水性 0.5×15×40mmの大きさのナイロン板に試料をネイル
エナメル筆にて均一に塗布し、温度25℃、相対湿度60％
の条件下で１時間乾燥後35℃の水に１時間浸漬して塗膜
の劣化の有無（白濁、膨潤、柔軟化、剥離等）を評価す
る。(4) Water resistance A sample is uniformly applied to a nylon plate with a size of 0.5 x 15 x 40 mm with a nail enamel brush, at a temperature of 25 ° C and a relative humidity of 60%.
And then immersed in water at 35 ° C. for 1 hour to evaluate the presence or absence of deterioration (white turbidity, swelling, softening, peeling, etc.) of the coating film.
（５）耐摩耗性 乾燥性評価時において、30分後の乾燥塗膜を木綿布で
50回摩擦した後の状態を観察する。(5) Abrasion resistance At the time of dryness evaluation, the dried coating film after 30 minutes was coated with a cotton cloth.
Observe the condition after rubbing 50 times.
（６）臭 い ネイルエナメルビンの口元で臭いを官能評価する。(6) Odor Sensory evaluation of odor at the mouth of nail enamel bin.
尚、上記評価項目（２）〜（６）については次のよう
に判定した。The evaluation items (2) to (6) were determined as follows.
◎：極めて良好 ○：良 好 △：普 通 ×：不 良 （結 果） この結果から明らかなように、本発明の美爪料は従来
のものに比べ、接着性、耐水性、耐摩耗性等の点におい
て優れていた。◎: Extremely good ○: Good △: Normal ×: Bad (Result) As is clear from these results, the nail polish of the present invention was superior to conventional ones in terms of adhesiveness, water resistance, abrasion resistance and the like.
フロントページの続き (72)発明者 近藤 昭裕 和歌山県和歌山市西浜３―８―59 (56)参考文献 特開 昭57−56410（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−131513（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/043 Continuation of front page (72) Inventor Akihiro Kondo 3-8-59 Nishihama, Wakayama-shi, Wakayama (56) References JP-A-57-5610 (JP, A) JP-A-56-131513 (JP, A) (58) ) Surveyed field (Int.Cl. 6 , DB name) A61K 7/043
Claims (4)
以上のアクリル系ポリマーエマルジョンを含有する水系
美爪料。1. A water-based nail polish comprising two or more acrylic polymer emulsions having a difference in glass transition temperature of 10 ° C. or more.
剤重合により得られたものである請求項第１項記載の水
系美爪料。2. A water-based beauty nail preparation according to claim 1, wherein the acrylic polymer emulsion is obtained by polymerization without emulsifier.
ンのガラス転移温度の差が20℃以上である請求項第１項
または第２項記載の水系美爪料。3. The aqueous nail polish according to claim 1, wherein the difference between the glass transition temperatures of the two or more acrylic polymer emulsions is 20 ° C. or more.
ンの混合比率が、混合後のポリマーエマルジョンの見か
けのガラス転移温度が10〜50℃となる比率である請求項
第１項ないし第３項の何れかの項記載の水系美爪料。4. The method according to claim 1, wherein the mixing ratio of the two or more acrylic polymer emulsions is such that the apparent glass transition temperature of the polymer emulsion after mixing is 10 to 50 ° C. The water-based nail polish according to the item.
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