JP2879120B2 - 粒状トナー材料 - Google Patents
粒状トナー材料Info
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Description
【0001】本発明は静電荷パターン又は像を現像する
ための粒状トナー材料に関する。特に本発明はかかるト
ナー材料に混入するための、かつ特に完全色像形成用に
有用である電荷制御剤に関する。
ための粒状トナー材料に関する。特に本発明はかかるト
ナー材料に混入するための、かつ特に完全色像形成用に
有用である電荷制御剤に関する。
【0002】電子写真法及びこの方法の使用に基づいた
像形成装置は現在広く使用され、当業者に良く知られて
いる。ゼログラフ法はロンドン及びニユーヨークのザ・
フオーカル・プレス1975年発行、アール・エム・シ
ヤフアート著、Electrophotography拡大改訂版及び多数
の特許明細書に記載されている。
像形成装置は現在広く使用され、当業者に良く知られて
いる。ゼログラフ法はロンドン及びニユーヨークのザ・
フオーカル・プレス1975年発行、アール・エム・シ
ヤフアート著、Electrophotography拡大改訂版及び多数
の特許明細書に記載されている。
【0003】全般的な電子写真法の重要な要件の一つに
静電荷パターンの現像があり、これによって種々の静電
現像剤が使用できる。乾式現像剤と液体現像剤の間で区
別がなされている。乾式現像剤においては、キヤリヤー
粒子がトナー粒子と混合されている実際の現像剤である
一成分現像剤と二成分現像剤の間に区別がなされている
(Journal of Applied Photographic Engineering 、第
6巻、第6号、1980年12月号、第147頁〜第1
52頁のEvan S. Boltazziの論文、Recent Development
in Electrophotographic Processes, Materials, and
Related Fields参照)。二成分現像において、キヤリヤ
ー粒子は種々の材料を含有でき、その名が意味するよう
に、現像されるべき電荷パターンに静電的に応答するマ
ーク形成粒子を担持する媒体として作用する。キヤリヤ
ー−トナー現像剤は例えば米国特許第2618552号
に記載されている如きカスケード現像に使用でき、或は
例えば米国特許第3003462号に記載されている如
き磁気ブラシ現像に使用できる。
静電荷パターンの現像があり、これによって種々の静電
現像剤が使用できる。乾式現像剤と液体現像剤の間で区
別がなされている。乾式現像剤においては、キヤリヤー
粒子がトナー粒子と混合されている実際の現像剤である
一成分現像剤と二成分現像剤の間に区別がなされている
(Journal of Applied Photographic Engineering 、第
6巻、第6号、1980年12月号、第147頁〜第1
52頁のEvan S. Boltazziの論文、Recent Development
in Electrophotographic Processes, Materials, and
Related Fields参照)。二成分現像において、キヤリヤ
ー粒子は種々の材料を含有でき、その名が意味するよう
に、現像されるべき電荷パターンに静電的に応答するマ
ーク形成粒子を担持する媒体として作用する。キヤリヤ
ー−トナー現像剤は例えば米国特許第2618552号
に記載されている如きカスケード現像に使用でき、或は
例えば米国特許第3003462号に記載されている如
き磁気ブラシ現像に使用できる。
【0004】カスケード現像法は静電潜像担持面を横切
って転動するかカスケードすることによって行われ、現
像混合物は、それぞれが表面に多数の静電的に接着する
トナー粒子を有する相対的に大きなキヤリヤー粒子から
なる。この混合物が像担持面を横切って転動するに従
い、トナー粒子は像の帯電部分上に静電的に付着する。
って転動するかカスケードすることによって行われ、現
像混合物は、それぞれが表面に多数の静電的に接着する
トナー粒子を有する相対的に大きなキヤリヤー粒子から
なる。この混合物が像担持面を横切って転動するに従
い、トナー粒子は像の帯電部分上に静電的に付着する。
【0005】磁気ブラシ現像法は、多数のより小さい静
電的に付着したトナー粒子を担持する磁性キヤリヤー粒
子からなる現像混合物と組合せた磁気手段の使用を含
む。この方法においては、現像剤組成物は現像サイクル
中、例えば内側に装着した磁極を有する手段を有する回
転可能非磁性シリンダーを周囲の磁場によってゆるいブ
ラシ状に配向させた状態で保持される。磁性キヤリヤー
粒子は磁場によってシリンダーに引きつけられ、トナー
粒子はそれらの反対の静電気極性によってキヤリヤー粒
子に保持される。現像前及び現像中、トナーは、キヤリ
ヤー材料との相互摩擦作用から誘導される摩擦帯電によ
りキヤリヤー材料の符号とは反対の符号の静電荷を得
る。接着性のトナー粒子を有する磁性キヤリヤーのこの
ブラシ状塊が静電荷像を担持する面を横切って引かれる
とき、トナー粒子は反対に帯電した潜像に静電的に引き
つけられ、静電像に対応する可視トナー像を形成する。
静電荷は光導電性面の非露光部域に残るから、電子写真
は本来直接ポジ法である。しかしながら或る場合には、
写真複写は写真ネガからポジプリントの製造を必要とす
る。
電的に付着したトナー粒子を担持する磁性キヤリヤー粒
子からなる現像混合物と組合せた磁気手段の使用を含
む。この方法においては、現像剤組成物は現像サイクル
中、例えば内側に装着した磁極を有する手段を有する回
転可能非磁性シリンダーを周囲の磁場によってゆるいブ
ラシ状に配向させた状態で保持される。磁性キヤリヤー
粒子は磁場によってシリンダーに引きつけられ、トナー
粒子はそれらの反対の静電気極性によってキヤリヤー粒
子に保持される。現像前及び現像中、トナーは、キヤリ
ヤー材料との相互摩擦作用から誘導される摩擦帯電によ
りキヤリヤー材料の符号とは反対の符号の静電荷を得
る。接着性のトナー粒子を有する磁性キヤリヤーのこの
ブラシ状塊が静電荷像を担持する面を横切って引かれる
とき、トナー粒子は反対に帯電した潜像に静電的に引き
つけられ、静電像に対応する可視トナー像を形成する。
静電荷は光導電性面の非露光部域に残るから、電子写真
は本来直接ポジ法である。しかしながら或る場合には、
写真複写は写真ネガからポジプリントの製造を必要とす
る。
【0006】このことはフリンジ効果による原画として
線ネガを用いると可能である。フリンジ効果によれば、
負電荷は、最初に正電荷を担持する露光部域に誘起さ
れ、前記電荷は露光によって漏洩される。従って最初に
全面的に正に帯電された光導電体被覆は、原画ネガの線
パターンに相当するその正電荷を失い、負符号の電荷
が、なお周囲の正電荷パターンのフリンジ効果によって
露光された線パターン中に誘起される。このことは、正
に帯電されたトナーが前記負電荷によって引きつけられ
るようになり、原画ネガに対してポジ像が現像されるよ
うにする。
線ネガを用いると可能である。フリンジ効果によれば、
負電荷は、最初に正電荷を担持する露光部域に誘起さ
れ、前記電荷は露光によって漏洩される。従って最初に
全面的に正に帯電された光導電体被覆は、原画ネガの線
パターンに相当するその正電荷を失い、負符号の電荷
が、なお周囲の正電荷パターンのフリンジ効果によって
露光された線パターン中に誘起される。このことは、正
に帯電されたトナーが前記負電荷によって引きつけられ
るようになり、原画ネガに対してポジ像が現像されるよ
うにする。
【0007】大きな像部域の反転現像は、現像電極が、
正に帯電されたとき、導電性キヤリヤー粒子を介して予
め正に帯電された光導電体被覆の放電部域で負電荷を誘
起するよう作用する磁気ブラシアプリケーターにバイア
ス電圧を印加することによって同様に可能である(ロン
ドン及びニユーヨークのザ・フオーカル・プレス197
5年発行、アール・エム・シヤフアート著、Electropho
tography拡大改訂版第50頁〜第51頁、及びロンドン
のアカデミツク・プレス1979年発行、テイ・ピー・
マツクリーン著、Electronic Imaging第231頁参
照)。
正に帯電されたとき、導電性キヤリヤー粒子を介して予
め正に帯電された光導電体被覆の放電部域で負電荷を誘
起するよう作用する磁気ブラシアプリケーターにバイア
ス電圧を印加することによって同様に可能である(ロン
ドン及びニユーヨークのザ・フオーカル・プレス197
5年発行、アール・エム・シヤフアート著、Electropho
tography拡大改訂版第50頁〜第51頁、及びロンドン
のアカデミツク・プレス1979年発行、テイ・ピー・
マツクリーン著、Electronic Imaging第231頁参
照)。
【0008】乾式トナー現像法においては、トナーは、
通常中に溶解又は分散された電荷制御剤及び着色剤を有
する天然又は合成樹脂の微粉末である。
通常中に溶解又は分散された電荷制御剤及び着色剤を有
する天然又は合成樹脂の微粉末である。
【0009】乾式トナーに使用するための既知の正電荷
制御化合物には英国特許第1253573号に記載され
ているニグロシン染料塩基及び塩の如き染料塩基及びそ
の塩がある。かかる電荷制御剤は通常溶融状態にある樹
脂中に分散させるため熱可塑性樹脂に加えられる。冷却
して、混合物を微粉化し、所望粒度を有する粒子を例え
ば空気分級によって分離する。
制御化合物には英国特許第1253573号に記載され
ているニグロシン染料塩基及び塩の如き染料塩基及びそ
の塩がある。かかる電荷制御剤は通常溶融状態にある樹
脂中に分散させるため熱可塑性樹脂に加えられる。冷却
して、混合物を微粉化し、所望粒度を有する粒子を例え
ば空気分級によって分離する。
【0010】着色した電荷制御剤は、トナー塊に与えら
れた色をそれらの色が妨害する欠点を有する。多色再現
に要求される中性黒色又はスペクトル的に純粋な色を得
るためには、電荷制御剤の固有の色は非常な妨害を形成
しうる。従って無色の電荷制御剤の使用が好ましい。
れた色をそれらの色が妨害する欠点を有する。多色再現
に要求される中性黒色又はスペクトル的に純粋な色を得
るためには、電荷制御剤の固有の色は非常な妨害を形成
しうる。従って無色の電荷制御剤の使用が好ましい。
【0011】本発明の目的は、トナー材料が、実質的に
無色でかつ透明特性を有する電荷制御剤を含有し、従っ
てそれがトナー材料の着色剤を妨害しない静電荷像を現
像するための粒状トナー材料を提供することにある。
無色でかつ透明特性を有する電荷制御剤を含有し、従っ
てそれがトナー材料の着色剤を妨害しない静電荷像を現
像するための粒状トナー材料を提供することにある。
【0012】本発明の別の目的は、電荷制御剤がトナー
粒子に特に高い負電荷を生ぜしめ、トナー材料中に存在
する重合体結合剤材料と相溶性又は良好な混和性を有す
るかかるトナー材料を提供することにある。
粒子に特に高い負電荷を生ぜしめ、トナー材料中に存在
する重合体結合剤材料と相溶性又は良好な混和性を有す
るかかるトナー材料を提供することにある。
【0013】本発明によれば潜在静電像の現像に使用す
るための粒状トナー材料を提供し、前記粒状トナー材料
は、摩擦電気接触帯電により実効負電荷を得ることがで
き、接触帯電において粒状トナー材料に負電荷を与える
ことのできる化合物と組合せて結合剤として熱可塑性樹
脂を含有する、そして前記化合物が下記一般式(I)に
相当することを特徴とする:
るための粒状トナー材料を提供し、前記粒状トナー材料
は、摩擦電気接触帯電により実効負電荷を得ることがで
き、接触帯電において粒状トナー材料に負電荷を与える
ことのできる化合物と組合せて結合剤として熱可塑性樹
脂を含有する、そして前記化合物が下記一般式(I)に
相当することを特徴とする:
【0014】
【化2】
【0015】式中A1 は水素、対イオン又は一価もしく
は多価環式もしくは非環式脂肪族、芳香族又は混合脂肪
族−芳香族炭化水素基、例えばアルキル基、アルキレン
基、アルキニル基、アリール基例えばフエニル基、アリ
ーレン基例えばフエニレン基、アルカリーレン基例えば
キシリレン基を表わし;nはA1 が水素又は一価炭化水
素基を表わすとき1を表わし、A1 が対イオンを表わす
とき対イオンの原子価に相当する整数又はA1が多価炭
化水素基を表わすとき多価炭化水素基の原子価に相当す
る整数を表わし;A2 はアリール基、アルキル基、アラ
ルキル基、置換アリール基、置換アルキル基又は置換ア
ラルキル基を表わし;A3 は水素、アリール基、アルキ
ル基又はアラルキル基を表わす。
は多価環式もしくは非環式脂肪族、芳香族又は混合脂肪
族−芳香族炭化水素基、例えばアルキル基、アルキレン
基、アルキニル基、アリール基例えばフエニル基、アリ
ーレン基例えばフエニレン基、アルカリーレン基例えば
キシリレン基を表わし;nはA1 が水素又は一価炭化水
素基を表わすとき1を表わし、A1 が対イオンを表わす
とき対イオンの原子価に相当する整数又はA1が多価炭
化水素基を表わすとき多価炭化水素基の原子価に相当す
る整数を表わし;A2 はアリール基、アルキル基、アラ
ルキル基、置換アリール基、置換アルキル基又は置換ア
ラルキル基を表わし;A3 は水素、アリール基、アルキ
ル基又はアラルキル基を表わす。
【0016】前記対イオンは例えばアンモニウム、ホス
ホニウム、スルホニウムの如きオニウム基又は金属イオ
ンの何れでもよい。
ホニウム、スルホニウムの如きオニウム基又は金属イオ
ンの何れでもよい。
【0017】本発明による粒状トナー材料において、前
記化合物は全トナー組成物に対して0.25〜5重量%
の範囲の量で使用するのが好ましい。
記化合物は全トナー組成物に対して0.25〜5重量%
の範囲の量で使用するのが好ましい。
【0018】本発明により使用する化合物の例をそれら
の製造の説明と共に下記に示す。
の製造の説明と共に下記に示す。
【0019】
【表1】
【0020】化合物No.1の製造 208.2g(0.5モル)のp−ヘキサデシルオキシ
ベンゼンスルホクロライド〔J.Chem.Soc. 865(19
46年)〕、83g(0.55モル)のアントラニル酸
メチルエステル及び69.1ml(0.5モル)のトリ
エチルアミンを、1250mlのアセトニトリル中で一
定攪拌しつつ還流加熱した。形成された沈澱を吸引濾過
により分離し、エタノール中で結晶化して精製した。 収量:186g。融点:79℃。
ベンゼンスルホクロライド〔J.Chem.Soc. 865(19
46年)〕、83g(0.55モル)のアントラニル酸
メチルエステル及び69.1ml(0.5モル)のトリ
エチルアミンを、1250mlのアセトニトリル中で一
定攪拌しつつ還流加熱した。形成された沈澱を吸引濾過
により分離し、エタノール中で結晶化して精製した。 収量:186g。融点:79℃。
【0021】化合物No.2の製造 化合物No.2はベンゼンスルホクロライドをアントラ
ニル酸メチルエステルと反応させることによって化合物
No.1の製造と同様にして作った。
ニル酸メチルエステルと反応させることによって化合物
No.1の製造と同様にして作った。
【0022】化合物No.3の製造 蒸溜塔を有する反応容器中で、200mlのトルエン中
の21.9g(0.1モル)のN−フエニルスルホニル
アントラニル酸メチルエステル及び24.2g(0.1
モル)のヘキサデカノールの混合物を水の共沸蒸溜によ
って脱水した。
の21.9g(0.1モル)のN−フエニルスルホニル
アントラニル酸メチルエステル及び24.2g(0.1
モル)のヘキサデカノールの混合物を水の共沸蒸溜によ
って脱水した。
【0023】次に0.2mlのテトライソプロピルチタ
ネート(デユ・ポン・デ・ネモアス・コムパニーにより
商品名Tyzol TPTで入手できる)を注意しながら反応
混合物に加え、トルエンが反応容器中に残存しなくなる
まで(約8時間後)蒸溜によってトルエン/メタノール
混合物を分離した。
ネート(デユ・ポン・デ・ネモアス・コムパニーにより
商品名Tyzol TPTで入手できる)を注意しながら反応
混合物に加え、トルエンが反応容器中に残存しなくなる
まで(約8時間後)蒸溜によってトルエン/メタノール
混合物を分離した。
【0024】反応混合物を冷却して固化し、メタノール
から析出させた。 収量:41.5g。融点:68℃。
から析出させた。 収量:41.5g。融点:68℃。
【0025】化合物No.4の製造 化合物No.4はドデカノールをN−フエニルスルホニ
ルアンスラニル酸と反応させることにより化合物No.
3の製造と同様にして作った。
ルアンスラニル酸と反応させることにより化合物No.
3の製造と同様にして作った。
【0026】化合物No.5の製造 化合物No.5はオクタデカノールをN−フエニルスル
ホニルアントラニル酸と反応させることによって化合物
No.3の製造と同様にして作った。
ホニルアントラニル酸と反応させることによって化合物
No.3の製造と同様にして作った。
【0027】化合物No.6の製造 1600mlのエタノール中の170g(0.32モ
ル)の2−(p−ヘキサデシルオキシフエニルスルホン
アミド)−安息香酸メチルエステルの沸とう溶液に、4
00mlのエタノール(85%)中の105.5g
(1.6モル)の水酸化カリウムの溶液を、一定攪拌し
つつ30分にわたって滴加した。更に2時間還流加熱し
た後、得られた懸濁液を冷却し、吸引濾過により分離
し、エタノールで洗浄した。
ル)の2−(p−ヘキサデシルオキシフエニルスルホン
アミド)−安息香酸メチルエステルの沸とう溶液に、4
00mlのエタノール(85%)中の105.5g
(1.6モル)の水酸化カリウムの溶液を、一定攪拌し
つつ30分にわたって滴加した。更に2時間還流加熱し
た後、得られた懸濁液を冷却し、吸引濾過により分離
し、エタノールで洗浄した。
【0028】湿潤沈澱を1500mlの水及び100m
lの濃塩酸の混合物中で30分間攪拌した。
lの濃塩酸の混合物中で30分間攪拌した。
【0029】次いで沈澱を吸引濾過して分離し、中性に
なるまで洗浄し、エタノール中で析出させた。 収量:159g。融点:126℃。
なるまで洗浄し、エタノール中で析出させた。 収量:159g。融点:126℃。
【0030】化合物No.7の製造 2−(ヘキサデシルスルホンアミド)−安息香酸メチル
エステルを反応させることによって化合物No.6の製
造と同様にして作った。
エステルを反応させることによって化合物No.6の製
造と同様にして作った。
【0031】化合物No.8の製造 750mlのメタノール中の51.7g(0.1モル)
の2−(p−ヘキサデシルオキシフエニルスルホンアミ
ド)−安息香酸及び12.45g(0.05モル)の酢
酸ニツケル(II)4水塩の混合物を4時間還流加熱し
た。冷却後沈澱を吸引濾過により分離し、メタノールか
ら析出した。 収量:52g。融点:100℃。
の2−(p−ヘキサデシルオキシフエニルスルホンアミ
ド)−安息香酸及び12.45g(0.05モル)の酢
酸ニツケル(II)4水塩の混合物を4時間還流加熱し
た。冷却後沈澱を吸引濾過により分離し、メタノールか
ら析出した。 収量:52g。融点:100℃。
【0032】化合物No.9の製造 化合物No.9は2−ヘキサデシルスルホンアミド安息
香酸を反応させることによって化合物No.8の製造と
同様にして作った。
香酸を反応させることによって化合物No.8の製造と
同様にして作った。
【0033】化合物No.10の製造 化合物No.10は酢酸亜鉛(II)4水塩を反応させ
ることにより化合物No.8の製造と同様にして作っ
た。
ることにより化合物No.8の製造と同様にして作っ
た。
【0034】化合物No.11の製造 化合物No.11は、2−ヘキサデシルスルホンアミド
安息香酸及び酢酸亜鉛(II)4水塩を反応させて化合
物No.8の製造と同様にして作った。
安息香酸及び酢酸亜鉛(II)4水塩を反応させて化合
物No.8の製造と同様にして作った。
【0035】化合物No.12の製造 化合物No.12は酢酸マグネシウム(II)4水塩を
反応させることによって化合物No.8の製造と同様に
して作った。
反応させることによって化合物No.8の製造と同様に
して作った。
【0036】化合物No.13の製造 900mlの水中の31g(0.06モル)の2−(p
−ヘキサデシルオキシフエニルスルホンアミド)−安息
香酸及び2.4g(0.06モル)の水酸化ナトリウム
の溶液を、300mlの水中の7.14g(0.03モ
ル)の塩化コバルト(II)6水塩の溶液に80℃で滴
加した。冷却後沈澱を吸引濾過により分離し、メタノー
ル中で析出させた。 収量:23.5g。融点:102℃。
−ヘキサデシルオキシフエニルスルホンアミド)−安息
香酸及び2.4g(0.06モル)の水酸化ナトリウム
の溶液を、300mlの水中の7.14g(0.03モ
ル)の塩化コバルト(II)6水塩の溶液に80℃で滴
加した。冷却後沈澱を吸引濾過により分離し、メタノー
ル中で析出させた。 収量:23.5g。融点:102℃。
【0037】化合物No.14の製造 350mlのメタノール中の31g(0.06モル)の
2−(p−ヘキサデシルオキシフエニルスルホンアミ
ド)−安息香酸の懸濁液に、室温で、25mlのメタノ
ール中の1.44g(0.06モル)の水酸化リチウム
の溶液を滴加した。反応混合物を溶媒を蒸発させて濃縮
し、アセトニトリル及びエタノールの混合物から析出さ
せた。 収量:14.5g。融点:268℃。
2−(p−ヘキサデシルオキシフエニルスルホンアミ
ド)−安息香酸の懸濁液に、室温で、25mlのメタノ
ール中の1.44g(0.06モル)の水酸化リチウム
の溶液を滴加した。反応混合物を溶媒を蒸発させて濃縮
し、アセトニトリル及びエタノールの混合物から析出さ
せた。 収量:14.5g。融点:268℃。
【0038】トナー材料は、熱可塑性樹脂結合剤、及び
一般式(I)による負電荷付与性化合物又は化合物の混
合物、及び一般には着色剤を含有する均質混合成分の固
化組成物を粉砕するか、又は好適な揮発性溶媒中の溶液
を噴霧乾燥する如き任意の通常の方法で製造することが
できる。着色剤の不存在下には、トナーは調色又は着色
活性を殆ど示さない。従って大多数の応用分野において
は、完全トナー組成物を作るため、熱可塑性樹脂結合剤
及び電荷制御剤に着色剤(これの例については後述す
る)を加える。しかしながらカラー静電記録応用におい
ては、熱可塑性樹脂結合剤の透明(保護)層で紙の如き
最終コピー基材をカバーすることが時には推奨される。
従って本明細書中で使用するとき「トナー材料」なる語
は、 着色剤を含有しない(即ち例えば前述した如き透
明光沢被覆を有する紙基材をカバーするのに好適な有効
調色機能がない)熱可塑性樹脂結合剤及び電荷制御剤を
含有する組成物のみならず 熱可塑性樹脂結合剤、電荷
制御剤及び着色剤を含有する組成物も同様に包含する。
一般式(I)による負電荷付与性化合物又は化合物の混
合物、及び一般には着色剤を含有する均質混合成分の固
化組成物を粉砕するか、又は好適な揮発性溶媒中の溶液
を噴霧乾燥する如き任意の通常の方法で製造することが
できる。着色剤の不存在下には、トナーは調色又は着色
活性を殆ど示さない。従って大多数の応用分野において
は、完全トナー組成物を作るため、熱可塑性樹脂結合剤
及び電荷制御剤に着色剤(これの例については後述す
る)を加える。しかしながらカラー静電記録応用におい
ては、熱可塑性樹脂結合剤の透明(保護)層で紙の如き
最終コピー基材をカバーすることが時には推奨される。
従って本明細書中で使用するとき「トナー材料」なる語
は、 着色剤を含有しない(即ち例えば前述した如き透
明光沢被覆を有する紙基材をカバーするのに好適な有効
調色機能がない)熱可塑性樹脂結合剤及び電荷制御剤を
含有する組成物のみならず 熱可塑性樹脂結合剤、電荷
制御剤及び着色剤を含有する組成物も同様に包含する。
【0039】トナー粒子は1〜30μmの範囲の粒度を
有するのが好ましく、1〜20μmの範囲の粒度が更に
好ましい。
有するのが好ましく、1〜20μmの範囲の粒度が更に
好ましい。
【0040】高品質ゼログラフプリントを作るとき、目
的とする装置中で静電記録法を応用するとき、PCT/
EP90/01027に記載されている如き、小さい平
均粒度及び特別に級別した粒度分布を有するトナー粒子
を使用するとよい。
的とする装置中で静電記録法を応用するとき、PCT/
EP90/01027に記載されている如き、小さい平
均粒度及び特別に級別した粒度分布を有するトナー粒子
を使用するとよい。
【0041】電荷制御物質はトナーの熱可塑性樹脂結合
剤中に溶解した状態で存在するのが好ましいが、これは
厳密に必要なものではない。前記物質が分散した状態で
存在するとき、着色剤の色は、分散物の乳光特性によっ
て鮮かさが劣って見える。しかしながらこの乳光度は、
前述した電荷制御剤の高活性により、従って適切な電荷
制御に必要な量の少ないことにより小さい。
剤中に溶解した状態で存在するのが好ましいが、これは
厳密に必要なものではない。前記物質が分散した状態で
存在するとき、着色剤の色は、分散物の乳光特性によっ
て鮮かさが劣って見える。しかしながらこの乳光度は、
前述した電荷制御剤の高活性により、従って適切な電荷
制御に必要な量の少ないことにより小さい。
【0042】キヤリヤー粒子上のトナー粒子の汚れが少
なくなることから、現像剤の長寿命に有利である硬質ト
ナーを得るため、100〜120℃の範囲の融点を有
し、それらの構造中に重量で大部の芳香族基例えばフエ
ニル基を含有する熱可塑性樹脂が好ましい。
なくなることから、現像剤の長寿命に有利である硬質ト
ナーを得るため、100〜120℃の範囲の融点を有
し、それらの構造中に重量で大部の芳香族基例えばフエ
ニル基を含有する熱可塑性樹脂が好ましい。
【0043】電荷付与化合物は、スチレン含有率が好ま
しくは少なくとも50モル%であるスチレンのコポリマ
ー又はホモポリマーである熱可塑性樹脂結合剤中に溶解
又は分散させたとき特に高い負帯電を生ぜしめる。本発
明によるトナー材料に使用するスチレンの好ましいコポ
リマーには、スチレン−(メタ)アクリル酸エステルの
コポリマー、例えばスチレン−メチルアクリレートコポ
リマー、スチレン−エチルアクリレートコポリマー、ス
チレン−n−ブチルアクリレートコポリマー、スチレン
−n−オクチルアクリレートコポリマー、スチレン−メ
チルメタクリレートコポリマー、スチレン−エチルメタ
クリレートコポリマー、スチレン−n−ブチルメタクリ
レートコポリマー、スチレン−イソブチルメタクリレー
トコポリマー、スチレン−n−オクチルメタクリレート
コポリマー、スチレン−ヘプタデシルメタクリレートコ
ポリマーである。更にコポリ(スチレン−ブタジエン)
及びジアルキルアミノ基を含有するモノマー単位を25
重量%以下含有するスチレンのコポリマーが挙げられ
る。前記コポリマーは含まれるモノマーを用いて出発す
る普通の付加重合によって製造できる。前述した如きビ
ニル系コポリマーとは別に、ゼログラフ用に興味ある樹
脂結合剤には例えばポリエステル又はエポキシ樹脂の如
き重縮合ポリマーがある。かかる重縮合ポリマーの好ま
しい種類は米国特許第4525445号に記載されてお
り、例えばポリ(エチレングリコール−テレフタレート
−イソフタレート)、ポリ(エチレングリコール−ネオ
ペンチルグリコール−テレフタレート−イソフタレー
ト)の如きポリエステル重縮合物及び変性アルキツド樹
脂例えばマレイン酸アルキツド樹脂を含む。
しくは少なくとも50モル%であるスチレンのコポリマ
ー又はホモポリマーである熱可塑性樹脂結合剤中に溶解
又は分散させたとき特に高い負帯電を生ぜしめる。本発
明によるトナー材料に使用するスチレンの好ましいコポ
リマーには、スチレン−(メタ)アクリル酸エステルの
コポリマー、例えばスチレン−メチルアクリレートコポ
リマー、スチレン−エチルアクリレートコポリマー、ス
チレン−n−ブチルアクリレートコポリマー、スチレン
−n−オクチルアクリレートコポリマー、スチレン−メ
チルメタクリレートコポリマー、スチレン−エチルメタ
クリレートコポリマー、スチレン−n−ブチルメタクリ
レートコポリマー、スチレン−イソブチルメタクリレー
トコポリマー、スチレン−n−オクチルメタクリレート
コポリマー、スチレン−ヘプタデシルメタクリレートコ
ポリマーである。更にコポリ(スチレン−ブタジエン)
及びジアルキルアミノ基を含有するモノマー単位を25
重量%以下含有するスチレンのコポリマーが挙げられ
る。前記コポリマーは含まれるモノマーを用いて出発す
る普通の付加重合によって製造できる。前述した如きビ
ニル系コポリマーとは別に、ゼログラフ用に興味ある樹
脂結合剤には例えばポリエステル又はエポキシ樹脂の如
き重縮合ポリマーがある。かかる重縮合ポリマーの好ま
しい種類は米国特許第4525445号に記載されてお
り、例えばポリ(エチレングリコール−テレフタレート
−イソフタレート)、ポリ(エチレングリコール−ネオ
ペンチルグリコール−テレフタレート−イソフタレー
ト)の如きポリエステル重縮合物及び変性アルキツド樹
脂例えばマレイン酸アルキツド樹脂を含む。
【0044】ゼログラフトナー製造に使用するのに特に
好適な樹脂は一般に100〜135℃、より好ましくは
109〜125℃の範囲の融点(環又は球法)を有し、
60℃より大なるガラス転移温度(Tg)を有する。
好適な樹脂は一般に100〜135℃、より好ましくは
109〜125℃の範囲の融点(環又は球法)を有し、
60℃より大なるガラス転移温度(Tg)を有する。
【0045】前述した熱可塑性樹脂結合剤は別々に又は
相互に組合せて使用できる。
相互に組合せて使用できる。
【0046】本発明による粒状トナー材料において、着
色剤は重合体結合剤中に溶解又は分散しうる染料又は顔
料であることができる。
色剤は重合体結合剤中に溶解又は分散しうる染料又は顔
料であることができる。
【0047】着色剤のスペクトル吸収帯域において充分
な光学密度を有するトナー粒子を得るため、好ましくは
着色剤は全トナー組成物に対して少なくとも2重量%の
量で、更に好ましくは5〜15重量%の量で使用する。
な光学密度を有するトナー粒子を得るため、好ましくは
着色剤は全トナー組成物に対して少なくとも2重量%の
量で、更に好ましくは5〜15重量%の量で使用する。
【0048】黒色トナーのためには着色剤としてカーボ
ンブラツクが好ましい。カーボンブラツクの例、従って
同様の形のものにはランプブラツク、チヤンネルブラツ
ク、及びフアーネスブラツクがあり、例えばSPEZI
ALSCHWARZ IV(ドイツ国のデグツサの商品
名)及びVULCAN XC72及びCABOT RE
AGAL 400(米国のキヤボツト・コーポレイシヨ
ンの商品名)がある。
ンブラツクが好ましい。カーボンブラツクの例、従って
同様の形のものにはランプブラツク、チヤンネルブラツ
ク、及びフアーネスブラツクがあり、例えばSPEZI
ALSCHWARZ IV(ドイツ国のデグツサの商品
名)及びVULCAN XC72及びCABOT RE
AGAL 400(米国のキヤボツト・コーポレイシヨ
ンの商品名)がある。
【0049】好ましいカーボンブラツクの特性を下表2
に示す。
に示す。
【0050】 表 2 SPEZIAL CABOT SCHWARZ REAGL 400 起 源 チヤンネルブラツク フアーネスブラツク 密 度 1.8g/cm3 1.8g/cm3 トナーに入れる前の粒度 25nm 25nm 油数(顔料100gによって 300 70 吸着される亜麻仁油のg数) 比表面積(m2 /g) 120 96 揮発性材料(重量%) 12 2.5 pH 3 4.5 色 褐黒色 黒色
【0051】カラー像の製造のためのトナーは、フタロ
シアニン染料、キナクリドン染料、トリアリールメタン
染料、硫化染料、アクリジン染料、アゾ染料及びフルオ
レセイン染料の群の有機染料又は顔料を含有できる。こ
れら染料の調査は、ニユーヨークのエルセビアー・パブ
リツシング・コムパニー1950年発行、ポウル・カー
ラー著、Organic Chemistry に見出すことができる。
シアニン染料、キナクリドン染料、トリアリールメタン
染料、硫化染料、アクリジン染料、アゾ染料及びフルオ
レセイン染料の群の有機染料又は顔料を含有できる。こ
れら染料の調査は、ニユーヨークのエルセビアー・パブ
リツシング・コムパニー1950年発行、ポウル・カー
ラー著、Organic Chemistry に見出すことができる。
【0052】代表的な無機顔料には黒色酸化鉄(II
I)、酸化銅(II)、及び酸化クロム(III)粉
末、ミロリブルー、ウルトラマリンコバルトブルー及び
過マンガン酸バリウムを含む。
I)、酸化銅(II)、及び酸化クロム(III)粉
末、ミロリブルー、ウルトラマリンコバルトブルー及び
過マンガン酸バリウムを含む。
【0053】磁性を有するトナー粒子を得るため、トナ
ー製造中に磁性又は磁化性材料を加えることができる。
ー製造中に磁性又は磁化性材料を加えることができる。
【0054】前記用途に好適な磁性材料には、鉄、コバ
ルト、ニツケルを含む磁性又は磁化性材料及び(ヘマタ
イト)Fe2O3 、(マグネタイト)Fe3O4 ,CrO2を含む各
種磁化性酸化物及び磁性フエライト例えば亜鉛、カドミ
ウム、バリウム及びマンガンから誘導されたこれらのも
のを含む。同様に種々の磁性合金、例えばパーマロイ及
びコバルト−リン、コバルト−ニツケル等の合金及びこ
れらの任意の混合物を使用できる。良好な結果はトナー
の樹脂結合剤に対して磁性材料約30〜約80重量%を
用いて得ることができる。
ルト、ニツケルを含む磁性又は磁化性材料及び(ヘマタ
イト)Fe2O3 、(マグネタイト)Fe3O4 ,CrO2を含む各
種磁化性酸化物及び磁性フエライト例えば亜鉛、カドミ
ウム、バリウム及びマンガンから誘導されたこれらのも
のを含む。同様に種々の磁性合金、例えばパーマロイ及
びコバルト−リン、コバルト−ニツケル等の合金及びこ
れらの任意の混合物を使用できる。良好な結果はトナー
の樹脂結合剤に対して磁性材料約30〜約80重量%を
用いて得ることができる。
【0055】トナーの製造に当っては、着色剤及び場合
によっては磁性材料を、微粒子化状態で、溶融した樹脂
結合剤の混合物中に、樹脂溶融物中に均質に分散又は溶
解した材料の混合物が得られるまで攪拌しつつ加えると
よい。混合温度は例えば100〜150℃の範囲であ
る。
によっては磁性材料を、微粒子化状態で、溶融した樹脂
結合剤の混合物中に、樹脂溶融物中に均質に分散又は溶
解した材料の混合物が得られるまで攪拌しつつ加えると
よい。混合温度は例えば100〜150℃の範囲であ
る。
【0056】冷却後、得られた固体塊を例えばハンマー
ミルで、続いてジエツトミルで破砕し、粉砕して1〜5
0μの平均粒度にする。例えば空気級別によって分離し
た1〜30μの粒度を有する画分を使用する。形成され
た粉末は50℃以下で粘着しないのがよい。
ミルで、続いてジエツトミルで破砕し、粉砕して1〜5
0μの平均粒度にする。例えば空気級別によって分離し
た1〜30μの粒度を有する画分を使用する。形成され
た粉末は50℃以下で粘着しないのがよい。
【0057】電荷担持面の一定の電荷密度に対して、一
定粒度のトナー粒子でえられる最高現像濃度は電荷/ト
ナー粒子質量比で決定される、これはキヤリヤー粒子と
摩擦接触することによって得られる摩擦電気電荷によっ
て実質的に決る。
定粒度のトナー粒子でえられる最高現像濃度は電荷/ト
ナー粒子質量比で決定される、これはキヤリヤー粒子と
摩擦接触することによって得られる摩擦電気電荷によっ
て実質的に決る。
【0058】一つの実施態様によれば、本発明によるト
ナーは一成分現像剤として用いられ、これによって現像
装置の素子との摩擦接触によってその負電荷が得られ
る。
ナーは一成分現像剤として用いられ、これによって現像
装置の素子との摩擦接触によってその負電荷が得られ
る。
【0059】別の実施態様によれば、本発明によるトナ
ーはキヤリヤー−トナー混合物現像剤の形で用いる、こ
の場合トナーはキヤリヤーとの摩擦接触によって負電荷
を得る。キヤリヤー−トナー混合物はカスケード又は磁
気ブラシ現像により潜在静電像を担持する面に付与する
のが好ましい、これらの方法はIEEE Transactions
on Electron Devices EP−19巻、4号(1972
年4月)497〜504頁のトーマス・エル・トーソン
の論文、Xerographic Development Processes: A Revie
wに詳細に記載されている。
ーはキヤリヤー−トナー混合物現像剤の形で用いる、こ
の場合トナーはキヤリヤーとの摩擦接触によって負電荷
を得る。キヤリヤー−トナー混合物はカスケード又は磁
気ブラシ現像により潜在静電像を担持する面に付与する
のが好ましい、これらの方法はIEEE Transactions
on Electron Devices EP−19巻、4号(1972
年4月)497〜504頁のトーマス・エル・トーソン
の論文、Xerographic Development Processes: A Revie
wに詳細に記載されている。
【0060】カスケードで及び磁気ブラシ現像に使用す
るのに好適なキヤリヤー粒子は英国特許第143811
0号に記載されている。
るのに好適なキヤリヤー粒子は英国特許第143811
0号に記載されている。
【0061】キヤリヤー粒子はトナー粒子より大きさに
おいて少なくとも3倍大であるのが好ましく、カスケー
ド現像に使用するとき、好ましくは50〜1000μの
範囲の平均粒度、更に好ましくは300〜600μの範
囲の平均粒度を有する。
おいて少なくとも3倍大であるのが好ましく、カスケー
ド現像に使用するとき、好ましくは50〜1000μの
範囲の平均粒度、更に好ましくは300〜600μの範
囲の平均粒度を有する。
【0062】キヤリヤー粒子は所望によって酸化物表皮
を設けた鉄又は鋼から作ることができる。キヤリヤーの
他の好適な種類は、樹脂結合剤材料中に微細に分散した
フエライト又はマグネタイトの如き磁性材料を基にした
いわゆる複合型キヤリヤーであり、これらの例は米国特
許第4600675号及び公告されたヨーロツパ特許出
願第0289663号に与えられている。鉄又は鋼キヤ
リヤービーズは、トナーの摩擦帯電を増強するため特別
の前処理を受けさせるとよい。キヤリヤービーズの好適
な被覆処理は例えば前述した英国特許第1438110
号に記載されている。
を設けた鉄又は鋼から作ることができる。キヤリヤーの
他の好適な種類は、樹脂結合剤材料中に微細に分散した
フエライト又はマグネタイトの如き磁性材料を基にした
いわゆる複合型キヤリヤーであり、これらの例は米国特
許第4600675号及び公告されたヨーロツパ特許出
願第0289663号に与えられている。鉄又は鋼キヤ
リヤービーズは、トナーの摩擦帯電を増強するため特別
の前処理を受けさせるとよい。キヤリヤービーズの好適
な被覆処理は例えば前述した英国特許第1438110
号に記載されている。
【0063】磁気ブラシ現像において、キヤリヤー粒子
は磁気的に引きつけることができる。特に好適なのは米
国特許第2786440号による鉄ビーズキヤリヤー粒
子であり、この粒子はグリース及びその他の不純物を含
まぬように洗浄されており、0.1〜0.2mmの直径
を有する。
は磁気的に引きつけることができる。特に好適なのは米
国特許第2786440号による鉄ビーズキヤリヤー粒
子であり、この粒子はグリース及びその他の不純物を含
まぬように洗浄されており、0.1〜0.2mmの直径
を有する。
【0064】本発明の好ましい実施態様において、トナ
ー粒子は薄い酸化鉄表皮を有する50〜200μの範囲
の直径の鉄キヤリヤービーズと混合する。これらのキヤ
リヤービーズは殆ど球形を有し、例えば英国特許第11
74571号に記載されている如き方法で製造される。
ー粒子は薄い酸化鉄表皮を有する50〜200μの範囲
の直径の鉄キヤリヤービーズと混合する。これらのキヤ
リヤービーズは殆ど球形を有し、例えば英国特許第11
74571号に記載されている如き方法で製造される。
【0065】現像剤組成物は例えばキヤリヤー粒子10
0重量部についてトナー粒子1〜5重量部を含有でき
る。
0重量部についてトナー粒子1〜5重量部を含有でき
る。
【0066】現像剤の流動性を改良するため、トナー粒
子はコロイドシリカ粒子及び/又は弗素化ポリマーのミ
クロビーズの如き流動改良物質と混合できる。流動改良
物質は例えばトナーに対して0.05〜5重量%、より
好ましくは0.1〜1重量%の量で使用する。
子はコロイドシリカ粒子及び/又は弗素化ポリマーのミ
クロビーズの如き流動改良物質と混合できる。流動改良
物質は例えばトナーに対して0.05〜5重量%、より
好ましくは0.1〜1重量%の量で使用する。
【0067】コロイドシリカは英国特許第143811
0号に流動改良物質として使用するために記載されてい
る。特に有用なのはAEROSIL R972であり、
これは130m2 /gの比表面積を有し、疎水性を有す
るコロイドシリカのドイツ国のDegussa の登録商標であ
る。比表面積はアナリテイカル・ケミストリー第30
巻、第8号(1958年)第1387頁〜第1390頁
のDetermination of Surface Area Adsorption Measure
ments by Continuous Flow Method としてネルソン及び
エガーツエンによって発表された方法で測定できる。
0号に流動改良物質として使用するために記載されてい
る。特に有用なのはAEROSIL R972であり、
これは130m2 /gの比表面積を有し、疎水性を有す
るコロイドシリカのドイツ国のDegussa の登録商標であ
る。比表面積はアナリテイカル・ケミストリー第30
巻、第8号(1958年)第1387頁〜第1390頁
のDetermination of Surface Area Adsorption Measure
ments by Continuous Flow Method としてネルソン及び
エガーツエンによって発表された方法で測定できる。
【0068】トナー粒子及びキヤリヤー粒子の流動性を
改良するのに好適な弗素化ポリマーは米国特許第418
7329号に記載されている。前記用途に好ましい弗素
化ポリマーには3〜4μmの粒度及び325〜329℃
の融点を有するポリ(テトラフルオロエチレン)があ
る。かかるポリ(テトラフルオロエチレン)はドイツ国
のフアルブヴエルケ・ヘキスト・アー・ゲーにより登録
商標HOSTAFLONTF−VP−9202で市販さ
れている。
改良するのに好適な弗素化ポリマーは米国特許第418
7329号に記載されている。前記用途に好ましい弗素
化ポリマーには3〜4μmの粒度及び325〜329℃
の融点を有するポリ(テトラフルオロエチレン)があ
る。かかるポリ(テトラフルオロエチレン)はドイツ国
のフアルブヴエルケ・ヘキスト・アー・ゲーにより登録
商標HOSTAFLONTF−VP−9202で市販さ
れている。
【0069】その目的のため有用な他の弗素化ポリマー
には、英国のペンワルト・コーポレイシヨンのプラスチ
ツク・デイビジヨンによって登録商標KYNARRES
IN 301で市販されている5μmの平均粒度を有す
るポリビニリデンフルオライドがある。
には、英国のペンワルト・コーポレイシヨンのプラスチ
ツク・デイビジヨンによって登録商標KYNARRES
IN 301で市販されている5μmの平均粒度を有す
るポリビニリデンフルオライドがある。
【0070】トナーに対するコロイドシリカ及び前記弗
素化ポリマーの重量割合は1:1〜10:1である。こ
れによってトナーは非粘着性となり、ゼログラフプレー
ト又はドラム上にフイルムを形成する減少した傾向を得
る。かかるドラムは導電性基体例えばアルミニウム上に
光導電性Se−As合金の蒸着被覆を有することができ
る。
素化ポリマーの重量割合は1:1〜10:1である。こ
れによってトナーは非粘着性となり、ゼログラフプレー
ト又はドラム上にフイルムを形成する減少した傾向を得
る。かかるドラムは導電性基体例えばアルミニウム上に
光導電性Se−As合金の蒸着被覆を有することができ
る。
【0071】下記実施例は本発明を示すが、これに限定
するものではない。部、比及び百分率は他に特記せぬ限
り重量による。
するものではない。部、比及び百分率は他に特記せぬ限
り重量による。
【0072】実施例 1 着色剤なしのトナーの製造
【0073】選択した樹脂結合剤と共に溶融したとき、
混入した電荷制御剤が透明混合物を生成するか否かをチ
エツクするため着色剤を用いずに擬制トナーを製造し
た。
混入した電荷制御剤が透明混合物を生成するか否かをチ
エツクするため着色剤を用いずに擬制トナーを製造し
た。
【0074】比較しうる無色擬制トナーを、熱可塑性樹
脂結合剤として作用し、123℃の環及び球軟化点を有
するスチレン−n−ブチルメタクリレート(65/3
5)のコポリマー95部と後掲の電荷制御物質5部を溶
融状態で混合して作った。混合物は130℃で30分間
溶融混練した。次いで混合物を室温に冷却し、破砕し、
次いでジエツトミルで微粉砕して粉末にした。
脂結合剤として作用し、123℃の環及び球軟化点を有
するスチレン−n−ブチルメタクリレート(65/3
5)のコポリマー95部と後掲の電荷制御物質5部を溶
融状態で混合して作った。混合物は130℃で30分間
溶融混練した。次いで混合物を室温に冷却し、破砕し、
次いでジエツトミルで微粉砕して粉末にした。
【0075】空気級別によって、13μmの平均粒度を
有するトナー粒子画分を分離した。
有するトナー粒子画分を分離した。
【0076】現像剤製造 分離したトナー粒子の3%を、80μmの平均粒度及び
酸化鉄表皮を有する鉄ビーズキヤリヤー粒子と混合して
検電現像剤を作った。形成された粉末混合物の摩擦帯電
は、直径6cmを有する金属シリンダーを前記混合物で
約30容量%充填し、シリンダーを30分間60rpm
の速度で回転して実現させた。
酸化鉄表皮を有する鉄ビーズキヤリヤー粒子と混合して
検電現像剤を作った。形成された粉末混合物の摩擦帯電
は、直径6cmを有する金属シリンダーを前記混合物で
約30容量%充填し、シリンダーを30分間60rpm
の速度で回転して実現させた。
【0077】種々異なる摩擦電気電荷測定法を利用でき
る、これら全てが混合されたキヤリヤー粒子からのトナ
ー粒子の分離及び分離されたトナー粒子の直接的及び間
接的な電荷の測定に基づいている。用いた方法によっ
て、クーロン/g(C/g)で表わした若干異なる電荷
対質量比(Q/m)の値が得られる。摩擦電気帯電は表
面現象であるから、比較しうる結果を得るため、同じ平
均粒度のトナーを用い、同じ分離及び測定法を使用すべ
きである。
る、これら全てが混合されたキヤリヤー粒子からのトナ
ー粒子の分離及び分離されたトナー粒子の直接的及び間
接的な電荷の測定に基づいている。用いた方法によっ
て、クーロン/g(C/g)で表わした若干異なる電荷
対質量比(Q/m)の値が得られる。摩擦電気帯電は表
面現象であるから、比較しうる結果を得るため、同じ平
均粒度のトナーを用い、同じ分離及び測定法を使用すべ
きである。
【0078】本実施例においては、キヤリヤー粒子から
のトナーの分離は市場で入手しうるブローオフ型粉末電
荷測定装置で行った。一定質量に対する擬制トナーの表
面積を計算し、得られたブローオフ分離からのQデータ
を用い、電荷密度を計算し、C/cm2 で表わした。
のトナーの分離は市場で入手しうるブローオフ型粉末電
荷測定装置で行った。一定質量に対する擬制トナーの表
面積を計算し、得られたブローオフ分離からのQデータ
を用い、電荷密度を計算し、C/cm2 で表わした。
【0079】表3に前述した電荷制御化合物No.1〜
14を用いて得られた結果を示す。
14を用いて得られた結果を示す。
【0080】 表 3 電荷制御剤 10-10 C/cm2 No.1 −22.0 No.2 −31.4 No.3 −33.1 No.4 −33.5 No.5 −38.1 No.6 −37.4 No.7 −41.5 No.8 −40.0 No.9 −39.7 No.10 −42.6 No.11 −40.2 No.12 −37.3 No.13 −40.6 No.14 −32.8
【0081】前記の方法で作った現像剤の電荷密度は、
電荷制御剤を加えなかったとき、−15.2×10-10
C/cm2 (参考値)になった。
電荷制御剤を加えなかったとき、−15.2×10-10
C/cm2 (参考値)になった。
【0082】前記擬制トナー材料は殆ど無色であり、電
荷制御剤による色の干渉なしに任意の着色剤をその中に
混入するのに完全に適していた。
荷制御剤による色の干渉なしに任意の着色剤をその中に
混入するのに完全に適していた。
【0083】実施例 2 下記の如き相違をもって、前述した方法によりトナー及
び現像剤を作り、それぞれを評価した。トナーのための
ベース樹脂として、(スチレン−n−ブチルメタクリレ
ート)コポリマー樹脂の代りに、プロポキシル化ビスフ
エノールAフマレートポリエステルを使用した。このト
ナーの製造の完全明細はヨーロツパ特許出願(EP−
A)第89201695.7号に記載されている。電荷
制御剤を加えなかったとき、形成された現像剤の電荷密
度は−33.2×10-10 C/cm2 となった。トナー
重量に対してそれぞれ1%及び2%の量で、電荷制御化
合物No.8を加えて得られた結果は両方の場合におい
て−47×10-10 C/cm2 であった。
び現像剤を作り、それぞれを評価した。トナーのための
ベース樹脂として、(スチレン−n−ブチルメタクリレ
ート)コポリマー樹脂の代りに、プロポキシル化ビスフ
エノールAフマレートポリエステルを使用した。このト
ナーの製造の完全明細はヨーロツパ特許出願(EP−
A)第89201695.7号に記載されている。電荷
制御剤を加えなかったとき、形成された現像剤の電荷密
度は−33.2×10-10 C/cm2 となった。トナー
重量に対してそれぞれ1%及び2%の量で、電荷制御化
合物No.8を加えて得られた結果は両方の場合におい
て−47×10-10 C/cm2 であった。
フロントページの続き (72)発明者 ジャン−ピエール・アルベル・ジュキエ ル ベルギー国ベ 2547 ラン、エルネス、 クラエスラーン 1 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G03G 9/097
Claims (13)
- 【請求項1】 潜在静電像の現像に使用するための粒状
トナー材料であって、摩擦電気接触帯電により実効負電
荷を得ることができ、接触帯電において粒状トナー材料
に負電荷を与えることのできる化合物と組合せて結合剤
として熱可塑性樹脂を含有する粒状トナー材料におい
て、前記化合物が下記一般式(I) 【化1】 (式中A1 は水素、対イオン、又は一価もしくは多価環
式もしくは非環式脂肪族、芳香族又は混合脂肪族−芳香
族炭化水素基を表わし;nはA1 が水素又は一価炭化水
素基を表わすとき1を表わし、A1 が対イオンを表わす
とき対イオンの原子価に相当する整数、又はA1 が多価
炭化水素基を表わすとき多価炭化水素基の原子価に相当
する整数を表わし;A2 はアリール基、アルキル基、ア
ラルキル基、置換アリール基、置換アルキル基、又は置
換アラルキル基を表わし;A3 は水素、アリール基、ア
ルキル基又はアラルキル基を表わす)に相当することを
特徴とする粒状トナー材料。 - 【請求項2】 前記化合物を、全トナー組成物に対して
0.25〜5重量%の量で使用することを特徴とする請
求項1の粒状トナー材料。 - 【請求項3】 前記化合物が、スチレン含有率が少なく
とも50モル%であるスチレンのコポリマー又はホモポ
リマーである熱可塑性樹脂結合剤中に溶解又は分散され
ていることを特徴とする請求項1又は2の粒状トナー材
料。 - 【請求項4】 前記コポリマーを、スチレン−メチルア
クリレートコポリマー、スチレン−エチルアクリレート
コポリマー、スチレン−n−ブチルアクリレートコポリ
マー、スチレン−n−オクチルアクリレートコポリマ
ー、スチレン−メチルメタクリレートコポリマー、スチ
レン−エチルメタクリレートコポリマー、スチレン−n
−ブチルメタクリレートコポリマー、スチレン−イソブ
チルメタクリレートコポリマー、スチレン−n−オクチ
ルメタクリレートコポリマー、スチレン−ヘプタデシル
メタクリレートコポリマー、コポリ(スチレン−ブタジ
エン)、及びジアルキルアミノ基を含有するモノマー単
位を25重量%以下含有するスチレンのコポリマーから
なる群から選択することを特徴とする請求項3の粒状ト
ナー材料。 - 【請求項5】 前記化合物が、重縮合ポリマーである熱
可塑性樹脂結合剤中に溶解又は分散されていることを特
徴とする請求項2の粒状トナー材料。 - 【請求項6】 前記重縮合ポリマーがポリエステル重縮
合物又は変性アルキル樹脂であることを特徴とする請求
項5の粒状トナー材料。 - 【請求項7】 着色剤が熱可塑性樹脂中に溶解又は分散
されていることを特徴とする請求項1〜6の何れか1項
の粒状トナー材料。 - 【請求項8】 着色剤が、フタロシアニン染料、キナク
リドン染料、トリアリールメタン染料、硫化染料、アク
リジン染料、アゾ染料及びフルオレセイン染料からなる
群から選択した有機顔料又は染料であることを特徴とす
る請求項7の粒状トナー材料。 - 【請求項9】 トナー材料が磁性材料又は磁化性材料を
含むことを特徴とする請求項1〜8の何れか1項の粒状
トナー材料。 - 【請求項10】 トナー材料が請求項1〜9の何れか1
項のトナー材料であることを特徴とする潜在静電荷像の
カスケード又は磁気ブラシ現像に使用するためのトナー
−キヤリヤー混合物。 - 【請求項11】 キヤリヤー粒子がトナー粒子より大き
さにおいて少なくとも3倍大であり、50〜1000μ
の範囲の平均粒度を有することを特徴とする請求項10
のトナー−キヤリヤー混合物。 - 【請求項12】 キヤリヤー粒子が酸化物表皮を設けた
鉄又は鋼から作られていることを特徴とする請求項10
又は11のトナー−キヤリヤー混合物。 - 【請求項13】 潜在静電荷像を与え、磁気ブラシを使
用して一成分磁気現像剤によって前記像を現像する工程
を含む潜在静電荷像を現像するための方法であって、前
記一成分磁気現像剤が請求項1〜9の何れか1項のトナ
ー材料を含むことを特徴とする方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP90202254A EP0471894B1 (en) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | Particulate toner material |
NL90202254.0 | 1990-08-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04245257A JPH04245257A (ja) | 1992-09-01 |
JP2879120B2 true JP2879120B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=8205100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3235462A Expired - Lifetime JP2879120B2 (ja) | 1990-08-22 | 1991-08-21 | 粒状トナー材料 |
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EP (1) | EP0471894B1 (ja) |
JP (1) | JP2879120B2 (ja) |
DE (1) | DE69023336T2 (ja) |
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US5358815A (en) * | 1993-08-31 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Toner compositions containing negative charge-controlling additive |
US5358817A (en) * | 1993-08-31 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Toner compositions containing as a negative charge-controlling agent the calcium salt of ortho-benzoic sulfimide |
US5358816A (en) * | 1993-08-31 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Zinc salt of ortho-benzoic sulfimide as negative charge-controlling additive for toner and developer compositions |
US5358814A (en) * | 1993-08-31 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Toner compositions containing as a negative charge-controlling agent a mixture of ortho-benzoic sulfimide and para-anisic acid |
US5358818A (en) * | 1993-08-31 | 1994-10-25 | Eastman Kodak Company | Ortho-benzoic sulfimide as charge-controlling agent |
US5681680A (en) * | 1995-09-27 | 1997-10-28 | Eastman Kodak Company | Difunctional N-(2-cyanoethenyl) sulfonamides and toner compositions containing them |
US5714293A (en) * | 1995-09-27 | 1998-02-03 | Eastman Kodak Company | Toner compositions containing N-(2-cyanoethenyl)sulfonamides |
US7119112B2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-10-10 | Icagen, Inc. | Sulfonamides as potassium channel blockers |
MX2011000051A (es) * | 2008-07-07 | 2011-07-28 | Fasgen Inc | Nuevos compuestos, composiciones farmaceuticas que contienen los mismos, metodos para usar los mismos, y metodos para preparar los mismos. |
JP6910884B2 (ja) * | 2017-08-09 | 2021-07-28 | キヤノン株式会社 | トナー及びトナーの製造方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4268598A (en) * | 1979-10-15 | 1981-05-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Developing powder composition containing fluoroaliphatic sulfonamido surface active agent |
US4480021A (en) * | 1983-03-10 | 1984-10-30 | Xerox Corporation | Toner compositions containing negative charge enhancing additives |
US4464452A (en) * | 1983-05-02 | 1984-08-07 | Xerox Corporation | Developer compositions containing diaryl sulfonimides |
JPS61172156A (ja) * | 1985-01-26 | 1986-08-02 | Canon Inc | 静電荷像現像用電荷付与材 |
US4673631A (en) * | 1984-12-15 | 1987-06-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner, charge-imparting material and composition containing metal complex |
JPH0612464B2 (ja) * | 1986-06-13 | 1994-02-16 | キヤノン株式会社 | 静電荷像現像用トナ−およびトナ−用荷電制御剤 |
JPS63208864A (ja) * | 1987-02-25 | 1988-08-30 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用トナ− |
JPH0730433B2 (ja) * | 1987-09-11 | 1995-04-05 | 新日本製鐵株式会社 | アルミニウムメッキ鋼板の製造方法 |
-
1990
- 1990-08-22 DE DE69023336T patent/DE69023336T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-22 EP EP90202254A patent/EP0471894B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-08-13 US US07/744,410 patent/US5188919A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-08-21 JP JP3235462A patent/JP2879120B2/ja not_active Expired - Lifetime
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JPH04245257A (ja) | 1992-09-01 |
DE69023336T2 (de) | 1996-05-30 |
EP0471894A1 (en) | 1992-02-26 |
DE69023336D1 (de) | 1995-12-07 |
EP0471894B1 (en) | 1995-11-02 |
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