JP2867388B2 - 高屈折率を有するレンズ - Google Patents
高屈折率を有するレンズInfo
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- JP2867388B2 JP2867388B2 JP63232074A JP23207488A JP2867388B2 JP 2867388 B2 JP2867388 B2 JP 2867388B2 JP 63232074 A JP63232074 A JP 63232074A JP 23207488 A JP23207488 A JP 23207488A JP 2867388 B2 JP2867388 B2 JP 2867388B2
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- lens
- refractive index
- high refractive
- resin
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規でかつ有用な高屈折率の光学用樹脂組成
物に関する。
物に関する。
無機ガラスに変わるレンズ素材として合成樹脂が使用
されるようになって久しいが、眼鏡レンズ用としては、
主としてジエチレングリコールビス(アリルカーボネー
ト)というラジカル重合性モノマー(以下、CR−39と略
称する)を重合した樹脂が使用されている。
されるようになって久しいが、眼鏡レンズ用としては、
主としてジエチレングリコールビス(アリルカーボネー
ト)というラジカル重合性モノマー(以下、CR−39と略
称する)を重合した樹脂が使用されている。
しかしながら、CR−39樹脂は、透明性、染色性、機械
的性質などは良好であるが、屈折率が1.50とレンズ用の
ガラスに比べ低く、そのため近視用の凹レンズに成形し
た場合、同じ度数で比べるとガラスレンズに比べ縁厚が
厚くなる欠点があった。合成樹脂レンズが眼鏡装用者に
不評な理由の最大のものは、この縁厚の問題である 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、マトリックス樹脂中にダイヤモンド微粉末
を均一に分散させてなる高屈折率光学用樹脂組成物を提
供する。
的性質などは良好であるが、屈折率が1.50とレンズ用の
ガラスに比べ低く、そのため近視用の凹レンズに成形し
た場合、同じ度数で比べるとガラスレンズに比べ縁厚が
厚くなる欠点があった。合成樹脂レンズが眼鏡装用者に
不評な理由の最大のものは、この縁厚の問題である 〔課題を解決するための手段〕 本発明は、マトリックス樹脂中にダイヤモンド微粉末
を均一に分散させてなる高屈折率光学用樹脂組成物を提
供する。
本発明において、マトリックス樹脂としては、例え
ば、アクリル系樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレ
ン、ポリメチルペンテン、CR−39樹脂、ポリウレタン、
エポキシ樹脂等が使用される。これらの樹脂自体は、光
学用樹脂として既に知られている。しかし、これらから
開発される光学用樹脂も使用可能である。
ば、アクリル系樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレ
ン、ポリメチルペンテン、CR−39樹脂、ポリウレタン、
エポキシ樹脂等が使用される。これらの樹脂自体は、光
学用樹脂として既に知られている。しかし、これらから
開発される光学用樹脂も使用可能である。
これらの樹脂にダイヤモンド微粉末を分散させる作業
性を考えると、前記樹脂を構成する液状のモノマーまた
はオリゴマーの形態で、ダイヤモンド微粉末を分散さ
せ、その上で重合させることが好ましい。
性を考えると、前記樹脂を構成する液状のモノマーまた
はオリゴマーの形態で、ダイヤモンド微粉末を分散さ
せ、その上で重合させることが好ましい。
使用可能なモノマーとしては、例えば、CR−39のほ
か、メチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アク
リレート、β−ヒドロキシエチルメタクリレートなどの
(メタ)アクリル酸アルキルエステル類等がある。
か、メチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アク
リレート、β−ヒドロキシエチルメタクリレートなどの
(メタ)アクリル酸アルキルエステル類等がある。
そのほかのモノマーとしては、スチレン系モノマー例
えばスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレ
ン、2,5−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、p
−t−ブチルスチレン、o−クロロスチレン、p−クロ
ロスチレン、2,5−ジクロロスチレン、2,6−ジクロロス
チレン、p−ブロモスチレン、p−ヨードスチレン、o
−メトキシスチレン、p−メトキシスチレン等を用いる
ことができる。
えばスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレ
ン、2,5−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、p
−t−ブチルスチレン、o−クロロスチレン、p−クロ
ロスチレン、2,5−ジクロロスチレン、2,6−ジクロロス
チレン、p−ブロモスチレン、p−ヨードスチレン、o
−メトキシスチレン、p−メトキシスチレン等を用いる
ことができる。
(メタ)アクリル酸のハロゲン置換または非置換フェ
ニルエステル(ハロゲンは1〜4個置換していてもよ
く、ハロゲンの種類としては塩素、臭素またはよう素の
いずれでもよい)をモノマーとして用いることもでき
る。
ニルエステル(ハロゲンは1〜4個置換していてもよ
く、ハロゲンの種類としては塩素、臭素またはよう素の
いずれでもよい)をモノマーとして用いることもでき
る。
(メタ)アクリル酸のハロゲン置換または非置換ベン
ジルエステル(ハロゲンは1〜4個置換していてもよ
く、ハロゲンの種類としては塩素、臭素またはよう素の
いずれでもよい)をモノマーとして用いることもでき
る。
ジルエステル(ハロゲンは1〜4個置換していてもよ
く、ハロゲンの種類としては塩素、臭素またはよう素の
いずれでもよい)をモノマーとして用いることもでき
る。
更にモノマーとして、o−フタル酸ジアリルエステル
(ベンゼン核はハロゲンで置換されていてもよい)を用
いることもできる。
(ベンゼン核はハロゲンで置換されていてもよい)を用
いることもできる。
オリゴマーとしては、不飽和エポキシ樹脂(ビスフェ
ノールA系)あるいはそのベンゼン核ハロゲン置換体を
用いることもできる。
ノールA系)あるいはそのベンゼン核ハロゲン置換体を
用いることもできる。
それ自体は固体のモノマーまたはオリゴマーであって
も、他の液体のモノマーまたはオリゴマーと混合して使
用することができる。
も、他の液体のモノマーまたはオリゴマーと混合して使
用することができる。
ダイヤモンド粉末を含むモノマー混合物には、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、安定剤、着色剤、重合禁止剤等を
予め添加してもよい。
吸収剤、酸化防止剤、安定剤、着色剤、重合禁止剤等を
予め添加してもよい。
モノマー混合物を重合するには、前記モノマー混合物
を必要に応じて開始剤とともに加熱する。加熱ととも
に、またそれに代えて、紫外線、γ線、X線、電子線な
どの放射線を照射してもよい。
を必要に応じて開始剤とともに加熱する。加熱ととも
に、またそれに代えて、紫外線、γ線、X線、電子線な
どの放射線を照射してもよい。
開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ジイソ
プロピルパーオキシジカーボネート、アゾビスイソブチ
ロニトリルなどの通常のラジカル開始剤を用いることが
出来る。
プロピルパーオキシジカーボネート、アゾビスイソブチ
ロニトリルなどの通常のラジカル開始剤を用いることが
出来る。
重合する場合には、重合と成型を同時に行なうことが
好ましく、モノマー混合物とラジカル開始剤を混合した
調合液をモールド(硝子製または金属製)とガスケット
により組み立てられた鋳型の中に流し込み、加熱または
放射線照射等の手段を用いて重合硬化させる。
好ましく、モノマー混合物とラジカル開始剤を混合した
調合液をモールド(硝子製または金属製)とガスケット
により組み立てられた鋳型の中に流し込み、加熱または
放射線照射等の手段を用いて重合硬化させる。
一方、ダイヤモンド微粉末それ自体は知られている
(Journal of Crystal Growth 80巻417−424p.1987年)
が、本発明の目的からは、粒径1〜150nmのものが好ま
しい。これ位の粒径であれば、樹脂組成物の透過率を損
なうことが無い。
(Journal of Crystal Growth 80巻417−424p.1987年)
が、本発明の目的からは、粒径1〜150nmのものが好ま
しい。これ位の粒径であれば、樹脂組成物の透過率を損
なうことが無い。
ダイヤモンド微粉末の添加量は、目的とする樹脂組成
物の屈折率にもよるが、一般に10〜80重量%程度であ
る。
物の屈折率にもよるが、一般に10〜80重量%程度であ
る。
添加に当たり、ダイヤモンド微粉末の分散を良くする
ために分散剤を併用してもよい。
ために分散剤を併用してもよい。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。
発明はこれに限定されるものではない。
〔実施例1〕 CR−39(液状)を69重量部と、粒径5nmのダイヤモン
ド微粉末を31重量部秤量し、これにベンゾイルパーオキ
サイド0.2重量部を添加してモノマー混合液を調製し
た。
ド微粉末を31重量部秤量し、これにベンゾイルパーオキ
サイド0.2重量部を添加してモノマー混合液を調製し
た。
この混合液を直径65mmのレンズ成型用ガラス型とポリ
エチレン製のガスケットで構成された鋳型中に流し込み
50℃の熱風炉中に16時間保持した。さらに、100℃で4
時間保持した後、鋳型よりレンズ形状の樹脂組成物を取
り出した。
エチレン製のガスケットで構成された鋳型中に流し込み
50℃の熱風炉中に16時間保持した。さらに、100℃で4
時間保持した後、鋳型よりレンズ形状の樹脂組成物を取
り出した。
〔実施例2〕 CR−39を49重量部と、粒径5nmのダイヤモンド微粉末
を51重量部秤量し、これにベンゾイルパーオキサイド0.
2重量部を添加してモノマー混合液を調製した。
を51重量部秤量し、これにベンゾイルパーオキサイド0.
2重量部を添加してモノマー混合液を調製した。
この混合液を直径65mmのレンズ成型用ガラス型とポリ
エチレン製のガスケットで構成された鋳型中に流し込み
50℃の熱風炉中に16時間保持した。さらに、100℃で4
時間保持した後、、鋳型よりレンズ形状の樹脂組成物を
取り出した。
エチレン製のガスケットで構成された鋳型中に流し込み
50℃の熱風炉中に16時間保持した。さらに、100℃で4
時間保持した後、、鋳型よりレンズ形状の樹脂組成物を
取り出した。
ダイヤモンド微粉末を使用せずに、CR−39だけを100
重量部使用し、実施例1と同様に重合させて、CR−39樹
脂製レンズを製造した。
重量部使用し、実施例1と同様に重合させて、CR−39樹
脂製レンズを製造した。
実施例及び比較例の樹脂組成物又はレンズについて、
その屈折率をアッベ屈折計により測定したので、この結
果を第1表に示す。
その屈折率をアッベ屈折計により測定したので、この結
果を第1表に示す。
〔発明の効果〕 以上のように、本発明によれば透明で屈折率の高い光
学用樹脂組成物を得ることができる。従って、本発明に
よる樹脂組成物を利用すれば、縁厚の薄い眼鏡レンズを
作ることができる。
学用樹脂組成物を得ることができる。従って、本発明に
よる樹脂組成物を利用すれば、縁厚の薄い眼鏡レンズを
作ることができる。
また、ダイヤモンド微粉末を含有しているため、通常
の光学樹脂よりも耐摩耗性が高い。
の光学樹脂よりも耐摩耗性が高い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G02B 1/00 - 1/08 C08J 5/00 - 5/24 C08F 18/00 - 18/24
Claims (2)
- 【請求項1】合成樹脂から成るレンズ中にダイヤモンド
微粉末が分散していることを特徴とする高屈折率を有す
るレンズ。 - 【請求項2】前記ダイヤモンド微粉末の粒径が1〜150n
mであることを特徴とする請求項1記載のレンズ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63232074A JP2867388B2 (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 高屈折率を有するレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63232074A JP2867388B2 (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 高屈折率を有するレンズ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0279801A JPH0279801A (ja) | 1990-03-20 |
JP2867388B2 true JP2867388B2 (ja) | 1999-03-08 |
Family
ID=16933583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63232074A Expired - Fee Related JP2867388B2 (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 高屈折率を有するレンズ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2867388B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102077846B1 (ko) * | 2018-09-18 | 2020-02-14 | 대구가톨릭대학교산학협력단 | 안의료용 렌즈 조성물 및 그로부터 제조된 안의료용 렌즈 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011237510A (ja) * | 2010-05-07 | 2011-11-24 | Nippon Kayaku Co Ltd | 誘電体多層膜及びそれを用いた光学部品 |
CN103923437A (zh) * | 2013-01-16 | 2014-07-16 | 富旺精密有限公司 | 高导热树脂及其制造方法 |
WO2015040896A1 (ja) * | 2013-09-18 | 2015-03-26 | コニカミノルタ株式会社 | 積層反射フィルムおよびその製造方法、並びにこれを含む赤外遮蔽体 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60159013A (ja) * | 1984-01-31 | 1985-08-20 | Asahi Glass Co Ltd | 硬質プラスチツクレンズの製造方法 |
-
1988
- 1988-09-16 JP JP63232074A patent/JP2867388B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102077846B1 (ko) * | 2018-09-18 | 2020-02-14 | 대구가톨릭대학교산학협력단 | 안의료용 렌즈 조성물 및 그로부터 제조된 안의료용 렌즈 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0279801A (ja) | 1990-03-20 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |