JP2845069B2 - 有機電解液二次電池 - Google Patents
有機電解液二次電池Info
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
もしくはメモリ保持電源としての高エネルギー密度でか
つ高い安全性を有する有機電解液二次電池に関するもの
である。
化に伴い、その電源である電池に対して小形で軽量かつ
高エネルギー密度で、更に繰り返し充放電が可能な二次
電池の開発への要求が高まっている。これら要求を満た
す二次電池として、有機電解液二次電池が最も有望であ
る。
硫化チタンをはじめとしてリチウムコバルト複合酸化
物、スピネル型リチウムマンガン酸化物、五酸化バナジ
ウムおよび三酸化モリブデンなどの種々のものが検討さ
れている。なかでも、リチウムコバルト複合酸化物(Li
xCoO2 )およびスピネル型リチウムマンガン酸化物(Lix
Mn2 O4 ) は、4V(vs. Li/Li+ ) 以上のきわめて貴な
電位で充放電を行うため、正極として用いることで高い
放電電圧を有する電池が実現できる。
リチウムをはじめとしてリチウムの吸蔵・放出が可能な
Li−Al合金や炭素材料など種々のものが検討されて
いるが、なかでも炭素材料は、安全性が高くかつサイク
ル寿命の長い電池が得られるという利点がある。
物( LiCoO2 ),スピネル型リチウムマンガン酸化物(L
ixMn2 O4 ) などを用い、負極に炭素材料を用いた電池
は、充放電サイクルの進行にともなって放電容量が急激
に低下するという問題があった。例えば、プロピレンカ
ーボネート(PC)と1,2-ジメトキシエタンとの混合溶
媒に過塩素酸リチウムを溶解した電解液を用いた2020型
コイン電池は、充放電を繰り返すと放電容量が急激に減
少した。これは、正極によって、電解液が酸化分解され
たことに起因するものと考えられる。
実用可能な耐酸化性能に優れた有機電解液として、プロ
ピレンカーボネイト(PC)とジエチルカーボネイト
(DEC)との混合溶媒を用いると、前記の放電容量の
低下が抑制されることが報告された(第32回電池討論会
要旨集 p.31 (1991))。
た結果、上記有機溶媒の電気化学的安定性が依然不十分
あること、および電解液のイオン導電率が低いため低温
特性が悪いことがわかった。そこで、電解液の電気化学
的安定性およびイオン導電率をさらに向上した電解液の
開発が求められていた。
ンを吸蔵放出する物質からなる正極と、リチウムイオン
を吸蔵放出する炭素材料からなる負極と、有機電解液と
から構成される有機電解液二次電池であって、電解液が
エチレンカーボネート(EC)とジメチルカーボネート
(DMC)とジエチルカーボネート(DEC)との混合
溶媒からなり、ECとDMCとDECとの組成比率を体
積比で1:1:1とすることを特徴とする電解液を用い
ることによって上記問題点を解決しようとするものであ
る。
解液二次電池に比較して充放電サイクルを繰り返した場
合の放電容量の保持特性および低温での充放電特性が優
れているという作用がある。これは、本発明の有機電解
液二次電池に用いた新しい有機溶媒によって、電解液の
分解が抑制されたこと、およびイオン導電率が向上した
ことに起因するものと考えられる。
放出する物質からなる正極と、リチウムイオンを吸蔵放
出する炭素材料からなる負極と、有機電解液とから構成
される有機電解液二次電池であり、正極活物質として
は、例えば、リチウムコバルト複合酸化物、また、負極
としては、例えば、熱分解炭索、さらに、電解質として
は、過塩素酸リチウム等を用いることができる。以下、
本発明において使用する溶媒組成の特徴を実験データに
基づいて説明する。
固点の測定をおこなった。イオン導電率は、堀場製作所
製導電率計ES−12を用い、温度25℃で測定した。
成比(体積比)を変化させ、そのいずれも溶質として過
塩素酸リチウムを1モル/lの割合で溶解させた。この
有機電解液のイオン導電率および凝固点を図1〜図3に
示す。
結果である。イオン導電率は、混合比約1:1のとき約
9mS/cm と最大となる。凝固点は、ECで約25℃,D
MCで約0℃と高いが1:1で混合すると−20℃まで
凝固点が低下した。ECとDMCとの1:1混合電解液
がイオン導電率で最も優れるが、電池の使用上凝固点は
−20℃未満であることが求められるため実用に適さな
い。
定結果である。イオン導電率は、DECの含有率の増大
とともに低下し、凝固点もDECの含有率の増大ととも
に低下した。凝固点を−20℃未満とするには、DEC
の含有率を50vol%よりも大きくしなければならな
い。結果として、イオン導電率は6mS/cm 以下と低くな
る。そこで、イオン導電率の高いEC:DMC(1:
1)と凝固点の低いDECとの混合電解液の検討をおこ
なった。測定結果を図3にまとめる。DECを添加する
とイオン導電率および凝固点が低下した。DECの含有
率10%のとき、凝固点は−20℃未満となり8mS/cm
の高いイオン導電率を示した。DECの含有率33%の
とき−30℃未満の凝固点と6mS/cm 以上の高いイオン
導電率を示した。
正極に LiCoO2 、負極に炭素材料を用いた有機電解液二
次電池の縦断面図である。図中1は、耐有機電解液性の
ステンレス鋼板をプレスによって打ち抜き加工した正極
端子を兼ねるケース、2は同種の材料を打ち抜き加工し
た負極端子を兼ねる封口板である。その内壁には負極3
が当接されている。負極は次のように作製した。炭素粉
末(熱分解炭素)92重量部に対してポリフッ化ビニリ
デン8重量部および溶剤としてのN-メチル-2-ピロリド
ンを適量添加してよく混練し、負極合剤ペーストを調製
した。このペーストを100メッシュの銅金網(線径0.
1mm )に均一に塗布し、温度85℃で10時間熱風乾
燥、次いで温度250℃で30分焼き付けした後、直径
16mmの円板に打ち抜いて負極板を試作した。この電極の
充放電容量は、約15mAh である。5は有機電解液を含
浸したポリプロピレンからなるセパレーター、6は正極
でありこれは次のように作製した。LiCoO2 82重
量部に対してポリフッ化ビニリデン6.5重量部、グラ
ファイト(ロンザ製SFG6)10重量部、ケッチェンブラ
ック1.5重量部および溶剤としてのN-メチル-2- ピロ
リドンを適量添加してよく混練し正極合剤ペーストを調
製した。このペーストを100メッシュのアルミ金網
(線径0.1mm )に均一に塗布し、温度85℃で10時間
熱風乾燥、次いで温度250℃で30分焼き付けした
後、直径16mmの円板に打ち抜いてリチウムコバルト複合
酸化物電極を試作した。この電極の理論容量は、活物質
( LiCoO2 )1モル当り、0.5モルのリチウムが吸蔵
・放出されるとすると、約15mAh である。1は正極端
子を兼ねるケースであり、開口端部を内方へかしめ、ガ
スケット4を介して負極端子を兼ねる封口板2の内周を
締め付けることにより密閉封口している。
施例、参考例および比較例により本発明を説明する。電
解液の溶媒は、EC、DMC、DECを表1のように組
成比率(体積比)を変化させ、そのいずれも溶質として
過塩素酸リチウムを1モル/1の割合で溶解させた。溶
媒の組成は、凝固点が−20℃未満となるように調製し
た。この有機電解液電池をA−1〜A−6とした。A−
1、A−2は参考例、A−3は、本発明の実施例であ
り、A−4〜A−6は、比較例である。
DECを表2のように組成比(体積比)を変化させ、そ
のいずれも溶質として過塩素酸リチウムを1モル/lの
割合で溶解させた。この有機電解液電池をB−1〜B−
3とした。
4.1V に至るまで充電して、つづいて、同じく2.0
mAの定電流で、端子電圧が2.7V に達するまで放電す
る充放電サイクル寿命試験(温度60℃および温度0
℃)をおこなった。
図5に示す。本発明の実施例の電池A−3、参考例A−
1、A−2および比較例の電池A−4、A−5、A−6
は、充放電サイクル数が100回に至るまで放電容量の
著しい低下がみられない。しかし、比較電池B−3、B
−4、B−5は、充放電サイクルの進行に伴う放電容量
の低下が著しい。温度0℃でのサイクル試験の結果を図
6に示す。本発明の実施例の電池A−3および参考例の
電池A−1、A−2は、大きな容量を示したが比較電池
A−4、A−5、A−6およびB−1、B−2、B−3
は容量が小さくなった。これは本発明の電池が、イオン
導電率の高い電解液を使用しているがゆえに、低温での
充放電特性に優れることを示している。
混合溶媒からなり、ECとDMCとDECとの組成比率
が体積比で1:1:1である電解液を用いた本発明の有
機電解液二次電池は、従来の有機電解液二次電池より
も、高温下で充放電サイクルを繰り返した場合の放電容
量の保持特性および低温での充放電特性が著しく向上し
た。
チウムコバルト複合酸化物を用いる場合を説明したが、
二硫化チタンをはじめとして二酸化マンガン、スピネル
型リチウムマンガン酸化物(LixMn2 O4 ) 、五酸化バナ
ジウムおよび三酸化モリブデンなどの種々のものを用い
ることができる。また、負極として熱分解炭素を用いる
場合を説明したが、人造黒鉛、天然黒鉛、ピッチ系球状
黒鉛など種々の炭素材料を用いることができる。さらに
上記実施例では、電解質に過塩素酸リチウムを用いる場
合を説明したが、電解質の種類や濃度も基本的に限定さ
れるものではない。たとえば、 LiAsF6 ,LiBF4 ,LiPF
6 ,LiCF3 SO3 などの1種以上を、濃度0.5〜2モル
/l程度の範囲で用いることができる。また、前記の実
施例に係る電池はいずれもボタン形電池であるが、円筒
形、角形またはペーパー形電池に本発明を適用しても同
様の効果が得られる。
電池は、充放電サイクルの進行にともなう放電容量の低
下が少なく、低温での放電容量が大きい。
よび凝固点を示した図。
よび凝固点を示した図。
液のイオン導電率および凝固点を示した図。
内部構造を示した図。
を示した図
示した図
Claims (1)
- 【請求項1】 リチウムイオンを吸蔵放出する物質から
なる正極と、リチウムイオンを吸蔵放出する炭素材料か
らなる負極と、有機電解液とから構成される有機電解液
二次電池であって、電解液がエチレンカーボネート(E
C)とジメチルカーボネート(DMC)とジエチルカー
ボネート(DEC)との混合溶媒からなり、ECとDM
CとDECとの組成比率を体積比で1:1:1とするこ
とを特徴とする有機電解液二次電池。
Applications Claiming Priority (2)
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---|---|---|---|
JP2470092 | 1992-01-13 | ||
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1992
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