JP2821357B2 - Manufacturing method of zinc oxide fine particles - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ゴム用加硫促進助剤、
各種塗料、印刷インキ、絵の具、ガラス、触媒、医薬
品、顔料、フェライト等の原料又は添加剤として用いら
れ、また電子写真感光体、印刷材料、製版材料、紫外線
遮蔽材料、紫外線吸収材料、ガスセンサー等に利用でき
る酸化亜鉛微粒子の製法に関する。さらに、可視域に於
て透光性が高くかつ紫外線に対する吸収能の高いいわゆ
る透明・紫外線吸収剤として、コーティング剤原料、塗
料・樹脂添加剤等に有用な酸化亜鉛微粒子の製法に関す
る。The present invention relates to a vulcanization accelerator for rubber,
Used as a raw material or additive for various paints, printing inks, paints, glass, catalysts, pharmaceuticals, pigments, ferrites, etc., as well as electrophotographic photoreceptors, printing materials, plate making materials, ultraviolet shielding materials, ultraviolet absorbing materials, gas sensors, etc. The present invention relates to a method for producing zinc oxide fine particles usable for: Further, the present invention relates to a method for producing zinc oxide fine particles useful as a so-called transparent / ultraviolet absorber having a high translucency in the visible region and a high absorptivity for ultraviolet rays, which is useful as a coating material, a paint or a resin additive.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来より酸化亜鉛微粒子いわゆる亜鉛華
は、（１）亜鉛蒸気を気相酸化する方法（フランス法、
アメリカ法）、あるいは（２）水溶液中で亜鉛塩とアル
カリ金属炭酸塩とを反応させ水洗、乾燥を経て炭酸亜鉛
粉末を得た後空気中で熱分解する方法により製造されて
いる。（１）の方法で得られる酸化亜鉛は粒子径がサブ
ミクロンといわれているが製造過程で強固に２次凝集し
ているため、塗料や樹脂に分散させるに当たり、多大な
機械的労力を必要とするばかりか均質な分散状態のもの
が得られない。また（２）の方法は、（１）の方法に比
べて粒子径（１次粒子径）が０．１μｍ以下と微細なも
のが得られるが、１次粒子同士の凝集力が強く、微細な
粒子径に基づく効果が充分に得られない。ましてやこれ
らの方法によって、１次粒子の粒子径、粒子形状、表面
状態及び分散・凝集状態等のモルフォルジーが、使用目
的にかなったかたちで厳密に制御された酸化亜鉛微粒子
を得ることはできないのが現状である。2. Description of the Related Art Conventionally, zinc oxide fine particles, so-called zinc white, are obtained by a method of (1) vapor-phase oxidation of zinc vapor (French method,
(US method) or (2) a method in which a zinc salt and an alkali metal carbonate are reacted in an aqueous solution, washed with water, dried to obtain zinc carbonate powder, and then thermally decomposed in the air. Although the particle diameter of the zinc oxide obtained by the method (1) is said to be submicron, it is strongly secondary agglomerated during the manufacturing process, so that a great deal of mechanical labor is required for dispersing it in paint or resin. In addition, a homogeneous dispersion cannot be obtained. In the method (2), a fine particle having a particle diameter (primary particle diameter) of 0.1 μm or less can be obtained as compared with the method (1). The effect based on the particle size cannot be sufficiently obtained. Furthermore, by these methods, it is impossible to obtain zinc oxide fine particles in which the morphology such as the particle diameter, particle shape, surface state, and dispersion / aggregation state of the primary particles is strictly controlled in accordance with the intended use. It is the current situation.

【０００３】近年、耐候性及び耐熱性に優れかつ可視域
における透明性に優れた紫外線を吸収し得る材料、いわ
ゆる透明・紫外線吸収剤として、実質的に粒子径が０．
１μｍ以下の酸化亜鉛微粒子の開発が望まれている。該
微粒子の製法としては、（３）亜鉛蒸気を気相酸化する
方法の他に、（４）亜鉛塩のアルカリ水溶液による加水
分解法（特開平４−１６４８１３号公報、特開平４−３
５７１１４号公報等）、亜鉛の酸性塩と酢酸アンモニウ
ムの混合溶液及び硫化水素を出発原料とし、オートクレ
ーブ処理を経て得られた硫化亜鉛をさらに酸化処理する
方法（特開平２−３１１３１４号公報）等の湿式法が提
案されている。（３）の方法で得られた微粒子は前述の
如く強固に２次凝集した粉末であり、紫外線吸収能の付
与あるいは耐候性改良等の目的で、繊維、板、フィルム
等のプラスチック成形体又は塗料等に配合させても、透
明性の良好なものが得られない。またガラス、プラスチ
ックフィルム等に紫外線吸収能を付与する目的で、該粉
末を適当な溶媒に分散させ必要に応じてバインダー樹脂
を混合させたものをコーティング剤としてこれらの透明
基材に塗布しても、透明性、均質性等に於いて不十分な
膜しか得られないという問題がある。一方、（４）の方
法は製造工程が複雑であるばかりかそのために得られる
超微粒子は高価と成らざるを得ない。このように微粒子
としての機能及び特徴を充分発揮し得、しかも汎用性の
高い酸化亜鉛微粒子の製法は知られていない。[0003] In recent years, as a material capable of absorbing ultraviolet light having excellent weather resistance and heat resistance and having excellent transparency in the visible region, that is, a so-called transparent / ultraviolet absorber, particles having a particle size of substantially 0.
Development of zinc oxide fine particles of 1 μm or less is desired. Examples of the method for producing the fine particles include (3) a method of vapor-phase oxidation of zinc vapor and a method of (4) a method of hydrolyzing a zinc salt with an aqueous alkali solution (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 4-164813 and 4-3).
No. 57114) and a method of further oxidizing zinc sulfide obtained through autoclave treatment using a mixed solution of an acidic salt of zinc and ammonium acetate and hydrogen sulfide as starting materials (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-311314). Wet methods have been proposed. The fine particles obtained by the method (3) are powders that have been strongly secondary-agglomerated as described above, and for the purpose of imparting ultraviolet absorbing power or improving weather resistance, plastic molded articles such as fibers, plates and films or paints. Etc., it is not possible to obtain a product having good transparency. Further, for the purpose of imparting ultraviolet absorbing ability to glass, plastic films, etc., even if these powders are dispersed in an appropriate solvent and mixed with a binder resin as necessary, a coating agent may be applied to these transparent substrates as a coating agent. However, there is a problem that only a film insufficient in transparency, homogeneity and the like can be obtained. On the other hand, in the method (4), not only the production process is complicated, but also the resulting ultrafine particles must be expensive. As described above, there is no known method for producing zinc oxide fine particles which can sufficiently exhibit functions and characteristics as fine particles and has high versatility.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上述し
た問題に鑑み鋭意検討を重ねた結果、新規で且つ生産性
の高い酸化亜鉛微粒子の製法を見いだした。すなわち本
発明は、上記の問題点を解決するためになされたもので
あり、亜鉛又はその化合物、カルボキシル基含有化合物
及びアルコールからなる混合物を加熱することにより、
粒子径、粒子形状、表面状態等が制御され、しかも分散
・凝集の程度が制御された酸化亜鉛微粒子の生産性の高
い製法を提供することを目的とする。さらに本発明の目
的は、透明性等の優れた微粒子としての機能及び特徴を
使用上充分に発揮し得る酸化亜鉛微粒子の工業的製法を
提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present inventors have made intensive studies in view of the above-mentioned problems, and as a result, have found a novel and highly productive method for producing zinc oxide fine particles. That is, the present invention has been made to solve the above problems, zinc or a compound thereof, by heating a mixture comprising a carboxyl group-containing compound and an alcohol,
It is an object of the present invention to provide a method for producing zinc oxide fine particles in which the particle diameter, the particle shape, the surface state, and the like are controlled and the degree of dispersion and aggregation is controlled, with high productivity. It is a further object of the present invention to provide an industrial method for producing zinc oxide fine particles capable of sufficiently exhibiting the functions and characteristics of fine particles having excellent transparency and the like in use.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明に係る酸化亜鉛微
粒子の製法は、亜鉛又はその化合物、カルボキシル基含
有化合物及びアルコールからなる混合物を加熱すること
を特徴とするものである。また本発明の製法によって製
造される酸化亜鉛微粒子は、粒子径が任意の範囲で制御
され且つ形状や分散状態が自在に制御された酸化亜鉛微
粒子であることを特徴とするものである。The method for producing zinc oxide fine particles according to the present invention is characterized by heating a mixture comprising zinc or a compound thereof, a carboxyl group-containing compound and an alcohol. Further, the zinc oxide fine particles produced by the production method of the present invention are characterized by being zinc oxide fine particles whose particle size is controlled in an arbitrary range and whose shape and dispersion state are freely controlled.

【０００６】以下、本発明を詳しく説明する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【０００７】本発明で言う酸化亜鉛微粒子は、亜鉛原子
と酸素原子を必須成分としＺｎＯとして６０重量％以上
含むものであり、六方晶（ウルツ鉱型構造）、立方晶
（食塩型構造）、立方晶面心構造いずれかのＸ線回折パ
ターンを示すものを意味する。従って、上述した範囲内
であれば、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属等の
亜鉛以外の金属元素が原子又はイオンとして酸化亜鉛結
晶と複合化している微粒子、亜鉛以外の金属元素の酸化
物、水酸化物、硫化物、窒化物、炭化物、炭酸塩等の無
機化合物が酸化亜鉛結晶中に固溶している微粒子、シラ
ンカップリング剤、アルミカップリング剤等のカップリ
ング剤又はオルガノシロキサン、キレート化合物等の有
機金属化合物が、酸化亜鉛結晶の表面に結合又は表面に
被覆層を形成してなる微粒子、ハロゲン元素、硫酸根、
硝酸根等の無機酸、又は脂肪酸、アルコール、アミン等
の有機化合物が、微粒子内部及び／又は表面に含有され
ている粒子等も包含される。The zinc oxide fine particles referred to in the present invention contain zinc atoms and oxygen atoms as essential components and contain at least 60% by weight as ZnO, and are hexagonal (wurtzite structure), cubic (salt structure), cubic It means one showing an X-ray diffraction pattern of any of the crystal face-centered structures. Therefore, within the above-mentioned range, for example, fine particles in which metal elements other than zinc such as alkali metals and alkaline earth metals are compounded as atoms or ions with zinc oxide crystals, oxides of metal elements other than zinc, water, etc. Fine particles in which inorganic compounds such as oxides, sulfides, nitrides, carbides, and carbonates are dissolved in zinc oxide crystals, coupling agents such as silane coupling agents and aluminum coupling agents, or organosiloxanes, and chelate compounds Fine particles, such as an organometallic compound bonded to the surface of a zinc oxide crystal or forming a coating layer on the surface, a halogen element, a sulfate group,
Particles in which an inorganic acid such as a nitrate group or an organic compound such as a fatty acid, alcohol, or amine is contained inside and / or on the surface of the fine particles are also included.

【０００８】本発明の製法で得られる酸化亜鉛微粒子の
大きさは、特に限定されないが、得られる微粒子の１次
粒子の平均粒子径が０．００５〜１０μｍ、特に、１次
粒子の平均粒子径が０．００５〜０．１μｍの範囲に制
御されかつ分散性に優れる酸化亜鉛微粒子が、従来にな
い簡易なプロセスで製造し得る。[0008] The size of the zinc oxide fine particles obtained by the production method of the present invention is not particularly limited, but the average particle size of the primary particles of the obtained fine particles is 0.005 to 10 µm, particularly the average particle size of the primary particles. Is controlled in the range of 0.005 to 0.1 μm, and the zinc oxide fine particles having excellent dispersibility can be produced by a simple process which has not been conventionally used.

【０００９】また本発明の製法で得られる酸化亜鉛微粒
子は、酸化亜鉛換算で１〜８０重量％の範囲で含有され
る酸化亜鉛微粒子分散体として得られる。該分散体に於
ける酸化亜鉛微粒子の存在状態としては、（ａ）該微粒
子の１次粒子が、２次凝集することなく高分散した状
態、（ｂ）該微粒子の１次粒子の一部又は全部が、２次
凝集した状態、（ｃ）該微粒子の１次粒子の分散含有し
た異種粒子が、分散した状態等が例示され、これらは全
て本発明でいう酸化亜鉛微粒子分散体に包含される。The zinc oxide fine particles obtained by the method of the present invention are obtained as a zinc oxide fine particle dispersion containing 1 to 80% by weight in terms of zinc oxide. The presence state of the zinc oxide fine particles in the dispersion includes (a) a state in which primary particles of the fine particles are highly dispersed without secondary aggregation, (b) a part of primary particles of the fine particles or Examples include a state in which all of the particles are secondary aggregated, and a state in which (c) heterogeneous particles containing the primary particles dispersed therein are dispersed. These are all included in the zinc oxide fine particle dispersion referred to in the present invention. .

【００１０】本発明の原料に使用する亜鉛又はその化合
物としては、亜鉛又は亜鉛原子を含有する化合物であれ
ば何等限定されないが、なかでも、金属亜鉛（亜鉛
末）、酸化亜鉛（亜鉛華等）、水酸化亜鉛、塩基性炭酸
亜鉛、酢酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、
シュウ酸亜鉛 乳酸亜鉛、酒石酸亜鉛及びナフテン酸亜
鉛が、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛等の原料を使用す
る従来製法で必須とされた脱塩工程を不要とする点で好
ましい。さらに、金属亜鉛（亜鉛末）、酸化亜鉛（亜鉛
華）、水酸化亜鉛、塩基性炭酸亜鉛及び酢酸亜鉛は、安
価で取扱いが容易な点で特に好ましい。The zinc or its compound used in the raw material of the present invention is not particularly limited as long as it is zinc or a compound containing a zinc atom. Among them, zinc metal (zinc powder), zinc oxide (zinc white), etc. , Zinc hydroxide, basic zinc carbonate, zinc acetate, zinc octylate, zinc stearate,
Zinc oxalate Zinc lactate, zinc tartrate, and zinc naphthenate are preferred because they eliminate the need for a desalination step, which is essential in conventional processes using raw materials such as zinc chloride, zinc nitrate, and zinc sulfate. Further, zinc metal (zinc powder), zinc oxide (zinc white), zinc hydroxide, basic zinc carbonate and zinc acetate are particularly preferable in that they are inexpensive and easy to handle.

【００１１】本発明の原料に使用するカルボキシル基含
有化合物としては、分子内にカルボキシル基を少なくと
も１個含有する化合物を全て包含するものであり、該化
合物の具体例としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、イ
ソ酪酸、カプロン酸、カプリル酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の飽和脂肪酸
（飽和モノカルボン酸）、アクリル酸、メタクリル酸、
クロトン酸、オレイン酸、リノレン酸等の不飽和脂肪酸
（不飽和モノカルボン酸）、シュウ酸、マロン酸、コハ
ク酸、アジピン酸、スベリン酸、β，β−ジメチルグル
タル酸等の飽和多価カルボン酸、マレイン酸、フマル酸
等の不飽和多価カルボン酸などの鎖式カルボン酸類、シ
クロヘキサンカルボン酸等の環式飽和カルボン酸類、安
息香酸、フェニル酢酸、トルイル酸等の芳香族モノカル
ボン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ピロ
メリット酸、トリメリット酸等の不飽和多価カルボン酸
などの芳香族カルボン酸類、無水酢酸、無水マレイン
酸、ピロメリット酸無水物等のカルボン酸無水物、トリ
フルオロ酢酸、モノクロル酢酸、ｏ−クロロ安息香酸、
ｏ−ニトロ安息香酸、アントラニル酸、ｐ−アミノ安息
香酸、アニス酸（ｐ−メトキシ安息香酸）、トルイル
酸、乳酸、サリチル酸（ｏ−ヒドロキシ安息香酸）など
分子中にカルボキシル基以外のヒドロキシ基、アミノ
基、ニトロ基、アルコキシ基、スルホン酸基、シアノ
基、ハロゲン原子等の官能基又は原子団を有する化合
物、アクリル酸ホモポリマー、アクリル酸−メタクリル
酸メチル共重合体等重合体原料として上記不飽和カルボ
ン酸を少なくとも１構成要素とする重合体等が例示され
る。The carboxyl group-containing compound used in the raw material of the present invention includes all compounds containing at least one carboxyl group in the molecule. Specific examples of the compound include formic acid, acetic acid, propionate and the like. Acid, isobutyric acid, caproic acid, caprylic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, saturated fatty acids such as stearic acid (saturated monocarboxylic acid), acrylic acid, methacrylic acid,
Unsaturated fatty acids (unsaturated monocarboxylic acids) such as crotonic acid, oleic acid, and linolenic acid, and saturated polycarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, adipic acid, suberic acid, and β, β-dimethylglutaric acid Linear carboxylic acids such as unsaturated polycarboxylic acids such as maleic acid and fumaric acid; cyclic saturated carboxylic acids such as cyclohexane carboxylic acid; aromatic monocarboxylic acids such as benzoic acid, phenylacetic acid and toluic acid; phthalic acid Aromatic carboxylic acids such as unsaturated polycarboxylic acids such as isophthalic acid, terephthalic acid, pyromellitic acid and trimellitic acid; carboxylic anhydrides such as acetic anhydride, maleic anhydride and pyromellitic anhydride; Acetic acid, monochloroacetic acid, o-chlorobenzoic acid,
o-Nitrobenzoic acid, anthranilic acid, p-aminobenzoic acid, anisic acid (p-methoxybenzoic acid), toluic acid, lactic acid, salicylic acid (o-hydroxybenzoic acid), etc. Unsaturated as a polymer raw material such as a compound having a functional group or atomic group such as a group, a nitro group, an alkoxy group, a sulfonic acid group, a cyano group, and a halogen atom, an acrylic acid homopolymer, and an acrylic acid-methyl methacrylate copolymer. Examples thereof include polymers having at least one component of carboxylic acid.

【００１２】また、カルボキシル基含有化合物として
は、酢酸亜鉛、シュウ酸亜鉛等の亜鉛カルボン酸塩など
のカルボキシル基含有亜鉛化合物も含まれ、該亜鉛化合
物を使用する場合は、原料として必ずしも前記カルボキ
シル基含有化合物を別途添加する必要はない。The carboxyl group-containing compound also includes a carboxyl group-containing zinc compound such as a zinc carboxylate such as zinc acetate or zinc oxalate. When the zinc compound is used, the carboxyl group-containing compound is not necessarily used as a raw material. It is not necessary to separately add the contained compounds.

【００１３】本発明において原料として用いられるアル
コールとしては、メタノール、エタノール、イソプロピ
ルアルコール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブチルアルコー
ル、ステアリルアルコール等の脂肪族１価アルコール、
アリルアルコール、クロチルアルコール、プロパギルア
ルコール等の脂肪族不飽和１価アルコール、シクロペン
タノール、シクロヘキサノール等の脂環式１価アルコー
ル、ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、メチ
ルフェニルカルビノール等の芳香族１価アルコール、フ
ルフリルアルコール等の複素環式１価アルコール等の１
価アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、トリメチレングリコール、１，４ーブタンジオ
ール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジ
オール、１，８−オクタンジオール、１，１０−デカン
ジオール、ピナコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール等のグリコール、ヒドロベンゾイン、
ベンズピナコール、フタリルアルコール等の芳香環を有
する脂肪族グリコール類、シクロペンタン−１，２−ジ
オール、シクロヘキサン−１，２−ジオール、シクロヘ
キサン−１，４−ジオール等の脂環式グリコール類、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の
ポリオキシアルキレングリコール等のグリコール類、及
びエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレング
リコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール
モノメチルエーテル、エチレングリコールモノアセテー
ト等の上記グリコール類のモノエーテル及びモノエステ
ル、ヒドロキノン、レゾルシン、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン等の芳香族ジオール及びこ
れらのモノエーテル及びモノエステル、グリセリン等の
３価アルコール及びこれらのモノエーテル、モノエステ
ル、ジエーテル、ジエステル等のアルコール類等の化合
物を、単独で使用しても良く、又は２種類以上を併用し
てもよい。The alcohol used as a raw material in the present invention includes aliphatic monohydric alcohols such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-butanol, t-butyl alcohol and stearyl alcohol.
Aliphatic unsaturated monohydric alcohols such as allyl alcohol, crotyl alcohol and propargyl alcohol; alicyclic monohydric alcohols such as cyclopentanol and cyclohexanol; aromatics such as benzyl alcohol, cinnamyl alcohol and methylphenylcarbinol 1 of heterocyclic monohydric alcohols such as monohydric alcohol and furfuryl alcohol
Polyhydric alcohols, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, 1,10-decanediol, pinacol, diethylene glycol , Glycols such as triethylene glycol, hydrobenzoin,
Aliphatic glycols having an aromatic ring such as benzpinacol and phthalyl alcohol; alicyclic glycols such as cyclopentane-1,2-diol, cyclohexane-1,2-diol and cyclohexane-1,4-diol; polyethylene Glycols such as polyoxyalkylene glycols such as glycol and polypropylene glycol, and monoethers and monoesters of the above glycols such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monoacetate, and hydroquinone Diols such as thiol, resorcinol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, and monohydric and monoesters thereof, and trihydric alcohols such as glycerin; These monoethers, monoesters, diethers, the compounds of alcohols such as diesters may be used alone, or two or more may be used in combination.

【００１４】本発明は、前記の亜鉛又はその化合物と、
前記のカルボキシル基含有化合物と、前記のアルコール
とからなる混合物（ｍ）を加熱することを特徴とするも
のである。前記の亜鉛又はその化合物は、前記のカルボ
キシル基含有化合物と前記のアルコールとに混合して得
られた混合物（ｍ）中で加熱することにより、Ｘ線回折
学的に結晶性の酸化亜鉛に転換され、同時に酸化亜鉛微
粒子を含む分散体が得られる。そのとき前記亜鉛又はそ
の化合物、前記カルボキシル基含有化合物及び前記アル
コールの３成分のうち１つでも欠けると、酸化亜鉛結晶
の析出反応は起こらず、酸化亜鉛微粒子分散体は得られ
ない。[0014] The present invention provides the above-mentioned zinc or a compound thereof,
A mixture (m) comprising the above-mentioned carboxyl group-containing compound and the above-mentioned alcohol is heated. The above zinc or its compound is converted into X-ray diffraction crystalline zinc oxide by heating in a mixture (m) obtained by mixing the above carboxyl group-containing compound and the above alcohol. At the same time, a dispersion containing fine zinc oxide particles is obtained. At this time, if any one of the three components of the zinc or the compound thereof, the carboxyl group-containing compound and the alcohol is lacking, no zinc oxide crystal precipitation reaction occurs, and a zinc oxide fine particle dispersion cannot be obtained.

【００１５】また亜鉛又はその化合物が、Ｘ線回折学的
に結晶性の酸化亜鉛に転換される過程において、１つ又
は複数の酸化亜鉛前駆体を経る場合がある。例えば亜鉛
又はその化合物に、酸化亜鉛等を使用した場合が挙げら
れる。該酸化亜鉛前駆体としては、酸化亜鉛以外の少な
くとも亜鉛原子を含むイオン又は化合物の状態を意味
し、例えば亜鉛（水和物）イオン（Ｚｎ²⁺）、亜鉛の多
核水酸化物イオン、亜鉛のアセチルアセトン等のβ−ジ
カルボニル化合物又は乳酸、エチレングリコール、エタ
ノールアミン等のようにキレート形成能のある化合物に
より上記イオンの一部又は全部がキレート化された状態
や、（塩基性）酢酸亜鉛、（塩基性）サリチル酸亜鉛、
（塩基性）乳酸亜鉛等の（塩基性）カルボン酸塩等とし
て存在する場合等が挙げられる。該前駆体としてその一
部又は全部が、カルボキシル基含有化合物及び／又はア
ルコールとの錯塩等複合組成物として存在する場合も含
まれる。In the process in which zinc or its compound is converted into zinc oxide which is X-ray diffraction crystalline, it may pass through one or more zinc oxide precursors. For example, a case where zinc oxide or the like is used for zinc or a compound thereof. The zinc oxide precursor means an ion or a compound containing at least a zinc atom other than zinc oxide, such as zinc (hydrate) ion (Zn ²⁺ ), a polynuclear hydroxide ion of zinc, and zinc A state in which some or all of the above ions are chelated by a β-dicarbonyl compound such as acetylacetone or a compound capable of forming a chelate such as lactic acid, ethylene glycol, ethanolamine, or the like; Basic) zinc salicylate,
Examples include (basic) carboxylic acid salts such as zinc lactate. The case where a part or all of the precursor is present as a complex composition such as a complex salt with a carboxyl group-containing compound and / or an alcohol is also included.

【００１６】また混合物（ｍ）中の亜鉛又はその化合物
が酸化亜鉛微粒子に変換される過程において、混合物
（ｍ）中に存在せしめたカルボキシル基含有化合物は、
変化しないか、あるいは該化合物の一部又は全部が、混
合物（ｍ）中のアルコールの一部又は全部と、エステル
化反応を起こし、エステル化合物を生成する。In the process of converting zinc or the compound thereof in the mixture (m) into zinc oxide fine particles, the carboxyl group-containing compound present in the mixture (m) is:
Unchanged, or part or all of the compound undergoes an esterification reaction with part or all of the alcohol in the mixture (m) to produce an ester compound.

【００１７】混合物（ｍ）は、前記の亜鉛又はその化合
物と、前記のカルボキシル基含有化合物と、前記アルコ
ールの３成分を必須成分として混合されて得られるもの
であればよく、必要に応じて、該３成分以外の成分、例
えば水、ケトン類、エステル類、（シクロ）パラフィン
類、エーテル類、芳香族化合物等の有機溶剤、後述する
添加剤等の成分あるいは亜鉛以外の金属成分、例えば金
属の酢酸塩、硝酸塩、塩化物等の無機塩や金属アルコキ
シド等の有機金属アルコキシド等を含んでいてもよい。
これら水及び有機溶剤は、通常溶媒成分として含有され
る。The mixture (m) may be any mixture obtained by mixing the above-mentioned zinc or its compound, the above-mentioned carboxyl group-containing compound, and the above-mentioned alcohol as three essential components. Components other than the three components, for example, organic solvents such as water, ketones, esters, (cyclo) paraffins, ethers, and aromatic compounds, components such as additives described below, and metal components other than zinc, such as metal It may contain inorganic salts such as acetates, nitrates and chlorides, and organic metal alkoxides such as metal alkoxides.
These water and organic solvent are usually contained as a solvent component.

【００１８】前記の３成分相互の存在状態及び各成分の
混合物（ｍ）中における存在形態は、特に限定されな
い。例えば、亜鉛又はその化合物の存在状態について例
示すれば、アルコール及び／又は前記水及び有機溶剤な
どを溶媒成分として、亜鉛又はその化合物が、そのまま
溶解した状態、前記酸化亜鉛前駆体に変化して溶解した
状態又はコロイド状、乳化状もしくは懸濁状に分散した
状態等である。The state of mutual existence of the three components and the form of each component in the mixture (m) are not particularly limited. For example, if the state of zinc or its compound is illustrated, for example, zinc or its compound is dissolved as it is, and the zinc or its compound is changed to the zinc oxide precursor and dissolved using alcohol and / or the water and the organic solvent as a solvent component. Or a state dispersed in a colloidal, emulsified, or suspended state.

【００１９】従って、混合物（ｍ）の状態は特に限定さ
れず、例えば、液状であってもあるいはゾル状、乳化物
状、懸濁物状であっても何等問題はない。Accordingly, the state of the mixture (m) is not particularly limited, and there is no problem, for example, whether it is liquid, sol, emulsion, or suspension.

【００２０】混合物（ｍ）を調製するうえでの原料組成
は、特に限定されないが、混合物（ｍ）の原料として使
用する亜鉛又はその化合物の量は、混合物（ｍ）の全量
に対して、ＺｎＯ換算で０．１〜９５重量％の範囲であ
り且つ、混合物（ｍ）の原料として使用するカルボキシ
ル基含有化合物の量が、混合物（ｍ）の原料として使用
する亜鉛又はその化合物に於けるＺｎ原子に対するモル
比で表して、０．５〜５０倍モルの範囲であることが、
経済性、酸化亜鉛微粒子の生成し易さ等の点で好まし
く、通常この範囲で行われる。The raw material composition for preparing the mixture (m) is not particularly limited, but the amount of zinc or a compound thereof used as a raw material of the mixture (m) is ZnO based on the total amount of the mixture (m). The amount of the carboxyl group-containing compound used as the raw material of the mixture (m) is in the range of 0.1 to 95% by weight in terms of conversion, and the amount of zinc or the Zn atom in the compound used as the raw material of the mixture (m) is Expressed in a molar ratio to 0.5 to 50 times molar,
It is preferable in terms of economy, ease of forming zinc oxide fine particles, and the like.

【００２１】混合物（ｍ）は、上述した範囲に於いて、
各成分が混合されて調製される。その調製法は特に限定
されない。The mixture (m) is in the above-mentioned range,
Each component is prepared by mixing. The preparation method is not particularly limited.

【００２２】特に１次粒子の平均粒子径が０．００５〜
１０μｍの範囲で制御された酸化亜鉛微粒子の分散体を
得るためには、前記亜鉛又はその化合物とカルボキシル
基含有化合物とからなる混合物（ｎ）を、アルコール含
有溶液に加熱下に添加して混合物（ｍ）を調製すること
が、実用的な生産性で得られる点で好ましい。In particular, the average particle size of the primary particles is 0.005 to
In order to obtain a dispersion of zinc oxide fine particles controlled in the range of 10 μm, the mixture (n) composed of zinc or a compound thereof and a carboxyl group-containing compound is added to an alcohol-containing solution under heating to obtain a mixture ( Preparation of m) is preferable in that it can be obtained with practical productivity.

【００２３】このときの調製方法について、以下に述べ
る。The preparation method at this time will be described below.

【００２４】混合物（ｎ）の添加方法としては、例え
ば、混合物（ｎ）を一挙に添加混合する方法、あるいは
混合物（ｎ）をアルコール含有溶液上又は溶液中に滴下
することにより混合する方法、あるいは混合物（ｎ）を
噴霧する方法等が採用し得る。The method of adding the mixture (n) is, for example, a method of adding and mixing the mixture (n) at a time, a method of mixing the mixture (n) by dropping it on or in an alcohol-containing solution, or A method of spraying the mixture (n) and the like can be adopted.

【００２５】また、混合物（ｎ）の添加混合は、常圧、
加圧又は減圧いずれで行ってもよいが、製造コスト的に
常圧で行うことが好ましい。添加混合を常圧下で行う場
合には、粒子径、形状等に於いて均一性に富み、しかも
分散・凝集状態の制御された酸化亜鉛微粒子分散体を得
たいときには、添加混合中にアルコール含有溶液を６０
℃以上の温度、特に６０℃以上３００℃以下に維持して
おくことが好ましい。添加混合する際のアルコール含有
溶液の温度が６０℃未満では、添加混合中又は添加混合
後に混合物（ｍ）の粘度が急激に高まり、ゲル状になる
ことがある。このような場合、攪拌が不能になり均一な
混合が達成されないとか、あるいは次の工程すなわち加
熱を行う際に伝熱が不十分となって温度分布ができる等
の問題を誘発し、結晶性、粒子径、粒子形状等に於いて
均一な酸化亜鉛微粒子が得られ難いばかりか凝集体しか
得られ難い。このような問題は、混合物（ｍ）に於ける
亜鉛濃度とも関連し亜鉛濃度が高い場合ほど起こり易
い。従って、これらの最適温度の下限温度は、系の圧力
に応じて異なり、減圧下あるいは加圧下で行う場合は、
圧力に応じてアルコール性溶媒の温度を適宜選択する必
要がある。凝集した酸化亜鉛微粒子の分散体を得たい場
合はこの限りでない。上述の如く、アルコール含有溶液
を加熱しながら混合物（ｎ）を添加した場合等に、混合
物（ｍ）中のカルボキシル基含有化合物の一部及び／又
はアルコールの一部が蒸発に依って系外に留去されると
きがあるが、このようにして得られたものも混合物
（ｍ）に含まれる。The mixture of the mixture (n) is added under normal pressure,
Either pressurization or depressurization may be performed, but it is preferably performed at normal pressure in terms of production cost. When the addition and mixing are performed under normal pressure, when it is desired to obtain a zinc oxide fine particle dispersion having a high uniformity in particle diameter and shape, and a controlled dispersion / aggregation state, the alcohol-containing solution is added during the addition and mixing. To 60
It is preferable to maintain the temperature at a temperature of at least 60 ° C., particularly at least 60 ° C. and at most 300 ° C. If the temperature of the alcohol-containing solution at the time of addition and mixing is lower than 60 ° C., the viscosity of the mixture (m) may rapidly increase during or after the addition and mixing, resulting in gelation. In such a case, stirring may become impossible and uniform mixing may not be achieved, or heat transfer may be insufficient during the next step, that is, heating, and a problem such as temperature distribution may be caused. Not only is it difficult to obtain zinc oxide fine particles having a uniform particle diameter and particle shape, but also it is difficult to obtain only aggregates. Such a problem is related to the zinc concentration in the mixture (m), and is more likely to occur as the zinc concentration is higher. Therefore, the lower limit temperature of these optimum temperatures differs depending on the pressure of the system, and when performing under reduced pressure or increased pressure,
It is necessary to appropriately select the temperature of the alcoholic solvent according to the pressure. This is not the case when it is desired to obtain a dispersion of aggregated zinc oxide fine particles. As described above, when the mixture (n) is added while heating the alcohol-containing solution, a part of the carboxyl group-containing compound and / or a part of the alcohol in the mixture (m) is evaporated out of the system by evaporation. Although it is sometimes distilled off, the product thus obtained is also included in the mixture (m).

【００２６】混合物（ｎ）を調製するうえでの原料組成
は、特に限定されないが、混合物（ｎ）の原料として使
用する亜鉛又はその化合物の量は、混合物（ｎ）の全量
に対して、ＺｎＯ換算で１〜９０重量％の範囲でありか
つ、混合物（ｎ）の原料として使用するカルボキシル基
含有化合物の量が亜鉛又はその化合物に於けるＺｎ原子
に対するモル比で表して０．５〜５０倍モルの範囲であ
ることが好ましい。The raw material composition for preparing the mixture (n) is not particularly limited, but the amount of zinc or a compound thereof used as a raw material of the mixture (n) is ZnO based on the total amount of the mixture (n). It is in the range of 1 to 90% by weight in terms of conversion, and the amount of the carboxyl group-containing compound used as a raw material of the mixture (n) is 0.5 to 50 times expressed as a molar ratio to zinc or Zn atom in the compound. Preferably it is in the molar range.

【００２７】上記のようにして調製された混合物（ｎ）
をアルコール含有溶液に添加混合することにより、混合
物（ｍ）が得られる。Mixture (n) prepared as described above
Is added to and mixed with the alcohol-containing solution to obtain a mixture (m).

【００２８】混合物（ｎ）を添加混合する際、混合物
（ｎ）については、室温下又は加熱された状態のいずれ
でも構わない。また、添加混合する際、アルコール含有
溶液は均一な混合を得る目的で、攪拌されていることが
特に好ましい。When adding and mixing the mixture (n), the mixture (n) may be at room temperature or in a heated state. In addition, when adding and mixing, it is particularly preferable that the alcohol-containing solution is stirred for the purpose of obtaining uniform mixing.

【００２９】またこのときアルコール含有溶液に含有せ
しめるアルコールの含有量は、特に限定されないが、加
熱時の酸化亜鉛微粒子生成反応を短時間で行わせる為に
は、アルコールの、混合物（ｍ）に含有される亜鉛又は
その化合物に由来するＺｎ原子に対するモル比で表して
１〜１００倍モルの範囲が好ましい。また、アルコール
のアルコール含有溶液に於ける濃度は、通常、該溶液総
量に対して５〜１００重量％の範囲である。At this time, the content of the alcohol contained in the alcohol-containing solution is not particularly limited. However, in order to carry out the reaction for producing zinc oxide fine particles during heating in a short time, the content of the alcohol in the mixture (m) is limited. The molar ratio is preferably in the range of 1 to 100 times as much as the molar ratio to the zinc or zinc atom derived from the compound. The concentration of the alcohol in the alcohol-containing solution is usually in the range of 5 to 100% by weight based on the total amount of the solution.

【００３０】上述のごとくして得られた混合物（ｍ）
を、加熱することにより、酸化亜鉛微粒子を含む分散体
が収率よく得られるものである。The mixture (m) obtained as described above
Is heated to obtain a dispersion containing zinc oxide fine particles in good yield.

【００３１】該加熱温度は特に限定されず、結晶性の酸
化亜鉛が析出する温度以上で行うことは勿論であるが、
最終的に得ようとする酸化亜鉛微粒子の粒子径、形状、
分散・凝集状態等のモルフォルジーに応じて、一義的に
決まるものではなく、混合物（ｍ）の初期組成及び上記
した種々のパラメータを含めた総合的な観点で、加熱温
度及び加熱時間を選択する必要がある。特に１次粒子の
平均粒子径が０．００５〜１０μｍの範囲で制御された
酸化亜鉛微粒子の分散体を、実用的な生産性で得るため
には、１００℃以上、特に１００℃以上３００℃以下の
加熱温度で行うことが好ましい。The heating temperature is not particularly limited. Of course, the heating is performed at a temperature higher than the temperature at which crystalline zinc oxide is precipitated.
The particle size, shape,
The heating temperature and heating time are not uniquely determined according to the morphology such as the state of dispersion and aggregation, but must be selected from the comprehensive viewpoint including the initial composition of the mixture (m) and the various parameters described above. There is. In particular, in order to obtain a dispersion of zinc oxide fine particles in which the average particle diameter of primary particles is controlled in the range of 0.005 to 10 μm with practical productivity, 100 ° C. or higher, particularly 100 ° C. or higher and 300 ° C. or lower The heating is preferably performed at a heating temperature of

【００３２】この場合、例えば、混合物（ｎ）を、１０
０℃以上の温度に保持されたアルコール含有溶液に添加
混合することにより混合物（ｍ）を得たときは、そのま
まの温度を維持してもよく、あるいは所定温度に昇温又
は降温した後、加熱処理してもよい。また、混合物
（ｎ）を、１００℃未満の温度でアルコールに添加混合
することにより混合物（ｍ）を得たときは、１００℃以
上の温度に昇温した後、加熱処理すればよい。混合物
（ｍ）の加熱温度を１００℃以上とすることは、酸化亜
鉛微粒子を得るために、過剰又は不要となる成分の蒸発
除去の速度・量を含めた反応系の組成制御を厳密に行い
易く、そのために得られる微粒子の粒子径等の制御を行
い易い利点がある。In this case, for example, the mixture (n) is
When a mixture (m) is obtained by adding and mixing to an alcohol-containing solution maintained at a temperature of 0 ° C. or higher, the temperature may be maintained as it is, or after heating or cooling to a predetermined temperature, heating may be performed. May be processed. When the mixture (n) is added to and mixed with alcohol at a temperature lower than 100 ° C. to obtain the mixture (m), the mixture may be heated to a temperature of 100 ° C. or higher and then heat-treated. Setting the heating temperature of the mixture (m) to 100 ° C. or higher facilitates strict control of the composition of the reaction system, including the rate and amount of evaporating and removing excess or unnecessary components, in order to obtain zinc oxide fine particles. Therefore, there is an advantage that it is easy to control the particle diameter and the like of the obtained fine particles.

【００３３】また前記分散体を得るための加熱過程に於
いて、上記成分以外の成分すなわちアルコール、加熱に
より生成する前記エステル化合物又は必要に応じて混合
物中に存在せしめた溶媒成分の一部又は全部を蒸発除去
しても構わない。In the heating step for obtaining the dispersion, a part or all of the components other than the above-mentioned components, that is, alcohol, the ester compound produced by heating or, if necessary, the solvent component present in the mixture. May be removed by evaporation.

【００３４】また加熱時間については、特に限定されな
いが、反応を完結させるために、通常０．１時間〜３０
時間程度が好ましいものである。The heating time is not particularly limited, but is usually 0.1 to 30 hours to complete the reaction.
Time is preferred.

【００３５】また、混合物（ｍ）中に、水を存在せしめ
た場合は、加熱する過程に於いて、酸化亜鉛微粒子に変
換される為には、好ましくは分散体に於ける遊離の水濃
度が５重量％以下、さらに好ましくは１重量％以下にな
るまで留去を行うことが好ましい。その理由は、該水濃
度がこの範囲を越えると、前記分散体中に含有されるア
ルコール等他の成分の種類によっては、酸化亜鉛微粒子
の結晶性が低くなり酸化亜鉛としての機能が十分発揮さ
れない場合がある為である。When water is allowed to exist in the mixture (m), the concentration of free water in the dispersion is preferably adjusted so that it is converted into zinc oxide fine particles in the heating step. It is preferable to carry out the distillation until the amount becomes 5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less. The reason is that when the water concentration exceeds this range, depending on the type of other components such as alcohol contained in the dispersion, the crystallinity of the zinc oxide fine particles is reduced and the function as zinc oxide is not sufficiently exhibited. Because there are cases.

【００３６】また生成した酸化亜鉛微粒子分散体中に於
ける（最終）組成として、前記カルボキシル基含有化合
物の量は、生成した該分散体中に含有される亜鉛原子換
算での総量に対して、０．５倍モル以下とすることが好
ましい。その理由は、０．５倍モルを越える場合には、
酸化亜鉛微粒子の結晶性が低くなり酸化亜鉛としての機
能が十分発揮されない場合がある為である。従って、混
合物（ｍ）中に存在せしめたカルボキシル基含有化合物
量が、生成した該分散体中に含有される亜鉛原子換算で
の総量に対して、０．５倍モルを越える場合には、加熱
する過程で、少なくとも過剰分を留去する必要がある。
勿論上記比率が０．５倍モル以下であっても、加熱する
過程で留去を行っても構わない。As the (final) composition in the formed zinc oxide fine particle dispersion, the amount of the carboxyl group-containing compound is based on the total amount in terms of zinc atoms contained in the formed dispersion. It is preferred that the amount be 0.5 mole or less. The reason is that when the molar ratio exceeds 0.5 times,
This is because the crystallinity of the zinc oxide fine particles is lowered and the function as zinc oxide may not be sufficiently exhibited. Accordingly, when the amount of the carboxyl group-containing compound present in the mixture (m) exceeds 0.5 times the total amount in terms of zinc atoms contained in the resulting dispersion, the heating is carried out. In the process, it is necessary to distill at least the excess.
Of course, even if the above ratio is 0.5 mol or less, distillation may be performed during the heating process.

【００３７】さらに、最終的に得られる酸化亜鉛微粒子
の１次粒子の粒子径、粒子形状、分散状態若しくは高次
状態及び／又は微粒子表面の極性若しくは組成の制御等
を行う目的で、特定の添加剤を、加熱する過程に於いて
共存させることも可能である。該添加剤の添加時期は特
に限定されず、混合物（ｍ）又は混合物（ｎ）を調製す
る過程又は加熱処理の過程、いずれでもよく、目的及び
添加剤の種類に応じて適宜選択される。例えば酸化亜鉛
の結晶が析出する直前又は直後に添加すると、添加剤効
果が十分発揮され易く好ましい場合が多い。Further, for the purpose of controlling the particle diameter, particle shape, dispersion state or higher order state of primary particles of the zinc oxide fine particles finally obtained and / or controlling the polarity or composition of the surface of the fine particles, specific addition of It is also possible for the agents to coexist in the heating process. The timing of adding the additive is not particularly limited, and may be any of the process of preparing the mixture (m) or the mixture (n) or the process of heat treatment, and is appropriately selected depending on the purpose and the type of the additive. For example, when it is added immediately before or immediately after the zinc oxide crystal is precipitated, the effect of the additive is easily exerted sufficiently, which is often preferable.

【００３８】特に、１次粒子の粒子径、粒子形状に於い
て均一性に富む酸化亜鉛微粒子を得るためには、分子中
にカルボキシル基、アミノ基、イミノ基、アミド基、ア
ミド結合、イミド基、イミド結合、ウレイド基、ウレイ
レン結合、イソシアナト基、スルホン酸基、硫酸基、リ
ン酸基、金属水酸基、金属アルコキシ基、エポキシ基、
ウレタン基、ウレタン結合、エステル結合の群から選ば
れる少なくとも１種の原子団を１個または２個以上含む
化合物、および／または亜鉛イオンに多座配位すること
によってキレート化合物を形成するいわゆるキレート剤
（多座配位子）を添加剤として、加熱処理する際に共存
させることが好ましい。In particular, in order to obtain zinc oxide fine particles which are highly uniform in the particle diameter and particle shape of the primary particles, a carboxyl group, an amino group, an imino group, an amide group, an amide bond, an imide group , Imide bond, ureido group, ureylene bond, isocyanato group, sulfonic acid group, sulfate group, phosphate group, metal hydroxyl group, metal alkoxy group, epoxy group,
Compounds containing at least one atomic group selected from the group consisting of urethane groups, urethane bonds and ester bonds, and / or so-called chelating agents which form chelate compounds by multidentate coordination with zinc ions It is preferable that (polydentate ligand) be used as an additive to coexist at the time of heat treatment.

【００３９】該添加剤としては、カプリル酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の長
鎖の飽和脂肪酸を始めとする前記したカルボキシル基含
有化合物およびこれらのエステル化合物；モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタ
ノールアミン等の１級、２級、３級アミノ基を有するア
ルコール、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、ｎ
−ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド等
の４級アンモニウム塩、６−アミノカプロン酸、Ｎ，Ｎ
−ビス（オクチルアミノエチル）グリシン、ｐ−アミノ
安息香酸、アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミノ
酸、アミノ（ジ）カルボン酸及びこれらのエステルまた
は無水物、 ２−ヒドロキシピリジン、ピリジン−２，
６−ジカルボン酸等のピリジン誘導体、オクタデシルア
ミン、ステアリルアミン等の脂肪族アミン等のアミノ基
含有化合物；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド、ベンズアミド、オキサミド、オキサミン酸等のア
ミド類；スクシンイミド、フタルイミド等の酸イミド、
イミノ（ジ）酢酸等のイミノ（ジ）カルボン酸、イミノ
エーテル等のイミノ基含有化合物；パラバン酸、アロキ
サン、バルビツル酸、ジアルル酸等のジカルボン酸ウレ
イド、オキサルル酸、マロヌル酸等のウレイド酸、尿酸
等のジウレイド、ウラシル等のβ−アルデヒド酸ウレイ
ド、５−メチルヒダントイン等のα−オキシ酸ウレイド
等のウレイド基含有化合物および誘導体；カルバミン酸
エチル等のウレタン化合物およびこれらのＮ−ニトロソ
化物、Ｎ−クロルアセチル化物等の誘導体；トリレンジ
イソシアナート、ジイソシアニルジフェニルメタン、ヘ
キサメチレンジイソシアナート、イソシアン酸イソブチ
ル、イソシアン酸フェニル等のイソシアナト基含有化合
物；１，２−エポキシシクロヘキセン、１，８−シネオ
ール、エチレングリコールジグリシジルエーテル、１，
６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等の脂肪族
ジグリシジルエーテル類、グリセロールトリグリシジル
エーテル、ペンタエリスリトールテトラグルシジルエー
テル等のポリグルシジルエーテル類、アジピン酸ジグル
シジルエステル等の脂肪族および芳香族ジグリシジルエ
ステル類等の他、レゾルシンジグルシジルエーテル、ビ
スフェノールＡジグリシジルエーテル、エポキシ基を官
能基として有するオリゴマー類などのエポキシ基を含有
する化合物；メチルトリメトキシシラン、フェニルトリ
メトキシシラン、ベンジルトリエトキシシラン、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチ
ル）γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメト
キシシラン、ステアリルトリメトキシシラン等のシラン
カップリング剤、イソプロピルトリイソステアロイルチ
タネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキ
シアセテートチタネート、テトラオクチルビス（ジトリ
デシルホスファイト）チタネート、イソプロピルトリ
（Ｎ−アミノエチルアミノエチル）チタネート等のチタ
ネート系カップリング剤、エチルアセトアセテ−トアル
ミニウムジイソプロピレート等のアルミニウム系カップ
リング剤等の各種カップリング剤およびこれらの部分加
水分解物；上記したカップリング剤以外の、例えば、テ
トラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブ
トキシシラン、ジエトキシジメチルシラン、トリメチル
エトキシシラン、ヒドロキシエチルトリエトキシシラ
ン、テトラエトキシチタン、テトラブトキシチタン、ジ
エチルジエトキシチタン、テトラブトキシチタン、テト
ラメトキシジルコニウム、テトラブトキシジルコニウ
ム、アルミニウムトリメトキシド、アルミニウムトリー
ｎ−ブトキシド、アルミニウムトリイソプロポキシド、
トリエトキシボラン、トリ−ｎ−ブチルボラート、トリ
エトキシガリウム、トリ−ｎ−ブトキシガリウム、ジエ
トキシストロンチウム、ヘキサエトキシタングステン、
ジ−ｎ−ブトキシマンガン、ジイソプロポキシコバル
ト、ジエトキシニッケル、ジ−ｎ−ブトキシニッケル、
トリエトキシランタン、ジエトキシバリウム、トリエト
キシイットリウム、ジエトキシ銅、ジ−ｎ−ブトキシ
銅、ペンタエトキシニオブ、ペンタ−ｎ−ブトキシニオ
ブ、ペンタエトキシタンタル、ペンタ−ｎ−ブトキシタ
ンタル、トリエトキシインジウム、トリ−ｎ−ブトキシ
インジウム、テトラエトキシスズ、テトラ−ｎ−ブトキ
シスズ、トリエトキシ鉄、トリ−ｎ−ブトキシ鉄等の金
属アルコキシド類に代表される金属水酸基および／また
は金属アルコキシ基を含有する有機金属化合物及びこれ
らの誘導体、該誘導体の具体例としてはこれらの有機金
属化合物の単独または混合物を（部分的に）加水分解お
よび／または縮合反応することによって得られる（部
分）加水分解物、オリゴマー、ポリマー等の縮合物；ト
リメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリ
ブチルホスフェート、トリス（２−クロロエチル）ホス
フェート、（ポリオキシエチレン）ビス［ビス（２−ク
ロロエチル）ホスフェート］等のリン酸エステル、メチ
ルアシッドホスフェート、プロピルアシッドホスフェー
ト、ラウリルアシッドホスフェート、ステアリルアシッ
ドホスフェート、ビス−２−エチルヘキシルホスフェー
ト、ジイソデシルホスフェート等の酸性リン酸エステ
ル、トリメチルホスファイト等の亜リン酸エステル、ジ
メチルジチオリン酸、ジイソプロピルジチオリン酸等の
チオリン酸エステル等の有機リン化合物；分子中に少な
くとも１級アミノ基、２級アミノ基、３級アミノ基、４
級アンモニオ基等のアミノ基、カルボキシル基、スルホ
ン酸基、リン酸基、水酸基、エポキシ基等の前記した原
子団を含有するオルガノポリシロキサン類；ラウリル硫
酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸（ナトリウ
ム）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ステアリ
ン酸カルシウム等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアミン、ポリエチレングリコールモノラウレート、グ
リセロールモノステアレート等のノニオン性界面活性
剤；ラウリルジメチルアミン、ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロリド等のカチオン性界面活性剤、ラウリ
ルベタイン、ステアリルアミンアセテート等の両性界面
活性剤等、前記した原子団を有する各種界面活性剤；ア
クリル酸−メタクリル酸メチル共重合体、アクリルアミ
ド−メタクリル酸メチル共重合体等の（メタ）アクリル
系ポリマー、ポリウレタン、ポリエステル系ポリマー等
前記した原子団を少なくとも１種含有するポリマー等が
例示される。Examples of the additives include the above-mentioned carboxyl group-containing compounds including long-chain saturated fatty acids such as caprylic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and stearic acid, and ester compounds thereof; monoethanolamine; Alcohols having primary, secondary and tertiary amino groups such as diethanolamine and N, N-dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, n
Quaternary ammonium salts such as hexadecyltrimethylammonium hydroxide, 6-aminocaproic acid, N, N
Amino acids such as -bis (octylaminoethyl) glycine, p-aminobenzoic acid, aspartic acid and glutamic acid, amino (di) carboxylic acids and their esters or anhydrides, 2-hydroxypyridine, pyridine-2,
Amino group-containing compounds such as pyridine derivatives such as 6-dicarboxylic acid and aliphatic amines such as octadecylamine and stearylamine; amides such as dimethylformamide, dimethylacetamide, benzamide, oxamide and oxamic acid; acid imides such as succinimide and phthalimide ,
Imino (di) carboxylic acids such as imino (di) acetic acid, imino group-containing compounds such as iminoethers; dicarboxylic acid ureides such as parabanic acid, alloxan, barbituric acid and dialluric acid; ureido acids such as oxalic acid and malonuric acid; uric acid Ureide group-containing compounds and derivatives such as β-aldehyde acid ureides such as uracil, uracil and the like, α-oxyacid ureides such as 5-methylhydantoin; urethane compounds such as ethyl carbamate and N-nitrosated compounds thereof; Derivatives such as chloroacetylated products; tolylene diisocyanate, diisocyanyl diphenylmethane, hexamethylene diisocyanate, isocyanate group-containing compounds such as isobutyl isocyanate and phenyl isocyanate; 1,2-epoxycyclohexene, 1,8-cineole; Ethylene glycol Chole diglycidyl ether, 1,
Aliphatic diglycidyl ethers such as 6-hexanediol diglycidyl ether, polyglycidyl ethers such as glycerol triglycidyl ether and pentaerythritol tetraglycidyl ether, and aliphatic and aromatic diglycidyl esters such as diglycidyl adipate; And other compounds containing an epoxy group such as resorcinol diglycidyl ether, bisphenol A diglycidyl ether, and oligomers having an epoxy group as a functional group; methyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, benzyltriethoxysilane, γ- Aminopropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethy Silane coupling agents such as xysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, stearyltrimethoxysilane, isopropyltriisostearoyl titanate, bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate titanate, tetraoctylbis (ditriethyl) Various coupling agents such as titanate coupling agents such as decyl phosphite) titanate and isopropyl tri (N-aminoethylaminoethyl) titanate; aluminum coupling agents such as ethyl acetoacetate aluminum diisopropylate; Partial hydrolyzate; other than the above coupling agents, for example, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrabutoxysilane, diethoxydimethylsilane, Trimethylethoxysilane, hydroxyethyltriethoxysilane, tetraethoxytitanium, tetrabutoxytitanium, diethyldiethoxytitanium, tetrabutoxytitanium, tetramethoxyzirconium, tetrabutoxyzirconium, aluminum trimethoxide, aluminum tree n-butoxide, aluminum triisopropoxy Do
Triethoxyborane, tri-n-butyl borate, triethoxygallium, tri-n-butoxygallium, diethoxystrontium, hexaethoxytungsten,
Di-n-butoxymanganese, diisopropoxycobalt, diethoxynickel, di-n-butoxynickel,
Triethoxysilane, diethoxy barium, triethoxy yttrium, diethoxy copper, di-n-butoxy copper, pentaethoxy niobium, penta-n-butoxy niobium, pentaethoxy tantalum, penta-n-butoxy tantalum, triethoxy indium, tri- Organometallic compounds containing a metal hydroxyl group and / or a metal alkoxy group represented by metal alkoxides such as n-butoxyindium, tetraethoxytin, tetra-n-butoxytin, triethoxyiron, tri-n-butoxyiron, and the like; Derivatives, specific examples of the derivatives include (partially) hydrolysates, oligomers, polymers, and other condensates obtained by (partially) hydrolyzing and / or condensing a reaction of these organometallic compounds alone or in a mixture. ; Trimethyl phosphate Phosphate esters such as triethyl phosphate, tributyl phosphate, tris (2-chloroethyl) phosphate, (polyoxyethylene) bis [bis (2-chloroethyl) phosphate], methyl acid phosphate, propyl acid phosphate, lauryl acid phosphate, stearyl acid phosphate Organic phosphorus compounds such as acid phosphates such as bis-2-ethylhexyl phosphate and diisodecyl phosphate; phosphites such as trimethyl phosphite; thiophosphates such as dimethyldithiophosphoric acid and diisopropyldithiophosphoric acid; Secondary amino group, secondary amino group, tertiary amino group, 4
Organopolysiloxanes containing the above-mentioned atomic groups such as amino group such as primary ammonium group, carboxyl group, sulfonic acid group, phosphoric acid group, hydroxyl group and epoxy group; sodium lauryl sulfate, dodecylbenzenesulfonic acid (sodium), poly Anionic surfactants such as sodium oxyethylene lauryl ether sulfate, sodium dialkyl sulfosuccinate and calcium stearate; nonionic surfactants such as polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene alkylamine, polyethylene glycol monolaurate and glycerol monostearate Agents: cationic surfactants such as lauryl dimethylamine and stearyltrimethylammonium chloride; amphoteric surfactants such as lauryl betaine and stearylamine acetate; Various surfactants having a group; at least one of the above-described atomic groups such as a (meth) acrylic polymer such as an acrylic acid-methyl methacrylate copolymer, an acrylamide-methyl methacrylate copolymer, a polyurethane, and a polyester polymer; Examples of the polymer include.

【００４０】また、亜鉛イオンに多座配位することによ
ってキレート化合物を形成するいわゆるキレート剤（多
座配位子）としては、アセチルアセトン、アセト酢酸エ
チル、ベンゾイルアセトン等のβ−ジケトン類、エチレ
ンジアミン、ジメチルグリオキシム、ベンジルジオキシ
ム、シクロヘキサン１，２−ジオンジオキシム、ジチゾ
ン、オキシン、グリシン、グリコール酸、シュウ酸、カ
テコール、ジピリジル、１，１０−フェナントロリン、
α−ヒドロキシプロピオン酸、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、エチレングリコール等が例示され
る。Examples of so-called chelating agents (polydentate ligands) which form a chelate compound by polydentate coordination with zinc ions include β-diketones such as acetylacetone, ethyl acetoacetate and benzoylacetone, ethylenediamine, and the like. Dimethylglyoxime, benzyldioxime, cyclohexane 1,2-dionedioxime, dithizone, oxine, glycine, glycolic acid, oxalic acid, catechol, dipyridyl, 1,10-phenanthroline,
α-hydroxypropionic acid, monoethanolamine,
Examples thereof include diethanolamine and ethylene glycol.

【００４１】前記したごとく、添加剤の種類、添加量に
よって、得られる酸化亜鉛微粒子の１次粒子の大きさ、
形状、１次粒子の分散状態や高次構造、表面極性、表面
組成等が大きく異なる。例えば、該添加剤と酸化亜鉛微
粒子の複合体微粒子や１次粒子の形状および／または高
次構造に於いてユニークな酸化亜鉛微粒子が得られるこ
とがある。後者の具体例として、カルボキシル基、アミ
ド基等の前記した原子団を有するポリマーを添加剤とし
て使用すると酸化亜鉛微粒子が該ポリマー中に分散含有
された複合体微粒子が得られる。この場合、ポリマーの
種類、前記した原子団の含有量、分子量および添加量等
を選択することによって、酸化亜鉛微粒子が表面層に局
在化した複合体微粒子や中空形状の複合体微粒子等ユニ
ークな構造的特徴を有する微粒子を得ることも可能であ
る。また、例えば、メトキシポリ（オキシエチレン）モ
ノグリコール酸等のように親水性主鎖を有する化合物を
添加剤として使用すると１次粒子の大きさ、形状が揃っ
たしかも水等の極性溶媒に対して１次粒子の分散性に優
れる酸化亜鉛微粒子が得られ、一方、アルキルトリアル
コキシシラン、オクタデシルアミン等のように疎水性ま
たは親油性の高い主鎖を有する化合物を添加剤として使
用すると、１次粒子の大きさ、形状が揃ったしかもトル
エン等の低極性溶媒または無極性溶媒に対して１次粒子
の分散性に優れる酸化亜鉛微粒子が得られる。As described above, depending on the type and amount of the additive, the size of the primary particles of the obtained zinc oxide fine particles,
The shape, the dispersed state of the primary particles, the higher order structure, the surface polarity, the surface composition, and the like are greatly different. For example, zinc oxide fine particles unique in the shape and / or higher order structure of the composite fine particles of the additive and the zinc oxide fine particles or the primary particles may be obtained. As a specific example of the latter, when a polymer having the above-described atomic group such as a carboxyl group or an amide group is used as an additive, composite fine particles in which zinc oxide fine particles are dispersed and contained in the polymer can be obtained. In this case, by selecting the type of the polymer, the content of the atomic group, the molecular weight, the amount added, and the like, unique zinc oxide fine particles such as composite fine particles localized in the surface layer and hollow composite fine particles. It is also possible to obtain fine particles having structural characteristics. When a compound having a hydrophilic main chain, such as methoxypoly (oxyethylene) monoglycolic acid, is used as an additive, the size and shape of primary particles are uniform, and the use of a compound with a polar solvent such as water is difficult. Fine particles of zinc oxide having excellent dispersibility of the secondary particles can be obtained. On the other hand, when a compound having a highly hydrophobic or lipophilic main chain such as alkyl trialkoxysilane or octadecylamine is used as an additive, Zinc oxide fine particles having a uniform size and shape and excellent in dispersibility of primary particles in a low-polar solvent or a non-polar solvent such as toluene can be obtained.

【００４２】上述した添加剤の添加量は、特に限定され
ないが、通常、添加剤の、酸化亜鉛微粒子分散体中に含
まれる酸化亜鉛に対する重量比で表して、０．１％以上
３０％以下が好ましい。０．１％未満では添加剤の添加
効果が実質的にみられず、一方３０％を越えると酸化亜
鉛が得られない場合がある。The amount of the above additive is not particularly limited, but is usually 0.1% or more and 30% or less as a weight ratio of the additive to the zinc oxide contained in the zinc oxide fine particle dispersion. preferable. If it is less than 0.1%, the effect of adding the additive is not substantially observed, while if it exceeds 30%, zinc oxide may not be obtained.

【００４３】また、添加剤は、単独もしくは混合して使
用することができ、添加する方法は特に限定されず、添
加剤の種類、添加時期等に応じて適宜選択すればよい。
例えば加熱中に添加する場合、添加剤を直接あるいは、
アルコールをはじめとする任意の溶媒に溶解および／ま
たは希釈したものを添加する方法が例示されるが、後者
の方法が反応系内に添加剤が速やかに拡散し易く、添加
効果が十分発揮され易い点で好ましい。The additives can be used alone or as a mixture. The method of adding the additives is not particularly limited, and may be appropriately selected according to the type of the additive, the timing of addition, and the like.
For example, when adding during heating, additives directly or
A method of adding a solution dissolved and / or diluted in an arbitrary solvent such as an alcohol is exemplified, but the latter method easily diffuses the additive quickly into the reaction system and easily exerts the effect of addition. It is preferred in that respect.

【００４４】次に上述した本発明に於いて、特に１次粒
子の平均粒子径が０．００５〜０．１μｍの範囲で制御
された酸化亜鉛微粒子を得るための好ましい態様につい
て、前記の製造条件のなかで、特に以下に示す（Ｉ）〜
（ＩＶ）の条件が挙げられ、好ましくは（Ｉ）〜（Ｉ
Ｖ）のうちの２つ又は３つの条件、さらに好ましくは
（Ｉ）〜（ＩＶ）を全て満足する条件で行うことであ
る。Next, in the above-mentioned present invention, in particular, a preferred embodiment for obtaining zinc oxide fine particles in which the average particle diameter of the primary particles is controlled in the range of 0.005 to 0.1 μm, the production conditions described above. Among them, the following (I) to especially
The conditions of (IV) are mentioned, and preferably (I) to (I)
V) is carried out under two or three conditions, more preferably under conditions that satisfy all of (I) to (IV).

【００４５】（Ｉ）亜鉛又はその化合物としては、前記
亜鉛又はその化合物の内、酸化亜鉛、水酸化亜鉛および
酢酸亜鉛からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を
主成分とするもの、特に好ましくは、酸化亜鉛および／
または水酸化亜鉛を主成分とするものである。(I) Zinc or a compound thereof is, as a main component, at least one selected from the group consisting of zinc oxide, zinc hydroxide and zinc acetate. , Zinc oxide and / or
Alternatively, the main component is zinc hydroxide.

【００４６】この理由としては、酸化亜鉛、水酸化亜
鉛、酢酸亜鉛は、加熱過程に於ける酸化亜鉛微粒子生成
反応を阻害するような不純物を実質的に含まないため
に、０．００５〜０．１μｍという微細な領域で粒子径
を厳密に制御することが容易である為であり、中でも酸
化亜鉛、水酸化亜鉛は安価に入手できるばかりかカルボ
キシル基含有化合物の種類を任意に選択できることに加
えて、これらの原料を用いることにより上記した粒子径
範囲の微粒子が特に得られ易い為である。The reason for this is that zinc oxide, zinc hydroxide and zinc acetate do not substantially contain impurities which impede the reaction of forming zinc oxide fine particles in the heating process. This is because it is easy to strictly control the particle diameter in a fine region of 1 μm. Among them, zinc oxide and zinc hydroxide are not only available at a low price, but also in addition to being able to arbitrarily select the type of the carboxyl group-containing compound. This is because, by using these raw materials, fine particles having the above-mentioned particle size range can be easily obtained.

【００４７】（ＩＩ）カルボキシル基含有化合物とし
て、前記カルボキシル基含有化合物が常圧に於ける沸点
が２００℃以下の飽和脂肪酸であることである。(II) As the carboxyl group-containing compound, the carboxyl group-containing compound is a saturated fatty acid having a boiling point at ordinary pressure of 200 ° C. or less.

【００４８】具体的には、蟻酸、酢酸、プロピオン酸、
酪酸、イソ酪酸が好ましい。その理由は、混合物の調製
過程から加熱する過程において反応系内に於けるカルボ
キシル基の含有量を制御し易く、従って１次粒子径を微
細な領域で厳密に制御し易いからである。さらに、該飽
和脂肪酸を、前記カルボキシル基含有化合物総量に占め
る割合で、８０モル％以上の範囲で使用することが好ま
しい。Specifically, formic acid, acetic acid, propionic acid,
Butyric acid and isobutyric acid are preferred. The reason is that the content of the carboxyl group in the reaction system is easily controlled in the process from the preparation of the mixture to the heating, and therefore the primary particle diameter is easily controlled strictly in a fine region. Furthermore, it is preferable to use the saturated fatty acid in a range of 80 mol% or more in a ratio to the total amount of the carboxyl group-containing compound.

【００４９】またカルボキシル基含有化合物の含有量は
特に前記した範囲内であればさらに限定されることはな
いが、混合物（ｎ）に於ける、カルボキシル基含有化合
物の含有量が、酸化亜鉛に於けるＺｎ原子に対するモル
比で表して２．２〜１０倍モルの範囲が、２次凝集の抑
制された分散性に優れる微粒子が得られる点で特に好ま
しい。The content of the carboxyl group-containing compound is not particularly limited as long as it is within the above-mentioned range. The range of 2.2 to 10 moles in terms of mole ratio to Zn atom in the present invention is particularly preferable in that fine particles having suppressed secondary aggregation and excellent dispersibility can be obtained.

【００５０】（ｉｉｉ）混合物（ｍ）の調製法として
は、前記亜鉛又はその化合物とカルボキシル基含有化合
物とを混合して得られた混合物（ｎ）を、１００℃以
上、好ましくは１００℃以上３００℃以下の温度に維持
されたアルコール含有溶液に連続的又は間欠的に滴下す
ることである。(Iii) As a method for preparing the mixture (m), the mixture (n) obtained by mixing the zinc or a compound thereof with a carboxyl group-containing compound is heated to 100 ° C. or more, preferably 100 ° C. to 300 ° C. It is to drop continuously or intermittently into an alcohol-containing solution maintained at a temperature of not more than ° C.

【００５１】この場合、混合物（ｎ）が液状であること
が好ましく、更に亜鉛又はその化合物とカルボキシル基
含有化合物とが相溶あるいはこれらとの相溶性の高い溶
媒に溶解していることが望ましい。そのために使用する
溶媒としては、後述する亜鉛又はその化合物及びカルボ
キシル基含有化合物を室温から１００℃程度までの加熱
により容易に溶解することができ、しかもアルコール性
溶媒とも相溶性の高い点で、水、アルコール類、ケトン
類、エステル類が好ましい。ここでいうアルコール類と
は、前記したアルコールを全て包含する。In this case, the mixture (n) is preferably in a liquid state, and more preferably zinc or a compound thereof and a carboxyl group-containing compound are compatible or dissolved in a solvent having high compatibility with these. As a solvent used for this purpose, zinc or a compound thereof and a carboxyl group-containing compound described later can be easily dissolved by heating from room temperature to about 100 ° C., and are highly compatible with alcoholic solvents. , Alcohols, ketones and esters are preferred. The alcohols here include all the alcohols described above.

【００５２】（ｉｖ）混合物（ｍ）の加熱温度は、１０
０℃以上３００℃以下で行うことである。(Iv) The heating temperature of the mixture (m) is 10
This is performed at a temperature of 0 ° C or more and 300 ° C or less.

【００５３】さらに、１次粒子の平均粒子径が０．００
５〜０．１μｍの範囲の酸化亜鉛微粒子に於いて、１次
粒子の粒子径、形状を更に均一に制御する、親水性／疎
水性等の表面状態を制御する、分散・凝集状態を制御す
る等の為の有効な方法について以下に述べる。１次粒子
の平均粒子径が０．００５〜０．１μｍの範囲の酸化亜
鉛微粒子の好ましい製法においても、前記した添加剤を
前記したと同様にして使用することによって、１次粒子
の形状、１次粒子の分散状態や高次構造、表面極性等の
制御された酸化亜鉛微粒子および該微粒子が分散含有さ
れる複合体微粒子を得ることが出来る。また１次粒子の
粒子径分布が揃っており、実質的に平均粒子径が前記の
範囲であり、しかも種々の溶媒に対する分散性に優れる
酸化亜鉛微粒子を得る場合には、原料として用いる亜鉛
又はその化合物を、酸化亜鉛、水酸化亜鉛及び酢酸亜鉛
からなる群から選ばれる少なくとも１種を主成分とし、
塩基性炭酸亜鉛及び／又は常圧に於ける沸点が加熱温度
よりも高いカルボキシル基含有化合物の亜鉛塩を副成分
として含有したものを使用する方法が好ましく用いられ
る。該副成分の主成分に対する割合は、通常該成分中の
亜鉛の原子比で０．０１％以上２０％以下である。該割
合が０．０１％未満では副成分の併用効果が不十分であ
り、一方２０％を超えると酸化亜鉛が得られない場合が
ある。Further, the average particle diameter of the primary particles is 0.00
In the zinc oxide fine particles in the range of 5 to 0.1 μm, the particle diameter and shape of the primary particles are more uniformly controlled, the surface state such as hydrophilicity / hydrophobicity is controlled, and the dispersion / aggregation state is controlled. An effective method for this is described below. In a preferable method for producing zinc oxide fine particles having an average particle diameter of primary particles in the range of 0.005 to 0.1 μm, by using the above-described additive in the same manner as described above, the shape of the primary particles, It is possible to obtain zinc oxide fine particles in which the dispersion state, higher-order structure, surface polarity and the like of the secondary particles are controlled, and composite fine particles in which the fine particles are dispersed and contained. In addition, when the primary particles have a uniform particle diameter distribution, the average particle diameter is substantially in the above range, and zinc oxide fine particles having excellent dispersibility in various solvents are obtained, zinc used as a raw material or The compound, at least one selected from the group consisting of zinc oxide, zinc hydroxide and zinc acetate as a main component,
A method using a basic zinc carbonate and / or a zinc salt of a carboxyl group-containing compound having a boiling point at normal pressure higher than the heating temperature as an auxiliary component is preferably used. The ratio of the subcomponent to the main component is usually 0.01% or more and 20% or less in atomic ratio of zinc in the component. If the proportion is less than 0.01%, the combined effect of the accessory components is insufficient, while if it exceeds 20%, zinc oxide may not be obtained.

【００５４】１次粒子の形状、粒子径分布の揃った、し
かも１次粒子の分散性に優れる酸化亜鉛微粒子を得る別
法として、加熱処理過程に於いて、炭酸イオンおよび／
またはＣＯ₂を共存させる方法も有効である。例えば、
加熱処理過程に於ける酸化亜鉛生成反応に先立ちおよび
／または該反応中に、二酸化炭素ガスを混合物（ｍ）中
に間欠または連続的に供給する、尿素、炭酸（水素）ア
ンモニウム等の如く加熱条件下で二酸化炭素または炭酸
イオンを生成する様な化合物を添加する方法等が例示さ
れる。As another method for obtaining zinc oxide fine particles having a uniform primary particle shape and particle size distribution and excellent primary particle dispersibility, carbonate ions and / or
Alternatively, a method of coexisting CO ₂ is also effective. For example,
Heating conditions such as urea, ammonium (hydrogen) carbonate, etc., in which carbon dioxide gas is intermittently or continuously supplied into the mixture (m) prior to and / or during the zinc oxide forming reaction in the heat treatment process. Examples thereof include a method of adding a compound that generates carbon dioxide or carbonate ions below.

【００５５】本発明の製法のうち、特に上述した製造条
件に従えば、１次粒子の平均粒子径が０．００５〜０．
１μｍの範囲で、粒子形状、表面状態、分散・凝集状態
等の制御された、酸化亜鉛濃度が１〜８０重量％の範囲
で、アルコール及び／又は前記エステル化合物及び／又
は有機溶媒を溶媒とする酸化亜鉛微粒子の分散体が得ら
れる。In the production method of the present invention, particularly according to the production conditions described above, the average primary particle diameter is 0.005 to 0.5.
Alcohol and / or the ester compound and / or an organic solvent is used as a solvent in a range of 1 μm, a controlled particle shape, surface state, dispersion / agglomeration state, etc., and a zinc oxide concentration of 1 to 80% by weight. A dispersion of zinc oxide fine particles is obtained.

【００５６】本発明で得られる酸化亜鉛微粒子の分散体
は、そのまま使用することもできるが、必要に応じて、
酸化亜鉛微粒子粉体、酸化亜鉛微粒子を含有する塗料、
溶媒置換による他の溶媒に酸化亜鉛微粒子が分散した分
散体等に容易に転換する事ができる。The dispersion of zinc oxide fine particles obtained in the present invention can be used as it is, but if necessary,
Zinc oxide fine particle powder, paint containing zinc oxide fine particles,
It can be easily converted to a dispersion in which zinc oxide fine particles are dispersed in another solvent by solvent replacement.

【００５７】本発明で得られた酸化亜鉛微粒子の粉体を
得る方法としては、分散体を濾過、遠心分離、溶媒蒸発
など通常行われている方法に付すことによって微粒子を
分離した後、乾燥する又は必要に応じて焼成する方法が
採用し得る。中でも、必要に応じて分散体の濃縮操作を
行った後、真空瞬間蒸発装置を用いる溶媒蒸発法による
粉体化方法は、乾燥過程で起こりがちな微粒子の２次凝
集が抑制される方法であるため分散性に優れる酸化亜鉛
微粒子の粉体化方法として好ましい。As a method for obtaining the powder of the zinc oxide fine particles obtained in the present invention, the fine particles are separated by subjecting the dispersion to a commonly used method such as filtration, centrifugation, and solvent evaporation, followed by drying. Alternatively, if necessary, a method of firing may be employed. Above all, a powdering method by a solvent evaporation method using a vacuum flash evaporator after performing a concentration operation of a dispersion as necessary is a method for suppressing secondary aggregation of fine particles which tends to occur in a drying process. Therefore, it is preferable as a powdering method of zinc oxide fine particles having excellent dispersibility.

【００５８】本発明で得られた酸化亜鉛微粒子を含有す
る分散体とは異なる溶媒に酸化亜鉛微粒子が分散した分
散体を得る方法としては、上述した方法に従って粉体化
した後得られた粉体を水等の置換したい溶媒に混合した
後、ボールミル、サンドミル、超音波ホモジナイザーな
どの機械的エネルギーにより分散させる公知の方法ある
いは分散体を加熱により分散体中の溶媒の一部又は全部
を蒸発・留去しつつ、置換したい溶媒を混合するいわゆ
る加熱溶媒置換法等が採用し得る。分散体を構成する溶
媒成分としては、特に限定されず、アルコール類、脂肪
族及び芳香族カルボン酸エステル類、ケトン類、エーテ
ル類、エーテルエステル類、脂肪族及び芳香族炭化水素
類、ハロゲン化炭化水素類等の有機系溶剤、水、鉱物
油、植物油、ワックス油、シリコーン油等が例示され、
使用目的に応じて適宜選択すればよい。As a method for obtaining a dispersion in which the zinc oxide fine particles are dispersed in a solvent different from the dispersion containing the zinc oxide fine particles obtained in the present invention, the powder obtained after pulverizing according to the above-described method is used. Is mixed with a solvent to be replaced, such as water, and then dispersed by mechanical energy such as a ball mill, a sand mill, or an ultrasonic homogenizer, or the dispersion is heated to evaporate or distill a part or all of the solvent in the dispersion. A so-called heating solvent replacement method in which a solvent to be replaced is mixed while the solvent is being removed can be employed. The solvent component constituting the dispersion is not particularly limited, and includes alcohols, aliphatic and aromatic carboxylic esters, ketones, ethers, ether esters, aliphatic and aromatic hydrocarbons, and halogenated carbon. Examples of organic solvents such as hydrogens, water, mineral oil, vegetable oil, wax oil, silicone oil, and the like,
What is necessary is just to select suitably according to the purpose of use.

【００５９】本発明で得られた酸化亜鉛微粒子を含有す
る塗料を得る方法としては、分散体にバインダー溶液を
直接添加混合する方法や上述した方法に従って粉体化し
た後得られた粉体をバインダー溶液に添加混合させる等
の従来公知の方法がすべて採用し得る。バインダー溶液
のバインダー成分としては特に限定されず、例えば（メ
タ）アクリル系、シリコーン系、メラミン系、ウレタン
系、アルキド系、フェノール系、エポキシ系、ポリエス
テル系等の熱可塑性もしくは熱硬化性合成樹脂、エチレ
ンープロピレン共重合ゴム、ポリブタジエンゴム、スチ
レンーブタジエンゴム、アクリロニトリルーブタジエン
ゴム等の合成ゴムもしくは天然ゴムなどの有機系バイン
ダー；シリカゾル、アルカリ珪酸塩、シリコンアルコキ
シド、リン酸塩等の無機系バインダー等が使用できる。
また、バインダー溶液の溶媒成分としては上記分散体の
溶媒成分を使用し得、目的、バインダーの種類などに応
じて適宜選択される。もちろん、塗料中に、その使用目
的に応じて、顔料等添加剤を混合せしめてもよい。As a method for obtaining a paint containing the zinc oxide fine particles obtained in the present invention, a method of directly adding and mixing a binder solution to a dispersion or a method of pulverizing the powder obtained according to the above-mentioned method to a binder may be used. All conventionally known methods such as adding to and mixing with a solution can be adopted. The binder component of the binder solution is not particularly limited, for example, a (meth) acrylic, silicone, melamine, urethane, alkyd, phenol, epoxy, polyester or other thermoplastic or thermosetting synthetic resin, Organic binders such as synthetic rubber or natural rubber such as ethylene-propylene copolymer rubber, polybutadiene rubber, styrene butadiene rubber, and acrylonitrile butadiene rubber; inorganic binders such as silica sol, alkali silicate, silicon alkoxide, and phosphate; Can be used.
As the solvent component of the binder solution, the solvent component of the above dispersion can be used, and is appropriately selected according to the purpose, the type of the binder, and the like. Of course, an additive such as a pigment may be mixed in the paint according to the purpose of use.

【００６０】例えば、前記塗料を紫外線吸収用途に使用
する目的の場合、本発明の方法に従って１次粒子の平均
粒子径が０．１μｍ以下好ましくは０．０５μｍ以下の
酸化亜鉛微粒子が分散した塗料を作成した後、該塗料
を、例えば、フィルム、繊維、ＰＣ，アクリル等の樹脂
板、ガラスなど紫外線を遮蔽したい基材に塗布・乾燥す
るなどにより、可視光域で実質的に透明でありながら紫
外線を有効に遮蔽する塗膜を形成することができる。For example, in the case where the above-mentioned paint is used for the purpose of absorbing ultraviolet rays, a paint in which zinc oxide fine particles having an average primary particle diameter of 0.1 μm or less, preferably 0.05 μm or less are dispersed according to the method of the present invention. After being prepared, the paint is applied to a substrate that wants to block ultraviolet rays, such as a film, a fiber, a PC, an acrylic resin, glass, or the like, and then dried, for example, so as to be substantially transparent in the visible light range. Can be formed effectively.

【００６１】本発明で得られた酸化亜鉛微粒子が分散含
有された繊維、フィルム、樹脂板等の高分子成型体を得
る方法としては、これらのマトリックス成分を合成する
過程及び／又は合成した後に、上述した方法に従って得
られた酸化亜鉛微粒子の粉体あるいは分散体の形で添加
混合することにより得られる。As a method for obtaining a polymer molded product such as a fiber, a film, a resin plate or the like in which the zinc oxide fine particles obtained in the present invention are dispersedly contained, a process of synthesizing these matrix components and / or a process of synthesizing the matrix component are as follows. It is obtained by adding and mixing zinc oxide fine particles obtained according to the above-described method in the form of a powder or a dispersion.

【００６２】例えば、ポリエステルフィルム中に含有さ
せる場合には、ポリエステルの重合反応の際に、ポリエ
ステルの１原料であるグリコール成分に酸化亜鉛微粒子
が分散した分散体を共存させることにより、該微粒子が
分散含有されたポリエステル重合物を得た後、シート、
フィルム、繊維等に成型する方法、あるいは、予め合成
されたポリエステルペレットに、酸化亜鉛微粒子粉体を
マスターバッチによって分散含有させた後に、所望の形
状に成型する方法などが例示される。For example, when it is contained in a polyester film, the dispersion of zinc oxide fine particles in a glycol component, which is one raw material of the polyester, is allowed to coexist during the polymerization reaction of the polyester, whereby the fine particles are dispersed. After obtaining the contained polyester polymer, a sheet,
Examples thereof include a method of molding into a film, a fiber, and the like, and a method of dispersing and containing zinc oxide fine particles in a previously synthesized polyester pellet by a master batch, and then molding into a desired shape.

【００６３】[0063]

【実施例】本発明を実施例によりさらに詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【００６４】得られた酸化亜鉛微粒子分散体について、
含有される微粒子の結晶性、粒子形状、１次粒子径、分
散・凝集状態、微粒子濃度、組成等の物性又は物性値は
以下の方法により分析、評価した。分析、評価に先だっ
て粉末化する必要のある場合は、以下の方法に従って、
粉末化した後、得られた粉末を測定試料とした。With respect to the obtained zinc oxide fine particle dispersion,
The physical properties or physical properties such as crystallinity, particle shape, primary particle diameter, dispersion / aggregation state, fine particle concentration, and composition of the fine particles contained were analyzed and evaluated by the following methods. If powdering is necessary prior to analysis and evaluation,
After pulverization, the obtained powder was used as a measurement sample.

【００６５】また、粉体化したものについては、そのま
ますべての分析に供した。The powdered product was subjected to all analyses.

【００６６】（粉末試料の作製法）得られた分散体中の
微粒子を遠心分離操作によって分離した後、８０℃にて
真空乾燥し、揮発成分を完全に除去して微粒子の粉末を
得、これを粉末試料とした。(Preparation Method of Powder Sample) Fine particles in the obtained dispersion were separated by a centrifugal separation operation, followed by vacuum drying at 80 ° C. to completely remove volatile components to obtain fine particle powder. Was used as a powder sample.

【００６７】（結晶性）粉末Ｘ線回折測定により評価し
た。(Crystallinity) Evaluation was made by powder X-ray diffraction measurement.

【００６８】（粒子形状）１万倍の走査型電子顕微鏡又
は透過型電子顕微鏡により判定した。(Particle Shape) Judgment was made with a scanning electron microscope or transmission electron microscope of 10,000 times.

【００６９】（１次粒子径）１万倍の走査型電子顕微鏡
像又は透過型電子顕微鏡像の任意の粒子１００個の粒子
径を実測して、下記の式より求めた。走査型電子顕微鏡
像の場合、測定に先だって貴金属合金の蒸着処理を行う
が、蒸着層の厚みの分だけ、得られる粒子径の値は、透
過型電子顕微鏡像のそれに比べて、大きくなるので補正
した後の値で示した。(Primary particle diameter) The particle diameter of 100 arbitrary particles in a scanning electron microscope image or a transmission electron microscope image of 10,000 times was actually measured and calculated by the following equation. In the case of a scanning electron microscope image, the noble metal alloy is deposited before the measurement, but the value of the obtained particle diameter is larger than that of the transmission electron microscope image by the thickness of the deposited layer. It is shown by the value after doing.

【００７０】[0070]

【数１】 (Equation 1)

【００７１】（分散・凝集状態）光学顕微鏡及び遠心沈
降式粒度分布測定装置により評価した。評価基準は、以
下のとおりである。(Dispersion / aggregation state) Evaluation was made with an optical microscope and a centrifugal sedimentation type particle size distribution analyzer. The evaluation criteria are as follows.

【００７２】 Ａ：１次粒子が分散、 Ｂ：一部凝集、 Ｃ：凝集 （分散体中の微粒子濃度）分散体の一部を１００℃に於
て溶媒等の揮発成分を完全に除去し得るまで真空乾燥す
ることにより乾燥粉末を得、得られた粉末の懸濁体に対
する重量分率を求め、この値を分散体中の微粒子濃度と
した。A: primary particles dispersed, B: partially aggregated, C: aggregated (concentration of fine particles in the dispersion) A part of the dispersion can completely remove volatile components such as a solvent at 100 ° C. Dry powder was obtained by vacuum drying to obtain a dry powder, the weight fraction of the obtained powder relative to the suspension was determined, and this value was defined as the concentration of fine particles in the dispersion.

【００７３】（分散体中の溶媒組成）分散体中の溶媒を
遠心分離操作により分離し、マススペクトル法及びガス
クロマトグラフ法により同定及び定量した。(Solvent Composition in Dispersion) The solvent in the dispersion was separated by centrifugation, and identified and quantified by mass spectrometry and gas chromatography.

【００７４】（微粒子組成）粉末試料を、元素分析、イ
オンクロマト法、赤外吸収スペクトル、ＮＭＲ、蛍光Ｘ
線分析、原子吸光分析及び重量分析等を総合して求め
た。(Fine particle composition) A powder sample was subjected to elemental analysis, ion chromatography, infrared absorption spectrum, NMR, fluorescence X
It was determined by integrating a line analysis, an atomic absorption analysis, a gravimetric analysis and the like.

【００７５】実施例１ 攪拌機、滴下口、温度計、還流冷却器を備えた１０Ｌの
ガラス製反応器中で、酢酸１．２ｋｇを、メタノール
２．０ｋｇ及びイオン交換水２．０ｋｇの混合溶媒に溶
解した後、酢酸亜鉛２水和物１．０８ｋｇを添加混合し
た後、攪拌しながら６０℃まで昇温することにより、均
一溶液の亜鉛含有溶液（Ａ１）を得た。Example 1 In a 10 L glass reactor equipped with a stirrer, a dropping port, a thermometer and a reflux condenser, 1.2 kg of acetic acid was added to a mixed solvent of 2.0 kg of methanol and 2.0 kg of ion-exchanged water. After dissolution, 1.08 kg of zinc acetate dihydrate was added and mixed, and the temperature was raised to 60 ° C. with stirring to obtain a zinc-containing solution (A1) as a homogeneous solution.

【００７６】次に、外部より熱媒加熱し得る、攪拌機、
滴下口、温度計、留出ガス出口を備えた２０Ｌのガラス
製反応器に、ベンジルアルコール１２ｋｇを仕込み、内
温を１５０℃まで加熱昇温し保持した。これに、６０℃
に保持された亜鉛含有溶液（Ａ１）６．２８ｋｇを、定
量ポンプにより３０分かけて滴下した。ボトムの温度は
１５０℃から１３８℃まで変化した。滴下終了後、内温
を２００℃まで昇温し、該温度で５時間保持することに
より、白色状の分散体（Ｄ１）５．８０ｋｇを得た。分
散体（Ｄ１）は、１次粒子径が４０〜９０ｎｍであり結
晶性の酸化亜鉛微粒子がかなり２次凝集した状態で、ベ
ンジルアルコールを主溶媒とする溶媒中に分散した分散
体であった。分散体（Ｄ１）の組成を分析した結果、酸
化亜鉛微粒子濃度は７．０重量％、溶媒成分として、ベ
ンジルアルコールが６１．４重量％、ベンジルアルコー
ルの酢酸エステルが３１．６重量％であった。分散体
（Ｄ１）及び該分散体に含有される酸化亜鉛微粒子の物
性又は物性値を表２に示す。Next, a stirrer capable of heating the heat medium from the outside,
12 kg of benzyl alcohol was charged into a 20 L glass reactor equipped with a dropping port, a thermometer, and a distillate gas outlet, and the internal temperature was heated to 150 ° C. and maintained. 60 ℃
6.28 kg of the zinc-containing solution (A1) held in the above was dropped by a metering pump over 30 minutes. The bottom temperature varied from 150 ° C to 138 ° C. After completion of the dropwise addition, the internal temperature was raised to 200 ° C., and the temperature was maintained for 5 hours to obtain 5.80 kg of a white dispersion (D1). Dispersion (D1) was a dispersion in which crystalline zinc oxide fine particles having a primary particle diameter of 40 to 90 nm and were considerably secondary aggregated were dispersed in a solvent containing benzyl alcohol as a main solvent. As a result of analyzing the composition of the dispersion (D1), the concentration of zinc oxide fine particles was 7.0% by weight, the solvent component was benzyl alcohol of 61.4% by weight, and the benzyl alcohol acetate was 31.6% by weight. . Table 2 shows the physical properties or physical properties of the dispersion (D1) and the zinc oxide fine particles contained in the dispersion.

【００７７】実施例２ 実施例１で用いたと同じガラス性反応器中で、市販の酸
化亜鉛粉末０．３ｋｇを、酢酸１．５ｋｇとイオン交換
水１．５ｋｇの混合溶媒に添加混合した後攪拌しながら
８０℃まで昇温することにより、均一溶液の亜鉛含有溶
液（Ａ２）を得た。Example 2 In the same glass reactor as used in Example 1, 0.3 kg of commercially available zinc oxide powder was added to a mixed solvent of 1.5 kg of acetic acid and 1.5 kg of ion-exchanged water, and then mixed. The temperature was raised to 80 ° C. while heating to obtain a zinc-containing solution (A2) as a homogeneous solution.

【００７８】次に、外部より熱媒加熱し得る、攪拌機、
滴下口、温度計、留出ガス出口を備えた２０Ｌのガラス
製反応器に、２−ブトキシエタノール１２ｋｇを仕込
み、内温を１５０℃まで加熱昇温し保持した。これに、
８０℃に保持された亜鉛含有溶液（Ａ２）３．３ｋｇ
を、定量ポンプにより３０分かけて滴下した。ボトムの
温度は１５０℃から１２８℃まで変化した。滴下終了
後、内温を昇温し、１６０℃に達した時点で、ラウリン
酸０．０１５ｋｇを２−ブトキシエタノールに溶解した
溶液０．１５ｋｇを添加混合し、さらに１７０℃に達し
た後、該温度で４時間保持することにより、乳白色状の
分散体（Ｄ２）９．９ｋｇを得た。Next, a stirrer capable of heating the heat medium from the outside,
12 kg of 2-butoxyethanol was charged into a 20-liter glass reactor equipped with a dropping port, a thermometer, and a distillate gas outlet, and the internal temperature was heated to 150 ° C. and maintained. to this,
3.3 kg of zinc-containing solution (A2) maintained at 80 ° C.
Was dropped by a metering pump over 30 minutes. The bottom temperature varied from 150 ° C to 128 ° C. After completion of the dropwise addition, the internal temperature was raised, and when the temperature reached 160 ° C, 0.15 kg of a solution obtained by dissolving 0.015 kg of lauric acid in 2-butoxyethanol was added and mixed. By holding at the temperature for 4 hours, 9.9 kg of a milky-white dispersion (D2) was obtained.

【００７９】分散体（Ｄ２）は、１次粒子径が２０ｎｍ
と均一な大きさであり結晶性の酸化亜鉛微粒子がほぼ単
分散した分散体であった。分散体（Ｄ２）及び該分散体
に含有される酸化亜鉛微粒子の物性又は物性値を表２に
示す。The dispersion (D2) has a primary particle diameter of 20 nm.
This was a dispersion in which zinc oxide fine particles of uniform size and crystallinity were substantially monodispersed. Table 2 shows the physical properties or physical properties of the dispersion (D2) and the zinc oxide fine particles contained in the dispersion.

【００８０】実施例３ 原料の種類、原料の使用量、添加剤等の反応条件を表１
に示す如く変えた以外は実施例２と同様にして、酸化亜
鉛微粒子分散体を得た。得られた分散体より、エバポレ
ーターを用いて減圧下、温度１２０℃の条件下で、該分
散体中の溶媒の一部を留去させることにより濃縮した
後、２−ブトキシエタノールを用いて濃度調製を行うこ
とにより、酸化亜鉛微粒子を１０重量％含有する分散体
（Ｄ３）を得た。分散体（Ｄ３）及び該分散体に含有さ
れる酸化亜鉛微粒子の物性又は物性値を表２に示す。Example 3 Table 1 shows the reaction conditions such as the types of raw materials, the amounts of raw materials used, and additives.
In the same manner as in Example 2 except that the composition was changed as shown in Example 2, a zinc oxide fine particle dispersion was obtained. The resulting dispersion was concentrated by evaporating a part of the solvent in the dispersion under reduced pressure at a temperature of 120 ° C. using an evaporator and then adjusting the concentration using 2-butoxyethanol. By this, a dispersion (D3) containing 10% by weight of zinc oxide fine particles was obtained. Table 2 shows the physical properties or physical properties of the dispersion (D3) and the zinc oxide fine particles contained in the dispersion.

【００８１】実施例４ 原料の種類、原料の使用量、添加剤等反応条件を表１に
示す如く変えた以外は実施例２と同様にして、酸化亜鉛
微粒子分散体を得た。得られた分散体より、エバポレー
ターを用いて減圧下、温度１２０℃の条件下で、該分散
体中の溶媒の一部を留去させることにより濃縮した後、
２−ブトキシエタノールを用いて濃度調製を行うことに
より、酸化亜鉛微粒子を２５重量％含有する分散体（Ｄ
４）を得た。分散体（Ｄ４）及び該分散体に含有される
酸化亜鉛微粒子の物性又は物性値を表２に示す。Example 4 A zinc oxide fine particle dispersion was obtained in the same manner as in Example 2, except that the reaction conditions such as the type of the raw materials, the amounts of the raw materials, and the additives were changed as shown in Table 1. From the obtained dispersion, under reduced pressure using an evaporator under a condition of a temperature of 120 ° C., after concentrating by distilling off a part of the solvent in the dispersion,
By adjusting the concentration using 2-butoxyethanol, a dispersion containing 25% by weight of zinc oxide fine particles (D
4) was obtained. Table 2 shows the physical properties or physical properties of the dispersion (D4) and the zinc oxide fine particles contained in the dispersion.

【００８２】実施例５ 原料の種類、原料の使用量等の反応条件を表１に示す如
く変えた以外は実施例１と同様にして、酸化亜鉛微粒子
分散体（Ｄ５）を得た。分散体（Ｄ５）及び該分散体に
含有される酸化亜鉛微粒子の物性又は物性値を表２に示
す。Example 5 A zinc oxide fine particle dispersion (D5) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the reaction conditions such as the type of raw materials and the amounts of raw materials used were changed as shown in Table 1. Table 2 shows the physical properties or physical properties of the dispersion (D5) and the zinc oxide fine particles contained in the dispersion.

【００８３】[0083]

【表１】 [Table 1]

【００８４】[0084]

【表２】 [Table 2]

【００８５】実施例６ 実施例２で得られた分散体（Ｄ２）を実施例３と同様に
して濃縮することによって酸化亜鉛濃度２０重量％の濃
縮分散体（Ｄ６）を得、これをメタノールで酸化亜鉛濃
度１０重量％に希釈したものを粉体原料スラリー（Ｓ
６）として以下の如き真空瞬間蒸発装置を用いた方法に
よって粉体化した。Example 6 The dispersion (D2) obtained in Example 2 was concentrated in the same manner as in Example 3 to obtain a concentrated dispersion (D6) having a zinc oxide concentration of 20% by weight. A material diluted to a zinc oxide concentration of 10% by weight was powdered slurry (S
As 6), powdering was performed by a method using a vacuum flash evaporator as described below.

【００８６】内径が８ｍｍで長さが９ｍのステンレス鋼
製の長管は、これを覆っているジャケットに加圧水蒸気
を通じる事によって２００℃に加熱されており、その長
管の一端（原料スラリーの供給口）から粉体原料スラリ
ー（Ｓ６）を定量ポンプで１０ｋｇ／ｈｒの流量で連続
的に送入した。長管の他端は、５０Ｔｏｒｒの一定の減
圧度に維持されていて、粉体と蒸発した溶媒を分離する
バッグフィルターに連結されており、そこで分離された
酸化亜鉛微粒子の粉体（Ｐ６）は、同じ５０Ｔｏｒｒの
減圧度である粉体捕集室で捕集された。A stainless steel long tube having an inner diameter of 8 mm and a length of 9 m is heated to 200 ° C. by passing pressurized steam through a jacket covering the tube, and one end of the long tube (the raw material slurry). The powder raw material slurry (S6) was continuously fed from the supply port) at a flow rate of 10 kg / hr by a metering pump. The other end of the long tube is maintained at a constant reduced pressure of 50 Torr, and is connected to a bag filter for separating the powder and the evaporated solvent, where the separated zinc oxide fine powder (P6) is Was collected in a powder collecting chamber at the same reduced pressure of 50 Torr.

【００８７】得られた粉体（Ｐ６）は、トルエン等の芳
香族炭化水素、ＭＥＫ等のケトン類、酢酸ブチル等のエ
ステル類、メタノール、イソプロピルアルコール等のア
ルコール類等の有機溶剤に、容易に１次粒子の状態で分
散するものであった。The obtained powder (P6) is easily dissolved in organic solvents such as aromatic hydrocarbons such as toluene, ketones such as MEK, esters such as butyl acetate, and alcohols such as methanol and isopropyl alcohol. The particles were dispersed in the state of primary particles.

【００８８】実施例７ 実施例２に於けるラウリン酸の代わりに、メタクリル酸
メチル（ＭＭＡ）−アクリル酸（ＡＡ）共重合体（ＭＭ
Ａ／ＡＡ＝９／１ｗｔ／ｗｔ，重量平均分子量７，５０
０；以後、ＭＭＡ−ＡＡポリマーと略記する）０．０５
３ｋｇを含有する２−ブトキシエタノール溶液０．５ｋ
ｇを添加した以外は、実施例２と同様に一連の操作を行
い、平均粒子径１．２μｍの球状微粒子を３．４重量％
含む分散体（Ｄ７）１０．５ｋｇを得た。次に、分散体
（Ｄ７）より遠心分離操作によって溶媒を除去した後、
乾燥することによって、球状微粒子粉末（Ｐ７）０．３
４ｋｇを得た。球状微粒子粉末（Ｐ７）は、酸化亜鉛が
８８重量％の割合で含有された酸化亜鉛微粒子とＭＭＡ
−ＡＡポリマーの複合体組成であり、しかも粒子径２０
ｎｍの酸化亜鉛微粒子が外殻層に局在化して分散してな
る微粒子であることが、透過型電子顕微鏡観察、熱重量
分析およびＸ線回折測定等により、確認された。また、
球状微粒子粉末（Ｐ７）は、分散性に優れ、紫外線を有
効に吸収する微粒子であることが、確認された。従っ
て、球状微粒子粉末（Ｐ７）は、各種プラスチックフィ
ルム、樹脂板等の成形体、ガラス等に紫外線遮蔽能を付
与する、コーティング塗料用原料、あるいは添加剤とし
て有用な紫外線遮蔽フィラーである。Example 7 Instead of lauric acid in Example 2, a methyl methacrylate (MMA) -acrylic acid (AA) copolymer (MM
A / AA = 9/1 wt / wt, weight average molecular weight 7,50
0; hereinafter abbreviated as MMA-AA polymer) 0.05
0.5 kg of 2-butoxyethanol solution containing 3 kg
A series of operations were performed in the same manner as in Example 2 except that g was added, and 3.4% by weight of spherical fine particles having an average particle diameter of 1.2 μm were obtained.
10.5 kg of a dispersion (D7) was obtained. Next, after removing the solvent from the dispersion (D7) by a centrifugation operation,
By drying, 0.3 g of spherical fine particle powder (P7)
4 kg were obtained. The spherical fine particle powder (P7) is composed of zinc oxide fine particles containing zinc oxide at a ratio of 88% by weight and MMA.
-AA polymer composite composition having a particle size of 20
It was confirmed by transmission electron microscope observation, thermogravimetric analysis, X-ray diffraction measurement, and the like that zinc oxide fine particles having a thickness of 10 nm were localized and dispersed in the outer shell layer. Also,
It was confirmed that the spherical fine particle powder (P7) had excellent dispersibility and was a fine particle that effectively absorbed ultraviolet rays. Therefore, the spherical fine particle powder (P7) is a UV shielding filler which imparts UV shielding ability to various molded products such as plastic films and resin plates, glass and the like, and is useful as a coating coating material or as an additive.

【００８９】比較例１ 実施例１と同様にして亜鉛含有溶液（Ａ１）を調製した
後、実施例１に於けるベンジルアルコールの代わりにオ
ルソキシレンを使用した以外は、同様にして、酸化亜鉛
前駆体含有溶液を加熱されたオルソキシレンに滴下し、
さらに１４０℃で２時間加熱保持することにより懸濁体
を得た。該懸濁体中に含有される微粒子はＸ線回折測定
の結果、酸化亜鉛微粒子ではなかった。Comparative Example 1 A zinc-containing solution (A1) was prepared in the same manner as in Example 1, and the zinc oxide precursor was prepared in the same manner as in Example 1 except that orthoxylene was used instead of benzyl alcohol. The body-containing solution is added dropwise to the heated ortho-xylene,
The suspension was further obtained by heating at 140 ° C. for 2 hours. Fine particles contained in the suspension were not zinc oxide fine particles as a result of X-ray diffraction measurement.

【００９０】比較例２ 実施例２と同様にして亜鉛含有溶液（Ａ２）を調製した
後、実施例２に於ける２−ブトキシエタノールの代わり
にエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテルアセテート
を使用した以外は、同様にして、酸化亜鉛前駆体含有溶
液を加熱されたエチレングリコール−ｎ−ブチルエーテ
ルアセテートに滴下し、さらに１７０℃で２時間加熱保
持することにより懸濁体を得た。該懸濁体中に含有され
る微粒子はＸ線回折測定の結果、酸化亜鉛微粒子ではな
かった。Comparative Example 2 A zinc-containing solution (A2) was prepared in the same manner as in Example 2, except that ethylene glycol-n-butyl ether acetate was used instead of 2-butoxyethanol in Example 2. Similarly, a zinc oxide precursor-containing solution was dropped into heated ethylene glycol-n-butyl ether acetate, and the suspension was further heated and maintained at 170 ° C. for 2 hours to obtain a suspension. Fine particles contained in the suspension were not zinc oxide fine particles as a result of X-ray diffraction measurement.

【００９１】参考例１ 実施例２で得られた分散体（Ｄ２）を実施例３と同様に
濃縮しさらにトルエンで濃度調製することによって酸化
亜鉛微粒子濃度１０重量％の分散体（Ｄ２−２）を得
た。分散体（Ｄ２−２）を用いて以下の組成よりなる塗
料を調製した。Reference Example 1 A dispersion (D2-2) having a zinc oxide fine particle concentration of 10% by weight was prepared by concentrating the dispersion (D2) obtained in Example 2 and adjusting the concentration with toluene in the same manner as in Example 3. I got Using the dispersion (D2-2), a paint having the following composition was prepared.

【００９２】 塗料組成： 分散体（Ｄ２−２） １００重量部 アロセット５２４７ ２００重量部 （（株）日本触媒製、固形分４５重量％） トルエン １００重量部 該塗料をバーコーターを用いてガラス板、ポリエステル
フィルム、アクリル板等の各基材に塗布し、乾燥するこ
とにより塗膜を得た。いずれの基材に塗布した場合で
も、得られた塗膜は可視域に於ける光透過性に優れなが
ら紫外線を有効にカットするものであった。ガラス板の
場合について、該塗膜（厚み１１μｍ）の形成されたガ
ラス板の分光透過率を測定した結果を表３に示す。Coating composition: 100 parts by weight of dispersion (D2-2) 200 parts by weight of allosset 5247 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., solid content: 45% by weight) 100 parts by weight of toluene 100 parts by weight of the coating were coated on a glass plate using a bar coater. A coating film was obtained by applying to each substrate such as a polyester film and an acrylic plate and drying. Regardless of the application to any of the substrates, the resulting coating film had excellent light transmittance in the visible region, but effectively cut off ultraviolet rays. Table 3 shows the results of measuring the spectral transmittance of the glass plate on which the coating film (thickness: 11 μm) was formed.

【００９３】参考比較例１ 参考例１に於いて、分散体（Ｄ２）の代わりに、フラン
ス法で得られた酸化亜鉛微粒子（１次粒子の平均粒子
径：０．０４μｍ）を用いる以外は、参考例１と同様に
して酸化亜鉛濃度１０重量％の塗料を作製し、ガラス板
上に塗膜（厚み１０μｍ）を形成した。該塗膜は、参考
例１で得られた塗膜に比べて透明性が低く、しかも紫外
線カット率の低いものであった。該塗膜の形成されたガ
ラス板の分光透過率を表３に示す。Reference Comparative Example 1 In Reference Example 1, except that zinc oxide fine particles (average primary particle size: 0.04 μm) obtained by a French method were used instead of the dispersion (D2). A paint having a zinc oxide concentration of 10% by weight was prepared in the same manner as in Reference Example 1, and a coating film (thickness: 10 μm) was formed on a glass plate. The coating film had lower transparency and a lower ultraviolet ray cut rate than the coating film obtained in Reference Example 1. Table 3 shows the spectral transmittance of the glass plate on which the coating film was formed.

【００９４】[0094]

【表３】 [Table 3]

【００９５】参考例２ 参考例１と同様にして分散体（Ｄ２−２）を得た後、分
散体（Ｄ２−２）を用いて以下の組成よりなる塗料を調
製した。Reference Example 2 A dispersion (D2-2) was obtained in the same manner as in Reference Example 1, and a coating material having the following composition was prepared using the dispersion (D2-2).

【００９６】 塗料組成： 分散体（Ｄ２−２） １００重量部 シリカゾル １２０重量部 （触媒化成工業（株）製、ＯＳＣＡＬ１４３２） イソプロピルアルコール １００重量部 該塗料をバーコーターを用いてガラス板に塗布、乾燥し
さらにすることにより塗膜を得た。得られた塗膜は、可
視光域に於ける透過性に優れながら紫外線を有効に吸収
する、耐擦傷性に優れる膜であった。Coating composition: Dispersion (D2-2) 100 parts by weight Silica sol 120 parts by weight (OSCAL1432, manufactured by Catalyst Kasei Kogyo Co., Ltd.) 100 parts by weight of isopropyl alcohol The coating is applied to a glass plate using a bar coater and dried. Then, a coating film was obtained. The obtained coating film was a film excellent in abrasion resistance, which effectively absorbs ultraviolet rays while having excellent transmittance in a visible light region.

【００９７】参考例３ 実施例６で得られた粉体（Ｐ６）１０重量部とポリカー
ボネート樹脂ペレット５００重量部を混合し溶融混練り
することにより、酸化亜鉛微粒子が２重量％均一に分散
した溶融物を得、引き続き押し出し成形することによっ
て、厚み２ｍｍのポリカーボネート板ポリカーボネート
板（Ａ）を得た。得られたポリカーボネート板（Ａ）
は、可視域に於ける光透過性に優れながら、しかも紫外
線を有効にカットするものであった。REFERENCE EXAMPLE 3 10 parts by weight of the powder (P6) obtained in Example 6 and 500 parts by weight of polycarbonate resin pellets were mixed and kneaded, whereby 2% by weight of zinc oxide fine particles were uniformly dispersed. The product was obtained and subsequently extruded to obtain a polycarbonate plate (A) having a thickness of 2 mm and a polycarbonate plate (A). The obtained polycarbonate plate (A)
Has excellent light transmittance in the visible region and effectively cuts ultraviolet rays.

【００９８】参考例４ 実施例２で得られた分散体（Ｄ２）から分散体（Ｄ２）
中に含まれる溶媒を遠心分離操作によって除去した。得
られた若干量の溶媒分を含む酸化亜鉛微粒子を、メタク
リル酸メチル（以後、ＭＭＡと略記する）に分散させ、
再度遠心分離した。この操作を数回繰り返した後、酸化
亜鉛微粒子をＭＭＡに分散させることによって、酸化亜
鉛微粒子が２０重量％含まれるＭＭＡ分散物５０重量部
を得た。Reference Example 4 Dispersion (D2) was obtained from dispersion (D2) obtained in Example 2.
The solvent contained therein was removed by centrifugation. The obtained zinc oxide fine particles containing a small amount of solvent are dispersed in methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as MMA),
Centrifuged again. After repeating this operation several times, zinc oxide fine particles were dispersed in MMA to obtain 50 parts by weight of an MMA dispersion containing 20% by weight of zinc oxide fine particles.

【００９９】次に該ＭＭＡ分散物５０重量部に重合開始
剤Ｖ−６５を０．４重量部添加した後、ポバール（クラ
レ社製、ＰＶＡ２０５）を５重量％含む水溶液２００重
量部に添加混合し５分間かくはんした後、ディスパーサ
ーによって酸化亜鉛微粒子含有ＭＭＡを分散質とする懸
濁体を得た。Next, 0.4 part by weight of a polymerization initiator V-65 was added to 50 parts by weight of the MMA dispersion, and then added and mixed with 200 parts by weight of an aqueous solution containing 5% by weight of Poval (Kuraray Co., Ltd., PVA205). After stirring for 5 minutes, a suspension containing MMA containing fine particles of zinc oxide as a dispersoid was obtained with a disperser.

【０１００】該懸濁体を、攪拌機、還流冷却器、温度計
を備えたガラス製容器に仕込み、かくはんしながら、液
温を７０℃に昇温し３０分保持した後、徐々に昇温しな
がら最終的に９５℃以上で３時間保持することによっ
て、ＭＭＡの重合反応を行わせ、酸化亜鉛微粒子含有ポ
リメタクリル酸メチル（以後、ＰＭＭＡと略記する）粒
子の水懸濁体を得た。該懸濁体より、遠心分離、水洗を
数回繰り返した後、６０℃で乾燥することにより、酸化
亜鉛微粒子含有ＰＭＭＡ粒子を得た。該粒子は、分析し
た結果、酸化亜鉛を１８重量％含み、酸化亜鉛微粒子が
ＰＭＭＡ中に均一に分散した粒子径が１０〜７０μｍの
複合粒子であった。該粒子は、紫外線を有効にカットす
るものであり、例えば化粧品用フィラーとして有用であ
る。The suspension was charged into a glass container equipped with a stirrer, a reflux condenser and a thermometer, and while stirring, the liquid temperature was raised to 70 ° C., maintained for 30 minutes, and then gradually raised. While maintaining the temperature at 95 ° C. or more for 3 hours, polymerization reaction of MMA was carried out to obtain an aqueous suspension of poly (methyl methacrylate) (hereinafter abbreviated as PMMA) particles containing zinc oxide fine particles. After centrifugation and washing with water were repeated several times from the suspension, PMMA particles containing fine zinc oxide particles were obtained by drying at 60 ° C. As a result of analysis, the particles were 18% by weight of zinc oxide, and were composite particles having a particle diameter of 10 to 70 μm in which zinc oxide fine particles were uniformly dispersed in PMMA. The particles effectively block ultraviolet rays and are useful, for example, as fillers for cosmetics.

【０１０１】参考例５ 実施例６で得られた粉体（Ｐ６）１０重量部とポリエス
テル樹脂ペレット１００重量部を混合し溶融混練りする
ことにより酸化亜鉛微粒子が５重量％均一に分散したポ
リエステル組成物を得、押し出し成形によってシート状
に成形した後、さらに延伸することによって厚み５０μ
ｍのポリエステルフィルムを得た。該フィルムは、酸化
亜鉛微粒子が均一に高分散したフィルムであり、紫外線
を有効にカットする実質的に透明なフィルムであった。Reference Example 5 A polyester composition in which 10 parts by weight of the powder (P6) obtained in Example 6 and 100 parts by weight of a polyester resin pellet were mixed and melt-kneaded, whereby 5% by weight of zinc oxide fine particles were uniformly dispersed. The product was obtained, formed into a sheet by extrusion, and further stretched to a thickness of 50 μm.
m polyester film was obtained. The film was a film in which zinc oxide fine particles were uniformly and highly dispersed, and was a substantially transparent film that effectively cut off ultraviolet rays.

【０１０２】また、同様にして酸化亜鉛微粒子が５重量
％含有されたポリエステル組成物を得た後、溶融紡糸す
ることによって、ポリエステル繊維を得た。該繊維は、
酸化亜鉛微粒子が均一に高分散した繊維であり、紫外線
を有効にカットする繊維であった。Similarly, a polyester composition containing 5% by weight of zinc oxide fine particles was obtained and then melt-spun to obtain a polyester fiber. The fibers are
It was a fiber in which zinc oxide fine particles were uniformly and highly dispersed, and was a fiber that effectively cut ultraviolet rays.

【０１０３】参考例６ 実施例５で得られた分散体（Ｄ５）より分散体（Ｄ２）
中に含まれる溶媒を遠心分離操作によって除去した。得
られた若干量の溶媒分を含む酸化亜鉛微粒子をイオン交
換水に分散させ、再度遠心分離した。この操作を数回繰
り返した後、酸化亜鉛微粒子をイオン交換水に分散させ
ることによって、酸化亜鉛微粒子が２０重量％含まれる
水分散体（Ｄ５−２）５０重量部を得た。Reference Example 6 Dispersion (D2) was obtained from dispersion (D5) obtained in Example 5.
The solvent contained therein was removed by centrifugation. The obtained zinc oxide fine particles containing a small amount of the solvent were dispersed in ion-exchanged water and centrifuged again. After repeating this operation several times, the zinc oxide fine particles were dispersed in ion-exchanged water to obtain 50 parts by weight of an aqueous dispersion (D5-2) containing the zinc oxide fine particles at 20% by weight.

【０１０４】該水分散体（Ｄ５−２）、アクリルエマル
ション（（株）日本触媒製アクリセット^R ＥＳ−２８５
Ｅ）をバインダー樹脂として混合することにより塗料を
調製し、該塗料にポリエステル繊維を浸せき、乾燥する
ことによって、酸化亜鉛微粒子目付け量０．５ｇ／ｍ²
のポリエステル繊維を得た。該繊維は、耐光性の改善さ
れた繊維であった。[0104] The aqueous dispersion (D5-2), manufactured by Nippon Shokubai acrylic emulsion ((Ltd.) ACRYSET ^R ES-285
A paint is prepared by mixing E) as a binder resin, and a polyester fiber is immersed in the paint and dried to obtain a basis weight of zinc oxide fine particles of 0.5 g / m ^2.
Was obtained. The fibers were fibers with improved lightfastness.

【０１０５】[0105]

【発明の効果】本発明の製法は、使用する原料の種類及
び組成、混合物の調製法、アルコールの種類、加熱条件
及び必要に応じて添加される添加剤の種類及び添加量等
を特定するにより、（１）１次粒子の大きさや形状、１
次粒子の分散・凝集状態及び表面状態等のモルフォルジ
ーを自在に制御でき、（２）極めて簡易なプロセスから
構成され、（３）よって経済性に優れ、（４）多様な用
途に於て要求されるそれぞれの性能に応じて、好ましい
モルフォルジー、製品形態を有する酸化亜鉛微粒子を安
価に製造することができるという効果を奏するものであ
る。The production method of the present invention is characterized by specifying the type and composition of the raw materials used, the method of preparing the mixture, the type of alcohol, the heating conditions, and the type and amount of additives to be added as necessary. , (1) the size and shape of the primary particles,
The morphology such as the dispersion / aggregation state and the surface state of the secondary particles can be freely controlled. (2) It is composed of a very simple process, (3) it is economical, and (4) it is required in various applications. In accordance with the respective performances, zinc oxide fine particles having a preferable morphology and product form can be produced at low cost.

【０１０６】さらに本発明の製法により製造された１次
粒子径が０．００５〜０．１μｍの範囲の酸化亜鉛微粒
子は、各種溶媒に対し分散性に優れ極めて微細な領域で
粒子径が制御された透明紫外線吸収剤として、安価に提
供できることが可能になった。また本発明の製法により
製造された酸化亜鉛微粒子を紫外線吸収剤として、それ
自体を用いるか又は化粧品、塗料、フィルム、繊維、透
明樹脂板、ガラス等に含有もしくはこれらに表面処理し
て用いるときには、可視域に於ける光透過性に優れしか
も毒性がなく、耐候性、耐光性、耐熱性及び持続性に優
れた紫外線吸収能を示すという従来になかった効果を奏
するものである。Further, the zinc oxide fine particles having a primary particle diameter in the range of 0.005 to 0.1 μm produced by the production method of the present invention are excellent in dispersibility in various solvents and the particle diameter is controlled in an extremely fine region. It has become possible to provide a transparent ultraviolet absorber at low cost. Further, when using the zinc oxide fine particles produced by the production method of the present invention as an ultraviolet absorber, by itself or used in cosmetics, paints, films, fibers, transparent resin plates, glass or the like, or when surface-treating and using these, It has an unprecedented effect in that it has excellent light transmittance in the visible region, has no toxicity, and exhibits ultraviolet absorption ability with excellent weather resistance, light resistance, heat resistance and durability.

【０１０７】また、本発明の製法により製造された酸化
亜鉛微粒子は粒子径、粒子形状、凝集状態、表面状態等
が高度に制御されているため、電子写真製版の感光体と
して含有すれば、該感光体は従来の酸化亜鉛微粒子では
なし得なかった優れた感光体特性を示し、使用する酸化
亜鉛微粒子に後処理を施すことなく、安価なプロセスで
電子写真製版の感光体を提供できるという効果を奏する
ものである。The zinc oxide fine particles produced by the production method of the present invention are highly controlled in particle diameter, particle shape, agglomerated state, surface state, and the like. The photoreceptor exhibits excellent photoreceptor characteristics that could not be achieved with conventional zinc oxide fine particles, and has the effect that it is possible to provide a photoreceptor for electrophotographic plate making with an inexpensive process without post-processing the zinc oxide fine particles used. To play.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−311314（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−357114（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−35197（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−139704（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−164813（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C01G 1/00 - 57/00────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (56) References JP-A-2-311314 (JP, A) JP-A-4-357114 (JP, A) JP-A-54-35197 (JP, A) JP-A-5-35197 139704 (JP, A) JP-A-4-164813 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁶ , DB name) C01G 1/00-57/00

Claims (7)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 亜鉛又はその化合物、カルボキシル基含
有化合物及びアルコールからなる混合物を、加熱するこ
とを特徴とする酸化亜鉛微粒子の製法。1. A method for producing zinc oxide fine particles, comprising heating a mixture comprising zinc or a compound thereof, a carboxyl group-containing compound and an alcohol. 【請求項２】 亜鉛又はその化合物とカルボキシル基含
有化合物とからなる混合物を、加熱されたアルコール含
有溶液に添加することを特徴とする請求項１に記載の酸
化亜鉛微粒子の製法。2. The method for producing zinc oxide fine particles according to claim 1, wherein a mixture comprising zinc or a compound thereof and a carboxyl group-containing compound is added to the heated alcohol-containing solution. 【請求項３】 亜鉛又はその化合物とカルボキル基含有
化合物とからなる混合物を、６０℃以上の温度に維持さ
れたアルコール含有溶液に添加した後、加熱することを
特徴とする請求項１又は２に記載の酸化亜鉛微粒子の製
法。3. The method according to claim 1, wherein a mixture of zinc or a compound thereof and a carboxy group-containing compound is added to an alcohol-containing solution maintained at a temperature of 60 ° C. or higher, and then heated. A method for producing the zinc oxide fine particles according to the above. 【請求項４】 得られる酸化亜鉛微粒子の一次粒子の平
均粒子径が、０．００５〜１０μｍの範囲である請求項
１〜３のいずれか１項に記載の酸化亜鉛微粒子の製法。4. The method for producing zinc oxide fine particles according to claim 1, wherein the average particle diameter of primary particles of the obtained zinc oxide fine particles is in the range of 0.005 to 10 μm. 【請求項５】 亜鉛又はその化合物が、酸化亜鉛、水酸
化亜鉛及び酢酸亜鉛からなる群より選ばれる少なくとも
１種を主成分とするものであることを特徴とする請求項
１〜４のいずれか１項に記載の酸化亜鉛微粒子の製法。5. The method according to claim 1, wherein the zinc or a compound thereof is mainly composed of at least one selected from the group consisting of zinc oxide, zinc hydroxide and zinc acetate. The method for producing zinc oxide fine particles according to claim 1. 【請求項６】 カルボキシキル基含有化合物が、常圧下
の沸点が２００℃以下の飽和脂肪酸を主成分とするもの
であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に
記載の酸化亜鉛微粒子の製法。6. The oxidation according to claim 1, wherein the carboxyalkyl group-containing compound contains a saturated fatty acid having a boiling point under normal pressure of 200 ° C. or less as a main component. Manufacturing method of zinc fine particles. 【請求項７】 亜鉛又はその化合物、カルボキシル基含
有化合物及びアルコールからなる混合物に、さらに分子
中にカルボキシル基、アミノ基、アミド基、イミド結
合、イミド基、ウレイド基、ウレイレン結合、イソシア
ナト基、ウレタン基、ウレタン結合、エステル結合、ス
ルホン酸基、硫酸基、リン酸基、金属水酸基、金属アル
コキシ基及びエポキシ基からなる群から選ばれる少なく
とも１種の原子団を１個又は２個以上含む化合物を共存
させることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に
記載の方法。7. A mixture comprising zinc or a compound thereof, a carboxyl group-containing compound and an alcohol, and further comprising, in the molecule, a carboxyl group, an amino group, an amide group, an imide bond, an imide group, a ureido group, a ureylene bond, an isocyanato group, and a urethane. Group, a urethane bond, an ester bond, a sulfonic acid group, a sulfuric acid group, a phosphoric acid group, a metal hydroxyl group, a metal alkoxy group and a compound containing at least one atomic group selected from the group consisting of an epoxy group. The method according to any one of claims 1 to 6, wherein the method coexists.