JP2818632B2 - Textile product treatment composition - Google Patents

Textile product treatment composition

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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】本発明は、相対的に多くの繊維製品コンデ
ィショナーを含有する水性媒質中の繊維製品処理組成物
に関する。特に、本発明は、連続水性相中に乳濁液を分
散させかつラメラ小滴を分散させた構造を生じるため
に、コンディショナーとして一つ又はそれ以上の繊維製
品柔軟化物質、及び一つ又はそれ以上の乳濁液形成成分
を含有する繊維製品処理組成物に関する。[0001] The present invention relates to a textile treatment composition in an aqueous medium containing a relatively large number of textile conditioners. In particular, the present invention relates to one or more textile softening materials as a conditioner, and one or more of the same, to provide a structure in which the emulsion is dispersed and the lamellar droplets dispersed in the continuous aqueous phase. The present invention relates to a textile treatment composition containing the above emulsion-forming component.

【０００２】ラメラ小滴は、種々の文献、例えばＨ．
Ａ．Ｂａｒｎｅｓ，’Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ’，Ｃｈ．
２．，Ｋ．Ｗａｌｔｅｒｓ（Ｅｄ），’Ｒｈｅｏｍｅｔ
ｒｙ：Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
ｓ’，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｌｅｔｃｈｗｏｒｔ
ｈ １９８０から既に公知の特別な種類の界面活性剤構
造物である。[0002] Lamellar droplets have been described in various literatures, for example in H.E.
A. Barnes, 'Detergents', Ch.
2. , K .; Walters (Ed), 'Rheomet
ry: Industrial Application
s', J.M. Wiley & Sons, Letchwort
h 1980 is a special class of surfactant structures already known.

【０００３】ラメラ繊維製品柔軟化組成物は、例えば欧
州特許第３０３，４７３号（Ａｌｂｒｉｇｈｔ ａｎｄ
Ｗｉｌｓｏｎ）から公知である。この特許明細書は、
任意に異方性球晶状組成物を生成するために、水性ベー
ス、２つの長鎖アルキル又はアルケニル基を有する陽イ
オン繊維製品柔軟剤及び溶解電解質を含有する繊維製品
柔軟化組成物を記載する。[0003] Lamella textile softening compositions are described, for example, in EP 303,473 (Albright and
Wilson). This patent specification,
A textile softening composition comprising an aqueous base, a cationic textile softener having two long chain alkyl or alkenyl groups, and a dissolved electrolyte to produce an anisotropic spherulite composition is described.

【０００４】繊維製品柔軟化物質中のラメラ小滴の存在
は、当業者に公知の方法、例えば光学的方法、種々の流
動度測定、Ｘ線又は中性子回析及び電子顕微鏡によって
検出される。[0004] The presence of lamellar droplets in the textile softening material is detected by methods known to those skilled in the art, such as optical methods, various rheometry, X-ray or neutron diffraction and electron microscopy.

【０００５】小滴は、繊維製品柔軟化物質の分子からな
る同心二層のタマネギ様構造から成り、その間に水又は
電解質溶液が捕捉されている。このような小滴がほぼ又
は十分に密着充填された系は、物理的安定性と有用な流
動特性との非常に望ましい組み合わせを提供する。[0005] The droplets consist of a concentric two-layer onion-like structure consisting of molecules of a textile softening material, between which water or electrolyte solutions are trapped. Systems that are nearly or fully tightly packed with such droplets provide a highly desirable combination of physical stability and useful flow properties.

【０００６】しわをのばし、アイロン掛けを容易にし、
柔軟化を改善する等の追加的利点を与えるために、水性
相中の乳濁液の形態の繊維製品柔軟化組成物に他の成分
を加えることが望ましい。例えば、紡織繊維及び織物に
使用した場合にさらなる柔軟・潤滑効果を示す鉱油のよ
うな炭化水素、香料乳濁液、及び担体乳濁液に溶解した
香料の溶液である。[0006] It smoothes wrinkles, makes ironing easier,
It is desirable to add other ingredients to the textile softening composition in the form of an emulsion in the aqueous phase to provide additional benefits such as improved softening. For example, hydrocarbons, such as mineral oil, which exhibit additional softening and lubricating effects when used in textile fibers and fabrics, perfume emulsions, and solutions of perfume dissolved in carrier emulsions.

【０００７】従来、繊維製品柔軟化物質を分散させるた
めに炭化水素を添加すると、安定性に問題が生じること
が認識されてきた。例えば、英国特許第１，６０１，３
６０号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ
／Ｇｏｆｆｉｎｅｔ）においては、水不溶性陽イオン繊
維製品柔軟剤、炭化水素、及び比較的多くの水溶性陽イ
オン界面活性剤を含有するある種の布地処理組成物を開
示する。このような水溶性界面活性剤はラメラ相を形成
せず、炭化水素を可溶化するために存在すると考えら
れ、従って組成物の粘度は依然として高い。欧州特許第
１３，７８０号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌ
ｅ／Ｖｅｒｂｒｕｇｇｅｎ）には、低レベルの脂肪酸の
非環式炭化水素が、ある種のイミダゾリニウム塩を２０
％まで含有する組成物における粘度調整助剤として示唆
されている。粘度の問題に突き当たることなく大量の炭
化水素又は脂肪酸を如何に混和するかについての開示は
ない。Heretofore, it has been recognized that the addition of hydrocarbons to disperse softening materials for textiles causes stability problems. For example, British Patent No. 1,601,3
No. 60 (Procter and Gamble Co.)
/ Goffinet) disclose certain fabric treatment compositions containing water-insoluble cationic textile softeners, hydrocarbons, and relatively high amounts of water-soluble cationic surfactants. Such water-soluble surfactants do not form a lamellar phase and are believed to be present to solubilize hydrocarbons, and thus the viscosity of the composition is still high. European Patent No. 13,780 (Procter and Gambl)
e / Verbruggen) show that low levels of acyclic hydrocarbons of fatty acids can reduce certain imidazolinium salts to 20%.
% As a viscosity control aid in compositions containing up to 10%. There is no disclosure of how to incorporate large amounts of hydrocarbons or fatty acids without encountering viscosity problems.

【０００８】繊維製品柔軟化物質がラメラ状に分散して
存在すると、消耗(depletion) メカニズムによって乳濁
液成分が凝集する。この現象は、混合分散系において、
及び構造化界面活性剤相又は非吸着ポリマーを含有する
系においてよく知られている（例えば、Ｄ．Ｆａｉｒｈ
ｕｒｓｔ，Ｍ．Ａｒｏｎｓｏｎ，Ｍ．Ｇｕｎ ａｎｄ
Ｅ．Ｇｏｄｄａｒｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ Ｓｕｒｆ．
１９８３，７，１５３）。この消耗凝集により、粒子間
間隔が減少して繊維製品処理組成物の粘度が上昇する。[0008] If the textile softening material is present in a lamellar state, the emulsion components aggregate due to a depletion mechanism. This phenomenon occurs in mixed dispersion systems.
And systems containing a structured surfactant phase or a non-adsorbed polymer (eg, D. Fairhh).
urst, M .; Aronson, M .; Gun and
E. FIG. Goddard Colloids Surf.
1983, 7 , 153). This depletion agglomeration reduces the spacing between particles and increases the viscosity of the textile treatment composition.

【０００９】繊維製品柔軟化組成物の粘度及び安定性を
決定する２つの主な因子がある、すなわち分散ラメラ相
及び乳濁液の結合容積分率並びにそれらの凝集状態であ
る。概して、分散ラメラ相（小滴）及び乳濁液相（粒
子）の容積分率が高いほど、粘度が高くなり、極限では
注入不可能な物質あるいはゲル化物質を生じ得る。容積
分率が約０．６又はそれ以上のとき、小滴はまさしく接
触している（空隙充填）。これにより、許容可能な粘度
を有する適度の安定性が得られる（剪断速度２１Ｓ-1で
大体２．５Ｐａｓ以下、好ましくは１Ｐａｓ以下、最も
好ましくは０．５Ｐａｓ以下）。しかしながら、粒子の
凝集も起こり得る。前述のように、ラメラ状分散は乳濁
液成分の消耗凝集を引き起す可能性がある。ラメラ状分
散又は乳濁液の凝集は、粒子間小滴間間隔（inter-part
icle inter-droplet spacing）の減少により充填をさら
に有効にするため不安定性を引き起こし得る。したがっ
て、安定化のためにはさらにラメラ状小滴又は乳濁液が
必要であるが、これは粘度の増大を引き起こす。There are two main factors that determine the viscosity and stability of a textile softening composition: the combined volume fraction of the dispersed lamellar phase and the emulsion and their state of aggregation. In general, the higher the volume fraction of the dispersed lamellar phase (droplets) and the emulsion phase (particles), the higher the viscosity, which can result in substances which cannot be poured or gelled in the extreme. When the volume fraction is about 0.6 or more, the droplets are in exact contact (gap filling). This provides moderate stability with acceptable viscosity (approximately 2.5 Pas or less, preferably 1 Pas or less, most preferably 0.5 Pas or less at a shear rate of 21 S -1 ). However, particle aggregation can also occur. As mentioned above, lamellar dispersions can cause depleted aggregation of emulsion components. The lamellar dispersion or emulsion aggregation is due to the inter-particular
Reduction of icle inter-droplet spacing can cause instability to make filling more effective. Thus, further lamellar droplets or emulsions are required for stabilization, which causes an increase in viscosity.

【００１０】小滴の容積分率は柔軟剤濃度を増大すると
増大し、電解質の量を上げると低下する。しかしなが
ら、乳濁液成分の安定性は電解質の量に非常に依存す
る。電解質を乳濁液に添加すると、電解質は消耗作用を
低減させるが、消耗を防ぐために必要なレベルを添加す
ると静電機序により乳濁液の凝集が引き起こされ、した
がって問題は解決されない。The volume fraction of droplets increases with increasing softener concentration and decreases with increasing amount of electrolyte. However, the stability of the emulsion components is highly dependent on the amount of electrolyte. The addition of electrolyte to the emulsion reduces the depleting effect of the electrolyte, but the addition of the necessary levels to prevent depletion causes aggregation of the emulsion by electrostatic mechanisms, and thus does not solve the problem.

【００１１】したがって、実際には、許容可能な製品を
保ちながら混和され得る繊維製品柔軟化物質、乳濁液成
分、及び任意の電解質の量には制限がある。原則的に、
便宜性及びコストの点からより高量の繊維製品柔軟化物
質を存在させることが所望され、繊維製品潤滑及び香料
放出のような付加的利益を提供するには乳濁液成分の存
在が所望され、ある環境でより良い放出及び陰イオンの
キャリーオーバ防護を得るためにはある量の電解質が所
望される。Thus, in practice, there is a limit to the amount of textile softener, emulsion component, and optional electrolyte that can be incorporated while maintaining an acceptable product. In principle,
It is desirable to have a higher amount of textile softener in terms of convenience and cost, and the presence of an emulsion component to provide additional benefits such as textile lubrication and perfume release. In order to obtain better release and anion carryover protection in certain circumstances, a certain amount of electrolyte is desired.

【００１２】柔軟化物質の容積分率及び乳濁液成分の容
積分率に対する安定性及び／又は粘度の依存性は、組成
物中に親水性主鎖及び一つ又はそれ以上の疎水性側鎖を
有する解膠ポリマーを混和することによって好ましく影
響されることが判明している。The dependence of the stability and / or viscosity on the volume fraction of the softening substance and the volume fraction of the emulsion components is due to the fact that the hydrophilic backbone and one or more hydrophobic side chains are present in the composition. Has been found to be favorably influenced by the incorporation of a peptized polymer having

【００１３】したがって、本発明は、水性ベース、一つ
又はそれ以上の繊維製品柔軟化物質、及び乳濁液成分を
含有する繊維製品処理組成物に関するものであって、上
記の組成物は乳濁液と繊維製品柔軟化物質のラメラ状小
滴を組合せた構造を有し、さらに上記の組成物は、親水
性主鎖及び一つ又はそれ以上の疎水性側鎖を有する解膠
ポリマーを含む。Accordingly, the present invention is directed to a textile processing composition comprising an aqueous base, one or more textile softening materials, and an emulsion component, wherein the composition comprises an emulsion. Having a combined liquid and lamellar droplets of textile softening material, the composition further comprises a deflocculant polymer having a hydrophilic backbone and one or more hydrophobic side chains.

【００１４】解膠ポリマーを存在させると、所望によ
り、許容可能な粘度を有する安定で容易に分散可能な製
品に対する必要量より多くの量の柔軟化物質及び／又は
乳濁液成分を混和できる。また（所望により）、ラメラ
分散液及び乳濁液が高度に安定性感受性を示すある種の
他の成分を多量に混和できる。The presence of the deflocculating polymer allows, if desired, the incorporation of greater amounts of softener and / or emulsion components than required for a stable, easily dispersible product having acceptable viscosity. Also, (if desired), lamellar dispersions and emulsions can be admixed in large amounts with certain other components that are highly stable and sensitive.

【００１５】本発明によると、ラメラ小滴及び乳濁液の
容積分率が０．５又はそれ以上である安定な注出可能な
生成物が得られる。According to the present invention, a stable pourable product having a volume fraction of lamellar droplets and emulsion of 0.5 or more is obtained.

【００１６】ラメラ小滴相及び乳濁液成分の容積分率は
以下の方法によって測定される。組成物を例えば４０，
０００Ｇで１２時間遠心分離して、組成物を透明（連続
水性）層、濁った活性リッチな（ラメラ／乳濁液）層、
及び（固体又は液体が懸濁されている場合）第三層に分
離する。遠心分離前の連続水性相、ラメラ相及び全組成
物の導電率を測定する。この測定値から、Ａｍｅｒｉｃ
ａｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２４，６３６（１９３５）に開
示されているようなＢｒｕｇｇｅｍａｎの方程式を用い
てラメラ相及び乳濁液成分の容積分率を算出又は概算す
る。所望により、乳濁液成分の容積分率を、密度が公知
ならば算出し、ラメラ相の容積分率を算出する。The volume fraction of the lamellar droplet phase and the emulsion component is measured by the following method. The composition is for example 40,
Centrifuge at 000 G for 12 hours to separate the composition into a clear (continuous aqueous) layer, a cloudy, activity-rich (lamella / emulsion) layer,
And (if a solid or liquid is suspended) separates into a third layer. The conductivity of the continuous aqueous phase, lamellar phase and the total composition before centrifugation is measured. From this measurement, the American
The volume fraction of lamellar phase and emulsion components is calculated or estimated using the Bruggeman equation as disclosed in An Physics, 24 , 636 (1935). If desired, the volume fraction of the emulsion component is calculated if the density is known, and the volume fraction of the lamellar phase is calculated.

【００１７】好ましくは、水性連続相の粘度は２５ｍＰ
ａｓ未満、最も好ましくは１５ｍＰａｓ未満、特に好ま
しくは１０ｍＰａｓ未満であって、これらの粘度は毛管
粘度計、例えばＯｓｔｗａｌｄ粘度計を用いて測定され
る。Preferably, the viscosity of the aqueous continuous phase is 25 mP
As, most preferably less than 15 mPas, particularly preferably less than 10 mPas, these viscosities are measured using a capillary viscometer, for example an Ostwald viscometer.

【００１８】実際上、生成物特性を表わす用語であるポ
リマーに関する’解膠’という用語は、ポリマーを含ま
ない等価の組成物がかなり高い粘度を有するか又は不安
定になることを意味する。粘度を高めるが組成物の安定
性を増強しないポリマーの使用を包含するつもりはな
い。さらに希釈作用によってのみ、即ち多量の連続相の
添加によってのみ粘度を低下させるポリマーを包含する
意図もない。本発明の範囲内であるけれども、かなり高
レベルの解膠ポリマーをそれらの系に用い得る。この場
合次のような粘度低減が生じる：一般的には約０．０１
〜約５．０重量％のレベルで、２１ｓ-1の粘度を２オー
ダーまで下げることができる。In practice, the term 'peptization' with respect to a polymer, which is a term describing product properties, means that an equivalent composition without polymer has a much higher viscosity or becomes unstable. It is not intended to include the use of polymers that increase viscosity but do not enhance the stability of the composition. Furthermore, it is not intended to include polymers whose viscosity is reduced only by diluting action, ie only by the addition of large amounts of continuous phase. Although within the scope of the present invention, significantly higher levels of peptized polymers can be used in those systems. This results in the following viscosity reduction: generally about 0.01
At levels of ~ 5.0 wt%, the viscosity of 21 s -1 can be reduced to two orders of magnitude.

【００１９】本発明の特に好ましい組成物は、貯蔵時に
殆ど相分離を示さず、任意の解膠ポリマーを有しない等
価の組成物より低い粘度を有する。Particularly preferred compositions of the present invention show little phase separation on storage and have lower viscosities than equivalent compositions without any peptized polymer.

【００２０】本発明において、これらの系の安定性は大
半の製造業者及び小売り業者に適合される最大分離の点
から定義される。即ち、“安定な”組成物は製造から２
１日間２５℃で貯蔵した場合、２つ又はそれ以上の分離
相が出現するような相分離が２容量％以下しか生じな
い。In the present invention, the stability of these systems is defined in terms of the maximum separation that is adapted to most manufacturers and retailers. That is, a "stable" composition is 2
When stored at 25 ° C. for one day, no more than 2% by volume of phase separation occurs, in which two or more separate phases appear.

【００２１】結合ラメラ／乳濁液相容積分率が０．５又
はそれ以上である組成物の場合、この定義が常に容易に
当てはまるとは限らない。本発明の場合、このような系
は、小滴又は粒子が凝集されるか否かによって安定にも
不安定にもなり得る。不安定な場合、即ち凝集した場
合、相分離の程度は、例えば低容積分率を有する不安定
な非凝集系の場合と同様に相対的に小さい。しかしなが
ら、この場合、相分離が連続相の別個の層の出現によっ
て明らかとならない場合があるが、生成物に亀裂が分布
する。これらの亀裂出現の開始及びこれらが含有する物
質の容量を非常に正確に測定することは殆ど不可能であ
る。しかしながら、分布分離相が総組成物の２容量％以
上存在すると当業者が容易に目視できるため、彼らは不
安定性を確認し得る。したがって、形式上、「安定な」
という上記の定義はこれらの状況にも適用し得るが、分
離相として現れるための相分離の要件は無視される。For compositions where the bound lamella / emulsion phase volume fraction is 0.5 or greater, this definition is not always readily applicable. In the case of the present invention, such a system can be stable or unstable depending on whether the droplets or particles are aggregated or not. In the case of instability, ie, agglomeration, the degree of phase separation is relatively small, for example in the case of an unstable non-agglomerated system having a low volume fraction. However, in this case, cracks are distributed in the product, although phase separation may not be evident by the appearance of a separate layer of the continuous phase. It is almost impossible to measure the onset of these cracks and the volume of the material they contain very accurately. However, they can confirm instability, as the skilled artisan will readily observe that the distributed phase is present at 2% by volume or more of the total composition. Therefore, formally, "stable"
The above definition may also apply in these situations, but the requirement for phase separation to appear as a separate phase is ignored.

【００２２】本発明の特に好ましい態様では、製造から
２１日間２５℃で貯蔵後、目に見える相分離を０．１容
量％未満しか生じない。In a particularly preferred embodiment of the invention, less than 0.1% by volume of visible phase separation occurs after storage for 21 days at 25 ° C. from the date of manufacture.

【００２３】しかしながら、通常、おおよそではある
が、本発明の組成物中の解膠ポリマーの効果を示すに十
分な数字を得ることができる。以下に例示する組成物に
おいてこの困難が生じる場合は、それを示す。However, usually, although roughly, sufficient numbers can be obtained to show the effect of the peptized polymer in the composition of the present invention. If this difficulty occurs in the compositions exemplified below, it will be indicated.

【００２４】本発明の組成物は、解膠ポリマーを一つ又
はその混合物を含有する。“ポリマー型”という用語
は、実際には殆どすべてのポリマー試料がある範囲の構
造及び分子量を有し、しばしば不純物を含んでいるため
に用いられる。したがって、本明細書に記載の解膠ポリ
マーの構造は上記のような解膠のために有効であると考
えられるポリマーを指す。実際には、これらのポリマー
は、全体に占める解膠ポリマーの量が所望の解膠作用を
生じるに十分である場合、ポリマー試料の一部のみを構
成するに過ぎない。さらに、個々のポリマー型に関して
本明細書に記載の任意の構造は主な解膠ポリマー種の構
造を示し、明記された分子量は解膠ポリマーの平均分子
量である。The composition of the present invention contains one or a mixture of peptized polymers. The term "polymer type" is used because virtually all polymer samples have a range of structures and molecular weights and often contain impurities. Accordingly, the structure of the deflocculated polymer described herein refers to a polymer that is considered to be effective for deflocculation as described above. In practice, these polymers will only make up a portion of the polymer sample if the total amount of deflocculated polymer is sufficient to produce the desired deflocculating action. Further, any structure described herein for a particular polymer type indicates the structure of the predominant peptized polymer species, and the molecular weights specified are the average molecular weights of the peptized polymers.

【００２５】本発明の組成物中に使用するのに適した解
膠ポリマーは、例えば、我々の同時係属中の欧州特許出
願第８９２０１５３０．６号、並びに我々の同時係属中
の英国特許出願第８９２４４７９．２号、第８９２４４
７８．４号及び第８９２４４７７．６号に記載されてい
る。[0025] Peptizing polymers suitable for use in the compositions of the present invention include, for example, our co-pending European Patent Application No. 892012530.6, and our co-pending British Patent Application No. 8924479. No. 2, 89244
Nos. 78.4 and 8924477.6.

【００２６】好ましい種類のポリマーは、親水性主鎖及
び少なくとも一つの疎水性側鎖を有する生分解性ポリマ
ーである。親水性主鎖及び少なくとも一つの疎水性側鎖
を有するポリマーの基本的構造は、欧州特許第８９２０
１５３０．６号に記載されている。A preferred type of polymer is a biodegradable polymer having a hydrophilic backbone and at least one hydrophobic side chain. The basic structure of a polymer having a hydrophilic backbone and at least one hydrophobic side chain is described in EP 8920
No. 1530.6.

【００２７】通常、ポリマーの親水性主鎖は、一つ又は
それ以上の種類の相対的に親水性のモノマー単位を、場
合により少量の相対的疎水性単位と組み合わせて含有す
る直鎖、分枝鎖又は架橋分子組成物である。親水性主鎖
の構造に対する唯一の制限は、ポリマーは活性構造化水
性液体柔軟剤組成物中に混和するのに適したものでなけ
ればならないということであって、親水性主鎖は水に相
対的に可溶性であり、２０℃でｐＨ７．０の水中溶解度
は好ましくは１ｇ／ｌ以上、さらに好ましくは５ｇ／ｌ
以上、最も好ましくは１０ｇ／ｌ以上である。Generally, the hydrophilic backbone of the polymer is a linear, branched chain containing one or more types of relatively hydrophilic monomer units, optionally in combination with a small amount of relatively hydrophobic units. A chain or crosslinked molecular composition. The only limitation on the structure of the hydrophilic backbone is that the polymer must be suitable for incorporation into the active structured aqueous liquid softener composition, where the hydrophilic backbone is relative to water. Is soluble in water and has a solubility in water of pH 7.0 at 20 ° C. of preferably 1 g / l or more, more preferably 5 g / l.
Above, most preferably 10 g / l or more.

【００２８】好ましくは、親水性主鎖は主として直鎖で
あって、この場合、主鎖の主要な鎖は、主鎖の少なくと
も５０重量％、好ましくは７５重量％以上、最も好まし
くは９０重量％以上を構成する。Preferably, the hydrophilic backbone is predominantly linear, in which case the main chain of the backbone is at least 50%, preferably at least 75%, most preferably 90% by weight of the backbone. The above is configured.

【００２９】親水性主鎖は、ポリマーの調製に有用な種
々の単位から選択されるモノマー単位で構成される。ポ
リマーは任意のおそらく化学的な結合によって結合され
るが、しかし以下の種類の結合が好ましい：The hydrophilic backbone is composed of monomer units selected from various units useful for preparing a polymer. The polymers are linked by any possible chemical linkage, but the following types of linkages are preferred:

【００３０】[0030]

【化１】 親水性主鎖を構成するのに好適に用いられる水溶性モノ
マーは、例えば、水に溶解した場合に少なくとも１重量
％溶液を構成するのに十分に水溶性を有し、かつ周囲温
度で、ｐＨ３．０〜１２．５で、好ましくは１ｇ／ｌ以
上、さらに好ましくは５ｇ／ｌ以上、最も好ましくは１
０ｇ／ｌ以上の水溶性を示すポリマーを生成するために
容易に重合されるものである。水溶性モノマーの例とし
ては、アクリルアミド、メタクリルアミド及びフマルア
ミドのようなエチレン系不飽和アミド、２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸、Ｎ−（ジメチル
アミノメチル）アクリルアミド、塩化Ｎ−（トリメチル
アンモニウムメチル）アクリルアミド及び塩化Ｎ−（ト
リメチルアンモニウムプロピル）メタクリルアミドのよ
うなそれらのＮ−置換誘導体；アクリル酸、マレイン
酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸、クロトン
酸、アコニット酸及びシトラコン酸のようなエチレン系
不飽和カルボン酸又はジカルボン酸；塩化ビニルベンジ
ルトリメチルアンモニウムのようなその他のエチレン系
不飽和第四アンモニウム化合物；２スルホエチル（メ
タ）アクリレートのような不飽和カルボン酸のスルホア
ルキルエステル；２−アミノエチル（メタ）アクリレー
ト、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエ
チルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミ
ノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル
メタクリレートのような不飽和カルボン酸のアミノアル
キルエステル、及びそれらの第四アンモニウム塩；ビニ
ルピリジン、ビニルモルホリン及びアリルアミンのよう
なビニル又はアリルアミン；塩化ジアリルメチルアンモ
ニウムのようなジアリルアミン及びジアリルアンモニウ
ム化合物；ビニルピロリドンのようなビニル複素環式ア
ミド；ビニルベンジルスルホネートのようなビニルアリ
ールスルホネート；酢酸ビニルの加水分解によって得ら
れるビニルアルコール；アクロレイン；アリルアルコー
ル；ビニル酢酸；ビニルスルホン酸ナトリウム；アリル
スルホン酸ナトリウム；並びに前記モノマーの塩が挙げ
られる。これらのモノマーは単独で又はそれらの混合物
として用いてもよい。Embedded image Water-soluble monomers suitably used to form the hydrophilic backbone are, for example, sufficiently water-soluble to form a solution at least 1% by weight when dissolved in water, and have a pH of 3 at ambient temperature. And preferably 1 g / l or more, more preferably 5 g / l or more, and most preferably 1 g / l or more.
It is easily polymerized to produce a polymer having a water solubility of 0 g / l or more. Examples of water-soluble monomers include ethylenically unsaturated amides such as acrylamide, methacrylamide and fumaramide, 2-acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid, N- (dimethylaminomethyl) acrylamide, N- (trimethylammoniummethyl chloride). ) Acrylamide and their N-substituted derivatives, such as N- (trimethylammoniumpropyl) methacrylamide; ethylene, such as acrylic acid, maleic acid, methacrylic acid, itaconic acid, fumaric acid, crotonic acid, aconitic acid and citraconic acid Unsaturated carboxylic acids or dicarboxylic acids; Other ethylenically unsaturated quaternary ammonium compounds such as vinylbenzyltrimethylammonium chloride; Sulfur of unsaturated carboxylic acids such as 2-sulfoethyl (meth) acrylate An aminoalkyl ester of an unsaturated carboxylic acid such as 2-aminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminomethyl (meth) acrylate, diethylaminomethyl methacrylate; And quaternary ammonium salts thereof; vinyl or allyl amines such as vinyl pyridine, vinyl morpholine and allyl amine; diallyl amine and diallyl ammonium compounds such as diallyl methyl ammonium chloride; vinyl heterocyclic amides such as vinyl pyrrolidone; Vinyl aryl sulfonates such as; vinyl alcohol obtained by hydrolysis of vinyl acetate; acrolein; allyl alcohol; vinyl acetic acid; Sodium vinyl sulfonic acid; sodium allyl sulfonate; and salts of the monomers. These monomers may be used alone or as a mixture thereof.

【００３１】任意に、親水性主鎖は、親水性ポリマー主
鎖の全体的溶解度が上記のような溶解度要件を満たして
いるならば、少量の相対的に疎水性の単位、例えば水に
１ｇ／ｌ未満の溶解度を示すポリマー由来の疎水性単位
を含有し得る。相対的に水不溶性のポリマーの例として
は、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ポリ
エチルアクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリスチレン、ポリブチレンオキシド、ポリプロピレン
オキシド、ポリヒドロキシプロピルアクリレートが挙げ
られる。Optionally, the hydrophilic backbone may comprise a small amount of relatively hydrophobic units, such as 1 g / water, provided that the overall solubility of the hydrophilic polymer backbone meets the solubility requirements as described above. It may contain hydrophobic units from polymers that exhibit a solubility of less than 1. Examples of relatively water-insoluble polymers include polyvinyl acetate, polymethyl methacrylate, polyethyl acrylate, polyethylene, polypropylene,
Examples include polystyrene, polybutylene oxide, polypropylene oxide, and polyhydroxypropyl acrylate.

【００３２】側鎖を構成するのに適した疎水性モノマー
としては、一般に、（１）水不溶性モノマー、即ち１０
０重量部の水に０．２重量部未満しか溶解しないもの、
及び（２）疎水性部分を有するエチレン系不飽和化合物
が挙げられる。疎水性部分（それらの重合可能結合から
単離された場合）は相対的に水不溶性であり、周囲温
度、ｐＨ３．０〜１２．５で、好ましくは１ｇ／ｌ未
満、さらに好ましくは０．５ｇ／ｌ未満、最も好ましく
は０．１ｇ／ｌ未満である。The hydrophobic monomers suitable for constituting the side chain generally include (1) water-insoluble monomers, ie, 10
Dissolving less than 0.2 parts by weight in 0 parts by weight of water,
And (2) an ethylenically unsaturated compound having a hydrophobic moiety. (When isolated from their polymerisable linkage) hydrophobic moiety is relatively water - insoluble, ambient temperature, in PH3.0～12.5, preferably less than 1 g / l, more preferably 0. It is less than 5 g / l, most preferably less than 0.1 g / l.

【００３３】疎水性部分は、好ましくは少なくとも３個
の炭素原子を有し、最も好ましくは以下のものに匹敵す
る疎水性を有する有機ペンダント基である：Ｃ3 〜Ｃ50
アルキル及びシクロアルキルのような少なくとも３個の
炭素原子を有する脂肪族炭化水素基；ナフチルのような
多核芳香族炭化水素基；アルキル基が一つ又はそれ以上
の炭素原子を有するアルキルアリール；３又はそれ以上
の炭素原子を有するハロアルキル、好ましくはペルフル
オロアルキル；アルキレンがプロピレン又は高級アルキ
レンであり、疎水性部分当たり少なくとも１つのアルキ
レンオキシ単位が存在するポリアルキレンオキシ基；並
びにシロキサン部分。疎水性モノマーの例としては、ブ
チルアクリレート、イソブチルアクリレート、２−エチ
ルヘキシルアクリレート及びそれに対応するメタクリレ
ート、α，β−エチレン不飽和カルボン酸の高級アルキ
ルエステル、例えばドデシルアクリレート、ドテシルメ
タクリレート、トリデシルアクリレート、トリデシルメ
タクリレート、テトラデシルアクリレート、オクタデシ
ルアクリレート、オクタデシルメタクリレート、無水マ
レイン酸のオクチル半エステル、ジオクチルジエチルマ
レエート、並びにアクリル酸、メタクリル酸、無水マレ
イン酸、フマル酸、イタコン酸、及びアコニット酸のよ
うなエチレン系不飽和カルボン酸と３〜５０個の炭素原
子を有するアルカノールとの反応から得られるその他の
アルキルエステル及び半エステル；ノニル− −フェニ
ルアクリレート、ノニル− −フェニルメタクリレー
ト、ドデシル− −フェニルアクリレート、及びドデシ
ル− −フェニルメタクリレートのようなエチレン系不
飽和カルボン酸のアルキルエステル；Ｎ−オクタデシル
アクリルアミドのようなＮ−アルキル−エチレン系不飽
和アミド；Ｎ−オクタデシルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ
−ジオクチルアクリルアミド、及び同様のその誘導体；
オクテン−１、デセン−１、ドデセン−１及びヘキサデ
セン−１のような−オレフィン；ビニルラウレート及び
ビニルステアレートのようなアルキルが少なくとも４個
の炭素原子を有するビニルアルキレート；ドデシルビニ
ルエーテル及びヘキサデシルビニルエーテルのようなビ
ニルアルキルエーテル；Ｎ−ビニルラウラミド及びＮ−
ビニルステアラミドのようなＮ−ビニルアミド；並びに
ｔ−ブチルスチレンのようなアルキルスチレンが挙げら
れる。疎水性モノマーは単独で用いてもよいし、あるい
はその混合物を用いてもよい。親水性モノマー；疎水性
モノマーの比率は、約５００：１〜５：１、好ましくは
約５００：１〜１０：１の範囲であり得る。その結果生
じるポリマーの平均分子量（Ｍｗ）は、ポリアクリレー
ト標準を用いたゲル浸透クロマトグラフィーにより、又
はポリアクリレート標準を用いた比粘度（ＳＶ）測定に
より測定した場合、５００〜５００，０００又はそれ以
上まで変化し得る。The hydrophobic moiety is preferably an organic pendant group having at least 3 carbon atoms and most preferably having a hydrophobicity comparable to: C 3 -C 50.
Aliphatic hydrocarbon groups having at least 3 carbon atoms, such as alkyl and cycloalkyl; polynuclear aromatic hydrocarbon groups, such as naphthyl; alkylaryl, wherein the alkyl group has one or more carbon atoms; Haloalkyl having more carbon atoms, preferably perfluoroalkyl; a polyalkyleneoxy group wherein the alkylene is propylene or higher alkylene and there is at least one alkyleneoxy unit per hydrophobic moiety; and a siloxane moiety. Examples of hydrophobic monomers include butyl acrylate, isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and its corresponding methacrylate, higher alkyl esters of α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acids, such as dodecyl acrylate, dotesyl methacrylate, tridecyl acrylate, Tridecyl methacrylate, tetradecyl acrylate, octadecyl acrylate, octadecyl methacrylate, octyl half ester of maleic anhydride, dioctyl diethyl maleate, and acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid, and aconitic acid Other alkyl esters and half esters obtained from the reaction of ethylenically unsaturated carboxylic acids with alkanols having 3 to 50 carbon atoms; Nonyl -Alkyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids such as -phenyl acrylate, nonyl- -phenyl methacrylate, dodecyl- -phenyl acrylate, and dodecyl--phenyl methacrylate; N-alkyl-ethylene-based alkyl esters such as N-octadecyl acrylamide. Saturated amide; N-octadecyl methacrylamide, N, N
-Dioctylacrylamide, and similar derivatives thereof;
-Olefins such as octene-1, decene-1, dodecene-1 and hexadecene-1; vinyl alkylates in which the alkyl has at least 4 carbon atoms such as vinyl laurate and vinyl stearate; dodecyl vinyl ether and hexadecyl Vinyl alkyl ethers such as vinyl ether; N-vinyl lauramide and N-
N-vinyl amides such as vinyl stearamide; and alkyl styrenes such as t-butyl styrene. The hydrophobic monomer may be used alone, or a mixture thereof may be used. The ratio of hydrophilic monomer; hydrophobic monomer can range from about 500: 1 to 5: 1, preferably about 500: 1 to 10: 1. The average molecular weight (Mw) of the resulting polymer is between 500 and 500,000 or more, as measured by gel permeation chromatography using a polyacrylate standard or by specific viscosity (SV) measurement using a polyacrylate standard. Can vary up to

【００３４】本発明の生成物は、好ましくは一般式
（Ｉ）：The products according to the invention preferably have the general formula (I):

【００３５】[0035]

【化２】 ［式中、ｚは１であり、（ｘ＋ｙ）：ｚは４：１〜１，
０００：１、好ましくは６：１〜２５０：１であって、
モノマー単位はランダムな順序で存在し得、ｙは０から
最大ｘと等しい値までであり、ｎは少なくとも１であ
り、Ｒ1 は−ＣＯ−Ｏ、−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ
2 −、−ＣＯ−ＮＨ−を表すか、又は存在せず、Ｒ2 は
１〜５０の別々に選択されるアルキレンオキシ基、好ま
しくはエチレンオキシド又はプロピレンオキシド基を表
すか、あるいは存在せず、但しＲ3 が存在せずＲ4 が水
素を表す場合にはＲ2 は少なくとも３個の炭素原子を有
するアルキレンオキシ基を含有しなければならず、Ｒ3
はフェニレン結合を表すか、又は存在せず、Ｒ4 は水
素、あるいはＣ1-24アルキル又はＣ2-24アルケニル基を
表すが、但し：ａ）Ｒ2 が存在しない場合はＲ4 が水素
でなく、そしてＲ3 も存在しない場合にはＲ4 は少なく
とも５個の炭素原子を含有せねばならず、Ｒ5 は水素又
は式−ＣＯＯＡ4 の基を表わし、Ｒ6 は水素又はＣ1-4
アルキルを表わし、Ａ1 、Ａ2 、Ａ3 及びＡ4 は水素、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム及びア
ミン塩基、並びにＣ1-4 又は（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）t Ｈ（ここ
でｔは１〜５０である）から別々に選択されるが、この
場合、モノマー単位はランダムな順序で存在し得、各Ｂ
1 は−ＣＨ2 ＯＨ、−ＯＨ、又は−Ｈから別々に選択さ
れる］のポリマーを含有する。Embedded image [Wherein, z is 1 and (x + y): z is from 4: 1 to 1,
000: 1, preferably 6: 1 to 250: 1,
The monomer units may be present in a random order, y is from 0 to a value equal to the maximum x, n is at least 1, and R 1 is -CO-O, -O-, -O-CO-,- CH
2 -, - represent a CO-NH-, or is absent, R 2 is an alkyleneoxy group selected from 1 to 50 of separately, or preferably represents ethylene oxide or propylene oxide groups, or is absent, provided that when R 4 is absent R 3 represents hydrogen R 2 must contain an alkyleneoxy group with at least 3 carbon atoms, R 3
Represents a phenylene bond or absent, and R 4 represents hydrogen or a C 1-24 alkyl or C 2-24 alkenyl group, provided that: a) when R 2 is absent, R 4 is hydrogen no, and when R 3 does not exist in R 4 is not must not contain at least 5 carbon atoms, R 5 represents a group of hydrogen or the formula -COOA 4, R 6 is hydrogen or C 1-4
A 1 , A 2 , A 3 and A 4 represent hydrogen,
Selected separately from alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amine bases, and C 1-4 or (C 2 H 4 O) t H, where t is 1 to 50, wherein The monomer units may be present in a random order and each B
1 contains a polymer of -CH 2 OH, -OH, or is independently selected from -H].

【００３６】本発明の別の種類のポリマーは、式（Ｉ
Ｉ）：Another type of polymer of the present invention is a compound of formula (I)
I):

【００３７】[0037]

【化３】 ［式中、Ｑ2 は式（ＩＩａ）：Embedded image Wherein Q 2 is a group represented by the formula (IIa):

【００３８】[0038]

【化４】 （式中、ｚ及びＲ1-6 は式（Ｉ）と同義であり、Ａ1-4
は式（Ｉ）の場合と同義である）の分子全体であり、Ｑ
1 はポリマーの分枝を可能にする多官能性モノマーであ
って、ここでポリマーのモノマーは任意の方向に、任意
の順でＱ1 に結合し、それによって分枝鎖ポリマーを生
じ得る。好ましくは、Ｑ1 はトリメチルプロパントリア
クリレート（ＴＭＰＴＡ）、メチレンビスアクリルアミ
ド、又はジビニルグリコールであり、ｎ及びｚは上記と
同義であり、ｖは１であり、（ｘ＋ｙ＋ｐ＋ｑ＋ｒ）：
ｚは５：１〜５００：１であって、この場合、モノマー
単位はランダムな順序で存在し得、そして好ましくはｐ
及びｑがゼロであるか、又はｒがゼロであり、Ｒ7 及び
Ｒ8 は−ＣＨ3 又は−Ｈを表わし、Ｒ9 及びＲ10はアミ
ノ、アミン、アミド、スルホネート、スルフェート、ホ
スホネート、ホスフェート、ヒドロキシル、カルボキシ
ル及びオキシド基のような置換基、あるいは（Ｃ2 Ｈ4
Ｏ）t Ｈ（ここでｔは１〜５０である）を表わし、この
場合、モノマー単位はランダムな順序で存在し得る。好
ましくは、−ＳＯ3 Ｎａ、−ＣＯ−Ｏ−Ｃ2 Ｈ4 、−Ｏ
ＳＯ3 Ｎａ、−ＣＯ−ＮＨ−Ｃ（ＣＨ3 ）2 −ＣＨ2 −
ＳＯ3 Ｎａ、−ＣＯ−ＮＨ2 、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ3 、−
ＯＨから選択される］のポリマーを包含する。式Ｉ及び
式ＩＩのポリマーが塩の形態であるポリマー物質の特定
の試料においては、通常、いくつかのポリマーは完全塩
であり（Ａ1 −Ａ4 はすべて水素以外である）、いくつ
かは完全酸（Ａ1 〜Ａ4 はすべて水素である）であり、
そしていくつかは部分塩（Ａ1 〜Ａ4 の一つ又はそれ以
上が水素であり、一つ又はそれ以上が水素以外である）
である。Embedded image (Wherein z and R 1-6 have the same meanings as in formula (I), and A 1-4
Is the same as in formula (I)),
1 is a polyfunctional monomer that allows for branching of the polymer, wherein the monomer of the polymer can be attached to Q 1 in any direction and in any order, thereby producing a branched polymer. Preferably, Q 1 is trimethylpropane triacrylate (TMPTA), methylenebisacrylamide or divinyl glycol, n and z are as defined above, v is 1 and (x + y + p + q + r):
z is from 5: 1 to 500: 1, in which case the monomer units can be present in a random order and preferably
And if q is zero, or r is zero, R 7 and R 8 represent -CH 3 or -H, R 9 and R 10 are amino, amine, amide, sulphonate, sulphate, phosphonate, phosphate, Substituents such as hydroxyl, carboxyl and oxide groups, or (C 2 H 4
O) t H (where t represents a a) from 1 to 50, in this case, the monomer units may be present in random order. Preferably, -SO 3 Na, -CO-O -C 2 H 4, -O
SO 3 Na, -CO-NH- C (CH 3) 2 -CH 2 -
SO 3 Na, -CO-NH 2 , -O-CO-CH 3, -
OH]. In certain samples of polymeric materials, where the polymers of Formula I and Formula II are in the form of a salt, some polymers are usually full salts (A 1 -A 4 are all other than hydrogen) and some are Complete acid (A 1 to A 4 are all hydrogen);
And some are partial salts (one or more of A 1 to A 4 is hydrogen and one or more is other than hydrogen)
It is.

【００３９】式Ｉ及び式ＩＩのポリマーの塩は、Ａ1 〜
Ａ4に関して限定される任意の有機又は無機陽イオンと
形成され、低分子量カルボン酸とともに水溶性塩を生成
し得る。アルカリ金属塩が好ましく、特にナトリウム又
はカリウムが好ましい。The salts of the polymers of the formulas I and II are represented by A 1 to
Formed with any organic or inorganic cations to be limited with respect to A 4, may produce water soluble salts with low molecular weight carboxylic acids. Alkali metal salts are preferred, especially sodium or potassium.

【００４０】本発明の別の種類のポリマーは、式ＩＩＩ
のポリマーを包含する：Another type of polymer of the present invention is a compound of formula III
Including polymers of:

【００４１】[0041]

【化５】 ［式中、Ｑ3 は以下のモノマー単位ＩＩＩａ：Embedded image Wherein Q 3 is the following monomer unit IIIa:

【００４２】[0042]

【化６】 に由来し、Ｑ4 は分子ＩＩＩｂ：Embedded image And Q 4 is the molecule IIIb:

【００４３】[0043]

【化７】 （式中、Ｑ5 はモノマー単位ＩＩＩｃ：Embedded image (Wherein Q 5 is a monomer unit IIIc:

【００４４】[0044]

【化８】 に由来する）全体に由来し、Ｒ1 〜Ｒ6 は式Ｉと同義で
あり、（ａ＋ｂ＋ｃ）：ｄは５：１〜５００：１であっ
て、この場合、モノマー単位はランダムな順序で存在し
得、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ及びｈは整数又はゼロ
であり、ｎは少なくとも１であって、Ｂ1 、Ｂ2 、Ｂ3
及びＢ4 は有機又は無機陰イオンであり、ｗは０〜４で
あり、Ｒ11 及びＲ 11* は水素、又はＣ1 〜Ｃ4 アルキル
から別々に選択され、そしてＲ12はＣ5 〜Ｃ24アルキル
もしくはアルケニル、アリールシクロアルキル、ヒドロ
キシアルキル、又はアルコキシアルキルから別々に選択
される］。Embedded image Derived from whole derived from), R 1 to R 6 has the same meaning as the formula I, the (a + b + c): d is 5: 1 to 500: a 1, this case, the monomer units are present in random order A, b, c, d, e, f, g and h are integers or zero, n is at least 1 and B 1 , B 2 , B 3
And B 4 are organic or inorganic anions, w is 0-4, R 11 and R 11 * are independently selected from hydrogen, or C 1 -C 4 alkyl, and R 12 is C 5 -C 24 alkyl or alkenyl, arylcycloalkyl, hydroxyalkyl, or alkoxyalkyl.

【００４５】Ｂ1 、Ｂ2 、Ｂ3 及びＢ4 で表わされる陰
イオンの例としては、ハロゲン、硫酸、スルホン酸、燐
酸、水酸、ホウ酸、シアン、炭酸、重炭酸、チオシアン
酸、硫化物、シアン酸、酢酸塩、及びその他の一般的な
無機及び有機イオンが挙げられる。好ましい陰イオンは
塩素イオン及びメト硫酸イオンである。Examples of the anions represented by B 1 , B 2 , B 3 and B 4 include halogen, sulfuric acid, sulfonic acid, phosphoric acid, hydroxylic acid, boric acid, cyanic acid, carbonic acid, bicarbonate, thiocyanic acid and sulfide. Substances, cyanic acid, acetate, and other common inorganic and organic ions. Preferred anions are chloride and methosulfate.

【００４６】本発明の別の種類のポリマーは、式ＩＶ：Another class of polymers of the present invention is represented by Formula IV:

【００４７】[0047]

【化２】 （式中、Ｒ1 〜Ｒ6 は式Ｉと同義であり、ｚは１であ
り、ｙは（ｘ＋ｊ＋ｚ）に等しいかそれ未満であり、こ
の場合、モノマー単位はランダムな順序で存在し得、そ
してｎは少なくとも１であり、Ｒ13は−ＣＨ2 −、−Ｃ
2 Ｈ4 −、−Ｃ3 Ｈ6 −を表わすか、あるいは存在せ
ず、Ｒ14は１〜５０の別々に選択されるアルキレンオキ
シ基、好ましくはエチレンオキシド基であるか、又は存
在せず、Ｒ15は−ＯＨ又は水素を表わす）のものを包含
する。Embedded image Wherein R 1 -R 6 are as defined for Formula I, z is 1 and y is less than or equal to (x + j + z), where the monomer units may be present in random order; and n is at least 1, R 13 is -CH 2 -, - C
R 14 represents 1 to 50 independently selected alkyleneoxy groups, preferably ethylene oxide groups, or absent, representing 2 H 4 —, —C 3 H 6 — or absent; 15 represents -OH or hydrogen).

【００４８】その他の好ましいポリマーは、疎水性的に
改変される多糖類である。それらのポリマー中に用い得
る糖単位としては、グルコシド及びフルクトシド、例え
ばマルトース、フルクトース、ラクトース、グルコース
及びガラクトースが挙げられる。糖基の混合物を用いて
もよい。糖基は任意の好適な結合を介して互いに結合さ
れるが、１−４結合及び／又は１−６結合が好ましい。
多糖類は好ましくは主として直鎖であるが、分枝鎖ポリ
マーを用いてもよい。好ましい多糖類の例は、次式Ｖを
有する：Other preferred polymers are hydrophobically modified polysaccharides. Sugar units that can be used in these polymers include glucosides and fructosides, such as maltose, fructose, lactose, glucose and galactose. A mixture of sugar groups may be used. The sugar groups are linked to one another via any suitable linkage, with 1-4 linkages and / or 1-6 linkages being preferred.
The polysaccharide is preferably predominantly linear, but branched polymers may be used. Examples of preferred polysaccharides have the formula V:

【００４９】[0049]

【化１０】 （式中、Ｒ7 ′はＲ7 又は−Ｒ1 −Ｒ2 −Ｒ3 −Ｒ4 で
あり、Ｒ7 は−ＯＨ、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ3 、−ＳＯ3
Ａ1 、−ＯＳＯ3 Ａ1 、−ＮＨＳＯ3 Ａ1 、−ＣＯＯＡ
1 から別々に選択され、Ｒ7 は好ましくは−ＯＨであ
り、ｎは１分子当たりの−Ｒ1 −Ｒ2 −Ｒ3 −Ｒ4 基の
総数であり、ｎは少なくとも１であり、ｍは−Ｒ1 −Ｒ
2 −Ｒ3 −Ｒ4 ではないＲ7 及びＲ7 ′基の総数であっ
て、ｍ：ｎは１２：１〜３，０００：１、好ましくは１
８：１〜７５０：１であって、この場合、モノマー単位
はランダムな順序で存在し得る。ｖ及びｗはポリマーの
分子量によって決まる。Embedded image (In the formula, R 7 ′ is R 7 or —R 1 —R 2 —R 3 —R 4 , and R 7 is —OH, —NH—CO—CH 3 , —SO 3
A 1, -OSO 3 A 1, -NHSO 3 A 1, -COOA
It is selected from 1 separately, R 7 is preferably -OH, n is the total number of -R 1 -R 2 -R 3 -R 4 group per molecule, n is at least 1, m is -R 1 -R
A total number of 2 -R 3 R 7 and R 7 is not a -R 4 'group, m: n is 12: 1～3,000: 1, preferably 1
8: 1 to 750: 1, in which case the monomer units may be present in a random order. v and w depend on the molecular weight of the polymer.

【００５０】この式に基づいて、当業者は本発明の組成
物中に用いられる他の多糖類ポリマーに関する同様の式
を誘導し得ると考えられる。Based on this formula, it is believed that one skilled in the art can derive similar formulas for other polysaccharide polymers used in the compositions of the present invention.

【００５１】Ｒ1 は式Ｉと同義であり、又は−ＮＨＣ
Ｏ，−ＯＣＨ2 ＣＯＮＨ又は−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＯ−Ｏ−
であり、Ｒ2-4 は式Ｉと同義であり、Ａ1 は式Ｉと同義
である）。R 1 has the same meaning as in formula I, or --NHC
O, -OCH 2 CONH or -O-CH 2 -CO-O-
And R 2-4 is as defined in formula I, and A 1 is as defined in formula I).

【００５２】その他の好ましいポリマーは、次式ＶＩの
ものである：Another preferred polymer is of the formula VI:

【００５３】[0053]

【化１１】 （式中、ｚ及びｎは式Ｉと同義であり、（ｘ＋ｙ）：ｚ
は４：１〜１，０００：１、好ましくは６：１〜２５
０：１であり、ｙは好ましくはゼロから最大ｘの値と等
しい値であって、この場合、モノマー単位はランダムな
順序で存在し得、Ｒ1-6 は式Ｉと同義であり、Ｒ8 及び
Ｒ9 は−ＣＨ2 −を表わすか、又は存在せず、Ｓは−Ｃ
Ｏ（ＣＨ2 ）2 ＣＯＯＡ1 、−ＣＯ（ＣＨ）2 ＣＯＯＡ
1 、−ＣＯＣＨ2 Ｃ（ＯＨ）（ＣＯＯＡ1 ）ＣＨ2 ＣＯ
ＯＡ1 、−ＣＯＣＨ2 ＣＯＯＡ1 、−ＣＯ（ＣＨ（Ｏ
Ｈ））2 ＣＯＯＡ1、−ＣＯＣＨ2 ＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯ
Ａ1 、−ＣＯＣＨ2 ＣＨ（ＣＨ）3 ＣＯＯＡ1 及び−Ｃ
ＯＣＨ2 Ｃ（＝ＣＨ2 ）ＣＯＯＡ1 ；から選択され、Ａ
1 は式Ｉと同義である）。Embedded image (Wherein, z and n have the same meanings as in Formula I, and (x + y): z
Is 4: 1 to 1,000: 1, preferably 6: 1 to 25
0: 1 and y is preferably a value equal to the value of zero up to x, wherein the monomer units may be present in a random order, R 1-6 is synonymous with formula I and R 1 8 and R 9 represent —CH 2 — or absent, and S represents —C
O (CH 2) 2 COOA 1 , -CO (CH) 2 COOA
1, -COCH 2 C (OH) (COOA 1) CH 2 CO
OA 1, -COCH 2 COOA 1, -CO (CH (O
H)) 2 COOA 1 , —COCH 2 CH (OH) COO
A 1 , —COCH 2 CH (CH) 3 COOA 1 and —C
OCH 2 C (＝ CH 2 ) COOA 1 ;
1 is as defined in Formula I).

【００５４】その他の好ましいポリマーは、次式ＶＩＩ
のものである：Other preferred polymers are of the formula VII
belongs to:

【００５５】[0055]

【化１２】 ［式中、Ｄは−Ｈ又は−ＯＨであり、ｎは少なくとも１
であり、ＡはＱ1 Embedded image Wherein D is -H or -OH, and n is at least 1
And A is Q 1

【００５６】[0056]

【化１３】 又はＱ2 Embedded image Or Q 2

【００５７】[0057]

【化１４】 （式中、Ａ2 はＡ1 又はＲ10であり、Ｑ1 ：Ｑ2 は４：
１〜１，０００：１、好ましくは６：１〜２５０：１で
あり、Ｒ10はＣ5-24アルケニル基である）であり、Ｂは
−Ｏ−ＣＯ−Ｒ11−ＣＯ−であり、Ｒ11は−ＣＨ2 −、
−Ｃ2 Ｈ4 −、−Ｃ3 Ｈ6 −、又はアリール結合を表わ
し、上記のアリール結合は任意に一つ又はそれ以上の−
ＣＯＯＡ1 基又はベンゾフェノン結合で置換され、Ａ1
は式Ｉと同義である。］式Ｉ、ＩＩ及びＩＶのポリマー
並びにそれらの塩に関しては、ポリアクリレート標準を
用いてＧＰＣにより測定した場合、５００〜５００，０
００、好ましくは１０００〜２００，０００、さらに好
ましくは１５００〜５０，０００、さらには３，０００
〜６，０００の範囲の平均分子量を有することが好まし
い。この限定のために、Ｎｏｄａ、Ｔｓｏｇｅ及びＮａ
ｇａｓａｗａ（Ｊｏｕｒｎａｌｏｆ Ｐｈｙｓｉｃａｌ
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌｕｍｅ ７４，（１９７
０），ｐａｇｅｓ７１０〜７１９）が記載した絶対極限
粘度法により、標準の分子量を測定する。Embedded image Wherein A 2 is A 1 or R 10 , and Q 1 : Q 2 is 4:
1 to 1,000: 1, preferably 6: 1 to 250: 1, R 10 is a C 5-24 alkenyl group), B is —O—CO—R 11 —CO—, R 11 is —CH 2 —,
—C 2 H 4 —, —C 3 H 6 —, or an aryl bond, wherein the aryl bond is optionally one or more —
COOA 1 or substituted with a benzophenone bond, A 1
Is synonymous with Formula I. For the polymers of formulas I, II and IV and their salts, from 500 to 500,0 as determined by GPC using polyacrylate standards.
00, preferably 1000-200,000, more preferably 1500-50,000, and even 3,000.
It preferably has an average molecular weight in the range of 6,000. Due to this limitation, Noda, Tsoge and Na
gasawa (Journalof Physical)
Chemistry, Volume 74, (197
0), the standard molecular weight is measured by the absolute limiting viscosity method described in pages 710 to 719).

【００５８】式ＩＩＩのポリマーは高度の陽イオン的性
質を有しＧＰＣカラム上に吸着されるために、これらの
ポリマーの分子量分布を正確に測定することは難しい。
その代わりに、６０ＲＰＭの速度で、ＬＣＰアダプター
を有するＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｓｙｎｃｈｒｏ−ｌｅ
ｃｔｒｉｃ(R) 粘度計ＬＶＴ型を用いて、１．０モル塩
化ナトリウム溶液中で２３℃で、１５．０％固体で測定
される標準粘度（Ｓ．Ｖ．）を測定することによって分
子量を測定し得る。Ｓ．Ｖ．が１〜１００ｍＰａｓ、さ
らに好ましくは２〜５０ｍＰａｓ、最も好ましくは３〜
２５ｍＰａｓのポリマーを有することが好ましい。Because the polymers of formula III have a high degree of cationic properties and are adsorbed on GPC columns, it is difficult to accurately determine the molecular weight distribution of these polymers.
Instead, at a speed of 60 RPM, a Brookfield Syncro-le with LCP adapter is used.
using ctric (R) viscometer model LVT, at 23 ° C. with 1.0 molar sodium chloride solution, measuring the molecular weight by measuring the standard viscosity (S.V.) measured at 15.0% solids I can do it. S. V. Is 1 to 100 mPas, more preferably 2 to 50 mPas, and most preferably 3 to
It is preferred to have a polymer of 25 mPas.

【００５９】式Ｖ〜ＶＩＩによるポリマーは、好ましく
は５００〜２５０，０００、さらに好ましくは２，００
０〜５０，０００、さらに好ましくは３，０００〜６，
０００の分子量を有する。The polymers according to formulas V to VII are preferably from 500 to 250,000, more preferably from 2,000
0 to 50,000, more preferably 3,000 to 6,
It has a molecular weight of 000.

【００６０】好ましくは、本発明の組成物中に使用する
ためのポリマーは、英国特許出願第８８１３９６６．２
号に記載の方法により調製される。Preferably, the polymers for use in the compositions of the present invention are those of British Patent Application No. 8813966.2.
It is prepared by the method described in the above item.

【００６１】一般に、解膠ポリマーは、組成物中に０．
０１〜５．０重量％、好ましくは０．０２〜２．０重量
％、最も好ましくは０．０３〜１重量％で用いられる。[0061] Generally, the peptized polymer is present in the composition in an amount of about 0.1%.
It is used in an amount of from 0.01 to 5.0% by weight, preferably from 0.02 to 2.0% by weight, most preferably from 0.03 to 1% by weight.

【００６２】本発明の組成物は、好ましくは組成物の１
〜８０重量％、さらに好ましくは２〜７０重量％、最も
好ましくは５〜５０重量％の繊維製品柔軟化物質を含有
する。繊維製品柔軟化物質は、陽イオン性、非イオン
性、両性、又は陰イオン性繊維製品柔軟化物質から選択
され得る。The composition according to the invention preferably comprises one of the compositions
Contains from 80 to 80%, more preferably from 2 to 70%, most preferably from 5 to 50% by weight of textile softening material. The textile softener may be selected from cationic, nonionic, amphoteric, or anionic textile softeners.

【００６３】本発明の組成物中に用いるのに適した両性
繊維製品コンディショニング物質は、０〜１００℃の少
なくとも一つの温度で、好ましくは１０〜９０℃の少な
くとも一つの温度で、さらに好ましくは２０〜８０℃
で、１ｇ／ｌ未満の濃度で粒状分散物を生成する繊維製
品実在（fabric-substantive）両性物質である。本発明
のために、繊維製品実在両性物質は、好ましくは単一の
長いヒドロカルビル側鎖又は２つの長いヒドロカルビル
鎖を有する両性又は双イオン性第三又は第四アンモニウ
ム化合物である。これらの化合物のなかで、費用、加工
の容易さ、並びに良好な安定性及び性能を含めた多くの
理由を考慮して、２つの長いヒドロカルビル鎖を有する
両性又は双イオン性アンモニウム化合物の使用が特に好
ましい。好適な両性物質は、例えば欧州特許第２３６，
２１３号に開示されている。The amphoteric textile conditioning material suitable for use in the composition of the present invention is at least one temperature of 0-100 ° C., preferably at least one temperature of 10-90 ° C., more preferably 20 ° C. ~ 80 ° C
A fabric-substantive amphoteric that produces a particulate dispersion at a concentration of less than 1 g / l. For the purposes of the present invention, the textile real amphoteric material is preferably an amphoteric or zwitterionic tertiary or quaternary ammonium compound having a single long hydrocarbyl side chain or two long hydrocarbyl chains. Among these compounds, the use of amphoteric or zwitterionic ammonium compounds having two long hydrocarbyl chains is particularly warranted for many reasons, including cost, ease of processing, and good stability and performance. preferable. Suitable amphoteric substances are described, for example, in EP 236,
No. 213.

【００６４】本明細書中で、ヒドロカルビル鎖という表
現は、任意に−ＯＨ、−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＯ
−等のような官能基によって置換又は遮断された直鎖又
は分枝鎖アルキル又はアルケニル鎖を指す。In the present specification, the expression hydrocarbyl chain is arbitrarily defined as -OH, -O-, -CONH-, -COO.
-Refers to a straight or branched alkyl or alkenyl chain substituted or blocked by a functional group such as-.

【００６５】好ましくは、両性繊維製品実在物質は水不
溶性であって、ｐＨ２．５、２０℃で、１０ｇ／ｌ未満
の水中溶解度を示す。両性繊維製品実在物質のＨＬＢ
は、好ましくは１０．０未満である。Preferably, the amphoteric textile real substance is water-insoluble and has a solubility in water of less than 10 g / l at pH 2.5, 20 ° C. HLB of real substances of amphoteric textile products
Is preferably less than 10.0.

【００６６】本発明の組成物中に用いるのに適した陽イ
オン繊維製品柔軟化物質は、ｐＨ２．５で、２０℃、１
０ｇ／ｌ未満の水中溶解度を示す水不溶性の陽イオン物
質である。非常に好ましい物質は、２つのＣ12〜Ｃ24ヒ
ドロカルビル鎖を有する陽イオン性第四アンモニウム塩
である。Suitable cationic fabric softening materials for use in the compositions of the present invention are pH 2.5, 20 ° C.,
It is a water-insoluble cationic substance having a solubility in water of less than 0 g / l. Highly preferred materials are cationic quaternary ammonium salts having two C 12 -C 24 hydrocarbyl chain.

【００６７】実質的に水不溶性の第四アンモニウム化合
物は、次式を有する：A substantially water-insoluble quaternary ammonium compound has the formula:

【００６８】[0068]

【化１５】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は約１２〜約２４個の炭素原子を
含有するヒドロカルビル基を表わし、Ｒ3 及びＲ4 は１
〜約４個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基を表わ
し、そしてＸは陰イオン、好ましくはハロゲン、メト硫
酸及びエチル硫酸イオンから選択されるである）。Embedded image Wherein R 1 and R 2 represent a hydrocarbyl group containing from about 12 to about 24 carbon atoms, and R 3 and R 4 represent 1
Represents a hydrocarbyl group containing from about 4 carbon atoms and X is an anion, preferably selected from halogen, methosulfate and ethylsulfate ions).

【００６９】これらの第四柔軟剤の代表的例としては、
ジ獣脂ジメチルアンモニウム塩化物、ジ獣脂ジメチルア
ンモニウムメチル硫酸塩、ジヘキサデシルジメチルアン
モニウム塩化物、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウ
ムメチル硫酸塩、ジヘキサデシルジエチルアンモニウム
塩化物、ジ（ココナット）ジメチルアンモニウム塩化物
が挙げられる。ジ獣脂ジメチルアンモニウム塩化物、ジ
（水素化獣脂）ジメチルアンモニウム塩化物、ジ（ココ
ナット）ジメチルアンモニウム塩化物、及びジ（ココナ
ット）ジメチルアンモニウムメト硫酸塩が好ましい。Representative examples of these fourth softeners include:
Di-tallow dimethyl ammonium chloride, di-tallow dimethyl ammonium methyl sulfate, dihexadecyl dimethyl ammonium chloride, di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium methyl sulfate, dihexadecyl diethyl ammonium chloride, di (coconut) dimethyl ammonium chloride Things. Ditallow dimethyl ammonium chloride, di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium chloride, di (coconut) dimethyl ammonium chloride, and di (coconut) dimethyl ammonium methosulfate are preferred.

【００７０】好適な物質としては、さらに、軟質脂肪酸
をベースにしたジアルキルエトキシルメチルアンモニウ
ムメト硫酸塩、硬質脂肪酸をベースにしたジアルキルエ
トキシルメチルアンモニウムメト硫酸塩、及びＲ3 及び
Ｒ4 がメチルを表わし、Ｒ1 がＣ13-15 であり、Ｒ2 が
ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＯＲ（ここでＲがステアリル）であ
り、Ｘがメト硫酸イオンである物質が挙げられる。ジ獣
脂ジメチルアンモニウム塩化物、ジ（水素化獣脂アルキ
ル）ジメチルアンモニウム塩化物、ジ（ココナットアル
キル）ジメチルアンモニウム塩化物及びジ（ココナット
アルキル）ジメチルアンモニウムメト硫酸塩が好まし
い。Suitable substances further include dialkyl ethoxyl methyl ammonium methosulfate based on soft fatty acids, dialkyl ethoxyl methyl ammonium methosulfate based on hard fatty acids, and R 3 and R 4 represent methyl; Examples include substances wherein R 1 is C 13-15 , R 2 is CH 2 CH 2 OCOR (where R is stearyl) and X is methosulfate ion. Ditallow dimethyl ammonium chloride, di (hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium chloride, di (coconut alkyl) dimethyl ammonium chloride and di (coconut alkyl) dimethyl ammonium methosulfate are preferred.

【００７１】その他の好ましい陽イオン化合物として
は、欧州特許第２３９，９１０号（Ｐ＆Ｇ）に開示の物
質が挙げられるが、この明細書の記載内容は、参照によ
り本明細書中に含まれるものとする。Other preferred cationic compounds include those disclosed in EP 239,910 (P & G), the contents of which are incorporated herein by reference. I do.

【００７２】その他の好ましい物質は、次式の物質であ
る：Other preferred substances are those of the formula:

【００７３】[0073]

【化１６】 （式中、Ｒ5 は、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＲＨ ９０の
商品名でＳｔｅｐａｎから販売されている獣脂であ
る）、及びEmbedded image Wherein R 5 is tallow sold by Stepan under the trade name Stepantex VRH 90), and

【００７４】[0074]

【化１７】 （式中、Ｒ8 、Ｒ9 及びＲ10は各々１〜４個の炭素原子
を含有するアルキル又はヒドロキシアルキル基、あるい
はベンジル基である。Ｒ6 及びＲ7 は各々１１〜２３個
の炭素原子を含有するアルキル又はアルケニル鎖であ
り、Ｘ- は水溶性陰イオンである。）これらの物質及び
その調製方法は、米国特許第４，１３７，１８０号（Ｌ
ＥＶＥＲ ＢＲＯＴＨＥＲＳ）に記載されている。Embedded image Wherein R 8 , R 9 and R 10 are each an alkyl or hydroxyalkyl group containing 1 to 4 carbon atoms or a benzyl group. R 6 and R 7 are each 11 to 23 carbon atoms. And X − is a water-soluble anion.) These materials and their preparation are described in US Pat. No. 4,137,180 (L
EVER BROTHERS).

【００７５】別の種類の好ましい水不溶性陽イオン物質
は、次式を有すると考えられるヒドロカルビルイミダゾ
リニウム塩である：Another type of preferred water-insoluble cationic material is a hydrocarbyl imidazolinium salt which is believed to have the formula:

【００７６】[0076]

【化１８】 （式中、Ｒ13は１〜４個、好ましくは１又は２個の炭素
原子を含有するヒドロカルビル基であり、Ｒ11は８〜２
５個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり、Ｒ
14は８〜２５個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基
であり、そしてＲ12は水素、又は１〜４個の炭素原子を
含有するヒドロカルビルであり、Ａ- は陰イオン、好ま
しくはハロゲン、メト硫酸、又はエト硫酸イオンであ
る）。Embedded image Wherein R 13 is a hydrocarbyl group containing 1 to 4, preferably 1 or 2 carbon atoms, and R 11 is 8 to 2
A hydrocarbyl group containing 5 carbon atoms,
14 is a hydrocarbyl group containing 8 to 25 carbon atoms, and R12 is hydrogen or hydrocarbyl containing 1 to 4 carbon atoms, and A - is an anion, preferably halogen, methosulfate, Or ethosulfate ion).

【００７７】好ましいイミダゾリニウム塩としては、１
−メチル−１−（獣脂イルアミド−）エチル−２−獣脂
イル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメト硫酸塩、
及び１−メチル−１−（パルミトイルアミド−）エチル
−２−オクタデシル−４，５−ジヒドロイミダゾリニウ
ム塩化物が挙げられる。その他の有用なイミダゾリニウ
ム物質は、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２−
ステアリルアミド）−エチル−イミダゾリニウム塩化
物、及び２−ラウリル−１−ヒドロキシエチル−１−オ
レイル−イミダゾリニウム塩化物である。さらに本明細
書中で好適なものは、米国特許第４，１２７，４８９号
のイミダゾリニウム繊維製品柔軟成分であって、その明
細書の記載内容は参照により本明細書中に含まれるもの
とする。Preferred imidazolinium salts include:
-Methyl-1- (tallowylamido-) ethyl-2-tallowyl-4,5-dihydroimidazolinium methosulfate;
And 1-methyl-1- (palmitoylamido-) ethyl-2-octadecyl-4,5-dihydroimidazolinium chloride. Another useful imidazolinium material is 2-heptadecyl-1-methyl-1- (2-
Stearylamido) -ethyl-imidazolinium chloride, and 2-lauryl-1-hydroxyethyl-1-oleyl-imidazolinium chloride. Also preferred herein are the imidazolinium textile soft components of U.S. Patent No. 4,127,489, the contents of which are incorporated herein by reference. I do.

【００７８】上記の種類の代表的な市販物質としては、
第四アンモニウム化合物Ａｒｑｕａｄ ２ＨＴ（ＡＫＺ
Ｏ）、Ｎｏｒａｍｉｕｍ Ｍ２ＳＨ（ＣＥＣＡ）、Ａｌ
ｉｑｕａｔ−２ＨＴ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｍｉｌｌｓ Ｉ
ｎｃの商標）、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ Ｑ１８５（Ｓｔｅ
ｐａｎ）、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＰ８５（Ｓｔｅｐａ
ｎ）、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＲＨ９０（Ｓｔｅｐａ
ｎ）、Ｓｙｎｐｒｏｌａｍ ＦＳ（ＩＣＩ）、及びイミ
ダゾリニウム化合物Ｖａｒｉｓｏｆｔ４７５（Ｓｈｅｒ
ｅｘ Ｃｏｍｐａｎｙ，ＣｏｌｕｍｂｕｓＯｈｉｏ の
商標）、並びにＲｅｗｏｇｕａｔ Ｗ７５００（ＲＥＷ
Ｏの商標）がある。Typical commercial materials of the above type include:
Quaternary ammonium compound Arquad 2HT (AKZ
O), Noramium M2SH (CECA), Al
iqat-2HT (General Mills I
nc trademark), Stepantex Q185 (Step
pan), Stepantex VP85 (Stepa
n), Stepantex VRH90 (Stepa
n), Synprolam FS (ICI), and the imidazolinium compound Varisosoft 475 (Sher
ex Company, a trademark of Columbus Ohio), and Rewogut W7500 (REW
O trademark).

【００７９】本発明の組成物はさらに、可能な場合には
上記の柔軟剤に加えて、一つ又はそれ以上のアミン柔軟
化物質を含有し得る。The compositions of the present invention may further contain one or more amine softeners, where possible, in addition to the softeners described above.

【００８０】本明細書中で用いられる場合、“アミン”
という用語は、以下のものを指す： （ｉ）次式（Ｉ）：As used herein, “amine”
The term refers to: (i) the following formula (I):

【００８１】[0081]

【化１９】 （式中、Ｒ15、Ｒ16及びＲ17は以下のように限定され
る）のアミン； （ｉｉ）次式（ＩＩ）：Embedded image An amine of the formula wherein R 15 , R 16 and R 17 are defined as follows: (ii) the following formula (II):

【００８２】[0082]

【化３】 （式中、Ｒ18、Ｒ19、Ｒ20及びＲ21、ｍ及びｄは以下の
ように限定され、ｎは１〜２４であり、Ｒ 21 はＣ 1 〜Ｃ
24 ヒドロカルビル基である）のアミン； （ｉｉｉ）次式：Embedded image (Wherein, R 18 , R 19 , R 20 and R 21 , m and d are defined as follows , n is 1 to 24, and R 21 is C 1 to C
24 amine hydrocarbyl group Ru der); (iii) the following formula:

【００８３】[0083]

【化２１】 （式中、Ｒ11、Ｒ12及びＲ14は上記と同義である）のイ
ミダゾリン； （ｉｖ）脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジア
ミン及びジアルキレントリアミン、並びにその混合物か
ら成る群から選択されるポリアミンとの反応により生成
される縮合物質。好適な物質は、欧州特許出願第１９
９，３８２号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌ
ｅ）に開示されており、その記載内容は参照により本明
細書中に含まれるものとする。Embedded image Wherein R 11 , R 12 and R 14 are as defined above; (iv) a fatty acid and a polyamine selected from the group consisting of hydroxyalkylalkylenediamines and dialkylenetriamines, and mixtures thereof. Condensed substance produced by the reaction. Suitable materials are described in European Patent Application No. 19
No. 9,382 (Procter and Gambl)
e), the contents of which are incorporated herein by reference.

【００８４】アミンが上記の式Ｉを有する場合、Ｒ15は
Ｃ6 〜Ｃ24ヒドロカルビル基であり、Ｒ16はＣ1 〜Ｃ24
ヒドロカルビル基であり、Ｒ17はＣ1 〜Ｃ10ヒドロカル
ビル基である。好適なアミンとしては、上記の第四アン
モニウム化合物から得られる物質が挙げられるが、この
場合Ｒ15はＲ1 であり、Ｒ16はＲ2 であり、Ｒ17はＲ3
である。好ましくは、アミンは、Ｒ15及びＲ16がともに
Ｃ6 〜Ｃ20であって、Ｃ16〜Ｃ18が最も好ましく、Ｒ17
はＣ1-3 アルキルであるか、あるいはＲ15は少なくとも
２２個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基で
あり、Ｒ16及びＲ12はＣ1-3 アルキルである。好ましく
は、これらのアミンは、本発明の繊維製品コンディショ
ニング組成物中に用いるために、塩酸、オルト燐酸（Ｏ
ＰＡ）、Ｃ1 〜Ｃ5 カルボン酸、又は任意のその他の同
様の酸でプロトン化される。When the amine has the above formula I, R 15 is a C 6 -C 24 hydrocarbyl group and R 16 is a C 1 -C 24
A hydrocarbyl group, and R 17 is a C 1 -C 10 hydrocarbyl group. Suitable amines include those obtained from the quaternary ammonium compounds described above, wherein R 15 is R 1 , R 16 is R 2 , and R 17 is R 3
It is. Preferably, the amine is a R 15 and R 16 is C 6 -C 20 together, and most preferably C 16 ~C 18, R 17
Is C 1-3 alkyl, or R 15 is an alkyl or alkenyl group having at least 22 carbon atoms, and R 16 and R 12 are C 1-3 alkyl. Preferably, these amines are used in hydrochloric acid, orthophosphoric acid (O 2 O) for use in the textile conditioning compositions of the present invention.
PA), C 1 -C 5 carboxylic acid, or any other similar acid.

【００８５】アミンが上記の式ＩＩを有する場合、Ｒ18
はＣ6 〜Ｃ24ヒドロカルビル基であり、Ｒ19は式−（Ｃ
Ｈ2 ＣＨ2 Ｏ）y Ｈ（ここで、ｙは０〜６の範囲内であ
る）のアルコキシル化基であり、Ｒ20は式−（ＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 Ｏ）z Ｈ（ここで、ｚは０〜６の範囲内であり、ｍ
は０〜６の範囲内の整数であって、好ましくは３であ
る）のアルコキシル化基である。ｍが０である場合に
は、Ｒ18はＣ16〜Ｃ22アルキルであり、ｚとｙの合計は
１〜６の範囲内であって、好ましくは１〜３である。ｍ
が１である場合は、Ｒ18はＣ16〜Ｃ22アルキルであり、
ｘとｙとｚの合計は３〜１０の範囲内であるのが好まし
い。When the amine has formula II above, R 18
Is C 6 -C 24 hydrocarbyl group, R 19 is the formula - (C
H 2 CH 2 O) y H ( wherein, y is an alkoxylated group of a a) within the scope of the Less than six, R 20 is the formula - (CH 2 C
In H 2 O) z H (wherein, z is in the range of Less than six, m
Is an integer in the range of 0 to 6, and preferably 3). When m is 0, R 18 is C 16 -C 22 alkyl and the sum of z and y is in the range of 1-6, preferably 1-3. m
Is 1 when R 18 is C 16 -C 22 alkyl;
The sum of x, y and z is preferably in the range of 3-10.

【００８６】この種の代表的な市販物質としては、Ｅｔ
ｈｏｍｅｅｎ（Ａｒｍｏｕｒ）及びＥｔｈｏｄｕｏｍｅ
ｅｎ（Ａｒｍｏｕｒ）が挙げられる。Typical commercial materials of this type include Et
homeen (Armour) and Ethoduome
en (Armour).

【００８７】好ましくは、（ｉｉ）又は（ｉｉｉ）型の
アミンはさらに、本発明の繊維製品コンディショニング
組成物中に用いるためにプロトン化される。Preferably, amines of type (ii) or (iii) are further protonated for use in the textile conditioning compositions of the present invention.

【００８８】アミンが上記の（ｉｖ）型のものである場
合、特に好ましい物質は次式のものである：When the amine is of the type (iv) above, a particularly preferred substance is of the formula:

【００８９】[0089]

【化２２】 （式中、Ｒ22及びＲ23は１〜３個の炭素原子を有する２
価のアルケニル鎖であり、Ｒ24は１５〜２１個の炭素原
子を有する非環式脂肪族炭化水素鎖である）。この種の
市販物質は、Ｃｅｒａｎｉｎｅ ＨＣ３９（Ｓａｎｄｏ
ｚ）である。Embedded image (Wherein R 22 and R 23 represent 2 having 1 to 3 carbon atoms)
A valent alkenyl chain, and R 24 is an acyclic aliphatic hydrocarbon chain having 15 to 21 carbon atoms). A commercially available material of this type is Ceraine HC39 (Sando)
z).

【００９０】本発明組成物はさらに、炭化水素、香料、
天然油脂、脂肪酸及び／又はそのエステル、脂肪アルコ
ール、及びシリコーンのような乳濁液成分を含有する。The composition of the present invention further comprises a hydrocarbon, a fragrance,
Contains emulsion components such as natural fats and oils, fatty acids and / or esters thereof, fatty alcohols, and silicones.

【００９１】非常に好ましい炭化水素はパラフィン及び
オレフィンであるが、アルキン及び塩化ミリスチルのよ
うなハロゲン化パラフィンでもよい。一般にパラフィン
油、軟質パラフィンワックス、石油及び石油ゼリーとし
て公知の物質が特に好適である。特定の物質としては、
例えばテトラデカン、ヘキサデカン、オクタデカン、及
びオクトデセンが挙げられる。Highly preferred hydrocarbons are paraffins and olefins, but may also be alkynes and halogenated paraffins such as myristyl chloride. Substances generally known as paraffin oil, soft paraffin wax, petroleum and petroleum jelly are particularly suitable. Specific substances include:
Examples include tetradecane, hexadecane, octadecane, and octodecene.

【００９２】好ましい香料は、Ｐｏｒｔｉａ ４０（Ｉ
ＦＦ Ｌｔｄ）、ＬＦＵ３８４（Ｑｕｅｓｔ）、及びＣ
ｏｃｃｏｏｎ ＳＮ３０００（Ｇｉｖａｕｄａｎ）であ
る。A preferred fragrance is Portia 40 (I
FF Ltd), LFU384 (Quest), and C
occoon SN3000 (Givaudan).

【００９３】天然油の例としては、ココヤシ油、コーン
油、オリーブ油、及びヒマワリ油、並びにラノリンのよ
うな天然に存在する蝋質固体が挙げられる。動物脂肪の
例としては、バター、獣脂、及びイワシ油がある。Examples of natural oils include coconut, corn, olive and sunflower oils, and naturally occurring waxy solids such as lanolin. Examples of animal fats include butter, tallow, and sardine oil.

【００９４】好ましい脂肪酸及びエステルは、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、及びステアリン酸、
ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ステアリン酸
エチル、パルミチン酸メチル、及びエチレングリコール
モノステアレートである。脂肪アルコールの例として
は、デカノール、ドデカノール、テトラデカノール、ペ
ンタデカノール、ヘキサデカノール、並びにラウリル及
びパルミチルアルコールが挙げられる。エストールの例
としてはイソプロピルミリステートが挙げられる。Preferred fatty acids and esters are lauric, myristic, palmitic and stearic acids,
Methyl laurate, ethyl myristate, ethyl stearate, methyl palmitate, and ethylene glycol monostearate. Examples of fatty alcohols include decanol, dodecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, and lauryl and palmityl alcohol. An example of estol is isopropyl myristate.

【００９５】本発明に用いるのに適したシリコーン及び
アミノシリコーンの例は、独国特許第２，６３１，４１
９号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅ／Ｄｕｍ
ｂｒｅｌｌ）に開示されており、ＶＰ １４８７Ｅ（Ｗ
ａｃｋｅｒ）及びＭａｇｎａｓｏｆｔ ｒａｎｇｅ（Ｕ
ｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ）として市販されている。Examples of silicones and aminosilicones suitable for use in the present invention are described in DE 2,631,41.
No. 9 (Procter and Gamble / Dum)
br 1), and VP 1487E (W
acker) and Magnasoft range (U
Nion Carbide).

【００９６】粒子が正に荷電すると乳濁液成分の沈着が
改良されることが判明した。陽イオン性繊維製品柔軟剤
を用いると、繊維製品柔軟剤が乳化剤として作用する一
段階工程で繊維製品処理組成物を製造できるので便利で
ある。これができない場合には、別の乳化剤を使用して
乳濁液を作る必要がある。好適な乳化剤はモノ又はジ−
アルキルアンモニウム塩、ソルビタンのエステル、グリ
セロール又はポリエチレングリコール、及びエトキシル
化アルコールである。It has been found that positive charging of the particles improves the deposition of the emulsion components. The use of a cationic textile softener is convenient because the textile processing composition can be manufactured in a one-step process in which the textile softener acts as an emulsifier. If this is not possible, an emulsion must be made using another emulsifier. Suitable emulsifiers are mono- or di-
Alkyl ammonium salts, esters of sorbitan, glycerol or polyethylene glycol, and ethoxylated alcohols.

【００９７】本発明の組成物中の乳濁液成分のレベル
は、一般に１〜８０重量％、好ましくは２〜７０重量
％、最も好ましくは５〜５０重量％である。本発明の組
成物は、任意に電解質を含有し得る。溶解電解質のレベ
ルは、一般に０〜０．２％、好ましくは０．０５〜０．
２％である。The level of the emulsion components in the compositions according to the invention is generally between 1 and 80% by weight, preferably between 2 and 70% by weight and most preferably between 5 and 50% by weight. The composition of the present invention may optionally contain an electrolyte. The level of dissolved electrolyte is generally 0-0.2%, preferably 0.05-0.
2%.

【００９８】本発明の組成物は、好ましくは６．０未
満、さらに好ましくは５．０未満、特に１．５〜４．
５、最も好ましくは２．０〜４．０のｐＨを有する。The compositions according to the invention are preferably less than 6.0, more preferably less than 5.0, especially 1.5 to 4.
5, most preferably has a pH of 2.0 to 4.0.

【００９９】本発明の組成物はさらに、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
カノール及び多価アルコールのような非水性溶剤、弱
酸、例えば燐酸、安息香酸、又はクエン酸のようなｐＨ
緩衝剤、再湿潤剤、粘度調整剤、アルミニウムクロロヒ
ドレート、ゲル化防止剤、蛍光剤、着色剤、ヒドロトロ
ープ、消泡剤、再付着防止剤、酵素、蛍光増白剤、不透
明剤、グアーゴム及びポリエチレングリコールのような
安定化剤、防縮剤、酸化防止剤、耐蝕剤、繊維製品処理
組成物を保存するための２−ブロモ−２−ニトロプロパ
ン−１，３−ジオールの市販形態であるＢｒｏｎｏｐｏ
ｌ（商標）のような防腐剤、染料、漂白剤及び漂白先駆
物質、ドレープ付与剤、帯電防止剤、及びアイロン掛け
助剤から選択される一つ又はそれ以上の任意の成分を含
有する。The compositions of the present invention may further comprise a non-aqueous solvent such as a C 1 -C 4 alkanol and a polyhydric alcohol, a weak acid such as phosphoric acid, benzoic acid, or a pH such as citric acid.
Buffers, rewetting agents, viscosity modifiers, aluminum chlorohydrate, anti-gelling agents, fluorescent agents, colorants, hydrotropes, defoamers, anti-redeposition agents, enzymes, optical brighteners, opacifiers, guar gum And Bronopo, a commercial form of 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, for preserving stabilizers such as polyethylene glycol, anti-shrinking agents, antioxidants, anticorrosives, and textile treatment compositions.
1 (TM), containing one or more optional ingredients selected from preservatives, dyes, bleaches and bleach precursors, draping agents, antistatic agents, and ironing aids.

【０１００】これらの任意の成分は、添加する場合は、
各々組成物の５重量％までのレベルで存在する。When these optional components are added,
Each is present at a level of up to 5% by weight of the composition.

【０１０１】以下の実施例により、本発明をさらに説明
する。The following examples further illustrate the present invention.

【０１０２】[0102]

【実施例】実施例１〜２においては、以下のポリマーを
用いた。各ポリマーは、３０〜６０重量％固体レベルの
水性溶液としてＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから入
手した。ポリマーに関するパーセントはすべて、１００
％活性ポリマーを基準にしたものである。EXAMPLES In Examples 1 and 2, the following polymers were used. Each polymer was obtained from National Starch as an aqueous solution at 30-60% by weight solids level. All percentages for polymers are 100
% Active polymer.

【０１０３】ポリマーの基本構造：一般式ＩＩ Ｒ8 ＝Ｈ，ｒ＝0 ，ｖ＝1 ，ｎ＝１〜100,000 Ｑ2 ；ｘ＝ｙ＝0 、Ｒ1 ＝ＣＯＯ、Ｒ 2 及びＲ3 は存在せず、Ｒ5 ＝Ｈ、Ｒ6 ＝ＣＨ3 ポリマー Ｒ10 ｑ Ｒ7 Ｒ9 ｐ Ｒ4 SV(cps) 番号 435/173 COOC2 H4 OH 25 − − 0 C12 H25 3.5 435/174 COOC2 H4 OH 25 − − 0 C12 H25 4.3 448/20 COOC2 H4 OH 10 − − 0 C12 H25 − ポリマーの基本構造：一般式ＩＩＩ ｂ＝ｃ＝0 ，Ｒ4 ＝−Ｃ12Ｈ25、Ｒ6 ＝ＣＨ3 、ｄ＝1 ，ｎ＝１〜100,000 Ｑ3 ；Ｒ11＝Ｈ、Ｒ11* ＝ＣＨ3 、Ｂ2 ＝Ｃ1 Ｑ4 ；ｅ＝1 、ｆ＝ｇ＝ｈ＝0 、Ｒ1 ＝ＣＯＯ、Ｒ 2 及びＲ3 は存在せず、 Ｒ5 ＝Ｈ、Ｂ3 ＝Ｃｌ ポリマー番号 ａ ｄ Ｒ4 Ｒ6 ＳＶ(cps) 433／20 10 1 Ｃ18Ｈ37 ＣＨ3 5.5 442／25 10 1 Ｃ12Ｈ25 ＣＨ3 4.6 442／44 10 1 Ｃ12Ｈ25 ＣＨ3 6.3 442／60 10 1 Ｃ8 Ｈ17 Ｈ −実施例１ 水性分散中の乳濁液成分と繊維製品柔軟化物質の予熱
（７０℃）混合物に、攪拌しながら解膠ポリマーを加え
ることによって、繊維製品柔軟化組成物を調製した。繊
維製品柔軟化物質は、Ａｒｑｕａｄ ２ＨＴ（ジメチル
ジ獣脂アンモニウム塩化物）（Ａｔｌａｓ）であった。
乳濁液成分はＳｉｒｉｕｓ Ｍ８５鉱油（Ｄａｌｔｏｎ
＆Ｃｏ．）、Ｓｉｌｋｏｌｅｎｅ ９１０（Ｄａｌｔｏ
ｎ＆Ｃｏ．）、石油ゼリー、及び任意にラノリンを組み
合わせたものであった。 Basic structure of polymer: general formula II R 8 = H, r = 0, v = 1 , n = 1 to 100,000 Q 2 ; x = y = 0, R 1 = COO, R 2 and R 3 are present without, R 5 = H, R 6 = CH 3 polymer R 10 q R 7 R 9 p R 4 SV (cps) No. 435/173 COOC 2 H 4 OH 25 - - 0 C 12 H 25 3.5 435/174 COOC 2 H 4 OH 25 − − 0 C 12 H 25 4.3 448/20 COOC 2 H 4 OH 10 − − 0 C 12 H 25 − Basic structure of polymer: general formula III b = c = 0, R 4 = −C 12 H 25, R 6 = CH 3 , d = 1, n = 1~100,000 Q 3; R 11 = H, R 11 * = CH 3, B 2 = C1 Q 4; e = 1, f = g = h = 0, R 1 = COO, R 2 and R 3 are not present, R 5 = H, B 3 = Cl Polymer number ad R 4 R 6 SV (cps) 433/20 10 1 C 18 H 37 CH 3 5.5 442/25 10 1 C 12 H 25 CH 3 4.6 442/44 10 1 C 12 H 25 CH 3 6.3 442/60 10 1 C 8 H 17 H - example A textile softening composition was prepared by adding a deflocculating polymer to a preheated (70 ° C.) mixture of an emulsion component and a textile softening material in one aqueous dispersion while stirring. The textile softening material was Arquad 2HT (dimethyl ditallow ammonium chloride) (Atlas).
The emulsion component is Sirius M85 mineral oil (Dalton
& Co. ), Silkolene 910 (Dalto
n & Co. ), Petroleum jelly, and optionally lanolin.

【０１０４】以下の組成物（単位：重量％）を得た： 成 分 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Arquad 2HT 4.25 4.25 4.25 4.25 9 9 Sirius M85 10.70 10.70 10.70 10.70 24 24 Silkolene 910 5.30 5.30 5.30 5.30 12 12 ラノリン 433/20 2.0 2.0 3.0 3.0 − − ポリマー − 0.13 − 0.09 − 0.1 水 ………………… 残 部 ………………… 組成物Ｂ、Ｄ及びＦのすべてにおいて、ポリマーを含ま
ない対応する組成物と比較して、粘度の有意な低下が観
察された。組成物Ｅ及びＦでは、２１ｓ-1の剪断速度で
０．７Ｐａｓから０．３Ｐａｓへの粘度の低下が測定さ
れた。[0104] The following composition (unit: wt%) was obtained: Ingredients A B C D E F Arquad 2HT 4.25 4.25 4.25 4.25 9 9 Sirius M85 10.70 10.70 10.70 10.70 24 24 Silkolene 910 5.30 5.30 5.30 5.30 12 12 Lanolin 433/20 2.0 2.0 3.0 3.0 − − Polymer − 0.13 − 0.09 − 0.1 Water …………… The balance ………………… All of Compositions B, D and F do not contain a polymer. A significant decrease in viscosity was observed as compared to the composition. For compositions E and F, a decrease in viscosity from 0.7 Pas to 0.3 Pas at a shear rate of 21 s -1 was measured.

【０１０５】実施例２ 実施例１の方法に従って、繊維製品柔軟化組成物（単
位：重量％）を調製した。繊維製品柔軟化物質は、実施
例１で用いたのと同じＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ、又はＡｒ
ｑｕａｄ ２Ｔ（Ａｔｌａｓ）であった。Ａｒｑｕａｄ
２Ｔの場合は獣脂は硬化されていない。 Example 2 According to the method of Example 1, a textile softening composition (unit:% by weight) was prepared. The textile softening material was the same Arquad 2HT or Ar used as in Example 1.
quad 2T (Atlas). Arquad
In the case of 2T, the tallow is not cured.

【０１０６】 成 分 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Arquad 2HT 7 7 − − Arquad 2T − − 7 7 Sirius M85 18.7 18.7 18.7 18.7 Silkolene 910 9.3 9.3 9.3 9.3 ポリマー 435/174 − 0.27 − 0.3 水 …………… 残 部 …………… 粘 度（mPas） 110ｓ-1 2952 338 729 182 21ｓ-1 14721 709 3458 404 実施例３ 実施例１の方法に従って、繊維製品柔軟化組成物（単
位：重量％）を調製した。但し、ポリマーとともに電解
質（存在する場合は）を添加した。[0106] Ingredient A B C D Arquad 2HT 7 7 - - Arquad 2T - - 7 7 Sirius M85 18.7 18.7 18.7 18.7 Silkolene 910 9.3 9.3 9.3 9.3 Polymer 435/174 - 0.27 - 0.3 Water ............... remaining portion ... ... Viscosity (mPas) 110s- 1 2952 338 729 182 21s- 1 14721 709 3458 404 Example 3 According to the method of Example 1, a textile softening composition (unit: wt%) was prepared. However, an electrolyte (if present) was added along with the polymer.

【０１０７】 成 分 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Arquad 2HT 7 7 7 7 7 Sirius M85 18.7 18.7 18.7 18.7 18.7 Silkolene 910 9.3 9.3 9.3 9.3 9.3 ポリマー 435/173 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 ＮａＣｌ − 0.05 0.1 0.15 0.2 水 ………………… 残 部 ………………… 粘 度（mPas） 110ｓ-1 210 65 125 160 295 21ｓ-1 658 473 431 616 879 実施例２Ａとの比較から、解膠ポリマーを添加した場
合に１４．７Ｐａｓから０．６Ｐａｓに粘度が低下して
いるのが分かる。電解質を添加すると（実施例３Ｂ）、
この粘度はさらに低下する。しかしながら、電解質を引
き続き添加すると、終には粘度が増大する。[0107] Ingredient A B C D E Arquad 2HT 7 7 7 7 7 Sirius M85 18.7 18.7 18.7 18.7 18.7 Silkolene 910 9.3 9.3 9.3 9.3 9.3 Polymer 435/173 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 NaCl - 0.05 0.1 0.15 0.2 Water ......... ………… Residue ………………… Viscosity (mPas) 110 s -1 210 65 125 160 295 21 s -1 658 473 431 616 879 From the comparison with Example 2A, the case where the peptized polymer was added It can be seen that the viscosity has decreased from 14.7 Pas to 0.6 Pas. When the electrolyte is added (Example 3B),
This viscosity is further reduced. However, with continued addition of electrolyte, the viscosity eventually increases.

【０１０８】実施例４ すすぎコンディショナーとして用いるための一般的処方
物は以下の物質を含有する： この組成物の粘度は２１ｓ-1で０．４４Ｐａｓである。 Example 4 A general formulation for use as a rinse conditioner contains the following substances: The viscosity of this composition is 0.44 Pas at 21 s -1 .

【０１０９】実施例５ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。繊維製品柔軟化物質はＲｅｗｏｑ
ｕａｔ Ｗ７５（１−メチル−１（獣脂イルアミド−）
エチル−２−獣脂イル−４，５−ジヒドロイミダゾリニ
ウムメトスルフェート）であった。 Example 5 According to the method of Example 1, a textile softening composition (unit:
% By weight). Textile softener is Rewoq
uat W75 (1-methyl-1 (tallowylamide))
Ethyl-2-tallowyl-4,5-dihydroimidazolinium methosulfate).

【０１１０】 成 分 組 成 物 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Rewoquat W75 16 16 16 16 16 16 Sirius M85 1 2 2 1 2 2 ＣａＣｌ2 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 ポリマー 442/44 − − − − 0.43 − ポリマー 442/60 − − 0.36 0.5 − − ポリマー 448/20 − − − − − 0.4 水 ………………… 残 部 …………………… 粘 度（mPas） 21 ｓ-1 86 756 79 40 122 253 110ｓ-1 45 122 43 26 49 121 組成物Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦにおいて、ポリマーを含まない
対応する組成物と比較して、粘度の有意な低下が観察さ
れた。例えば、組成物Ａと組成物Ｄ、組成物Ｂと組成物
Ｃ、Ｅ又はＦを比較されたい。[0110] Ingredient sets formed product A B C D E F Rewoquat W75 16 16 16 16 16 16 Sirius M85 1 2 2 1 2 2 CaCl 2 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 Polymer 442/44 - - - - 0.43 - Polymer 442 / 60 - - 0.36 0.5 - - polymer 448/20 - - - - - 0.4 water ..................... remaining portion ........................ viscosity (mPas) 21 s -1 86 756 79 40 122 253 110 s -1 45 122 43 26 49 121 A significant decrease in viscosity was observed in compositions C, D, E and F compared to the corresponding compositions without polymer. For example, compare composition A with composition D and composition B with composition C, E or F.

【０１１１】実施例６ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。 成 分 組 成 物 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Rewoquat W75 16 16 16 16 Sirius M85 3 3 3 3 ＣａＣｌ2 0.01 0.01 0.01 0.01 ポリマー 442/44 − 0.36 − − ポリマー 442/60 − − 0.47 − ポリマー 448/20 − − − 0.40 水 ………… 残 部 …………… 粘 度（mPas） 21 ｓ-1 907 160 80 289 110ｓ-1 282 60 37 125 組成物Ｂ、Ｃ及びＤにおいて、ポリマーを含まない対
応する組成物Ａと比較して、粘度の有意な低下が観察さ
れた。 Example 6 A textile softening composition (unit:
% By weight). Ingredients group formed product A B C D Rewoquat W75 16 16 16 16 Sirius M85 3 3 3 3 CaCl 2 0.01 0.01 0.01 0.01 Polymer 442/44 - 0.36 - - Polymer 442/60 - - 0.47 - Polymer 448/20 - - - 0.40 water ... balance ... viscosity (mPas) 21 s -1 907 160 80 289 110 s -1 282 60 37 125 In compositions B, C and D, the corresponding compositions without polymer A significant decrease in viscosity compared to A was observed.

【０１１２】実施例７ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。 Example 7 A textile softening composition (unit:
% By weight).

【０１１３】 成 分 組 成 物 Ａ Ｂ Ｃ Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｗ７５ 16 16 16 ステアリン酸 2 2 2 ＣａＣｌ2 0.025 0.025 0.025 ポリマー 442／44 − 0.39 − ポリマー 442／60 − − 0.36 水 ………… 残 部 ………… 粘 度（ｍＰａｓ） ２１ｓ-1 1283 325 215 １１０ｓ-1 475 129 101 組成物Ｂ及びＣにおいて、ポリマーを含まない対応する
組成物Ａと比較して、粘度の有意な低下が観察された。[0113] Ingredient sets formed product A B C Rewoquat W75 16 16 16 Stearic acid 2 2 2 CaCl 2 0.025 0.025 0.025 Polymer 442/44 - 0.39 - Polymer 442/60 - - 0.36 Water ............ remaining portion ......... ... viscosity (mPas) 21 s -1 1283 325 215 110 s -1 475 129 101 A significant decrease in viscosity was observed in compositions B and C compared to the corresponding composition A without polymer.

【０１１４】実施例８ 実施例１の方法に従って繊維製品柔軟化組成物（単位：
重量％）を調製した。 Example 8 A textile softening composition (unit:
% By weight).

【０１１５】 成 分 組 成 物 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｒｅｗｏｑｕａｔ Ｗ７５ 15 15 15 15 オクタデカン 12 12 12 12 ポリマー 442／44 − 0.89 − − ポリマー 442／60 − − 0.36 − ポリマー 448／20 − − − 0.40 水 ……………… 残 部 …………… 粘 度（ｍＰａｓ） ２１ｓ-1 5853 1760 1614 1891 １１０ｓ-1 1016 453 482 496 組成物Ｂ、Ｃ及びＤにおいて、ポリマーを含まない対応
する組成物Ａと比較して、粘度の有意な低下が観察され
た。[0115] Ingredient sets formed product A B C D Rewoquat W75 15 15 15 15 octadecane 12 12 12 12 Polymer 442/44 - 0.89 - - Polymer 442/60 - - 0.36 - Polymer 448/20 - - - 0.40 Water ...... ... balance ... viscosity (mPas) 21 s -1 5853 1760 1614 1891 110 s -1 1016 453 482 496 In compositions B, C and D, compared to the corresponding composition A without polymer As a result, a significant decrease in viscosity was observed.

フロントページの続き (72)発明者 エドウイン・ウイリス イギリス国、マージサイド・エル・63・ オー・ピー・テー、ウイラル、ブロムバ ラ、アルドフオード・クロ−ズ・15 (56)参考文献 特開 平１−250473（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−26788（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−106696（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−149381（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−42977（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−112465（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−29199（ＪＰ，Ａ)Continuation of the front page (72) Inventor Edwin Willis United Kingdom, Mercyside El 63 O.P.T., Wirral, Bromvala, Aldford Close.15 (56) References JP1 -250473 (JP, A) JP-A-64-26788 (JP, A) JP-A-54-106696 (JP, A) JP-A-58-149381 (JP, A) JP-A-63-42977 (JP, A) JP-A-57-112465 (JP, A) JP-A-63-29199 (JP, A)

Claims (13)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 水性ベース、一つ又はそれ以上の繊維製
品柔軟化物質、及び乳濁液成分を含有する繊維製品処理
組成物であって、該組成物は乳濁液と繊維製品柔軟化物
質のラメラ状小滴とを組合せた構造を有し、さらに標準
粘度が３〜25mPas又は分子量が1,500〜50,000でありか
つ親水性主鎖及び一つ又はそれ以上の疎水性側鎖を有す
る解膠ポリマーを含むが、ここで親水性主鎖が親水性モ
ノマーを含みかつ１ｇ／ｌ以上の20℃、pH7.0 における
水中溶解度を有し、一つ以上の疎水性側鎖が該ポリマー
中に含有される少なくとも一つの疎水性モノマーから供
給され、親水性モノマー：少なくとも１つの疎水性モノ
マーの比率が25:1〜10:1であり、疎水性モノマーが
（ａ） 100重量部の水に対して 0.2重量部未満の溶解度
を有する水不溶性モノマー、及び（ｂ）pH 3.0〜12.5で
１ｇ／ｌ未満の水中溶解度をもつ疎水性部分を有するエ
チレン系不飽和化合物からなる群から選択されることを
特徴とする前記組成物。1. A textile treatment composition comprising an aqueous base, one or more textile softening materials, and an emulsion component, the composition comprising an emulsion and a textile softening material. Peptization having a standard viscosity of 3 to 25 mPas or a molecular weight of 1,500 to 50,000 and having a hydrophilic main chain and one or more hydrophobic side chains. A polymer, wherein the hydrophilic backbone contains a hydrophilic monomer and has a solubility in water at 20 ° C., pH 7.0 of 1 g / l or more, and one or more hydrophobic side chains are contained in the polymer. Wherein the ratio of hydrophilic monomer to at least one hydrophobic monomer is from 25: 1 to 10: 1, wherein the hydrophobic monomer comprises: (a) 100 parts by weight of water A water-insoluble monomer having a solubility of less than 0.2 parts by weight, and (b) It said composition being selected from the group consisting of ethylenically unsaturated compounds in pH from 3.0 to 12.5 with a hydrophobic moiety having a solubility in water of less than 1 g / l. 【請求項２】 解膠ポリマーが一般式（Ｉ）： 【化１】 ［式中、ｚは１であり、ｘ＋ｙ：ｚは25:1〜10:1であっ
て、モノマー単位はランダムな順序で存在し得、ｙは０
から最大ｘと等しい値までであり、ｎは少なくとも１で
あり、 Ｒ1は−ＣＯ−Ｏ，−Ｏ−，−Ｏ−ＣＯ−，−ＣＨ2−，
−ＣＯ−ＮＨ−を表わすか又は存在せず、 Ｒ2は１〜50の別々に選択されるアルキレンオキシ基を
表わすか又は存在せず、但しＲ3が存在せずＲ4 が水素
を表わす場合にはＲ2は少なくとも３個の炭素原子を有
するアルキレンオキシ基を含有しなければならず、 Ｒ3はフェニレン結合を表わすか又は存在せず、 Ｒ4は水素、あるいはＣ1-24アルキル又はＣ2-24アルケ
ニル基を表わし、 各Ｂ1は独立して−ＣＨ2ＯＨ，−ＯＨ又は−Ｈから選択
されるが、但し ａ）Ｒ2が存在しない場合はＲ4は水素ではなく、そして
Ｒ3も存在しない場合にはＲ4は少なくとも５個の炭素原
子を含有せねばならず、 Ｒ5は水素又は式−ＣＯＯＡ4の基を表わし、 Ｒ6は水素又はＣ1-4 アルキル基を表わし、 Ａ1，Ａ2，Ａ3及びＡ4は水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム及びアミン塩基並びにＣ1-4又
は（Ｃ2Ｈ4Ｏ）tＨ（ここでｔは１〜50である）から別
々に選択され、ここでモノマー単位はランダムな順序で
存在し得る］を有する請求項１に記載の繊維製品処理組
成物。2. A deflocculated polymer having the general formula (I): Wherein z is 1, x + y: z is 25: 1 to 10: 1 , the monomer units can be in random order, and y is 0
To a value at most equal to x, n is at least 1, and R 1 is —CO—O, —O—, —O—CO—, —CH 2 —,
-CO-NH- or absent represent, if R 2 is the or absent represents an alkyleneoxy group selected from 1 to 50 of separately provided that R4 is absent R 3 represents hydrogen R 2 must contain an alkyleneoxy group having at least 3 carbon atoms, R 3 represents a phenylene bond or not present, R 4 is hydrogen, or C 1-24 alkyl or C 2 represents a -24 alkenyl group, -CH 2 OH each B 1 represents independently is selected from -OH or -H, provided that a) if R 2 is absent R 4 is not hydrogen, and R 3 R 4 must contain at least 5 carbon atoms if not also present; R 5 represents hydrogen or a group of formula —COOA 4 ; R 6 represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; 1, A 2, A 3 and A 4 are hydrogen, alkali metal, alkaline earth Metals, ammonium and amine bases and C 1-4, or (C 2 H 4 O) t H ( where t is 1 to 50) are independently selected from, wherein the monomer units may be present in random order The textile product treatment composition according to claim 1, which has the following formula: 【請求項３】 解膠ポリマーが一般式（II）： 【化２】 ［式中、Ｑ2は式（IIａ）： 【化３】 （式中、ｚ，Ｒ1-6及びＡ1-4は請求項２で定義した通
り）の分子全体であり、Ｑ1はポリマーの分枝を可能に
する多官能性モノマーであって、ここでポリマーのモノ
マーは任意の方向に、任意の順でＱ1に結合し得、それ
により分枝鎖ポリマーを生じ得、ｎ及びｚは請求項２で
定義した通りであり、ｖは１であり、（ｘ＋ｙ＋ｐ＋ｑ
＋ｒ）：ｚは25:1〜10:1であって、この場合モノマー単
位はランダムな順序で存在し得、Ｒ7及びＲ8は−ＣＨ3
又は−Ｈを表わし、Ｒ9及びＲ10はアミノ、アミン、ア
ミド、スルホネート、スルフェート、ホスホネート、ホ
スフェート、ヒドロキシル、カルボキシル及びオキシド
基のような置換基、あるいは（Ｃ2Ｈ4Ｏ）tＨ（ここで
ｔは１〜50である）を表わし、この場合モノマー単位は
ランダムな順序で存在し得る］を有する請求項１記載の
繊維製品処理組成物。3. The peptized polymer has a general formula (II): Wherein Q 2 is a group represented by the formula (IIa): Wherein z, R 1-6 and A 1-4 are as defined in claim 2, wherein Q 1 is a polyfunctional monomer which allows polymer branching, Wherein the monomers of the polymer may be attached to Q 1 in any direction and in any order, thereby resulting in a branched polymer, wherein n and z are as defined in claim 2 and v is 1 , (X + y + p + q
+ R): z is 25: 1 to 10: A 1, be present in this case monomeric units random order, R 7 and R 8 are -CH 3
Or —H, wherein R 9 and R 10 are substituents such as amino, amine, amide, sulfonate, sulfate, phosphonate, phosphate, hydroxyl, carboxyl and oxide groups, or (C 2 H 4 O) t H (here Where t is from 1 to 50), wherein the monomer units may be present in a random order]. 【請求項４】 解膠ポリマーが一般式（III ）： 【化４】 ［式中、Ｑ3は以下のモノマー単位（III ａ）： 【化５】 に由来し、Ｑ4は分子（III ｂ）： 【化６】 ［式中、Ｑ5はモノマー単位（III ｃ）： 【化７】 に由来する）全体に由来し、Ｒ1〜Ｒ6は請求項２で定義
した通りであり、（ａ＋ｂ＋ｃ）：ｄは25:1〜10:1であ
って、この場合モノマー単位はランダムな順序で存在し
得、ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ，ｆ，ｇ及びｈは整数又はゼロ
であり、ｎは少なくとも１であって、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ3及
びＢ4は有機又は無機陰イオンであり、ｗは０〜４であ
り、Ｒ11及びＲ11* は水素又はＣ1〜Ｃ4アルキルから別
々に選択され、そしてＲ12はＣ5〜Ｃ24アルキル又はア
ルケニル、アリールシクロアルキル、ヒドロキシアルキ
ル又はアルコキシアルキルから別々に選択される］を有
する請求項１に記載の繊維製品処理組成物。4. The peptized polymer has a general formula (III): Wherein Q 3 is the following monomer unit (IIIa): And Q 4 is a molecule (IIIb): Wherein Q 5 is a monomer unit (IIIc): Wherein R 1 to R 6 are as defined in claim 2 and (a + b + c): d is 25: 1 to 10: 1 , wherein the monomer units are in random order Wherein a, b, c, d, e, f, g and h are integers or zero, n is at least 1, and B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are organic or inorganic An anion, w is 0-4, R 11 and R 11 * are independently selected from hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and R 12 is C 5 -C 24 alkyl or alkenyl, arylcycloalkyl , Hydroxyalkyl or alkoxyalkyl separately]. 【請求項５】 解膠ポリマーが一般式（IV）： 【化８】 （式中、Ｒ1〜Ｒ6は請求項２で定義した通りであり、ｚ
は１であり、ｙは（ｘ＋ｊ＋ｚ）に等しいかそれ未満で
あり、この場合モノマー単位はランダムな順序で存在し
得、そしてｎは少なくとも１であり、Ｒ13は−ＣＨ
2−，−Ｃ2Ｈ4−，−Ｃ3Ｈ6−を表わすか又は存在せ
ず、Ｒ14は１〜50の別々に選択されるアルキレンオキシ
基であるか又は存在せず、Ｒ15は−ＯＨ又は水素を表わ
す）を有する請求項１記載の繊維製品処理組成物。5. The peptized polymer has a general formula (IV): (Wherein, R 1 to R 6 are as defined in claim 2;
Is 1 and y is less than or equal to (x + j + z), where the monomer units can be in random order and n is at least 1 and R 13 is —CH
2 -, - C 2 H 4 -, - C 3 H 6 - or absent represent, R 14 is not a separately alkyleneoxy groups selected or presence of. 1 to 50, R 15 is 2. A textile treatment composition according to claim 1, wherein the composition comprises -OH or hydrogen. 【請求項６】 解膠ポリマーが一般式（Ｖ）： 【化９】 （式中、各Ｒ7'はＲ7又は−Ｒ1−Ｒ2−Ｒ3−Ｒ4であ
り、Ｒ7は−ＯＨ、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＨ3、−ＳＯ3Ａ1、
−ＯＳＯ3Ａ1、−ＮＨＳＯ3Ａ1、−ＣＯＯＡ1から別々
に選択され、ｎは１分子当りの−Ｒ1−Ｒ2−Ｒ3−Ｒ4基
の総数であり、ｎは少なくとも１であり、ｍは−Ｒ1−
Ｒ2−Ｒ3−Ｒ4基でないＲ7及びＲ7'基の総数であって、
ｍ：ｎは25:1〜10:1であり、この場合モノマー単位はラ
ンダムな順序で存在し得、ｖ及びｗはポリマーの分子量
によって決まり、Ｒ1は請求項２で定義した通りである
か又は−ＮＨＣＯ、−ＯＣＨ2ＣＯＮＨ又は−Ｏ−ＣＨ2
−ＣＯ−Ｏ−であり得、Ｒ2-4及びＡ1は請求項２で定義
した通りである）を有する請求項１記載の繊維製品処理
組成物。6. The peptized polymer has a general formula (V): (Wherein each R 7 ′ is R 7 or —R 1 —R 2 —R 3 —R 4 , and R 7 is —OH, —NH—CO—CH 3 , —SO 3 A 1 ,
-OSO 3 A 1, -NHSO 3 A 1, are independently selected from -COOA 1, n represents the total number of -R 1 -R 2 -R 3 -R 4 group per molecule, n represents at least 1 in And m is -R 1-
The total number of R 7 and R 7 ′ groups that are not R 2 —R 3 —R 4 groups,
m: n is from 25: 1 to 10: 1 , wherein the monomer units may be present in a random order, v and w depend on the molecular weight of the polymer, and R 1 is as defined in claim 2 or -NHCO, -OCH 2 CONH or -O-CH 2
The textile treatment composition according to claim 1 , wherein R 2-4 and A 1 are as defined in claim 2). 【請求項７】 解膠ポリマーが一般式（VI）： 【化１０】 （式中、ｚ及びｎは請求項２で定義した通りであり、
（ｘ＋ｙ）：ｚは25:1〜10:1であり、この場合モノマー
単位はランダムな順序で存在し得、Ｒ1-6は請求項２で
定義した通りであり、Ｒ8及びＲ9は−ＣＨ2−を表わす
か又は存在せず、Ｓは−ＣＯ（ＣＨ2）2ＣＯＯＡ1、−
ＣＯ（ＣＨ）2ＣＯＯＡ1、−ＣＯＣＨ2Ｃ（ＯＨ）（Ｃ
ＯＯＡ1）ＣＨ2ＣＯＯＡ1、−ＣＯＣＨ2ＣＯＯＡ1、−
ＣＯ（ＣＨ（ＯＨ））2ＣＯＯＡ1、−ＣＯＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＯＯＡ1、−ＣＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＣＯＯ
Ａ1及び−ＣＯＣＨ2Ｃ（＝ＣＨ2）ＣＯＯＡ1から選択さ
れ、Ａ1は請求項２で定義した通りである）を有する請
求項１記載の繊維製品処理組成物。7. The peptized polymer has a general formula (VI): (Wherein, z and n are as defined in claim 2;
(X + y): z is from 25: 1 to 10: 1 , wherein the monomer units may be present in random order, R 1-6 is as defined in claim 2, R 8 and R 9 are S represents —CO (CH 2 ) 2 COOA 1 , —CH 2 — or —CH 2 —;
CO (CH) 2 COOA 1, -COCH 2 C (OH) (C
OOA 1 ) CH 2 COOA 1 , —COCH 2 COOA 1 , −
CO (CH (OH)) 2 COOA 1, -COCH 2 CH
(OH) COOA 1 , —COCH 2 CH (CH 3 ) COO
The textile product treatment composition according to claim 1, comprising A 1 and —COCH 2 C (＝ CH 2 ) COOA 1 , wherein A 1 is as defined in claim 2. 【請求項８】 解膠ポリマーが一般式（VII ）： 【化１１】 ［式中、Ｄは−Ｈ又は−ＯＨであり、ｎは少なくとも１
であり、ＡはＱ1： 【化１２】 又はＱ2： 【化１３】 （式中、各Ａ2はＡ1又はＲ10であり，Ｑ1：Ｑ2は25:1〜
10:1であり、Ｒ10はＣ5-24アルキニル基を表わす）であ
り、Ｂは−Ｏ−ＣＯ−Ｒ11−ＣＯ−であり、Ｒ11は−Ｃ
Ｈ2−、−Ｃ2Ｈ4−、−Ｃ3Ｈ6−又はアリール結合を表
わし、上記のアリール結合は任意に一つ又はそれ以上の
−ＣＯＯＡ1基又はベンゾフェノン結合で置換され、Ａ1
は請求項２で定義した通りである］を有する請求項１記
載の繊維製品処理組成物。8. The peptized polymer has a general formula (VII): Wherein D is -H or -OH, and n is at least 1
And A is Q 1 : Or Q 2 : embedded image (Wherein each A 2 is A 1 or R 10 , and Q 1 : Q 2 is 25: 1 to
10: 1 , R 10 represents a C 5-24 alkynyl group), B is —O—CO—R 11 —CO—, and R 11 is —C
H 2 —, —C 2 H 4 —, —C 3 H 6 — or an aryl bond, wherein the aryl bond is optionally substituted with one or more —COOA 1 groups or benzophenone bonds, and A 1
Is as defined in claim 2]. 【請求項９】 0.01〜５重量％の解膠ポリマーを含有す
る請求項１〜８のいずれかに記載の繊維製品処理組成
物。9. The textile product treatment composition according to claim 1, which contains 0.01 to 5% by weight of the peptized polymer. 【請求項１０】 柔軟化物質が陽イオン繊維製品柔軟化
物質を含む請求項１〜９のいずれかに記載の繊維製品処
理組成物。10. The textile product treatment composition according to claim 1, wherein the softening material comprises a cationic fiber product softening material. 【請求項１１】 乳濁液成分が炭化水素を含む請求項１
〜１０のいずれかに記載の繊維製品処理組成物。11. The emulsion component according to claim 1, wherein the emulsion component contains a hydrocarbon.
The textile product treatment composition according to any one of claims 10 to 10. 【請求項１２】 乳濁液成分が香料を含む請求項１〜１
１のいずれかに記載の繊維製品処理組成物。12. The emulsion component according to claim 1, wherein the emulsion component contains a fragrance.
The textile product treatment composition according to any one of the preceding claims. 【請求項１３】 6.0未満のｐＨを有する請求項１〜１
２のいずれかに記載の繊維製品処理組成物。13. The composition of claim 1, wherein said composition has a pH of less than 6.0.
3. The textile product treatment composition according to any one of 2.
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