JP2814680B2 - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
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Description
インダニル)−2−メチル−ピラゾール−5−カルボン
酸アミド誘導体と、ある種のアミド誘導体とを有効成分
とする農園芸用殺菌組成物に関する。
ル)−2−メチル−ピラゾール−5−カルボン酸アミド
誘導体が、農園芸用殺菌剤として有効であることは、ヨ
ーロッパ特許出願公開明細書第315502号に記載されてい
る。
アノ−3,3−ジメチルブタンアミド誘導体が農園芸用殺
菌剤として有効であることは、特開平1−156951号公
報、特願昭63−259716号明細書に記載されている。
培が定着するなかで、各地で紋枯病の発生が増大し大き
な被害を与えている。
害の一つであるいもち病において、近年栽培品種の高品
質化が進んでいるが、それらの品種はいずれもいもち病
に対する抵抗性が大変弱く、いもち病防除の重要性は益
々高まっている。
しており、それらの同時防除が必須となっている。
卓効を示し、かつイネのいもち病に対して優れた防除効
果を有する農園芸用殺菌剤の開発に鋭意検討を続け、N
−(1,1−ジメチル−2−オキサ−4−インダニル)−
2−メチル−ピラゾール−5−カルボン酸アミド誘導体
と、N−〔1−(置換フェニル)エチル〕−2−シアノ
−3,3−ジメチルブタンアミド誘導体とを混合して使用
することにより、その効果がそれらを単独で使用する場
合より高く、しかも低濃度においても高いこと、すなわ
ち、優れた相乗効果を発揮することを見い出し、本発明
に至った。
わし、R2は水素原子、メチル基、エチル基または塩素原
子を表わし、R3はメチル基またはエチル基を表わす。〕 で示されるピラゾール誘導体と、一般式 〔式中、XおよびYは同一または相異なり、水素原子、
フッ素原子、塩素原子または低級アルコキシ基を表わ
し、Zは塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基ま
たは低級フルオロアルコキシ基を表わし、Rはメチル基
またはビニル基を表わす。〕 で示されるアミド誘導体とを有効成分として含有するこ
とを特徴とする農園芸用殺菌組成物(以下、本発明組成
物と記す。)に関するものである。
導体の一例を第1表に示す。
の一例を第2表に示す。
は、例えばイネの紋枯病(Phizoctonia solani)、い
もち病(Pyricularia oryzae)、疑似紋枯病(Rhizoct
nia oryzae,R.solani III B型)、ムギ類のさび病
(Puccinia striiformis,P.graminis,P.recondi
ta,P.hordei)、雪腐病(Typhula incarnata,T.
ishikariensis)、株腐病(Rhizoctonia cerealis)、
裸黒穂病(Ustilago tritici,U.nuda)、各種作物
の立枯病(Rhizoctonia solani)、白絹腐(Corticium
rolfsii)、ジャガイモ、ビートのリゾクトニア病(R
hizoctonia solani)、リンゴ、ナシの赤星病(Gymnos
porangium sp.)、芝生等のブラウンパッチ病(Rhizoct
onia solani)等が挙げられるが、該殺菌スペクトルは
これらに限定されるべきものではない。
〔I〕と、アミド誘導体〔II〕との混合割合は比較的広
い範囲に変えることができるが、通常、ピラゾール誘導
体〔I〕1重量部に対して、アミド誘導体〔II〕は0.01
〜1000重量部であり、好ましくは0.1〜100重量部の範囲
である。
通常、固体担体、液体担体あるいはガス状担体と混合
し、必要あれば、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を
添加して、油剤、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、エアゾー
ル、液剤、懸濁剤、泡沫剤、マイクロカプセル、種子用
被覆剤、ULV(コールドミスト、ウォームミスト)、ペ
ースト等に製剤化して用いる。
で、0.1〜99.9%、好ましくは0.2〜80%含有する。
かかる方法は、たとえば、活性化合物を、展開剤、すな
わち、固体担体、液体担体、ガス状担体、場合によって
は界面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤、泡沫形成剤等
あるいは、それらの混合物を用いて混合することによっ
て行なうことができる。展開剤として水を用いる場合に
は、たとえば、有機溶媒は、また補助溶媒として使用す
ることができる。
オリン、珪藻土、合成含水酸化珪素、フバサミクレー、
ベントナイト、酸性白土)、タルク類、その他の無機鉱
物(たとえば、セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活性
炭、炭酸カルシウム、水和シリカ)、化学肥料(たとえ
ば、硫安、燐安、硝安、尿素、塩安)等の微粉末あるい
は粒状物があげられ、液体担体としては、たとえば、
水、アルコール類(たとえば、メタノール、エタノー
ル)、ケトン類(たとえば、アセトン、メチルエチルケ
トン)、芳香族炭化水素類(たとえば、ベンゼン、トル
エン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレ
ン)、脂肪族炭化水素類(たとえば、n−ヘキサン、シ
クロヘキサノン、ケロシン、灯油)、エステル類(たと
えば、酢酸エチル、酢酸ブチル)、ニトリル類(たとえ
ば、アセトニトリル、イソブチロニトリル)、エーテル
類(たとえば、ジオキサン、ジイソプロピルエーテ
ル)、酸アミド類(たとえば、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド)、ハロゲン化炭化水素類(たと
えば、ジクロロエタン、トリクロロエチレン、四塩化炭
素)等があげられ、ガス状担体、すなわち噴射剤として
は、たとえば、フロンガス、ブタンガス、炭酸ガスなど
があげられる。
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体等
があげられる。
チン、多糖類(たとえば、でんぷん粉、アラビヤガム、
セルロース誘導体、アラギン酸)、リグニン誘導体、ベ
ントナイト、糖類、合成水溶性高分子(たとえば、ポリ
ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリ
ル酸類)等があげられ、安定剤としては、たとえば、PA
P(酸性りん酸イソプロピル)、BHT(2,6−ジ−tert−
ブチル−4−メチルフェノール)、BHA(2−tert−ブ
チル−4−メトキシフェノールと3−tert−ブチル−4
−メトキシフェノールとの混合物)、植物油、鉱物油、
界面活性剤、脂肪酸またはそのエステル等があげられ
る。
物体あるいは水面施用するか、または土壌に施用する。
するか、水田等の水面または土壌表面へ散布、散粉また
は散粒するか、あるいは必要に応じてその後さらに土壌
と混和するなど種々の形態で使用できる。
理、種子浸漬処理等して用いることができる。また、他
の殺菌剤と混合して用いることにより、殺菌効力の増強
をも期待できる。
除草剤、種子消毒剤、肥料または土壌改良剤と混合し
て、また混合せずに同時に用いることもできる。
地、芝生地等の殺菌剤の有効成分として用いることがで
きる。
件、製剤形態、施用時期、方法、場所、対象病害、対象
作物等によっても異なるが、通常1アールあたり0.001g
〜1000g、好ましくは0.1g〜100gであり、乳剤、水和
剤、懸濁剤、液剤等を水で希釈して施用する場合、その
施用濃度は、0.0001〜1%、好ましくは、0.001〜0.5%
であり、粒剤、粉剤等は、なんら希釈することなくその
まま施用する。
当り、例えば約0.001〜約50g、好ましくは約0.01〜約10
gで使用することができる。
合計量として約0.01g〜1000g、好ましくは、約0.1g〜10
0gを一般に使用することができる。
例えば1ヘクタール当り約0.001〜約40kg、好ましくは
約0.01〜10kg使用することができる。
り、有効成分合計量として約0.1〜約100g、好ましくは
約0.1〜約50g使用することができる。
の苗を育苗箱で育成している時期から田植後収穫に至る
まで使用することができ、しかも長期にわたって効果が
持続する。
病、いもち病に対して相乗的に卓効を示すことから、農
園芸用殺菌剤として優れたものである。
しく説明するが、製剤例における化合物、添加物および
その配合割合はこれらのみに限定されるものではない。
なお製剤例の使用割合を示す%は特にことわりのない限
り重量%である。
々8部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレー
58.5部をよく粉砕混合し、水を加えてより練り合わせた
後、造粒乾燥して有効成分8.5%の粒剤各々を得る。
々5部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレー
60.8部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して有効成分6.2%の粒剤各々を得る。
々2部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンクレー
63.5部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた
後、造粒乾燥して有効成分3.5%の粒剤各々を得る。
17部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カル
シウム2部、ベントナイト25部およびカオリンクレー53
部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わせた後、
造粒乾燥して有効成分19%の粒剤各々を得る。
々2.5部、カオリンクレー86部およびタルク11.2部をよ
く粉砕混合して有効成分2.8%の粉剤各々を得る。
々1部、カオリンクレー88部およびタルク10.5部をよく
粉砕混合して有効成分1.5%の粉剤各々を得る。
1.5部、カオリンクレー88部およびタルク9.5部をよく粉
砕混合して有効成分2.5%の粉剤各々を得る。
20部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート3
部、CMC3部、水69部を混合し、粒度が5ミクロン以下に
なるまで湿式粉砕して有効成分25%の懸濁剤各々を得
る。
50部、リグニンスルホン酸カルシウム3部、ラウリル硫
酸ナトリウム2部および合成水酸化珪素35部をよく粉砕
混合して有効成分60%の水和剤各々を得る。
30部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル14
部、ドデシルベンゼンスルフォン酸カルシウム6部、キ
シレン40部をよく混合して有効成分40%の乳剤各々を得
る。
あることを試験例で示す。
復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおり行なった。
イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水田に均一に
散布した。紋枯病が稲体上に上昇した適期に製剤例1に
準じて製剤した下記粒剤を水面に施用した。薬剤処理50
日後、1区50株につき、病斑高を調査し、下記の式から
防除価を算出した。
復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおり行なった。
イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水田に均一に
散布した。紋枯病が稲体上に上昇した適期に製剤例2に
準じて製剤した下記粒剤を水面に施用した。薬剤処理50
日後、1区50株につき、試験例1と同様に調査し、防除
価を求めた。
復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおり行なった。
イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水田に均一に
散布した。
剤した下記懸濁剤を水面に施用した。最終散布の40日
後、1区50株につき、試験例1に準じて調査を行ない防
除価を求めた。
反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおり行なっ
た。イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水田に均
一に散布した。
剤した下記粉剤を葉面に均一に散布した。散布10日後、
20日後、40日後に1区50株につき、病斑高を測定し、試
験例1に準じて防除価を求めた。その結果を第4表に示
す。
3反復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおり行なっ
た。いもち病被害葉を試験区に均一にばらまき発病させ
た。
を、粒剤は水面に、粉剤は茎葉部にそれぞれ散布した。
薬剤処理14日後に1区50株について葉の発病程度を下記
の基準にて調査し、下記の式にて防除価(%)を求め
た。
Claims (2)
- 【請求項1】一般式(I) 〔式中、R1はメチル基またはトリフルオロメチル基を表
わし、R2は水素原子、メチル基、エチル基または塩素原
子を表わし、R3はメチル基またはエチル基を表わす。〕 で示されるピラゾール誘導体と、一般式(II) 〔式中、XおよびYは同一または相異なり、水素原子、
フッ素原子、塩素原子または低級アルコキシ基を表わ
し、Zは塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基ま
たは低級フルオロアルコキシ基を表わし、Rはメチル基
またはビニル基を表わす。〕 で示されるアミド誘導体とを有効成分として含有するこ
とを特徴とする農園芸用殺菌組成物。 - 【請求項2】ピラゾール誘導体が、上記一般式(I)
で、R1がメチル基であり、R2が塩素原子であり、R3がメ
チル基であるピラゾール誘導体であり、アミド誘導体
が、上記一般式(II)でXが塩素原子であり、Yが水素
原子であり、Zが塩素原子であり、Rがメチル基である
アミド誘導体である、請求項(1)に記載の農園芸用殺
菌組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8453190A JP2814680B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 農園芸用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8453190A JP2814680B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03284603A JPH03284603A (ja) | 1991-12-16 |
JP2814680B2 true JP2814680B2 (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=13833224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8453190A Expired - Lifetime JP2814680B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 農園芸用殺菌組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2814680B2 (ja) |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP8453190A patent/JP2814680B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH03284603A (ja) | 1991-12-16 |
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